Termoquimica y Primera Ley de La Termo G1 1.21

Universidad Católica Boliviana
Regional Cochabamba
Materia: FISICO QUIMICA I
Código: QMC-285
Preparado por: Mgr. Nelva Soto
Semestre: I/21 Grupo: 1
Termoquímica y primera Ley de la Termodinámica

1.-Hallar las entalpias de las siguientes reacciones, ver si son endotérmicas o exotérmicas y
espontaneas o no.
C S2 (l) + 3 Cl2 (g) → C Cl4 (l) + S2 C2 (l)
2C(s) + H2(g) → C2H4(g)
SO3(g) →SO 2(g) + O2(g)
NH3(g) + HCl(g) → NH4Cl(s)
2.- Una cantidad de 100 ml de HCl 0.5M se mezcla con 55 ml de KOH 0.9M en un calorímetro
de presión constante cuya capacidad térmica es de 325J/°C. Si las temperaturas iniciales de
ambas soluciones son 20°C . a) Realizar un balance para el sistema. b) Cual es la temperatura de
equilibrio o final de la solución mezclada. El calor de neutralización es de -56 KJ/mol
Considerar que los cp de las soluciones son iguales y sus densidades igual a la del agua.
3.- Se mezclan adiabáticamente y a P constante 50 gramos de hielo a -5◦C y 150 gramos de agua
a 25◦C. a) Cual será la T final del sistema . Sabiendo que ∆H fusión = 6.01 kJ/mol y que las
capacidades caloríficas a esa presión del hielo sólido y el agua son 37.7 J/(mol K) (de -5 a 0◦ C)
y 75.3 J/(mol K) (de 0 a 100◦ C) b) Habrá hielo en el sistema y que cantidad?
4.- Un calorímetro de Aluminio de 250 gramos que contiene un bloque de hielo de 250 gramos
está a -15◦C. a) calcular la cantidad de vapor de agua a 100◦C que se necesita añadir para que
todo el sistema llegue a la temperatura a 20°C.
Datos: Cp Al = 0,215 cal/(gr K). CP hielo = 0.5 cal/(gr K). ∆Hf = 80 cal/gr. ∆Hv = 540 cal/gr.
CP agua = 1 cal/(gr K). Para que todo el sistema pase de -15◦ C a 0◦ C se necesitan:
5.-La combustión de 0.1265 gr de sacarosa, C12 H22 O11, en una bomba calorimétrica luego de
efectuarse la reaccion se encuentra que para producir eléctricamente un aumento igual de
Temperatura se necesita 2082.3 J. a) Calcular el calor de combustión de la sacarosa b) Calcular
el calor de combustión teórico. c) En el experimento la temperatura se eleva de 20 a 21.8°C
cual es la capacidad calorífica del calorímetro. d) Que VCO2 se desprende a 560 mmHg y
100° a partir de 50 g de sacarosa.
6.- Calcula el calor de combustión de la gasolina, La reacción de combustión es:
C8H18(l) + O2(g) −→ CO2(g) + H2O(l)
a) Calcular el calor de combustión de 100 L de gasolina y la cantidad de CO2 se produce a
100°C y P= 560 mmHg
b) Calcular el Volumen de gasolina que se debe combustionar para calentar de 10 m3 de
agua de 25 a 100°C.
c) Calcular la energía interna de la reaccion.
7.- Calcular ∆H 348K para la reacción:
a) Conociendo que ∆H a 25 °C = -22 Kcal que las capacidades caloríficas medias en este
intervalo de temperatura para el H2, Cl2 y HCl son: 6,82; 7,71 y 6.81 cal/Kmol
respectivamente.
b) Calcular la entalpia de formación del HCl a 1450K y 1 bar de presión si la entalpia de
formación del HCl es de -92.3 J/K mol a 298K.
Considerar que el cp varía en función de la temperatura según la ecuación:
CpH2= 29.064- 0.8363* 10-3 T + 20.111*10-7 T 2
CpCl2= 31.695 +10.143* 10-3 T + 40.373 *10-7 T 2
CpHCl= 28.165+ 1.809* 10-3 T + 15.464*10-7 T 2
8.-Las capacidades calorıficas de los gases pueden ajustarse con suficiente precisi´on a una
expresion de la forma:
compuesto a J/Kmol b J/Kmol c J/Kmol ∆H combustion

Cgrafito 16.86 4.77 -8.54
O2 (g) 30 4.18 -1.67
CO2(g) 44.22 8.8 -8.62
Aplicando la ecuación de Kirchhoff

CP = a + b T + C/T2
A partir de la siguiente anterior, determinar la diferencia entre la entalpıa de combustión del
C(grafito) 298 K y 315 K a Presión constante.
9. Hay que saber que la combustión de compuestos orgánicos es con O2 para dar CO2 y H2O:
CxHy (g) + (x + y/4) O2 (g) → x CO2 (g) + y/2 H2O (l) . Hallar el ∆H de la siguiente reaccion
La reaccion incógnita es: C4H6 (g) + 2 H2 (g) → C4H10 (g) ∆H =
(a) C4H6 (g) + 11/2 O2 (g) → 4 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆Ha = −2540,1 kJ
(b) C4H10 (g) + 13/2 O2 (g) → 4 CO2 (g) + 5 H2O (l) ∆Hb = −2877,6 kJ
(c) 2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2 O (g) ∆Hc = −285,8 kJ
Según la ley de Hess la entalpıa de reacción es la suma de las entalpıas de las recciones por
etapas que dan la reacción deseada
10.- a) Calcular la entalpia estándar de la reacción de síntesis del disulfuro de carbono, CS 2 (l), a
partir de sus elementos, C (s), y azufre, S (s), a partir de estos datos:
C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH0= – 393,5 kJ
S (s) + O2 (g) → SO2 (g) ΔH0 = -296,1 kJ
CS2 (l) + 3 O2 (g) → CO2 (g) + 2 SO2 (g) ΔH0 = – 1072 kJ
b) Es la reacción exotérmica o endotérmica. c) Es la reacción espontánea o NO
11.-Calcula la variación de energía interna, entalpıa, calor trabajo y entropía del proceso para
calentar 200 g de hielo a -10° y pasarlo a vapor sobrecalentado de 150 °C todo a presión de 1
atm.
Datos: Calor de fusión 79,7 cal/gr a 273 K y 1 atm Calor de vaporización 539,4 cal/gr a 373 K y
1 atm Cp = 1 cal/(gr K) a 1 atm y cte de 273 K a 373 K falta cp hielo.
ρ = 0,917 gr/cm3 para el hielo a 1 atm y 273 K ρ = 1,000 gr/cm3 para el agua lıquida a 1 atm y
273 K ρ = 0,958 gr/cm3 para el agua lıquida a 1 atm y 373 K
12.- Calcular la variación de entalpia en cada etapa, la variación de entropía por etapa
en la transformación de 200 g de hielo desde -30°C hasta vapor sobrecalentado a 200°C.
Realizar con grafica ∆Hfusión = 6.01Kj/mol ∆Hvap= 40.7KJ/mol, Cp hielo= 2.1J/g °C
Cpagua= 4.184 J/g °C cp vapor= 2.11 J/g°C. Cuáles de las etapas del proceso son
espontaneas o No espontaneas.
13.- Cinco moles de un gas ideal con CV = 3/2 n R realizan tres transformaciones para
completar un ciclo. Calcula P,V y T en cada transformación así como la variación de energía
interna, entalpıa, calor y trabajo en cada proceso:
a) transformación isobárica de 1 atm y 20 litros a 1 atm y 40 litros
b) transformación isocorica de 1 atm 40 litros a 0,5 atm 40 litros
c) transformación isotérmica de 0,5 atm 40 litros a 1 atm 20 litros
14. Consideremos helio (gas perfecto monoatómico cv=3R/2) en el estado inicial A: P=10 5 Pa,
VA=10-2 m 3 y TA=300 K. Se llevan a cabo las siguientes transformaciones:
A → B Transformación isotérmica reversible siendo V= 0.02 m3

B → C Transformación isocora reversible, TC= 189K
C → A Transformación adiabática reversible, que devuelve al gas a sus condiciones
iniciales.
a) Determinar el número de moles de helio, confeccionar una tabla en la que aparezcan los
valores P, V y T en los tres estados A, B y C, y dibujar el ciclo en el diagrama P-V.
b) Calcular, en unidades del sistema internacional, de forma directa (siempre que sea posible) el
trabajo W, el calor Q, y la variación de energía interna
U, del gas para cada uno de los procesos.
c) Determinar el rendimiento de este ciclo como motor térmico y comparar el resultado con el
de un motor de Carnot que funcione entre las dos temperaturas extremas del ciclo.
15.-En el ciclo dibujar la figura que describe un gas ideal monoatómico en el punto:
A la T=300 K y V= 1L P= 4 atm B la T=900 K y V= 3L P=4 atm
C la T=900 K y V= 2L P= 6 atm D la T=227 K y V= 1.52L P=2 atm
a) Calcular el valor de las variables termodinámicas desconocidas en los vértices A, B y C.
b) Hallar de forma directa el trabajo en cada etapa.
c) El calor, trabajo, la variación de energía interna y la variación de entropía en cada etapa del
ciclo. (Expresar los resultados en Joules).
d) Hallar el rendimiento del ciclo.

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A → B Transformación isotérmica reversible siendo V= 0.02 m3

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