Trypanosoma

Norvin Daniel
Bayardo Samuel
Cristofer Pauth
José Noel
Anderson Torres
Kristheen Blandón
 Trypanosoma
Trypanosoma es un notable género de tripanosomátidos, un grupo monofilético​
de protistas unicelulares parásitos. Su denominación hace referencia a la manera
en que el organismo penetra en las células a las que parasita. Diferentes especies
infectan a distintos vertebrados, incluso humanos, causando las enfermedades
de tripanosomiasis, por ejemplo la enfermedad del sueño. Muchas especies se
transmiten por invertebrados, tales como insectos picadores, o que penetran la
piel.
 Características
El género Trypanosoma se caracteriza por utilizar dos huéspedes, uno vertebrado y otro invertebrado,
para completar su ciclo de vida. Especies representativas de este género son T. brucei y T. cruzi. T.
cruzi no se inocula mediante el piquete del vector, como lo es T. brucei, sino que es depositado in situ
arrastrado por las heces del vector hematófago que defeca después de la ingesta sanguínea. Las
enfermedades que producen son distintas, T. cruzi produce la enfermedad de Chagas y las
subespecies T. brucei gambiense o T. brucei rhodesiense causan la enfermedad del sueño. La
subespecies T. brucei brucei produce enfermedad en el ganado, pero no es patógena para el hombre.
 Estructuras Celulares de Trypanosoma
Existen 4 formas morfológicas principales de los tripanosomas: tripomastigote, epimastigote, promastigote y
amastigote. Las diferentes formas se distinguen entre sí por la posición del cinetoplasto en relación al núcleo y por
la presencia o ausencia de una membrana ondulante:
a) En el tripomastigote el cinetoplasto se encuentra localizado posterior al núcleo, usualmente en la porción más
posterior del parásito. El flagelo sale del extremo posterior y se dobla hacia delante a lo largo del cuerpo del
parásito, formando una membrana ondulante a lo largo de todo el parasito y emerge en forma libre en su extremo
anterior.
b) En el epimastigote el cinetoplasto se encuentra localizado en la parte media del organismo justo por delante del
nucleo. El flagelo emerge de la parte media del parásito y forma una membrana undulate más pequeña que la
observada en los tripomastigotes.
c) El promastigote tiene el cinetoplasto en la parte anterior y un flagelo libre sin membrana ondulate.
d) El amastigote es más esférico y no tiene flagelo libre. El cinetoplasto se ve como un cuerpo obscuro cerca del
núcleo.
 Signos y Sintomas
La enfermedad de Chagas es una enfermedad inflamatoria e infecciosa causada por el
parásito Trypanosoma cruzi. Este parásito se encuentra en las heces del insecto triatomino
(reduviid). Este insecto también se conoce como el "insecto de los besos". La enfermedad
de Chagas es común en América del Sur, América Central y México, el hogar principal del
insecto triatomino. También se han hallado casos extraños de enfermedad de Chagas en el
sur de los Estados Unidos.
La enfermedad de Chagas puede ser una enfermedad breve y repentina (aguda) o puede
convertirse en un trastorno duradero (crónico). Los síntomas pueden oscilar entre leves y
graves, aunque muchas personas no presentan síntomas hasta que llegan a la etapa
crónica.
 Fase Aguda
En la fase aguda de la enfermedad de Chagas, que dura semanas o meses, generalmente, no se presentan síntomas. En
los casos en los que el paciente experimenta síntomas, estos suelen ser leves. Algunos de ellos son los siguientes:
• Hinchazón en el sitio de la infección
• Fiebre
• Fatiga
• Erupción
• Dolores del cuerpo
• Hinchazón de los párpados
• Dolor de cabeza
• Pérdida del apetito
• Náuseas, diarrea o vómitos
• Ganglios inflamados
• Agrandamiento del hígado o del bazo
 Fase Crónica
Durante la fase crónica, los parásitos permanecen ocultos principalmente en
el músculo cardíaco y digestivo. Hasta un 30% de los pacientes sufren
trastornos cardíacos y hasta un 10% presentan alteraciones digestivas
(típicamente, agrandamiento del esófago o del colon), neurológicas o mixtas.
Con el paso de los años, la infección puede causar muerte súbita por
arritmias cardíacas o insuficiencia cardíaca progresiva como consecuencia
de la destrucción del músculo cardíaco y sus inervaciones.
 Patogenia
Produce la llamada enfermedad de Chagas en América. La diseminación del T. cruzi se da por el
contacto con las heces de insectos del tipo hemípteros, del género Triatoma, entrando los parásitos
por la herida causada por su picadura; llegan al torrente sanguíneo (forma tripomastigota
metacíclico) viajando hacia los diferentes órganos y tejidos, replicándose principalmente en tejidos
musculares y nervioso (forma amastigota).
Daño directo
Se presupone que el daño principal ocasionado en la enfermedad de Chagas se debe a la lesión
directa que produce el parásito al invadir a las células del ser vivo, y también al consiguiente
proceso inflamatorio localizado. El proceso de invasión celular, replicación y muerte de las células,
con la consecuente liberación de los parásitos y reinfección de otras células, provoca daños
irreversibles en los órganos afectados, sobre todo en corazón y órganos del sistema digestivo
(esófago y colon en particular). Con el paso de los años, la extensión de las zonas afectadas,
además del compromiso de células del sistema nervioso periférico que inervan estos órganos,
produce las alteraciones que se observan en la fase crónica de la enfermedad.
 Ciclo Biologico
Ciclo biológico de Trypanosma cruzi. El insecto vector triatoma infectado (o chinche
besucona) se alimenta de sangre y libera a los tripomastigotes en las heces cerca del sitio
de mordedura del insecto. Los tripomastigotes penetran al hospedador a través de la herida
o de la membrana mucosa intacta, como la conjuntiva . Las especies de triatiominos,
vectores de trypanosomosis, pertenecen a los géneros Triatoma, Rhodnius y Panstrongylus.
Dentro del huésped, los tripomastigotes invaden a las células, donde se diferencian en
amastigotes intracelulares . Los amastigotes se multiplican por fisión binaria , se
diferencian en tripomastigotes y se liberan a la circulación sanguínea . Los tripomastigotes
infectan una gran variedad de tejidos y se transforman en amastigotes intracelulares en los
nuevos sitios de infección.
 Prevencion
Recomendaciones para prevenir la tripanosomiasis bovinaControlar la
presencia de vectores hematófagos en animales en pie y en el ambiente.Al
ingresar nuevos animales al predio, asegúrese de que provengan de rodeos
sanos, sin antecedentes sanitarios.Otra prevención
 Epidemiologia
La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana, es causada por el parásito
Trypanosoma cruzi. La forma más común de contraer la infección es a través del contacto con las heces de
un insecto triatominio (conocido con los nombres de chinche besucona, benchuca, vinchuca, chipo o
barbeiro), el cual se alimenta de la sangre de seres humanos y animales.La infección también puede
transmitirse a través de: madre a bebé (congénita),productos derivados de la sangre contaminados (durante
transfusiones) u órganos trasplantados de donantes infectados.
Se debe ofrecer tratamiento a los adultos infectados, especialmente a los que no presentan síntomas, dado
que el tratamiento antiparasitario puede evitar o frenar la progresión de la enfermedad. En otros casos, los
posibles beneficios de la medicación para prevenir o retrasar el avance de la enfermedad de Chagas deben
sopesarse contra la duración prolongada del tratamiento (hasta dos meses) y las posibles reacciones
adversas (que se presentan hasta en un 40% de los pacientes tratados). El benznidazol y el nifurtimox no
deben administrarse a las embarazadas ni a las personas con insuficiencia renal o hepática. El nifurtimox
también está contraindicado en personas con antecedentes de trastornos neurológicos o psiquiátricos.
Además, puede ser necesario administrar un tratamiento específico para las manifestaciones cardíacas,
digestivas o neurológicas.
 Tratamiento
La enfermedad de Chagas puede tratarse con benznidazol, y también con nifurtimox, que
matan al parásito. Ambos medicamentos son eficaces casi al 100% para curar la
enfermedad si se administran al comienzo de la infección en la etapa aguda, incluso en los
casos de transmisión congénita. Sin embargo, su eficacia disminuye a medida que
transcurre el tiempo de la infección, y las reacciones adversas son más frecuentes en
edades avanzadas. El tratamiento con esos medicamentos también está indicado en caso
de reactivación de la infección (por ejemplo, por inmunodepresión) y en los pacientes al
principio de la fase crónica, incluidas niñas y mujeres en edad fértil (antes o después del
embarazo) para evitar la transmisión congénita.