Control de Virus

Vegetales

Cátedra de Fitopatología
Facultad de Ciencias Agrarias
Universidad Nacional de Cuyo

M. Sc. Ing. Agr. Alfredo Soto

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 § El control de las enfermedades virales
consiste principalmente en evitar el
establecimiento, desarrollo y diseminación de
los virus.
§ Medidas a tomar:
§ Producción de semilla libre de virus
§ Dependen conocimiento de las diferentes
enfermedades y de los factores ecológicos
- La sanidad de la semilla estará directamente
relacionada con la detección de las infecciones
virales.
- Eliminación indiscriminada de virus puede
alterar balance ecológico

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 § Infecciones virales pueden limitar o inhibir el
desarrollo y la esporulación de algunos
hongos fitopatógenos dentro de sus
anfitriones, influenciando la expresión de los
síntomas típicos causados por el hongo
§ Protección contra Tizón tardío por algunos virus
§ Almendro atacado por el hongo Cryphonectria
(Endothia) parasitica controlado por un virus de
ARNds.
§ Plasmopara viticola limitada su infección por la
presencia (ArMV); (GVA); (GFLV); (GFkV);
(GLRaV-1, GLRaV-2, GLRaV-3).

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 § Dos formas de control más difundidas:
§ 1- La producción de semilla o materiales de
reproducción agámica libre de virus.
§ 2- Desarrollo de variedades resistentes.
Producción de Semilla
El principio básico es lograr grandes cantidades de semilla en el menor
tiempo posible, cuya proporción de plantas infectadas esté por debajo del
límite económico.
A- Semilla “informal” o “propia”
-Producida por el mismo agricultor en campos de
producción comercial
-Semilla producida sin selección y control
-Menor costo
-Desconocimiento efecto de los virus
en el rendimiento y calidad
-Escasez de semilla mejorada.

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 § B-Producción de semilla certificada
§ Selección positiva y negativa
§ Selección positiva: marcamos las plantas sanas y
separamos los tubérculos producidos durante la
cosecha.
§ Selección negativa: eliminamos las plantas
enfermas del campo: “roguing” “descarte”

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 Programa de producción de semilla de papa certificada

Verificar el 100% de
G Micropropagación las plantas. ELISA,
in vitro Pl. indicadoras,
Invernáculo G1 NASH, etc.
Mini
tubérculos
G2
Verificar el 25% de plantas por
ELISA o NASH
C G3
a Evaluación Verificar 250 pl./ parcela ELISA
m Poscosecha por G4
síntomas y
p ELISA G5 Verificar 250 pl/ 4 has ELISA
o
G6 Sintomatología

Papa consumo

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 Cuadro 1: Tolerancias máximas sugeridas para virus en semilla básica
(última multiplicación), en Brasil
Enfermedad
Edad del programa
(años)
(Virus)
1 -3 3 -5 5 -7 >7
(%)
Enrollamiento
(PLRV)
<10 <2 >0,5 >0,5

Mosaico suave
PVX, PVS, PVM,
<15 <5 <3 >0,5
APLV

Mosaico severo
PVX, PVY, APMV
<5 <1 >0,5 0

Necrosis virales
(PVY)
<5 <1 0 0

Otros (Cálico
(Cálico,,
amarillamientos)
<3 <1 >1 >1

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 Cuadro 2: Tolerancias de virosis en post-control por ELISA (porcentaje de
tubérculos afectados. Argentina, Res. INASE Nº 42/00, anexo A.
Virus BÁSICAS CERTIFICADAS

Inicial I Inicial II Inicial III Prefundación Fundación Registrada Certificada

PLRV + 0,2 0,6 1,0 1,6 2,0 3,0 9,0

(PVY+PVX)
PVY+PVX)

PVY 0,2 0,6 1,0 1,6 2,0 6,0 15,0

PVX 0,2 0,6 1,0 1,6 2,0 6,0 10,0

PVS 0,2 0,6 1,0 1,6 2,0 6,0 10,0

Total 0,2 0,6 1,0 1,6 2,0 9,0 15,0

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 Esquema de certificación de
vides INTA MENDOZA
§ 1. Selección de materiales

§ 2. Test ELISA para 5 virosis

§ 3. Se descartan las cepas ELISA (+)

§ 4. Los materiales ELISA (-) se someten a injerto sobre indicadoras

leñosas (Vitis) para detectar 9 enfermedades sistémicas, mayormente
virosis (5 años)

§ 5. Se descartan las cepas enfermas.

§ 6. Los materiales sanos pasan a la colección de plantas madres.

§ 7. Premultiplicación

§ 8. Multiplicación
§
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 Esquema de certificación de
vides INTA MENDOZA
§ Diagnóstico de cinco virus de la vid por técnica de PCR

§ Relevamiento e identificación de pseudocóccidos en viñedos

§ Variedades que se encuentran en proceso de certificación:

Merlot, Malbec, Sirah, Bonarda, Semillón, Cabernet
Sauvignon, Barbera, Chardonnay, Ugnic Blanc, Italia,
Moscatel Rosado, Riesling y Sauvignon.

§ Potainjertos que se encuentran en proceso de certificación:

Harmony, Richter 110, 101-14, 3309, Ruggeri 140, Poulsen
1103, SO4, Richter 99, 161-49, 196-1 y Freedon.

Ing. Agr. O. Gracia

Ing. Agr. S. Gomez Talquenca

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 Áreas de cultivo

Consumo
Consumo

Di
re
Consumo cc
Consumo ió
n
vie
nt
os
pr
ed
om
in
a nt
SEMILLA es

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 Época de siembra
§ Diseminación temprana: + importantes
plantas jóvenes son más susceptibles
§ Se vuelven fuentes de inóculo
§ Eliminar hospederos primarios
§ Plantas de flores amarillas
§ Papa: eliminar plantas espontáneas
(guachas)

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 Manejo de cultivo

§ La resistencia de las plantas puede ser

aumentada:
§ Fertilización balanceada
§ Buen manejo del agua de riego.

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 Época de cosecha

§ Los tubérculos semilla de grado superior

deben ser cosechados a más tardar 8 a
10 días después de que el estudio de
poblaciones de pulgones acuse una
acumulación crítica.

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 Almacenamiento de tubérculos

§ Se debe impedir mediante aficidas la

instalación de los áfidos en los
tubérculos almacenados.

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 Control químico
§ Según tipo de transmisión
§ No persistente, los áfidos que transmiten por
ejemplo PVY, lo hacen rápidamente por lo que
no hay tiempo que el aficida actúe.
§ Los aficidas pueden reducir ligeramente la infección
§ Aspersiones con aceite mineral son efectivas
§ Persistente: por ej. PLRV periodo incubación
largo.
§ Usar organofosforados y carbamatos sistémicos

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 ¿Que virosis y enfermedades virales
deben ser consideradas en control
por selección?
§ La regulación tiene implicancia socio económicas
§ Es inaceptable excluir a los virus de la certificación
sanitaria
§ Porque algunos aislamientos no sean virulentos
§ Algunas variedades sean resistentes
§ Argumentos: si el virus en cuestión no fue transmitido a las
variedades susceptibles
§ Su virulencia se ve aumentada por interacciones sinérgicas
con otros virus
§ Los riesgos son aumentados dramáticamente: intercambio
generalizado del mundo al propagar materiales nuevos para
una zona
§ Ejemplo local: GLRaV-2 en Cabernet Sauvignon en Mendoza
“muerte prematura” de plantas al 2º o 3º año en clones 191,
337 y 341.

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 § Enfermedades cuarentenarias A1 para
Argentina:
§ Arabis mosaic virus, Enation virus, Grapevine A
vitivirus (GVA), Grapevine B vitivirus (GVB) y
Grapevine Rugose Wood complex disease.
§ Provincia de San Juan con “Scharka o Viruela”
(PPV) que afecta a prunoideas: plaga
cuarentenaria A1 por el COSAVE (Comité de
Sanidad Vegetal del cono sur) y Argentina.
Argentina : actualmente categoría A2.

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 Infecciones latentes
§ Pies americanos de vid tienen infecciones
latentes con leafroll
§ Más de uno de los agentes del complejo
de madera rugosa (rugose wood)
§ Transmisión de nepovirus
§ Transmisión por áfidos

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 Programas Europeos
§ Las vides deben estar libres de fanleaf y
leafroll.
§ Test indispensables: Fanleaf (GFLV), Mosaico
del Arabis (ArMV) y leafroll (GLRaViruses)
§ Test deseables: Fleck, corky bark, rugose wood
§ Test optativos: vein mosaic y vein necrosis

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 Normas mundiales

§ Las vides deben estar libres de:

§ Complejos infecciosos de degeneración
(GFLV y otros nepovirus)
§ Complejo del leafroll y otros closterovirus
§ Complejo de la madera rugosa (vitivirus)
§ Fleck No se encuentran
§ Fitoplasma en Argentina

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 Erradicación de virus por el uso de termoterapia,

crioterapia y cultivo de tejidos

§ Termoterapia: Plantas o partes de estas tratadas

34 – 40º C
§ Termoterapia + Cultivo de tejidos
§ Crioterapia: eliminación (GVA) con nitrógeno
líquido en cultivo de meristemas.
§ Cultivos de tejidos por escisión de meristemas
§ Alta actividad metabólica en los tejidos meristemáticos
§ Falta de tejido vascular en esta sección de la planta
§ Alta concentración de auxinas

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 Producción de material de siembra a
partir de semilla sexual

§ Ventaja es su bajo contenido de plagas y

enfermedades
§ Facilidad de almacenamiento por tiempo
prolongado
§ Menor costo.
§ Se ha usado para eliminar Potato spindle
tuber viroid (PSTVd) y PVT.

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 Obtención de variedades resistentes
Resistencia genética
§ Es la más efectiva
§ Es heredable
§ No es dañina al medio ambiente
§ Pocos efectos indeseables al huésped
§ No es fitotóxica
§ Costos mantenimientos bajos
§ Monogénica o poligénica: papa gen
Nxtbr hipersensibilidad a la infección con
PVX.

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 Protección Cruzada
§ Las plantas se inoculan con una cepa suave del virus (menos
virulenta) la cual protege a las plantas huéspedes de cepas más
virulentas
§ La presencia de la proteína de la cubierta de la cepa suave del
virus en la planta inmunizada e impide la expresión del gen
de la proteína de la cubierta de la cepa más virulenta,
evitándose así la acumulación de virus y expresión de los
síntomas.

§ Protección cruzada ≠ Inmunización

§ Defecto: raza leve del virus puede mutar y ser virulenta
§ Ejemplo: razas asíntomáticas de PVX en que los cultivos
estén expuestos a infectarse con PVY por los áfidos,
produciendo una acción sinérgica de extrema
patogenicidad.

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 Resistencia no convencional
(Plantas transgénicas)
§ Imitación de la Protección cruzada

§ Introduce ADN foráneo a las células de

plantas: Lograr resistencia en papa a PVX
mediante la introducción del gen de
nopalina sintasa (nos), gen quimérico
introducido por vector binario de
Agrobacterium.

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 Control de virus por exclusión

§ La exclusión se lleva a cabo porque es el

hombre quien disemina las enfermedades
§ Se lo llama Cuarentena
§ Se establecen regulaciones cuarentenarias
§ Objetivo: demorar la entrada de la enfermedad
§ Depende de la rigurosidad de la ley y poder de policía
§ Depende del tipo de enfermedad
§ PVYN, fácilmente transmitido por áfidos diseminado
países europeos a pesar de las estrictas
regulaciones y verificaciones impuestas.
§ También es el caso del “Scharka” en la provincia de
San Juan.

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