Ci Interrupcion Voluntaria Del Embarazo

CONSENTIMIENTO O DISENTIMIENTO INFORMADO
SERVI SALUD DEL

INTERRUPCION VOLUNTARIA DEL EMBARAZO
CAUCA IPS S.A.S.
NIT. 901119554-1
Proceso Misional
Código: SI-IC-02. F9 Versión: 2 Fecha: agosto 17 2023
1. DATOS DE IDENTIFICACIÓN
Nombre del paciente Edad

N° de Identificación Fecha
2. INFORMACIÓN DEL PROCEDIMIENTO
A. Nombre del procedimiento:

INTERRUPCION VOLUNTARIA DEL EMBARAZO (aborto farmacológico)
B. Descripción:
La Interrupción Voluntaria del Embarazo –IVE– es un derecho fundamental de todas las
mujeres, niñas y jóvenes, y de las personas con capacidad de gestar (hombres trans,
personas no binarias e intersexuales), a interrumpir de manera libre, informada y
voluntaria su embarazo, sin cumplir con algún requisito hasta la semana 24 de gestación
y superado este plazo, es decir, a partir de la semana 25 de embarazo, interrumpirlo bajo
alguna de las tres circunstancias establecidas por la Corte Constitucional.
C. Objetivos de realizar el procedimiento:

El aborto farmacológico consiste en el uso de misoprostol solo o en combinación con la
mifepristona para producir la expulsión de los tejidos embrionarios o feto placentarios del
embarazo. Aunque es más efectivo el uso combinado de misoprostol y mifepristona —y
por ello recomendado por la Organización Mundial de la Salud en las Directrices sobre la
Atención del Aborto de 2022. Los métodos de IVE farmacológicos antes de las 12
semanas de gestación se pueden llevar a cabo de manera ambulatoria desde la baja
complejidad de atención. En este caso, las mujeres y personas gestantes no necesitan
el acompañamiento del personal de la salud durante el uso de los medicamentos.
El método recomendado para la interrupción voluntaria del embarazo es con

medicamentos es la administración de mifepristona seguida de misoprostol.
La mifepristona es un medicamento que bloquea la acción de la progesterona, hormona
necesaria para la continuidad del embarazo, llevando a la interrupción de la gestación
por afección del desarrollo embrionario.
El misoprostol es un medicamento que actúa sobre el útero provocando contracciones, y

sobre el cuello del útero llevando a su reblandecimiento y dilatación. Este conjunto de
modificaciones determina la expulsión del producto de la gestación y la finalización del
embarazo.
D. Beneficios esperados:
La atención de la IVE dentro del sistema de salud garantiza las mejores condiciones
sanitarias para la realización del aborto: el respeto de los Derechos Sexuales y
Reproductivos, del Derecho a la Salud y a la confidencialidad, disminución de los riesgos
del aborto provocado, y de la ocurrencia de nuevos embarazos no deseados-no
aceptados. Este método se asocia con una alta eficacia de interrupciones, una
disminución del tiempo de expulsión, menos efectos secundarios y mayor tasa de abortos
completos, si se lo compara con el régimen que usa misoprostol solo. Se ha demostrado
que el uso de la mifepristona y misoprostol son sumamente eficaces, seguros y
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aceptables para la interrupción del embarazo en el primer trimestre. De 100 mujeres que
usan este método, 98 logran la interrupción de la gestación. Luego de haber sido
asesorada, la mujer puede utilizar la medicación (mifepristona y misoprostol), en su
domicilio en forma segura y efectiva dentro de los plazos previstos por la ley.
E. Riesgos y/o complicaciones:

Efectos secundarios probables cuando se usa este tratamiento: Náuseas y vómitos.
Aparecen al comienzo y desaparecen a las 2 a 6 horas luego de la toma de misoprostol
Diarrea. Pasajera que generalmente desaparece en el día y no requieren mayor
tratamiento. Escalofríos y fiebre. Los escalofríos son frecuentes pero pasajeros. La fiebre
es menos frecuente. No significa que haya infección si ocurre en las primeras horas luego
de usar el misoprostol. Fiebre, alejada del episodio de toma, debe realizar la consulta
inmediata con el equipo de salud.
Efectos esperables al usar este tratamiento: Sangrado a través de la vagina. Se inicia en

general dentro de la primera hora de haber administrado el misoprostol y dura en
promedio 5 a 8 días, aunque puede prolongarse unos días más. En general el sangrado
es similar al sangrado menstrual, pero puede llegar, en el episodio de evacuación, a ser
el doble de una menstruación. Dolor cólico en la parte baja del abdomen. Se debe a las
contracciones del útero. Las contracciones suelen comenzar dentro de las primeras horas
e incluso a los 30 minutos de la administración del misoprostol. La vivencia de la
intensidad del dolor determinado por las contracciones es individual y variable. Pueden
usarse analgésicos comunes como el ibuprofeno.
Riesgos. Situaciones ante los cuales debe consultar en forma urgente: Las anteriores, si
así lo considera la mujer Sangrado excesivo: Sangrado que empape dos toallas
higiénicas por hora durante más de dos horas seguidas Sangrado intenso y repentino
que se reinicia luego de varios días con poco o sin sangrado continúo durante varias
semanas con mareos, Feo olor en el sangrado Chuchos de frío o fiebre que se presenta
luego de 24 horas (1 día) de haber usado el misoprostol Falta de aire o fatiga Estos
efectos son muy poco frecuentes Reacciones alérgicas a la medicación.
También me/nos ha informado sobre las consecuencias psicológicas y sociales más

comunes en las interrupciones de embarazo, que, si bien estadísticamente son poco
frecuentes, cabe la posibilidad de que se presenten depresiones post aborto, así como
alteraciones del deseo sexual post aborto. Desde el punto de vista social, para algunos
sectores de la sociedad, el aborto está mal considerado
F. Otras alternativas disponibles:

La decisión no la puede tomar ni el/la médico, ni su pareja, ni su representante legal. ¡Es
una decisión informada y autónoma, sin ningún tipo de discriminación, intromisión o
violencia!
G. Riesgos de no tratarse:
Continuidad del embarazo no deseado, se ha constatado que la maternidad precoz incide
en el aumento de los supuestos de abandono de estudios, en un menor grado de
actividad y en menores
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3. DECLARACIÓN DEL PACIENTE O RESPONSABLE DEL PACIENTE (Sólo en caso

de menor de edad, paciente interdicto y/o analfabetismo)
Me han explicado y he comprendido satisfactoriamente la esencia y el propósito de este

procedimiento, también me han aclarado todas las dudas y me han dicho los posibles
riesgos y complicaciones, así como las otras alternativas de tratamiento. Tambien sé que a
cualquier momento puedo declarar la revocación del consentimiento informado firmado en
el que consiento la realización del procedimiento.
Doy mi consentimiento para que me No consiento y rechazo el procedimiento

realicen el procedimiento descrito descrito anteriormente y conozco las
anteriormente y los procedimientos posibles consecuencias para mi salud de
complementarios que sean necesarios o no realizarlo. Además, entiendo, que a
convenientes mediante la realización de pesar de no aceptarlo puedo continuar
este, a criterio de los profesionales que lo recibiendo atención en esta institución.
llevan a cabo.
CONSIENTO Huella NO CONSIENTO
En caso de no firmar
Nombre o firma del Nombre o firma del
Usuario/representante Usuario/representante
N° de identificación N° de identificación
4. DECLARACION DEL PROFESIONAL TRATANTE

Yo como profesional tratante, he informado al paciente sobre la esencia y el propósito del
procedimiento descrito anteriormente, de sus alternativas, posibles riesgos, resultados
esperados y que no existen garantías absolutas de los resultados del procedimiento.
Quien brinda la información
Nombre completo No de registro Firma

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A. Nombre del procedimiento:

C. Objetivos de realizar el procedimiento:

El método recomendado para la interrupción voluntaria del embarazo es con

El misoprostol es un medicamento que actúa sobre el útero provocando contracciones, y

E. Riesgos y/o complicaciones:

Efectos esperables al usar este tratamiento: Sangrado a través de la vagina. Se inicia en

También me/nos ha informado sobre las consecuencias psicológicas y sociales más

F. Otras alternativas disponibles:

3. DECLARACIÓN DEL PACIENTE O RESPONSABLE DEL PACIENTE (Sólo en caso

Me han explicado y he comprendido satisfactoriamente la esencia y el propósito de este

Doy mi consentimiento para que me No consiento y rechazo el procedimiento

4. DECLARACION DEL PROFESIONAL TRATANTE

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