Tejido Muscular 2023

TEJIDO MUSCULAR
CATEDRA DE HISTOLOGIA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMAN
TEJIDO MUSCULAR
❖ El tejido muscular tiene a su cargo el movimiento del cuerpo y de sus partes, y los cambios en el tamaño y la
forma de los órganos internos.
❖ Se caracteriza por cúmulos de células alargadas especializadas dispuestas en haces paralelos que cumplen la
función principal de CONTRACCIÓN
• Interviene en el Movimiento
• Permite la estabilidad articular
• Sirve como protección
• Mantiene la Postura
• Permite conocer la posición en el espacio gracias a terminaciones
nerviosas incluidas en el tejido muscular
• Informa sobre el estado del cuerpo (ej. un cólico renal provoca
fuertes contracciones)
• Aporta calor, por su abundante irrigación, por la fricción y el
consumo de energía.
• Durante la contracción de los músculos de la pierna bombean
ayudando a la sangre venosa y la linfa a que se dirijan en contra de la
gravedad durante la marcha.
TEJIDO MUSCULAR
CLASIFICACION
ESQUELETICO TERMINOLOGIA
ESTRIADO Membrana Celular SARCOLEMA
(con estriaciones Citoplasma SARCOPLASMA
transversales)
TEJIDO MUSCULAR CARDIACO Reticulo Endoplasmatico RETICULO
LISO SARCOPLASMICO
(sin estriaciones Mitocondria SARCOSOMA
transversales)
Celula Muscular FIBRA
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO
El tejido muscular estriado puede subclasificarse según su ubicación:
• El músculo estriado esquelético se fija al hueso y
es responsable por el movimiento de los
esqueletos axial y apendicular y del mantenimiento
de la posición y postura corporal. Los músculos
extrínsecos del ojo ejecutan el movimiento ocular
preciso.
• El músculo estriado visceral es morfológicamen-
te idéntico pero está restringido a los tejidos
blandos: lengua, faringe, parte lumbar del
diafragma y parte superior del esófago. Estos
músculos tienen un rol esencial en el habla, la
respiración y la deglución.
• El músculo cardíaco es un tipo de músculo
estriado que se encuentra en la pared del corazón y
en la desembocadura de las venas grandes que
llegan a este órgano.
TEJIDO MUSCULAR ESQUELETICO
La Célula Muscular esquelética es un SINCITIO MULTINUCLEADO
Los núcleos de la fibra muscular esquelética están ubicados en
❖Se forma durante el desarrollo por el citoplasma justo debajo del sarcolema (núcleos periféricos).
la fusión de pequeñas células
musculares denominadas
mioblastos.
❖Cuando se observa en un corte
transversal, la fibra muscular
multinucleada madura revela una
forma poligonal con un diámetro de
10 µm a 100 µm. Su longitud varía
desde casi un metro (músculo
M.O.: muestran estriaciones transversales oscuras. Presentan
sartorio del miembro inferior), hasta muchos núcleos subsarcolemicos.
unos pocos milímetros (músculo M.E.: mitocondrias, retículo sarcoplásmico muy desarrollado, Golgi,
estapedio del oído medio). inclusiones lipídicas y de glucógeno, citoesqueleto, miofibrillas y
miofilamentos.
FIBRA MUSCULAR ESTRIADA ESQUELÉTICA. CORTE LONGITUDINAL. HE 100X
FIBRA MUSCULAR ESTRIADA ESQUELÉTICA.

CORTE TRANSVERSAL. HE.100X
El músculo esquelético consiste en fibras musculares estriadas que se mantienen juntas por
el tejido conectivo que es imprescindible para la transducción de fuerzas.
El tejido conectivo asociado con músculo se designa de acuerdo
con su relación con las fibras musculares:
➢ El ENDOMISIO es una capa delicada de fibras reticulares que
rodea inmediatamente las fibras musculares individuales. En el
endomisio sólo se encuentran vasos sanguíneos de pequeño
calibre y ramificaciones nerviosas muy finas, que transcurren en
forma paralela a las fibras musculares.
➢ El PERIMISIO es una capa de tejido conjuntivo más gruesa que
rodea un grupo de fibras para formar un haz o fascículo. Los
fascículos son unidades funcionales de fibras musculares que
tienden a trabajar en conjunto para realizar una función
específica. El perimisio presenta vasos sanguíneos grandes y
nervios.
➢ El EPIMISIO es la vaina de tejido conjuntivo denso que rodea
todo el conjunto de fascículos que constituyen el músculo. Los
Las Fibras musculares estriadas de los músculos
principales componentes de la irrigación y la inervación del voluntarios, se ordenan en haces que se
músculo penetran el epimisio. encuentran envueltos por una vaina de tejido
conectivo denso llamado fascia o aponeurosis.
En un corte transversal (izquierda) y longitudinal
(derecha) las fibras musculares (MF) individuales
exhiben una forma poligonal aunque levemente
variable en su diámetro. Sólo algunos de los muchos
núcleos que se pueden observar pertenecen a las
fibras musculares. Los núcleos de la fibra muscular
(MFN) parecen estar incluidos dentro de la periferia
extrema de la fibra. Entre las fibras musculares se
encuentran los capilares (C).
a. Fotomicrografía (160X) de un b. Con más aumento (360X), se

corte longitudinal de músculo observan las estriaciones
esquelético. Las fibras (células) se transversales. Los núcleos están
disponen en fascículos paralelos. ubicados en el citoplasma justo
Obsérvese a la izquierda el debajo de la membrana
epimisio. plasmática.
Según su color in vivo se identifican 3 tipos de fibras
ROJAS BLANCAS INTERMEDIAS
Las fibras musculares esqueléticas se caracterizan por:

➢ la rapidez de contracción: determina la celeridad con la que la fibra puede contraerse y
relajarse.
➢ la velocidad enzimática: velocidad de reacción de la ATPasa de la miosina determina el
ritmo con el que esta enzima es capaz de escindir moléculas de ATP durante el ciclo
contráctil.
➢ la actividad metabólica. indica la capacidad para producir ATP mediante la fosforilación
oxidativa o la glucólisis.
Las fibras caracterizadas por un metabolismo oxidativo contienen grandes cantidades de mioglobina y una mayor
cantidad de mitocondrias. La mioglobina es una pequeña proteína globular fijadora de 02, semejante a la Hb de los
eritrocitos. Su función principal es almacenar 02 proporcionando una fuente eficaz para el metabolismo muscular.
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES ESQUELETICAS

(es común que en cualquier musculo esquelético se encuentres los 3 tipos)
TIPO I TIPO IIa TIPO IIb
(oxidativas lentas) (glucoliticas oxidativas rápidas) (glucoliticas rápidas)
Pequeñas Medianas Grandes
Rojas Intermedias Rosa Pálidas
Grandes cantidades de mioglobina y Alto contenido de glucógeno. Menos mioglobina. Almacenan
complejos de citocromo. Capaces de realizar glucolisis cantidad considerable de glucógeno
anaeróbica.
Concentración elevada de enzimas Muchas mitocondrias Pocas mitocondrias y baja
oxidativas mitocondriales concentración de enzimas oxidativas
Contracción lenta resistentes a la Contracción rápida resistentes a la Contracción rápida con fatiga rápida
fatiga fatiga y producción de acido láctico
Ej: músculos largos erectores de la Ej: atletas corredores de 400-800 Movimientos finos y precisos. Ej:
columna dorsal necesarios para mtros, nadadores de distancias músculos extrínsecos del ojo y los
mantener la postura erecta. medias, jugadores de hockey que controlan movimientos de los
Músculos de los atletas de alta dedos. Corredores de distancias
resistencia (corredores de cortas, levantadores de pesas.
maratones)
MIOFIBRILLAS Y MIOFILAMENTOS
MIOFIBRILLA Subunidad estructural y funcional de la
fibra muscular.
Las miofibrillas se ven mejor en los cortes transversales de las fibras

musculares. En estos cortes, le imparten a la fibra un aspecto
Las miofibrillas están compuestas
punteado (Campos de Cohnheim). Las miofibrillas se extienden a lo por haces de MIOFILAMENTOS.
largo de toda la célula muscular.
Los MIOFILAMENTOS son polímeros

filamentosos individuales:
➢ de miosina II (FILAMENTOS GRUESOS) y
➢ de actina y sus proteínas asociadas
(FILAMENTOS DELGADOS).
MIOFILAMENTOS
❖ Los miofilamentos son los verdaderos elementos contráctiles del músculo estriado.
❖ Los haces de miofilamentos que componen la miofibrilla están rodeados por un retículo endoplásmico liso
(RETICULO SARCOPLASMICO) bien desarrollado que forma una red tubular muy bien organizada alrededor de
los elementos contráctiles.
❖ Las mitocondrias y los depósitos de glucógeno se localizan entre las miofibrillas en asociación con el REL.
❖ Las estriaciones transversales son la principal característica histológica del músculo estriado y son evidentes en
los preparados de cortes longitudinales de fibras musculares.
M.E. de la fibra muscular esquelética que

muestra la organización general de las fibras
musculares esqueléticas. En la fibra muscular a la
derecha se ve un núcleo periférico. Dos fibras, una
en el medio y otra a la izquierda, contienen
miofibrillas irregulares separadas por una fina
capa de sarcoplasma (Sr) que las rodea. El patrón
de bandas transversales visible en esta
fotomicrografía refleja la disposición, de las
miofibrillas individuales (M)
MIOFILAMENTOS
❖ Las estriaciones transversales son la principal característica histológica del músculo estriado y son evidentes en los
preparados de cortes longitudinales de fibras musculares.
❖ Aparecen como bandas claras (Banda I – Isotropicas) y bandas oscuras (Banda A - Anisotropicas) alternadas
❖ La BANDA I clara está dividida en dos por una línea densa, la línea Z.
❖ La BANDA A oscura está dividida por una región menos densa, o clara, denominada banda H.
❖ En la mitad de la banda H clara se observa una fina línea densa denominada línea M.
❖ La unidad funcional de la miofibrilla es el SARCÓMERO que es el segmento de la miofibrilla ubicado entre dos líneas Z
adyacentes.
Unidad contráctil básica del músculo estriado.
SARCOMERO
MIOFILAMENTOS
La disposición de filamentos gruesos y delgados
origina las diferencias de densidad que producen
las estriaciones transversales de las miofibrillas.
✓ FILAMENTOS GRUESOS: contienen miosina .

✓ FILAMENTOS DELGADOS: contienen actina se
fijan a la línea Z.
✓ La línea Z y su material de matriz sujetan los
filamentos delgados de sarcómeros contiguos a
los ángulos del zigzag a través de la a-actinina.
✓ Las porciones de dos sarcómeros, en cada lado de
la línea Z, constituyen la banda I y contienen sólo
filamentos delgados.
MIOFILAMENTOS
FILAMENTO DELGADO ACTINA
Es una hélice doble
de monómeros de
actina G
polimerizada para
formar una hélice TROPONINA
doble de actina F. Es un complejo de 3 subunidades
globulares
TROPOMIOSINA
Es una doble hélice de dos polipéptidos.
Forma filamentos que se ubican en el surco PROTEINAS REGULADORAS ➢ Troponina C (TnC) es la subunidad
que hay entre las moléculas de actina F en
más pequeña que fija Ca2+, un
el filamento delgado.
fenómeno esencial para el inicio
de la contracción.
Otras proteínas ➢ Troponina T (TnT), se une a la
asociadas al filamento tropomiosina.
delgado: ➢ Troponina I (TnI), se fija a la actina
• Tropomodulina e inhibe la interacción entre
• Nebulina. miosina y actina.
MIOFILAMENTOS
✓ Cada molécula de actina G del filamento

delgado tiene un sitio de unión para la
miosina, la cual en una etapa de reposo está
protegida por la molécula de tropomiosina.
✓ En el músculo en reposo, la tropomiosina y
su proteína reguladora, el complejo de
troponina, ocultan el sitio de unión a la
miosina que hay en la molécula de actina.
✓ La tropomodulina es una proteína fijadora
de actina que se une al extremo libre del
filamento delgado. Mantiene y regula la
longitud del filamento de actina en el
sarcómero.
MIOFILAMENTOS
FILAMENTO GRUESO
MIOSINA
Es el componente principal de
los filamentos gruesos. Tiene La cabeza de
forma de varilla y consta de dos miosina tiene dos
cadenas polipeptídicas pesadas
y cuatro cadenas ligeras. sitios de unión
La miosina tiene dos cabezas específicos, uno
globulares conectadas por para el ATP con la
brazos de palanca con una larga
cola. actividad ATPasa y
La cadena ligera reguladora otro para la actina.
estabiliza el brazo de palanca.
La interacción entre las cadenas
pesadas y ligeras determina la
velocidad y la fuerza de la
contracción muscular.
MIOFILAMENTOS
FILAMENTO GRUESO
La digestión enzimática de la miosina produce

dos fragmentos:
• Meromiosina pesada (HMM): formada por las
cabezas, los brazos de palanca y ambos pares
de cadenas ligeras
• Meromiosina ligera (LMM): formada por la
cola.
PROTEÍNAS ACCESORIAS
Imprescindibles para la regulación del espaciado, la fijación y el alineamiento de los miofilamentos:
• Titina: contribuye a centrar el filamento grueso en el medio de las dos líneas Z e impide el estiramiento excesivo del
sarcómero.
• a-actinina: proteína fijadora de actina que organiza los filamentos delgados en disposiciones paralelas y los fija en línea
Z.
• Desmina: forma una malla alrededor del sarcómero a la altura de las líneas Z contribuyendo a estailizar miofibrillas
vecinas.
• Proteínas de la línea M: adhieren las moléculas de titina a los filamentos gruesos. Las proteínas de la línea M incluyen
miomesina, proteína M, oscurina y una creatina fosfatasa muscular
• Otras: Proteína C fijadora de miosina, Distrofina.
❖ Cuando un músculo se contrae, el sarcómero se

acorta, pero la longitud de los miofilamentos no
se modifica.
❖ Durante la contracción, el sarcómero y la banda I
se acortan, mientras que la banda A permanece
con la misma longitud.
❖ La banda H se estrecha, y los filamentos delgados
penetran la banda H durante la contracción.
❖ Los filamentos delgados se deslizan sobre los
filamentos gruesos durante la contracción.
PUENTES TRANSVERSALES DE ACTOMIOSINA
✓ Cuando el músculo está relajado, la tropomiosina
impide que las cabezas de miosina se unan con las
moléculas de actina porque cubre los sitios de
unión a miosina.
✓ Después de la estimulación nerviosa, se libera
Calcio en el sarcoplasma, que se une a troponina,
la que actúa sobre la tropomiosina para exponer
los sitios de unión a la miosina en las moléculas de
actina.
✓ Una vez que los sitios de unión están expuestos, las
cabezas de miosina interactúan con las moléculas
de actina y forman puentes transversales, y los
filamentos se deslizan uno sobre el otro.
✓ La miosina, como proteína motora asociada a la
actina con actividad ATPasa, convierte la energía
química en fuerza mecánica al accionar en forma
cíclica.
Cada ciclo de puentes transversales se compone de cinco etapas:
1. Adhesión 4. Generación de fuerza
2. Separación 5. Re-adhesión
3. Flexión
REGULACION DE LA CONTRACCION MUSCULAR
RETÍCULO SARCOPLÁSMICO (RS) Participan el Calcio, el retículo sarcoplásmico y el sistema de túbulos
Compartimento membranoso de cisternas aplanadas transversos.
y conductos anastomosados que sirven como
reservorios de iones de calcio. Organizado como MITOCONDRIAS
redes alrededor de las miofibrillas. Cada red del Ubicadas alrededor de las
retículo se extiende desde una unión A-I hasta la miofibrillas y en asociación con el
siguiente dentro de un sarcómero. En el sitio donde RS y gránulos de glucógeno, que
se juntan dos redes, forma conductos anulares que se proveen la energía necesaria para
denominan cisternas terminales y sirven como las reacciones que intervienen en
reservorios para el Ca2+. La membrana plasmática de la contracción.
las cisternas terminales contiene abundantes
conductos con compuerta para la liberación Ca2+
(receptores de rianodina). La superficie luminal del
RS contiene calsecuestrina, una proteína fijadora de
SISTEMA DE TÚBULOS TRANSVERSOS (SISTEMA T)
calcio que permite que los iones Ca2+ necesarios Invaginaciones de la membrana plasmática. Los túbulos T penetran en
para el inicio de la contracción muscular se todos los niveles de la fibra muscular y se localizan entre cisternas
almacenen en alta concentración. terminales contiguas. Contienen conductos transmembrana sensibles a
la despolarización, que se activan cuando la membrana plasmática se
CALCIO despolariza. El complejo formado por el túbulo T y las dos cisternas
Necesario para la reacción entre actina y miosina.
Después de la contracción, el Ca2+ debe eliminarse. El
terminales contiguas se denomina TRÍADA. La despolarización de la
envío y la eliminación rápidos se logra por el trabajo membrana del túbulo T desencadena la liberación de Ca desde las
combinado del RS y el Sistema T. cisternas terminales para iniciar la contracción muscular.
Disposición de Retículo Sarcoplásmico, Túbulos T y Triada en la fibra muscular
Filamento Delgado
Túbulo-T Sarcolema
Filamento Grueso
Retículo Sarcoplasmico Cisterna Terminal

Triada
MECANISMO DE LA CONTRACCION
➢ Cuando un impulso nervioso llega a la unión neuromuscular, la liberación del neurotransmisor (ACETILCOLINA) desencadena
una despolarización de la membrana plasmática de la célula muscular.
➢ La despolarización, provoca la apertura de los conductos de Na+ activados por voltaje, que permite la entrada de Na+ desde el
espacio extracelular hacia el interior de la célula.
➢ La entrada de Na+ produce una despolarización generalizada que se esparce con rapidez sobre toda la membrana de la fibra
muscular.
➢ Cuando la despolarización encuentra el túbulo T, se transmite a lo hasta las profundidades de la célula, activando proteínas
sensoras de voltaje en la membrana del túbulo T.
➢ La activación abre los conductos con compuerta para la liberación Ca2+ (receptores de rianodina) en los sacos terminales del
retículo sarcoplásmico, que causa la rápida liberación de Ca2+ en el sarcoplasma.
➢ El incremento de la concentración de Ca2+ inicia la contracción de la miofibrilla al unirse a la porción TnC del complejo de
troponina en los filamentos delgados.
➢ El cambio en la conformación molecular permite que el complejo de troponina deje al descubierto los sitios de unión a miosina
en las moléculas de actina.
➢ Las cabezas de miosina interactúan con las moléculas de actina para iniciar el ciclo de contracción muscular.
Resumen de los fenómenos que desencadenan la
contracción del músculo esquelético.
1. Llegada del Impulso Nervioso
2. Liberación de Acetil Colina (Ach)
3. Apertura de canales de Na+
4. Despolarización generalizada
5. Despolarización de TT
6. Apertura de compuerta para liberación
de Ca2+
7. Incremento de concentración de Calcio
en el sarcoplasma
8. Interacción del Ca2+ con Troponina C.
9. Inicia de contracción muscular con
interacción actina-miosina
10.Relajación, la calsecuestrina mantiene
concentración baja de Ca2+.
RELAJACION TEJIDO MUSCULAR ESQUELETICO
➢ La RELAJACIÓN es resultado
de la reducción de la
concentración de Ca2+
citosólico libre. Una bomba de
ATPasa activada por Ca2 en la
membrana del retículo
sarcoplásmico transporta Ca2+
de retorno al sitio de
almacenamiento
sarcoplásmico.
➢ La baja concentración de Ca2+
libre dentro del retículo
sarcoplásmico es mantenida
por la calsecuestrina.
➢ Esta restauración de la
concentración de Ca2+ de
reposo cerca de los
miofilamentos relaja el
músculo.
Una neurona junto con las fibras TEJIDO MUSCULAR ESQUELETICO INERVACION MOTORA
musculares específicas que inervan se
denomina UNIDAD o PLACA MOTORA.
✓ Las neuronas motoras, a la altura de la

unión neuromuscular forman la placa
motora terminal, donde finaliza la vaina
de mielina del axón.
✓ La terminación del axón es una
estructura presináptica con muchas
mitocondrias y vesículas sinápticas que
contienen acetilcolina (ACh).
✓ La liberación de ACh en la hendidura
sináptica inicia la despolarización de la
membrana plasmática, lo cual conduce
a la contracción de la célula muscular.
✓ La ACh se une a los receptores de ACh
nicotínicos (nAChR) en el sarcolema del
músculo estriado que es un canal de
Na+ activado por neurotransmisor, con
lo que se produce la entrada de Na+ en
la célula muscular estriada.
✓ Esto causa una despolarización
localizada de la membrana.
✓ La acetilcolinesterasa (AChE) degrada la
ACh con rapidez para impedir la
estimulación continua.
TEJIDO MUSCULAR CARDIACO
El músculo cardíaco tiene los mismos tipos y la misma organización de los
filamentos contráctiles que el músculo esquelético.
❖ Las células musculares cardíacas son células
cilíndricas dispuestas extremo con extremo,
ramificadas, que presentan estriaciones
transversales.
❖ Presentan bandas cruzadas, denominadas
DISCOS INTERCALARES, que atraviesan las
fibras de modo lineal y representan sitios de
adhesión muy especializados entre células
contiguas.
❖ Algunas células pueden unirse con dos o
más células a través de los discos
intercalares para crear, de ese modo, una
fibra ramificada.
❖ El núcleo se ubica en el centro.
Fotomicrografía de músculo cardíaco en corte longitudinal. Las flechas
señalan los discos intercalares. Obsérvese también la ramificación de las
fibras musculares. 360 X.
RETICULO SARCOPLASMICO
Se organiza en una red individual a lo largo
del sarcómero, que se extiende de una línea
Z a otra línea Z. El REL del músculo cardíaco
no está tan bien organizado como el del
músculo esquelético. No separa los haces
de miofilamentos en miofibrillas bien
definidas.
TUBULOS T
Penetran en los haces de miofilamentos a la
altura de la línea Z, entre los extremos de la
red de REL. Por consiguiente, hay un solo
túbulo T por sarcómero en el músculo
cardíaco (DIADA).
Los túbulos T son más grandes y más
abundantes en el músculo cardíaco
ventricular que en el músculo esquelético.
Sin embargo, son menos numerosos en el
músculo cardíaco atrial.
TEJIDO MUSCULAR CARDIACO Las fibras musculares cardiacas
difieren de las esqueléticas en
forma y tamaño
DISCOS INTERCALARES
✓ Los discos intercalares ·son. uniones transversales especializadas existentes. entre las
células del músculo cardíaco en los lugares en que se .encuentran unas con otras.
✓ Siempre coinciden con líneas Z. Estos discos unen a las células, transmiten las fuerzas. de
contracción y proporcionan áreas de baja resistencia.eléctrica para facilitar la
✓ propagación rápida de la excitación por todo el miocardio.
Fascia adherens Uniones de hendidura Corte Transversal

Macula adherentes
(unión de adherencia) (Desmosomas) (uniones de comunicación)
Principal constituyente Constituyen el principal
Unen las células
del componente elemento estructural del
musculares
transversal del disco componente lateral del disco
individuales entre sí.
intercalar. Sirve como el intercalar. Son uniones de
Ayuda a evitar que
sitio en el que los baja resistencia eléctrica a
las células se separen
filamentos delgados del través de las cuales pasa la
ante la tensión de las
sarcómero terminal se excitación de, una célula a
contracciones Corte Longitudinal
fijan a la membrana otra.
regulares repetidas.
plasmática.
TEJIDO MUSCULAR CARDIACO DISCOS INTERCALARES
los discos intercalares (ID) suelen verse como una banda

recta, pero en ocasiones se disponen en forma
escalonada Estos discos no siempre se ven en los cortes
de rutina teñidos con H-E.
CELULA DE PURKINJE
Son células musculares especializadas de conducción cardíaca que exhiben una contracción rítmica espontánea
❖ El latido cardíaco se inicia, se regula localmente y se

coordina por células musculares cardíacas modificadas
que están especializadas y se denominan células de
conducción cardíaca.
❖ Se organizan en nódulos y fibras de conducción muy
especializadas llamadas fibras de Purkinje que generan y
transmiten con rapidez el impulso contráctil a las
diversas partes del miocardio en secuencia precisa.
❖ A diferencia de las células musculares cardíacas, las
células de las fibras de Purkinje son más grandes y sus
miofibrillas se localizan en gran parte en la periferia
celular. El citoplasma tiene gran cantidad de glucógeno y
en su mayoría, carecen de túbulos T.
❖ En los nódulos terminan las fibras nerviosas simpáticas y
parasimpáticas. La estimulación simpática acelera el
latido cardíaco. La estimulación parasimpática torna más
lento el latido.
Los fenómenos que conducen a la contracción del músculo
cardíaco
➢ 1. La contracción de la fibra muscular cardíaca se inicia cuando la
despolarización de la membrana celular propagada junto con las
fibras de Purkinje alcanza su destino en los miocitos cardíacos.
➢ 2. La despolarización general se extiende sobre la membrana
plasmática, lo que causa la apertura de conductos de Na+ activados
por voltaje. El Na+ entra en la célula.
➢ 3. La despolarización general continúa a través de los TT.
➢ 4. Las proteínas sensoras de voltaje (DHSR) de la membrana de los
TT cambian su conformación hasta convertirse en conductos de
Ca2+ funcionales.
➢ 5. El aumento en la concentración citoplasmática de Ca2+ abre
compuertas para la liberación de Ca2+, en el retículo sarcoplásmico.
➢ 6. El Ca2+ se libera con rapidez del retículo sarcoplásmico e
incrementa la reserva de Ca+ que ingresó al sarcoplasma a través de
los conductos de calcio en la membrana plasmática.
➢ 7. El Ca2+ acumulado se difunde a los miofilamentos, donde se fija
a la porción TnC del complejo de troponina.
➢ 8. Se inicia el ciclo de los puentes transversales de actomiosina
semejante al del músculo esquelético.
➢ 9. El Ca2+ es devuelto a las cisternas terminales del retículo
sarcoplásmico, donde se concentra y es capturado por la
calsecuestrina.
TEJIDO MUSCULAR LISO
❖ Presenta en forma de haces o láminas de células fusiformes alargadas con finos extremos aguzados.
❖ Carecen del patrón estriado.
❖ Tienen una longitud desde 20 µm (paredes de pequeños vasos sanguíneos) hasta cerca de 200 µm (pared del intestino);
pueden alcanzar los 500 µm (pared del útero gestante)
❖ Interconectadas por uniones de hendidura (uniones comunicantes). Las pequeñas moléculas o iones pueden pasar de
una célula a otra a través de estas uniones y provee vínculos de comunicación que regulan la contracción del haz o la
lámina completa del músculo liso.
❖ Los núcleos se ubican en el centro de la célula.
Fotomicrografía de músculo liso

(intestino): El músculo liso se
dispone en dos capas. En la
izquierda, las células musculares
están seccionadas
longitudinalmente; en la derecha,
el corte es transversal.
Corte longitudinal de las células musculares Corte transversal de las células musculares
lisas (muscular del estómago) Se reconoce un lisas. Según el nivel del corte, se podrá observar
único núcleo oval en el centro de la célula y cada un núcleo central en algunas de las células
una se rodea de lámina basal. musculares lisas.
✓ Se encuentra músculo liso en las paredes de los órganos tubulares, las

paredes de la mayor parte de los vasos, el iris y el cuerpo ciliar (ojo)
y los músculos erectores del vello (folículos pilosos), entre otros
lugares.
✓ Está constituido por células fusiformes o fibras con un núcleo central.
✓ Las células lisas de las paredes de los grandes vasos producen
elastina.
✓ Las cavéolas, unas depresiones de la membrana plasmática, son
estructuras permanentes implicadas en el transporte de líquidos y
electrólitos (pinocitosis).
APARATO CONTRACTIL
Poseen un aparato contráctil formado por:
M.E.: abundantes mitocondrias, algunas ❑ Filamentos gruesos de miosina están dispersos por todo el
cisternas del RER, ribosomas libres, sarcoplasma. Contienen miosina.
gránulos de glucógeno y un pequeño ❑ Filamentos delgados adheridos a las densidades citoplasmáticas o
aparato de Golgi. cuerpos densos que son visibles entre los filamentos. Contienen
actina, tropomiosina, caldesmona y calponina.
CUERPOS DENSOS:
❑ Filamentos intermedios son parte del citoesqueleto celular
➢ Proveen un sitio de fijación para los
constituidos por demina y vimentina.
filamentos delgados y los filamentos
intermedios.
➢ Contienen una variedad de proteínas M.E. muestra partes de 3 células musculares
de placa de adhesión, incluida la a- lisas. El núcleo de una de las células se
encuentra en la parte inferior. Casi todo el
actinina citoplasma está ocupado por filamentos
➢ Fijan filamentos al sarcolema, en delgados. Los cuerpos densos, son visibles
forma directa o indirecta. entre los miofilamentos (flechas). Se señalan
➢ Cumplen un papel importante en la elementos del sarcoplásmico (SR) y de
transmisión de fuerzas contráctiles. vesículas pinocíticas (PV). Las otras dos
células en el medio y en la parte superior
➢ Son análogos intracelulares de las poseen uniones de hendidura visibles (GJ)
líneas Z del músculo estriado. que permiten la comunicación entre células
➢ Se ven como pequeños cuerpos adyacentes. Las pequeñas partículas oscuras
electrodensos irregulares y aislados. son de glucógeno.
Esta organización maximiza la interacción entre los filamentos gruesos y delgados, lo que permite que los filamentos
delgados superpuestos sean arrastrados en toda la longitud de los filamentos gruesos.
Varias proteínas son CONTRACCION

indispensables para el
inicio o regulación de la Los mecanismos de transducción de señales conducen a la elevación de
contracción: la concentración intracelular de Ca2+, que es responsable de la
• Calmodulina, proteína contracción.
La contracción se inicia por una variedad de impulsos:
fijadora de Ca+ • Mecánicos (estiramiento pasivo del musculo liso vascular) activan
relacionada con la TnC del conductos iónicos mecanosensibles que conducen al inicio de la
músculo esquelético, que contracción muscular (reflejo miógeno).
regula la concentración • Despolarizaciones eléctricas (estimulación nerviosa) con liberación de
intracelular de Ca2+. neurotransmisores acetilcolina y noradrenalina, estimulan los receptores
y cambian el potencial de la membrana causando apertura de los
• a-actinina, forma el conductos de Ca2+ sensibles al voltaje.
componente estructural • Estímulos químicos (angiotensina II, vasopresina o el tromboxano A2),
de los cuerpos densos. actúan sobre receptores de membrana celular específicos y conducen a
la contracción.
TEJIDO MUSCULAR LISO - INERVACION
El tipo multiunitario o de unidad múltiple se compone de fibras individuales que funcionan con independencia entre sí y que a menudo son inervadas por una única terminación nerviosa.
La activación ocurre por propagación de un potencial de acción en la membrana de la célula muscular, y la contracción es rápida y seguida por relajación completa, lo cual se denomina
contracción fásica. Las fibras nunca muestran contracciones espontáneas. Este tipo se encuentra, por ejemplo, en el iris del ojo Y el conducto Deferente
El tipo monounitario o de unidad simple, también denominado visceral, está compuesto por densos haces o capas de células musculares unidas por nexos. Este tipo se caracteriza, por
ejemplo, porque la extensión más allá de cierto límite desencadena una contracción de todas las células musculares interrelacionadas. Esta reacción tiene gran importancia, porque causa
el vaciamiento de un órgano hueco cuando la luz se expande hasta alcanzar un valor umbral. El músculo liso de unidad simple también se caracteriza por tener regiones marcapasos,
donde aparece actividad espontánea en haces aislados de fibras musculares. Las contracciones espontáneas se propagan a través de nexos a las fibras vecinas, por lo que se genera una
actividad progresiva. La inervación es abundante, pero el efecto de la acción nerviosa está dirigido, sobre todo, a modular la actividad espontánea. La velocidad de la contracción es lenta y
se mantiene una contracción constante prolongada, denominada contracción tónica o tono. El tipo muscular monounitario se encuentra en las paredes de la mayor parte de los órganos,
por ejemplo el tubo digestivo, las vías biliares, las vías urinarias y el útero, de allí la denominación tipo visceral. Las contracciones rítmicas pueden ser cubiertas por un estado de
contracción tónica. El músculo liso de las paredes arteriolares se contrae en forma tónica con cierto grado de vasoconstricción, por lo que se mantiene la tensión arterial en determinado
nivel. Las células musculares lisas poseen receptores para hormonas circulantes con efecto sobre el grado de contracción y, en consecuencia, sobre el flujo sanguíneo y la tensión arterial,
entre ellas la noradrenalina y la angiotensina, que causan vasoconstricción, y la bradicinina y las prostaglandinas, que provocan vasodilatación. El tipo muscular de unidad simple se
caracteriza por su elevado grado de regulación por acción hormonal en lugar de la inervación.
Un aspecto característico de las CONTRACCION
células musculares lisas es la
presencia de gran cantidad de
invaginaciones de la membrana
celular: CAVEOLAS (carecen de
sistema T).
Bajo la membrana plasmática y con
frecuencia cercanas a las pocas
cisternas del REL, se encuentran
vesículas citoplasmáticas.
Las cavéolas y las vesículas
subyacentes junto con el REL
funcionan de una manera análoga al
sistema T del músculo estriado para
entregar Ca2+ al citoplasma.
✓ Una elevación en las
concentraciones intracelulares de TEJIDO MUSCULAR LISO CONTRACCION
Ca2+ se logra por la
despolarización de la membrana
celular con la ulterior activación
de los conductos de Ca2+
sensibles al voltaje o por la
activación directa de los
conductos con compuerta para la
liberación de Ca2+ en el REL.
✓ El Ca2+ se une a la calmodulina,
que activa la fosforilación de la
cinasa de las cadenas ligeras de
la miosina para iniciar la
contracción.
✓ El Ca2+ es retirado del
sarcoplasma por bombas de Ca2+
dependientes de ATP y se vuelve a
secuestrar en el REL o se envía al
entorno extracelular.
✓ La contracción del músculo liso se
inicia por un cambio mediado por
Ca2+ en los filamentos gruesos
que utiliza el sistema calmodulina-
cinasa de las cadenas ligeras de la
miosina.
TEJIDO MUSCULAR LISO CONTRACCION
Representación esquemática que ilustra los pasos que conducen al inicio de la contracción del músculo liso. Para iniciar la
contracción se necesita un aumento de la concentración de Ca2+ citosolico. Este incremento se logra por la despolarización inicial de la
membrana celular o por estimulación de receptores superficiales. El Ca2+ se une a calmodulina (complejo Ca2+- calmodulina). Este complejo
se une a cinasa de cadenas ligeras de miosina (MLCK) para fosforilar una de las dos cadenas ligeras reguladoras de la molécula de miosina. La
miosina fosforilada cambia su conformación de inactiva (plegada) a activa (desplegada). El sitio de unión para la actina en la cabeza de miosina
está activado, permitiéndole que se una al filamento de actina. En la presencia de ATP, la cabeza de miosina se curva, produciendo la
contracción. La desfosforilación de las moléculas de miosina producida por la fosfatasa promueve el desarme de los filamentos de miosina.
NEXOS
Las células musculares lisas establecen contacto con las células
vecinas mediante uniones de hendidura. La contracción se
propaga de una célula a otra por medio de uniones de hendidura,
con lo que se consigue una actividad coordinada dentro de un haz
o una capa de músculo liso.
Consideraciones funcionales:
Comparación de los tres tipos de músculo
❖ El músculo cardíaco comparte características estructurales y funcionales con el músculo esquelético
y el músculo liso.
❖ Tanto en el músculo cardíaco como en el esquelético, los elementos contráctiles, los filamentos
gruesos y finos, están organizados en sarcómeros rodeados por el REL y las mitocondrias.
❖ Tanto las células musculares cardíacas como las lisas retienen su individualidad, aunque ambas
están en comunicación funcional con sus células vecinas a través de uniones de hendidura.
❖ Las células musculares cardíacas y lisas tienen una contracción espontánea que es regulada pero no
es iniciada por un estímulo hormonal o autónomo. Ambas poseen núcleos centrales y orgánulos
perinucleares.

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