Toxicología Mecanistica EXPOSICION

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TOXICOLOGA MECANISTICA

INTEGRANTES: Carmen Ibeth Montaez Aguilar Luis Francisco Virgen Campos

DEFINICIN
Estudia

los mecanismos de accin celulares, bioqumicos, moleculares por lo cual los toxones van a producir el efecto.

IMPORTANCIA EN EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS


DE ACCIN

1.

Proponer un tratamiento adecuado en casos de intoxicacin.

2. Estudiar el desarrollo y uso de un antdoto. 3. Aplicar pruebas diagnsticas. 4. Comprender las alteraciones producidas a nivel bioqumico, celular y molecular.

MECANISMOS CELULARES Interferencia en las funciones generales de la clula.

ACCIN ANESTSICA:
El

ter, el ciclopropano. en las

El

efecto por acumulacin membranas de las clulas.

Afectado

el trasporte de oxigeno y de nutrientes (glucosa).

ENERVANTES INHALADOS:
Cloroetano,

usado como anestsico local en ciruga menor, y solventes industriales. del SNC. diccin, neurotoxicidad,

Depresores

Causando

hepatotoxicidad.

INTERFERENCIA EN LA NEUROTRANSMISIN

INTERFERENCIA DE NT
Curare:

bloqueador de los receptores colinrgicos bloqueador de los receptores en las terminales nerviosas parasimpticas Interfiere en la trasmisin de impulsos nerviosos en las sinapsis

Atropina:

Nicotina:

BOTULISMO Clostridium botulinum


Causado

por la ingestin de alimentos contaminados por los microorganismos causada por neurotoxina botulnica.

Interfiere

en la liberacin de la acetilcolina en las terminales nerviosas, produciendo sntomas de parlisis.

MECANISMOS BIOQUMICOS

INTERFERENCIA CON EL FUNCIONAMIENTO DE


SISTEMAS ENZIMTICOS

SUSTRATO

E N Z I M A

los

xenobiticos y/o sus metabolitos pueden inhibir ciertas enzimas en su sitio de accin, bien sea de manera reversible o no reversible.

EJEMPLOS DE PRODUCTOS QUMICOS CUYO


MECANISMO ES LA INHIBICIN ENZIMTICA Y TIPO DE DAO QUE PRODUCEN:

PRODUCTO QUMICO
CNH, SH2, CO Organofosforados Carbamatos Plomo Arsnico

ENZIMA INHIBIDA
Citocromo oxidasa
Acetilcolinesterasa Hemosintetasa ALA-deshidrogenasa Piruvato deshidrogenasa

FUNCIN ALTERADA
Respiracin celular Transmisin sinptica colinrgica Sntesis hemtica

Catabolismo oxidativo

INHIBICIN IRREVERSIBLE
DE ENZIMAS

Un

Xenobtico (Xb) compite por el sitio de accin de la enzima convirtindose en un inhibidor de la reaccin que esta produce, puesto que el sustrato no puede unirse a ella.

Ach Ach

AchE
Ach Ach Ach Ach

AchE
Ach

AchE

La Ach presente en el espacio sinptico es hidrolizada por la AchE que la convierte en Colina y Acetato para que no se produzca un incremento en la actividad.

Ach

OP Ach Ach OP Ach OP

OP

Ach

AchE
OP OP

Ach

AchE

La Ach esta presente en el espacio sinptico, pero adems estn los Organofosforados que son igual de afines al sitio de accin de la enzima y por tanto INHIBEN la unin de la AchE+AchCol + Ac hay un [ Ach].

INHIBICIN REVERSIBLE DE ENZIMAS


Las

enzimas pierden el sitio de unin para formar el metabolito Necesario para la funcin correcta.
Se

forma un ANTIMETABOLITO que es el que va a causar el efecto txico.

Ejemplo: metotrexato que es usado como citostatico para Tx de tumores malignos

Sistema enzimtico esencial para la sntesis de aminocidos

METOTREXATO

INHIBICIN DE LA FOTOSNTESIS EN LAS PLANTAS:

Herbicidas como el Monurn (CMU) interfieren en los primeros pasos, es decir cuando cloroplasto y energa solar y con liberacin de O2 separan H a partir de H2O.

Monurn

Bipiridilo

MECANISMOS MOLECULARES

INTERFERENCIA CON LOS CIDOS NUCLEICOS


Se forman puentes entre las cadenas por frmacos. -Se ramifica en una cadena y la rompe. Ejemplos: actinomicina (antibiotico), poliacrimida.

-Accin bacteriosttica: para la divisin de la bacteria. -Accin citosttica: Para la divisin celular.

Frmacos citostticos: Agentes alquilantes de los grupos NH2, -OH de los nucletidos. Se producen enlaces covalentes

INTERFERENCIA EN LA SNTESIS DE
PROTENAS Y CIDOS NUCLEICOS

Tetraciclina, cloranfenicol y lincomicina son agentes bacteriostatica que causan una interferencia ante la produccin del material gentico en sus bases: protenas y Ac. Nucleicos

BIBLIOGRAFA

Caseret y Doull. Fundamentos de toxicologa Ed. Mc Graw Hill paginas 8 y 9

Lehmann y Simonis Introduccion a la toxicologa general. Paginas 116- 122, 129- 132, 132 138

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