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    El documento describe las reacciones de oxidación de alcoholes para formar aldehidos y cetonas, incluyendo la oxidación con MnO2 y la ozonolisis de alquenos. También describe la reactividad de aldehidos y cetonas hacia la adición nucleófila de alcoholes, HCN, aminas y hidracinas.

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    Descripción original:

    Quimica orgánica

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    Sintesis de Aldehidos

    Oxidación de alcoholes con alqueno intermedio


    Ot MnO2 ·

    acetona (se prioriza al alcohol 1 %


    OH CA OH
    aldehido
    OH O
    MnO2
    acetona
    cetona

    OH O

    MnO2
    acetona

    Ozonolisis de alquenos intermedios


    R R Ril
    Ril
    1 Da
    0 + 0
    .

    C C C C

    En/HO
    Ri H
    2 .
    Ri H

    (CHal c
    S 12
    productos)

    Reactividad de Aldehidos
    Adición nucleofilica de alcoholes

    Cho es
    OH He
    ht

    c
    -

    Hol HzC C t He
    OCH3

    Adición nucleofilica de HCN


    OH

    Hze CHe He
    CN
    Sintesis de Cetonas
    Hidratación de Alquinos (Markovnikov)
    O

    HyC C CHHSOO CH h

    Acilacion de Friedel-Crafts
    O
    O

    HaC C Hola
    Ally
    .

    Reactividad de Cetonas
    Adición nucleofilica de aminas primarias
    O N R
    H R NHz H
    ~

    +
    R H R

    Formación de oxiaminas
    OH
    O N
    HeNOH
    - Ht -

    Adición nucleofilica de hidracinas


    NHz
    O N
    HaN NHz
    Ht
    + H20

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