Agar Butzler Skirrow Campy PDF
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USO PREVISTO
BD Campylobacter Agar (Butzler) y BD Campylobacter Agar (Skirrow) son medios
selectivos para el aislamiento de especies de Campylobacter a partir de muestras clínicas.
REACTIVOS
Fórmulas* por litro de agua purificada
BD Campylobacter Agar (Butzler) BD Campylobacter Agar (Skirrow)
Extracto de carne 10,0 g Músculo cardíaco, infusión de 2,0 g
(sólidos)
Peptona 10,0 Digerido pancreático de caseína 13,0
Cloruro sódico 5,0 Extracto de levadura 5,0
Novobiocina 0,005 Cloruro sódico 5,0
Bacitracina 25000 UI Vancomicina 0,01
Colistina 10000 UI Trimetoprima 0,005
Cefazolina 0,015 g Polimixina B 2500 UI
Cicloheximida 0,05 Agar 15,0 g
Agar 12,0 Sangre de caballo, desfibrinada y 7%
lisada
Sangre de caballo, 7% pH 7,3 +/- 0,2
desfibrinada
pH 7,5 ± 0,2
*Ajustada y/o suplementada para satisfacer los criterios de rendimiento.
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PRECAUCIONES
. Solamente para uso profesional.
No utilizar las placas si muestran evidencia de contaminación microbiana, decoloración,
deshidratación, rajaduras o cualquier otro signo de deterioro.
Consultar los procedimientos de manipulación aséptica, riesgos biológicos y desecho del
producto usado en el documento INSTRUCCIONES GENERALES DE USO.
PROCEDIMIENTO
Materiales suministrados
BD Campylobacter Agar (Butzler) o BD Campylobacter Agar (Skirrow), ambos
suministrados en placas Stacker de 90 mm. Controladas microbiológicamente.
Material no suministrado
Medios de cultivo auxiliar, reactivos y el equipo de laboratorio que se requiera.
Tipos de muestras
Muestras de heces frescas o torundas rectales tomadas a pacientes en que se sospecha
infección con especies de Campylobacter, o bien muestras de carne y otros alimentos (véase
también CARACTERISTICAS DE RENDIMIENTO Y LIMITACIONES DEL
PROCEDIMIENTO). Las muestras fecales, torundas y muestras de alimentos no deben tener
más de 24 a 48 horas. Las torundas deben insertarse en los medios de transporte apropiados
(por ejemplo, medio Cary Blair)1..Si no se han de procesar de inmediato, almacenar las
muestras en los medios de transporte a 4 – 8 °C. Evitar la deshidratación y la exposición al
oxígeno.
PROCEDIMIENTO DE ANALISIS
Tan pronto como sea posible después de recibirla en el laboratorio, extender la muestra para
dilución en BD Campylobacter Agar (Butzler) o BD Campylobacter Agar (Skirrow). La carne
y otros alimentos primero deben triturarse u homogeneizarse para luego inocularse
directamente o después de su suspensión en una pequeña cantidad de caldo de peptona en el
medio.
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Si el material se cultiva directamente empleando una torunda, hacerla girar en una sección
pequeña cercana al borde, extendiendo luego a partir de esta área inoculada. Se ha descrito la
aplicación de una técnica de filtrado especial para el procesamiento de muestras seguido de la
inoculación de los medios selectivos y no selectivos1,5.
Incubar las placas inoculadas, protegidas de la luz, a una temperatura de 35 ± 2 o 42 ± 2 °C en
una atmósfera en la que se ha reducido la concentración de oxígeno, y aumentado la de dióxido
de carbono (=microaerobia). La incubación a 42 °C proporciona resultados con mejor
selectividad, pero inhibe Campylobacter jejuni subesp. doylei y otras especies diversas. La
atmósfera microaerobia se puede crear empleando sobres desechables generadores de gas BD
CampyPak (con catalizador) o CampyPak Plus en frascos BD GasPak, o bien empleando un
sistema BD CampyPouch. Otra posibilidad es crearla evacuando primero la atmósfera de los
frascos ventilados BD GasPak y reponiéndola con gases provenientes de cilindros. Por lo
general es suficiente un período de incubación de 2 a 3 días, pero se ha demostrado que 5 a 7
días de incubación aumentan la proporción de aislamiento1,5.
Resultados
Después de 42 a 48 h de incubación en una atmósfera microaerobia, se examinan si las placas
presentan colonias características de Campylobacter. Los aislados recientes, en especial de C.
jejuni, tienden a proliferar en estos y otros medios para campilobacterias, mientras que otras
especies pueden producir colonias convexas. Una prueba de oxidasa positiva y una tinción de
Gram con bacilos gram negativos que presentan una forma de curva tipo ala de gaviota son
más indicios de un aislamiento satisfactorio. Se requieren más pruebas para lograr una
confirmación de la identificación1.
REFERENCIAS
1. Nachamkin, I. 2003. Campylobacter and Arcobacter. In: Murray, P. R., E. J. Baron, J.H.
Jorgensen, M. A. Pfaller, and R. H. Yolken (ed.). Manual of clinical microbiology, 8th ed.
American Society for Microbiology, Washington, D.C.
2. Dekeyser, P., M. Gossuin-Detrain, J.P. Butzler, and J. Sternon. 1972. Acute enteritis due to
related Vibrio: first positive stool cultures. J. Infect. Dis. 125:390-392.
3. Butzler, J.P. et al. 1973. Related vibrios in stool. J. Pediatr. 82: 493.
4. Skirrow, M.B. 1977. Campylobacter enteritis: a "new" disease. Br. Med. J. 2:9-11.
5. Engberg, J. et al. 2000. Prevalence of Campylobacter, Arcobacter, Helicobacter, and
Sutterella spp. in human fecal samples as estimated by a reevaluation of isolation methods
for campylobacters. J. Clin. Microbiol. 38: 286-291.
6. Atlas, R.M. 1993. Handbook of microbiological media. CRC Press, Boca Raton, FL. USA.
ENVASE/DISPONIBILIDAD
BD Campylobacter Agar (Butzler)
Nº de cat. 256058 Medios en placa listos para usar, 20 placas
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INFORMACIÓN ADICIONAL
Para obtener más información, diríjase a su representante local de BD.
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