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Une 103205 2019

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Norma Española

UNE 103205
Marzo 2019

Determinación del contenido de sales solubles de un


suelo

Esta norma ha sido elaborada por el comité técnico


CTN 103 Geotecnia, cuya secretaría desempeña UNE.

Asociación Española
de Normalización
Génova, 6 - 28004 Madrid
915 294 900
info@une.org
www.une.org

Este documento ha sido adquirido por LGAI- TECHNOLOGICAL CENTER, S.A. a través de la suscripción a AENORmás.
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UNE 103205

Determinación del contenido de sales solubles de un suelo

Determination of soluble salts content in soils.

Détermination de la teneur en sels solubles du sol.

Esta norma anula y sustituye a la Norma UNE 103205:2006.

Las observaciones a este documento han de dirigirse a:

Asociación Española de Normalización


Génova, 6
28004 MADRID-España
Tel.: 915 294 900
info@une.org
www.une.org
Depósito legal: M 10027:2019

 UNE 2019
Publicado por AENOR INTERNACIONAL S.A.U. bajo licencia de la Asociación Española de Normalización.
Reproducción prohibida

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-3- UNE 103205:2019

Se llama la atención sobre la posibilidad de que algunos elementos de este documento puedan
ser objeto de derechos de patente. UNE no es responsable de la identificación de dichos
derechos de patente.

1 Objeto y campo de aplicación


El objeto de esta norma es describir un procedimiento de ensayo que permita determinar el contenido
de sales solubles de un suelo mediante el tratamiento con agua destilada y la correspondiente
disolución.

El resultado obtenido con esta norma no implica la totalidad de las sales presentes en el suelo, sino
solo de aquellas que se consigan disolver mediante las condiciones establecidas en esta norma. Por lo
tanto, este resultado no es comparable con los obtenidos mediante las Normas UNE 103201 y
UNE 103206.

2 Normas para consulta


Los documentos indicados a continuación, en su totalidad o en parte, son normas para consulta
indispensables para la aplicación de este documento. Para las referencias con fecha, solo se aplica la
edición citada. Para las referencias sin fecha se aplica la última edición (incluida cualquier
modificación de esta).

UNE 7050-2, Tamices y tamizado de ensayo. Parte 2: Telas metálicas, chapas perforadas y láminas
electroformadas. Medidas nominales de las aberturas.

UNE 103100, Preparación de muestras para ensayos de suelos.

3 Principio
El contenido de sales se determina pesando el residuo, obtenido por evaporación, de una cantidad
proporcional del extracto acuoso.

4 Aparatos y material necesario


Para la realización de este ensayo se precisa el siguiente equipo:

– frasco de vidrio de boca ancha y tapón hermético, o un bote de plástico con tapón hermético y tapa
roscada, de 1000 ml de capacidad aproximada;

– dos cápsulas de porcelana, de forma plana y de unos 200 ml de capacidad;

– equipo de filtración;

– baño termostático o placa calefactora para la evaporación de los extractos acuosos contenidos en
las cápsulas;

– balanza analítica con capacidad suficiente y con una precisión de, al menos, 0,0001 g;

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UNE 103205:2019 -4-

– estufa de desecación capaz de mantener una temperatura de (60 ± 5) °C;

– desecador para el enfriamiento de las cápsulas;

– matraces aforados de 500 ml y 100 ml;

– agitador mecánico por volteo o magnético;

– ácido clorhídrico 0,05 N (a 4 ml de ácido clorhídrico concentrado se añade agua destilada hasta que
se completa un volumen de 1000 ml);

– agua destilada;

– pipetas de 10 ml y 50 ml;

– papel de filtro de al menos 80 g/m2 de gramaje y entre 2 y 4 m de porosidad;

– medios adecuados para el machacado-disgregado de la muestra;

– material auxiliar de laboratorio, pH-metro o papel indicador de pH, agua destilada, frasco lavador,
embudo de vidrio.

– tamices de 2 mm y 5 mm de la serie de Normas UNE 7050.

5 Procedimiento de ensayo

5.1 Preparación de la muestra


El ensayo debe realizarse con la muestra completa. En el caso de que la muestra contenga gruesos se
aplica el método de preparación y obtención por cuarteo descrito en la Norma UNE 103100.

Si la muestra contuviese partículas de tamaños superiores a la abertura de los cuarteadores dispo-


nibles, se colocan dos barras de acero en el suelo, perpendicularmente entre sí, y sobre ellas se coloca
una lona o algo similar para poder recoger la muestra que será vertida sobre la zona central de la
misma. Se levantan las barras y la muestra debe quedar dividida en cuatro partes prácticamente
iguales. De estas cuatro partes se hacen dos reuniendo las situadas en cuadrantes opuestos, repitiendo
la operación hasta que las dos partes opuestas obtenidas contengan la cantidad necesaria y sigan
siendo representativas del material original, y se guardan las otras dos en uno o varios sacos debida-
mente etiquetados e identificados. Se toman dos partes y de ahí se opera machacando-disgregando
sucesivamente la muestra, con los medios adecuados, y cuarteándola por los cuarteadores definidos
anteriormente hasta obtener una porción representativa de todo el material. De una cantidad de, al
menos, 1 kg, se toma una muestra representativa de unos 100 g, que se pasan por el tamiz de 2 mm. Si
fuera necesario se pulveriza la muestra en un mortero o dispositivo adecuado.

En caso de que los gruesos con tamaño superior a 5 mm no contengan materiales solubles se eliminan
estas partículas, se determina su peso y se procede a ensayar el resto de material.

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5.2 Método operatorio


Se obtienen, por cuarteo y machacado sucesivo de la muestra a analizar, unos 50 g de suelo que ha
pasado por el tamiz de 2 mm, se secan en estufa a una temperatura entre 57 °C y 60 °C1), hasta masa
constante, y se pesan, introduciéndolos a continuación en el frasco de una capacidad mínima de
500 ml, junto con 500 ml de agua destilada, medidos en el matraz aforado correspondiente.

Se agita el frasco con su contenido, en el agitador por volteo o magnético, durante un tiempo mínimo
de 1 h.

Se deja el frasco en reposo hasta que el líquido quede claro.

Se toman del líquido claro unos 250 ml, mediante una pipeta o por sifonamiento, y se filtran utilizando
filtro de papel. Si el extracto acuoso no quedara totalmente transparente, ni aún después de filtrado, se
trata de precipitar los coloides mediante una gota de ácido clorhídrico 0,05 N añadida a la solución
turbia. Se intenta filtrar de nuevo después de agitar con una varilla de vidrio y de que transcurran unos
minutos. Se repite con una gota más de ácido si lo filtrado no estuviera totalmente transparente, y más
veces si fuera necesario hasta lograr la transparencia.

Del líquido filtrado, se miden 100 ml con el matraz aforado correspondiente y se vierten en una de las
cápsulas de porcelana. Se repite lo mismo sobre la otra cápsula.

Se sitúan las cápsulas en el baño termostático o placa calefactora controlada hasta la evaporación total
del agua. Se completa la desecación del residuo en estufa a (110 ± 5) °C, hasta masa constante.

Se dejan enfriar las cápsulas en el desecador cerrado y se pesan con la balanza analítica. Las sales del
residuo pueden absorber humedad del aire muy rápidamente; para evitarlo, se actúa de forma que
transcurra menos de 1 min desde que se saca la cápsula del desecador hasta obtener su masa.

Se lava cuidadosamente el interior de cada cápsula para eliminar el residuo soluble, se secan de nuevo
en estufa a (110 ± 5) °C y después de enfriadas en el desecador se vuelven a pesar.

Si se encontrara sulfato de calcio entre las sales solubles, debido a la existencia de yeso en la muestra,
puede que no se disuelva todo en la proporción de suelo y agua indicada anteriormente. Como
orientación, tratándose de yeso puro, se disolvería sólo hasta aproximadamente 1 g en los 500 ml de
agua, teniendo que efectuar en este caso el ensayo con 1 g en 500 ml. En general, siempre que se
obtengan valores por encima de 2 g de residuo por 1 l de extracto (2 g/l) y se sospeche la existencia de
yeso (mediante el reconocimiento con cloruro de bario y ácido clorhídrico), debe repetirse el ensayo
con menor cantidad de muestra.

6 Cálculo y expresión de los resultados


De los ensayos con las dos cápsulas se obtienen dos valores, siendo la media de ambos el resultado
final del ensayo.

El cálculo del contenido de sales solubles, expresado como porcentaje en peso de muestra (%), se
realiza por medio de la expresión:

1) Se limita la temperatura a 60 °C, ya que a partir de ésta se puede perder el agua de cristalización del yeso.

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UNE 103205:2019 -6-

Vr
% Sales solubles  100
vp

donde

V es el volumen inicial expresado en milílitros (ml) del agua destilada en el frasco, normalmente
500 ml;

v es el volumen expresado en mililitros (ml) del extracto acuoso contenido en la cápsula,


normalmente 100 ml;

r es la masa del residuo de la cápsula, expresada en gramos (g);

p es la masa inicial de suelo seco, en el interior del frasco, expresada en gramos, normalmente 50 g.

A veces interesa la proporción del residuo de sales solubles por litro de extracto acuoso. Su cálculo se
puede hacer por medio de la expresión:

r
Sales solubles en 1000 ml de extracto acuoso  1000
v

Si se opera en gramos y mililitros, el resultado vendrá expresado en gramos de residuo de sales


solubles por litro de extracto acuoso (g/l). Si el resultado anterior se multiplica otra vez por 1000 se
obtiene el mismo resultado expresado en miligramos por litro (mg/ l), o partes por millón (ppm).

Cuando la muestra contiene partículas gruesas y éstas no son compuestos solubles, hay que referir el
resultado a la muestra original. Para ello se multiplica el resultado anterior por el tanto por ciento de
suelo que pasa por el tamiz 5 mm de la serie de la Norma UNE 7050-2 y se divide por 100.

En el informe de resultados se debe indicar el peso inicial de la muestra.

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Para información relacionada con el desarrollo de las normas contacte con:
Asociación Española de Normalización
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Tel.: 915 294 900
info@une.org
www.une.org

Para información relacionada con la venta y distribución de las normas contacte con:
AENOR INTERNACIONAL S.A.U.
Tel.: 914 326 000
normas@aenor.com
www.aenor.com

organismo de normalización español en:

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