3 Ejercicios de Reactores

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PROBLEMA PROPUESTO 9.

11 DEL LIBRO DE “PRINCIPIOS ELEMENTALES DE


LOS PROCESOS QUIMICOS” PAG.479
El n-butano se convierte en isobutano en un reactor continuo de isomerización que opera a
temperatura constante de 149°C. La alimentación al reactor contiene 93 mol% de n-butano,
5% de isobutano y 2% de HCI a 149°C, y se logra transformar 40% del n-butano.

a) Tomando como base 1 mol de gas alimentado, calcule los moles de cada
componente de las mezclas de alimentación y producto y el grado de avance de la
reacción, ε(mol).
b) Calcule el calor estándar de la reacción de isomerización (kJ/mol). Después,
tomando como referencias las especies de alimentación y producto a 25°C, prepare
una tabla de entalpias de entrada – salida y calcule y escriba las cantidades de los
componentes (mol) y sus entalpias especificas (kJ/mol). (Vea el ejemplo 9.5-1.)
c) Calcule la velocidad de transferencia de calor necesaria (en kJ) hacia o desde el
reactor. Después determine la velocidad requerida de transferencia de calor (kW)
para una alimentación de 325 mol/h al reactor.

m
d) Emplee los resultados calculados para determinar el calor de la reacción de

er as
isomerización a 149°C, ΔĤr (149°C)(kJ/mol).

co
eH w
SOLUCION

o.
Inciso a)
1. REACCIÓN rs e
ou urc
n – C4H10  i – C4H10
2. DIAGRAMA
BASE: 1 mol de gas alimentado
o

SALIDA
aC s

ENTRADA
vi y re

n – C4H10 =
n – C4H10 = 0.93 mol
i – C4H10 =
i – C4H10 = 0.050 mol
ed d

HCl = 0.020 mol


HCl = 0.020 mol
ar stu

T = 149 ºC
T = 149 ºC

3. BALANCES DE MATERIA EN FUNCION DE LOS MOLES TRANSFORMADOS


is

Moles transformados X= 40% de transformación de n – C4H10 (moles de entrada)


Th

X= 0.4 (0.93 mol) = 0.372 mol


M n – C4H10 = M n – C4H10 entrada – X = 0.93 - 0.372 = 0.558 mol
sh

M i – C4H10 = M i – C4H10 entrada + X = 0.050 + 0.372 = 0.422 mol


4. BALANCES DE MATERIA EN FUNCION DEL AVANCE DE REACCIÓN
Del balance para el n – butano se despeja el avance de reacción (ε)
M n – C4H10 = M n – C4H10 entrada – ε

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ε = M n – C4H10 entrada – M n – C4H10 = 0.93 – 0.558 mol = 0.372 mol
Moles a la salida de n – butano = 0.558 mol
Moles a la salida de isobutano = 0.422 mol
Avance de reacción = 0.372 mol
Inciso b)
1. OBTENEMOS LAS ENTALPÍAS DE FORMACIÓN DE LA TABLA B-1 (pág.
636) DE AMBOS COMPONENTES

m
er as
FÓRMULA PARA EL CALOR ESTÁNDAR

co
H 0r =( ∆ H
∆^ ^ 0f ) n−butano−( ∆ ^
H 0f )isobutano

eH w
^ 0r =−134.5 kj − −124.7 kj =−9 . 8 kj
∆H ( )

o.
mol mol ❑ mol
rs e
ou urc
2. TABLA DE ENTALPIAS DE ENTRADA – SALIDA

Temperatura de referencia = 25° C


o

Entrada Salida
aC s

Sustancia
Moles Ĥ (kj/mol) Moles Ĥ (kj/mol)
vi y re

n- C4H10 1 Ĥ1 0.6 Ĥ1
i – C4H10 --- --- 0.4 Ĥ2
ed d

FORMULA PARA OBTENER LA ENTALPIA


ar stu

Tfinal
Ĥ= ∫ C p dT
Trefe
is

CÁLCULO DEL CP A PARTIR DE LA TABLA B-2


Th
sh

kj
C pn−buta =92.3 x 10−3+27.88 x 10−5 ( 89 ) + (−15.47 x 10−8 ) ( 89 )2+ 34.94 x 10−12 ( 89 )3=0.1159
mol

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2 kj
−3 −5 −8
C pisobuta =89.46 x 10 + 30.13 x 10 ( 89 ) + (−1 8.91 x 10 ) ( 89 ) + 49.87 x 10
−12
( 89 )3=0. 1148
mol
CÁLCULO DE ENTALPIAS
149
kj KJ
Ĥ n−butano= ∫ 0. 1159 dT =14.37
25 mol mol
149
kj KJ
Ĥ isobutano= ∫ 0. 1148 dT =1 4.23
25 mol mol

Entrada Salida
Sustancia
Moles Ĥ (kj/mol) Moles Ĥ (kj/mol)
n- C4H10 1 14.37 0.6 14.37
i – C4H10 --- --- 0.4 14.23

m
er as
Inciso C)

co
eH w
1. CÁLCULO DE LA VELOCIDAD DE TRANSFERENCIA DE CALOR
NECESARIA

o.
FORMULA rs e
ou urc
^ =ε [∆ ^ 0
Q=∆ H H r + Σ salida ni ^ ^i ]
H i−Σ entrada ni H
kj
o

−9.8 + ( 1 (1 4.23 ) )−( 1 ( 1 4.37 ) ]=−3.68 KJ


mol
aC s

Q=∆ ^ H =0.372¿
vi y re

VELOCIDAD DE TRANSFERENCIA PARA UNA ALIMENTACION DE 325


MOL/H EN
ed d

−9.8 KJ
∗325 MOL
ar stu

1 MOL
∗1 H
H
∗1 KW
3600 S
Q= =−0.90 KW
is

1 KJ
S
Th

Inciso d)
1. CALOR DE LA REACCION A 149 °C
sh

FORMULA
Q −3. 68 kj kj
∆^
H r ( 149 ° C )= = =−9.95
ε 0.370 mol mol

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PROBLEMA PROPUESTO 9.17 DEL LIBRO DE “PRINCIPIOS ELEMENTALES DE
LOS PROCESOS QUIMICOS” PAG.481
Monóxido de carbono a 25°C y vapor a 150°C se alimenta a un reactor continuo de
desplazamiento agua-gas. El gas producido, que contiene 40.0 mol% de H2, 40.0% de C 0
2 y el balance de H20(v), emerge a 500°C a velocidad de 2.50 SCMH (metros cúbicos
estándar por hora) y pasa a un condensador. Las corrientes de gas y líquido que salen del

m
condensador están en equilibrio a 15°C y 1 atm. Se puede considerar que el líquido es agua

er as
pura (sin gases disueltos).

co
a) Calcule el porcentaje en exceso de vapor que se alimenta al reactor y la velocidad de

eH w
condensación del agua (kg/h).

o.
b) Calcule la velocidad (kW) a la cual se debe transferir calor del condensador.
rs e
c) Tomando las especies atómicas a 25°C como referencias, prepare y llene la tabla de
ou urc
entalpias de entrada-salida y calcule la velocidad requerida de transferencia de calor (kW)
hacia o desde el reactor.
SOLUCION
o

INCISO a)
aC s
vi y re

CO(G) +H 2 O(V ) =H 2(G )+CO 2(G )

kj
H 0F=( ∆ ^
∆^ H 0F )CO 2−( ∆ ^
H 0F )CO −( ∆ ^
H 0F ) H 2O =−41.15
mol
ed d
ar stu

Base:[2.5m^3(STP)Producto gas/h][1000mol/22.4m3(STP)]=111.6 mol/h


is
Th
sh

C balance del reactor:

mol molCO
(
h 1=( 0.40 ) 111.6
h )
=44.64
h

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H balance del reactor
mol molH 2O
2 h2=111.6 [ (2 )( 0.40 )+ (2 )( 0.20 ) ] =66.96
h h
Vapor requerido
44.64 molCo 1 molH 2 O
=44.64 mol H 2 O
h ! molCO
% de vapor en exeso
mol
(66.96−44.64 )
h
x 100 %=50 % vapor en exeso
mol
44.64
h
CO2 balance en el condensador

m
er as
mol C O2
(
h3= ( 0.40 ) 111.6 )=44.64 mol

co
h h

eH w
o.
rs e
H2 Balance en el condensador
ou urc
mol mol H 2
(
h4 =( 0.40 ) 111.6
h )
=44.64
h
o

Gas saturado a la salida del condensador


aC s
vi y re

molH 2 O
Y H 2O =
P ( 15 ° C )
=
(h5
h ) = 12.788 mmhg =h =1.53 mol H 2 O
5 v
P mol 760 mmhg
( 44.64+ 44.64+h ) ( h )
ed d

5
ar stu

H2O balance en el condensador


molH 2O molH 2O kg
( 111.6 ) ( 0.20 ) =153+ h6=208 condensado=0.374
is

h h h
Th

INCISO b)
Balance de enegia en el condensador
sh

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Entalpias de CO2 y H2 ENTALPIAS OBTENIDAD DE LA TABLA B.8
CO2(g,500°C) : H1=Hco2(500°C)=21.34 KJ/mol
H2(g,500°C) : H2=Hh2(500°C)=1383 KJ/mol

^3 =3488 KJ x 18 Kg =62.86 Kj
H 2 O ( v , 15 ° C ) : H
Kg 103 mol ( mol )

m
KJ

er as
C O2 ( g , 15 ° C ) : H H CO 2 ( 15 ° C ) =−0.552
^4= ^
mol

co
eH w
Kj
H 2 ( g , 15 ° C ) : H H H 2 ( 15° C )=−0.432
^5 = ^
mol

o.
rs e Kj 18.0 kg Kj
ou urc
H 2 O ( v , 15 ° C ) : H
^6 =2529 x
Kg 10 mol
3 (=45.52
mol )
^7 =62.9 Kj x 18.0 kg =1.13 Kj
o

H 2 O ( 1,15 ° C ) : H
Kg 103 mol ( mol )
aC s
vi y re

Calortransferido al condensador

( 49.22−297.18 ) KJ 1 h x 1 kw
Q=∆ H =∑ ńi : ^
H i−∑ ńi : ^
H i= x =−0.812 Kw
h 3600 s kj
ed d

1
s
ar stu

INCISO c)
Balance de energia en el reactor TEMPERATURA DE REFERENCIA 25ºC ENTALPIAS DE
is

FORMACION OBTENIDAS EN LA TABLA B.1


Th
sh

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°
Hf
∆ ¿^
¿
CO ( g , 25° C ) : ^
H 1=¿
°
Hf
∆ ¿^
¿
H 2 O ( v , 150° C ) : ^
H 2=¿
°
Hf
∆ ¿^
¿
H 2 O ( v , 500° C ) : ^
H 3 =¿

Kj
H 2 ( g , 500 °C ) : H H H 2 ( 500 ° C )=13.83
^4= ^

m
mol

er as
co
H °f

eH w
∆ ¿^

o.
¿
rs e C O2 ( g , 500 ° C ) : H
^5=¿
ou urc
Calor transferido del reactor

[−21013.83−(−20839.96 ) ] KJ 1 h x 1 kw
o

Q=∆ H =∑ ńi : ^
H i−∑ ńi : ^
H i= x =−0.812 Kw
h 3600 s kj
1
aC s

s
vi y re
ed d
ar stu

PROBLEMA PROPUESTO 9.21 DEL LIBRO DE “PRINCIPIOS ELEMENTALES DE


is

LOS PROCESOS QUIMICOS” PAG.484


Th

El etanol se produce en forma comercial por hidratación del etileno:


C2H4(g) + H20(v) ↔C2H5OH(v)
Parte del producto se transforma en éter dietílico por una reacción secundaria indeseable
sh

2 C2H5OH(v) ↔ (C2H5)2O(v) + H20(v)


La alimentación combinada al reactor contiene 53.7 mol% de C2H4, 36.7% de H20 y el
balance de nitrógeno, el cual entra al reactor a 310°C. Dicho reactor opera de manera
isotérmica a 310°C. Se logra una conversión de etileno de 5%, y el rendimiento de etanol
(mol etanol producido/mol de etileno consumido) es 0.900.
Datos para el éter dietílico

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0
∆^H r = -272.8 kJ/mol para el liquido
∆^H 0v = -26.05 kJ/mol (suponga que T es independiente)
Cp [kJ/mol°C)] = 0.08945 +40.33 X 1 0 -5T(°C) - 2.244 X 1 0 -7T(ºC)2
a) Calcule los requerimientos de calentamiento o enfriamiento del reactor en kJ/mol de
alimentación.

SOLUCION
Inciso a)
1. DIAGRAMA SALIDA
BASE: 1 mol de gas alimentado
C2H4 =
ENTRADA
H2O=
C2H4 = 0.537 mol
N2 = 0.096 mol
H2O= 0.367 mol

m
er as
C2H5OH =
N2 = 0.096 mol

co
(C2H5)2O =

eH w
T = 310 ºC
T = 310 ºC

o.
rs e
ou urc
2. BALANCES DE MATERIA
5% de etileno convertido
o

2.1 Obtención de los moles transformados


aC s

(0.537) (0.005) = 0.02685 mol C2H4 consumido


vi y re

2.2 Por lo tanto, los moles de etileno a la salida del reactor


n1= n entrada -x (moles transformados) = 0.537 – 0.02685 = 0.510 mol
2.3 Rendimiento de etanol 90%
ed d

consumido∗0.9mol C 2 H 5 OH
n 3=0.02685mol C 2 H 4 =0.02417 mol C2 H 5 OH
ar stu

1 mol C 2 H 4
3. BALANCES ATÓMICOS
Balance de C
is

( 2 ) ( 0.537 )=( 2 ) ( 0.51 ) + ( 2 ) ( 0.02417 ) + 4 n4


Despejando n4 obtenemos:
Th

C
(¿ ¿ 2 H 5)2 O
n4 =1.415 x 10−3 mol de ¿
sh

Balance de O
( 0. 367 )=( n2 ) + ( 0.02417 ) +1.415 x 103
Despejando n2 obtenemos:
n2=0.3414 mol H 2 O
4. CALCULO DE ENTALPIAS A 310ºC

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Los Cps fueron calculados con los datos proporcionados de la tabla B.2 y las
entalpias de formación se obtuvieron de la tabla B.1
FORMULA
310
H 0F )i + ∫ C P dT
H i= ( ∆ ^
^
25

KJ
C2 H 4 ^
H 1=52.28+16.41=68.69
MOL
KJ
C2 H 5 OH ^
H 3=−235.31+24.16=−211.15
MOL
^ H 0F )i + ∆
H i =( ∆ ^ ^ Hi

KJ
H2O ^
H 2=−2 41 .8 3+9.93=−231.90
MOL

m
310

er as
H 0F )i + ∆
H i =( ∆ ^
^ ^ H i + ∫ C P dT

co
25

eH w
KJ
( C 2 H 5 )2 O ^
H 4 =−2 72.8+2 6 .05+ 42=−204.2

o.
MOL
rs e
ou urc
5. BALANCE DE ENERGIA
Kjtransformados
Q=∆ H = ∑ ni H i− ENTRADA
∑ n i H i=−1.3 KJ =1,3
o

SALIDA mol alimentado


aC s
vi y re
ed d
ar stu
is
Th
sh

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