CONVERSIÓN DE UNIDADES

Presión (p)

1 kPa = 0,010197 kgf/cm2 = 0,00986923 ata = 0,01 bar = 0,145038 psi

1 bar = 1,01972 kgf/cm2 = 0,986923 ata = 100 kPa = 14,5038 psi

1 kgf/cm2 = 0,967841 ata = 0,980665 bar = 98,0665 kPa = 14,2233 psi

1 ata = 1,03323 kgf/cm2 = 1,01325 bar = 101,325 kPa = 14,6959 psi

1 psi = 0,070307 kgf/cm2 = 0,068046 ata = 0,06895 bar = 6,89476 kPa

Temperatura (T), (t), (tF) y (TR)

T = temperatura absoluta en Kelvin, K
t = temperatura Celsius o grados centígrados, °C
tF = temperatura en grados Fahrenheit, °F
TR = temperatura absoluta en Rankine, R

5
t = T - 273,15 t = 9 (tF - 32 ) tF = TR - 459,67

T = t + 273,15 tF = 1,8 t + 32 TR = tF + 459,67

Volumen específico (v)

m3 ft3
1 kg = 16,0185 lb

Energía (W, Q, H, U )
1 kJ = 0,2389 kcal = 0,948 BTU

Energía específica (h, u ) y entropía específica (s)

kJ kCal BTU kJ kCal BTU

1 = 0,2389 0,4299 1 0,2389 0,2389
kg kg = lb K kg = K kg = R lb

kCal BTU kJ kCal BTU kJ

1 1,8 4,1868 1 1 4,1868
kg = lb = kg K kg = R lb = K kg

BTU kCal kJ BTU kCal kJ

1 0,5556 2,326 1 1 4,1868
lb = kg = kg R lb = K kg = K kg
 Constantes de gases R, cp, cv
RM = Constante universal = 8,3143 kJ / kmol K Relación de Mayer R = cp - cv
Masa R cp cv cp / c v TC pC
Substancia símbolo molar R = RM / M Punto crítico
A 8 -Tabla de Gases

M kJ / kg m K kJ / kg m K kJ / kg m K K kPa
Aire 28,97 0,287 1,005 0,718 1,40 132,41 3848
Argón A 39,944 0,2082 0,521 0,312 1,668 150,87 4994
Benceno C6H6 78,114 0,1063 1,045 0,938 1,113 562.6 5020
Isobutano C4H10 58,124 0,1429 1,665 1,522 1,094 408,14 3719
Anhidrido carbónico C02 44,011 0,1887 0,843 0,654 1,288 304,20 7531
Monóxido de carbono CO 28,011 0,2967 1,040 0,743 1,399 132,91 3567
Etano C2H6 30,070 0,2765 1,750 1,474 1,188 305,43 4979
Helio He 4,003 2,0769 5,192 3,115 1,667 5,19 233
Hidrógeno H2 2,016 4,1208 14,293 10,172 1,405 33,24 1322
Metano CH4 16,043 0,5183 2,225 1,707 1,304 190,70 4731
Nitrógeno N2 28,016 0,2965 1,039 0,742 1,400 126,20 3465
Octano C8H18 114,232 0,0728 1,652 1,579 1,046 569,40 2545
Oxígeno O2 32,000 0,2596 0,917 0,657 1,396 154,78 5179
Propano C3H8 44,097 0,1886 1,666 1,477 1,128 370,01 4349
Vapor de agua H20 18,016 0,4614 1,868 1,407 1,329 647,27 22537
 Constantes de gases R, cp, cv
RM = Constante universal = 8,3143 kJ / kmol K Relación de Mayer R = cp - cv
Masa R cp cv cp / c v TC pC
Substancia símbolo molar R = RM / M Punto crítico
A 8 -Tabla de Gases

M kJ / kg m K kJ / kg m K kJ / kg m K K kPa
Aire 28,97 0,287 1,005 0,718 1,40 132,41 3848
Argón A 39,944 0,2082 0,521 0,312 1,668 150,87 4994
Benceno C6H6 78,114 0,1063 1,045 0,938 1,113 562.6 5020
Isobutano C4H10 58,124 0,1429 1,665 1,522 1,094 408,14 3719
Anhidrido carbónico C02 44,011 0,1887 0,843 0,654 1,288 304,20 7531
Monóxido de carbono CO 28,011 0,2967 1,040 0,743 1,399 132,91 3567
Etano C2H6 30,070 0,2765 1,750 1,474 1,188 305,43 4979
Helio He 4,003 2,0769 5,192 3,115 1,667 5,19 233
Hidrógeno H2 2,016 4,1208 14,293 10,172 1,405 33,24 1322
Metano CH4 16,043 0,5183 2,225 1,707 1,304 190,70 4731
Nitrógeno N2 28,016 0,2965 1,039 0,742 1,400 126,20 3465
Octano C8H18 114,232 0,0728 1,652 1,579 1,046 569,40 2545
Oxígeno O2 32,000 0,2596 0,917 0,657 1,396 154,78 5179
Propano C3H8 44,097 0,1886 1,666 1,477 1,128 370,01 4349
Vapor de agua H20 18,016 0,4614 1,868 1,407 1,329 647,27 22537
 Propiedades del oxígeno sobrecalentado (SI) A9

T v h s v h s v h s
3 3 3
K m /kg kJ / kg kJ / kg K m /kg kJ / kg kJ / kg K m /kg kJ / kg kJ / kg K

0.101325 MPa 0.2 MPa 0.5 MPa

(temp. sat. 90.19 K) (temp. sat. 97.24 K) temp. sat. 108.81 K)

100 0,250441 89,113 5,4022 0,123694 87,350 5,2141

120 0,303398 107,694 5,5716 0,151515 106,475 5,3884 0,057780 102,466 5,1281
140 0,355760 126,156 5,7141 0,178602 125,222 5,5328 0,069411 122,281 5,2809
160 0,407751 144,541 5,8369 0,205335 143,800 5,6569 0,080597 141,500 5,4094
180 0,459559 162,875 5,9447 0,231859 162,272 5,7656 0,091548 160,413 5,5206
200 0,511289 181,181 6,0413 0,258243 180,678 5,8628 0,102352 179,138 5,6194
220 0,562860 199,472 6,1284 0,284557 199,044 5,9503 0,113061 197,747 5,7081
240 0,614432 217,759 6,2078 0,310791 217,394 6,0300 0,123708 216,284 5,7888
260 0,665885 236,063 6,2813 0,336964 235,747 6,1034 0.134.305 234,788 5,8628
280 0,717401 254,391 6,3491 0,363119 254,116 6,1716 0,144864 253,281 5,9313
300 0,768758 272,763 6,4125 0,389214 272,522 6,2350 0,155395 271,791 5,9950
320 0,820210 291,191 6,4719 0,415338 290,978 6,2947 0,165915 290,334 6,0550

1.0 MPa 2.0 MPa 4.0 MPa

(temp. sat. 119.6) (temp. sat. 132.74) (temp. sat. 148.6)

120 0,026127 94,244 4,8994

140 0,032898 116,975 5,0750 0,014315 104,003 4,8284
160 0,038972 137,500 5,2122 0,018063 128,731 4,9941 0,007276 105,819 4,7069
180 0.04475 157,231 5,3284 0,021331 150,541 5,1225 0,009534 135,456 4,8819
200 0,050382 176,528 5,4300 0,024387 171,156 5,2313 0,011374 159,716 5,0100
220 0,055902 195,559 5,5209 0,027324 191,116 5,3263 0,013041 181,931 5,1159
240 0,061354 214,425 5,6028 0,030182 210,675 5,4113 0,014614 203,059 5,2078
260 0,066755 233,188 5,6781 0,032989 229,975 5,4888 0,016126 223,531 5,2897
280 0,072119 251,891 5,7472 0,035757 249,113 5,5594 0,017596 243,581 5,3641
300 0,077457 270,572 5,8119 0,038496 268,150 5,6253 0,019035 263,356 5,4322
320 0,082773 289,263 5,8722 0,041213 287,138 5,6866 0,020453 282,950 5,4953

6.0 MPa 8.0 MPa 10.0 MPa

160 0,002564 49,225 4,2925 0,001526 10,790 4,0300 0,001396 4,180 3,9706
180 0,005511 117,078 4,6991 0,003458 94,234 4,5234 0,002362 70,416 4,3597
200 0,007027 147,228 4,8584 0,004862 133,713 4,7325 0,003602 119,684 4,6203
220 0,008293 172,363 4,9781 0,005937 162,503 4,8697 0,004549 152,563 4,7775
240 0,009443 195,328 5,0781 0,006876 187,553 4,9788 0,005357 179,844 4,8963
260 0,010524 217,094 5,1653 0,007742 210,709 5,0716 0,006090 204,447 4,9947
280 0,011561 238,116 5,2431 0,008561 232,744 5,1531 0,006776 227,513 5,0803
300 0,012567 258,650 5,3141 0,009348 254,059 5,2269 0,007430 249,609 5,1566
320 0,013549 278,866 5,3794 0,010111 274,897 5,2941 0,008060 271,066 5,2256
 Propiedades del oxígeno sobrecalentado (SI) - continuación

T v h s v h s v h s
K m3/kg kJ / kg kJ / kg K m3/kg kJ / kg kJ / kg K m3/kg kJ / kg kJ / kg K

15.0 MPa 20.0 MPa 30.0 MPa

160 0,001261 -1,889 3,8916 0,001192 -3,728 3,8419 0,001111 -3,298 3,7728
180 0,001600 42,866 4,1547 0,001405 34,741 4,0681 0,001242 30,396 3,9713
200 0,002183 90,303 4,4047 0,001726 75,188 4,2813 0,001409 64,628 4,1516
220 0,002828 129,788 4,5931 0,002130 113,619 4,4644 0,001614 98,550 4,3131
240 0,003415 161,897 4,7331 0,002550 147,588 4,6125 0,001844 131,100 4,4547
260 0,003949 189,838 4,8450 0,002954 177,622 4,7328 0,002086 161,697 4,5772
280 0,004445 215,328 4,9394 0,003336 204,916 4,8338 0,002330 190,344 4,6834
300 0,004913 239,275 5,0222 0,003700 230,347 4,9216 0,002570 217,322 4,7766
320 0,005360 262,191 5,0963 0,004048 254,491 4,9997 0,002804 242,969 4,8594

40.0 MPa 50.0 MPa 60.0 MPa

160 0,001060 -0,532 3,7222 0,001023 3,353 3,6818 0,000994 7,886 3,6469
180 0,001158 31,074 3,9084 0,001103 33,759 3,8606 0,001063 37,509 3,8213
200 0,001275 62,725 4,0753 0,001195 63,994 4,0200 0,001139 66,844 3,9759
220 0,001411 94,100 4,2247 0,001298 93,903 4,1625 0,001223 95,819 4,1141
240 0,001563 124,772 4,3581 0,001411 123,291 4,2903 0,001313 124,331 4,2381
260 0,001725 154,394 4,4769 0,001532 151,969 4,4050 0,001410 152,284 4,3500
280 0,001894 182,806 4,5822 0,001658 179,816 4,5084 0,001510 179,600 4,4513
300 0,002064 210,025 4,6759 0,001787 206,806 4,6016 0,001614 206,256 4,5431
320 0,002235 236,178 4,7603 0,001918 232,972 4,6859 0,001719 232,263 4,6272
Diagrama de Compresibilidad A 13
A 14 Diagrama de Compresibilidad
Diagrama de Compresibilidad A 15
 TRANSFORMACIONES CUASIESTÁTICAS Y NO CUASIESTÁTICAS - A
GAS IDEAL A CALORES ESPECÍFICOS CONSTANTES
GENERAL Gas ideal ADIABÁTICA
Parámetros de estado p,v,T pV=mRT Q=0 ∆S ≥ 0
Variación de energía interna esp. ∆u = u2 – u1 ∆u = cV (T2 – T1)
Variación de entalpía específica ∆h = h2 – h1 ∆h = cP (T2 – T1)
Variación de entropía específica  T2   p2   T2   v2 
∆s = s2 – s1
entre dos estados ∆s = cP ln  T  - R ln  p 
 1  1
∆s = cV ln  T  + R ln  v 
 1  1
S.Cerrado ∆s = sFINAL – sINICIAL
∆S = masa . ∆s
S.ABI.R.P. ∆s = ssalida – sentrada • •  v2   p2 
∆S = masa . ∆s ∆s = cP ln  v  + cV ln  p  // Sólo adiabáticas → ∆S ≥ 0
S.Abi.Tr = sFINAL – sINICIAL +sFINAL – sINICIAL  1  1

TRANSFORMACIONES CUASIESTÁTICAS
GENERAL POLITRÓPICA POL. ADIABÁTICA ∆S = 0
n n n
p1 v1 = p2 v2 = p v = cte p1 v1 κ = p2 v2 κ = p v κ = cte
Parámetros de estado n κ
p, v, T n-1 κ-1
T
 2 p2 T
  2 p2
=  p 
 T1   1  T1  =  p  ; κ = cP / cV
 1
Calor específico de la p2
ln  p 
transformación c cP - n c V cP - c  1 cP
c= 1-n ; n= c -c = c=0 ;
V p2 T2 n=κ= c
V
Exponente politrópico n ln  p  - ln  T 
 1  1
⌠ FINAL R
Trabajo de expansión de un w=  p.dv ; W= masa . w R w= ( T2 - T1)
w = 1 - n ( T2 - T1) 1-κ
sistema cerrado ⌡INICIAL w = - cV ( T2 - T1)

⌠ SALIDA
Trabajo de circulación, o de wf = - v.dp - ∆eC - ∆eP Rκ
Rn wf = ( T2 - T1) - ∆eC - ∆eP
flecha o de eje (sistema abierto ⌡ENRADA wf = 1 - n ( T2 - T1) - ∆eC - ∆eP 1-κ
en régimen permanente) • • wf = -cP ( T2 - T1) - ∆eC - ∆eP
Wf = masa f . wf
• • q = - c ( T2 - T1) q=0
Calor de la transformación Q = masa . q ; Q = masaf . q
Estados 1 y 2 son de equilibrio, iniciales y finales de la transformación; p, v, T, s, son parámetros de un estado durante la transformación entre 1 y 2
 TR TRANSFORMACIONES CUASIESTÁTICAS Y NO CUASIESTÁTICAS - B
Transformación de un gas ideal a calor específico constante
ISOTERMA ISÓBARA ISÓCORA
Parámetros de estado T = cte p = cte v = cte
Variación de energía interna esp. ∆u = 0 ∆u = cV (T2 – T1) ∆u = cV (T2 – T1)
Variación de entalpía esp. ∆h = 0 ∆h = cP (T2 – T1) ∆h = cp (T2 – T1)
Variación de entropía específica  p2   T2   T2   p2 
entre dos estados ∆s = - R ln  p 
 1
∆s = cP ln  T 
 1
∆s = cP ln  T  - R ln  p 
 1  1
S.Cerrado ∆s = sFINAL – sINICIAL
S.ABI.R.P. ∆s = ssalida – sentrada  v2   T2   v2   T2 
     
∆s = + R ln  v  ∆s = cV ln  T  + R ln  v  ∆s = cV ln  T 
S.Abi.Trans = sFINAL – sINICIAL 1 1 1  1
+sFINAL – sINICIAL  v2   p2   v2   p2 
∆s = cP ln  v  + cV ln  p  ∆s = cP ln  v  ∆s = cV ln  p 
 1  1  1  1

TRANSFORMACIONES CUASIESTÁTICAS DE GASES IDEALES

ISOTERMA ISÓBARA ISÓCORA
T1 T2 T T1 T2 T
Parámetros de estado T = cte ; p1 v1 = p2 v2 = p v p = cte ; v = cte ;
v1 = v2 = v p1 = p2 = p
Calor específico de la
c=±∞ c = cP c = cV
transformación c
Exponente politrópico n n=1 n=0 n=∞
Trabajo de expansión de p2  v2 
w = - R T ln  p  = R T ln  v  w = p ( v2 - v1) w = R( T2 - T1) w=0
un sistema cerrado  1  1
Trabajo de circulación, o
p2  v 2  wf = -v ( p2 - p1)
de flecha (sistema abierto wf = - R T ln  p  = R T ln  v  wf = 0
 1  1 wf = - R( T2 - T1)
en régimen permanente)
Calor de la p2 
q = w = wf = - R T ln  p  q = cP ( T2 - T1) q = cV ( T2 - T1)
transformación  1
Ing. Marcelo Turchetti - 2001
 Resumen de Fórmulas

Propiedades del vapor húmedo

h = x h” + ( 1 – x ) h’ u = x u” + ( 1 – x ) u’
s = x s” + ( 1 – x ) s’ v = x v” + ( 1 – x ) v’
εx = x εx” + ( 1 – x ) εx’
h - h' u - u' s - s' v - v' εx - εx'
x = h" - h' = u" - u' = s" - s' = v" - v' =
εx" - εx'

Gases - Principio de estados correspondientes

p T v pv v
pR = p TR = T vsr = R T Z= RT = v
cr cr cr IDEAL
pcr
Z = Coeficiente de compresibilidad = Z(p,T)

Mezclas de Gases Ideales

pT = ∑ pi mM = ∑ mi pi VT = mi Ri T p T VT = m M RM T

∑ m i Ri ∑ mi cpi ∑ mi cvi cpM

RM = cpM = cvM = κM = c
∑ mi ∑ mi ∑ mi vM

Primer Principio de la Termodinámica

Sistema Cerrado
Q - W = ∆E SISTAMA = ∆U + ∆Ec + ∆Ep
Sistema abierto en régimen permanente o estacionario
• • • 1 • 1
Q - W = m S (h + 2 ω2 + g z ) S − m ENT (h + 2 ω2 + g z ) ENT
Ecuación de Bernoulli
0 = ( p v + ec + ep ) S - ( p v + ec + ep ) ENT
Sistema abierto en régimen variable o transitorio
∑ Q - ∑ W = ∆UVC + ∑ m S ( h + ec + ep) S − ∑ m ENT ( h + ec + ep) ENT