GPC Lesiones Pulpares y Periapicales - Version Corta
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GPC N° 44
Octubre 2021
INSTITUTO DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍAS EN SALUD E INVESTIGACIÓN
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INSTITUTO DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍAS EN SALUD E INVESTIGACIÓN
Grupo elaborador
Revisores Clínicos
Dr. Victor Manuel, Chumpitaz Cerrate. Odontólogo, Magíster en Farmacología y Doctor en Ciencias
de la Salud, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Responsable del área de Fisiología y
Farmacología en el Posgrado de la Facultad de Odontología de la Universidad Nacional Mayor de San
Marcos.
Dr. Meisser Vidal, Madera Anaya. Odontólogo, Profesor Asistente de la Facultad de Odontología de
la Universidad de Cartagena, Colombia.
Revisor Metodológico
Dr. Alvaro Taype Rondán. Médico Epidemiólogo.
Maestría en Ciencias en Investigación Epidemiológica, Universidad Peruana Cayetano Heredia.
Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI), EsSalud, Lima, Perú
Financiamiento
Este documento técnico ha sido financiado por el Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e
Investigación (IETSI), EsSalud, Perú.
Citación
Este documento debe ser citado como: “Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e
Investigación. Guía de Práctica Clínica para el manejo de las lesiones pulpares y periapicales en
dentición permanente: Guía en Versión Corta. Lima: EsSalud; 2021”
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Agradecimientos
Agradecemos a: Estrada Martinez Maggie por su participación en la búsqueda de guías de práctica
clínica de lesiones pulpares.
Datos de contacto
Lourdes del Rocío Carrera Acosta
Correo electrónico: ietsi.gpc@gmail.com
Teléfono: (+511) 265 6000, anexo 1953
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Tabla de Contenido
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VERSIÓN CORTA
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II. Flujograma
Flujograma para el tratamiento de adultos con lesiones pulpares y periapicales
No
4° Administrar AINEs/analgésicos
Dolor leve: Ibuprofeno
Postoperatorio
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III. Introducción
La pulpa dental es un tejido conectivo estéril que se encuentra protegido por esmalte, dentina
y cemento. Una lesión importante de la cámara pulpar provoca una inflamación que puede llegar
a una necrosis de la pulpa si es que no es tratada.(1-3) A su vez, la exposición pulpar puede
provocar necrosis pulpar y una lesión perirradicular.
Las lesiones pulpares y periapicales son las enfermedades que conllevan a que los pacientes
acudan con mayor frecuencia a la consulta estomatológica.(4) De manera que, en el 2005 según
reportes del Ministerio de Salud del Perú (MINSA), solo la pulpitis representaba entre el 12% a
13% del total de atenciones de la consulta ambulatoria.(5)
Debido a la alta prevalencia de las lesiones pulpares y periapicales y las complicaciones de esta
condición en la salud oral. Por ello, el Seguro Social de Salud (EsSalud) priorizó la realización de
la presente guía de práctica clínica (GPC) para establecer lineamientos basados en evidencia
para gestionar de la mejor manera los procesos y procedimientos asistenciales de la presente
condición.
Esta GPC fue realizada por la Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y
Tecnovigilancia del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) de
EsSalud.
o Esta GPC está dirigida a los especialistas en endodoncia que realizan atención en
pacientes con lesiones pulpares y periapicales en dentición permanente.
o Las recomendaciones serán aplicadas por especialistas en endodoncia. Además,
podrá ser utilizada como referencia por estudiantes de profesiones relacionadas al
ámbito de la salud odontoestomatológica y pacientes.
Ámbito asistencial:
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o Pulpitis (K04.0)
o Pulpitis reversible (K04.01)
o Pulpitis irreversible (K04.02)
o Necrosis de la pulpa (K04.1)
o Periodontitis apical aguda de origen pulpar (K04.4)
o Periodontitis apical crónica (K04.5)
o Absceso periapical sin sinus (K04.7)
o Otras enfermedades no especificadas de pulpa y tejidos periapicales (K04.9)
IV. Metodología
El procedimiento seguido para la elaboración de la presente GPC está detallado en su versión “in
extenso”, la cual puede descargarse de la página web del IETSI de EsSalud
(http://www.essalud.gob.pe/ietsi/guias_pract_clini.html).
Formulación de preguntas:
En concordancia con los objetivos y alcances de esta GPC, el GEG formuló 5 preguntas clínicas (Tabla
1), cada una de las cuales pudo tener una o más preguntas PICO (Population, Intervention,
Comparator, Outcome). A su vez, cada pregunta PICO pudo tener uno o más desenlaces (o outcomes)
de interés.
Para cada desenlace de cada pregunta PICO, se evaluó la certeza de la evidencia siguiendo la
metodología de Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation (GRADE)
según la cual, la evidencia puede ser de alta, moderada, baja, o muy baja certeza. (Tabla 2) (7).
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Enunciado Significado
Nuestra confianza en la evidencia usada para tomar la decisión
ALTA es alta. Para expresar esta certeza se utilizó el fraseo “se
(⨁⨁⨁⨁) evitarán/causarán, incrementará/disminuirá, no modificará
…”.
Nuestra confianza en la evidencia usada para tomar la decisión
MODERADA es moderada. Para expresar esta certeza se utilizó el fraseo
(⨁⨁⨁◯ ) “probablemente se evitarán/causarán,
incrementará/disminuirá, no modificará …”.
Nuestra confianza en la evidencia usada para tomar la decisión
Certeza de la
es baja. El verdadero efecto podría ser sustancialmente
evidencia BAJA
diferente al efecto estimado. Para expresar esta certeza se
(⨁⨁◯◯ )
utilizó el fraseo “posiblemente se evitarán/causarán,
incrementará/disminuirá, no modificará …”.
Nuestra confianza en la evidencia usada para tomar la decisión
es muy baja. Existe mucha incertidumbre sobre los efectos
MUY BAJA evaluados. Para expresar esta certeza se utilizó el fraseo
(⨁◯◯◯ ) “posiblemente se evitarán/causarán,
incrementará/disminuirá, no modificará… pero esto es
incierto”.
Recomendación El GEG considera que esta recomendación debe seguirse en
fuerte (a favor o todos los casos, salvo excepciones puntuales y bien
en contra) justificadas.
Fuerza de la
recomendación Recomendación El GEG considera que esta recomendación se seguirá en la gran
condicional (a mayoría de casos, aunque podría ser oportuno no aplicarlas en
favor o en contra) algunos casos, siempre que esto sea justificado.
El GEG revisó la evidencia seleccionada para cada pregunta clínica en reuniones periódicas, y formuló
recomendaciones fuertes o condicionales (Tabla 1) usando los marcos Evidence to Decision (EtD) de
la metodología GRADE (8, 9). Para ello, se tuvo en consideración: 1) Beneficios y daños de las
opciones, 2) Valores y preferencias de los pacientes, 3) Aceptabilidad por parte de los profesionales
de salud, 4) Equidad, 5) Factibilidad de las opciones en los establecimientos de salud de EsSalud, y 6)
Uso de recursos. Luego de discutir estos criterios para cada pregunta, el GEG formuló las
recomendaciones por consenso o por mayoría simple.
El GEG formuló buenas prácticas clínicas (BPC), usualmente en base a su experiencia clínica (Tabla
1).
La presente GPC fue revisada en reuniones con odontólogos especialistas representantes de otras
instituciones y tomadores de decisiones. Asimismo, su versión extensa fue enviada por vía
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Actualización de la GPC:
La presente GPC tiene una vigencia de tres años. Al acercarse al fin de este período, se procederá a
realizar una RS de la literatura para su actualización, luego de la cual se decidirá si se actualiza la
presente GPC o se procede a realizar una nueva versión.
V. Desarrollo de recomendaciones
La presente GPC abordó 5 preguntas clínicas, en relación al manejo de las lesiones pulpares y
periapicales. En base a dichas preguntas se formularon 6 recomendaciones (4 fuertes y 2
condicionales), 9 BPC, y 1 flujograma de manejo (Tabla 1, Figura 1).
A continuación, se expondrán las recomendaciones para cada pregunta clínica, así como un resumen
del razonamiento seguido para llegar a cada recomendación. No se incluyó la justificación de las BPC,
las cuales se pueden leer en el documento in-extenso.
Pregunta 1. En adultos con pulpitis irreversible de molares inferiores, ¿se debería usar como
medicación preoperatoria los antiinflamatorios no esteroideos?
La anestesia exitosa con la técnica de anestesia como el bloqueo del nervio dentario inferior (BNDI)
es importante para los pacientes con pulpitis irreversible en piezas dentarias posteriores inferiores.
Una de los métodos posibles de anestesia pulpar es por medio de la administración preoperatoria de
antiinflamatorios no esteroideos.(10-12) Por este motivo, se ha formulado esta pregunta clínica.
Evidencia: Para esta pregunta se usó la RS de Nagendrababu 2018 (10). Esta incluyó 13 ensayos
clínicos aleatorizados (ECA) en adultos con pulpitis irreversible y sometidos a un tratamiento de
conducto radicular no quirúrgico de molares mandibulares; y encontró que el grupo tratado en el
preoperatorio con antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como coadyuvante al BNDI podría tener
mayor éxito de la anestesia pulpar (Riesgo Relativo (RR): 1.96 [IC95%: 1.63 a 2.35], certeza baja) en
comparación con el grupo que no recibió AINE. Esta RS no reportó eventos adversos en relación a la
intervención. Sin embargo, el GEG consideró que al ser pacientes sin alguna comorbilidad y al
administrarse una única vez esta intervención, se podría producir baja frecuencia de eventos
adversos gastrointestinales.
Recomendación: Los beneficios se consideraron pequeños (puesto que los efectos sobre el éxito de
la anestesia pulpar fueron inciertos, debido a que no se estableció un criterio uniforme para estimar
el desenlace) y los daños se consideraron pequeños (a pesar que no se reportó eventos adversos de
la intervención, los pacientes son sanos y los eventos adversos gastrointestinales no fueron
clínicamente importantes). Por ello, se emitió una recomendación a favor del uso de la
“intervención” o del “comparador”. Puesto que la certeza general de evidencia fue muy baja, esta
recomendación fue condicional.
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BPC 1.1 - 1.3: El GEG emitió tres BPC adicionales, que fueron adoptados de las recomendaciones de
las GPC de los Ministerios de Salud de Chile(13) y México(14).
Pregunta 2. En adultos con lesiones pulpares y periapicales, ¿se debería usar como irrigante de los
conductos radiculares la clorhexidina en lugar del hipoclorito de sodio?
El uso del hipoclorito de sodio como irrigante de los conductos radiculares se ha empleado por su
efecto antimicrobiano y propiedades de disolución de los tejidos.(15) Sin embargo, podría presentar
potenciales efectos dañinos si se produce una extravasación de la solución irrigante a los tejidos
periradiculares.(15-18) Esto ha sido motivo para que se evalúe el efecto desinfectante de los
conductos radiculares con otras soluciones como la clorhexidina. Por este motivo, se ha formulado
esta pregunta clínica.
Evidencia: Para esta pregunta se usaron las RS de Ruksakiet 2020(18) y RS de Guivarc'h 2017(19). La
RS de Ruksakiet 2020(18) incluyó 4 ECA en adultos con lesiones pulpares y periapicales sometidos a
un tratamiento de conducto radicular no quirúrgico y encontró que el grupo al cual se le administró
la clorhexidina podría tener, aunque la evidencia es muy incierta, una similar cantidad de bacterias
(Diferencia de Medias Estandarizada (SDM): 0.31 [IC 95%: -0.37 a 0.99], certeza muy baja) y podría
tener similar crecimiento bacteriano positivo después de la irrigación de los conductos radiculares
(RR: 1.00 [IC95%: 0.73 a 1.38], certeza baja) en comparación con el grupo que recibió hipoclorito de
sodio.
Recomendación: Los beneficios se consideraron pequeños (puesto que los efectos sobre la cantidad
y la presencia de bacterias después de la irrigación de los conductos radiculares fueron inciertos) y
los daños se consideraron pequeños (puesto que la extrusión del hipoclorito de sodio fue muy
infrecuente por lo que no se consideró importante). Por ello, se emitió una recomendación a favor
del uso de la “intervención” o del “comparador”. Si bien la certeza general de evidencia fue muy baja,
no habría una justificación para invertir recursos económicos y humanos en este comparador
costoso, por lo cual esta recomendación fue fuerte.
BPC 2.1 - 2.2: El GEG emitió dos BPC adicionales, que fueron adoptados de las recomendaciones de
las GPC de la GPC de Scottish Dental(20).
Pregunta 3. En adultos con lesiones pulpares y periapicales, ¿se debería usar como medicación
intraconducto el hidróxido de calcio con la clorhexidina o solo el hidróxido de calcio frente al
Enterococcus faecalis?
El hidróxido de calcio es el medicamento intracanal más empleado en endodoncia, su papel
antimicrobiano se debe a la liberación de iones hidroxilo y proporciona un entorno alcalino,
produciendo un pH de 12.5.(21, 22) Sin embargo, frente a algunas bacterias resistentes no generan
una respuesta antimicrobiana (principalmente Enterococcus faecalis) por su adaptación a medios
alcalinos. El gluconato de clorhexidina se puede utilizar como un medicamento intracanal por su
biocompatibilidad, sustantividad y amplia actividad antimicrobiana.(23, 24)
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Por este motivo, se han realizado estudios en los que se pretende evaluar si la combinación con
hidróxido de calcio y el gluconato de clorhexidina brinda un beneficio adicional frente al Enterococcus
faecalis.
Evidencia: Para esta pregunta se usó la RS de Saatchi 2014(22). Esta RS incluyó 9 estudios de
intervención no aleatorizados (EINA) de pacientes con lesiones pulpares y periapicales sometidos a
un tratamiento de conducto radicular no quirúrgico y encontró que el grupo al que se le administró
la combinación del hidróxido de calcio con la clorhexidina podría tener, aunque la evidencia es muy
incierta, un similar conteo bacteriano del Enterococcus faecalis en dentina (SDM 0.53 [IC 95%: -0.13
a 1.19], certeza muy baja) en comparación con el grupo que recibió solo hidróxido de calcio. Esta RS
no ha reportado eventos adversos en relación a la intervención. Sin embargo, el GEG consideró que
la combinación del hidróxido de calcio con la clorhexidina podría producir cambios en la coloración
de las piezas dentarias tratadas endodónticamente.
Recomendación: Los beneficios se consideraron pequeños (puesto que los efectos sobre el conteo
bacteriano del enterococcus faecalis en dentina fueron inciertos) y los daños se consideraron
pequeños (puesto que el GEG consideró que se podrían producir decoloración de las piezas dentarias
en una pequeña proporción de casos). Por ello, se emitió una recomendación a favor del uso de la
“intervención” o del “comparador”. Si bien la certeza general de evidencia fue muy baja, no habría
una justificación para invertir recursos económicos y humanos en este comparador costoso, por lo
cual esta recomendación fue fuerte.
BPC 3.1: El GEG emitió una BPC adicional, que fue adoptada de la recomendación de la GPC del
Ministerio de Salud de Chile(13).
Evidencia: Para esta pregunta se usó la RS con Network-Metaanálisis de Zanjir 2020(27). Esta incluyó
11 ECA en pacientes con lesiones pulpares y periapicales que comparó varios esquemas de
tratamiento farmacológico con antiinflamatorios y analgésicos encontrando que la administración de
los AINE podría reducir, aunque la evidencia es muy incierta, el dolor postratamiento endodóntico a
las 6 - 8, 12, 24 y 48 horas (Diferencia de medias (DM) -21 [IC95%: -34 a -7.6], DM -28 [IC95%: -49 a -
7], DM -15 [IC95%: -27 a -2.3] y DM -4.1 [IC95%: -20 a -11]; respectivamente, certeza muy baja) en
comparación con el grupo que recibió el placebo o tratamiento estándar. Además, se encontró que
la administración de AINE y paracetamol podría reducir el dolor postratamiento endodóntico a las 6
– 8, 12, 24 y 48 horas (DM -22 [IC95%: -38 a -7.2], DM -19 [IC95%: -47 a -7], DM -15 [IC95%: -32 a
0.77] y DM -1.7 [IC95%: -35 a 31]; respectivamente, certeza baja y muy baja) en comparación con el
grupo que recibió el placebo o tratamiento estándar. En relación a los daños, esta RS reportó que el
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grupo que recibió AINE presentó similar frecuencia de náuseas, cefaleas y complicaciones
endodónticas.
Recomendación: Los beneficios se consideraron moderados (puesto que los efectos sobre la
reducción del dolor se consideraron importantes) y los daños se consideraron pequeños (puesto que
la frecuencia de cefaleas, eventos gastrointestinales no fue clínicamente importante). Por ello, se
emitió una recomendación a favor del uso de la “intervención” o del “comparador”. Puesto que la
certeza general de evidencia fue muy baja, esta recomendación fue condicional.
BPC 4.1: El GEG emitió una BPC adicional, que fue establecida por consenso por los miembros del
GEG en base a la RS de Zanjir(27).
Para la subpoblación de adultos con pulpitis irreversible sintomática con o sin periodontitis apical
sintomática:
Evidencia: Para esta pregunta se usó la RS de Tampi 2019(30). Esta incluyó 1 ECA en adultos pulpitis
irreversible sintomática con o sin periodontitis apical sintomática y encontró que el grupo que recibió
el tratamiento antibiótico podría tener, aunque la evidencia es muy incierta, similar intensidad de
dolor a las 24, 48, 72 horas y 7 días (DM: 0.35 [IC 95%: -0.21 a 0.91], DM: 0.2 [IC 95%: -0.35 a 0.75],
DM: 0 [IC 95%: -0.5 a 0.5], DM: -0.15 [IC 95%: -0.75 a 0.45], certeza muy baja; respectivamente),
similar número total de antiinflamatorios no esteroideos usados (DM: -0.4 [IC 95%: -4.23 a 3.43],
certeza muy baja) y similar número total de paracetamol y codeína usados (DM: 2.45 [IC 95%: -1.23
a 6.13], certeza muy baja); en comparación con el grupo que no recibió algún antibiótico. Esta RS no
ha reportado eventos adversos en relación a la intervención. El GEG consideró que la administración
de clindamicina podría producir mayor riesgo de presentar colitis pseudomembranosa a
comparación con otros antibióticos como la amoxicilina y las cefalosporinas.(32, 33) Sin embargo, al
tener una población de adultos sistémicamente sanos, estos eventos adversos presentan una baja
frecuencia.
Para la subpoblación de adultos con necrosis pulpar y periodontitis apical sintomática o absceso
apical agudo localizado:
Evidencia: Para esta pregunta se usó la RS de Tampi 2019(30). Esta incluyó 1 ECA en adultos con
necrosis pulpar y periodontitis apical sintomática o absceso apical agudo localizado y encontró que
el grupo que recibió el tratamiento antibiótico podría tener, aunque la evidencia es muy incierta,
similar intensidad de dolor a las 24, 48, 72 horas y 7 días (DM: 0.09 [IC 95%: -0.37 a 0.55], DM: 0.39
[IC 95%: -0.13 a 0.91], DM: 0.12 [IC 95%: -0.32 a 0.56] y SDM: -0.05 [IC 95%: -0.41 a 0.3], certeza muy
baja; respectivamente), similar hinchazón intraoral a las 24, 48, 72 horas y 7 días (RR: 1.70 [IC 95%:
0.55 a 5.24], RR: 1.36 [IC 95%: 0.62 a 2.98], RR: 1.00 [IC 95%: 0.05 a 20.81] y RR: 1.11 [IC 95%: 0.07 a
16.47], certeza muy baja; respectivamente), similar número total de ibuprofenos usados (DM: 1.58
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[IC 95%: -4.55 a 7.71], certeza muy baja), similar número total de paracetamol y codeína usados (DM:
-0.31 [IC 95%: -3.94 a 3.32], certeza muy baja), y similar frecuencia de efectos adversos; en
comparación con el grupo que no recibió algún antibiótico.
Recomendación: El GEG consideró que, en adultos con pulpitis irreversible sintomática con o sin
periodontitis apical sintomática, el balance de beneficios y daños favorece a no administrar algún
antibiótico. Por lo cual se decidió emitir una recomendación en contra de su uso. Además, a pesar de
ser una intervención que no produce costos significativos y es factible de implementar, la certeza de
la evidencia es muy baja y la intervención posiblemente no sería aceptado por los profesionales de
la salud y de los pacientes. Por este motivo, el GEG decidió emitir una recomendación condicional.
Recomendación: El GEG consideró que, en adultos con necrosis pulpar y periodontitis apical
sintomática o absceso apical agudo localizado, el balance de beneficios y daños favorece a no
administrar algún antibiótico. Por lo cual se decidió emitir una recomendación en contra de su uso.
Además, a pesar de ser una intervención que no produce costos significativos y es factible de
implementar, la certeza de la evidencia es muy baja y la intervención posiblemente no sería aceptado
por los profesionales de la salud y de los pacientes. Por este motivo, el GEG decidió emitir una
recomendación condicional.
BPC 5.1 -5.2: El GEG emitió dos BPC adicionales, que fueron adoptados de las recomendaciones de
las GPC de los Ministerios de Salud de Chile(13), Canadá(34) y Perú(35).
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