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Leishmanews: noticias en Leishmaniosis

Leishmaniosis:
una enfermedad
extendida
Importancia
Leishmanews: noticias en Leishmaniosis

• Zoonosis de distribución mundial


• Principal reservorio: perro
• Presencia de un vector artrópodo: flebotomo
• Enfermedad crónica
• Diversidad de formas clínicas
• Tratamiento no eficaz 100%
• Fácil transmisión a animales sanos
Zoonosis
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 Perro: reservorio principal de Leishmania infantum


 Transmisión por picadura del flebotomo
• Endémica en 88 países en 4 continentes (Sur de Europa, parte de
África, Asia, América Central y Meridional).
• 10-15 millones de personas que sufren de Leishmaniosis en el mundo.
 <120 nuevos casos cada año en España
• Inmunosuprimidos
• Inmunodeficientes (HIV-coinfecciones)
• Normocompetentes (?)
 Incidencia en medicina veterinaria: 5 casos nuevos/100perros/año
El parásito
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La Leishmaniosis es una enfermedad infecciosa causada


por un protozoo parásito flagelado que pertenece al Orden
Kinetoplastida y al Género Leishmania
El parásito: El ciclo
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Los parásitos del Género Leishmania tienen dos


estadíos morfológicos en su ciclo de vida:
Promastigote
• Forma alargada, móvil y flagelada
• Habita en el tracto digestivo del mosquito

Amastigote
• Forma redonda u oval, inmóvil
• Se encuentra en determinadas células de los vertebrados
El Vector
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El mal llamado «mosquito» es, en realidad, un insecto volador


llamado flebotomo.
Los flebotomos hembra de los géneros Phlebotomus (Viejo
Mundo) o Lutzomyia (Nuevo Mundo) son los únicos insectos
adaptados para la transmisión de la Leishmania
El Vector
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Especies Países de la cuenca del Mediterráneo


vector
P. perniciosus Portugal, España, Francia, Italia, Malta,
Chipre, Yugoslavia, Túnez, Libia
P. ariasi Portugal, España, Francia, Italia,
Marruecos, Argelia, Túnez
P. perfiliewi Italia, Malta, Chipre, Grecia, Israel,
Yugoslavia, Marruecos, Argelia, Túnez
P. neglectus Italia, Grecia, Yugoslavia, Albania
P. longeroni Marruecos, Argelia, Túnez, Libia(?),
Egipto, España
El Vector
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• Género Phlebotomus
P. perniciosus – P. ariasi
• Distribución:
• zonas áridas: P. perniciosus
• zonas húmedas: P. ariasi
• Actividad máxima: horas de menos luz
• Necesidades térmicas: > 18ºC (sin lluvia ni viento)
mantenidos durante el día y la noche
El Vector
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Phlebotomus spp.
• Actividad nocturna
• Etapas vitales: huevo, 4 fases de larva, pupa y adulto
• Ciclo de desarrollo: > 6 semanas
• Hábitat: terreno húmedo, rico en materia orgánica
• Dispersión: vuela a 1m/s distancias superiores a 2 km
El Vector
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Estacionalidad
P. ariasi P. perniciosus

50

40

30

20

10

0
Mar Apr May Jun Jul Aug Sep Oct
Transmisión de la leishmaniosis
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• Perro: el principal reservorio para el hombre (una de las zoonosis más


importantes)
• También se ha descrito la infección en gatos, cánidos salvajes y
caballos
Flebotomo
Humanos
Perros
Gatos
Perro Zorros
Ovejas
Caballos
Ratas...
Phlebotomus - Lutzomyia
El Ciclo Biológico
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Leishmaniasis antroponótica
(90% India, Nepal, Bangladesh, Sudán, Brasil)

Leishmaniasis zoonótica
(90% Cuenca mediterránea, Brasil)
El Ciclo Biológico
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La Enfermedad
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Leishmania causa en humanos Leishmania causa en el perro


• Leishmaniasis Cutánea (LC) • Leishmaniosis Visceral (CanL)
• Leishmaniasis Mucocutánea (LMC)
• Leishmaniasis Visceral (LV, kala azar)
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Distribución Geográfica
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• Endémica en 88 países
• 350.000 personas en
situación de riesgo
• Incidencia estimada: 2
106 casos nuevos/año
• 0,5 106 de LV
• 1,5 106 de LC
(Desjeux, 2004)

Se calcula que la leishmaniasis visceral humana causa 60.000


muertes anuales
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Distribución Europea
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En el área Mediterránea
solo existe una especie
importante:

Leishmania infantum
Distribución Europea
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Prevalencia en áreas endémicas
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3,9 % - 17,1%

5,3 % - 29,8 %

3,2 % - 28,5%

2,6 % - 22 %
40% (sur)

6,8 % - 48 %
Prevalencia en España
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1,6% 4,4%

10-15% 9-18%
7-13%

8-11%

7-8% 5-10%
8-12% 6-21%

9%
5-34%
0%

La Leishmaniosis, una enfermedad de alta prevalencia en España


Prevalencia en áreas endémicas
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Diferenciar perros INFECTADOS de perros ENFERMOS

Porcentaje general

10% Perros enfermos: han desarrollado la


enfermedad y tienen síntomas

20% Perros seropositivos: con anticuerpos,


algunos son sintomáticos y otros no

60% Perros infectados (PCR+): han estado


en contacto con el parásito pero no
necesariamente están enfermos
Epidemiología
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• El género no representa un factor de riesgo.


• Todas las razas son sensibles.
• La prevalencia de aumenta hasta los 3 años de edad, luego
disminuye hasta los 7- 8 años de edad, cuando se registra otro pico.
• El factor de riesgo principal parece conectado al estilo de vida de
los perros (animales salvajes, vagabundos, rurales y perros de
trabajo que están expuestos mayoritariamente a la picadura de los
flebótomos respecto a los de compañía que viven en las ciudades).
• La respuesta inmunitaria individual y la virulencia del cepa de
L.infantum tienen un papel importante.
Cuadro clínico
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• Lesiones cutáneas
• Formas localizadas (chancro de inoculación)
• Formas generalizadas
• Lesiones en mucosas
• Trastornos generales
Cuadro clínico
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Formas localizadas
(chancro de inoculación)

• Lesión cutánea en el lugar de la


inoculación del parásito por el vector
• Similar al «botón de oriente» humano
• Localización: cabeza, pabellón
auricular y abdomen
• Aparición 20 días post inoculación
• Úlcera costrosa de tamaño variable
Cuadro clínico
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Lesiones cutáneas generalizadas


•Forma queratoseborreica: lesiones con pérdida de pelo
y descamación difusas, simétricas y sin picor.
•Forma ulcerativa: úlceras crónicas (borde orejas,
uniones mucocutáneas, espacios interdigitales,
almohadillas plantares)
•Forma nodular: nódulos únicos o múltiples, ulcerados o
no, sin dolor ni picor.
•Otras formas cutáneas:
•Hiperqueratosis en nariz, relieves óseos, plantas, etc.
•Onicogrifosis
Cuadro clínico
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Lesiones en mucosas
• Mucosa ocular: uveítis, querato-conjuntivitis
• Mucosa nasal: sangrado uni o bilateral
• Mucosa digestiva: colitis, diarreas
• Mucosa vesical: sangre en orina
• Mucosa genital: úlceras
Cuadro clínico
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Trastornos generales

• Inflamación ganglios 90% • Insuficiencia renal


• Adelgazamiento 65% • Inflamación hígado y bazo
• Lesiones cutáneas • Hemorragias
• Abatimiento y fatiga • Lesiones oculares
• Atrofia muscular • Atritis/poliartritis
• Fiebre • Trastornos digestivos
• Anemia • Vasculitis
Abordaje diagnóstico
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Infección vs Enfermedad
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Un perro infectado (L.infantum) es un animal en el que


podemos demostrar la presencia del parásito, bien sea con
métodos directos (microscopía, cultivo o PCR) o con
métodos indirectos (anticuerpos específicos)

Un perro puede se considera enfermo cuando presenta uno


o más síntomas asociados a la leishmaniosis, incluyendo
anomalías hematológicas, bioquímicas y urinarias.
Diagnóstico
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El diagnóstico de la CanL es complejo.


El abanico de anomalías laboratoriales y la clínica son muy
amplios e inespecíficos.
El diagnóstico de la CanL requiere un abordaje integrado
• Diagnóstico clínico-patológicas
• Pruebas laboratoriales específicas.
Diagnóstico
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• Historia clínica
• Examen físico meticuloso
• Pruebas diagnósticas de rutina (análisis de sangre y orina)
Ayudan a elevar el nivel de sospecha para esta enfermedad.
Diagnóstico inmunológico
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Métodos Serológicos: detectan anticuerpos


IFI
ELISA
Tests de diagnóstico rápidos

Métodos Moleculares: detectan ADN del parásito


PCR: indica que el perro ha estado en contacto con el parásito pero
no nos dice si está enfermo
Pruebas complementarias
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•Análisis de sangre:
• Anemia
• En formas graves: disminución de glóbulos blancos
• Proteinograma: alteración de las proteínas en sangre
• Elevación urea, creatinina y GPT
•Análisis de orina:
•Detección de insuficiencia renal y otras alteraciones
Diagnóstico diferencial
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• Enfermedades de la piel:
• Seborreas/infecciones
• Sarna
• Enfermedades autoinmunes
• Tumores
• Otras enfermedades transmitidas por vectores
• Ehrlichiosis
• Otras ricketsias
• Enfermedad de Lyme
• Babesiosis
• Dirofilariosis
• Hepatozoonosis
Tratamiento
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Puntos clave del tratamiento


• Eficaz con los síntomas Supervivencia y calidad de vida
• No deja al perro libre de parásitos
• Laborioso
• Caro
• Recaídas
Tratamiento
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Antimoniales Pentavalentes

Miltefosina

Alopurinol

Ideal: Combinar Antimoniales o Miltefosina + alopurinol


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Estrategias
actuales de control
de la leishmaniosis
canina
Estrategias actuales
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Actuar sobre algún punto del ciclo biológico de L. infantum:


- Mientras está en el vector, el flebotomo (1),
- o en la fase de huésped en seres humanos (2) o perros (3)
1

2
3
Control del vector en
el entorno
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• Intentar reducir al mínimo el número de flebotomos en un área determinada


(rociado de las casas y hábitats, trampas para flebotomos, etc.)
No muy eficaz. No se conoce demasiado bien el hábitat de las formas inmaduras del flebotomo
Prevención para las
personas
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• Intentar minimizar el contacto entre el flebotomo y los seres


humanos mediante protecciones mecánicas o compuestos
repelentes/insecticidas de efecto residual
Protección para
los perros
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Alojar al perro en el interior con una mosquitera
• Los flebotomos se sienten atraídos por la luz, atención a las ventanas abiertas
Utilizar perreras con mosquitera
Utilizar insecticidas ambientales
Reducir los microhábitats
• Alrededor de casa o en los lugares en los que el perro pasa cierto tiempo
Utilizar insecticidas/repelentes tópicos sobre el perro
• Sobre perros sanos y enfermos
Tratar los perros enfermos
Vacuna
• Sobre perros sanos
Gracias por vuestra atención
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