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    Tumor de Krukenberg

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    Melvin Garcia
    Este documento describe un caso de tumor de Krukenberg, un tumor metastásico raro que afecta los ovarios. Se presenta el caso de una mujer joven de 26 años con síntomas abdominales como crecimiento, disnea y fiebre. Las pruebas mostraron tumores en ambos ovarios, confirmándose mediante biopsia como metástasis de origen colónico con células en anillo de sello. El diagnóstico y tratamiento tempranos son importantes para mejorar el pronóstico, que suele ser malo, en este tipo de cáncer.

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    Tumor de Krukenberg

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    Melvin Garcia
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    Este documento describe un caso de tumor de Krukenberg, un tumor metastásico raro que afecta los ovarios. Se presenta el caso de una mujer joven de 26 años con síntomas abdominales como crecimiento, disnea y fiebre. Las pruebas mostraron tumores en ambos ovarios, confirmándose mediante biopsia como metástasis de origen colónico con células en anillo de sello. El diagnóstico y tratamiento tempranos son importantes para mejorar el pronóstico, que suele ser malo, en este tipo de cáncer.

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    Este documento describe un caso de tumor de Krukenberg, un tumor metastásico raro que afecta los ovarios. Se presenta el caso de una mujer joven de 26 años con síntomas abdominales como crecimiento, disnea y fiebre. Las pruebas mostraron tumores en ambos ovarios, confirmándose mediante biopsia como metástasis de origen colónico con células en anillo de sello. El diagnóstico y tratamiento tempranos son importantes para mejorar el pronóstico, que suele ser malo, en este tipo de cáncer.

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    Tumor de Krukenberg

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    Este documento describe un caso de tumor de Krukenberg, un tumor metastásico raro que afecta los ovarios. Se presenta el caso de una mujer joven de 26 años con síntomas abdominales como crecimiento, disnea y fiebre. Las pruebas mostraron tumores en ambos ovarios, confirmándose mediante biopsia como metástasis de origen colónico con células en anillo de sello. El diagnóstico y tratamiento tempranos son importantes para mejorar el pronóstico, que suele ser malo, en este tipo de cáncer.

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    Tumor de Krukenberg

    Jennifer Martinez Barrientos


    Matricula: 100388116
    Sección: 05
    Introducción.
    • Este tipo de tumores fue descrito por primera vez por Friedrich
    Ernst Krukenberg, médico alemán que describió en su tesis de
    graduación una serie de tumores que son de tipo sarcomatoso
    por el aspecto de células malignas que denominó
    como “fibrosarcoma ovarii mucocellulare” (carcinomatoides).
    A principios del siglo XX se logró identificar su origen epitelial
    y metastásico de este tipo de tumores. Por lo general este tipo
    de tumores se presenta en mujeres de la cuarta década de la
    vida, en nuestro caso se trata de una mujer joven lo cual es
    poco frecuente, el principal modo de diseminación de este
    tipo de tumores es por contigüidad, hematógeno o linfático.
    • La presencia de células en anillo de sellos es uno de los
    hallazgos morfológicos mas importantes.
    Historia Clínica.
    Datos Generales.
    • Sexo: Femenino
    • Edad: 26 años
    • Ocupación: Desconocida.
    • Procedencia: Guadalajara, Mexico.
    • Link: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?
    script=sci_arttext&pid=S1405-
    00992014000300165
    Síntomas y Signos.
    • Noto crecimiento rápido del
    perímetro abdominal.
    • Disnea.
    • Fiebre.
    • Perdida de Peso.
    • Edema de Extremidades Inferiores
    Antecedentes de la Enfermedad Actual
    • Pacientes femenina con antecedentes de
    alergia a la penicilina, menarquia a los 16 años,
    ciclos menstruales irregulares hasta cada 6
    meses y duración de 4 a 5 días, ultimo
    Papanicolaou en 2013 negativo a malignidad.

    • Inicio su padecimiento en marzo 2014 con


    tumor en la fosa iliaca izquierda.
    Revisión Por Sistema.
    • Mucosa y Piel: Abdomen distendido, con tumor palpable
    hasta la cicatriz umbilical, buena hidratación y palidez de
    tegumentos, extremidades inferiores con pulsos distales
    presentes con edema.
    • Cuello: no evaluados
    • Sistema Urinario: no evaluado
    • Sistema Neurológico: Consciente, tranquila, orientada.
    • Sistema Gastrointestinal: No evaluado
    • Sistema Cardiovascular: No evaluado.
    Laboratorio y Gabinete realizado
    • Tomografía constratada, encontrando
    derrame pleural bilateral, lesión ocupante
    de espacio intraabdmoinal y pélvico con
    componente quístico y solido.
    • Colonoscopia.
    • Laparotomía exploradora
    • Examen Transoperativo.
    • Ultrasonograma
    Estudios Macroscopico y Microscópico.
    Macroscopia
    Macroscopia
    Microscopia.
    Diagnostico
    • Se somete a laparotomía exploradora realizando una
    salpingooforectomía bilateral por tumor de ovario derecho
    de 29 cm y ovario izquierdo de 30 × 31 cm, resección
    segmentaria de colon quedando con colostomía terminal
    por un tumor que infiltra el epiplón realizando
    omentectomía, encontrando múltiples implantes en el
    mesocolon y en mesenterio del íleon
    • Se realizo un examen transoperatorio diagnosticando
    tumor de Krunkenberg metástasis de células en anillo de
    sello, con capsula integra.
    Correlación y Justificación
    • Este tipo de tumores son raros y con mal pronóstico. Es
    rara en jóvenes su presentación bilateral y origen
    colónico. Son importantes el diagnóstico y tratamiento
    tempranos para incrementar la sobrevida.
    • Los tumores de Krukenberg son raros en pacientes
    jóvenes; el pobre pronóstico que tienen enfatiza la
    importancia del diagnóstico y el tratamiento oportunos.
    Se requiere de mayor conciencia en pacientes jóvenes
    para una detección oportuna con la finalidad de
    preservar la fertilidad y mejorar la supervivencia.
    Estadísticas.
    Macroscopia.
    Microscopia.
    Videos Relacionados.
    • https://www.youtube.com/watch?v=yBZ2yi1n
    Z0o
    • https://www.youtube.com/watch?v=eeKC0U6
    Qi_I
    • https://www.youtube.com/watch?v=wixilhItht
    o
    • https://www.youtube.com/watch?v=lZgeQuZ
    G_NE
    Diagnostico Diferencial.
    • El diagnóstico diferencial hay que establecerlo con
    tumores embrionarios originados en el esbozo
    hepático del seno endodérmico. La presencia de bilis
    o canalículos biliares puede ayudar en el diagnóstico.
    Estudios Relacionados
    • https://
    journals.lww.com/ajsp/Abstract/2008/09000/Primary_Ovarian_
    Mucinous_Tumors_With_Signet_Ring.13.aspx
    • https://scholar.google.com/scholar_lookup?
    title=Krukenberg+tumors+of+the+ovary:
    +A+clinicopathologic+analysis+of+120+cases+with+emphasis+on
    +their+variable+pathologic+manifestations&author=Kiyokawa+T
    &author=Young+RH&author=Scully+RE&publication_year=2006&
    journal=Am+J+Surg+Pathol&volume=30&pages=277-99
    • https://
    www.ijpmonline.org/article.asp?issn=0377-4929;year=2010;volu
    me=53;issue=4;spage=874;epage=875;aulast=Khurana
    • https://
    pubs.rsna.org/doi/abs/10.1148/radiology.219.1.r01ap28213
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