TEJIDO

EPITELIAL
DRA. LESLIE GODINEZ
Los cuatro tipos de tejido básico son el
epitelial, conectivo, muscular y nervioso.
En este capítulo y en los sigui entes se
describe cada uno de estos tejidos y las
células que los constituyen.
El epitelio es un tejido avascular que está compuesto por células que
recubren las superficies externas del cuerpo y revisten las cavidades
internas cerradas (incluido el sistema vascular) y los conductos
corporales que comunican con el exterior (tubo digestivo, vías
respiratorias y vías genitourinarias).
El epitelio también forma la porción secretora (parénquima) de las
glándulas y sus conductos excretores. Además, existen células
epiteliales especializadas que funcionan como receptores sensoriales
(olfato, gusto, oído y visión).
 Las células que integran los epitelios poseen tres características principales:

Están dispuestas muy cerca unas de otras y se adhieren entre sí mediante moléculas que
forman uniones intercelulares especializadas (fig. 5-1).

Tienen polaridad funcional y morfológica. En otras palabras, las diferentes funciones se

relacionan con tres regiones superficiales de morfología distinta: una superficie libre o región
apical, una región lateral y una región basal. Las propiedades de cadaregión están
determinadas por lípidos específicos y proteínas integrales de la membrana.

Su superficie basal se apoya en una membrana basal subyacente, una capa no celular, rica
en proteínas y polisacáridos, detectable con microscopio óptico mediante el empleo de
técnicas histoquímicas (véase fig. 1-2, p. 6).
El tejido epitelial se encuentra en dos formas:
• a) Como hojas de células contiguas epitelios que cubren el cuerpo en
su superficie externa y lo revisten en su superficie interna y
• b ) como glándulas, originadas en células epiteliales invaginadas.

Los tejidos epitelial es tienen múltiples funciones:

• Protección de los tejidos subyacentes del cuerpo de abrasiones y lesiones.
• Transporte transcelular de moléculas a través de las capas epiteliales
• Secreción de moco , hormonas , enzimas , entre otros , de diversas glándulas.
• Absorción de material de una luz p. ej. , tubo digestivo o ciertos túbulos renales.
• Protección mecánica, como en el epitelio plano estratificado de la piel (epidermis) y el
epitelio de transición de la vejiga urinaria.
• Función receptora, para recibir y transducir estímulos externos,como en los corpúsculos
gustativos de la lengua, el epitelio olfatorio de la mucosa nasal y la retina del ojo.
La clasificación tradicional de los epitelios es descriptiva y tiene su fundamento
en dos factores: la cantidad de estratos celulares y la forma de
las células superficiales, estos son:

• Simple, cuando tiene un solo

estrato celular de espesor.
• Estratificado, cuando posee dos o
más estratos celulares.
La composición del epitelio, de acuerdo con la forma de
las células individuales, puede ser:

• Plano (escamoso, pavimentoso), cuando el ancho de

las células es mayor que su altura.
• Cúbico, cuando el ancho, la profundidad y la altura
son aproximadamente iguales.
• Cilíndrico (columnar), cuando la altura de las células
excedeclaramente el ancho (suele emplearse el
término cilíndrico bajocuando la altura de la célula
apenas excede las otras dimensiones)
En un epitelio estratificado, la forma y la altura de las células suelen variar de un
estrato a otro, pero solo la forma de las células que integran el estrato más
superficial sirve para la clasificación del epitelio.
Por ejemplo, el epitelio plano estratificado se compone de más de un estrato
celular y el estrato más superficial contiene células planas O escamosas.

Así, la epidermis se designa como un epitelio plano estratificado queratinizado

(o cornificado) debido a la existencia de células queratinizadas en la superficie.
 El epitelio seudoestratificado y el de transición son
clasificaciones especiales de los epitelios

Existen dos categorías especiales de epitelio: el seudoestratificado y el de transición.

• El epitelio seudoestratificado tiene un aspecto estratificado; a pesar de que no

todas las células alcanzan la superficie libre, todas se apoyan sobre la membrana
basal. Por lo tanto,en realidad es un epitelio simple. La distribución del epitelio
seudoestratificado en el organismo es limitada.
• Epitelio de transición (urotelio) es un término aplicado al epitelio que reviste las
vías urinarias inferiores y se extiende desde los cálices menores del riñón hasta el
segmento proximal de la uretra. El urotelio es un epitelio estratificado con
características morfológicas específicas que le permiten distenderse.
El endotelio y el mesotelio sonepitelios planos simples
querevisten el sistema vascular y las cavidades
corporales, respectivamente

En ciertos sitios los epitelios reciben nombres específicos:

• Endotelio. Epitelio que recubre los vasos sanguíneos y linfáticos. Debido
a su ubicación estratégica entre la sangre y los tejidos, el endotelio de los
vasos sanguíneos se denomina a menudo como endotelio vascular.
• Endocardio. Epitelio que reviste los ventrículos y las aurículas del
corazón.
• Mesotelio. Epitelio que reviste las paredes y el contenido de las
cavidades cerradas del cuerpo (abdominal, pericárdica y pleural.
 POLARIDAD CELULAR
Las células epiteliales presentan una polaridad bien definida. Tienen una región apical, una
región lateral y una región basal.
Cada región celular posee características bioquímicas específicas. Estas características y la
disposición geométrica de las células en el epitelio determinan la polaridad funcional de las tres
regiones celulares.

• La región libre o apical está siempre dirigida hacia la superficie exterior o luz de una cavidad
o conducto cerrados.
• La región lateral exterior o luz de una cavidad o conducto cerrados. La región lateral se
comunica con células adyacentes y se caracteriza por áreas especializadas de adhesión.
• La región basal se apoya sobre la membrana basal, y fija la célula al tejido conjuntivo
subyacente.
 Especializaciones
de la Region apical
 Las modificaciones estructurales de la
superficie incluyen lo siguiente:

• Microvellosidades. Evaginaciones
citoplasmáticas que contienen un
núcleo de filamentos de actina.
• Estereocilios (estereovellosidades).
Microvellosidades largas.
• Cilios. Evaginaciones
citoplasmáticas que contienen
haces de microtúbulos.
Microvellosidades

Las microvellosidades son evaginaciones

citoplasmáticas digitiformes en la superficie
apical de la mayoría de las células epiteliales.
Como se comprueba con el microscopio
electrónico (ME), las microvellosidades tienen
un aspecto muy variable. En algunos tipos
celulares, las microvellosidades son
proyecciones cortas e irregulares con apariencia
de bulto. En otros tipos de células, son
evaginaciones altas, uniformes y muy juntas que
aumentan mucho la extensión de la superficie
celular libre.
En los epitelios que transportan líquidos (p. ej., los del intestino y los
túbulos renales), con el microscopio óptico (MO) es fácil ver un borde
bien definido de estriaciones verticales en la superficie apical de la
célula que representa la asombrosa cifra de unas 15000
microvellosidades dispuestas de forma paralela y muy juntas. En las
células absortivas intestinales, esta estructura superficial originalmente
se denominó borde estriado; en las células de los túbulos renales se
conoce como borde (ribete) en cepillo.
Las microvellosidades contienen un centro visible
formado por unos 20-30 filamentos de actina. Sus
extremos positivos (+) están fijados a la villina,
una proteína formadora de fascículos de actina
de 95 kDa que está ubicada en la punta de la
microvellosidad. El fascículo de microfilamentos
se extiende hasta el citoplasma celular apical.
Ahí, interactúa con una red horizontal de
filamentos deactina, el velo terminal, que se
encuentra justo por debajo de la base de las
microvellosidades (fig. 5-3a).
 ESTEREOCILIOS

Los estereocilios son microvellosidades inmóviles de una longitud inusual.

Los estereocilios no están ampliamente distribuidos entre los epitelios. En

realidad, están limitados al epidídimo, al segmento proximal del conducto
deferente del aparato genital masculino y a las células sensoriales
(ciliadas) del oído interno. Se comentan en esta sección porque esta
modificación poco frecuente de la superficie apical tradicionalmente se
trata como una entidad estructural separada.
Los estereocilios de las vías espermáticas son evaginaciones
extremadamente largas que se extienden desde la superficie apical de la
célula y facilitan la absorción. Entre sus características distintivas
 Cilios
Los cilios son proyecciones de tipo piliforme y
movibles diámetro , 0.2mm; longitud , 7 a 10mm, que
surgen de la superficie de ciertas células epiteliales.
En los epitelios ciliados del sistema respiratorio ( p.
ej., tráquea y bronquios)
y en el oviducto puede haber cientos de cilios en
disposiciones ordenadas en la superficie luminal de la
célula.
Otras células epiteliales, como las piliform e s del
aparato ve stibular del oído interno , sólo poseen un
cilio, que actúa en un mecani smo sensorial.
Los cilios se especializan en propulsar el moco y otras
sustancias sobre la superficie del epitelio mediante
oscilaciones rítmicas rápidas.
El núcleo del cilio contiene un complejo de microtúbulos dispuesto en forma
uniforme , conocido como axonema, que está constituido por un número
constante de microtúbulos longitudinal es dispuestos en una organización
consistente. Dos microtúbulos ubicados en la porción central singletes) es
tán rodeados de manera uniforme por nueve dobletes d e microtúbulos.
En general, los cilios se clasifican como móvil o nodales.
De acuerdo con sus características funcionales, los cilios se clasifican
en tres categorías básicas:

• Cilios móviles. Históricamente, han sido los más estudiados. Aparecen en

grandes cantidades en la región apical de numerosas células epiteliales.
Los cilios móviles y sus análogos, los flagelos, poseen una organización
axonémica tipica con proteínas motoras asociadas con los microtúbulos,
que son indispensables para la generación de las fuerzas necesarias para
inducir la motilidad.
Cilios nodales. Se encuentran en el disco embrionario bilaminar durante la
etapa de gastrulación. Están concentrados en la región que rodea al
nódulo primitivo, de ahí su nombre de cilios nodales. Tienen una
constitución interna axonémica semejante a la de los cilios primarios, pero
son diferentes en su capacidad para realizar movimientos rotatorios.
Desempeñan un papel importante en el desarrollo embrionario inicial.
Dominio basolateral:
El dominio basolateral incluye las superficies basal y lateral de la membrana
celular .
El dominio basolateral puede subdividirse en dos regiones: membrana plasmática
lateral y membrana plasmática basal. Cada región posee sus especializaciones
de unión y receptores propios para hormonas y neurotransmisores.
Además, estas regiones son abundantes en ATP-asa de Na + K+ Y canales
iónicos y son los sitios para secreción constitutiva.
 REGIÓN LATERALY SUS ESPECIALIZACIONES
EN LA ADHESIÓN CELULAR

Los componentes estructurales específicos que constituyen la barrera y la adhesión

se identifican claramente mediante microscopía electrónica y se denominan en su
conjunto complejo de unión.
Existen tres tipos de complejos de unión:
● Las uniones ocluyentes, también denominadas uniones estrechas, son
fundamentales para establecer una barrera entre los compartimentos del
cuerpo y permiten que las células epiteliales funcionen como una barrera.

● Las uniones adherentes proporcionan estabilidad mecánica a las células

epiteliales mediante la unión del citoesqueleto de una célula con el
citoesqueleto de otra célula adyacente. Estas uniones son importantes en la
creación y el mantenimiento de la unidad estructural del epitelio. Las uniones
adherentes interactúan con la actina y los filamentos intermedios.
Ml REGIÓN BASAL Y SUS ESPECIALIZACIONES EN LA
ADHESIÓNCÉLULA-MATRIZ EXTRACELULAR

La región basal de células epiteliales tiene las siguientes

características:
• La membrana basal es una estructura especializada ubicada cerca de
la región basal de las células epiteliales y el estroma del tejido
conjuntivo subyacente.
• Las uniones célula-matriz extracelular fijan la célula a la matriz
extracelular; se trata de adhesiones focales y hemidesmosomas.
• Los repliegues de la membrana celular de la región basal aumentan la
superficie celular y facilitan las interacciones morfológicas entre las
células adyacentes y las proteínas de la matriz extracelular.
 Estructura y función de la membrana basal
El término membrana basal se asignó originalmente a una capa amorfa, densa, de
grosor variable localizada en las superficies basales del epitelio. Si bien con tinción de
hematoxilina-eosina se puede observar una estructura prominente denominada
membrana basal en unas pocas ubicaciones, como la tráquea (fig. 5-26) y, a veces, en
la vejiga urinaria y los uréteres, esta requiere tinciones especiales para verse con el MO.
Esto se debe, en parte, a su delgadez.
 La lámina basal contiene moléculas que se unen para formar una
estructura laminar.

Los análisis de láminas basales derivadas de los epitelios en muchos sitios

(glomérulo renal, pulmón, córnea, cristalino del ojo) indican que están
compuestos por 50 proteínas que pueden clasificarse en cuatro grupos:
colágenos, lamininas, glucoproteínas y proteoglucanos.

• Colágenos. Hay al menos tres tipos de colágenos presentes en la

lámina basal, que constituyen solo una parte de los 28 tipos que hay
aproximadamente en el cuerpo humano. El principal componente, que
comprende el 50% de todas las proteínas de la lámina basal, es el
colágeno tipo IV.
Además, el colágeno tfibrillas de anclaje que unen la lámina basal con la lámina
reticular subyacente (que se describe más adelante).
• Lamininas. Estas glucoproteínas en forma de cruz están compuestas por tres cadenas
polipeptídicas. Son indispensables para iniciar el armado de la lámina basal. Las lamininas
poseen sitios de unión para diferentes receptores de integrina en la región basal de las
células epiteliales suprayacentes. Participan en numerosas interacciones célula-matriz
extracelular.

• Entactina/nidógeno. Esta pequeña glucoproteína sulfatada y con forma de varilla sirve

como vínculo entre la laminina y la red de colágeno tipo IV en casi todas las lámina basales.

• Proteoglucanos. Es probable que la mayor parte del volumen de la lámina basal sea
atribuible a su contenido de proteoglucanos. Los proteoglucanos consisten en un centro de
proteína al que se unen cadenas laterales de heparán-sulfato (p. ej., perlecano, agrina),
condroitín-sulfato (p. ej., bamacano) o dermatán-sulfato.
GLANDULAS
Las glándulas se originan a partir de células epiteliales que dejan la superficie en que
se desarrollaron y penetran en el tejido conectivo subyacente y e laboran alrededor de
ellas una lámina basal. Las unidades secretorias, aunadas a sus conductos , son el
parénquima de la glándula, en tanto que el estroma de la glándula representa los
elementos del tejido conectivo que invaden y apoyan el parénquima.
Por lo general, las glándulas se clasifican en dos grupos principales de acuerdo con la
manera en la que se liberan sus productos (fig. 5-39):

• Las glándulas exocrinas secretan sus productos en una superficie, ya sea de forma
directa o a través de conductos o tubos epiteliales que están conectados a la superficie.
Los conductos pueden transportar el material de secreción sin alterar su composición o
pueden modificarlo al concentrarlo, adicionar o reabsorber sustancias.

• Las glándulas endocrinas no poseen sistema de conductos. Secretan sus productos

en el tejido conjuntivo, desde el cual entran al torrente sanguíneo para alcanzar las
células diana. Los productos de las glándulas endocrinas se denominan hormonas.

En algunos epitelios, las células individuales secretan sustancias que no alcanzan el

torrente sanguíneo, sino que afectan otrascélulas cercanas. Este tipo de actividad secretora
se conoce como señalizacion paracrina.

Además, numerosas células secreran moléculas que se unen a receptores en la misma célula
que las libera. Este tipo de automensaje sedenomina señalización autocrina (véase fig. 5-39).
Las células de las glándulas exocrinas tienen tres mecanismos
básicosde liberación de sus productos de secreción (véase fig. 5-39):
• Secreción merocrina. Los productos de la secreción llegan a la superficie de la célula
en vesículas limitadas por membranas. Aquí, las vesículas se fusionan con la
membrana plasmática y vacían su contenido por exocitosis. Este es el mecanismo
más frecuente de secreción.
• Secreción apocrina. Se libera el producto secretado en la porción apical de la célula,
rodeado por una capa delgada de citoplasma cubierto por membrana plasmática. Este
mecanismo de secreción se encuentra en la glándula mamaria lactante, que es
responsable de liberar grandes gotas de lípidos hacia la leche.
• Secreción holocrina. El producto de la secreción se acumula dentro de la célula en
maduración, la cual, al mismo tiempo, experimenta una muerte celular programada.
Tanto los productos de secreción como los detritos celulares se eliminan hacia la luz de
la glándula. Este mecanismo se presenta en las glándulas sebáceas de la piel y en las
glándulas tarsales (de Meibomio) del párpado.
 Las glándulas exocrinas se clasifican en unicelulares o multicelulares.

Las glándulas unicelulares son las más simples en cuanto a estructura. La unidad secretora
corresponde a células individuales distribuidas entre otras células no secretoras.

Las glándulas multicelulares están

compuestas por más de una célula y
tienen diversos grados de complejidad. Su
estructura permite subclasificarlas de
acuerdo con la disposición de las células
secretoras (parénquima) y con la
presencia o ausencia de ramificación de
sus conductos secretores.
Si el conducto no es ramificado, la glándula se denomina simple; si el conducto es
ramificado, se conoce como compuesta. Si la porción secretora tiene forma de tubo, la
glándula es tubular; si presenta forma de matraz o uva, la glándula es alveolar o acinar, si
el conducto termina en un saco dilatado, la glándula es tubuloacinar. Las glándulas
tubulares pueden ser rectas, ramificadas o enrolladas; las glándulas alveolares pueden ser
simples o ramificadas.
Según el tipo de secreción que producen, las glándulas pueden
ser mucosas o serosas.
Las células secretoras de las glándulas exocrinas relacionadas con los diversos
conductos en el organismo (p. ej., el tubo digestivo, las vías respiratorias y el aparato
urogenital) se describen con frecuencia: Como mucosas, serosas O mixtas.

Las secreciones mucosas son viscosas y babosas, mientras que las secreciones
serosas son acuosas. Las células caliciformes, las células secretoras de las glándulas
salivales sublinguales y las células superficiales del estómago son ejemplos de células de
secreción mucosa. La índole mucosa de la secreción es consecuencia de la gran
glucosilación de la proteína que la conforma con oligosacáridos aniónicos. Los gránulos
de mucinógeno.
Otra característica de una
célula mucosa es que su
núcleo suele estar aplanado
contra la base de la célula
debido a la acumulación de
productos de la secreción
(fig. 5-42).
En contraste con las células secretoras de
moco, las células serosas producen
secreciones proteínicas no glucosiladas o
con escasa glucosilación. El núcleo es
generalmente redondeado u ovalado (fig.
5-43).
Las células serosas que contienen acinos
se hallan en las glándulas parótidas y el
páncreas.

En la preparación de rutina de los tejidos,

las células serosas están más alejadas de
la luz del acino y tienen forma de luna
creciente o semiluna en la periferia del
acino mucoso.
 Ml RENOVACIÓN DE LAS CÉLULAS EPITELIALES

La mayoría de las células epiteliales tienen un tiempo de vida finito menor que el
del organismo como un todo.

Los epitelios superficiales y los de muchas glándulas simples pertenecen a la categoría

de poblaciones celulares de renovación continua. El ritmo de recambio celular (la
proporción de reemplazo de las células) es característico de un epitelio específico. Por
ejemplo, las células que recubren el intestino delgado se renuevan cada 4-6 días en los
seres humanos. Las células de reemplazo se producen por la actividad mitótica de
células madre adultas autorrenovables. Se ubican en sitios denominados nichos.
Después migran y se diferencian en cuatro tipos celulares principales. Los enterocitos
(células de absorción cilíndricas), las células caliciformes (secretoras de moco) y las
células enteroendocrinas (que regulan y secreran hormonas) continúan su diferenciación
y maduración mientras migran por las vellosidades en dirección hacia la superficie de la
luz intestinal. La migración de estas células nuevas sigue hasta que alcanzan los
extremos de las vellosidades, donde experimentan apoptosis y se exfolian hacia la luz.

De manera similar, el epitelio plano estratificado de la piel se reemplaza casi en su

totalidad cada 47 días aproximadamente (véase cap. 15). Las células de la capa basal de
la epidermis, denominadas precisamente estrato basal (germinativo), experimentan
mitosis para hacer efectiva la renovación celular. A medida que se diferencian, las células
son empujadas hacia la superficie por nuevas células en la capa basal. Por último, las
células se queratinizan y se exfolian.
¿PREGUNTAS?
Thanks!
CREDITS: This presentation template was created by Slidesgo, and includes
icons by Flaticon, and infographics & images by Freepik