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    Diego Alejandro Gonzalez Saavedra

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    Christian Romero
    El documento presenta los resultados de una prueba COVID-19 antígeno realizada a un paciente, la cual resultó negativa. Se incluye información sobre el nombre comercial y principio de la prueba, así como su uso indicado y limitaciones.

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    Título original

    DIEGO ALEJANDRO GONZALEZ SAAVEDRA

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    FECHA DE

    PACIENTE: DIEGO ALEJANDRO GONZALEZ SAAVEDRA NACIMIENTO: 15/5/1995


    EDAD: 26 SEXO: MASCULINO
    HISTORIA: 1121924239 FECHA DE INGRESO: 17/2/2022 / 3:45:00 PM
    ORDEN: 20210818023 FECHA DE IMPRESIÓN: 17/2/2022 / 5:01:00 PM

    Prueba Resultado Unidad Valor de Referencia.

    INMUNOLOGÍA
    COVID – 19 ANTÍGENO
    TÉCNICA NEGATIVO
    INMUNOCROMATOGRAFÍA
    NOMBRE COMERCIAL DE LA PRUEBA: ABBOTT PANBIO
    INFORMACION TRANSCRITA DE FICHA TECNICA
    PRINCIPIO DE LA PRUEBA Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Divise contiene una tira de membrana, que esta pre-revestido con
    anticuerpo anti SARS-CoV-2 inmovilizado en la línea de prueba e IgY anti-pollo monoclonal de ratón en la línea de control. Dos tipos
    de conjugados (IgG humana específica para el conjugado de oro de SARS-CoV-2 Ag y el conjugado de oro de IgY de pollo) se desplazan
    hacia arriba en la membrana cromatográficamente y reaccionan con el anticuerpo anti SARS-CoV-2 y el anticuerpo monoclonal de
    ratón anti-IgY de pollo pre-revestido respectivamente. Para obtener un resultado positivo, la IgG humana específica para el conjugado
    de oro SARS Cov-2 Ag y el anticuerpo anti-SARS-CoV Ag y en anticuerpo anti-SARS-CoV-2 formaran una línea de prueba en la ventana
    de resultados antes de aplicar la muestra del paciente. Se requiere una línea de color visible para indicar que el resultado de una
    prueba es válido.

    USO INDICADO:Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device es una prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del
    antígeno (Ag) del SARS-CoV-2 en muestras de hisopado nasofaríngeos humanos de individuos que cumplen con los criterios clínicos
    y/o epidemiológicos de COVID-19. Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device es solo para uso profesional y está destinado a ser utilizado
    como ayuda en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2. El producto se puede utilizar en cualquier entorno de laboratorio y no
    laboratorio que cumpla con los requisitos especificados en las instrucciones de uso y la normativa local. La prueba proporciona
    resultados preliminares de la prueba. Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no pueden usarse como la
    única base para el tratamiento u otras decisiones de manejo. Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas,
    historial del paciente e información epidemiológica. La prueba no está destinada a utilizarse como prueba de decisión de donantes
    para el SARS-CoV-2.

    Bacteriólogo Sección:

    MIGUEL ANGEL VIVAS PUERTO


    BACTERIOLOGO UCMC
    RES. 02540

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