Folleto-informacion-al-paciente-Kitadol-duo

Folleto información al paciente Kitadol Duo
Comprimidos recubiertos
Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento.

Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está
seguro de algo pregunte a su médico o químico farmacéutico.
Guarde este folleto puede necesitar leerlo nuevamente.
Composición y presentación:
Cada comprimido recubierto contiene
Ibuprofeno 200 mg
Paracetamol: 300 mg
Acetaminofeno
Excipientes: Almidón pregelatinizado, dióxido silícico coloidal, sodio almidón glicolato,

talco, magnesio estearato, colorante FD&C azul Nº1 lacado, colorante FD&C amarillo Nº5
lacado, alcohol polivinílico, titanio dióxido, macrogol
Indicaciones:
Tratamiento sintomático de corto plazo de dolor agudo leve a moderado y reducción de la

fiebre.
Clasificación: Analgésico – Antiinflamatorio – Antipirético.
Advertencias y precauciones:
• Usted debe consultar a su médico antes de usar Kitadol DUO, si tiene o ha tenido
alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo de miocardio,
insuficiencia cardiaca).
• Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento
gastrointestinal o úlceras estomacales.
• No administrar por más de 5 días en caso de dolor, por más de 3 días en caso de
fiebre, o por más de 2 días en caso de dolor de garganta, a menos que el médico lo
señale. Si después de usarlo por el período de tiempo señalado por el médico, los
síntomas persisten o empeoran, se debe consultar nuevamente al médico.
• El uso prolongado y de altas dosis de paracetamol puede provocar severo daño
hepático.
• Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. En tratamientos prolongados,
controlar las funciones renal, hepática, cardiaca y la coagulación sanguínea.
• La administración a menores de 12 años se debe realizar bajo la supervisión del
médico.
Contraindicaciones:
• No se debe usar AINEs con excepción de Acido Acetilsalicílico en el período

inmediato a una cirugía de by pass coronario.
• No usar en caso de hipersensibilidad a algún componente de la formulación y a
otros antiinflamatorios. No administrar en pacientes ulcerosos, con insuficiencia
renal o hepática grave.
Interacciones:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que
usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes
productos:
• Sales de Litio.
• Diuréticos que eliminan potasio (Furosemida, Tiazidas) y diuréticos ahorradores de
potasio (Espironolactona, Triamterena) pueden producir hiperpotasemia.
• Antihipertensivos y corticoides en general, antidiabéticos, anticoagulantes. No se
aconseja la asociación con estos medicamentos sin la supervisión directa del
médico.
Reacciones adversas o efectos indeseables:
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no
requieren atención médica: Leve malestar gastrointestinal, náuseas, vómitos,
alteraciones digestivas. Si se presentan otras reacciones adversas mientras esté en
tratamiento con este producto, acuda a su médico. Puede aparecer irritación gástrica o
hemorragia. Reacciones alérgicas como edema (hinchazón), erupción cutánea, picazón,
crisis de asma, alteraciones hepáticas.
Precauciones:
Kitadol DUO debe ser utilizada con precaución en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a otros antiinflamatorios como ácido acetilsalicílico. No se recomienda
utilizar durante el embarazo sin indicación médica. Este producto contiene tartrazina,
precaución en pacientes alérgicos a este colorante. Paracetamol es un medicamento que se
encuentra solo o en combinación con otros principios activos, en productos destinados al
tratamiento de resfrío, tos, alergia, entre otros. Algunos de estos productos pueden venderse
libremente y otros requieren receta médica. Paracetamol puede causar, aunque con poca
frecuencia, reacciones graves a la piel, que pueden manifestarse con enrojecimiento,
erupción cutánea, ampollas y daños en la superficie de la piel. Si usted desarrolla erupción
cutánea u otra reacción a la piel mientras usa paracetamol, deje de tomarlo y acuda
al médico inmediatamente. Si ya ha tenido reacciones a la piel con paracetamol, no tome
medicamentos que lo contengan. Paracetamol puede causar, en dosis superiores a las
habituales, graves daños al hígado, que se pueden manifestar con síntomas como fatiga
inusual, anorexia, náuseas y/ o vómitos, dolor abdominal, ictericia (coloración amarilla de
piel y/ o de la zona blanca de los ojos), orina oscura o deposiciones blanquecinas. En caso
de presentar alguno de estos síntomas, suspenda el uso del medicamento y acuda al médico.
Es importante mantener este medicamento lejos del alcance de los niños y de personas con
tendencias suicidas y acudir por ayuda médica inmediatamente si se ha ingerido una
cantidad significativamente superior a la habitual (el doble de la dosis diaria normal o más).
Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento en su caso particular; no
obstante, la dosis usual recomendada es:
Niños de 7 a 12 años: 1 comprimido 2 o 3 veces al día.
Niños mayores de 12 años y adultos: 1 a 2 comprimidos, 3 a 4 veces al día en 24 horas, sin
sobrepasar los 8 comprimidos en un día, y dependiendo de la intensidad del dolor o la
fiebre.
En dismenorrea: 4 a 6 comprimidos al día. No se debe administrar más de 4 g diarios de
paracetamol.
Modo de empleo:
Administrar por vía oral, en lo posible con leche o con los alimentos para prevenir
molestias gástricas.
Sobredosis:
En caso de sospecha de sobredosis o aparición de síntomas como: letargo, somnolencia,

hemorragia digestiva, convulsiones o bien vómito intenso, dolor e inflamación de la zona
hepática; trasladar al paciente a un centro asistencial de urgencia para el control de los
síntomas
Condiciones de almacenamiento:
Mantener lejos del alcance de los niños; en su envase original; a menos de 30ºC, protegido
del calor y humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en
el envase.
No repita el tratamiento sin indicación médica.

No recomiende este medicamento a otra persona.

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Excipientes: Almidón pregelatinizado, dióxido silícico coloidal, sodio almidón glicolato,

Tratamiento sintomático de corto plazo de dolor agudo leve a moderado y reducción de la

• No se debe usar AINEs con excepción de Acido Acetilsalicílico en el período

Reacciones adversas o efectos indeseables:

En caso de sospecha de sobredosis o aparición de síntomas como: letargo, somnolencia,

No repita el tratamiento sin indicación médica.

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