3 Ejercicios de Reactores
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3 Ejercicios de Reactores
a) Tomando como base 1 mol de gas alimentado, calcule los moles de cada
componente de las mezclas de alimentación y producto y el grado de avance de la
reacción, ε(mol).
b) Calcule el calor estándar de la reacción de isomerización (kJ/mol). Después,
tomando como referencias las especies de alimentación y producto a 25°C, prepare
una tabla de entalpias de entrada – salida y calcule y escriba las cantidades de los
componentes (mol) y sus entalpias especificas (kJ/mol). (Vea el ejemplo 9.5-1.)
c) Calcule la velocidad de transferencia de calor necesaria (en kJ) hacia o desde el
reactor. Después determine la velocidad requerida de transferencia de calor (kW)
para una alimentación de 325 mol/h al reactor.
m
d) Emplee los resultados calculados para determinar el calor de la reacción de
er as
isomerización a 149°C, ΔĤr (149°C)(kJ/mol).
co
eH w
SOLUCION
o.
Inciso a)
1. REACCIÓN rs e
ou urc
n – C4H10 i – C4H10
2. DIAGRAMA
BASE: 1 mol de gas alimentado
o
SALIDA
aC s
ENTRADA
vi y re
n – C4H10 =
n – C4H10 = 0.93 mol
i – C4H10 =
i – C4H10 = 0.050 mol
ed d
T = 149 ºC
T = 149 ºC
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ε = M n – C4H10 entrada – M n – C4H10 = 0.93 – 0.558 mol = 0.372 mol
Moles a la salida de n – butano = 0.558 mol
Moles a la salida de isobutano = 0.422 mol
Avance de reacción = 0.372 mol
Inciso b)
1. OBTENEMOS LAS ENTALPÍAS DE FORMACIÓN DE LA TABLA B-1 (pág.
636) DE AMBOS COMPONENTES
m
er as
FÓRMULA PARA EL CALOR ESTÁNDAR
co
H 0r =( ∆ H
∆^ ^ 0f ) n−butano−( ∆ ^
H 0f )isobutano
eH w
^ 0r =−134.5 kj − −124.7 kj =−9 . 8 kj
∆H ( )
o.
mol mol ❑ mol
rs e
ou urc
2. TABLA DE ENTALPIAS DE ENTRADA – SALIDA
Entrada Salida
aC s
Sustancia
Moles Ĥ (kj/mol) Moles Ĥ (kj/mol)
vi y re
n- C4H10 1 Ĥ1 0.6 Ĥ1
i – C4H10 --- --- 0.4 Ĥ2
ed d
Tfinal
Ĥ= ∫ C p dT
Trefe
is
kj
C pn−buta =92.3 x 10−3+27.88 x 10−5 ( 89 ) + (−15.47 x 10−8 ) ( 89 )2+ 34.94 x 10−12 ( 89 )3=0.1159
mol
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2 kj
−3 −5 −8
C pisobuta =89.46 x 10 + 30.13 x 10 ( 89 ) + (−1 8.91 x 10 ) ( 89 ) + 49.87 x 10
−12
( 89 )3=0. 1148
mol
CÁLCULO DE ENTALPIAS
149
kj KJ
Ĥ n−butano= ∫ 0. 1159 dT =14.37
25 mol mol
149
kj KJ
Ĥ isobutano= ∫ 0. 1148 dT =1 4.23
25 mol mol
Entrada Salida
Sustancia
Moles Ĥ (kj/mol) Moles Ĥ (kj/mol)
n- C4H10 1 14.37 0.6 14.37
i – C4H10 --- --- 0.4 14.23
m
er as
Inciso C)
co
eH w
1. CÁLCULO DE LA VELOCIDAD DE TRANSFERENCIA DE CALOR
NECESARIA
o.
FORMULA rs e
ou urc
^ =ε [∆ ^ 0
Q=∆ H H r + Σ salida ni ^ ^i ]
H i−Σ entrada ni H
kj
o
Q=∆ ^ H =0.372¿
vi y re
−9.8 KJ
∗325 MOL
ar stu
1 MOL
∗1 H
H
∗1 KW
3600 S
Q= =−0.90 KW
is
1 KJ
S
Th
Inciso d)
1. CALOR DE LA REACCION A 149 °C
sh
FORMULA
Q −3. 68 kj kj
∆^
H r ( 149 ° C )= = =−9.95
ε 0.370 mol mol
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PROBLEMA PROPUESTO 9.17 DEL LIBRO DE “PRINCIPIOS ELEMENTALES DE
LOS PROCESOS QUIMICOS” PAG.481
Monóxido de carbono a 25°C y vapor a 150°C se alimenta a un reactor continuo de
desplazamiento agua-gas. El gas producido, que contiene 40.0 mol% de H2, 40.0% de C 0
2 y el balance de H20(v), emerge a 500°C a velocidad de 2.50 SCMH (metros cúbicos
estándar por hora) y pasa a un condensador. Las corrientes de gas y líquido que salen del
m
condensador están en equilibrio a 15°C y 1 atm. Se puede considerar que el líquido es agua
er as
pura (sin gases disueltos).
co
a) Calcule el porcentaje en exceso de vapor que se alimenta al reactor y la velocidad de
eH w
condensación del agua (kg/h).
o.
b) Calcule la velocidad (kW) a la cual se debe transferir calor del condensador.
rs e
c) Tomando las especies atómicas a 25°C como referencias, prepare y llene la tabla de
ou urc
entalpias de entrada-salida y calcule la velocidad requerida de transferencia de calor (kW)
hacia o desde el reactor.
SOLUCION
o
INCISO a)
aC s
vi y re
kj
H 0F=( ∆ ^
∆^ H 0F )CO 2−( ∆ ^
H 0F )CO −( ∆ ^
H 0F ) H 2O =−41.15
mol
ed d
ar stu
mol molCO
(
h 1=( 0.40 ) 111.6
h )
=44.64
h
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H balance del reactor
mol molH 2O
2 h2=111.6 [ (2 )( 0.40 )+ (2 )( 0.20 ) ] =66.96
h h
Vapor requerido
44.64 molCo 1 molH 2 O
=44.64 mol H 2 O
h ! molCO
% de vapor en exeso
mol
(66.96−44.64 )
h
x 100 %=50 % vapor en exeso
mol
44.64
h
CO2 balance en el condensador
m
er as
mol C O2
(
h3= ( 0.40 ) 111.6 )=44.64 mol
co
h h
eH w
o.
rs e
H2 Balance en el condensador
ou urc
mol mol H 2
(
h4 =( 0.40 ) 111.6
h )
=44.64
h
o
molH 2 O
Y H 2O =
P ( 15 ° C )
=
(h5
h ) = 12.788 mmhg =h =1.53 mol H 2 O
5 v
P mol 760 mmhg
( 44.64+ 44.64+h ) ( h )
ed d
5
ar stu
h h h
Th
INCISO b)
Balance de enegia en el condensador
sh
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Entalpias de CO2 y H2 ENTALPIAS OBTENIDAD DE LA TABLA B.8
CO2(g,500°C) : H1=Hco2(500°C)=21.34 KJ/mol
H2(g,500°C) : H2=Hh2(500°C)=1383 KJ/mol
^3 =3488 KJ x 18 Kg =62.86 Kj
H 2 O ( v , 15 ° C ) : H
Kg 103 mol ( mol )
m
KJ
er as
C O2 ( g , 15 ° C ) : H H CO 2 ( 15 ° C ) =−0.552
^4= ^
mol
co
eH w
Kj
H 2 ( g , 15 ° C ) : H H H 2 ( 15° C )=−0.432
^5 = ^
mol
o.
rs e Kj 18.0 kg Kj
ou urc
H 2 O ( v , 15 ° C ) : H
^6 =2529 x
Kg 10 mol
3 (=45.52
mol )
^7 =62.9 Kj x 18.0 kg =1.13 Kj
o
H 2 O ( 1,15 ° C ) : H
Kg 103 mol ( mol )
aC s
vi y re
Calortransferido al condensador
( 49.22−297.18 ) KJ 1 h x 1 kw
Q=∆ H =∑ ńi : ^
H i−∑ ńi : ^
H i= x =−0.812 Kw
h 3600 s kj
ed d
1
s
ar stu
INCISO c)
Balance de energia en el reactor TEMPERATURA DE REFERENCIA 25ºC ENTALPIAS DE
is
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°
Hf
∆ ¿^
¿
CO ( g , 25° C ) : ^
H 1=¿
°
Hf
∆ ¿^
¿
H 2 O ( v , 150° C ) : ^
H 2=¿
°
Hf
∆ ¿^
¿
H 2 O ( v , 500° C ) : ^
H 3 =¿
Kj
H 2 ( g , 500 °C ) : H H H 2 ( 500 ° C )=13.83
^4= ^
m
mol
er as
co
H °f
eH w
∆ ¿^
o.
¿
rs e C O2 ( g , 500 ° C ) : H
^5=¿
ou urc
Calor transferido del reactor
[−21013.83−(−20839.96 ) ] KJ 1 h x 1 kw
o
Q=∆ H =∑ ńi : ^
H i−∑ ńi : ^
H i= x =−0.812 Kw
h 3600 s kj
1
aC s
s
vi y re
ed d
ar stu
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0
∆^H r = -272.8 kJ/mol para el liquido
∆^H 0v = -26.05 kJ/mol (suponga que T es independiente)
Cp [kJ/mol°C)] = 0.08945 +40.33 X 1 0 -5T(°C) - 2.244 X 1 0 -7T(ºC)2
a) Calcule los requerimientos de calentamiento o enfriamiento del reactor en kJ/mol de
alimentación.
SOLUCION
Inciso a)
1. DIAGRAMA SALIDA
BASE: 1 mol de gas alimentado
C2H4 =
ENTRADA
H2O=
C2H4 = 0.537 mol
N2 = 0.096 mol
H2O= 0.367 mol
m
er as
C2H5OH =
N2 = 0.096 mol
co
(C2H5)2O =
eH w
T = 310 ºC
T = 310 ºC
o.
rs e
ou urc
2. BALANCES DE MATERIA
5% de etileno convertido
o
consumido∗0.9mol C 2 H 5 OH
n 3=0.02685mol C 2 H 4 =0.02417 mol C2 H 5 OH
ar stu
1 mol C 2 H 4
3. BALANCES ATÓMICOS
Balance de C
is
C
(¿ ¿ 2 H 5)2 O
n4 =1.415 x 10−3 mol de ¿
sh
Balance de O
( 0. 367 )=( n2 ) + ( 0.02417 ) +1.415 x 103
Despejando n2 obtenemos:
n2=0.3414 mol H 2 O
4. CALCULO DE ENTALPIAS A 310ºC
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Los Cps fueron calculados con los datos proporcionados de la tabla B.2 y las
entalpias de formación se obtuvieron de la tabla B.1
FORMULA
310
H 0F )i + ∫ C P dT
H i= ( ∆ ^
^
25
KJ
C2 H 4 ^
H 1=52.28+16.41=68.69
MOL
KJ
C2 H 5 OH ^
H 3=−235.31+24.16=−211.15
MOL
^ H 0F )i + ∆
H i =( ∆ ^ ^ Hi
KJ
H2O ^
H 2=−2 41 .8 3+9.93=−231.90
MOL
m
310
er as
H 0F )i + ∆
H i =( ∆ ^
^ ^ H i + ∫ C P dT
co
25
eH w
KJ
( C 2 H 5 )2 O ^
H 4 =−2 72.8+2 6 .05+ 42=−204.2
o.
MOL
rs e
ou urc
5. BALANCE DE ENERGIA
Kjtransformados
Q=∆ H = ∑ ni H i− ENTRADA
∑ n i H i=−1.3 KJ =1,3
o
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