Síndromes Renales
Síndromes Renales
Síndromes Renales
Clínica.
Edema de extremidades inferiores y región facial
Síntomas constitucionales: (astenia, hiporexia, constipacion)
Examen físico.
Sv. TA 100/60 mmHg / FC 90 lpm / FR 21 rpm / T 37 / spo2. 90 % / Peso 70 kg / Tall 1.53
Campos pulmonares agregados respiratorios (crepitos)
Edema en bipalpebral y extremidades inferiores (fóvea ++/+++
SÍNDROME NEFRÓTICO.
Caracterizado:
Edema.
Proteinuria masiva (mayor 3 a 3.5g/dia)
Hipoalbuminemia (menor de 3g/dl)
Hiperlipidemia
lipiduria.
Causas
GLOMERULOPATÍAS PRIMITIVAS:
Glomeruloesclerosis focal y segmentaria Glomerulonefritis membranosa Glomerulonefritis
membranoproliferative.
GLOMERULOPATIAS SECUNDARIAS:
Drogas: AINES
Neoplasia: linfoma, carcinomas
Infecciosas: VIH, sifilis, hepatitis, malaria,
Enfermedades sistemicas: LES, DM, vasculitis, amyloidosis
Enfemerdades hederitarias: Sindrome de Alport)
Otras: rechazo de transplantes, Pre-eclampsia, Tiroiditis Obesidad “maligna” Glomeruloesclerosis focal y
segmentaría por reflujo vesicoureteral
SÍNDROME NEFRITICO.
Caracterizado:
Hematuria (macro/micro)
Proteinuria (rango no nefrótico)
Edema (facial, palpebral)
Hipertensión Arterial
Reducción de la velocidad de filtración glomerular (VFG) (Oliguria menor 500 ml/dia).
Causas
GLOMERULONEFRITIS POSTINFECCIOSO
G. Aguda post-estreptocócica
G. Aguda no estreptocócica
Endocarditis
Neumonia bacteriana
Mononucleosis
GLOMERULOPATIAS PRIMITIVAS.
Enfermedad Berger (nefropatia por IgA)
Glomerulonefritis membranoproliferativa
GLOMERULOPATIAS SECUNDARIAS
Glomerulonefritis lupica
Vasculitis. (enfermedad de Wegener)
Caso clínico.
Mujer 31 años.
App. Hipotiroidea, Hiperlipidemia (dg. reciente)
Clínica.
Edema de extremidades inferiores y región facial
Síntomas constitucionales: (astenia, hiporexia, constipacion)
Examen físico.
Sv. TA 100/60 mmHg / FC 90 lpm / FR 21 rpm / T 37 / spo2. 90 % / Peso 70 kg / Tall 1.53
Campos pulmonares agregados respiratorios (crepitos)
Edema en bipalpebral y extremidades inferiores (fóvea ++/+++
ECOGRAFIA ABDOMINAL