Practica 2
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Practica 2
INTRODUCCIÓN.
Los líquidos son conductores de la corriente eléctrica (electrólitos, conductores de
segunda clase) si, bajo la acción de un campo eléctrico externo, puede efectuarse
en ellas el movimiento ordenado de los iones.
El movimiento ordenado de los iones en los líquidos conductores se produce en el
campo eléctrico creado por los electrodos, o sea conductores unidos a los polos de
una fuente de energía eléctrica. El electrodo positivo recibe el nombre de ánodo y
el negativo, el cátodo. Los iones positivos (cationes) se mueven hacia el cátodo y
los iones negativos (aniones) se mueven hacia el ánodo. La corriente eléctrica en
los electrólitos va acompañada del fenómeno de la electrolisis, desprendimiento en
los electrodos de las partes componentes de las sustancias disueltas o de otras,
resultantes de reacciones secundarias en los electrodos.
La electrólisis es la descomposición que sufren algunos compuestos químicos
cuando a través de ellos pasa corriente eléctrica.
Las leyes que enunció Faraday fueron las siguientes:
1. Primera Ley de Faraday.
El peso de una sustancia depositada es proporcional a la intensidad de la corriente
(o sea, al número de electrones por segundo) y al tiempo que ésta circula.
2. Segunda Ley de Faraday.
El peso de una sustancia depositada durante la electrólisis es proporcional al peso
equivalente de la sustancia.
𝐼𝑡 ∗ 𝐸𝑞
𝑀=
𝐹
Donde:
• M= masa en gramos del elemento liberado en el electrodo.
• I= intensidad de la corriente eléctrica.
• t= tiempo que ha estado pasando la corriente.
• Eq= equivalente químico del elemento depositado.
• F= constante de Faraday (96,500 C/mol).
Coulombímetro.
Es un instrumento que permite medir la carga neta almacenada en un conductor. El
principio de funcionamiento de este dispositivo se basa en la redistribución de
cargas que se produce al poner en contacto dos conductores aislados a diferentes
potenciales.
Sustancias y soluciones
• C2H6O (alcohol etílico) absoluto.
• Solución de: CuSO4 150 g/l + C2H6O (alcohol etílico) 50 cc/l + H2SO4 (98%) 5cc/l.
• Solución de NaOH: 15 g/l.
• Solución de KI: 100 g/l.
• Solución de almidón (indicador).
• Solución de Na2S2O3 (tiosulfato de sodio) normalizada.
DIAGRAMA DE BLOQUES.
El cátodo del coulombímetro
Revisar que el sistema este La fuente de CD, aplicar 25
de peso funciona como switch
conectado correctamente Volts.
en el sistema.
• Coulombímetro de volumen.
Reacción anódica: 4𝑂𝐻 − → 𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 4𝑒 −
Reacción catódica: 4𝐻2 𝑂 + 4𝑒 − → 4𝐻2 + 4𝑂𝐻 −
Reacción global: 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎 → 𝑂2 + 𝐻2 + 𝐾 + + 𝑂𝐻 −
• Coulombímetro de titulación:
Reacción anódica: 2𝐼 − → 𝐼2 + 2𝑒 −
Reacción catódica: 2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − → 𝐻2 + 2𝑂𝐻 −
Reacción global: 𝑁𝑎𝐼 → 𝐼2 + 𝐻2 + 𝑁𝑎+ + 2𝑂𝐻 −
CÁLCULOS.
• Coulombímetro de peso.
Tabla de datos experimentales.
Masa 1 10.0662𝑔
Masa 2 10.0725𝑔
Intensidad 0.05 A
Tiempo 373 s
Eq 63.54/2
𝑀𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑀2 − 𝑀1
(𝑰)(𝒕)(𝑬𝒒)
𝑴𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 =
𝑭
(𝟎. 𝟎𝟓 𝑨)(𝟑𝟕𝟑 𝒔)(𝟔𝟒. 𝟓𝟒/𝟐)
𝑴𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟏𝟒 𝒈
𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎
𝑴𝒓𝒆𝒂𝒍
𝜼= 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝑴𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐
𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟑𝒈
𝜼= 𝒙𝟏𝟎𝟎 = 𝟏𝟎𝟐. 𝟔𝟏%
𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟏𝟒𝒈
• Coulombímetro de volumen.
Tabla de datos experimentales
Volumen 4. 7 mL
Temperatura 23°C
Intensidad 0.05 A
Tiempo 373 s
Presión de la Cd de 585 mmHg
México
Presión de vapor 18 mmHg
𝑽𝒍𝒆í𝒅𝒐 ∗ (𝑷 − 𝑷𝒗𝒂𝒑 ) ∗ (𝑻𝑪𝑵𝑷𝑻 )
𝑽𝒓𝒆𝒂𝒍 =
(𝑻𝒂𝒎𝒃 )(𝑷𝑪𝑵𝑷𝑻 )
4.7 𝑚𝐿 ∗ (585𝑚𝑚𝐻𝑔 − 18𝑚𝑚𝐻𝑔) ∗ (273.15𝐾)
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙 = = 𝟑. 𝟐𝟑𝟒𝟏 𝒎𝑳
(296.15 𝐾)(760 𝑚𝑚𝐻𝑔)
𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟎. 𝟏𝟕𝟒 ∗ 𝑸
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙
𝜼= 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝑉𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
3.2341 𝑚𝐿
𝜂= 𝑥100 = 𝟗𝟗. 𝟔𝟔%
3.251 𝑚𝐿
• Coulombímetro de titulación.
Tabla de datos experimentales
Volumen 0.9 mL
Normalidad 0.15 N
Eq 126.9/1
Intensidad 0.05 A
Tiempo 373 s
𝑴𝒆𝒙𝒑 = 𝑽 ∗ 𝑵 ∗ 𝟎. 𝟏𝟐𝟔𝟗
𝑰 ∗ 𝒕 ∗ 𝑬𝒒
𝑴𝒕𝒆𝒐 =
𝑭
(𝟎. 𝟎𝟓 𝑨)(𝟑𝟕𝟑 𝒔)(𝟏𝟐𝟔. 𝟗/𝟏)
𝑴𝒕𝒆𝒐 = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟒𝟓 𝒈
(𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎)
𝑴𝒆𝒙𝒑
𝜼= 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝑴𝒕𝒆𝒐
0.01713 𝑔
𝜂= 𝑥100 = 𝟔𝟗. 𝟐𝟐%
0.0245 𝑔