Reporte de Avance No. 2 PIA 3

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MÉTODOS CLÁSICOS DE ANÁLISIS II

Semestre Enero - Junio 2022

Proyecto integrador del aprendizaje:


Artículo sobre la aplicación de un método clásico de análisis a un producto industrial

REPORTE DE AVANCE No. 2


Equipo PIA Integrantes Producto específico seleccionado

y compuesto asignado

Representante: María Camila Gámez Guevara


Producto: Agua oxigenada marca
Frida Sofia Esquivel Espinoza Ahorro en presentación de 480mL
Compuesto: Peróxido de hidrógeno
Jesús Olaf Pérez Garza
Met. Vol. REDOX
David Rubén Mercado Arriaga

I. Método seleccionado
a) Indicar la referencia de dónde se obtuvo el método seleccionado.
b) Subir a Teams el documento original en el que se describe el método de análisis
que fue seleccionado para hacer la propuesta de análisis.

II. Procedimiento propuesto.


Describir el procedimiento propuesto para analizar el producto. Debe incluir
preparación de reactivos y análisis de la muestra y debe seguir el formato indicado en
el documento “Guía Reporte PIA”. También incluir lista de reactivos y de material.

Parte experimental

Materiales y Equipo

 1 vidrio de reloj  1 bureta de 50 mL


 1 vaso de precipitado de 250 mL  1 matraz de aforación de 250 mL
 1 embudo Gooch  1 vaso de precipitado de 400 mL
 2 matraz Kitasato  1 agitador de vidrio
 1 piseta  1 pinzas para vaso de precipitado
 1 plancha de calentamiento  3 vasos de precipitados de 50 mL
 1 balanza analítica  2 matraz Erlenmeyer de 250 mL
 1 probeta de 50 mL
 1 soporte universal  1 pipeta volumétrica de 10 mL
 1 pinzas para soporte  1 pipeta graduada de 10 mL
 1 recipiente ámbar de 250 mL de  1 recipiente para colectar los
capacidad con tapa residuos de la mesa de trabajo.

Reactivos
 Muestra problema.
 KMnO4.
 Agua destilada.
 Na2C2O4 anhidro.
 H2SO4 2 M.

Procedimiento

a) Preparación de una disolución aproximadamente 0.01 M de KMnO 4.


1.  Pesar en balanza granataria 0.8 g de KMnO 4 puro en un vidrio de reloj y
disolver en 270 mL de agua destilada.
2. Calentar la solución hasta que hierva y mantener así durante 10 a 15
minutos, evitando que la ebullición sea agitada.
3. Enfriar la disolución y proceda a su filtración utilizando un crisol Gooch.
Utilizar una trampa.
4. El filtrado se almacena en un frasco ámbar, limpio, seco y correctamente
etiquetado.

b) Estandarización de la disolución de KMnO4

1. Pese en balanza analítica 1.70 g de Na2C2O4 anhidro. Páselos a un vaso de


precipitados de 250 mL y disuélvalos en 25 mL de agua destilada.
2. Añada 75 mL de agua destilada y 20 mL de H2SO4 1:8.
3. Calentar lentamente y con agitación hasta una temperatura entre 70ºC y
80ºC (medir la temperatura con el termómetro sin agitar).
NOTA: Si durante la titulación, el líquido del matraz toma ligero color café, es indicio de que
es necesario elevar la temperatura
4. Retire del calentamiento
5. Valorar con KMnO4 agitando con la ayuda de un agitador de vidrio hasta un
rosa constante. Si la disolución se enfría por debajo de 60ºC calentar de
nuevo.
6. Tome la lectura de la bureta.
7. Realizar la estandarización por duplicado.
c) Determinación de peróxido de hidrógeno
1. Tomar una alícuota de 10 mL de la muestra problema y transferirlos a un
matraz Erlenmeyer de 250 mL.
2. Diluir la muestra problema con 30mL de agua destilada.
3. Colocar en la bureta la solución de permanganato estandarizada y añadir
gota a gota a la mezcla contenida.
4. Titular con permanganato de potasio hasta la aparición de color rosado.
5. Hacer la titulación por duplicado.

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