Enlace Químico

Según Lewis, los átomos se combinan con el fin de alcanzar una configuración
electrónica más estable.
Cuando los átomos interactúan para formar un enlace químico, solo entran en
contacto sus regiones más externas, por lo tanto, al estudiar los enlaces químicos,
se consideran sobre todo los electrones de valencia. Los electrones de valencia
son aquellos electrones que se encuentran ubicados en la capa más externa de un
átomo

Enlace iónico

Los átomos de los elementos que tienen baja energía de ionización tienden a
formar cationes, y los que tienen alta afinidad electrónica tienden a formar
aniones. Los elementos con más probabilidad de formar cationes son los metales
alcalinos y alcalinos térreos, y los más adecuados para formar aniones son los
halógenos y el oxígeno. Estos iones son los que se unen por medio de enlaces
iónicos, que es la fuerza electrostática que mantiene unidos a los iones en un
compuesto iónico.

Energía reticular de los compuestos iónicos: Los valores de energía de

ionización y afinidad electrónica ayudan a predecir cuales elementos son los más
adecuados para formar compuestos iónicos, La estabilidad de estos compuestos
depende de las interacciones de todos los iones y no solo de la interacción de un
catión y un anión. Una medida cuantitativa es su energía reticular, que se define
como la energía requerida para separar completamente a un mol de un compuesto
iónico solido de sus iones en estado gaseoso. Nos da una medida de la
estabilidad de un compuesto iónico

Ciclo de Born-Haber: Utilizando la ley de Coulomb se puede conocer el valor de

la energía reticular. Y también se puede determinar indirectamente, si se
considera que la formación de un compuesto iónico se efectúa en una serie de
pasos, Ciclo de Born-Haber, que relaciona la energía reticular de los compuestos
iónicos con las energías de ionización, afinidad electrónica y otras propiedades

Enlace covalente

En este tipo de enlace los dos electrones son compartidos por los dos átomos. El
enlace se representa por una line entre los dos átomos. También se utilizan los
electrones de valencia.

Las estructuras que se utiliza para representar los compuestos covalentes de

denomina estructuras de Lewis, que es la representación de un enlace
covalente, donde el par de electrones compartidos se indica como líneas y los
pares libres no compartidos se indican como pares de puntos, en los átomos
individuales. En la estructura de Lewis solo se representan los electrones de
valencia.

La formación de las moléculas ilustra la Regla del octeto, que dice que un átomo
diferente al hidrogeno tiende a formar enlace hasta que se rodea de 8 electrones
de valencia. Para el hidrogeno el requisito es que obtenga la configuración
electrónica del helio, o sea 2 electrones.

Los átomos pueden formar distintos tipos de enlaces covalentes, enlace sencillo
donde dos átomos se unen por medio de un par de electrones, o enlaces
múltiples, donde dos átomos comparte dos o más pares de electrones, enlace
doble y triple.

Escritura de la estructura de Lewis

Estructuras resonantes: Es una de las dos o más estructuras de Lewis para una
sola molécula que no se puede representar exactamente con una sola estructura
de Lewis. Con una doble flecha se indica que las estructuras son resonantes entre
sí. Resonancia significa el uso de dos o más estructuras de Lewis para
representar una molécula en particular. Tener en claro que ninguna de las
escrutaras de resonancia representa adecuadamente a la molécula real, la cual
tiene su propia estructura estable única. La resonancia es una invención humana
para indicar con imitaciones como es la molécula-

O3

Enlaces Covalentes polares: En este tipo de enlace los electrones pasan más
tiempo en la vecindad de un átomo que del otro. Debido a la distribución desigual
de electrones entre los átomos de diferentes elementos, aparecen cargas
ligeramente positivas (δ+) y ligeramente negativas (δ–) en distintas partes de la
molécula.
Enlaces covalentes no polares: Se forman entre dos átomos del mismo
elemento o entre átomos de diferentes elementos que comparten electrones de
manera más o menos equitativa. Por ejemplo, el oxígeno molecular O 2 no es polar
porque los electrones se comparten equitativamente entre los dos átomos de
oxígeno.

Carga Formal y Estructura de Lewis

Se puede determinar la distribución de electrones en la molécula y dibujar la
estructura de Lewis más probable.
La diferencia entre los electrones de valencia de un átomo aislado y el número de
electrones asignados a ese átomo en una estructura de Lewis se denomina carga
formal.

CARGA FORMAL = [N° electrones de valencia] – [N° electrones no enlazados] – [N° de enlaces que tiene el átomo]

Ejemplo:

Excepciones a la Regla del octeto

Octeto incompleto: En algunos compuestos el número de electrones que rodea

al átomo central en una molécula estable es menor que ocho.
Octeto expandido: Los átomos del tercer periodo de la tabla periódica en
adelante forman algún compuesto en los que hay más de ocho electrones
alrededor del átomo central. Además de los orbitales 3s y 3p, los elementos del
tercer periodo también tienen orbitales 3d que se pueden utilizar para el enlace.
Estos orbitales permite que un átomo forme octeto expandido

Geometría molecular

Es la distribución tridimensional de los átomos de una molécula. Influye en las

propiedades físicas y químicas. En general el ángulo y la longitud de enlace se
determinan en forma experimental. Hay un procedimiento sencillo que permite
predecir la geometría de las moléculas o iones, si se conoce el número de
electrones que rodean al átomo central, según la estructura de Lewis.
El fundamento de este enfoque es la suposición de que los pares de electrones de
la capa de valencia de un átomo se repelen entre sí.
La capa de valencia es la capa externa ocupada por los electrones de un átomo,
contiene los electrones que generalmente están involucrados en el enlace.
 7 electrones de valencia
La geometría que finalmente adopta una molécula es aquella en la que la
repulsión es mínima.
Modelo de la repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia,
explica la distribución geométrica de los pares de electrones que rodean al átomo
central en términos de la repulsión electrostática entre dicho parres.

Si uniéramos globos como si fueran átomos que quedaría algo así:

Reglas de la RPECV:
1) Los dobles y triples enlaces se pueden tratar como si fuera sencillos con
respecto a la repulsión de los pares electrónicos.
2) Si una molécula tiene dos o más estructuras resonantes, de puede aplicar el
modelo a cualquiera de ellas.

Los pares no enlazantes (electrones libres) repelen más que los pares enlazantes
(electrones compartidos) es decir que un par de electrones libres tiene más fuerza
repulsiva que un par de electrones compartido entre dos núcleos atómicos.
Entonces, el ángulo de enlace que existirá entre dos pares no enlazantes será
mayor que el que exista entre un par no enlazante y un par enlazante y este, a su
vez, será mayor que el formado por dos pares enlazantes que se están repeliendo.

Los postulados de la teoría son, según lo explicado:

1) Los electrones de valencia del átomo central de una molécula o ion, en

general, se distribuyen de a pares a su alrededor.
 2) Los pares electrónicos se repelen entre sí. Por eso se orientan de tal
modo que ocupan en el espacio las posiciones que se encuentren a la mayor
distancia posible, lo que reduce al mínimo la repulsión entre ellos. De este modo
se logra una mayor estabilidad.

3) Los pares de electrones libres se repelen con mayor fuerza que los pares
compartidos. Por eso ocupan más espacio.

4) El efecto sobre la geometría de los pares compartidos simples (comunes

o dativos), dobles o triples es equivalente. En otras palabras, dobles o triples que
rodean al átomo central se consideran como simples a los fines de la energía de
repulsión que muestran.

5) Al aumentar la electronegatividad de los átomos periféricos, la energía

de repulsión de los pares enlazantes disminuye y el ángulo de enlace se reduce.

La geometría electrónica

Es la forma en la que los electrones se disponen en el espacio, considerando

todos los pares de valencia del átomo central.

Regiones de alta densidad electrónica: región alrededor del átomo donde es

probable encontrar electrones

A) Cada átomo enlazado se contabiliza como una región de alta densidad sobre
una región de alta densidad electrónica, si el enlazamiento es simple, doble o
triple.

B) Cada par no enlazado de electrones de valencia sobre el átomo central se

contabiliza como una región de alta densidad electrónica.
1er Teoría Mecánico-Cuántica Teoría del Enlace de Valencia:

Cuando los dos átomos de Hidrógeno se aproximan, sus núcleos atraen cada vez
más a las nubes electrónicas del otro átomo. Llega un momento en que las nubes
se solapan parcialmente, con lo que la densidad electrónica entre los núcleos se
ve incrementada. Es esta densidad electrónica elevada la que mantiene unidos,
por atracción electrostática los dos núcleos, quedando así constituida la molécula.

La formación del enlace H - H, puede expresarse, por tanto, diciendo que se

solapan los orbitales 1s de los dos átomos. El solapamiento supone que ambos
orbitales comparten una región común del espacio entre los dos núcleos, donde
podríamos decir que la probabilidad de encontrar al electrón es máxima
Para una explicación más completa de la formación del enlace químico se debe
recurrir a la mecánica cuántica, lo cual también ayuda a comprender la geometría
molecular.

La teoría de enlace de valencia se utiliza para describir la formación del enlace

covalente y la estructura electrónica de las moléculas, supone que los electrones
de una molécula ocupan orbitales atómico de los átomos individuales.

Los enlaces se forman de la superposición de dos orbitales atómicos de diferentes

átomos, con un átomo en cada orbital. El enlace se forma por el traslape (los dos
orbitales comparten una región común en el espacio) de los dos orbitales

Hibridación

Es la Combinación Lineal de Orbitales Atómicos

El concepto de traslape de los orbitales atómicos de puede aplicar también a

moléculas poliatómicas.

Hibridación sp3

Metano, la molécula orgánica más simple. Recuerda la configuración de

electrones de valencia del cabrón central:

¿Sin embargo, como forma el carbón cuatro enlaces si sólo tiene dos orbitales p
medio llenos disponibles para formar enlaces? Una indicación viene de la
observación experimental de que los cuatro enlaces C-H están ordenados en
geometría tetraédrica alrededor del carbón central, y de que cada enlace tiene la
misma longitud y fuerza. Un electrón del orbital 2s promociona al orbital 2p vacío.
Es decir, el átomo de carbono pasa de un estado fundamental a un estado
excitado, ya que el salto electrónico requiere un aporte de energía:
Los 4 orbitales atómicos se hibridan (se combinan) para dar 4 orbitales híbridos
sp3.

Los orbitales de sp3 híbridos, como los orbitales de p de los cuales están
parcialmente compuestos, tienen una forma oblonga, y tienen dos lóbulos de los
signos opuestos. Sin embargo, semejante a los orbitales p, los dos lóbulos tienen
tamaños muy diferentes. Los lóbulos más grandes de los híbridos de sp3 se
dirigen hacia las cuatro puntas de un tetraedro, lo que significa que el ángulo entre
cualquiera de los dos orbitales es 109.5°

Los 4 híbridos sp3 son equivalentes en forma y en energía, y se dirigen a los

vértices de un hipotético tetraedro. El ángulo de enlace del tetraedro es, en efecto,
109,5º

Hibridación sp
Vemos que la molécula de cloruro de berilio no tiene electrones desapareados,
pues su capa de valencia, n=2, está formada por un orbital 2s que está completo.
Así pues, cabe preguntarse: ¿cómo es posible que el berilio forme dos enlaces
covalentes

Se acepta que un electrón del orbital 2s promociona a un orbital 2p vacío, que es

relativamente accesible. Este hecho se justifica porque, aunque hay que aportar
energía para que se produzca esta promoción, este aporte energético es
compensado por la formación posterior de dos enlaces covalentes, en cuya
formación se desprende mayor cantidad de energía.

Por tanto, el berilo pasa de un estado fundamental a un estado excitado

El orbital 2s y el orbital 2p del berilio se hibridan (se mezclan) para dar dos
orbitales iguales que llamamos híbridos sp. Los 2 híbridos sp son equivalentes en
forma y energía, y tienen propiedades intermedias entre un orbital s y un orbital p
(50% de contribución de cada uno de ellos). Una vez producida la hibridación,
podemos escribir la configuración del berilio como:

Estos se colocarán lo más separados posible para minimizar la repulsión entre

ellos, es decir, 180º, disposición lineal.

Hibridación sp2

Vemos que la molécula de trifluoruro de boro, BF3

La configuración electrónica del boro, que tiene un número atómico Z = 5, es decir,

5 electrones. Así:
El boro tiene únicamente un electrón desapareado en el orbital 2p. ¿Cómo es
posible que el boro forme 3 enlaces covalentes? Para explicar por qué el boro
forma tres enlaces covalentes, debemos admitir la promoción de un electrón
desde el orbital 2s a un orbital 2p vacío; pasará, por tanto, de un estado
fundamental a un estado excitado, según vemos:

Los tres orbitales atómicos semiocupados, el s y los 2 orbitales p, se hibridan o

combinan entre sí para dar 3 orbitales híbridos sp2, equivalentes entre sí en forma
y en energía.

Cada híbrido sp2 tendrá un electrón desapareado con el que podrá formar un
enlace covalente. Los 3 híbridos sp2 se dirigen siempre a los vértices de un
hipotético triángulo equilátero. Se hallen en un mismo plano, formando entre ellos
un ángulo de 120º.
2er Teoría Mecánico-Cuántica: Orbital Molecular

Los Orbitales Moleculares son la combinación de Orbitales Atómicos de dos

átomos enlazados.

Los orbitales moleculares son funciones matemáticas que definen el

comportamiento ondulatorio de los electrones dentro de las moléculas, siempre
bajo el punto de vista de la química cuántica.

Los orbitales moleculares se usan para determinar la configuración electrónica en

las moléculas.

Clasificación

Enlazantes: tienen menor energía que la que poseen los orbitales atómicos que
contribuyeron a su formación. Y mayor estabilidad. Entre ambos hay una distancia
que se conoce como, longitud de enlace. Representan un aumento de la
probabilidad de encontrar al electrón en la zona internuclear.

Antienlazantes: Poseen mayor energía que la que poseen los orbitales atómicos
que contribuyeron a su formación. Y menor estabilidad. Se corresponden con una
disminución de la probabilidad de encontrar el electrón en la zona situada entre los
núcleos de los átomos que se enlazan.

De igual manera que los orbitales atómicos, los orbitales moleculares se llenan de
electrones, por orden creciente del nivel de energía, según el principio de
exclusión de Pauli, o aplicando la regla de Hund.

Estos orbitales moleculares se pueden explicar como un solapamiento de los

orbitales comunes de cada uno de los átomos. Así, se tiene que los orbitales
solapados generan una zona de mayor estabilidad, pero al mismo tiempo deben
generar una de menor estabilidad que los orbitales originales.
Recordemos que los electrones en los orbitales tienen característica de onda. Una
propiedad de la onda es que ondas del mismo tipo interactúan de tal manera que
la onda resultante puede tener una amplitud reforzada o disminuida. Si es
reforzada recibe el nombre de interferencia constructiva, o sea la formación de
orbitales moleculares de enlace. Si es disminuida recibe el nombre de interferencia
destructiva, la formación de orbitales moleculares de antienlace es de este tipo.

Orbitales s

La interacción constructiva y destructiva entre los dos orbitales s conduce a la

formación de un orbital sigma de enlace, σ, y un orbital sigma de antienlace σ*

Orbitales p

Pueden interactuar de dos formas diferentes. Por ejemplo, dos orbitales p se

pueden acercar entre sí a través de sus extremos para producir un orbital
molecular sigma de enlace, σ y un orbital sigma de antienlace σ*, de manera
alternativa, dos orbitales p pueden traslaparse lateralmente y generar un orbital pi,
π de enlace y antienlace.

Configuraciones Electrónicas Moleculares

Reglas para tener en cuenta:

El número de OM que se forman es igual al número de OA que se combinan.

Cuanto más estable es el OM de enlace, menos estable es el de antienlace.

El llenado de los OM es de menor a mayor energía.

Al igual que en los OA, cada orbital puede aceptar dos electrones de espín
opuesto, según la exclusión de Pauli.

Sigue la regla de Hund

El número de electrones en los OM es igual a la suma de todos los electrones de

los átomos que se enlazan.

El orden de enlace (OE) indica la fuerza del mismo

Energía creciente: B2, C2, N2

1s<1s*<2s< 2s * <  2py= 2pz<2px< 2py*=  2pz* < 2px*
Energía creciente: O2, F2

1s<1s*<2s< 2s * <2px <  2py= 2pz<  2py*=  2pz *<2px*

Propiedades magnéticas

Si la molécula tiene electrones desapareados es paramagnética (es repelida por

campos magnéticos).

Si la molécula no tiene electrones desapareados es diamagnética (es atraída por

campos magnéticos).