Nomemclatura Ã©ter

NOMENCLATURA DE ÉTERES
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva).
Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
H2
H2 H2 O C 3 CH3
1
O 1 CH3 C C 2 C 4
H3C C
H3C C 2 H3C O 1 CH3 H2 H2
H2 2
Metoxietano Etoxietano 1-Metoxibutano
CH3
O 2
H3C 1 O
H2
5 C 3 CH 3
H3C 4 C 2 CH3
H2 1 6
4
5
2-Metoxipentano 1-Etoxi-3-metilciclohexano
Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo,
ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
H2
H2 H2 O C CH3
O CH3 C C H3C C C
H3C C H3C O CH3 H2 H2
H2
Etil metil éter Dietil éter Butil metil éter
(c) Germán Fernández

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http://www.quimicaorganica.org
http://www.quimicaorganica.net/nomenclatura-y-formulacion.html
CAPÍTULO 7. NOMENCLATURA DE ÉTERES
7.2
CH3
O 2
H3C 3 1 O
H2
5 C 3 CH
H3C 4 C 2 CH
3
H2 1
Metil pent-2-il éter Etil 3-metilciclohexil éter
Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza
en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.
1
1 O
O 2 2
Br
O O
3
CH3
Oxaciclopropano Oxaciclobutano 2-Bromooxaciclopentano 3-Metiloxaciclohexano
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE ÉTERES
Molécula 7.1.
Sustituyentes: fenil y metil

O
Nombre: Fenil metil éter
H3C
Molécula 7.2.
O H CH3 Sustituyentes: isopropil y metil

H3C C
Nombre: Isopropil metill éter
CH3
Molécula 7.3.
O Sustituyentes: ciclopropil y metil

H3C
Nombre: Ciclopropil metil éter

7.3
Molécula 7.4.
Sustituyentes: etilo y propilo

O Nombre: Etil propil éter
Molécula 7.5.
Sustituyentes: isopropilos
Nombre: Diisopropil éter
O
Molécula 7.6.
O Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano)

1 Numeración: otorga localizadores más bajos a sustituyentes
O
2 Sustituyentes: metoxidos en 1,2
Nombre: 1,2-Dimetoxiciclohexano
Molécula 7.7.
Cadena principal: Tolueno

CH3 Numeración: metilo y metóxido en meta.
Sustituyentes: metoxi
Nombre: m-Metoxitolueno
Molécula 7.8.
O
2 Cadena principal: Benceno
Numeración: Comienza en el etoxi (antes alfabéticamente)
1 O Sustituyentes: etoxido en 1 y metoxido en 2. (posición orto)
Nombre: o-Etoximetoxibenceno

CAPÍTULO 7. NOMENCLATURA DE ETERES
7.4
Molécula 7.9.
1
O CH3 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (oxaciclohexano)
2
Numeración: comienza en el oxígeno, prosigue a la derecha para otorgar a los
3 sustituyentes los menores localizadores.
4 Sustituyentes: cloro y metilo
Cl Nombre: 4-Cloro-2-metiloxaciclohexano
Molécula 7.10.
Sustituyentes: etilo y butilo

O
Nombre: Butil etil éter
Molécula 7.11.
Sustituyentes: etilo y fenilo

Nombre: Etil fenil éter
O
Molécula 7.12.
O
Sustituyentes: fenilos
Nombre: Difenil éter
Molécula 7.13.
Sustituyentes: vinilos
O
Nombre: Divinil éter
Molécula 7.14.
Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano)
O 1 2 3 4 Numeración: localizador más bajo al sustituyente.

Sustituyentes: isopropóxido
Nombre: 1-Isopropoxibutano

7.5
Molécula 7.15.
Sustituyentes:bencilo y fenilo
Nombre: Bencil fenil éter
O
Molécula 7.16.
Sustituyentes: ciclohexilo y metilo

O
H3C Nombre: Ciclohexil metil éter
Nota: T ambién se puede tomar como cadena pr incipal el ciclo de seis miembr os y el
metóxido como sustituyente, en este caso el nombr e ser á: metoxiciclohexano
Molécula 7.17.
OCH3 Cadena principal: la de mayor logitud, 5 carbonos (pent-2-eno)

Numeración: otorga el menor localizador al doble enlace.
5 3 1
4 2 Sustituyentes:metóxido.
Nombre: 4-Metoxipent-2-eno
Molécula 7.18.
Cadena principal: la de mayor logitud, 4 carbonos (but-1-ino)

H3CH2CO 4 2 Numeración: otorga el menor localizador al triple enlace.
3
1 Sustituyentes:etóxido.
Nombre: 4-Etoxibut-1-ino
Molécula 7.19.
O
Sustituyentes: ciclohexilo y fenilo
Nombre: Ciclohexil fenil éter

7.6
Molécula 7.20.
Cl
2
O
1 Sustituyentes: 2-clorofenil y fenilo
Nombre: 2-Clorofenil fenil éter
Molécula 7.21.
O Sustituyentes: tert-butilo e isopropilo

Nombre: tert-butil isopropil éter
Molécula 7.22.
Ph Cadena principal: la de mayor longitud, 4 carbonos (butano)

Grupo funcional: alcohol
4 3 2 1 OH Numeración: otorga el menor localizador al grupo funcional.
OCH3 Sustituyentes: metoxido en 2 y fenilo en 3
Nombre: 3-Fenil-2-metoxi-butan-1-ol
Molécula 7.23.
Sustituyentes: etilos
O
Nombre: Dietil éter
Molécula 7.24.
Cadena principal: benceno

OH
1 Grupo funcional: alcohol
2 Numeración: otorga el menor localizador al grupo funcional.
Sustituyentes: etoxido en 3
3 O Nombre: m-Etoxifenol

7.7
Molécula 7.25.
1 Cadena principal: oxaciclopropano

O
3 Numeración: otorga el menor localizador al oxígeno.
H3C 2 CH3 Sustituyentes: metilos en posición 2,3.
Nombre: 2,3-Dimetiloxaciclopropano
Molécula 7.26.
1 Cadena principal: oxaciclohexano

O
2 Numeración: otorga el menor localizador al oxígeno.
Sustituyentes: metóxido en posición 3.
3 OCH3 Nombre: 3-Metoxioxaciclohexano
Molécula 7.27.
1 Cadena principal: oxaciclopentano

O 2
Numeración: otorga el menor localizador al oxígeno.
3 Sustituyentes: etilo en posición 2 y metilo en 3.
Nombre: 2-Etil-3-metiloxaciclopentano
Molécula 7.28.
O
Sustituyentes: ciclohexilo y ciclopropilo.
Nombre: Ciclohexil ciclopropil éter
Molécula 7.29.
Cadena principal: La de mayor longitud, 5 carbonos (pentano)

OCH3 Numeración: otorga el menor localizador al sustituyente.
5 3 1
Sustituyentes: metóxido en 2.
4 2
Nombre: 2-Metoxipentano


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Metoxietano Etoxietano 1-Metoxibutano

Etil metil éter Dietil éter Butil metil éter

(c) Germán Fernández

Metil pent-2-il éter Etil 3-metilciclohexil éter

Oxaciclopropano Oxaciclobutano 2-Bromooxaciclopentano 3-Metiloxaciclohexano

PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE ÉTERES

Sustituyentes: fenil y metil

O H CH3 Sustituyentes: isopropil y metil

O Sustituyentes: ciclopropil y metil

(c) Germán Fernández

Sustituyentes: etilo y propilo

O Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano)

Cadena principal: Tolueno

(c) Germán Fernández

Sustituyentes: etilo y butilo

Sustituyentes: etilo y fenilo

Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano)

O 1 2 3 4 Numeración: localizador más bajo al sustituyente.

(c) Germán Fernández

Sustituyentes: ciclohexilo y metilo

OCH3 Cadena principal: la de mayor logitud, 5 carbonos (pent-2-eno)

Cadena principal: la de mayor logitud, 4 carbonos (but-1-ino)

(c) Germán Fernández

O Sustituyentes: tert-butilo e isopropilo

Ph Cadena principal: la de mayor longitud, 4 carbonos (butano)

Cadena principal: benceno

(c) Germán Fernández

1 Cadena principal: oxaciclopropano

1 Cadena principal: oxaciclohexano

1 Cadena principal: oxaciclopentano

Cadena principal: La de mayor longitud, 5 carbonos (pentano)

(c) Germán Fernández

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