GRUPO#1

EL OJO
CAPAS DE LA RETINA
La disposición específica y las asociaciones de los núcleos y las
prolongaciones de estas células forman 10 capas de la retina.

1. Epitelio pigmentario de la retina. La capa externa de la

retina; sin embargo, en realidad no pertenece a la retina
neural, sino que está asociada con ella.
2. Capa de prolongaciones de conos y bastones. Contiene los
segmentos externo e interno de las células fotorreceptoras.
3. Membrana limitante externa. Es el límite apical de las células
de Müller.
4. Capa nuclear externa. Contiene los cuerpos celulares
(núcleos) de los conos y los bastones.
5. Capa plexiforme externa. Contiene las prolongaciones de los
bastones y los conos retinianos, así como las prolongaciones
de las células horizontales, amacrinas y bipolares que se
conectan con ellos.
6. Capa nuclear interna. Contiene los cuerpos celulares (núcleos)
de las células horizontales, amacrinas, bipolares y de Müller.
7. Capa plexiforme interna. Contiene las prolongaciones de las
células horizontales, amacrinas, bipolares y ganglionares que
establecen sinapsis entre sí.
8. Capa ganglionar. Contiene los cuerpos celulares (núcleos) de
las células ganglionares?
9. Capa de fibras del nervio óptico. Está formada por las
prolongaciones axónicas de las células ganglionares que salen
de la retina hacia el cerebro.
10. Membrana limitante interna. Está compuesta por la lámina
basal de las células de Müller.
Las células del EPR (capa 1)

El EPR consiste en una sola capa de células cúbicas de unos 14 m de ancho y de 10-14 um de
alto. Las células descansan sobre la membrana de Bruch de la capa coroidea. Las células
pigmentarias son más altas en la fóvea y las regiones adyacentes, lo que explica el color más
oscuro de esta región.
El EPR tiene varias funciones importantes, a saber:
Absorbe la luz que pasa a través de la retina neural para evitar la reflexión y el resplandor
resultante.
Aísla las células de la retina de las sustancias de la sangre; es un importante componente
de la barrera hematorretiniana debido a las uniones ocluyentes entre las células del EPR.
Participa en el restablecimiento de la fotosensibilidad de los pigmentos visuales que se
disociaron en respuesta a la luz; el aparato metabólico para la resíntesis visual del
pigmento está presente en las células del EPR.
Realiza la fagocitosis y eliminación de los discos membranosos de los bastones y los conos
de las células fotorreceptoras de la retina.
LOS BASTONES Y CONOS
(CAPA 2)

Los bastones y los conos son los segmentos externos de las células fotorreceptoras
cuyos núcleos forman la capa nuclear externa de la retina. La luz que llega a las
células fotorreceptoras debe atravesar primero todas las capas internas de la retina
neural. Los bastones y los conos están organizados en forma de una empalizada; por
lo tanto, en el microscopio óptico, aparecen como estrías verticales.

La retina contiene unos 120 millones de bastones y 7 millones de conos. No se

distribuyen por igual en toda la porción fotosensible de la retina. La densidad más
alta de conos se encuentra en la fóvea central, lo que se correlaciona con una mayor
agudeza visual y una mejor visión del color
LOS BASTONES Y CONOS
(CAPA 2)

Los bastones son sensibles a la luz tenue y producen imágenes en blanco y negro; los conos son menos
sensibles con poca luz y producen imágenes en color.
Desde el punto de vista funcional, los bastones son más sensibles a la luz y son los receptores utilizados
en condiciones de baja intensidad luminosa.
Cada bastón y cada cono tiene tres partes:
Un segmento externo, que es más o menos cilíndrico o cónico (de ahí las denominaciones
descriptivas de bastón o cono). Esta porción del fotorreceptor está en relación estrecha con las
micro-vellosidades que sobresalen de las células epiteliales pigmentarias contiguas.
Un pedículo de conexión, que contiene un cilio compuesto por nueve dobletes periféricos de
microtúbulos que parten de un cuerpo basal.
Un segmento interno, que se divide en un elipsoide externo y una porción mioide interna. Este
segmento contiene una dotación de orgánulos típicos de células activas en la síntesis de proteínas.
 Puntos destacados.

01
La opsina activada interactúa con una proteína
G denominada transducina, que luego activa la
fosfodiesterasa que degrada el monofosfato de
guanosina cíclico

02
La disminución en la concentración de cGMP
dentro del citoplasma del segmento interno
de las células fotorreceptoras debida a la
acción de la fosfodiesterasa.

03
La proteína específica del epitelio
pigmentario de la retina de 65 kDa (RPE65)
participa en esta conversión; así, el ciclo
visual puede comenzar de nuevo.
 La membrana limitante externa (capa 3)

está formada por una hilera de uniones ocluyentes entre las células de Müller. la membrana limitante externa no es una
membrana verdadera. Es una hilera de uniones ocluyentes que une los extremos apicales de las células de Müller (el extremo
orientado hacia el epitelio pigmen-tario) entre sí y a los bastones y los conos contiguos Dado que terminan en la base de los
segmentos internos de los re-ceptores, las células de Müller definen la ubicación de esta capa. Así, las evaginaciones de sostén
de las células de Müller, sobre las que están apoyados los conos y los bastones, son perforadas por los segmentos internos y
externos de las células fotorreceptoras. Se piensa que esta capa es una barrera metabólica que restringe el paso de las
moléculas grandes hacia las capas internas de la retina.

La capa nuclear externa (capa 4)

contiene los núcleos de los conos y los bastones. La región del citoplasma de los bastones que contiene el núcleo está
separada del segmento interno por una evaginación citoplasmática ahusada. En los conos, los núcleos se encuentran
cerca de los segmentos externos y no hay ahusamiento como en los bastones.
Los núcleos de los conos se tiñen pálidamente y son más grandes y ovalados que los de los bastones. Los núcleos de
los bastones están rodeados solamente por un fino reborde de citoplasma. Por el con-trario, el citoplasma que rodea
los conos es bastante grueso
 La capa plexiforme (capa 5)

Está formada por prolongaciones de las células fotorreceptoras y las neuronas. La capa plexiforme externa está formada por
prolongaciones de los bastones y los conos, así como de las células horizontales, plexiformes, amacrinas y bipolares. Las
prolongaciones permiten el acoplamiento eléctrico entre las células fotorreceptoras y estas interneuronas especializadas a
través de sinapsis. Una prolongación fina se extiende desde la región del núcleo de cada bastón o cono hasta una porción
terminal expandida con varias prolongaciones laterales pequeñas.

La capa nuclear interna (capa 6)

está compuesta por los núcleos de las células horizontales, amacrinas, bipolares, interplexifor-mes y de Müller.
Las células de Müller forman el armazón para toda la retina. Sus prolongaciones rodean otras células de la retina de
manera tan completa que llenan la mayor parte del espacio extracelular. Los extremos basal y apical de las células de
Müller forman las membranas limitantes interna y externa, respectivamente. Las microvellosida-des de su superficie
apical yacen entre las células fotorreceptoras de los conos y los bastones.
 La capa plexiforme interna (capa 7)

está formada por una red compleja de prolongaciones neuronales entremezcladas. La capa plexiforme interna está
formada por las conexiones sinápticas entre los axones de las neuronas bipolares y las dendritas.

La capa ganglionar (capa 8)

está compuesta por los somas de las neuronas ganglionares, que son grandes y multipolares. Los somas de neuronas
multipolares grandes, que miden 30 um de diámetro, forman la capa de células ganglionares. Estas células ner-viosas
tienen un núcleo redondo pálido con nucléolos prominentes y corpúsculos de Nissl en su citoplasma. Del soma neuronal
redondo surge una prolongación axónica que ingresa en la capa de las fibras nerviosas y entra en el nervio óptico.

La capa de fibras del nervio óptico (capa 9)

Las prolongaciones axónicas de las células ganglionares forman una capa aplanada paralela a la superficie de la retina. Esta capa
aumenta su espesor conforme los axones convergen en el disco óptico. Los axones son prolongaciones amielínicas delgadas que
miden hasta 5 um de diámetro. Los vasos retinianos, incluida la red capilar superficial, está principalmente en esta capa.
 La membrana limitante
interna (capa 10)

La membrana limitante interna forma el límite interno de la retina. Además, es la lámina basal de las células de Müller, En las
personas jóvenes, los reflejos de la membrana limitante interna producen el brillo retiniano que se ve durante el examen
oftalmoscópico del ojo. En los adultos mayores se puede formar una hoja semitranslúcida de células y matriz extracelular
sobre la superficie interna de la retina en conjunción con la membrana limitante interna. Esto se conoce como membrana
epirretiniana (MER) o pliegue o arruga macular, y es la causa de varios síntomas clínicos, incluyendo la distorsión óptica y la
visión borrosa. La MER está formada en principio por células del interior de la retina (células del EPR, células de Müller y
astrocitos) que comienzan a proliferar y migrar hacia la superficie de la membrana limitante interna. Posteriormente, la
membrana es infiltrada por macrófagos, fibroblastos y miofibroblastos. Para evitar daños en la retina subyacente, se puede
realizar la extirpación quirúrgica
 CRISTALINO

El cristalino es una estructura biconvexa, avascular y transparente que no tiene vasos ni nervios y está casi totalmente desprovisto
de tejido conjuntivo, excepto por una cápsula envolvente de lámina basal. Está suspendido entre los bordes del cuerpo ciliar por
las fibras zonulares. La tracción de las fibras zonulares hace que el cristalino se aplane. La liberación de la tensión hace que el
cristalino se abombe o se acomode para refractar los rayos luminosos originados cerca del ojo para enfocarlos sobre la retina.

CUERPO VITREO

El cuerpo vítreo es la sustancia gelatinosa transparente que ocupa la cámara vítrea del segmento posterior del
ojo.
El cuerpo vítreo está fijo de forma laxa a las estructuras adyacen-tes, incluida la membrana limitante interna
de la retina. La porción principal del cuerpo vítreo es un gel homogéneo que contiene alrededor del 99% de
agua (humor vítreo), colágeno, glucosaminoglu-canos (sobre todo hialuronato) y una pequeña población de
células llamadas hialocitos.
 FUNCIONES PRINCIPALES DEL OJO
01

Los párpados representan pliegues de piel modificada que contienen apéndices epidérmicos
modificados para cubrir, proteger y lubricar las porciones anteriores de los ojos.

02
la placa tarsal, formada por tejido fibroso y elástico denso. En el párpado superior, el borde libre inferior de la
placa tarsal se extiende hasta el margen del párpado, y su borde superior sirve para la fijación de fibras
musculares lisas del músculo tarsal superior (de Müller).

03
El músculo estriado orbicular del ojo, un músculo de expresión facial, forma una lámina delgada y ovalada
de fibras musculares esqueléticas orientadas circularmente que recubre la placa tarsal. Además, el tejido
conjuntivo del párpado superior contiene fibras tendinosas del músculo elevador del párpado superior que
abren el párpado

04
Las pestañas nacen del borde anterior del párpado. Son pelos cortos, rígidos y curvos que pueden aparecer
en filas dobles o triples. Las pestañas en el mismo margen del párpado pueden tener diferentes longitudes y
diámetros.