Secretaría de Educación de

Veracruz
Dirección General de Bachillerato
Departamento de Capacitación para
el Trabajo
Escuela de Enfermería de la Ciudad
de Coatepec
Clave 30EET0011E

Materia y semestre
Anatomía y fisiología II, segundo semestre

Tema
Bitácora COL número 4 segundo parcial: días 11, 12 y 13 de mayo del 2022

Alumno
Edgar Alejandro Rogel Hernández

Docente
Dra. Ciria Felipa Gutiérrez Zamorano

Lugar y fecha
Xalapa, Veracruz. A 15/05/2022
 Escuela de Enfermería de Coatepec
Anatomía y Fisiología II

Bitácora COL Número 4 Segundo Parcial.

Edgar Alejandro Rogel Hernández

Responde considerando las siguientes preguntas guías

Durante la clase del día 11, 12 y 13 de mayo del 2022

¿Qué pasó?
11/05/2022

El día miércoles realizamos un repaso del sistema endócrino, ya que la semana pasada
solo vimos algunas generalidades y los tipos de glándulas. El lóbulo anterior de la hipófisis
o adenohipófisis secreta hormonas que regulan un amplio rango de actividades
corporales, desde el crecimiento hasta la reproducción. La liberación de las hormonas de
la adenohipófisis se estimula mediante hormonas liberadoras y se inhibe mediante
hormonas inhibidoras desde el hipotálamo. Así, las hormonas hipotalámicas son un nexo
importante entre los sistemas nervioso y endocrino. Sistema porto-hipofisario Las
hormonas hipotalámicas llegan a la adenohipófisis a través de un sistema porta
hipofisario. Por lo general, la sangre circula desde el corazón a una arteria, a un capilar, a
una vena y vuelve al corazón. En un sistema porta, la sangre fluye desde una red capilar a
una vena porta, y luego a una segunda red capilar sin pasar por el corazón. El nombre del
sistema porta indica la localización de la segunda red capilar. En el sistema porto-
hipofisario, la sangre fluye desde los capilares del hipotálamo a las venas portales que
llevan la sangre a los capilares del lóbulo anterior de la hipófisis.
Observamos los tipos de hormonas que secretan cada una de las células. Cinco tipos de
células del lóbulo anterior de la hipófisis o adenohipófisis (somatotropas, tirotropas,
gonadotropas, lactotropas y corticotropas) secretan 7 hormonas.
Las somatotropas secretan hormona de crecimiento humano (hGH) o somatotropina
(somato-, de sómatos = cuerpo y -tropa, de trópos = giro, cambio). La hormona de
crecimiento humano, a su vez, estimula diversos tejidos para que secreten factores de
crecimiento similares a la insulina, hormonas que estimulan el crecimiento general del
cuerpo y regulan aspectos del metabolismo.
Las tirotropas secretan hormona tiroestimulante (TSH) o tirotropina (tiro- = relativo a la
glándula tiroides). La TSH controla las secreciones y otras actividades de la glándula
tiroides. Las gonadotropas (gonado-, de gonée = simiente, generación) secretan 2
hormonas: la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH). Tanto la
FSH como la LH actúan sobre las gónadas. Estimulan la secreción de estrógenos y
progesterona y la maduración de los ovocitos en los ovarios, y estimulan la producción de
esperma y la secreción de testosterona en los testículos.
Las lactotropas (lacto-, de lactis = leche) secretan prolactina (PRL), que inicia la producción
de leche en las glándulas mamarias.
Las corticotropas secretan hormona adrenocorticotropa (ACTH) o corticotropina (cortico-
= corteza), que estimula a la corteza suprarrenal a secretar glucocorticoides como el
cortisol. Algunas hormonas corticotropas, remanentes de la pars intermedia, también
secretan hormona melanocitoestimulante (MSH).

Vimos a profundidas la hormona de crecimiento (GH): Hormona de crecimiento humano y

factores de crecimiento similares a la insulina. Las somatotropas son las células más
numerosas en el lóbulo anterior de la hipófisis, y la hormona de crecimiento humano
(hGH) es la hormona adenohipofisaria más abundante. La función principal de la hGH es
promover la síntesis y secreción de hormonas proteicas pequeñas llamadas factores de
crecimiento similares a la insulina (IGF) o somatomedinas. En respuesta a la hormona de
crecimiento humano, las células del hígado, el músculo esquelético, el cartílago, los
huesos y otros tejidos secretan IGF que pueden entrar en el torrente sanguíneo desde el
hígado o actuar localmente en otros tejidos como hormonas autocrinas o paracrinas. Las
funciones de los IGF son: Los IGF hacen que las células crezcan y se multipliquen por
medio del incremento de la captación de aminoácidos y la aceleración de la síntesis de
proteínas. Los IGF también disminuyen la degradación de proteínas y el uso de
aminoácidos para la producción dLuego de llegar a la adenohipófisis, la GHRH estimula a
las células somatotropas a liberar hormona de crecimiento humano.
La hormona de crecimiento humano estimula la secreción de factores de crecimiento
similares a la insulina, que aceleran la degradación del glucógeno hepático a glucosa,
haciendo que la glucosa ingrese a la sangre más rápido.
Como resultado, la glucosa sanguínea asciende al nivel normal (alrededor de 90 mg/100
mL de plasma sanguíneo). Un incremento en la glucosa sanguínea por sobre el nivel
normal inhibe la liberación de GHRH.
La hiperglucemia, una concentración de glucosa sanguínea anormalmente alta, estimula al
hipotálamo a secretar GHIH (mientras inhibe la secreción de GHRH).
Luego de llegar a la adenohipófisis en la sangre portal, la GHIH inhibe la secreción de
hormona de crecimiento humano por parte de las células somatotrópicas.
Un nivel bajo de hormona de crecimiento humano y de IGF disminuye la degradación de
glucógeno hepático, y la glucosa se libera a la sangre de manera más lenta.
El nivel de glucosa en sangre desciende al nivel normal. 0 Una disminución en la glucosa
sanguínea por debajo del nivel normal (hipoglucemia) inhibe la liberación de GHIH.

Después vimos acerca de la hormona tiroestimulante y folículo estimulante. Hormona

tiroestimulante (tirotrofina) La hormona tiroestimulante o tirotrofina (TSH) estimula la
síntesis y secreción de las 2 hormonas tiroideas, triyodotironina (T3) y tiroxina (T4), ambas
producidas por la glándula tiroides. La hormona liberadora de tirotrofina (TRH) del
hipotálamo controla la secreción de TSH. La liberación de TRH, a su vez, depende de los
niveles sanguíneos de T3 y T4; los niveles altos de T3 y T4 inhiben la secreción de TRH por
retroalimentación negativa. No existe una hormona inhibidora de la tirotrofina. La
liberación de TRH Hormona foliculoestimulante En las mujeres, los ovarios son las dianas
de la hormona foliculoestimulante (FSH). Cada mes la FSH inicia el desarrollo de varios
folículos ováricos y hace que las células secretoras que rodean al ovocito en desarrollo
comiencen a formar un saco. La FSH también estimula a las células foliculares a secretar
estrógenos (hormonas sexuales femeninas). En los hombres, la FSH estimula la producción
de esperma en los testículos. La hormona liberadora gonadotrófica (GnRH) del hipotálamo
estimula la liberación de FSH.

12/05/2022

El día jueves la docente explicó las hormonas que secreta el lóbulo posterior de la hipófisis
(neurohipófisis).
Si bien el lóbulo posterior de la hipófisis o neurohipófisis no sintetiza hormonas, sí
almacena y libera dos hormonas. Está formada por pituicitos y terminales axónicos de más
de 10 000 células neurosecretoras hipotalámicas. Los cuerpos celulares de las células
neurosecretoras están en los núcleos paraventricular y supraóptico del hipotálamo; sus
axones forman el tracto hipotálamo-hipofisario. Este tracto comienza en el hipotálamo y
termina cerca de los capilares sanguíneos en el lóbulo posterior de la hipófisis. Los
cuerpos neuronales del núcleo paraventricular sintetizan la hormona oxitocina y los del
núcleo supraóptico sintetizan la hormona antidiurética (ADH), también llamada
vasopresina. Las terminaciones axónicas en la neurohipófisis se asocian con células
especializadas de la neuroglía, llamadas pituicitos. Estas células cumplen un papel de
sostén similar al de los astrocitos. Luego de su producción en los cuerpos celulares de las
células neurosecretoras, la oxitocina y la hormona antidiurética se empaquetan en
vesículas secretoras que se movilizan por transporte axónico rápido) a las terminaciones
axónicas en la neurohipófisis.
Oxitocina
Durante y después del parto, la oxitocina afecta a 2 tejidos diana: el útero y las mamas de
la madre. Durante el parto, el estrechamiento del cuello del útero estimula la liberación de
oxitocina que, a su vez, estimula la contracción de las células del músculo liso en la pared
del útero luego del parto, estimula la eyección de la leche (“bajada”) de las glándulas
mamarias en respuesta al estímulo mecánico ejercido por la succión del lactante.

Hormona antidiurética
Como su nombre lo indica, un antidiurético es una sustancia que disminuye la producción
de orina. La ADH hace que los riñones devuelvan más agua a la sangre, disminuyendo el
volumen urinario. En ausencia de ADH, la excreción de orina se incrementa más de 10
veces, de 1 a 2 litros normales hasta cerca de 20 litros por día. El beber alcohol a menudo
causa micción frecuente y copiosa porque el alcohol inhibe la secreción de ADH. La ADH
también disminuye la pérdida de agua a través del sudor y provoca contracción arteriolar,
lo cual incrementa la presión sanguínea.

Continuamos con la explicación de las glándulas tiroideas. La glándula tiroides tiene forma
de mariposa y está localizada justo debajo de la laringe. Está compuesta por los lóbulos
laterales derecho e izquierdo, uno a cada lado de la tráquea, conectados por un istmo
(pasaje angosto) anterior a la tráquea. Casi el 50% de las glándulas tiroides tienen un
tercer lóbulo pequeño, llamado lóbulo piramidal, que se extiende hacia arriba desde el
istmo. La tiroides pesa, en condiciones normales, alrededor de 30 g. Sacos esféricos
microscópicos llamados folículos tiroideos forman la mayor parte de la glándula tiroidea.
La pared de cada folículo consiste principalmente en células llamadas células foliculares, la
mayoría de las cuales se extienden hacia la luz (espacio interno) del folículo.
Posteriormente observamos las etapas que comprenden la formación, almacenamiento y
liberación de hormonas tiroideas.
La tiroides es la única glándula endocrina que almacena su producto secretorio en
grandes cantidades, normalmente un abastecimiento para unos 100 días.
La síntesis y secreción de T3 y T4 ocurre de la siguiente manera (Figura 18.11): 1
Atrapamiento de yoduro. Las células foliculares tiroideas atrapan iones yoduro (I– ) por
transporte activo desde la sangre hacia el citosol. Como resultado, la glándula tiroides
normalmente contiene la mayor parte del yodo del cuerpo.

Síntesis de tiroglobulina. Mientras las células foliculares están atrapando I– , también

están sintetizando tiroglobulina (TGB), una glucoproteína grande producida en el retículo
endoplasmático rugoso, modificada en el complejo de Golgi y almacenada en vesículas
secretoras. Las vesículas luego sufren exocitosis, que libera TGB en la luz del folículo.

Oxidación del yoduro. Algunos de los aminoácidos en la TGB son tirosinas que van a ser
yodadas. Sin embargo, los iones de yoduro cargados negativamente no pueden unirse a la
tirosina hasta que sufran una oxidación (pérdida de electrones) a yodo molecular. A
medida que los iones yoduro se oxidan, pasan a través de la membrana hacia la luz del
folículo.

Yodación de tirosina. Cuando se forman las moléculas de yodo (I2), reaccionan con las
tirosinas que son parte de la molécula de tiroglobulina. La unión de un átomo de yodo
produce monoyodotirosina (T1) y la segunda yodación produce diyodotirosina (T2).

13/05/2022
El día viernes retomamos las funciones de las hormonas tiroideas.
Debido a que la mayoría de las células del cuerpo tienen receptores para hormonas
tiroideas, la T3 y la T4 ejercen sus efectos en todo el organismo.
Las hormonas tiroideas aumentan el índice metabólico basal (IMB) o metabolismo basal, o
sea la tasa de consumo de oxígeno en condiciones estándar o basales (despierto, en
reposo y en ayunas), estimulando el uso de oxígeno celular para producir ATP. Cuando el
metabolismo basal aumenta, el metabolismo celular de hidratos de carbono, lípidos y
proteínas aumenta.
Un segundo efecto importante de las hormonas tiroideas es estimular la síntesis de
bombas de sodio-potasio adicionales (ATPasa Na+ /K+ ), las cuales emplean grandes
cantidades de ATP para transportar continuamente iones de sodio (Na+ ) desde el citosol
hacia el líquido extracelular e iones de potasio (K+ ) desde el líquido extracelular hacia el
citosol. A medida que las células producen y usan más ATP, más calor se libera y la
temperatura corporal aumenta.
Este fenómeno se llama efecto calorigénico. De esta manera, las hormonas tiroideas
juegan un papel importante en el mantenimiento de la temperatura corporal normal. Los
mamíferos normales pueden sobrevivir en temperaturas heladas, pero aquellos cuyas
glándulas tiroideas han sido extirpadas no pueden hacerlo.
En la regulación del metabolismo, las hormonas tiroideas estimulan la síntesis de
proteínas y aumentan el empleo de glucosa y ácidos grasos para la producción de ATP.
También aumentan la lipólisis y aceleran la excreción de colesterol, reduciendo así el nivel
sanguíneo de éste.
Las hormonas tiroideas potencian algunas acciones de las catecolaminas (adrenalina y
noradrenalina) porque regulan el incremento de los receptores beta (β). Por esta razón,
los síntomas del hipertiroidismo incluyen frecuencia cardíaca elevada, latidos más fuertes
y aumento de la tensión arterial.
Juntos con la hormona de crecimiento humano y la insulina, las hormonas tiroideas
aceleran el crecimiento corporal, en particular el crecimiento del sistema nervioso y el
sistema esquelético. Una deficiencia en las hormonas tiroideas durante el desarrollo fetal,
la infancia o la niñez causa retardo mental grave e impide el crecimiento óseo.

Observamos bajo qué mecanismos de retroalimentación negativa se liberan la T3 y T4

Los niveles sanguíneos bajos de T3 y T4 o el índice metabólico bajo estimulan al
hipotálamo a secretar TRH. La TRH entra en las venas portales hipofisarias y fluye hacia la
adenohipófisis, donde estimula a las células tirotróficas a secretar TSH.
La TSH estimula virtualmente todos los aspectos de la actividad de la célula folicular
tiroidea, incluyendo la captación de yoduro, la síntesis y secreción hormonal y el
crecimiento de las células foliculares. Las células foliculares tiroideas liberan T3 y T4 hacia
la sangre hasta que el índice metabólico regresa a la normalidad. El nivel elevado de T3
inhibe la liberación de TRH y de TSH (inhibición por retroalimentación negativa). Las
condiciones que aumentan la demanda de ATP (un ambiente frío, la hipoglucemia, la
altura y el embarazo) también incrementan la secreción de hormonas tiroideas.

Calcitonina La hormona producida por las células parafoliculares de la glándula tiroides es

la calcitonina (CT). La CT puede reducir el nivel de calcio en la sangre inhibiendo la acción
de los osteoclastos, las células que degradan la matriz extracelular ósea. La secreción de
CT está regulada por un mecanismo de retroalimentación negativa). Cuando su nivel
sanguíneo es alto, la calcitonina disminuye la cantidad de calcio y fosfatos sanguíneos
inhibiendo la resorción de hueso (degradación de la matriz extracelular del hueso) por los
osteoclastos y acelerando la captación de calcio y fosfatos hacia la matriz extracelular
ósea.
Después vimos la glándula paratiroidea que secreta la paratohormona.

Hormona paratiroidea La hormona paratiroidea es el regulador principal de los niveles de

calcio (Ca2+), magnesio (Mg2+) e iones fosfato (HPO4 2–) en la sangre. La acción
específica de la PTH es incrementar el número y la actividad de los osteoclastos. El
resultado es un aumento de la resorción ósea, que libera calcio iónico (Ca2+) y fosfatos
(HPO4 2–) hacia la sangre. La PTH también actúa sobre los riñones. Primero, disminuye la
velocidad de pérdida del Ca2+ y el Mg2+ de la sangre hacia la orina. Segundo, aumenta la
pérdida de HPO4 2– desde la sangre hacia la orina. Debido a que se pierde más HPO4 2–
en la orina que el que se gana desde los huesos, la PTH disminuye el nivel sanguíneo de
HPO4 2– y aumenta los niveles sanguíneos de Ca2+ y Mg2+. Un tercer efecto de la PTH en
los riñones es el de promover la producción de la hormona calcitriol, forma activa de la
vitamina D. El calcitriol, también conocido como 1,25-dihidroxivitamina D3, incrementa la
velocidad de absorción de Ca2+, HPO4 2– y Mg2+ desde el tubo digestivo hacia la sangre.
El nivel de calcio sanguíneo controla en forma directa la secreción de calcitonina y
hormona paratiroidea por una vía de retroalimentación negativa que no involucra la
hipófisis.

Terminada esta parte, pasamos a las glándulas suprarrenales.

Una cápsula de tejido conectivo cubre la glándula. Las glándulas suprarrenales, igual que
la glándula tiroides, están muy vascularizadas. La corteza suprarrenal produce hormonas
esteroideas que son esenciales para la vida. La pérdida completa de las hormonas
adrenocorticales lleva a la muerte por deshidratación y desequilibrio electrolítico en el
período de unos pocos días a una semana, a menos que se comience de inmediato con
una terapia de reposición hormonal. La médula suprarrenal produce 3 hormonas
catecolamínicas: noradrenalina, adrenalina y una pequeña cantidad de dopamina. Corteza
suprarrenal La corteza suprarrenal se subdivide en 3 zonas, cada una de las cuales secreta
distintas hormonas). La zona externa, justo por debajo de la cápsula de tejido conectivo,
es la zona glomerulosa. Sus células, que están dispuestas en forma compacta unas cerca
de otras y organizadas en racimos esféricos y columnas ramificadas, secretan hormonas
llamadas mineralocorticoides porque afectan la homeostasis mineral. La zona media, o
zona fasciculada, es la más ancha de las 3 y tiene células organizadas en columnas largas y
rectas. Las células de la zona fasciculada secretan principalmente glucocorticoides,
principalmente cortisol, llamados así porque afectan la homeostasis de la glucosa. Las
células de la zona interna, la zona reticular, están organizadas en cordones ramificados.
Sintetizan cantidades pequeñas de andrógenos débiles, hormonas esteroideas que tienen
efectos masculinizantes.

Mineralocorticoides
La aldosterona es el principal mineralocorticoide. Regula la homeostasis de 2 iones
minerales, sodio (Na+ ) y potasio (K+ ), y ayuda a ajustar la presión y el volumen
sanguíneos. La aldosterona también promueve la excreción de H+ en la orina; esta
remoción de ácidos del cuerpo puede ayudar a prevenir la acidosis (pH de la sangre por
debajo de 7,35. El sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAA) controla la secreción de
aldosterona.

Después observamos bajo qué condiciones se activa este sistema.

Los estímulos que inician el sistema de la renina-angiotensinaaldosterona son la
deshidratación, el déficit de Na+ y la hemorragia.
Estas situaciones causan la disminución del volumen sanguíneo.
El volumen sanguíneo bajo conduce a la tensión arterial baja.
La tensión arterial baja estimula a ciertas células renales, llamadas células
yuxtaglomerulares, a secretar la enzima renina.
Se incrementa el nivel sanguíneo de renina.
La renina convierte al angiotensinógeno, una proteína plasmática producida en el hígado,
en angiotensina I.
La sangre con niveles elevados de angiotensina I circula por el cuerpo.
A medida que la sangre fluye a través de los capilares, particularmente los del pulmón, la
enzima convertidora de angiotensina (ACE) convierte la angiotensina I en la hormona
angiotensina II.
El nivel sanguíneo de angiotensina II se incrementa.
La angiotensina II estimula a la corteza suprarrenal a secretar aldosterona. Sangre con
niveles elevados de aldosterona circula hacia el riñón. En el riñón, la aldosterona aumenta
la reabsorción de Na+ y agua de manera que se pierda menos en orina. La aldosterona
también estimula al riñón a incrementar la secreción de K+ y H+ hacia la orina. Con el
incremento de la reabsorción de agua por el riñón, el volumen sanguíneo aumenta.

A medida que el volumen de sangre aumenta, la tensión arterial se eleva hasta el valor
normal. La angiotensina II también estimula la contracción del músculo liso en las paredes
de las arteriolas. La vasoconstricción resultante de las arteriolas aumenta la tensión
arterial y así ayuda a elevarla hasta el valor normal. Además de la angiotensina II, otro
factor que estimula la secreción de aldosterona es el aumento en la concentración de K+
en la sangre (o en el líquido intersticial). La disminución en el nivel sanguíneo de K+ tiene
el efecto contrario.

Después vimos los glucocorticoides, los cuales regulan el metabolismo y la resistencia al

estrés, son el cortisol (hidrocortisona), la corticosterona y la cortisona. De estas 3
hormonas secretadas por la zona fasciculada, el cortisol es el más abundante, y se le
atribuye alrededor del 95% de la actividad glucocorticoidea. El control de la secreción de
glucocorticoides se produce a través de un típico sistema de retroalimentación negativa.
Los niveles sanguíneos bajos de glucocorticoides, principalmente cortisol, estimulan a las
células neurosecretoras en el hipotálamo a secretar hormona liberadora de corticotropina
(CRH). La CRH (junto con un nivel bajo de cortisol) promueve la liberación de ACTH en la
adenohipófisis. La ACTH fluye en la sangre a la corteza suprarrenal.

Por últimos, vimos algunos efectos de los glucocorticoides

1. Degradación de proteínas. Los glucocorticoides aumentan la tasa de degradación de
proteínas, en especial en las fibras de músculo liso, y así aumentan la liberación de
aminoácidos al torrente sanguíneo. Las células corporales pueden usar los aminoácidos
para la síntesis de proteínas nuevas o para la producción de ATP.
2. Formación de glucosa. Bajo la estimulación de los glucocorticoides, las células hepáticas
pueden convertir ciertos aminoácidos o el ácido láctico en glucosa, que las neuronas y
otras células pueden usar para la producción de ATP. Esta conversión de una sustancia
que no es glucógeno u otro monosacárido en glucosa se llama gluconeogénesis.
3. Lipólisis. Los glucocorticoides estimulan la lipólisis, la degradación de triglicéridos y
liberación de ácidos grasos desde el tejido adiposo hacia la sangre.
4.Resistencia al estrés. Los glucocorticoides trabajan de varias formas para proporcionar
resistencia al estrés. La glucosa adicional provista por las células hepáticas provee a los
tejidos una fuente inmediata de ATP para combatir un episodio de estrés, como el
ejercicio, el ayuno, el miedo, las temperaturas extremas, la altura, una hemorragia, la
infección, una cirugía, un traumatismo o una enfermedad. Debido a que los
glucocorticoides hacen que los vasos sanguíneos sean más sensibles a otras hormonas que
provocan vasoconstricción, elevan la tensión arterial. Este efecto sería una ventaja en
casos de pérdida de sangre grave, que hace que la tensión arterial descienda.
5. Efectos antiinflamatorios. Los glucocorticoides inhiben a los glóbulos blancos que
participan en las respuestas inflamatorias. Desafortunadamente, los glucocorticoides
también retardan la reparación tisular y como resultado retardan la curación de las
heridas. A pesar de que las altas dosis pueden causar alteraciones mentales graves, los
glucocorticoides son muy útiles en el tratamiento de trastornos inflamatorios crónicos
como la artritis reumatoidea.
6. Depresión de las respuestas inmunitarias. Altas dosis de glucocorticoides deprimen las
respuestas inmunitarias. Por esta razón, los glucocorticoides se prescriben para los
receptores de trasplante de órganos, para retardar el rechazo por el sistema inmunitario.

¿Qué sentí?
El día miércoles me sentí bastante cómodo con la clase. Ya había comentado en otro
espacio que es fácil comprender el estudio de la anatomía y fisiología del sistema
endócrino ya que lo importante es conocer las hormonas de cada lóbulo, qué funciones
desempeña cada uno y bajo qué circunstancias son secretadas cada una. Pienso que estas
clases fueron de fácil comprensión porque incluimos ejemplos de mecanismos de
retroalimentación negativa (visto desde primer semestre). Puedo ejemplificar esto
explicando el mecanismo de liberación de la hormona de crecimiento (GH). De acuerdo a
lo visto, cuando los niveles de glucosa bajan hipoglucemia, el hipotálamo recibe dicho
estímulo para enviar la hormona liberadora de crecimiento (GHRH) a la adenohipófisis y
que las células somatotrópicas sinteticen dicha hormona. Posteriormente ya observamos
que tiene efectos similares a la insulina (factores de crecimiento) para que el glucógeno
sea degradado en glucosa e ingrese a la sangre.
Cuando la docente mostró su material y pasó a explicar en el pizarrón me pareció
bastante didáctico. Por una parte, tenemos el material bibliográfico, la docente explica
realizando esquemas en el pizarrón mediante los cuales podemos asimilar más rápido la
información y no perder los puntos más importantes del tema.
El día jueves fue un poco más difícil para mi entender la clase, pues me ausenté una hora
para asistir a un evento en el palacio municipal (entrega de reconocimientos por parte de
la dirección). Afortunadamente en mi casa leí acerca de las funciones que desempeñan las
hormonas de la neurohipófisis (oxitocina y vasopresina) y logré entenderlo.
Anteriormente ya había escuchado que la oxitocina cumple la función de contraer el
músculo liso del útero durante el parto, y la contracción del músculo liso de las glándulas
mamarias para eyectar la leche materna.
Me sentí bien al saber que estábamos retomando la hormona antidiurética, todos
conocemos sus funciones gracias a que en el sistema cardiovascular estudiamos.
Las clases del día viernes, al igual que las clases pasadas, me pareció entendible y
tranquila. Personalmente espero que podamos terminar pronto sistema endócrino para
iniciar con aparato digestivo, tengo interés de conocer acerca de proceso metabólicos
como la glucólisis y el ciclo de Krebs.

¿Qué aprendí?
Aprendí que las hormonas regulan la actividad del músculo liso, el músculo cardíaco y
algunas glándulas; alteran el metabolismo, estimulan el crecimiento y el desarrollo,
influyen en el proceso reproductivo y participan en los ritmos circadianos
Con los conocimientos anteriores entendí que El sistema nervioso controla las células
glandulares; el sistema endócrino regula virtualmente todas las células del cuerpo.
Las glándulas exocrinas (sudoríparas, sebáceas, mucosas y digestivas) secretan sus
productos a través de conductos hacia las cavidades corporales o hacia la superficie
corporal. Las glándulas endocrinas secretan hormonas hacia el líquido intersticial. Luego,
las hormonas difunden hacia la sangre.
El sistema endocrino está constituido por glándulas endocrinas (hipófisis, tiroides,
paratiroides, suprarrenal y pineal) y otros tejidos secretores de hormonas (hipotálamo,
timo, páncreas, ovarios, testículos, riñones, estómago, hígado, intestino delgado, piel,
corazón, tejido adiposo y placenta).
En cuanto a la actividad hormonal, las hormonas afectan sólo células diana específicas que
tienen receptores que reconocen (se unen) a una hormona determinada.
El número de receptores hormonales puede disminuir (regulación hacia abajo o por
disminución) o aumentar (regulación hacia arriba o por incremento). Las hormonas
circulantes ingresan en el torrente sanguíneo; las hormonas locales (paracrinas y
autocrinas) actúan localmente en las células vecinas. Químicamente, las hormonas son
liposolubles (hormonas esteroideas, tiroideas y óxido nítrico) o hidrosolubles
(aminoacídicas; peptídicas, proteicas y glucoproteínas; y eicosanoides). Las moléculas de
hormonas hidrosolubles circulan en el plasma sanguíneo acuoso en forma “libre” (no
unida a proteínas plasmáticas); la mayoría de las hormonas liposolubles se unen a
proteínas transportadoras sintetizadas en el hígado.
Las hormonas esteroideas liposolubles y las hormonas tiroideas afectan la función celular
mediante una alteración de la expresión genética.
Las hormonas hidrosolubles alteran la función celular al activar receptores de membrana
plasmática que estimulan la producción de un segundo mensajero que activa varias
enzimas dentro de la célula.
Las interacciones hormonales pueden tener 3 tipos de efectos: permisivo, sinérgico o
antagónico.
Aprendí que la secreción hormonal se controla mediante señales desde el sistema
nervioso, cambios químicos en la sangre y otras hormonas. Los sistemas de
retroalimentación negativa regulan la secreción de muchas hormonas. Aprendimos que el
hipotálamo y la glándula hipófisis El hipotálamo es el nexo integrador principal entre los
sistemas nervioso y endocrino. El hipotálamo y la glándula hipófisis regulan virtualmente
todos los aspectos del crecimiento, el desarrollo, el metabolismo y la homeostasis. La
glándula hipófisis está ubicada en la fosa hipofisaria y se divide en adenohipófisis (porción
glandular), neurohipófisis (porción nerviosa) y porción intermedia (pars distalis) (zona
avascular entre ambas).
La secreción de las hormonas de la adenohipófisis es estimulada por hormonas
liberadoras y suprimida por hormonas inhibidoras del hipotálamo. La irrigación de la
adenohipófisis depende de las arterias hipofisarias superiores. Las hormonas liberadoras e
inhibidoras hipotalámicas entran al plexo primario y fluyen al plexo secundario en la
adenohipófisis por las venas portales hipofisarias. El lóbulo anterior de la hipófisis o
adenohipófisis está formado por células somatotropas que producen hormona de
crecimiento humano (hGH), células lactotropas que producen prolactina (PRL), células
corticotropas que secretan hormona adrenocorticotrófica (ACTH) y hormona melanocito-
estimulante (MSH), células tirotropas que secretan tirotrofina (TSH) y células
gonadotropas que sintetizan hormona foliculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH). La
hormona de crecimiento humano (hGH) estimula el crecimiento del cuerpo a través de
factores de crecimiento similares a la insulina (IGF). La secreción de hGH se inhibe con la
GHIH (hormona inhibidora de lhormona de crecimiento o somatostatina) y se promueve
con la GHRH (hormona liberadora de hormona de crecimiento).
La TSH regula las actividades de la glándula tiroides. Su secreción es estimulada por la TRH
(hormona liberadora de tirotrofina) y suprimida por la GHIH. La FSH y la LH regulan las
actividades de las gónadas: ovarios y testículos. Su secreción es controlada por la GnRH
(hormona liberadora de gonadotrofina).
La prolactina (PRL) ayuda a iniciar la secreción de leche. La hormona inhibidora de la
prolactina (PIH) suprime la secreción de PRL, mientras que la hormona liberadora de
prolactina (PRH) estimula la secreción de PRL.
La ACTH regula las actividades de la corteza suprarrenal y es controlada por la CRH
(hormona liberadora de corticotrofina). La dopamina inhibe la secreción de MSH. 10. La
neurohipófisis contiene terminaciones axónicas de las células neurosecretoras cuyos
cuerpos celulares están en el hipotálamo. Las hormonas sintetizadas por el hipotálamo y
almacenadas en la neurohipófisis son la oxitocina (OT), que estimula la contracción del
útero y la eyección de la leche de las mamas, y la hormona antidiurética (ADH), que
estimula la reabsorción de agua por los riñones y la contracción de las arteriolas. La
secreción de oxitocina es estimulada por la contracción uterina y la succión durante el
amamantamiento; la secreción de ADH es controlada por la presión osmótica de la sangre
y la volemia.
La glándula tiroides está ubicada por debajo de la laringe. Está constituida por folículos
tiroideos compuestos por células foliculares, que secretan las hormonas tiroideas tiroxina
(T4) y triyodotironina (T3), y células parafoliculares, que secretan calcitonina (CT). Las
hormonas tiroideas se sintetizan a partir de yoduro y tirosina dentro de la tiroglobulina
(TGB). Se transportan a través de la sangre unidas a proteínas plasmáticas, principalmente
a la globulina fijadora de tiroxina. La TRH del hipotálamo y la hormona tiroestimulante
(TSH) de la adenohipófisis controlan la secreción. Las hormonas tiroideas regulan la
utilización de oxígeno y el índice metabólico, el metabolismo celular y el crecimiento y
desarrollo. La calcitonina (CT) puede reducir el nivel sanguíneo de los iones de calcio
(Ca2+) y promover el depósito de Ca2+ en la matriz ósea. El nivel de Ca2+ en la sangre
controla la secreción de CT.
Las glándulas paratiroides están incluidas en las caras posteriores de los lóbulos laterales
de la glándula tiroides. Están constituidas por células principales y células oxífilas. La
hormona paratiroidea (PTH) regula la homeostasis de los iones de calcio, magnesio y
fosfato aumentando los niveles de calcio y magnesio sanguíneos y disminuyendo los
niveles sanguíneos de fosfato. La secreción de PTH está controlada por el nivel de calcio
de la sangre.

Las glándulas suprarrenales se ubican por encima de los riñones. Tienen una corteza
suprarrenal externa y una médula suprarrenal interna. La corteza suprarrenal se divide en
zona glomerulosa, zona fasciculada y zona reticular; la médula suprarrenal está
constituida por células cromafines y grandes vasos sanguíneos. Las secreciones corticales
comprenden a los mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos. Los
mineralocorticoides (principalmente aldosterona) aumentan la reabsorción de sodio y
agua y disminuyen la reabsorción de potasio. Su secreción está controlada por el sistema
renina-angiotensina-aldosterona (RAA) y por el nivel de K+ de la sangre. Los
glucocorticoides (principalmente cortisol) promueven la degradación de proteínas, la
gluconeogénesis y la lipólisis, ayudan a resistir el estrés y actúan como sustancias
antiinflamatorias. Su secreción está controlada por la ACTH. Los andrógenos secretados
por la corteza suprarrenal estimulan el crecimiento del vello axilar y púbico, colaboran en
el crecimiento prepuberal y contribuyen con la libido. La médula suprarrenal secreta
adrenalina y noradrenalina (NA), que se liberan durante el estrés y producen efectos
similares a las respuestas simpáticas