APO 2 – FORMAS FARMACEUTICAS-VIAS DE ADMINISTRACION

CURSO DE FARMACOLOGIA GENERAL 2024 1

APO 2. ACTIVIDADES 1, 2.
ACTIVIDAD 1: FORMAS FARMACÉUTICAS

Principio activo. Cualquier componente de un medicamento destinado a proporcionar

una actividad farmacológica u otro efecto directo en el diagnóstico, tratamiento o
prevención de enfermedades, o a actuar sobre la estructura o función de un organismo
humano o animal por medios farmacológicos. Términos equivalentes: Fármaco,
ingrediente activo, sustancia farmacéutica, sustancia medicinal.

Medicamento: es aquél preparado farmacéutico obtenido a partir de principios

activos, con o sin excipientes, presentado bajo una determinada forma farmacéutica
que se utiliza para la prevención, diagnóstico, tratamiento de una enfermedad. Los
envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por
cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado. Un medicamento
puede contener más de un principio activo.

Forma farmacéutica: Forma en la cual se presenta un producto farmacéutico

terminado que permite su dosificación y aplicación.

Excipiente. Cualquier componente, distinto del principio o principios activos, presentes

en un medicamento o utilizados en su fabricación. La función de un excipiente es servir
como soporte (vehículo o base) o como componente del soporte del principio o
principios activos contribuyendo así a propiedades tales como estabilidad, perfil
biofarmacéutico, aspecto y aceptación por el paciente, y para facilitar su fabricación.
En general, en la formulación de una especialidad farmacéutica se utiliza más de un
excipiente.

Vehículo. Soporte, compuesto por uno o más excipientes, de la sustancia o sustancias

activas en una preparación líquida.

Base. Soporte, compuesto por uno o más excipientes, de la sustancia o sustancias

activas en preparaciones semi-sólidas y sólidas.
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Formas farmacéuticas de liberación convencional. Preparaciones en las que la

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liberación de la sustancia o sustancias activas no está deliberadamente modificada por
un diseño de formulación particular ni por un método de fabricación especial. En el
caso de una forma farmacéutica sólida, el perfil de disolución de la sustancia activa
depende esencialmente de sus propiedades intrínsecas. Término equivalente: forma
farmacéutica de liberación inmediata.

Formas farmacéuticas de liberación modificada. Preparaciones en las que la velocidad

y el lugar de liberación de la sustancia o sustancias activas es diferente del de la forma
farmacéutica de liberación convencional administrada por la misma vía. Esta
modificación deliberada se consigue por una formulación particular o por un método
de fabricación especial. Las formas farmacéuticas de liberación modificada incluyen
formas farmacéuticas de liberación prolongada, de liberación retardada y de liberación
pulsátil.

Formas farmacéuticas de liberación prolongada. Formas farmacéuticas de liberación

modificadas para garantizar una liberación más lenta de la sustancia o sustancias
activas que la de una forma farmacéutica de liberación convencional administrada por
la misma vía.

Formas farmacéuticas de liberación retardada. Formas farmacéuticas de liberación

modificadas para retrasar la liberación de la sustancia o sustancias activas. Las formas
farmacéuticas de liberación retardada incluyen preparaciones gastroresistentes como
las formas sólidas para administración oral.

PREPARACIONES PARA ADMINISTRACION ENTERAL

VIA ORAL

PREPARACIONES SOLIDAS PARA USO ORAL

GRANULADOS
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Los granulados son preparaciones constituidas por agregados sólidos y secos de

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partículas de polvo, suficientemente resistentes para permitir su manipulación. Los
granulados están destinados a la administración por vía oral. Algunos granulados se
ingieren como tales, otros se mastican y otros se disuelven o se dispersan en agua o en
otros líquidos apropiados antes de ser administrados.
Los granulados contienen uno o más principios activos, adicionados o no de
excipientes y, si es necesario, de colorantes y aromatizantes. Los granulados se
presentan en forma de preparaciones unidosis o multidosis. En los granulados de dosis
única, cada dosis se presenta en un envase individual, por ejemplo, un sobre, un
envoltorio de papel, etc.

PREMEZCLAS MEDICAMENTOSAS PARA PIENSOS

Las premezclas medicamentosas para piensos son mezclas de uno o más principios
activos, normalmente presentados en una base adecuada, que se preparan para
facilitar la administración de los principios activos a animales a través de su
alimentación. Se emplean exclusivamente en la preparación de alimentos
medicamentosos por simple mezcla con otros ingredientes.
Las premezclas se presentan en forma granulada o en polvo. Fluyen fácilmente y los
aglomerados eventuales se deshacen durante una manipulación normal. El tamaño de
las partículas y otras propiedades son tales que garanticen una distribución uniforme
del principio o principios activos en el alimento que finalmente se administra.

COMPRIMIDOS
Los comprimidos son preparaciones sólidas, cada uno de los cuales contiene una
unidad de dosificación de uno o más principios activos. Se obtienen aglomerando por
compresión un volumen constante de partículas y están destinados a la administración
por vía oral. Algunos comprimidos se ingieren enteros y otros se disuelven o dispersan
en agua antes de su administración.
Las partículas están constituidas por uno o más principios activos, a los que se ha
añadido o no excipientes tales como diluyentes, aglutinantes, disgregantes,
deslizantes, lubrificantes, sustancias capaces de modificar el comportamiento del
preparado en el tracto digestivo, colorantes y aromatizantes. Los comprimidos son
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generalmente cilindros compactos cuyos extremos son planos o convexos y cuyos

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bordes pueden ser biselados. Pueden llevar hendiduras para su división, un símbolo u
otras marcas. Pueden estar recubiertos.
Pueden distinguirse varios tipos de comprimidos para uso oral:
— comprimidos no recubiertos
— comprimidos recubiertos
— comprimidos gastrorresistentes
— comprimidos de liberación modificada

Comprimidos no recubiertos
Este tipo de comprimidos incluye los comprimidos de una sola capa, resultantes de una
compresión única de partículas, y comprimidos de varias capas, dispuestas paralela o
concéntricamente, obtenidos por compresiones sucesivas ejercidas sobre diferentes
conjuntos de partículas. Los excipientes utilizados no están específicamente
destinados a modificar la liberación de los principios activos en los fluidos digestivos.
Los comprimidos no recubiertos se ajustan a la definición general de comprimidos.
Cuando se examina con lupa la sección obtenida por rotura de un comprimido, se
observa una textura relativamente uniforme (comprimidos de una sola capa), o bien
una textura estratificada (comprimidos de varias capas), pero no se observan signos de
recubrimiento.

Comprimidos recubiertos
Los comprimidos de este tipo tienen su superficie recubierta con una o varias capas de
mezclas de sustancias diversas, como resinas naturales o sintéticas, gomas, gelatina,
sustancias de carga inactivas e insolubles, azúcares, plastificantes, polioles, ceras,
colorantes y, en algún caso, aromatizantes y principios activos. Las sustancias
empleadas para el recubrimiento se aplican generalmente en forma de disolución o en
suspensión, en condiciones que favorezcan la evaporación del vehículo. Cuando el
recubrimiento es una capa polimérica muy fina, los comprimidos se denominan «con
cubierta pelicular». Los comprimidos recubiertos presentan una superficie lisa, a
menudo coloreada y que puede estar pulida. La sección obtenida por la rotura de un
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comprimido, examinada con lupa, presenta un núcleo rodeado de una o varias capas
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continuas, pero de diferente textura.

Comprimidos gastrorresistentes
Los comprimidos gastrorresistentes son comprimidos de liberación retardada que
están destinados a resistir la acción del jugo gástrico y a liberar su principio o principios
activos en el fluido intestinal. Se preparan generalmente a partir de gránulos o
partículas ya recubiertas con un recubrimiento gastrorresistente o en ciertos casos
recubriendo comprimidos con un recubrimiento gastrorresistente (comprimidos con
cubierta entérica).
Los comprimidos recubiertos con una cubierta gastro-resistente se ajustan a la
definición de los comprimidos recubiertos.

Comprimidos de liberación modificada

Los comprimidos de liberación modificada son comprimidos recubiertos o no
recubiertos, que se preparan con excipientes especiales, o por procedimientos
particulares o por ambos medios conjuntamente, con el fin de modificar la velocidad,
el lugar o el momento de liberación del principio o principios activos.
Los comprimidos de liberación modificada incluyen comprimidos de liberación
prolongada, comprimidos de liberación retardada, comprimidos de liberación pulsátil y
comprimidos de liberación acelerada.

CÁPSULAS
Las cápsulas son preparaciones sólidas, con una cubierta que puede ser dura o blanda
y tener forma y capacidad variables, y que generalmente contienen una única dosis de
un principio activo. Están destinadas a la administración oral.
Las cubiertas de las cápsulas son de gelatina u otras sustancias, cuya consistencia
puede adaptarse por adición de sustancias como glicerol o sorbitol. También pueden
añadirse otros excipientes, tales como tensioactivos, opacificantes, conservantes
antimicrobianos, edulcorantes, colorantes y aromatizantes. Las cápsulas pueden llevar
inscripciones en su superficie.
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El contenido de las cápsulas puede ser de consistencia sólida, líquida o pastosa. Está
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constituido por uno o más principios activos, con o sin excipientes tales como
disolventes, diluyentes, lubricantes y disgregantes. El contenido no causa deterioro de
la cubierta. Ésta, sin embargo, es atacada por los jugos digestivos, liberando el
contenido.
Se pueden distinguir varios tipos de cápsulas:
— cápsulas duras
— cápsulas blandas
— cápsulas gastrorresistentes
— cápsulas de liberación modificada
— sellos.

Cápsulas duras
Las cápsulas duras tienen cubiertas formadas por dos partes cilíndricas prefabricadas,
en las cuales uno de los extremos es redondeado y está cerrado y el otro está abierto.

Cápsulas blandas
Las cápsulas blandas tienen cubiertas más gruesas que las de cubierta dura. Las
cubiertas constan de una sola pieza y son de formas variadas.

Cápsulas gastrorresistentes
Las cápsulas gastrorresistentes son cápsulas de liberación retardada preparadas de
manera que resistan el jugo gástrico y liberen su principio o principios activos en el
fluido intestinal. Se preparan llenando las cápsulas con granulados o partículas que
tengan una cubierta gastrorresistente o bien recubriendo cápsulas duras o blandas con
una cubierta gastrorresistente (cápsulas entéricas).

Cápsulas de liberación modificada

Las cápsulas de liberación modificada son cápsulas duras o blandas cuyo contenido o
cuya cubierta contienen excipientes especiales o están preparadas por un proceso
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especial destinado a modificar la velocidad, el lugar o el momento de la liberación del

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principio o principios activos. Las cápsulas de liberación modificada incluyen cápsulas
de liberación prolongada y cápsulas de liberación retardada.

PREPARACIONES SEMISOLIDAS PARA USO ORAL

Pastas
Las pastas son preparaciones semisólidas que contienen elevadas proporciones de
sólidos finamente dispersos en la base. Las pastas para uso oral pueden contener
conservantes antimicrobianos apropiados, antioxidantes y otros excipientes, como
agentes dispersantes, tampones, estabilizantes, aromatizantes, saborizantes,
edulcorantes y colorantes. El vehículo empleado se elige teniendo en cuenta la
naturaleza del principio o principios activos y para proporcionar características
organolépticas apropiadas dependiendo la especie a la que este destinada la
preparación.

PREPARACIONES LÍQUIDAS PARA USO ORAL

Las preparaciones líquidas para uso oral son normalmente disoluciones, emulsiones o
suspensiones que contienen uno o más principios activos en un vehículo apropiado; sin
embargo, pueden estar constituidas por principios activos líquidos que se utilizan
como tales (líquidos orales).
Algunas preparaciones para uso oral se preparan por dilución de preparaciones
líquidas concentradas, o a partir de polvos o granulados destinados a la preparación de
disoluciones o suspensiones para uso oral, o de gotas o jarabes para uso oral, usando
un vehículo apropiado. El vehículo empleado en las preparaciones para uso oral se
elige teniendo en cuenta la naturaleza del principio o principios activos y para
proporcionar características organolépticas apropiadas para el uso al que se destina la
preparación. Las preparaciones líquidas para uso oral pueden contener conservantes
antimicrobianos apropiados, antioxidantes y otros excipientes, como agentes
dispersantes, de suspensión, espesantes, emulsionantes, tampones, humectantes,
solubilizantes, estabilizantes, aromatizantes, edulcorantes y colorantes. Las emulsiones
pueden presentar signos de separación de fases pero se reconstituyen fácilmente por
agitación. Las suspensiones pueden presentar un sedimento, que es rápidamente
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dispersable por agitación dando una nueva suspensión lo bastante estable para
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permitir la administración de la dosis correcta.
Se pueden distinguir varios tipos de preparación:
— disoluciones, emulsiones y suspensiones orales
— jarabes

Disoluciones, emulsiones y suspensiones orales

Las disoluciones, emulsiones y suspensiones orales se suministran en envases unidosis
o multidosis. Cada dosis de un envase multidosis se administra por medio de un
dispositivo apropiado que permita medir el volumen prescrito.
El dispositivo es generalmente una pistola dosificadora en el caso de los grandes
animales y una pipeta o jeringa en el caso de pequeños animales que permiten medir
el volumen a administrar.

Jarabes
Los jarabes son preparaciones acuosas caracterizadas por un sabor dulce y una
consistencia viscosa. Pueden contener sacarosa a una concentración de al menos 45
por ciento. Su sabor dulce se puede obtener también utilizando otros polioles o
agentes edulcorantes. Los jarabes contienen normalmente otros agentes
aromatizantes o saporíferos.

VIA INTRARUMINAL
DISPOSITIVOS INTRARRUMINALES
Los dispositivos intrarruminales son preparaciones sólidas que contienen uno o más
principios activos. Están destinados a ser administrados por vía oral a los rumiantes, y
están diseñados para que sean retenidos en el rumen y liberen el o los principios
activos, de forma pulsátil o continua. El período de liberación del o los principios
activos puede variar de varios días a varias semanas, dependiendo del tipo de
formulación y del dispositivo de liberación.
Los dispositivos intrarruminales pueden administrarse con una pistola aplicadora de
medicación oral a animales. Algunos están destinados a flotar en la superficie del
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fluido ruminal y otros están destinados a permanecer en la base del rumen o redecilla.
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Cada dispositivo tiene una densidad adecuada para el fin que se pretende.

PREPARACIONES PARENTERALES
Las preparaciones destinadas a su administración por inyección, perfusión o
implantación son preparaciones estériles y pueden requerir el empleo de excipientes,
por ejemplo, para asegurar la isotonía con la sangre, ajustar el pH, aumentar la
solubilidad, evitar la degradación de los principios activos o proveer a la preparación
de propiedades antimicrobianas. Estos excipientes no afectan a la acción
farmacológica deseada ni provocan fenómenos de toxicidad o excesiva irritación local
a las concentraciones utilizadas.
Se suministran en envases de vidrio o en otros envases, como envases de plástico y
jeringas precargadas. La hermeticidad del envase está asegurada mediante medios
apropiados. Los cierres aseguran la hermeticidad, impiden la penetración de
microorganismos y de otros agentes contaminantes y permiten habitualmente, sin
necesidad de ser retirados, la extracción de todo el contenido o una parte del mismo.
Los cierres de los envases multidosis son suficientemente elásticos para garantizar de
nuevo su obturación cuando se retira la aguja. Las tres vías principales para
administración de preparaciones inyectables son la intravenosa (IV), la subcutánea (SC)
y la intramuscular (IM).

Pueden distinguirse varios tipos de preparaciones parenterales:

— preparaciones inyectables
— preparaciones para perfusión
— implantes.

Preparaciones inyectables
Las preparaciones inyectables son disoluciones, emulsiones o suspensiones estériles.
Se preparan por disolución, emulsificación o suspensión de los principios activos y,
eventualmente, de los excipientes añadidos en Agua para preparaciones inyectables,
en un líquido no acuoso apropiado o en una mezcla de ambos vehículos. Las
disoluciones inyectables, examinadas en condiciones apropiadas de visibilidad, son
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límpidas y están prácticamente exentas de partículas. Las emulsiones inyectables no

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presentan indicios de separación de fases. Las suspensiones inyectables pueden
presentar un sedimento que se dispersa fácilmente por agitación, de modo que la
suspensión resulte lo suficientemente estable para permitir la extracción de la dosis
requerida.

Preparaciones para perfusión

Las preparaciones para perfusión son disoluciones o emulsiones acuosas y estériles
cuya fase continua es agua; generalmente son isotónicas con la sangre. Están
destinadas, principalmente, a su administración en grandes volúmenes. Las
preparaciones para perfusión no contienen conservantes antimicrobianos.
Las disoluciones para perfusión, examinadas en condiciones apropiadas de visibilidad,
son límpidas y están prácticamente exentas de partículas. Las emulsiones para
perfusión no presentan señales de separación de fases.

Implantes o pellet.
Los implantes son preparaciones sólidas y estériles, de tamaño y forma apropiados
para su implantación parenteral, que garantizan la liberación del principio activo a lo
largo de un tiempo prolongado.

PREPARACIONES PARA ADMINISTRACION TOPICA

PREPARACIONES PARA ADMINISTRACION CUTÁNEA

POLVOS PARA APLICACIÓN CUTÁNEA

Los polvos para aplicación cutánea son preparaciones constituidas por partículas
sólidas, libres, secas y más o menos finas. Contienen uno o más principios activos, con
adición o no de excipientes y, si es necesario, colorantes.
Los polvos destinados específicamente a su aplicación en heridas abiertas importantes,
o en la piel gravemente dañada, son estériles.

PREPARACIONES SEMISÓLIDAS PARA APLICACIÓN CUTÁNEA

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Las preparaciones semisólidas para aplicación cutánea se formulan para conseguir una
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liberación local o transdérmica de los principios activos, o para su acción emoliente o
protectora. Tienen un aspecto homogéneo. Las preparaciones semisólidas para
aplicación cutánea están constituidas por una base, simple o compuesta, en la cual
habitualmente están disueltos o dispersos uno o más principios activos. La
composición de esta base puede tener influencia sobre los efectos de la preparación.
De acuerdo con la naturaleza de la base, la preparación puede tener propiedades
hidrófilas o hidrófobas; puede contener excipientes adecuados, como conservantes
antimicrobianos, antioxidantes, estabilizantes, emulgentes, espesantes y agentes
aumentadores de la penetración.
Las preparaciones semisólidas para aplicación cutánea destinadas a ser aplicadas en
heridas abiertas importantes o en la piel gravemente dañada son estériles.
Se pueden distinguir varias categorías de preparaciones semisólidas para aplicación
cutánea:

Pomadas
Las pomadas constan de una base en una sola fase en la que se pueden dispersar
sustancias sólidas o líquidas.

Pomadas hidrófobas
Las pomadas hidrófobas normalmente no pueden absorber más que pequeñas
cantidades de agua. Las bases que se emplean con más frecuencia en la formulación
de pomadas son parafina sólida, líquida y líquida ligera, aceites vegetales, grasas
animales, glicéridos sintéticos, ceras y polialquilsiloxanos líquidos.

Pomadas hidrófilas
Las pomadas hidrófilas son preparaciones cuyas bases son miscibles con agua. Las
bases están constituidas generalmente por mezclas de macrogoles (polietilenglicoles)
líquidos y sólidos. Pueden contener cantidades adecuadas de agua.

Cremas
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Las cremas son preparaciones multifásicas constituidas por una fase lipófila y una fase
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acuosa.
Cremas lipófilas
En las cremas lipófilas la fase continua es la fase lipófila.
Estas preparaciones contienen agentes emulgentes del tipo agua en aceite tales como
lanolina, ésteres del sorbitano y monoglicéridos.

Cremas hidrófilas
En las cremas hidrófilas la fase externa es la fase acuosa.
Estas preparaciones contienen agentes emulgentes del tipo aceite en agua tales como
jabones de sodio o de trolamina, alcoholes grasos sulfatados, polisorbatos y ésteres de
ácidos y de alcoholes grasos poioxietilenados, combinados, si es necesario, con
agentes emulgentes del tipo agua en aceite.

Geles
Los geles están formados por líquidos gelificados con la ayuda de agentes gelificantes
apropiados.
Geles lipófilos
Los geles lipófilos (oleogeles) son preparaciones cuyas bases están constituidas
habitualmente por parafina líquida con polietileno o por aceites grasos gelificados con
sílice coloidal o por jabones de aluminio o zinc.
Geles hidrófilos
Los geles hidrófilos (hidrogeles) son preparaciones cuyas bases generalmente son
agua, glicerol y propilenglicol gelificado con la ayuda de agentes gelificantes
apropiados tales como almidón, derivados de la celulosa, carbómeros y silicatos de
magnesio y aluminio.

Velocidad y extensión de la absorción de las formulaciones tópicas de acuerdo a su

composición
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FARMACO FARMACO FARMACO FARMACO
LIPOFILICO LIPOFILICO HIDROFILICO HIDROFILICO
EN BASE EN BASE EN BASE EN BASE
LIPOFILICA HIDROFILICA LIPOFILICA HIDROFILICA

Epitelio

Estrato
córneo

Tejido adiposo subcutáneo.

PREPARACIONES LÍQUIDAS DE APLICACIÓN CUTÁNEA

Las preparaciones líquidas para aplicación cutánea para uso veterinario son
preparaciones líquidas destinadas a ser aplicadas a la piel para obtener un efecto local
y/o general. Son soluciones, suspensiones o emulsiones que pueden contener uno o
más principios activos en un vehículo adecuado. Pueden presentarse como
preparaciones concentradas en forma de polvos humectables, pastas, disoluciones o
suspensiones, a partir de los cuales se preparan suspensiones o emulsiones diluidas de
los principios activos. Pueden contener conservantes antimicrobianos, antioxidantes y
otros excipientes tales como estabilizantes, emulsionantes y espesantes.
Pueden distinguirse diversas categorías de preparaciones líquidas de aplicación
cutánea:

Shampoo
Pueden contener uno o más principios activos. Normalmente forman espuma por
frotamiento con agua. Son emulsiones, suspensiones o disoluciones. Estas
preparaciones contienen normalmente agentes tensioactivos.

Preparaciones concentradas para baño

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Las preparaciones concentradas para baño contienen uno o más principios activos,
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generalmente en forma de polvos humectables, pastas, disoluciones o suspensiones, a
partir de las cuales se preparan disoluciones, suspensiones o emulsiones diluidas de los
principios activos. Las preparaciones diluidas se aplican por inmersión completa del
animal.

Preparaciones para unción dorsal puntual y continúa (spot on - pour on).

Las preparaciones para unción dorsal contienen uno o más principios activos para la
prevención y tratamiento de las infestaciones ectoparásitas y/o endoparásitas de
animales. Se aplican en volúmenes que generalmente son inferiores a 10 ml, en una
pequeña zona de la cabeza o lomo, según proceda, del animal. Y en el caso de la
unción dorsal continua se aplican en volúmenes mayores que 10 ml, por vertido a lo
largo de la espina dorsal del animal.

Preparaciones para pulverización

Las preparaciones para pulverización contienen uno o más principios activos, y están
destinadas a ser aplicadas externamente con fines terapéuticos o profilácticos. Se
suministran en forma de aerosol por accionamiento de una válvula apropiada o por
medio de un dispositivo atomizador adecuado que está integrado en el envase o que
se facilita por separado. Las preparaciones para pulverización pueden presentarse en
envases a presión. En este caso, las preparaciones para pulverización contienen
generalmente uno o más principios activos en un vehículo adecuado mantenido a
presión con gases propulsores. Cuando se presentan de otra forma, las preparaciones
para pulverización se suministran en envases bien cerrados.

Preparaciones para baño o pulverización de pezones

Las preparaciones para baños o pulverización de pezones contienen uno o más
principios activos desinfectantes, generalmente en forma de disoluciones en las que se
sumergen los pezones del animal antes y, cuando proceda, después del ordeño para
reducir la población de microorganismos patógenos sobre sus superficies. Las
preparaciones para baños de pezones antes y después del ordeño difieren a menudo
en su formulación. Las preparaciones para baños de pezones contienen generalmente
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emolientes para promover la hidratación de la piel, suavizarla y ayudar a cicatrizar las

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lesiones que si no se poblarían de bacterias.

PARCHES TRANSDÉRMICOS
Los parches transdérmicos son preparaciones farmacéuticas flexibles de tamaños
variable, que contienen uno o varios principios activos. Están destinados a ser
aplicados sobre la piel intacta para liberar y difundir el principio o principios activos en
la circulación general después de atravesar la barrera cutánea.
Los parches transdérmicos se componen normalmente de una cubierta externa que
sirve de soporte a una preparación que contiene el principio o principios activos. Los
parches transdérmicos están recubiertos en la cara que corresponde a la superficie de
liberación de los principios activos con una película protectora, que se retira antes de
aplicar el parche a la piel.
La cubierta externa es una lámina de soporte impermeable al principio o principios
activos, y normalmente al agua, destinada a soportar y proteger la preparación.

PREPARACIONES INTRAMAMARIAS
Las preparaciones intramamarias para uso veterinario son preparaciones estériles,
destinadas a ser introducidas en la glándula mamaria por el canal del pezón. Existen
dos tipos principales: las destinadas a animales en lactación y las destinadas a animales
al final de la lactancia o no lactación, para la prevención o tratamiento de una
infección. Las preparaciones intramamarias para uso veterinario son disoluciones,
emulsiones, suspensiones o preparaciones semisólidas que contienen uno o más
principios activos en un vehículo apropiado. Pueden contener excipientes, como
estabilizantes, emulgentes, agentes de suspensión y espesantes.
Las suspensiones pueden presentar un sedimento fácilmente dispersable por
agitación. Las emulsiones pueden presentar señales de separación de fases, pero se
reconstituyen fácilmente por agitación. Salvo excepción justificada y autorizada, las
preparaciones intramamarias se presentan en envases unidosis para la introducción en
un solo canal del pezón de un animal. Si se presentan en envases multidosis, las
preparaciones acuosas contienen un conservante antimicrobiano apropiado a una
concentración adecuada, excepto en el caso de que la preparación, por sí misma,
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presente propiedades antimicrobianas adecuadas. Deben tomarse precauciones para

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su administración y para su conservación entre administraciones.

PREPARACIONES NASALES
Las preparaciones nasales son preparaciones líquidas, semisólidas o sólidas que
contienen uno o más principios activos.
Están destinadas a la administración en las fosas nasales con objeto de ejercer un
efecto local o general. En la medida de lo posible, las preparaciones nasales no son
irritantes, y no ejercen efectos indeseables sobre las funciones de la mucosa nasal y de
sus cilios. Las preparaciones nasales acuosas son habitualmente isotónicas y pueden
contener excipientes, por ejemplo, para ajustar la viscosidad de la preparación, para
ajustar o estabilizar el pH, para aumentar la solubilidad del principio activo, o para
estabilizar la preparación.

PREPARACIONES OFTÁLMICAS
Las preparaciones oftálmicas son preparaciones estériles líquidas o semisólidas,
destinadas a ser administradas en el globo ocular o en la conjuntiva, o bien a su
inserción en el saco conjuntival.
Pueden distinguirse varios tipos de preparaciones oftálmicas:
— colirios
— baños oculares
— preparaciones oftálmicas semisólidas

Colirios
Los colirios son disoluciones o suspensiones estériles, acuosas u oleosas, de uno o más
principios activos, destinados a su instilación en el ojo.
Los colirios pueden contener excipientes, por ejemplo, para ajustar la tonicidad o
viscosidad de la preparación, para ajustar o estabilizar el pH, para incrementar la
solubilidad del principio activo o para estabilizar la preparación
Estas sustancias no afectan negativamente a la acción medicamentosa que se persigue
ni causan una irritación local indebida a las concentraciones utilizadas. Las
preparaciones acuosas que se presenten en envases multidosis contienen un
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conservante antimicrobiano apropiado y a la concentración adecuada, excepto cuando

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la preparación tiene por sí misma suficientes propiedades antimicrobianas. Los
conservantes antimicrobianos se seleccionan de manera que sean compatibles con los
otros componentes de la preparación y que permanezcan activos durante todo el
período en que se utilice el colirio. Si se prescribe que un colirio no contenga
conservantes antimicrobianos, se suministra, siempre que sea posible, en envases de
una dosis. Los colirios destinados a operaciones quirúrgicas no contienen conservantes
antimicrobianos y se suministran en envases de una sola dosis.
Los colirios que son disoluciones son prácticamente límpidos y están prácticamente
exentos de partículas cuando se examinan con una luz adecuada. Los colirios que son
suspensiones pueden presentar un sedimento, que se dispersa fácilmente por
agitación dando una suspensión lo bastante estable para permitir administrar la dosis
correcta. Las preparaciones multidosis se suministran en envases que permiten
administrar la preparación gota a gota. Los envases contienen como máximo 10 ml de
la preparación, salvo en excepciones autorizadas y justificadas.

PREPARACIONES ÓTICAS
Las preparaciones óticas son preparaciones líquidas, semisólidas o sólidas destinadas a
instilación, pulverización, insuflación, aplicación al conducto auditivo o al lavado ótico.
Las preparaciones óticas contienen habitualmente uno o más principios activos en un
vehículo apropiado. Pueden contener excipientes, por ejemplo, para ajustar la
tonicidad o viscosidad, para ajustar o estabilizar el pH, para incrementar la solubilidad
de los principios activos, para estabilizar la preparación o para asegurar propiedades
antimicrobianas adecuadas. Estas sustancias auxiliares, a las concentraciones
utilizadas, no afectan negativamente a la acción medicinal pretendida, ni causan
toxicidad o irritación local indebida.
Las preparaciones para la aplicación en un oído dañado, en especial si el tímpano está
perforado, o si se usan previamente a una operación quirúrgica, son estériles, están
exentas de conservantes antimicrobianos y se presentan en envases unidosis.
Las preparaciones óticas se suministran en envases multidosis o unidosis, provistos, si
es necesario, de un dispositivo de administración diseñado para evitar la introducción
de contaminantes. Salvo excepciones justificadas y autorizadas, las preparaciones
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óticas acuosas en envases multidosis contienen un conservante antimicrobiano

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apropiado, a la concentración adecuada, excepto cuando la preparación presente, por
sí misma, suficientes propiedades antimicrobianas.
Pueden distinguirse varias categorías de preparaciones óticas:
— gotas óticas y aerosoles óticos,
— preparaciones óticas semisólidas,
— líquidos para lavados óticos,

PREPARACIONES PARA INHALACIÓN

Las preparaciones para inhalación son formulaciones sólidas o líquidas, destinadas a su
administración a los pulmones, como vapores o aerosoles, con objeto de lograr un
efecto local o general. Contienen uno o más principios activos disueltos o dispersados
en un vehículo adecuado.
Dependiendo del tipo a que pertenezcan, las preparaciones para inhalación pueden
contener gases propulsores, codisolventes, diluyentes, conservantes antimicrobianos,
agentes solubilizantes y estabilizantes, etc. Los excipientes no afectan adversamente a
las funciones de la mucosa del tracto respiratorio ni a sus cilios. Las preparaciones para
inhalación se presentan en envases multidosis o unidosis. Las preparaciones
destinadas a ser administradas en forma de aerosoles (dispersiones de partículas
sólidas o líquidas en un gas) se administran empleando uno de los siguientes
dispositivos:
— nebulizadores,
— inhaladores en envase a presión con válvula dosificadora,
— inhaladores de polvo seco.

PREPARACIONES RECTALES
Las preparaciones rectales están destinadas a la administración por vía rectal, con el
fin de obtener un efecto local o general, o bien pueden estar destinadas al uso en
diagnóstico.
Se pueden distinguir varios tipos de preparaciones rectales:
— supositorios
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— disoluciones, emulsiones y suspensiones rectales

19
— preparaciones rectales semisólidas
Conversion Information
Weights and Measures

Prefixes for Fractions

deci = 10−1

centi = 10−2

milli = 10−3

micro = 10−6

nano = 10−9

pico = 10−12

Temperature Measures
°C = 5/9 × (°F – 32)

°F = 9/5 × (°C) + 32

Percentage Equivalents
0.1% solution contains: 1 mg por mL

1% solution contains: 10 mg por mL

10% solution contains: 100 mg por mL

Milliequivalent Conversions:
1 mEq Na = 23 mg Na = 58.5 mg NaCl

1 g Na = 2.54 g NaCl = 43 mEq Na

1 g NaCl = 0.39 g Na = 17 mEq Na

1 mEq K = 39 mg K = 74.5 mg KCl

1 g K = 1.91 g KCl = 26 mEq K

1 g KCl = 0.52 g K = 13 mEq K

1 mEq Ca = 20 mg Ca
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1 g Ca = 50 mEq Ca
20
1 mEq Mg = 0.12 g MgSO4 • 7H20

1 g Mg = 10.2 g MgSO4 • 7H20 =

82 mEq Mg

10 mmol Pi = 0.31 g Pi = 0.95 g PO4

1 g Pi = 3.06 g PO4 = 32 mmol Pi

Metric Conversions

Volume Measurements:
Teaspoonful = 5 mL

Tablespoonful = 15 mL

Fluid ounce = 30 mL

Pint = 473 mL

Quart = 946 mL

Linear Measurements:
1 mm = 0.04 in

1 in = 25.4 mm = 2.54 cm

1 m = 39.4 in

1 in = 0.025 m

Weight Measurements:
1 mg = 0.017 grain

1 grain = 65 mg

1 g = 0.035 oz

1 oz = 28.3 g

1 kg = 2.2 lb

1 lb = 0.45 kg

Weights and Equivalents:

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Metric System 21

Weight:

kilogram = kg = 1000 grams

gram = g = 1 gram

milligram = mg = 0.001 gram

microgram = mcg = 0.001 milligram

Volume:

liter = L = 1 L

milliliter = mL = 0.001 L

Avoirdupois Weight:

1 ounce (oz) = 437.5 grains

1 pound (lb) = 16 ounces = 7000 grains

Metric and Apothecary Equivalents

Exact Weight Equivalents:

Metric Apothecary

1 mg 1/64.8 grain

64.8 mg 1 grain

324 mg 5 grains

1 g 15.432 grains

31.103 g 1 ounce (480 grains)

Exact Volume Equivalents:

Metric Apothecary

1.00 mL 16.23 minims

3.69 mL 1 fluidram (60 minims)

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29.57 mL 1 fluid ounce (480 minims) 22

473.16 mL 1 pint (7,680 minims)

946.33 mL 1 quart (15,360 minims)

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23
CURSO DE FARMACOLOGIA GENERAL 2024
APO 2.
ACTIVIDAD 2: TIPOS Y VIAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS

ADMINISTRACION DE FARMACOS
Cuando un fármaco se administra a un organismo vivo, puede provocar efectos locales
o sistémicos.
 Un efecto local, es el que se observa cerca del sitio de administración
 Un efecto sistémico ocurre cuando el fármaco accede a la circulación sistémica
y es distribuido a todo el organismo.

ADMINISTRACION LOCAL
La mayor ventaja de la administración local es que se minimizan los efectos
secundarios. Esto es consecuencia de que la droga no accede a la circulación sistémica
y, por lo tanto, sus efectos se verán fundamentalmente en el lugar de administración y
no en otros sitios del organismo en los cuales podría provocar efectos no deseados.
Ejemplos:
Crema corticoide para tratar una inflamación dérmica
Gotas nasales para provocar descongestión de la mucosa nasal
Anestésicos locales
Broncodilatadores inhalatorios. Los beta 2 agonistas como el salbutamol.
Atropina/Homatropina, para provocar midriasis durante el diagnóstico ocular o
en cirugía ocular.
Corticoides intrarticulares

Es importante remarcar que el hecho de administrar un fármaco de manera local no

asegura que parte de la dosis no acceda a la circulación y por lo tanto provoque
efectos locales. Es por esta razón que cuando se intenta una administración local la
dosis a ser aplicada debe ser respetada.
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ADMINISTRACION SISTEMICA
24
La administración sistémica se utiliza cuando el blanco de acción se encuentra en un
sitio de difícil acceso. En estos casos (salvo excepciones) es imposible aplicar la droga
en forma local debido a que sería muy traumático.
Las vías de administración sistémicas pueden ser divididas en dos grandes grupos:
Vías enterales: implica que el fármaco transita (previo a la absorción) por el tracto
gastrointestinal (TGI)
Vías parenterales: implica que el fármaco no transita por el TGI.

Ejemplos
Parches de fentanilo (un analgésico opioide) que se utilizan para tratar dolor. En este
caso la vía de administración es transdérmica y por lo tanto parenteral. En estos casos
la droga se libera desde el parche, se absorbe a través de la piel, accede a la circulación
sistémica, llegando al sitio de acción así como, a los sitios de metabolismo y excreción,
a través de los cuales es removida del organismo.
La ventaja de esta vía de administración es que la droga no atraviesa el TGI por lo que
no sufre efecto de 1er paso (metabolismo pre-sistémico) por lo tanto el porcentaje de
la dosis administrada que accede a la circulación sistémica (biodisponibilidad) es alto.
En el caso de la administración en la mucosa nasal (cocaína) las venas drenan desde la
mucosa nasal a la vena cava (no atraviesa TGI, por lo tanto es parenteral y sistémica).
Cabe aclarar que en muchos casos el mismo sitio de administración (mucosa nasal o
piel) puede ser considerado de administración local o sistémica. La diferencia radica en
la capacidad del fármaco o de la presentación farmacéutica para atravesar las
membranas y acceder a la circulación sistémica.

Vías de administración entérales.

En este grupo se incluyen la ORAL, INTRARUMINAL, INTRACECAL, INTRAABOMASAL.
Estas vías pueden ser sin efracción de epitelio, como la oral o con efracción de epitelio
como la intracecal o intraabomasal. La intraruminal puede ser sin efracción de epitelio
(si se usa una sonda) o con efracción de epitelio si se utiliza una aguja.
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Administración oral
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Es la más común de las rutas de administración sistémicas. Cuando se utiliza
esta vía la máxima absorción toma lugar en el intestino delgado porque este órgano
está especializado en la absorción (gran área superficial como consecuencia de la
presencia de vellosidades y microvellosidades).
Para que una droga se absorba en forma eficiente desde el TGI, debe estar en solución
(por lo tanto debe poseer un grado de hidrosolubilidad – recordemos que los epitelios,
en su cara luminal están rodeados por agua). Asimismo, debe ser capaz de atravesar
la membrana celular, por lo tanto también debe poseer un grado de liposolubilidad.
Entonces, para que un fármaco atraviese en forma eficiente la membrana celular debe
existir un equilibrio entre su solubilidad lipídica y acuosa. Los fármacos altamente
hidrosolubles (ouabaína, un inotrópico) o altamente liposolubles (benzoimidazol
carbamatos, un grupo de antihelminticos) NO atraviesan en forma eficiente las
membranas.
Cuando un fármaco se administra formulado en forma sólida (tabletas, comprimidos o
capsulas) tiene un paso limitante en la absorción y es la desintegración de la
formulación y la disolución del principio activo. En general, el tamaño de la partícula o
la presión de compresión del preparado farmacéutico pueden modificar la velocidad
de absorción (porque modifica la velocidad de desintegración y disolución). Por
ejemplo, ketoconazol, un antifúngico perteneciente al grupo de los tiazoles, posee baja
velocidad y extensión de absorción cuando se administra por vía oral. Esto es
consecuencia de la lenta disolución de la partícula; esto puede ser subsanado
utilizando preparados farmacéuticos que utilizan micropartículas o
ultramicropartículas. La biodisponibilidad (porcentaje de la dosis que accede a la
circulación sistémica tras su administración extravascular) de ketoconazol formulado
en partículas grandes en perros es del 40%, sin embargo el valor de este parámetro
cinético llega al 100% cuando se utilizan formulaciones ultramicronizadas.
Probablemente la mayor desventaja de la administración oral es que toda la sangre
que drena del TGI debe pasar vía la vena porta a través de hígado.
El hígado es el órgano más importante en el metabolismo de fármacos; por lo tanto un
fármaco administrado por vía oral puede ser metabolizado antes de entrar a la
circulación sistémica. El metabolismo en el hígado previo al acceso a la circulación
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sistémica (metabolismo pre-sistémico), se denomina efecto de primer paso. Su

26
consecuencia es una disminución en la biodisponibilidad del fármaco y por lo tanto de
su efecto terapéutico.
Asimismo, el TGI puede destruir moléculas de fármacos debido a la presencia de
enzimas y, en el caso específico del estómago, por el bajo pH del jugo gástrico. Un
ejemplo es la insulina, esta molécula es una proteína, que si se administra por vía oral
es destruida por la proteasas gástricas. Otro ejemplo es el de la penicilina G (un
antibiótico betalactámico) que no resiste el pH ácido del estómago. Estas situaciones
también podrían englobarse en el llamado efecto de primer paso, y como en el caso
del metabolismo pre-sistémico hepático la consecuencia clínica es una disminución de
la biodisponilidad y por lo tanto del efecto terapéutico.

NOTA: la administración sublingual, es una excepción (no utilizada en medicina

veterinaria). En este caso la formulación se coloca debajo de la lengua, donde las venas
drenan directamente a la vena cava (circulación sistémica).

Puntos a recordar!!!
• La administración oral deposita la droga directamente en el TGI del paciente.
• Las drogas para administración oral pueden formularse como: tabletas,
capsulas, bolos, polvos, soluciones, suspensiones o emulsiones.
• Antes de acceder a la circulación sistémica, una droga administrada por vía oral
debe liberarse de su forma farmacéutica, transportarse a través del epitelio del
TGI y pasar a través del hígado.
• La velocidad y extensión de la absorción tras la administración oral puede ser
afectada por el tipo (monogástrico-poligástrico) y pH del TGI así como, por la
presencia de alimento y/o de situaciones patológicas a este nivel (enteritis,
diarrea, vómitos, gastritis, hiperacidez, hipoacidez, etc).
• Las drogas administradas por vía oral tienen, usualmente, un lento inicio de
acción y, comparado con las vías IV, IM o SC, más larga permanencia del efecto.
• Es una vía de administración relativamente segura
• No requiere esterilidad
• En rumiantes la vía oral puede no ser efectiva
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• La más práctica para el dueño del animal

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Vías de administración parenterales

Administración intravenosa (IV)

Un fármaco administrado por vía intravenosa NO sufre absorción ya que la droga es
administrada directamente en el torrente sanguíneo (circulación sistémica). Por lo
tanto, el 100% de la dosis administrada accede a la circulación. En consecuencia la
biodisponibilidad (porcentaje de la dosis que accede a la circulación sistémica) es
100%.
Tras una administración intravenosa en forma de bolo el efecto clínico se inicia
rápidamente (esto implica que es la vía de elección en casos de emergencia) con altas
concentraciones sanguíneas (esto implica que podrían verse efectos tóxicos agudos) y
corta duración de acción (esto último implica que frecuentemente se debe re-
dosificar). Esto no aplica a las administraciones IV en forma de infusión.
Una formulación es apta para uso intravenoso si (a) es hidrosoluble, (b) está libre de
partículas, (c) es estéril y (d) libre de pirógenos.
Una ventaja de la vía IV es que se pueden administrar sustancias irritantes (un ejemplo
es el tiopental, este barbitúrico de acción ultracorta se formula en soluciones
altamente alcalinas –para mejorar su disolución- y solo puede administrarse por vía IV,
por otras vías parenterales o cuando por accidente se sale de vena provoca una
importante necrosis tisular.
Como se menciona previamente, existen diferentes técnicas para la
administración IV de fármacos, incluyendo
a).- BOLO endovenoso, cuando la totalidad de la dosis se administra en un lapso de 2-5
minutos (dependiendo del volumen y de la toxicidad aguda del fármaco y del
preparado farmacéutico). En todos los casos en que se administre un bolo debe
evitarse la administración muy rápida.
b).- INFUSION endovenosa, cuando la dosis se administra por goteo durante un lapso
prolongado (desde minutos a horas).
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NOTA: recordar que antes de realizar una administración IV la jeringa o los catéteres
28
deben estar libre de burbujas de aire. Caso contrario la burbuja actuaría como embolo
con el consecuente daño tisular.

Administración intramuscular (IM)

La administración intramuscular implica que el fármaco es administrado en el
interior del músculo. El sitio de administración dependerá de la especie animal a tratar.
La elección del músculo se basa, fundamentalmente, en la practicidad de la maniobra y
del tamaño del músculo. El tipo de músculo puede influir en la velocidad de absorción
del fármaco, la aplicación en músculos bien irrigados y con movimiento provoca una
mayor velocidad de absorción. Sin embargo, la formulación es muy importante para
determinar la velocidad de absorción, por ejemplo los preparados de depósito
(formulaciones farmacéuticas diseñadas especialmente para liberar el fármaco de
manera rápida inicialmente con una segunda fase de liberación lenta) provocan
concentraciones sanguíneas mantenidas en el tiempo.
Para la administración intramuscular solo se utilizan formulaciones liquidas y no
irritantes; estas pueden ser soluciones (acuosas u oleosas), suspensiones (un medio
acuoso u oleoso conteniendo una partícula sólida) o emulsiones (un medio acuoso
conteniendo un lípido).
Las formulaciones acuosas se absorben rápidamente mientras que, las oleosas
lo hacen más lentamente.
Comparada con otras vías con absorción, la vía intramuscular tiene un inicio de acción
relativamente rápido (30 minutos, aproximadamente; dependiente de la formulación).
Comparada con la vía IV, la intramuscular provoca, en general, una mayor duración de
acción.

Administración subcutánea (SC)

En la administración subcutánea el fármaco es colocado debajo de la piel en el
interior del espacio subdérmico.
El sitio de administración varía de acuerdo a la especie, pero todos tienen en
común el hecho de ser zonas donde la piel es laxa y el espacio subcutáneo amplio.
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Tras una administración subcutánea el inicio de acción del fármaco es lento,

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comparado con la administración IV o IM, aunque este dependerá del vehículo
utilizado en la formulación. En general la velocidad de absorción desde el espacio
subcutáneo es más lento que desde el músculo debido a las diferencias de irrigación
entre ambas zonas. Sin embargo la velocidad de absorción puede modificarse
aplicando temperatura a la zona de inyección; el calor aumenta la velocidad de
absorción (induce vasodilatación local) y el frío la disminuye (induce vasoconstricción
local).
La vía subcutánea permite la administración de grandes volúmenes, los valores
absolutos dependerán de la especie animal.
Esta vía de administración permite la administración de formulaciones líquidas, las
cuales deberán ser estériles y no irritantes. Asimismo, permite la administración de
sólidos, los llamados pellets.

Otras vías parenterales

Intraperitoneal (IP):
Esta vía no es muy utilizada en animales domésticos, pero si en roedores de
laboratorio.
La administración intraperitoneal implica la inyección del fármaco en el interior
de la cavidad abdominal. El inicio de acción es variable, aunque se considera que es
muy rápido y comparable con el observado tras la administración IV (en la cual no hay
absorción). Esto es consecuencia del alto grado de irrigación y la gran área de
absorción del peritoneo.
La vía IP requiere soluciones estériles y no irritantes (peligro de peritonitis!!). La
administración intraperitoneal es peligrosa y solo puede ser realizada por
profesionales entrenados debido al peligro de lesionar los órganos con la aguja, lo cual
conduciría a una peritonitis.
Es importante recordar que el peritoneo drena al sistema porta, por lo tanto el
fármaco atravesara el hígado antes de acceder a la circulación sistémica. En
consecuencia, un fármaco administrado por esta vía puede sufrir efecto de primer
paso.
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Vías Epidural – Subdural - Intratecal
En la vía epidural el fármaco se deposita por fuera de la dura madre; en la
subdural por debajo de la duramadre y en la intratecal dentro del espacio
subaracnoideo.
Estas vías son poco utilizadas; son de aplicación para procedimientos de
diagnóstico (toma de muestras de líquido cefalorraquídeo) o para la administración de
anestésicos locales cuando se busca una anestesia localizada en zonas específicas del
SNC. Los fármacos administrados por estas vías muestran un rápido inicio de acción
localizado en el sistema nervioso central.
Son vías potencialmente peligrosas, dada la posibilidad de lesionar la médula o
afectar zonas superiores del SNC.

Via Intra-arterial (IA)

Esta vía implica la inyección del fármaco en el interior de una arteria. Es una vía poco
común (muchas veces por error una inyección endovenosa - en la vena yugular- puede
ser inyectada en la arteria – carótida -; este es un error peligroso!!!).
La vía intrarterial se utiliza cuando se pretende tratar un órgano específico, porque en
el momento inicial tras la administración se obtienen niveles muy altos de droga.

Vía Intradérmica (ID)

En este caso el fármaco se deposita entre la dermis y la epidermis. Esta vía
posee una absorción muy lenta (debido a la baja irrigación de la zona) lo que se refleja
en niveles sanguíneos muy bajos.
El uso de la vía ID se limita a tratamientos locales o para test de alergia.

Vía Intracardíaca (IC)

La administración intracardiaca implica que el fármaco se deposita en el interior
del corazón.
Al igual que la vía intravenosa e intrarterial, esta vía NO posee absorción, ya
que el fármaco es depositado dentro del circuito de circulación sistémica. En
consecuencia, se obtienen valores sanguíneos altos de forma inmediata.
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Esta es una vía peligrosa y su uso está restringido a situaciones de emergencia o

31
para eutanasia.

Vía Intra-articular
La administración intrarticular implica que el fármaco es depositado dentro de
una articulación, en la cavidad articular.
Esta vía es muy utilizada en equinos, no así en otras especies. Para la realización
de esta maniobra se deben cumplir estrictamente las normas de asepsia. Caso
contrario es muy probable la aparición de infecciones (iatrogénica)
La administración intrarticular generalmente se considera una vía de efectos locales (el
fármaco no se absorbe desde la cavidad articular, provocando su efecto
exclusivamente en este sitio). Sin embargo, fármacos de alta capacidad de pasaje a
través de las membranas (aquellos con alta liposolubilidad y cierto grado de
hidrosolubilidad) pueden ser absorbidos a la circulación sistémica y, aun cuando no
provoquen efectos sistémicos clínicamente evidentes, su presencia puede ser
identificada en sangre u orina y ser considerados doping.

Vía Intraósea (intramedular)

En esta vía de administración el fármaco es depositado en el interior de la
cavidad medular de un hueso largo, generalmente el fémur o el humero.
Si bien es una vía de uso poco frecuente, provee muy rápida absorción con
niveles sanguíneos comparables a los observados tras una administración intravenosa.
Generalmente es una vía dolorosa y su uso se reserva para casos de emergencia
cuando no se puede acceder a la venas en cachorros de pequeño tamaño o en aves.

Vía Inhalatoria
En esta vía el fármaco se inhala al interior del aparato respiratorio. Existen diversas
técnicas para la administración inhalatoria: mascaras, spray, tubo endotraqueal,
nebulización. Esta es una vía de uso común en anestesia, procedimientos de
emergencia y tratamiento de enfermedades pulmonares. A través de esta vía se
administran fármacos en forma de gas o vapor los cuales acceden hasta los alvéolos.
También se pueden administrar (spray) soluciones de fármacos conteniendo partículas
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de pequeño tamaño. La distribución en el interior del pulmón (llegada a bronquio,

32
bronquiolo o alveolo) dependerá del tamaño de la partícula.
La vía inhalatoria tiene como ventaja el rápido establecimiento de niveles
sanguíneos. Esto se debe a la rápida absorción de fármacos en el pulmón, lo cual es
consecuencia de la gran área para absorción que ofrece.
Tras una administración inhalatoria se pueden observar efectos locales (ejemplo, los
beta 2 agonistas para provocar broncodilatación) o sistémicos (anestésicos generales
inhalatorios, como el halotano)

Administración Tópica
La administración tópica implica la colocación del fármaco sobre una superficie. Las
vías para la administración tópica incluyen nasal, conjuntival, subconjunctival,
intramamaria, transdérmica (parches), rectal y vaginal. El uso más común de esta vía
se observa en oftalmología y dermatología.
Estas vías pueden producir, dependiendo de la capacidad del fármaco de absorberse,
efectos locales o sistémicos. Para la administración tópica se requieren formulaciones
equilibradas que permitan la disolución, liberación y penetración (a través de la piel)
del principio activo. Las formulaciones para administración tópica pueden ser:
aerosoles, cremas, geles, linimentos, lociones, ungüentos, pastas y polvos.
La administración tópica es fácil de realizar, aunque tiene la desventaja de que los
animales pueden ingerir la formulación por lamido. Esta conducta esta especialmente
marcada en los gatos.
Para utilizar esta vía es imprescindible que la piel o mucosas estén intactas, caso
contrario el principio activo y los componentes de la formulación tendrán rápido
acceso a la circulación sistémica. Asimismo, en animales sensibles pueden provocar
irritación en la zona de aplicación.
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VIA ESPECIES VOLUMEN OPTIMO SITIO(s)

(rango) 33

SONDA ORAL
Todas 5 mL/kg (hasta 20 Mamíferos: intragástrica
mL/kg)
Peces 2 g/kg (gel capsulas) Peces: esofágica

INTRAVENOSA
Todas Hasta 5 mL/kg (bolo) Roedores: vena de la cola o safena
Hasta 4 Conejos: vena de la oreja o cefálica
mL/kg/h(infusión) Especies domesticas: yugular,
cefálica, femoral o safena
Peces: Vena o arteria caudal
SUBCUTANEA
Mamíferos Hasta 5 mL/kg por Intraescapular, cuello,hombro,
sitio flanco
Peces 1 mL/kg Linea media

INTRADERMICA
Todas 0.05-0.1 mL por sitio Piel

INTRAMUSCULAR
Todas Hasta 0.5 mL/kg por Mamíferos: triceps, quadriceps,
sitio dorsal lumbar, semimembranoso,
semitendinoso
Peces: dorsal y línea lateral
EPIDURAL

Mamíferos 0.15–0.2 mL/kg (6 mL

totales a partir de 35
kg)
INTRAPERITONEAL

Todas Máximo of 10 mL/kg

INTRANASAL
Roedores 35μL por animal
(máximo 50 µL)
Perros , gatos y 200 a 500 μL por
conejos animal
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Bibliografia

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Veterinaria". McGraw Hill Interamericana. España

Booth, N.; McDonald, L.E. (1988) "Farmacología y Terapéutica Veterinaria". Acribia

Sumano, L. H. y Ocampo, C. L. (2006). “Farmacología veterinaria”. 3ª Ed. Mc Graw Hill.

México.

Adams, H.R.(2003) “Farmacología y Terapéutica Veterinaria” . 2da Ed. Acribia. España

Brunton, L.; Lazo, S.; Parker, K. (2009) “Goodman & Gilman : Las Bases
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Katzung, G. (2010) "Farmacología Básica y Clínica" McGraw Hill Interamericana.

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Farmacopea Argentina (2012) 8va edición. Vol. 1, 2, 3, y 4.

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