Promoción de productos farmacéuticos de

venta libre
Modulo Manejo de productos farmacéuticos de
venta libre

Facilitadora: Geohanys García De Oleo

Participante: Jerry Manuel Gomez S.

Guía de práctica # 2

1- Que Farmacología?
En términos generales, la farmacología es la ciencia de la acción de los fármacos sobre los
sistemas biológicos. Integralmente, la farmacología abarca el conocimiento de las fuentes,
propiedades químicas, efectos biológicos y usos terapéuticos de los fármacos. Es una
ciencia básica no solamente para la medicina sino también para farmacia, enfermería,
odontología y medicina veterinaria.

Los estudios farmacológicos van desde aquellos que examinan los efectos de los agentes
químicos sobre los mecanismos subcelulares a aquellos que se relacionan con los riesgos
potenciales de los pesticidas y los herbicidas, a aquellos que se orientan hacia el tratamiento
y la prevención de enfermedades importantes con la terapia medicamentosa.

Los farmacólogos también usan el modelaje molecular y el diseño computarizado como

herramientas para el descubrimiento de fármacos para entender la función celular. Las
nuevas áreas farmacológicas incluyen los enfoques genómicos y proteómicos para los
tratamientos.

2- Evolución histórica de la farmacología

EVOLUCIÓN HISTÓRICA

La historia de la farmacología es rica y excitante, plagada de descubrimientos accidentales

y producto de investigaciones destacadas. Esta historia comenzó probablemente cuando se
empleó por primera vez un vegetal para aliviar los síntomas de una enfermedad.

Considerando la farmacología en su sentido moderno, su historia a nivel mundial se limita

al corto periodo de ciento cincuenta y ocho años que se inicia a mediados del siglo XIX,
con lo que a continuación se describe como farmacología experimental y que se prolonga
hasta nuestros días. Sí, por el contrario, se emplea una acepción más amplia que define la
farmacología como la ciencia dedicada al estudio de todos los aspectos de los
medicamentos, debemos remontarnos a los albores de la humanidad. En tal sentido, la
historia de la farmacología puede dividirse en las etapas siguientes:

1. La protofarmacología: desde la remota antigüedad hasta el rechazo de la obra

galénica en el siglo XVI. La primera referencia registrada de la
palabra farmacología se encontró en un texto de 1693 titulado Pharmacología sen
Manuductio ad Materiam Medium, de Samuel Dale. Antes de esta fecha, el estudio
de las plantas medicinales se denominaba Materia Médica, un término que se
mantuvo hasta principios del siglo XX.

La farmacología como disciplina independiente se reconoció de forma oficial en

1847, cuando se estableció en Estonia el primerdepartamento de farmacología. John
Jacob Abel, considerado el padre de la farmacología estadounidense gracias a
muchas contribuciones, fundó el primer departamento de farmacología de EEUU en
la Universidad de Michigan en 1890.

Destacan otros textos médicos de procedencia diversa y determinados fármacos de

la civilización egipcia que se utilizaron durante siglos. La civilización griega
introduce el término fármaco y define una nueva concepción de enfermedad. En
esta época se instaura la doctrina de Galeno, la que persistirá hasta el Renacimiento.

2. El periodo de transición de la farmacología: desde el siglo XVI hasta mediados

del siglo XIX. Constituye el lento establecimiento de los cimientos de la
farmacología moderna. Se caracteriza por un predominio inicial de los derivados de
las plantas. Aparecen las farmacopeas y se rompe con la tradición galénica, a través
de Paracelso, un médico Suizo llamado Pillipus Aureolus Theophrastos Bombast
von Hohenheim. Destaca el nacimiento de la química moderna y el aislamiento de
principios activos como la morfina (Serturner, 1806).
3. La farmacología experimental: desde mediados del siglo XIX a mediados del
siglo XX. Los fisiólogos F. Magendie y C. Bernard introducen el empleo de
fármacos como herramientas terapéuticas, y más tarde Buchheim en 1860 crea el
primer Instituto de Farmacología. Todo esto facilita el nacimiento de la
farmacología experimental con Schmiedeberg; culminando esta etapa con el primer
quimioterápico, el Salvarsán, descubierto por Paul Ehrlich en 1910, llamándose a
este producto el Arsénico que salva.

En el siglo XX, el ritmo al que cambiaban todas las áreas de la medicina aumentó
exponencialmente. Los farmacéuticos ya no necesitaban confiar en laboratorios y
lentos procesos para extraer los principios activos de los escasos productos
naturales; podían sintetizar fármacos en el laboratorio. Se podían sintetizar y probar
cientos de nuevos fármacos en un periodo de tiempo relativamente corto y, lo que es
más importante, se logró comprender cómo actúan los fármacos identificando
sumecanismo de acción a nivel molecular.

4. El periodo moderno: aunque no esta clara la fecha exacta, se cree que la

farmacología moderna despuntó a principios del siglo XIX. En esa época, los
 químicos hacían notables progresos extrayendo sustancias específicas de complejas
mezclas, lo que permitió aislar diversos principios activos como la morfina, la
colchicina, el curare, la cocaína y otras sustancias farmacológicas de origen natural.

Otros descubrimientos son el de las Sulfamidas en 1932 y de la Penicilina por

Chain, Florey y Fleming en 1941, pasando por la denominada revolución
terapéutica, hasta la aparición de los primeros fármacos biotecnológicos, en la
década de los 80.

5. La época actual: desde 1980 hasta el presente, se caracteriza por la aplicación de

nuevos métodos de obtención de medicamentos, incluida la aplicación de las
técnicas de biología molecular en el estudio de nuevas posibilidades terapéuticas y
el amplio desarrollo de la farmacología molecular y la genómica. En conclusión, la
actual práctica de la farmacología es extremadamente compleja y más avanzada si
se la compara con su historia inicial o primitiva, y su principal propósito es
centrarse en el paciente y mejorar su calidad de vida.

En lo que respecta a la EVOLUCIÓN HISTÓRICA EN BOLIVIA, en los

primeros tiempos antes de la república o más propiamente durante la colonia, la
gran masa de la población indígena y mestiza, entregaba el cuidado de su salud a las
prácticas empíricas y mágicas de la medicina de los nativos.

Los españoles, peninsulares y criollos recurrían a médicos, flebotomistas y boticarios que

venían de España pasando por Lima, donde estaba establecido el PROTOMEDICATO
GENERAL desde el 11 de enero de 1570 por Cédula de Felipe II. Lo sustituyó después el
de Buenos Aires, establecido por la Real Cédula de 2 de mayo de 1778 y 24 de noviembre
de 1781. Tales Protomedicatos estaban constituidos por un Protomédico y 3 examinadores,
los cuales todos juntos, y de ninguna manera uno sin el otro, debían entender, conocer,
proveer y despachar "todo lo que atingiese a la práctica de la Medicina, recibiendo
exámenes, concediendo licencias y velando porque a ninguna persona se le permita curar
como médico o cirujano en pueblos españoles, sin que primero haga constar sus grados y
correspondiente licencia".

Ya durante la creación de la República, el Mariscal Andrés de Santa Cruz creó la

Universidad Mayor de San Andrés (UMSA) de La Paz el 25 de octubre de 1830 y la
declaró Mayor el 13 de agosto de 1831. A fin de establecer los estudios médicos en esta
Universidad, pidió al Dr. Juan Martin, de la Facultad de Medicina de París, residente en
Chuquisaca, un proyecto que resultó muy inferior al Decreto reglamentario de octubre de
1827 y que fue revisado por el Dr. José Passaman.

El 31 de octubre de 1833 se dictó una ley, reglamentada el 24 de enero del año siguiente,
que ordenaba la supresión de estudios médicos en Cochabamba y La Paz, hasta el año 1833
en que se erigió el Colegio general de La Paz, autorizando no obstante a los que habían sido
profesores en aquellas ciudades, para que continuasen "enseñando en los hospitales" la
anatomía, cirugía y el arte obstetríz.

El primer Protomédico en La Paz fue José Cordón y Labra, y examinadores Juan Nicoll y
Pedro Maria Burnier de Fontaniel. Los médicos del Protomedicato debían llevar un traje
especial, compuesto por una casaca y sombrero de dos puntas con plumas negras. Éstos
inspeccionaban las boticas y mantenían la vigilancia de todo lo referente a la salud de los
habitantes. El Colegio General de Medicina tuvo por Rector a José Passaman venido de
Chile y Pro Rector a Manuel Cuellar que fue llamado por Sucre.

Durante los primeros 50 años del siglo XX, el Dr. Oscar Díaz Ugarte, Ex docente de
Farmacología -ya fallecido- de nuestra Facultad de Medicina, en su artículo publicado en
Archivos Bolivianos de historia de medicina el año 1998, señala textualmente lo siguiente:
"Sin embargo de contarse con un relativo amplio margen de conocidos medicamentos en el
extranjero, en Bolivia solamente se usaron los sintomáticos y muy poco los curativos...",
atribuyendo este hecho a la posible no suficiente evolución de la industria farmacéutica, a
los elevados costos de producción, el reducido beneficio comercial o a los fracasos
terapéuticos con las primeras aplicaciones de tales "novedades terapéuticas".

Éste mismo autor continua en su relato con lo que a continuación trato e resumir. Él relata,
que las razones anteriormente descritas hacen que en esa época el "Dr. Balcázar" -sin
especificar su nombre- en los hospitales y en la clientela privada continuó con la utilización
de las pociones -que estaban en su auge- y con la polifarmacia. En los mismos hospitales
una sola "poción" se indicaba para cinco, diez o más enfermedades, y las "fórmulas
magistrales" se repetían a diario, no precisamente por su composición, sino por sus
efectos, denominándose "diaforéticos", "balsámicos", "tónicos", "expectorantes",
"vomitivos", etc., las mismas que eran preparadas y despachadas en lotes de botellas
estándar.

Las inyecciones por vía subcutánea estaban limitadas a los denominados "tónicos
cardiacos" y algunos estimulantes como el aceite alcanforado, la cafeína, estricnina, etc.
Los preparados para la vía endovenosa fueron conocidos a partir de 1908, los que se
administraban previa disección de las venas del pliegue del codo. La vía de administración
intramuscular fue contemporánea de la vía endovenosa.

3- A que llamamos potencia, eficacia y efectividad de un fármaco?

Es posible evaluar los efectos de un fármaco en términos de potencia, eficacia o
efectividad.

La potencia (fuerza) se refiere a la cantidad de fármaco (en general expresada en

miligramos) que se necesita para producir un efecto determinado, como el alivio del dolor
o el descenso de la presión arterial. Por ejemplo, si 5 mg del fármaco A alivian el dolor
con la misma eficacia que 10 mg del fármaco B, el fármaco A es dos veces más potente
que el fármaco B.

La eficacia es la capacidad de un fármaco para producir un efecto (tal como la reducción

de la presión arterial). Por ejemplo, el diurético furosemida elimina a través de la orina
una cantidad mucho mayor de sal y agua que el diurético hidroclorotiazida. Por lo tanto,
la furosemida es más eficaz que la hidroclorotiazida.

La efectividad difiere de la eficacia en que tiene en cuenta cómo de bien funciona un

fármaco en el mundo real. A menudo, un fármaco que es eficaz en los ensayos clínicos no
es muy eficaz en la práctica real. Por ejemplo, un fármaco puede tener una alta eficacia en
la reducción de la presión arterial, pero puede tener baja efectividad, ya que causa tantos
efectos secundarios que los pacientes lo toman con menos frecuencia de lo debido o dejan
de utilizarlo. Por lo tanto, la efectividad tiende a ser menor que la eficacia.

4- Que es Farmacocinética Clínica?

Por farmacocinética clínica se entiende el conjunto de actividades dirigidas a diseñar
pautas posológicas individualizadas mediante la aplicación de los
principios farmacocinéticos y farmacodinámicos con el objetivo de alcanzar beneficios
terapéuticos específicos en pacientes concretos.

5- Que es vía de administración de un fármaco y sus tipos?

Es la ruta de entrada por el cual se introduce un fármaco al organismo para producir sus
efectos o sitio donde se coloca un compuesto farmacológico, el cual ejercerá una acción
local o sistémica (también denominada general).

Los fármacos se introducen en el organismo por diversas vías. Estas pueden ser:

 Administrados por la boca (vía oral)

 Inyectados en una vena (vía intravenosa, IV), en un músculo (vía intramuscular,

IM), dentro del espacio alrededor de la médula espinal (vía intratecal) o debajo de
la piel (vía subcutánea, SC)

 Colocados debajo de la lengua (vía sublingual) o entre las encías y la mejilla (vía
bucal)

 Introducidos en el recto (vía rectal) o en la vagina (vía vaginal)

 Colocados en el ojo (vía ocular) o en el oído (vía ótica)

 Vaporizados en la nariz y absorbidos por las membranas nasales (vía nasal)

 Inhalados en los pulmones, habitualmente por la boca (por inhalación) o por la

boca y la nariz (por nebulización)

 Aplicados en la piel (uso cutáneo) para un efecto local (tópico) o en todo el cuerpo
(sistémico)

 Distribuidos a través de la piel mediante un parche (transdérmico) para obtener un

efecto sistémico

Vía oral
Ventajas: Es la vía más habitual y cómoda. El medicamento se administra por la boca en forma
de comprimidos, cápsulas, grageas, jarabes, soluciones, suspensiones y granulados. Desde la
farmacia indican que además es una forma segura de tomar un medicamento, ya que, en caso de
sobredosificación se puede efectuar un lavado gástrico.
Inconvenientes: La absorción es lenta y muy variable. “Parte el fármaco puede sufrir procesos de
biotransformación en el aparato digestivo por acción de los jugos gástricos o por inactivación
hepática y la posible irritación de la mucosa gástrica”, explican.
Cómo tomarlo: En el caso de las cápsulas, se deberían tomar enteras salvo que sean de cubiertas
entéricas o el prospecto lo desaconseje. Los comprimidos efervescentes están formulados para ser
diluidos en agua, ayudando a la disolución del principio activo o a mantenerlo en suspensión. Los
especialistas indican que también se puede preparar una suspensión extemporánea para que “hay
que añadir agua hasta la marca que tiene el envase, pero nunca de una sola vez, sino que iremos
añadiéndola y agitándola”.
Vía sublingual
El comprimido se coloca debajo de la lengua y se disuelve solo. Sus principales ventajas es que
evita la acción de los jugos gástricos y la inactivación hepática y no es necesario tomarla con
líquidos ni tragarla. Como inconveniente podría ser que tuvieran un sabor que no sea de nuestro
agrado.
Vía tópica
El medicamento busca una acción local, por lo que se aplica en forma de pomada, geles, lociones,
cremas, polvos y ungüentos.
Vía transdérmica
Se trata de parches transdérmicos en los que el fármaco pasa a través de la piel. Es sencillo de
utilizar y muy efectivo por su rápida absorción. Para personas que tienen un problema en la piel
puede ser desaconsejable.
Vía oftalmológica
Son medicamentos que buscan la acción local en los ojos, donde se aplican. “La biodisponibilidad
es baja, pero esta vía permite alcanzar concentraciones de principio activo elevadas”, indican
desde la farmacia Luis Marcos. Como desventaja, hay que tener mucho cuidado para que el envase
no toque el ojo y el fármaco no se contamine.
Vía inhalatoria
El principio activo se absorbe a través de la mucosa. Su efecto es local y sistémico. Es cómodo de
utilizar porque se administra a través de nebulizadores e inhaladores con una dosis en cada
pulsación.

Vía rectal
El medicamento se administra a través del ano en forma de supositorios o enemas. “La absorción
por vía rectal es buena al ser una zona muy vascularizada por las venas hemorroidales.
Además, se evita el paso por el hígado de la sangre que lleva el fármaco desde la mucosa rectal
(evitamos el llamado “efecto de primer paso”)”, destacan los especialistas.

Vía vaginal
Se administra por la vagina a través de pomadas, comprimidos y óvulos vaginales que buscan la
acción local y que se absorben a través de la membrana lipoidea. Contienen un aplicador para una
cómoda aplicación, aunque hay que asegurarse de usarlo correctamente leyendo el prospecto.
Vía parental
La vía parenteral es una vía de urgencia que se aplica mediante una inyección.
Intravenosa: El medicamento se inyecta en venas. Para líquidos, se hace a través de venas
superficiales o cutáneas. El farmacéutico indica que su principal ventaja es que, al llegar
directamente a la sangre, su distribución es la más rápida y que permite administrar grandes
volúmenes del medicamento. Su inconveniente es que, precisamente por su rapidez, de
actuación, es muy difícil frenar sus efectos si son adversos.
Intramuscular: El medicamento se inyecta en un músculo. Al ser una zona muy vascularizada, se
difunde rápidamente por las fibras y se absorbe. La desventaja es que no se puede aplicar en
grandes cantidades: “Normalmente no se aplican más de cinco mililitros” indica Marcos.
Subcutánea: El medicamento se inyecta bajo la piel. Al no ser una zona, muy vascularizada, su
principal desventaja es que su absorción es lenta. “Se puede inyectar en pequeñas cantidades en
forma de suspensión o solución o se pueden administrar pellets o comprimidos de liberación
sostenida”, explica el experto. Su ventaja es que su efecto es sostenido y duradero.
En cuanto a la vía intratecal, se inserta una aguja entre dos vértebras en la parte inferior de la
columna vertebral y dentro del espacio que se encuentra alrededor de la médula espinal. El fármaco
se inyecta en el conducto raquídeo. Es frecuente emplear una pequeña cantidad de anestésico local
para insensibilizar la zona de la inyección.
Via nasal
En caso de que un medicamento deba ser inhalado y absorbido por la delgada membrana mucosa
que reviste los conductos nasales, es necesario transformarlo en diminutas gotitas suspendidas en el
aire (atomizado). Una vez absorbido, el fármaco entra en el torrente sanguíneo. Los fármacos
administrados por esta vía suelen actuar rápidamente. Algunos irritan los conductos nasales. Los
fármacos que pueden ser administrados por vía nasal son la nicotina (para dejar de fumar),
la calcitonina (para la osteoporosis), el sumatriptán (para la migraña) y los corticoesteroides (para
las alergias).
Via cutanea
Los fármacos aplicados sobre la piel suelen emplearse por su efecto local, y por ello se utilizan
sobre todo para el tratamiento de trastornos cutáneos superficiales, como psoriasis, eccema,
infecciones de la piel ( virales, bacterianas y micóticas), prurito y piel seca. El fármaco se mezcla
con sustancias inactivas. Dependiendo de la consistencia de las sustancias inactivas, la formulación
puede ser un ungüento, una crema, una loción, una solución, un polvo o un gel (véase Preparados
tópicos).

6- Ventajas y desventajas de las vías de administración de fármacos

VENTAJAS Y DESVENTAJAS, VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
Enterales
 Vía sublingual
 Vía oral
Ventajas:

Ventajas:  Alternativa de la vía oral para la medicación

que se encuentre comercializada en esta
 Se controlan la mayoría de presentación.
síntomas  Permite la incorporación directa al torrente
 Es la menos dolorosa circulatorio.
 La que da mayor autonomía al  Se evita el tránsito por el tracto gastrointestinal
paciente inferior y el sistema portal.
 Vía económica
 Es más cómodo Desventajas:

Desventajas:  Interfiere con bebidas, alimentos o habla

 Tiene una duración de corta acción
 No se puede administrar cuando  No puede ser utilizado cuando la persona se
el paciente tiene vomito encuentra inconsciente o no coopera;
 No se puede administrar cuando  Permite únicamente la administración en
ha sido sometido a anestesia pequeñas dosis
 No se puede administrar cuando
ha sido operado de estómago o
intestino
 No se puede administrar cuando
se hizo una Succión gástrica
 No se puede administrar a
Pacientes inconscientes o
desorientados
  Vía rectal  Vía intravenosa
Ventajas: Ventajas:

 Anulación de la vía oral.  El medicamento se inyecta en venas.

 No se desea administración Para líquidos, se hace a través de venas
parenteral. superficiales o cutáneas. El farmacéutico
 Obstrucción gastrointestinal. indica que su principal ventaja es que, al
 Estados agónicos llegar directamente a la sangre, su
distribución es la más rápida y que
Desventajas: permite administrar grandes volúmenes
 Absorción irregular e incompleta. del medicamento.
 NO UTIL en casos de fisura anal, Desventajas:
hemorroides y diarreas
 Medicamentos pueden ser  Su inconveniente es que, precisamente
degradados por Flora Intestinal por su rapidez, de actuación, es muy
difícil frenar sus efectos si son adversos.

Parentales
 Vía intramuscular
Ventajas:
VENTAJAS:
 La absorción es más rápida que por la vía subcutánea
1. Efecto rápido y sostenido y pueden administrarse sustancias más irritantes y
2. Evita el tubo digestivo volúmenes mayores
3. Evita el Efecto del Primer Paso  Se puede administrar cuando tiene el sistema
4. UTIL en pacientes inconscientes, gastrointestinal alterado
que no cooperan y con vómitos y  Se administra al paciente que está enfermo y no
diarreas puede cooperar

DESVENTAJAS: Desventajas:
 Un volumen mayor a 5 ml puede producir dolor por
1. Dolorosa y cara
distensión
2. Requiere personal especializado
 La inyección de sustancias irritantes puede producir
3. Infecciones escaras o accesos locales
4. Accidentes embolicas  La inyección en el nervio ciático puede implicar
5. Transmisión de Enfermedades parálisis y atrofia de los músculos en el miembro
inferior
  Vía subcutánea
 Vía intraarticular
Ventajas:

 Permite la administración de micro cristales, Ventajas:

suspensiones o pellets de forma pequeños
depósitos a partir de los cuales se absorbe  Su finalidad es implantar un medicamento en el
gradualmente el medicamento por largo periodo interior de la articulación, vaina tendinosa, o
y así se logra un efecto sostenido de este localización anatómica lesionada para que ejerza
 No tiene un riesgo de sangre tan abundante una acción local directa más eficaz. De esta forma
como el muscular
evitamos el tratamiento sistémico con
Desventajas: antinflamatorios o esteroides por vía endógena
(oral, intramuscular, subcutánea, etc.)
 Solo permite la administración de pequeños
volúmenes (0.5 a 2ml) para no provocar dolor
Desventajas:
por distensión
 No permite la admisntracion de sustancias  Infección en los tejidos peri articulares.
irritantes que puedan producir dolor intenso y
distensión de tejidos
 Infecciones sistémicas.
 Ineficacia demostrada previamente con el mismo
tratamiento.
 Prótesis articular.
 Vía intradérmica  Artrosis/artritis muy evolucionadas con daño
importante articular.
Ventajas:  Alergia al principio activo a administrar.

 Evita el efecto del primer paso

 Mejor cumplimiento terapéutico (permite obtener
niveles plasmáticos estables).
 Reduce la aparición de efectos indeseables
 Permite el uso adecuado de principios activos de
vida media corta.
Desventajas:
 Desconexión en la zona de punción.
 Reacciones locales.
 Salida accidental de la vía.
 Reacción adversa
 Vía intraosea  Vía raquídea o espinal

Ventajas: Ventajas:
 La ventaja de esta vía es que no se  Técnica más fácil y más rápida que la
colapsa ni siquiera en situaciones de anestesia epidural, ya que es más fácil
parada cardiorrespiratoria, pasando los acceder a la zona central.
fármacos y líquidos a la circulación  Efecto inmediato.
general con la rapidez similar a  Alta tasa de éxito.
cualquier vía periférica  Bloqueo sensitivo y motor muy eficiente.
 Se obtiene alta relajación muscular.
Desventajas:
 Se requiere una baja cantidad de fármacos.
 La principal desventaja de este
dispositivo es que su uso queda Desventajas:
limitado a la región superior de esternón  Reacción alérgica a la anestesia empleada.
y no se utiliza en niños menores de 12  Sangrado alrededor de la columna vertebral
años como antes se ha indicado (hematoma)
 Dificultad para orinar.
 Caída en la presión arterial.
 Infección en la columna vertebral (meningitis
o absceso)
 Daño neurológico.
 Convulsiones (esto es raro)
 Dolor de cabeza fuerte.
Otras vías  Vía oftálmica
 Vía Tópica Ventajas:

 De fácil aplicación
Ventajas:  El efecto del medicamento
 La concentración del medicamento es
 Efecto local menor
 No produce dolor ni ansiedad  Se puede revertir con facilidad cualquier
 No produce secundarios efecto alérgico
Desventajas: Desventajas:
 Irritación a la piel  La cornea esta inervada con fibras de
 Limita las actividades de la dolor, siendo muy sensible a cualquier
persona sustancia que se aplica directamente
 No tiene efectos prolongados que sobre ella
pueden hacer daño a otras  El riesgo de trasmitir una infección de un
personas ojo otro, o de un paciente a otro, es muy
elevado, si no toman las precauciones
asépticas
 Vía vaginal

Ventajas:
 evita que el fármaco pase por el estómago, lo que
permite que el efecto del medicamento no se vea
comprometido por vómitos o diarreas que pueda
tener la mujer y, al franquear el "primer paso
hepático", posibilita la reducción de la dosis del
fármaco necesario

Desventajas:
 El inconveniente de este método es que se utilizan
temperaturas elevadas y, por ende, este método no
se selecciona para preparar films que contengan
principios termolábiles ya que se produce su
degradación
 VIA PERCUTÁNEA  Vía inhaladora

VENTAJAS: Ventajas:

 Evita el efecto del primer paso  Requiere de dosis pequeñas

 Mejor cumplimiento terapéutico  Permite la autoadministración.
(permite obtener niveles plasmáticos
Desventajas:
estables).
 Reduce la aparición de efectos  Difícil de dosificar
indeseables  Puede crear DEPENDENCIA
 Permite el uso adecuado de principios  Irritación local
activos de vida media corta.  Efectos indeseables por rápida
absorción de fármacos potentes
DESVENTAJAS:
 Solo en el tratamiento de pacientes
crónicos. FACTORES PARA
SELECCIONA
 7- Mencione las ramas de la farmacología

 Farmacocinética: el estudio de los procesos físico-químicos que sufre un

fármaco cuando se administra o incorpora a un organismo. Estos procesos
serían liberación, absorción, distribución, metabolización y eliminación.
 Farmacodinámica: ciencia que estudia el mecanismo de acción de los
fármacos, es decir estudia como los procesos bioquímicos y fisiológicos dentro
del organismo se ven afectados por la presencia del fármaco.
 Biofarmacia: el estudio de la biodisponibilidad de los fármacos.
 Farmacognosia: estudio de plantas medicinales y drogas que de ellas se
derivan.
 Química farmacéutica: estudia los fármacos desde el punto de vista químico,
lo que comprende el descubrimiento, el diseño, la identificación y preparación
de compuestos biológicamente activos, la interpretación de su modo de
interacción a nivel molecular, la construcción de su relación estructura-actividad
y el estudio de su metabolismo.
 Farmacia galénica o Farmacotecnia: rama encomendada a la formulación de
fármacos como medicamentos.
 Posología: el estudio de la dosificación de los fármacos.
 Toxicología: el estudio de los efectos nocivos o tóxicos de los fármacos.
 Farmacología clínica: evalúa la eficacia y la seguridad de la terapéutica por
fármacos.
 Farmacovigilancia: es una disciplina que permite la vigilancia
postcomercialización de los medicamentos a fin de detectar, prevenir y notificar
reacciones adversas en grupos de pacientes.
 Cronofarmacología: El estudio de la correcta administración de medicamentos
conforme al ciclo circadiano del ser humano, esto con el fin de maximizar la
eficacia y disminuir los efectos colaterales.

8- Que es farmaconetica y farmacodinamia?

Farmacocinética. Es la acción del cuerpo sobre el fármaco e incluye absorción,
distribución, metabolismo y excreción.

1. Absorción. Para entrar al torrente sanguíneo, un fármaco debe ser absorbido de su

sitio de administración, a menos que haya sido inyectado directamente al torrente
sanguíneo. El índice y eficacia de la absorción dependen de la vía de
administración. Entre las más comunes se encuentran la oral, orogingival,
sublingual, rectal, intramuscular, subcutánea, inhalación, tópica, transdérmica,
intravenosa y epidural.
2. Biodisponibilidad. Es la fracción o porcentaje del fármaco administrado que
alcanza la circulación general. La biodisponibilidad se define como la unidad
(100%) en el caso de administración intravenosa. Después de la administración por
otras vías, generalmente la biodisponibilidad se reduce por absorción incompleta,
 metabolismo de primer paso y distribución en otros tejidos lo cual sucede antes de
que el fármaco entre a la circulación general.
3. Bioequivalencia. Es la relación de las concentraciones sanguíneas de dos
formulaciones del mismo fármaco. Dos fármacos son farmacéuticamente
equivalentes cuando la velocidad y grado de absorción del componente activo en los
dos productos no presenta diferencias significativas.
4. Distribución. La distribución del fármaco en diversos tejidos depende del tamaño
del órgano, su circulación sanguínea, solubilidad y fijación a macromoléculas
sanguíneas o a un compartimiento tisular.

Farmacodinamia es el estudio de los efectos de un fármaco en el organismo. Esto incluye

el análisis de su mecanismo de acción y la proporción entre la dosis y sus efectos
bioquímicos y fisiológicos.

El término farmacodinamia tiene origen en dos palabras de origen

griego: pharmackon (fármaco, droga) y dynamis (fuerza).

Para entender el objeto de estudio de la farmacodinamia es esencial conocer el concepto

de receptor o diana: es la estructura celular con la que va a interactuar el fármaco de forma
selectiva, para que este pueda cumplir su función en el organismo.

9- Que es terminología de los medicamentos?

Es el término que engloba todos los accidentes, problemas o sucesos, inesperados o no
deseados, que se producen por error o no, durante los procesos de utilización de
los medicamentos y que pueden o no causar daños al paciente (1-2).

10-Que es un fármaco y su clasificación?

Como fármaco se conoce aquella sustancia que sirve para prevenir, curar o aliviar una
enfermedad, sus síntomas o sus secuelas.

Un fármaco es un principio activo, es decir, una sustancia cuya composición

conocemos con precisión, que tiene la capacidad de producir efectos o alteraciones sobre
una determinada propiedad fisiológica de quien la consume.

Los fármacos pueden ser administrados interior o exteriormente en un organismo animal.

Sus efectos, tanto benéficos como perjudiciales, pueden llegar a ser conocidos de manera
cabal, pues, por lo general, al llegar al mercado, ya han sido probados en un número
cuantioso de personas.

1. Analgésicos
En este grupo de tipos de medicamentos se encuentran todos los fármacos que tienen como
finalidad aliviar el dolor físico, ya sea de cabeza, de articulaciones o cualquiera. Su
catálogo se puede dividir en dos grandes familias: los opiáceos y los no opiáceos.
Los primeros son de acción más potente, no están permitidos en la automedicación y
pueden generar dependencia (como la morfina); mientras que los segundos son todo lo
contrario, e incluyen tanto los AntiInflamatorios No Esteroides (AINE), como el
ibuprofeno y la aspirina o el paracetamol. Entre los efectos secundarios generales de los
AINES están que favorecen el desarrollo de úlceras, pueden provocar complicaciones
renales y aumentar la presión sanguínea.

2. Antiácidos y antiulcerosos
Dos grupos distintos de tipos de medicamentos, pero que comparten funciones similares: la
disminución de las secreciones gástricas. Si disminuye la acidez, se previene la aparición de
úlceras. Un ejemplo conocido es el Omeprazol.

En estos fármacos, los efectos secundarios más importantes son las alteraciones del tránsito
intestinal (diarrea o estreñimiento).

3. Antialérgicos
En esta categoría se agrupan fármacos que tienen la finalidad de combatir los efectos
negativos de las reacciones alérgicas o la hipersensibilidad.

Los más populares son los fármacos de la familia de antihistamínicos, cuyo mecanismo de
acción influye sobre la histamina, la cual tiene un importante papel en la alergias. Sus
reacciones adversas son mínimas, pero puede ocasionar diarrea, somnolencia, fatiga o
cefaleas.

4. Antidiarreicos y laxantes
Los antidiarreicos son tipos de medicamentos que tienen como propósito aliviar y detener
los efectos de la diarrea. Los más utilizados actualmente son fármacos que inhiben la
motilidad del intestino, lo que favorece la retención para conseguir una mayor consistencia
y volumen en las heces. Las reacciones adversas de estos fármacos son mínimas, aunque se
han registrado algunas como el dolor abdominal o el estreñimiento.

En cambio, los laxantes son recetados para el caso contrario, en otras palabras, para
resolver problemas de estreñimiento por un aumento del movimiento intestinal o por
lubricación. Su uso debe ser moderado y como apoyo, porque un tratamiento prolongado
hace que el intestino no trabaje correctamente, disminuyendo su capacidad de absorción de
nutrientes.

5. Antiinfecciosos
Este tipo de medicamentos están recetados para hacer frente a infecciones. Dependiendo
del agente infeccioso, se clasifican en antibióticos (contra bacterias), antifúngicos (contra
hongos), antivirales (contra virus) y antiparasitarios (contra parásitos).

La automedicación no está aconsejada, por lo que siempre se necesita receta médica. El

mayor efecto secundario, sobre todo en el caso de los antibióticos, es que ejercen una
selección artificial sobre los agentes infecciosos.
Por ejemplo, en el caso de las bacterias, dentro de una mismo tipo de bacteria, pueden
existir cepas que resisten el efecto de un antibiótico concreto. Al utilizar ese antibiótico de
forma abusiva, mueren todas las bacterias salvo las que presentan resistencia, por lo que al
final dejará de tener efecto.

6. Antiinflamatorios
Como el propio nombre indica, son fármacos que tienen como finalidad reducir los efecto
de la inflamación. Los más recetados son los catalogados como AINES, que además de
disminuir la inflamación, tienen efectos analgésicos.

7. Antipiréticos
Los fármacos antipiréticos son un tipo de medicamentos que tienen la capacidad de reducir
la fiebre. Entre los más conocidos están la aspirina, el ibuprofeno y el paracetamol, que
también presentan otras funciones.

De forma general, como AINES que son los dos primeros, pueden generar problemas en el
aparato digestivo, a diferencia del paracetamol.

8. Antitusivos y mucolíticos
Son fármacos que se recetan para tratar de reducir la tos no productiva, es decir, que no
libera mucosidad. Se debe tener sumo cuidado con su dosis, ya que algunos de ellos, como
la codeína, producen adicción.

En cuanto a los mucolíticos, son medicamentos que se recomiendan cuando la mucosidad

dificulta una respiración correcta. Sus efectos secundarios son menores, como cefaleas o
reacciones alérgicas.

SUERTE!!

20 PUNTOS!!