UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE

HIDALGO
INSTITUTO DE CIECIAS BÁSICAS E INGENIERÍA

PRÁCTICA DE LABORATORIO, RELACIÓN PVT PARA UN SISTEMA GASEOSO

PLAN DE
CARRERA NOMBRE DE LA ASIGNATURA
ESTUDIO
INGENIERÍA 2010 TERMOFLUIDOS
INDUSTRIAL

PRÁCTICA No. LABORATORIO DE CIENCIAS BÁSICAS DURACIÓN(HORAS)

RELACIÓN PVT PARA
EST-01 NOMBRE DE LA PRÁCTICA UN SISTEMA 2:00
GASEOSO

INTRODUCCIÓN
En 1662 Robert Boyle observó la relación que existía entre la presión de un gas y su volumen

cuando se mantenía la temperatura constante. De las observaciones realizadas, concluyó

que: "Al aumentar la presión de un sistema, su volumen disminuye"

Matemáticamente, podemos expresarlo de la siguiente manera:

PV = k k= constante de proporcionalidad

Si consideramos un estado inicial y un estado final se tendrá:

P1V1 = P2V2

El valor de la constante de proporcionalidad depende de la temperatura a la que se trabaje, la

masa del gas, la naturaleza del mismo y las unidades en las que se exprese la presión y el

volumen.

En 1787 Charles se dedicó a observar la relación que existe entre la temperatura y el volumen

de un gas cuando se mantiene constante la presión. De sus observaciones concluyo:" El

volumen de un sistema gaseoso es directamente proporcional a su temperatura".

Matemáticamente, podemos expresarlo de la siguiente manera:

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 V= kT

Si consideramos un estado inicial y un estado final se tendrá:

V1 V 2
=
T1 T2

A partir de las ecuaciones formuladas por Boyle y Charles, podemos realizar las siguientes

variantes:

P1 V 1
V 1=
P1 V 1 =P 2 V 2 despejando
V1 P2

V1 V 2 V 2T1
= V 1=
T1 T2 despejando
V1 T2

Igualando términos:

P1 V 1 V 2T1
=
P2 T2

PV
=K
De lo anterior se desprende T

Lo anterior nos proporciona una ecuación que relaciona las tres propiedades del sistema, en

donde el valor de la constante depende de la cantidad de gas que se tenga y de las unidades

en las que se expresen la presión, el volumen y la temperatura pero es totalmente

independiente del gas, por lo que el valor de la constante es directamente proporcional a la

masa del gas por lo que el valor de la constante puede sustituirse por k=nR donde n es el

número de moles y R es una nueva constante de proporcionalidad, entonces:

PV
=nR
T PV=nRT

La ecuación anterior es conocida como la ecuación general del estado gaseoso o

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 ecuación de los gases ideales.

OBJETIVOS GENERALES Y ESPECÍFICOS

OBJETIVOS GENERALES

 Verificar las relaciones que existen entre la presión y el volumen a temperatura

constante y entre el volumen y la temperatura a presión constante para un sistema
gaseoso.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Mediante la realización del experimento, comprobar la relación existente entre el

volumen y la presión en un gas.

PROCEDIMIENTO (DESCRIPCIÓN)
A EQUIPO NECESARIO
A) REACTIVOS/INSUMOS.

CANTIDAD DESCRIPCIÓN ESPECIFICACIONES OBS.

1 Tableta de alkaseltzer
2 lts. Agua 1000 ml
1 Vaso de precipitado
B) MATERIALES/UTENSILIOS.

CANTIDAD DESCRIPCIÓN ESPECIFICACIONES OBS.

1 Jeringa desechable 10ml
1 Manómetro De agua
1 Probeta graduada 50ml
1 Termómetro 100°C
2 Tramos de tubo latex 5 y 50cm
1 Mechero bunsen
1 Soporte Universal Con pinzas para
termómetro
1 Tripie
1 Tela de alambre Con centro de asbesto
1 Tubo de ensaye Con tapón horadado
1 Tramo de tubo de vidrio Con forma de Z
C) EQUIPOS/INSTRUMENTOS.

CANTIDAD DESCRIPCIÓN ESPECIFICACIONES OBS.

DESARROLLO DE LA PRÁCTICA. EXPERIMENTO 1

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 Para realizar este experimento, realiza la conexión que se muestra en la figura 1.

1. Se llena la jeringa con 6ml de aire y se conecta el manómetro que tendrá el

mismo nivel de agua en los dos brazos.
2. Se varía el volumen comprimiendo primero el gas y después expandiéndolo,
anotando en cada ocasión la presión registrada en el manómetro.
Cada lectura debe hacerse dejando que el sistema alcance el equilibrio térmico
con el ambiente.
3. Se deja de 3 a 5 minutos por cada lectura.

CROQUIS O DIAGRAMA DE LA INSTALACIÓN DEL EQUIPO:

Figura 1

DESARROLLO DE LA PRÁCTICA. EXPERIMENTO 2

Para la realización del este experimento se utiliza el equipo mostrado en la figura 2.

El sistema gaseoso variará su volumen con la temperatura a presión constante.

1. Se voltea una probeta llena de agua contenida en el vaso de precipitado
cuidando que no se introduzcan burbujas de aire, después se introduce un gas
que puede ser CO2, H2, O2, aire, etc. En nuestro caso prepararemos CO 2 en un
tubo de ensaye que tiene un tapón horadado, conectado con una manguera a la
probeta.
2. Se pone en el tubo 1/2 tableta de alkaseltzer y se le agregan 2 ml de agua,
tapando inmediatamente el tubo, el gas CO 2 producido, entrará a la probeta y
cuidaremos que se llene a la mitad de su capacidad.
3. Terminada la operación se retira la manguera y el sistema está listo para el
experimento.
Si la probeta es de 50ml, debió quedar con 25 ml de CO 2 atrapados. Con ese
volumen iniciamos el calentamiento del sistema utilizando un mechero.
4. Se calienta hasta que el volumen se expanda hasta 49ml aproximadamente.
5. Anotar la temperatura del baño y se deja calentar el sistema.
6. Elaborar una tabla de datos de volumen en ml y temperatura, dejando que el gas
se enfríe durante 15 minutos anotando los datos en V y T cada minuto o cada
que se note una variación en el gas.

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 Figura 2

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 CÁLCULOS Y REPORTE. EXPERIMENTO 1

Experimento 1. Elabora una tabla de datos de volumen y presión manométrica y determina la presión
absoluta.

Presión Presión
Volumen Presión
  atmosférica absoluta
(mL) manométrica
(Pa) (Pa)
1 5 24.525 102900 102924.525
2 5 24.525 102900 102924.525
3 5 24.525 102900 102924.525
4 5 24.525 102900 102924.525
5 5 24.525 102900 102924.525
6 5 24.525 102900 102924.525
7 5 24.525 102900 102924.525
8 5 24.525 102900 102924.525
9 5 24.525 102900 102924.525
10 5 24.525 102900 102924.525

CÁLCULOS Y REPORTE. EXPERIMENTO 2

Experimento 2. Elabora la gráfica de volumen vs temperatura.

Volumen vs Temperatura
100

90

80

70

60

50

40

30

20

10

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

Temperatura (°C) Volumen (mL)

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 RESULTADOS Y CONCLUSIONES

Experimento 1:
Pudimos observar que en el experimento 1, que es un sistema cerrado no hubo variación de presión debido a
que no aplicamos calor al sistema en ningún momento, por eso mismo siempre tuvimos la misma presión
atmosférica y presión absoluta en el manómetro.

+
Experimento 2:
Observamos que al aplicar un calor constante al recipiente con agua y a la probeta con agua y el gas (CO 2), el
agua y el gas se comienzan a calentar, el agua empieza a hervir a cierta temperatura, mientras que el gas por el
calor se empieza a expandir desde el inicio, notamos que a 19C° teníamos un volumen inicial de 15 ml y a partir
de los 44C° el gas comenzó a expandirse de forma exponencial hasta llegar a un volumen de 30 ml y una
temperatura de 89C°.

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 Cuestionario
Experimento 1. Elabora una tabla de datos de volumen y presión manométrica y determina la presión absoluta.
Presión Presión Presión
Volume
  manométric atmosféric absoluta
n (mL)
a a (Pa) (Pa)
102924.52
1 5 24.525 102900
5
102924.52
2 5 24.525 102900
5
102924.52
3 5 24.525 102900
5
102924.52
4 5 24.525 102900
5
102924.52
5 5 24.525 102900
5
102924.52
6 5 24.525 102900
5
102924.52
7 5 24.525 102900
5
102924.52
8 5 24.525 102900
5
102924.52
9 5 24.525 102900
5
1 102924.52
5 24.525 102900
0 5

Experimento 2. Elabora la gráfica de volumen vs temperatura y traza la isobara.

1.- Define que es un proceso isobárico, isocórico e isotérmico.

 Proceso isobárico: Proceso termodinámico en el que la presión se mantiene constante.

W =P(v 2−v 1)

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  Proceso isocórico: Proceso termodinámico en el que el volumen se mantiene constante.
W =P(v 2−v 1)

 Proceso isotérmico: Proceso termodinámico en el que la temperatura se mantiene constante.

W =P1 v 1 ln
( )
v2
v1
v
sin temperatura . Contemperatura :W =m R T c ln ⁡( 2 )
v1

2.- Define ecuación de estado.

Las ecuaciones de estado son útiles para describir las propiedades de los fluidos, mezclas, sólidos o incluso del
interior de las estrellas.
Ecuación de Estado de los Gases
PV =nRuT
P= Presión
V= Volumen
n = Número de moles
Ru = Constante Universal de los Gases
3.- Define gas ideal.
Un gas ideal es un concepto teórico que ayuda a describir y predecir el comportamiento de los gases reales.
Se debe entender como un gas hipotético que cuenta con propiedades especiales, tales como:

 “El volumen ocupado por las moléculas es insignificante en comparación con el volumen ocupado por el
gas”.
 “Las fuerzas de atracción y repulsión entre las moléculas y las paredes del contenedor en donde se aloja
el gas son DESPRECIUABLES”.
 “Los choques entre las moléculas son perfectamente elásticas (no existiendo pérdida de energía interna
durante los choques)”.

4.- Además del manómetro, ¿qué otros instrumentos se utilizan para medir la presión?
 Barómetro: Idóneo cuando lo que se busca es medir la presión atmosférica

 Tubo de Pilot: No es específicamente un instrumento de medición de presión. Sin embargo, en

combinación con el barómetro puede ser de gran utilidad para medir condiciones atmosféricas puntuales.

 Vacuómetro: Mide presiones que estén por debajo de la presión atmosférica.

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  Sensores de presión: Estos sensores poseen la capacidad de medir la expansión de un fluido en un
espacio determinado.

 Tubo U: Se utiliza para medir la diferencia de presión local ejercida por un fluido.

 Tubo de Bourdon: Funciona cuando la presión que queremos medir obliga al tubo a desenrollarse y
mover los engranajes que giran la aguja indicadora de presión.

 Fuelle: Instrumento de medición de la presión que posee un fuelle o acordeón, que, al aplicar presión,
este se estirará,

 Esfigmomanómetro: Empleado en la medicina para medir la presión arterial.

. REFERENCIAS

1.- Cengel Boles, Termodinámica,2011, New York, N.Y. U.S.A., Mc Graw Hill.
2.- Donald Q. Kern, Procesos de Transferencia de Calor, 2006, Grupo Editorial Patria
3.- Michael J. Morán, Hoeard N. Shapiro, Fundamentos de Termodinámica Técnica, 2004,
Editorial Reverté.
4.- Álvarez Flores Jesús Andrés, Máquinas Térmicas Motoras Vol. 1 y 2, 2002, Ediciones UPC.
5.- Mataix Claudio, Turbomáquinas Térmicas, 2000, Ed. CIE
6.- W.H. Severns. La producción de energía mediante Vapor. Aire o Gas, 6a. Edición, España. Ed.
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Reverté.
7.- G. Salvi. La Combustión, Teoría y Aplicaciones. Madrid. Ed. Dossat.

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