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    Ecuación de Gibbs-Duhem

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    El documento trata sobre ecuaciones de estado para gases. Explica la ecuación de Gibbs-Duhem para determinar la ecuación de Gibbs para una disolución. También cubre leyes de Dalton y Amagat para mezclas de gases ideales, y define conceptos como fracción molar y masa. Finalmente, introduce ecuaciones de estado para gases reales como las de Van der Waals, Redlich-Kwong y ecuaciones viriales.

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    El documento trata sobre ecuaciones de estado para gases. Explica la ecuación de Gibbs-Duhem para determinar la ecuación de Gibbs para una disolución. También cubre leyes de Dalton y Amagat para mezclas de gases ideales, y define conceptos como fracción molar y masa. Finalmente, introduce ecuaciones de estado para gases reales como las de Van der Waals, Redlich-Kwong y ecuaciones viriales.

    Descripción original:

    fisicoquimica

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    El documento trata sobre ecuaciones de estado para gases. Explica la ecuación de Gibbs-Duhem para determinar la ecuación de Gibbs para una disolución. También cubre leyes de Dalton y Amagat para mezclas de gases ideales, y define conceptos como fracción molar y masa. Finalmente, introduce ecuaciones de estado para gases reales como las de Van der Waals, Redlich-Kwong y ecuaciones viriales.

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    ECUACIN DE GIBBS-DUHEM

    Determinacin de la ecuacin de Gibbs-Dhhem


    Partimos de la ecuacin que nos da G para una
    disolucin como sumatorio del producto de los moles
    de cada componente por su potencial qumico.

    Escribiendo la ecuacin de Gibbs para dG

    Igualando ambas ecuaciones

    MEZCLA DE GASES IDEALES


    Gas ideal

    Mezclas de gases

    es un gas terico compuesto de un conjunto de


    partculas puntuales con desplazamiento
    aleatorio que no interactan entre s

    gases ideales

    Una mezcla de gases ideales se


    comporta como un gas ideal.

    Los gases estn formados por partculas muy pequeas


    que se mueven en lnea recta y al azar
    Este movimiento no se modifica si las partculas chocan
    entre s o con las paredes del recipiente (los choques
    son elsticos)
    El volumen de las partculas de gas se considera muy
    pequeo (despreciable) comparado con el volumen
    que ocupa el gas
    No existen fuerzas de atraccin o repulsin entre las
    partculas del gas
    La energa cintica (de movimiento) promedio de
    las partculas de gases directamente proporcional a la
    temperatura absoluta

    FRACCION DE MASA (fm)

    FRACCION MOLAR (fn)

    LEY DE DALTON (DE LAS PRESIONES PARCIALES)


    La presin parcial, pi, se
    define como la presin que
    ejercera cada gas i, si se
    encontrase slo en el
    mismo recipiente y a la
    mismas temperatura.

    Para el caso analizado podemos concluir que:

    LEY DE AMAGAT (DE LOS VOLMENES PARCIALES)

    El volumen parcial de cada constituyente es el volumen


    que ocupara el gas si estuviera presente solo a una
    temperatura dada y a la presin total de la mezcla

    Masa molar (M)


    Es la masa atmica o molecular expresada en gramos de
    1 mol de unidades elementales.

    Constante "R "

    ENERGA INTERNA, ENTALPIA, CALORES


    ESPECFICOS, ENTROPA
    Puesto que la ENERGA INTERNA y la ENTALPIA de los
    gases ideales son funciones exclusivas de la Temperatura

    Si si se evalan a la misma temperatura de la


    mezcla y a la presin parcial de cada componente

    La ENTROPIA de una mezcla de gases ideales depende de dos


    propiedades, y puede determinarse haciendo uso de la Ley de
    Dalton:

    MEZCLA DE GASES REALES


    Gas real
    El gas real, es aquel que posee un
    comportamiento termodinmico y que no
    sigue la misma ecuacin de estado de los
    gases ideales. Los gases se consideran
    como reales a presin elevada y poca
    temperatura

    ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WALLS:


    Hiptesis de la ecuacin de Van Der Wals.
    1.- las molculas tienen un volumen finito
    2.- las molculas se atraen a distancias muy grandes.
    La fuerza atractiva hace que:
    Las molculas se frenen a larga distancia cuando se
    dirigen hacia la pared.

    ecuacin de Van Der Wals


    Van Der Wals (1883) derivo una ecuacin capaz de
    describir la continuidad entre las fases lquido y
    vapor.
    Propuesta en 1873

    Las molculas intercambien menos momento lineal


    cuando chocan con las paredes.
    a se denomina el parmetro de atraccin y b el parmetro de
    repulsin o el volumen molar efectivo

    ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WALLS:


    Para n moles la ecuacin tomar la forma

    Existe para cada gas una temperatura, la


    temperatura crtica la que corresponde una
    presin y un volumen ambos crticos. por encima
    del cual el gas no se podr licuar por el solo efecto
    de la presin
    Usando las magnitudes crticas de la ecuacin de
    Van Der Waals podemos llegar a las siguiente
    relaciones:

    RT
    Los cuales nos permitirn calcular los parmetros
    a y b en funcin de dichas magnitudes crticas.

    ECUACION DE REDLICH KWONG:


    Introducida en 1949
    Aunque es mejor que la ecuacin de Van der Waals, no da
    buenos resultados sobre la fase lquida y por ello no puede
    usarse para calcular precisamente los equilibrios lquidovapor
    La ecuacin de estado de Redlich-Kwong es muy utilizada
    para calcular propiedades termodinmicas para la fase de
    vapor en combinacin con modelos termodinmicos ms
    complejos

    La ecuacin del modelo es:

    ECUACIONES VIRIALES:
    La ecuacin de estado virial se deriva de una serie de potencias
    en (1/ V) para el factor de compresibilidad z, a una temperatura
    especfica, tiene la siguiente forma:

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