Formulaire Q2 (2018-2019)

IANSSENS Christelle
Q2 : Formulaire de chimie COEFFICIENT DE DISSOCIATION

générale 2018-2019 𝑁𝑏 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖é𝑒𝑠
𝛼 = 𝑁𝑏 𝑖𝑛𝑖𝑡𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛
1. EQUILIBRES D’OXYDORÉDUCTION [𝐻3 𝑂 + ]
𝛼=
𝐶0
POTENTIEL D’UNE PILE DE DANIELL
0
𝐸 0 = 𝐸0𝑥𝑦𝑑𝑎𝑛𝑡 0 CARACTÉRISTIQUES DE L’EAU
𝑙𝑒+𝑓𝑜𝑟𝑡 − 𝐸𝑟é𝑑𝑢𝑐𝑡𝑒𝑢𝑟 𝑙𝑒+𝑓𝑜𝑟𝑡
𝐾𝑤 = [𝑂𝐻 − ][𝐻3 𝑂+ ] = 10−14
0 0
𝛥𝐸𝑙𝑢 = 𝐸𝑖𝑛𝑑𝑖𝑐𝑎𝑡𝑟𝑖𝑐𝑒 − 𝐸𝑟é𝑓é𝑟𝑒𝑛𝑐𝑒
𝑝𝐾𝑤 = 14 = 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻
POTENTIEL ÉLECTRIQUE
𝐾𝑤 = 𝐾𝑎. 𝐾𝑏 = 10−14
➢ En conditions standards (à 25°C) :
0,059 CONSTANCE D’ACIDITÉ
𝐸 = 𝐸0 − . log 𝑄
𝑛
[𝐴− ][𝐻3 𝑂+ ]
𝐾𝑎 =
➢ Hors conditions standards : [𝐻𝐴]
2,3. 𝑅𝑇
𝐸 = 𝐸0 − . log 𝑄
𝑛𝐹 𝑝𝐾𝑎 = − log 𝐾𝑎
ENERGIE LIBRE D’UNE PILE (Δ𝐺) CONSTANCE DE BASICITÉ

➢ En conditions standards : [𝐵][𝑂𝐻 − ]
Δ𝐺 = −𝐸 0 . 𝑛. 𝐹
0 𝐾𝑏 =
[𝐵𝐻]
Δ𝐺 0 = −𝑅𝑇. ln 𝐾
𝑝𝐾𝑏 = − log 𝐾𝑏
➢ Hors conditions standards :
Δ𝐺 = Δ𝐺 0 + 𝑅𝑇. ln 𝑄 COEFFICIENT DE DISSOCIATION
𝑄
Δ𝐺 = 𝑅𝑇. ln 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐵 [𝐵]
𝐾 𝛼= =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑖𝑛𝑖𝑡𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴 [𝐴] + [𝐵]
CONSTANTE D’ÉQUILIBRE (𝐾)
𝑛.𝐹.𝐸0
LOI DE DILUTION D’OSWALD
−Δ𝐺0 𝑛.𝐹.𝐸0
𝐾=𝑒 𝑅𝑇 =𝑒 𝑅𝑇 = 10 2,3.𝑅𝑇
𝛼 2 . 𝐶0
𝐾𝑎 =
1−𝛼
CONCENTRATION À L’ÉQUILIBRE D’UNE PILE DE
CONCENTRATION : CALCUL DE PH
𝐶1 + 𝐶2 𝑝𝐻 = − log[𝐻3 𝑂+ ]
𝐶𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙𝑒 =
2
PRÉPARATION D’UNE SOLUTION TAMPON
ELECTROLYSE (PLACAGE DE MÉTAUX)
➢ Si 𝑝𝐻 < 3 :
𝑀. 𝐼. 𝑡
𝑚= 𝐶𝐵0 + 𝑥
𝑛. 𝐹 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log 0
𝐶𝐴 − 𝑥
2. LES ÉQUILIBRES ACIDO-BASIQUES
➢ Si 3 < 𝑝𝐻 < 11 :
LOI DE COULOMB 𝐶𝐵
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
𝑞𝑞′ 𝐶𝐴
𝐹=
4𝜋𝜀𝑑 2
➢ Si 𝑝𝐻 > 11 :
𝐶𝐵0 − 𝑥
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
𝐶𝐴0 + 𝑥
Chimie générale : Formulaire Q2 – 2018-2019 1

Formulaire du Q2 de chimie générale 2018-2019
3. LES ÉQUILIBRES DE PRÉCIPITATION ET DE RADIOACTIVITÉ (ÉQUATION CINÉTIQUE D’ORDRE 1) :

COMPLEXATION
ln 𝑁𝑡 − ln 𝑁0 = −𝜆. 𝑡
[𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑥𝑒]
𝐾𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙 = ln 2
[𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠] ➢ Temps de demi-vie : 𝑡1 = 𝜆
2
CONSTANTE GLOBALE : 𝑑𝑁
➢ Activité (𝐴) : 𝐴 = − 𝑑𝑡 𝐴 = 𝜆. 𝑁
𝐾 = 𝐾𝑠 . 𝐾𝑐 ➢ Nombre de désintégrations finales
−𝑑𝑁
CONSTANTE DE SOLUBILITÉ : (𝑁𝑡 ) : 𝑁𝑡 = 𝜆𝑑𝑡
𝐾𝑠 = [𝑖𝑜𝑛1 ]𝐶𝑜𝑒𝑓𝑓 𝑠𝑡𝑜𝑐ℎ𝑖𝑜 . [𝑖𝑜𝑛2 ]𝑐𝑜𝑒𝑓𝑓 𝑠𝑡𝑜𝑐ℎ𝑖𝑜. EQUATION ARRHENIUS :

−𝐸𝑎
SOLUBILITÉ : 𝑘 = 𝐴. 𝑒 𝑅𝑇
𝐸𝑎
𝑆 = (𝑎. 𝑆)𝑎 ln 𝑘 = ln 𝐴 −
𝑅𝑇
−𝐸𝑎
CALCUL DE L’ÉNERGIE DU CHAMP : 𝑘 = 𝐴. 𝑓 avec 𝑓 = 𝑒 𝑅𝑇
𝑐
➢ Par molécule : 𝐸 = ℎ. 𝜈 = ℎ. 𝜆 𝐴 = 𝑍𝜌
𝑐
➢ Par mole : 𝐸 = ℎ. 𝜈. 𝑁𝐴 = ℎ. . 𝑁𝐴
𝜆
ENERGIE D’ACTIVATION (𝑓) :
4. CINÉTIQUE CHIMIQUE −𝐸𝑎
𝑓 = 𝑒 𝑅𝑇
VITESSE GLOBALE
THÉORIE DES COLLISIONS
𝛥𝐶𝐴 𝛥𝐶𝐵 𝛥𝐶𝑥 𝛥𝐶𝑦
𝑣=− =− = = 𝐸𝑎
𝑣𝐴 𝛥𝑡 𝑣𝐵 𝛥𝑡 𝑣𝑥 𝛥𝑡 𝑣𝑦 𝛥𝑡 𝑓 = 𝑒 −𝑅𝑇
EQUATION CINÉTIQUE 𝐴 = 𝑍. 𝜌
𝑣 = 𝑘. [𝐴]𝛼 . [𝐵]𝛽 . [𝐶]𝛾
𝑘 = 𝑍. 𝜌. 𝑓
RÉACTION D’ORDRE 0 𝐸𝑎
𝑘 = 𝑍. 𝜌. 𝑒 −𝑅𝑇
𝐶𝑡 − 𝐶0 = −𝑘𝑡
𝐶
𝑡1 = 𝑘0 𝐸𝑎
2 𝑘 = 𝐴. 𝑒 −𝑅𝑇
RÉACTION D’ORDRE 1 LA CATALYSE ENZYMATIQUE

ln 𝐶𝑡 − ln 𝐶0 = −𝑘𝑡 [𝐸0 ] = [𝐸𝑡 ] + [𝐸𝑆]
ln 2
𝑡1 =
𝑘
2
𝑣𝑎𝑝𝑝𝑎𝑟𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝑘1 [𝐸][𝑆]
RÉACTION D’ORDRE 2
𝑣𝑑𝑖𝑠𝑝𝑎𝑟𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝑘−1 [𝐸𝑆] + 𝑘2 [𝐸𝑆]
1 1
𝐶𝑡
−𝐶 = 𝑘𝑡
0
1 EQUATION DE MICHAELIS-MENTEN
𝑡1 =
2 𝐶 0𝑘 (𝑘−1 +𝑘2 )
𝐾𝑀 = 𝑘1
UNITÉS DE K
[𝑆]⋅𝑣𝑚𝑎𝑥
𝑚𝑜𝑙 (1−𝑜𝑟𝑑𝑟𝑒) . 𝑙 (𝑜𝑟𝑑𝑟𝑒−1) . 𝑠 −1 𝑉= 𝐾𝑀 +[𝑆]
1 1 𝐾𝑀
= +
𝑣 𝑣𝑚𝑎𝑥 𝑣𝑚𝑎𝑥 [𝑆]
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ENERGIE LIBRE D’UNE PILE (Δ𝐺) CONSTANCE DE BASICITÉ

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3. LES ÉQUILIBRES DE PRÉCIPITATION ET DE RADIOACTIVITÉ (ÉQUATION CINÉTIQUE D’ORDRE 1) :

𝐾𝑠 = [𝑖𝑜𝑛1 ]𝐶𝑜𝑒𝑓𝑓 𝑠𝑡𝑜𝑐ℎ𝑖𝑜 . [𝑖𝑜𝑛2 ]𝑐𝑜𝑒𝑓𝑓 𝑠𝑡𝑜𝑐ℎ𝑖𝑜. EQUATION ARRHENIUS :

RÉACTION D’ORDRE 1 LA CATALYSE ENZYMATIQUE

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