Práctica N 1-Constante Cinética-Batch
Práctica N 1-Constante Cinética-Batch
Práctica N 1-Constante Cinética-Batch
OBJETIVOS: Determinar el orden de reaccin con respecto a cada uno de los reactivos y la constante cintica aparente y real. Analizar el comportamiento de un reactor batch.
( A)
( B)
( C)
( D)
sea
dC A = kC CB A dt
kA=kCB
dC A k AC ; rA = k AC A A dt
PRIMERA PARTE (a): 1.-Reportar los datos experimentales incluyendo una grafica con la curva de calibracin.
mol CA L
( )
T(min) 2.93*10-6 13
1.5
3.63
5.83
7.5
8.5
9.56
10.75
11.83
2.53*10-6 2.28*10-6 2.19*10-6 1.9*10-6 1.8*10-6 1.51*10-6 1.29*10-6 14.83 16.83 18.83 21 23 25.001 28
CURVA DE CALIBRACION y =42003x - 0.0102 0.3 0.25 ABSORBANCIA 0.2 0.15 0.1 0.05 0 0.00E+ 1.00E-06 2.00E-06 3.00E-06 4.00E-06 5.00E-06 6.00E-06 7.00E-06 8.00E-06 00 CONCENTRACION R =0.9876
2
C A1VA1 = C A2 VA2
Datos:
C A1 = 3.5 * 10 5 M = 3.5 * 10 5 VA1 = 20ml VA2 = 100 ml C A1VA1 VA2 3.5 * 10 5 * 20 = 100
C A2 =
C A2
C B1 = 0.1059 VB1 = 10ml VB2 = 100 ml C B2 = C B1VB1 VB2 0.1059 N * 10ml 100 ml
C B2 = 0.0106
3.- Demostrar que cuando el violeta cristal ha reaccionado completamente, el cambio de concentracin de sosa es menor al 2%
dC A = k AC A dt
t dC A = k A dt C A 0
Suponiendo =1:
CA
C A0
k A1 = 0.613
k A1 = kCB
0.0615 = k ( 0.0106 )
ln 0.0615 = ln k + ln CB
ln 0.0615 = ln k + ln C B
Sea x = conversin de A o B
C A = C A0 x C B = C B0 x
(1) (2)
De la ec. (1)
x = C A0 C A
Sust (3) en (2)
(3)
C B = CB0 C A0 C A C B = CB0 C A0 + C A
Tiempo (minutos) 1.5 3.63 5.83 7.5
0.01059 71 0.01059 68 0.01059 65 0.01059 62 0.01059 59 0.01059 55 0.01059 53 0.01059 52 0.01059 49 0.01059 48 0.01059 45 0.01059 43 0.01059 40 0.01059 38
Las concentraciones de NaOH tabuladas corresponden a los tiempos de la concentracin de Violeta Cristal, por lo que se concluye que la concentracin de NaOH se mantiene casi constante para un volumen de NaOH de 10ml y 20ml de violeta cristal.
SEGUNDA PARTE (b): 1.- Calcular las concentraciones iniciales de violeta cristal y sosa. Para 5 ml de NaOH y 20 ml de Violeta Cristal C1 V1 = C2 V2 C inicial de NaOH =
= 0.00529 M
C Inicial
Violeta
(3.5 *10 =
= 0.01588 M
C Inicial
Violeta
(3.5 *10 =
= 0.0212 M
C Inicial
Violeta
(3.5 *10 =
2.-Trazar una grfica para cada una de las muestras corridas determinando el valor de A para cada condicin inicial. Utilizando el mtodo Integral para el clculo de la A Para 5 ml de NaOH y 20 ml de Violeta Cristal
LN CA
60
80
EMBED Excel.Chart.8 \s
GRAFICO D LN CA VS. TIEMPO E
-11.5 -12 -12.5 LN CA -13 -13.5 -14 -14.5 0 5 10 TIEMPO PRIMER ORD EN 15 20 25
GRAFICO D LN CA VS. TIEMPO E -1.15E+ 01 -1.20E+ 01 LN CA -1.25E+ 01 -1.30E+ 01 -1.35E+ 01 -1.40E+ 01 0 2 4 6 8 10 TIEMPO PRIMER ORD EN 12 14 16 18
Se obtiene que kA = 0.1218 min-1. 3.- Calcular el orden de reaccin con respecto al hidrxido de sodio y calcular la k (constante de velocidad especfica)
A = * CB Ln A = Ln + * LnC B
1 2 3
dC A dC = B = kC ; = 1, = 1 A dt dt dC rA = A = kC ACB dt
5.- Hacer una grfica de conversin vs. Tiempo para una de las cuatro ecuaciones.
6.- Interpretar esta grfica y explicar si es posible utilizarla para determinar los parmetros de la ecuacin de velocidad de reaccin. 7.- Deducir la ecuacin (1) del instructivo, ecuacin para un reactor BATCH. En la deduccin de la ecuacin se va a suponer que, para cada tiempo de operacin, la composicin es idntica para todos los puntos del reactor. En el caso de este reactor discontinuo, cuyo balance de masa puede hacerse para todo el reactor, los trminos de entrada y salida de la ecuacin de balance de materia desaparecen, de manera que el balance puede quedar expresado de la forma siguiente: Moles de reactante convertido en el elemento de volumen Moles de reactivo acumulados en el elemento de volumen.
rAVR
n A = n A0 Z A n A0
Por tanto:
dn A dZ = nA0 A dt dt
Con lo cual sustituyendo en la ecuacin de balance:
rV
0
dZ A
A R
VR cte.: tR = n A0 VR
ZA
dZ A 0 rA
t R = C A0
ZA
dZ A 0 rA
CONCLUSIONES: Se observ como calcular el orden de reaccin a partir de datos experimentales y como manipular las concentraciones para realizar las suposiciones respectivas y poder calcular los ordenes respectivos de cada compuesto. Y en ste experimento coincide la estequiometra de la reaccin con el orden de reaccin.
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