SALUD Y ENFERMEDAD

SALUD: Es un estado de bienestar o de equilibrio que puede ser visto a nivel subjetivo (un ser humano
asume como aceptable el estado general en el que se encuentra) o a nivel objetivo (se constata la
ausencia de enfermedades o de factores dañinos en el sujeto en cuestión)

ENFERMEDAD: Alteración leve o grave del funcionamiento normal de un organismo o de alguna de sus
partes debida a una causa interna o externa.

CLASIFICACIÓN DE LAS ENFERMEDADES

1. ENFERMEDADES INFECCIOSAS
Causado por microorganismos que se encuentran en e medio ambiente

A. INFECCIONES BACTERIANAS

ENFERMEDADES AGENTE QUE LA CAUSA

Amigdalitis aguda Streptococus pyogenes
Brucelosis Brucella spp
Lepra Mycobacterium leprae
Tifus exantemático Rickettsia prowazeki
Tifus endémico Rickettsia typhi
Carbunco Bacillus anthracis
Tos convulsiva Bordetella pertussis
Cólera Vibrio cholerae
Difteria Corynebacterium diphtheriae
Escarlatina Streptococcus pyogenes
Erisipela Streptococcus spp
Fiebre tifoidea Sallmonella typi, Salmonella paratyphy
Legionelosis Legionella pneumophila
Neumonía Streptococcus pneumoniae
Tuberculosis Mycobacterium tuberculosis
Tétano Clostridium tetani
Gangrena gaseosa Clostridium perfringens
Sífilis Trepone,a pallidum
Meningitis Meningococo

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B. INFECCIONES VIRALES

ENFERMEDADES AGENTE QUE LA CAUSA

Dengue Flavivirus
Chikungunya Togaviridae
Fiebre amarilla Flavivirus
Ébola Filovirus
Gripe Influenzavirus
Hepatitis A, B, C A: enterovirus (VHA)
B: orthohepadnavirus (VHB)
C: hepacivirus (VHC)
Influenzavirus A subtipo H1N1 Orthomyxoviridae
Herpes Herpesvirus
Mononucleosis Virus de Epstein-Barr
Parotiditis (paperas) Paramixovirus
Poliomielitis Enterovirus (poliovirus)
Rabia Rhabdovirus
Resfriado común Rinovirus
Rubeola Rubivirus
Sarampión Morbillivirus
Varicela Varicela-Zóster
Zika Flavivirus

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C. INFECCIONES POR HONGOS
 Pie de atleta, tiña y otras micosis superficiales
Dermatofitos (Tinea spp)
 Candidiasis oral y vaginal
Candida albicans

D. INFECCIONES POR PROTOZOOS

 Amebiasis (disentería amebiana) Entamoeba histolytica
 Tricomoniasis Trichomonas vaginalis
 Leishmaniasis, espundia o uta Leishmaniasis peruvian
 Enfermedad de Chagas Plasmodiun vivax
 Paludismo

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2. ENFERMEDADES CARENCIALES
Causada por la falta de algún nutriente: Avitaminosis, desnutrición, hipotiroidismo, anemia,
hipocrómica, anemia perniciosa, etc.

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3. ENFERMEDADES GENÉTICAS
Causada por una alteración del genoma: Síndrome de Down, Síndrome de Patau, asma, fibrosis
quística, diabetes mellitus tipo 1, leucemia mieloide crónica, urticaria familiar, acondroplasia, síndrome
de Marfan, anemia falciforme, cáncer de mama, cáncer próstata, cáncer colorrectal.

4. ENFERMEDADES CONGÉNITAS
Causada por la alteración del desarrollo embrionario durante el embarazo: Displasia de la cadera,
labio leporino, paladar hendido, anencefalia, espina bífida, atresia anal, estenosis pilórica,
microcefalia, hidrocefalia, atresia esofágica

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 5. ENFERMEDADES CRONICODEGENERATIVAS
Causado por la alteración de la función o la estructura de los tejidos u órganos y que empeora con el
transcurso del tiempo: Diabetes mellitus tipo 2, Hipertensión, síndrome metabólico, gota, cáncer, mal
de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, osteoporosis, artrosis, espondiloartrosis

6. ENFERMEDADES OCUPACIONALES
Causado por factores presentes en el medio laboral: Asbestosis, infección nosocomial,
neumoconiosis, saturnismo, silicosis

7. ENFERMEDADES POR LOS CASOS PRODUCIDOS O ÁREA DE DISTRIBUCIÓN

 Epidemia: Cuando la enfermedad infecciosa afecta a un número elevado de población en un
tiempo breve. Suelen producir un gran número de muertes Ejm. Viruela, gripe.
 Endemia: Si la enfermedad afecta a personas de una determinada región, en una época dada
Ejm. La malaria se produce en zonas tropicales en épocas de lluvias.
 Pandemia: Son epidemias que afectan a un gran número de individuos en poco tiempo y en una
región muy grande. Ejm: Pandemia de gripe A (H1N1) de 2009-2010 en el Perú; recientemente el
coronavirus chino, 2019-nCoV ha infectado a miles de personas
PERIODOS DE LA ENFERMEDAD INFECTOCONTAGIOSA
 Incubación: Comprendido entre el ingreso del agente patógeno en el organismo hasta la aparición
de los primeros síntomas. Durante este periodo el agente infeccioso se replica activamente
 Desarrollo: Es cuando se hace evidente los signos, síntomas de la enfermedad. Esto se debe a los
mecanismos de defensa que realiza el organismo contra el agente invasor.
 Convalescencia: Se produce una lenta recuperación del paciente. Como consecuencia de la
destrucción del agente patógeno debido al éxito de los mecanismos de defensa o el consumo de
medicamentos por parte del individuo afectado.

SISTEMA INMUNITARIO

El medio ambiente alberga gran cantidad de microorganismos y otros agentes capaces de ingresar al cuerpo
y provocar enfermedades que incluso podrían causar la muerte.

Se denomina infección al ingreso de alguno de estos agentes extraños (bacterias, virus, hongos, parásitos
e incluso priones) al cuerpo. La mayoría de las infecciones, en una persona normal, son de corta duración y
no siempre se manifiestan como enfermedades agudas, esto se debe a la acción protectora del sistema
inmunitario; el cual está constituido por nuestros mecanismos de defensa que hacen frente a los agentes
infecciosos.
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1. DEFINICIÓN

Es el conjunto de estructuras orgánicas y celulares que proporcionan la inmunidad al organismo.

Inmunidad

Se entiende como el conjunto de mecanismo de defensa que le permite a un organismo protegerse contra
los micro agresores que encuentra en su medio ambiente; evitan también el desarrollo de células
tumorales y eliminan moléculas nocivas originadas en su interior como consecuencia del envejecimiento,
infecciones o traumatismos.

La capacidad del cuerpo para resistir una enfermedad infecciosa se llama INMUNIDAD. Esta puede ser
innata (de nacimiento) o adquirida durante el curso de la vida del individuo. Los seres humanos poseen
una inmunidad innata a la mayoría de las enfermedades que afectan a los demás animales y plantas. Las
condiciones del cuerpo humano impiden a estos microorganismos que causan estas enfermedades
crecer o desarrollarse. Nuestras estructuras heredadas, composición química, temperatura del cuerpo y
otros caracteres nos proporcionan esta inmunidad.

2. FUNCIONES
a. Reconoce moléculas, distingue si son propias o extrañas a fin de aceptar las primeras y rechazar las
segundas.
b. Reacciona atacando y destruyendo moléculas extrañas y guarda memoria de este encuentro, para
iniciar una defensa más activa y completa si el mismo agente intenta nuevamente invadir el organismo.

3. TIPOS DE INMUNIDAD
Tipo Cómo se estableció Duración
INNATA Mediante características anatómicas, Permanente
de especie fisiológicas y químicas heredadas.
ADQUIRIDA Al experimentar una infección durante la Por lo común duradera o permanente.
Natural cual el contacto con los microorganismos o
sus productos estimula la producción de
Activa anticuerpos.
Al inyectar vacunas, toxoides u otros Por lo general, de varios años a
Artificial productos bacterianos debilitados. permanente: pude requerirse una
inyección de refuerzo.
Mediante la transferencia de anticuerpos de De 6 meses a 1 año
Natural la madre al niño a través de la placenta
Pasiva antes del nacimiento o en el calostro
después del nacimiento.
Al inyectar un suero con anticuerpos. Por lo común de 2 ó 3 semanas a
Artificial varios meses.

La inmunidad natural y la inmunidad adquirida no son mecanismos de defensa aislados ni mucho menos
opuestos; por el contrario, ambos mecanismos actúan de manera coordinada para proteger al organismo.
Generalmente, ante una infección, la primera en actuar es la inmunidad natural y luego la inmunidad
adquirida; pero esta constante interacción entre estas dos formas
de inmunidad.
A. Inmunidad Natural o Inespecífica
Denominada también innata, es un tipo de inmunidad que durante
el proceso de evolución se ha desarrollado en el individuo. Es el
conjunto de procesos que protegen a cada individuo del primer
ataque por los gérmenes presentes en su medio ambiente.
Constituye una resistencia inespecífica no adquirida a través del
contacto con el antígeno (elemento extraño). Este tipo de
inmunidad comprende:
a. Barreras Naturales
 Piel: Primera barrera, el ingreso se da por heridas,
traumatismo, intervención quirúrgica, picaduras de artrópodos
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  Mucosa: Asociada a cilios eliminan microorganismos
 Sustancias naturales: Comprenden secreciones sebáceas, sudor, lágrimas, orina, semen,
leche, que contienen ácidos grasos, bactericidas, fungicidas y arrastran mecánicamente
agentes infecciosos, HCl, lactoperoxidasa en la leche, lisozima en la lágrimas, saliva y
secreciones mucosas (destruye la pared celular de las bacterias), sistema de complemento
en la sangre (marcan las células a destruir)
 Flora bacteriana: Son bacterias que impiden el crecimiento de otras bacterias (piel, intestino
grueso, vagina)
b. Células asesinas naturales
Linfocitos NK.
c. Células fagocíticas
Macrófagos y polimorfonucleares, entre los cuales participa con mayor actividad el neutrófilo.
d. Moléculas circulantes
Sustancias químicas presentes en la sangre como: lisozima, polipéptidos básicos, sistema del
complemento.

B. Inmunidad Adquirida, adaptativa o específica

Es un tipo de inmunidad en el cual los linfocitos, gracias a un primer contacto con el antígeno, son
«programados», de tal forma que pueden iniciar una respuesta inmune, rápida y eficaz cuando el
mismo antígeno trate de ingresar por segunda vez al organismo. La inmunidad adquirida es específica.

1. Antígeno
Es toda molécula que puede ser reconocida por los receptores de los linfocitos B. Linfocitos T o
por las células presentadoras de antígenos (Ag). Estas moléculas son capaces de inducir una
respuesta inmune; la capacidad de provocar esta respuesta inmune se denomina inmunogenicidad.

2. Célula Presentadora de Antígenos

Son células que capturan antígenos, los procesan y los exponen en su membrana induciendo la
respuesta inmune, así de esta manera permite que el linfocito T interaccione con el antígeno.

La inmunidad adquirida permite generar una respuesta inmune que se caracteriza por su:
a) Especificidad
Reconoce antígenos determinados.
b) Memoria
La exposición a antígenos extraños aumenta su capacidad para responder a una nueva exposición.
c) Movilidad
Los componentes de la respuesta inmune se encuentran circulando constantemente por lo cual
puede volverse sistémica.

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 d) Replicabilidad
El componente celular se incrementa por replicación, amplificando así la respuesta inmune.
e) Cooperación
Entre elementos celulares y moléculas del sistema inmune.
RESPUESTA INMUNITARIA

1. INMUNIDAD CELULAR

En la respuesta del sistema inmunitario frente a un agresor participan numerosos elementos celulares
que incluyen a los leucocitos (linfocitos y fagocitos) y elementos auxiliares como el basófilo, mastocito e
incluso plaquetas.

Los linfocitos se pueden clasificar en linfocitos T, linfocitos B y linfocitos NK, los fagocitos incluyen a los
monocitos (como macrófagos), los neutrófilos y esosinófilos.

A. Linfocitos
Son glóbulos blancos pertenecientes al grupo de los agranulocitos. Se clasifican en linfocitos B, T y
NK.
 Linfocitos B
Reciben este nombre porque inicialmente se vio que, en las aves, estas células maduran en un
órgano llamado bursa de Fabricio. En los mamíferos, incluido el hombre, no existe dicha “bursa” y
el proceso de maduración ocurre en la médula ósea roja principalmente.
En su membrana celular, poseen proteínas que funcionan como receptores específicos para
antígenos. Cuando un antígeno es reconocido por estos receptores, algunos linfocitos B pueden
transformarse en células plasmáticas productoras de anticuerpos y otros en células de memoria,
quienes posteriormente reaccionarán si el mismo tipo de agente extraño pretende ingresar
nuevamente.

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 Linfocitos T
Se originan en la médula ósea roja, pero van a madurar en el timo y a esto deben su nombre. De
manera, semejante a los linfocitos B, poseen moléculas de membrana, algunos de los cuales se
tomarán en cuenta para su clasificación; así tendremos que aquellos linfocitos T, que presentan la
proteína CD4 en su membrana, serán agrupados como linfocitos T4 y aquellos que poseen CD8
serán denominados linfocitos T8.

De acuerdo a la función lo clasificamos en:

• Linfocitos ayudadores, cooperadores o “HELPER” (TA)
Pertenecen al grupo de linfocitos T4. Al ser estimulados por la presencia de
antígenos secretan moléculas que permiten la activación e incrementan la
proliferación y diferenciación de otros linfocitos T y B entre otras células. De esta
forma, el linfocito T4 ayudador dirige la respuesta inmunitaria específica. Otra
función de estos linfocitos es interactuar con los fagocitos potenciando su acción.

• Linfocitos citotóxicos (T8+)

Pertenecen al grupo de los linfocitos T8. Su función es destruir
células infectadas por virus y otros agentes intracelulares, facilitando la acción de
los fagocitos. Es decir, si por ejemplo una bacteria u otro agente se introduce en
una célula propia del cuerpo, los fagocitos no podrán destruirlo a menos que los
linfocitos T citotóxicos rompan la membrana de la célula propia infectada dejando
expuesto al agente extraño.

• Linfocitos supresores (T 8-)

También se consideran dentro de los linfocitos T8 (aunque se han hallado
algunos linfocitos T4 con funciones supresoras. Controlan la respuesta
inmunitaria evitando una respuesta exagerada, para esto liberan
moléculas capaces de inhibir a otros linfocitos.

 Linfocitos NK
Son células capaces de detectar cambios en las características de algunas células propias que han
sido infectadas por virus o que han degenerado convirtiéndose en células tumorales. Una vez
detectada la célula infectada o la célula tumoral, el linfocito NK procede a destruirlas. Su nombre
deriva del inglés “natural killers”, por lo que se podría traducir como “asesinos naturales”. No poseen
15
 receptores de antígeno por eso no pueden actuar de forma específica, es debido a ello que se les
considera parte de la inmunidad natural.

2. INMUNIDAD HUMORAL

Es la respuesta inmunitaria mediada por los anticuerpos producidas por los linfocitos B. Se originan en la
médula ósea roja de los huesos
a. Anticuerpos
Son moléculas glucoproteínas (proteínas más carbohidratos) llamadas globulinas, razón por la cual
se les denomina también inmunoglobulinas o gammaglobulinas, son producidos por las células
plasmáticas.
Los anticuerpos se caracterizan por su capacidad de reaccionar específicamente con los antígenos
extraños (sustancia que produce respuesta inmunológica), a los que se les unen formando un
complejo antígeno-anticuerpo.

Ig M : es la primera en aparecer en repuesta al

antígeno, presenta memoria inmunológica; produce
lisis
Ig G : es la más abundante del plasma, está en
líquidos corporales es extravascular, es
transplacentaria, protege contra bacterias y virus
Ig A : se encuentra en las mucosas y fluidos
gástricos; protege las mucosas, disminuye el estrés.
Ig E : se encuentra en la superficie de los mastocitos,
participa en reacciones alérgicas
Ig D : se encuentra en la superficie celular de los
linfocitos B reconoce antígenos

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 b. Citocinas
Son glucoproteínas que actúan como agentes de comunicación intercelular liberadas por diversas
células como los monocitos, macrófagos. Estas son las interleucinas, interferones y caquexinas

c. Sistema de complemento
Proteínas plasmáticas que complementan reacciones inmunitarias, alergias, inflamatorias y
fagocitarias
ANTIBIÓTICOS
Son agentes antibacterianos de origen natural o sintético. Según su actividad existen los de amplio
espectro que son activos frente a muchas especies bacterianas y los de espectro reducido a unas
pocas especies.
Pueden ser bactericidas (matan a bacterias) o bacteriostáticos (evitan el crecimiento y división celular)
CLASIFICACIÓN
 Antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular
Penicilina: Ejm Amoxicilina
Cefalosporinas: Ejm: Cefalexina
Glucopéptidos: Ejm:Vancomicina
 Antibióticos que inhiben a los ácidos nucleicos de las bacterias
Antifolatos: Ejm.Sulfametoxazol
Quinolonas: Ejm. Ciprofloxacino
Rifampicina: Ejm.Rifampicina
 Antibióticos que inhiben la síntesis proteica
Aminoglucósido: Ejm. Gentamicina
Tetraciclina: Ejm. Doxiciclina
Cloranfenicol: Ejm. Cloranfenicol
Macrólidos. Ejm. Eritromicina

VACUNAS
Se entiende por vacuna cualquier preparación destinada a generar inmunidad contra una enfermedad estimulando
la producción de anticuerpos.
EN LA ACTUALIDAD SE UTILIZAN VARIOS TIPOS DE VACUNAS:

VACUNAS CON PATÓGENOS VIVOS ATENUADOS: el patógeno se trata en el laboratorio para que
pierda virulencia. este tratamiento se sigue con virus, consiguiendo esos patógenos atenuados por
mutaciones espontáneas en algunos casos. este tipo de vacunas se utiliza contra el sarampión, la
rubeola, las paperas o la poliomielitis, etc. el riesgo de estas vacunas es que una mutación origine la
aparición de un virus infeccioso que provoque la enfermedad.

VACUNAS CON CEPAS NO PELIGROSAS: por mutación espontánea y natural aparecen bacterias o
virus que no son capaces de producir una determinada enfermedad, pero disparan la respuesta inmune.
algunas veces se utilizan patógenos que causan enfermedad en una especie (la vaca, por ejemplo) y no
la produce en la especie humana.

VACUNAS CON PATÓGENOS MUERTOS (BACTERIAS) O INACTIVADOS (VIRUS): para provocar la

muerte o la inactividad de patógeno se utilizan métodos físicos (alta temperatura, luz ultravioleta,
radiaciones, etc.) suele ser utilizado este método para la obtención de las vacunas de la gripe, la tos
ferina, el cólera...

VACUNAS DE ANTÍGENOS PURIFICADOS: se utilizan técnicas de ingeniería genética, obteniéndose

generalmente una proteína. esta técnica se ha utilizado para la obtención de la vacuna contra la hepatitis
b.
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z EDAD VACUNA
BCG
Recien nacido HVB Monodosis
(Dentro de las 24 horas del nacimientos
1ra
1ra dosis
dosis de
de pentavalente
antipolio inactivada inyectable
(IPV)
2 meses
1ra dosis de vacuna contra rotravirus
Niños menores de un año 1ra dosis de Antineumocócica
2da
2da dosis
dosis de
de pentavalente
antipolio inactivada inyectable
(IPV)
4 meses
2da dosis de vacuna contra rotravirus
2da dosis de Antineumocócica
3ra dosis de pentavalente
6 meses
Dosis única antipolio APO
A partir de los 7 meses 1ra dosis de influenza
Niños desde los 7 a los 23 meses
Al mes de laprimera dosis de influenza 2da dosis de influenza
1ra dosis de SPR
Niños de 1 año 12 meses
3ra dosis antineumocócica
Niños de 15 meses 15 meses de edad Una dosis de vacuna antiamarílica
Primer refuerzo de vacuna DPT
Niños de 18 meses 18 meses de edad 1er refuerzo antipolio APO
Segunda dosis de SPR
2do refuerzo de DPT
Niños de 4 años 4 años hasta 4 años 11 meses 29 días
2da dosis de antipolio oral

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 AGENTE CAUSAL TRANSMISOR O ENFERMEDAD SIGNOS O SÍNTOMAS
VECTOR
Parálisis de las extremidades
Poliovirus Humano (Vía aérea) Poliomielitis inferiores e invalidez (niños < de 5
años)
Humano enfermo (Vía
Rabovirus del sarampión Sarampión Fiebre, tos, erupciones en piel
V aérea)
Perros, gatos,
Ansiedad, fotofobia, insomnio,
Rabidovirus murciélagos (Vía Rabia
I fiebre
mordedura)
Humano enfermos
Virus de la hepatitis (Tipo Dolor de cabeza, ictericia, dolor
R (Vías heces, Hepatitis viral
A, B, C, D y E) abdominal, urticaria
secreciones)
Dengue (Región
U Fiebre alta, cefalea, manchas rojas,
Virus de fiebre amarilla Mosquito Aedes aegypti templada y tropical
diarrea y hemorragia
< 1000 msnm)

S VIH (Virus de SIDA (Síndrome de Cansancio, diarrea, fiebre, sarcoma

Humano infectado (Vía
Inmunodeficiencia Inmunodeficiencia de Kaposi (manchas color rojo
sexual)
adquirida) adquirida) vinoso), baja de peso
Humano infectado
Virus del sarampión Sarampión Fiebre, granos en la piel
(oral, nasal, conjunt.)
Tos
Mycobacterium
tuberculosum (Bacilo de Humano (Vía aérea) Tuberculosis Fiebre
B Koch)
Baja de peso

A Vidrium cholerae Agua contaminada Cólera Diarrea, deshidratación

Alimentos y agua Salmonelosis (fiebre
C Salmonella typhy Fiebre, vómitos, Diarrea
contaminada tifoidea)
T Alimentos y agua Shigelosis
Shigella sp Vómitos, Diarrea, sanguinolenta
contaminada (disentería bacilar)
E
Humano enfermo (Vía
Bordetella pertussis Tos ferina Tos intensa, falta de apetito
aérea)
R
Suelo (donde viven
I Clostridium tetani esporas y contamina Tétanos Rigidez y contractura muscular
objetos
A
Bartolenosis
Lutzomia Peruensis
Bartonella baciliformis (Verruga Peruana o Anemia, Fiebre, y Verrugas
S (mosquito)
mal de Carrión)
Humano enfermo (Vía Disnea (Dificultad respiratoria,
Streptococo neumoniae Neumonía
aérea) fiebre)
Ulceración (Chancro) y avanza
Humano enfermo (Vía
Treponema pallidium Sífilis durante varios órganos en 4
sexual)
estadios
Uretritis (Inflamación y dolor en
Nisseria gonorrhoeae Humano enfermo (vía
Gonorrea uretra) y erupciones cutáneas
(gonococo) sexual)
sangrantes

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 AGENTE CAUSAL TRANSMISOR O VECTOR ENFERMEDAD SIGNOS O SÍNTOMAS

Plasmodium vivax Fiebres, escalofríos, cefalea y

Malaria o paludismo
Plasmodium falciparum Anópheles Hembra (Mosquito) malestar general (debe residir
(regiones: norte. Sierra,
P Plasmodium malarie central, y selv a)
o proceder de una zona
R malárica )
O
Tripanosomiasis americana o
T Tripanosoma cruzi
Triatoma Intestans Cardiomegalia (problemas al
mal de chagas (sierra central
O (Chirimacha) corazón), hepatomegalia
y sur)
Z
O Uta. Úlcera cutánea de color
A Leishmania braziliensis Lutzomia (Mosquito Leishmaniasis sudamericana: rojo oscuro
R Leishmania peruviana Phlebotornus) Uta y Epunda Andina Espundla: Úlcera en piel
I mucosa (cutáneo mucosa)
O
S Dolor abdominal, diarrea,
Giardia lamblia Alimentos y agua contaminada Giardiasis
cansancio y pérdida de peso

Amebiasis (dis entería Diarrea, dolor abdominal,

Entamoeba histolytica Alimentos y agua contaminada
amebiana ) adelgazamiento y náuseas

Fetopatía toxoplasmótica
Toxoplasma Gato casero Toxoplasmosis (muerte o alteraciones en
órganos vitales)
H
Taenia sollium
E Carne de cerdo (oral) Teniasis
(Platelminto)
L
M
I Cysticercus (larva) Alimentos, agua (oral) Cistircosis
N
T
O Echinococcus
Alimentos, contacto con
S granulosus Hiodatidosis
(Platelmintos) perros (oral)
G
u
Fasciola hepático
s Verduras de tallos corto (oral) fasciolosis
a (Platelminto)
n
o
s Ascaris lumbricoides
(Nematelmintos) Alimentos, agua (oral) Ascariosis

Enterobius Vermicularis Manos, polco, retroinfección

Enterobiosis
(Nematelmintos) (oral), nasal

A
R Acarosis, sarna, arador,
T Sarcoptes scabiel Contacto directo (cutánea) rasca rasca
R
O
P
O
D Pediculus humanus Contacto directo (cutánea) Pediculosis
O
S

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