Aux Destilacion
Aux Destilacion
Aux Destilacion
𝐿𝐸𝑌 𝐷𝐸 𝐷𝐴𝐿𝑇𝑂𝑁
𝑃 = 𝑝𝐴 + 𝑝𝐵
𝑃 = 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑝𝐴 𝑃𝐴∗ ∗ 𝑥𝐴
𝑥𝐴 + 𝑥𝐵 = 1 𝑥𝐵 = 1 − 𝑥𝐴 𝑦𝐴 = =
𝑃 ∗ 𝑃
∗ ∗ 𝑃𝐴 ∗ 𝑥𝐴
𝑃 = 𝑃𝐴 ∗ 𝑥𝐴 + 𝑃𝐵 ∗ 𝑥𝐵
𝑃 = 𝑃𝐴∗ ∗ 𝑥𝐴 + 𝑃𝐵∗ ∗ 1 − 𝑥𝐴 𝑦𝐴 =
𝑃
𝑃 − 𝑃𝐵∗ 𝑦𝐴 + 𝑦𝐵 = 1 𝑦𝐵 = 1 − 𝑦𝐴
𝑥𝐴 = ∗
𝑃𝐴 − 𝑃𝐵∗
𝐵
∗
𝐿𝑜𝑔𝑃 = 𝐴 − 𝑃∗ = 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑇 = °𝐶
𝑇+𝐶
Nª COMPUESTOS A B C Temperatura
1 Metano 6,61184 389 266
2 Etano 6,80266 656,4 256
3 Propano 6,82973 813,2 248
4 Butano 6,83029 845,9 240
5 Pentano 6,85221 1064,63 232
6 Hexano 6,87776 1171,53 224,336
7 Heptano 6,90246 1268,115 216,9
8 Benceno 7,429 1628,32 279,56
9 Tolueno 6,953 1343,94 219,38
10 Etil ciclohexano 6,80266 656,4 256
11 Acetona 7,02447 1161 224
12 Alcohol etilico 8,04494 1554,3 222,65
13 Alcohol metilico 7,87863 1473,11 230
14 Agua 8,10765 1750,286 235 0° a 60 °C
15 Agua* 7,96681 1668,21 228 60° a 150°C
A una columna de destilación se alimenta una mezcla con 26, 1% en Mol de alcohol etílico y el resto de agua a
su temperatura de ebullición. La composición del destilado deberá ser de 85% de etanol en mol y la de los
fondos del 3%. si se necesitan destilar 2000 kg/h de mezcla. Calcúlese:
a) Los kmoles/h de destilado
b) Los kmoles/h de producto residual
c) La Temperatura Tf en °C a la entrada la disolución si la presión de trabajo es de 586mmHg suponga
comportamiento ideal.
d) Calcular la Temperatura del Domo superior.
𝐴 = 𝐴𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜
𝐵 = 𝐴𝑔𝑢𝑎
𝐹 = 2000𝐾/ℎ
𝐷 =?
0.261𝑚𝑜𝑙𝐴 0.85𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑓 = 𝑍𝐷 =
𝑚𝑜𝑙 𝐴 + 𝐵 𝑚𝑜𝑙 𝐴 + 𝐵
𝐻𝐿0
𝐴𝐿𝐼𝑀𝐸𝑁𝑇𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 𝐿0 𝐷𝐸𝑆𝑇𝐼𝐿𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁
𝑥0
𝑊 =?
𝑅𝐸𝑆𝐼𝐷𝑈𝑂𝑆 0.03𝑚𝑜𝑙𝐴
𝑋𝑊 =
𝑚𝑜𝑙 𝐴 + 𝐵
𝑎) 𝐷 =?
46𝑘𝑔 0.261𝑚𝑜𝑙𝐴 0.03𝑚𝑜𝑙𝐴
𝑀𝐴 = 𝑍𝑓 = 𝑋𝑊 =
𝐹 = 2000𝐾𝑔/ℎ 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐴 + 𝐵 𝑚𝑜𝑙 𝐴 + 𝐵
18𝑘𝑔
ഥ = 𝑦𝐴 ∗ 𝑀𝐴 + 𝑦𝐵 ∗ 𝑀𝐵
𝑀 𝑀𝐵 = 0.85𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑍𝐷 =
ഥ = 0.261 ∗ 46 + 1 − 0.261 ∗ 18
𝑀 𝑚𝑜𝑙 𝐴 + 𝐵
25.308𝑘𝑔
𝑀ഥ=
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚 2000 𝐹 ∗ 𝑧𝐹 − 𝑥𝑤
𝑛ሶ = = 𝐷=
ഥ 25.308
𝑀 𝑧𝐷 − 𝑥𝑊
79.0264𝑘𝑚𝑜𝑙 79.0264 ∗ 0.261 − 0.03
𝑛ሶ = 𝐷=
ℎ 0.85 − 0.03
22.26𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 𝐷=
ℎ
𝐹 =𝐷+𝑊
𝑊 =𝐹−𝐷 𝑏) 𝑊 =?
𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑃𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑊 = 79.0264 − 22.26
𝐹 ∗ 𝑧𝐹 = 𝐷 ∗ 𝑧𝐷 + 𝑊 ∗ 𝑥𝑤 56.77𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹 ∗ 𝑧𝐹 = 𝐷 ∗ 𝑧𝐷 + (𝐹 − 𝐷) ∗ 𝑥𝑤 𝑊=
ℎ
𝐹 ∗ 𝑧𝐹 − 𝑥𝑤
𝐷=
𝑧𝐷 − 𝑥𝑊
𝑐) 𝑃 = 586𝑚𝑚𝐻𝑔
0.261𝑘𝑚𝑜𝑙𝐴 𝐵
𝑍𝑓 = ∗
𝐿𝑜𝑔𝑃 = 𝐴 −
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐴 + 𝐵 𝑇+𝐶
Alcohol etilico 8,04494 1554,3 222,65
𝐹𝐴𝑆𝐸 𝐿𝐼𝑄𝑈𝐼𝐷𝐴
𝑃 − 𝑃𝐵∗ 𝐾𝑚𝑜𝑙𝐴 Agua* 7,96681 1668,21 228
𝑥𝐴 = ∗ = 𝐵
𝑃𝐴 − 𝑃𝐵∗ 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐴 + 𝐵 ∗
𝐿𝑜𝑔𝑃 = 𝐴 −
𝑇+𝐶
𝐵
𝐴−
1668.21 𝑃∗ = 10 𝑇+𝐶
7.96681− 𝑇+228
0.261𝑘𝑚𝑜𝑙𝐴 586 − 10 1554.3
= 8.04494−𝑇+222.65
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐴 + 𝐵 1554.3
8.04494−𝑇+222.65
1668.21
7.96681− 𝑇+228 𝑃𝐴∗ = 10
10 − 10
1668.21
7.96681− 𝑇+228
𝑇𝑎𝑛𝑡𝑒𝑜 1 𝑇 = 84.5 𝑇𝑎𝑛𝑡𝑒𝑜 2 𝑇 = 85.39 𝑃𝐵∗ = 10
160.8540953 145.751158
0.261 = 0.261 =
589.8957416 557.8343081
0.261 = 0.2726 0.261 ≅ 0.2612
𝐹𝐴𝑆𝐸 𝐺𝐴𝑆𝐸𝑂𝑆𝐴
𝑃𝐴∗ ∗ 𝑥𝐴 𝐾𝑚𝑜𝑙𝐴 0.85𝑚𝑜𝑙
𝑦𝐴 = = 𝑍𝐷 =
𝑃 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐴 + 𝐵 𝑚𝑜𝑙 𝐴 + 𝐵
0.85 = 0.8523
5.24 Tabla de Antonio valiente ocon y Tojo ejemplo 5.21