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    Actividad #5 - Sesion 5

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    Actividad N° 5 - Sesion 5

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    “AÑO DE LA UNIVERSALIZACION DE LA SALUD”

    UNIVERSIDAD NACIONAL DE BARRANCA

    FACULTAD DE INGENIERIA

    ESCUELA DE INDUSTRIAS ALIMENTARIAS

    Actividad N° 5 – Sesion 5

    DOCENTE RESPONSABLE:

    Dr. Segundo Albertano Parrera Espinoza

    INTEGRANTES:
     Ñope Quito, Celenia
     Reyes Chang, Valeria
     Rivera Luis, Erick

    BARRANCA – PERÚ

    2020 – I
    COMPUEST FÓRMULA SEMIDESARROLLADA ISÓMERO (CICLOALCANO)
    O
    Propeno H2C=CH–CH3 Ciclo propano

    2-buteno CH3-CH=CH-CH3 Cis-2-butano

    2-penteno CH3-CH=CH-CH2-CH3 2-ciclopentano

    2-hexeno CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3 2-ciclohexano


    3-hepteno CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3 3-cicloheptano

    4-octeno CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3 4-ciclooctano


    1. Los siguientes compuestos orgánicos obedecen a la fórmula general de los
    alquenos, obtenga su isómero correspondiente como cicloalcano, nombrándolo de
    acuerdo con la nomenclatura IUPAC:

    2. A los compuestos orgánicos insaturados con 2 dobles enlaces, se les denomina


    dienos.

    Desarrolle lo que a continuación se solicita:

    a. Cinco ejemplos de dienos acumulados, nombrándolos según la nomenclatura


    IUPAC.

    Ejemplos:

    1. CH2=C=CH2 1,2-propadieno

    2. CH2=C=CH-CH2CH3 1,2-pentadieno

    3. CH3–CH2-CH=C=CH2 3,4–pentadieno
    4. CH3–CH=C=CH2 2,3–butedieno

    5. CH2=C=CH-CH3 1,2 -butadieno

    b. Cinco ejemplos de dienos conjugados, nombrándolos según la nomenclatura IUPAC.

    Ejemplos

    1. CH3 –CH=CH–CH=CH 1,3–pentadieno


    2. CH2=CH-CH=CH-CH3 1,5-pentadieno

    3. H2C=CH-CH=CH2 1,3-butadieno

    4. CH2=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH3 1,3–heptadieno

    5. CH3 –CH=CH–CH–CH=CH2 3–cloro–1,4–hexadieno

    Cl

    c. Cinco ejemplos de dienos aislados, nombrándolos según la nomenclatura IUPAC.

    Ejemplos

    1. CH  C - CH = CH – C  C – CH3 1,3,5-heptadieno

    2. CH2=CH-CH2 -CH=CH2 1,4-pentadieno

    3. CH2 = CH – CH2 – CH = CH – CH2-CH2-CH3 1,4-octadieno

    4. CH  C – CH - CH – CH = CH – CH3 1,5-heptadieno
    5. CH2 = CH – CH2 – CH = CH – CH3 1,4-hexadieno

    3. A partir del nombre IUPAC de los siguientes compuestos orgánicos, formule la


    estructura semidesarrollada que corresponda a los siguientes alquenos:

    ORDEN COMPUESTOS ORGÁNICOS ESTRUCTURA SEMIDESARROLLADA


    CH3 – C = CH – CH2 – CH3
    1 2-metil-2-penteno
    CH3
    CH3 – CH = CH – CH2 – CH = CH – CH3
    2 3-metil-2,5-heptadieno
    CH3
    CH3

    3 2,3-dimetil-4-etil-1,4-octadieno CH2 = C – CH – C = CH2 – CH2 – CH2 – CH3


    CH3 CH2 – CH3
    CH3 CH3

    4 3-etil-2,4,6-trimetil-3-hepteno CH3 – CH – C = CH – CH2 – CH – CH3


    CH2 – CH3 CH3
    CH3
    CH3 – CH CH3

    5 3,4-diisopropil-2,5-dimetil-1,3-hexadieno CH2 = C – C = C – CH – CH3


    CH3 CH – CH3
    CH3

    6 2-propil-1,3-ciclohexadieno CH 2 – CH2 – CH3

    7 1,3,5-ciclooctadieno

    4. Formule lo siguiente:

    a. 4 alquinos lineales con triple enlace, nombrándolos según la nomenclatura


    IUPAC

     CH≡CH etino

     CH3-C≡CH propino

     CH≡C-CH2-CH3 butino

     CH3-CH(OH)-C≡C-CH(OH)-CH3 hexino
    b. 2 cicloalquenos con triple enlace, nombrándolos según la nomenclatura
    IUPAC

    Ciclooctino

    Ciclopentino

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