Cours Chimie Min - Rale

UNIVERSITE MOHAMMED V – AGDAL
FACULTE DES SCIENCES - DEPARTEMENT DE CHIMIE
FILIERE: Sciences de la Matière Chimie (SMC3)

MODULE: Chimie Minérale I
Cristallochimie I
Pr. N. EL Jouhari
Année universitaire 2010-2011

Sommaire
Chapitre I: Etat solide cristallin

I-1- Classification des solides cristallins
I-2- Propriétés physiques
I-3- Nature des cristaux et classification périodique
I-4- Notions de cristallographie
Chapitre II: Cristaux métalliques

II-1- La liaison métallique
II-2- Propriétés physiques des métaux
II-3- Structures métalliques
II-3-1- Assemblages compacts
II-3-2- Structures cubique à faces centrées (CFC) et hexagonale compacte
II-3-3- Assemblage semi compact: Structure cubique centrée (CC)
II-4- Insertion dans les réseaux
II-4-1- Condition d’insertion dans une structure CFC
II-4-2- Condition d’insertion dans une structure HC
Chapitre III: Cristaux ioniques

III-1- La liaison ionique
III-2- Stéréochimie de quelques structures de type MX
III-2-1- Structure type chlorure de césium CsCl
III-2-2- Structure type chlorure de sodium NaCl
III-2-3- Structure type ZnS blende
III-2-4- Structure type NiAs
III-2-5- Structure type ZnS wurtzite
III-3- Stéréochimie de quelques structures de type MX2
III-3-1- Structure type fluorine CaF2 et anti fluorine K2O
III-3-2- Structure type rutile TiO2
III-3-3- Structure type cristobalite SiO2
III-4- Rayons ioniques et structures
III-5- Détermination de l’énergie réticulaire des cristaux ioniques
III-5-1- Détermination par la méthode électrostatique
III-5-2- Détermination par la méthode thermodynamique
Chapitre IV: Cristaux covalents et cristaux moléculaires

IV-1- Les cristaux covalents
IV-1-1- Exemples de structures unidimensionnelles
IV-1-2- Exemple de structure bidimensionnelle:le graphite
IV-1-3- Exemple de structure tridimensionnelle: le diamant
IV-2- Les cristaux moléculaires
IV-2-1- Exemples de cristaux moléculaires à liaisons de Van der Waals
IV-2-2- Exemples de cristaux moléculaires à liaisons hydrogène
IV-3- Les liaisons intermoléculaires dans les cristaux covalents et dans les
cristaux moléculaires
IV-3-1- Les liaisons de Van der Waals
IV-3-2- La liaison hydrogène
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Chapitre I
L’ETAT SOLIDE CRISTALLIN
La matière peut exister sous trois états : L’état gazeux, l’état liquide et
l’état solide. La forme sous la quelle se trouve la matière est déterminée par les
interactions entre ses particules constitutives (atomes, molécules ou ions).
Les liquides et les gaz sont des fluides, déformables sous l’action de
forces très faibles, ils prennent la forme du récipient qui les contient.
Les solides ont une forme propre, leur déformation exige des forces
importantes. Les solides peuvent exister sous deux états différents :
- l’état désordonné caractérisé par une structure non ordonnée c’est le cas
des systèmes amorphes, par exemple les verres.
- l’état ordonné caractérisé par une structure ordonnée correspond aux
solides cristallins.
Un cristal est constitué d’un assemblage périodique de particules. Il peut
être décrit par translation suivant les trois directions de référence d’une entité de
base qu’on appelle la maille. La description du cristal nécessite la connaissance
du réseau et celle du motif.
I-1-Classification des solides cristallins
Il existe deux types de solides cristallisés: les cristaux moléculaires et les
cristaux macromoléculaires
Les cristaux moléculaires sont formés par des empilements réguliers de
molécules; c’est le cas par exemple du diode I2, du dioxyde de carbone CO2, de
l’eau H2O…..
Dans les cristaux macromoléculaires, la notion de molécule en tant
qu’entité chimique indépendante est remplacée par le cristal qui constitue ainsi
une molécule.
On classe parmi les cristaux macromoléculaires:
- les cristaux métalliques (Na, Fe, Cu …).
- les cristaux ioniques (NaCl, CsCl, CaF2 …).
- les cristaux covalents (carbone à l’état graphite et diamant, Si, Ge …).
I-2-Propriétés physiques
Les propriétés physiques sont différentes suivant la nature des cristaux.
a- Température de fusion
Les cristaux moléculaires ont des températures de fusion basses, en
général inférieures à 0°C. Les cristaux métalliques présentent une gamme assez
étendue de températures de fusion. Par contre les cristaux ioniques et les
cristaux covalents ont des températures de fusion très élevées.
Pr. N. EL JOUHARI
UNIVERSITE MOHAMMED V–AGDAL, FACULTE DES SCIENCES, DEPARTEMENT DE CHIMIE
Filière SMC3, MODULE: CHIMIE MINERALE I, ELEMENT: Cristallochimie I.
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Tableau I-1-Températures de fusion de quelques solides cristallins (en °C)
Solides Solides Solides Solides

moléculaires métalliques ioniques covalents
He -272.2 Na 97.8 NaCl 801 C (diamant) < 3550
Cl2 -101 Zn 419.6 CaO 2580 C (graphite) 3670 (sublimation)
CO 2 -56.6 Cu 1083 CuCl2 620 Si 1410
H2O 0 Fe 1535 ZnS 1020 SiO2 (quartz) 1610
b- conductibilité électrique
Les cristaux métalliques sont de bons conducteurs de l’électricité.
Les cristaux ioniques et moléculaires sont des isolants, bien que à l’état
fondu les composés ioniques sont des conducteurs.
Les cristaux covalents peuvent être des isolants (diamant), des semi-
conducteurs (Si, Ge) ou des conducteurs unidirectionnels (graphite).
c- Propriétés optiques
Les métaux ont un pouvoir réflecteur élevé. Les autres composés sont, en
général, transparents.
I-3- Nature des cristaux et classification périodique
Parmi les non-métaux C, Si, Ge, P, As, Sb, Se, Te conduisent à des
cristaux covalents. Les autres corps simples (H2, dihalogènes, gaz rares…)
cristallisent sous forme de cristaux moléculaires.
Pour les corps composés, si la différence d’électronégativité entre les
éléments est importante, il y aura formation de cristaux ioniques. Par contre si la
différence d’électronégativité est faible, les cristaux seront covalents ou
moléculaires.
Tableau I-2- Type des cristaux des non métaux
H He
m
B C N O F Ne
M M m m m m
Si P S Cl A
M m, M m, M m m
Ge As Se Br Kr
M m, M m, M m m
m: cristaux moléculaires
M: cristaux macromoléculaires Sb Te I Xe
m, M M m m
Tableau I-3- Types cristallins de quelques composés

NaCl ionique AlCl3 (M) SiCl4 (m) CCl4 (m)
H2O (m) Li2O ionique CO2 (m) SO2 (m) SiO2 (M)
Pr. N. EL JOUHARI
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I-4- Notions de cristallographie
Un solide cristallin est constitué par un grand nombre de particules (ions,
atomes, molécules) situés en des points précis de l’espace.
a- Définitions
* Le réseau cristallin
Un réseau périodique est constitué par un ensemble de motifs identiques

disposés de façon périodique dans une direction (réseau monodimensionnel) un
plan (réseau bidimensionnel) ou un espace (tridimensionnel).
Un réseau cristallin est constitué par un arrangement triplement
périodique de particules dans trois directions de l’espace.
Exemples de réseaux
a
* * * * * * * *
Réseau monodimensionnel
♦ ♣ ♦ ♣ ♦ ♣
♣ ♦ ♣ ♦ ♣ ♦
♦ ♣ ♦ ♣ ♦ ♣
b
♣ ♦ ♣ ♦ ♣ ♦
♦ ♣ a♦ ♣ ♦ ♣ Réseau tridimensionnel
Réseau bidimensionnel cristal de NaCl
* Les nœuds d’un réseau
Les points du réseau où se trouvent les particules sont appelés nœuds du

réseau. Ils se déduisent les uns des autres par une translation de vecteur: u a + v
b + w c, avec u, v, w des entiers et a, b, c, des vecteurs non coplanaires choisis
de façon à avoir le plus petit module.
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* La maille cristalline
On appelle maille la structure géométrique la plus simple qui par

translation dans les trois directions de l’espace, permet de générer le réseau
cristallin dans son ensemble.
La maille est généralement un parallélépipède, définie par les trois
longueurs a, b, c et par les trois angles α, β, γ. a, b et c constituent les
paramètres de la maille.
Figure I-1 : Schéma d’une maille cristalline
Une maille est dite simple si elle contient un seul nœud.

Une maille est dite multiple si elle contient plusieurs nœuds.
La plus petite maille cristalline permettant de décrire tout le cristal est
appelée maille élémentaire.
* Le motif ou groupement formulaire
Le motif est l’entité chimique de base constituant le cristal: c’est l’atome,

la molécule ou les groupements ioniques occupant les nœuds du réseau
cristallin.
* La coordinence
La coordinence ou nombre de coordination d’une particule donnée
représente le nombre de particules les plus proches environnant cette particule.
* Les sites cristallographiques
Les sites cristallographiques correspondent à des vides interstitiels entre
les atomes. Les plus fréquents sont les sites tétraédriques délimités par 4 atomes
et les sites octaédriques délimités par 6 atomes.
Site
tétraédrique Site
octaédrique
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* La multiplicité
La multiplicité m, n ou z d’une maille cristalline représente le nombre de

motifs (ou groupements formulaires) appartenant à cette maille.
* La compacité
La compacité représente le rapport du volume occupé par les n particules
appartenant à la maille au volume total de la maille. Si on assimile les particules
à des sphères de même rayon r la compacité C peut être calculée par la relation:
C = z 4/3 π r3 avec vmaille = a ( b ^ c )
vmaille
On utilise aussi le taux de compacité défini par: τ = 100C
* La Masse volumique ρ et la densité d d’un solide
ρ = masse du solide (en g/cm3)

Son volume
Si on se réfère à une maille: ρ = masse de la maille

volume de la maille
masse de la maille = z x masse du motif = z x Masse molaire du motif /N
D’où ρ = z Mmotif
N vmaille
z = nombre de motifs par maille

M motif = masse molaire du motif
N = nombre d’Avogadro
vmaille = volume de la maille
d = masse d’un certain volume du solide (sans unités)

masse du même volume d’eau
Pour les solides: ρ (en g/cm3) = d (sans unités)

La densité d est une donnée important dans l’étude des structures
cristallines. d est calculée à partir des résultats de l’analyse par diffraction RX.
d peut également être mesurée expérimentalement. La comparaison des 2
valeurs permet de confirmer la structure obtenue.
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* L’allotropie
Un corps cristallin peut se présenter sous une, deux ou plusieurs formes
correspondant à des arrangements différents des atomes molécules ou ions dans
la maille. Ces différentes formes cristallines sont dites variétés allotropiques.
C’est le cas par exemple pour le diamant et le graphite qui sont deux formes ou
variétés allotropiques du carbone. Le phénomène d’allotropie correspond à un
changement de structure cristalline sous l’effet de la température.
* Les systèmes cristallins

La description d’un cristal se fait en utilisant un système de trois axes de
coordonnées caractérisé par les longueurs a, b, c des vecteurs directeurs des axes
et par les angles α,β, γ que font ces axes entre eux. Ces axes décrivent les arêtes
de la maille. L’origine des axes est prise sur un nœud du réseau.
Selon la symétrie de la maille cristalline Il existe sept systèmes cristallins
de base définis par:
Tableau IV- Les 7 systèmes cristallins
Système Longueurs des vecteurs Angles entre les axes

directeurs des axes
Cubique a=b=c α=β= γ=90°
Quadratique ou a=b≠c α=β= γ=90°
tétragonal
Orthorhombique a≠b≠c α=β= γ=90°
Monoclinique a≠b≠c α= γ=90° β≠90°
Triclinique a≠b≠c α≠β≠γ≠90°
Hexagonal a=b≠c α=β= 90° γ=120°
Rhomboédrique a=b=c α=β= γ≠90°
Plusieurs types de mailles élémentaires peuvent correspondre à un même

système cristallin. Le système cubique par exemple, donne naissance à trois
réseaux: cubique simple, cubique centré et cubique à faces centrées.
Selon le mode de réseau, les 7 systèmes cristallins précédents donnent
naissance à 14 réseaux de Bravais.
Pr. N. EL JOUHARI
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Figure I-2 : Les 14 réseaux de Bravais
Pr. N. EL JOUHARI
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* Les coordonnées réduites
Soient a, b et c les vecteurs de base de la maille élémentaire décrivant un

réseau cristallin.
Soient (XYZ) les coordonnées géométriques des nœuds du réseau.
Le réseau cristallin étant périodique dans les trois directions de référence,
les positions de tous les atomes de la maille de coordonnées géométriques
(XYZ) sont représentées par les coordonnées réduites (x y z) tels que: 0≤x< < 1;
0≤y<< 1 et 0≤z<< 1.
Les positions correspondant à x=1; y=1 et/ou z=1 se déduisent des
premières par les translations du réseau.
Exemple: cas d’une maile simple
Figure I-3: Nœuds équivalents d’une maille simple
Les coordonnées géométriques des atomes occupant les 8 sommets d’une

maille simple sont: (X Y Z) = (000) (100) (010) (001) (110) (101) (011) (111)
Les 8 sommets sont équivalents car ils se déduisent les uns des autres par
des translations de a selon x, b selon y et/ou c selon z: les positions
correspondantes sont représentées par les coordonnées (000) du noeud origine
des axes de référence.
* Rangée
Dans un réseau bidimensionnel, une rangée [u v] est une droite qui passe
par l’origine et le nœud de coordonnées (u v). Les indices u, v sont premiers
entre eux.
Exemple:
La rangée [1 2] est la droite qui passe par l’origine et le nœud (1 2).
Pr. N. EL JOUHARI
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* * * * * * * y
* * * * * * *
* * * * * * *
* * * * * * * [1 2]
Par chaque nœud du réseau passe une droite parallèle à la rangée [1 2].
* * * * * * * y
* * * * * * *
* * * * * * *
* * * * * * * [1 2]
x
L’ensemble de toutes ces droites parallèles et équidistantes constitue la
famille de rangées [1 2].
Le réseau peut donc être décomposé en un faixeau de rangées parallèles et
régulièrement disposées.
* * * * * * * * * * *
* * * * * * * * * * *
* * * * * * * * * * *
* * * * * * * * * * *
Famille [1 1] Famille [0 1]
Figure I-4: Deux autres familles de rangées du même réseau
Pr. N. EL JOUHARI
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De la même façon, dans un réseau tridimensionnel, en particulier un
réseau cristallin, on appelle rangée [u v w] toute droite passant par l’origine et le
nœud de coordonnées (u v w). Les indices u, v, w sont premiers entre eux.
Par chaque nœud du réseau cristallin passe une droite parallèle à la rangée
définie. Le réseau cristallin peut donc être décomposé en un faixeau de rangées
parallèles et régulièrement disposées.
Il y a un très grand nombre de façons de regrouper les nœuds du réseau
cristallin en rangées.
* Plans réticulaires
Les nœuds d’un réseau peuvent être repartis sur des plans appelés plans
réticulaires.
Par suite de la périodicité du réseau, il existe une infinité de plans
identiques parallèles et équidistants. Ces plans constituent une famille de plans
réticulaires.
Un plan réticulaire est désigné par les indices de Miller (h k l). h, k et l
sont des entiers positifs, négatifs ou nuls.
Les indices de Miller (h k l) sont tels que le plan correspondant coupe les
arêtes: a en a/h, b en b/k et c en c/l.
Le nième plan de la famille de plans réticulaires (h k l) coupe les axes ox,
oy et oz dirigés par les vecteurs a, b et c respectivement comme suit: ox en na/h,
oy en nb/k et oz en nc/l.
La distance qui sépare deux plans successifs d’une même famille de plans
réticulaires (h k l) est appelée distance interréticulaire et notée dhkl.
Il y a un très grand nombre de façons de regrouper les nœuds du réseau
cristallin en plans réticulaires.
Exemple
Représenter les trois premiers plans de la famille de plans réticulaires

(1 3 2) dans un réseau caractérisé par une maille élémentaire orthorombique
(a≠b≠c et α=β=γ=90°).
Pour représenter un plan nous avons besoin de 3 points:
Le plan réticulaire (1 3 2) d’ordre 1 coupe: l’axe ox en a/1, l’axe oy en
b/3, l’axe oz en c/2.
Le plan réticulaire (1 3 2) d’ordre 2 coupe: l’axe ox en 2a/1, l’axe oy en
2b/3 et l’axe oz en 2c/2.
Le plan réticulaire (1 3 2) d’ordre 3 coupe: l’axe ox en 3a/1, l’axe oy en
3b/3, l’axe oz en 3c/2.
Ainsi:
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Maille orthorhombique
b
y
a
Figure I-5: Les trois premiers plans de la famille (1 3 2)
*Détermination des structures cristallines par diffraction RX

L’étude expérimentale de la structure des cristaux est basée sur la
diffraction des rayons X par les particules du réseau cristallin. Lorsqu’un faixeau
de rayons X monochromatique (0.5Ǻ ≤ λ ≤ 2.5Ǻ) est dirigé sur un cristal, on
observe dans certaines directions un phénomène de diffraction.
Soit une famille de plans réticulaires (hkl):
dhkl
dhkl
Lorsqu’un faixeau de rayons X, tombe sur les deux plans parallèles

d’atomes P1 et P2, séparés par une distance dhkl, la différence de marche δ entre
les rayons diffusés par deux atomes successifs est:
δ = CB + BD = dhkl sinθ + dhkl sinθ = 2 dhkl sinθ
* Condition de diffraction
Il se produit des interférences constructives (maximum d’intensité
diffractée) lorsque les deux rayons sont en phase cad δ = n λ. Ce qui conduit à la
relation de Bragg: 2dhkl sinθ = n λ
θ est l’angle d’incidence et donc de diffraction.
n est un entier positif qui représente l’ordre de la diffraction. Dans la pratique les
études de diffractions se limitent à l’ordre 1.
Pr. N. EL JOUHARI
12
La mesure de l’intensité diffractée, en fonction de l’angle d’incidence θ
apporte de précieux renseignement sur la structure cristalline de la matière. En
effet le diagramme de diffraction RX présente un pic de diffraction chaque fois
que la relation de Bragg et vérifiée. Ce qui permet de déterminer les distances
dhkl pour tous les plans réticulaires (hkl) du cristal
Les distances réticulaires et les intensités des raies de diffraction déduites
du diagramme de diffraction RX permettent d’identifier et de localiser les
atomes dans l’espace.
Pour la symétrie cubique le paramètre de la maille est calculé par la
relation:
1 = h2 + k2 + l2
(dhk) 2 a2
(200)
(222)
(220)
(422)
(420)
(400)
(111)
Figure I-6: Diagramme de diffraction RX de NaCl
Pr. N. EL JOUHARI
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Chapitre II
Les cristaux métalliques
II-1- La liaison métallique
Les métaux à l’état solide sont constitués de cristaux dans lesquels la

cohésion est assurée par une liaison d’un type particulier appelée liaison
métallique.
Dans un cristal métallique les électrons de valence des atomes sont
délocalisés dans tout le cristal. Le métal peut être considéré comme un réseau
régulier d’ions positifs assimilés à des sphères tangentes, baignant dans le nuage
de leurs électrons de valence. L’ensemble reste constamment neutre.
⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕
⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕
⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕
Figure II-1- Section plane d’un réseau cristallin d’un métal
Ce modèle de liaison n’est pas dirigé; il permet d’interpréter un certain

nombre de propriétés caractéristiques des métaux.
II-2- Propriétés physiques des métaux
a- Propriétés mécaniques
La liaison métallique est moins rigide que la liaison covalente; les métaux
peuvent être déformés sous l’action de forces extérieures. En effet, la liaison
métallique n’est pas orientée puisque les électrons qui l’assurent ne sont pas
localisés; les forces de cohésion qui s’exercent dans toutes les directions
permettent donc le glissement des différentes couches d’atomes les unes sur les
autres (ductilité, malléabilité….).
Les propriétés mécaniques d’un métal (malléabilité et ductilité)
s’interprètent par la facilité de déplacement du cristal métallique le long d’un
plan du réseau.
Pr. N. EL JOUHARI
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⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕ ⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕
⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕ ⇒ ⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕
⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕ ⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕
⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕ ⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕
Figure II-2- Déformation d’un cristal métallique le long d’un plan,
sans qu’il résulte de puissantes forces répulsives
Figure II-3- Déformation d’un cristal ionique le long d’un plan, produisant
de puissantes forces répulsives et une distorsion du réseau.
b- Propriétés thermiques
La grande conductibilité thermique des métaux est due au nuage
électronique. Si le métal est chauffé en un point, l’agitation thermique des
électrons se propage dans tout le métal provoquant ainsi une élévation de
température des parties non chauffées.
c- Propriétés optiques
Les métaux sont de bons réflecteurs de la lumière. Les électrons libres
sont excités par le champ électromagnétique du rayon lumineux incident; par
désexcitation ils réémettent les radiations lumineuses sans perte d’énergie
(Argent, mercure….). Parfois ils absorbent certaines radiations lumineuses
visibles: le cuivre et l’or absorbent le bleu, il apparaissent alors jaunes.
d- Propriétés électriques
Les métaux sont d’excellents conducteurs de l’électricité. Une faible
différence de potentiel provoque un courant d’électrons relativement important,
ce qui entraîne un échauffement du métal.
Pr. N. EL JOUHARI
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II-3- Structures métalliques

La plupart des métaux présentent une structure cristalline qui permet de
les assimiler à un assemblage compact ou semi-compact de sphères identiques.
Il en résulte trois structures principales:
- cubique à faces centrées (assemblage compact)
- hexagonale compact (assemblage compact)
- cubique centrée (assemblage semi-compact)
II-3-1-Assemblages compacts
Les deux structures: cubique à faces centrées et hexagonale compacte
correspondent à deux façons d’assembler dans l’espace des sphères de même
rayon r de façon à occuper le minimum de place: le rapport du volume occupé
par la matière au volume total ou compacité est alors maximal. On parle
d’assemblages compacts.
A
B
Figure II-4- Assemblage compact de sphères identiques
L’association la plus simple de sphères en contact dans un même plan

montre que chaque sphère est en contact avec 6 voisines (figure II-4) et s’inscrit
au centre d’un hexagone régulier de côté 2r.
A l’intérieur d’une même couche A, les centres des sphères occupent les
nœuds d’un réseau constitué de triangles équilatéraux. Ces plans se superposent
les uns aux autres de façon à occuper le plus faible volume (figure II-4):
Si l’on superpose à la première couche A une deuxième couche B de
sphères identiques, chaque sphère du plan supérieur B repose sur trois sphères
du plan inférieur A, de façon à obtenir le système le plus compact possible. Ces
quatre sphères forment les sommets d’un tétraèdre régulier de côté 2r et
délimitent une lacune appelée site tétraédrique. Réciproquement chaque sphère
du plan inférieur est en contact avec trois sphères du plan supérieur.
Pr. N. EL JOUHARI
16
Figure II-5- Sites tétraédriques Figure II-6- Site octaédrique
Si nous considérons 3 plans d’atomes (1) (2) et (3), un atome du plan

médian (2) et ses proches voisins dans les plans (1) et (3) (figure II-5): il est en
contact avec trois atomes du plan supérieur (1) et trois atomes du plan inférieur
(3). Les atomes du plan (1) et (2) forment un site tétraédrique. Ceux des plans
(2) et (3) forment un autre site tétraédrique. A chaque atome correspondent donc
2 sites tétraédriques. Si N est le nombre d’atomes appartenant au cristal, il y aura
2N sites tétraédriques.
Ce mode d’assemblage entraîne aussi l’existence de sites octaédriques
délimités par six sphères appartenant à deux plans successifs: trois atomes du
plan inférieur dont les centres constituent les sommets d’un triangle équilatéral
et trois atomes du plan supérieur dont les centres forment les sommets d’un
triangle équilatéral opposé au premier (figure II-6). L’ensemble des centres des
six atomes sont les sommets d’un octaèdre régulier de côté 2r (figure II-6). Il y
a N sites octaédriques pour N atomes.
II-3-2- Structures cubique à faces centrées et hexagonale compacte
L’assemblage compact donne deux types de structures: cubique à faces

centrées ou hexagonale compacte. Ces deux empilements ne diffèrent que par le
mode de superposition des plans successifs. Nous avons vu la superposition de
deux plans successifs A et B. A ces deux plans on peut ajouter une troisième
couche C de deux façons différentes:
a- Structure cubique à faces centrées (CFC)
La 3ème couche C est telle que les sphères qui la constituent se placent
dans les creux de la couche B et se projettent verticalement sur les creux de la
couche A (figure II-7). Les couches se succèdent selon la séquence ABCABC…
Pr. N. EL JOUHARI
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Figure II-7- Empilement cubique à faces centrées
Coordinence
Dans ce type d’empilement chaque sphère est en contact avec 12 sphères
voisines, 6 dans le même plan, 3 dans le plan inférieur et 3 dans le plan
supérieur. La coordinence est donc égale à 12.
Cette coordinence est la plus élevée possible pour des sphères de même
rayon, elle est caractéristique des empilements compacts.
Maille cubique à faces centrées

La maille qui permet de décrire la structure résultant de ce type
d’empilement est un cube à faces centrées défini par son arête a (figure II-8).
Les couches A, B, C,…se succèdent perpendiculairement à la grande diagonale
du cube, celle-ci représente la direction d’empilement.
A
(0,1) 1/2
A
C
B 1/2
C
(0,1)
A
B
A
Maille CFC en perspective Projection sur le plan xoy
Figure II-8- Succession des plans A B C dans la maille CFC et projection sur le plan xoy
Pr. N. EL JOUHARI
18
Multiplicité de la maille:
m = 8x1/8 + 6x1/2 = 1 + 3 = 4
Positions des atomes et coordonnées réduites
* positions des atomes

Soit une maille élémentaire décrivant le réseau cubique à faces centrées
construite sur trois vecteurs de base a, b et c (a=b=c et α=β=γ=90°). Cette maille
contient des atomes aux huit sommets du cube et aux centres des six faces. Les
coordonnées géométriques (XYZ) correspondant à ces positions sont:
- (000) (100) (010) (001) (110) (101) (011) (111)
- (1/2 1/2 0) (1/2 0 1/2) (0 1/2 1/2)
- (1/2 /2 1) (1/2 1 1/2) (1 1/2 1/2)
* coordonnées réduites (voir chapitre I)

Les huit sommets du cube étant équivalents par les translations
périodiques du réseau leurs positions sont identifiées par les seules coordonnées
réduites: (000).
Les centres de deux faces parallèles du cube sont également équivalents
par les translations du réseau. Par conséquent les coordonnées qui permettent
d’identifier leurs positions se réduisent à: (1/2 1/2 0) (1/2 0 1/2) (0 1/2 1/2).
Les coordonnées réduites (xyz) nécessaires à identifier l’ensemble des
positions des atomes d’un réseau CFC sont donc:
- (000)
- (1/2 1/2 0) (1/2 0 1/2) (0 1/2 1/2)
Compacité
C = n 4/3 π r3 = 4x4/3 π r3
vmaille a3
avec a = 2r√2
C = π = 0.74
3 √2
Pr. N. EL JOUHARI
19
b- Structure hexagonale compacte (HC)

Les sphères de la nouvelle couche C occupent des positions qui se
projettent sur les sphères de la couche A. Le plan C a la même composition que
le plan A ce qui correspond à l’alternance des plans AB, AB... (Figure II-9).
Empilement HC Maille triple en perspective Maille élémentaire en perspective
(0, 1) y
(0, 1) y
1/2 1/2
x
x
Projection de la maille triple Projection de la maille élémentaire
Figure II-9- Empilement, mailles HC et projections sur le plan xoy
Coordinence
Chaque sphère est en contact avec 12 sphères voisines. La coordinence est
donc égale à 12.
Maille hexagonale
La maille utilisée pour décrire la structure hexagonale compacte peut être
considérée soit comme un prisme droit à base hexagonale soit comme un prisme
droit à base losange (1/3 du premier prisme) (figure II-9) définies par les
paramètres a et c tels que c/a =1.633.
Pr. N. EL JOUHARI
20
Positions des atomes et coordonnées réduites

* positions atomiques
Soit une maille élémentaire décrivant le réseau hexagonal compact
construite sur trois vecteurs de base a, b et c (a=b≠c; α=β=90°et γ=120°). Cette
maille contient des atomes aux huit sommets et un atome à l’intérieur. Les
coordonnées géométriques (XYZ) de ces atomes sont:
- (000) (100) (010) (001) (110) (101) (011) (111)
- (2/3 1/3 1/2) ou (1/3 2/3 1/2)
* coordonnées réduites (voir chapitre I)
Les huit positions atomiques correspondant aux huit sommets de la maille
élémentaire sont équivalentes par les translations périodiques du réseau. Seules
les coordonnées du sommet pris comme origine: (000) sont utilisées pour
représenter ces huit positions.
Les coordonnées réduites (xyz) des atomes dans une structure hexagonale
compacte sont donc: (000) (2/3 1/3 1/2) [ou (1/3 2/3 1/2)]
Multiplicité des deux mailles

* Maille triple: z = 2 x 1/2 + 3 x 1 + 12 x 1/6 = 6
* Maille élémentaire: z = 4 x 1/12 + 4 x 1/6 +1 = 2
Compacité
C = n 4/3 π r3 = 2 x 4/3 π r3
vmaille a2c sin120°
avec a = 2r et c = √8
a √3
C = π = 0.74
3√2
c- Exemples de métaux cristallisant dans les structures CFC et /ou HC

- Al, Cu, Ag, Au, Pb, Pt, Feγ… présentent une structure CFC.
- Be, Hg, Ca, Zn, Cd, La… cristallisent avec une structure HC.
- Co, Ni…présentent deux variétés allotropiques l’une hexagonal compact et
l’autre cubique à faces centres.
Les deux structures CFC et HC sont très proches. La différence des
énergies correspondant à ces deux structures est très faible d’où parfois le
phénomène d’allotropie. C’est la structure CFC qui correspond à l’énergie la
plus grande.
Pr. N. EL JOUHARI
21
II-3-3 Assemblage semi compact: la structure cubique centrée (CC)

Dans cette structure, les sphères d’un même plan sont disposées de sorte
que leurs centres constituent les sommets d’un carré de côté a (figure II-10).
Un second plan est obtenu en plaçant une sphère dans chaque espace libre
laissé entre les sphères de la première couche. Le troisième plan est identique au
premier, ce qui donne la succession semi compacte des plans AB, AB,…
Maille cubique centrée
a
Plan A
a
B B
Plan A
A
Figure II-10- Assemblage semi-compact Figure II-11- Maille CC
La maille représentant cette empilement est cubique centrée (figure II-11).

Les sphères sont tangentes le long d’une diagonale du cube.
Coordinence
Dans cet empilement chaque particule est en contact avec 8 autres
voisines. La coordinence est donc égale à 8.
Multiplicité de la maille:
m = 8x1/8 + 1 = 2
Coordonnées réduites
Les coordonnées réduites (xyz) nécessaires à identifier l’ensemble des
positions atomiques d’un réseau CC sont: (000) (1/2 1/2 1/2)
Compacité:
C = 2x4/3 π r3 = π√3 = 0.68 (avec a = 4r/√3)
a3 8
* La compacité de cette structure est inférieure à celle des systèmes précédents.
Exemples de métaux cristallisant dans ce type structural
Li, Na, Rb, Cs, Ba, Feα, Mo, Zn, W…
Pr. N. EL JOUHARI
22
II-4- Insertion dans les réseaux

L’existence d’interstices vides dans les cristaux métalliques permet
d’envisager l’insertion d’atomes plus petits: on obtient ainsi des composés
d’insertion comme les alliages métalliques. Un exemple très important est
l’alliage fer-carbone (fontes et aciers): l’insertion du carbone permet de modifier
les propriétés mécaniques du fer.
Cette insertion est possible dans tous les types de réseaux, nous allons
étudier les conditions d’insertion dans les deux types de réseaux compacts:
hexagonal compact et cubique à faces centrées.
II-4-1- Conditions géométriques d’insertion dans une structure CFC
Coordonnées réduites des sites tétraédriques et octaédriques
* Une maille cubique à faces centrées comporte huit sites tétraédriques

correspondant aux centres des huit petits cubes d’arêtes a/2 (Figure II-12a). Les
coordonnées réduites de ces sites sont:
(1/4 1/4 1/4) (3/4 1/4 1/4) (1/4 3/4 1/4) (3/4 3/4 1/4)
(1/4 1/4 3/4) (3/4 1/4 3/4) (1/4 3/4 3/4) (3/4 3/4 3/4)
* La maille CFC comporte quatre sites octaédriques: un au centre du cube
et trois aux milieux des arêtes (Figure II-12b). Les coordonnées réduites de ces
sites sont :
(1/2 1/2 1/2)
(1/2 0 0) (0 1/2 0) (0 0 1/2) z
z
a y
y
x
x
a: sites tétraédriques b: sites octaédriques
Figure II-12- Positions des sites dans une maille CFC
Pr. N. EL JOUHARI
23
Conditions d’insertion
* Soit rT le rayon maximal de l’atome T que l’on peut insérer dans un site
tétraédrique d’une structure CFC cad au centre de gravité du tétraèdre délimité
par 4 atomes voisins:
a/2
Soient h la hauteur du tétraèdre et h’ la hauteur du triangle équilatéral

représentant chacune une des 4 faces du tétraèdre.
rT + r = 3h (1) h2 + x2 = (a√2 )2 = a2 (2) x = 2h’ (3)
4 2 2 3
h’2 + ( 1 a√2 )2 = ( a√2 )2 (4) ⇒ h’ = a√3 (5)
2 2 2 2√2
(3) + (5) ⇒ x = 2 a√3 = _a_ (6)
3 2√2 √6
(2) + (6) ⇒ h2 + x2 = h2 + a2 = a2 ⇒ h = a√3 (7)
6 2 3
h correspond donc à un tier de la diagonale du cube d’arête a.
(1) + (7) + (a√2 = 4r) ⇒ rT = 0.225r ou rT / r = 0.225
* Soit rO le rayon maximal de l’atome O que l’on peut insérer dans un site
octaédrique d’une structure CFC cad au centre du carré, de côté a√2/2, formé par
4 des 6 atomes formant l’octaèdre:
rO+ r = a/2 et a√2 = 4r ⇒ rO = 0.414r ou rO / r = 0.414
II-4-2- Conditions géométriques d’insertion dans une structure HC
Coordonnées réduites des sites tétraédriques et octaédriques
* La maille élémentaire HC contient quatre sites tétraédriques (Fig.II-13a)

dont les coordonnées réduites sont:
(2/3 1/3 1/8) (2/3 1/3 7/8) (0 0 3/8) (0 0 5/8)
Pr. N. EL JOUHARI
24
* La maille élémentaire HC contient deux sites octaédriques (Fig. II-13b)

dont les coordonnées réduites sont: (1/3 2/3 1/4) (1/3 2/3 3/4)
a: Sites tétraédriques b: Sites octaédriques

Figure II-13- □: Positions des sites dans une maille élémentaire HC
Conditions d’insertion
* Soit un atome T susceptible d’être inséré dans un site tétraédrique. Cet
atome occuperait le centre de gravité du site et serait tangent aux 4 atomes de
rayon r situés aux sommets du tétraèdre de la hauteur h.= c/2.
Le rayon maximal rT de cet atome serait donc tel que:
rT + r = 3h et h = c ⇒ rT + r = 3c
4 2 8
avec a = 2r et c = √8 ⇒ rT = 0.225r ou rT / r = 0.225
a √3
* De même si un atome O peut s’insérer dans un site octaédrique sans
déformer la structure, il occuperait le centre de gravité du site cad le centre du
carré de côté a délimité par 4 des 6 atomes formant l’octaèdre. Le rayon
maximal rO de l’atome à insérer doit être au maximum tel que:
rO + r = a√2 /2 avec a = 2r ⇒ rO = 0.414r ou rO / r = 0414
d’où les conditions géométriques d’insertion pour les deux types d’empilement
compact (CFC et HC):
* En site tétraédrique: rT / r ≤ 0.225
* En site octaédrique: rO / r ≤ 0.414
Pr. N. EL JOUHARI
25
Chapitre III
LES CRISTAUX IONIQUES
Les cristaux ioniques se présentent sous forme de deux réseaux décalés
l’un par rapport à l’autre : le réseau des cations et le réseau des anions. La
stabilité du cristal ionique exige que l’édifice solide possède l’énergie la plus
faible possible, ce qui se traduit par la mise en contact du plus grand nombre
possible d’ions de signe opposé, l’ensemble restant électriquement neutre.
Nous allons considérer quelques édifices ioniques comportant des ions
simples et nous étudierons la stéréochimie des structures cubiques les plus
importantes correspondant à des composés de formule MX ou MX2, M étant un
élément métallique qui donne le cation et X un élément non métallique qui
donne l’anion.
Les solides étudiés seront supposés parfaits, c'est-à-dire que les ions
seront supposés parfaitement sphériques. Ce qui revient à négliger la
déformation des ions sous l’effet des autres ions du réseau.
Le caractère covalent partiel qui peut apparaître sera également négligé.
Cela revient à prendre pour longueur de la liaison ionique la somme des rayons
ioniques du cation et de l’anion: d = r+ + r-.
III-1- La liaison ionique
Liaison covalente pure Liaison covalente polarisée Liaison ionique
Dans une liaison covalente pure (molécule symétrique) la probabilité de

présence du doublet de liaison est la même autour de chaque atome (le nuage
électronique est symétrique).
Lorsque les atomes liés sont différents, la probabilité de présence du
doublet est plus élevée au voisinage de l’atome le plus électronégatif (le nuage
électronique est dissymétrique).
Lorsque l’un des deux atomes liés est fortement électronégatif (ex: le
chlore) et l’autre fortement électropositif (ex: le sodium) le doublet reste
essentiellement localisé au voisinage de l’atome le plus électronégatif (le
chlore): la liaison peut alors être représentée à l’aide d’un atome de sodium
ayant perdu un électron (ion Na+) et d’un atome de chlore ayant capté un
électron (Cl-). C’est le modèle de la liaison ionique.
Pr. N. EL JOUHARI
Filière SMC3, MODULE: CHIMIE MINERALE I, ELEMENT: CRISTALLOCHIMIE I.
26
Ce modèle a été confirmé expérimentalement par la technique de

diffraction des rayons X pour certains cristaux: les cartes de densité électronique
autour des noyaux des deux atomes liés ont été établies (Figure III-1). Sur la
base de ces cartes des calculs ont permis de déterminer le nombre total
d’électrons autour de chaque atome. Pour NaCl les résultats obtenus dans la
limite des erreurs d’expérience sont: 10 électrons autour de Na et 18 autour de
Cl. Ce qui correspond bien au transfert:
Na → Na+ + 1e- et Cl + 1e- → Cl-
Figure III-1: Densité de la distribution électronique ρ(e-/Ǻ3)

dans le plan de base de NaCl d’après des études aux rayons X
L’interaction entre les deux ions formés est due essentiellement à

l’attraction électrostatique entre deux charges opposées. Les ions formés ont
souvent la configuration du gaz rare le plus proche dans la classification
périodique; ils ont 8 électrons sur la couche externe (ns2 np6).
Ce modèle, construit pour l’étude de la liaison ionique, n’est qu’approché;
le plus souvent le pourcentage de liaison covalente n’est pas nul. Il permet
cependant d’étudier, avec une bonne approximation l’énergie des liaisons
présentes en utilisant les lois simples de l’électrostatique.
III-2- Stéréochimie de quelques structures cubiques de type MX

Les anions étant plus volumineux que les cations, ce sont eux qui
imposent le type d’empilement, les cations se logent dans les interstices du
réseau anionique.
Pr. N. EL JOUHARI
27
III-2-1- Structure type chlorure de césium CsCl
* Description de la structure z
Cl-
Cs+
Figure III-2 : Maille élémentaire de CsCl
Dans cette structure (Figure III-2), les anions Cl- forment un réseau
cubique simple (CS ou CP): ils occupent les sommets d’un cube d’arête a. Les
cations Cs+ occupent le centre du cube. Cette structure correspond à deux
réseaux cubiques simples se déduisant l’un de l’autre par une translation de type
(1/2 1/2 1/2).
Origine sur l’anion : Origine sur le cation :
Cl-: (000) Tr (1/2 1/2 1/2) Cl-: (1/2 1/2 1/2)
Cs+: (1/2 1/2 1/2) Cs+: (000)
Nombre de motifs
La maille élémentaire comporte 8 anions Cl- comptant chacun pour 1/8 et
un ion Cs+: le nombre de motifs ou groupements formulaires CsCl par maille est
donc: z=1.
Coordinence
Chaque cation Cs+ est entouré par 8 anions Cl- situés à la même distance
a√3/2. De même chaque anion Cl- est entouré par 8 cations Cs+ à la même
distance a√3/2.
L’indice de coordination est donc égal à 8 pour Cs+ et pour Cl-. On dit
aussi que c’est une coordination 8-8.
Pr. N. EL JOUHARI
28
Compacité
La compacité se calcule de la même façon que pour les cristaux
métalliques avec le volume du motif égal à la somme des volumes des ions Cs+
et Cl- qui le constituent.
3 3
C = Z Vmotif = 4π r+ + r-
Vmaille 3 a3
z: nombre de motifs par maille.
r+ et r-: rayons des ions Cs+ et Cl-.
Vmotif: volume du motif CsCl.
Vmaille: volume de la maille cubique de paramètre a.
Masse volumique
ρ = mmaille
Vmaille
ρ = z Mmotif = MCsCl
N Vmaille N a3
mmaille: masse d’une maille
Mmotif , MCsCl : masse molaire du motif CsCl
N: nombre d’Avogadro
Projection de la maille CsCl sur le plan xy
Pr. N. EL JOUHARI
29
Condition d’existence de la structure type CsCl
Soit le plan diagonal du cube d’arête a (Figure III-3):
Cl-
Cs+
Figure III-3: Plan diagonal de la maille élémentaire dans

le cas du remplissage limite de la structure CsCl
Les ions adjacents Cl- qui sont plus volumineux que les ions Cs+ ne
doivent pas s’interpénétrer. La plus courte distance a entre deux ions Cl- doit
donc être supérieure à 2r-et dans le cas limite les anions sont tangents entre
eux cad:
a ≥ 2r- (1)
Le cation Cs+ se plaçant dans les interstices laissés libres par les anions et
dans l’hypothèse du contact anion-cation:
2r+ + 2r- = a√3 (2)

d’où a = 2(r+ + r-) (3)
√3
(1) + (3) ⇒ 2(r+ + r-) ≥ 2r- (4)
√3
donc r+ ≥ √3-1 ou encore r+ ≥ 0.732 (5)
r- r-
Comme r+ < r-: r+ < 1 (6)
r-
(5) + (6) ⇒ 0.732 ≤ r+ < 1 (7)
r-
Exemples: Ce type de structure existe pour CsCl, CsBr, CsI, TlCl…
Pr. N. EL JOUHARI
30
III-2-2- Structure type chlorure de sodium NaCl
* Description de la structure
Origine sur l’anion Origine sur le cation

Figure III-4: Maille élémentaire de NaCl
Dans cette structure (figure III-4), les ions Cl- constituent un réseau
cubique à faces centrées (CFC): ils occupent les sommets et les centres des faces
d’un cube d’arête a. Les ions Na+ occupent les sites octaédriques du réseau cad
le centre du cube et les milieux des arêtes du cube.
Cette structure correspond à deux réseau CFC d’arête a: l’un anionique et
l’autre cationique, se déduisant l’un de l’autre par une translation de
(1/2 0 0), (0 1/2 0) ou (0 01/2) cad de a/2 selon une arête du cube.
Origine sur l’anion:
Cl-: (000) (1/2 1/2 0) (1/2 0 1/2) (0 1/2 1/2)
Na+: (1/2 1/2 1/2) (1/2 0 0) (0 1/2 0) (0 0 1/2)
Origine sur le cation:
Cl-: (1/2 1/2 1/2) (0 0 1/2) (1/2 0 0) (0 1/2 0)
Na+: (000) (1/2 1/2 0) (1/2 0 1/2) (0 1/2 1/2)
Nombre de groupements formulaires

La maille type NaCl comprend :
- 8 anions Cl- aux sommets du cube, chacun comptant pour 1/8 et 6 Cl- aux
centres des faces, chacun comptant pour 1/2, soit 4 anions Cl-.
Pr. N. EL JOUHARI
31
- 12 cations Na+ aux milieux des arêtes, chacun comptant pour 1/4 et un ion
Na+ au centre du cube, soit 4 cations Na+.
Dans cette maille il y a donc 4 motifs ou groupements formulaires NaCl.
Coordinence
Chaque cation Na+ est entouré de 6 anions Cl- situés à la même distance
a/2. De même chaque anion Cl- est entouré par 6 cations Na+ à la même
distance a/2. L’indice de coordination est donc 6 pour les cations Na+ et 6 pour
les anions Cl-: coordination 6-6.
Compacité
3 3
C = z Vmotif = 4 4π r+ + r-
Vmaille 3 a3
z: nombre de motifs par maille.
r+ et r-: les rayons des ions Na+ et Cl-.
Masse volumique
ρ = z Mmotif = 4 MNaCl
N Vmaille N a3
MNaCl: masse molaire du motif NaCl

Projection de la maille NaCl sur le plan xy
Pr. N. EL JOUHARI
32
Condition d’existence de la structure type NaCl
Cl- Na+
Figure III-5: Face de la maille élémentaire dans

le cas du remplissage limite de la structure NaCl
Considérons une face du cube (Fig. III-5), la structure limite est obtenue
quand les anions et les cations sont tangents selon l’arête du cube, cela
correspond à la relation: 2r+ + 2r- = a (8)
Les anions ne peuvent être à la limite, que tangents le long de la diagonale
du carré cad :
2r- ≤ a√2/2 (9)
(8) + (9) ⇒ 2r- ≤ 2 (r+ + r-) √2/2 (10)
d’où r+ ≥ √2 – 1 ou encore r+ ≥ 0.414 (11)

r- r-
Compte tenu de la relation (11) et de la condition d’existence de la
structure type CsCl (relation 7), la condition d’existence de la structure type
NaCl est:
0.414 ≤ r+ ≤ 0.732 (12)
r-
Exemples
Cette structure se rencontre dans de nombreux composés:
- tous les halogénures alcalins (sauf CsCl, CsBr, CsI) ;
- AgF, AgCl;
-les oxydes , sulfures, séléniures, tellurures d’alcalino-terreux ;
- MnO, MnS, MnSe;
- FeO, CoO, NiO, CdO;
- PbS, SnS…
Pr. N. EL JOUHARI
33
III-2-3- Structure type ZnS blende
Figure III-6: Maille élémentaire de ZnS blende
La blende est la variété cubique du sulfure de zinc ZnS. Dans cette

structure (Figure III-6) les ions S2-forment un réseau cubique à faces centrées
(CFC) d’arête a. Les ions Zn2+ occupent un site tétraédrique sur deux dans ce
réseau cad les centres de la moitié des 8 petits cubes d’arête a/2 délimités par 4
anions S2- les plus proches, en quinconce.
S2-: (0 0 0) (1/2 1/2 0) (1/2 0 1/2) (0 1/2 1/2)
Zn2+: (3/4 1/4 1/4) (1/4 3/4 1/4) (1/4 1/4 3/4) (3/4 3/4 3/4)
Si on fait une translation de type (1/4 1/4 1/4) on obtient les nouvelles
coordonnées :
S2-: (1/4 1/4 1/4) (3/4 3/4 1/4) (3/4 1/4 3/4) (1/4 3/4 3/4)
Zn2+: (0 1/2 1/2) (1/2 0 1/2) (1/2 1/2 0) (0 0 0)
L’examen de ces nouvelles coordonnées montre que les ions Zn2+ forment
aussi un réseau CFC. La structure ZnS blende peut donc être décrite par deux
réseaux CFC, l’un constitué par les anions S2-, l’autre par les cations Zn2+,
décalés l’un de l’autre de 1/4 selon la diagonale du cube cad par une
translation de type (1/4 1/4 1/4).
Pr. N. EL JOUHARI
34
Nombre de motifs
de La maille élémentaire ZnS blende comprend:

- 8 anions S2- aux sommets du cube, chacun comptant pour 1/8 et 6 S2- aux
centres des faces, chacun comptant pour 1/2, soit 4 anions S2-.
- 4 cations Zn2+chacun comptant pour 1.
Le nombre de motifs ou groupements formulaires ZnS par maille est donc z = 4.
Coordinence
Chaque cation Zn2+ est entouré par 4 anions S2- situés à la même
distance a√3/4. De même chaque anion S2- est entouré par 4 cations Zn2+ à la
même distance a√3/4.
L’indice de coordination est donc 4 pour Zn2+ et 4 pour S2-: coordination 4-4.
Compacité
3 3
C = z Vmotif = 4 4π r+ + r-
Vmaille 3 a3
z: le nombre de motifs ZnS par maille.
r+ et r-: les rayons des ions Zn2+ et S2-.
Masse volumique
ρ= z Mmotif = 4 MZnS
N Vmaille N a3
MZnS: masse molaire du motif ZnS
Projection de la maille ZnS sur le plan xy
Pr. N. EL JOUHARI
35
Condition d’existence de la structure ZnS blende
Les ions Zn2+ et S2- sont tangents selon la diagonale d’un petit cube
d’arête a/2.
S2-
a/2
2+
Zn
donc: r+ + r- = a√3 (13)

4
d’où a = 4 (r+ + r-) (14)
√3
D’autre part, pour que les anions n’empiètent pas les uns sur les autres sur
la diagonale d’une face, il faut que :
4r- ≤ a√2 (15)
(14) + (15) ⇒ 4r- ≤ (r+ + r-) 4√2 (16)
√3
d’où r+ ≥ √ 3 - 1 ou encore r+ ≥ 0.225 (17)
r- √2 r-
Compte tenu de la relation (17) et de la condition d’existence de la
structure type NaCl (relation 12), la condition d’existence de la structure type
ZnS blende est:
0.225 ≤ r+ ≤ 0.414 (18)
r-
Exemples
Les composés qui cristallisent avec le même type structural que ZnS
blende sont nombreux, comme exemples: ZnO, ZnS, ZnSe, CdS, CuCl, CuBr,
SiC, SnSi, GaP, InSb…
* Récapitulation: conditions de stabilité des trois structures MX
Type structural Condition d’existence Coordinence
CsCl 0.732 ≤ r+/r- < 1 8-8
NaCl 0.414 ≤ r+/r- ≤ 0.732 6-6
ZnS Blende 0.225 ≤ r+/r- ≤ 0.414 4-4
Pr. N. EL JOUHARI
36
III-2-4- Structure type nickeline NiAs
Origine sur As Origine sur Ni

Figure III-7: Maille élémentaire de NiAs
La différence d’électronégativité entre les deux éléments étant ∆χ = 0.2 le

degré d’ionicité de la liaison Ni-As est inférieur à 2%: la liaison est quasiment
covalente pure.
NiAs cristallise avec une maille hexagonale. Les atomes d’arsenic
forment un réseau HC dont tous les sites octaédriques sont occupés par les
atomes de nickel. Une translation de type (2/3 1/3 1/4) conduit à la
représentation de la maille origine sur Ni.
Origine sur l’arsenic: As: (0 0 0) (2/3 1/3 1/2) Ni: (1/3 2/3 1/4) (1/3 2/3 3/4)
Origine sur le nickel: As: (2/3 1/3 1/4) (1/3 2/3 3/4) Ni: (0 0 1/2) (0 0 0)
Nombre de motifs
La maille élémentaire de NiAs comprend deux atomes de nickel et deux atomes
de As, le nombre de groupements formulaires NiAs par maille est donc: z=2.
Coordinence
Chaque atome de nickel est entouré de six atomes As formant les
sommets d’un octaèdre. Chaque atome d’arsenic est entouré de six atomes Ni
formant les sommets d’un prisme à base triangulaire. L’indice de coordination
est donc 6 pour les deux atomes Ni et As.
Exemples
De nombreux sulfures, séléniures, tellures, arséniures et antimoniures des
éléments de transition cristallisent avec la structure type NiAs.
Pr. N. EL JOUHARI
37
III-2-5- Structure type ZnS wurtzite
a
Figure III-8: Maille élémentaire de ZnS wurtzite
La wurtzite est la variété hexagonale de ZnS. Le rapport r+/r- est

identique à celui de la blende donc en accord avec la coordinence 4-4. Les ions
S2- forment un réseau HC et les ions Zn2+ occupent la moitié des sites
tétraédriques.
Les cations Zn2+ forment un réseau HC analogue à celui des anions S2-
mais décalé par une translation de type (0 0 5/8).
Origine sur l’anion: S2-: (0 0 0) (2/3 1/3 1/2) Zn2+: (0 0 3/8) (2/3 1/3 7/8)
Origine sur l’anion: S2-: (0 0 5/8) (2/3 1/3 1/8) Zn2+: (0 0 0) (2/3 1/3 1/2)
Nombre de motifs
La maille élémentaire de ZnS wurtzite comprend 2 cations Zn2+ et 2 anions
S2-, le nombre groupements formulaires ZnS par maille est donc: z=2.
Coordinence
La coordinence des deux ions est la même. L’indice de coordination est 4
pour Zn2+ et 4 pour S2-: coordination 4-4.
Exemples
La structure wurtzite est fortement covalente et caractérise de nombreux
composés comme BeO, ZnO, ZnS, ZnTe, CdS, CdTe, GaP, InSb, AlN,
GaN,InN.
Pr. N. EL JOUHARI
38
III-3- Stéréochimie de quelques structures de type MX2
III-3-1- Structure type fluorine CaF2 et anti fluorine
* Description de la structure fluorine CaF2
Les rayons ioniques des ions Ca2+ et F- étant: r(Ca2+)=1.12Ǻ et
r(F-)=1.31Ǻ, le rapport r+/ r-=0.855 Ǻ appartient au domaine de stabilité du type
structural CsCl (0.732 ≤ r+/ r- ≤ 1). Or si la structure CaF2 était de type CsCl, la
maille élémentaire contiendrait un anion F- (sommets de la maille) et un cation
Ca2+ (centre de la maille): la neutralité électrique ne serait alors pas respectée.
Comme il y a autant de sites cubiques que d’anions F- constituant un réseau
cubique simple et que la neutralité électrique implique la présence de deux fois
plus d’atomes de fluore que d’atomes de calcium, le taux d’occupation de ces
sites par les cations Ca2+ doit être de 50% seulement: les cations Ca2+
occuperaient la moitié des sites de coordinence 8 formés par les anions F-.
En effet l’analyse par diffraction des RX a montré que la structure fluorine
CaF2 dérive de CsCl (Fig.III-7): elle peut être décrite par une maille cubique
d’arête a dans laquelle les ions F- occupent les sommets, les centres des faces,
les milieux des arêtes et le centre du cube: soit un réseau cubique simple (CP)
d’arête a/2. Les cations Ca2+ occupent les centres de la moitié des petits cubes
d’arête a/2 en quinconce.
Translation de (3/4 3/4 3/4)
Structure fluorine CaF2 Structure fluorine CaF2

Origine sur l’anion Origine sur le cation
Figure III-9: Structures fluorine
Pr. N. EL JOUHARI
39
F-: (000) (1/2 1/2 0) (1/2 0 1/2) (0 1/2 1/2)
(1/2 0 0) (0 1/2 0) (0 0 1/2) (1/2 1/2 1/2)
Ca2+: (1/4 1/4 1/4) (3/4 3/4 1/4) (3/4 1/4 3/4) (1/4 3/4 3/4)
Si on fait une translation de type (3/4 3/4 3/4) on obtient les nouvelles
coordonnées :

F-: (3/4 3/4 3/4) (1/4 1/4 3/4) (1/4 3/4 1/4) (3/4 1/4 1/4)
(1/4 3/4 3/4) (3/4 1/4 3/4) (3/4 3/4 1/4) (1/4 1/4 1/4)
Ca2+: (000) (1/2 1/2 0) (1/2 0 1/2) (0 1/2 1/2)
L’examen de ces nouvelles coordonnées montre que la structure fluorine peut

aussi être décrite par un réseau cubique dans lequel les cations Ca2+ sont situés
aux sommets et aux centres des faces d’un cube d’arête a cad un réseau CFC.
Les anions F- occupent les centres des 8 petits cubes d’arête a/2 (Fig.III-7).
Les deux réseaux se déduisent l’un de l’autre par une translation de type
(3/4 3/4 3/4).
Nombre de groupements formulaires

La maille comprend 4 cations Ca2+ et 8 anions F-. Il y a donc 4 motifs ou
groupements formulaires CaF2 par maille.
Coordinence
Chaque cation Ca2+ est entouré de 8 anions F- situés à la même distance a√3/4.
Chaque anion F- est entouré de 4 cations Ca2+ situés à la même distance a√3/4.
Les indices de coordination sont donc 8 pour les cations Ca2+ et 4 pour les
anions F-: coordination 8-4.
Compacité
3 3
C = m Vmotif = 4 4π r+ + 2 r-
Vmaille 3 a3
m: nombre de motifs par maille.
r+ et r-: rayons des ions Ca2+ et F-.
Pr. N. EL JOUHARI
40
Masse volumique
ρ = m Mmotif = 4 MCaF2
N Vmaille N a3
MCaF2: la masse molaire du motif CaF2
N: le nombre d’Avogadro
Projection de la maille CaF2 sur le plan xy
F-
Ca2+
Origine sur l’anion

Origine sur le cation
Exemples:
Ce type de structure existe dans CaF2, SrF2, BaF2, SrCl2, SnF2, PbF2, CeO2…
* description de la structure antifluorine
Il existe une structure antifluorine qui correspond à des solides de type

M2X: elle dérive de la structure fluorine par permutation des positions des
anions et des cations. C’est le cas des oxydes, des sulfures, séléniures, tellurures
de lithium, sodium, potassium ainsi que Cu2S, Cu2Se…
Pr. N. EL JOUHARI
41
Exemple : K2O (Fig.III-10)
Les anions O2- remplacent les cations Ca2+ dans la structure fluorine
constituant ainsi un réseau CFC.
Les cations K+ remplacent les anions F- occupant tous les sites
tétraédriques cad le centre de tous les petits cubes d’arête a/2: ils forment ainsi
un réseau cubique simple de paramètre de maille a/2.
Ca2+ O2-
Structure fluorine CaF2 Structure antifluorine

Origine sur le cation K2O Origine l’anion
F- K+
Structure fluorine CaF2 Structure antifluorine

Origine sur l’anion K2O Origine le cation
Figure III-10: Structures antifluorine
La coordinence du cation K+ est donc égale à 4, celle de l’anion O2- est

égale à 8: c’est une coordination 4-8.
La structure, avec 8 cations K+ et 4 anions O2-par maille comporte donc 4
motifs K2O par maille.
Pr. N. EL JOUHARI
42
III-3-2- Structure type rutile TiO2
TiO2 présente trois variétés allotropiques: l’anastase (quadratique), la
brookite (orthorombique) et la rutile (quadratique). La variété rutile est stable
dans les conditions de référence.
La différence d’électronégativité entre les deux éléments, titane et
oxygène est ∆χ = 1.9, soit un degré d’ionicité de la liaison Ti-O de 59%.
La structure de type rutile cristallise avec une maille quadratique de
paramètres a=4.59Å et c=2.96 Å.
Ti4+: (0 0 0) (1/2 1/2 1/2)
O2- : ±(u u 0) ±(1/2-u u+1/2 1/2) avec u=0.30
x
+
Ti4 y
x
Figure III-11- Structure de type Rutile
Pr. N. EL JOUHARI
43
La structure rutile peut être décrite comme un empilement régulier
d’octaèdres [TiO6]n- s’associant par arêtes communes pour former des chaînes
infinies dans la direction de l’axe oz. Ces chaînes sont liées entre elles par les
sommets libres restants. Les distances Ti-Ti sont: 2.96 Å à l’intérieur des
chaînes et 3.567 Å entre les chaînes.
Nombre de motifs
La maille élémentaire de TiO2 rutile contient :

2 Ti: 1 à lorigine + 1 au centre de la maille.
4 O: 2 à l’intérieur de la maille + 2 sur les 2 bases.
D’où le nombre de motifs TiO2 par maille est : z=2.
Coordinence
Ti4+ occupe le centre d’un octaèdre déformé délimité par 6 O2-: 4 à la

distance d1=1.94Å et 2 à la distance d2=1.98Å.
O2- est entouré de 3 cations Ti4+ situés dans le plan (110) de la maille.
D’où: [Ti4+]=4+2=6 et [O2-]=3
Exemples
La structure type rutile est très importante dans la nature: les fluorures
divalents MF2 (M=Mg, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn), les oxydes tétravalents
MO2 (M=Ge, Sn, Ti, V, Cr, Mn, Ru, Os, Ir,…) et certains oxyfluorures trivalents
désordonnés comme VOF ou FeOF.
* Remarque
La structure trirutile de formule AB2O6 (A=Mg, Fe, Co, Ni, Zn, et B=Nb,
Sb, Ta) résulte de substitutions cationiques par des ions différents mais de taille
comparable. Les cations A2+ et B5+ occupent de façon ordonnée et
respectivement une et deux sur trois des positions cationiques d’une chaîne
infinie d’octaèdres: la maille reste quadratique mais le paramètre c est triple de
celui de la maille rutile.
Pr. N. EL JOUHARI
44
III-3-3- Structure type cristobalite SiO2
La silice SiO2 possède plusieurs variétés allotropiques. La variété haute
température cristobalite montre de fortes relations structurales avec le diamant.
La maille est cubique (a=3.567Å), le silicium occupe les mêmes positions que
le carbone dans la structure diamant. Un atome d’oxygène s’insère entre 2
atomes Si de telle façon que la coordinence de Si soit égale à 4 (4 distances Si-O
égales à 1.55Å).
Cette structure peut être décrite par un réseau de tétraèdres SiO4 liés par
les sommets.
a b
Figure III-12
a: Projection de la maille cristobalite sur le plan xoy.
b: Représentation polyédrique
Si: (000) (1/2 1/2 0) (1/2 0 1/2) (0 1/2 1/2)
(1/4 1/4 1/4) (3/4 3/4 1/4) (3/4 1/4 3/4) (1/4 3/4 3/4)
O: (1/8 1/8 1/8) (3/8 3/8 1/8) (3/8 1/8 3/8) (1/8 3/8 3/8)
(5/8 5/8 1/8) (7/8 7/8 1/8) (5/8 7/8 3/8) (7/8 5/8 3/8)
(5/8 1/8 5/8) (7/8 3/8 5/8) (5/8 3/8 7/8) (7/8 1/8 7/8)
(1/8 5/8 5/8) (3/8 7/8 5/8) (3/8 5/8 7/8) (1/8 7/8 7/8)
Nombre de motifs
z = n(SiO2) = 8 motifs/maille
Coordinence
[Si] = 4 et [O] = 2
Remarque: Dans les composés AxBy étudiés ici, il existe une relation
fondamentale entre les coordinences des deux ions: x[A] = y[B].
Pr. N. EL JOUHARI
45
III-4- Rayons ioniques et structures
Les rayons ioniques de tous les éléments du tableau périodique déterminés

par différentes méthodes et pour diverses coordinences ont été classés par
Shannon et Prewit.
La méthode la plus précise pour déterminer les rayons des ions est celle
basée sur la mesure par diffraction des rayons X, des densités électroniques
autours des noyaux des atomes liés: les rayons des ions se mesurent alors par la
distance des noyaux au minimum de densité électronique.
Exemple: NaCl (figures: III-1)
Figure III-13: Détermination des rayons ioniques de Na+ et Cl- à partir des
courbes de densités électroniques ρ(Na+) et ρ(Cl-).
Les rayons ioniques ainsi déterminés sont: r(Na+) =1.12 Ǻ et r(Cl-) =1.69 Ǻ.
* Rayons ioniques et structures
Pour les solides ioniques MX, les limites de stabilité (r+/r-) pour les trois
structures CsCl, NaCl et ZnS Blende (Tableau III-1) ne sont pas toujours
respectées, les valeurs expérimentales montrent des anomalies en particulier
pour la structure blende.
Pr. N. EL JOUHARI
46
Tableau III-1: Conditions de stabilité des trois structures MX étudiées
Type structural Condition d’existence Coordinence
CsCl 0.732 ≤ r+/r- < 1 8-8
NaCl 0.414 ≤ r+/r- ≤ 0.732 6-6
ZnS Blende 0.225 ≤ r+/r- ≤ 0.414 4-4
Ces anomalies peuvent s’expliquer par la variation du rayon ionique avec
l’indice de coordination: le rayon ionique augmente avec la coordinence de
l’ion. Par exemple pour l’ion Na+, on trouve les valeurs suivantes des rayons
cristallins (meilleure approche que le rayon ionique).
Coordinence 4 6 8
rNa+ (A°) 1.13 1.16 1.32
D’autre part, les cristaux ont été supposés purement ioniques ce qui est
loin d’être le cas pour certains cristaux à caractère covalent très marqué.
Tableau III-2: Valeurs de r+/r- pour les halogénures alcalins
Li Na K Rb Cs
F 0.44 0.70 0.98 0.92 0.80
Cl 0.33 0.52 0.73 0.82 0.93
Br 0.31 0.49 0.68 0.76 0.87
I 0.28 0.44 0.62 0.69 0.78
Exemple: LiI (r+/r- = 0.28)

D’après les limites de stabilité (Tableau III-2) LiI devrait cristalliser dans
la structure ZnS blende or sa structure est de type NaCl.
Cette anomalie provient du caractère covalent marqué de la liaison Zn-S:
le caractère ionique de cette liaison est faible (21% pour une différence
d’électronégativité ∆χ = 0.93).
Tableau III-3: Différence d’électronégativité ∆χ et caractère ionique IMX de la liaison
M-X dans les cristaux MXn étudiées
MXn ∆χ = χ X - χ M IMX en (%)

CsCl 2.37 75
NaCl 2.23 71
ZnS blende 0.93 21
CaF2 2.98 89
Le pourcentage ionique IMX de la liaison M-X est calculé par la relation de
Pauling: IMX =100 - exp - (χM - χX)
2
Pr. N. EL JOUHARI
47
III-5- Détermination de l’énergie réticulaire des cristaux ioniques
Définition
L’énergie réticulaire Eret d’un solide ionique est l’enthalpie molaire
standard ∆H° de la réaction de dissociation du solide en ions gazeux :
MX (s) → M+ (g) + X- (g) Eret = ∆H°
Les réactions de dissociation étant endothermiques, Eret est positif (Eret > 0).
Rq: Certains auteurs définissent Eret comme étant l’enthalpie molaire standard
de la réaction inverse de la dissociation cad: Eret = -∆H°.
L’énergie réticulaire peut être déterminée par diverses méthodes en particulier:
- La méthode de l’énergie potentielle électrostatique.
- La méthode du cycle de Born-Haber.
III-5-1- Détermination par la méthode électrostatique

Un cristal ionique est formé d’anions et de cations, chaque ion est donc
soumis à un champ électrostatique créé par tous les autres ions du réseau. Il
possède donc une énergie potentielle d’origine électrostatique.
La formation d’un édifice ionique stable implique un équilibre entre les
forces attractives et les forces répulsives. L’énergie de cohésion doit donc tenir
compte de deux termes:
i) un terme coulombien (Ep), résultant des interactions entre charges électriques
supposées ponctuelles.
ii) un terme électronique (Erep) dû à la répulsion des nuages électroniques des
ions.
i) Calcul de Ep
Soient deux charges ponctuelles q1 et q2 distantes de r. La force
d’interaction électrostatique est:
F= 1 q 1q 2
4πε0 r
L’énergie potentielle d’interaction (ep) entre les deux charges, correspond
au travail nécessaire pour amener le deux charges de l’infini à leur distance
d’équilibre d dans le cristal:
ep = -∫ F dr = 1 q1 q2 = q1 V2
4 πε0 d
V2 = 1 q2: potentiel électrostatique crée sur q1 par la charge q2 placé à la distance d.
4 πε0 d
Lorsque q1 et q2 sont de signes opposés, la force coulombienne F est une force
attractive, l’énergie potentielle ep est négative: le système est stabilisé car son
énergie diminue.
Pr. N. EL JOUHARI
48
Un cristal étant constitué d’une infinité d’ions, l’énergie potentielle due à
l’interaction entre un ion A de charge q1 et tous les autres ions de charge qi
situées à la distance di de A est Ep:
Ep = q1 (V2 + V3 + …… + Vi +…… + Vn)

∞
Ep = q1 ∑ Vi Avec Vi = 1 qi
i=2 4 πε0 d
Ep = 1 q1 q2 + q3 + …… + qi + …… + qn
4 πε0 d2 d3 di dn
Application
Soit un composé AB de structure type NaCl. Les ions présent étant Az+ et
Bz-. Les charges nettes des ions sont donc: +ze pour les cations et –ze pour les
anions.
Considérons le cation Az+ placé au centre du réseau décrit par une maille
cubique d’arête a (fig.III-4), il est entouré de: 6 anions Bz- à la distance d=a/2;
12 cations Az+ à la distance d√2; 8 anions Bz- à la distance d√3 et6 cations Az+ à
la distance 2d…
Ep(A) = 1 ze - 6ze + 12ze - 8ze + 6ze - …
4 πε0 d d√2 d√3 2d
2 2
Ep(A) = - 1 z e 6 - 12 + 8 - 6 + …
4 πε0 d √1 √2 √3 √4
Le terme 6 - 12 + 8 - 6 + … constitue une série convergente. On
√1 √2 √3 √4
l’appelle constante de Madelung (M). Elle dépend uniquement de la géométrie
du cristal. Sa valeur est la même pour tous les cristaux de même type:
Type de réseau CsCl NaCl ZnS CaF2
M 1.7627 1.7476 1.6381 5.039
D’où: Ep(A) = - 1 z2e2 M

4 πε0 d
De la même façon on peut calculer Ep(B). Comme pour les cristaux type
NaCl les cations Az+ et les anions Bz- possèdent exactement le même
environnement:
Ep(B) = Ep(A) = - 1 z2e2 M
4 πε0 d
Pr. N. EL JOUHARI
49
Comme l’interaction entre deux ions figure à la fois dans Ep(A) et dans
Ep(B), l’énergie potentielle coulombienne pour le cristal AB est donc:
Ep(AB) = 1 Ep(A) + Ep(B) =- 1 z2e2 M

2 4 πε0 d
De façon générale, dans un cristal de formule AxBy, les charges sont
différentes: +ze pour le cation et -z’e pour l’anion, l’énergie potentielle
coulombienne s’écrit alors:
Ep (AxBy) = - 1 zz’e2 M
4 πε0 d
ii) calcul de Erep
Il existe plusieurs modèles pour déterminer l’énergie de répulsion, en
particulier :
-n
- le modèle de Born-Landé: Erep = Bd
-d/ρ
- le modèle de Born-Mayer: Erep = Be
n: constante
B: constante d’intégration
ρ: s’exprime en fonction du coefficient de compressibilité de la structure
Soit Etot l’énergie potentielle totale: Etot = Ep + Erep.
* Avec le modèle de Born-Landé, l’énergie potentielle totale de NaCl s’écrit:
Etot = - e2 M + B
4πεod dn
B peut être éliminé si l’on remarque qu’à

Ep l’équilibre cette énergie passe par un minimum
Etot quand d→di (di: distance internucléaire
di
d d’équilibre). Donc:
Erep dEtot = e2 M - nB = 0
dd d→di 4πεodi2 din+1
Variation de l’énergie avec d’où: B = e2 M din-1

la distance d entre deux ions 4πεon
Pr. N. EL JOUHARI
50
En remplaçant B dans l’expression de Etot de NaCl:
Etot = - e2 M 1–1
4πεodi n
Dans les conditions standard de références (P°=1bar, T=298.15K) la
valeur de Etot calculée pour une mole, correspond à l’enthalpie de cristallisation
(∆H°cris) du cristal.
∆H°cris = - e2 M N 1-1
4πεodi n
n est le facteur de Born-Landé. Sa valeur dépend de la configuration des gaz
rares adoptée par les ions de la structure:
Configuration de l’ion He Ne Ar Kr Xe
n 5 7 9 10 12
L’expression de l’enthalpie de cristallisation peut être généralisée pour un

cristal formé par des cations Az+ et des anions Bz’-:
∆H°cris = - z z’ e2 M N 1 - 1
4πεodi n
* Avec le modèle de Born-Mayer un calcul analogue donne:
∆H°cris = - z z’ e2 M N 1-ρ
4πεodi di
D’où l’énergie réticulaire: Eret = - ∆H°cris:
2
* Relation de Born-Landé: Eret = z z’ e M N 1 – 1
4πεodi n
2
* Relation de Born-Mayer: Eret = z z’ e M N 1 – ρ
4πεodi di
Exemple: NaCl
z = z’ = 1, M = 1.75, a = 5.638Ǻ ,
di = a/2, e = 1.610-19C
Na+ a la configuration de Ne et Cl- celle de Ar: n = (7 + 9)/2 =8
D’où Eret = 753 kj.mol-1
Pr. N. EL JOUHARI
51
III-5-2-Détermination par la méthode thermodynamique: cycle de Born-Haber
L’énergie réticulaire Eret peut être déterminée en utilisant un cycle
thermodynamique, le cycle de Born-Haber.
Exemple: NaCl Soit le cycle thermodynamique:
∆H°f (NaCl)
Na (s) + ½ Cl2 (g) NaCl
∆H°sub (Na)
Na (g) + ½ Cl2 (g)
½ ECl-Cl Eret
Na (g) + Cl (g)
Eion(Na)
-ACl
Na+ (g) + Cl (g) Na+ (g) + Cl-(g)
Loi de Hess: ∆Hret = - ∆H°f (NaCl) + ∆H°sub(Na) + 1/2 ECl-Cl + Eion(Na) - ACl
∆H°f(NaCl) : enthalpie standard de formation de NaCl= -411kj.mol-1
∆H°sub(Na): enthalpie standard de sublimation de Na =109kj.mol-1
ECl-Cl: énergie de liaison Cl-Cl = 240kj.mol-1
Eion(Na): énergie d’ionisation de Na = 496kj.mol-1
ACl: affinité électronique de Cl = 348kj.mol-1
D’où ∆Hret = 788 kj.mol-1
Tableau III-4: Energie réticulaire de quelques solides ioniques
CsCl CsBr CsI TlCl TlI

676 654 620 751 709
NaF NaCl KCl CaO FeO AgCl
926 786 717 3401 3865 915
ZnO AgI
3971 889
CaF2 SrF2 SrCl2 BaF2 PbF2
2630 2492 2156 2352 2522
Pr. N. EL JOUHARI
51
Chapitre IV
CRISTAUX COVALENTS
CRISTAUX MOLECULAIRES
IV-1- Les cristaux covalents
Les cristaux covalents sont des cristaux macromoléculaires dans lesquels

les nœuds du réseau sont occupés par des atomes ou des groupements d’atomes.
Il n’y a plus ici de molécules définies.
Il existe trois types de cristaux macromoléculaires covalents:
- les macromolécules linéaires ou unidimensionnelles comme par exemple le
soufre « mou », PdCl2, CuCl2, CuBr2, de nombreux polymères… . Les chaînes
sont reliées entre elles par des liaisons de Van der Waals ou par des liaisons
hydrogène.
- les macromolécules bidimensionnelles ou planes avec des structures en
feuillets, par exemple le graphite.
- les macromolécules tridimensionnelles, se développant dans les trois directions
de l’espace comme par exemple: le diamant, le silicium, le germanium… .
IV-1-1- Exemples de structures unidimensionnelles

Le soufre (Z=16, 1s22s22p63s23p4) présente plusieurs variétés
allotropiques:
- la variété α orthorhombique
- la variété β monoclinique
- la variété hexagonale
Le soufre est caractérisé par le phénomène de caténation: formation de
longues chaînes d’atomes de soufre qui, en se refermant donnent des cycles de 6
à 20 atomes.
Dans les 2 variétés α et β: la molécule du soufre (S8) est cyclique à 8
atomes S, non plane angles de liaison de 105°.
Dans la variété hexagonale: la molécule (S6) est cyclique à 6 atomes en
conformation chaise.
Molécule S8 du soufre α et β Molécule S6 du soufre hexagonal
Pr. N. EL JOUHARI
52
Le soufre «mou» est une variété instable formée de chaînes très longues
d’atomes de soufre, liées entre elles par des forces de Van der Waals:
Figure IV-1- Structure en chaînes (S∞) du soufre «mou»
IV-1-2-Exemple de structure bidimensionnelle: le graphite
Le carbone présente plusieurs variétés allotropiques: les plus célèbres

étant le graphite et le diamant.
La variété graphite cristallise dans une structure lamellaire (Figure IV-2),
constituée par des feuillets régulièrement espacés. Dans ces feuillets les atomes
de carbone sont hybridés sp2. Ils sont disposés aux sommets d’hexagones
réguliers de côté 1.42 A°.
a=1.42Ǻ
Plan A
c=6.8Ǻ
Plan B
Plan A
Maille du graphite
Structure d’un plan covalent
Projection de la structure
graphite sur le plan xoy Carbone hybridé
sp2
Figure IV-2- Réseau du carbone graphite
Deux feuillets consécutifs sont décalés de telle façon que trois atomes d’un
cycle se projettent sur des carbones du plan voisin B; les trois autres atomes se
projettent aux centres de trois hexagones voisins (structure de type A-B-A). Il
existe aussi une structure avec un double décalage A-B-C-A.
Pr. N. EL JOUHARI
53
La distance entre deux feuillets est égale à 3.4Ǻ. La cohésion entre les
feuillets est assurée par des liaisons de Van der Waals.
La structure du graphite peut aussi être décrite par une maille hexagonale
(Figure IV-2) avec les caractéristiques suivantes:
- Paramètres de la maille: a = 1.42 Ǻ et c = 6.8 Ǻ
- Coordinence du carbone = 3: chaque atome de carbone est entouré par 3
atomes situés dans un même plan (hybridation sp2), l’angle entre deux liaisons
C--C est de 120°.
- Multiplicité de la maille: z = 12x1 + 3x1 + 1 = 4
6 3
3
- Compacité: C = 4x 4/3π r = 0.17 (avec r = a/2)
3a2c sin120°
Les électrons non hybridés forment une orbitale moléculaire délocalisée
sur l’ensemble du feuillet (figure IV-2). Elle confère au graphite une
conductivité électrique importante dans le plan du feuillet. La conduction dans
une direction perpendiculaire aux feuillets est très faible.
Le graphite est un composé noir et de clivage facile entre plans
graphitiques. Sa structure lamellaire à faible interactions entre feuillets, explique
sa faible masse volumique (2.22 g/cm3), sa faible dureté, son clivage facile et
ses propriétés lubrifiantes.
IV-1-3-Exemple de structure tridimensionnelle: le diamant
C
Figure IV-3- La maille élémentaire du diamant
Dans le diamant, tous les atomes de carbone sont hybridés sp3 et forme
quatre liaisons covalentes localisées. Il n’ y a pas d’électrons libres: le diamant
est un isolant.
La structure du diamant peut être décrite comme étant un empilement
cubique à faces centrées d’atomes de carbone, avec en plus des atomes de
carbone dans la moitié des sites tétraédriques en quinconce. C’est une structure
identique à celle de ZnS blende dans laquelle les deux espèces chimiques
seraient identiques (Figure IV-3).
Pr. N. EL JOUHARI
54
- Coordinence du carbone: chaque atome de carbone est entouré par quatre
autres atomes situés aux sommets d’un tétraèdre (Hybridation sp 3). L’angle
entre deux liaisons C-C est égal à 109°28’.
La coordinence 4 tétraédrique est à l’origine d’un réseau tridimensionnel dense.
- Multiplicité de la maille: n = 8 x 1 + 6 x 1 + 4 = 8
8 2
Il y a donc 8 atomes de carbones par maille.
- Compacité:
3
C = 8 x 4/3π r = 0.34 (avec 2r = a√3/4)
a3
- La distance entre deux atomes dC-C = 1.54 Ǻ est voisine de celle observée dans
les alcanes (liaison σ).
Le diamant est transparent et incolore. Sa structure est à l’origine des
propriétés physiques remarquables du diamant: température de fusion très élevée
(3600°C); dureté très grande; masse volumique élevée (3.51g/cm3).
Remarque
Le graphite est la variété allotropique stable du carbone dans les
conditions standard à 298 K. Par chauffage et sous forte pression, le graphite se
transforme en diamant. La transformation se fait vers 2000 K, sous 1500 bars.
Elle fournit les diamants industriels.
* Autres variétés allotropiques du carbone
De nouvelles variétés allotropiques du carbone à structures originales ont

été synthétisées plus récemment.
- Les fullerènes sont des assemblages moléculaires de taille et de
compositions diverses (C20, C60, C70…à C540). Ils sont similaires au graphite,
avec de feuillets composés d'anneaux hexagonaux liés, mais contenant des
anneaux pentagonaux et parfois heptagonaux, ce qui empêche la feuille d'être
plate.
C60 est le premier fullerène découvert en 1985, il est composé de 12
pentagones et 20 hexagones: sa structure est identique à un ballon de foot.
Le fullerène C60 Structure CFC du fullerène C60
Pr. N. EL JOUHARI
55

Le diamant Le graphite Le fullerène C60
Un nanotube
Figure IV-4 - Quatre variétés allotropiques du carbone
- les nanotubes de carbone (nano pour nanométrique) peuvent être décrit

comme le reploiement sur eux-mêmes de feuillets graphitiques pour former des
tubes infinis. Ces tubes sont linéaires ou hélicoïdaux.
IV-2- Les cristaux moléculaires

Les cristaux moléculaires sont des solides cristallisés dans lesquels les
nœuds sont occupés par des atomes (gaz rares) ou des molécules simples (H2,
N2, O2, I2, CO2…). Les molécules ont la même structure qu’à l’état gazeux. Les
liaisons à l’intérieur de ces molécules sont covalentes.
La stabilité du réseau est assurée par des liaisons de Van der Waals ou par
des liaisons hydrogène: l’énergie de cohésion du réseau est faible. La
température de fusion et l’enthalpie de fusion des cristaux moléculaires sont
donc peu élevées.
Les cristaux moléculaires sont des isolants.
IV-2-1- Exemples de cristaux moléculaires à liaisons de Van der Waals

- Ne, Ar, Kr, Xe et O2 cristallisent dans un réseau CFC.
- CO2 (neige carbonique) forme un réseau CFC dans lequel les molécules sont
orientées suivant les diagonales du cube.
- H2 et He cristallisent dans le système hexagonal.
IV-2-2- Exemples de cristaux moléculaires à liaisons hydrogène

- Dans le diagramme d’état pression-température de l’eau, 11 variétés
stables sont connues. Parmi ces variétés la glace I présente une structure
hexagonale: c’est la forme stable dans les conditions normales de température et
de pression. La glace III cristallise avec une symétrie cubique: elle se forme vers
0°C à des pressions voisines de 3 108 Pa.
- L’ammoniac NH3 a une structure cubique déformée.
Pr. N. EL JOUHARI
56
* Structure de la variété cubique de l’eau (glace III)
Dans la structure cubique de la glace III l’oxygène forme un réseau type
diamant dans lequel les atomes d’hydrogène se placent entre deux atomes
d’oxygène voisins.
Fig. IV-6- Structure de la variété cubique de H2O
L’oxygène est hybridé sp3: Chaque atome d’oxygène est au centre d’un
tétraèdre délimité par 4 atomes d’hydrogène.
Chaque atome d’oxygène forme deux liaisons covalentes σ (O-H) et deux
liaisons hydrogène (O--H). La cohésion du cristal est assurée par les liaisons
hydrogène.
IV-3- Les liaisons intermoléculaires dans les cristaux covalents et dans les
cristaux moléculaires
Les liaisons de Van der Waals et les liaisons hydrogène qui assurent la
cohésion des cristaux covalents et moléculaires sont dues à des interactions entre
atomes ou molécules neutres.
IV-3-1- Les liaisons de Van der Waals

Les forces de Van der Waals sont des interactions électrostatiques de type
dipôle - dipôle électrique. Elles sont dues à trois effets différents:
i) L’effet d’orientation ou effet Keesom

Lorsque les molécules possèdent un moment dipolaire permanent
(molécules polaires), les dipôles s’orientent de telle façon que leur énergie
mutuelle d’interaction soit minimale, c’est l’effet d’orientation.
L’énergie potentielle moyenne d’attraction dite énergie de Keesom est:
EK = - 2 μ2 2
1
3kT 4πεo d6
μ: moment dipolaire de la molécule polaire k: constante de Boltzman
d: distance entre les molécules T: température absolue
Pr. N. EL JOUHARI
57
ii) L’effet d’induction ou effet Debye
L’effet d’induction est dû à des interactions entre des molécules polaires

et des molécules polaires ou non polaires: le dipôle électrique permanent d’une
molécule polaire crée un champ électrique qui déforme le nuage électronique
d’une autre molécule polaire ou apolaire voisine: il se forme alors un moment
dipolaire induit.
L’énergie d’interaction (énergie de Debye) entre la molécule polaire de
moment μ et une molécule voisine de polarisabilité α est :
ED = - 2αμ2 1
(4πεo)2 d6
iii) L’effet de dispersion ou effet London
Les électrons d’une molécule sont en mouvement continu: donc à chaque

instant la molécule possède un moment dipolaire non nul. Ce moment dipolaire
instantané induit un moment dipolaire dans une molécule voisine, ce qui
explique l’existence de forces attractives entre molécules neutres non polaires.
L’énergie de dispersion (énergie de London) calculée pour deux particules
identiques est:
EL = - 3 WI α2 1 WI : énergie d’ionisation des molécules

4 (4πεo)2 d6
L’attraction de Van der Waals EVan est la somme des énergies dues aux
trois effets:
EVan = EK + ED + EL
Cette énergie d’attraction est diminuée par un terme répulsif ER dû à la

répulsion entre les nuages électroniques des atomes. En toute rigueur l’énergie
d’interaction totale est:
Etot = EK + ED + EL+ ER avec ER = k’
dn
k’: constante
d: distance entre les molécules
n ≥ 10
* Le terme Erep variant en 1/dn (n ≥10) est négligeable devant l’énergie

attractive.
Les liaisons de Van der Waals sont faibles par rapport aux autres types de
liaisons, mais elles sont toujours présentes dans les composés chimiques solides,
liquides ou gaz.
Pr. N. EL JOUHARI
58
Tableau IV-1- Les trois termes des énergies de liaison Van der Waals de quelques molécules
Molécules μ Effet d’orientation Effet d’induction Effet de dispersion Effet total

(en debye) (ou Keesom) (ou Debye) (ou London) (Kcal/mole)
(Kcal/mole) (Kcal/mole) (Kcal/mole)
Ar 0 0 0 2.03 2.03
HCl 1.03 0.79 0.24 4.02 5.05
NH3 1.50 3.18 0.37 3.52 7.07
H2 O 1.84 8.69 0.46 2.15 11.30
IV-3-2- La liaison hydrogène

La liaison hydrogène est une interaction de type électrostatique. Elle est
énergétiquement faible par rapport aux liaisons covalente et ionique mais plus
forte que les liaisons de Van der Waals. Elle peut exister soit entre deux
molécules: liaison hydrogène intermoléculaires; soit à l’intérieur d’une même
molécule: liaison hydrogène intramoléculaire.
Elle peut se former s’il existe :
- un atome d’hydrogène lié par covalence à un atome A très électronégatif et de
petite taille; la liaison A—H est alors polarisée: Aδ-—Hδ+.
- un atome B porteur d’au moins un doublet non liant.
Les trois atomes sont alors alignés: A—H---B.
La liaison hydrogène H-----B est plus longue que la liaison H—B
covalente. Son énergie est plus faible.
Exemple : Liaison hydrogène dans l’eau
-Pour la liaison σ: dO-H = 1Ǻ et Ecov = 460 KJ/mole.

-Pour la liaison Hydrogène: dO--H = 1.8Ǻ et Eh = 24 KJ/mole.
Pr. N. EL JOUHARI

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UNIVERSITE MOHAMMED V – AGDAL

FACULTE DES SCIENCES - DEPARTEMENT DE CHIMIE

FILIERE: Sciences de la Matière Chimie (SMC3)

Année universitaire 2010-2011

Chapitre I: Etat solide cristallin

Chapitre II: Cristaux métalliques

Chapitre III: Cristaux ioniques

Chapitre IV: Cristaux covalents et cristaux moléculaires

Solides Solides Solides Solides

Tableau I-3- Types cristallins de quelques composés

Un réseau périodique est constitué par un ensemble de motifs identiques

* Les nœuds d’un réseau

Les points du réseau où se trouvent les particules sont appelés nœuds du

On appelle maille la structure géométrique la plus simple qui par

Figure I-1 : Schéma d’une maille cristalline

Une maille est dite simple si elle contient un seul nœud.

* Le motif ou groupement formulaire

Le motif est l’entité chimique de base constituant le cristal: c’est l’atome,

La multiplicité m, n ou z d’une maille cristalline représente le nombre de

* La Masse volumique ρ et la densité d d’un solide

ρ = masse du solide (en g/cm3)

Si on se réfère à une maille: ρ = masse de la maille

masse de la maille = z x masse du motif = z x Masse molaire du motif /N

z = nombre de motifs par maille

d = masse d’un certain volume du solide (sans unités)

Pour les solides: ρ (en g/cm3) = d (sans unités)

* Les systèmes cristallins

Système Longueurs des vecteurs Angles entre les axes

Plusieurs types de mailles élémentaires peuvent correspondre à un même

Figure I-2 : Les 14 réseaux de Bravais

Soient a, b et c les vecteurs de base de la maille élémentaire décrivant un

Figure I-3: Nœuds équivalents d’une maille simple

Les coordonnées géométriques des atomes occupant les 8 sommets d’une

La rangée [1 2] est la droite qui passe par l’origine et le nœud (1 2).

Représenter les trois premiers plans de la famille de plans réticulaires

Figure I-5: Les trois premiers plans de la famille (1 3 2)

*Détermination des structures cristallines par diffraction RX

Lorsqu’un faixeau de rayons X, tombe sur les deux plans parallèles

Figure I-6: Diagramme de diffraction RX de NaCl

II-1- La liaison métallique

Les métaux à l’état solide sont constitués de cristaux dans lesquels la

Ce modèle de liaison n’est pas dirigé; il permet d’interpréter un certain

II-2- Propriétés physiques des métaux

II-3- Structures métalliques

Figure II-4- Assemblage compact de sphères identiques

L’association la plus simple de sphères en contact dans un même plan

Figure II-5- Sites tétraédriques Figure II-6- Site octaédrique

Si nous considérons 3 plans d’atomes (1) (2) et (3), un atome du plan

II-3-2- Structures cubique à faces centrées et hexagonale compacte

L’assemblage compact donne deux types de structures: cubique à faces

a- Structure cubique à faces centrées (CFC)

Figure II-7- Empilement cubique à faces centrées

Maille cubique à faces centrées

Positions des atomes et coordonnées réduites

* positions des atomes

* coordonnées réduites (voir chapitre I)

b- Structure hexagonale compacte (HC)

Empilement HC Maille triple en perspective Maille élémentaire en perspective