08-20-96 NORMA Oficial Mexicana NOM-041-ZOO-1995, Campaña Nacional contra la Brucelosis

en los Animales.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Agricultura,
Ganadería y Desarrollo Rural.
ROBERTO ZAVALA ECHAVARRIA, Director General Jurídico de la Secretaría de Agricultura, Ganadería
y Desarrollo Rural, con fundamento en los artículos 1o., 3o., 4o. fracción III, 8o., 12, 13, 21, 22, 31, 32 y 33
de la Ley Federal de Sanidad Animal; 1o., 38 fracción II, 40, 41, 43 y 47 fracción IV de la Ley Federal sobre
Metrología y Normalización; 35 fracción IV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 12
fracciones XXIX y XXX del Reglamento Interior de esta Dependencia, y

CONSIDERANDO

Que es función de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural fomentar la producción

pecuaria y consecuentemente cuidar la prevención, control y erradicación de las plagas y enfermedades que
como la brucelosis, afectan a la ganadería nacional tanto en su nivel de producción, como en la calidad de
sus productos; y de igual manera, coordinarse con la Secretaría de Salud para promover las acciones de
prevención y control de enfermedades transmisibles al hombre, como es el caso de esta enfermedad.
Que la brucelosis es una enfermedad infectocontagiosa de origen bacteriano que afecta a las diferentes
especies, principalmente bovinos, caprinos, ovinos y porcinos; además de que es de las zoonosis más
importantes de nuestro país.
Que la transmisión de esta enfermedad puede realizarse a través de la ingestión de leche o sus
derivados procedentes de animales enfermos, cuando la leche no ha sido pasteurizada en forma adecuada,
pudiendo también transmitirse a través del contacto con animales infectados en las prácticas rutinarias del
campo.
Que es una enfermedad de curso crónico y en algunos casos de presentación epizoótica en las
explotaciones, ocasionando grandes pérdidas económicas a la ganadería nacional al producir abortos,
disminución de la producción láctea, alargamiento del periodo interparto del ganado, rompimiento de las
líneas genéticas, infertilidad y esterilidad; en el caso de salud pública, gastos por enfermedad y asistencia
médica de las personas afectadas, disminución de la capacidad laboral, indemnizaciones y mortalidad.
Que para elevar la producción y mejorar la calidad sanitaria de los productos de origen animal, es
necesario establecer un control estricto sobre la brucelosis, tendiente a su erradicación en las especies
bovina, caprina, ovina y porcina, que permita a la ganadería nacional desarrollarse en mejores condiciones
sanitarias.
Que al controlar y erradicar la brucelosis en los animales, se eliminará la fuente de infección para el
humano, situación que ha sido demostrada en varios países a través de campañas de prevención, control y
erradicación de la brucelosis.
Que para alcanzar los objetivos señalados en los párrafos anteriores, con fecha 8 de noviembre de 1995,
se publicó en el Diario Oficial de la Federación el Proyecto de Norma Oficial Mexicana NOM-041-ZOO-
1995, Campaña Nacional contra la Brucelosis en los Animales, iniciando con ello el trámite a que se refieren
los artículos 45, 46 y 47 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización, por lo que con fecha 1o. de
julio de 1996, se publicaron las respuestas a los comentarios recibidos en relación a dicho Proyecto, a través
del mismo órgano informativo.
Que en virtud del resultado del procedimiento legal antes indicado, se modificaron los diversos puntos
que resultaron procedentes y por lo cual, se expide la presente Norma Oficial Mexicana, NOM-041-ZOO-
1995, denominada CAMPAÑA NACIONAL CONTRA LA BRUCELOSIS EN LOS ANIMALES.

INDICE

1. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACION

2. REFERENCIAS
3. DEFINICIONES
4. CLASIFICACION
5. DISPOSICIONES GENERALES
 6. FASES DE LA CAMPAÑA
7. DIAGNOSTICO
8. VACUNAS
9. IDENTIFICACION
10. PROGRAMAS DE LA CAMPAÑA
11. SACRIFICIO
12. INDEMNIZACION
13. VIGILANCIA
14. MEDIDAS CUARENTENARIAS
15. DESINFECCION
16. MOVILIZACION DE ANIMALES
17. IMPORTACION
18. EXPORTACION
19. INFORMACION
20. SANCIONES
21. CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES
22. BIBLIOGRAFIA
23. DISPOSICIONES TRANSITORIAS
1. Objetivo y campo de aplicación
1.1. La presente Norma es de observancia obligatoria en todo el territorio nacional y tiene por objeto
establecer los procedimientos, actividades, criterios, estrategias y técnicas para el control y eventual
erradicación de la brucelosis en las especies susceptibles en todo el territorio nacional.
1.2. La vigilancia y aplicación de esta Norma corresponde a la Secretaría de Agricultura, Ganadería y
Desarrollo Rural y a los gobiernos de los estados, en el ámbito de sus respectivas atribuciones y
circunscripciones territoriales y de conformidad con los acuerdos de coordinación respectivos.
1.3. La ejecución de las disposiciones contenidas en esta Norma compete a la Dirección General de
Salud Animal, así como a las Delegaciones de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural, en
el ámbito de sus respectivas atribuciones y circunscripciones territoriales. Así como a los propietarios de
ganado, médicos veterinarios zootecnistas aprobados, rastros y plantas de sacrificio.
2. Referencias
Para la correcta aplicación de esta Norma deben consultarse las siguientes normas oficiales mexicanas:
NOM-003-ZOO-1994, Criterios para la operación de laboratorios de pruebas aprobados en materia
zoosanitaria.
NOM-018-ZOO-1995, Médicos veterinarios aprobados como unidades de verificación facultados para
prestar servicios oficiales en materia zoosanitaria.
NOM-031-ZOO-1995, Campaña Nacional contra la Tuberculosis Bovina (Mycobacterium bovis).
3. Definiciones y abreviaturas
Para efectos de la presente Norma, se entiende por:
3.1. Animal castrado: Aquél al que se le han extraído quirúrgicamente los testículos o los ovarios. Se
incluyen para efectos de esta Norma los animales a los que se ha eliminado la función reproductiva por
cualquier medio.
3.2. Animal expuesto: Aquél que ha tenido contacto con animales enfermos o reactores a brucelosis.
3.3. Animal negativo: Aquél que ha sido sujeto a una o varias pruebas diagnósticas oficiales de
brucelosis y cuyos resultados han sido negativos.
 3.4. Animal reactor: Aquél que ha sido sujeto a una o más pruebas diagnósticas oficiales de brucelosis y
cuyos resultados han sido positivos.
3.5. Area cuarentenada: Territorio que por disposiciones de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y
Desarrollo Rural se declara en cuarentena.
3.6. Arete oficial: Arete autorizado por la Secretaría, para su uso obligatorio en la identificación de los
animales incorporados a la campaña.
3.7. Brucelosis: También conocida como enfermedad de Bang, fiebre ondulante y aborto contagioso;
causada por bacterias del género Brucella; provoca el aborto, disminución de la producción láctea e
infertilidad de las especies susceptibles. Es una enfermedad infecto-contagiosa que afecta a los animales y
al hombre, por lo que se considera una zoonosis.
3.8. Campaña: La Campaña Nacional contra la Brucelosis de los Animales.
3.9. Constancia de hato en control: Documento oficial que la Secretaría de Agricultura, Ganadería y
Desarrollo Rural otorga a los hatos en control.
3.10. Constancia de hato libre: Documento oficial que la Secretaría de Agricultura, Ganadería y
Desarrollo Rural otorga a los hatos libres.
3.11. Constancia de vacunación: Documento oficial expedido por la Secretaría de Agricultura, Ganadería
y Desarrollo Rural o quienes estén aprobados para comprobar el cumplimiento del procedimiento de
vacunación de esta Norma.
3.12. Control: Conjunto de medidas zoosanitarias que tienen por objeto disminuir la incidencia o
prevalencia de la brucelosis en un área geográfica determinada.
3.13. Coordinador: Coordinador estatal de la Dirección en la entidad federativa.
3.14. Cuarentena: Medida zoosanitaria basada en la observación y restricción de la movilización de
animales por la presencia de brucelosis.
3.15. Delegación: Delegación Estatal de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural.
3.16. Desinfección: Utilización de medios físicos o químicos para la destrucción de microorganismos o
gérmenes.
3.17. Dictamen de prueba: Documento oficial elaborado por el Médico Veterinario aprobado u oficial de la
Secretaría de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural, en el que se reportan los resultados de la prueba
diagnóstica.
3.18. Dirección: La Dirección General de Salud Animal.
3.19. Epididimitis ovina: Enfermedad bacteriana exclusiva de los ovinos machos, causada por Brucella
ovis, caracterizada por la inflamación del epidídimo.
3.20. Especies lisas: Se refiere a las especies de Brucella spp que forman colonias lisas y que son B.
abortus, B. melitensis y B. suis.
3.21. Especies rugosas: Se refiere a las especies de Brucella spp que forman colonias rugosas y que son
B. ovis y B. canis.
3.22. Especies susceptibles: Bovinos, caprinos, ovinos, porcinos, equinos, caninos, algunas especies de
mamíferos silvestres y el hombre.
3.23. Fases de Campaña: Las etapas que deben llevarse a cabo a nivel municipal, regional o estatal, en
periodos de tiempo determinados de acuerdo a los avances verificados por la Secretaría de Agricultura,
Ganadería y Desarrollo Rural.
3.24. Fleje: Dispositivo oficial que se instala en puertas y/o accesos de las unidades y compartimientos
que transportan animales, sus productos y subproductos, con el propósito de asegurar que durante su
traslado no se añadan o sustraigan animales, productos o subproductos.
3.25. Ganado de doble propósito o mixto: Corresponde al tipo de animales en una explotación en la cual
se produce ganado con más de un fin zootécnico.
3.26. Ganado productor de carne: Corresponde al tipo de animales en una explotación en la cual se
produce carne.
 3.27. Ganado productor de leche: Corresponde al tipo de animales en una explotación en la cual se
produce leche.
3.28. Hato: Conjunto de animales, aun de diferente especie, que se encuentra ubicado en una unidad de
producción, compartiendo instalaciones, agostaderos y/o aguajes.
3.29. Hato afectado: Corresponde al hato en el cual se han identificado animales reactores a brucelosis
en una o más pruebas.
3.30. Hato en control: Es el que cuenta con la constancia correspondiente, emitida por la Delegación de
la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural en cada entidad del país, en cualquiera de las
siguientes opciones: Hato en control-erradicación, hato en control-intensivo o hato en control-vacunación.
3.31. Hato libre: Es el que cuenta con la constancia correspondiente emitida por la Dirección.
3.32. Hato no reconocido como afectado: Corresponde al hato en el que se desconoce su situación
epidemiológica con respecto a brucelosis.
3.33. Incidencia: Número de nuevos casos de brucelosis que aparecen en una población animal
determinada, durante un periodo específico y en un área geográfica definida.
3.34. Laboratorio aprobado: Laboratorio reconocido por la Secretaría de Agricultura, Ganadería y
Desarrollo Rural para realizar servicios de diagnóstico en materia zoosanitaria.
3.35. Marcaje de reactores: Letra "B" a fuego en el masetero derecho, aplicada en los animales que
resulten positivos a la prueba confirmatoria diagnóstica de brucelosis. Se puede utilizar otro tipo de
identificación, siempre y cuando lo autorice la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural.
3.36. Médico Veterinario aprobado: Profesional facultado por la Secretaría de Agricultura, Ganadería y
Desarrollo Rural para realizar actividades en materia zoosanitaria.
3.37. Médico Veterinario oficial: Profesional que forma parte del personal de la Secretaría de Agricultura,
Ganadería y Desarrollo Rural.
3.38. Monitoreo: Procedimiento de vigilancia epidemiológica de la brucelosis, que se basa en actividades
de muestreo en unidades de producción de leche, carne, doble propósito, en rastros u otra que determine la
Dirección.
3.39. Movilización: Traslado de animales, productos o subproductos de un lugar a otro.
3.40. Muestra: Sangre, suero, tejidos, órganos, leche y lactícinios u otros que se relacionen con la
brucelosis y que sean definidos por la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural, con el
propósito de ser analizados mediante pruebas de diagnóstico para identificar la presencia de la enfermedad.
3.41. Norma: La Norma Oficial Mexicana de la Campaña Nacional contra la Brucelosis en los Animales.
3.42. Personal autorizado: Se considera para los fines de esta Norma, a los Médicos Veterinarios
oficiales y aprobados por la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural.
3.43. Prevalencia: Número de casos de brucelosis en un periodo preciso, referida a una población animal
determinada.
3.44. Prevención: Conjunto de medidas zoosanitarias que tienen por objeto evitar la presencia de la
brucelosis.
3.45. Productores: Son los propietarios de ganado que, dentro de sus actividades, se encuentra la de
reproducción, engorda, ordeña u otra similar.
3.46. Productos biológicos: Los reactivos, antígenos y vacunas que se utilizan para diagnosticar o
prevenir la brucelosis.
3.47. Pruebas diagnósticas: Las pruebas autorizadas por la Secretaría de Agricultura, Ganadería y
Desarrollo Rural para la campaña son:
- Prueba en tarjeta.
- Prueba de rivanol.
- Prueba de fijación del complemento.
- Prueba de anillo en leche.
 - Cualquier otra prueba especial que se considere necesaria, conforme a las disposiciones de la
Secretaría de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural.
3.48. Rastro: Establecimiento donde se da el servicio para sacrificio de animales, para la alimentación y
comercialización al mayoreo de sus productos.
3.49. Secretaría: La Secretaría de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural.
3.50. SIVE: Sistema de vigilancia epidemiológica.
3.51. Subdelegación: La Subdelegación de Ganadería de la Secretaría.
3.52. Supervisor: Supervisor Distrital de la Dirección asignado a un Distrito de Desarrollo Rural en las
entidades.
3.53. UFC: Unidades Formadoras de Colonias de Brucella spp.
3.54. Unidad de producción controlada: Infraestructura destinada a alojar animales reactores a las
pruebas diagnósticas confirmatorias para aprovechamiento de su vida productiva.
3.55. Unidad de regularización zoosanitaria: Infraestructura destinada al acopio de ganado con el
propósito de realizar servicios zoosanitarios para el cumplimiento de las normas oficiales referentes a las
campañas zoosanitarias.
3.56. Vacuna oficial: Producto biológico de uso animal, constatado y autorizado por la Secretaría, para la
prevención de la brucelosis.
3.57. Vacunación obligatoria: Aplicación de la vacuna oficial por el Médico Veterinario oficial o aprobado,
como requisito que debe cumplir todo propietario de ganado, productor, comerciante u otros que determine
la Secretaría, de acuerdo a la fase de campaña en la que se encuentre.
3.58. Vigilancia epidemiológica: Conjunto de medidas zoosanitarias que tienen el propósito de identificar
y valorar la presencia de brucelosis en un área determinada.
3.59. Zona en control: Area geográfica determinada en la que se operan medidas zoosanitarias
tendientes a disminuir la incidencia y prevalencia de brucelosis, en un periodo y especie animal específicas.
3.60. Zona en erradicación: Area geográfica determinada en la que se operan medidas zoosanitarias
tendientes a la eliminación total de la brucelosis.
3.61. Zona libre: Area geográfica determinada en la cual se ha eliminado o no se han presentado casos
positivos de brucelosis en los últimos 36 meses.
4. Clasificación
De acuerdo a la clasificación internacional de enfermedades de la Organización Mundial de la Salud, en
su IX revisión, las Brucelas se clasifican de la siguiente manera:
a) 0.23 Brucella
b) 0.23.0 Brucella melitensis
c) 0.23.1 Brucella abortus
d) 0.23.2 Brucella suis
e) 0.23.3 Brucella canis
f) 0.23.4 Brucella ovis (otras Brucelas)
La brucelosis pertenece a la lista B de la Oficina Internacional de Epizootias e incluye la brucelosis
bovina, ovina, caprina y porcina.
5. Disposiciones generales
5.1. La campaña se orienta de manera prioritaria a las especies bovina, caprina y ovina, en lo que se
refiere a brucelas denominadas lisas, y además a la especie ovina en lo que se refiere a Brucella ovis. Las
actividades de la campaña en relación a porcinos, serán consideradas de acuerdo a las disposiciones que la
Dirección juzgue convenientes.
En lo correspondiente a fauna silvestre, la Secretaría determinará las especies en que por razones que
considere necesarias, sea aplicada esta Norma en los lugares y tiempos que indique.
 5.2. El propósito de la campaña consiste en el control y erradicación de la enfermedad en todo el
territorio nacional.
5.3. La responsabilidad de operar los programas estatales de la campaña, debe compartirse entre el
gobierno federal, los gobiernos estatales, los productores, propietarios, comerciantes, transportistas de
ganado y otros que determine la Secretaría.
5.4. La protección de estados, regiones, zonas o hatos libres de la enfermedad o en etapas avanzadas
del programa, se efectuará mediante el estricto control de la movilización animal.
5.5. Los animales positivos a cualquiera de las pruebas diagnósticas oficiales de brucelosis, no deben
ser comercializados ni movilizados a otro destino que no sea sacrificio o unidades de producción controlada.
5.6. La duración de la campaña será hasta declarar oficialmente libre de brucelosis a todo el país. En
esas circunstancias se levantará la campaña y dejará de tener efecto esta Norma.
6. Fases de la campaña
6.1. Se reconocen las fases en control, erradicación y libre de brucelosis, que pueden ser consideradas a
nivel municipal, regional o estatal. Para efectos de esta Norma la denominación de fases y zonas son
equivalentes.
6.2. La fase en control de brucelosis bovina, caprina y ovina para especies lisas, y/o epididimitis ovina
por Brucella ovis, se reconocerá oficialmente mediante el cumplimiento de los siguientes requisitos:
a) Iniciar la elaboración de un padrón estatal de productores;
b) Control de la movilización;
c) Vacunación obligatoria, salvo en los casos en que lo determine la Secretaría;
d) Contar con el SIVE;
e) Contar con un programa continuo de promoción de la campaña;
f) Incorporación de los hatos a los programas de la campaña;
g) Infraestructura de servicios veterinarios, técnicos y de diagnóstico;
h) Eliminación de reactores mediante su envío a sacrificio y, en el caso de subprogramas de control, a
erradicación a unidades de producción controlada;
i) Existencia de unidades de producción controlada, opcional; y
j) Prevalencia de hatos mayor al 3% o desconocida.
6.3. La fase en erradicación de brucelosis bovina, caprina y ovina para especies lisas, y/o brucelosis
ovina por Brucella ovis, se reconocerá oficialmente mediante el cumplimiento de los siguientes requisitos:
a) Aprobación expresa de la Secretaría;
b) Padrón estatal de productores actualizado;
c) Control estricto de la movilización;
d) Existencia de casetas de vigilancia en operación;
e) SIVE en operación;
f) Contará con un programa continuo de promoción de la campaña;
g) Contar con el 100% de los hatos inscritos en la campaña, ya sea como hatos libres o en el
subprograma de control-erradicación;
h) Contar con infraestructura de servicios veterinarios técnicos y de diagnóstico en operación;
i) Eliminación de reactores;
j) Prevalencia de hato menor al 3% con distribución conocida;
k) Monitoreo en rastros y mataderos;
l) Contar con un dispositivo de emergencia en salud animal; y
m) La entidad debe mantenerse actualizada en cuanto a la legislación vigente relacionada con la
Campaña contra la Brucelosis en los Animales, apoyándose en el comité estatal específico.
 6.4. La fase libre de brucelosis bovina, caprina y ovina para especies lisas, y/o epididimitis ovina por
Brucella ovis, se reconocerá oficialmente mediante el cumplimiento de los siguientes requisitos:
a) Haber permanecido en la fase de erradicación por 36 meses, sin existir ninguna evidencia de
brucelosis;
b) Aprobación expresa de la Secretaría;
c) Padrón de productores actualizado;
d) Control estricto de la movilización;
e) SIVE en operación;
f) Contará con un programa continuo de monitoreo de la campaña;
g) Constatación del 100% de los hatos, para verificar la prevalencia en la zona;
h) Suspensión opcional de la vacunación;
i) Contar con infraestructura de servicios veterinarios técnicos y de diagnóstico en operación;
j) Monitoreo en rastros y mataderos; y
k) Contar con un dispositivo de emergencia en salud animal.
7. Diagnóstico
7.1. El diagnóstico de brucelosis en bovinos, caprinos, ovinos y porcinos, se debe realizar en los
laboratorios aprobados por la Secretaría, con muestras de suero sanguíneo, leche, líquidos corporales y
muestras de tejidos, mediante pruebas inmunológicas, estudios bacteriológicos u otros que sean autorizados
por la Secretaría.
7.2. Las pruebas inmunológicas establecidas por la Dirección y efectuadas por el personal oficial o
aprobado son: para especies lisas la prueba de tarjeta, rivanol, fijación del complemento y prueba de anillo
en leche; para detección de Brucella ovis, la prueba de inmunodifusión doble. La prueba de tarjeta y la de
anillo en leche, podrán ser realizadas por un Médico Veterinario oficial o aprobado, o bien, por un laboratorio
aprobado. Las pruebas de rivanol, fijación del complemento e inmunodifusión doble, deben ser realizadas
por un laboratorio aprobado. Los Médicos Veterinarios aprobados que apliquen la prueba de tarjeta en
campo y los laboratorios aprobados deben pasar pruebas de aptitud, tener la infraestructura mínima
necesaria que garantice la correcta realización de la prueba y llevar registro tanto de todas las pruebas que
realicen, como de los reactivos utilizados.
7.3. Al realizar cualquier prueba de diagnóstico de la brucelosis o de la epididimitis ovina, el Médico
Veterinario aprobado u oficial debe extender un dictamen de prueba.
7.4. A fin de realizar constataciones para aclaraciones, el Médico Veterinario que realiza las pruebas,
debe mantener en congelación alícuotas de los sueros probados al menos durante tres meses posteriores a
la fecha de realización del diagnóstico y debe ponerlas a disposición de la autoridad que se lo solicite; el
congelador del que disponga debe cumplir con los requisitos que establece la Secretaría.
7.5. El Médico Veterinario aprobado debe informar a la Secretaría sobre sus actividades de diagnóstico,
especificando el reactivo y prueba realizada, así como el laboratorio productor, número de lote de producto
utilizado y fecha de caducidad del producto.
7.6. La prueba de tarjeta se realizará:
- Con muestras de suero sanguíneo no hemolizado.
- Con antígeno autorizado por la Secretaría, que reúna las siguientes características:
a) Elaborado con la cepa 1119-3 de Brucella abortus.
b) Teñido con rosa de bengala en ácido láctico.
c) pH de 3.65 (± 0.05).
d) Concentración celular del 8% para bovinos y del 3% para caprinos y ovinos.
Los resultados de la prueba de tarjeta arrojarán sólo dos clasificaciones: positivos y negativos,
dependiendo de la presencia o ausencia de aglutinación, según sea el caso.
7.7. La prueba de rivanol se debe realizar sólo en suero de bovino:
 - Con sueros no hemolizados, positivos a la prueba de tarjeta.
- Con antígeno autorizado por la Secretaría y con reactivo de rivanol (lactato de 2 etoxi 6,9 diamino
acridina).
- El antígeno debe ser elaborado con la cepa 1119-3 de Brucella abortus y debe reunir las siguientes
características:
a) Teñido con una mezcla de verde brillante y cristal violeta
b) pH 5.8 a 6.2
c) Concentración celular 4%
Los resultados se clasificarán en sueros positivos y negativos. Se consideran positivos, todos aquellos
sueros de animales no vacunados que presenten reacción de aglutinación completa en cualquiera de las
diluciones, desde 1/25 a 1/400. En el caso de ganado vacunado, la aglutinación completa en una dilución
mayor o igual a 1/50 será una prueba positiva.
7.8. La prueba de fijación del complemento se debe realizar con sueros no hemolizados que hayan
resultado positivos a las pruebas de tarjeta y/o rivanol.
Para la prueba se empleará antígeno autorizado por la Secretaría, preparado con la cepa 1119-3 de
Brucella abortus, sin teñir y con las siguientes especificaciones:
a) pH 6.8 a 7.0
b) Concentración celular de 4.5%
Los resultados clasificarán a los sueros como positivos y negativos. Los positivos serán aquellos en los
que se obtengan títulos mayores a 1/16 en frío o mayores a 1/8 en caliente. En caprinos y ovinos los
positivos serán aquellos en los que se obtengan títulos mayores de 1/4.
7.9. La prueba de anillo en leche se realizará como prueba de vigilancia epidemiológica. Los resultados
deben confirmarse con pruebas serológicas.
Esta prueba se debe practicar en muestras de leche cruda, fluida y fresca, realizándose con antígeno
autorizado por la Secretaría, reuniendo las siguientes características:
a) Teñido con hematoxilina
b) pH entre 4.0 y 4.3
c) Concentración celular de 4%
En el caso de bovinos, los resultados se interpretarán como negativos en ausencia de anillo teñido y
positivos los que presenten anillo teñido en la superficie; en el caso de caprinos, las reacciones positivas se
manifiestan por la formación de un botón coloreado en el fondo del tubo, o cuando se forman grumos
coloreados en la columna de leche, cuando la reacción es negativa no cambia el aspecto de la columna,
tiñéndose totalmente.
7.10. El diagnóstico de B. ovis, se realizará con la prueba de Inmunodifusión doble en gel, con muestras
de suero sanguíneo no hemolizado de ovinos.
Para la prueba se empleará antígeno proteico específico de B. ovis autorizado por la Secretaría,
preparado a partir de la extracción en caliente con solución salina.
7.11. El estudio bacteriológico se debe realizar en muestras de leche, sangre, líquidos corporales o
fragmentos de tejidos, que deben ser colocados en recipientes estériles provistos de una tapa hermética y se
remitirán al laboratorio aprobado para que se realice el diagnóstico. La presencia de Brucella spp en
cualquiera de las muestras, significa que el animal es positivo, aun en ausencia de anticuerpos
demostrables por los métodos serológicos.
7.12. Los animales en los que se haya diagnosticado brucelosis, propiciarán el inicio de una
investigación epidemiológica exhaustiva, debiéndose en forma inmediata muestrear a todos los hatos
colindantes, así como a aquellos animales y hatos que entraron en contacto con el o los animales positivos.
7.13. Los animales expuestos deben permanecer en el rancho en donde fueron encontrados, a menos
que se obtenga el certificado zoosanitario para su movilización, en cuyo caso debe realizarse directamente a
un rastro para sacrificio inmediato o en el caso de zona en control, a una unidad de producción controlada.
 8. Vacunas
8.1. Todas las vacunas utilizadas en la campaña serán constatadas y autorizadas por la Secretaría
debiendo probarse cada lote producido conforme a las disposiciones de la misma.
8.2. En la campaña se deben utilizar vacunas vivas, atenuadas y liofilizadas, para prevenir la brucelosis
en bovinos, caprinos y ovinos.
Todas las vacunas deben aplicarse por vía subcutánea.
8.3. La vacunación para bovinos se ajustará a lo siguiente:
a) Las vacunas utilizadas para la inmunización deben estar elaboradas con la cepa 19 de Brucella
abortus u otra que autorice la Secretaría.
b) La campaña utiliza 2 tipos de vacuna cepa 19: una considerada como vacuna en dosis clásica para
prevenir la enfermedad en becerras de 3 a 6 meses de edad, y otra para hembras mayores de 6 meses,
incluso gestantes, denominada vacuna de dosis reducida. Esta última puede aplicarse en hembras a partir
de los 18 meses en el caso de que hayan sido vacunadas con la dosis clásica a la edad de 3 a 6 meses.
También puede aplicarse en hembras mayores de 6 meses que no recibieron la vacuna con dosis clásica.
c) Ninguna vacuna debe utilizarse para prevenir la brucelosis en bovinos machos.
d) No debe aplicarse la vacuna cepa 19 a bovinos castrados, sean machos o hembras.
e) La vacuna clásica para becerras de 3 a 6 meses de edad debe contener por lo menos 1 x 1010 UFC de
Brucella por cada mililitro de vacuna reconstituida.
f) Las becerras de 3 a 6 meses de edad, deben ser vacunadas con 5 ml de vacuna cepa 19 en dosis
clásica, lo cual representa un mínimo de 5 x 1010 UFC de Brucella.
g) La vacuna cepa 19 en dosis clásica no debe utilizarse en hembras mayores de 6 meses, ni menores
de 3 meses de edad.
h) La vacuna cepa 19 en dosis reducida, debe contener un título de 3 x 108 a 3 x 109 UFC de Brucella por
cada dosis, equivalente a 2 ml.
i) La vacuna cepa 19 en dosis reducida se debe aplicar a hembras mayores de 6 meses de edad, aun
gestantes.
j) Bajo ninguna circunstancia se permitirá diluir la vacuna en presentación de dosis clásica, para obtener
dosis reducidas.
k) En aquellos casos en que la Secretaría, con base en un diagnóstico de situación lo justifique, será
obligatoria la vacunación de todas las hembras de bovinos.
l) La vacunación oficial para ganado bovino deberá ser realizada y/o supervisada por Médicos
Veterinarios oficiales o aprobados.
m) Al aplicar cualquier vacuna para la prevención de la brucelosis en bovinos, el Médico Veterinario
aprobado u oficial debe extender una constancia de vacunación.
n) La constancia de vacunación debe incluir datos específicos sobre la unidad de producción,
identificación precisa del o los animales vacunados, marca y número de lote de la vacuna, fecha de
vacunación, fecha de caducidad del producto, edad de los animales; debiendo indicar si se aplicó la vacuna
en dosis clásica o en dosis reducida.
o) El Médico Veterinario oficial o aprobado debe instrumentar la identificación permanente del animal
mediante el arete oficial u otro medio de identificación que la Secretaría determine.
p) El Médico Veterinario aprobado informará a la Secretaría sobre sus actividades de vacunación.
8.4. Vacuna para caprinos y ovinos.- Las vacunas utilizadas para la inmunización de cabras y ovejas
deben estar elaboradas con la cepa REV 1 de Brucella melitensis, ajustándose a lo siguiente:
a) Se puede utilizar en dos formas: La dosis clásica para cabras y ovejas de 3 a 4 meses de edad y la
dosis reducida, para hembras mayores de 4 meses.
b) La dosis clásica debe contener de 1 a 2 x 109 UFC de Brucella por cada ml de vacuna reconstituida,
siendo la dosis de 1 ml.
 c) No debe aplicarse la vacuna en dosis clásica a hembras mayores de 4 meses ni a animales gestantes
o enfermos.
d) La vacuna en dosis reducida debe tener un título de 1 x 105 UFC de Brucella por cada dosis.
e) Bajo ninguna circunstancia se permitirá diluir la vacuna en presentación de dosis clásica, para obtener
dosis reducidas.
f) La vacuna en dosis reducida puede aplicarse a todas las hembras mayores de 4 meses que estén
sanas, aun cuando estén gestantes.
g) No debe aplicarse en ningún caso la vacuna a caprinos ni ovinos machos.
h) No debe aplicarse la vacuna a caprinos ni ovinos castrados, sean machos o hembras.
i) En aquellos casos en que la Secretaría, con base en un diagnóstico de situación lo justifique, será
obligatoria la vacunación de todas las hembras de bovinos.
j) La vacunación oficial de cabras y ovejas será realizada o supervisada por un Médico Veterinario oficial
o aprobado.
k) Al aplicar la vacuna para la prevención de la brucelosis en caprinos y ovinos, el Médico Veterinario
oficial o aprobado debe extender una constancia de vacunación.
l) La constancia de vacunación debe incluir datos específicos sobre la unidad de producción,
identificación precisa del o los animales vacunados, marca y número de lote de la vacuna así como la fecha
de vacunación, fecha de caducidad del producto y edad de los animales, debiendo indicar si se aplicó la
vacuna en dosis clásica o reducida.
m) El Médico Veterinario oficial o aprobado debe instrumentar la identificación permanente del animal
mediante un arete oficial u otra que autorice la Secretaría.
n) El Médico Veterinario oficial o aprobado debe informar a la Secretaría sobre sus actividades de
vacunación.
8.5. El manejo de vacunas y antígenos debe realizarse bajo estrictas medidas de bioseguridad y de
conservación de los biológicos, a través de una eficiente operación de la cadena fría; siendo ésta una
responsabilidad compartida entre productores y tenedores de ganado, Médicos Veterinarios aprobados,
empresas productoras, comercializadoras de productos biológicos y otros determinados por la Dirección.
La vigilancia de las condiciones de aplicación y manejo del biológico, así como la notificación obligatoria
de las actividades de vacunación, será responsabilidad del Médico Veterinario que lo aplica.
9. Identificación
9.1. Todos los animales vacunados contra la brucelosis deben identificarse en forma permanente por
medio de un arete autorizado por la Dirección. Las características de los aretes a utilizar en los animales
vacunados serán las siguientes:
Para bovinos:
Arete pendulante: Tamaño de 5 a 7.5 cm x 5 cm, sin contar el botón del arete de color anaranjado.
Datos: SAGAR o CONETB, número progresivo y las siglas VAC-BR, así como el año de aplicación de la
vacuna, o
Arete de grapa: Tamaño 7 cm sin contar el botón de cierre, de color anaranjado. Datos: SAGAR o
CONETB, número progresivo y las siglas VAC-BR, así como el año de aplicación de la vacuna; este arete
puede ser metálico o plástico.
Para caprinos y ovinos: Tamaño de 4.5 x 4.5 cm, sin tomar en cuenta el botón del arete, de color
anaranjado. Datos: SAGAR, número progresivo y las siglas VAC-BR, así como el año de aplicación de la
vacuna, o
Arete de grapa: Tamaño 7 cm sin contar el botón de cierre, de color anaranjado. Datos: SAGAR o
CONETB, número progresivo y las siglas VAC-BR, así como el año de aplicación de la vacuna; este arete
puede ser metálico o plástico.
Se podrá utilizar otro tipo de identificación, siempre y cuando la Secretaría lo autorice.
 9.2. Todos los animales de hato libre de brucelosis deben identificarse en forma permanente por medio
de un arete autorizado por la Dirección. Se puede utilizar otro tipo de identificación, siempre y cuando la
misma lo autorice.
9.3. Todos los animales reactores deben estar debidamente identificados por medio del marcaje a fuego
en el masetero derecho con la letra "B" de un tamaño de 7 x 4 cm para bovinos, y de 5 x 3 cm para ovinos y
caprinos. Se podrá utilizar otro tipo de identificación, siempre y cuando lo autorice la Secretaría.
9.4. El Médico Veterinario aprobado debe notificar a la Secretaría lo correspondiente a la identificación
de animales.
10. Programas de la campaña
10.1. Todo propietario de ganado bovino, caprino y ovino, está obligado a participar en cualquiera de los
programas de la campaña.
Para inscribirse en la campaña, debe ponerse en contacto con el coordinador de la campaña en la
subdelegación de ganadería del estado o con el supervisor distrital de la campaña en las oficinas del Distrito
de Desarrollo correspondiente a su localidad o en su defecto a través de un Médico Veterinario aprobado en
tuberculosis bovina y brucelosis, quien puede realizar todo el trámite.
10.2. En el caso de ganado porcino, la obligatoriedad dependerá de lo que la Secretaría determine,
especificando tiempos y lugares.
10.3. Los programas de la campaña para bovinos, caprinos y ovinos, relacionadas a especies lisas son:
a) Programa de hatos libres, y
b) Programa de hatos en control, el cual se divide en tres subprogramas:
- Subprograma de hatos en control-erradicación.
- Subprograma de hatos en control-intensivo.
- Subprograma de hatos en control-vacunación.
10.4. En todos los casos, la Secretaría expedirá una constancia mediante la cual se demuestre
oficialmente el cumplimiento de la Norma.
10.5. Programa de hatos libres.
10.5.1. El propietario debe contar con la constancia vigente de hato en control, en cualquiera de sus
modalidades, lo que implica el requisito de vacunación, utilizando la vacuna de dosis clásica en becerras de
3 a 6 meses de edad y en cabras y ovejas de 3 a 4 meses. En hembras de bovinos mayores de 6 meses y
de caprinos y ovinos de más de 4 meses, se debe aplicar la vacuna de dosis reducida.
10.5.2. Se exceptuará del requisito antes señalado a aquellos hatos que no se hayan vacunado, siempre
y cuando el propietario del ganado, solicite por escrito a la Secretaría la incorporación al programa. En estas
condiciones se recomienda que los animales deban vacunarse una vez que cuenten con la constancia de
hato libre.
10.5.3. Podrán expedirse constancias de hato libre con vacunación en áreas que con base a un
diagnóstico de situación lo justifiquen.
10.5.4. El procedimiento para la obtención de la constancia de hato libre, es el siguiente:
a) Ganado productor de leche y de doble propósito.- En el caso de ganado bovino y caprino se deben
realizar tres pruebas diagnósticas con resultados negativos, realizadas con intervalos entre 60 y 90 días
entre una y otra prueba.
b) Ganado productor de carne.- En el caso de ganado bovino, caprino y ovino para especies lisas, se
deben realizar dos pruebas diagnósticas con resultados negativos. El tiempo que debe transcurrir para
realizar la segunda prueba, debe ser entre los siguientes 3 a 10 meses posteriores a la realización de la
primera prueba.
c) Para el reporte de los resultados de las pruebas diagnósticas se debe utilizar el dictamen de prueba de
brucelosis.
d) La Subdelegación de Ganadería de la Secretaría en la entidad, debe revisar las constancias de prueba
y enviar la documentación a la Dirección.
 e) La Dirección expedirá cuando así proceda, una constancia de hato negativo cuando los resultados
sean negativos en una primera prueba y a solicitud del interesado.
f) Al finalizar el número de pruebas que correspondan a un determinado hato, si los resultados fueron
negativos, se expedirá la constancia de hato libre de brucelosis, la cual tendrá una vigencia de 14 meses, en
el caso de especies lisas; en el caso de B. ovis, la vigencia será de 12 meses.
g) La Dirección enviará las constancias a la Delegación que corresponda, la cual se hará cargo de
hacerlas llegar a los interesados. Los propietarios de hatos libres de brucelosis deben conservar
cuidadosamente estos documentos, a fin de que estén disponibles cuando se requiera su comprobación.
Asimismo, deben responsabilizarse de gestionar oportunamente el procedimiento de revalidación de la
constancia.
10.5.5. Las pruebas diagnósticas oficiales se aplicarán de la siguiente forma:
a) En bovinos: En hembras mayores de 22 meses de edad que recibieron la dosis clásica de vacuna
cepa 19 entre los 3 y 6 meses de edad; en hembras vacunadas con dosis reducida, únicamente se podrán
realizar las pruebas diagnósticas 10 meses después de la fecha de vacunación; en las hembras nunca antes
vacunadas y en los machos enteros, el muestreo se debe realizar a partir de los 6 meses de edad.
b) En caprinos y ovinos, para especies lisas: En hembras mayores de 14 meses de edad que recibieron
la dosis clásica de vacuna cepa REV-1, de los 3 a 4 meses de edad; en hembras vacunadas con dosis
reducida, únicamente se pueden realizar las pruebas diagnósticas 8 meses después de la fecha de
vacunación; en las hembras nunca antes vacunadas y en los machos enteros el muestreo se debe realizar a
partir de los 4 meses de edad.
10.5.6. Acciones a realizar en el caso de obtener resultados positivos en las pruebas diagnósticas.
a) En el caso de resultar animales reactores, éstos deben ser aislados inmediatamente y sacrificados en
un rastro autorizado por la Secretaría, en el periodo de 3 a 10 días después de la comunicación de los
resultados. En el caso de ovinos reactores a B. ovis, los animales deben ser castrados bilateralmente,
apartados del resto del hato y sacrificarse en un plazo no mayor de 90 días en un rastro autorizado por la
Secretaría. Simultáneamente se debe realizar el procedimiento de limpieza y desinfección de instalaciones y
equipo en el predio, conforme a lo señalado en el punto 15. de esta Norma.
b) Cuando se detecten animales positivos y se dé cumplimiento al inciso anterior, se realizará el
muestreo del resto de los animales en un tiempo no menor de 60 días ni mayor de 90 días después de
realizada la prueba inicial y reiniciar el procedimiento de constatación para hato libre; en el caso de ovinos
para diagnóstico de epididimitis ovina, sólo se considerará para el muestreo a los machos mayores de ocho
meses.
10.5.7. Para la revalidación de la constancia de hato libre, se debe cumplir con los siguientes requisitos:
a) Demostrar documentalmente que todos los animales que ingresaron al predio o se integraron al hato
en los últimos 14 meses, fueron negativos a cualquier prueba diagnóstica oficial y que fueron vacunados,
cuando así proceda, o que proceden de un hato libre, de una zona en erradicación o libre de brucelosis.
b) Realizar una sola prueba diagnóstica con resultados negativos, en un periodo no mayor de 30 días
antes o después de la fecha de vencimiento de la constancia. La prueba diagnóstica se realizará en ganado
bovino, a los machos enteros mayores de 6 meses y a las hembras mayores de 22 meses. En el caso de
ganado caprino y ovino para especies lisas, la revalidación se hará mediante la prueba diagnóstica de los
machos enteros mayores de 6 meses y a las hembras mayores de 14 meses de edad. En el caso de ganado
ovino para B. ovis, la revalidación se hará mediante prueba diagnóstica de los machos mayores de ocho
meses.
En caso de que no se vacune a los animales dentro del predio o la zona, se realizará la prueba en
hembras y machos mayores de 6 meses.
c) Obtener resultados negativos a la prueba diagnóstica en todos los animales. En caso de que se
detecten animales positivos se cancelará la constancia de hato libre y se procederá de acuerdo a los incisos
a) y b) del punto 10.5.6.
d) El Médico Veterinario oficial o aprobado debe enviar el dictamen de prueba a la Subdelegación, para
su revisión y, si procede, se elaborará la documentación correspondiente a revalidación de hato libre, la cual
tendrá una vigencia de 14 meses.
 10.5.8. La cancelación de la constancia de hato libre se podrá realizar por cualquier incumplimiento de
los procedimientos establecidos en esta sección de la Norma.
10.6. Programa de hatos en control.
10.6.1. Para el caso de especies lisas, en este programa se cuenta con tres subprogramas: Hato en
control-erradicación, hato en control-intensivo y hato en control-vacunación; que son necesarios para el
registro y obtención de constancias, debiendo cumplir en cada uno de ellos con los siguientes requisitos:
a) Hato en control-erradicación.
- Realizar la prueba diagnóstica.
- Identificación de reactores.
- Sacrificio o aislamiento de reactores, siempre y cuando se garantice que el aislamiento es total y que el
o los animales reactores no entrarán en contacto con el resto del hato.
- Vacunación de animales jóvenes y adultos, excepto en aquellos casos en que la Secretaría autorice lo
contrario.
b) Hato en control-intensivo.
- Realizar la prueba diagnóstica.
- Identificación de reactores.
- Vacunación de animales jóvenes y adultos, excepto en aquellos casos en que la Secretaría autorice lo
contrario.
c) Hato en control-vacunación.
- Vacunación de animales jóvenes y adultos.
10.6.2. La prueba diagnóstica debe realizarse:
a) En bovinos: En hembras mayores de 22 meses de edad que recibieron la dosis clásica de vacuna
cepa 1119-3 entre los 3 a 6 meses de edad, en hembras vacunadas con dosis reducida, únicamente se
podrán realizar las pruebas diagnósticas 10 meses después de la fecha de vacunación; en las hembras
nunca antes vacunadas y en los machos enteros, el muestreo se realizará a partir de los 6 meses de edad.
b) En caprinos y ovinos para especies lisas: En hembras mayores de 14 meses de edad que recibieron la
dosis clásica de vacuna cepa REV-1 de los 3 a 4 meses de edad y en las hembras vacunadas con dosis
reducida, únicamente se podrán realizar las pruebas diagnósticas 8 meses después de la fecha de
vacunación; en las hembras nunca antes vacunadas y en los machos enteros el muestreo se realizará a
partir de los 4 meses de edad.
10.6.3. La identificación de reactores se realizará mediante el marcaje a fuego en el masetero derecho
con la letra "B", de un tamaño de 7 x 4 cm para bovinos y de 5 x 3 cm para ovinos y caprinos.
10.6.4. El aislamiento de los reactores puede realizarse de la siguiente forma:
Aislamiento completo.- Consiste en el envío de los animales reactores a unidades de producción
controlada autorizadas conforme a lo indicado en el punto 14.3. de esta Norma y que estén distanciadas
físicamente de la unidad original.
10.6.5. Las hembras hijas de madres reactoras deben ser castradas y destinarse exclusivamente a
engorda, en virtud de que pueden ser portadoras potenciales de infección, en caso contrario deben
muestrearse para pruebas serológicas cada tres meses, a partir de los tres meses, de edad hasta cumplir 22
meses de edad o tener su primer parto.
10.6.6. La vacunación, cuando así proceda, debe realizarse utilizando la dosis clásica para todas las
hembras de bovinos que tengan entre 3 y 6 meses de edad, así como en hembras de caprinos y ovinos de 3
a 4 meses de edad; la dosis reducida se utilizará en bovinos hembras mayores de 6 meses, aun cuando
estén gestantes, y en caprinos y ovinos; en hembras mayores de 4 meses, aun cuando estén gestantes.
Esta última puede aplicarse en bovinos hembras a partir de los 18 meses de edad, en el caso de que
hayan sido vacunadas con la dosis clásica a la edad de 3 a 6 meses, y en caprinos y ovinos hembras se
puede utilizar en animales mayores de 14 meses de edad que hayan sido vacunadas a la edad de 3 a 4
meses con la dósis clásica.
 En caso de que al inicio del programa no se tengan antecedentes de vacunación y cuando la Secretaría
no determine lo contrario, deben vacunarse todas las hembras de bovinos, caprinos y ovinos de acuerdo a lo
señalado anteriormente, en ningún caso deben vacunarse los machos.
10.6.7. Para la expedición de la constancia de hato en control, se debe seguir el siguiente procedimiento:
a) Solicitar en la Subdelegación de Ganadería de la Secretaría, el registro al subprograma que
corresponda.
b) Contar con el dictamen por escrito de un Médico Veterinario aprobado, que indique claramente el
subprograma al cual se registrará y detallando lo siguiente:
Subprograma de hato en control-erradicación:
- Constancia de prueba de brucelosis.
- Número de reactores marcados.
- Sitio y condiciones de aislamiento.
- Programa de vacunación, cuando así proceda, indicando: número de animales vacunados;
identificación individual de los animales vacunados mediante arete en la oreja derecha; especificaciones de
la vacuna utilizada, indicando marca, cepa, dosis clásica o reducida y número de lote; fechas de vacunación
y números de constancias de vacunación.
- Número de reactores sacrificados.
Subprograma de hato en control-intensivo:
- Constancia de prueba de brucelosis.
- Número de reactores marcados.
- Programa de vacunación, cuando así proceda, indicando: número de animales vacunados;
identificación individual de los animales vacunados mediante arete en la oreja derecha; especificaciones de
la vacuna utilizada, indicando marca, cepa, dosis clásica o reducida y número de lote; fechas de vacunación
y números de constancias de vacunación.
Subprograma de hato en control-vacunación:
- Programa de vacunación, indicando: número de animales vacunados; identificación individual de los
animales vacunados mediante arete en la oreja derecha; especificaciones de la vacuna utilizada, indicando
marca, cepa, dosis clásica o reducida y número de lote; fechas de vacunación y números de constancias de
vacunación.
c) La Subdelegación extenderá la constancia de hato en control, con base en el cumplimiento de los
requisitos que para cada opción correspondan. La constancia tendrá una vigencia de 12 meses.
10.6.8. Para la revalidación de la constancia de hato en control, se debe presentar el dictamen
correspondiente a la revalidación levantada por el Médico Veterinario oficial o aprobado, en una fecha no
mayor de 30 días antes o después del vencimiento; a su vez, la Subdelegación de Ganadería emitirá la
documentación de revalidación correspondiente, la cual tendrá vigencia de 12 meses y será prorrogable en
el mismo subprograma hasta por dos veces en el mismo subprograma, obligándose el productor al término
de la segunda revalidación a inscribir a su hato en un subprograma superior.
10.6.9. La cancelación de la constancia de hato en control se dará por cualquier incumplimiento de los
procedimientos establecidos en esta sección de la Norma, teniendo como efecto que el propietario sujeto a
cancelación, debe reintegrarse a la campaña.
10.7. Los programas para el control de Brucella ovis en ovinos son:
- Programa de rebaño libre.
- Programa de rebaño en control.
10.7.1. Programa de rebaño libre.
10.7.1.1. El propietario debe contar con la constancia vigente de rebaño en control.
10.7.1.2. El procedimiento inicial para la obtención de la constancia de rebaño libre de B. ovis, consiste
en la prueba y eliminación de reactores, para este fin, la prueba diagnóstica oficial se aplicará:
a) Sólo a machos mayores de ocho meses.
 b) En el caso de resultar animales reactores, éstos deben ser castrados bilateralmente dentro de las
primeras 24 horas posteriores a la emisión de los resultados de laboratorio, apartados del resto del hato y
sacrificarse en un plazo no mayor de 90 días, en un rastro autorizado por la Secretaría. Simultáneamente se
debe realizar el procedimiento de limpieza y desinfección de instalaciones y equipo en el predio, conforme a
lo señalado en el punto 15. de esta Norma.
10.7.1.3. Cuando los procedimientos de prueba diagnóstica indiquen resultados negativos a los machos
mayores de ocho meses y se hayan eliminado los animales reactores, se procederá de la siguiente manera,
a fin de obtener la constancia de hato libre:
a) Se deben realizar dos pruebas diagnósticas con resultados negativos. El tiempo que debe transcurrir
para realizar la segunda prueba, será entre los siguientes 3 a 10 meses posteriores a la aplicación de la
primera prueba.
c) Para el reporte de los resultados de las pruebas diagnósticas, se debe utilizar el dictamen de prueba
de epididimitis ovina por Brucella ovis.
d) La Subdelegación de Ganadería de la Secretaría en la entidad, debe revisar las constancias de prueba
y enviar la documentación a la Dirección.
e) La Dirección debe expedir, cuando así proceda, una constancia de hato negativo cuando los
resultados sean negativos en una primera prueba y a solicitud del interesado.
f) Al finalizar el número de pruebas que correspondan a un determinado hato, si los resultados fueron
negativos, se expedirá la constancia de hato libre de Brucella ovis, la cual tendrá una vigencia de 12 meses.
g) La Dirección enviará las constancias a la Delegación que corresponda, la cual se hará cargo de
hacerlas llegar a los interesados. Los propietarios de hatos libres de brucelosis deben conservar
cuidadosamente estos documentos, a fin de que estén disponibles cuando se requiera su comprobación.
Asimismo, deben responsabilizarse de gestionar oportunamente el procedimiento de revalidación de la
constancia.
10.7.1.4. Para la revalidación de la constancia de hato libre de B. ovis, se debe cumplir con los siguientes
requisitos:
a) Demostrar documentalmente que todos los animales que ingresaron al predio, o se integraron al hato
en los últimos 14 meses, fueron negativos a la prueba diagnóstica oficial o que proceden de un hato libre, de
una zona en erradicación o libre de brucelosis por Brucella ovis; además de realizar una sola prueba
diagnóstica con resultados negativos, en un periodo no mayor de 30 días antes o después de la fecha de
vencimiento de la constancia.
b) La revalidación se hará mediante prueba diagnóstica de todos los machos mayores de ocho meses,
que conformen el rebaño.
c) Obtener resultados negativos a la prueba diagnóstica en todos los animales. En caso de que se
detecten animales positivos se cancelará la constancia de hato libre de Brucella ovis.
d) El Médico Veterinario oficial o aprobado debe enviar el dictamen de prueba a la Subdelegación, para
su revisión y si procede, se elaborará la documentación correspondiente a revalidación de hato libre de B.
ovis, la cual tendrá una vigencia de 12 meses.
10.7.1.5. La cancelación de la constancia de hato libre de B. ovis, se podrá realizar por cualquier
incumplimiento de los procedimientos establecidos en esta sección de la Norma.
10.7.2. Programa de rebaños en control.
10.7.2.1. El programa de rebaños en control consiste en:
- Realizar la prueba diagnóstica.
- Castración bilateral de reactores.
- Aislamiento de reactores o sacrificio.
10.7.2.2. El aislamiento de los reactores podrá realizarse de la siguiente forma:
a) Aislamiento parcial.- Consiste en la separación de los reactores dentro de la misma unidad a criterio
del Médico Veterinario aprobado u oficial, siempre y cuando se garantice que el o los animales reactores no
entrarán en contacto con los animales no reactores y tendrá un manejo especial. Este aislamiento se podrá
realizar por un periodo no mayor de 1 año, al término del cual, los animales se deben enviar con destino a
sacrificio únicamente. Lo relativo a sacrificio se indica en el punto 11. de esta Norma.
10.7.2.3. Para la expedición de la constancia de hato en control de B. ovis, se debe seguir el siguiente
procedimiento:
a) Solicitar en la Subdelegación de Ganadería de la Secretaría, con el coordinador o en el Distrito de
Desarrollo con el supervisor, el registro correspondiente.
b) Contar con el dictamen por escrito de un Médico Veterinario aprobado, que indique claramente el
programa al cual se registrará y detallando lo siguiente:
- Constancia de prueba de brucelosis ovina por B. ovis.
- Número de reactores castrados bilateralmente.
- Sitio y condiciones de aislamiento.
c) La Subdelegación extenderá la constancia de hato en control, con base en el cumplimiento de los
requisitos que para cada opción correspondan. La constancia tendrá una vigencia de 12 meses.
10.7.2.4. Para la revalidación de la constancia de hato en control de B. ovis, se debe presentar el
dictamen correspondiente a la revalidación levantada por el Médico Veterinario oficial o aprobado, en una
fecha no mayor de 30 días antes o después del vencimiento; a su vez, la Subdelegación de Ganadería
emitirá la documentación de revalidación correspondiente, la cual tendrá vigencia de 12 meses y será
prorrogable hasta por dos veces en el mismo programa, obligándose el productor al término de la segunda
revalidación a inscribir a su hato en el programa de rebaño libre de B. ovis.
10.7.2.5. La cancelación de la constancia de hato en control de B. ovis se dará por cualquier
incumplimiento de los procedimientos establecidos en esta sección de la Norma, teniendo como efecto que
el propietario sujeto a cancelación debe reintegrarse a la campaña.
10.8. En todos los casos, la Secretaría expedirá una constancia mediante la cual se demuestre
oficialmente el cumplimiento de la Norma.
11. Sacrificio
11.1. Los animales reactores, bajo el programa de hatos libres y los del programa de control-erradicación
que no vayan a ser enviados a unidades de producción controlada, deben ser sacrificados en un rastro
autorizado por la Secretaría, en un periodo entre 3 y 10 días posteriores a la notificación del resultado. No
procederá ningún decomiso de canales o vísceras por causa de brucelosis, excepto cuando así lo indique la
Secretaría. En el caso de ovinos reactores a la prueba diagnóstica de B. ovis deben ser sacrificados en un
rastro autorizado por la Secretaría en un periodo no mayor de treinta días, siempre y cuando el animal
reactor no haya sido castrado según lo marcado en el punto 10.7.1.2. de esta Norma.
11.2. El incumplimiento a lo establecido en el punto anterior dará lugar a la cuarentena de la explotación,
la cual no podrá levantarse hasta que se sacrifique a los reactores y que en un siguiente muestreo del 100%
de los animales sujetos a prueba, se obtengan resultados negativos en un periodo no menor de 30 días a
partir del muestreo en que se diagnosticaron los animales reactores.
11.3. En hatos libres en zonas en control o hatos del subprograma control-erradicación, se podrá evitar el
sacrificio de los animales, siempre y cuando éstos sean destinados a unidades de producción controlada.
11.4. El sacrificio debe realizarse bajo condiciones de trato humanitario a los animales y debe levantarse
un acta con carácter oficial, señalando claramente que fueron sacrificados aquellos animales que se
indiquen en el certificado zoosanitario.
11.5. Los rastros deben participar con el programa de monitoreo que se establezca a través de la
Secretaría.
12. Indemnización
La Secretaría concertará con gobiernos estatales, organizaciones de productores e industriales y otros
sectores vinculados con la ganadería, mecanismos y acciones de financiamiento que permitan indemnizar a
los propietarios de ganado reactor que se sacrifique por motivo de brucelosis.
13. Vigilancia
13.1. Programa de monitoreo en leche.
 Todo propietario de ganado productor de leche está obligado a participar en el programa según lo
indique la Secretaría. El programa está basado en la prueba diagnóstica de anillo en leche.
13.2. Programa de monitoreo en rastros.
Todo rastro o planta de sacrificio está obligado a participar en el programa según lo indique la
Secretaría. El programa está basado en las pruebas diagnósticas de tarjeta, rivanol, fijación del
complemento y en estudios bacteriológicos.
13.3. Análisis de información de diagnóstico y vacunación.
Todas las delegaciones están obligadas a informar a la Dirección sobre las acciones de la campaña,
particularmente en lo correspondiente al diagnóstico y vacunación.
13.4. Estudios epidemiológicos.
La evaluación del comportamiento de la brucelosis en las diferentes áreas del país, se realizará conforme
a las disposiciones que dicte la Dirección.
13.5. Notificación epidemiológica. Siempre que se detecten animales reactores debe notificarse a la
Secretaría la situación que guarda el predio detectado.
13.5.1. Cuando se detecte un hato reactor y a juicio del Supervisor constituya un riesgo para la población
humana consumidora de productos lácteos del mismo, se debe notificar a la coordinación estatal para
establecer la coordinación necesaria con las autoridades de la Secretaría de Salud en la entidad.
14. Medidas cuarentenarias
14.1. Para los propósitos de esta Norma, el concepto de cuarentena se refiere a su aplicación en
animales.
14.2. Unidades de producción.
Toda Unidad de producción que no cumpla por lo menos con la opción del subprograma de hatos en
control-vacunación para el control de especies lisas o el programa de rebaños en control para B. ovis, será
sujeta a la aplicación de cuarentena y los animales únicamente podrán ser movilizados con destino a rastro,
a unidades de producción controlada o a unidades de regularización zoosanitaria.
La cuarentena será notificada oficialmente a través de la Secretaría y debiendo señalarse lo siguiente:
a) Motivo de cuarentena;
b) Las restricciones de ingreso y egreso de animales, indicando las excepciones en cuanto a egreso con
destino a sacrificio o a unidades de producción controlada, y
c) La duración de la cuarentena, así como las medidas zoosanitarias que se deben aplicar para su
levantamiento.
El levantamiento de la cuarentena se debe realizar mediante oficio, cuando la unidad de producción se
reincorpore al programa de hatos en control.
14.3. Unidades de producción controlada.
14.3.1. Se consideran unidades de producción controlada únicamente aquéllas en las que se alojen
animales productores de leche y tienen por objeto, el acopio de animales positivos a las pruebas de
brucelosis, con la finalidad de aprovechar su producción antes del sacrificio. La producción de estos
animales se destinará conforme a las disposiciones que señale la Secretaría de Salud.
14.3.2. Estas unidades serán autorizadas por la Secretaría y administradas por particulares que en
términos de concesión se hagan responsables de las mismas. En todos los casos deben contar con la
supervisión directa de la Dirección y cumplir con los siguientes requisitos:
a) Contar con las medidas de bioseguridad que determine la Secretaría, a fin de asegurar su aislamiento
de cualquier unidad de producción de bovinos, caprinos, ovinos, porcinos, así como de asentamientos
humanos.
b) Tener un Médico Veterinario aprobado como responsable.
c) Las Unidades deben contar con embarcadero, corrales, báscula, bodega de alimentos, agua, mangas
de manejo y demás accesorios específicos según sea el caso.
d) No debe rebasarse la capacidad instalada.
 e) Las unidades de producción controlada deben contar con un sistema de desinfección para las
instalaciones y equipo, así como de un programa para el control de la fauna nociva.
f) Todos los animales deben ser manejados de acuerdo al tipo de infraestructura de que se trate.
g) No deben habitar ni ingresar a la unidad de producción controlada, equinos, caninos ni cualquier otra
especie susceptible a brucelosis.
h) Los animales reactores a brucelosis que ingresen a la unidad de producción controlada deben contar
con el certificado zoosanitario correspondiente. Para el egreso debe expedirse el certificado zoosanitario que
aclare el destino a rastro.
i) Los operarios deben cumplir estrictamente con las medidas de prevención emitidas por la Secretaría
de Salud.
j) Los vehículos deben ser desinfectados antes de salir de la unidad de producción controlada, así como
después de transportar animales al rastro.
15. Desinfección
15.1. Cuando sea detectado y/o eliminado algún animal reactor en instalaciones de tipo intensivo, debe
realizarse la desinfección química de la explotación afectada, en especial en aquellos sitios donde se alojaba
dicho animal.
15.2. Para realizar la desinfección debe hacerse una limpieza mecánica previa y un lavado enérgico con
agua y jabón, con el objeto de eliminar la materia orgánica.
15.2.1. Los productos del aborto como fetos, placentas y membranas, deben ser incinerados o
enterrados a una profundidad mínima de 1.5 metros y cubiertos con una capa de cal viva de al menos 2
centímetros de grueso, en lugares donde se asegure que no se contaminará materia orgánica o mantos
freáticos.
15.3. Desinfectantes.
15.3.1. Todos los productos químicos desinfectantes utilizados en las actividades de la campaña, deben
ser aprobados y registrados por la Secretaría o por la Secretaría de Salud.
15.3.2. Se debe evitar todo contacto de los desinfectantes con alimentos tanto de consumo humano
como animal.
15.3.3. Los desinfectantes recomendados para eliminar a la Brucella spp son:
Solución de hipoclorito de sodio o hipoclorito de calcio
Solución de sosa cáustica al 2%
Suspensión de cal recién apagada al 15%
Emulsión de creolina al 5%
Solución de fenol al 1%
Otros desinfectantes que determine la Secretaría
15.3.4. La forma de aplicación de las soluciones desinfectantes se hará de acuerdo al siguiente cuadro:
DESINFECTANTE CONCENTRACION TEMPERATURA DE LA TIEMPO DE
DE LA SOLUCION SOLUCION EXPOSICION
Solución de
hipoclorito de sodio o 2.5% de cloro activo 20º C 1 hora
hipoclorito de calcio
Solución de sosa 2% 70º -80º C 3 horas
cáustica
Suspensión de cal 15% Ambiente 1 hora
recién apagada
Emulsión de creolina 5% 60º -70º C 1 hora
 Solución de fenol 1% 37º C 15 min.
En pisos de cemento o firme no poroso se aplicará a razón de 1 litro de solución por metro cuadrado.
En suelos porosos se aplicará a razón de 2 litros de solución por metro cuadrado.
16. Movilización de animales
16.1. Para la movilización de bovinos, caprinos y ovinos para especies lisas, y para machos ovinos en el
caso de B. ovis en el territorio nacional, deben considerarse los siguientes aspectos:
a) Zonas de origen y destino
- Zonas en control
- Zonas en erradicación
- Zonas libres
b) Motivo de movilización
- Reproducción
- Ferias y exposiciones
- Repasto
- Engorda
- Espectáculo
- Rastro
- Unidades de producción controlada
- Unidades de regularización zoosanitaria
c) Requisitos
- Constancia de hato libre
- Constancia de hato en control
Hato en control-erradicación
Hato en control-intensivo
Hato en control-vacunación
- Constancia de prueba
- Constancia de vacunación
- Constancia de Rebaño libre de B. ovis, en el caso de machos ovinos mayores de ocho meses
- Constancia de Rebaño en control de B. ovis en el caso de machos ovinos mayores de ocho meses
- Certificado Zoosanitario
16.2. En el caso de porcinos, se regulará su movilización en relación con brucelosis conforme a las
disposiciones que la Dirección juzgue convenientes.
En lo correspondiente a fauna silvestre, la Secretaría determinará las especies que por razones que
considere necesarias, sea aplicada esta Norma en los lugares y tiempos que indique.
16.3. Todos los animales castrados, sean machos o hembras, se pueden movilizar en todo el territorio
nacional sin restricción alguna.
16.4. Todos los animales procedentes de hatos libres se pueden movilizar en todo el territorio nacional
sin restricción alguna.
16.5. La movilización de bovinos, caprinos y ovinos se regulará en todo el territorio nacional de acuerdo
a las zonas de origen y destino, motivos de movilización y requisitos que a continuación se indican, además
del certificado zoosanitario:
16.5.1. Origen: Zona en control
Destino: Zona en control
 MOTIVO DE MOVILIZACION REQUISITOS
a) Reproducción ferias y exposiciones Constancia de hato libre
o
Constancia de hato en control-erradicación
b) Repasto, engorda o
espectáculo (lidia o rodeo) Constancia de hato libre
o
Constancia de hato en control-erradicación
o
Constancia de hato en control-intensivo
o
Constancia de hato en control-vacunación
o
Constancia de prueba negativa
o
Constancia de vacunación
Los vehículos de transporte deben flejarse cuando así lo indique la Secretaría. El fleje será removido en
el lugar de destino y se notificará a la Secretaría.
c) Rastro, unidades de producción
controlada o unidades de
regularización zoosanitaria Constancia de hato libre
o
Constancia de hato en control-erradicación
o
Constancia de hato en control-intensivo
o
Constancia de hato en control-vacunación
o
Constancia de vacunación
o
Constancia de prueba negativa
Para animales que no cuenten con las constancias antes citadas, así como aquellos animales reactores
a las pruebas oficiales de brucelosis, la movilización solamente procederá en el interior del estado de origen
a unidades de producción controlada o a rastro. La movilización de animales sin constancias hacia unidades
de regularización zoosanitaria se debe realizar en vehículos flejados y sólo en estas condiciones el traslado
podrá hacerse a otros estados.
16.5.2. Origen: Zona en control
Destino: Zona en erradicación o zona libre
MOTIVO DE MOVILIZACION REQUISITOS
a) Reproducción, ferias, exposiciones, Constancia de hato libre
repasto, engorda, espectáculo, rastro
o unidades de regularización zoosanitaria
16.5.3. Origen: Zona en erradicación
Destino: Zona en control
 MOTIVO DE MOVILIZACION REQUISITOS
a) Reproducción, ferias, exposiciones, Sin restricciones
repasto, engorda, espectáculos, rastro
o unidades de regularización zoosanitaria
Origen: Zona en erradicación
Destino: Zona en erradicación
MOTIVO DE MOVILIZACION REQUISITOS
a) Reproducción, ferias,exposiciones, Constancia de hato libre o constancia de
repasto, engorda, espectáculos, rastro prueba negativa
o unidades de regularización zoosanitaria
Origen: Zona en erradicación
Destino: Zona libre
MOTIVO DE MOVILIZACION REQUISITOS
a) Reproducción, ferias, exposiciones, Constancia de hato libre
repasto, engorda, espectáculos, rastro
o unidades de regularización zoosanitaria
Los animales movilizados hacia zonas en control deben ser vacunados en el destino cuando así proceda.
16.5.4. Origen: Zona libre
Destino: Zona en control, zona en erradicación
o zona libre
a) Reproducción, ferias, exposiciones, Sin restricciones
repasto, engorda, espectáculos, rastro
o unidades de regularización zoosanitaria.
Los animales movilizados hacia zonas en control deben ser vacunados en el destino, cuando así
proceda.
17. Importación
17.1. Todo ganado de la especie bovina, caprina, porcina y ovina destinado para reproducción que se
pretenda introducir al territorio nacional, debe estar amparado con un certificado zoosanitario oficial, en el
cual se indique que los animales resultaron negativos a la prueba de brucelosis por brucelas lisas en un
plazo no mayor de 30 días anteriores a la fecha de importación o, en su caso, certificado de hato libre. En el
caso de ovinos, este requisito se aplicará únicamente a machos, cuando se trate de B. ovis.
17.2. El semen y embriones que se pretendan importar deben estar amparados con un certificado
zoosanitario oficial, en el que se indique que proceden de animales sanos y de regiones libres de brucelosis.
18. Exportación
Para la exportación de animales, productos y subproductos, se deben cumplir los requisitos que señale el
país importador.
19. Información
Los médicos veterinarios, laboratorios de pruebas, organismos de certificación y unidades de verificación
aprobados, así como gobiernos estatales, organizaciones de productores, comités de fomento y protección
pecuaria y otras personas físicas o morales relacionadas con la campaña, deben informar a la Secretaría
sobre las actividades realizadas con referencia a la campaña, conforme a la periodicidad y forma en que sea
solicitado por la Dirección y/o por la Delegación de la Secretaría en cada entidad.
20. Sanciones
El incumplimiento de las disposiciones contenidas en la presente Norma será sancionado conforme a lo
establecido en la Ley Federal de Sanidad Animal y la Ley Federal sobre Metrología y Normalización.
21. Concordancia con normas internacionales
Esta Norma no es equivalente con ninguna Norma internacional.
 22. Bibliografía
ACUERDO POR EL CUAL SE ESTABLECE LA CAMPAÑA NACIONAL CONTRA LA BRUCELOSIS DEL
GANADO BOVINO, CAPRINO, OVINO Y PORCINO. Diario Oficial de la Federación. 28 de abril de 1981.
PROGRAMA DE LA CAMPAÑA NACIONAL CONTRA LA BRUCELOSIS EN GANADO BOVINO. Diario
Oficial de la Federación. 18 de mayo de 1981.
CODE OF FEDERAL REGULATIONS-USDA.
23. Disposiciones transitorias
La presente Norma entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la
Federación.
Sufragio Efectivo. No Reelección.
México, D.F., a 18 de julio de 1996.- El Director General Jurídico, Roberto Zavala Echavarría.- Rúbrica.