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Así gracias al proceso de gastrulación, el epiblasto genera todas las capas germinales y las células de
estas capas originarán todos los tejidos y órganos del embrión.
FORMACIÓN DE LA NOTOCORDA
A medida que el hipoblasto es reemplazado por las células endodérmicas que
migran hacia la línea, las células de la placa notocordal proliferan y se separan
del endodermo. Entonces forman un cordón de células sólido, la notocorda
definitiva. Sirve de base para inducir la formación de la placa neural. el tubo
neural y su diferenciación, y la formación de los cuerpos vertebrales.
El conducto neuroentérico conecta temporalmente la cavidad amniótica y el
saco vitelino.
La membrana cloacal se forma en el extremo caudal del disco embrionario.
Cuando aparece la membrana cloacal, la pared posterior del saco vitelino forma
un pequeño divertículo que se extiende por el pedículo de fijación, llamado
divertículo alantoentérico o alantoides, aparece hacia el decimosexto día del
desarrollo.
El alantoides induce la formación de los vasos alantoideos o umbilicales en el
tallo o pedículo de fijación, futuro cordón umbilical.
ESTABLECIMIENTO DE LOS EJES CORPORALES
Las células sanguíneas y los vasos sanguíneos también se originan a partir del
mesodermo por dos vías: por vasculogénesis, a partir de islotes sanguíneos, y por
angiogénesis, a partir de vasos ya existentes.
Las primeras células sanguíneas se originan en los islotes sanguíneos de la pared del saco
vitelino y las células madre hematopoyéticas definitivas derivan del mesodermo que rodea
la aorta. Éstas células colonizan el hígado, el principal órgano hematopoyético del embrión
y el feto hasta el 7mo mes. En el séptimo mes de gestación, las células madre del hígado
colonizan la médula ósea, que es el tejido hematopoyético definitivo y, a partir de
entonces, el hígado ya no desempeña una función hematopoyética.
DERIVADOS DE LA CAPA GERMINAL ENDODÉRMICA
El tubo gastrointestinal es el principal sistema de órganos que deriva de la capa
germinal endodérmica. Esta capa germinal cubre la superficie ventral del embrión y
forma el techo del saco vitelino.
Este tubo se divide en tres regiones: El intestino anterior, el intestino medio y el
intestino posterior.
El intestino medio se comunica con el saco vitelino a través de un pedúnculo ancho,
el conducto vitelino. Al principio este conducto es ancho, pero a medida que el
embrión va creciendo, se vuelve más estrecho y más largo.
En su extremo cefálico, el intestino anterior está delimitado temporalmente por la
membrana bucofaríngea. Esta membrana separa la cavidad bucal primitiva con el
intestino primitivo.
La membrana cloacal separa la parte superior del conducto anal, que deriva del
endo- dermo, de la parte inferior conocida como proctodermo. La membrana se rompe
durante la séptima semana para crear el orificio del ano.
Otra consecuencia importante del plegamiento cefalocaudal y lateral es la incorporación
parcial del alantoides al cuerpo del embrión, donde forma la cloaca. La parte distal del
alantoides se conserva en el pedículo de fijación.
Hacia la quinta semana, el conducto del saco vitelino, el alantoides y los vasos
umbilicales quedan limitados a la región umbilical.
La función del saco vitelino no se conoce bien. Quizá es un órgano nutriente durante las
primeras etapas embrionarias antes de la formación de los vasos sanguíneos. Contribuye
a las primeras células sanguíneas, pero esta función es muy transitoria. Una de sus
funciones principales es proporcionar células germinativas que luego migran hacia
las gónadas para formar óvulos y espermatozoides.
La capa germinal endodérmica inicialmente forma el revestimiento epitelial del tubo
intestinal primitivo y las partes intraembrionarias del alantoides y el conducto vitelino.