UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTONOMA DE HONDURAS
DOCENTE:

DRA MILDRED SORTO

GRUPO #2
Rosario del carmen Norales 20043000615
Katherine Michell Parada 20111003334
Melissa Isabel Bernhard 20161005592
Elena Socorro Matute 20171034110
Bryan Alexander Baca 20181007720
 USOS DE LOS
ACIDOS
CARBOXILICOS
 Ácidos carboxílicos
QUIENES SON ??
los ácidos carboxílicos son un grupo de compuestos caracterizados por poseer un
grupo funcional llamado grupo carboxilo (-COOH). Los ácidos carboxílicos juegan
papeles muy diversos en la fisiología de las plantas y de los animales ya sea en
forma de triglicéridos (aceites o grasas) en forma de fosfolípidos, cerebrosidos,
ácidos biliares. os ácidos orgánicos carboxílicos poseen uno o varios grupos –
COOH llamado carboxilo, que lo caracterizan y su nomenclatura oficial es
conforme al número de átomos de carbono que poseen, adicionando la
terminación –ico, -dioico o -trioco según tenga uno, dos o tres grupos
carboxílicos. Según Wader (4), al nombrarlos el grupo carboxilo tiene prioridad
sobre cualquiera de los otros grupos funcionales
Estructura general
 Propiedades
fisioquimicas
 Solubilidad
El grupo carboxilo –COOH confiere carácter polar a los ácidos y
permite la formación de puentes de hidrógeno entre la
molécula de ácido carboxílico y la molécula de agua. La
presencia de dos átomos de oxígeno en el grupo carboxilo hace
posible que dos moléculas de ácido se unan entre sí por puente
de hidrógeno doble, formando un dímero cíclico. Esto hace que
los primeros cuatro ácidos monocarboxílicos alifáticos sean
líquidos completamente solubles en agua. La solubilidad
disminuye a medida que aumenta el número de átomos de
carbono. A partir del ácido dodecanóico o ácido láurico los
ácidos carboxílicos son sólidos blandos insolubles en agua.
PUNTO DE EBULLICIÓN
Los ácidos carboxílicos presentan puntos de ebullición elevados debido a la presencia de doble
puente de hidrógeno.

PUNTO DE FUSIÓN
El punto de fusión varía según el número de carbonos, siendo más elevado el de los ácidos
fórmico y acético, al compararlos con los ácidos propiónico, butírico y valérico de 3, 4 y 5
carbonos, respectivamente. Después de 6 carbonos el punto de fusión se eleva de manera
irregular. Esto se debe a que el aumento del número de átomos de carbono interfiere en la
asociación entre las moléculas. Los ácidos monocarboxílicos aromáticos son sólidos cristalinos
con puntos de fusión altos respecto a los ácidos alifáticos.
LAS SALES DE LOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS SON SÓLIDOS CRISTALINOS NO VOLÁTILES
CONSTITUIDOS POR IONES POSITIVOS Y NEGATIVOS Y SUS PROPIEDADES SON LAS QUE
CORRESPONDEN A TALES ESTRUCTURAS. LAS FUERZAS ELECTROSTÁTICAS
CONSIDERABLES QUE MANTIENEN LOS IONES EN EL RETÍCULO CRISTALINO SÓLO
PUEDEN SUPERARSE POR UN CALENTAMIENTO A TEMPERATURA ELEVADA O POR
MEDIO DE UN SOLVENTE MUY POLAR. LA TEMPERATURA REQUERIDA ES TAN ALTA QUE,
ANTES DE LOGRARLA, SE ROMPEN ENLACES CARBONO−CARBONO Y SE DESCOMPONE
LA MOLÉCULA, LO QUE SUCEDE GENERALMENTE ENTRE LOS 300−400°C. RARAS VECES ES
ÚTIL UN PUNTO DE DESCOMPOSICIÓN PARA LA IDENTIFICACIÓN DE UNA SUBSTANCIA,
PUESTO QUE, GENERALMENTE, REFLEJA LA RAPIDEZ DEL CALENTAMIENTO QUE LA
IDENTIDAD DEL COMPUESTO.
 Propiedades quimicas
El comportamiento químico de los ácidos carboxílicos está determinado por
el grupo carboxilo -COOH. Esta función consta de un grupo carbonilo (C=O) y
de un hidroxilo (-OH). Donde el -OH es el que sufre casi todas las reacciones:
pérdida de protón (H+) o reemplazo del grupo –OH por otro grupo Formación
de hidrólisis de nitrilos. Los mejores reactivos para convertir los ácidos
carboxílicos en cloruros de ácido son el cloruro de tionilo (SOCl2) y el cloruro
de oxalilo (COCl)2, porque forman subproductos gaseosos que no
contaminan al producto. El cloruro de oxalilo es muy fácil de emplear porque
hierve a 62ºC y se evapora de la mezcla de reacción. Condensación de los
ácidos con los alcoholes. Esterificación de Fischer. El hidruro de litio y
aluminio (LiAlH4) reduce los ácidos carboxílicos para formar alcoholes
primarios. El aldehído es un intermediario en esta reacción, pero no se puede
aislar porque se reduce con mayor facilidad que el ácido original.
• Los primeros 5 monocarboxílicos
 Acido benzoico
El ácido benzoico es un ácido carboxílico aromático
que tiene un grupo carboxilo unido a un anillo
fenílico. En condiciones normales se trata de un
sólido incoloro con un ligero olor característico. Es
poco soluble en agua fría pero tiene buena
solubilidad en agua caliente o disolventes
orgánicos.
El ácido benzoico posee un grupo carboxilo unido a
un anillo fenólico. En la naturaleza, este compuesto
se encuentra en algunas frutas como los arándanos
y las ciruelas.
Acido salicílico
El ácido salicílico es un sólido
cristalino incoloro. Es una
molécula química producida en el
mundo vegetal. Está presente de
forma natural en varias plantas, en
particular en la reina de los prados
y el sauce, un árbol conocido
desde la antigüedad por sus
propiedades antiinflamatorias.
 ACIDOS
NUTRICIONALES
CÍTRICO
El ácido cítrico es un ácido orgánico tricarboxílico
que está presente en la mayoría de las frutas,
sobre todo en cítricos como el limón y la naranja.
Es un buen conservante y antioxidante natural que
se añade industrialmente como aditivo en el
envasado de muchos alimentos como las
conservas de vegetales enlatadas.
¿Qué es el ácido cítrico y para qué sirve? Es uno
de los principales aditivos alimentarios, usado
como conservante, anti-oxidante, acidulante y
saborizante de golosinas, bebidas gaseosas y otros
alimentos. Se lo usa además en la industria
farmacéutica, para lograr efervescencia y sabor, y
también como anticoagulante de la sangre.
MÁLICO
El ácido málico es un compuesto que se encuentra
naturalmente en muchos alimentos ácidos o
agrios (especialmente frutas y verduras). Este
ácido es ideal para tratar la fatiga crónica y los
dolores en los músculos y tejidos (tendones y
ligamentos)
¿Qué es el Ácido Málico?
El ácido málico es un ácido dicarboxílico que se
encuentra en muchos vegetales y frutas y también
es producido de forma natural por el cuerpo
humano. Se encuentra sobre todo en alimentos
agrios o ácidos de sabor. Cuando se come,
produce un sabor amargo suave y persistente. La
fuente más común de este compuesto es la
manzana. El ácido málico es cristalino en
estructura, incoloro y soluble en agua.
 TARTÁRICO
El Ácido Tartárico es un ácido orgánico que pertenece a la
categoría de los alfa hidroxiácidos. Se le encuentra en mayor
concentración en la uva y el tamarindo, pero también está
presente en los plátanos, cítricos y demás fruta El Ácido
Tartárico es un producto natural procedente de los
subproductos de la uva. Las materias primas utilizadas en su
fabricación son exclusivamente residuos naturales de la
vinificación. En enología es utilizado como acidificante.
NICOTÍNICO
La vitamina B3, niacina,​ácido nicotínico o
vitamina PP, con fórmula química C6H5NO2 es
una vitamina hidrosoluble y que forma parte
del complejo B. Actúa en el metabolismo celular
formando parte del coenzima NAD y NADP. Es
absorbida por difusión pasiva, no se almacena y
los excedentes se eliminan en la orina.
Sórbico
El ácido sórbico es empleado como
agente microbiano en la industria
alimentaria, específicamente, actúa como
agente fungistático. Éste tiene como
función reducir el desarrollo de los mohos
y levaduras en salmueras, mejorando la
vida de mercado del alimento. El ácido
sórbico es un conservante que se utiliza
en una variedad de cosméticos y
productos de cuidado personal para
prolongar la vida útil previniendo la
contaminación microbiana. El pH del
medio puede condicionar su actividad
GLUTÁMICO
El ácido glutámico o su forma ionizada GLU es un
aminoácido clave en el metabolismo y se
encuentra presente naturalmente en los
alimentos, o puede ser adicionado como aditivo
alimentario bajo la forma de GMS y su papel como
tal es la degustación de los alimentos para hacerla
más placentera mediante la estimulación del
gusto umami. El ácido glutámico puede ayudar al
nervio a intercambiar (enviar y recibir)
información con otras células. Está en estudio por
su capacidad de reducir o prevenir el daño que le
producen a los nervios algunos medicamentos
contra el cáncer. También se llama ácido L-
glutámico
ASPÁRTICO
El ácido aspártico o su forma
ionizada aspartato, es un aminoácido
no esencial que participa en la
síntesis de proteínas. Actúa como
neurotransmisor y, al igual que los
demás aminoácidos, se puede
encontrar en sus dos formas
(isómeros): D y L. También recibe el
nombre de ácido asparagínico
OXALICO
El ácido oxálico se encuentra en muchos
alimentos. Suele decirse que es
perjudicial porque interfiere en la
absorción de algunos minerales como el
hierro, el calcio y el magnesio y
contribuye supuestamente a la
formación de cálculos renales. El ácido
oxálico es un polvo o sólido cristalino
(como la arena) inodoro de incoloro a
blanco. Se utiliza como agente
desoxidante, para limpiar los radiadores
y para quitar manchas de tinta.
SUCCÍNICO
El Ácido Succínico es un ingrediente
utilizado en la industria de alimentos
principalmente para otorgar sabor a los
productos. Entre las aplicaciones más
comunes se encuentran: Sopa líquida.
Botana a base de papas. El ácido
succínico tiene una acción antiedad que
inhibe las enzimas involucradas en la
degradación del colágeno, manteniendo
la hidratación en la piel y combatiendo,
de esa manera, las arrugas
 ACIDOS GRASOS
SATURADOS
¿quienes son?
Los ácidos grasos saturados (también, grasas saturadas) son ácidos
carboxílicos de cadena larga sin dobles enlaces entre sus átomos de
carbono.1​Se encuentran presentes en los lípidos, raramente libres, y
casi siempre esterificando al glicerol (eventualmente a otros alcoholes).
Son generalmente de cadena lineal y tienen un número par de átomos
de carbono.2​La razón de esto es que en el metabolismo de los
eucariotas, las cadenas de ácido graso se sintetizan y se degradan
mediante la adición o eliminación de unidades de acetato.3​Hay
excepciones, ya que se encuentran ácidos grasos de número impar de
átomos de carbono en la leche y grasa de los rumiantes, procedentes
del metabolismo bacteriano del rúmen, y también en algunos lípidos
vegetales, que no se utilizan comúnmente para la obtención de aceites.
DE LOS ÁCIDOS GRASOS SATURADOS CABE DESTACAR QUE SE
DIFERENCIAN DE LOS INSATURADOS EN QUE TODOS LOS ENLACES
ENTRE DOS ÁTOMOS DE CARBONO SON SENCILLOS, MIENTRAS QUE
EN LOS ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS APARECEN DOBLES ENLACES
IENEN LA CADENA HIDROCARBONADA REPLETA DE
HIDRÓGENOS, POR LO QUE TODOS LOS ENLACES ENTRE
SUS ÁTOMOS DE CARBONO SON SIMPLES, SIN NINGÚN
DOBLE ENLACE, LO QUE SE TRADUCE EN UNA
ESTRUCTURA RECTILÍNEA DE LA MOLÉCULA. LOS ÁCIDOS
GRASOS SATURADOS SON MÁS COMUNES EN LOS
ANIMALES. TIENEN UN PUNTO DE FUSIÓN MÁS ELEVADO
QUE SUS HOMÓLOGOS INSATURADOS POR LO QUE SON
SÓLIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE.
 EN QUE GRASAS O ACEITES VEGETALES

Algunos aceites vegetales, como el aceite de palma, el

aceite de coco y el aceite de palmiche, también contienen
grasas saturadas. Estas grasas son sólidas a temperatura
ambiente. Una dieta alta en grasa saturada incrementa la
acumulación de colesterol en las arterias (vasos
sanguíneos). se encuentran entre ellos
ACIDO LAÚRICO
El ácido láurico (denominado también ácido dodecanoico) es un
ácido graso saturado de cadena de doce átomos de carbono
(fórmula C12H24O2) con un ligero olor a jabón. Se encuentra en
las semillas de diferentes tipos de palmeras.2​Se encuentra
relativamente abundante en el aceite de semillas de palma y de
coco y se cree que posee propiedades antimicrobianas. Entre los
mecanismos que pueden justificar tal propiedad se cita que tras
su consumo se metaboliza láurico transformándolo en
monolaurina, (monoglicérido) que tiene propiedades frente a los
virus cubiertos de lípidos tales como el VIH, herpes, influenza,
sarampión, bacterias gram-negativas y protozoos tales como
Giardia lamblia.4​5​6​7​Se encuentra en cierta proporción en la
leche humana (6.2% de la grasa total), la leche de vaca (2.9%), así
como la leche de cabra
 Mirístico
El ácido mirístico es un ácido graso con fórmula
química C14H28O2
También llamado ácido tetradecanoico, es un ácido
graso común saturado, con la fórmula molecular
CH3(CH2)12COOH.
Un miristato es la sal o éster del ácido mirístico.
Recibió su nombre por la nuez moscada (Myristica
fragrans); y su manteca tiene 75 % trimiristina, un
triglicérido compuesto por tres moléculas de ácido
mirístico. Además de la nuez moscada, este ácido se
encuentra en el aceite de palma, manteca y
espermaceti y en fracciones cristalizadas de grasa de
ballena.
Acido palmítico:
El ácido palmítico, ácido hexadecanoico o palmitato, es
un ácido graso saturado de cadena media, formado por
16 átomos de carbono. Es un sólido blanco que se licúa
a unos 63,1 °C. Su fórmula química es
CH3(CH2)14COOH.
El ácido palmítico es el principal ácido graso saturado
presente en el cuerpo del ser humano, así como en su
dieta, constituyendo aproximadamente un 60 % de la
misma. Es el más abundante en las carnes (detrás del
ácido oleico, que es monoinsaturado), grasas lácteas
(mantequilla, queso y nata) y en los aceites vegetales
como el aceite de palma (44% de su grasa total), el
aceite de coco y el aceite de oliva (8 a 20% de su grasa
total
 ACIDOS GRASOS INSATURADOS
Los ácidos grasos insaturados son ácidos carboxílicos de cadena larga con uno o varios dobles enlaces
entre sus átomos de carbono. Los ácidos grasos son componentes de lípidos de reserva y lípidos de
membrana. Generalmente los ácidos grasos naturales son de cadena lineal y poseen un número par de
átomos de carbono (C16, C18, etc.). Si son saturados no llevan ningún doble enlace en su cadena
carbonada. En cambio, los ácidos grasos insaturados poseen dobles enlaces C=C y pueden tener una o
más insaturaciones. Los dobles enlaces están generalmente separados por un grupo metileno (-CH2-),
por lo que no son conjugados. Se encuentran en general en la configuración cis, o sea, los átomos de C
contiguos están orientados hacia el mismo lado y generan con ello una doblez en la cadena del
hidrocarburo. La posición de la insaturación (doble enlace) se indica a veces con la letra griega omega
y un número: omega-3, omega-5, omega-6. El número designa en qué enlace se encuentra la
insaturación, contando desde el final de la cadena (omega es la última letra del alfabeto griego y por lo
tanto indica que hay que empezar a contar desde el final).
 ACIDO OLEICO
El ácido oleico es un ácido graso monoinsaturado de la familia
de los ácidos grasos omega 9. Está presente principalmente
en los aceites de origen vegetal como el aceite de oliva, el de
aguacate, el de cartamo, o el de canola. El ácido oleico es un
ácido graso monoinsaturado de la serie omega 9 típico de los
aceites vegetales como el aceite de oliva, cártamo, aguacate,
etc. Ejerce una acción beneficiosa en los vasos sanguíneos
reduciendo el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares.

Su fórmula química molecular es C18H34O2 (o bien,

desarrollada, CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH).2​Su nombre
IUPAC es ácido cis-9-octadecenoico, y su nombre de
taquigrafía de lípido es 18:1 cis-9 (también existe el isómero
trans-9, el ácido elaídico). La forma saturada de este ácido es
el ácido esteárico
 ACIDO LINOLEICO:
El ácido linoléico es un ácido graso poliinsaturado con
múltiples utilidades y funciones. Una de las formulaciones
más efectivas y contrastadas de este ácido es la creación de
productos de limpieza, artículos químicos, componentes
farmacéuticos, entre muchos otros.
Este ácido tan sólo se encuentra en determinados vegetales,
tales como la soja, el girasol, la calabaza, el maíz o también
en el algodón. Responde a la formula C18H32O2, que
corresponde al ácido mono carboxílico de cadena lineal con
18 átomos de carbono y un dos dobles enlaces “cis”, en
posición 9 y 12. Tiene un contenido de ácido linoléico que
oscila entre un 45- 70%
 LINOLÉNICO OMEGA-3

El ácido linolénico es un ácido graso,

poliinsaturado, omega-3 (el isómero α) u
omega 6 (el isómero γ), formado por una
cadena de 18 carbonos con 3 dobles enlaces
(para el isómero α están en las posiciones 9,
12 y 15). Dado el elevado número de
insaturaciones que presenta, se trata de un
ácido graso insaturado fácilmente oxidable.
Para la comercialización de aceites ricos en
este ácido graso se suelen añadir
antioxidantes, como vitamina E,
polifenoles,... Su fórmula química es:
C18H30O2.
 ARAQUIDÓNICO
El ácido araquidónico o ácido
eicosatetraenoico (IUPAC: Ácido
(5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenoico,
a menudo abreviado AA) es un ácido graso
poliinsaturado de la serie omega-6, formado
por una cadena de 20 carbonos con cuatro
dobles enlaces cis en las posiciones 5, 8, 11
y 14, por esto es el ácido 20:4(5,8,11,14).
CH3–(CH2)4–CH=CH–CH2–CH=CH–
CH2–CH=CH–CH2–CH=CH–(CH2)3–
COOH
LOS ÁCIDOS GRASOS OMEGA-3
son un tipo de grasa poliinsaturada.
Necesitamos estas grasas para
fortalecer las neuronas y para otras
funciones importantes. Estos ácidos
ayudan a mantener el corazón sano y
protegido contra un accidente
cerebrovascular. ¿Qué pasa si hay
déficit? Los síntomas más evidentes
que produce la deficiencia de ácidos
grasos omega 3 incluyen alteraciones
en la piel con erupciones secas y
escamosas, retraso en el crecimiento
de los bebés y niños, mayor riesgo a
infecciones y mala cicatrización de
heridas.
LOS ÁCIDOS GRASOS OMEGA-6
se encuentran en todas partes del cuerpo.
Ayudan con la función de todas las células.
Pero demasiados ácidos grasos omega-6
pueden cambiar la forma en que reaccionan
las células y tener efectos nocivos en las
células del corazón y los vasos sanguíneos.
Cuando se consumen con moderación y en
lugar de las grasas saturadas, los ácidos
grasos omega-6 pueden ser buenos para el
corazón y parecen brindar protección contra
las enfermedades cardíacas.
EL OMEGA 9

reduce los niveles de colesterol y fortalece el

sistema inmunológico. También se conocen como
ácidos oleicos o grasas mono-insaturadas.
Mientras tanto se ha demostrado que los ácidos
grasos omega 9, pueden contribuir a disminuir el
riesgo de enfermedades cardiovasculares y
accidentes cerebro-vasculares. El omega 9 reduce
los niveles de colesterol y fortalece el sistema
inmunológico. También se conocen como ácidos
oleicos o grasas mono-insaturadas. Mientras
tanto se ha demostrado que los ácidos grasos
omega 9, pueden contribuir a disminuir el riesgo
de enfermedades cardiovasculares y accidentes
cerebro-vasculares.
DERIVADOS DE ACIDOS ÉSTERES Y AMIDAS MEDICINALES
 BENEFICIOS, EFECTOS ADVERSOS:
Ac. Acetilsalicílico
La terapia con ácido acetilsalicílico (aspirin) es muy útil para personas
con EAC o con antecedentes de accidente cerebrovascular. Si usted ha
sido diagnosticado con EAC, su proveedor de atención médica puede
recomendarle tomar una dosis diaria (de 75 a 162 mg) de este
medicamento. Se recomienda una dosis diaria de 81 mg para personas
que han tenido una intervención coronaria percutánea (angioplastía).
Con frecuencia se receta con otro medicamento antiplaquetario. El
ácido acetilsalicílico (aspirin) puede reducir el riesgo de tener un ataque
cardíaco y un accidente cerebrovascular isquémico. Sin embargo,
utilizar este medicamento por mucho tiempo puede elevar el riesgo de
sangrado estomacal. Además de ser analgésico, antipirético y
antiinflamatorio, el ácido acetilsalicílico también posee un efecto
inhibidor de la agregación plaquetaria. Las plaquetas son unos
elementos de nuestra sangre que tienden a unirse formando coágulos o
trombos que pueden taponar posibles rupturas de nuestros vasos
sanguíneos..
SALICILATO DE METILO
Salicilato metilo: analgésica, antiinflamatoria, antipirética y revulsiva, utilizándose tópicamente en cremas, lociones, o linimentos
como irritante cutáneo en preparaciones rubefacientes. El salicilato de metilo (aceite de gaulteria) es un químico con olor a gaulteria.
Se encuentra en muchos productos de venta libre, incluso cremas para los dolores musculares. Está relacionado con el ácido
acetilsalicílico (aspirin).
efectos adversos salicilato de metilo
Los síntomas incluyen mareo, tinnitus, sudoración, sordera, náuseas y vómitos, dolor de cabeza y confusión, puede ser controlado
reduciendo la dosis. Asimismo, debido al contenido en mentol, la ingestión de este medicamento puede producir dolor abdominal
grave, nauseas, vómitos, vértigo, ataxia, somnolencia, y coma.
 SALICILATO DE FENILO
alivio de dolores articulares, reumáticos, artríticos
y musculares. ndicación(es) de peligro H315
Provoca irritación cutánea. H317 Puede provocar
una reacción alérgica en la piel. H319 Provoca
irritación ocular grave. H411 Tóxico para los
organismos acuáticos, con efectos nocivos
duraderos.
LIDOCAÍNA
La lidocaína viscosa, es un anestésico local, usado
para tratar el dolor de una boca o garganta adolorida
o irritada a menudo asociada con la quimioterapia
para el cáncer y ciertos procedimientos médicos. Las
principales reacciones adversas pueden clasificarse
en: Neurológicas: vértigo, euforia, disartria,
nerviosismo, parestesias, temblor, visión borrosa,
tinnitus, nistagmo, ataxia, confusión mental,
depresión respiratoria y, a grandes dosis,
convulsiones. Digestivas: náuseas, vómitos.
PROCAÍNA
La procaína es un medicamento que pertenece
al grupo de los anestésicos locales de tipo
éster y está indicado en anestesia local por
infiltración (dolor asociado a heridas, cirugía
menor, quemaduras, abrasiones) y anestesia
por bloqueo nervioso periférico (consistente
en inyectar el anestésico sobre los nervios
Mareos, desvanecimientos o desmayos. Dolor
de cabeza, rigidez en el cuello o dolor de
espalda. Nerviosismo, inquietud, ansiedad,
somnolencia, visión borrosa. Tintineo en los
oídos, temblores, tics musculares.
ACETAMINOFEN,
El acetaminofén es un medicamento común para aliviar el
dolor ligero o moderado de dolores de cabeza, dolores
musculares, períodos menstruales, resfriados y gargantas
irritadas, dolores de muelas, dolores de espalda y para
reducir la fiebre. Si experimenta algunos de los
siguientes síntomas, deje de tomar acetaminofeno
y llame a su médico inmediatamente o busque
tratamiento médico de emergencia:
piel enrojecida, descamada o con ampollas.
sarpullido.
urticaria.
picazón
 IBUPROFENO
El ibuprofeno de venta libre se utiliza para reducir la
fiebre y aliviar los dolores menores por de cefalea,
dolor muscular, artritis, periodos menstruales,
resfriado común, dolor de muelas y dolor de espalda.
El ibuprofeno pertenece a una clase de medicamentos
llamados AINE. El ibuprofeno puede provocar efectos
secundarios. Informe a su médico si cualquiera de
estos síntomas es grave o no desaparece:
estreñimiento.
diarrea.
gases o distensión abdominal,
mareos.
nerviosismo.
zumbido en los oídos
 Naproxeno
El naproxeno de venta libre se usa para reducir la fiebre y aliviar los
dolores leves por cefaleas, dolores musculares, artritis, periodos
menstruales, resfriado común; dolor de muelas y dolor de espalda.
El naproxeno pertenece a una clase de medicamentos llamados
AINE. El naproxeno puede ocasionar efectos secundarios. Informe a
su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
estreñimiento.
gases.
sed excesiva.
dolor de cabeza.
mareos.
aturdimiento.
somnolencia.
dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido.
CONCLUSION
los acidos carboxilicos son compuestos base de una gran variedad de derivados, entre los cuales se encuentran a los ésteres, amidas, cloruros de acilo y anhídridos de ácido. Están presentes también en algunos alimentos saturados e insaturados, como por ejemplo la mantequilla o la leche.Los ácidoscarboxílicos son compuestos de gran importancia para el hombre, ya que, además de estar presentes en los alimentos que contienen las proteínas desdobladas por el cuerpo humano
para aprovechar su energía, están presentes en procesos fundamentales del organismo, como lo es, por ejemplo, el ciclo de Krebs, esto se debe a que los ácidos carboxílicos forman parte de todos los ácidos participantes en esteproceso, como por ejemplo el ácido fumárico; además de ser parte de algunas moléculas importantes para el organismo, tales como los aminoácidos, los cuales son participantes en la síntesis de proteínas del cuerpo.