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    Anemia

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    Julio Cesar Milian Monterrey
    Este documento trata sobre la clasificación y los signos de laboratorio de diferentes tipos de anemia. Resume las anemias en anemias megaloblásticas, normocíticas y hemolíticas. Describe las anemias hemolíticas como intrínsecas (hereditarias) o extrínsecas (adquiridas) y enumera varios tipos en cada categoría. También explica los signos de laboratorio que indican destrucción excesiva de glóbulos rojos, eritropoyesis acelerada o son útiles para el diagnóstico diferencial

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    Anemia

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    Este documento trata sobre la clasificación y los signos de laboratorio de diferentes tipos de anemia. Resume las anemias en anemias megaloblásticas, normocíticas y hemolíticas. Describe las anemias hemolíticas como intrínsecas (hereditarias) o extrínsecas (adquiridas) y enumera varios tipos en cada categoría. También explica los signos de laboratorio que indican destrucción excesiva de glóbulos rojos, eritropoyesis acelerada o son útiles para el diagnóstico diferencial

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    introduccion a la anemia

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    anemia

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    ANEMIA

    Wendy Magne
    ANEMIA MEGALOBLASTICA

    granulocitos hipersegmentados
    de mayor tamaño
    ANEMIA NORMOCITICA

     HEMOLITICAS NO HEMOLITICAS
    CLASIFICACIÓN de ANEMIAS HEMOLÍTICAS
    INTRÍNSECAS (hereditarias)

    drepanocitosis: Hbpatías S
    de estructura Hbpatías C, D, E, etc
    ó cualitativa Hbpatías inestables
    1. Alt molécula Hb
    de síntesis b talasemias mayor y menor
    ó cuantitativa a talasemias

    Glutation sintetasa
    2. Déficit enzimático Piruvato quinasa
    Fosfofructoquinasa
    hexoquinasa

    esferocitosis hereditaria
    eliptocitosis hereditaria
    3. Alt membrana estomatocitosis hereditaria
    CLASIFICACIÓN de ANEMIAS HEMOLÍTICAS
    EXTRÍNSECAS (adquiridas)

    1. Anemias inmunohemolíticas (P. Coombs +)


    - Enfermedad hemolítica del RN
    - Transfusión incompatible virus (niños)
    idiopática Linfomas H y no H
    - AHAI x anticuerpos
    2ria LLC
    “calientes”
    LRS
    drogas idiopática
    Enf de crioaglutininas tumorales (MW,LLC
    linfomas)
    2ria
    AHAI x anticuerpos infecciosas (monon.,
    “fríos” (Ig M) Micop. Pneum)

    2. causas mecánicas (x prótesis, a. microangiopáticas (SUH, PTT))


    3. Agentes infecciosos (protozoos (malaria, toxopl),bact (clostridium,
    f. tifoidea))
    4. Agentes químicos (drogas)
    5. Agentes físicos (injuria térmica)
    6. Hipofosfatemia
    7. Enfermedad hepática
    TEST DE LABORATORIO

    Se dividen en 3 grupos:
    1- relación a  destrucción GR
    2- relación a  eritropoyesis compensatoria
    3- relacionados a variedades particulares, útiles para D.D.
    1- SIGNOS de EXCESIVA DESTRUCCIÓN GR

    - - aumento del catabolismo del hem:  BI


    -  LDH (LDH2)
    -
    2- SIGNOS de ERITROPOYESIS ACELERADA

    SANGRE
    *reticulocitos  (eritropoyesis efectiva) (VN 0.5-1.5%)
    * macrocitosis, *policromatofilia, *eritroblastosis,
    leucocitosis, trombocitosis
    MÉDULA ÓSEA
    * hiperplasia eritroide (eritropoyesis total)

    3- TEST de LABORATORIO ÚTILES en D.D.


    * Anormalidades morfológicas específicas
    (examen cuidadoso del frotis)

    - esferocitos esf.heredit, a. inmunohemolíticas, quemaduras


    - eliptocitos eliptocitosis hereditaria
    -
    - estomatocitos estomatocitosis hereditaria

    -Test de Coombs
    ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA

    eliptocito

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