Dexalergin Gotas

®
Dexalergin
Dexametasona - Neomicina
Clorfeniramina - Nafazolina
Gotas
®
Dexalergin N
Dexametasona - Neomicina
Clorfeniramina - Nafazolina
Solución para atomizar
Industria Argentina
Venta bajo receta
FORMULA:
Cada 100 ml contiene:
Fosfato sódico de Dexametasona 5 mg, Sulfato de Neomicina 500 mg, Maleato de
Clorfeniramina 100 mg, Clorhidrato de Nafazolina 100 mg
Excipientes: timerosal, cloruro de sodio, cloruro de calcio, cloruro de potasio, bicarbonato
de sodio, agua purificada c.s.p. 100 ml
INFORMACION PARA EL PACIENTE:

Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento y conserve el prospecto
por si necesita leerlo nuevamente.
Si presenta algún efecto adverso descripto o efecto adverso no reportado, CONSULTE E
INFORMESELO A SU MEDICO.
Si se encuentra consumiendo otros medicamentos, DEBE CONSULTAR E INFORMAR A
SU MEDICO.
ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO:
No debe utilizar este medicamento si es alérgico a alguno de sus componentes o si sufre
de glaucoma.
No utilizar en niños, sin autorización de un pediatra. No deberían recibirlo niños menores
de 7 años.
Embarazo y lactancia: sólo debe administrarse en estas condiciones luego de evaluar la
relación riesgo-beneficio.
Siempre debe consultar a su médico antes de recibirlo y principalmente si se encuentra
usted tratado con antidepresivos, si sufre de trastornos cardiacos, hipertensión arterial,
diabetes o hiperplasia prostática.
USO APROPIADO DEL MEDICAMENTO:

Dexalergin® se utiliza en casos de congestión nasal de causa alérgica, de corta duración.
Este medicamento alivia los síntomas de la rinitis alérgica.
En el caso de las gotas: se deben colocar dos gotas por cada fosa nasal cada 6 hs.
NO debe administrarse vía oral. NO utilizarlo por un periodo mayor a 3 días.
Siempre respete estrictamente la indicación médica.
En el caso de la solución para atomizar: se debe aplicar una vaporización (una dosis)
en cada fosa nasal cada 6 hs.
MODO DE USO:
1- Agite el envase
2- Retire la protección del cabezal
3- Accione la válvula dosificadora hasta observar un rocio uniforme
4- Introducir el cabezal en una fosa nasal y accionar la válvula dosificadora

5- Repetir la operación en la otra fosa nasal
6- Colocar nuevamente la protección del cabezal
MODO DE CONSERVACION:
Conservar en su envase original a temperatura no mayor de 30°C.
MANTENGA LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
EFECTOS INDESEABLES:
Aumento de la presión intraocular, dilatación pupilar, somnolencia, dolor de cabeza,
palpitaciones, afección irreversible de la audición (con altas dosis). En dosis elevadas
pueden aparecer efectos tales como Síndrome de Cushing, cataratas, glaucoma,
hiperactividad psicomotora, ansiedad, depresión y agresión. Si apareciera alguno de
estos síntomas, CONSULTE A SU MEDICO.
PRECAUCIONES A TOMAR DURANTE EL TIEMPO QUE UTILIZA EL MEDICAMENTO:
Dado que este medicamento contiene antihistamínicos en su composición se debe
administrar con precaución en la enfermedad cardíaca, hipertensión arterial, enfermedad
tiroidea, diabetes e hipertrofia prostática.
Se debe utilizar con precaución en pacientes inmuno comprometidos.
Durante el uso de este medicamento, podría necesitarse reducir el consumo de sal y
puede ser necesario aumentar la dosis de hipoglucemiantes o insulina en pacientes
diabéticos. En caso de padecer hipertensión arterial o diabetes, infórmeselo a su médico.
El uso de este producto por más de una persona puede diseminar la infección.
Luego de un período de tratamiento, éste no debe repetirse por lo menos antes de los
tres meses.
En neonatos y lactantes, la absorción por la piel inmadura del niño puede verse
exacerbada, por otro lado, la función renal puede ser inmadura. Al igual que con otras
preparaciones antibacteriales, el uso prolongado puede resultar en un crecimiento
excesivo de organismos no susceptibles, incluidos hongos.
El uso prolongado puede causar una reacción de hipersensibilidad y/o absorción suficiente
para la toxicidad sistémica.
Comunicación de efectos adversos:

Si experimentás cualquier posible efecto adverso, ya sea que aparezca o no en el
prospecto, consultá a tu médico.
Te alentamos a comunicar las reacciones adversas al laboratorio IVAX Argentina S.A.,
miembro del Grupo Teva®, a través del 0800-666-3342
ó de Safety.Argentina@teva.com.ar. También, podés comunicarte con el Sistema Nacional
de Farmacovigilancia llamando al (+54-11) 4340-0866
ó ingresando a https://www.argentina.gob.ar/anmat/farmacovigilancia.
Ante cualquier inconveniente con el producto usted puede llenar la ficha que está en la
página web de la ANMAT: http://www.anmat.gov.ar/farmacovigilancia/Notificar.asp
ó llamar a ANMAT responde 0800-333-1234
RECORDATORIO:
Este medicamento ha sido prescripto sólo para su problema médico actual.
No recomiende este medicamento a otras personas ni lo comparta.
SOBREDOSIFICACION:
Ante la eventualidad de una sobredosificación (que se manifiesta, especialmente en
niños, hipotermia, depresión del SNC, coma o depresión respiratoria, bradicardia,
alteraciones de la glucemia), se debe concurrir al Hospital más cercano o comunicarse
con los Centros de Toxicología:
Hospital de Pediatría “DR. RICARDO GUTIERREZ” - Tel.: (011) 4962 - 6666 / 2247
Hospital “DR. A. POSADAS” - Tel.: (011) 4654 - 6648 / 4658 - 7777
PRESENTACIONES:
Dexalergin® Gotas: envases con 10, 30 y 60 ml.
Dexalergin® N Solución para atomizar: envases con 10 ml.
Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud. Certificado Nº 25.472
IVAX Argentina S.A. - Suipacha 1111, piso 18
(C1008AAW) Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Directora Técnica: Rosana B. Colombo (Farmacéutica)
Para mayor información contactarse al 0800-666-3342
www.teva.com.ar
MANTENGA LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Fecha de última revisión: 07/13 - Disp. Nº 4762
446261 0722

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4- Introducir el cabezal en una fosa nasal y accionar la válvula dosiﬁcadora

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Fecha de última revisión: 07/13 - Disp. Nº 4762

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