UNIDAD 1: GASES, LÌQUIDOS Y SÓLIDOS

1.1 GASES DEFINCIÓN: es un estado de agregación de la materia en el cual, bajo ciertas

condiciones de temperatura y presión, sus moléculas interaccionan débilmente entre sí, sin
formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene
y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta concentración
de energía cinética.
Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presión y la temperatura.
A temperatura y presión ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrógeno, el
oxígeno, el nitrógeno, el cloro, el flúor y los gases nobles, compuestos como el dióxido de
carbono o el propano, o mezclas como el aire.
La principal característica de los gases respecto de los sólidos y los líquidos, es que no
pueden verse ni tocarse, pero también se encuentran compuestos de átomos y moléculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus moléculas, muy separadas unas de
otras y con movimientos aleatorios entre sí. Al igual que ocurre con los otros dos estados de
la materia, el gas también puede transformarse (en líquido) si se somete a temperaturas
muy bajas. A este proceso se le denomina condensación en el caso de los vapores
y licuefacción en el caso de los gases perfectos.
La mayoría de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por
ejemplo, en el caso del oxígeno, la temperatura necesaria es de –183 °C

1.2 Propiedades de los gases:

1. Las moléculas que constituyen un gas casi no son atraídas unas por otras, por lo que se
mueven en el vacío a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando así las
propiedades.
2. Las moléculas de los gases tienen gran facilidad de atravesar pequeñas aberturas o
poros, esta propiedad física se llama difusión.
3. Una característica fundamental de los gases es de ser extraordinariamente
compresibles, es decir que presentan poca resistencia a su deformación. Pueden
comprimirse fácilmente, debido a que existen enormes espacios vacíos entre unas
moléculas y otras.
4. Los gases tienen la particularidad de recuperar su volumen primitivo una vez que cesa
la fuerza que lo deformó, es decir que son perfectamente elásticos.
5. Las moléculas de los gases están generadas de energía cinética que depende de la
temperatura.
6. Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres, de modo que son capaces
de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos, esta propiedad física se
denomina Expansibilidad.

Energía cinética (gas)= ½ m.v2

7. Las fuerzas gravitatorias y de atracción entre las moléculas son despreciables, en

comparación con la velocidad a la que se mueven sus moléculas.
8. A altas temperaturas y baja presión un gas real trabajo como un gas ideal
1.3 Medidas de los gases: el estado gaseoso como al ser un estado disperso
de la materia resulta entonces que el volumen ocupado por el gas (V) depende
de la presión (P), la temperatura (T) y la cantidad y número de moles.
1.4 Presión. - se define como la fuerza por unidad de área:
𝐹
𝑃 = 𝐴 = P= fuerza que actúa perpendicularmente a una superficie
área en la que está distribuida la fuerza
F= m.a
F = Kg.m/S2 = Newton (N)
A=m2
P= (N/m2) = fuerza (en newtons)
Área (metros cuadrados)

La unidad del sistema internacional (SI) de presión es en newtons por metro

cuadrado denominado pascal y abreviado Pa. Frecuentemente las medidas
científicas están relacionadas con la presión que ejerce una columna de fluido y
es más conveniente medir la P en términos de la altura de dicha columna, por
ejemplo, milímetros de mercurio (mmHg)

La P debida a una comuna de fluido es:

Presión = altura de la columna x densidad del fluido x aceleración de la gravedad

La magnitud de la P es independiente de la forma de la columna

La P se mide normalmente el milímetro de Hg o en atmósferas.

Hay 1,013x105 pascales en una atmósfera

La presión atmosférica normal es la presión media de la atmósfera al nivel del

mar. La atmósfera es equivalente a la P que ejerce el peso de una columna de
Hg de 760mm de altura a OoC.

Presión = altura de la columna de Hg x densidad del Hg x aceleración de la

gravedad

P= 0,76mHg x 13595Kg/m3 x9,80m/s2= 101325N/m2

Las condiciones normales (C.N) denotan una temperatura (To) de OoC (273K) y
una presión atmosférica normal (760mmHg o 1 atm).

La presión de un gas es la fuerza que este ejerce, por unidad de área, sobre el
recipiente que lo contiene.
……………………………………………………………………………………………
Ejemplo:1
¿Cuál es la diferencia de presión de una vasija cilíndrica de 50cm de profundidad
cuando se llena totalmente a 25oC con (a) mercurio (b) con agua? La densidad
del mercurio a 25oC es de 13,53 g/cm3 y del agua 0,997 g/cm3, (1 g/cm3=
1000Kg/m3 ) (aceleración de la gravedad es 9,8m/S2).

La P ejercida por una columna de fluido es:

Presión = altura de la columna x densidad del fluido por aceleración de la gravedad

a) Presión ejercida para la columna de Hg:

0,50m x 13530Kg/m3 x 9,806m/S2 = 66337,6N/m2

b) Presión ejercida para la columna de H2O:

0,50m x 997Kg/m3 x 9,806m/S2 = 66337,6N/m2

Diferencia de Presión:

66337,6 – 4888,3 = 61449,3N/m2

Aquí se utiliza las unidades del SI por tal razón no aparece la P en atmósferas sino en
Newton/ metro cuadrado (N/m2), unidad básica de la presión en el sistema SI.
……………………………………………………………………………………………………………….

1.5 TEMPERATURA. - La temperatura de los gases generalmente se mide en grados

centígrados (oC) o grados Celsius. Cuando se usan las leyes de los gases ideales, la temperatura
centígrada se debe convertir a la escala absoluta de temperatura Kelvin, de acuerdo con la
siguiente relación:

K= 273 + 0C

1.6 CANTIDAD. - la cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente

gramos. De acuerdo con el sistema de unidades del SI, la cantidad también se puede expresar
mediante el número de moles de sustancias, esta puede calcularse dividiendo el peso del gas
por el peso molecular. (g/M).

1.7 VOLUMEN. - como un gas llena completamente el recipiente, el volumen de un gas es igual
al volumen del recipiente que lo contiene. Las unidades de volumen más usadas son litro (l), y
su submúltiplo el mililitro (ml) o cm3.

En un gas ideal (es decir el gas cuyo comportamiento queda descrito exactamente mediante las
leyes que plantearemos más adelante), el producto PV dividido por nT es una contante, la
constante universal de los gases, R. El valor R depende de las unidades utilizadas para la P, V,
n y T. A presiones suficientemente bajas y a temperaturas suficientemente altas se ha
demostrado que todos los gases obedecen a la ley de Boyle, Charles y Gay-Lussac, las cuales
relacionan el volumen de un gas con la presión y la temperatura.

1.8 CONDICIONES NORMALES (C.N). - las condiciones normales o estándares indican una
temperatura de OoC (273oK), una presión atmósfera normal (760mmHg) de presión. Como tanto
el volumen como la densidad del gas se ven afectados por los cambios de temperatura y presión,
es costumbre reducir todos los volúmenes gaseosos a condiciones normales para su
comprensión.
1.9 LEY DE LOS GASES

A presión suficientemente bajas y a temperaturas suficientemente altas se ha visto que todos los
gases obedecen a las 3 leyes simples, las cuales relacionan el V de 1 gas con la P y la T. Un
gas que obedece a dichas leyes se llama gas ideal o gas perfecto. Por lo que se llama ley de los
gases ideales. Solo puede aplicarse a los gases que no sufren variaciones en su constitución
química cuando se varía la T y la P.

1.9.1 LEY DE BOYLE: RELACIÓN ENTRE EL VOLUMEN Y LA PRESIÓN A TEMPERATURA

CONSTANTE:

Se ha comprobado experimentalmente que el volumen de una determinada

cantidad de un gas ideal, cuando la temperatura y número de moles (cantidad
de gas) se mantiene constante, es inversamente proporcional a la presión que
se ejerce sobre ese gas. Es decir que, si se aumenta del doble la presión ejercida
sobre el gas, este se comprime reduciendo su volumen a la mitad. Si la presión
es 3 veces superior, el volumen será de un tercio.

1
V∝ (1)
𝑃
Introduciendo una constante tenemos
1
V=𝐾 (2)
𝑃
Multiplicando ambos lados de la ecuación por P tenemos:

PV=K (si T y n se mantienen constantes) (3)

La ecuación (3) se conoce como la ley de Boyle y se representa gráficamente en

la figura (1). Como el producto PV es siempre igual al mismo número, cuando
uno de los dos factores aumenta, el otro debe disminuir o viceversa. La curva es
una hipérbola,
Esta es la característica de una proporcionalidad inversa. La relación matemática
se puede ampliar para mostrar que:

PiVi = K = PfVf (4)

Donde los subíndices i y f se refieren, respectivamente a las medidas iniciales y
finales de la presión y el volumen. Resolviendo para el volumen final tenemos:

𝑃𝑖
Vf= 𝑉𝑖 𝑥 (5)
𝑃𝑓
…………………………………………………………………………………………….
Ejemplo 1: una muestra de gas ocupa 10 litros a una presión de una atmósfera,
cuál será su Vf si su presión aumenta a 2 atmósferas, supóngase que no varía
la Temperatura.

Resolución:
V1 = 1 L V1P1 = V2P2
P1= 1 atm V2 = P1V1/P2
V2=?
P2= 2 atm V2 = 1 atm. 10L = 5L
2 atm

Ejemplo 2: una muestra de oxígeno ocupa 10L bajo una presión de 790 torr (1
torr = 0,13332237Kpa). Si la temperatura no varía a que presión ocuparía 13,4
litros.

Datos:

V1= 10L P1V1 =P2V2

P1= 790torr P2 = P1V1 = 790 torr. 10L = 590 torr x 0,133Kpa= 78,6Kpa
V2= 13,4L V2 13,4L 1 torr

1.9.2 LEY DE CHARLES: RELACIÓN DE VOLUMEN Y TEMPERATURA A

PRESIÓN CONSTANTE:

Charles menciona que a presión constante el volumen de una masa de gas varía
directamente con la temperatura, es decir que al aumentar la temperatura de un gas el
volumen también aumentaba de forma proporcional.

Al aumentar la temperatura, la energía cinética de las moléculas aumenta y por lo tanto

obtienen mayor velocidad para moverse, esto conlleva a que el volumen que ocupan
sea mayor, siempre se cumple esa proporcionalidad.

Es decir que, a mayor temperatura, mayor volumen y en caso de enfriamientos a menor

temperatura, menor volumen.
Se dibuja en el eje vertical del gráfico el Volumen contra la temperatura (fig. 2), a OoK
en lugar de 0C, el gráfico es una línea recta que pasa por el origen. Este es un gráfico de una
proporcionalidad directa.

Matemáticamente, esta ley se expresa V ∝ T. Introduciendo una constante de

proporcionalidad K, tenemos V= K.T (1)

𝑉
Dividiendo ambos lados por T tenemos: =K
𝑇

Si el cociente V/T permanece constante, un aumento en V deberá estar acompañado de

un aumento de temperatura y viceversa. Siguiendo el mismo procedimiento usado con
la ley de Boyle,
𝑉𝑖 𝑉𝑓
=
𝑇𝑖 𝑇𝑓
Donde los subíndices i y f se refieren a las condiciones inicial y final del volumen y la
temperatura. Resolviendo para el volumen final tenemos:

𝑇𝑓
Vf= 𝑉𝑖 𝑥
𝑇𝑖

Cuando se trabaja con la ley de los gases y se incluye la temperatura, la relación de

proporcionalidad se aplica a la temperatura absoluta (oK) y no a la temperatura de
Celsius.
………………………………………………………………………………………………………………………………

EJEMPLO: una cantidad determinada de helio ocupa un volumen de 100ml a 100 OC, .
Calcular su volumen a 50oC, si la presión permanece constante:

Resolución:
Condiciones iniciales: como la temperatura está en oC, hay que transformar a grados
Kelvin:
Vi= 100ml; Ti= 273 + 100 = 373 K

Condiciones finales:
Vf=?; Tf= 273 + 50 = 323K
La disminución de la temperatura produce una disminución del Volumen
𝑇𝑓
Vf= 𝑉𝑖 𝑥
𝑇𝑖
Vf = 100ml x 273K = 86,59 ml
373K

Ejercicios2

Ejercicio 3
…………………………………………………………………………………………………………………………………….
1.9.3 LA LEY DE GAY-LUSSAC. VOLUMEN CONSTANTE
Menciona que, a volumen constante, la presión de un gas varía proporcionalmente con
la temperatura absoluta. Esta ley relaciona la variación de la P y la T cuando se
mantienen contante el volumen y la cantidad de sustancia.
P ∝T
Introduciendo la constante de proporcionalidad K
P=KT
Dividiendo ambos lados por T,
𝑃
=K
𝑇
Siguiendo el mismo racionamiento de las leyes de Charles tenemos:
𝑃𝑖 𝑃𝑓
=
𝑇𝑖 𝑇𝑓
Resolviendo para Pf:
𝑇𝑓
Pf= 𝑃𝑖 𝑥 𝑇𝑖

………………………………………………………………………………………………………………………………….
Ejemplo:

Un tanque de acero contiene nitrógeno a 25oC y una presión de 10,0 atmosferas.

Calcular la presión del gas cuando se calienta el tanque a 150oC.

Condiciones iniciales:
Ti= 273+25 = 298K; Pi = 10,0atm

Condiciones finales:
Tf= 273 + 150 = 423 K ; Pf=?

Es este problema el volumen del tanque permanece constante. De acuerdo a la ley de

Gay-Lussac, a volumen constante la presión de una masa de gas varía directamente
proporcional con la temperatura absoluta:
 𝑇𝑓
Pf= 𝑃𝑖𝑥 = 10 atm x 423K = 14,19 atm
𝑇𝑖
298K

Ejemplo dos

Si se calienta aire en un cilindro de acero de 200C a 42oC, si la presión inicial es de 4

atmósfera cuál es su presión final.

…………………………………………………………………………………………………………………………………L

1.9.4 LEY CONVINADA DE LOS GASES O LEY UNIVERSAL DE LOS GASES

En un experimento ordinario es raro que se mantenga constante la presión y la

temperatura. Por tanto, es importante tener una ley que nos indique como cambia el
volumen con P y T. La ley de Charles y Boyle puede combinarse en una sola ley para
producir:

𝑃𝑖 𝑃𝑓
=
𝑇𝑖 𝑇𝑓

𝑃𝑉 𝑃1𝑉1 𝑃2𝑉2
=K o = (ley combinada de los gases)
𝑇 𝑇1 𝑇2

Resolviendo para Pf, Vf y Tf tenemos:

𝑉𝑖 𝑇𝑓
Pf = 𝑃𝑖 𝑥 𝑥
𝑉𝑓 𝑇𝑖
Como la mayoría de los cálculos de gases se refiere a la determinación de un
volumen final nuevo a partir de un volumen inicial, la ley suele expresarse así:

𝑃𝑖 𝑇𝑓
Vf = 𝑉𝑖 𝑥 𝑥
𝑃𝑓 𝑇𝑖

Esta expresión indica que el volumen de una masa determinada de gas varía
directamente con la temperatura absoluta e inversamente proporcional con al
presión.
 𝑃𝑖 𝑉𝑓
Tf = 𝑇𝑖 𝑥 𝑥
𝑃𝑓 𝑉𝑖
Es decir que, a partir de la ley combinada de los gases, podemos calcular la forma como
cambia el volumen, la presión o temperatura si se conoce las condiciones iniciales (Pi,
Ti, Vi) y se conocen dos de las condiciones finales (es decir, dos de las tres cantidades Pf,
Tf, Vf).

………………………………………………………………………………………………………………………………………

Ejemplo 1:

EJEMPLO 2

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES- MEZCLAS DE GASES

 Dalton estableció que en una mezcla de gases que no reaccionan químicamente, la
presión total es la suma de las presiones parciales que cada uno de los gases ejercería si
los otros no estuvieran presentes. La presión parcial de cada componente es
independiente de las presiones parciales de los otros componentes. Esta ley se conoce
como la ley de Dalton de las presiones parciales y se expresa matemáticamente:

Ptotal = p1 + p2 + p3 +…..
Donde Ptotal es la presión ejercida por la mezcla y p es la presión parcial de los
componentes 1, 2 ,3, etc.

La presión ejercida por un gas es proporcional al número de moléculas presentes del gas
e independientes de su naturaleza. Si, por ejemplo, en una mezcla de gases la mitad de
las moléculas son del gas A y la otra mitad del gas B, entonces la mitad de la presión es
ejercida por el gas A y la otra mitad por el gas B. La presión parcial de cada componente
es la mitad de la presión total. En general, la presión parcial de cualquier componente
en una mezcla se encuentra multiplicando la presión total por la fracción del número
total de moles representados por ese componente.

Esta relación se expresa mediante la ecuación:

PA = XAPtotal

Donde el subíndice A se refiere al componente A y x es el número fraccionario, llamado

fracción molar. La fracción molar se define como el número de moles de un componente
dividido por el número total de moles de todos los componentes.

xA = moles del componente A

moles de A + moles de B + moles de C
xA = moles de A
moles totales
………………………………………………………………………………………………………………………………………

Ejemplo: Dos litros de oxígeno contenidos en un recipiente ejercen una presión de

90mm de Hg y dos litros de nitrógeno contenidos en otro recipiente ejercen una presión
de 45mm de Hg; a la misma temperatura del anterior. ¿Cuál es la presión total si los dos
gases se mezclan en un recipiente del mismo volumen?

Solución:

De acuerdo con la ley de Dalton, en una mezcla de gases que no reaccionan

químicamente, la presión total es la suma de las presiones parciales de todos ellos.

P total = P oxígeno +P nitrógeno = 90mmHg + 45mmHg = 135mmHg.

EJEMPLO 2:
EJEMPLO 3:

Ptotal= PO2 + PH2 =33,33 mm + 100mm =133,33mm

……………………………………………………………………………………………………………………………………..
LEY DE AVOGADRO:

Se ha encontrado experimentalmente que, en las relaciones entre gases a la misma

temperatura y presión, los volúmenes de los diferentes gases reaccionantes están
siempre en relación de números enteros y pequeños. Esta generalización se conoce
como la ley de los volúmenes de combinación de los gases de Gay-Lussac.

Avogadro propuso una explicación para la ley de Gay-Lussac, que se conoce como
principio o hipótesis de Avogadro, la cual establece que volúmenes iguales de todos los
gases en las mismas condiciones de temperatura y presión contienen el mismo número
de moléculas. De este modo, la relación que existe entre los volúmenes de los gases
debe ser la misma que hay entre las moléculas. Así 1 litro de Oxígeno contiene el mismo
número de moléculas que 1 litro de nitrógeno o de cualquier otro gas.
Se ha encontrado que ha condiciones normales (oOC y 1,0atm) un mol de cualquier gas
ocupa aproximadamente 22,4litros. Este valor de 22,4 litros por mol. Se denomina
volumen molar o volumen molecular-Gramo de un gas ideal a condiciones normales
(C.N.) (esto se cumple para un gas no para un líquido o sólido), medido a condiciones
normales.

Un mol de cualquier gas contiene un número de Avogadro de moléculas, es decir

6,02x1023 moléculas. A condiciones normales el volumen oculado por estas 6,02x10 23
moléculas es igual a 22,4 L sin importar su tipo siempre que su comportamiento sea
ideal. Ejemplo en el caso del oxígeno: Un mol de oxígeno O2 pesa 32g y ocupará 22,4L a
C.N.
1 mol de O2 ≈32 gramos de O2 ≈ 22,4 litros a C.N. ≈ 6,02x1023 moléculas de O2

Ley de los gases ideales: Ecuación de estado:

Se ha demostrado que la presión ejercida por un gas es proporcional a la

temperatura absoluta del gas e inversamente proporcional a su volumen. La
presión también depende de otra variable: la cantidad presente del gas (n). Si n
es el número de moles de gas, entonces,
P ∝n
1
Combinado esta proporcionalidad con P ∝T y 𝑃 ∝ entonces
𝑉
𝑛𝑇
𝑃∝
𝑉
Introduciendo la constante de proporcionalidad de los gases, R, conocida
como constante universal de los gases:
𝑛𝑅𝑇
𝑃=
𝑉
Esta ecuación puede escribirse en forma más común
PV=nRT

Esta ecuación recibe el nombre de ley de los gases ideales o ecuación de

estado. El valor de la constante universal de los gases, R , se puede encontrar
partiendo del hecho experimental de que 1 mol de gas (n=1) a C.N., ocupa 22,4
litros. Resolviendo la ecuación anterior tenemos:

𝑃𝑉
𝑅= = 1atm x 22,4L= 0,0821 1atm
𝑛𝑇
1mol 273K mol. K

Nota: cuando se utiliza el valor R=0,0821 1atm mol-1K-1, P debe estar en atmósferas,
V en litros y, T en grados Kelvin y n en moles.

Se puede derivar otra forma útil de la ley de los gases ideales como sigue: si la masa
de cualquier sustancia química está en gramos (g), se divide por el peso molecular, M,
el cociente es el número de moles:
𝑔 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
= 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 = moles =n
𝑀
𝑚𝑜𝑙

Sustituyendo este valor de g/M en la ecuación de los gases ideales tenemos:

𝒈
RT
PV=nRT =
𝑴
……………………………………………………………………………………………………………….

Ejemplo: Si 400 ml de un gas pesan 0,536g en condiciones normales (P= 1 atm, T = 273K)
¿Cuál es su peso molecular?

Solución:

Se puede calcular M (peso molecular) usando la ecuación: PV=nRT teniendo cuidado de

expresar P, V y T en las unidades que correspondan a R:
𝑔 𝒈
Como = 𝑛 = , sustituyendo tenemos: PV= RT
𝑀 𝑴

Despejo M y sustituyo por los valores:

𝒈
M= 𝑷𝑽 RT = 0,536g x 0, 0821litros.atm.K-1 mol-1x 273K = 30 g/mol
1atm x 0,400 litros

O podemos resolver por este método:

Sabemos que 1 mol en C. N. ocupa 22,4litros/mol; 1 litro (100ml) del gas pesa
0,536g/0,400Litros; entonces:
M= peso de un litro en C.N. x número de litros en 1 mol

M= 0,536g x 22,4litros/mol = 30,0 g/mol

0,400L

Ejemplo 2:
DENSIDAD Y PESO MOLECULAR DE LOS GASES

La densidad de un gas está dada por la relación de su masa, g, a su volumen

𝑔
𝑑=
𝑉
(1)

Pero el volumen de un gas depende de la P y la T, utilizando la ley de los gases ideales

tenemos:
𝑔 𝑀𝑃
𝑑= = (2)
𝑉 𝑅𝑇
Por lo tanto, en condiciones normales, la densidad de un gas es directamente
proporcional a su peso molecular M. Si conocemos la densidad de un gas a una
determinada P y T, podemos calcular su peso molecular. La ecuación (2) nos permite
obtener pesos moleculares por comparación de las densidades de dos gases medidos a
la misma temperatura y presión. Si d1 se refiere al gas 1 y d2 al gas 2, tenemos:

𝑀1𝑃 𝑀2𝑃
𝑑1 = ; 𝑑2 = (P y T son iguales en los dos casos) (3)
𝑅𝑇 𝑅𝑇

Dividiendo las dos ecuaciones (P, T y R se cancelan), tenemos:

𝑑1 𝑀1
= (3)
𝑑2 𝑀2

Se puede utilizar la ecuación (2) para obtener la densidad de un gas a cualquier

temperatura y presión, si conocemos su densidad a una determinada temperatura y
presión. Sea d1, la densidad medida para un gas a T1 y P1 y d2 la densidad a diferente
T2 y P2. Podemos ahora escribir dos ecuaciones:

𝑀𝑃1 𝑀𝑃2
𝑑1 = 𝑑2 =
𝑅𝑇1 𝑅𝑇2

M es el mismo ya que el gas ideal es el mismo, dividiendo estas dos cantidades:

𝑑1 𝑃2 𝑇1
= 𝑥 (M y R se cancelan)
𝑑2 𝑃1 𝑇2

Esta ecuación da el cambio en la densidad de un gas con la temperatura y presión.

………………………………………………………………………………………………………………………..

EJEMPLO: 1

𝑑1 𝑀1
=
𝑑2 𝑀2
De donde:
 1,64𝑔
𝑑1 𝑙 32,6g
M1 = M2 x 𝑑2 = 32g/mol x 1,45𝑔 = .
mol
𝑙
………………………………………………………………………………………………………………………………………

2. LÍQUIDOS Y SÓLIDOS

• Comparación molecular de líquidos y sólidos

• Fuerzas intermoleculares
• Viscosidad y tensión superficial
• Cambios de fase
• Presión de vapor
• Diagramas de fase
• Estructura de los sólidos

2.1 Comparación molecular de líquidos y sólidos

En los líquidos, las fuerzas de atracción intermoleculares tienen suficiente
intensidad para mantener juntas las moléculas. Las fuerzas de atracción no son tan
fuertes como para evitar que las moléculas estén en continuo movimiento. Así los
líquidos se pueden verter y tomar la forma de sus recipientes.
En los sólidos, las fuerzas de atracción intermoleculares son tan fuertes que no
solo mantienen a las moléculas muy juntas una a otras, sino que ocupan un lugar
definido.
Los sólidos y los líquidos no son compresibles porque hay poco espacio entre sus
moléculas. Con frecuencia las moléculas toman posición de acuerdo a un patrón
regular. Los sólidos que tienen estructuras muy ordenadas son cristalinos. Las
partículas de un sólido no tienen la libertad de movimiento por lo que son muy
rígidos.

Propiedades características de los estados de la materia

Gas 1. Toma el volumen y la forma del recipiente que lo contiene

2. Es compresible
3. Densidad baja
4. La difusión en un gas ocurre rápidamente
5. Fluye fácilmente
6. Baja densidad
7. Partículas muy desordenadas, gran cantidad de espacio vacío, movimiento rápido al azar
líquido 1. Toma la forma de la porción del recipiente que lo contiene
2. No se expande para para llenar el recipiente
3. Densidad intermedia
4. La difusión de un líquido ocurre lentamente
5. Fluye fácilmente
6. Agrupamiento desordenado de partículas, bastante compactas, movimiento al azar en tres
direcciones
Sólido 1. Mantiene su forma y volumen muy definidos
2. Es incompresible
3. Densidad elevada
4. La difusión dentro de un sólido ocurre muy lentamente
 5. No fluye
6. 6. Agrupamiento ordenado de partículas, movimiento únicamente de vibración, partículas muy
compactadas

El estado de una sustancia depende mucho del equilibrio entre la energía cinética
(Ec= mV2 ) de las partículas y de la energía de atracción entre ellas. La energía
cinética que depende de la temperatura tiende a conservar apartadas y en
movimiento las moléculas. Las atracciones intermoleculares tienden a
mantenerlas unidas.

2.2 Fuerzas intermoleculares. - La intensidad de las fuerzas intermoleculares de las

diferentes sustancias varían y son mucho más débiles que los enlaces iónicos o
covalentes. Así se requiere sólo 16KJ/mol para vencer las atracciones
intermoleculares entre las moléculas de HCl en estado líquido y lograr su
evaporación. En contraste a la energía requerida para romper el enlace
covalente y disociar el HCl en átomos de H y Cl es de 431 kJ/mol. Se requiere
menos energía para evaporar un líquido o fundir un sólido que para romper sus
enlaces covalentes de las moléculas. Así cuando una sustancia molecular como
el HCl cambia de sólido a líquido y a gas, las moléculas permanecen intactas.
Muchas propiedades de los líquidos incluyen sus puntos de ebullición, reflejan
la intensidad de las fuerzas intermoleculares. un líquido hierve cuando las
moléculas del líquido vencen las fuerzas de atracción a fin de separarse y formar
vapor. Cuando más intensas son las fuerzas de atracción más elevada será la
temperatura a la cual hierve el líquido. Del mismo modo los puntos de fusión de
los sólidos aumentan al incrementarse la intensidad de las fuerzas
intermoleculares.
Se conocen tres tipos de fuerzas de atracción entre moléculas neutras:
- Ion-dipolo (solución)
- Fuerzas dipolo-dipolo
- Fuerzas de dispersión de London
- Puentes de hidrógeno
Las dos primeras se denominan también fuerzas de van der Waals. Las fuerzas
de atracción ion-dipolo, tiene importancia en las soluciones. Como grupo, las
fuerzas intermoleculares tienen menos del 15% de intensidad de los enlaces
covalentes o iónicos. Cada una de estas es de naturaleza electrostática e implica
la atracción entre especies positivas y negativas

- Fuerzas ion-dipolo. - se da entre un ion y una carga parcial en el extremo de

una molécula polar. Las moléculas polares son dipolos, tienen un extremo
positivo y un extremo negativo. Ejemplo el HCl es una molécula polar porque
hay una diferencia en las electronegatividades de los átomos de H y Cl. El
grado de separación de las cargas en una molécula polar se mide por su
momento dipolar, el momento dipolar del HCl es de 1,03 Debyes (D).
Los iones positivos son atraídos al extremo negativo de un dipolo, en tanto
que los iones negativos son atraídos al extremo positivo, como se muestra
 en la figura. Las fuerzas ion-dipolo son importantes en las soluciones de
sustancias iónicas en líquidos polares. Por Ejm; una solución de NaCl en
agua. La magnitud de la energía de la interacción depende de la carga sobre
el ion (Q), el momento dipolar del dipolo (u), y de la distancia del centro del
ion al punto medio del dipolo (d); E ∝ Qu/d2.

Ejemplo de LiCl en agua

- Fuerzas dipolo-dipolo. – (HCl, HF, HBr, BrF, SO2, H2S, liquidos)existen

entre moléculas polares neutras. Las moléculas polares tienen un dipolo,
es decir un centro de cargas positivas distinto del centro de cargas
negativas. Las moléculas polares contiguas se alinean de tal forma que el
extremo positivo de uno de los dipolos esté lo más próximo posible al
extremo negativo de otro polo, de esta forma hay una atracción
electrostática entre moléculas contigua. Las fuerzas dipolares son
importantes en el estado líquido porque las moléculas se mantienen
próximas unas a otras.
 -

Las fuerzas dipolo-dipolo son efectivas solo cuando las moléculas polares están muy
próximas. Tanto los puntos de fusión, como los de ebullición de los compuestos polares son
más altos que de las sustancias no polares, de masa molecular comparable. En los líquidos
las energías de las atracciones intermoleculares aumentan cunado la polaridad aumenta.
Por tanto, el punto de ebullición de los líquidos aumenta cuando el momento dipolar
aumenta. Puntos de ebullición están en función de las diferencias de electronegatividades
HF>HCl >HBr
Fuerzas de dispersión de London. – se da en moléculas no polares y estas fuerzas son
debidas a dipolos no permanentes o temporales, .(H2, F2, Cl2, He) Los electrones de una
molécula no polar como el hidrógeno se encuentran tan próximos a un núcleo como al otro
(valor promedio) sin embargo en un instante dado la nube electrónica puede estar
concentrada en una de los extremos de la molécula. Una fracción de segundos más tarde
puede estar en el otro extremo. La concentración momentánea de la nube electrostática de
un lado al otro crea en la molécula de H2 un dipolo temporal que, a su vez induce otro dipolo
similar en la molécula contigua. Cuando la nube electrónica de la primera molécula está en
una posición los electrones de la segunda molécula son atraídos por el núcleo. Estos dipolos
temporales, ambos en la misma dirección dan como resultado una fuerza atractiva entre las
moléculas, que es lo que llamamos fuerzas de dispersión.
La intensidad de las fuerzas de dispersión depende de la capacidad de las moléculas para
desplazar o polarizar los electrones. La polarización depende del tamaño de la molecular.
Las moléculas grades tienen más alejados los entrones del núcleo y por tanto son más fáciles
de polarizar. Por lo general el tamaño molecular y la masa molecular varían paralelamente,
lo que explica que las fuerzas de dispersión aumentan con la masa molecular. Ejm: Cl2 >F2
por que su masa molecular es mayor.
 Los átomos de los gases nobles nos proporcionan el ejemplo más sencillo. En promedio, la
densidad electrónica debería ser esféricamente simétrica alrededor del núcleo atómico. Sin
embargo, la gran parte del tiempo, los electrones tienen una distribución asimétrica; en
consecuencia, de esto, una parte del átomo tiene una densidad electrónica mayor y en otra la
densidad electrónica es menor.
El lado o extremo en el que el núcleo se encuentra parcialmente expuesto, es ligeramente más
positivo (δ+), y el extremo hacia el que la densidad electrónica se ha desplazado tiene una carga
parcial negativa (δ-). Dicha separación de cargas se conoce como dipolo temporal. El núcleo
parcialmente expuesto de un átomo atrae densidad electrónica de un átomo vecino y es este
dipolo inducido entre las moléculas lo que representa la fuerza de dispersión entre los átomos
y las moléculas. Sin embargo, un instante después la densidad electrónica ya se ha desplazado,
y las cargas parciales que causan la atracción se han cambiado.
La facilidad con las que una fuerza externa distorsiona la distribución de cargas en una molécula
se llama polarizabilidad. Cuando mayor sea la polarizabilidad de una molécula más fácilmente
de puede distorsionar su nube electrónica para dar un dipolo momentáneo y así mayor será la
energía de las fuerzas de dispersión de London. Las moléculas más grandes tienen mayor
polarizabilidad porque sus electrones están más alejados del núcleo. Por consiguiente, la energía
de las fuerzas de dispersión de London tiende a aumentar con el incremento del tamaño
molecular. Como el tamaño y el peso molecular son generalmente paralelos, las fuerzas de
dispersión tienden a aumentar cuando el peso molecular aumenta. Así los puntos de ebullición
de las sustancias de la tabla siguiente aumentan con el incremento del peso molecular.

Puentes de hidrógeno. – los puentes de hidrógeno son las fuerzas ejercidas entre un átomo de
H enlazado a uno de F, O o N en una molécula, y un par electrónico no compartido de un átomo
de F, O o N perteneciente a otra molécula. Se dan entre moléculas covalentes polares, que
contienen un hidrógeno y otro elemento pequeño muy electronegativo como el F, N y O. Este
puente de hidrógeno es un tipo especial de atracción intermolecular que se realiza entre el
átomo de H y un enlace polar (H-O, H_N, F-H) y un par de electrones no compartidos en un
átomo electronegativo (F, N, O) de una molécula vecina. Por ejemplo, hay un puente de
hidrógeno entre el átomo de H de una molécula de H-F y el átomo de F de la molécula adyacente
de HF. Los puentes de hidrógenos son más fuertes que las fuerzas dipolares por las siguientes
razones:

1. Las diferencias de electronegatividades entre el hidrógeno (2,1) y el flúor (4,0), el oxígeno

(3,5) o el nitrógeno (3,0) es bastante grande. Por lo que los electrones de enlace de HF, H2Oo
NH3 estén alejados del átomo de hidrógeno. Por lo que el átomo de hidrógeno se comporta
como un protón libre para la interacción con otras moléculas. El puente de hidrógeno mas
fuerte es la de HF donde la diferencia de electronegatividades es la más grande.
2. El pequeño tamaño del hidrógeno permite a los átomos de F, O , N de una molécula
acercarse mucho al átomo de H de otra molécula. Solo estos 3 elementos forman puentes
de H, los tres tienen radios de átomos pequeños.

Los puntos de fusión y ebullición altos del HF, H2O y el NH3 son consecuencia de este tipo
de fuerzas dipolares intensas, llamadas puentes de hidrógeno.

Ejemplo:
El enlace entre el H y cualquiera de los 3 elementos es muy polar y el H queda en el extremo
Positivo. Los puentes de hidrógeno son más fuertes que las fuerzas de atracción dipolo-
dipolo y las de dispersión de London.

Ejemplo:

BaCl2 (iónico), H2 (molecular), CO (monóxido de carbono covalente) HF (ácido fluorídrico

(covalente PH)

……………………………………………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo:

Qué fuerzas intermoleculares habrá en el H2, CCl4, ¿OCS y NH3?

Solución:
El H2 y el CCL4 son no polares por lo que solo presentarán fuerzas de dispersión entre
moléculas vecinas. El OCS y el NH3 son moléculas polares. SE presentan fuerzas dipolares y
puentes de hidrógeno.
 Ejemplo 2: Enumere las sustancias BaCl2,
……………………………………………………………………………………………………………………………………..

3.2 Propiedades de los líquidos: Viscosidad y tensión superficial

Viscosidad. – las fuerzas de atracción que mantienen a las moléculas a distancias
ínfimas dando a los líquidos suficiente cohesión determinan que estos al fluir a través
de un tubo produzcan fricción. La resistencia de los líquidos al fluir se llama
viscosidad, cuando mayor sea la viscosidad, más lentamente fluye el líquido. La
viscosidad está relacionada con la facilidad con que las moléculas individuales del
líquido se pueden mover unas con respecto a las otras, estas dependen de las fuerzas
de atracción entre las moléculas y de sus características estructurales que pueden
causar que las moléculas se enreden entre sí, como sucede con los líquidos viscosos
(aceite, melaza etc) disminuyendo la velocidad de flujo de los líquidos.

La viscosidad es una propiedad física característica de todos los fluidos, la

cual emerge de las colisiones entre las partículas del fluido que se mueven a diferentes
velocidades, provocando una resistencia a su movimiento según la Teoría cinética. La
viscosidad está relacionada con la facilidad con la que las moléculas individuales del
líquido se pueden mover unas con respecto a otras. Esto depende de las fuerzas de
atracción entre las moléculas, y de si sus características estructurales pueden causar
que las moléculas se enreden entre sí.

La viscosidad disminuye con el aumento de la temperatura, debido a que a mayor

temperatura es mayor la energía cinética promedio de las moléculas y puede vencer las
fuerzas de atracción entre las moléculas. La viscosidad de todas las sustancias es
independiente de la presión o presiones ordinarias, pero cambian a presiones muy
elevadas aumentando la viscosidad.

Determinación de la viscosidad. – recordando que la viscosidad es el fenómeno por

el cual los fluidos (líquidos y gases) presentan resistencia al flujo, dependiendo de la
complejidad de la estructura de las partículas que constituyen el fluido. Así pues al
aplicar una fuerza constante (ej. La gravedad) que produce un flujo en el fluido, esta
se cerá resistida por una fuerza proporcional al gradiente de velocidad de flujo del
fluido.
El flujo viscoso es un movimiento laminar (fig1) . consideramos dos placas paralelas
de área A separadas por una distancia D muy pequeña. Entre las placas hay una
sustancia fluida uniforme. Si consideramos que una placa permanece fija y la otra se
mueve a velocidad Vo uniforme y paralela a la primera, el fluido se desplazará y como
resultado se tendrá una gradiente de velocidad de flujo de magnitud Vo/D en todo el
fluido. Se requiere que las velocidades del fluido sean pequeñas, cuando la velocidad
del fluido crece, el flujo se hace turbulento. En el ejemplo de flujo laminar, la fuerza
F que resiste el movimiento relativo de las placas es proporcional al área A y al
gradiente de velocidad Vo/D.

F=μAVo/D μ= FD/Avo las unidades son: g x cm xs-2/cm2 = dina.s/cm2= poise

Donde μ es la viscosidad del fluido y suele darse en unidades de POISE, equivalente

a las unidades centesimales de gramos cm-1 seg-1. Un líquido tiene una viscosidad de
1 Poise cuando una fuerza tangencial de una dina.s/cm2 mantienen en dos capas de
líquido separadas por 1cm una diferencia de velocidad de 1cm/s.

Los métodos más sencillos y de uso frecuente se basan en la medición de la

velocidad de flujo viscoso en un tubo capilar cilindrico en relación con la g
gradiente de presión a lo largo de ese capilar. Según la ecuación de Poiseuille

dv/dt = πr4(p1-p2)/8 μL
donde dv/dt velocidad de corriente del liquido a lo largo de un tubo cilíndrico de
radio r y de longitud L, y (p1-p2) es la diferencia de presión entre los dos externos
del tubo.
Para las mediciones de viscosidad absoluta, la presión debe ser constante en los
dos extemos del capilar. Este método es relativo y se fundamenta en la
comparación de los flujos de dos líquidos, el uno con viscosidad conocida y el
otro con viscosidad desconocida mediante a la siguiente ecuación:

μ2/μ2 =d2t2/d1t1 μ2 = μ1d2t2/d1t1

ecuación que permite determinar la viscosidad del líquido 2, si se conoce los
demás para´metros. para las mediciones se debe utilizar viscocímetros
nítidamente limpio y a temperatura constante.

El viscocímetro de Oswald no es exacto para determinación de la viscosidad de

lìquidos altamente o moderadamente viscosos (ej. Glicerina o aceite de castor).
 Un procedimiento empleado con frecuencia para líquidos altamente o
moderadamente viscosos es el método conocido como de “caída de la esfera”.
Este consiste en determinar el tiempo necesario para que una esfera pequeña de
densidad conocida caiga a través de una distancia prefijada en una columna de
un líquido de referencia y del líquido cuya viscosidad se desea medir. Es de
advertir que el diámetro de la esfera debe ser mucho menor que el diámetro de
la columna del líquido a fin de evitar el fenómeno de degrado sobre la esfera.,
causado por las capas adyacentes a la pared que son casi estacionarias. La
fórmula para ser empleada en la determinación de la viscosidad relativa por el
método de la caída de la esfera es:

𝟐𝒈(𝒅𝒆𝒔𝒇−𝒅𝒇𝒍𝒖𝒊)𝒓𝟐
µ=
𝟗𝑽

g = gravedad
desf= densidad de la esfera
defluid= densidad del fluido
r = radio de la probeta
V= velocidad que recorre la esfera en la probeta( V=e/t)
La viscosidad absoluta o dinámica (µ) tiene como unidades:

Newton x seg/m2 (Sist. Internacional) y también: dina x seg/cm2 = Poise (Sist.

Cegesimal).
 https://www.youtube.com/watch?v=Wi8swLmEeSg

μ1/μ2= (ds-d1)t1/(ds-d2)t2

En ds, d1 y d2 son respectivamente las densidades de la esfera y los dos lìquidos

a la temperatura del experimento, t1 y t2 son los tiempos necesarios para que la
esfera caiga la distancia dada en los dos lìquidos

La viscosidad se mide determinando en cuanto tiempo fluye cierta cantidad de líquido

a través de un tubo delgado bajo la fuerza de la gravedad, los líquidos más viscosos
tardan más tiempo. Por ejemplo, la miel tiene una viscosidad dinámica mucho mayor
que la del agua. La viscosidad dinámica de la miel es 70 centipoises y la viscosidad
dinámica del agua es 1 centipoise a temperatura ambiente.

La viscosidad de algunos fluidos se mide experimentalmente con viscosímetros

En el SI (Sistema Internacional de Unidades), la unidad física de viscosidad dinámica
es el pascal segundo (símbolo: Pa·s), que corresponde exactamente a 1 N·s/m² o
1 kg/(m·s).
La unidad cgs para la viscosidad dinámica es el poise (1 poise (P) ≡ 1g·(s·cm)−1 ≡ 1
dina·s·cm−2 ≡ 0,1 Pa·s). Se suele usar más su submúltiplo el centipoise (cP). El
centipoise es más usado debido a que el agua tiene una viscosidad de 1,0020 cP a
20 °C.
1 poise1 = 100 centipoise = 1 g/(cm·s) = 0,1 Pa·s

1 centipoise = 10-3 Pa·s

………………………………………………………………………………………….

Ejemplo: en medida de flujo realizado en un viscosímetro de Oswald a 25 o C se obtienen los

siguientes: resultados:

Agua d= 0,997 ; μ 1 = 0,894 cp y t1= 254s

Dimetilamina: d2= 0,704 μ2=? Y t2= 139 s

μ 2= 0,894 x 0,704 x 139s = 0,353c.p (viscosidad de la dimetilamina)

0,997 x254 s

Ejemplo 2: con una pipeta de Oswald se determina a 20 o C el tiempo de flujo de 10cc de agua y
10cc de otro líquido y se obtiene los siguientes resultados: agua: t1= 345s. siendo d1=
0,9970g/cc. Para el liquido problema t2=308s, siendo d2= 0,896g/cc.a además la viscosidad del
agua a 20 o C es μ1= 1,005 centipoises. Calcular μ2?.
……………………………………………………………………………………………………………………………………………
Tensión superficial. - es una propiedad física que presentan todos los líquidos y es la
cantidad de energía necesaria para aumentar su superficie por unidad de área. Esta
definición implica que el líquido presenta una resistencia al aumentar su superficie, lo que
en efecto permite a algunos insectos poder desplazarse por la superficie del agua sin
hundirse. La tensión superficial es una manifestación de las fuerzas intermoleculares en los
líquidos, junto a las fuerzas que se dan entre los líquidos y las superficies sólidas que entran
en contacto con ellos, da lugar a la capilaridad. Como efecto tiene la elevación o depresión
de la superficie de un líquido en la zona de contacto con un sólido.

Este comportamiento se debe a un desequilibrio entre las fuerzas intermoleculares en

la superficie del líquido. Según la figura, se puede observar que las moléculas en el
interior del líquido son atraídas por igual en todas las direcciones, en tanto que las
moléculas que están en la superficie experimentan una fuerza neta hacia adentro. Esta
fuerza hacia adentro empuja las moléculas de la superficie hacia el interior, reduciendo
así el área superficial. Las fuerzas hacia adentro también hacen que las moléculas de la
superficie se empaquen más apretadamente entre sí, haciendo que el líquido se
comporte como si tuviera una piel. Este fenómeno permite que, si se coloca
cuidadosamente una aguja flote en la superficie del agua y que algunos insectos puedan
caminar sobre el agua, aun cuando sus densidades sean mayores que ésta.
Una medida de las fuerzas hacia el interior a fin de expandir el área superficial de un
líquido esta´ dada por su tensión superficial.
Tensión superficial es la energía requerida para incrementar el área de la superficie de
un líquido en una unidad. Las fuerzas cohesivas entre las moléculas de un líquido son las
responsables del fenómeno conocido como tensión superficial. En el caso del agua la
tensión superficial es de 7,29x 10 -2J/m2 a 200C, significa que se debe suministrar 7,29x
10 -2J/, para incrementar el área de la superficie de determinada cantidad de agua 1m 2.
El agua tiene una tensión superficial elevada a causa de sus fuertes puentes de
hidrógeno. El mercurio tiene una tensión superficial elevada a causa de sus fuertes
enlaces metálicos entre átomos.
Las fuerzas que unen moléculas semejantes se llaman fuerzas cohesivas. Las fuerzas que
unen una sustancia a una superficie se llaman fuerzas adhesivas.

Diferencia entre adhesión y cohesión

El agua colocada en un tubo de vidrio se adhiere a este debido a las fuerzas adhesivas
entre el agua y el vidrio. El extremo curvado del agua o menisco, tienen forma de U. Sin
embargo, el menisco del mercurio está curvado hacia abajo, en este caso las fuerzas
cohesivas entre átomos de mercurio son mucho mayores que las fuerzas adhesivas
entre los átomos del mercurio y el vidrio. Cuando un tubo de vidrio capilar de diámetro
pequeño se coloca agua, el agua sube por el tubo. El ascenso de los líquidos en tubos
muy angostos se denomina acción capilar. Las fuerzas adhesivas entre el líquido y las
paredes del tubo tienden a aumentar el área superficial del líquido. La tensión superficial
del líquido tiende a reducir el área, y esto jala al líquido hacia arriba del tubo. El líquido
sube hasta que las fuerzas adhesivas y cohesivas se equilibran con la fuerza de la
gravedad sobre el líquido. La acción capilla ayuda al agua y a los nutrientes disueltos en
el ella a ascender por los tallos de las plantas.
Medición de la tensión superficial. - la tensión superficial se puede medir en un tubo
capilar donde la fuerza que actúa hacia arriba, sobre el agua que moja la superficie
interior del líquido es la tensión superficial ɤ (72dinas/cm) multiplicada por la sección
transversal del tubo 2πr ɤ.

La fuerza que actúa hacia abajo, sobre el agua que se eleva

dentro del capilar al del exterior del agua es (masa por
gravedad) mxg, donde: m = masa, g = gravedad m= v x d como
es un capilar tomo el volumen del cilindro: V= πr2h
entonces: m= πr2hd, siendo h la altura de elevación capilar y
de la densidad del agua o cualquier sustancia líquida. Estas dos
Volumen del cilindro fuerzas son iguales en equilibrio, entonces:
2πr ɤ = πr2hdg por tanto ɤ= rhdg/2 (1)
Esta ecuación (1) se aplica solamente al caso de líquidos que
moja el capilar con un ángulo de contacto ϴ = 0o

La tensión superficial disminuye al aumentar la temperatura. La presencia en los líquidos

de sustancias disueltas modifica notablemente la tensión superficial.
La tensión superficial se dan fuerzas de adhesión entre agua-vidrio o agua-metal, en el
ejemplo que sigue a continuación vamos a calcular la tensión superficial por método de
asenso capilar, es decir el ascenso por el capilar, aquí la fuerza de adhesión es mayor al
de cohesión ya que el líquido sube por el capilar, la Tensión Superficial disminuye al
aumentar la superficie, el menisco que se forma es debido a la gravedad. El método de
ascenso capilar:

Ejemplos:
1. La densidad de un líquido es 0,894 g/cc a 250C que en un capilar de radio
r=0,184mm, asciende 3,48cm. Calcular la tensión superficial. Res. 27,44dinas/cm
 2. La tensión superficial del agua a 250C es de 71,97 dinas/cm y la densidad es de
0,9970g/cc, calcular el radio del capilar en el que este líquido ascendería 8,60cm.
Resp.: 1,71mm
3. El etanol a 20oC se eleva a una altura de 5,736cm en un tubo capilar cuyo radio
es de 0,010cm, calcular la tensión superficial a 20oC, la densidad del etanol es de
0,789g/cm3 a esta temperatura. Resp. 22,3 dinas/cm

CAMBIOS DE FASE
Muchas de las propiedades importantes de los líquidos y de los sólidos se relaciona con
la facilidad con que cambian de un estado a otro. Así el agua que queda en un vaso
destapado durante varios días se evapora. Un cubo de hielo que se deja en un cuarto
caliente se funde rápidamente. En general cualquier estado de la materia puede cambiar
a los otros estados de la materia. Estos cambios se llaman cambios de fase, transiciones
de fase o cambios de estado. Antes de estudio de los cambios de fase revisemos las
propiedades de los líquidos:
2.1 PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS Y LOS SOLIDOS

Calor especifico.

Cuando se calienta un sólido, un líquido o un gas a una temperatura diferente de su punto

de fusión o ebullición, la temperatura de la sustancia aumenta. Se llama calor específico de
una sustancia al número de Joules necesarios para elevar la temperatura de un gramo de la
sustancia un grado Celsius. El calor específico de una sustancia se representa por el símbolo
c. La cantidad de calor absorbido por una sustancia al elevar su temperatura puede
calcularse mediante la ecuación:

Q=m x c x ∆T

Donde Q = cantidad de calor; m = masa; c = calor específico y ∆T = cambio en la temperatura.

Q también se puede representar por ∆H (entalpía).

En el Sistema SI, el calor se expresa en Joules y el calor específico en J/g oC; tradicionalmente
se ha usado la caloría como unidad de calor; para pasar calorías a Joules basta recordar que
1 caloría = 4,184 J.

CALOR LATENTE
Calor latente es el calor necesario para cambiar un gramo de una sustancia de un
estado a otro, de sólido a líquido (calor de fusión) o de líquido a gaseoso (calor de
vaporización). Se debe tener en cuenta que esta energía en forma de calor se invierte
para el cambio de fase y no para un aumento de la temperatura, es decir no hay
variación de temperatura.
También se le puede considerar como el calor necesario para cambiar un mol de
sustancia de un estado a otro en cuyo caso se le denomina calor latente molar (se
omite la palabra latente). Por ejemplo:
En la fusión se le conoce como calor de fusión o calor molar de fusión. El flujo de
calor para el proceso inverso, la congelación es el calor de solidificación o calor molar
de solidificación. Estos calores son iguales en magnitud, pero tienen signos opuestos.
Los calores latentes de vaporización y condensación son los términos
correspondientes para los cambios entre los estados líquidos y gaseoso. Algunas
veces una sustancia puede cambiar de sólido directamente a gas en este caso, el
calor envuelto en el proceso es el calor latente de sublimación y es igual a la suma
de los calores de fusión y vaporización a la temperatura dada.
Las unidades de calor latente están implícitas en la definición: caloría/gramo o
calorías/moles las unidades del CGS y J/Kg o J/mol en unidades SI. Ej.:

Calor de fusión del hielo = 80cal/g (a 0oC y 1 atm)

= 80cal/g x 18,0 g/mol = 1440 cal/mol
=335000J/Kg unidades del
=335000J/Kg x 0,018kg/mol SI
=6030J/mol

Calor de fusión del hielo = 80cal/g (a 0oC y 1 atm)

Los cambios de calor de una sustancia se resuelven por conversión basada en la

definición:
Q = masa x calor latente = gramos x caloría /gramo = caloría
Q= moles x calor latente molar

Evaporación. – o vaporización, es el proceso por el cual a cualquier temperatura dada cierto

número de moléculas en un líquido, tienen en la suficiente energía cinética para escapar
desde la superficie de un líquido hacia la fase gaseosa. Para poder hacerlo, las moléculas
deben poseer una energía cinética (Ec=mv2) el producto de su masa por el cuadrado de la
velocidad de escape. Las moléculas de un líquido para evaporarse tienen que vencer las
fuerzas de atracción de las demás moléculas. para vencer esta energía de atracción, el
líquido absorbe energía calorífica, razón por la que se registra siempre en el procesos de
vaporización una disminución de temperatura siendo por esto endotérmico. Esta energía
calorífica es el calor de vaporización que cuando se refiere a un mol, se llama calor molar de
vaporización ∆Hv. A mayor temperatura mayor será la cantidad de moléculas que poseen o
sobrepasen esa energía cinética, es decir adquieren suficiente energía cinética para vencer
las fuerzas intermoleculares dentro del líquido, cuando más débiles son las fuerzas de
atracción, a mayor cantidad de moléculas podrán pasar a la fase gaseosa, por tanto, mayor
será la presión de vapor.

Evaporación y sublimación.
Las moléculas en el estado líquido están en un movimiento caótico constante. Una molécula
con una cantidad de energía mayor que el valor promedio, si está cerca de la superficie del
líquido puede escapar al estado gaseoso; este proceso se llama evaporación.
Las moléculas en el estado sólido no tienen libertad de movimiento, pero cuando aumenta
la temperatura del sólido, las vibraciones moleculares son más activas. Si una molécula
particular gana suficiente energía, se puede independizar de la estructura sólida rígida y
entra al estado líquido o gaseoso; este proceso se llama sublimación.

Presión de vapor a nivel molecular:

Explicaremos primero el equilibrio liquido-vapor, si en un recipiente cerrado como un

matraz al poner una cierta cantidad de líquido volátil y lo tapamos, al principio, el
movimiento de las moléculas se produce en una dirección: del líquido a vapor. Ahora por el
contrario las moléculas no pueden salir del matraz, alguna s de ellas colisionarán con las
paredes del matraz y volverán al líquido. A medida que transcurre el tiempo y aumenta la
concentración en el vapor, también aumenta la velocidad de condensación. En algún
momento la velocidad de condensación igualará a la velocidad de vaporización. Cuando esto
sucede diremos que el líquido y el vapor están en un estado de equilibrio dinámico.

Presión de vapor. – una vez que se alcanza el equilibrio líquido-vapor, la concentración de

moléculas en el vapor no cambia con el tiempo. O la presión ejercida por el vapor sobre el
líquido se mantienen constante. La presión de vapor en equilibrio con el líquido se denomina
presión de vapor. Esta cantidad es propiedad característica de cada líquido, varía de un
líquido a otro en función de las fuerzas intermoleculares. A 250C, la presión de vapor de agua
es de 24mmHg, la del benceno a la misma temperatura es de 92mmHg, esto es debido a los
puentes de hidrógeno del agua. Mientras haya líquido y vapor presentes en el recipiente, la
presión ejercida por el vapor es independiente del volumen del recipiente.

Presión de vapor en función de la temperatura

La presión de vapor de un líquido siempre aumenta cuando aumenta la temperatura. Si

introducimos una mezcla de líquido-vapor en un recipiente cerrado de volumen constante
y aumentamos gradualmente la temperatura. A medida que la temperatura aumenta habrá
cada vez más moléculas de líquido con suficiente energía como para vencer las fuerzas
intermoleculares atractivas y escapar al vapor.

La presión ejercida por las moléculas de vapor en equilibrio con el líquido a una determinada
temperatura se llama presión de vapor del líquido. La presión de vapor depende de la
temperatura y de la clase del líquido, puesto que depende de la naturaleza de las
interacciones entre las moléculas de la sustancia. La presión de vapor del agua que es de
24mmHg a 250C, se hace de 92mmHg a 50 0C , a 1000C la presión de vapor del agua alcanza
1 atmosfera de presión o 760mmHg, por lo que la presión de vapor aumenta más
rápidamente cuando más alta es la temperatura. Un compuesto tal como el agua tiene una
presión de vapor más baja que el éter porque las moléculas de agua tienen fuerzas de
atracción intermolecular mayores que las moléculas de éter. La figura (1) muestra como
varía con la temperatura la presión de vapor de varios líquidos.

Un diagrama de fase o diagrama de equilibrio es una gráfica de la presión del vapor en

estado de equilibrio versus la temperatura y establece las condiciones bajo las cuales
pueden coexistir un líquido y el vapor del mismo en estado de equilibrio. La figura (1) es un
diagrama de equilibrio bastante sencillo.

Gráfico 1
Hay dos factores que hacen crecer a la presión de vapor con la temperatura:

1.- cuando la temperatura aumenta, las moléculas que hay en el vapor se mueven más
rápidamente. Chocan más a menudo con las paredes y con más fuerza, esto hace aumentar
la presión.

2. cuando la temperatura aumenta, una fracción mayor de moléculas adquiere suficiente

energía para escapar del líquido. Esto hace aumentar la concentración de moléculas de
vapor y por consiguiente crece la presión de vapor.

Para trabajar con las variables de presión de vapor (P) y temperatura (T), es mejor trabajar
con funciones lineales (líneas rectas). En este caso es posible encontrar una relación lineal
haciendo un simple cambio de variables. En lugar de representar la presión de vapor frente
a la temperatura, representamos el logaritmo de la presión de vapor (log10 P) frente al
recíproco de la temperatura absoluta (1/T). Para el agua y demás líquidos tenemos una
representación del (log10 P) frente a 1/T (en grados K) que es una línea recta.

Fig. (4) representación logarítmica de la presión de vapor del líquido (log 10 P), frente al inverso de
la temperatura kelvin (1/T), es una línea recta.
El calor de vaporización se puede calcular a partir de la pendiente de la recta:

∆Hvap = -2,30 R ∆ log10P/∆(1/T)

La ecuación general de la línea recta de la fig(4) es:

log10P = A - ∆Hvap/2,30 RT

Donde ∆Hvap es el calor de vaporización del líquido en Joules por mol, R es la

constante de los gases 8,31J/mol.K. La magnitud A es un constante particular para
cada líquido cuyo valor no se considerará en este tema.
Es conveniente tener una ecuación entre dos puntos para relacionar la presión de
vapor (P2) a una temperatura (T2) con la presión de vapor (P1) a otra temperatura
(T1). Esta relación se obtiene aplicando la ecuación siguiente:
a T2: log10P2 = A - ∆Hvap/2,30 (8,31) T2
a T1: log10P1 = A - ∆Hvap/2,30 (8,31) T1
Restando se elimina la constante A:
∆Hvap 1 1 ∆Hvap 1 1
log10 P2- log10 P1 = − 2,30 (8,31) [𝑇2 − ]= 2,30 (8,31) [𝑇2 − ]
𝑇1 𝑇1

Reordenados términos tenemos:

𝑃2 ∆Hvap 1 1
log10𝑃1 = 2,30 (8,31) [𝑇2 − ]
𝑇1

Esta ecuación se conoce como ecuación de Clausius- Clapeyron. La misma que

relaciona la presión de vapor existente a una temperatura con la de otra.
…………………………………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo:1
Ejemplo 2: Calcular la presión de vapor del alcohol isopropílico a 50 0C Resp.
170mmHg.
……………………………………………………………………………………………………………………………….
Punto de ebullición

Se define el punto de ebullición de un líquido como la temperatura a la cual su presión de

vapor es igual a la presión externa. Cuando se aplica calor a un líquido, su presión de vapor
aumenta hasta hacerse igual a la presión atmosférica. El punto de ebullición varía con la
presión externa que existe por encima de la superficie del líquido. Al descender la presión,
el punto de ebullición disminuye; un aumento en la presión aumenta el punto de ebullición.

El punto de ebullición normal de un líquido es el punto de ebullición cuando la presión

externa es una atmósfera. En el punto de ebullición se forma burbujas en el seno del líquido,
cuando se forma una burbuja, el líquido que originalmente ocupaba ese espacio es
impulsado hacia los lados y se obliga a aumentar el nivel del líquido en el recipiente. La
presión ejercida sobre la burbuja es la presión atmosférica más algo de la presión
hidrostática (presión debida al líquido). La presión dentro de la burbuja se debe solo a la
presión de vapor del líquido. Cuando la presión de vapor llega a ser igual a la presión externa
la burbuja sube a la superficie del líquido y se revienta.

El punto de ebullición es importante para muchos procesos que implican el calentamiento

de los líquidos incluyendo la cocción . el tiempo que se requiere para cocinar los alimentos
depende de la temperatura.. una mayor presión hace que el agua hierba a una temperatura
más elevada, lo que permite u mayor calentamiento de lso alimentos que se coceran con
mayor rapidez (lo que ocurre con las ollas de presión)a mayor altitud la presión atmosférica
es mas baja por lo que el agua hierve a menro temperatura y se requiere más tiempo para
cocer los alimentos. El punto de ebullición de un líquido se puede reducir si reducimos la
presión exterior (presión atmosférica). El agua puede hervir a 250C evacuando el espacio
sobre el líquido cuando se alcanza la presión de 24 mm Hg que es la presión de vapor de
equilibrio a 25 C, el agua empieza a hervir. Se suele aprovechar este efecto para purificar un
producto de punto de ebullición alto, que puede descomponerse u oxidarse antes de
alcanzar el punto de ebullición para purificarlo se hierve al vacío a una temperatura más
baja, y se condensa el vapor. En una olla de presión la presión alcanzada es suficiente para
que el punto de ebullición del agua supere los 100 C

El punto de ebullición se define en términos de la presión de un líquido por lo que el punto

de ebullición esta relacionado con el calor molar de vaporización: a mayor ∆Hvapor mayor
será el punto de ebullición. Tanto el punto de ebullición ∆Hvapor están determinados por la
magnitud de las fuerzas intermoleculares. Por ejemplo el Argón (Ar) y el metano (CH4) que
tiene fuerzas de dispersión débiles, tienen puntos de ebullición bajos y calores de
vaporización pequeños. El éter etílico (C2H5OC2H5) tiene un momento dipolo y las fuerzas
dipolo dipolo explican un punto de ebullición y un ∆Hvapor moderadamente altos. El etanol
(C2H5OH) y el agua tienen ambos enlaces de hidrogeno fuertes los cuales son responsables
de sus puntos de ebullición y valores de ∆Hvapor altos.

Punto de fusión

El punto de fusión (o, raramente, el punto de licuefacción) de una sustancia es la

temperatura a la que cambia de estado de sólido a líquido. En el punto de fusión, la fase
 sólida y líquida existen en equilibrio. El punto de fusión de una sustancia depende de la
presión y generalmente se especifica a una presión estándar, como 1 atmósfera o 100 kPa.

Cuando se considera como la temperatura del cambio inverso de líquido a sólido, se

denomina punto de congelación o punto de cristalización. Debido a la capacidad de las
sustancias de sobreenfriarse, el punto de congelación puede parecer fácilmente inferior a
su valor real. Cuando se determina el "punto de congelación característico" de una
sustancia, de hecho, la metodología real es casi siempre "el principio de observar la
desaparición más que la formación de hielo, es decir, el punto de fusión".

H2O(l) H2O(s) + 1440 cal (6024 J)

La ecuación 10.2 indica que cuando se congela un mol de H2O a 0 0C se forma un mol de
hielo con desprendimiento de 1440 cal; esta cantidad representa el calor molar de fusión.

Los puntos de fusión están en dependencia del tipo de enlace químico con los
que se unen los diferentes elementos químicos para formar compuestos iónicos
o compuestos covalentes polares o apolar.

Por ejemplo, la molécula de tetracloruro de carbono CCl4, es una molécula

covalente no polar. Su punto de fusión es de -23°C. Por el contrario, el sólido
iónico NaCl tiene un punto de fusión de 800°C.

El punto de fusión normal de una sustancia es su punto de fusión a una

atmósfera de presión (generalmente se omite la palabra normal).

Las variaciones del punto de fusión y ebullición de las sustancias suelen ser
paralelas ya que son similares las fuerzas intermoleculares de las que dependen.
Tanto los puntos de fusión como los de ebullición tienden a aumentar con la
masa molecular. F2<Cl2<Br2<I2 en los alógenos. En los hidrocarburos
CH4<C2H6<C3H2<C4H10

Otro factor que afecta la volatilidad de las sustancias moleculares es su

polaridad. Las especies polares funden y hierven a temperaturas más altas que
las sustancias no polares de masa molecular comparable, esto se ve sobretodo
en compuestos que tienen elementos muy electronegativos (N, O o F), la
polaridad afecta mucho más al punto de ebullición más alto de todos los haluros
de hidrógeno.

Las variaciones

7. CAMBIOS DE ESTADO:

Cambios de Energía que acompañan a los cambios de estado:

La figura (2) muestra la terminología científica que se usa para describir el proceso de
transferencia de energía que acompaña los cambios de un estado al otro. La conversión
de un líquido a gas o de un sólido a líquido es un proceso endotérmico, puesto que
necesita de la adición de calor. En el proceso inverso, se libera calor haciéndolo
exotérmico.
Endotérmico (requiere calor)

Exotérmico (se libera calor)

Figura (2) cambio de fases

Cuando se añade calor a un sólido cerca del cero absoluto de temperatura, las moléculas
comienzan a vibrar alrededor de sus posiciones fijas en la estructura sólida. A mayor calor
añadido, la temperatura del sólido aumenta hasta alcanzar el punto de fusión. La
temperatura permanece constante en el punto de fusión hasta que todo el sólido se
convierta en líquido. Este efecto se ilustra en la figura (3), donde se ha graficado la
temperatura de una cantidad dada de sustancia como función de la cantidad de calor
añadido a presión constante. La temperatura a la cual coexisten en equilibrio los estados
sólido y líquido a 760 mm Hg (101,3 kP ó 1 atm) se denomina punto de fusión (abreviado
p.f.). En este punto la sustancia absorbe calor adicional pero la temperatura no aumenta,
toda la energía añadida se usa para vencer las fuerzas de atracción que mantienen a las
moléculas en sus posiciones fijas en el estado sólido. La cantidad de calor necesaria para
convertir una determinada sustancia del estado sólido a líquido en el punto de fusión se
llama calor de fusión (Qfus).

Al agregar más calor a las moléculas en el estado líquido, aumenta su energía cinética y la
temperatura asciende hasta el punto de ebullición (abreviado, p.e). en el punto de ebullición
no hay aumento de temperatura por absorción de más energía. la cantidad de energía
necesaria para convertir una determinada masa de líquido a vapor en su punto de ebullición
se llama calor de vaporización (Qvap) y para el proceso inverso, cambio de gas a líquido, la
misma constante se llama calor de condensación. Cuando se ha agregado suficiente energía
para evaporar todas las moléculas de líquido, el calor adicional simplemente aumenta la
energía cinética de las moléculas gaseosas aumentando la temperatura.
Fig. 3 curva de temperatura contra energía absorbida cuando el agua por debajo de su punto de congelación se calienta
hasta gas por encima de su punto de ebullición (S=sólido; l= líquido; g = gas)

En la figura (3) se muestra los cambios que sufre una sustancia pura cuando se le
calienta desde el estado sólido por debajo de su punto de fusión hasta la fase de
vapor por encima de su punto de ebullición. Se ha tomado como ejemplo 1g de agua.
la curva comienza en el punto A, a -10oC, el calor específico del hielo entre -10oC y
0oC es 0,49cal/goC. Agregando 4,9 calorías al hielo elevará su temperatura hasta 0oC
(punto B), su punto de fusión. Según la ecuación:
Q AB = m x c x ∆T = 1g x 0,49cal/g oC = 4,9 cal
QAB representa el calor absorbido por el hielo para ir desde A hasta B.
Entre B y C la To permanece constante (0oC) y el calor adicional, QBC se usa para fundir
el hielo, como el calor de fusión del hielo es de 80cal/g; se necesita 80 cal para fundir
1g de hielo así:
Q = masa x calor latente
QBC= 1g x calor de fusión = 1g x 80al/g = 80 cal.
Una vez que el hielo se ha fundido totalmente (punto C) la adición de calor eleva la
temperatura según la ecuación: Q AB = m x c x ∆T, por tanto se necesita Q = 1g x
1cal/g oC x (100-0)oC = 100cal (QCD), para calentar 1g de agua desde 0oC punto (C )
hasta el punto de ebullición 100oC punto (D).
Al continuar calentando la temperatura permanece constante (100oC), porque la
energía añadida QDE lleva al líquido hasta el gas E con un calor de vaporización de
540cal/g. Al evaporarse totalmente el líquido la energía adicional eleva la
temperatura de acuerdo con el calor específico del vapor 0,48cal/g oC. O sea que
para llevar la temperatura de 100 hasta 110oC, se consumirá 4,8 cal, así:
Q EF = m x c x ∆T = 1g x 0,48cal/g oC x (110-100) oC = 4,8 cal
En resumen, la energía consumida entre los puntos A y F será igual a la suma de los
calores individuales entre estos puntos:
QAF = QAB + QBC + QCD + QDE + QEF
…………………………………………………………………………………………………………………………………
Ejercicios 1:

Ejemplo 2:

Ejemplo 3:
Ejemplo 4
 Ejemplo 5:

Ejemplo 6

Ejemplo 7
Temperatura y presión crítica:
Los gases se pueden licuar por compresión a una temperatura adecuada. Sin
embargo, al elevar la temperatura (T0) los gases son mas difíciles de licuar debido al
incremento de la energía cinética de sus moléculas. Para cada sustancia hay una
temperatura para la cual un gas no se `puede licuar no importe la presión que se le
aplique. La temperatura más alta a la que una sustancia puede existir como líquido
se denomina temperatura crítica. la presión crítica es la presión requerida para
obtener la licuefacción a esta temperatura. Cuando mayor sean las fuerzas de
atracción intermoleculares, un gas se licuará más fácilmente y así mas elevada será
la temperatura crítica de la sustancia.
Las T0 y presiones críticas son importantes porque proporcionan información acerca
de las condiciones bajo las cuales los gases se licuan. Es inútil licuar u gas
aumentando la presión, si el gas está a una T0 superior a la T0 crítica. Por ejemplo, el
O2 tiene una T0 crítica de 154,4K. Debe ser enfriado a una temperatura inferior a la
crítica antes de que se pueda licuar por presión.

DIAGRAMA DE FASES: (PRESIÒN-TEMPERATURA)

Un diagrama de fases es una forma gráfica que representa las temperaturas y
presiones a las que las diferentes fases o estados de la materia están en equilibrio.
 Figura 6: forma general de un diagrama de fase de un sistema que muestra las tres fases: líquido, sólido y
vapor del agua.
Para entender los que significa un diagrama de fases, consideremos primero las tres
líneas AB, AC, y AD situadas en el gráfico de la figura (5), cada una de estas líneas nos
expresa las presiones y temperaturas a las que las dos fases adyacentes están en
equilibrio.
1. La línea AB es parte de la curva de presión de vapor-temperatura del agua
líquida. En cualquier temperatura y presión de las que aparece a lo largo de esta
línea, el agua líquida está en equilibrio con el vapor. El punto A de esta curva
indica que estas dos fases está en equilibrio a O0C y 5mmHg (más exactamente
0,01 0C y 4,56mmHg). El punto B corresponde a 250C, la presión ejercida por el
vapor en equilibrio con el agua líquida es de 24mmHg. En la gráfica de la
izquierda se puede ver que cuando la curva AB se prolonga la presión de vapor
de equilibrio del agua se hace 760mmHg a 1000C, el punto de ebullición del agua.
La curva termina a 3740C, la temperatura crítica del agua donde la presión es de
218 atmósferas.
2. La línea AC representa la presión de vapor del hielo (sólido), en cualquier `punto
de esta línea, el hielo y el vapor de agua están en equilibrio, tales como -30C y
3mmHg (punto C) o O0C y 5mmHg (punto A).
3. La línea AD da las temperaturas y presiones del agua líquida en equilibrio con el
hielo., un aumento de la presión favorece la fase sólida que es más compacta.
Así se requiere temperaturas más altas para fundir un sólido a mayores
presiones. El `punto de fusión de una sustancia es igual al punto de congelación.
Los dos difieren solamente en la dirección desde la cual se considera el cambio
de fase. El punto de fusión a 1 atm es el punto de fusión normal.
El punto A del diagrama es el único en el que las tres fases: sólido, líquido y vapor se
encuentran en equilibrio. Se llama el `punto triple. La temperatura del punto triple
para el agua es 0,010C. a esta temperatura, el agua y el hielo tienen la misma presión
de vapor 4, 56mmHg.Cualquier otro punto sobre sobre las tres curvas representa un
equilibrio entre dos fases. Cualquier punto sobre el diagrama que no caiga sobre una
línea corresponde a las condiciones en las que solo existe una de las tres fases.
Obsérvese que la fase gaseosa es estable a presiones bajas y temperaturas elevadas.
La fase sólida es estable a bajas temperaturas y presiones altas.
En las zonas del diagrama denominadas: sólido, líquido y vapor, solo pueden existir
cada una de estas fases.
Para entender analicemos lo que pasa a un equilibrio de dos fases cuando se cambia
la P o la T0 . supongamos que empezamos en el punto de la curva AB señalado con
un círculo. Aquí el agua líquida y el vapor están en equilibrio a 15 0C y 13mmHg. Si
aumentamos la presión a 15mmHg (flecha vertical) sobre el equilibrio el vapor se
condensará y quedará solo la fase líquida según el diagrama. Si en otro experimento
incrementamos la T0 manteniendo a la presión constante, el líquido se vaporizaría,
puesto que el aumento de temperatura (flecha horizontal) nos desplaza a la zona de
vapor.
…………………………………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo. 1 considerar una muestra de agua en el punto D de la figura (6).
a) ¿Qué fase(s) está(n) presente(s)?
b) Si la temperatura de la muestra se reduce a presión contante ¿qué sucedería?
c) ¿Cómo convertiría la mezcla líquida en vapor sin cambiar la temperatura?
Solución:
a) El punto D está sobre la curva del equilibrio sólido-líquido. Estarán presentes:
hielo y agua
b) Este cambio equivale a movernos horizontalmente en el diagrama a partir del
punto D, la muestra se congelará completamente y se convertirá en hielo.
c) Reduciendo la presión por debajo del `punto triple, probablemente hasta 4
mmHg.

Ejemplo 2: ¿Qué fases están presentes reduciendo a 15mmHg y 5 0C?. Resp:

solamente H2O(l).
………………………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo 3:
Ejemplo 5:

Ejemplo 6:
Diagrama de Fases del CO2 - Bing video
………………………………………………………………………………………………………………………
Sólidos o líquidos muy volátiles tienen altas presiones de vapor

Diagrama de fase para el H2O y CO2:

Diagrama de fases de (a) 𝑯𝟐 O y (b) 𝑪𝑶𝟐 . Los ejes no están a escala en ningún caso.

La línea de equilibrio entre líquido y sólido (punto de fusión) del CO2 es normal, su
punto de fusión aumenta al aumentar la presión. El punto de fusión del H2O
disminuye con el aumento de presión (el agua es una de las pocas sustancias cuyo
estado líquido es más compacto que el estado sólido. (1 atm = 760 torr y 1 torr = a 1
mmHg). el punto de fusión (o de congelación) normal B (0ºC, 1 atm), el punto normal de
ebullición C (100ºC, 1 atm) y el punto crítico D (374.4ºC, 217.7 atm).
En (a), para el agua, observe el punto triple A (0.0098ºC, 4.58 torr), está a más baja presión
que el CO2. Para que el CO2, en (b) el punto triple X (56.4ºC, 5.11 atm), para que el CO2
exista como líquido la presión debe exceder de 5,11 atmósferas. En consecuencia, el CO2
sólido no se funde sino se sublima (sólido---a gas) cuando se calienta a una atmósfera. Así el
CO2 no tiene un punto de fusión normal, en su lugar tiene un punto de sublimación normal
(-78,5) el CO2 se sublima no se funde. Al observar energía a presión ordinaria), el
comúnmente llamado hielo seco es un enfriador muy efectivo. Para que el agua (hielo) se
sublime tienen que estar su presión de vapor por debajo de los 4,58 mmHg. La
deshidratación de los alimentos se lleva a cabo colocando los alimentos congelados o La
liofilización (secado por congelación) de los alimentos se efectúa colocando los alimentos
congelados en una cámara de baja presión (menos de 4.58 torr), de modo que el hielo que
contiene se sublime.
En (b), para el dióxido de carbono, observe el punto triple X (56.4ºC, 5.11 atm), el punto
normal de sublimación Y (78.5ºC, 1 atm) y el punto crítico Z (31.1ºC, 73.0 atm).
……………………………………………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo:

7.7 ESTRUCTURA DE LOS SÓLIDOS:

Como se indicó en el punto anteriormente (comparación molecular de líquidos y sólidos),

respecto a los arreglos moleculares de los sólidos hay dos tipos de estructuras sólidas:
sólidos amorfos y sólidos cristalinos (sólido iónico, sólido molecular, sólido atómico
también conocido como red covalente y sólido metálico).

Sólidos amorfos. – es un sólido cuyas partículas no tienen una estructura ordenada, carecen
de caras y formas bien definidas. Muchos sólidos amorfos son mezclas de moléculas que no
se empacan bien entre sí, otros están compuestos de moléculas grandes y complicadas.
Entre los sólidos amorfos están el caucho y el vidrio. Por ello los sólidos amorfos no funden
a temperaturas específicas.
Sabemos que muchas de las propiedades de los materiales y compuestos químicos en
general, son determinadas por la disposición de los átomos en su estructura. Esta
disposición y la forma en la que están enlazados se denomina la estructura cristalina.

Sólidos cristalinos. –
Tipos de estructuras de los sólidos. – los sólidos cristalinos es un sólido cuyos átomos,
moléculas o iones están ordenados en arreglos bien definidos, diponen de una red de
unidades estructurales, que pueden ser de átomos, moléculas o iones. Las propiedades
físicas de un sólido dependen de la naturaleza de sus unidades estructurales y de las fuerzas
existentes entre ellas. Tenemos cuatro tipos comunes de sólidos, clasificados según la
estructura de las partículas.
- Compuestos iónicos (como el NaCl, KBr) constituidos por cationes y aniones
- Especies moleculares (como el I2, y el agua) constituidos por moléculas discretas
- Materiales formados por redes covalentes (como el SiO2, C) en los que los átomos
no metálicos están unidos mediante una red de enlaces covalentes, estas sustancias
no están constituidas por moléculas discretas.
- Sustancias metálicas (como el Na, o el Fe) formados por cationes metálicos,
rodeados de electrones móviles.

Sólidos iónicos. – está formado por cationes y aniones ej. K+, Br-, mantienen fuertes
enlaces iónicos, o por interacción electrostática entre iones con cargas de signos
opuestos y tienen las siguientes propiedades:

- No son volátiles y tienen altos puntos de fusión (entre 600 a 2000oC).

- No son conductores eléctricos. Sin embargo, son buenos conductores cuando están
disueltos en agua o fundidos.
- Muchos compuestos iónicos son solubles en agua, un disolvente polar, e insolubles
en solventes no polares como por ejemplo el benceno (C6H6) o el tetracloruro de
carbono (CCl4).

Sustancias moleculares. – constituidos por moléculas en las que un pequeño grupo de

átomos están unidos por enlaces covalentes. Ej. El H2O, el N2, H2, O2 el CO2 y casi todos
los compuestos orgánicos son simple incluidos el benceno, alcohol etílico y el azúcar
está formados por moléculas. Las sustancias moleculares suelen ser:

1. No conductoras de la electricidad cuando están en estado puro (líquido o sólido)

puesto que las mismas no están cargadas.
2. Insolubles en agua, pero solubles en disolventes no polares, como el CCl4 o benceno
3. Son volátiles con presiones de vapor apreciables a temperatura ambiente
4. Los puntos de fusión y ebullición son bajos, muchos son gases a temperaturas de
250C, y 1 atm (ej. No, O2, CO2), esto se debe a que las fuerzas intermoleculares
existentes entre las moléculas son débiles.

Sólidos con redes covalentes

Este tipo de sólidos presentan átomos que se mantienen unidos mediante una red de
enlaces por pares electrónicos, Las sustancia que presenta este tipo de estructuras son
siempre sólidos 250C y 1 atm de presión y se les conoce como sólidos formados por redes
covalente o sólidos macromoleculares, todo el cristal está formado por una sola
molécula grande, esos sólidos presentan algunas características:
1. Altos puntos de fusión por encima de los 10000C, es necesario romper los enlaces
covalentes.
2. Insolubles en todos los disolventes más comunes
3. Poco conductores de la electricidad, no hay partículas cargadas que transporte la
energía eléctrica.

Dentro de estos tenemos por ejemplo al carbono, Silicio, germanio, y compuestos. El

cuarzo es la forma más común de SiO2, componente principal de la arena del mar , cada
átomo de Silicio está unido tetraédricamente a 4 átomos de oxígeno y cada átomo de
oxígeno está unido a 2 átomos de silicio,

Metales: modelo de gas electrónico

Las propiedades de los metales (maleabilidad, ductilidad y conductividad térmica
y eléctricas muy alta) se debe a que presentan una estructura donde los
electrones tienen una alta movilidad.

La movilidad electrónica se puede explicar por un modelo simple de enlace en

metales que se conoce con el nombre de modelo de gas electrónico. La red
 metálica es discreta como una red de ionos positivos (átomos metálicos sin sus
electrones de valencia), que están anclados en sus posiciones como boyas en el
mar de electrones móviles. Los electrones están deslocalizados no están sujetos
a ningún ion positivo, si no que pueden moverse en la red. Sus propiedades son:
1. Son no volátiles, a excepción del mercurio
2. So insolubles en agua y el los disolventes comunes

SOLIDOS Y ESTRUCTURA CRISTALINA

Un sólido es rígido, tiene una forma definida con suficiente fuerza mecánica como para
resistir cambios en su forma. Casi todos los sólidos se encuentran como cristales debido a
la agrupación ordenada de los iones, átomos o moléculas que los componen. Un examen de
los sólidos muestra que su estructura tiene una forma geométrica deferente porque las
partículas que los forman están ordenadas en una estructura tridimensional definida. Estas
partículas pueden ser todo el mismo tipo, como ocurre con los átomos de un metal, o bien
de tipos diferentes como, por ejemplo, cationes y aniones en los compuestos iónicos.

Metales:

La estructura cristalina de los metales se describe fácilmente mediante la llamada La celda

unidad, es la unidad más pequeña que repetida una y otra vez en tres dimensiones,
engendra la red del cristal. Tenemos tres tipos de celda unidad, la celda unidad más sencilla
en el sistema cristalino cubico es:

1. La celda cúbica simple. Si se considera un átomo como una esfera rígida en contacto
con otras esferas, podemos simplificar su representación espacial considerando los
centros de los átomos como puntos.

La celda cúbica simple consta de 8 átomos idénticos dispuesto en los vértices de un cubo.
Dado que cada esfera en el vértice del cubo es compartida por 8 celdas unitarias y hay 8
vértices en el cubo. Es equivalente a tener una esfera completa dentro de la celda cúbica
unitaria:

8(vértices) x 1/8 (cada celda adyacente) = 1 átomo en toda la celda

El número total de átomos en la celda cúbica simple es 1 átomo. La eficiencia del

empaquetamiento o porcentaje de espacio de la celda ocupada por las esferas es una
propiedad cristalina importante. Por un lado, determina la densidad del cristal. Las esferas
que representan átomos, moléculas o iones y que se encuentran empaquetadas en una
celda unitaria o en el cristal, se distribuyen en la estructura tridimensional colocando una
capa debajo y la otra arriba es decir están en contacto los átomos.

El la figura 7(primitive) se encuentra pocas veces en la naturaleza, ya que es inestable

porqué contienen un espacio relativamente grande de espacio vacío. Solo está ocupado por
átomos un poco más de la mitad del volumen total (52,36%) mientras que el resto del
espacio (47,64%) son huecos entre los átomos que están en contacto entre sí.

2. Cubica centrada en el cuerpo. – es un cubo con un átomo en cada vértice y otro en el

centro del mismo. En esta cedilla los átomos están más empaquetados que en la cúbica
simple, ya que más de los 2/3 del volumen total (68,02%) están ocupados por átomos.
 Todos los metales del grupo 1 y el bario, del grupo 2, cristalizan con esta estructura. (Li,
Na, K, Rb, Cs, Ba).
3. Cúbica centrada en las caras. – es un cubo con un átomo en cada vértice y en el centro
de cada una de sus caras. En esta estructura los átomos están empaquetados de la forma
más compacta posible ya que las ¾ partes del volumen total están ocupados por átomos,
tienen este tipo de celdillas unidad el calcio y el estroncio en el grupo 2, y muchos de los
metales de transición: (Ca, SR, grupo 2: Be. Mg, Ba, Ra)

Figura 7: tipos de celdas unitarias en el sistema cúbico

La naturaleza y las dimensiones de las celdillas unidad de un cristal metálico se pueden

determinar experimentalmente, y esta información puede utilizarse para obtener el radio
atómico del metal, considerando la geometría la geometría de las tres celdillas unidad tenemos:

1. En la cúbica simple, los átomos colocados en los vértices del cubo se tocan uno a otros.
Como puede verse, la relación entre el radio atómico r y la longitud de la arista de cubo s es:

Relación entre radio atómico r y

longitud de la arista a en una
celda cúbica simple. V de una
esfera = V= 4 r3
3
Volumen celda unitaria V= a3
Eficiencia del empaquetamiento:
= 4 (a/2)3x100%
3 =52%
3
a
Las partículas equivalentes ocupan los vértices

Cúbica centrada en el cuerpo. – en esta celda los átomos, moléculas iones a mas de
ocupar los vértices (8) hay un átomo más situado en el centro de la celda unidad, por
lo que los átomos en esta celda son:

Número de átomos = 8(vértices) 1/8 (cada/celda) + 1 átomo en centro celda = 2 átomos

 En esta celda existe dos átomos completos.

Geometría de la celda cúbica centrada en el cuerpo. – en estas celdas los átomos

están más empaquetados que en la celda cúbica simple, ya que más de las 2/3 partes
del volumen total (68,03%) están ocupados por átomos. Ejemplo todos los metales
del grupo I y el bario del grupo II cristalizan con esta estructura.

En la celda cúbica centrada en el cuerpo, el contacto de los átomos se realiza a lo

largo de la diagonal del cubo, esto es que el átomo central, está en contacto con los
átomos de los vértices, si formamos los triángulos rectángulos tenemos las
siguientes relaciones:

1er. triángulo: b2= a2 +a2

2do. Triángulo: C2= a2 + b2
C2= a2 + (a2 + a2)
C2= 3 a2

C= √3𝑎 = 4𝑟 (de los 4 radios en

contacto)
4𝑟
a=
√3𝑎

2. En la cúbica centrada en las caras (CCC) los átomos colocados en los vértices no se tocan
entre sí, pero si lo hacen los que se encuentran sobre la diagonal de las diferentes caras del
cubo, como se muestra en el siguiente diagrama:
La longitud de la diagonal b es igual:
 b=4r
b2=a2 +a2
16r2= 2 a2
a2 = 16r2/2
a = √8 r

El número de átomos que se encuentran en una celda unidad centrada en las caras es de 8
átomos en los vértices, los mismos que son compartidos por 8 celdas adyacentes y cada
átomo ubicado en las caras es compartido por dos celdas (1/2 cada celda) y como existen 6
caras tenemos:

No. Átomos = 8 x 1/8 + 6 x ½ = 4 átomos

= 8(vértices) + 6 (caras) ½ (cada cara) = 4 átomos

Esta distribución de los átomos en esta celda de forma más eficiente de las esferas de los
átomos, moléculas o iones, se llama estructura hexagonal compacta. Es un cubo con un
átomo en cada vértice y en el centro de cada una de sus caras. En esta estructura los átomos
están empaquetados de la forma más compacta posible, es decir ocupan las ¾ partes del
volumen total. Tienen este tipo de celdas unidad: Ca, Sr del grupo 2 y muchos metales de
transición.

3. En el contacto de los átomos

se realiza a lo largo de la
diagonal del cubo, el átomo
central está en contacto con
los átomos de los vértices. La
longitud de la diagonal es
𝑠√3, por lo que: 4r = 𝑠√3
 ……………………………………………………………………………………………………………………………………………

Ejemplo: 1.- El oro cristaliza en una estructura cúbica compacta (cúbica centrada en las
caras: CCC). Calcule la densidad del oro. El radio atómico del oro es de 144pm

Respuesta:
Según la figura de CCC tenemos: la relación entre la longitud a y el radio r es: a =√8 r
a =√8 r (4 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠) (197𝑔) 1𝑚𝑜𝑙
m= 𝑥 𝑥 =
1𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑 1𝑚𝑜𝑙 6,02 x 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
a = √8 x (144pm) = 407𝑝𝑚 -21
1,31 x 10 g/celda unitaria.
el volumen de la celda unitaria es V=a3
3
(10−12 𝑚) (100𝐶𝑚)3
1,31 x 10−21 g
V =(407pm)3 = 6,74 x 107pm3 x 3 x = 6,74 x d=m/v = =19,4g/cm3
1𝜌𝑚 1𝑚 6,74 x 10−23 𝑐𝑚3
-23 3
10 cm valor que concuerda con el valor experimental
de 19,3g/ cm3
Cada celda unidad tiene 8 vértices y 6 caras por tanto total
de átomos es 4:
Ejercicios 2.- el zinc metálico tienen una estructura cúbica centrada en las caras con una
densidad de 7,14g/cm3. Calcule el radio de un átomo de zinc en picómetros.

Datos: 1.calculo el Volumen ocupado por un mol de las CCC para el Zn, sea el VCCC, el volumen
Zn=CCC molar. Por lo que se escribe:
63,39𝑔𝑍𝑛
D=7.14g/cc 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑍𝑛 𝑍𝑛
𝑚𝑜𝑙
VCCC= = 𝑑𝑒𝑛7,14𝑔 = 9,16cm3 mol Zn
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑍𝑛
¿R Zn =? 𝑐𝑚3

pm El volumen molar en el que se encuentran 6.022 x 1022atm. De Zn. A partir de la

eficiencia del empaquetamiento en la estructura de la CCC e sabe que el 74% del
volumen estará ocupado por átomos de Zn (el 26% está vacío) esto es: Vmol. Zn = 0,74
x 9,16cm3/mol, Zn= 6,78 cm3mol de Zn. El Volumen de un átomo. De Zn está dado por:
6,78𝑐𝑚3 1𝑚𝑜𝑙 𝑍𝑛
V= at. Zn= x = 1,13 x 10-23cm3
1𝑚𝑜𝑙 6,02 𝑥 1023 𝑎𝑡𝑚.𝑍𝑛
El volumen de la esfera de radio r es: V = 4/3πr3
Por lo que para 1 átomo esférico de Zn tenemos:
1,13 x 10-23cm3 = 4/3πr3 : r3= 2,70 x 10-24cm3
1𝑝𝑚 1𝑚
r=1,39 x 10-8cm x −12 𝑥 = 139pm (valor experimental 138pm)
10 𝑚 100𝑐𝑚
Ejemplo: el sodio cristaliza en la estructura cúbica centrada en el cuerpo con una densidad
de 0,971g/cm3. Calcular el tamaño de la celda unidad y el radio del átomo de sodio (pat. Na=
23 No. Avogadro=6,02x1023).

Solución:

Na: CCB a) 1 mol de Na=23g y contiene 6,02x1023at

23𝑔
D=0,971g/cm3 masa de 1 at Na= 23 Como hay dos átomos en la CCB
6,02x 10 atm.
a) ¿Tamaño celda unidad? 2𝑥23𝑔
𝑚𝑜𝑙
b) rNa=? 1023atm
, masa de cada celda unidad de Na=7,64x10-23g
6,02x .
mol
7,64x 10−23 g 3
V=m/d = 60,971g ,= 78,7 𝐴0
.
𝑐𝑚3
b) Longitud de la arista del cubo es:
3 3 3
c) V=a3 a= √𝑉 = a = √78,7 𝐴0 = 4,29 𝐴0
4𝑟 √3 √3
a= r= a = 4,29𝐴0 = 1,858 𝐴0
√3 4 4
UNIDAD II

1. SOLUBILIDAD
• Solubilidad Formas de expresar la concentración
• Equilibrio de la solubilidad
• Factores que afectan a la solubilidad

2. PROPIEDADES COLIGATIVAS

• Abatimiento de la presión de vapor

• Ley de Raoult Depresión del punto de congelación
• Elevación del punto de ebullición
• Ósmosis

SOLUBILIDAD, FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN.

DISOLUCIONES
Una disolución o solución es una mezcla homogénea de sustancias puras de un soluto
(sustancia disuelta) distribuida uniformemente en un disolvente (sustancia que
disuelve), cuyo tamaño de las partículas es menor a 0,001 μm., en las soluciones
de coloides: el tamaño está entre 0,001 μm y 0,1 μm.

Componentes de la disolución

Características generales

1. Las soluciones o disoluciones, son mezclas homogéneas: las proporciones relativas de

solutos y solvente se mantienen en cualquier cantidad que tomemos de la disolución
(por pequeña que sea la gota).
2. Cuando el soluto se disuelve, este pasa a formar parte de la disolución.

- Al disolver una sustancia, el volumen final es diferente a la suma de los

volúmenes del disolvente y el soluto, debido a que los volúmenes no son aditivos.
- La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran
en proporciones variables entre ciertos límites. Normalmente el disolvente se
 encuentra en mayor proporción que el soluto, aunque no siempre es así. La
proporción en que tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del tipo
de interacción que se produzca entre ellos. Esta interacción está relacionada con
la solubilidad del soluto en el disolvente, es decir, tiene que ver con la cantidad
de soluto que es capaz de admitir este disolvente.
- Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del solvente puro: la
adición de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullición y disminuye su
punto de congelación; la adición de un soluto a un solvente disminuye la presión
de vapor de este.
- Sus propiedades físicas dependen de su concentración:
Disolución HCl 12 mol/L; densidad = 1,18 g/cm³
Disolución HCl 6 mol/L; densidad = 1,10 g/cm³
- Las propiedades químicas de los componentes de una disolución no se alteran.
- Como estos no se pueden separar por centrifugación o filtración; sus
componentes se obtienen a través de otros métodos conocidos como métodos
de fraccionamiento, como es el caso de la destilación o la cristalización.

Tipos de disoluciones:

1) Según el estado físico del soluto y del disolvente

Las disoluciones pueden existir en cualquiera de los tres estados: sólido, líquido y
gas: el aire es el más común de las disoluciones gaseosas, es una mezcla de N2,
O2, y otros componentes menores. Muchas aleaciones metálicas son disoluciones
sólidas, el latón (Cu y Zn) y el bronce (Cu, Zn y Sn). Las disoluciones líquidas son
las más familiares, especialmente las que tienen el agua como disolvente y son las
que trataremos en este capítulo.

2) Por su concentración. –
Está dada por la proporción de soluto en la solución. Por su concentración, la
disolución puede ser analizada en términos cuantitativos o cualitativos
dependiendo de su estado. Por la abundancia relativa del soluto en las
soluciones, están pueden ser:
2.1 Disoluciones empíricas o cualitativas

Figura 1. Se observan recipientes los cuales contienen tinte verde los cuales muestran cambios
cualitativos en la concentración. Las disoluciones a la izquierda están más diluidas, mientras que las
disoluciones más concentradas se encuentran a la derecha.

También llamadas disoluciones cualitativas, esta clasificación no toma en cuenta la cantidad

numérica de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la proporción entre ellos se
clasifican de la siguiente manera:

a) Disolución diluida: es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene está en

mínima proporción en un volumen determinado.
b) Disolución concentrada: tiene una cantidad considerable de soluto en
un volumen determinado.

• Disolución saturada: tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura
y presión dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente, la
disolución esta próxima a la saturación
• Disolución no saturada. - contiene menor concentración de soluto que la disolución
saturada., no está en equilibrio., si se añade más soluto este se disuelve
• Disolución sobresaturada: contiene más soluto del que puede existir en equilibrio a
una temperatura y presión dadas. Si se calienta una solución saturada se le puede
agregar más soluto; si esta solución es enfriada lentamente y no se le perturba, puede
retener un exceso de soluto pasando a ser una solución sobresaturada. Sin embargo,
son sistemas inestables, con cualquier perturbación el soluto en exceso precipita y la
solución regresa a ser saturada; esto se debe a que se mezclaron.

Por ejemplo, una solución de cloruro de sodio. Una disolución acuosa saturada a 20oC,
de NaCl contiene 46,5 gr de NaCl en 100g de agua. Cualquier disolución en la que la
concentración del NaCl a 20oC, sea menor a este valor será una disolución no saturada.
, si a esta disolución se le añade más NaCl este se disolverá hasta que la concentración
alcance el valor de la saturación. Una disolución sobre saturada contendrá más de 46,5g
de NaCl por 100g de agua a 20oC. para preparar una disolución sobre saturada se
aprovecha que la solubilidad del NaCl aumenta con la temperatura. A 50 oC, se puede
disolver 80g de NaCl en 100g de agua. Si esta disolución se enfría lentamente a 20 oC
sin agitarle ni moverle, el exceso de soluto se mantiene disuelto produciéndose una
solución sobresaturada.

2.2 Según la conductividad de las disoluciones. –

El agua pura no conduce la corriente eléctrica. Los solutos en agua se pueden clasificar
según la conductividad de las disoluciones que forman, se puede distinguir dos tipos.

a) No electrolitos. - cuyas disoluciones acuosas no conducen la corriente eléctrica. Estas

sustancias son generalmente de tipo molecular, y se disuelve como moléculas. Dado
que las moléculas son neutras no pueden moverse en un campo eléctrico. No pueden
conducir la corriente eléctrica, la mayor parte de los no electrolitos son orgánicos. Ej.:
Azúcar (C12H22O11 en agua).
 C12H22O11(s) C12H22O11(ac)

b) Electrolitos. – cuyas disoluciones acuosas conducen la corriente eléctrica, estas

sustancias existen en disoluciones como iones. Los iones cargados migran al aplicarles
un campo eléctrico, transportando la corriente eléctrica. El NaCl es un ejemplo muy
conocido de electrolito. Somo el sólido, consta de iones Na y Cl. Disuelto en agua los
iones se liberan. El proceso de disolución se representa.

NaCl(s) Na+ (ac) + Cl- (ac)

Otros solutos se compartan de forma igual. Se supone que cuando un sólido iónico se
disuelve en agua, se disocia completamente en iones.

2.3 Solución estándar. - es una solución cuya concentración es conocida y que sirve de
comparación para dar la concentración de otras.

Unidades de concentración de las soluciones:

Está dada por la proporción de soluto en la solución. En química se utilizan
diversas expresiones cuantitativas de la concentración. La concentración de una
solución expresa la relación de la cantidad de soluto a la cantidad de disolvente.
Para expresar estas relaciones se emplean unidades físicas y unidades
químicas. Las unidades físicas comprender: porcentaje en peso-peso (P/P),
porcentaje peso – volumen (P/V), porcentaje en volumen (V/V), partes por millón
(ppm). Las unidades químicas comprenden: molaridad (M), la normalidad(N), la
fracción molar (Xn) y la molalidad (m).
Unidades físicas de concentración: la concentración física de las soluciones
se expresa de diferentes formas, supongamos que tenemos una solución de dos
componentes, A y B; se puede adoptar la siguiente notación, donde A se refiere
al solvente y B al soluto:

mA, mB = masa (peso) en gramos de A o B en solución

nA, nB= número de moles de A o B
Va, Vb = volumen de A o B puros
V = volumen total de la solución

Es frecuente expresar la concentración en términos de porcentaje (partes por

cien). Esta práctica suele ocasionar ambigüedades ya que l composición por cien
de una solución se puede expresar de distinta manera. Las unidades físicas más
importantes de concentración para soluciones líquidas son:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
• porcentaje peso a peso (P/P) = (𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )
𝑥100%

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
• porcentaje peso - volumen (P/V) = (𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )
𝑥100%

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
• porcentaje volumen a volumen (V/V) = (𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )
𝑥100%

El denominador de cada una de las disoluciones se refiere a la solución y no al

disolvente. Las dos primeras expresiones son adimensionales, siempre que haya
coherencia entre las unidades del numerador y denominador. En la tercera
expresión las unidades no se cancelan porque deben especificarse. de las 3
expresiones solamente el porcentaje en peso es independiente de la
temperatura.

1. Concentración en porcentaje. – (Porcentaje en peso, o peso a peso

%P/P). - describe la cantidad de soluto presente en 100g de solución. Se usa
con frecuencia para expresar la concentración de reactivos acuosos
comerciales, el ácido nítrico se vende como solución al 70%, lo cual significa
 que el reactivo contiene 70g HNO3 por 100g de solución. Así podemos
representar que:

% masa = fracción de masa por 100,

cuando la fracción de masa es la fracción de soluto y el porcentaje que se

calcula es el porcentaje de soluto, tenemos:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = (𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜+ 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 )
𝑥 100

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑥100%
𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Si la fracción de masa es la fracción de solvente, entonces el porcentaje que se

establece es:

𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
% 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 + 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆

𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
= (𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 )
x 100

Gramos de solución = gramos de soluto + gramos de solvente

Puesto que una disolución está formada de un soluto en un solvente, conocido

un porcentaje por diferencia de 100g se puede obtener el otro. Si la
concentración de una solución se da simplemente en porcentaje, se considera
que es porcentaje en peso, según la siguiente notación 20%(p/p), se refiere al
peso del soluto en peso de solución.

…………………………………………………………………………………………..

Ejemplo 1: 100g gramos de una solución de NaCl al 20%, contendrá 20gNaCl

en 80g de agua.

Ejemplo 2: cuando se evapora 300g de una solución de sulfato de cobre

(CuSO4) se obtienen un residuo de 25g de sulfato de cobre.
a) ¿Cuántos gramos de agua se evapora?
b) cual es el porcentaje de soluto por peso en la solución?
c) cual es el porcentaje de solvente?

Desarrollo:

Solución= 300g CuSO4 𝑔𝐶𝑢𝑆𝑂4

c) % soluto =
(𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )
x x100
Soluto= 25 g CuSO4
25𝑔
=
(300𝑔 )
𝑥 100 = 8,3%
 d) g de solución= g de soluto + g de e) % solvente = 100 -% soluto = 100 – 8,3 =
solvente 91,7%
300g solución= 25g CuSO4 + x g de
H2O
300g – 25g = 275g H2O

Ejemplo No 3.

……………………………………………………………………………………………

Porcentaje peso-volumen (%P/V). – se usa para indicar la composición de

soluciones acuosas diluidas de reactivos sólidos. Por ejemplo, una solución
acuosa diluida de reactivos sólidos de AgNO3 al 5% se refiere, a una solución
preparada mediante la disolución de 5g de AgNO3 en suficiente agua para dar
100ml de solución. Es una forma de expresar los gramos de soluto que existe en
1 volumen de 100ml de solución, los cálculos son similares a los de(%P/P), (no
son aditivos los pesos soluto y del disolvente).

𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% soluto = x100
𝑚𝑖𝑙𝑖𝑙𝑖𝑡𝑜𝑟𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Porcentaje volumen a volumen (%V/V). - se usa para especificar la

concentración de una solución preparada al diluir un líquido puro con otro líquido.
se emplea para expresar concentraciones de líquidos y expresar el volumen de
soluto en un volumen de 100ml de solución, así la notación es (%V/V). Por
ejemplo, una solución de metanol puro al 5% en volumen, se prepara al diluir 5ml
de metanol puro con agua hasta dar 100ml. (los volúmenes no son aditivos). Se
expresa:
𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% volumen = x100
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Nota. - para evitar incertidumbre siempre se debe especificar el tipo de
composición en porcentaje. El error que resulta hacer una elección equivocada
es considerable. Por ejemplo:
……………………………………………………………………………………………

Ejemplo: calcule el porcentaje de soluto en una solución que contiene 3ml de

metanol en 220ml de agua.

Desarrollo: 3𝑚𝑙
%V = x100 = 1,34%
%soluto=? 223𝑚𝑙
CH3OH = 3ml
H2O = 220ml
……………………………………………………………………………………………
Partes por millón (ppm). – la concentración de soluciones muy diluidas
convienen expresarla en ppm, una regla muy práctica para calcular ppm, es
recordar que para soluciones acuosas diluidas cuyas densidades son de
aproximadamente 1g/ml, 1ppm = 1mg/L, es decir:

masa de soluto (mg) 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Cppm = Cppm = 𝑥 106 𝑝𝑝𝑚
volumen de solución (L) 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Donde Cppm es la concentración en partes por millón. Las unidades de masa en

el numerador y denominador deben coincidir. para disoluciones mas diluidas se
pueden usar los 109ppb, en lugar de 106ppm, por lo que el resultado quedaría
expresado en partes por billón.

De la misma manera que el porcentaje significa partes de masa de soluto por

100 partes de masa de solución, las partes por millón significa partes de soluto
por cada millón de partes de solución. así una solución que tiene 5ppm de flúor
presenta 5 partes de flúor por un millón de partes de solución. en las soluciones
acuosas como la anterior, en las cuales la cantidad de soluto están pequeña, la
densidad de la solución es prácticamente la misma que el agua 1g/ml, por lo
tanto 1 L de agua es igual a 1Kg. Puesto que en 1Kg hay 1000.000 de
miligramos. Las partes por millón suelen escribirse como mg de soluto por Kg de
solución.

mg soluto mg de soluto
Cppm = Cppm =
Kg de solución Litros de solución
(p/p) (p/v)

Kg= L
dH2O = 1g/ml
…………………………………………………………………………………………….
-
Ejemplo: una muestra de agua de 500ml tiene 4mg de F ¿Cuántos ppm de
fluoruro en la muestra?
Datos:
mg de soluto 4 mg 𝐹 −
H2O = 500ml ---- 0,5L Cppm = Cppm = = 8ppm
Litros de solución 0,5L
-
F = 4mg
-
Ppm F =?

Ejemplo 2: calcule la ppm de soluto en cada una de las siguientes soluciones:

• 100mg de Na en 800ml de agua
• 2mg de Al en 2L de agua
• 200mg de NaCl en 800ml de agua
• 4x10-3mg de Au en 800ml de agua de mar

a) Na+=100mg b) Al+ = 2mg

H2O= 800ml H2O= 2L
100mg 𝑁𝑎+ 2 mg 𝐴𝑙+
Cppm = = 125𝑝𝑝𝑚 Cppm = = 1ppm
0,5L 2L
c)NaCl= 200mg d) Au=4x10-3mg
H2O= 800ml H2O= 800ml
200mg NaCl 4x10−3 mg 𝐴𝑢
Cppm = =250ppm Cppm = = 5 𝑥 10−3 𝑝𝑝𝑚
0,8L 0,8L

Ejemplos p/v:

Ejemplo 2 %p/v:

Ejemplo3 % p/p:
Ejemplo 4: p/v:

Ejemplo: 5 %P/V

Unidades de concentración químicas. –varias expresiones de concentración están

basadas en el número de moles de uno de los componentes de la solución, se emplea
comúnmente las siguientes unidades químicas de concentración: Fracción molar,
Molaridad, normalidad y molalidad.
Fracción Molar. – la fracción molar (X) de un componente A en una disolución viene dada
por la relación:

La suma de las fracciones molares de todos los componentes de una disolución debe ser
1. Es decir:
XA +XB+……. = 1 (1)
Podemos decir que es el tanto por uno del componente (soluto o solvente), se halla
dividiendo el número de moles del soluto o solvente entre el número total de moles de la
solución (soluto + solvente).

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑋𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜+𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
(2) 𝑋𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜+𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒(3)

La fracción es adimensional no tiene unidades por que se anulan entre el numerador (mol)
y el denominador

………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo: ¿Cuál es la fracción molar del CH3OH y agua en una disolución preparada
disolviendo 1,20g de alcohol metílico y 16,8g de agua?

Desarrollo:
Primero calculamos el número de moles de CH3OH y del H2O, sus pesos moleculares son
32,0g/mol y 18g/mol respectivamente:

1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙
Moles CH3OH=1,20g x = 0,0375 mol CH3OH Moles H2O=16,8 x = 0,933 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
32,0𝑔 18𝑔

Para calcula la fracción molar de CH3OH, aplicamos la ecuación (2)

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻 0,0375 𝑚𝑜𝑙

𝑋 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = = 0,0375𝑚𝑜𝑙+0,933𝑚𝑜𝑙 = 0,0386 (sin unidades)
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3𝑂𝐻+𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂

Si aplicamos la ecuación (1) para el cálculo de moles del H2O tenemos:

XH2O = 1 – X CH3 = 1-0,0386 = 0,9614

Ejercicio 2:
Calcular la fracción molar del HCl en una solución de ácido clorhídrico que contiene 36% de
HCl en peso.
Desarrollo: se considera que hay 100g de solución. Por tanto, la solución contiene 36g de
HCl y 64g de H2O.

1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂

Moles de HCl = 36g HCl = 0,99 moles HCl Moles de H2O = 64g H2O = 3,6 moles H2O
18𝑔 𝐻2𝑂
36,5 𝑔 𝐻𝐶𝑙

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 0,99𝑚𝑜𝑙

X HCl = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2𝑂+𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 = 3,6𝑚𝑜𝑙+0,99𝑚𝑜𝑙 = 0,22

Ejemplo 3:
………………………………………………………………………………………………………….

Molaridad. - (M) la molaridad se designa con la letra M y se designa como el número de

moles de soluto contenidos en un litro de solución. Matemáticamente:

𝒏é𝒎𝒆𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒏𝑩

𝑴𝑩 = 𝒏ú𝒎𝒆𝒓𝒐𝒔𝒅𝒆 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = 𝒆𝒏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔

Por ejemplo, en una solución de 1,5M hay 1,5 moles de soluto por litro de solución.
Como un mol= 1000 milimoles y un litro = 1000ml, la molaridad se también se puede
expresar como:
𝒎𝒊𝒍𝒊𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
MB=𝒎𝒊𝒍𝒊𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏

Para preparar una disolución de una molaridad determinada se pesa la cantidad

calculada de soluto y se transfiere a un matraz aforado. Se añade agua suficiente para
que todo el sólido se disuelva y se agita. Se añade agua suficiente hasta el enrace del
matraz. Se agita el matraz repetidas veces hasta que se forme una disolución
homogénea.
……………………………………………………………………………………………………………………………………..
Ejemplo No. 1: se añade 12,10g de NaCl a un matraz aforado y se disuelve con suficiente
agua hasta obtener un volumen de 250ml. Calcular la molaridad:
Solución:
-calculo primero el número de moles de NaCl, peso molecular es 58,44g/mol.
1𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 = 12,10𝑔 𝑥 58,44𝑔 = 0,2070𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
-litros de solución sabiendo que 1L = 1000ml
1𝐿
litros de solución =250ml x1000𝑚𝑙 = 0,8280𝑚𝑙
0,2070𝑚𝑜𝑙 0,8280𝑚𝑜𝑙
-aplicando la ecuación de molaridad tenemos: M= =
0,2500𝐿 𝐿
………………………………………………………………………………………………………………………………………

La molaridad de una disolución se puede usar para calcular:

- El número de moles de soluto que hay en un volumen dado de disolución
- El volumen de una disolución que contiene un cierto número de moles de soluto,
para lo cual usamos factores de conversión:
………………………………………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo No.2: el frasco con la etiqueta “ácido clorhídrico concentrado”, del
laboratorio contiene 12,0 moles de compuesto HCl por litro de disolución, es decir
12mol/L.
a. ¿cuántos moles de HCl hay en 25ml de disolución?
b. ¿Qué volumen de ácido clorhídrico concentrado se debe tomar para tener 1 mol
de HCl?
Solución:
La molaridad del HCl relaciona el número de moles de HCl con litros de disolución.
Puesto que hay 12moles por litro, podemos decir que:
12 moles = 1 litro de disolución
Esta relación nos da el factor de conversión para pasar de litros de disolución a moles, o
viceversa.
a. Transformo 25ml en litros:
1𝐿
Litros de disolución = 25ml x1000𝑚𝑙 = 0,0250𝑙

A continuación, lo transformamos en moles de HCl:

12 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
Moles de HCl=0,0250L x = 0,300 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
1𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

b. Para hallar el volumen en litros empezamos por el número de moles de HCl y

utilizamos el factor de conversión 1L/12 moles de HCl:

1𝐿
Litros de solución= 1 mol de HClx 12 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 = 0,0833𝐿 𝐻𝐶𝑙

Ejemplo No.3: ¿Cuántos gamos de HCL (peso molecular = 36,46 g/mol) hay en 0,100 L
de esta disolución de Molaridad 12mol/L ?: Rep.= 43,8g.

𝑔
𝑃𝑀 12𝑚𝑜𝑙 36,6𝑔
M= 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = g=M x L. solución x PM----------: g= x 0,100L x = 43,8g HCl.
𝐿 𝑚𝑜𝑙

Ejemplo No.4:

Ejemplo No.5. ¿Cómo prepararía usted 0,150L de disolución 0,500M de NaOH,

partiendo de NaOH (sólido) y agua?
Solución:
- Calculamos primero número de moles de NaOH, para lo cual trato la molaridad como
un factor de conversión:

0,500ml NaOH = 1L disolución

0,500 𝑚𝑜𝑙
Número de moles de NaOH necesarios = 0,150L x = 0,0750 mol NaOH
1𝑙

Para saber la masa de NaOH debemos conocer el peso molecular que es 40g/mol
40𝑔
Masa de NaOH = 0,0750 mol NaOH x 1𝑚𝑜𝑙 = 3,00g NaOH
Pesamos 3g NaOH y disolvemos en suficiente agua para formar 0,150L (150ml de
disolución).

Ejemplo No.6 ¿Cuál es la molaridad de una solución al 40% (p/p)de H2SO4 si la

densidad es de 1,19g/ml.
Solución:
1,19𝑔 1000𝑚𝑙
d=g/V peso de un litro de solución= d x V = 𝑚𝑙 𝑥 1𝑙 = 1190g
40
Peso de H2SO4 en un litro de disolución 1190 x 100 = 476𝑔
476𝑔
Número de moles d H2SO4 en un litro de solución = 98𝑔 = 4,86 moles
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 4,86 𝑚𝑜𝑙
Molaridad= 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 4,86𝑀
1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
Ejemplo No. 7

………………………………………………………………………………………………………………………………..

Muchas de las disoluciones acuosas que se utilizan en laboratorio contienen solutos

iónicos. Estos solutos están completamente disociados en iones de disolución.
Frecuentemente se necesita relacionar la molaridad de un soluto iónico con las de
sus iones en disolución. Para ello es conveniente escribir las ecuaciones de
disociación así:

KI(s) K+ (ac) + I-(ac) 1mol KI 1mol K+ + 1mol I-

Li2CO3 2Li+ + CO32- 1 mol de Li2CO3 2 molLi+ + 1 mol CO32-
1 disolución 1 M de Li2CO3 es tambien 2 M Li+ + 1 M en CO32-
…………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Ejemplo No.8.- cuál es la concentración en moles por litro de cada ion en

a) 0,080M de K2SO4? b) 0,40M de LaBr3

 Solución:
a) K2SO4 2K (ac) + SO4 (ac)
1mol K2SO4(s) 2mol K+ (ac)+ 1 mol de SO4-2(ac)

Las concentraciones de los iones son:

0,080 𝑚𝑜𝑙 𝐾2𝑆𝑂4 2𝑚𝑜𝑙 𝐾+

Conc. K+ = 𝑥 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2𝑆𝑂4 = 0,16𝑀𝐾 +
1𝑙

0,080 𝑚𝑜𝑙 𝐾2𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4−2

Conc. SO4-2 = 𝑥 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2𝑆𝑂4 = 0,080 𝑀𝑆𝑂4−2
1𝑙

b) LaBr3 La3+ (ac) + 3Br- (ac)

1mol LaBr3 1mol La3+ + 3 mol Br-
0,40 M La y 3 x (0,40M) Br- = 1,2M Br-
3+

Ejemplo No. 9:
Describa la preparación de 2,0 litros de B2Cl2 0.108M a partir de BaCl2.2H2O
(PM BaCl2.2H2O = 244,3g/mol).

1ro. Saco mol de BaCl2:

Datos:
Vsoluc. = 2L BaCl2 𝑚𝑜𝑙𝐵𝑎𝐶𝑙2
𝑀=
M= 0.108M BaCl2 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
PM: BaCl2.2H2O= 0,108 M= 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2
2𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ò𝑛
244,3g/mol
mol BaCl2= 0,108mol/L x 2,0L =0,216molBaCl2
Para determinar el número 1𝑚𝑜𝑙.𝐵𝑎𝐶𝑙2.2𝐻2𝑂
molBaCl2.2H2O = 0,216molBaCl2x
1𝑚𝑜𝑙𝐵𝑎𝐶𝑙2
=0,216mol
de gramos de soluto que
BaCl2.2H2O
debe disolverse en 2,0L. Se
ve que un mol de la sal de gBaCl2.2H2O = 0,216mol BaCl2.2H2O x 244,3g/mol =52,768g
cloruro de bario di hidratado BaCl2.2H2O
BaCl2.2H2O, contiene 1 mol
de BaCl2 por tanto peso 52,768g BaCl2.2H2O y disuelvo hasta lograr 2L de
determino los gramos de solución.
BaCL2.2H2O que debo pesar
y diluir hasta 2Litros

Ejemplo No. 10:

 …………………………………………………………………………………………………………………..
Molalidad (m). – la molalidad m se define como el número de moles de soluto
por kilogramo (1000g) de disolvente:

𝑛ú𝑚.𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑛𝐵 𝑛𝐵
Molalidad (m) = 𝑛ú𝑚. = 𝑚𝐴/1000 = 𝐾𝑔𝐴
𝐾𝑖𝑙𝑜𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

Esto es, el número de moles de B disueltos en un kilogramo (1000g) de A; mA está

en gramos y mA/1000 es el número de kilogramos de A en solución.

La molalidad de una disolución es fácilmente calculable si se conocen las masas de

soluto y de disolvente.
…………………………………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo No 1: una disolución contiene 12g de glucosa (C6H12O6) en 95g de agua.
Calcular la molalidad de la glucosa.

Solución
- Obtengo los moles de la glucosa por lo que determino el peso molecular: 6(12g/mol)
+12(1,0g/mol) +6(16,0g/mol) = 180g/mol

1𝑚𝑜𝑙
Núm. Moles de soluto = 12,0g x 180 𝑔 = 0,0667
1𝑘𝑔
Núm. Kg disolvente= 95g agua x 1000𝑔 = 0,0959𝐾𝑔

0,0667𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
molalidad= 0,0959𝐾𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0,702 𝑚

Ejemplo: 2.- una disolución contiene 23 g de alcohol etílico C2H5OH, disuelto en

30g de agua. Calcular la molalidad del alcohol etílico en esta disolución: Resp.
16,7m.

Ejemplo No. 3: sacar los 3 (X, M y m)

 ……………………………………………………………………………………………………………………………….

Normalidad (N). – la normalidad de una solución se designa con la letra N y se define

como el número de pesos equivalente-gramo de soluto contenido en un litro de
solución. Matemáticamente se expresa como:

𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Normalidad (N)=
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑚𝑖𝑙𝑖𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒− 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Normalidad (N)= 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Por ejemplo, una solución 2,5N de NaOH hay 2,5 equivalente-gramo (Eq-g) de NaOH
por litro de solución. Un mol de HCl y 1/mol H2SO4 cada uno de ellos en un litro de
solución dan una solución 1N de dichas sustancias.

Equivalente gramo (Eq-g). – Algunos problemas estequiométricos pueden simplificarse

utilizando el equivalente gramo (o peso equivalente) en lugar de peso atómico, peso formular
o peso molecular. El equivalente gramo o peso equivalente es aquella fracción de peso
formular (atómico o peso molecular) que corresponde a una unidad definida de reacción
química. Los pesos equivalentes pueden calcularse a partir de los pesos moleculares (o
masas molares), si sabemos en qué reacción participa la sustancia. A diferencia del mol
existen dos clases de equivalentes - gramo, que depende del tipo de reacción en cuestión
a) equivalentes- gramo de ácidos y bases y b) equivalentes en óxido-reducción ( o
equivalente de transferencia de electrones).
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Equivalente -gramo = 𝐶
= sus unidades se dan en g/eq

C= depende de la clase de reacción

𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝒈
Deducción de las unidades: Eq-g = =
𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍 𝒆𝒒

La siguiente tabla muestra cómo se determina w para distintos casos.

 Tipo de reactivo Valor de C
Ácidos Número de hidrógenos ionizables por cada molécula del ácido.
Número de protones que puede captar o neutralizar cada molécula
Bases
de la base.
Número de electrones que capta cada mol de agente oxidante en
Agentes oxidantes
la semirreacción de reducción.
Número de electrones que libera cada mol de agente reductor en
Agentes reductores
la semirreacción de oxidación.
Número total de cargas positivas o negativas que se generan al
Sales
ionizarse un mol de la sal.
Sustancias neutras 1

Equivalente-gramo de un ácidos - bases. – la unidad de reacción es la siguiente reacción

de neutralización:
H+ + OH- H2O

Peso equivalente de un ácido. – es aquella fracción del peso formular que contiene o
puede suministrar para la reacción un H+ ácido. Un equivalente - gramo (eq-g) es aquel peso
que contiene o puede suministrar para la reacción un mol de H+. En forma específica el Eq-
g de un ácido es igual a su peso molecular dividido para el número de hidrógenos contenidos
en sus moléculas, capaces de ser sustituido por un metal. (en los óxidos los H + son
reemplazables aquellos que forman enlaces con el oxígeno).

Ejemplos:

Compuesto Equivalente-gramo (eq-g) Eq-g

El peso equivalente de HCl es el mismo que su peso 36,46𝑔/𝑚𝑜𝑙
HCl molecular ya que contiene un H+ ácido por molécula = 36,46𝑔/𝑒𝑞
1𝑒𝑞𝐻 + /𝑚𝑜𝑙
H2SO4 es la mitad de su peso molecular y un Eq-g es la mitad 98𝑔/𝑚𝑜𝑙
de un mol, puesto que son reemplazados los 2 H+ en la = 49𝑔/𝑒𝑞
2 𝐻 + 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
mayoría de las reacciones del ácido sulfúrico diluido.
H3PO4 Un eq-g de H3PO4 puede ser 1 mol, ½ mol, o 1/3 mol 97,99𝑔/𝑚𝑜𝑙
dependiendo que se reemplace un átomo de H+, dos o = 49𝑔/𝑒𝑞
3 𝐻+ 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
tres por molécula en una reacción en particular.
K(H2PO4) El fosfato di ácido de K, se remplaza solo un 𝐻+ 136𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 136𝑔/𝑒𝑞
1𝐻 + 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
K2 (HPO4) El fosfato ácido de K, se remplaza solo dos 𝐻+ 174,18𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 87,09𝑔/𝑒𝑞
2𝐻 + 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
H3BO3 El ácido bórico solo se remplaza 1 𝐻+ en las 61,83𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 61,83𝑔/𝑒𝑞
reacciones de neutralización 1𝐻 + 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
SO3 El trióxido de azufre su eq-g es la mitad de su 80,06𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 40,03𝑔/𝑒𝑞
peso molecular puesto que éste reacciona con el 2𝐻 + 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
agua para dar 2H+, así: SO3 + H2O 2H+ + SO4-2

Peso equivalente de una base. – es aquella fracción del peso formular que contienen o
puede suministrar un OH- o que puede reaccionar con un H+. E forma específica es igual a
su peso molecular dividida para la valencia del metal o para el número de hidroxilos
contenidos o reemplazables en la molécula. Es la cantidad de esa base que libera un mol
de grupos OH, entonces C es el número de moles de OH que libera una base.

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑜 𝑏𝑎𝑠𝑒

Eq-g de un ácido o base =
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐻 + 𝑢 𝑂𝐻 − 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑜 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑏𝑙𝑒𝑠
 Compuesto Equivalente-gramo (eq-g) Eq-g
El peso equivalente de NaOH es el mismo que su peso 39,9𝑔/𝑚𝑜𝑙
NaOH molecular ya que contiene un OH- básico por molécula = 39,9𝑔/𝑒𝑞
1𝑒𝑞(𝑂𝐻 − /𝑚𝑜𝑙
NH3 El amoníaco tiene eq-g igual a su peso molecular ya que 17𝑔/𝑚𝑜𝑙
reacciona con H2O para dar 1 OH- (NH+4 +OH-) = 17𝑔/𝑒𝑞
1(𝑂𝐻 − )𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
Mg (OH)2 Un eq-g de Mg (OH)2 es ½ de su peso molecular 58,319/𝑚𝑜𝑙
= 29,15𝑔/𝑒𝑞
2 (𝑂𝐻 − )𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
Al(OH)3 Un eq-g de Al(OH)3 es 1/3 de su peso molecular 78𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 136𝑔/𝑒𝑞
3(𝑂𝐻 − )𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

Peso equivalente de una sal. – el peso de una sal puede definirse en función del empleo
de la sal como ácido o base, el peso equivalente puede ser variable dependiendo de si la
fórmula se emplea para 1, 2 o 3 unidades de la reacción de neutralización de referencia. Así

Compuesto Equivalente-gramo (eq-g) Eq-g

NH4+Cl- La sal de NH4Cl está formada por iones NH4 + y Cl-. El ion 53,49𝑔/𝑚𝑜𝑙
NH4+ reacciona con ion OH-, así: NH4+ + OH- NH3 + H2O = 53,49𝑔/𝑒𝑞
1𝑒𝑞(𝑂𝐻 − /𝑚𝑜𝑙
Se debe tener cuidado en evitar ambigüedades que se 105,99𝑔/𝑚𝑜𝑙
presenta cuando una sustancia puede tener más de un peso = 52,99𝑔/𝑒𝑞
2 𝑁𝑎+ 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
Na2CO3 equivalente. Por ejemplo, el Na2CO3 puede reaccionar de
dos formas Ej.: Na2CO3 + 2HCl 2NaCl + CO2 + H2O
Na2CO3 + HCl NaHCO3 + NaCl 105,99𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 105,99𝑔/𝑒𝑞 /𝑒𝑞
1 𝑁𝑎+ 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

Peso equivalente de una sal ácida. – es igual al peso molecular gramo dividido
para su valencia que está dada por la carga total positiva o por la igualdad de las
mismas, la carga total negativa es igual al producto de los radicales parciales
sustituidos o ionizados por su carga negativa o número de oxidación negativo (el
número de oxidación negativo de un radical parcial ionizado o sustituido es igual
al número de hidrógenos sustituidos) Ejemplo:
174,18𝑔/𝑚𝑜𝑙
Eq-g: K2 (HPO4) = = 87,09 g/eq.
2𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

Equivalente gramo de una sal básica. – es igual al peso molecular gramo dividida
para su valencia que está dada por la carga total positiva. Dicha carga es igual
al número de bases o álcalis parcialmente ionizado o sustituidas multiplicadas
por su carga positiva o el número de oxidación positiva, (el número de oxidación
de una base parcialmente ionizada o sustituida es igual al número de OH -
sustituidos).

Equivalente gramo de una sal neutra. - – es igual al peso molecular gramo dividida
para su valencia que está dada por la carga total positiva. Ejemplo:

58,42𝑔/𝑚𝑜𝑙
a) Eq-g: NaCl = = 58,42 g/eq-g
1𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
174,18𝑔/𝑚𝑜𝑙
b) Eq-g: K2SO4 = = 85,2 g/eq-g
2𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
164 𝑔/𝑚𝑜𝑙
c) Eq-g: Na3PO4 = = 54,66 g/eq-g
3𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
Equivalente gramo de una sal doble- – es igual al peso molecular gramo dividida
para su valencia que está dada por la suma de los productos de cargas totales
positivas (cargas totales positivas de los dos grupos de metales diferentes).
Ejemplo:
158,15𝑔/𝑚𝑜𝑙
Eq-g: KNaSO4 = = 79,07 g/eq.
2 (𝐾 + 𝑁𝑎+ )𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

Equivalente gramo de un elemento. – es igual al peso atómico-gramo dividido

para su valencia o (número de oxidación) cuando está combinado. Ejemplo:

Respecto Cl-
133,35𝑔/𝑚𝑜𝑙
Eq-g Cl- = 3𝑒𝑞−𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 44,45g/eq-g
133,35𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑔
Eq-g AlCl3 = 3𝑒𝑞−𝑔 = 44,45
𝑒𝑞−𝑔
𝑚𝑜𝑙
Respecto Al+3:
133,35𝑔/𝑚𝑜𝑙
Eq-g Al+3 = 3𝑒𝑞−𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 44,45g/eq-g

Nota. - cuando se prepara una solución que contiene 1 equivalente por litro de
solución, se dice que su concentración es 1normal y se designa 1N.

Un aspecto útil y único con relación al uso de equivalentes es que, para cualquier
reacción química, cuando el reaccionante A ha reaccionado exactamente con el
reaccionante B, se puede establecer la siguiente relación:

Número de equivalentes de A = número de equivalentes de B

La cual es independiente del número de moles de A necesarios para que

reaccionen con un mol de B. Por ejemplo, en el punto final de titulación, se puede
decir que:

Equivalentes en el punto final = (Vácido) x (Nácido) = (Vbase x Nbase)

Sin que importe el ácido o la base empleados. O en forma similar si una muestra
de peso conocido de ácido se tituló con una solución estándar de base, entonces:

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑔 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜

Equivalentes en el punto final= 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜/𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 = = (Vbase) x (Nbase)
𝑒𝑞−𝑔 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜

Resumen:

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑜 𝑏𝑎𝑠𝑒

Eq-g de un ácido o base =
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐻 + 𝑢 𝑂𝐻 − 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑜 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑏𝑙𝑒𝑠

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Eq-g de un oxidante o reductor =
𝑛𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞−𝑔
Normalidad de una solución =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
 Número de eq-g de A = número de eq-g B = VANA = VBNB

Equivalente gramo de óxido-reducción. – en reacciones de óxido reducción

se debe recordar que un agente oxidante acepta electrones y un agente reductor
los produce. El principio de equivalente gramo permite hacer cálculos
estequiométricos en reacciones redox sin necesidad de balancear a la ecuación,
basta con conocer os estado de oxidación y reducción de cada sustancia. Dicho
principio dice “números iguales de equivalente s de la sustancia oxidante y
reductora reaccionarán siempre mutuamente para producir números iguales de
equivalentes de productos oxidados y reducidos.

Equivalente del reductor = equivalente del oxidantes

Equivalente-gramo de un agente oxidante. - es el peso molecular en gramos

necesarios para reaccionar con un mol de electrones

Equivalente-gramo de un agente reductor. - es el peso molecular en gramos

necesarios para producir un mol de electrones. En forma algebraica tenemos:

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑎𝑙𝑎𝑟
Peso equivalente = (1)
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎𝑟
(2)
𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛

En forma más simple, se puede calcular el número de equivalente por mol

calculando el cambio total en el número de oxidación por unidad formular. Ejm:

Sean las reacciones:

Zn + Cl2 = ZnCl2

En esta reacción el Zn pasa de estado de oxidación 0 a +2, en este cambio cada átomo de Zn
desprende 2 electrones. 1 mol de átomo de Zn (6,02 x 1023 átomos de Zn) debe desprender 2
moles de electrones (2x 6,02 x 1023 electrones). Así mismo se puede considerar que el cloro pasa
de 0 a -1, como hay dos átomos de cloro por molécula de Cl2, cada uno de estos acepta dos
electrones. Un mol de moléculas de Cl2 (2x 6,02 x 10 23 moléculas), debe aceptar 2 moles de
electrones (2x 6,02 x 1023 electrones). Por tanto, al reaccionar 1 mol de Zn con un mol de Cl2,
reacciona dos equivalentes-gramo de agente reductor (Zn) con dos equivalentes gramo de
agente oxidante (Cl2).
 MnO4- MnO2 (ganancia de 3 electrones
+7 +4
El cambio total en el número de oxidación del Mn es de -3 puestos que va desde +7 (en MnO4 -)
a +4 (en MnO2). Esto representa una ganancia de 3 electrones, en esta reacción 1 mol de MnO4
– acepta 3 electrones; por tanto, un mol de MnO4 -a 3 eq-g de agente oxidante. Así:

3 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑒
Equivalente/mol =
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑛𝑂4 −

Igual que sucede en las reacciones ácido base, en una reacción redox el peso
equivalente de una especie es el número de gramos por equivalente. Se puede
encontrar dividiendo el peso molecular por el número de equivalente por mol.

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠/𝑚𝑜𝑙

Peso equivalente = = = (3)
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒/𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒/𝑚𝑜𝑙

La ecuación 1 y 3 son equivalentes, simplemente son dos formas de expresar lo mismo.

Nota. - una solución normal de oxidante o reductor contiene un peso equivalente-gramo

de sustancia por litro de solución, o un miliequivalente-gramo por mililitro, de aquí que:

V (en litros) x N = número de equivalentes-gramo

V (en litros) x N x peso eq-g = número de gramos

1 equivalente es = a 1000 miliequivalentes

V (en mililitros) x N = número de miliequivalentes-gramo

Resumen:

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑜 𝑏𝑎𝑠𝑒

Eq-g de un ácido o base =
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐻 + 𝑢 𝑂𝐻 − 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑜 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑏𝑙𝑒𝑠

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Eq-g de un oxidante o reductor =
𝑛𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞−𝑔
Normalidad de una solución =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Número de eq-g de A = número de eq-g B = VANA = VBNB

……………………………………………………………………………………………………………………………….
Ejercicios de peso equivalentes de ácidos, bases y sales:

Ejemplo No.1: para cada uno de los compuestos siguientes escribir el número de
equivalentes por mol: HCl, Ca (OH)2, AL(OH)3, H3PO4:
Solución:
o HCl = 1 eq/mol por existir 1 mol e H+
o Ca(OH)2 = 2eq/mol por existir 2 mol de OH- por mol de base Ca(OH)2
o Al(OH)3 = 3 eq/mol por existir 3 mol de OH- por mol de base Al(OH)3
o H3PO4 = 3 eq/mol por existir 3 mol de H+ por mol de base H3PO4

Ejemplo No.2.- ¿Cuál es el peso equivalente de Ca(OH)2? (peso molecular de Ca(OH)2

=74,10g/mol).
Solución:
Un mol de Ca(OH)2 contiene 2 OH y reacciona con 2H. por tanto

74,10 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Peso equivalente de Ca(OH)2 = 𝑒𝑞 = 37,05 𝑔/𝑒𝑞
2
𝑚𝑜𝑙

Ejemplo No.3.- ¿Cuántos equivalentes hay en 219g de HCl? Peso molecular del
HCl=36,5g/mol.

Solución:
219𝑔
nHCl = 36,5𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
eq-g HCl = 1𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙 = 6 𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
Ejemplo No.4.- ¿Cuál es el peso equivalente gramo de fosfato de calcio Ca3(PO4)2?
(peso molecular Ca3(PO4)2 = 310,19g/mol).

Solución:

Cada ion Ca+2 tiene una carga positiva de +2 , como en la molécula hay 3 Ca+2 la carga
total positiva es O2 de 3x2=6, también hay 6 cargas negativas provenientes de 2PO4-3

𝐶𝑎3(𝑃𝑂4)2𝑔 310,19𝑔/𝑚𝑜𝑙 51,70𝑔

Eq-g= 6 𝑒𝑞−𝑔/𝑚𝑜𝑙 = = Ca3(PO4)2
6𝑒𝑞−𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞

Pesos equivalentes de oxidantes y reductores:

Ejemplo No. 1.- ¿Cuál es el peso equivalente-gramo de Fe cuando se oxida Fe elementa

a FeO?. La ecuación total es: Fe + ½ = FeO.

Solución:
Fe pasa de número de oxidación 𝐹𝑒 0 a 𝐹𝑒 +2 en FeO, cada átomo de Fe entrega 2
electrones 𝐹𝑒 0 𝐹𝑒 +2 + 2e-, cada mol de Fe cede dos moles de 2e-. es decir, por
definición cada mol de Fe tiene dos equivalente-gramo de agente reductor:

55,847𝑔
𝐹𝑒 27,923𝑔
𝑚𝑜𝑙
Eq-g= 𝑔 = Fe
2𝑒𝑞− 𝐹𝑒 𝑒𝑞
𝑚𝑜𝑙
Ejercicio No. 2:¿ Cuál es el peso miliequivalente -gramo del KMNO4 a) en solución
ácida b) en solución básica.?
 a) Cuando se reduce en presencia de ácido, los iones permanganato MnO4-, pasan
a iones manganosos, Mn2+:

Ejercicio No. 3.-

Ejercicio No.4.- ¿Qué peso en gramos de K2Cr2O7 se necesita para preparar 500ml de
una solución 0,2N, si la solución se emplea como agente oxidante en medio ácido?
(peso molecular del K2Cr2O7 = 294,19g/mol).

Solución:

Cr2O72- + 14H+ + 6e- = 2 Cr3+ + 7 H2O

 294,29𝑔
𝑚𝑜𝑙 49,03𝑔
Peso equivalente-gr K2Cr2O7 = g= 𝑔 =
6𝑒𝑞− 𝑒𝑞
𝑚𝑜𝑙

V(en litros) x N = número de equivalentes

0,500L x 0,2 eq-g/L = 0,1 equivalente

Peso del K2Cr2O7 = número de equivalente x peso equivalente-gramo

Peso del K2Cr2O7 =0,1 eq x 49,03 g/eq = 4,903 g

Ejercicio No.5.- ¿Cuántos gramos de HCl serán oxidados hasta Cl2 libre por 90g de
K2CrO4 si éste último produce ion Cr3+? (pesos moleculares de: K2CrO7 = 194,21; HCl=
36,47)

Según la ecuación balanceada, lea reacción es la siguiente:

K2CrO4 + HCl = Cr3+ + Cl2

El estado de oxidación del Cr en el K2Cr2O4 el +6 y el el Cr3+ es +3 luego el cambio en el
estado de oxidación es de 6-3 =3

Ejercicios de Normalidad:

Ejemplo No. 1: ¿Cuántos a) equivalentes gramos y b) cuántos miliequivalentes gramo

de soluto están presentes en 100ml de una solución de NaOH 2,0N?.

Datos: a) Número de equivalentes gramo= Número de litros x normalidad

a) Equivalentes-gramo No. Eq-g= 0,1L x 2,O eq-g/L = 0,2 eq-g
b) miliequivalentes-gramo b) No. Miliequivalentes = V(ml) x N
v= 100ml solución No. Miliequivalentes = 100ml x 2,0 miliequivalentes/ml = 200meq
N de Na(OH) = 2,0N
Ejemplo 2.- ¿Cuál es la normalidad de la solución que resulta de disolver 49,05 g de
H2SO4 en 500ml de solución? (peso molecular del H2SO4 = 98,1g/mol).

Solución:

Datos:
𝑔
¿N=? Peso equivalente= 𝐸𝑞−𝑔
m=49,05g H2SO4 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
V=500ml --- 0,5L Eq-g=𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
PM H2SO4 = 98,1g/mol
49,05𝑔
49𝑔
𝐍ú𝐦𝐞𝐫𝐨 𝐝𝐞 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐭𝐞𝐬−𝐠𝐫𝐚𝐦𝐨 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨 𝑒𝑞−𝑔
N= N= = 0,2eq − g/𝐿 = 0,2N
𝒏ú𝒎𝒆𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 05𝑙

𝑃𝑀= 𝟗𝟖,𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍 Otra forma sería:

Peso equivalente = = 49,05𝑔
𝐶 𝟐 𝒆𝒒−𝒈/𝒎𝒐𝒍
Concentración en g/L H2SO4= 0,5𝑙 = 9,8g/l
49,0g/eq-g H2SO4
9,8𝑔 1𝑒𝑞−𝑔𝐻2𝑆𝑂4
N= x = 0,2eq-g/L =0,2N
𝑙 49𝑔

Ejemplo No. 3.- cuantos gramos de soluto se necesitan para preparar 1 litro de
disolución 1N de cada una de las siguientes sustancias: LiOH, Br2 (como agente
oxidante), ¿H3PO4 (para una reacción en la que se remplaza 3H)?

Solución:

Una disolución normal contiene 1 equivalente gramo de soluto en 1 litros de disolución:

peso molecular del LiOH = 23,95g/mol, Br2= 159,82g/mol, H3PO4= 97,99g/mol

Para el LIOH:
𝑔/𝑝𝑒𝑞 23,95𝑔 1 𝑒𝑞−𝑔
N= 𝐿 ----- g= peq x N x L ----- g LiOH = 𝑒𝑞−𝑔 𝑥 𝑥 1𝐿 = 23,95𝑔
𝐿
Para el Br2: 𝑩𝒓𝟐𝟎 + 𝟐𝒆 -------- 𝟐𝑩𝒓−
𝑔
159,82 𝑔
𝑚𝑜𝑙
Peq. Br2= 𝑒𝑞−𝑔 = 79,91 𝑒𝑞−𝑔
2
𝑚𝑜𝑙
𝑔 1 𝑒𝑞−𝑔
gBr2 = 79,91 𝑒𝑞−𝑔 𝑥 𝑥 1𝐿 = 79,91𝑔
𝐿
Para el H3PO4:
𝑔
97,99 𝑔
𝑚𝑜𝑙
Peq= 𝑒𝑞−𝑔 = 32,66 𝐻3𝑃𝑂4
3 𝑒𝑞−𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑔 1 𝑒𝑞−𝑔
gH3PO4 = 32,66 𝑥 𝑥 1𝐿 = 32,66𝑔
𝑒𝑞−𝑔 𝐿

Ejemplo No. 4 Calcular la normalidad de cada una de las siguientes sustancias:

a)7,88 g de HNO3 por litro de solución
b)26,5 g Na2CO3 por litro de solución (si se acidifica para formar CO2)
peso molecular de HNO3 = 63,02 g/mol de Na2CO3 = 106,0 g/mol

Datos
 𝑔 7,88𝑔 𝑒𝑞−𝑔 0,1251 𝑒𝑞−𝑔
63,02
a) peso equivalente HNO3= 𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑞−𝑔 = N= 𝑥 = =
1 𝐿 63,02𝑔 𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝑔 0,1251𝑁
63,02
𝑒𝑞−𝑔
𝑔 26,5𝑔 𝑒𝑞−𝑔 0,500 𝑒𝑞−𝑔
106 𝑔 N= 𝑥 = = 0,500𝑁
𝑚𝑜𝑙
b) peso equivalente Na2CO3= 𝑒𝑞−𝑔 =53𝑒𝑞−𝑔 𝐿 53 𝑔 𝐿
2
𝑚𝑜𝑙

………………………………………………………………………………………………………………………………
Disoluciones: en la práctica de laboratorio con frecuencia se usan soluciones
concentradas de concentración conocida para preparar a partir de ellas soluciones
diluidas. Por tanto, es importante ver como los cambios de volumen afectan la
concentración de una solución. Cuando la concentración se expresa en una escala
volumétrica, la cantidad de soluto contenido en un volumen determinado de la solución
es igual al producto del volumen por concentración, como sigue:

Cantidad de soluto disuelto = volumen x concentración

Cuando se diluye una solución, el volumen aumenta y la concentración disminuye, pero

la cantidad total de soluto permanece constante. Por esta razón, dos soluciones de
concentraciones diferentes pero que contengan las mismas cantidades de soluto,
estarán relacionadas en la siguiente forma:

Volumen1 x concentración 1 = volumen2 x concentración 2

DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECÍFICA

En las operaciones industriales, frecuentemente se mide la composición de las
soluciones por su densidad, definida como la masa por unidad de volumen de dicha
solución, se expresa en gramos por centímetro cúbico (g/cc) o (g/ml). Se designa por la
letra (d). la unidad del SI es kilogramo por metro cúbico (Kg/m3) que es igual a (g/dm3)
o (g/L).
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Densidad = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Es necesario no solo contar con la densidad absoluta, sino con la densidad relativa donde
se expresa cuantas veces es más densa o menos densa una sustancia que otra. Esta
nueva unidad se conoce como peso específico o gravedad específica y se define con
respecto a la densidad del agua a 4oC. la densidad relativa de una sustancia es la misma
en cualquier sistema de unidades. Se expresa por un número puro sin unidades.

𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Peso específico = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 4𝑜 𝐶
Cuando se dice que el peso específico de una sustancia es de 1,8, significa que es 1,8
veces tan densa como el agua a 4oC. si se desea encontrar la densidad absoluta de la
sustancia se multiplica su peso específico por la densidad del agua a 4 oC., que es de
1,0g/ml.

Reacciones químicas en las que participan soluciones

Trabajamos ahora con reacción en solución, donde pasaremos del volumen de una
solución a cantidad de soluto presente. Es necesario conocer la relación de volumen y
normalidad de dos soluciones en una titulación.
Los problemas en esta reacción se basan en dos principios:
a) El número de equivalentes de todas las especies en una reacción química es el
mismo.
b) Volumen x normalidad = número de equivalentes

De estas dos proporciones se deduce que, en una reacción entre dos soluciones los
volúmenes que reaccionan entre sí se pueden relacionar por la ecuación:

V1(en litros) x N1 = V2(en litros) xN2 = número de equivalentes-gramo

O
V1(en mililitros) x N1 = V2(en mililitros) xN2 = número de miliequivalentes-gramo
Es decir que,

Número de equivalentes de la primera solución = Número de equivalentes de la

segunda solución.

Las ecuaciones anteriores, expresan que cuando dos soluciones contienen el mismo
número de contiene el mismo número de equivalentes gramo o miliequivalentes
gramo, reaccionarán exactamente entre sí, puesto que contienen el mismo número
de equivalentes.

Cuando se trabaja con concentraciones dadas en molaridad, se puede establecer las

siguientes relaciones:

Volumen (en litros) x molaridad = número de moles

Volumen (en mililitros) x molaridad = número de milimoles

Se puede convertir el número de equivalentes, miliequivantes, moles y milimoles en

gramos, multiplicándolos por sus pesos respectivos de equivalentes, milimoles, mol
o milimol, en la siguiente forma:

V (en litros) x N = peso eq-g = número de gramos de soluto

V (en mililitros) x N = peso meq-g = número de gramos de soluto

V (en litros) x M x mol-gramo = número de gramos de soluto

V (en litros) x M x milimol-gramo = número de gramos de soluto

El número de equivalentes contenido en un litro es igual al número de

miliequivantes en un mililitro; se puede decir también que el número de moles por
litro es igual al número de milimoles por mililitro.
………………………………………………………………………………………………………………………………..
 Ejemplo No1: cuan es la normalidad de una solución de H2SO4 0,4M
Solución:

De acuerdo con la definición de molaridad, la concentración de la solución en moles/litro será;

4,0 moles de H2SO4/ 1 litros

Como 1 mol de H2SO4 = 2 eq, la concentración en eq/litro será:

0,4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2𝑆𝑂4 2 𝑒𝑞𝑑𝑒 𝐻2𝑆𝑂4 0,8 𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝐻2𝑆𝑂4

x1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2𝑆𝑂4 = = 0,8N
1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜

Diluciones:
Ejemplo No.2: un frasco de laboratorio tiene escrito 10M NaOH. ¿Cuántos mililitros de
esta solución se necesita para preparar 50ml de una solución 2,0M de NaOH?
Datos Para el NaOH la M=N
10M NaOH Volumen (ml) x Normalidad = número de miliequivalentes
V1 =50ml Para 50ml de NaOH 2,0N tenemos:
2M NaOH 50ml x 2,0N = 100meq de NaOH
V2=(concentrado) Para conseguir 100meq de NaOH se deben tomar de la solución
concentrada
100meq = V(ml) x 10,0N
Despejando V tenemos:
100𝑚𝑒𝑞
V= = 10𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ò𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
10𝑚𝑒𝑞/𝑚𝑙
Ejemplo No. 2: ¿cuántos mililitros de H2SO4 concentrado de densidad 1,80g/ml, que
contienen el 95% de ácido sulfúrico, debe utilizarse para preparar 2 litros de disolución
5N?
Solución:
V=ml H2SO4(concentrado) Aplicando la expresión p/p se tiene:
D=1,80g/ml 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
95% = x 100 g. soluto/g. soluciónx100%
𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
P/P 95% H2SO4 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 95𝑥1800𝑔
V2=2L 95% =
1800𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
x100= g. soluto=
100
=
N= 5N 1710𝑔/𝐿
𝒈
𝒑𝒆𝒔𝒐−𝒆𝒒 𝟏𝟕𝟏𝟎𝒈/𝑳
𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓 𝟗𝟖,𝟏 49,05g N= Eq-g/V = N= = = 34,86eq − g/L o 34,86N
Peso. Eq H2SO4= = = 𝑽 𝟒𝟗,
𝟎𝟓𝒈
𝟐 𝟐 Eq−g 𝒆𝒒−𝒈
𝒈 Aplicando la ecuación conocida de V x N=Número de equivalentes.
Eq-g =
𝒑𝒆𝒔𝒐−𝒆𝒒 V concentrado x N concentrado = V diluido x N diluido
V concentrado x 34,86N = 2 litros x 5,0N
Cuando no se da el volumen de solución se
establece que es 1 litro: 2 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑥 5,0𝑁
V concentrado = = 0,287 litros = 287ml H2SO4
1000ml x 1,8g/ml= 1800g solución 34,86𝑁
Concentrado.

UNIDAD II

1. SOLUBILIDAD
• Solubilidad Formas de expresar la concentración
• Equilibrio de la solubilidad
• Factores que afectan a la solubilidad

3. PROPIEDADES COLIGATIVAS
• Abatimiento de la presión de vapor
• Ley de Raoult Depresión del punto de congelación
• Elevación del punto de ebullición
• Ósmosis

SOLUBILIDAD, FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN.

DISOLUCIONES
Una disolución o solución es una mezcla homogénea de sustancias puras de un soluto
(sustancia disuelta) distribuida uniformemente en un disolvente (sustancia que
disuelve), cuyo tamaño de las partículas es menor a 0,001 μm., en las soluciones
de coloides: el tamaño está entre 0,001 μm y 0,1 μm.

Componentes de la disolución

Características generales

3. Las soluciones o disoluciones, son mezclas homogéneas: las proporciones relativas de

solutos y solvente se mantienen en cualquier cantidad que tomemos de la disolución
(por pequeña que sea la gota).
4. Cuando el soluto se disuelve, este pasa a formar parte de la disolución.

- Al disolver una sustancia, el volumen final es diferente a la suma de los

volúmenes del disolvente y el soluto, debido a que los volúmenes no son aditivos.
- La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran
en proporciones variables entre ciertos límites. Normalmente el disolvente se
encuentra en mayor proporción que el soluto, aunque no siempre es así. La
proporción en que tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del tipo
de interacción que se produzca entre ellos. Esta interacción está relacionada con
la solubilidad del soluto en el disolvente, es decir, tiene que ver con la cantidad
de soluto que es capaz de admitir este disolvente.
- Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del solvente puro: la
adición de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullición y disminuye su
punto de congelación; la adición de un soluto a un solvente disminuye la presión
de vapor de este.
- Sus propiedades físicas dependen de su concentración:
 Disolución HCl 12 mol/L; densidad = 1,18 g/cm³
Disolución HCl 6 mol/L; densidad = 1,10 g/cm³
- Las propiedades químicas de los componentes de una disolución no se alteran.
- Como estos no se pueden separar por centrifugación o filtración; sus
componentes se obtienen a través de otros métodos conocidos como métodos
de fraccionamiento, como es el caso de la destilación o la cristalización.

Tipos de disoluciones:

3) Según el estado físico del soluto y del disolvente

Las disoluciones pueden existir en cualquiera de los tres estados: sólido, líquido y
gas: el aire es el más común de las disoluciones gaseosas, es una mezcla de N2,
O2, y otros componentes menores. Muchas aleaciones metálicas son disoluciones
sólidas, el latón (Cu y Zn) y el bronce (Cu, Zn y Sn). Las disoluciones líquidas son
las más familiares, especialmente las que tienen el agua como disolvente y son las
que trataremos en este capítulo.

4) Por su concentración. –
Está dada por la proporción de soluto en la solución. Por su concentración, la
disolución puede ser analizada en términos cuantitativos o cualitativos
dependiendo de su estado. Por la abundancia relativa del soluto en las
soluciones, están pueden ser:
3.1 Disoluciones empíricas o cualitativas
Figura 1. Se observan recipientes los cuales contienen tinte verde los cuales muestran cambios
cualitativos en la concentración. Las disoluciones a la izquierda están más diluidas, mientras que las
disoluciones más concentradas se encuentran a la derecha.

También llamadas disoluciones cualitativas, esta clasificación no toma en cuenta la cantidad

numérica de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la proporción entre ellos se
clasifican de la siguiente manera:

c) Disolución diluida: es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene está en

mínima proporción en un volumen determinado.
d) Disolución concentrada: tiene una cantidad considerable de soluto en
un volumen determinado.

• Disolución saturada: tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura
y presión dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente, la
disolución esta próxima a la saturación
• Disolución no saturada. - contiene menor concentración de soluto que la disolución
saturada., no está en equilibrio., si se añade más soluto este se disuelve
• Disolución sobresaturada: contiene más soluto del que puede existir en equilibrio a
una temperatura y presión dadas. Si se calienta una solución saturada se le puede
agregar más soluto; si esta solución es enfriada lentamente y no se le perturba, puede
retener un exceso de soluto pasando a ser una solución sobresaturada. Sin embargo,
son sistemas inestables, con cualquier perturbación el soluto en exceso precipita y la
solución regresa a ser saturada; esto se debe a que se mezclaron.

Por ejemplo, una solución de cloruro de sodio. Una disolución acuosa saturada a 20oC,
de NaCl contiene 46,5 gr de NaCl en 100g de agua. Cualquier disolución en la que la
concentración del NaCl a 20oC, sea menor a este valor será una disolución no saturada.
, si a esta disolución se le añade más NaCl este se disolverá hasta que la concentración
alcance el valor de la saturación. Una disolución sobre saturada contendrá más de 46,5g
de NaCl por 100g de agua a 20oC. para preparar una disolución sobre saturada se
aprovecha que la solubilidad del NaCl aumenta con la temperatura. A 50 oC, se puede
disolver 80g de NaCl en 100g de agua. Si esta disolución se enfría lentamente a 20 oC
sin agitarle ni moverle, el exceso de soluto se mantiene disuelto produciéndose una
solución sobresaturada.

2.2 Según la conductividad de las disoluciones. –

El agua pura no conduce la corriente eléctrica. Los solutos en agua se pueden clasificar
según la conductividad de las disoluciones que forman, se puede distinguir dos tipos.

f) No electrolitos. - cuyas disoluciones acuosas no conducen la corriente eléctrica. Estas

sustancias son generalmente de tipo molecular, y se disuelve como moléculas. Dado
que las moléculas son neutras no pueden moverse en un campo eléctrico. No pueden
conducir la corriente eléctrica, la mayor parte de los no electrolitos son orgánicos. Ej.:
Azúcar (C12H22O11 en agua).

C12H22O11(s) C12H22O11(ac)

g) Electrolitos. – cuyas disoluciones acuosas conducen la corriente eléctrica, estas

sustancias existen en disoluciones como iones. Los iones cargados migran al aplicarles
un campo eléctrico, transportando la corriente eléctrica. El NaCl es un ejemplo muy
conocido de electrolito. Somo el sólido, consta de iones Na y Cl. Disuelto en agua los
iones se liberan. El proceso de disolución se representa.

NaCl(s) Na+ (ac) + Cl- (ac)

Otros solutos se compartan de forma igual. Se supone que cuando un sólido iónico se
disuelve en agua, se disocia completamente en iones.

2.3 Solución estándar. - es una solución cuya concentración es conocida y que sirve de
comparación para dar la concentración de otras.

Unidades de concentración de las soluciones:

Está dada por la proporción de soluto en la solución. En química se utilizan
diversas expresiones cuantitativas de la concentración. La concentración de una
solución expresa la relación de la cantidad de soluto a la cantidad de disolvente.
Para expresar estas relaciones se emplean unidades físicas y unidades
químicas. Las unidades físicas comprender: porcentaje en peso-peso (P/P),
porcentaje peso – volumen (P/V), porcentaje en volumen (V/V), partes por millón
(ppm). Las unidades químicas comprenden: molaridad (M), la normalidad(N), la
fracción molar (Xn) y la molalidad (m).
Unidades físicas de concentración: la concentración física de las soluciones
se expresa de diferentes formas, supongamos que tenemos una solución de dos
componentes, A y B; se puede adoptar la siguiente notación, donde A se refiere
al solvente y B al soluto:

mA, mB = masa (peso) en gramos de A o B en solución

nA, nB= número de moles de A o B
Va, Vb = volumen de A o B puros
V = volumen total de la solución

Es frecuente expresar la concentración en términos de porcentaje (partes por

cien). Esta práctica suele ocasionar ambigüedades ya que l composición por cien
de una solución se puede expresar de distinta manera. Las unidades físicas más
importantes de concentración para soluciones líquidas son:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
• porcentaje peso a peso (P/P) = (𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )
𝑥100%

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
• porcentaje peso - volumen (P/V) = (𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )
𝑥100%

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
• porcentaje volumen a volumen (V/V) = (𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )
𝑥100%

El denominador de cada una de las disoluciones se refiere a la solución y no al

disolvente. Las dos primeras expresiones son adimensionales, siempre que haya
coherencia entre las unidades del numerador y denominador. En la tercera
expresión las unidades no se cancelan porque deben especificarse. de las 3
expresiones solamente el porcentaje en peso es independiente de la
temperatura.

2. Concentración en porcentaje. – (Porcentaje en peso, o peso a peso

%P/P). - describe la cantidad de soluto presente en 100g de solución. Se usa
con frecuencia para expresar la concentración de reactivos acuosos
comerciales, el ácido nítrico se vende como solución al 70%, lo cual significa
 que el reactivo contiene 70g HNO3 por 100g de solución. Así podemos
representar que:

% masa = fracción de masa por 100,

cuando la fracción de masa es la fracción de soluto y el porcentaje que se

calcula es el porcentaje de soluto, tenemos:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = (𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜+ 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 )
𝑥 100

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑥100%
𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Si la fracción de masa es la fracción de solvente, entonces el porcentaje que se

establece es:

𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
% 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 + 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆

𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
= (𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 )
x 100

Gramos de solución = gramos de soluto + gramos de solvente

Puesto que una disolución está formada de un soluto en un solvente, conocido

un porcentaje por diferencia de 100g se puede obtener el otro. Si la
concentración de una solución se da simplemente en porcentaje, se considera
que es porcentaje en peso, según la siguiente notación 20%(p/p), se refiere al
peso del soluto en peso de solución.

…………………………………………………………………………………………..

Ejemplo 1: 100g gramos de una solución de NaCl al 20%, contendrá 20gNaCl

en 80g de agua.

Ejemplo 2: cuando se evapora 300g de una solución de sulfato de cobre

(CuSO4) se obtienen un residuo de 25g de sulfato de cobre.
a) ¿Cuántos gramos de agua se evapora?
b) cual es el porcentaje de soluto por peso en la solución?
c) cual es el porcentaje de solvente?

Desarrollo:

Solución= 300g CuSO4 𝑔𝐶𝑢𝑆𝑂4

h) % soluto =
(𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )
x x100
Soluto= 25 g CuSO4
25𝑔
=
(300𝑔 )
𝑥 100 = 8,3%
 i) g de solución= g de soluto + g de j) % solvente = 100 -% soluto = 100 – 8,3 =
solvente 91,7%
300g solución= 25g CuSO4 + x g de
H2O
300g – 25g = 275g H2O

Ejemplo No 3.

……………………………………………………………………………………………

Porcentaje peso-volumen (%P/V). – se usa para indicar la composición de

soluciones acuosas diluidas de reactivos sólidos. Por ejemplo, una solución
acuosa diluida de reactivos sólidos de AgNO3 al 5% se refiere, a una solución
preparada mediante la disolución de 5g de AgNO3 en suficiente agua para dar
100ml de solución. Es una forma de expresar los gramos de soluto que existe en
1 volumen de 100ml de solución, los cálculos son similares a los de(%P/P), (no
son aditivos los pesos soluto y del disolvente).

𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% soluto = x100
𝑚𝑖𝑙𝑖𝑙𝑖𝑡𝑜𝑟𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Porcentaje volumen a volumen (%V/V). - se usa para especificar la

concentración de una solución preparada al diluir un líquido puro con otro líquido.
se emplea para expresar concentraciones de líquidos y expresar el volumen de
soluto en un volumen de 100ml de solución, así la notación es (%V/V). Por
ejemplo, una solución de metanol puro al 5% en volumen, se prepara al diluir 5ml
de metanol puro con agua hasta dar 100ml. (los volúmenes no son aditivos). Se
expresa:
𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% volumen = x100
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Nota. - para evitar incertidumbre siempre se debe especificar el tipo de
composición en porcentaje. El error que resulta hacer una elección equivocada
es considerable. Por ejemplo:
……………………………………………………………………………………………

Ejemplo: calcule el porcentaje de soluto en una solución que contiene 3ml de

metanol en 220ml de agua.

Desarrollo: 3𝑚𝑙
%V = x100 = 1,34%
%soluto=? 223𝑚𝑙
CH3OH = 3ml
H2O = 220ml
……………………………………………………………………………………………
Partes por millón (ppm). – la concentración de soluciones muy diluidas
convienen expresarla en ppm, una regla muy práctica para calcular ppm, es
recordar que para soluciones acuosas diluidas cuyas densidades son de
aproximadamente 1g/ml, 1ppm = 1mg/L, es decir:

masa de soluto (mg) 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Cppm = Cppm = 𝑥 106 𝑝𝑝𝑚
volumen de solución (L) 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Donde Cppm es la concentración en partes por millón. Las unidades de masa en

el numerador y denominador deben coincidir. para disoluciones mas diluidas se
pueden usar los 109ppb, en lugar de 106ppm, por lo que el resultado quedaría
expresado en partes por billón.

De la misma manera que el porcentaje significa partes de masa de soluto por

100 partes de masa de solución, las partes por millón significa partes de soluto
por cada millón de partes de solución. así una solución que tiene 5ppm de flúor
presenta 5 partes de flúor por un millón de partes de solución. en las soluciones
acuosas como la anterior, en las cuales la cantidad de soluto están pequeña, la
densidad de la solución es prácticamente la misma que el agua 1g/ml, por lo
tanto 1 L de agua es igual a 1Kg. Puesto que en 1Kg hay 1000.000 de
miligramos. Las partes por millón suelen escribirse como mg de soluto por Kg de
solución.

mg soluto mg de soluto
Cppm = Cppm =
Kg de solución Litros de solución
(p/p) (p/v)

Kg= L
dH2O = 1g/ml
…………………………………………………………………………………………….
-
Ejemplo: una muestra de agua de 500ml tiene 4mg de F ¿Cuántos ppm de
fluoruro en la muestra?
Datos:
mg de soluto 4 mg 𝐹 −
H2O = 500ml ---- 0,5L Cppm = Cppm = = 8ppm
Litros de solución 0,5L
-
F = 4mg
-
Ppm F =?

Ejemplo 2: calcule la ppm de soluto en cada una de las siguientes soluciones:

• 100mg de Na en 800ml de agua
• 2mg de Al en 2L de agua
• 200mg de NaCl en 800ml de agua
• 4x10-3mg de Au en 800ml de agua de mar

a) Na+=100mg b) Al+ = 2mg

H2O= 800ml H2O= 2L
 100mg 𝑁𝑎+ 2 mg 𝐴𝑙+
Cppm = = 125𝑝𝑝𝑚 Cppm = = 1ppm
0,5L 2L
c)NaCl= 200mg d) Au=4x10-3mg
H2O= 800ml H2O= 800ml
200mg NaCl 4x10−3 mg 𝐴𝑢
Cppm = =250ppm Cppm = = 5 𝑥 10−3 𝑝𝑝𝑚
0,8L 0,8L

Unidades de concentración químicas. –varias expresiones de concentración están

basadas en el número de moles de uno de los componentes de la solución, se emplea
comúnmente as siguiente unidades químicas de concentración: Fracción molar,
Molaridad, normalidad y molalidad.

Fracción Molar. – la fracción molar (X) de un componente Aen una disolución viene dada
por la relación:

La suma de las fracciones molares de todos los componentes de una disolución debe ser
1. Es decir:
XA +XB+…….. = 1 (1)
Podemos decir que es el tanto por uno del componente (soluto o solvente), se halla
dividiendo el número de moles del soluto o solvente entre el número total de moles de la
solución (soluto + solvente).

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑋𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜+𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
(2) 𝑋𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜+𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒(3)

………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo: ¿Cuál es la fracción molar del CH3OH y agua en una disolución preparada
disolviendo 1,20g de alcohol metílico y 16,8g de agua?

Desarrollo:
Primero calculamos el número de moles de CH3OH y del H2O, sus pesos moleculares son
32,0g/mol y 18g/mol respectivamente:

1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙
Moles CH3OH=1,20g x = 0,0375 mol CH3=H Moles H2O=16,8 x = 0,933 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
32,0𝑔 18𝑔

Para calcula la fracción molar de CH3OH, aplicamos la ecuación (2)

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻 0,0375

𝑋 𝐶𝐻3 = = 0,0375+0,933 = 0,0386
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3+𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂

Si aplicamos la ecuación (1) para el cálculo de moles del H2O tenemos:

XH2O = 1 – X CH3 = 1-0,0386 = 0,9614

Ejercicio 2:
Calcular la fracción molar del HCl en una solución de ácido clorhídrico que contiene 36% de
HCl en peso.
Desarrollo se considera que hay 100g de solución. Por tanto, la solución contiene 36g de
HCl y 64g de H2O.

1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂

Moles de HCl = 36g HCl = 0,99 moles HCl Moles de H2O = 64g H2O = 3,6 moles H2O
18𝑔 𝐻2𝑂
36,5 𝑔 𝐻𝐶𝑙

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 0,99

X HCl = = = 0,22
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2𝑂+𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 3,6+0,99
………………………………………………………………………………………………………….

Molaridad. - (M) la molaridad se designa con la letra M y se designa como el número de

moles de soluto contenidos en un litro de solución. Matemáticamente:

𝒏é𝒎𝒆𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒏𝑩

𝑴𝑩 𝒏ú𝒎𝒆𝒓𝒐𝒔𝒅𝒆 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = 𝒆𝒏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔

Por ejemplo, en una solución de 1,5M hay 1,5 moles de soluto por liyro de solución.
Como un mol= 1000 milimoles y un litro = 1000ml, la molaridad se también se puede
expresar como:
𝒎𝒊𝒍𝒊𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
MB=𝒎𝒊𝒍𝒊𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏

Para preparar una disolución de una molaridad determinada se pesa la cantidad

calculada de soluto y se transfiere a un matraz aforado. Se añade agua suficiente para
que todo el sólido se disuelva y se agita. Se añade agua suficiente hasta el enrace del
matraz. Se agita el matraz repetidas veces hasta que se forme una disolución
homogénea.
……………………………………………………………………………………………………………………………………..
 Ejemplo No. 1: se añade 12,10g de NaCl a un matraz aforado y se disuelve con suficiente
agua hasta obtener un volumen de 250ml. Calcular la molaridad:
Solución:
-calculo primero el número de moles de NaCl, peso molecular es 58,44g/mol.
1𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 = 12,10𝑔 𝑥 58,44𝑔 = 0,2070𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
-litros de solución sabiendo que 1L = 1000ml
1𝐿
litros de solución =250ml x1000𝑚𝑙 = 0,8280𝑚𝑙
0,2070𝑚𝑜𝑙 0,8280𝑚𝑜𝑙
-aplicando la ecuación de molaridad tenemos: M= 0,2500𝐿
= 𝐿
………………………………………………………………………………………………………………………………………

La molaridad de una disolución se puede usar para calcular:

- El número de oles de soluto que hay en un volumen dado de disolución
- El volumen de una disolución que contiene un cierto número de moles de soluto,
para lo cual usamos factores de conversión:
………………………………………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo No.2: el frasco con la etiqueta “ácido clorhídrico concentrado”, del
laboratorio contiene 12,0 moles de compuesto HCl por litro de disolución, es decir
12mol/L.
c. ¿cuántos moles de HCl hay en 25ml de disolución?
d. ¿Qué volumen de ácido clorhídrico concentrado se debe tomar para tener 1
moles de HCl?
Solución:
La molaridad del HCl relaciona el número de moles de HCl con litros de disolución.
Puesto que hay 12moles por litro, podemos decir que:
12 moles = 1 litro de disolución
Esta relación nos da el factor de conversión para pasar de litros de disolución a moles, o
viceversa.
b. Transformo 25ml en litros:
1𝐿
Litros de disolución = 25ml x1000𝑚𝑙 = 0,0250𝑙

A continuación, lo transformamos en moles de HCl:

12 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
Moles de HCl=0,0250L x = 0,300 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
1𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

c. Para hallar el volumen en litros empezamos por el número de moles de HCl y

utilizamos el factor de conversión 1L/12 moles de HCl:

1𝐿
Litros de solución= 1 mol de HClx 12 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 = 0,0833𝐿 (83,3𝐿)

Ejemplo No.3: ¿Cuántos gamos de HCL (peso molecular = 36,46 g/mol) hay en 0,100 L
de esta disolución?: Rep.= 43,8g.

𝑔
𝑃𝑀 12𝑚𝑜𝑙 36,6𝑔
M= 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = g=M x L. solución x PM----------: g= x 0,100L x = 43,8g HCl.
𝐿 𝑚𝑜𝑙
Ejemplo No.4. ¿Cómo prepararía usted 0,150L de disolución 0,500M de NaOH,
partiendo de NaOH (sólidos) y agua?
Solución:
- Calculamos primero número de moles de NaOH, para lo cual trato la molaridad como
un factor de conversión:

0,500ml NaOH = 1L disolución

0,500 𝑚𝑜𝑙
Número de moles de NaOH necesarios = 0,150L x = 0,0750 mol NaOH
1𝑙

Para saber la masa de NaOH debemos conocer el peso molecular que es 40g/mol
40𝑔
Masa de NaOH = 0,0750 mol NaOH x = 3,00g NaOH
1𝑚𝑜𝑙
Pesamos 3g NaOH y disolvemos en suficiente agua para formar 0,150L (150ml de
disolución).

Ejemplo No.5 ¿Cuál es la molaridad de una solución al 40% de H2SO4 si la densidad

es de 1,19g/ml.
Solución:
1,19𝑔 1000𝑚𝑙
d=g/V peso de un litro de solución= d x V = 𝑚𝑙 𝑥 1𝑙 = 1190g
40
Peso de H2SO4 en un litro de disolución 1190 x 100 = 476𝑔
476𝑔
Número de moles d H2SO4 en un litro de solución = 98𝑔 = 4,86 moles
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 4,86 𝑚𝑜𝑙
Molaridad= 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 4,86𝑀
………………………………………………………………………………………………………………………………..

Muchas de las disoluciones acuosas que se utilizan en laboratorio contienen solutos

iónicos. Estos solutos están completamente disociados en iones de disolución.
Frecuentemente se necesita relacionar la molaridad de un soluto iónico con las de
sus iones en disolución. Para ello es conveniente escribir las ecuaciones de de
disociación así:

KI(s) K+ (ac) + I-(ac) 1mol KI 1mol K+ + 1mol I-

Li2CO3 2Li+ + CO32- 1 mol de Li2CO3 2 molLi+ + 1 mol CO32-
1 disolución 1 M de Li2CO3 es tambien 2 M Li+ + 1 M en CO32-
…………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Ejemplo No.6.- cuál es la concentración en moles por litro de cada ion en

b) 0,080M de K2SO4? b) 0,40M de LaBr3

Solución:
c) K2SO4 2K (ac) + SO4 (ac)
1mol K2SO4 2mol K + 1 mol de SO4

Las concentraciones de los iones son:

 0,080 𝑚𝑜𝑙 𝐾2𝑆𝑂4 2𝑚𝑜𝑙 𝐾+
Conc. K+ = 𝑥 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2𝑆𝑂4 = 0,16𝑀𝐾 +
1𝑙

0,080 𝑚𝑜𝑙 𝐾2𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4−2

Conc. SO4- = 𝑥 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2𝑆𝑂4 = 0,080 𝑀𝑆𝑂4−2
1𝑙

d) LaBr3 La3+ (ac) + 3Br- (ac)

1mol LaBr3 1mol La3+ + 3 mol Br-
0,40 M La3+ y 3 x (0,40M) Br- = 1,2M Br-
…………………………………………………………………………………………………………………..
Molalidad (m). – la molalidad m se define como el número de moles de soluto
por kilogramo (1000g) de disolvente:

𝑛ú𝑚.𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑛𝐵 𝑛𝐵
Molalidad (m) = 𝑛ú𝑚. = 𝑚𝐴/1000 = 𝐾𝑔𝐴
𝐾𝑖𝑙𝑜𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

Esto es, el número de moles de B disueltos en un kilogramo (1000g) de A; mA está

en gramos y mA/1000 es el número de kilogramos de A en solución.

La molalidad de una disolución es fácilmente calculable si se conocen las masas de

soluto y de disolvente.
…………………………………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo No 1: una disolución contiene 12g de glucosa (C6H12O6) en 95g de agua.
Calcular la molalidad de la glucosa.

Solución
- Obtengo los moles de la glucosa obtengo el peso molecular: 6(12g/mol)
+12(1,0g/mol) +6(16,0g/mol) = 180g/mol

1𝑚𝑜𝑙
Núm. Moles de soluto = 12,0g x 180 𝑔 = 0,0667
1𝑘𝑔
Num. Kg disolvente= 95g agua x 1000𝑔 = 0,0959𝐾𝑔

0,0667𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
molalidad= 0,0959𝐾𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0,702 𝑚

Ejemplo: 2.- una disolución contiene 23 g de alcohol etílico C2H5OH, disuelto en

30g de agua. Calcular la molalidad del alcohol etílico en esta disolución: Resp.
16,7m.
……………………………………………………………………………………………………………………………….

Normalidad (N). – la normalidad de una solución se designa con la letra N y se define

como el número de pesos equivalente-gramo de soluto contenido en un litro de
solución. Matemáticamente se expresa como:

𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Normalidad (N)= 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑚𝑖𝑙𝑖𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒− 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Normalidad (N)= 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
 Por ejemplo, una solución 2,5N de NaOH hay 2,5 equivalente-gramo (Eq-g) de NaOH
por litro de solución. Un mol de HCl y 1/mol H2SO4 cada uno de ellos en un litro de
solución dan una solución 1N de dichas sustancias.

Equivalente gramo (Eq-g). – Algunos problemas estequiométricos pueden simplificarse

utilizando el equivalente gramo (o peso equivalente) en lugar de peso atómico, peso formular
o peso molecular. El equivalente gramo o peso equivalente es aquella fracción de peso
formular (atómico o peso molecular) que corresponde a una unidad definida de reacción
química. Los pesos equivalentes pueden calcularse a partir de los pesos moleculares (o
masas molares), si sabemos en qué reacción participa la sustancia. A diferencia del mol
existen dos clases de equivalentes - gramo, que depende del tipo de reacción en cuestión
a) equivalentes- gramo de ácidos y bases y b) equivalentes en óxido-reducción ( o
equivalente de transferencia de electrones).
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Equivalente -gramo = = sus unidades se dan en g/eq
𝐶

C= depende de la clase de reacción

𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝒈
Deducción de las unidades: Eq-g = =
𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍 𝒆𝒒

La siguiente tabla muestra cómo se determina w para distintos casos.

Tipo de reactivo Valor de C

Ácidos Número de hidrógenos ionizables por cada molécula del ácido.
Número de protones que puede captar o neutralizar cada molécula
Bases
de la base.
Número de electrones que capta cada mol de agente oxidante en
Agentes oxidantes
la semirreacción de reducción.
Número de electrones que libera cada mol de agente reductor en
Agentes reductores
la semirreacción de oxidación.
Número total de cargas positivas o negativas que se generan al
Sales
ionizarse un mol de la sal.
Sustancias neutras 1

Equivalente-gramo de un ácidos - bases. – la unidad de reacción es la siguiente reacción

de neutralización:
H+ + OH- H2O

Peso equivalente de un ácido. – es aquella fracción del peso formular que contiene o
puede suministrar para la reacción un H+ ácido. Un equivalente - gramo (eq-g) es aquel peso
que contiene o puede suministrar para la reacción un mol de H+. En forma específica el Eq-
g de un ácido es igual a su peso molecular dividido para el número de hidrógenos contenidos
en sus moléculas, capaces de ser sustituido por un metal. (en los óxidos los H + son
reemplazables aquellos que forman enlaces con el oxígeno).

Ejemplos:

Compuesto Equivalente-gramo (eq-g) Eq-g

 El peso equivalente de HCl es el mismo que su peso 36,46𝑔/𝑚𝑜𝑙
HCl molecular ya que contiene un H+ ácido por molécula = 36,46𝑔/𝑒𝑞
1𝑒𝑞𝐻 + /𝑚𝑜𝑙
H2SO4 es la mitad de su peso molecular y un Eq-g es la mitad 98𝑔/𝑚𝑜𝑙
de un mol, puesto que son reemplazados los 2 H + en la = 49𝑔/𝑒𝑞
2 𝐻 + 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
mayoría de las reacciones del ácido sulfúrico diluido.
H3PO4 Un eq-g de H3PO4 puede ser 1 mol, ½ mol, o 1/3 mol 97,99𝑔/𝑚𝑜𝑙
dependiendo que se reemplace un átomo de H+, dos o = 49𝑔/𝑒𝑞
3 𝐻+ 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
tres por molécula en una reacción en particular.
K(H2PO4) El fosfato di ácido de K, se remplaza solo un 𝐻+ 136𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 136𝑔/𝑒𝑞
1𝐻 + 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
K2 (HPO4) El fosfato ácido de K, se remplaza solo dos 𝐻+ 174,18𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 87,09𝑔/𝑒𝑞
2𝐻 + 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
H3BO3 El ácido bórico solo se remplaza 1 𝐻+ en las 61,83𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 61,83𝑔/𝑒𝑞
reacciones de neutralización 1𝐻 + 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
SO3 El trióxido de azufre su eq-g es la mitad de su 80,06𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 40,03𝑔/𝑒𝑞
peso molecular puesto que éste reacciona con el 2𝐻 + 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
agua para dar 2H+, así: SO3 + H2O 2H+ + SO4-2

Peso equivalente de una base. – es aquella fracción del peso formular que contienen o
puede suministrar un OH- o que puede reaccionar con un H+. E forma específica es igual a
su peso molecular dividida para la valencia del metal o para el número de hidroxilos
contenidos o reemplazables en la molécula. Es la cantidad de esa base que libera un mol
de grupos OH, entonces C es el número de moles de OH que libera una base.

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑜 𝑏𝑎𝑠𝑒

Eq-g de un ácido o base =
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐻 + 𝑢 𝑂𝐻 − 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑜 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑏𝑙𝑒𝑠

Compuesto Equivalente-gramo (eq-g) Eq-g

El peso equivalente de NaOH es el mismo que su peso 39,9𝑔/𝑚𝑜𝑙
NaOH molecular ya que contiene un OH- básico por molécula = 39,9𝑔/𝑒𝑞
1𝑒𝑞(𝑂𝐻 − /𝑚𝑜𝑙
NH3 El amoníaco tiene eq-g igual a su peso molecular ya que 17𝑔/𝑚𝑜𝑙
reacciona con H2O para dar 1 OH- (NH+4 +OH-) = 17𝑔/𝑒𝑞
1(𝑂𝐻 − )𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
Mg (OH)2 Un eq-g de Mg (OH)2 es ½ de su peso molecular 58,319/𝑚𝑜𝑙
= 29,15𝑔/𝑒𝑞
2 (𝑂𝐻 − )𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
Al(OH)3 Un eq-g de Al(OH)3 es 1/3 de su peso molecular 78𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 136𝑔/𝑒𝑞
3(𝑂𝐻 − )𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

Peso equivalente de una sal. – el peso de una sal puede definirse en función del empleo
de la sal como ácido o base, el peso equivalente puede ser variable dependiendo de si la
fórmula se emplea para 1, 2 o 3 unidades de la reacción de neutralización de referencia. Así

Compuesto Equivalente-gramo (eq-g) Eq-g

NH4+Cl- La sal de NH4Cl está formada por iones NH4 + y Cl-. El ion 53,49𝑔/𝑚𝑜𝑙
NH4+ reacciona con ion OH-, así: NH4+ + OH- NH3 + H2O = 53,49𝑔/𝑒𝑞
1𝑒𝑞(𝑂𝐻 − /𝑚𝑜𝑙
Se debe tener cuidado en evitar ambigüedades que se 105,99𝑔/𝑚𝑜𝑙
presenta cuando una sustancia puede tener más de un peso = 52,99𝑔/𝑒𝑞
2 𝑁𝑎+ 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
Na2CO3 equivalente. Por ejemplo, el Na2CO3 puede reaccionar de
dos formas Ej.: Na2CO3 + 2HCl 2NaCl + CO2 + H2O
Na2CO3 + HCl NaHCO3 + NaCl 105,99𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 105,99𝑔/𝑒𝑞 /𝑒𝑞
1 𝑁𝑎+ 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

Peso equivalente de una sal ácida. – es igual al peso molecular gramo dividido
para su valencia que está dada por la carga total positiva o por la igualdad de las
mismas, la carga total negativa es igual al producto de los radicales parciales
sustituidos o ionizados por su carga negativa o número de oxidación negativo (el
número de oxidación negativo de un radical parcial ionizado o sustituido es igual
al número de hidrógenos sustituidos) Ejemplo:
174,18𝑔/𝑚𝑜𝑙
Eq-g: K2 (HPO4) = = 87,09 g/eq.
2𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

Equivalente gramo de una sal básica. – es igual al peso molecular gramo dividida
para su valencia que está dada por la carga total positiva. Dicha carga es igual
al número de bases o álcalis parcialmente ionizado o sustituidas multiplicadas
por su carga positiva o el número de oxidación positiva, (el número de oxidación
de una base parcialmente ionizada o sustituida es igual al número de OH -
sustituidos).

Equivalente gramo de una sal neutra. - – es igual al peso molecular gramo dividida
para su valencia que está dada por la carga total positiva. Ejemplo:

58,42𝑔/𝑚𝑜𝑙
a) Eq-g: NaCl = = 58,42 g/eq-g
1𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
174,18𝑔/𝑚𝑜𝑙
b) Eq-g: K2SO4 = = 85,2 g/eq-g
2𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
164 𝑔/𝑚𝑜𝑙
c) Eq-g: Na3PO4 = = 54,66 g/eq-g
3𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

Equivalente gramo de una sal doble- – es igual al peso molecular gramo dividida
para su valencia que está dada por la suma de los productos de cargas totales
positivas (cargas totales positivas de los dos grupos de metales diferentes).
Ejemplo:
158,15𝑔/𝑚𝑜𝑙
Eq-g: KNaSO4 = = 79,07 g/eq.
2 (𝐾 + 𝑁𝑎+ )𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

Equivalente gramo de un elemento. – es igual al peso atómico-gramo dividido

para su valencia o (número de oxidación) cuando está combinado. Ejemplo:

Respecto Cl-
133,35𝑔/𝑚𝑜𝑙
Eq-g Cl- = 3𝑒𝑞−𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 44,45g/eq-g
133,35𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑔
Eq-g AlCl3 = 3𝑒𝑞−𝑔 = 44,45 𝑒𝑞−𝑔
𝑚𝑜𝑙
Respecto Al+3:
133,35𝑔/𝑚𝑜𝑙
Eq-g Al+3 = 3𝑒𝑞−𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 44,45g/eq-g

Nota. - cuando se prepara una solución que contiene 1 equivalente por litro de
solución, se dice que su concentración es 1normal y se designa 1N.

Un aspecto útil y único con relación al uso de equivalentes es que, para cualquier
reacción química, cuando el reaccionante A ha reaccionado exactamente con el
reaccionante B, se puede establecer la siguiente relación:

Número de equivalentes de A = número de equivalentes de B

La cual es independiente del número de moles de A necesarios para que
reaccionen con un mol de B. Por ejemplo, en el punto final de titulación, se puede
decir que:

Equivalentes en el punto final = (Vácido) x (Nácido) = (Vbase x Nbase)

Sin que importe el ácido o la base empleados. O en forma similar si una muestra
de peso conocido de ácido se tituló con una solución estándar de base, entonces:

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑔 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜

Equivalentes en el punto final= 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜/𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 = = (Vbase) x (Nbase)
𝑒𝑞−𝑔 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜

Resumen:

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑜 𝑏𝑎𝑠𝑒

Eq-g de un ácido o base =
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐻 + 𝑢 𝑂𝐻 − 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑜 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑏𝑙𝑒𝑠

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Eq-g de un oxidante o reductor =
𝑛𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞−𝑔
Normalidad de una solución =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Número de eq-g de A = número de eq-g B = VANA = VBNB

Equivalente gramo de óxido-reducción. – en reacciones de óxido reducción

se debe recordar que un agente oxidante acepta electrones y un agente reductor
los produce. El principio de equivalente gramo permite hacer cálculos
estequiométricos en reacciones redox sin necesidad de balancear a la ecuación,
basta con conocer os estado de oxidación y reducción de cada sustancia. Dicho
principio dice “números iguales de equivalente s de la sustancia oxidante y
reductora reaccionarán siempre mutuamente para producir números iguales de
equivalentes de productos oxidados y reducidos.

Equivalente del reductor = equivalente del oxidantes

Equivalente-gramo de un agente oxidante. - es el peso molecular en gramos

necesarios para reaccionar con un mol de electrones

Equivalente-gramo de un agente reductor. - es el peso molecular en gramos

necesarios para producir un mol de electrones. En forma algebraica tenemos:

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑎𝑙𝑎𝑟
Peso equivalente = (1)
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎𝑟
(2)
𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛
En forma más simple, se puede calcular el número de equivalente por mol
calculando el cambio total en el número de oxidación por unidad formular. Ejm:

Sean las reacciones:

Zn + Cl2 = ZnCl2

En esta reacción el Zn pasa de estado de oxidación 0 a +2, en este cambio cada átomo de Zn
desprende 2 electrones. 1 mol de átomo de Zn (6,02 x 1023 átomos de Zn) debe desprender 2
moles de electrones (2x 6,02 x 1023 electrones). Así mismo se puede considerar que el cloro pasa
de 0 a -1, como hay dos átomos de cloro por molécula de Cl2, cada uno de estos acepta dos
electrones. Un mol de moléculas de Cl2 (2x 6,02 x 10 23 moléculas), debe aceptar 2 moles de
electrones (2x 6,02 x 1023 electrones). Por tanto, al reaccionar 1 mol de Zn con un mol de Cl2,
reacciona dos equivalentes-gramo de agente reductor (Zn) con dos equivalentes gramo de
agente oxidante (Cl2).

MnO4- MnO2 (ganancia de 3 electrones

+7 +4
El cambio total en el número de oxidación del Mn es de -3 puestos que va desde +7 (en MnO4 -)
a +4 (en MnO2). Esto representa una ganancia de 3 electrones, en esta reacción 1 mol de MnO4
– acepta 3 electrones; por tanto, un mol de MnO4 -a 3 eq-g de agente oxidante. Así:

3 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑒
Equivalente/mol =
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑛𝑂4 −

Igual que sucede en las reacciones ácido base, en una reacción redox el peso
equivalente de una especie es el número de gramos por equivalente. Se puede
encontrar dividiendo el peso molecular por el número de equivalente por mol.

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠/𝑚𝑜𝑙

Peso equivalente = = = (3)
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒/𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒/𝑚𝑜𝑙

La ecuación 1 y 3 son equivalentes, simplemente son dos formas de expresar lo mismo.

Nota. - una solución normal de oxidante o reductor contiene un peso equivalente-gramo

de sustancia por litro de solución, o un miliequivalente-gramo por mililitro, de aquí que:

V (en litros) x N = número de equivalentes-gramo

V (en litros) x N x peso eq-g = número de gramos

1 equivalente es = a 1000 miliequivalentes

V (en mililitros) x N = número de miliequivalentes-gramo

Resumen:
 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑜 𝑏𝑎𝑠𝑒
Eq-g de un ácido o base =
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐻 + 𝑢 𝑂𝐻 − 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑜 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑏𝑙𝑒𝑠

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Eq-g de un oxidante o reductor =
𝑛𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞−𝑔
Normalidad de una solución =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Número de eq-g de A = número de eq-g B = VANA = VBNB

……………………………………………………………………………………………………………………………….
Ejercicios de peso equivalentes de ácidos, bases y sales:

Ejemplo No.1: para cada uno de los compuestos siguientes escribir el número de
equivalentes por mol: HCl, Ca (OH)2, AL(OH)3, H3PO4:
Solución:
o HCl = 1 eq/mol por existir 1 mol e H+
o Ca(OH)2 = 2eq/mol por existir 2 mol de OH- por mol de base Ca(OH)2
o Al(OH)3 = 3 eq/mol por existir 3 mol de OH- por mol de base Al(OH)3
o H3PO4 = 3 eq/mol por existir 3 mol de H+ por mol de base H3PO4

Ejemplo No.2.- ¿Cuál es el peso equivalente de Ca(OH)2? (peso molecular de Ca(OH)2

=74,10g/mol).
Solución:
Un mol de Ca(OH)2 contiene 2 OH y reacciona con 2H. por tanto

74,10 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Peso equivalente de Ca(OH)2 = 𝑒𝑞 = 37,05 𝑔/𝑒𝑞
2
𝑚𝑜𝑙

Ejemplo No.3.- ¿Cuántos equivalentes hay en 219g de HCl? Peso molecular del
HCl=36,5g/mol.

Solución:
219𝑔
nHCl = 36,5𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
eq-g HCl = 1𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙 = 6 𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
Ejemplo No.4.- ¿Cuál es el peso equivalente gramo de fosfato de calcio Ca3(PO4)2?
(peso molecular Ca3(PO4)2 = 310,19g/mol).

Solución:

Cada ion Ca+2 tiene una carga positiva de +2 , como en la molécula hay 3 Ca+2 la carga
total positiva es O2 de 3x2=6, también hay 6 cargas negativas provenientes de 2PO4-3

𝐶𝑎3(𝑃𝑂4)2𝑔 310,19𝑔/𝑚𝑜𝑙 51,70𝑔

Eq-g= 6 𝑒𝑞−𝑔/𝑚𝑜𝑙 = = Ca3(PO4)2
6𝑒𝑞−𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞
Pesos equivalentes de oxidantes y reductores:

Ejemplo No. 1.- ¿Cuál es el peso equivalente-gramo de Fe cuando se oxida Fe elementa

a FeO?. La ecuación total es: Fe + ½ = FeO.

Solución:
Fe pasa de número de oxidación 𝐹𝑒 0 a 𝐹𝑒 +2 en FeO, cada átomo de Fe entrega 2
electrones 𝐹𝑒 0 𝐹𝑒 +2 + 2e-, cada mol de Fe cede dos moles de 2e-. es decir, por
definición cada mol de Fe tiene dos equivalente-gramo de agente reductor:

55,847𝑔
𝐹𝑒 27,923𝑔
𝑚𝑜𝑙
Eq-g= 𝑔 = Fe
2𝑒𝑞− 𝐹𝑒 𝑒𝑞
𝑚𝑜𝑙
Ejercicio No. 2:¿ Cuál es el peso miliequivalente -gramo del KMnO4 a) en solución ácida
b) en solución básica.?.

a.Cuando se reduce en presencia de ácido, los iones permanganato MnO4-, pasan a

iones manganosos, Mn2+:
Ejercicio No. 3.-

Ejercicio No.4.- ¿Qué peso en gramos de K2Cr2O7 se necesita para preparar 500ml de
una solución 0,2N, si la solución se emplea como agente oxidante en medio ácido?
(peso molecular del K2Cr2O7 = 294,19g/mol).

Solución:

Cr2O72- + 14H+ + 6e- = 2 Cr3+ + 7 H2O

294,29𝑔
𝑚𝑜𝑙 49,03𝑔
Peso equivalente-gr K2Cr2O7 = g= 𝑔 =
6𝑒𝑞− 𝑒𝑞
𝑚𝑜𝑙

V(en litros) x N = número de equivalentes

0,500L x 0,2 eq-g/L = 0,1 equivalente

Peso del K2Cr2O7 = número de equivalente x peso equivalente-gramo

Peso del K2Cr2O7 =0,1 eq x 49,03 g/eq = 4,903 g

Ejercicio No.5.- ¿Cuántos gramos de HCl serán oxidados hasta Cl2 libre por 90g de
K2CrO4 si éste último produce ion Cr3+? (pesos moleculares de: K2CrO7 = 194,21; HCl=
36,47)

Según la ecuación balanceada, lea reacción es la siguiente:

K2CrO4 + HCl = Cr3+ + Cl2

El estado de oxidación del Cr en el K2Cr2O4 el +6 y el el Cr3+ es +3 luego el cambio en el
estado de oxidación es de 6-3 =3
Ejercicios de Normalidad:

Ejemplo No. 1: ¿Cuántos a) equivalentes gramos y b) cuántos miliequivalentes gramo

de soluto están presentes en 100ml de una solución de NaOH 2,0N?.

Datos: a) Número de equivalentes gramo= Número de litros x normalidad

a) Equivalentes-gramo No. Eq-g= 0,1L x 2,O eq-g/L = 0,2 eq-g
b) miliequivalentes-gramo b) No. Miliequivalentes = V(ml) x N
v= 100ml solución No. Miliequivalentes = 100ml x 2,0 miliequivalentes/ml = 200meq
N de Na(OH) = 2,0N

Ejemplo 2.- ¿Cuál es la normalidad de la solución que resulta de disolver 49,05 g de

H2SO4 en 500ml de solución? (peso molecular del H2SO4 = 98,1g/mol).

Solución:

Datos:
𝑔
¿N=? Peso equivalente= 𝐸𝑞−𝑔
m=49,05g H2SO4 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
V=500ml --- 0,5L Eq-g=𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
PM H2SO4 = 98,1g/mol
49,05𝑔
49𝑔
𝐍ú𝐦𝐞𝐫𝐨 𝐝𝐞 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐭𝐞𝐬−𝐠𝐫𝐚𝐦𝐨 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨 𝑒𝑞−𝑔
N= N= = 0,2eq − g/𝐿 = 0,2N
𝒏ú𝒎𝒆𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 05𝑙

𝑃𝑀= 𝟗𝟖,𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍 Otra forma sería:

Peso equivalente = = 49,05𝑔
𝐶 𝟐 𝒆𝒒−𝒈/𝒎𝒐𝒍
Concentración en g/L H2SO4= 0,5𝑙 = 9,8g/l
49,0g/eq-g H2SO4
9,8𝑔 1𝑒𝑞−𝑔𝐻2𝑆𝑂4
N= x = 0,2eq-g/L =0,2N
𝑙 49𝑔
Ejemplo No. 3.- cuantos gramos de soluto se necesitan para preparar 1 litro de
disolución 1N de cada una de las siguientes sustancias: LiOH, Br2 (como agente
oxidante), ¿H3PO4 (para una reacción en la que se remplaza 3H)?

Solución:

Una disolución normal contiene 1 equivalente gramo de soluto en 1 litros de disolución:

peso molecular del LiOH = 23,95g/mol, Br2= 159,82g/mol, H3PO4= 97,99g/mol

Para el LIOH:
𝑔/𝑝𝑒𝑞 23,95𝑔 1 𝑒𝑞−𝑔
N= 𝐿 ----- g= peq x N x L ----- g LiOH = 𝑒𝑞−𝑔 𝑥 𝑥 1𝐿 = 23,95𝑔
𝐿
Para el Br2: 𝑩𝒓𝟐𝟎 + 𝟐𝒆 -------- 𝟐𝑩𝒓−
𝑔
159,82 𝑔
𝑚𝑜𝑙
Peq. Br2= 𝑒𝑞−𝑔 = 79,91 𝑒𝑞−𝑔
2
𝑚𝑜𝑙
𝑔 1 𝑒𝑞−𝑔
gBr2 = 79,91 𝑒𝑞−𝑔 𝑥 𝑥 1𝐿 = 79,91𝑔
𝐿
Para el H3PO4:
𝑔
97,99 𝑔
𝑚𝑜𝑙
Peq= 𝑒𝑞−𝑔 = 32,66 𝐻3𝑃𝑂4
3 𝑒𝑞−𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑔 1 𝑒𝑞−𝑔
gH3PO4 = 32,66 𝑥 𝑥 1𝐿 = 32,66𝑔
𝑒𝑞−𝑔 𝐿

Ejemplo No. 4 Calcular la normalidad de cada una de las siguientes sustancias:

a)7,88 g de HNO3 por litro de solución
b)26,5 g Na2CO3 por litro de solución (si se acidifica para formar CO2)
peso molecular de HNO3 = 63,02 g/mol de Na2CO3 = 106,0 g/mol

Datos
𝑔 7,88𝑔 𝑒𝑞−𝑔 0,1251 𝑒𝑞−𝑔
63,02
a) peso equivalente HNO3= 𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑞−𝑔 = N= 𝑥 = =
1 𝐿 63,02𝑔 𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝑔 0,1251𝑁
63,02
𝑒𝑞−𝑔
𝑔 26,5𝑔 𝑒𝑞−𝑔 0,500 𝑒𝑞−𝑔
106 𝑔 N= 𝑥 = = 0,500𝑁
𝑚𝑜𝑙
b) peso equivalente Na2CO3= 𝑒𝑞−𝑔 =53𝑒𝑞−𝑔 𝐿 53 𝑔 𝐿
2
𝑚𝑜𝑙

………………………………………………………………………………………………………………………………
Disoluciones: en la práctica de laboratorio con frecuencia se usan soluciones
concentradas de concentración conocida para preparar a partir de ellas soluciones
diluidas. Por tanto, es importante ver como los cambios de volumen afectan la
concentración de una solución. Cuando la concentración se expresa en una escala
volumétrica, la cantidad de soluto contenido en un volumen determinado de la solución
es igual al producto del volumen por concentración, como sigue:

Cantidad de soluto disuelto = volumen x concentración

Cuando se diluye una solución, el volumen aumenta y la concentración disminuye, pero

la cantidad total de soluto permanece constante. Por esta razón, dos soluciones de
concentraciones diferentes pero que contengan las mismas cantidades de soluto,
estarán relacionadas en la siguiente forma:
 Volumen1 x concentración 1 = volumen2 x concentración 2

DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECÍFICA

En las operaciones industriales, frecuentemente se mide la composición de las
soluciones por su densidad, definida como la masa por unidad de volumen de dicha
solución, se expresa en gramos por centímetro cúbico (g/cc) o (g/ml). Se designa por la
letra (d). la unidad del SI es kilogramo por metro cúbico (Kg/m3) que es igual a (g/dm3)
o (g/L).
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Densidad = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Es necesario no solo contar con la densidad absoluta, sino con la densidad relativa donde
se expresa cuantas veces es más densa o menos densa una sustancia que otra. Esta
nueva unidad se conoce como peso específico o gravedad específica y se define con
respecto a la densidad del agua a 4oC. la densidad relativa de una sustancia es la misma
en cualquier sistema de unidades. Se expresa por un número puro sin unidades.

𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Peso específico = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 4𝑜 𝐶
Cuando se dice que el peso específico de una sustancia es de 1,8, significa que es 1,8
veces tan densa como el agua a 4oC. si se desea encontrar la densidad absoluta de la
sustancia se multiplica su peso específico por la densidad del agua a 4 oC., que es de
1,0g/ml.

Reacciones químicas en las que participan soluciones

Trabajamos ahora con reacción en solución, donde pasaremos del volumen de una
solución a cantidad de soluto presente. Es necesario conocer la relación de volumen y
normalidad de dos soluciones en una titulación.
Los problemas en esta reacción se basan en dos principios:
c) El número de equivalentes de todas las especies en una reacción química es el
mismo.
d) Volumen x normalidad = número de equivalentes

De estas dos proporciones se deduce que, en una reacción entre dos soluciones los
volúmenes que reaccionan entre sí se pueden relacionar por la ecuación:

V1(en litros) x N1 = V2(en litros) xN2 = número de equivalentes-gramo

O
V1(en mililitros) x N1 = V2(en mililitros) xN2 = número de miliequivalentes-gramo
Es decir que,

Número de equivalentes de la primera solución = Número de equivalentes de la

segunda solución.

Las ecuaciones anteriores, expresan que cuando dos soluciones contienen el mismo
número de contiene el mismo número de equivalentes gramo o miliequivalentes
gramo, reaccionarán exactamente entre sí, puesto que contienen el mismo número
de equivalentes.

Cuando se trabaja con concentraciones dadas en molaridad, se puede establecer las

siguientes relaciones:

Volumen (en litros) x molaridad = número de moles

Volumen (en mililitros) x molaridad = número de milimoles

Se puede convertir el número de equivalentes, miliequivantes, moles y milimoles en

gramos, multiplicándolos por sus pesos respectivos de equivalentes, milimoles, mol
o milimol, en la siguiente forma:

V (en litros) x N x peso eq-g = número de gramos de soluto

V (en mililitros) x N x peso meq-g = número de gramos de soluto

V (en litros) x M x mol-gramo(PM) = número de gramos de soluto

V (en litros) x M x milimol-gramo = número de gramos de soluto

El número de equivalentes contenido en un litro es igual al número de

miliequivantes en un mililitro; se puede decir también que el número de moles por
litro es igual al número de milimoles por mililitro.
………………………………………………………………………………………………………………………………..

Ejemplo No1: cuan es la normalidad de una solución de H2SO4 0,4M

Solución:

De acuerdo con la definición de molaridad, la concentración de la solución en moles/litro será;

4,0 moles de H2SO4/ 1 litros

Como 1 mol de H2SO4 = 2 eq, la concentración en eq/litro será:

0,4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2𝑆𝑂4 2 𝑒𝑞𝑑𝑒 𝐻2𝑆𝑂4 0,8 𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝐻2𝑆𝑂4

x1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2𝑆𝑂4 = = 0,8N
1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜

Diluciones:
Ejemplo No.2: un frasco de laboratorio tiene escrito 10M NaOH. ¿Cuántos mililitros de
esta solución se necesita para preparar 50ml de una solución 2,0M de NaOH?
Datos Para el NaOH la M=N
10M NaOH Volumen (ml) x Normalidad = número de miliequivalentes
V1 =50ml Para 50ml de NaOH 2,0N tenemos:
2M NaOH 50ml x 2,0N = 100meq de NaOH
V2=(concentrado) Para conseguir 100meq de NaOH se deben tomar de la solución
concentrada
100meq = V(ml) x 10,0N
Despejando V tenemos:
100𝑚𝑒𝑞
V= = 10𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ò𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
10𝑚𝑒𝑞/𝑚𝑙
Ejemplo No. 2: ¿cuántos mililitros de H2SO4 concentrado de densidad 1,80g/ml, que
contienen el 95% de ácido sulfúrico, debe utilizarse para preparar 2 litros de disolución
5N?
Solución:
V=ml H2SO4(concentrado) Aplicando la expresión p/p se tiene:
𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
D=1,80g/ml 95% = x 100 g. soluto/g. soluciónx100%
𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
P/P 95% H2SO4 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 95𝑥1800𝑔
V2=2L 95% =
1800𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
x100= g. soluto=
100
=
N= 5N 1710𝑔/𝐿
𝒈
𝒑𝒆𝒔𝒐−𝒆𝒒 𝟏𝟕𝟏𝟎𝒈/𝑳
𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓 𝟗𝟖,𝟏 49,05g N= Eq-g/V = N= = = 34,86eq − g/L o 34,86N
Peso. Eq H2SO4= = = 𝑽 𝟒𝟗,
𝟎𝟓𝒈
𝟐 𝟐 Eq−g 𝒆𝒒−𝒈
𝒈 Aplicando la ecuación conocida de V x N=Número de equivalentes.
Eq-g =
𝒑𝒆𝒔𝒐−𝒆𝒒 V concentrado x N concentrado = V diluido x N diluido
V concentrado x 34,86N = 2 litros x 5,0N
Cuando no se da el volumen de solución se
establece que es 1 litro: 2 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑥 5,0𝑁
V concentrado = = 0,287 litros = 287ml H2SO4
1000ml x 1,8g/ml= 1800g solución 34,86𝑁
Concentrado.

Ejemplo No.3.- calcule molaridad de una solución de HCl que tiene una
concentración de 11,2% por masa y una densidad de 1,1g/ml.

Datos: 3. Dado que la masa de soluto es de 11,2%(p/p),

¿M= HCl? utilizando la expresión se tiene:
𝒈𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
Solución del HCl P/P= 𝒙 𝟏𝟎𝟎%
𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
𝒈𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
(P/P) 11,2% 𝒈𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐= %p/p x
𝟏𝟎𝟎%
d =1,1g/ml
𝟏𝟏𝟎𝟎𝒈
mol soluto g.𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐=11,2%x
𝟏𝟎𝟎%
= 𝟏𝟐𝟑, 𝟐𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
Calculo moles de soluto a partir de las
concentraciones (P/P), cuando no se da el volumen 4. Con los gsoluto en un litro de solución, calculo
de la solución se establece que según de definición las moles de soluto:
de molaridad que es 1litro. 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝟏𝟐𝟑,𝟐𝒈
n= = = 𝟑, 𝟑𝟕 𝒎𝒐𝒍/l
𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓 𝟑𝟔,𝟒𝒈/𝒎𝒐𝒍

1. La molaridad se define en términos de Litros de

solución, con la densidad y este volumen se calcula 5. M = mol soluto/Litros de solución
la masa de 1 L de solución:
1,1𝑔 M= 3,37 M
m=V x d; 1000mlx = 1100g solución
𝑚𝑙

Ejemplo No. 4 describa la preparación de 2L de BaCL2 0,108M a partir de

BaCl2.2H2O (PM= 244,3g/mol).

Datos: Mol.BaCl2.2H2O=2LxBaCl2.2H2O
0,108𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝐶𝑙2.2𝐻2𝑂
gBaCl2.H2O=? x 𝐵𝑎𝐶𝑙2 𝑥 = 0.216 mol BaCl2.2H2O.
𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝐶𝑙2
244.𝑔
g. BaCl2.2H2O= 0.216 mol BaCl2.2H2Ox =
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒BaCl2.2H2O
1.Para determinar el número de gramos 52,8g BaCl2.2H2O
de soluto que se debe disolver y diluir a Por tanto, se debe diluir 52,8g de BaCl2.2H2O en agua hasta
2L, se ve que 1 mol de sal dihidratada 2L.
proporciona 1 mol de BaCL2. Por tanto
Ejemplo No. 5.- cuántos miligramos de soluto están contenidos en a) 26ml de
sacarosa, (342g/mol) 0,150M? b) 2,92L de H2O2; ¿5,23 x 10-3 M? c) 737ml de una
solución que contiene 6, 38ppm de Pb (NO3)2
a) mg sacorasa b) mg H2O2 =?
V solución= 26ml M= 5,23 x 10-3M
M=0,150M. V solución = 2,92L
PM= 342g/mol sacarosa PM H2O2= 34,016 g/mol

0,150 𝑚𝑜𝑙 5,23 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙 34,016 𝑔 𝐻2𝑂2

mg. Sacarosa= 0,026 L soluc. X mg.H2O2=2,92Lsoluc. x 𝑥
𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐. 𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐. 1𝑚𝑜𝑙
342𝑔 𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 1000𝑚𝑔
x = 1,33 𝑥 10 −3
mg 1000𝑚𝑔
1𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 1𝑔 𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 𝑥 = 519𝑚𝑔
1 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜
6,38mg
c)mg Pb (NO3)2 ¿ mg Pb (NO3)2= 0,737L x = 4,70𝑚𝑔.
1𝐿
V solución= 737ml
Ppm= 6,38
PM Pb (NO3)2= 331,18g/mol

Ejercicios de Diluciones:
Ejemplo No. 6.- describa como se prepara 2L de ácido perclórico 0,150M a partir
de una solución concentrada de HCLO4 al 70% (p/p) y que tiene un peso específico
de 1,66 (R: diluir 26ml HCLO4 concentrado a 2L).

Datos: Solución concentrada del HClO4:

HClO4 (conc.) 70%(p/p)
Pesp. 1,66 1.g.soluto =1000ml.x 1,66 𝑔𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑥
7𝑜𝑔.𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
100𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐.
=
PM HClO4: 100,4g/mol = 1162g.
Vconc. x Cconc. =V diluid. X C diluid. 1162𝑔
100,4𝑔/𝑚𝑜𝑙
I D 2. Molaridad; M = x = 11,57 mol/L 0
1𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑐. 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑. 11,57M
Lconc. x = 𝐿𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑 𝑥
𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑐. 𝑙 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑 3. Vconc. x Cconc. =V diluid. X C diluid.
Vconc = 𝑉.𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑 𝑥 𝐶.𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑
𝐶.𝑐𝑜𝑛𝑐.
mol conc. = mol diluid
𝑚𝑜𝑙
Términos de la solución I son el V y Conc. Molar 0,150 𝐿 𝑥2 𝐿
V conc. 𝑚𝑜𝑙 = 0,0259𝐿 𝑜 25,9𝑚𝑙
de una solución concentrada que se utiliza para 11,57
𝑙
preparar 1 solución diluida cuyo Volumen y Tomo 25,9ml de HClO4 (conc) y diluyo
concentración aparecen a la D. Esta ecuación se hasta 2 L de disolución.
basa en que el número de moles de soluto en la
solución diluida debe ser igual al número de
moles en el reactivo concentrado. Usar las
mismas unidades para ambas soluciones.

Ejemplo No. 7.- describa la preparación de.

a) 500ml de AgNO3 0,0750M a partir del reactivo sólido
b) 1,0L de HCl 0,315M a partir de una solución 6,0M del reactivo
c) 600ml de una solución que es 0,0825 M en K + a partir de K4Fe(CN)6 sólido
d) 400ml de BaCl2 acuoso al 3% (P/V) a partir de una solución 0,400M de BaCl2
e) 2L de HClO4 0,120M a partir del reactivo comercial de (HClO4 al 60%p/p con
peso específico de 1,6).
f) 9 litros de una solución que tiene 6oppm de Na
1. Datos: 2. 1,0L de HCl 0,315M a partir de una solución
V soluc. :500ml 6,0M del reactivo:
AgNO3 0,0750M Vconc. x Cconc. =V diluid. X C diluid.
 500ml de AgNO3 0,0750M a partir del reactivo sólido: V conc. X 6,0M = 1L x 0,315 M
gAgNO3=0,500Lx
0,0750 𝑚𝑜𝑙/𝑙 169,88𝑔
𝑥 1𝑚𝑜𝑙 = 6,378gAgNO3 1𝐿 𝑥 𝑜,315𝑀
𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐴𝑔𝑁𝑂3 V conc. = = 0,0525 L 0
6 𝑚𝑜𝑙/𝐿
disolver 6,37gAgNO3 en agua y diluir a 500ml
aproximadamente 52,5ml
3. 600ml de una solución que es 0,0825 M en K+ a 4. 400ml de BaCl2 acuoso al 3% (P/V) a partir
partir de K4Fe (CN)6 sólido: de una solución 0,400M de BaCl2:
𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% P/V= 𝑥 100
1 mol K4Fe (CN)6 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
gK4Fe (CN)6 = 𝑥0,600𝐿 𝑥 𝑥
4 𝑚𝑜𝑙 𝐾 + 3% 𝑥 400𝑚𝑙
368,25g K4Fe (CN)6 gBaCL2= = 12g
= 4,56 g en agua y diluir a 600ml 100𝑚𝑙
1 mol K4Fe (CN)6
𝑔/𝑃𝑀
M= mol/L ---- M=
𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

12𝑔
208,26𝑔/𝑚𝑜𝑙 0,144𝑚𝑜𝑙
M= = 𝑜 0,144𝑀
0,400𝐿 𝐿

Vconc. x Cconc. =V diluid. X C diluid.

Vconc. x 0,400 M =0,400L. X 0,144M

0,400𝐿 𝑥 0,144𝑀
V conc. = =
0,400𝑀
0,144𝐿 𝑜 144𝑚𝑙
5. 2L de HClO4 0,120M a partir del reactivo comercial 6. 9 litros de una solución que tiene
de (HClO4 al 60%p/p con peso específico de 1,6). 6oppm de Na+ a partir del Na2SO4
datos: sólido:
1,60 𝑔𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Reactivo g.soluto=1000ml .x
𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 60𝑚𝑔𝑁𝑎+ 1𝑔 𝑁𝑎+
Diluid. 1.g𝑁𝑎+ = 9L x 𝑥 =
6𝑜𝑔.𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐿 100𝑚𝑔
V=2L 𝑥 = 960g.
100𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐. 0,54g𝑁𝑎+
C = 0,120M
960𝑔
Reactivo 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎+
M=
100,46 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 9,55𝑀 2. gNa2SO4 = 0,54g 𝑁𝑎+ 𝑥
Conc: 𝐿 22,9𝑔𝑁𝑎+
1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 141,8𝑔 𝑁𝑎2𝑆𝑂4
HCLO4=60% Vconc. x Cconc. =V diluid. X C diluid. x x = 1,67 g y
2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎+ 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝑆𝑂4
(p/p) diluyo a 9L.
Vconc. x 0,400 M =0,400L. X 0,144M
Pesp. 1,60
2𝐿 𝑥 0,120𝑀
PM= 100,4 V conc. = = 0,025𝐿
9,55𝑀
O 25ml HClO4 conc y diluyo a 2L

……………………………………………………………………………………………………………………………

Solubilidad: se dice que una solución en equilibrio con un soluto no disuelto es una
solución saturada. Si se añade más soluto a una solución saturada este no se disolverá.
La cantidad de soluto necesario para formar una solución saturada en una cantidad
determinada de disolvente, se conoce como solubilidad de este soluto. Es decir,
solubilidad es la cantidad máxima de soluto que puede disolverse en una cantidad
determinada de disolvente a una temperatura previamente establecida, generalmente
la solubilidad de una sustancia se expresa en gramos de soluto/ por cada 100g de
disolvente. por ejemplo, a 20oC, la máxima cantidad de cloruro de sodio que se puede
disolver en 100g de agua son 36,0gramos, la máxima cantidad de AgNO3 es de 225g y
de KMnO4 es de 6,4g.

La cantidad de soluto que se disuelve en un solvente dado depende de varios factores,

los más importantes son:
- La naturaleza del disolvente, del soluto y de las interacciones que se producen entre
ellos
- La temperatura a la que se forma la disolución
- La presión de un soluto gaseoso

Interacción soluto-disolvente. – se dice que semejante disuelve a semejante, es decir

dos sustancias que tienen el mismo tipo de fuerzas intermoleculares serán solubles
entre sí. Ejemplo el pentano C5H12 y el hexano C6H14 son completamente miscibles
entre sí. Las moléculas de estas sustancias no polares se mantienen unidas mediante las
fuerzas intermoleculares de dispersión de intensidad muy parecida. (solutos no polares
son solubles en disolventes no polares)
La mayor parte de sustancias no polares son muy poco solubles en agua. El petróleo que
es una mezcla de hidrocarburos (CH..CH) se extiende en una fina capa sobre la superficie
del agua antes de disolverse. Una disolución acuosa saturada de pentano contiene una
fracción molar de 0,00003. Esta baja solubilidad se puede explicar debido a que para
disolver el pentano serán necesario romper los puentes de hidrogeno que mantienen
unidas las moléculas de agua, no hay fuerzas atractivas entre el C5H12 u el H2O que
aporte la energía suficiente para romper la estructura del agua.
De los pocos compuestos orgánicos que se disuelven fácilmente en agua, son los que
contienen grupos -OH. Ejemplo el alcohol metílico, alcohol etílico y el etilenglicol, los
tres son solubles en agua en cualquier proporción.

Alcohol metílico Etilenglicol

Alcohol metílico

En estos compuestos como el agua las principales fuerzas intermoleculares son los
puentes de hidrógeno. Cuando una de estas sustancias como por ejemplo el alcohol
metílico se disuelve en agua forma puestes de hidrógeno con la molécula de agua. Estos
puentes de hidrógeno que unen una molécula de CH3OH con una molécula de H2O son
tan fuertes como los que se forman en las sustancias puras.
Cuando los compuestos iónicos como el NaCl se ponen en contacto con el agua, las
moléculas de agua se orientan sobre las superficies del cristal de NaCl. El extremo
positivo del dipolo del agua se orienta hacia los iones del Cl- y el extremo negativo del
dipolo se orienta hacia los iones Na+. Las atracciones ion-dipolo entre el Na+ y Cl- y las
moléculas del agua tienen la suficiente fuerza como para sacar estos iones de sus
posiciones dentro del cristal. Una vez separadas del cristal, los iones Na + y Cl- son
rodeados de moléculas de agua. La interacción entre las moléculas del soluto y del
disolvente se conoce como solvatación. Cuando el disolvente es agua las interacciones
se conocen como hidratación.

……………………………………………………………………………………………………………………………………

Ejemplo No.1 prediga si cada una de las sustancias siguientes se podrá disolver en
tetracloruro de carbono, el cual es un disolvente polar o en agua: C7H16, NaHCO3, HCl,
I2.
Solución: tanto el C7H16 como el I2 son no polares. Por consiguientes, podemos
predecir que serán más solubles en CCl4 que en H2O. El NaHCO3 es iónico y el HCl es
polar covalente. El agua será un mejor disolvente para estas dos sustancias.

Efecto de la temperatura sobre la solubilidad. – cuando se agita un exceso de un sólido

como el NaCl con H2O se forma una disolución saturada. Se establece un equilibrio entre
el sólido y los iones en disolución:
NaCl (s) Na+(ac) + Cl-(ac)

Un equilibrio similar se observa cuando un gas como el dióxido de carbono burbujea en

agua:
CO2 (g) CO2(ac)
Se puede predecir el efecto de un cambio de temperatura sobre el equilibrio de
solubilidad aplicando el siguiente principio:

Un incremento de temperatura siempre favorece el proceso endotérmico

Esto significa que si el proceso de solubilidad absorbe calor (∆H>0), un aumento de

temperatura aumenta la solubilidad. A medida que aumenta la temperatura se disuelve
cada vez más soluto en la disolución. Por el contrario, si el proceso de disolución es
exotérmico (∆H <0), un aumento de temperatura disminuirá la solubilidad, es decir
calentando se separará el soluto de la disolución.
La disolución de un sólido en un líquido es casi siempre un proceso endotérmico, hay
que absorber calor para romper la red del cristal.

Sólido + líquido disolución ∆H>0

Figura. La solubilidad en agua de estos compuestos iónicos aumenta con la temperatura. Esto refleja el
hecho de que ∆H de la disolución de un sólido siempre es positivo. En el caso del NaCl donde ∆H es muy
pequeño (∆H= +3,9KJ/mol la solubilidad aumenta muy poco con la temperatura)

Enfriando una solución saturada se suele conseguir que el soluto se separe de la

disolución, cristalizando, lo que indica que es menos soluble a temperaturas bajas.

Disolviendo un gas en un líquido, se produce calor ∆H <0:

Gas + líquido disolución ∆H<0

Esto significa que el proceso inverso (separación del gas de la disolución) es

endotérmico. Este desprendimiento se favorece aumentando la temperatura. los gases
son menos solubles cuando aumenta la temperatura. Esta regla es seguida por todos los
gases en agua. Esto se observa cuando se calienta agua en un recipiente abierto. Las
burbujas de aire se van separando a medida que se calienta el líquido. La reducida
solubilidad del oxígeno en el agua a altas temperaturas causa la llamada contaminación
térmica. El bajo contenido de oxígeno de las aguas templadas por las plantas térmicas
hace difícil la vida de los peces y otros seres acuáticos en ellas. La disminución de la
solubilidad del O2 en el agua al aumentar la temperatura es uno de los efectos de la
contaminación térmica de los lagos y arroyos. El efecto es serio en los lagos profundos,
debido a que el agua caliente es menos densa que el agua fría, por consiguiente, tiende
a permanecer sobre el agua fría en la superficie. Esta situación impide la disolución del
oxígeno en las capas profundas lo que suprime la respiración de toda vida acuática que
necesita oxígeno, en tales circunstancias los se pueden sofocar y morir.
Efectos de la presión sobre la solubilidad. – la presión solo tiene efecto importante
sobre la solubilidad en los sistemas gas líquido. A una temperatura dada, un aumento
de presión aumenta la solubilidad del gas es directamente proporcional a la presión (ley
de Henry).
La relación entre la presión y la solubilidad se expresa en términos de una ecuación
simple conocida como ley de Henry:
Cg = KPg (1)

Donde:
Pg. es la presión parcial del gas sobre la disolución;
Cg es la solubilidad del gas en la solución
K es una constante características del sistema gas-líquida. Llamada constante de Henry
y depende del soluto, del disolvente y de la temperatura.

Como podemos observar en la gráfica, cuando la presión aumenta como la imagen de la

derecha aumenta la velocidad a la que las moléculas del gas entran a la solución. la
concentración de las moléculas del soluto en el equilibrio aumenta en proporción a la
presión. Así la solubilidad del gas debe aumentar en proporción directa a la presión.

Por ejemplo, si un litro de agua disuelve 0.01 mol de un cierto gas a 25oC a una atmósfera
de presión, al aumentar la presión parcial a dos atm y la temperatura permanece
constante, se disolverán entonces 0,02 mol del mismo gas por litro.
Este efecto aparece porque, al aumentar la presión, aumenta la concentración de
moléculas en la fase gaseosa. Para compensar este efecto y mantener el equilibrio
deben entrar más moléculas en la disolución aumentando su disolución.

La constante de la ley de Henry es diferente para cada par soluto-disolvente. Por

ejemplo, la solubilidad del nitrógeno en agua a 25oC y 0,78 atm de presión es 5,3 x10−4 𝑀.
10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑙 𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
La constante de la ley de Henry para N2 en agua es (5,3 x 0,78𝑎𝑡𝑚 = 6,79 𝐿
. 𝑎𝑡𝑚.
………………………………………………………………………………………………………………………………………

Ejemplo 1: la solubilidad del oxígeno puro en agua a 20oC y 1,0 atm es 1,38 x 10-3mol/L.
calcular la concentración de O2 (mol/L) a 20oC y una presión parcial de 0,21 atm.
Solución:
El problema se resuelve usando los datos de solubilidad del oxígeno puro para calcular
K en la ecuación (1). Conocido K y la presión parcial del oxígeno se obtiene la
concentración pedida.

𝑐𝑜𝑛𝑐.𝑂2 −3 mol/𝑙
Conc. O2 = (1,38 𝑥 10−3
𝑚𝑜𝑙
K=𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑂2=1,38 1,0
𝑥 10
𝑎𝑡𝑚
= 1,38 𝑥 10−3
𝑚𝑜𝑙
𝑙.𝑎𝑡𝑚 𝑙.𝑎𝑡𝑚
) (0,21 atm) = 2,9 x
10−4 𝑚𝑜𝑙/𝑙.
La cantidad calculada es la concentración de oxígeno en
Conociendo k se puede calcular la concentración de
agua saturada con aire a 20oC. la presión parcial del
oxígeno disuelto cuando la presión parcial es de 0,21
oxígeno en el aire es de 0,21 atm.
atm.

Ejemplo 2: la presión parcial del oxígeno en los pulmones a 37oC, es de 101 mmHg.
Calcular la solubilidad del oxígeno (mol/l), tomando para k el valor de 1,06 x
10−3 mol/L.atm. Resp: 0,000141 M.
Solución:

P= 101mmHg Cg = KPg
1 𝑎𝑡𝑚
Cg=? Cg=1,06x10−3 mol/L.atm. x 101mmHg x =
760𝑚𝑚𝐻𝑔
K=1,06 x 10−3 mol/L.atm. 0,000141mol/L = 0,000141M

Ejemplo 3: calcular la concentración el CO2 en una bebida refrescante que se ha

embotellado con una presión parcial de CO2 de 4,0 atm a 25oC. la constante de la ley de
Henry para el CO2 en agua a esta temperatura es 3,1 x 10-2 mol/L.atm.
Solución:
La ley de Henry según la ecuación se puede aplicar de una forma directa:

Cg = kPg = (3,1 x 10-2 mol/L-atm) (4,0atm)

= 0,12mol/L = 0,12M.

Ejemplo 4: calcular la concentración el CO2 en una bebida refrescante una vez abierta
la botella a 25oC.bajo una presión parcial de 3,1 x 10-2 la constante de la ley de Henry
para el CO2 en agua a esta temperatura es 3,0 x 10-4 atm. (Rep. 9,3x10-6M).
………………………………………………………………………………………………………………………………………
La influencia de la presión parcial sobre la solubilidad de un gas se utiliza en el
embotellado de bebidas carbonatadas, como la cerveza, los vinos espumosos y muchas
otras bebidas. Estas bebidas se embotellan a presiones de CO2 de hasta 4atm. Cuando
se abre la botella o la lata, la presión ejercida sobre el líquido desciende hasta 1 atm, y
las burbujas de dióxido de carbono aparecen rápidamente en la disolución.

Otras consecuencias del efecto de la presión sobre la solubilidad del gas es la mortal
borrachera de las profundidades. Ocurre cuando un buceador emerge rápidamente
desde las profundidades (presión alta) hasta la superficie (presión baja). Esta
descompensación rápida hace que se forme burbujas de aire en la sangre y otros fluidos
del cuerpo. Estas burbujas obstruyen la circulación de la sangre y afecta a los impulsos
nerviosos. Para minimizar estos efectos los buceadores utilizan en sus botellas una
mezcla de helio y oxígeno en lugar de aire comprimido (N2-O2). El helio es 5 veces menos
soluble que el N2 y por consiguiente la cantidad de gas que puede aparecer tras la
descomposición será mucho menor.

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS DISOLUCIONES

Algunas propiedades físicas de las soluciones difieren mucho de las del disolvente puro.
Por ejemplo, el agua pura se congela a O0C, pero las soluciones acuosas se congelan a
temperaturas menores. El etilenglicol se adiciona al agua de los radiadores de los
automóviles pues es un anticongelante ya que abate el punto de congelación de la
solución. también eleva el punto de ebullición de la solución sobre el agua pura,
permitiendo que el motor funcione a una temperatura más alta. El abatimiento del
punto de congelación y la elevación del punto de ebullición son ejemplos de las
propiedades físicas de las soluciones que dependen de la concentración de partículas
del soluto, más que de su naturaleza o de la clase de las partículas del soluto. Tales
propiedades se llaman propiedades coligativas. Tenemos también otras propiedades
coligativas como son la reducción de la presión de vapor y de la presión osmótica.

El hecho que se llamen coligativas a estas propiedades significa que todas las
disoluciones de agua que contienen 0,1 mol de partículas de soluto en un litro tendrán
la misma presión de vapor, presión osmótica, punto de ebullición, o punto de
congelación sea cual fuere el tipo de partículas de soluto presentes. Pueden ser
moléculas como la glucosa, (C6H12O6) o la sacarosa (C12H22O11), o iones como el NaCL
(Na+ y Cl-). SE cumplen tanto mejor cuando más diluida es la disolución. Analizaremos
las reacciones volátiles para no electrolitos desde concentraciones de 1M.

Descenso de la presión de vapor o presión de vapor de las soluciones Ley de Raoul (no
electrolitos). - la velocidad a la cual las moléculas de agua dejan la superficie del líquido
se reduce en presencia de un soluto no volátil. Las disoluciones acuosas concentradas
de no electrolitos como la glucosa o la sacarosa, se evaporan más lentamente que el
agua pura. Este descenso de la presión de vapor es una verdadera propiedad coligativa.,
es decir, es independiente de la naturaleza del soluto, pero directamente proporcional
a su concentración. Encontramos por ejemplo que las presiones de vapor de agua en
equilibrio con disoluciones 0,10M de glucosa o sacarosa a O0C son iguales a 0,008mmHg
menores que el agua pura. En disolución 0,3M, el descenso de la presión de vapor es
casi exactamente el triple 0,025mmHg.
Esta propiedad se ilustra con un sencillo experimento. Si coloco dos vasos bajo una
campana cerrada. Uno de los vasos contiene agua pura y el otro contienen un volumen
igual de una solución acuosa de azúcar. Gradualmente aumenta el volumen de la
solución de azúcar en tanto que el volumen del agua disminuye. Eventualmente toda el
agua se transfiere a la solución de azúcar, según la figura.

Esto se explica al recordar que la presión de vapor sobre un líquido es el resultado de un

equilibrio dinámico. La velocidad a la cual las moléculas dejan la superficie del líquido y
pasan a la fase gaseosa, es igual a la velocidad a la cual las moléculas de la fase gaseosa
regresan a la superficie del líquido. Un soluto no volátil que se añade al líquido, reduce
esa capacidad de las moléculas del disolvente a pasar de la fase líquida a la de vapor. Al
mismo tiempo no hay cambio en la velocidad a la que las moléculas del disolvente en la
fase gaseosa regresen a la líquida. El desplazamiento del equilibrio debido al soluto,
reduce la presión de vapor sobre la solución. entonces la presión de vapor sobre el
disolvente puro es mayor a la que hay sobre la solución.

La presión de vapor necesaria para alcanzar el equilibrio con el disolvente puro es mayor
que la requerida con la solución. En consecuencia, como el disolvente puro busca
alcanzar en equilibrio forma vapor, la solución busca alcanzar el equilibrio removiendo
moléculas de la fase de vapor. Como resultado, hay movimiento neto de moléculas del
disolvente puro a la solución. el proceso continúa hasta que no queda disolvente libre.
El grado en el cual un soluto no volátil abate la presión de vapor es proporcional a su
concentración. Duplicando la concentración del soluto se duplica su efecto. La reducción
de la presión de vapor es aproximadamente proporcional a la concentración total de
partículas del soluto ya sean neutras o con carga. Por ejemplo 1 mol de un no electrolito,
como la glucosa, produce la misma reducción en la presión de vapor en determinada
cantidad de agua como lo hacen 0,5 moles de NaCl un electrolito fuerte. Ambas
soluciones tienen 1 mol de partículas porque 0,5 moles de NaCl se disocian para producir
0,5moles de Na+(ac) y 0,5moles de Cl-(ac).

Concluyendo, cuando una sustancia no volátil (por ejemplo, azúcar) se disuelve en un

líquido volátil (por ejemplo, agua) la presión de vapor desciende. La ley de Raoul
establece que en soluciones diluidas la disminución de la presión de vapor es
proporcional a la fracción molar del soluto, expresada en otra forma, la presión de vapor
de las soluciones es proporcional a la presión de vapor del solvente.
La relación existente entre presión de vapor del disolvente y la concentración se suele
expresar en la forma de la ley de Rault:

PA= XAPA0
En esta ecuación:
PA= es la presión de vapor de la disolución;
PA0 = presión de vapor del disolvente puro a la misma temperatura
XA= es la fracción molar del disolvente en la solución

Ejemplo, la presión de vapor del agua es de 17,5mmHg a 20 0C. imagínese que se

mantiene constante la T0 mientras se adiciona glucosa, C6H12O6 al agua, de modo que
la solución que resulta tiene XH2O=0,080 y XC6H12O6=0,20. De acuerdo a la ecuación
anterior tenemos la presión de vapor del agua sobre la solución será 14mmHg:

PH2O= (0,80) (17,5mmHg) = 14mmHg

La reducción de la de vapor, ∆PA, es PA0- PA Utilizando la ecuación anterior tenemos:

∆PA= PA0- XAPA0

= PA0(1-XA)

Como XA +XB= 1, en donde XB es la fracción molar de las partículas del soluto, XB= 1-
XA, así: ∆PA = XB.PA0

en nuestro ejemplo X C6H12O6= 0,20, la presión de vapor se debe abatir en 3,5mmHg:

∆PA = (0,20) (17,5mmHg) = 3,5 mmHg.

Las soluciones que obedecen la ley de Raoul se denominan soluciones ideales. Las
soluciones reales se aproximan más al comportamiento ideal cuando la concentración
del soluto es baja y cuando el soluto y el disolvente son semejantes en el tamaño
molecular. Así como en las fuerzas y tipo de las atracciones intermoleculares. Muchas
soluciones no son ideales, es decir no obedecen la ley de Raoul con exactitud. La presión
de vapor del disolvente sobre una solución tiende a ser mayor que lo que preside la ley
de Raoul cuando las fuerzas intermoleculares entre disolvente y soluto son más débiles
que las que existen entre disolvente y disolvente y entre soluto y soluto. A la inversa
cuando las interacciones entre soluto y el disolvente son muy intensas como cuando
existen puentes de hidrógeno o interacciones ion-disolvente la presión de vapor del
disolvente será inferior a lo que predice la ley de Raoul.

………………………………………………………………………………………………………………………………………
P1=X1P10 (Mastertón)

Pi= presión de vapor del disolvente en equilibrio con la disolución

P10= presión de vapor del disolvente puro a la misma temperatura
X1= es la fracción molar del disolvente.

X1 en la disolución debe ser menor a 1, y P1 debe ser menor que P10. Se puede obtener
una expresión del descenso de la presión de vapor sustituyendo X2= 1-X1, donde X2 es la
fracción molar del soluto en un sistema de dos componentes:
 P1 = (1-X2) P10

Reordenando tenemos: P10-P1 = X2P10, la cantidad P10-P1 es el descenso de la presión de

vapor; ∆P, diferencia entre la presión de vapor del disolvente en estado puro y en la
disolución o la presión de vapor de la solución o disolución:
∆P=X2P10

Esta ecuación se puede utilizar para calcular el descenso de la presión de vapor de una
solución o disolución.

La disolución tiene siempre una presión de vapor mas baja que la del disolvente puro,
done la X2 es la fracción molar del solvente es siempre menor a la unidad. Esta ley
permite calcular pesos moleculares.
……………………………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo 1: una disolución contiene 102g de azúcar C12H22O11 en 375 gramos de agua.
Calcular: a) la fracción molar del azúcar; b) el descenso de la presión de vapor a 25 oC
(presión de vapor del agua pura= 23,76mmHg)

Solución:
a) la masa molecular del C12H22O11 es de b) aplicando la ecuación ∆P=X2P10
342g/mol, por consiguiente:
∆P = X azúcar x PH2O = 0,0141 x 23,76 mmHg
núm. de moles C12H22O11 = 102g x
1𝑚𝑜𝑙
= 0,298 mol =0,335mmHg.
342𝑔 Concluimos que la presión de vapor del agua
1𝑚𝑜𝑙
núm. moles del agua= 375gx = 29,8 moles sobre la disolución es:
18 𝑔
0,298 0,298 𝑚𝑜𝑙 23,76 mmHg – 0,335mmHg = 23,42 mmHg.
X azúcar= = = 0,0141
0,298+20,8 21,1 𝑚𝑜𝑙

Ejemplo 2: Cuál es la presión de vapor del agua sobre esta disolución a 1000C. (Resp.:
749,3mmHg.

Solución:
T0= 1000C
PH2O=760mmHg

∆P = X azúcar x PH2O = 0,0141 x 760 mmHg =10,716mmHg.

Concluimos que la presión de vapor del agua sobre la disolución es:

760 mmHg – 10,76 mmHg = 749,24 mmHg.

Ejemplo 3: A 250C la presión de vapor del agua pura es de 23,8mmHg. Disolviendo 10g
de soluto no volátil en 180g de H2O se obtienen una solución con una presión de vapor
de 23,5mmHg. Determine el peso molecular aproximado del soluto.

Solución:
 A partir de la ley de Raoul: Fracción molar del solvente X2
Presión de vapor de la solución = presión de 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
X2 =
vapor del agua pura x fracción molar del 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜+𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
180𝑔
agua. Moles de agua = = 10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
18𝑔/𝑚𝑜𝑙
∆P=X2P10 10𝑔
∆P Moles de soluto= -- X= peso molecular soluto
𝑋
De donde, X2 = 0= fracción molar del agua
23,5 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃1 Sustituyendo tenemos:
X2 = = 0,987 H2O Fracción molar 10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 10𝑥
23,9 𝑚𝑚𝐻𝑔 0,987 = 10𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠+10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
=
10 𝑥 10𝑥
− −X =78,36,
del solvente. 𝑥
es decir que el peso molecular es de 78,36g/mol

Ejemplo 4: La presión de vapor de un líquido A de peso molecular 90g es de 65,0mmHg

a 22 0C. ¿Cuál es la presión de vapor de una solución que contiene 10g de C6H4Cl2 en
18g de A?

Solución:
Usando la ley de Raoul: 10g
moles de C6H4Cl2 = = 0,068moles
Presión de vapor de la solución= presión de vapor del 147g/mol
solvente puro x fracción molar del solvente: ∆P=X2P10 0,20moles
XA = = 0,746
(0,068 + 0,20)moles
Para resolver esta ecuación se debe calcular: ∆P = 65mmHg x 0,746 = 48,49mmHg.
18g
moles de A = = 0,20moles
90g/mol

Ejemplo 5: Calcular la reducción de la presión de vapor causada por la adición de 100g

de sacarosa C12H22O11 a 100g de agua. La presión de vapor del agua pura a 25 0C es
23,8mmHg.

Solución:
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶12𝐻22𝑂11 0,292 0,292
XC12H22O11= 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2𝑂+𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶12𝐻22𝑂11 X C12H22O11= 55,5+0,292 =55,8
0,292
∆P= ( ) (23,8𝑚𝑚𝐻𝑔) = 0,125𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑚𝑜𝑙𝐶12𝐻22𝑂11 55,8
MolesC12H22O11=(100g)( ) =
342𝑔𝐶12𝐻22𝑂11
0,292 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
1𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
Moles de agua= =(100g)( )= 55,5moles
18𝑔𝐻2𝑂

…………………………………………………………………………………………………………………………………..

Presión osmótica:
Ciertos materiales – incluyendo muchas membranas de los sistemas biológicos y
sustancias sintéticas como el celofán son semipermeables. Es decir, cuando está en
contacto con una solución permite el paso de algunas moléculas, pero no de otras. Con
frecuencia permite el paso de pequeñas moléculas de disolvente como las de agua, pero
bloquea el paso de moléculas o iones de soluto de mayor tamaño. Este carácter
semipermeable se debe a la presencia de finos poros dentro de la membrana.

Ahora vamos a separar una disolución de azúcar del agua pura mediante una membrana
semipermeable que puede ser una piel de animal o lámina de tejido vegetal o de papel.
La membrana, por un mecanismo que no se conoce bien, permite que atraviesen las
moléculas de agua, pero no las moléculas de azúcar. Aquí el agua se desplaza de la zona
donde la presión de vapor es alta (agua pura) a la zona de presión más baja (disolución
de azúcar). Este proceso por el que e disolvente pasa a través de una membrana
semipermeable se llama osmosis.

Π >P ósmosis normal P > Π ósmosis inversa

Fig. 2. La ósmosis se puede compensar aplicando a la disolución una presión P que equilibre
exactamente la presión osmótica, Π. Si P< Π, se produce la ósmosis normal. Si P > Π, el agua fluye en
dirección opuesta y el proceso se llama ósmosis inversa, que se puede usar para desalinizar agua de
mar.

El paso del disolvente a través de una membrana osmótica se puede evitar aplicando
una cierta presión a la disolución. La presión externa P, que es justo la necesaria evitar
la ósmosis, es igual a la presión osmótica de la disolución π. Si P es menor que Π se
produce la ósmosis normal, pasando agua a través de la membrana hacia la disolución
(pase 1). Haciendo la presión exterior lo suficientemente alta, es posible invertir el
proceso (pase 2). Cuando P >Π, las moléculas de agua atraviesan la membrana en el
sentido de la disolución hacia el agua pura. Este proceso se llama ósmosis inversa y se
ha utilizado para obtener agua potable a partir de agua de mar.

Para un no electrolito Π es directamente proporcional a la molaridad, M. La ecuación

que relaciona esta es similar a la ley de los gases ideales.

𝑛𝑅𝑇
𝚷 = 𝑉 = 𝑀𝑅𝑇 (1)
Donde R es la constante de los gases, 0,0821 atm. L/(mol.0K) y T es la temperatura kelvin,
incluso para disoluciones diluidas, la presión osmótica es bastante alta.

Como la molaridad M es el número de moles de soluto dividido por el volumen de

solución n/V, la ecuación (1) se puede escribir como:
𝑛𝑅𝑇
𝚷=
𝑉

𝚷𝐕 = 𝐧𝐑𝐓
Si remplazo:

𝑔
𝐧=
𝑃𝑀
Donde g es el número de gramos de soluto y PM el peso molecular del mismo.
Sustituyendo este valor de n en la ecuación se obtiene otra relación muy útil de la
presión osmótica:

𝑔
𝑅𝑇 ΠV =
𝑃𝑀
Que sirve para predecir la presión osmótica de las soluciones. Como la presión
osmótica puede ser alta (muchas atmósferas) y se puede medir fácilmente, su
medición proporciona un método conveniente para calcular los pesos moleculares
muy grandes y complejos como son las proteínas.
……………………………………………………………………………………………………………………………

Ejemplo 1: calcular la presión osmótica a 25oC de una solución de 52,5 g de azúcar,

C12H22O11, en un litro de solución. (peso molecular del azúcar C12H22O11 =
342g/mol).
Datos: Aplicando la fórmula: y sustituyendo tenemos:
𝒏𝑹𝑻 𝒈
𝚷 =? 𝚷𝐕 = 𝐧𝐑𝐓 𝚷= = 𝑷𝑴𝑽 𝑹𝑻
𝑽
g C12H22O11=52,5g 𝒈
𝒏 𝑷𝑴 𝒈 𝟓𝟐, 𝟓𝒈
V. Solución=1L = = = = 𝟎, 𝟏𝟓𝟑𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑽 𝑽 𝑷𝑴𝑽 𝟑𝟒𝟐𝐠/𝐦𝐨𝐥𝐱𝟏𝐋
PM C12H22O11= 342g/mol
To= 25oC + 2730K = 298oK 𝒏𝑹𝑻
R= 0,0821L. atm./oK.mol 𝚷=
𝑽
= 𝟎, 𝟏𝟓𝟑𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳 x 0,0821L. atm./oK.mol x 298oK
𝚷 = 3,75 atm.

Ejemplo 2: una solución que contiene 3,90g de una proteína en 250ml de solución
ejerce una presión osmótica de 10,8mmHg a 30oC. Calcular el peso molecular de la
proteína.

Solución:
𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑅𝑇 𝑔 𝑔 3,90𝑔 𝑥 0.082𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜− .𝑚𝑜𝑙 𝑥 303 0𝐾
𝐾
𝚷= = 𝚷𝐕 = 𝑅𝑇 = 𝑃𝑀 = 𝑅𝑇 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 27,275𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑉 𝑃𝑀 Π𝑉 10,8𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑥 0,250𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
760𝑚𝑚𝐻𝐺

Ejercicio 2:

……………………………………………………………………………………………………………………………
Elevación del punto de ebullición y descenso del punto de congelación de las
soluciones (no electrolitos).

Una disolución de un soluto no volátil hierve a una temperatura más alta y se congela
a una temperatura más baja que el disolvente puro. Por ejemplo, en una disolución
de que contiene 18g de glucosa C6H12O6, en 100g de agua. Esta disolución hierbe a
100,52oC a 1 atm. De presión; el punto de ebullición normal del agua pura es de
100oC. la disolución de glucosa se congela a -1,86oC (punto de congelación de agua
pura= 0,0oC). en la exposición de los puntos de ebullición y congelación de las
disoluciones se utilizan los términos: aumento ebulloscópico, ∆Tb, y descenso
crioscópico ∆Tf, están definidos como cantidades positivas:

∆Tb = punto de ebullición de la solución – punto de ebullición del disolvente puro

∆Tf =punto de congelación del disolvente puro – punto de congelación de la disolución

Refiriéndonos a la disolución de glucosa:

∆Tb =100,520C -100,00C = 0,520C

∆Tf= 0,000C- (-1,860C) =1,860C

El aumento ebulloscópico es un resultado directo del descenso de la presión de vapor. A

cualquier temperatura la disolución tiene una presión de vapor menor que la del disolvente
puro. Por consiguiente, se necesita una temperatura más alta para alcanzar la ebullición, es
decir antes que la presión de vapor iguale a la presión externa.

Figura. El soluto no volátil disminuye la presión de vapor del disolvente, el punto de ebullición será más alto, y
el punto de congelación más bajo que los correspondientes al disolvente puro. Las disoluciones acuosas se
congelan por debajo del 0oC y hierven por encima de los 100oC.

El descenso crioscópico y el aumento ebulloscópico son una consecuencia directa del

descenso de la presión de vapor del disolvente por la presencia del soluto.

Según la gráfica el punto de congelación de la disolución es la temperatura a la cual el

disolvente tiene la misma presión de vapor que el disolvente puro en estado sólido. Esto
implica que sea el disolvente puro (es decir hielo) el que se separa cuando la disolución se
congela.
El aumento ebulloscópico y descenso crioscópico como el descenso de la presión de vapor
son directamente proporcionales a la concentración molal m del soluto, la unidad de
concentración en la que normalmente se expresan ∆Tb, y ∆Tf, es la molalidad (m).

Las ecuaciones que relacional el aumento ebulloscópico y descenso crioscópico con la

molalidad son:
∆Tb= Kb x m
∆Tf= Kf x m
Las constant4s de proporcionalidad en estas ecuaciones Kb y Kf se llaman constante
ebulloscópico y constante crioscópica, su magnitud depende de la naturaleza del disolvente
y es independiente de la naturaleza del soluto.

Esta es la tabla de valores de constantes crioscópicas y ebulloscópicas de otros disolventes

que presentan valores mayores del agua.
Cuando el disolvente es el agua Kb = 0,520C y Kf = 1,86oC, esto nos dice que una
disolución 1,0m de no electrolito en agua hervirá a 100,52oC (a 1 atm) y se congelará
a -1,86oC.
El descenso crioscópico de las disoluciones se utiliza cuando se añade
anticongelante al radiador de los coches, en invierno. El etilenglicol es el soluto que
se suele utilizar. Tienen un punto de ebullición muy alto (197oC), es no volátil a
100oC y, como hemos visto aumenta el punto de ebullición del agua, con lo que no
hierve cuando se utiliza en verano.
……………………………………………………………………………………………………………………………………….
Ejemplo 1: se prepara una disolución anticongelante con 50cm3 de etilenglicol, C2H6O2 (d=
1,12 g/cm3) en 50g de H2O. calcular el punto de congelación de esta mezcla (50-50).

Datos: 1𝑚𝑜𝑙
Numero de moles C2H6O2= 56,0g x =
62,0𝑔
V= 50cm3 etilenglicol
0,903mol
D=1,12g/cm3
m=50gH2O 0,903𝑚𝑜𝑙 𝑐2𝐻6𝑂2
PM etilenglicol= 62,0g/mol Molalidad= = 18,1m
0,0500𝐾𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎
∆Tf=?
1.calculo la masa del etilenglicol que hay en a la
∆Tf= Kf x m = 1,86oC x 18,1 = 33,7oC
disolución, luego el número de moles de
etilenglicol y finalmente, la molalidad.
El punto de congelación de la disolución sería 33,70C,
𝑔 inferior al del H2O(OoC). por tanto, la disolución se
Masa C2H6O2= 50cm3 x 1,2 = 56,0𝑔 congelará a -33,7oC. En realidad, el punto de
𝑐𝑚3
congelación es algo menor a -370C. la desviación se
 debe a que la ecuación ∆Tf= Kf x m, es una ley límite
válida solo para disoluciones diluidas.

Ejemplo 2: estimar el punto de ebullición de esta disolución a 1 atm. (Resp.:109,40C)

∆Tb= Kb x m
∆Tb= 0,52 x 18,1m = 9,41

∆Tb = punto de ebullición de la solución – punto de ebullición del disolvente puro

Punto de ebullición de la solución= ∆Tb + punto de ebullición del disolvente puro

Punto de ebullición de la solución= 9,41 + 1000C = 109,40C.

……………………………………………………………………………………………………………………………

Determinación e masas moleculares de no electrolitos

La masa molecular de un gas o líquido se puede determinar a partir de medidas de la

densidad del gas, como se explicó en capítulos anteriores. Este método no se aplica a solutos
no volátiles o a sustancias que se descomponen con el calor, porque este tipo de sustancias
no suelen existir en estado gaseoso. Las propiedades coligativas como el descenso
crioscópico pueden usarse para determinar las masas moleculares de una amplia variedad
de no electrolitos. Para determinar el peso molecular a partir del descenso del punto de
congelación se debe seguir 3 pasos:

1. A partir del punto de congelación calcular ∆Tf

∆Tf= punto de fusión del disolvente – punto de fusión de la disolución
Los puntos de congelación de los disolventes se pueden obtener de la tabla de
arriba.
2. Conociendo Kf (tabla anterior) y habiendo calculado ∆Tf en 1, se determina la molalidad
de la disolución. ∆Tf= Kf x m; m=∆Tf/Kf utilizando la definición de molalidad se
calcula el peso molecular (PM)
3. Utilizando la definición de molalidad se calcula el peso molecular:
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜/𝑃𝑀 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
m= = ; despejado el PM=
𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑚)( 𝑘𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒)

………………………………………………………………………………………………………………………………………
Ejemplo 3: un estudiante disuelve 1,50g de un compuesto recientemente sintetizado en 75g
de ciclohexano. El punto de congelación de la disolución es de 2,700C, mientras que el del
ciclohexano puro es 6,50oC. la constante crioscópica Kf del ciclohexano es de 20,2oC. calcular
el peso molecular del compuesto.

Datos:

m=1,50g de compuesto
ciclohexano=75g
punto congelación disolución= 2,70oC
punto congelación ciclohexano puro= 6,50oC
Kf ciclohexano=20,2oC
¿PM compuesto=?

Se sigue tres pasos:

a) ∆Tf =punto de congelación del disolvente puro – punto de congelación de la disolución
= 6,50 oC- 2,70 oC = 3,80 oC

∆Tf 3,80 0𝐶
b) ∆Tf= Kf x m m= = = 0,188
𝐾𝑓 20,2 0𝐶

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜/𝑃𝑀 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

c) m= = ; despejado el PM=
𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑚)( 𝑘𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒)

d) Tenemos todos los datos: g soluto 1,50g; gramos disolventes 75g y molalidad calculada
es 0.188
1,50𝑔
PM= = 106𝑔/𝑚𝑜𝑙
(0,188𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔)( 0,0750𝐾𝑔)

…………………………………………………………………………………………………………………………………

Propiedades coligativas de los electrolitos

Las propiedades coligativas de las disoluciones diluidas de no electrolitos son

directamente proporcionales a la concentración de partículas del soluto. Una
concentración dada de un electrolito ha de tener mayor efecto en las propiedades
coligativas que un no electrolito. Cuando un mol de un no electrolito como la glucosa se
disuelve en agua se obtiene un mol de moléculas de soluto. Pero un mol de electrolitos
de NaCl produce dos moles de iones, y con el CaCl2 3 moles de soluto. Así supongamos
que comparamos las presiones de vapor de unas disoluciones 1M de glucosa, NaCl y
CaCl2. Encontramos que el descenso de la presión de vapor es menor para la glucosa y
mayor para el CaCl2 así:

Presión de vapor del H2O >disoluc. glucosa > disoluc. NaCL >disoluc. CaCl2

Muchos electrolitos forman disoluciones acuosas cuyas presiones de vapor son tan
bajas que los sólidos captan agua (delicuescencia) cuando se exponen al aire húmedo.
Esto ocurre con el CaCl2 cuya disolución saturada tiene una presión de vapor de solo el
20% de la del agua pura. Los puntos de congelación de las disoluciones de electrolitos
como sus presiones de vapor son menores que las de las disoluciones de no electrolitos
con la misma concentración.

Cuando se disuelve un peso determinado de una sal, el cambio en el punto de

congelación, punto de ebullición y presión de vapor, es aproximadamente cercano a
algún múltiplo sencillo del cambio esperado. Así 1 m de NaCl en H2O (1mol NaCl en un
Kg de agua) presentará un aumento en el punto de ebullición de 2 x Kb = 2 x 0,51 OC =
1,02 = 3,72 OC y una depresión del punto de congelación de 2 x Kf= 2 x 1,86 OC . esto se
debe a que el electrolito NaCl al disolverse no está formado por moléculas de NaCl sino
por iones Na+ y Cl-. Así cuando se disuelve 2 mol de NaCL en agua en realidad se está
disolviendo 1mol de iones Na+ y 1 mol de iones Cl-, ósea dos moles de partículas iónicas.
Una solución 0,1 molal de NaCl es por tanto 0,2 molal de partículas y en esta forma
produce aproximadamente el doble de depresión del punto de congelación o de la
elevación del punto de ebullición de una solución 0,1 molal de un no electrolito. Igual
para el CaCl2 es 0,3 molal en partículas (0,1 molal de iones Ca2+ y o,2 molal de iones Cl_)
de acuerdo a la ecuación de disociación CaCl2 Ca2+ + 2Cl-
 Se puede modificar las ecuaciones para que tomen en cuenta las disociaciones de los
electrolitos, insertando un multiplicador iónico i que es igual al número de moles de
iones que resultan de la disociación de un mol de soluto.

∆Tb= Kb x m x i
∆Tf= Kf x m x i
Por ejemplo, para el NaCl, i = 2; para el CaCl2 i = 3 y para el Na3PO4, i=4. Cuando se
trabaja con sales que verdaderamente están constituidos por iones, se debe tratar
cada ion como una entidad individual y separada. Dado que los electrolitos se
disocian en agua, tiene un efecto mayor sobre las propiedades coligativas que los no
electrolitos.
……………………………………………………………………………………………………………………………

Ejemplo No. 1: estimar los puntos de congelación de las disoluciones 0,2m de:
a) KNO3 b) MgSO4 c) Cr (NO3)3
Solución:

a) KNO3 b) MgSO4 i= 2 c) Cr (NO3)3 i=4

1 mol de KNO3 forma 2 moles de
iones: MgSO2(s) Mg2+(ac) + SO42-(ac) Cr (NO3)3(s) Cr3+(ac) +
KNO3 (s) K+(ac) + NO3-(ac) 3NO3-(ac)
I= 2
∆Tf= Kf x m xi
∆Tf= (1,86) x (0,2) (3) = -1,5oC
∆Tf= Kf x m xi ∆Tf= (1,86) x (0,2) (2) = - 0,74oC

∆Tf= (1,86) x (0,2) (2) = - 0,74oC

Ejemplo No. 2: Cuál es el punto de congelación de una disolución 0,20m de: Na2CO3

Solución:

Na2CO3 (s) 2Na+ + CO32- i= 3

∆Tf= Kf x m xi
∆Tf= (1,86) x (0,20) (3) = - 1,1oC

Ejemplo No. 3.- una solución acuosa de un compuesto orgánico, no volátil tiene un
punto de congelación de -0,3720C. Determinar la concentración molal de la
solución.
Punto de congelación del agua pura=00C

Constante molal del punto de solidificación, Ks, para el agua =-1,86, esto quiere decir que una
solución 1m experimenta un descenso de 1,86 en el punto de solidificación

∆Ts= descenso en el punto de solidificación = 0,372oC

∆Tf= Kf x m

∆Ts 0,372 0𝐶
𝑚= = = 0,2𝑚 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝐾𝑠 1,86 0𝐶
𝑚𝑜𝑙
Ejemplo No. 4.- Calcular el punto de congelación de una solución que contiene 36g
de azúcar, C6H12O6, disueltos en 500g de agua (peso molecular del azúcar=
180g/mol).
Con ∆Tf= Kf x m calculo la molalidad de la solución de ∆Tf= Kf x m =-186 x 0,4 = -0,744oC
acuerdo a la definición de m, el número de moles de
azúcar en 100g de agua será: Punto de congelación de la solución=punto de
1000
congelación del solvente + ∆Tf
36 𝑥 =72,0g
500
Que corresponde a =O0C -0,744oC
72𝑔 =-0,744oC
= 0,4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
180𝑔/𝑚𝑜𝑙
Deduciendo en otra forma:
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚=
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑘𝑖𝑙𝑜𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
36/180 0,2
= = = 0,4 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙
0,5 0,5

Ejemplo No. 3: una solución que contiene 2g de un compuesto C disueltos en 20g de

benceno tiene un punto de congelación de 2,07oC. Calcular el peso molecular de C.

Datos: ∆Ts= Ks x m
Compuesto c=2g ∆Ts 3,43𝐶 0
𝑚= = = 0,672 moles soluto
Benceno=20g 𝐾𝑠 5,10𝐶 0 /𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙
¿PM C=?
∆Tf=2,07oC (∆TS) Si en 20g de benceno se tiene 2g de C, en 1000g
De la tabla se encuentra que el benceno congela a de benceno se tiene 2g x1000/20 =100g
5,50oCy que la constante molal Ks es 5,10
𝑔𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
La depresión en el punto de congelación de la 𝑛= =número de moles de soluto
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
solución es:
∆Tf =punto de congelación del disolvente puro – 𝑔𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 100𝑔
punto de congelación de la disolución 𝑃𝑀 = = = 149𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0,672𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
∆Tf= 5,50oC-2,07oC= 3,43oC

Ejemplo No. 4: un cierto solvente congela a 76,3oC. si se disuelve 11g de naftaleno

C10H8, en 120g de solvente, la temperatura de congelación es 73,5oC. Calcular Ks
del solvente y tratar de identificarlo de acuerdo con la tabla (PM C10H8=128g).

Para encontrar Ks a partir de la ecuación del 91,67𝑔

𝑛= = 0,716 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜
punto de congelación se deben conocer ∆Ts y m 128𝑔/𝑚𝑜𝑙
∆Ts= Ks x m O sea que la concentración de la solución es
∆Ts= 73,5 -76,3= -2,8 0,716m
Si hay 11g de soluto en 120g de disolvente, en ∆Ts −2,8 0𝐶
1000g de agua habrán disueltos: 𝐾𝑠 = = = 3,91
𝑚 0,716𝑚
11gx1000/120=91,67g de naftaleno. Probablemente el solvente sea el ácido acético
que tiene una constante Ks=3,90