Info Inorganica Practica 3

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Resumen

Se realizo la preparación y la separación del isómero óptico de Cloruro de Cis-


Diclorobis (Etilendiamina) Cobalto (III), inicialmente se preparo una solución de
[Co(H2O)6Cl2 ] en agua con etilendiamil, agua oxigenada y ácido clorhídrico,
generando cristales los cuales posteriormente se pesaron dando como resultado
un rendimiento del % de Cloruro de trans Diclorobis (Etilendiamina) Cobalto (III),
posterior para la síntesis del isómero sis del compuesto se tomo su forma trans y
se mezclo con NH4OH, obteniendo un rendicimento del % de rendimiento del
compuesto cis .

Introducción: como la regla de Laporte) pueden


predecirse o ser explicadas a partir
La simetría es un rasgo característico
de la simetría de la molécula. Las
de formas geométricas, sistema,
simetrías que aparecen en química
ecuaciones, y otros objetos
están asociadas a grupos finitos de
materiales o entidades abstractas.
isometrías, en concreto son grupos
puntuales de transformaciones de
isometría.1
En condiciones formales, decimos
que un objeto es simétrico en lo que En general, la isomería cis, trans- se
concierne a una operación refiere a dos grupos iguales entre sí
matemática dada, si, cuando aplicado pero diferentes a los demás,
al objeto, esta operación no cambia el colocados en posiciones vecinas
objeto o su aspecto. Dos objetos son (cis), u opuestas (trans-). Otro tipo de
simétricos uno al otro en lo que isomería geométrica se presenta en
concierne a un grupo dado de complejos octaédricos cuando se
operaciones si uno es obtenido de tienen tres ligantes monodentados
otro por algunas operaciones (y iguales entre sí o tres ligantes
viceversa). En la geometría 2D las didentados asimétricos idénticos. Si
clases principales de simetría de los ligantes idénticos o los átomos
interés son las que conciernen a las donores iguales de los ligantes
isometrías de un espacio euclídeo: didentados se encuentran sobre la
traslaciones, rotaciones, reflexiones y misma cara del octaedro, el isómero
reflexiones que se deslizan. se llama facial fac-; por el contrario,
cuando los ligantes idénticos no
En química la simetría geométrica de pueden verse sobre una sola cara, el
las moléculas es muy importante, ya isómero se denomina meridional
que permite clasificar las moléculas. mer-. Actualmente la IUPAC
Además propiedades como su recomienda mantener el uso de estos
momento dipolar y las transiciones prefijos para casos de discusión y
espectroscópicas permitidas nombrar los isómeros utilizando el
(basadas en reglas de selección
símbolo poliédrico y el índice de Preparación de Isómero Óptico de
configuración Cloruro de Cis-Diclorobis
(Etilendiamina) Cobalto (III)
Los isómeros son compuestos que
presentan una misma composición Datos y Cálculos.
química pero diferente estructura. Los Tabla 1. Pesos de los compuestos
compuestos de coordinación sintetizados
presentan diferentes tipos de Pesos (gr)
isómeros, por ejemeplo, isómeros
Peso de Cloruro de
geométricos, isómeros cis- trans-, trans-Diclorobis
isómeros fac- mer-, isómeros ópticos,
(Etilendiamina) Cobalto
isómeros de enlace, isómeros de (III)
ionización, entre otros.
Peso de Cloruro de cis-
La isomería es una propiedad general Diclorobis
que depende fundamentalmente de la (Etilendiamina) Cobalto
simetría y como tal, puede estar (III)
presente en objetos, en seres y en
estructuras químicas; por lo tanto se El rendimiento de Isómero Óptico de
puede encontrar en la Química Cloruro de trans-Diclorobis
Orgánica, Inorgánica, ganometálica, o (Etilendiamina) Cobalto (III) es:
de Coordinación. Como el tema del
presente texto es el de los complejos,
1 [Co(H2O)6Cl2] + H2O
sólo se presentarán ejemplos de la
[Co(H2O)6Cl2]+2 + 2Cl- + H2O
química de coordinación. En las
entidades de coordinación se
2 [Co(H2O)6Cl2]+2 + 2en  [Co(H2O)2
presentan diferentes tipos de
(en)2]+2 + 4H2O
isomería, dependiendo del número de
coordinación y de la estructura
3 HCl H+ +Cl-
espacial de la entidad.2
Para la obtención de los isómeros
moleculares es importante tener en
1 𝑚𝑜𝑙 (𝐻
cuenta que se debe utilizar un
𝑔 [𝐶𝑜(𝐻2𝑂)6𝐶𝑙2]𝑥 𝑥
ambiente en temperaturas altas y en
237,93 𝑔
medio acido ya que el acido
clorhidrico con geometría trans ayuda
1 𝑚𝑜𝑙 [𝐶𝑜(𝐻 2+
= 𝑚𝑜𝑙
en la reacción inicial, formandose un
[𝐶𝑜(𝐻2𝑂)6𝐶𝑙2]2+
derivado trans de la molécula donde
se pierde el acido por calentamiento, 1 𝑚𝑜𝑙 [𝐶𝑜
es importante tener en cuenta que
cuando se genera un color morado en
la solución cuando se transforma a su
isómero cis.
Peso teórico: 𝑔 [𝐶𝑜(𝑒𝑛)2(𝐻2𝑂)2]2+ obteniendo así el complejo de
Cloruro de Cis Trans Diclorobis
Peso obtenido: [𝐶𝑜(𝑒𝑛)2(𝐻2𝑂)2]2+ (Etilendiamina) Cobalto (III)
([Co(en)2Cl2]Cl),generando así dos
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 isómeros geométricos cis y trans
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = por la union de 4 lingandos, estos
𝑥100 isómeros están ubicados al centro
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 metálico de diferente forma por lo
cual sus propiedades no son
iguales.
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = %

El rendimiento de Isómero Óptico de


El complejo formado es octaédrico
Cloruro de Cis-Diclorobis
con un numero de coordinación de
(Etilendiamina) Cobalto (III) para la
seis unidos al Co.
siguiente reacción fue de:

[Co(en)2Cl2]+ + NH4OH 
[Co(en)2NH3Cl]+2 + H2O + Cl-

[Co(en)2NH3Cl]+2 + Cl-  [Co (en)2Cl2]+


+ NH3

NH3 + H2O  NH4OH

Peso teorico: g
Peso obtenido: g

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 Ilustración 1.Isomeria cis del Co(III)


𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 =
𝑥100
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
+
HN
Cl NH
Co
NH Cl
ANALISIS NH

En la reacción de complejacion de
cobalto se utiliza un quelante Ilustración 2. Isomería trans del
bidentado como la etilendiamina y Co(III)
los iones cloruros que actúan como
quelantes monodentados
En la practica se realizo la
formación de complejo trans-
[Co(en)2Cl2]Cl, obtenido por medio
de una reacción con cloruro de
cobalto y un agente oxidante
peróxido de hidrogeno y
etilendiamina en un medio acido
generando así cristales del mismo;
posteriormente se realiza por medio
de una basificacion con hidróxido
de aminio la obtención del complejo
cis; el complejo trans sufre una Se formaron los dos complejos, el cis
sustitución generando una y el trans dando como resultado % y
isomerización seguido de la % en rendimiento por lo que se
protonación agregando un hidróxilo; concluye que la sistesis del isómero
por ultimo gracias a la alta trans gran parte pasó a isómero Cis
temperatura de evaporización se sin que lo pudiésemos controlar.
sustituye el OH por el ino de cloro
formado en el complejo sis.
Por medio del IR y su análisis
espectroscópico se pudo determinar
Trans-[Co (en)2Cl2]Cl(s) <-- NH4OH su espectro respecto al isómero trans
---> Cis-[Co(en)2Cl2]Cl(s) en donde se observan bandas
características del enlace cobalto
nitrógeno en la región de 350-400
cm-1, y bandas características de
Figura 1. Mecanismo de
flexión entre 1000 y 1200 , bandas de
isomerización
metilos del grupo amino entre 1200-
1300, identificación de amina
secundaria entre 1650 y 1750.

Es importante tener en cuenta que


en el complejo cis se debería ver dos
bandas en aproximadamente 780-790
mientras que en mi complejo trans
solo debería verse una banda; de
esta forma se podrían diferenciar los
espectros ya que son bastante
similares.

 1. Robert M. Wald: General
relativity, Chicago University
Press, 1984, ISBN 0-226-
87032-4.
 2. RODGERS, G.E., “Química
Inorgánica, Introducción a la
Química de Coordinación, del
estado sólido y descriptiva”
McGraw – Hill, 1995.

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