E.T. N°8 D.E.

N° 13 - Operaciones y Procesos Químicos - 4°2° - Turno mañana - Profesor: Durante, Matías Angel

Unidad N°2: Termodinámica

Ejercicios – Serie I
1) Una máquina de vapor constituida por un cilindro de 20,0 cm de diámetro contiene agua en
equilibrio con su vapor. El vapor se calienta y el pistón se desplaza 60,0 cm contra presión externa
constante de 20 atm. Calcular el trabajo intercambiado entre la máquina y el medio ambiente. Dato:
superficie del pistón = π. r2; 1 atm.Lt = 101,3 J.

2) 1000gr de agua líquida a 4,0°C, se transforman en vapor a 1,00 atm y 100°C, ocupando finalmente
un volumen de 1,70 Lt. Calcular el trabajo efectuado al vaporizar el agua.

3) A presión de 1,00 atm y a temperatura de 25,0°C, la sal común (NaCl) es un sólido cuya Cp = 0,862
J/mol .K y el azúcar común, sacarosa (C12H22O11), es también un sólido cuyo valor de Cp = 1,146
J/mol .K. Calcular el calor que es necesario entregar a 10,0g de sal y a 10,0g de azúcar para
aumentar su temperatura desde 25°C hasta 50°C, a presión constante.

4) 5,00 moles de un gas ideal monoatómico (Cp = 20,77 J/mol.K) ocupan 10,0Lt a 300K. Calcular:
a. El trabajo necesario para que su volumen disminuya a 5,00 Lt, manteniendo la presión
externa constante e igual al valor de la presión interna del gas.
b. El calor intercambiado en el proceso anterior.
c. ∆U para el proceso.

5) Se tiene 1,00 mol de un gas ideal monoatómico (Cp = 20,77 J/mol.K, Cv = 12,46 J/mol.K) a 300K y a la
presión de 1,00 atm. Se realiza un proceso en 2 etapas. En la primera etapa el gas se comprime
hasta adquirir una presión de 2,00 atm, manteniendo el volumen constante. En la segunda etapa se
mantiene la presión constante y el volumen disminuye a 12,3 Lt. Calcular ∆U para el proceso.

6) Calcular en Joules la cantidad de calor que hay que entregar a 132g de CO2 para aumentar la
temperatura desde 25,0°C hasta 50,0°C, siendo la presión 1,00 atm constante.
Dato: Cp = 40,5 J/mol.K.

7) 2,0 moles de un gas monoatómico a 75°C (Cp = 20,77 J/mol.K), realiza una expansión isotérmica de
1,20 Lt a 10Lt, luego, en una segunda etapa, vuelve a expandirse a 25Lt manteniendo la presión
constante. Calcular:
a. El trabajo total realizado por el gas.
b. El calor en la segunda etapa.
c. ∆U para el proceso.

8) Calcular el trabajo y el calor en cada una de las etapas del siguiente proceso sabiendo que se utiliza
3,0 moles de un gas monoatómico a 45°C y 3 atm. (Cp = 20,77 J/mol.K, Cv = 12,46 J/mol.K).
1° etapa: Se comprime el gas a 10Lt manteniendo la presión constante.
2° etapa: Se aumenta la presión 2,5 veces de la inicial manteniendo el volumen constante.
3° etapa: Se expande el gas isotérmicamente hasta 20 Lt.

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9) 3,5 moles de un gas monoatómico a 200°C (Cp = 20,77 J/mol.K, Cv = 12,46 J/mol.K), realiza una
expansión isobárica de 2,3 Lt a 4,0 Lt, luego, en una segunda etapa, vuelve a expandirse 15Lt
isotérmicamente. Calcular:
a. El trabajo en cada etapa.
b. El calor en cada etapa
c. ∆U para el proceso.

10) Calcular la variación de energía interna en cada una de las etapas del siguiente proceso sabiendo
que se utiliza 4,2 moles de un gas monoatómico a 7°C y 10 atm. (Cp = 20,77 J/mol.K, Cv = 12,46
J/mol.K).
a. 1° etapa: Se expande el gas de a 20 lt manteniendo la presión constante.
b. 2° etapa: Se disminuye la presión 0,5 veces de la inicial manteniendo el volumen constante.
c. 3° etapa: Se expande el gas isotérmicamente hasta 30 Lt.

11) Una muestra de 2,00 moles de un gas diatómico ideal se expanden lenta y adiabáticamente desde
una presión de 5,00 atm y un volumen de 12,0 Lt hasta un volumen final de 30,0 Lt.
(Cp = 7R/2 y Cv = 5R/2)
Calcular:
a. ¿Cuál es la presión final del gas?
b. ¿Cuál es la temperatura inicial y final?
c. Calor, trabajo y ∆U.

12) Una muestra de 4,00 Lt de gas ideal diatómico, confinado en un cilindro, tiene una ɣ = 1,40 y se lleva
a través de un ciclo cerrado. Al inicio el gas está a 1,00 atm y a 300 K. Primero su presión se triplica
bajo volumen constante. Luego se expande adiabáticamente a su presión original. Por último, el gas
se comprime isobáricamente a su volumen original. (Cp = 7R/2 y Cv = 5R/2)
a. Dibuje un diagrama PV de este ciclo.
b. Determinar el volumen al final de la expansión adiabática.
c. Encontrar la temperatura del gas al inicio de la expansión adiabática.
d. Encontrar la temperatura al final del ciclo.
e. ¿Cuál fue el trabajo total consumido por el gas?

13) El aire en una nube de tormenta se expande a medida que se eleva. Si su temperatura inicial es 300
K y no pierde energía por conducción térmica en la expansión, ¿Cuál es su temperatura cuando el
volumen inicial se duplica? Considere una expansión adiabática. (Cp = 7R/2 y Cv = 5R/2)

14) Cuánto trabajo se requiere para comprimir 5,00 moles de aire a 20,0°C y 1,00 atm a un décimo del
volumen original mediante:
a. Un proceso isotérmico y calcular su presión final.
b. Un proceso adiabático y calcular su presión final.
(Cp = 7R/2 y Cv = 5R/2)

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15) Una muestra de 2,50 Lt de gas ideal diatómico, confinado en un cilindro, tiene una ɣ = 1,40 y se lleva
a través de un ciclo cerrado. Al inicio el gas está a 3 atm y a 500 K. Primero su presión se cuadriplica
bajo volumen constante. Segundo, se expande isotérmicamente hasta el triple del volumen original.
Tercero, se comprime adiabáticamente hasta 3 atm. Por último, el gas se comprime isobáricamente
a su volumen original. (Cp = 7R/2 y Cv = 5R/2)
a. Determinar todos los volúmenes, presiones y temperaturas del proceso.
b. Determinar el trabajo y el calor generado en todo el ciclo.
c. ∆U en cada etapa.

16) Una muestra de 7,50 Lt de gas ideal diatómico, confinado en un cilindro, tiene una ɣ = 1,40 y se lleva
a través de un ciclo cerrado. Al inicio el gas está a 1,30 atm y a 350 K. Primero su presión se
quintuplica bajo volumen constante. Segundo, se expande isotérmicamente hasta el doble del
volumen original. Tercero, se comprime adiabáticamente hasta 1,30 atm. Por último, el gas se
comprime isobáricamente a su volumen original. (Cp = 7R/2 y Cv = 5R/2)
a. Determinar todos los volúmenes, presiones y temperaturas del proceso.
b. Determinar el trabajo y el calor generado en todo el ciclo.
c. ∆U en cada etapa.

17) Calcular el calor que debe intercambiar un sistema formado por 45,0 gr de agua líquida, que está a
1 atm y 100°C, cuando se lo lleva a -10,0°C, manteniendo la presión constante.
Datos: ∆H fusión H2O (0°C, 1 atm) = 6,00 kJ/mol; Cp (H2O, l, 1 atm) = 75,29 J/mol.K; Cp (H2O, s, 1 atm)
= 33,58 J/mol.K

18) Calcular el calor que debe intercambiar un sistema formado por 57,0 gr de agua en forma de vapor,
que está a 1 atm y 180°C, cuando se lo lleva a -25,0°C, manteniendo la presión constante.
Datos: ∆H fusión H2O (0°C, 1 atm) = 6,00 kJ/mol; ∆H vap. H2O (100°C, 1 atm) = 40,7 kJ/mol; Cp (H2O,
g, 1 atm) = 27,11 J/mol.K; Cp (H2O, l, 1 atm) = 75,3 J/mol.K; Cp (H2O, s, 1 atm) = 33,58 J/mol.K

19) Calcular el calor que debe intercambiar un sistema formado por 10,0 gr de agua en forma de vapor,
que está a 1 atm y 110°C, cuando se lo lleva a -15,0°C, manteniendo la presión constante.
Datos: ∆H fusión H2O (0°C, 1 atm) = 6,00 kJ/mol; ∆H vap. H2O (100°C, 1 atm) = 40,7 kJ/mol; Cp (H2O,
g, 1 atm) = 27,11 J/mol.K; Cp (H2O, l, 1 atm) = 75,3 J/mol.K; Cp (H2O, s, 1 atm) = 33,58 J/mol.K

20) Cuando un sistema que contiene agua la presión es 6,03x10-3 atm y la temperatura es 0,00775°C,
coexisten la fase sólida (hielo), agua líquida y vapor de agua. Este punto se llama punto triple.
Sabiendo que el ∆H de vaporización del H2O (100°C, 1 atm) = 40,7 kJ/mol, ∆H de fusión del H2O (0°C,
1 atm) = 6,00 kJ/mol y suponiendo que los valores de ∆H no varían con la presión, calcular en el
punto triple el ∆H de volatilización del agua.

21) Calcular el ∆H de las siguientes reacciones mediante Laplace-Lavoisier:

a. (NH4)2Cr2O7(s) → N2(g) + H2O(g) + Cr2O3(s)
b. Fe3O4(s) + CO(g) → FeO(s) + CO2(g)
c. CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
d. H2SO4(l) + Mg(s) → MgSO4(s) + H2(g)

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e. CaO(s) + H2O(l) → Ca(OH)2(s)

22) Dadas las siguientes reacciones químicas hallar el cambio entálpico de cada reacción indicando si la
misma es exotérmica o endotérmica:
a. 3NaClO(l) + CH3-CO-CH3(l) → CH3-CO-ONa(ac) + CHCl3(l) + 2NaOH(ac)
b. CH3-CO-OH(l)+ NaHCO3(ac) → CH3-CO-ONa(ac) + CO2(g) + H2O(l)
c. 6CO2(g) + 6H2O(l) → C6H12O6(s) + 6O2(g)
d. C6H12O6(s) + 6O2(g)→ 6CO2(g) + 6H2O(l)

23) La cal apagada utilizada en productos químicos, material de construcción, etc. Se obtiene a partir de
CaO. Si se parte de 1 kg de cal viva y se hace reaccionar con cantidad suficiente de agua generando
hidróxido de calcio a una temperatura de 20°C, ¿Qué temperatura final tendrá el sistema? (CeCa(OH)2
= 1,2 J/g.°C).

24) En el calorímetro cuya capacidad calorífica es de 39,28 cal/°C se colocan 300 gr de agua y 4,763 gr
de azufre en polvo. Cuando se hace reaccionar el azufre con cantidad suficiente de oxígeno se
observa que la temperatura se incrementa en 30,8°C, ¿Cuál es el calor de formación del dióxido de
azufre obtenido?

25) Se tienen soluciones 0,5 M de ácido clorhídrico e hidróxido de sodio, se toman de cada una 100 ml a
una temperatura de 22,5°C, se las mezcla en un calorímetro a presión constante alcanzando un
temperatura de equilibrio de 24,9°C. La constante del calorímetro es 335 J/°C. Calcular el calor de
neutralización expresado en kJ/mol. (La densidad y los calores específicos de las soluciones son las
mismas que las del agua).

26) Hallar el cambio entálpico para:

a. Cloruro de magnesio(s) + Sodio metálico(s) → Cloruro de sodio(s) + Magnesio metálico(s)
b. Ácido sulfúrico(l) + Cobre metálico(s) → Sulfato cúprico(s) + Dióxido de azufre(g) + agua(l)
c. Óxido férrico(s) + Monóxido de carbono(g) → Hierro metálico + Dióxido de carbono(g)
d. Ácido sulfúrico(l) + Cloruro de sodio(s) → Sulfato de sodio(s) + Cloruro de hidrógeno(g)

27) La descomposición de la nitroglicerina es una reacción muy exotérmica y desprende gran cantidad
de gases, sabiendo que la reacción tiene una variación de entalpía de -6165,6 kJ:

( ) () ( ) () ( )

Calcular: a) la entalpía de descomposición de la nitroglicerina; b) ¿Qué calor se libera cuando se

descomponen 10 gr de nitroglicerina?

28) La mezcla de nitrato de potasio, carbón y azufre (pólvora negra), cuando se calienta, reacciona
liberando calor y produciendo sulfuro de potasio, dióxido de carbono y nitrógeno molecular.
Calcular: a) el calor liberado por la reacción; b) el volumen de agua que se podría calentar desde
20°C a 100°C con el calor producido.

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29) El ∆H de formación del metanol (CH3OH) líquido es -238,5 kJ/mol y el ∆H de formación del metanol
gaseoso es -201,2 kJ/mol. Calcular el ∆H de vaporización del metanol a 1,0 atm y 25°C.

30) A partir de los siguientes datos:

∆H°f C2H6 (g) = -84,7 kJ/mol
∆H°f C4H10 (g) = -125,7 kJ/mol
∆H°f CH4 (g) = -74,9 kJ/mol
Calcular el ∆H° de las siguientes reacciones:
a. ( ) ( ) ( )
b. ( ) ( )

31) Calcular el ∆H de esta reacción: C(grafito) + 2H2(g) + ½ O2(g) → CH3OH(l) utilizando la ley de Hess:

() ( ) () ∆H°c = -726,4 kJ
( ) ( ) ( ) ∆H°f = -393,5 kJ
( ) ( ) () ∆H°f = -285,8 kJ

32) Calcular la variación de entalpía para la obtención de u mol de NO a partir de las siguientes
reacciones:
( ) ( ) ( ) ∆H°1 = -114,1 kJ
( ) ( ) ( ) ∆H°2 = 66,3 kJ

33) El C2H6 es un hidrocarburo que se puede obtener a partir de carbono (grafito) y de hidrógeno, según
la siguiente reacción: 2C(grafito) + 3H2(g) → C2H6(g). Para determinar su entalpía utilice la ley de
Hess:

( ) ( ) ( ) () ∆H°c = -3119,6 kJ

( ) ( ) ( ) ∆H°f = -393,5 kJ

( ) ( ) () ∆H°f = -285,8 kJ

34) Calcular la entalpía de combustión del carbono para obtener CO a partir de:
( ) ( ) ( ) ∆H°f = -393,5 kJ

( ) ( ) ( ) ∆H°f = -283,0 kJ

35) Calcular el calor de formación del óxido de zinc a partir de las siguientes reacciones:

( ) ( ) ( ) () ∆H°1 = -211,4 kJ

( ) ( ) ( ) ( ) ∆H°2 = -335,0 kJ

( ) ( ) () ∆H°3 = -571,5 kJ
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36) Calcular la entalpía de disociación del bromuro de hidrógeno, sabiendo que:

( ) ( ) ∆H°1 = 436 kJ
( ) ( ) ∆H°2 = 193 kJ
( ) ( ) ( ) ∆H°3 = -36 kJ

37) Hallar el cambio entálpico de formación del enlace H-F, sabiendo que el cambio entálpico de
formación del HF es -271 kJ. Sabiendo que:
( ) ( ) ∆H°1 = 436 kJ
( ) ( ) ∆H°2 = 155,2 kJ

38) Cuando se disuelve en agua el sulfato cúprico, el ∆H de la disolución es de -73,36 kJ, ¿Cuál es el ∆H°f
del ión SO4-2?

39) Cuando se disuelve un mol de ácido clorhídrico en agua, se encuentra totalmente ionizado, ¿Cuánto
calor se libera?

Ejercicios – Serie II
40) Una muestra de gas nitrógeno con un volumen de 20,0 L a 5,00 kPa se calienta desde 20°C hasta
400°C a volumen constante. ¿Cuál es el cambio en la entropía de nitrógeno? (Cv = 20,81 J/K.mol)

41) La temperatura de 1,00 mol de He(g) se incrementa desde 25°C hasta 300°C a presión constante.
¿Cuál es el cambio en la entropía del helio? Dato: Cp = 5/2 R

42) La temperatura de 5,5 gr de acero inoxidable se incrementa desde 20°C hasta 100°C. ¿Cuál es el
cambio en la entropía del acero inoxidable? La capacidad calorífica del mismo es de 0,51 J/g.°C.

43) ¿Cuál es el cambio en la entropía del gas cuando 1,00 mol de N2 (g) se expande en forma isotérmica
desde 22,0 L hasta 44,0 L?

44) Calcule el cambio en la entropía molar de un gas ideal cuando se lo comprime en forma isotérmica a
la mitad del de su volumen.

45) Calcule el cambio en la entropía molar del dióxido de carbono cuando se expande en forma
isotérmica hasta 10 veces su volumen inicial. Se asume un comportamiento ideal.

46) Calcular el cambio en la entropía cuando aumenta la presión de 0,312 moles de O2(g) desde 0,3 atm
hasta 12 atm. a temperatura constante.

47) Calcule el cambio en la entropía cuando la presión de 1,50 moles de Ne(g) se aumenta en forma
isotérmica desde 5,00 bar hasta 20 bar. Se asume un comportamiento ideal.

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48) Calcule el cambio en la entropía cuando la presión de 10,9 gr de gas cloro aumenta isotérmicamente
desde 3,00 kPa hasta 24,00 kPa. Se asume un comportamiento ideal.

49) ¿Cuál es la entropía de fusión estándar del agua en su punto de fusión normal? Datos: Punto de
fusión: 0°C; ∆H°fu = 6,01 kJ/mol

50) ¿Cuál es la entropía de fusión estándar del mercurio en su punto de fusión normal? Datos: Punto de
fusión: -38,7°C; ∆H°fu = 2,292 kJ/mol

51) ¿Cuál es la entropía de fusión estándar del benceno en su punto de fusión normal? Datos: Punto de
fusión: 5,6°C; ∆H°fu = 10,59 kJ/mol

52) ¿Cuál es la entropía de vaporización estándar de la acetona en su punto de ebullición normal?

Datos: Punto de ebullición: 56,4°C; ∆H°vap = 29,1 kJ/mol

53) ¿Cuál es la entropía de vaporización estándar del argón en su punto de ebullición normal? Datos:
Punto de ebullición: -185,7°C; ∆H°vap = 6,5 kJ/mol

54) ¿Cuál es la entropía de vaporización estándar del agua en su punto de ebullición normal? Datos:
Punto de ebullición: 100°C; ∆H°vap = 40,7 kJ/mol

55) Una muestra de gas diatómico ocupa 10,00 L a 2,00 atm de presión y -73°C. Se comprime
adiabáticamente hasta una temperatura de 27°C. Luego se lo expande isotérmicamente hasta 5,00
atm, paso siguiente, se expande adiabáticamente a un volumen de 16,53 L y por último se comprime
isotérmicamente hasta su estado inicial. (Cp = 7R/2; Cv = 5R/2; ɣ = 1,40)
a. Determinar todos los volúmenes, presiones y temperaturas del proceso.
b. Determinar el trabajo y el calor total del proceso.
c. Determinar la energía interna en cada etapa.
d. Determinar la variación de entropía del sistema y de los alrededores en cada etapa.

56) Una muestra de gas monoatómico ocupa 5,00 L a 1,00 atm de presión y 300 K. Se calienta a
volumen constante hasta 3,00 atm. Luego se lo expande isotérmicamente hasta 1,00 atm y al final
se comprime isobáricamente a su estado original. (Cp = 5R/2 y Cv = 3R/2)
a. Determinar todos los volúmenes, presiones y temperaturas del proceso.
b. Determinar la variación de entropía del sistema y de los alrededores de
cada etapa.

57) Una muestra de gas monoatómico ocupa 5,00 L a 1,00 atm de presión y 300 K. Se comprime
isotérmicamente hasta 3,00 atm. Luego se descomprime a volumen constante hasta 1,00 atm y al
final se comprime isobáricamente a su estado original. (Cp = 5R/2 y Cv = 3R/2)
a. Determinar todos los volúmenes, presiones y temperaturas del proceso.
b. Determinar la variación de entropía del sistema y de los alrededores de cada etapa.

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58) Se tiene 10 gr de una muestra de gas argón que ocupa 2 lt a una temperatura de 97,56 K. Se lo
somete a un proceso termodinámico de cuatro etapas.
1° Etapa: se comprime hasta 8 atm en un proceso isocórico.
2° Etapa: se expande hasta un volumen de 3,2 lt en un proceso isotérmico.
3° Etapa: se descomprime hasta una presión de 1 atm mediante un proceso adabático.
4° Etapa: Se comprime isobáricamente hasta las condiciones iniciales.
Calcular el trabajo, el calor, la energía interna, las entropías del sistema y alrededores en cada
etapa. Dato: (Cp = 5R/2 y Cv = 3R/2)

59) Una muestra de gas diatómico ocupa 10,00 L a 2,00 atm de presión y -73°C. Se expande
Isobáricamente hasta una temperatura de 27°C. Luego se lo comprime isocóricamente hasta 5,00
atm, paso siguiente, se comprime isobáricamente a una temperatura de 499,80K y por último se
expande isocóricamente hasta su estado inicial. (Cp = 7R/2; Cv = 5R/2)
a. Determinar todos los volúmenes, presiones y temperaturas del proceso.
b. Determinar el trabajo y el calor total del proceso.
c. Determinar la energía interna en cada etapa.
d. Determinar la variación de entropía del sistema y de los alrededores en cada etapa.

60) Calcular el ∆S del sistema que debe intercambiar un sistema formado por 10,0 gr de hielo, que está
a 1 atm, a -15°C, cuando se lo lleva a 110,0°C, manteniendo la presión constante.
Datos: ∆H fusión H2O (0°C, 1 atm) = 6,00 kJ/mol; ∆H vaporización H2O (100°C, 1 atm) = 40,7 kJ/mol;
Cp (H2O, l, 1 atm) = 75,3 J/mol.K; Cp (H2O, g, 1 atm) = 33,6 J/mol.K; Cp (H2O, s, 1 atm) = 37,65
J/mol.K

61) Calcular el ∆S del sistema que debe intercambiar un sistema formado por 57,0 gr de hielo, que está
a 1 atm, a -25,0°C, cuando se lo lleva a 180,0°C, manteniendo la presión constante.
Datos: ∆H fusión H2O (0°C, 1 atm) = 6,00 kJ/mol; ∆H vaporización H2O (100°C, 1 atm) = 40,7 kJ/mol;
Cp (H2O, l, 1 atm) = 75,3 J/mol.K; Cp (H2O, g, 1 atm) = 33,6 J/mol.K; Cp (H2O, s, 1 atm) = 37,65
J/mol.K

62) Calcular el ∆S del sistema, alrededores y del universo mediante Laplace-Lavoisier de las reacciones
de los ejercicios 21 (puntos “c”, “d” y “e”) y 26.

63) Calcular el ∆S del sistema, alrededores y del universo mediante ley de Hess de las reacciones de los
ejercicios 31 al 35.

Datos:
 Ejercicio 31. ∆S°c = -80,9 J/K; ∆S°f CO2 = 2,91 J/K; ∆S°f H2O = -163,6 J/K
 Ejercicio 32. ∆S°1 = -145 J/K; ∆S°2 = -120,58 J/K
 Ejercicio 33. ∆S°c = -620,2 J/K; ∆S°f CO2 = 2,91 J/K; ∆S°f H2O = -163,6 J/K
 Ejercicio 34. ∆S°f CO2 = 2,91 J/K; ∆S°f CO = -86,8 J/K
 Ejercicio 35. ∆S°1 = -6,2 J/K; ∆S°2 = 57,2 J/K; ∆S°3 = -327,2 J/K

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64) Una máquina térmica admite 360 J de energía de un depósito caliente y realiza 25 J de trabajo e
cada ciclo. Encuentre a) la eficiencia de la máquina y b) la energía expulsada al depósito frío en cada
ciclo.

65) Una máquina térmica tiene una potencia de salida de 5,00 kWatts y una eficiencia de 25%. El
depósito caliente cede 8000J de energía a la máquina en cada ciclo. Encuentre a) la energía que
admite durante cada ciclo y b) el intervalo de tiempo es cada ciclo.

66) Suponga una máquina térmica se conecta a dos depósitos de energía, uno es una alberca de
aluminio fundido (660°C) y el otro un bloque de mercurio sólido (-38,9°C). La máquina participa al
congelar 1,00 gr de aluminio y fundir 15 gr de mercurio durante cada ciclo. El calor de fusión de
aluminio es 3,97x105 J/kg; el calor de fusión del mercurio es 1,18x104 J/kg. ¿Cuál es la eficiencia de
la máquina?

67) Una máquina de vapor tiene un calentador que funciona a 500 K. La energía del combustible del
combustible quemado cambia el agua líquida a vapor, y después ese vapor impulsa un pistón. La
temperatura del depósito frío es la del aire exterior, aproximadamente 300K, suponiendo un ciclo de
Carnot. ¿Cuál es la eficiencia térmica de esta máquina de vapor?

68) Una máquina térmica de Carnot funciona entre las temperaturas 500 K para el depósito caliente y
350 K para el depósito frío.
a. ¿Cuál es la eficiencia de la máquina?
b. ¿Cuál es el cambio en su eficiencia con respecto al ejercicio anterior?

69) Una máquina térmica funciona entre dos depósitos a unas temperaturas de 600 K y 350 K. Admite
600 J de calor del depósito caliente y realiza 250 J de trabajo. Calcule:
a. La eficiencia de la máquina (suponiendo que sea una máquina de Carnot).
b. El calor en el depósito frío.
c. La potencia de la máquina, si esto se logra en un ciclo de 30 minutos.

70) Una máquina térmica funciona entre dos depósitos a unas temperaturas de 800 K y 450 K. Admite
643 J de calor del depósito frío y realiza 500 J de trabajo. Calcule:
a. La eficiencia de la máquina (suponiendo que sea una máquina de Carnot).
b. El calor en el depósito caliente.
c. La potencia de la máquina, si esto se logra en un ciclo de 45 minutos.

Ejercicios – Serie III

71) Calcular la energía libre de Gibbs de las siguientes reacciones utilizan las entalpías y entropías de los
compuestos:

a. ( ) ( ) ( )
b. ( ) ( ) ( ) ( )
c. ( ) ( ) ( ) ()

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E.T. N°8 D.E. N° 13 - Operaciones y Procesos Químicos - 4°2° - Turno mañana - Profesor: Durante, Matías Angel

Considere a condiciones estándar (25°C, 1atm.)

72) Calcular la energía libre de Gibbs de las siguientes reacciones utilizando las energías libre estándar
de formación de los siguientes compuestos:

a. ( ) ( ) ( )
b. ( ) ( ) ( )
c. ( ) ( ) ( ) ( )
Considere a condiciones estándar (25°C, 1atm.)

73) Calcular la energía libre de Gibbs (∆G) mediante Laplace-Lavoisier de las reacciones de los ejercicios
21 (puntos “c”, “d” y “e”) y 26.

74) Calcular la energía libre de Gibbs (∆G) mediante ley de Hess de las reacciones de los ejercicios 31 al
35.

Datos:
 Ejercicio 31. ∆G°c = -702,3 kJ; ∆G°f CO2 = -394,4 kJ; ∆G°f H2O = -237,2 kJ
 Ejercicio 32. ∆G°1 = -70,9 kJ; ∆G°2 = -36 kJ
 Ejercicio 33. ∆G°c = -2934,8 kJ; ∆G°f CO2 = -394,4 kJ; ∆G°f H2O = -237,2 kJ
 Ejercicio 34. ∆G°f CO2 = -394,4 kJ; ∆G°f CO = -137,3 kJ
 Ejercicio 35. ∆G°1 = -209,6 kJ; ∆G°2 = -352,04 kJ/K; ∆G°3 = -474 kJ

75) Calcular las temperaturas a las que serían espontáneas las reacciones endotérmicas de los ejercicios
21 (puntos “c”, “d” y “e”), 26, 71 y 72.

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