FISIOLOGIA 1 Primer parcial

CÉLULA
Propiedades de la membrana:
● Permeabilidad
○ Lipófoba= H2O
○ Lipófila= Lípidos
● Gradente de concentración (de mayor a menor): [ Cantidad ] ****
● Gradente electroquímico
○ ++ REPELEN
○ +- ATRAEN

Célula en reposo (REPOLARIZACIÓN)

(-) INT | EXT (+)

aniones cationes

K+ Na+

Mg+ Ca+

Cl-

Na afuera para la bomba sodio potadio atpasa

ENUNCIADOS IMPORTANTES:
● El POTASIO ( K ) por gradiente de concentración y permeabilidad debería SALIR
pero es INTRACELULAR por GRADIENTE ELECTROQUÍMICO. (aniones - potasio
+ se atraen) (aniones - y magnesio +)
● El Sodio (Na) por gradiente de concentración y electroquimico deberían ENTRAR
pero es EXTRACELULAR porque la MEMBRANA ES SEMIPERMEABLE.
○ El Ca y Cl por gradiente de concentración y permeabilidad DEBERÍAN
ENTRAR son extracelulares POR GRADIENTE ELECTROQUÍMICO (Ca y
Cationes)
ACTIVAR CELULA
—> Bomba Sodio Potasio ATPasa → Na ( 3 )

…. Bomba Na-K ATPasa ← K ( 2 )

Despolarización (Int +. Ext - ) → K

← Na

Repolarización (Reposo) ← 2K

→ 3Na

CELULA Y MEMRBANA
● LA CÉLULA tiene doble capa lipídica por lo tanto:
1. Los lípidos entran o salen y se llaman LIPÓFILOS
2. El agua no pasa porque la membrana es casi permeable y se le llama
LIPOFOBO
● La membrana celular tiene FENETRACIONES que permite la ENTRADA o
SALIDA de iones-sustancias que deben ser:
1. De tamaño PEQUEÑO y BAJO PM
2. Los de tamaño grande y alto PM y macromoléculas requieren mecanismo de
transporte (Transportadores → proteínas)

Lo importante en la clínica son los valores extracelulares (Na, K, Ma, Ca, Cl)

MECANISMO DE TRANSPORTE
CELULAR:
fis y ener

1. Aspectos físicos: Lipófilos

Los que no atraviesan la membrana requieren de transporte (Proteínas, vesículas,
canales)
2. Requiere energía:
a) Transporte pasivo: no energia
b) Transporte activo: energia

Propiedades de la Membrana Celular

 1. Permeabilidad: Lipófilos, Lipófobos
2. Tamaño: Tamaño pequeño y bajo PM
3. Mecanismo de transporte: Lipófobos, tamaño grande, macromoléculas, alto PM.

MECANISMO DE TRANSPORTE
CELULAR PASIVO
● TIPOS:
○ DIFUSIÓN SIMPLE
○ DIFUSIÓN FACILITADA
○ ÓSMOSIS
○ FILTRACIÓN

1. DIFUSIÓN SIMPLE
a) No requiere energía

b) Sus moléculas se desplazan de MAYOR A MENOR CONCENTRACIÓN

c) En un sistema cerrado logran equilibro dinámico (igual moléculas interior y exterior) y

en un sistema abierto NO LOGRAN un equiulibrio

d) La velocidad es directamente proporcionalmente: Temperatura, distancia, tamaño, PM.

( a menor PM mayor velocidad) (a mayor temperatura menor velocidad)

La difusión de sustancias a través de la membrana son:

Lipófilas: Lípidos como esteroides como pequeñas moléculas
Lipófobas: Agua, y iones, moléculas grandes

De acuerdo a la superficie de la membrana es la velocidad de sustancias o moléculas (a

mayor área de superficie mayor velocidad). E inversamente al espesor de la membrana
(delgada, mayor velocidad)

Area de superficie: Lo que abarca. Espesor: El grosor

LEY DE DIFUSIÓN- FLUJO- VELOCIDAD de FICK

La ley de difusión es igual: ****

Al ÁREA de SUPERFICIE x GRADIENTE DE CONCENTRACION x PERMEABILIDAD de

la membrana / ESPESOR
A.S x [ ] x PERM / espesor

SIMPLIFICADO: Gradiente de concentración x Permeabilidad (ya que espesor y a.s son

constantes)

● El área de superficie y espesor se mantienen constantes (sanos) (diabético ya no)

2. DIFUSIÓN FACILITADA
● Transporte pasivo
● Requiere de transportadores
● Mismas características que la simple

Sustancia- Iones logran un equilibrio dinámico a excepción de la glucosa que requiere

transportador (proteína) (SISTEMA ABIERTO)

● Proteína agua
Acuaporinas
● Proteína glucosa
GLUT 2-5

3. OSMOSIS (OSMOLARIDAD)
● Es el paso de agua a través de la membrana mediante ACUAPORINAS de menor a
mayor concentración para diluir una solución
● Es el número de particulas en una cantidad de solución (número de mol en una
solución).
● Osmolaridad: Glucosa - Na- Cl

TRES TIPOS DE SOLUCIÓN:

● Solución HIPOtónica: MENOR NO de particulas y MAS cantidad de agua
● Solución ISOtónica: No de partículas DISTRIBUIDAS en 1 lt de solución
● Solución HIPERtónica: MAYOR No de partículas y MENOR cantidad de agua
●
4. FILTRACIÓN
Es la salida de líquido de los capilares hacia la célula y está determinada por la presión
hidrostática y osmótica

P.H: Agua

P.O: Partículas como IONES y Glucosa

● Si aumenta la presión osmótica o disminuye la hidrostática= FILTRACIÓN

● Si disminuye la presión osmótica o aumenta la hidrostática = ABSORCIÓN

MECANISMO DE TRANSPORTE
CELULAR ACTIVO
● Transporte de macromoléculas
○ FAGOCITOSIS (Fagosomas) (Actina)
○ ENDOCITOSIS
■ No selectiva- Pinocitosis (N.S): Beber líquidos
■ Selectiva: (Clatrina) (Fositas)
■ Potocitosis: (Caveolinas) (Cuevas)
○ EXOCITOSIS (desecha bacterias virus parasitos o sus-moleculas que no
requiere
■ por 2 familias de proteinas (rab y snare)
○ TRANSCITOSIS: Endo y Exo

CARACTERÍSTICAS:
● Moviliza IONES contra gradiente de concentración
● De menor a mayor, de mayor a menor
● Crea un DESEQUILIBRIO DINAMICO (tres|tres)
● Requiere de energía ATP

Se clasifican en:
 ● T.A Primario: La energía la obtiene del ATP
● T.A Secundario: La energía la adquiere del No de MOLECULAS ALMACENADAS

T. A PRIMARIO
● Requiere ATP
● Sus transportadores son proteínas o bombas
● EJ: BOMBA SODIO POTASIO ATPasa. 3NA 2K

T. A SECUNDARIO
Su energía se obtiene del No de moleculas requiere transportadores ( proteínas, canales)

● []

CLASIFICACIÓN DE TRANSPORTADORES

1. UNIportadores: Transporta UN SÓLO ION en una SOLA DIRECCIÓN

2. COtransportador- Simportador: DOS O MAS MOLÉCULAS en una SOLA
DIRECCIÓN
3. CONTRAtransportadores: DOS O MAS MOLÉCULAS en AMBAS DIRECCIONES

TIPOS DE TRANSPORTADORES (más comunes PROTEÍNAS)

CANALES IONICOS
● Algunas son proteínas
● Las de compuertas abiertas NO REGULAN el paso de iones y es más rápido
● Las de compuertas cerradas REGULAN el paso de iones y es más LENTO

3 TIPOS DE CANALES:

● CANALES DE COMPUERTAS ABIERTAS (No regulan iones y es mas rapido)

● CANALES DE COMPUERTAS CERRADAS (regulan iones y es lento)
● CAMBIO DE COMFORMACIÓN

CANALES CERRADOS se clasifican en:

1. IONOtrópicos: ESPECÍFICOS para cada ion

2. METABOtrópicos: ESPECÍFICOS para la carga

Estos canales (IONES) se activan por medio de

1. Sustancias químicas o segundos mensajeros

2. Por VOLTAJE (carga)
3. Por temperatura (10° no se abre pero sí en 40°)
 4. Por compuertas mecánicas

POTENCIAL DE ACCIÓN
TRANSMEBRANA

ENUNCIADOS IMPORTANTES
● El corazón tiene la ley de todo o nada (PU)
● La célula cardíaca en reposo tiene un POTENCIAL DE REPOSO de -90mV si UN
ESTIMULO cambia su voltaje a -30mV se genera un potencial de acción
● POTENCIAL UMBRAL: Es el voltaje necesario para despolarizar a la célula cardiaca
-30mV

POTENCIAL DE ACCIÓN (2 EVENTOS Y 5 FASES)

● DESPOLARIZACION
○ FASE 0: Entra Na a la célula a traves de canales rapidos y llega al voltaje
+30mV (se cierran los canales de Na)
● REPOLARIZACIÓN:
○ FASE 1: Entra Ca a través de canales lentos y el int de la célula (+) o fase de
meseta
○ FASE 2 y 3: Sale K y regresa al P.U y el ext de la celula (-)
○ FASE 4: Actúa la bomba Na-K ATPasa para llegar al reposo (2K y 3Na)

PERIODO REFRACTARIO ABSOLUTO (PRA)

● Es el tiempo en el que NINGUN ESTIMULO por muy intenso DESPOLARIZA o
genera otro P.A
● FASE 0,1,2,3

PERIODO REFRACTARIO RELATIVO (PRR)

● Es el tiempo en el que un ESTIMULO con VOLTAJE ALTO DESPOLARIZA o genera
un P.A antes de que la célula cardiaca llegue al reposo
FISIOLOGICO

● SISTOLE → CONTRACCION
● DIASTOLE → RELAJACIÓN

CEL-IONICO

● DESPOLARIZACION
● REPOLARIZACION

ELECTRICO

● ELECTROCARDIOGRAMA

BRADICARDIA
Cx:

Si entra MAS POTASIO (K) a la célula se vuelve más negativa (-110mv) lo que provoca

● RETRASO en volver al POTENCIAL EN REPOSO= BRADICARDIA

● PRODUCE HIPERPOLARIZACIÓN
● MENOS DE 60 LATIDOS POR MINUTO

Tx:

1. ATROPINA (incrementa el latido del corazón)

2. ADRENALINA (ya que aumenta la frecuencia cardiaca)
3. BETA ESTIMULANTES (aumentan la F.C y Fuerza de contracción)
4. MARCAPASO

T.S.V
Cx:

● Aumento o entrada de mucho Calcio en la etapa 1

Tx:

1. Maniobras vagales
2. Adenosina (agente antirritmico)
3. BETA BLOQUEADORES ( Disminuyen la frecuencia cardaica)
4. CHOQUES ELECTRICOS
 5. BLOQUEADORES DE Ca

TAQUICARDIA
Cx:

● Interacción en el PRR
● Ejercicio, ansiedad, fiebre etc

Tx

● Diazepam, paracetamol

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Neuronas:

Es la unidad anatómica y funcional y está formada por:

● Dendritas (reciben la información)

● Cuerpo celular o soma (codifica la información)
● Axón (viaja la información/respuesta)
● Terminal del axón (libera neurotransmisor) y se libera con la postsinaptica

Son celulas excitables mediante señales eléctricas y que la terminación axónica libera:

● neurotransmisor, neuromodulador o neurohormonas.

Células de la glía o sostén:

TIPOS DE NEURONAS:
1. Sensitivas: Pseudounipolares, Bipolares
2. Del SNC: Anaxonicas, Multipolares
3. Eferentes o somáticas: Multipolares
TRASPORTE AXÓNICO
La información que sale del cuerpo celular o soma se realiza a través de los axones por
medio de TRANSPORTE AXÓNICO Que se

DIVIDE EN:

1. LENTO: Del cuerpo celular a la terminación axónica en milisegundos mediante

proteínas y enzimas.
2. T. A. Rápido: Mediante neurotransmisores, neuromoduladores o neurohormonas y
este se divide :
a) ANTEROGRADO: En el cual se libera el neurotransmisor. (todo)
b) RETRÓGADO: En el cual la mayor cantidad del neurotransmisor se libera y el
resto regresa al cuerpo celular para almacenarse o reciclarse.

AVENTAR BORRADOR: Ojos- neurona presinaptica- postsinaptica

AAAA

neurona presinaptica recibe señales ELECTRICAS (sensitivas) la cual codifica la

información en el cuerpo celular y para generar un POTENCIAL DE ACCIÓN requiere de
varios estímulos o POTENCIALES ESCALONADOS

● Si son de voltaje BAJO → NO GENERA UN P.A,

● SI SON DE voltaje ALTO → GENERA un P.A: DESPOLARIZACIÓN -
REPOLARIZACIÓN.

Para generarse un potencial de acción en la neurona

requiere de:
1. Potenciales escalonados de alto voltaje
2. Que llegue a zona negativa (unión del cuerpo celular y el axón)
3. Que llegue al Potencial de Umbral (P.U) (de -70 a -50 mV)

POTENCIAL DE ACCIÓN
● Una vez que se genera el P.A la conducción de este estímulo a través del axón
● Es rápida a través de las VAINAS DE MIELINA y de forma saltatoria entre los
NODOS DE RANVIER: - - - DESPOLARIZACIÓN, REPOLARIZACIÓN= Liberación
de neurotransmisores.
 ● La conducción es lenta o nula en neuronas amielínicas y produce enfermedades
desmielinizantes

PROYECTO FINAL: EN BASE A LA VELOCIDAD DE CONDUCCIÓN

Enferemedad diesmelirizante

En el AXÓN el potencial de acción

DESPOLARIZACION-REPOLARIZACIO:

● Es de forma saltante:

NOD1: Despolarización FASE 0 (ENTRA Na, Cl y Ca)

NOD 2: Despolarizacion Fase 1 y NOD 1 (Fase 1,2,3 sale K y Mg)

NOD 3: Despolarización Fase 1 NOD 2 (1,2,3) NOD 1 BOMBA NA-K ATPasa

LIBERACIÓN DEL NEUROTRANSMISOR

1. Llega el estímulo a la terminación axónica
2. Se abren canales de Ca regulados por voltaje
3. Entra Ca
4. Migran las vesículas a la terminación axónica
5. Se libera el neurotransmisor y se une a su receptor en la neurona post sinaptica

DESTINOS DEL NEUROTRANSMISOR AL SER

LIBERADO
1. Se une a su receptor en la neurona post sináptica
2. Regresa a la neurona o a las células de la glía para almacenarse
3. Pasa a la circulación sanguínea para ser eliminada
4. Es degradado por enzimas

EXISTEN DOS TIPOS DE POTENCIALES:

1. Potencial post sináptico excitatorio
● Los potenciales escalonados son positivos y uno negativo en una terminación
axónica el neurotransmisor ****
1. Potencial post sináptico inhibitorio:
● Si hay un potencial escalonado negativo en el cuerpo celular independiente de los
potenciales positivos no se genera la despolarización y el neurotransmisor tampoco
se libera

SINAPSIS MULTIPLES
Existen dos tipos:

1. Divergencia: Una neurona pre sinaptica se ramifica y hace contado con varias o
multiples post sinapticas

1. Convergencia: Varias ramas post sinápticas hacen sinapsis con una pre sináptica

TIPOS DE POTENCIALES ESCALONADOS:

● De acuerdo al número y al voltaje de los potenciales escalonados hay dos tipos:

1. Suma espacial: Son potenciales de gran voltaje y se requieren de menor cantidad.
2. Suma temporal: Son potenciales de menor voltaje y se requieren de mayor cantidad

REPASO

PRR: Taquicardia

hiperpolarizacion : K+, lenta

SUPRAVENTRICULAR

BRADICARDIA

● ATROPINA
● ADENOSINA
● BETA ESTIMULANTE
● MARCA PASO