Hématologie

COURS D’HEMATOLOGIE
Par:
Prof DR MWAMBA MULUMBA
Claude
PLAN.
I. Globules rouges ou hématies ou érythrocytes
II. Globules blancs ou leucocytes
III. Plaquettes ou thrombocytes
CHAPITRE I. globules rouges
• A Les anémies.
1 Anémie hypochrome
2 Anémie mégaloblastique
3 Anémie hémolytique .
4 Anémie normochrome
5 Les troubles de la coagulation
5.1 Pathologies acquises de la coagulation .
5.2 Défifi cit en facteur VIII (hémophilie A)
5.3 Défifi cit en facteur IX (hémophilie B)
5.4Maladie de Willebrand .
5.5 Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)
I. Pathologie
• Parametre: Abreviation Valeurs normales
• Hémoglobine Hb 􀊑 14–18 g/dl, 􀊐 12–16 g/dl
• Hématocrite Hkt 􀊑 40–52 %, 􀊐 37–48 %
• Numeration érythrocytaire Ery 􀊑 4,3–5,7 × l06/μl, 􀊐 3,9–5,3 × l06/μl
• Volume globulaire moyen VGM 85–98 fl
• Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine
TCMH 28–34 pg
Concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine :CCMH 32–37 g/dl
• Diamètre érythrocytaire 6,8–7,3 μm
• Taux de réticulocytes Reti 0,3–1,5 %
• Nomenclature des variations affectant les globules rouges (GR)
Taille (indices : diamètre érythrocytaire, VGM)
Macrocytose : diamètre érythrocytaire ↑, VGM ↑.
Microcytose : diamètre érythrocytaire ↓, VGM ↓.
Anisocytose : inégalité de la taille des hématies.
Forme
• Poikilocytose : inégalité de la forme des hématies sur un frottis sanguin.
• Elliptocites : hematies ovales.
• Spherocytes : cellules spheriques.
• Cellules cibles : en forme de cible de tir.
• Acanthocytes : cellules presentant des spicules irreguliers, ≪ oursins
≫.
• Schizocytes : fragments de globules rouges.
• Dacryocytes : cellules en forme de goutte, globules rouges ≪ en
larme ≫.
• Drépanocytes : cellules en forme de faucilles (falciformes) (spicules
bipolaires
• Coloration (indices : TCMH, CCMH)
• Hypochrome : coloration des hématies ↓, TCMH ↓.
• Hyperchrome : coloration des hématies ↑, TCMH ↑.
• Polychrome : coloration gris-bleu rougeâtre.
• Inclusions cellulaires
• Corps de Howell-Jolly : inclusions basophiles (débris nucléaires).
• Ponctuations basophiles : inclusions basophiles en forme de pointilles
(ribosomes).
• Corps de Heinz : hémoglobine dénaturée (coloration spéciale nécessaire).
• Anneaux de Cabot : inclusions basophiles circulaires formes de traits fins (débris
nucléaires).
• Symptomes de l’anemie :
Pâleur de la peau et des muqueuses, du lit unguéal, conjonctives.
Faiblesse, lassitude, performance réduite.
Manque de concentration, céphalée, vertiges.
Dyspnée, tachycardie, palpitations (particulièrement en cas d’anémie aigue).
• Dg. : Antécédents, examen clinique
• Facteurs de risque, en particulier infections, médicaments, saignement
(anamnèse menstruelle),
• habitudes nutritionnelles.
• Examen clinique comprenant peau, muqueuses, statut ganglionnaire, examens de
la rate/foie,
• cœur (tachycardie, en particulier souffle systolique), toucher rectal plus recherche
de sang dans les selles.
• L’examen gynécologique.
• Examens de laboratoire
• Hématologie : numération formule sanguine, avec VGM, TCMH, réticulocytes,
formule leucocytaire,
• frottis sanguin.
• Biochimie : bilirubine, paramètres de la fonction rénale, protéines totales,
• électrophorèse des protéines, statut en fer (fer, ferritine, capacité de fixation de
la transferrine),
• paramètres de l’hémolyse (bilirubine, LDH, haptoglobine), CRP, VS, vitamine
B12/acide folique.
• Test de Coombs (en cas de suspicion d’anémie hémolytique).
• Sérologie virale (y compris parvovirus B19).
• Groupe sanguin.
• Taux d’érythropoiétine (en cas de suspicion d’anémie par insuffisance rénale).
Traitement symptomatique
Substitution avec concentre de globules rouges : indications restrictives .
Recommandations concernant les indications de transfusion

• Evaluer l’indication de transfusion au cas par cas.
• En cas de perte sanguine aigue, envisager une transfusion quand l’Hb est , 8,0 g/dl
• En cas d’anémie chronique, des taux d’hémoglobines plus faibles (6–8 g/dl) sont généralement
bien tolerés.
• Patients présentant une maladie coronarienne ou un risque d’ischémie cérébrale : indication de

transfusion quand l’hémoglobine est 10 g/dl.
• Certaines situations (chirurgie, thalassémie majeure, etc.) peuvent nécessiter un traitement de

soutien par transfusion de globules rouges.
• I. Anémie hypochrome
• Déf. : Anémie avec diminution de la teneur corpusculaire en

hémoglobine (TCMH , 28 pg) et de la
concentration corpusculaire d’hémoglobine (CCMH , 32 %) :
-Anémie ferriprive (> 90 % des anémies hypochromes).
- Anémie liée à une maladie chronique
(inflammation/infection/tumeur).
-Thalassémie
-Causes rares : carence en vitamine B6, intoxication Pb(saturnisme).

I.1.Anémie ferriprive
• Forme d’anémie la plus fréquente. Rapport homme/femme
= 1/5. Environ 10–20 % des femmes en
• âge de procréer présentent une carence en fer latente.
Métabolisme du Fer
• Absorption de fer nécessaire par jour : hommes 1 mg, femmes et

adolescents 2–3 mg, femmes enceintes 3–4 mg. Environ 60–70 % des
réserves corporelles de fer sont liées à l’hémoglobine,10 % de plus
dans la myoglobine. 1 g d’hémoglobine contient 3,4 mg de fer.
• Il y a carence en fer lorsque la demande en fer est plus grande que la
réserve en fer disponible ,avec comme conséquences des troubles de la
synthèse de l’hémoglobine→ hématies microcytaires,hypochromes.
• Parametres
• • Ferritine sérique : corrélée au fer total (↓ dans la carence en fer).
• Transferrine sérique : Corrélée au fer circulant et à la demande en fer (↑
dans la carence en fer).
Cause la plus importante : perte de fer due a un saignement
chronique → en cas de carence en fer manifeste, la recherche de
la cause sous-jacente est d’une importance majeure.
Etiologies des carences en fer
• Faible apport de fer : nourrissons, jeunes enfants, végétariens,
alcooliques, troubles nutritionnels.
• Apport journalier recommande : • hommes 12 mg, femmes 15 mg,
grossesse 30 mg.
• Diminution de l’absorption : en post-opératoire (gastrectomie),
malabsorption.
• Demande accrue : croissance, grossesse, allaitement, au cours du
traitement d’une carence en vitamine B12.
• Perte sanguine : saignement génito-urinaire/gastro-intestinal, cystite,
angiodysplasie, oesophagite, hemorroides.
• Infection/parasites (la cause la plus fréquente des anémies par carence
en fer dans le monde est l’ankylostomiase).
• Sang peripherique
• Hématies microcytaires, hypochromes, poikilocytose, anisocytose.
• Moelle osseuse
• Coloration du fer (bleu de Prusse) : ne détecte pas le fer en réserve (ferritine,
hemosiderine).
• Sy. : Symptômes de l’anémie :
• • Pâleur de la peau et des muqueuses, lit unguéal, conjonctives
• • Faiblesse, lassitude, performance réduite
• • Manque de concentration, céphalée
• • Dyspnée d’effort, tachycardie, palpitations (Dd. : insuffisance cardiaque)
Symptômes de carence en fer
• Modifications de la peau et des ongles : atrophie cutanée, ongles en
cupule (koilonychie).
• Atteinte des muqueuses, dans les cas extrêmes atrophie douloureuse
des muqueuses de la langue,
du pharynx et de l’oesophage avec dysphagie (syndrome de Plummer-
Vinson).
• Dg Antécédents, résultats cliniques
• Antécédents, en particulier infections, médicaments, saignement,
habitudes nutritionnelles.
• Examen clinique comprenant : peau, muqueuses, statut
ganglionnaire, rate/foie, cœur (tachycardie,
• Examen gynécologique(polypes ou utérus myomateux).
• Endoscopie : oesophago-gastro-duodenoscopie, colonoscopie,
rectoscopie.
Examens de laboratoire
• Hématologie : numération formule sanguine, VGM ↓, TCMH ↓,
réticulocytes, formule leucocytaire.
• Biochimie : bilirubine, paramètres de la fonction rénale, statut en fer
(fer ↓).
• ferritine ↓, capacité de fixation de la transferrine ↑).
• Groupe sanguin (si transfusion de globules rouges nécessaire).
• Test d’absorption du fer (en cas de suspicion de carence liée à
l’absorption).
• Histologie
• Dans les cas peu concluants, éventuellement myélogramme/biopsie de la
moelle osseuse, avec coloration de Perls, afin d’éliminer d’autres causes
d’anémie.
I.2. Anémie inflammatoire (fer ↓, ferritine normale ou élevée,
capacité de fixation de la transferrine ↓).
I.3. Thalassémie (VGM ↓↓, fer, ferritine et capacité de fixation de la
transferrine normaux).
I.4. Anémie hémolytique (bilirubine, LDH, haptoglobine, test de Coombs).
Le traitement de l’anémie consécutive à une carence en fer
nécessite toujours une approche combinée:
1. traitement de la cause sous-jacente de carence en fer (par ex., perte de sang
chronique) ;
2. substitution en fer.
Substitution en fer par voie orale
Administration de préparations de fer ferreux (Fe++), par ex., sulfate,
fumarate, gluconate ou
succinate ferreux, 100–200 mg/j p.o. pendant 2–6 mois.
• Biodisponibilité orale, dépendant de la préparation, 15–25 % ;
meilleure biodisponibilité quand la prise est effectuée avant le repas.
• ES : symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements), coloration
foncée des selles
(ATTENTION a une erreur de diagnostic : saignement du tractus gastro-
intestinal supérieur).
Suivi du traitement : après 5–7 jours réticulocytes ↑, Hb ↑. La cause la plus fréquente
de l’échec du traitement est l’absence de compliance au traitement, ou bien une
anémie combinée
(par ex., coexistence d’une carence en fer et d’un manque de vitamine B12).
Substitution en fer par voie parentérale
• L’administration de fer par voie parentérale doit être limitée à des cas particuliers
(par ex., dans le syndrome de malabsorption), a cause de l’importance des effets
secondaires.
• Administration de préparations de fer ferrique (F+++) uniquement par voie i.v.,
envisager une prémédication avec corticoïdes et antihistaminiques.
thrombophlébite, céphalée, bouffées de chaleur, vomissement, la fièvre,
réactions allergiques pouvant aller jusqu’a l’anaphylaxie. En cas
d’extravasation, douleur locale et dépôts de fer visibles dans les tissus.
Transfusion des globules rouges
L’administration de concentré de globules rouges n’est généralement pas
indiquée lorsque l’anémie est due a une carence en fer.
Des exceptions existent chez des patients présentant une perte
additionnelle de sang accompagnée de symptômes cliniques.
Anémie provoquée par inflammation, infection, tumeur : anémie des
maladies chroniques (AMC)
Deuxieme forme la plus courante d’anémie (après l’anémie due a une
carence en fer).
Anémie multifactorielle associée a une maladie chronique sous-
jacente (pathologie maligne).
-inflammation, infection).
• Maladies productions cytokine (TNFα, interleukine-1, interferon γ)→temps de
survie des hematies ↓, interférence au niveau de la mobilisation du fer à partir
des réserves ferriques réticulo-endothéliales
(macrophages), absorption/utilisation dans les érythroblastes ↓, sécrétion et effets
de l’erythropoiétine↓, inhibition des cellules pro génitrices érythroides, etc.
Associes au traitement (médicaments, radiothérapie, etc.).
Conséquence de la maladie sous-jacente.
• CLINIQUE
• Symptômes de l’anémie
• Pâleur de la peau et des muqueuses, lit unguéal, conjonctives.
• Faiblesse, lassitude, performance réduite, dyspnée d’effort.
• Manque de concentration, céphalée.
• Symptômes de la maladie sous-jacente
• Dépendant de la maladie, en général avec :
• lassitude, faiblesse, performance réduite ;
fièvre, perte de poids, sueurs nocturnes ;
perte d’appétit, myalgie, arthralgie, etc.
• Antécédents, résultats cliniques
• Antécédents : • infections, médicaments, exposition à des agents toxiques,
saignement.
• Examen clinique : peau, muqueuses, statut ganglionnaire, rate/foie, cœur
(tachycardie, souffle systolique), toucher rectal avec recherche de sang dans les
selles.
• Hématologie : numération formule sanguine, VGM (normal/↓), TCMH (normal/↓),
réticulocytes, formule leucocytaire.
• Biochimie : paramètres de la fonction rénale, statut en fer (fer↑, ferritine↑, capacite
de fixation de la transferrine ↑), fibrinogène↑, CRP↑, haptoglobine ↑ (protéine de la
phase aigue), éventuellement taux d’érythropoiétine, GS(si transfusion de GR
nécessaire).
II.Anémie mégaloblastique
Def. : Anémie avec augmentation du volume des hématies

(VGM > 98 flfl ), généralement provoquée par une carence en
vitamine B12 (cobalamine) et/ou acide folique.
1. Anémie par carence en vitamine B12
Incidence 5–10 cas pour 100 000 habitants/an, rapport

homme/femme = 3/2, pic d’incidence 60 ans
Métabolisme de la vitamine B12.
• L’apport nutritionnel recommande (ANR) de la vitamine B12 est de 1

μg, avec une absorption journalière maximale au niveau de l’iléon
terminal de 2–3 μg.
Le ≪ facteur intrinsèque ≫ (glycoprotéine)
est indispensable à l’absorption de la vitamine B12.
• Fonctions de la vitamine B12 (cobalamine)
• Cofacteur dans la synthese de succinyl coenzyme A, de methionine et
d’acide tetrahydrofolique.
• • En cas de carence en vitamine B12 :
• → Perturbations de la synthese de l’ADN et du metabolisme des acides
gras.
• → Retard de la maturation nucleaire, developpement cytoplasmique
normal.
• → Myelopoiese alteree, cellules larges avec modifification du rapport
nucleocytoplasmique.
• Causes de carences en vitamine B12
• la plus courante : anemie pernicieuse ou maladie de Biermer (80 % des cas) :
gastrite atrophique
• auto-immune avec anticorps diriges contre les cellules parietales gastriques (90
% des cas)
• et/ou anticorps anti-facteur intrinseque (50 % des cas).
• → Achlorhydrie, absence de facteur intrinseque ;
• → Diminution de l’absorption de la vitamine B12 dans l’ileon terminal.
• • Absorption insuffifisante de vitamine B12 (vegetariens stricts, alcooliques).
• En postoperatoire (gastrectomie, resection de l’ileon terminal, syndrome de
l’anse borgne).
• Malabsorption de la vitamine B12, rare (maladie de Crohn, sclerodermie,
amylose).
• Infections/parasites (bothriocephale, infections gastro-intestinales
bacteriennes).
Sang peripherique
Hematies macrocytaires hyperchromes, poikilocytose, anisocytose, granulocytes hypersegmentes
(deviation a droite de la formule d’Arneth) ; dans les cas graves, neutropenie et thrombopenie.
Moelle osseuse
Modififi cations megaloblastiques : deviation vers la gauche de l’erythropoiese, de la thrombopoiese
et de la granulopoiese, ineffificace ; forte erythropoiese avec un nombre eleve de
precurseurs erythroides immatures (hyperplasie erythropoietique avec erythroblastes megaloblastiques),
megacaryocytes immatures, regroupes en amas.
symptômes liés a l’anémie
• Pâleur de la peau et des muqueuses, ictère (causé par une hémolyse
intramédullaire).
• Faiblesse, fatigue, performance réduite, dyspnée d’effort.
• Difficulté de concentration, céphalée.
Symptômes neurologiques
• Dans les cas avancés : syndrome neuro-anémique : neuropathie
provoquée par une atteinte symétrique des cordons postérieurs
médullaires, du faisceau pyramidal et des nerfs périphériques;
troubles moteurs atteignant surtout les membres inferieurs ;
démarche titubante, ataxie,parésie spastique, troubles de la vision,
troubles psychologiques.
Symptômes gastro-intestinaux et autres symptômes
• Gastrite de type A.
• Troubles trophiques cutanés et des muqueuses : glossite de Hunter
• Stérilité (dysfonctionnement gonadique), réversible.
Antécédents, examen clinique
• Antécédents : infections, médicaments, hémorragie, habitudes
nutritionnelles.
• Examen clinique : peau, muqueuses, statut ganglionnaire, rate/foie,
cœur (tachycardie, dans certains cas : souffle systolique), toucher
rectal et recherche du sang dans les selles, examen neurologique.
• Hématologie : numération formule sanguine avec VGM (↑), TCMH (↑),
reticulocytes (↓), formule leucocytaire.
• Biochimie : tests des fonctions hépatique et rénale, protides totaux,
paramètres de l’hemolyse(bilirubine ↑, LDH ↑↑, haptoglobine ↓ causés
par une hémolyse intramédullaire).
• Anticorps dirigés contre les cellules pariétales gastriques et/ou contre le
facteur intrinsèque.
• Vitamine B12 sérique (normale : 200–900 pg/ml), acide folique sérique.
• Test d’absorption de la vitamine B12 (test de Schilling) : administration
orale de B12 radioactive
• facteur intrinsèque, dosage de la vitamine B12.
Histologie
• Gastroscopie : recherche de gastrite chronique atrophique,
élimination d’un cancer gastrique(incidence 3 fois supérieure en cas de
gastrite chronique atrophique).
• Myélogramme/biopsie médullaire afin de confirmer les anomalies
mégaloblastiques.
Autres étiologies de la macrocytose
-Alcoolisme (cause la plus courante d’une numération formule sanguine
montrant une anémie macrocytaire).
-Troubles hépatiques, hypothyroidie sévère.
-Réticulo fibrose, myélodysplasie.
-Agents cytostatiques (antimétabolites, anthracyclines,
anthracenediones, ).grossesse,NN.
Autres formes d’anémies
• Anémie hypochrome (anémie ferriprive, anémie inflammatoire).
• Anémie hémolytique (bilirubine, LDH, haptoglobine, test de
Coombs). Parvovirus B19, anémie par insuffisance rénale.
Traitement substitutif par vitamine B12
• Hydroxycobalamine 1 mg par voie IM. →au début : 6 injections
reparties sur 2–3 semaines (pour restaurer les réserves de vitamine
B12), puis : une injection tous les 3 mois. De plus administration de
préparation de fer ferreux (F++) et d’acide folique afin d’assurer
l’augmentation de l’érythropoièse pendant la période de substitution.
• II.2.Anemie par carence en acide folique
Trouble rare
Métabolisme de l’acide folique.
Apport nutritionnel recommandé (ANR) de l’acide folique : 100–200 μg,
pendant la grossesse 400 μg.
Fonction
L’acide folique est un cofacteur de la synthèse du thymidylate (transfert C1),
c'est-a-dire de l’ADN.
En cas de carence en acide folique :
→ Perturbations de la synthèse de l’ADN.
→ Retard de la maturation nucléaire, développement cytoplasmique normal.
→ Myelopoièse alterée, cellules larges avec modification du rapport nucleo-
cytoplasmique.
Causes d’une carence en acide folique
• Apport insuffisant d’acide folique : déficit nutritionnel, alcoolisme, anorexie
mentale.
• Malabsorption : entéropathie induite par le gluten, sprue tropicale, maladie de
Crohn, sclerodermie, amylose, en post-opératoire (résection de l’intestin grêle,
gastrectomie).
• Besoins augmentés : grossesse, anémie hémolytique chronique, maladie
inflammatoire chronique ou pathologies malignes.
• Perte d’acide folique : hémodialyse.
Médicamenteuse (avec les antagonistes de l’acide folique) : méthotrexate,
triméthoprime, pyriméthamine, phenytoine, triamterène.
Symptômes lies a l’anémie
• Pâleur de la peau et des muqueuses, ictère (causé par une hémolyse
intra médullaire).
Symptômes lies à la carence en acide folique
• Au cours de la grossesse : augmentation de l’incidence des anomalies
du tube neural (Spina bifida, anencéphalie).
• Stérilité (dysfonctionnement gonadique), réversible.
• Antécédents, y compris infections, médicaments, hémorragie.

• Examen clinique : peau, muqueuses, statut ganglionnaire, rate/foie, cœur (tachycardie, dans certains
cas : souffle systolique), toucher rectal et recherche de sang dans les selles.
• Hématologie : numération formule sanguine avec VGM (↑), TCMH (↑), réticulocytes ( ↓), formule
leucocytaire.
• Biochimie : tests des fonctions hépatique et rénale, protides totaux, paramètres de l’hémolyse
(bilirubine ↑, LDH ↑, haptoglobine ↓ due a une hémolyse intramédullaire).
• Taux de vitamine B12, taux d’acide folique (taux normal : 6–20 ng/ml).
• Groupe sanguin (si transfusion de globules rouges nécessaire).
• Histologie
• Oesophago-gastro-duodenoscopie : élimination d’une entéropathie
sensible au gluten (sprue tropicale).
• Myélogramme/biopsie médullaire afin de confirmer des anomalies
des mégaloblastes.
• Traitement
• Substitution d’acide folique
• Acide folique 5 mg par jour p.o. pendant 4 mois.
III.Anémie hémolytique
• Déf. : Anémie provoquée par la destruction des hématies,

caractérisée par une diminution de la survie des
hématies (< 120 jours)
Renouvellement physiologique des hématies
• Dans la moelle osseuse, 2 × 1011 hématies sont produites par jour,
moyenne de survie des hématies :120 jours ; destruction des hématies
par la rate et le foie (système réticulo-endothelial, SRE)
• Sang peripherique
En général, anémie normochrome normocytaire avec leucocytes et
plaquettes normaux ; modififications caractéristiques en cas
d’anomalies membranaires héréditaires (spherocytes,
elliptocytes,etc.) ; anisocytose, poikilocytose et dans certains cas,
schizocytes.
• Moelle osseuse
Hyperplasie erythropoiétique, augmentation des érythroblastes.
III.1.Anémie hémolytique corpusculaire (anomalies
érythrocytaires)
Anomalies membranaires héréditaires
Spherocytose.
Elliptocytose.
Stomatocytose.
Acanthocytose.
• Anomalies enzymatiques héréditaires
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (déficit en G6PD).
Déficit en pyruvate kinase (déficit en PK).
• Anomalies des cellules souches
Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).
• Anomalies de la synthèse de l’hémoglobine
Drépanocytose et autres hémoglobinopathies.
Thalassémie.
III.2.Anémie hémolytique extra-corpusculaire (anomalies
extra-érythrocytaires)
• Anémie hémolytique auto-immune
Anémie hémolytique auto-immune (AHAI) à anticorps chauds.
Anémie hémolytique auto-immune (AHAI) à anticorps froids.
Anémie hémolytique iso-immune : réactions transfusionnelles,
incompatibilité rhésus.
• Anémie hémolytique micro-angiopathique (AHMA)
Purpura thrombopénique thrombotique (PTT).
Syndrome hémolytique urémique (SHU).
• Troubles métaboliques
Syndrome de Zieve : anémie hémolytique + maladie hépatique induite par l’alcool +
hyperlipidémie.
Hémolyse due à l’atteinte des hématies
• Hémolyse traumatique (après remplacement valvulaire, hémoglobinurie de marche).
• Hémolyse induite par agents chimiques (vénin).
• Hémolyse thermique (brulures).
• Hémolyse associée aux infections (paludisme).
• Hémolyse médicamenteuse.
Symptômes liés a l’anémie
• Peau/muqueuses pales, ictère (hémolyse/liberation de bilirubine).
• Faiblesse, lassitude, performance réduite.
• Dyspnée d’effort, tachycardie, palpitations (particulièrement en cas d’hémolyse
aigue).
III.3.Hemolyse chronique
L’hémolyse chronique est habituellement asymptomatique. Certains
patients peuvent tolérer des taux d’Hb en dessous de 8 g/dl sans
contraintes subjectives.
• Ictère de faible intensité.
• Splénomégalie.
• Lithiase biliaire de bilirubine.
III.4.Hémolyse aigue (≪ crise hémolytique ≫)
• Fièvre, frissons.
• Céphalée, dorsalgies, douleur abdominale.
• Ictère, hémoglobinurie.
• Antécédents, examen clinique
Antécédents : infections, médicaments, hémorragie, antécédents familiaux.
Examen clinique : peau, muqueuses, statut ganglionnaire, rate/foie, cœur (tachycardie, dans certains
cas souffle systolique), toucher rectal et recherche de sang dans les selles (éliminer une anémie hémorragique).
• Hématologie : Numération formule sanguine avec VGM, TCMH, réticulocytes, formule leucocytaire,
• Frottis sanguin.
• Biochimie : électrolytes (K+ ↑), tests des fonctions hépatique et rénale, protides totaux, électrophorèse
protéique, statut du fer (fer ↑, ferritine ↑), paramètres de l’hémolyse (bilirubine indirecte ↑, LDH ↑, haptoglobine
↓), CRP.
• Test de Coombs : direct (détection des anticorps adhérant aux hématies) ou indirect (détection des anticorps
sériques).
• Sérologie virale (y compris parvovirus B19), mycoplasme.
• Groupe sanguin.
Paramètres de l’hemolyse
• LDH ↑, fer sérique ↑.
• Bilirubine indirecte ↑, urobilinogène urinaire ↑.
• Haptoglobine ↓.
• Hémoglobine ↓, hématocrite ↓, numération érythrocytaire ↓.
• Réticulocytes ↑ (en cas d’hémolyse chronique).
• Temps de survie de l’hématie ↓.
Histologie
• Envisager un myélogramme/une biopsie de la moelle osseuse, y
compris une coloration de Perls, afin d’éliminer les autres causes de
l’anémie.
TRAITEMENT
• Les options thérapeutiques dépendent de l’étiologie de l’anémie. Le traitement
comporte :
traitement symptomatique : transfusion de globules rouges (seulement dans des cas
particuliers avec anémie symptomatique, controversée dans les cas d’anémie
hémolytique auto-immune) ;
• immunosuppression (en cas d’anémie hémolytique auto-immune) ;
• splénectomie → suppression du lieu de destruction des hématies lesées.
ATTENTION splénectomie
• Une splénectomie peut corriger la baisse du temps de survie des hématies, mais elle
n’est pas un traitement étiologique : ne corrige pas le mécanisme de l’hémolyse.
• Avant la splénectomie, vaccination contre Streptococcus pneumoniae, Neisseria
meningitidis et Haemophilus inflfluenzae OBLIGATOIRE en raison du risque
d’infection.
• Apres la splénectomie, prévention des accidents thromboemboliques (plaquettes ↑) →
héparine à faible dose.
Anomalies membranaires
• Spherocytose héréditaire
Maladie hémolytique héréditaire la plus courante ;
prévalence 0,02 % ; dans la plupart des cas maladie
héréditaire (autosomique dominante), une mutation spontanée est rare.
Modifications génétiques des composants de la membrane des hématies
: ankyrine (chromosome 8p), β-spéctrine (chromosome 14q), plus
rarement α-spéctrine ou protéine 4.2.
→ Perte de lipides membranaires.
→ Diminution de la stabilité membranaire, résistance osmotique ↓,
afflux Na+/H2O ↑.
→ Hématies sphériques.
→ Survie des hématies ↓, séquestration splénique ↑.
• Anémie, ictère.
• Crises hémolytiques récidivantes (particulièrement après une
infection).
• Splénomegalie (50–95 %).
• Lithiase biliaire de bilirubine (20–60 %).
• Cytopénie en cas d’infection par parvovirus B19.
Dg. : Antécédents, examen clinique
• Antécédents familiaux positifs (ictère, lithiase biliaire, anémie).
• Symptômes de l’anémie.
• Hématies : frottis sanguin montrant des sphérocytes typiques, diamètre , 7 μm.

• Anémie normochrome microcytaire, VGM → ↑CCMH ↑.
• Paramètres de l’hémolyse (LDH ↑, haptoglobine ↓, bilirubine indirecte ↑).
• Résistance osmotique ↓, test de Coombs négatif (élimination d’anémie hémolytique immune),
réticulocytes ↑.
Dans les cas d’anémie grave/crises hémolytiques (10–15 % des cas) : splénectomie (pas chez
les patients de moins de 5 ans ; précédée d’une scintigraphie splénique afin d’éliminer la présence
de rates accessoires) ; envisager une splénectomie subtotale. Vaccination contre S. pneumoniae, N.
meningitidis et H. inflfluenza obligatoire.
Elliptocytose hereditaire
• Ep. : Rare, incidence accrue dans les régions
méditerranéennes /africaines (résistance plus importante
des elliptocytes au paludisme).
Maladie hétérogène avec > 25 % d’hématies elliptiques ;
anomalies des protéines du cytosquelette de
l’hématie (spéctrine, protéine 4.1R)
Symptôme : Généralement asymptomatique ; seuls 10–30 %
des patients présentent divers degrés d’anémie,d’ictère ou de
crises hémolytiques
Diagnostic : Antécédents familiaux positifs.
Frottis sanguin comportant plus de 25 % d’élliptocytes.
Traitement : Chez les patients symptomatiques : splénectomie
Hemoglobinurie paroxystique nocturne
Déf. : Trouble clonal acquis des cellules souches myéloides (c-a-d
des lignées érythrocytaire granulocytaire et thrombocytaire) associé a
des mutations somatiques du gène PIG-A (phosphatidylinositol-glycan A)
→ anomalie de ≪ l’ancrage ≫ PIG A.
Ep. : Rare
L’ancre PIG fixe plusieurs protéines à la cellule membranaire, dont trois
protéines régulant le complement : CD59 ( membrane inhibitor of reactive
lysis : MIRL), CD55 (ou decay accerelating factor : DAF) et ≪ C8 binding
protein ≫ (CBP).
→ Des anomalies de l’ancre PIG entrainent une diminution de ces différentes
protéines à la membrane cellulaire ;
→ Diminution de la résistance contre les facteurs actives du complément ;
→ Lyse médiée par le complément ↑, incidence des accidents
thromboemboliques ↑.
Symptômes
• Anémie hémolytique chronique.
• Différents niveaux de gravite de l’hémolyse nocturne (même des
crises hémolytiques nocturnes), avec hémoglobinurie matinale.
• Thromboses récidivantes, en particulier de la veine porte, des veines
hépatiques (syndrome de Budd-Chiari), des vaisseaux cérébraux, de la
veine splénique, des veines cutanées (nécrose cutanée).
• Anémie ferriprive causée par une perte chronique en fer (rénale).
• rythme circadien des symptômes.
• Examen clinique : signes et symptômes de l’anémie, coloration des
urines.
• Anémie normochrome normocytaire, avec parfois neutropénie et
thrombopénie.
• Paramètres de l’hémolyse (LDH ↑, haptoglobine ↓, bilirubine indirecte
↑, hémoglobinurie).
• Test d’hémolyse en milieu acide (test de Ham) et test au sucrose
confirmant le diagnostic : lyse médiée par le complément après ajout
d’eau sucrée ou d’acide au prélèvement sanguin.
• Anomalies du gène PIG confirmées par génétique moléculaire.
Dans de rares cas, apparition d’une aplasie médullaire, d’une
myélodysplasie ou d’une LAM
• Approche symptomatique
• Traitement anticoagulant prophylactique. ATTENTION : éviter l’héparine →
possible activation du complément.
• Supplémentation en fer et en acide folique.
• En cas de crise hémolytique : corticoïdes (prednisolone 50–100 mg par voie i.v.),
traitement symptomatique.
• Transfusion sanguine : uniquement globules rouges déplasmatisés afin d’éviter
l’administration supplémentaire de complément.
• Eculizumab, anticorps dirigé contre la protéine c5 du complément, inhibe la lyse
des hématies
• HPN médiée par le complément.
• Approche curative
Greffe allogénique de cellules souches : uniquement dans les cas graves en cas de
crises hémolytiques répétées ou des complications (accidents
thromboemboliques, etc.)
Anomalies enzymatiques
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (déficit en G6PD,
favisme)
Déf. : Maladie héréditaire, anomalie génétique de la glucose-6-
phosphate déshydrogénase (> 300 mutants à travers le monde).
Une des maladies héréditaires la plus courante dans le monde,
avec différences régionales concernant l’incidence et la prévalence.
En Afrique, Asie et dans la région méditerranéenne, près de 20–60 %
de la population peut être atteinte (les patients sont plus résistants au
plasmodium responsable du paludisme). Hérédité récessive liée au
chromosome X → atteinte masculine principalement.
Les hétérozygotes possèdent deux populations différentes d’hématies et
présentent des symptômes moins marqués.
• Déficit en G6PD
→ Anomalies de la voie des pentoses phosphates au niveau des globules rouges → synthèse de
NADPH ↓→diminution du glutathion (GSH).
→ lyse des hématies causée par un stress oxydatif, crises hémolytiques.
Déclencheurs
• Fèves (Vicia faba).
• Infections.
• Médicaments : primaquine, chloroquine, sulfamides, acide acétylsalicylique, isosorbide dinitrate,
anthracyclines, etc.
• Produits chimiques : nitrates, nitrites, phenylhydrazine.
Sy. : Crise hémolytique avec :
• fièvre, frissons, ictère, hémoglobinurie ;
• céphalée, dorsalgies, douleur abdominale.
• Antécédents familiaux positifs.
• Diminution de l’activité G6PD érythrocytaire.
• Paramètres de l’hémolyse (bilirubine ↑, LDH ↑, haptoglobine ↓), frottis sanguin avec corps de Heinz (produits
dénaturés de l’oxydation de l’hémoglobine).
• Th. : Eviter l’exposition aux agents déclencheurs
Déficit en pyruvate kinase (déficit en PK)
Def. : Anomalie héréditaire de l’enzyme pyruvate kinase, c-a-d de
la glycolyse érythrocytaire.
Ep. : Anomalie héréditaire de la glycose la plus courante (voie
d’Embden-Meyerhof), transmission autosomique récessive. Les
hétérozygotes sont généralement asymptomatiques. L’homozygotie (rare)
induit une anémie hémolytique
Pg. : Le déficit en pyruvate kinase provoque des anomalies de la
glycolyse :
→ Déficit en ATP → anomalies de l’activité Na+/K+ –ATPase au niveau de la
membrane érythrocytaire.
→ Instabilité membranaire, hémolyse.
Sy. : Généralement asymptomatique. Des crises hémolytiques
peuvent survenir chez les homozygotes.
• Frottis sanguin avec acanthocytes, anisocytose, poikilocytose.
• Paramètres de l’hémolyse, diminution de l’activité de la pyruvate
kinase érythrocytaire.
Th. : Patients symptomatiques : splénectomie ; en cas de
surcharge ferrique : saignées et administration de
desferrioxamine
Hémoglobinopathies
Drépanocytose
Déf. : Anomalie qualitative de l’hémoglobine (hémoglobine S,
HBS) à transmission autosomique dominante et présence
d’hématies falciformes.
• Hémoglobinopathie la plus courante (HBS) ; survient particulièrement
dans les régions méditerranéennes, en Afrique, en Asie et aux Etats-
Unis (population noire). Les porteurs de HBS sont plus résistants au
plasmodium responsable du paludisme.
• Hémoglobine S (HBS) : mutation ponctuelle dans le locus de la β-

globine (chromosome 11) de la molécule d’hémoglobine en position 6 :
remplacement de l’acide glutamique par la valine (β6 Glu → Val).
L’HBS précipite en cas de privation d’oxygène (facteurs de risque :
hypoxémie, déshydratation, fièvre, élévation de l’osmolalité sérique,
stase) : fi→Hématies falciformes avec élasticité diminuée ;
→ Hémolyse, troubles de la microcirculation, occlusion capillaire.
• Les hétérozygotes (HBAS) sont généralement asymptomatiques. Chez les homozygotes (HBSS) :
• Anémie hémolytique et crises hémolytiques ;
• Crises vaso-occlusives : infarctus d’organe (particulièrement la rate, le foie, le rein, le SNC),
• infarctus osseux, hypertension pulmonaire ;
• Douleur abdominale, douleurs osseuses, troubles cérébraux, parfois accompagnés de fièvre,tachycardie,
leucocytose ;
• Hépatosplenomegalie, infarctus spléniques récidivants → ≪ auto splénectomie ≫, asplénie fonctionnelle.
• Co. : • Ostéoporose, anomalies de la croissance en raison d’infarctus osseux récidivants ;
• Erythroblastopenie/crise aplasique en cas d’infections par parvovirus B19 ;
• Rétinopathie proliférative → troubles de la vision ;
• Lithiase biliaire de bilirubine ;
• Déficit immunitaire (en raison d’infarctus spléniques récidivants).
Antécédents ( familiaux), examen clinique ;

• Electrophorèse de l’hémoglobine ;
• Test de falciformation : les hématies apparaissent sous forme de faucilles après ajout d’hydrosulfite
• de sodium ;
• Dépistage génétique moléculaire (PCR).
Autres hémoglobinopathies : plus de 450 hémoglobinopathies ont été
décrites. Les hémoglobines C,E et D sont les plus courantes.
• Th. : La drépanocytose est traitée symptomatiquement :
• hydratation, au moins 2000 ml/j ;
• oxygène (par sonde nasale, 3–4 l/min) ;
• traitement des infections, analgésie ;
• transfusion de globules rouges, en cas de complications graves :
exsanguino-transfusion ; en cas d’infarctus/hémorragie/rupture de la
rate : splénectomie ;
• vaccination prophylactique anti-pneumocoque ;hydroxyurée.
Px. Prévention de l’hypoxémie, de la déshydratation et des
infections.
β-Thalassemie
Déf. : Anomalie quantitative de la synthèse de l’hémoglobine
causée par une altération dans la formation des chaines de
globine. Sous-types :
• β-thalassémie : anomalie de la synthèse des chaines β ;
• α-thalassémie : anomalie de la synthèse des chaines α (rare).
Ep. Différences régionales concernant l’incidence : β-
thalassémie dans la région méditerranéenne, en
Afrique et en Asie ; α-thalassémie en Asie du S-E et en Afrique.
Pg. : Anomalie de la synthèse des chaines β de l’hémoglobine,
c-a-d pas de formation de HBA1
adulte normale (αα/ββ).
→ Formation compensatrice de chaines γ ou δ (HBF = αα/γγ et HBA2 = αα/δδ).
→ Erythropoïèse inefficace (l’α-globine libre est toxique pour les érythroblastes) avec une hémolyse intramedullaire.
→ anémie hypochrome microcytaire, signes d’hémolyse.
Patients hétérozygotes : thalassémie mineure
• Généralement, pas de symptômes cliniques ; dans certains cas il existe une hémolyse chronique modérée, anémie et
splénomégalie.
Patients homozygotes : thalassémie majeure (anémie de Cooley)
Hémolyse chronique, ictère ; Hepato-splenomegalie ; Insuffisance cardiaque ; Infections.
Anémie hypochrome microcytaire (HB ↓, HCT ↓, VGM ↓, TCMH ↓).
Fer sérique ↑, ferritine↑, capacité de la transferrine à fixer le fer ↓.
Frottis sanguin : hématies hypochromes microcytaires, cellules en cible, polychromatophilie, erythroblastes isolés.
Hyperplasie erythropoiétique chronique de la moelle osseuse → expansion de la moelle osseuse, visible sur radiographie
crânienne (aspect en poil de brosse).
• Electrophorèse de l’hémoglobine : augmentation en HBF (αα/γγ) et HBA2 (αα/δδ).
• Dépistage génétique moléculaire du gène défectueux de la globine (PCR).
Diagnostic différentiel avec Anémie ferriprive .
Th. : Approche symptomatique
• Transfusion de GR ;
• Traitement de l’hémosiderose : desferrioxamine 2000 IU/j par voie
s.c. ;
• Splénectomie ;
• Traitement prophylactique des infections.
Approche curative
• Chez les homozygotes/en cas d’hémolyse grave : greffe allo génique de
cellules souches pendant la petite enfance.
Hémolyse auto-immune à anticorps chauds (AHAI)
Def. : Anémie hémolytique auto-immune provoquée par les auto-
anticorps IgG ≪ chauds ≫ incomplets (anticorps incomplets : liaison
anticorps-antigene, sans lyse ou agglutination).
Ep. Soixante-quinze pourcent des anémies hémolytiques auto-
immunes.
Pg. : Formation des auto-anticorps IgG chauds
• Dans le lymphome non hodgkinien, en particulier LNH de faible malignité (LLC) ;
• En présence de maladies auto-immunes ; par ex. le lupus érythemateux disséminé
(LED) ;
• A la suite d’infections (infections virales, rarement infections bactériennes)
• Hémolyse médicamenteuse (divers mécanismes) : antibiotiques, α-méthyldopa, L-
dopa, quinine,quinidine, produits de contraste radiologiques, procainamide,
diclofenac ;
Idiopathique (50 % des cas).
Hemolyse auto-immune
• Fixation des anticorps incomplets aux hématies.
• Destruction des hématies entourées d’anticorps dans la rate et dans le
foie (lyse extravasculaire par les cellules du SRE, non médiée par le
complément).
• Hémolyse et crises hémolytiques, avec ictère, hémoglobinurie, fièvre,
etc.
• Symptômes d’anémie (fatigue, faiblesse, performance réduite, pâleur,
céphalée).
Antécédents, y compris médicamenteux ;
Examen clinique, y compris signes et symptômes d’anémie.
• Anémie (Hb ↓, Ht ↓).
• Signes d’hémolyse (LDH ↑, bilirubine indirecte ↑, haptoglobine ↓, etc.).
• Groupe sanguin.
• Elimination d’éventuelles maladies sous-jacentes.
Test de Coombs : détection des anticorps incomplets
• Test de Coombs direct : détection des anticorps incomplets fixés aux hematies ;
• Test de Coombs indirect : détection des anticorps incomplets sériques ;
• En cas d’hémolyse auto-immune à anticorps chauds : test de Coombs direct
positif, test de Coombs indirect positif ou négatif.
Th. : L’hémolyse auto-immune peut présenter différents degrés de
gravité, allant d’une hemolyse chronique compensée à une crise
hémolytique aigue potentiellement mortelle. Tout cas d’hémolyse
auto-immune doit initialement être traitée comme une urgence hématologique.
• Traitement étiologique
Traitement de la maladie sous-jacente ou arrêt des médicaments mis en cause.
• Traitement symptomatique
• Corticoïdes (prednisolone 100–500 mg/j par voie i.v., diminuer
progressivement la dose après normalisation des paramètres de l’hémolyse.
• En cas d’hémolyse chronique et de mauvaise réponse aux corticostéroïdes :
utiliser d’autres agents immunosuppresseurs, par ex. azathioprine 80
mg/m2/jour, cyclophosphamide 60 mg/m2/jour p.o.
• Splénectomie : en cas d’hémolyse chronique réfractaire au traitement ou de
crise hémolytique aigue réfractaire.
• Transfusion de concentrés de globules rouges seulement dans les cas
d’anémie symptomatique(par ex. symptômes cardiovasculaires, dyspnée,
ischémie cérébrale).
Hémolyse auto-immune à agglutinines froides (AHAI)
Déf. : Anémie hémolytique auto-immune provoquée par les
auto-anticorps IgM ≪ froids ≫ complets, généralement cibles
contre l’antigène I de la membrane érythrocytaire (anticorps complets
provoquant une agglutination et une lyse après la fixation de l’antigène
à l’anticorps).
Ep. 15% des anémies hémolytiques auto-immunes.
Pg. : Formation secondaire d’auto-anticorps polyclonaux
froids (syndrome des agglutinines froides)
• Dans le lymphome non hodgkinien de faible malignité ou dans la
maladie de Hodgkin ;
• Après infections (infections virales, mononucléose/EBV, pneumonie a
mycoplasme) → titre d’agglutinines froides pouvant atteindre 1/1000.
• Formation primaire d’auto-anticorps monoclonaux froids (maladie
des agglutinines froides)
• Maladie congénitale rare.
• → titre des agglutinines froides pouvant atteindre 1/256 000.
• Hémolyse auto-immune
Quand la température intra vasculaire diminue à, 20–25 °C ,fixation antigène-
anticorps, agglutination et hémolyse intra vasculaire médiée par le complément.
Sy. : Exposition au froid entrainant une hémolyse et une crise
hémolytique (avec ictère, hémoglobinurie,fièvre, etc.).
• Symptômes d’anémie (fatigue, faiblesse, performance réduite, pâleur,
céphalée).
• Acrocyanose : douleur/défaut de perfusion des extrémités (doigts/orteils/nez).
• Splénomegalie.
• Signes évocateurs : agglutination des hématies au cours du prélèvement sanguin et de l’analyse
au laboratoire ;
• Anémie (Hb ↓, Ht ↓), signes d’hémolyse (LDH ↑, bilirubine indirecte ↑, haptoglobine ↓), détection
des auto-anticorps froids ;
• Elimination des maladies sous-jacentes possibles ;
• Groupe sanguin.
Th. : Approche étiologique

Traitement de la maladie sous-jacente
• Approche symptomatique
Protection contre le froid ;
• En cas d’hémolyse aiguë grave : plasmapherèse (objectif : éliminer les
auto-anticorps), souvent difficile sur le plan technique (en raison
d’une agglutination dans le système de plasmapherèse)
• En cas d’hémolyse chronique : immunosuppresseurs, par ex.,
azathioprine, cyclophosphamide ou chlorambucil ;
• En cas d’anémie symptomatique (symptômes cardiovasculaires,
dyspnée, défaut de perfusion cérébrale, etc.) : transfusion de concentré
de globules rouges deplasmatisés (éviter l’administration de
complément en cas d’hémolyse médiée par le complément) ;
• Les corticoïdes et la splénectomie sont généralement inefficaces.
Anémie normochrome
• Déf. : Anémie avec une teneur corpusculaire d’hémoglobine normale
(TCMH 27–34 pg) et une concentration d’hémoglobine corpusculaire normale
(CCMH 31–36 g/dl).
Dd. Anémie hémolytique.
• Aplasie médullaire.
• Anémie aigue post-hémorragique.
• Anémie par insuffisance rénale
• C’est une anémie normochrome normocytaire are générative due a une
insuffisance rénale chronique.
Ep. Incidence : 50–60 cas pour 100 000 habitants/an.
• Anemie de l’insuffisance renale chronique
• Pathogénie complexe réposant sur une insuffisance rénale.
• Synthèse rénale d’erythropoiétine ↓ ; le niveau de l’anémie est en corrélation avec
la sévérité de la maladie sous-jacente.
• Myelosuppression et hémolyse intra médullaire provoquées par accumulation de
toxines urémiques.
• Associée à une perte chronique de sang due à l’hémodialyse.
Sy. Symptômes de l’anémie
• Peau et muqueuses pales.
• Difficulté de concentration, céphalées.
• Symptômes de l’urémie
• Foetor urémique.
• • Teint ≪ café au lait ≫ en raison de dépôts d’urochrome et de l’anémie
simultanée, prurit, faiblesse, céphalées.
• Antécédents, examen clinique
• Antécédents : signes d’insuffisance rénale chronique.
• Examen clinique : peau, muqueuses, statut ganglionnaire, rate/foie, cœur (tachycardie,
souffle systolique), toucher rectal et recherche de sang dans les selles.
• Hématologie : numération formule sanguine, VGM (normal), TCMH (normal),
reticulocytes(↓), formule leucocytaire.
Biochimie : tests des fonctions hépatique et rénale, protides totaux, paramètres de
l’hemolyse(bilirubine, LDH, haptoglobine normale, hémolyse modérée due aux toxines
urémiques).
• Taux de vitamine B12, taux d’acide folique.
• Fer serique, ferritine, transferrine ; une perte chronique de sang due a l’hémodialyse peut
entrainer une carence en fer.
• Erythropoiétine ↓/normale (c-a-d, production insuffisante par rapport au degré de
l’anémie).
• Groupe sanguin (si transfusion de globules rouges necessaire).
• • Stimulation de l’erythropoiese par darbepoetine a 1,35 μg/kg de poids
corporel une fois parsemaine par voie s.c. ou i.v., la dose doit etre ajustee en
fonction de la reponse de l’hemoglobine.
• Autre possibilite, erythropoietine recombinante a 50 • UI/kg de poids

corporel trois fois par semainepar voie s.c. ou i.v., la dose doit etre ajustee
en fonction de la reponse et du taux d’hemoglobine. Taux d’hemoglobine
cible : 10–12 g/dl.
ATTENTION : Possible augmentation de la pression arterielle parallele a
l’augmentation de l’hematocriteen cas d’hypertension preexistante.
• Hemodialyse.
• Supplementation en fer en cas de signes de carence en fer (v Chap. 6.4.1).
• Traitement etiologique
• Greffe rénale.
Neutropénie et agranulocytose
Def. : Neutropénie : Chez l’adulte, numeration des
polynucleaires neutrophiles dans le sang < 1,5 × 109/l.
• La limite varie selon l’age et la race : les nouveau-nes ont des taux de
neutrophiles plus eleves,tandis que certaines populations africaines et
du Moyen-Orient ont un nombre de neutrophilesphysiologiquement
plus bas.
• Agranulocytose : Numeration des polynucleaires neutrophiles dans le
sang < 0,5 × 109/l. Generalement,maladie symptomatique acquise
avec neutropenie et, dans des cas graves, de lymphopenieet de
monocytopenie. Chez l’adulte, generalement iatrogene. Duree apres
retrait del’agent causal : 2–4 semaines.
• Neutropénie : effet secondaire habituel de la radio-/chimiotherapie.
• Agranulocytose : survenue rare, incidence de 3 cas pour 1 000 000. Les patients
ages sont particulierementtouches, ratio homme/femme = 1/2. L’incidence des
formes specififiques d’agranulocytosevarie selon l’agent causal et les mecanismes
pathologiques.
Pg. : Mecanismes pathogeniques
• Diminution de la production de neutrophiles dans la moelle osseuse.
• Redistribution du pool des neutrophiles circulants avec margination
(endothelium, tissus).
• Destruction peripherique.
• Formes induites par les medicaments
• • Formes les plus courantes : destruction toxique médicamenteuse de la
granulopoiese ou atteinte directe des neutrophiles (≪ neutropenie d’apparition
retardee ≫ par ex. apres radio- ou chimiotherapie,generalement associee a une
thrombopenie.
• Autres formes
Maladies auto-immunes : inhibition de la granulopoiese causee par les
cellules T (syndromede Felty, polyarthrite rhumatoide) ou resultant
d’une expansion clonale des cellules T chez lespatients presentant une
maladie lymphoproliferative T-γ (≪ maladie T-γ ≫) ;
Activation du complément (par ex. en cas d’hémodialyse, de sepsis) :
expression des moleculesd’adhesion a la surface des neutrophiles →
agregation des neutrophiles, occlusion des
capillaires(particulierement les capillaires pulmonaires) ;
• Pseudoneutropénie (« neutropénie par margination ») :
redistribution des neutrophiles (margination)du sang peripherique
vers les tissus, par ex. en cas d’infections.
Neutropenie provoquee par des troubles congenitaux de la
granulopoiese
• Dysgenesie congenitale avec pancytopenie familiale.
• •Dysgenesie reticulaire avec agranulocytose congenitale : agranulocytose +
hypoplasie lymphoide+ aplasie thymique, d’etiologie inconnue
• Neutropenie cyclique : troubles de la regulation • des cellules souches ; phases
neutropeniques a intervalles de 10–35 jours, monocytose compensatoire ;
transmission autosomique dominante.
• • Syndrome de Kostmann : agranulocytose grave de l’enfant (anomalie de la
differentiation au stade promyelocytique),
• reversible par administration de G-CSF (ATTENTION : possibilite d’avoir un
risque plus eleve de developpement de SMD/LAM) ; transmission autosomique
dominante ou recessive.
• Agammaglobulinemie liee au chromosome X.
• • Syndrome de Schwachman-Diamond-Oski : neutropenie +
insuffifisance pancreatique + dysplasie
• metaphysaire ; etiologie inconnue, heredite autosomique recessive.
• Neutropenie avec leucocytes bi-/tetraploides : anomalies de la
phagocytose et de la chimiotaxie etpresence de granulocytes bi- et
tetraploides.
• Syndrome de Chediak-Higashi : albinisme + troubles neurologiques +
granulations anormalesdes leucocytes ; etiologie inconnue.
• Dyskeratose congenitale : neutropenie, anomalies cutanees ; heredite
liee au chromosome X.
• Syndrome des leucocytes ≪ paresseux ≫ : defaut de chimiotactisme
(anomalies de l’actine) ; etiologieinconnue.
Neutropenie provoquee par des troubles acquis de la
granulopoiese
• Traitement cytostatique, immunosuppresseurs, azidothymidine
(AZT), benzenes, rayonnements ionisants.
• Reactions medicamenteuses idiosyncrasiques (sensibilite individuelle)
dans 66 % des cas : antibiotiques (penicilline, chloramphenicol,
cephalosporines, sulfamides), sulfasalazine,anti-inflfl ammatoires non
steroidiens (ibuprofen, indomethacine,
phenylbutazone),phenothiazine, thyreostatiques, quinidine,
procainamide, propafenone, ticlopidine,
antihistaminiques,anticonvulsivants, nifedipine, levamisole,
tamoxifene, allopurinol, tranquillisants,neuroleptiques (clozapine),
sels d’or, captopril + interferon.
• Neutropenie provoquee par une destruction accrue de neutrophiles
• Hypersplenisme.
• Neutropenie auto-immune : postinfectieuse (mononucleose, infections virales),
sida, syndrome de Felty (polyarthrite rhumatoide splenomegalie neutropenie),
lupus erythemateux dissemine(LED), syndrome de Sjogren, lymphome malin.
• Neutropenie neonatale iso-immune : passage transplacentaire d’anticorps
antineutrophiles maternels.
• Activation du complement : hemodialyse, pontage cardiaque, pathologie T-γ.
• Infections : margination/consommation accrues (pseudoneutropenie)
• Bacteries : fifi evre typhoide, brucellose, tuberculose, tularemie.
• Virus : fifievre jaune, fifievre a phlebotome, hepatite infectieuse, rougeole, grippe,
varicelle, rubeole,fievre a tiques du Colorado, dengue, VIH, EBV.
• Rickettsies : rickettsiose vesiculaire, fifi evre des montagnes rocheuses.
• Protozoaires : paludisme, kala-azar, fifievre recurrente.
• Champignons : histoplasmes.
• Autres causes
• Infiltration de la moelle osseuse : leucemies (particulierement leucemie a
tricholeucocytes), lymphomes,tumeurs solides.
• Malnutrition : carence en vitamine B12/acide folique, alcoolisme.
• Neutropenies associees aux cellules T (maladie T-γ), myelodysplasie
(SMD).
• Syndrome de Wolfram : diabete insipide + diabete sucre + atrophie
optique + surdite.
• Troubles metaboliques : cirrhose hepatique, acidocetose, maladie de
Gaucher.
• Sepsis, hypothermie, anaphylaxie.
Sy. : • En general asymptomatique initialement.
• Symptomes generaux : fatigue, performance reduite, anorexie, infections.
Antecedents, examen clinique
Antecedents : traitements medicamenteux, • anamnese familiale, infections, troubles de la menstruation.
• Examen clinique : statut ganglionnaire, foie/rate, signes d’infection, mucite.
• Numeration formule sanguine, reticulocytes.
• Examens de laboratoire de routine comprenant vitamine B12 et acide folique, proteines totales,
electrophorese des proteines, proteines urinaires (recherche d’une proteine monoclonale), cuivre.
• Immunologie : dosage des immunoglobulines, immunoelectrophorese, test de Coombs, AAN,
• anti-ADN, facteur rhumatoide, anticorps anti-granulocytes.
• Differentiation des sous-populations de lymphocytes (FACS) : sous-populations de cellules T,
• cellules NK, exclusion de leucemie.
• Recherche d’une infection : cultures du sang, des selles, des urines, ecouvillonnage pharynge,
• serologie virale (comprenant le VIH).
• Cytogenetique.
• Test de Ham, test au sucrose (exclusion de HPN).
Histologie
• Myelogramme, biopsie et culture de la moelle osseuse (UFC).
• Imagerie
• • Echographie abdominale (rate), radiographie du thorax (exclusion
d’une infection).
Dd. : • Leucemies
• Myelodysplasie .
• Myelofifibrose primitive .
• Aplasie medullaire .
• Co. : • Susceptibilite aux infections, fievre .
• Mucite, gastroenterite (≪ enterocolite neutropenique ≫).
• Hygiene, environnement anti-infectieux, isolation.
• Prophylaxie de la mucite.
• Decontamination intestinale selective.
• Antifongiques par voie orale (par ex. flfl ucozanole 200 mg/j p.o.).
• En cas de signes d’infections : (hemocultures, ECBU, bacteriologie des
selles, ecouvillonnage).
• commencer immediatement un traitement antibiotique empirique .
• En cas d’infections graves : transfusion de granulocytes .
Traitement de l’agranulocytose aigue
• Interrompre tout medicament administre dans les 4 semaines
precedant le debut des symptomes.
• G-CSF (fifi lgrastim, lenograstim) 5–10 μg/kg/j par voie s.c.
• Traitement de l’agranulocytose aigue
• Interrompre tout medicament administre dans les 4 semaines precedant le debut
des symptomes.
• G-CSF (fifi lgrastim, lenograstim) 5–10 μg/kg/j par voie s.c.
Traitement de la neutropenie chronique
Selon le mecanisme pathogenique suspecte, par ex. :
Chez les patients presentant des infections recurrentes avec signes cliniques
evocateurs, le G-CSFpeut etre utilise en traitement a long terme ;
• Utilisation des autres facteurs de croissance hematopoietiques au cours d’etudes
cliniques : GMCSF,IL-3, stem cell factor (SCF) ;
• En cas de neutropenie auto-immune :
– Prednisolone 2 mg/kg/j p.o. (maximum 4 semaines) ;
– Cyclosporine A (taux serique cible : 300–600 ng/ml) : traitement initial pendant
au moins 4semaines ; si effifi cace, continuer pendant au moins 3 mois ;
– Azathioprine 2–4 mg/kg/j.
En cas d’hypersplenisme : • envisager une splenectomie (uniquement apres vaccination antipneumococcique).
• En cas de neutropenie congenitale : envisager une allogreffe
Prophylaxie
En cas de traitement par clozapine et par thyreostatiques : examens sanguins toutes les
semaines.
Thrombopénie
• Def. : Diminution de la numeration plaquettaire (< 150 000/μl), cause la plus

courante de syndrome hemorragique.
• Phys. : Cinetique plaquettaire

• • Thrombopoiese : megacaryoblastes → megacaryocytes → plaquettes ; regulee par la
thrombopoietine et d’autres cytokines (par ex., IL-3, IL-6, IL-11).
• Immediatement apres leur liberation par la moelle osseuse, environ un tiers des plaquettes
sontsequestrees de facon reversible dans la rate (≪ reservoir ≫).
• Les deux tiers restants circulent dans le sang, duree de vie de 7–10 jours, demi-vie
biologique de 3–4jours ; 15 % de ces plaquettes sont quotidiennement utilisees pour le
maintien de l’hemostase.
• La numeration plaquettaire est inflfl uencee par :
• L’etat nutritionnel : carence en acide folique/vitamine B12, abus
d’alcool.
• Le cycle menstruel : juste apres l’ovulation, numeration plaquettaire ↑.
• Les reactions de phases aigues (infections, tumeurs) → numeration
plaquettaire ↑.
Pg. : Troubles de la thrombopoiese
• Infections (cause la plus courante) : par ex., CMV, EBV,
VIH,mycoplasme, infection bacterienne,
• parasites (paludisme), sepsis (symptome precoce).
• Insuffisance hematopoietique (moelle osseuse) : aplasie medullaire,
myelofifibrose primitive.
• Infiltration de la moelle osseuse : leucemies, lymphomes, tumeurs
solides.
• Anomalies de la maturation des megacaryocytes : myelodysplasie, carence en
acide folique/vitamine B12.
• Myelosuppression d’origine medicamenteuse/toxique : cytostatiques,
thiazides, alcool, estrogenes,thiamazole, sels d’or, benzene, rayonnements
ionisants.
• Troubles plaquettaires hereditaires (rares) :
– Anemie de Fanconi ;
– Syndrome de Wiskott-Aldrich (thrombopenie, eczema et defificit
immunitaire) ;
– Maladie de Von Willebrand de type IIb ;
– Syndrome de thrombopenie avec aplasie radicale (TAR) ;
– Syndrome de Jean-Bernard-Soulier (plaquettes geantes et
dysfonctionnement de la fonctionthrombocytaire) ;
– Deficit en thrombopoietine.
• Sequestration plaquettaire splenique accrue
(hypersplenisme)
• Splenomegalie (hypertension portale, infifiltration splenique par des
cellules neoplasiques hematologiques).
• Renouvellement plaquettaire peripherique accelere
• Protheses valvulaires et vasculaires.
• Circulation extracorporelle (activation de surface).
• Thrombopenie immune (PTI) .
• Troubles microangiopathiques : syndrome hemolytique et uremique
(SHU), purpura thrombotique
• thrombopenique (PTT) .
• Coagulation intravasculaire disseminee (CIVD) .
• Anomalies des interactions entre les plaquettes et les facteurs de coagulation : maladie de Von
• Willebrand de type IIb, thrombopenie induite par heparine (TIH)
• Syndrome d’Evans : anemie hemolytique auto-immune et thrombopenie.
Hemorragie
• Petechies hemorragiques a • vec lesions punctiformes de la peau/des muqueuses ; parfois epistaxis,
• menorragie.
• Dans de rares cas : hematome/hemorragie diffuse.
Dg. : Diagnostic clinique
• Antecedents (particulierement infections, medicaments, hemorragie).
• Examen clinique : petechies (peau, muqueuses), ganglions, rate.
• Dans les cas graves : signes de saignement d’organe, anemie, hemorragie.
• • Numeration formule sanguine, reticulocytes, exploration de l’hemostase (TP, TCA, fifibrinogene),
• parametres de l’hemolyse (LDH, haptoglobine), bilan hepatique, CRP.
• Elimination d’une pseudothrombopenie par numeration plaquettaire sur sang citrate.
• Serologie virale (VIH inclus).
• En cas de suspicion de vascularite/LED → immunologie : anticorps antinucleaires (AAN), facteur
• rhumatoide.
En cas de suspicion de SHU/PTT : recherche de multimeres du FvW ou d’anticorps anti-protease
• du FvW (v Chap. 6.3.3).
• En cas de suspicion du syndrome d’Evans (anemie hemolytique auto-immune et thrombopenie)
• test de Coombs.
• Groupe sanguin.
• Eventuellement, recherche d’anticorps antiplaquettes (thrombopenie immune).
Histologie
• Myelogramme et biopsie de la moelle osseuse : megacaryocytes ↓ en cas d’alteration de la thrombopoiese
nombre de megacaryocytes normal ou ↑ en cas de perte peripherique de plaquettes.
ATTENTION : si numeration plaquettaire < 20 000/μl : risque d’hemorragie → ponction de
crete iliaque (pas de ponction sternale), pression douce.
• Imagerie
• Radiographie thoracique (lymphomes, infections), echographie abdominale (lymphomes, rate).
• NOTE : si l’hemostase et les vaisseaux sanguins sont normaux, il n’y a qu’un faible risque
d’hemorragie
• lorsque la numeration plaquettaire est > 10 000–20 000/μl.
• Dd. : ≪ Pseudothrombopenie ≫ : agregation plaquettaire dans le sang preserve sur
tube EDTA : 0,1–2 % des
• prelevements sanguins ; cause : anticorps IgG responsables d’autoagglutination.
• → Agregation plaquettaire in vitro en presence de l’agent anticoagulant EDTA.
• → Fausse thrombopenie due au compteur.
• → Repeter la numeration plaquettaire sur sang citrate ou heparinise.
• Traitement de la maladie sous-jacente
• • En cas de thrombopenie medicamenteuse : eviter l’utilisation de l’agent causal.
• • Traitement des pathologies malignes.
• • Traitement des maladies immunologiques.
Traitement symptomatique
• Empecher la menstruation (par ex., lynestrenol) ;
• Eviter les antiagregants plaquettaires (acide acetylsalicylique) ;
• Transfuser des plaquettes aux premiers signes de saignement/en cas
de risque eleve d’hemorragie
(ATTENTION : SHU/PTT) ;
• En cas de thrombopathie, faire un essai avec le DDAVP
(desmopressine) ; posologie 0,3 μg/kgde poids corporel dans une
perfusion de NaCl 0,9 % toutes les 8 heures pendant 3 jours
maximum→ repeter apres 48 heures.
• Transfusion de plaquettes
• Therapeutique : en cas de sig • nes de saignement ou d’hemorragie aigue (par ex.,
petechies, hemorragiedes muqueuses ou epistaxis) accompagnes de thrombopenie
ou de troubles de la fonctionplaquettaire.
• Prophylactique : si numeration plaquettaire < 10 000–20 000/μl. Toutefois, en cas
de maladiesconcomitantes (particulierement leucemie aigue, fifievre, sepsis,
splenomegalie), il existe un risqued’hemorragie meme si la numeration plaquettaire
est plus elevee (20 000–30 000/μl). En cas d’interventions invasives (par ex. mise en
place de catheter, ponctions) il faut cibler une numerationplaquettaire > 40 000–60
000/μ1.
Contre-indications relatives
• Allergie aux proteines plasmatiques humaines.
• Purpura post-transfusionnel (PPT).
• Purpura thrombopenique idiopathique (PTI).
• Thrombopenie induite par l’heparine (TIH).
• Purpura thrombopenique thrombotique (PTT).
Aplasie médullaire
Def. : Insuffisance de l’hematopoiese (moelle osseuse) avec
pancytopenie (bi- ou tricytopenie).
Caracteristiques : moelle osseuse hypocellulaire avec substitution
graisseuse ; pas d’alteration des cellules stromales de la moelle
osseuse ; absence de cellules malignes.
• Ep. : Incidence globale : 2–6 cas pour 1 000 000
d’habitants/an ; plus elevee en Chine, en Extreme-Orient et
en Asie du Sud-Est.
Distribution par age : deux pics d’incidence, autour de 20 ans et de 65
ans.
Modele physiopathologique
La destruction/suppression des cellules souches hematopoietiques ou des cellules
progenitricesest le point crucial provoque par divers facteurs :
• Activation du systeme immunitaire avec aplasie medullaire primaire ou secondaire
(immunologiquement induite) due aux cellules T cytotoxiques activees, qui
provoquent la destruction decellules progenitrices CD34-positives par :
– Cytotoxicite directe mediee par les cellules T ;
– Production d’IFNγ et de TNFβ ;
– Induction de recepteur FAS et d’antigene → induction d’apoptose.
• Dommages directs causes a l’ADN (par ex., irradiation).
• Atteintes des membranes cellulaires et interferences sur le metabolisme cellulaire
(par ex. infection virale).
• Origine medicamenteuse : toxicite directe ou reaction auto-immune haptene-mediee.
• Expansion clonale secondaire de l’hematopoiese.
• Cellules NK ↓ (comme dans les autres maladies auto-immunes).
Facteurs genetiques
• Anemie de Fanconi : instabilite chromosomique due a des anomalies
genetiques multiples (genes FANC A–L) caracterisee par : un
appauvrissement progressif de la moelle osseuse, une incidence accrue
de pathologies malignes et des anomalies de la peau, des muscles, des
systemes squelettique et urogenital. Dans > 80 % des cas, mise en
evidence pendant la petite enfance.
• Incidence accrue d’aplasie medullaire en presence des genes HLA A2,
DR2, DR4 et DPw3.
• Association avec HPN.
• Mutations du gene TERT (telomerase reverse transcriptase).
Medicaments (dans 25 % des cas)
• Antibiotiques (en particulier sulfamides, chloramphenicol),
antipaludeens ; Thyreostatiques, antidiabetiques ; Antirhumatismaux,
AINS (par ex. phenylbutazone, sels d’or) ; Diuretiques (furosemide),
ticlopidine, nifedipine ;Antiepileptiques (par ex., carbamazepine,
phenytoine) ; Composes cytotoxiques (par ex., busulfan).
• Agents chimiques
• Solvants aromatiques (par ex., benzene).
• Insecticides (lindane, DDT, etc.).
Facteurs viraux/postinfectieux (5 % des cas)
• Parvovirus B19 (atteinte erythropoiese isolee, erythroblastopenie).
• Hepatite (hepatite non A-B-C-G, de mauvais pronostic, plus frequentes chez les hommes jeunes).
• EBV (mononucleose infectieuse, rare).
• VIH.
• CMV (possible infection des cellules stromales de la moelle osseuse).
• Flavivirus (dengue).
Radiation
• Rayonnements ionisants.
• Thorotrast.
Autres causes
• Maladies auto-immunes, associees a une fasciite a eosinophiles.
• Grossesse (mediee par les estrogenes ?).
• Thymome.
• Idiopathique (70 % des cas).
• NOTE : L’insuffi sance hematopoietique reversible
provoquee par une chimio- ou radiotherapien’est pas
consideree comme une aplasie medullaire.
Sy. : L’insuffifi sance hematopoietique domine les symptomes
• Symptomes dus a l’anemie : paleur, fatigue, performance reduite,
dyspnee.
dus a la neutropenie : ulceres de la bouche, gingivite, infections graves,
pneumonie.
dus a la thrombopenie : hemorragie, petechies (peau, muqueuses) ; les
hematomessont moins courants.
• Dg. : Antecedents, examen clinique
comprenant medicaments, infections. Examen clinique
(hemorragie,muqueuses, signes d’infection, taille de la rate, etc.).
• Numeration formule sanguine : cytopenie avec atteinte de 2 ou 3 lignees,
generalement sans
• anomalie de la morphologie, granulation accrue, neutropenie, monocytopenie et
eosinopenie ;reticulocytes ↓ ; en cas de thrombopenie : plaquettes petites.
• Ferritine, haptoglobine, test de Coombs, groupe sanguin, parametres de la
coagulation.
• VS, protides totaux, electrophorese, immunoglobulines, immunofifi xation,
agglutinines froides,
• facteur rhumatoide, AAN.
• Exclusion de l’HPN (test de Ham, test au sucrose, proteines GPI, CD55, CD59).
• Vitamine B12, acide folique (exclusion d’une anemie megaloblastique).
• Fonction hepatique (exclure une precedente hepatite).
• Serologie (EBV, CMV, VHA, VHB, VHC, VIH, HSV, parvovirus B19).
Moelle osseuse (myelogramme, histologie, immunohistochimie, coloration du fer, culture)
• Hypocellulaire (cellularite, 25 %) avec une predominance d’adipocytes.
• Presence de lymphocytes, de macrophages et de plasmocytes.
• Cellules progenitrices CD34-positives ↓ ; dans les cultures de moelle osseuse, diminution de la formation
de colonies (CFU-GM) et de LTCIC (cellules souches de culture a long terme). Schema de
croissance ameliore dans des cultures appauvries en cellules T ( → reaction mediee par cellules T ?).
Autres examens complementaires
• Radiographie thoracique, echographie abdominale.

• Typage HLA (si possibilite de greffe).
• Etude cytogenetique, • analyse chromosomique (exclusion de SMD, anemie
de Fanconi).
• Taux seriques eleves des facteurs de croissance hematopoietiques : G-CSF
(facteur de croissance granulocytaire), TPO (thrombopoietine), M-CSF et
erythropoietine ; pas d’elevation du taux de
• SCF (stem cell factor).
• Dd. : Myelodysplasie avec hypoplasie de la moelle osseuse.
• Myelofifibrose primitive .
• Carence en vitamine B12, carence en acide folique.
• Hemoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) .
• Leucemies, lymphomes, tumeurs solides avec infifiltration de la moelle
osseuse.
• Co. : • Developpement de HPN dans 7 % des cas.
• • Transformation en SMD ou en leucemie aigue dans 5–12 % des cas
Indications therapeutiques
• Aplasie medullaire grave.
• Patient a risque de developper des complications dues a la cytopenie (infections a
repetition,hemorragie, hemosiderose).
• Prevention de l’allo-immunisation et d’un etat refractaire aux transfusions.
• Recommandations therapeutiques
1. L’aplasie medullaire doit toujours etre traitee dans un centre d’hematologie.
2. Les patients de moins de 55 ans ayant des freres/soeurs ou des parents HLA-identiques
doivent subir des tests en vue d’une greffe allogenique familiale de moelle osseuse ou de
cellules souchessanguines provenant de donneur apparente compatible.
3. Chez les autres patients, l’immunosuppression doit etre pratiquee dans le cadre d’essais
cliniques.
Modalites therapeutiques
Supportive Measures
• Traitement prophylactique contre les infections, antibiotiques, prophylaxie par
amphotericine B.
• Hygiene buccale.
Prophylaxie/traitement de l’hemosiderose • (mesilate de
desferrioxamine).
Transfusions de granulocytes.
Supprimer les menstruations, eviter les antiagregants plaquettaire.
Produits sanguins (CMV negatifs, irradies) ; transfusion de globules
rouges en fonction des symptomes, transfusion de plaquettes en cas de
numeration, 5000–10 000/μl.
Facteurs de croissance : facteurs de croissance granulocytaires (G-CSF),
facteurs de croissance erythrocytaires.
ATTENTION : utiliser les PS avec moderation tant que la
decision de greffe de moelle osseuse ou de greffe de cellules souches
de sang peripherique n’a pas ete prise (danger d’allo-immunisation). Ne
pas utiliser les produits sanguins provenant des parents.
• Types de greffes
• Chez les patients de moins de 55 ans : greffe allogenique de cellules souches
hematopoietiques de donneur HLA-identique apparente (familiale) en association
avec des protocoles a base de fludarabine/cyclophosphamide.
• La greffe de donneur non apparente compatible n’est recommandee que chez les
patients de moins de 15 ans.
Traitement immunosuppresseur
• Patients > 55 ans ou n’ayant pas de donneur de cellules souches approprie.
Compositions effificaces :
• Globulines antilymphocytaires ou globulines antithymocytaires, depuis 1970 ;
• Cyclosporine A (CyA), depuis 1980 ;
• Methylprednisolone.
Approches therapeutiques innovantes et traitement des rechutes
• En cas d’echec du traitement standard :
• Greffe de donneur non apparente compatible (greffe MUD) chez les patients entre
15 et 50 ans ;
• Facteurs de croissance hematopoietiques ;
• Traitement optionnel sans efficacite prouvee : androgenes, utilises depuis 1954.
• Prg. : Progression
• L’aplasie medullaire peut preceder la survenue de maladies hematologiques
clonales (par ex.,HPN). Incidence sur une periode de10 ans : SMD 9 %, leucemie 7
% ; l’incidence est plus elevee apres un traitement immunosuppresseur qu’apres
une greffe.
Taux de survie a un an en cas d’AMG
• Non traitee : 20 %.
• Avec traitement symptomatique : 50%.
• Avec traitement immunosuppresseur ou allogreffe : 80 %.
• Survie a long terme selon les differentes formes de
traitements
• Patients , 25 ans : 66–92 %.
• Patients de 25 a 39 ans : 69 %.
• Patients > 39 ans : 38 %.
• Avec traitement immunosuppresseur (comprenant serum anti-
lymphocytaire [SAL] et CyA) : 80 %. Survie a cinq ans apres greffe
allogenique familiale compatible : 60–90 %.
• Survie a cinq ans apres greffe MUD : 29 %.
• Rechute survenant sur une periode d’observation de 14 ans au
maximum : 35 %.
• Ttt immunosuppresseur compare a la GMO : pas de difference
signifificative en termes de reponse.
Leucémies aiguës
Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)
Def. : Hemopathie maligne de la lignee lymphoide avec transformation d’un precurseur
lymphoblastique,
• arret de la differentiation et expansion clonale. Elle est caracterisee par la suppression de
l’hematopoiese normale, l’infifiltration des organes extramedullaires et la liberation de cellules
leucemiques dans le sang peripherique.
• Ep. : • Chez l’enfant, 80 % des leucemies aigues sont des LAL ; incidence : 5,3 cas/100
000/an,
• pic d’incidence : 4 ans ; la distribution des sous-types immunologiques depend de l’age : les
LAL-pro-B et LAL-pre-B sont plus courantes chez le jeune enfant, la LAL-T est plus courante
chez l’enfant plus age.
Chez l’adulte, 20 % des leucemies aigues sont des LAL ; incidence : 1,1 cas/100 000/an, distribution
homme/femme = 3/2 ; pic d’incidence : > 80 ans (2,3 cas/100 000).
Facteurs de risque
• Alteration de la moelle osseuse provoquee par les rayonnements
ionisants, les carcinogenes environnementaux,les medicaments
cytostatiques. Immunosuppression (par ex., apres une greffe renale).
• Facteurs genetiques : risque accru associe a la trisomie 21 (risque relatif :
20), neurofififibromatose, anemiede Fanconi, syndrome d’ataxie-
telangiectasie, syndrome de Bloom, syndrome de Li-Fraumeni ;
concordance signififi cative entre jumeaux (la ≪ transmission ≫
paraplacentaire intra-uterine a ete decrite).
• Genetique moleculaire
• Dans le processus de formation des cellules B et T immunocompetentes,
les cellules lymphoides sont caracterisees par des rearrangements clonaux
des genes codant pour la synthese des immunoglobulines(Ig) et ceux pour
le recepteur des cellules T (TCR).
• Des tests cytogenetiques et de genetiquesmoleculaires ont trouve des anomalies
chromosomiques
• numeriques et structurelles clonales dans les blastes lymphoides chez > 70 % des patients,
impliquantgeneralement les genes de synthese des Ig et du TCR.
• Les modififications genetiques qui surviennent a la suite de rearrangement pathologique des
chromosomes(par ex., BCR-ABL, TEL-AML1, E2A-PBX) entrainent un arret de la
differentiation des cellules lymphoides progenitrices, une proliferation anormale et une
expansion clonale.
• L’expression pathologique des genes impliques dans la regulation du cycle cellulaire et dans
l’apoptose(Rb, P53, p16, p15, p14, p57) resulte d’anomalies genetiques (deletion,
amplifification, mutation)ou de deregulation epigenetique (en particulier l’hypermethylation
des agents promoteurs).
• L’identifification des anomalies chromosomiques par la genetique moleculaire (marqueurs
clonaux)permet de confifi rmer le diagnostic, d’identififier les facteurs de risque et d’evaluer
la maladie residuelle minimale. L’utilisation de methodes cytogenetiques ameliorees telles
que le caryotypage spectral (SKY), le multiplex-FISH (M-FISH) ou l’analyse d’ADN par
microarrays permet d’ameliorer l’identififi cation des anomalies genetiques moleculaires et
des sous-groupes pronostiques.
AnaPath. : Blastes leucemiques dans le sang et dans la moelle
osseuse
• Detection de blastes leucemiques dans le sang peripherique chez > 90
% des patients : cellules immatures, de forme ronde, cytoplasme
legerement basophile, structure nucleaire dense,nucleoles bien visibles
; peu de polynucleaires segmentes.
• Dans la moelle osseuse, remplacement de l’hematopoiese normale par
une population de blastes uniformes ; moelle osseuse generalement
hypercellulaire, le nombre de blastes au diagnostic estgeneralement >
50 %.
Classififi cation morphologique d’après FAB (French-
American-British Group)
Type Caracteristiques
L1 Leucemie aigue lymphoblastique a petites cellules : petites cellules
monomorphes avec depetits nucleoles
L2 Leucemie aigue lymphoblastique polymorphocellulaire : cellules
polymorphes plus grandes avec un ou plusieurs nucleole(s) bien
visible(s), faible rapport noyau/cytoplasme
L3 Leucemie aigue lymphoblastique de type Burkitt : grandes cellules
avec nucleoles bien visibles, mal structures et cytoplasme basophile
comportant souvent des vacuoles
Immunophenotypage
• L’etude immunologique des blastes leucemiques concernant
l’expression des marqueurs de surface permet de :
• classer l’origine des c • ellules LAL, soit cellules B, soit cellules T ;
• preciser le degre de differentiation ;
• •identifier les blastes morphologiquement/cytochimiquement
indifferencies et permettre le diagnostic de leucemie aigue
lymphoblastique ; detecter l’expression anormale des antigenes
myeloides.
• Symptomes generaux non specififiques survenant en cas
d’un declenchement brutal
• • Alteration de l’etat general, fifi evre, sueurs nocturnes, fatigue,
diffificulte respiratoire ; Symptomes ressemblant a ceux de la grippe,
anorexie, perte de poids ; Douleurs osseuses.
• Suppression de l’hematopoiese normale
• Anemie → malaise, fatigue, tachycardie, paleur ;
• Thrombopenie → tendance hemorragique, avec petechies et
ecchymoses, hematomes, epistaxis ;
• Neutropenie → infections cutanees, pneumonie, sepsie.
• Proliferation des cellules leucemiques, infiltration
d’organe : Frequence
• Hepatomegalie et/ou splenomegalie : 70 %
• Adenopathies : 60 %
• Atteinte du SNC/des meninges (meningeosis leucaemica) avec
cephalee,nausees, vomissements, troubles de la vision, troubles du
SNC : < 10 %
• Atteinte mediastinale avec adenopathie : 15 %
• Infitration parenchymateuse accompagnee d’atteinte fonctionnelle
(foie, reins, tractus gastro-intestinal, testicules, etc.) : < 10 %
En cas de LAL-T : tumeurs mediastinales, infiltration cutanee frequente.
Dg. : Antecedents, examen clinique
• Antecedents (facteurs de risque, exposition).
• Examen clinique : peau, muqueuses, adenopathie, hepatosplenomegalie,
testicules, SNC (signes meninges et troubles neurologiques), examen du fond
d’oeil afifin d’eliminer les infifiltrats leucemiques/hemorragie, infection.
Les membres de la fratrie sont des donneurs potentiels pour une allogreffe de
parents compatibles :
• le typage HLA du patient et de sa famille doit etre effectue des que possible
(HLA-A, -B, -C, -DR ;
• le typage des patients presentant un taux eleve de blastes a lieu apres le
traitement d’induction).
• • Numeration globulaire avec formule leucocytaire et reticulocytes,
cytochimie, immunophenotypage.
• Groupe sanguin, TP, TCA, TT, fifi brinogene, ATIII, produits de
degradation du fifi brinogene.
• Analyses de laboratoire de routine comprenant VS, creatinine,
clairance de la creatinine, uree, electrolytes,ASAT, ALAT, γGT,
Phosphatases alcalines, LDH, bilirubine, proteines totales,
electrophorese.
• Bacteriologie : cultures des prelevements de gorge, selles, urine et des
frottis anal et vaginal.
• Serologie : candida, aspergillus, HSV, VZV, CMV, EBV, VHB, VIH,
toxoplasmose.
Moelle osseuse et LCR (liquide cephalorachidien)
• Frottis et histologie de la moelle osseuse, immunophenotype (CD20).
• Cytogenetique, par ex., t(9;22), t(4;11).
• •Diagnostic moleculaire : BCR-ABL, MLL-AF4, TEL-AML1, detection des
rearrangements des genes codant les chaines legeres, les chaines lourdes et le
TCR .
• Ponction lombaire, cytologie du LCR (ATTENTION : thrombopenie, , possible
• Diag
• Autres tests
• ECG, echocardiographie.
• Echographie abdominale.
• Radiographie : thorax, sinus, dents, tomodensitometrie thoracique (LAL-T).
• Bilan dentaire et possiblement ORL afifin de depister d’eventuelles sources
d’infections.nostic moleculaire.
Bilan du diagnostic
• ≪ Reaction leucemoide ≫ provoquee par des infections ou par des tumeurs.
• Syndrome myelodysplasique.
• Syndrome myeloproliferatif, LMC en cas de crise blastique.
• Leucemie aigue myeloblastique (LAM) ou leucemie aigue indifferenciee (LAI).
• Lymphome avec lymphocytose sanguine, en particulier LNH de haute malignite.
• Anemie pernicieuse, carence en vitamine B12/acide folique.
• Infection EBV (mononucleose infectieuse avec lymphocytes atypiques).
L’importance de l’infi ltration de la moelle osseuse est reconnue comme un parametre
approprie pour distinguer la LAL du lymphome non hodgkinien lymphoblastique. Le
diagnostic de LAL est pose chez les patients ayant plus de 30 % de blastes dans la moelle
osseuse.
Co. : • Sepsis, autres complications infectieuses.
• Anomalie de l’hemostase, hemorragie, accidents thromboemboliques, thrombose des
sinus veineux.
• Syndrome de lyse tumorale, nephropathie par hyperuricemie (v Chap. 9.6).
• Leucostase (pulmonaire, cerebrale).
● les différents types de risque (immunologiques, infectieux, métaboliques), leur
pourcentage de survenue et les moyens déployés pour les prévenir, les détecter, les
surveiller ;
● les risques liés aux pratiques (surcharge, complications cardiovasculaires) et les
moyens de les prévenir ;
● l’existence d’une traçabilité des produits ;
● l’existence d’une vigilance particulière aux produits sanguins labiles (PSL),
l’hémovigilance ; les médicaments dérivés du sang (MDS) sont surveillés par la
pharmacovigilance ;
● l’information aux patients doit être conforme à la loi Kouchner du 4 mars 2002 ;
cela
étant, l’information doit être orale et le consentement doit être recherché ; la remise
d’un document écrit est recommandée mais n’est ni obligatoire ni suffisante ;
l’information doit être tracée dans le dossier transfusionnel pour des raisons
médicolégales.
• Principe de traitement
1. La LAL est traitee en fonction du sous-type identififie
(immunophenotype), des facteurs de risque et de l’age. Les
composantes du traitement sont :
– La polychimiotherapie systemique avec protocoles alternes ;
– La chimiotherapie intrathecale ;
– L’irradiation prophylactique/therapeutique du SNC ;
– L’irradiation mediastinale ;
– L’allogreffe de cellules souches.
2. Les grandes etudes multicentriques ont contribuees a ameliorer
considerablement le diagnostic,le traitement et le pronostic de la LAL.
Les patients porteurs de LAL doivent de preference etre traites dans
des essais cliniques dans des centres d’hematologie.
3. Le traitement des patients de 15 a 65 ans est etabli d’apres le ≪
Multicenter Therapy Optimization Study of Acute Lymphoblastic
Leukemia in Adults or Adolescents from 15 Years of Age ≫—GMALL
4. En fonction de leur age biologique et de leur etat general, les patients
ages peuvent etre traites selon cette etude ou par d’autres protocoles
differents (par ex., etude pilote pour patients agesporteurs de LAL et
LAL-B).
5. Les patients presentant une LAL-B mature et un LNH de haute
malignite (sous-types lymphome de Burkitt, lymphome Burkitt-like,
lymphome lymphoblastique a precurseurs B, lymphome anaplasique
a grandes cellules, lymphome diffus a grandes cellules B) sont traites
selon le protocole LAL-B/LNH de 2002.
• Protocole therapeutique pour le traitement de la LAL (GMALL 07/2003)
• La LAL est traitee selon des phases de chimiotherapie – prephase, traitement
d’induction,consolidation ou intensififi cation, reinduction et traitement d’entretien
– par differents schemas therapeutiques.
• Chimiotherapie
• Prephase
• Objectif : diminution du nombre initial des cellules leucemiques. ATTENTION :
syndrome de
• lyse tumorale (v Chap. 9.6).
• Traitement d’induction
• • Objectif : remission complete, c'est-a-dire reduction de la population de cellules
leucemiques en dessous du seuil de detection, retablissement de l’hematopoiese
normale avec normalisation de la numeration formule sanguine et de la moelle
osseuse.
La chimiotherapie repose sur la combinaison de dexamethasone, de vincristine,
d’anthracyclines, d’asparaginase, de cyclophosphamide et de 6-mercaptopurine en
deux blocs (Induction I et II).
• Consolidation I
• Objectif : consolidation intensive precoce afifin d’ameliorer la qualite
de la remission
• Stratififi cation I basee sur les facteurs de risque
La LAL n’est pas une maladie uniforme. La stratifification du risque
repose sur la morphologie,l’immunophenotypage, la genetique
moleculaire et les parametres cliniques.
Un facteur pronostique important pour tous les sous-groupes est ≪ le
temps pour obtenir une remission complete ≫.
Les patients ayant des facteurs de risque eleves ont des taux de
remissions plus faibles (64 % contre 81 %) et une reduction
signifificative de la survie sans leucemie.
Le facteur pronostique le plus mauvais est la translocation t(9;22).
Réactions allergiques
En dehors des chocs anaphylactiques mentionnés, on peut observer des réactions allergiques
bénignes (érythème, prurit, urticaire, frissons, hypothermie passagère) mais assez fréquentes, qui
cèdent aux antihistaminiques ; quelquefois ce sont des réactions plus inquiétantes : crise d’asthme,
oedème de Quincke. La nature des antigènes/anticorps en cause est encore largement inconnue.
N.B. Les accidents immunologiques sont catégorisables en deux :
● les accidents immédiats/aigus : accident ABO, allergie, TRALI, surcharge (TACO),
RFNH ;
● les accidents retardés/chroniques : allo-immunisation anti-antigènes érythrocytaire,
leucocytaires HLA ou HNA, plaquettaires HLA ou HPA.
I.2 PRINCIPAUX ACCIDENTS NON IMMUNOLOGIQUES DE LA TRANSFUSION
Il s’agit principalement d’accidents infectieux, d’accidents de surcharge et d’accidents
métaboliques.
a) Accidents infectieux
Infections et maladies virales
● Hépatite C : 1 cas sur 7 à 8 millions, depuis l’introduction du DGV (Diagnostic Génomique Viral)
en France.
● Virus de l’immunodéficience humaine (VIH) 1 et 2 : 1 cas sur 2,5 à 4,5 millions, également depuis
l’introduction du DGV en France.
• Traitement postremission : intensifification
• Objectif : reduction supplementaire de la population de cellules leucemiques
apres le traitementd’induction et la consolidation I. Chez les patients a risque
standard, le traitement deconsolidation repose sur le methotrexate et
l’asparaginase a haute dose, tandis que les patients a risque eleve et a risque tres
eleve subissent une allogreffe de cellules souches, a condition qu’un donneur
compatible (apparente ou non apparente) soit disponible. En cas
d’indisponibilite de donneur, les patients LAL-T sont traites selon le regime
CLAEG, tandis que les patients LAL a precurseurs B sont traites selon le regime
FLAG-Ida, suivi d’une greffe autologue ou de lapoursuite du traitement selon le
protocole de risque standard.
Reinduction et traitement d’entretien
Les patients a risque standard subissent un traitement de reinduction (apres la
consolidation II). Les blocs du traitement de consolidation sont suivis par un
traitement d’entretien.
•Mesures therapeutiques specififi ques
•Traitement symptomatique
• Prevention des infections, hygiene buccale, surveillance du patient.
• Prevention du syndrome de lyse tumorale (v Chap. 9.6) : hyperhydratation
(objectif : taux d’excretion urinaire > 200 ml/h), alcalinisation,
administration d’allopurinol, de rasburicase en casd’insuffifisance renale
ou de taux d’uree eleve.
Traitement anti-infectieux, en cas de fifievre, administration precoce
d’antibiotiques/antifongiques
Transfusion de concentres de globules rouges et de plaquettes.
Remplacement des facteurs de la coagulation ; si necessaire, traitement de la
CIVD.
Suppression des menstruations chez la femme en periode de premenopause.
Chimiotherapie intrathecale
• La ponction lombaire et l’instillation intrathecale • prophylactique de
cytostatiques ne peuvent et realisees qu’en l’absence de complications
hemorragiques previsibles .
Prophylaxie intrathecale avec 15 mg de methotrexate ou (a partir du
traitement de reinduction)combinaison de 15 mg de methotrexate, 40
mg de cytosine arabinoside et 4 mg de dexamethasone.
En cas d’atteinte primitive du SNC ou de rechute au niveau du SNC :
traitement intrathecal en utilisant une combinaison de 15 mg de
methotrexate, 40 mg de cytosine arabinoside et 4 mg de
dexamethasone, deux a trois fois par semaine. Duree du traitement : 2
semaines apres normalisation du LCR, suivies d’un traitement
prophylactique intrathecal.
Dans le cadre de la médecine transfusionnelle, la traçabilité est une obligation
réglementaire qui intervient dans l’amélioration continue de la qualité.
Cette traçabilité est assurée par un support papier ou par voie informatique indiquant quels
PSL ont été transfusés, quand ils ont été transfusés, à quels patients, dans quelles unités
fonctionnelles et par quels personnels. La réalisation des deux étapes du contrôle ultime en
présence du patient doit être mentionnée, de même que l’existence d’éventuels effets
indésirables receveurs (EIR).
b) Hémovigilance
Champ de l’hémovigilance
L’hémovigilance s’étend sur toute la chaîne transfusionnelle du donneur au receveur. Elle
doit être parfaitement connue de tout professionnel de santé. La loi du 9 août 2004 et le
décret du 1er février 2006 définissent ainsi l’hémovigilance : « On entend par
hémovigilance l’ensemble des procédures de surveillance organisées depuis la collecte du
sang et de ses composants jusqu’au suivi des receveurs, en vue de recueillir et d’évaluer les
informations sur les effets inattendus ou indésirables résultant de l’utilisation
thérapeutique des produits sanguins labiles en vue d’en prévenir l’apparition, ainsi que les
informations sur les incidents graves ou inattendus survenus chez les donneurs.
L’hémovigilance comprend également le suivi épidémiologique des donneurs. »
L’hémovigilance prévoit donc pour tout produit sanguin labile :
● le signalement de tout effet inattendu ou indésirable lié ou susceptible d’être lié à l’usage
thérapeutique de ce produit, le recueil, la conservation et l’accessibilité des informations
relatives à son prélèvement, à sa préparation, à son utilisation ;
● l’évaluation et l’exploitation de ces informations en termes de prévention.
Organisation : le réseau d’hémovigilance
Dans chaque région, un médecin coordonnateur de l’hémovigilance placé auprès du
directeur de l’Agence régionale de santé (ARS) [auparavant directeur régional des affaires
sanitaires et sociales (DRASS)] est chargé de suivre la mise en oeuvre par les
établissements de santé (ES) et de transfusion sanguine (ETS) des dispositions prévues
par le code de la santé publique. Il est également chargé de coordonner le réseau
d’hémovigilance. Cette disposition souligne le rôle prépondérant de l’État dans la mise en
oeuvre de l’hémovigilance. Tous les acteurs du système de santé (professions médicales et
paramédicales) sont impliqués dans le fonctionnement de l’hémovigilance. Ils doivent
ainsi déclarer un incident dès son constat. Le rôle privilégié des acteurs de santé comme
moteurs de l’hémovigilance est à souligner, mais aussi leur responsabilité en termes de «
devoir de déclarer ».
• Radiotherapie
• Associee a une chimiotherapie prophylactique intrathecale, l’irradiation
prophylactique du SNC
• (dose totale : 24 Gy, 2 Gy/j cinq jours par semaine) reduit signifificativement
l’incidence de rechute de l’envahissement du SNC (de > 30 % a < 10 %).
• En cas d’atteinte du SNC : irradiation cerebrale therapeutique. Irradiation locale
: en cas d’atteinte mediastinale (generalement LAL-T) ou des testicules.
• Allogreffe de cellules souches
• Une allogreffe de cellules souches de fratrie HLA-identique (≪ familiale ≫) ou
de donneur non apparente est le meilleur traitement curateur apres la remission
chez les patients a risque eleve (en particulier avec Ph+ t(9;22)/BCR-ABL et
t(4;11), LAL-pro-T), ou chez ceux n’ayant pas obtenu une RC en temps et en
heure. Les patients > 55 ans ou ceux qui presentent des contre-indications a un
conditionnement conventionnel sont traites par regimes de conditionnement
d’intensite reduite (≪ non myeloablatifs ≫
• Les patients a risque standard suivent d’abord une annee de
chimiotherapie. Selon les resultats de la MRM, du profifil des facteurs
de risque et de la disponibilite d’un donneur compatible, uneallogreffe
de cellules souches peut etre necessaire.
Les patients ayant rechute doivent recevoir une allogreffe de cellules
souches des que possibleapres une chimiotherapie de sauvetage.
Tous les patients qui ne presentent pas une GVH doivent recevoir des
lymphocytes provenant de leur donneur aux jours +60, +88 et +116
apres la greffe.
• Nouveaux principes de traitement
• Imatinib
• La LAL BCR-ABL positive a le plus mauvais pronostic avec un taux de survie a 5 ans de 0–15 %.
• Les inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (imatinib, dasatinib) font partie des nouveaux
• principes de traitement pour cette entite → taux de reponse de 60 % en monotherapie, duree
• moyenne de remission de 2 mois. Une combinaison avec une chimiotherapie peut ameliorer ces
• resultats. L’imatinib et le dasatinib sont actuellement sujets a des essais pour le traitement de la
• LAL BCR-ABL positive.
• Rituximab (rituximab, anticorps anti-CD20)

• Le rituximab est effifi cace dans le traitement du LNH-B CD20 positif de haut grade. L’effificacite
• et l’innocuite de rituximab sont actuellement en cours d’etude pour le traitement de la LAL-B
• CD20 positive et du lymphome de Burkitt
.
• Alemtuzumab (alemtuzumab, anticorps anti-CD52)
• L’effifi cacite de l’alemtuzumab dans le traitement de la LAL est actuellement en cours d’essai.
• Traitement d’induction
• Polychimiotherapie et prophylaxie intrathecale par methotrexate.
• L’induction I commence immediatement apres la prephase.
• Selon le protocole d’etude GMALL 07/2003, le traitement continue jusqu’a la consolidation I. La
• stratifification selon les facteurs de risque est generalement effectuee apres la semaine 16.
• Induction I » v Protocole 11.1.2 Protocole d’étude GMALL 07/2003
• Daunorubicine 45 mg/m2/j i.v. Jours 6, 7, 13, 14
• Vincristine 2 mg absolue i.v. Jours 6, 13, 20
• PEG-asparaginase 1000 U/m2/j i.v. Jour 20
• Dexamethasone 10 mg/m2/j p.o. Jours 6–7, 13–16
• G-CSF 5 μg/kg/j s.c. A partir du jour 6
Consolidation
Differents protocoles de polychimiotherapie. Jusqu’a consolidation I,
traitement standard pour tous les patients, ensuite stratifification et
traitement selon le profifil de risque.
Consolidation Iv Protocole 11.1.4 Protocole d’étude GMALL 07/2003
Dexamethasone 10 mg/m2/j p.o. Jours 1–5
Vindesine 3 mg/m2/j i.v. Jour 1
Traitement d’entretien
Apres la reinduction, dans l’intervalle entre les blocs de consolidation
III–IV et en attendant une decision de traitement en fonction du profifi
l de risque MRD, les patients recoivent un traitement d’entretien a dose
faible.
« Entretien » v Protocole 11.1.12 Protocole d’étude GMALL 07/2003
6-Mercaptopurine 60 mg/m2/j p.o. Tous les jours
Methotrexate 20 mg/m2/j i.v./p.o. Une fois par semaine
• Classifification de la reponse au traitement
• Remission complete (RC)
• Moelle osseuse normocellulaire avec 0 % de blastes (moelle M0) ou blastes
≤ 5 %, erythropoiese≥ 15 %, granulopoiese ≥ 25 %. Pas de blastes
peripheriques, organes sans cellules leucemiques.
• Hematopoiese restauree avec les numerations sanguines suivantes :
polynucleaires≥ l500/μl, plaquettes > 100 000/μl.
• Remission partielle (RP)
Moelle osseuse normocellulaire avec 6–25 % de blastes (moelle M2),
erythropoiese 10 % et granulopoiese 25 %. Pas de blastes peripheriques.
• Echec du traitement (E)
Si l’un des criteres suivants s’applique : 26–50 % (M3) ou > 50 % (M4) de
blastes dans la moelle osseuse ; presence de blastes peripheriques ;
infifiltrats leucemiques extramedullaires.
• Rechute
• Leucemie recurrente apres remission complete (duree de la remission
≥ 6 mois). La rechute peut survenir dans la moelle osseuse et le sang
peripherique ou elle peut etre extramedullaire(SNC, testicules, peau,
ganglions, etc.). Criteres de rechute :
• Blastes peripheriques ;
• Blastes dans la moelle osseuse ≥ 5 % ;
• Localisation meningee ;
• Rechute extramedullaire confifi rmee par cytologie ou histologie.
Leucémie aiguë myéloblastique (LAM
Def. : Groupe de maladies clonales avec transformation

d’un precurseur myeloide precoce. Les differents types de
LAM correspondent aux stades de differentiations des cellules
myeloides progenitrices.
• Ep. : Incidence : 3–4 cas pour 100 000 habitants/an. La
frequence augmente avec l’age : l’incidence chez les patients
> 65 ans est de 15 cas pour 100 000 habitants/an. Representant 3 %
des pathologies malignes, c’est la neoplasie lethale la plus frequente
survenant entre l’age de 30 et 40 ans.
Facteurs de risque
• Atteinte de la moelle osseuse : rayonnements ionisants, agents alkylants, inhibiteurs de la topoisomerase,
benzene, tabagisme.
• Maladies hematologiques predisposantes : syndromes myelodysplasiques, syndromes myeloproliferatifs,
aplasie medullaire, myelome multiple, hemoglobinurie paroxystique nocturne → developpement
d’une LAM ≪ secondaire ≫.
• Facteurs genetiques : risque eleve avec la trisomie 21, l’anemie de Fanconi, le syndrome de Bloom,
le syndrome de Li-Fraumeni.
Mecanismes moleculaires pathogeniques
• Cytogenetique : translocations chromosomiques frequentes :

– 5–10 % des cas : t(8;21), t(15;17), inv(16), t(11q23;n).
– 2–10 % des cas : t(3;5), t(3;3), t(8;16), t(6;9), t(1;3), t(9;22).
– Anomalies numeriques : deletions −5, −7, 5q−, 7q−, 20q ou 12p. Trisomie +8, +13, +21.
Genetique moleculaire : activation d’oncogene : par ex., mutation
ponctuelle des proto-oncogenes c-kit, N-ras ou K-ras, duplication flfl t3
ou de mutation NPM1 ; rearrangements seriques (AML1/ETO, etc.).
Epigenetique : hypermethylation (par ex., recepteur de l’oestrogene, E-
cadherine) ; deacetylation des histones des genes cibles des facteurs de
transcription chimeriques (PML/RARA, AML1/ETO).
AnaPath. : Moelle osseuse
• Expansion de precurseurs myeloides.
• Population monomorphe de blastes : cellules immatures a noyau de
grandes taille, nucleole bien visible et bordure cytoplasmique basophile
sans granulation (blastes indifferencies) ou avec cytoplasmegranule
(differentiation partielle).
• Suppression de l’hematopoiese normale.
○ informer le patient de la possibilité ou de la décision d’une transfusion sanguine et tracer
l’information dans le dossier transfusionnel du patient : un document d’information peut être
remis cette occasion ;
○ recueillir obligatoirement le consentement du patient ou de son représentant légal, et
tracer dans le dossier transfusionnel ;
○ garder la trace écrite du consentement, du refus ou de l’impossibilité d’informer le patient ;
○ définir l’indication et si possible le nombre et la nature des PSL devant être prescrits en
fonction de la pathologie du patient ou de la nature d’une intervention chirurgicale.
● La prescription est effectuée par un médecin identifié comme le médecin prescripteur, qui :
○ s’assure de l’information éclairée du malade ;
○ vérifie l’exécution et les résultats du bilan prétransfusionnel ;
○ rédige une ordonnance nominative comportant l’identification du patient, du service de
soins, le nom et la signature du médecin prescripteur ; la nature et le nombre de produits
demandés, les qualifications et transformations souhaitées ; la date de la prescription, la date
et l’heure prévue de la transfusion, ainsi que l’indication de la transfusion pour les PFC, le
degré d’urgence, le poids du patient et la numération plaquettaire du jour pour prescriptions
de plaquettes ;
○ joint deux déterminations de groupe sanguin ou un document de groupage sanguin valide
(carte de groupe sanguin) et les résultats de RAI de moins de 72 heures ou, en leur absence,
achemine les échantillons de sang permettant d’effectuer ces analyses.
● Une attention particulière s’attache à vérifier et/ou prescrire les examens
immunohématologiques prétransfusionnels :
○ à ce jour, documents de groupage sanguin valides , avec double détermination sur deux
prélèvements distincts :
○ groupe ABO-RH1 ;
○ phénotype RH (2 à 5), KEL (RH-KEL1).
○ phénotype érythrocytaire étendu, si nécessaire (transfusions itératives, protocoles de
greffe) : détermination des antigènes JK, FY, MNS ;
○ résultat de RAI datant de moins de 72 heures avant la transfusion, ou datant de moins de 21
jours, sur indication formelle du prescripteur, et en l’absence d’antécédents transfusionnels ou
d’autres épisodes immunisants (grossesse, greffe…) dans les 6 mois précédents.
II.3 DÉLIVRANCE DE LA PRESCRIPTION
Après la prescription, les PSL seront délivrés par le site transfusionnel ou le dépôt sanguin au vu
de :
● l’ordonnance signée du médecin ;
● les résultats des examens immun hématologiques, intégrés par voie informatique ou – à défaut
– sur présentation des documents de groupage sanguin valides ;
● la RAI valide (< 72 heures sauf protocole 21 jours) ;
● la vérification d’un protocole transfusionnel particulier : CMV négatif, irradiation, autres
transformations/préparations secondaires, allogreffe de CSH (cellules souches
hématopoïétiques)…
La délivrance conforme comportera :
● les PSL placés dans un sac étanche et conditionnés pour le transport à la température ad hoc –
conteneur validé pour la température ; un conteneur par ordonnance (= recommandé) en cas de
délivrance multiple par service hospitalier ;
● le retour des documents transfusionnels ;
● la fiche de délivrance (FD) (date et heure de réception de l’ordonnance, date et heure de
délivrance des produits), dont un double devra être retourné, complété, pour assurer la
traçabilité (sauf en cas de traçabilité informatique).
II.4 RÉALISATION DE L’ACTE TRANSFUSIONNEL
● Vérification à réception de la destination du « colis », de la conformité de la livraison («
vérification du colis ») puis de la conformité des produits livrés.
● Mise en place de la transfusion dans les meilleurs délais sans dépasser le délai de 6 heures
(suivant la réception du colis dans le service si les conditions de transport répondent aux bonnes
pratiques). Cela justifie de fractionner les commandes en fonction des besoins du patient.
● S’assurer de la disponibilité des documents nécessaires à la traçabilité : prescription du PSL,
fiche de délivrance, dossier transfusionnel, documents indispensables à la réalisation de l’acte
transfusionnel (groupe, RAI…), documents antérieurs éventuels.
● Ouverture d’un dossier transfusionnel, selon procédure locale.
● Vérifications prétransfusionnelles au lit du malade (unité de lieu, de temps et d’action) : en
deux étapes :
○ pour tous les PSL :
○ identification précise du patient, si possible par une question ouverte ;
○ contrôles ultimes de concordance ;
○ concordance avec l’identité du patient notée sur l’ordonnance, la FD et le document de
groupage sanguin ;
○ concordance du groupe sanguin mentionné sur le document de groupage sanguin du malade
avec celui mentionné sur l’étiquette du produit ;
○ concordance des données d’identification du produit notées sur
l’étiquette avec celles de la FD, contrôle de la péremption du PSL.
○ pour les CGR : contrôle ultime de la compatibilité biologique ABO, selon
les modalités d’utilisation du dispositif de contrôle ultime en usage dans
l’établissement : prélèvement capillaire du patient et d’une goutte de la
poche à transfuser ; vérification des concordances de réactivité : les
globules rouges à transfuser ne doivent pas être agglutinés par un réactif
n’agglutinant pas les globules rouges du receveur (en cas de doute si
minime soit-il, ne pas transfuser, demander un avis).
● Pose de la transfusion sous la responsabilité d’un médecin identifié
comme médecin transfuseur de proximité qui doit pouvoir se rendre
immédiatement sur place, après la mesure des paramètres que sont la
tension artérielle, le pouls et la température.
● Cas particulier de l’urgence vitale : le degré de l’urgence doit être
mentionné sur l’ordonnance de prescription des PSL.
○ Urgence vitale immédiate : si absence de groupe, délivrance sans délai de
CGR non isogroupe = O (sans anticorps) ; RH : -1, -2, -3, 4, 5 et KEL : -1 ou
RH : 1 ; 2, -3, -4, 5 et KEL : -1 avant la connaissance des résultats des examens
réglementaires. Dans cette situation, les résultats d’une RAI ne sont pas
nécessaires. En revanche, avant la pose de la transfusion, il faut effectuer les
prélèvements afin de réaliser les examens d’immunohématologie.
○ Urgence vitale : pas de RAI disponible, délivrance de CGR isogroupes ou
compatibles dans un délai inférieur à 30 minutes, avec deux déterminations
de groupe sanguin ABO RH-KEL1, avant la connaissance des résultats de la
RAI.
○ Urgence « relative » : nécessité de groupe sanguin ABO RH-KEL1 et RAI
conformes, délivrance de CGR isogroupes ou compatibles dans un délai de 2 à
3 heures.
III APPLIQUER LES MESURES IMMÉDIATES EN CAS DE TRANSFUSION MAL
TOLÉRÉE
III.1 EN PRÉALABLE, LES GESTES QUI S’IMPOSENT APRÈS TOUTE
TRANSFUSION SONT :
Surveillance du malade
● Suivi post-transfusionnel :
○ faire un contrôle de la numération formule sanguine (NFS) après transfusion de
CGR ou de CP pour vérifier l’efficacité transfusionnelle ;
○ surveillance d’un accident différé (hémolytique ou infectieux).
● Surveiller activement toute survenue d’événement indésirable receveur (EIR)
et/ou événement indésirable grand receveur (EIGR).
● Information le malade de la nature, et de la quantité des PSL reçus (et/ou des
MDS).
● Inscription en clair dans le dossier transfusionnel du patient.
● Courrier au médecin du parcours de soins.
● Prescription post-transfusionnelle : les textes actuels imposent une RAI de contrôle entre 1 mois et 3 mois
après la transfusion. À l’appréciation du médecin, un patient peut justifier d’un suivi sérologique. Dans tous
les cas de positivité, le médecin ayant en charge le patient doit alerter sans délai le correspondant
d’hémovigilance de l’établissement de soins afin d’établir une FEIR et d’initier l’enquête transfusionnelle.
● Recherche d’une allo-immunisation (RAI).
● Mise à jour des dossiers transfusionnels et d’hémovigilance en fonction des résultats biologiques pré- et
post-transfusionnels (immunohématologiques, examens réalisés en cas d’EIR).
● Surveillance d’une iatrogénie à long terme : hémochromatose, maladie infectieuse transmissible.
Signalement
Pour chaque effet indésirable ou incident, signaler l’événement au correspondant d’hémovigilance de
l’établissement de soins, qui remplira une FEIR, même si l’imputabilité est incertaine.
III.2 SIGNES D’INTOLÉRANCE
Les signes possibles traduisant la mauvaise tolérance d’une transfusion sont extrêmement variés :
hyperthermie avec ou sans frissons, agitation, sensation de chaleur, douleurs lombaires ou thoraciques,
hypotension voire collapsus, plus rarement hypertension, dyspnée, toux, expectoration,
nausées ou vomissements, diarrhées, bouffées de chaleur, pâleur, sensation de prurit ou
d’urticaire, saignements (en particulier aux points d’injection), tachycardie.
III.3 OBSERVATION D’UN OU PLUSIEURS DE CES SIGNES
Elle impose :
● l’arrêt immédiat de la transfusion et le maintien d'une voie d'abord pour la perfusion
d'un soluté ;
● l’appel du médecin de proximité ;
● un examen clinique incluant la prise de la température, de la pression artérielle, la
mesure de la fréquence cardiaque, l’auscultation, l’examen des urines ;
● la mise en place des mesures thérapeutiques immédiates (réanimation) ;
● l’envoi des poches (en cours de transfusion, déjà transfusées), des tubes de sang
disponibles et des dispositifs de contrôle ultime effectués, selon la procédure locale,
pour bilan d’effet indésirable ;
● la saisie de l’unité en cours de transfusion, des tubes de sang disponibles et des
contrôles effectués ;
● la transmission des unités de sang au laboratoire de microbiologie de
référence en cas de suspicion d’accident par contamination bactérienne,
au laboratoire d’immunohématologie en cas de suspicion d’accident
immunohémolytique (accompagnées de prélèvements du malade), en
informant les correspondants d’hémovigilance de l’établissement de
soins et de l’établissement de transfusion qui pourront coordonner ces
actions et en diligenter d’autres en fonction des observations cliniques ;
● l’ensemble des observations fera l’objet d’une déclaration obligatoire
dans les 48 heures au réseau d’hémovigilance.

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COURS D’HEMATOLOGIE

Recommandations concernant les indications de transfusion

• Patients présentant une maladie coronarienne ou un risque d’ischémie cérébrale : indication de

• Certaines situations (chirurgie, thalassémie majeure, etc.) peuvent nécessiter un traitement de

• Déf. : Anémie avec diminution de la teneur corpusculaire en

• Absorption de fer nécessaire par jour : hommes 1 mg, femmes et

Def. : Anémie avec augmentation du volume des hématies

1. Anémie par carence en vitamine B12

Incidence 5–10 cas pour 100 000 habitants/an, rapport

• L’apport nutritionnel recommande (ANR) de la vitamine B12 est de 1

• Antécédents, y compris infections, médicaments, hémorragie.

• Déf. : Anémie provoquée par la destruction des hématies,

• Hématies : frottis sanguin montrant des sphérocytes typiques, diamètre , 7 μm.

• Hémoglobine S (HBS) : mutation ponctuelle dans le locus de la β-

Antécédents ( familiaux), examen clinique ;

Th. : Approche étiologique

• Autre possibilite, erythropoietine recombinante a 50 • UI/kg de poids

• Def. : Diminution de la numeration plaquettaire (< 150 000/μl), cause la plus

• Phys. : Cinetique plaquettaire

• Presence de lymphocytes, de macrophages et de plasmocytes.

Autres examens complementaires

• Radiographie thoracique, echographie abdominale.

• Rituximab (rituximab, anticorps anti-CD20)

Def. : Groupe de maladies clonales avec transformation

Mecanismes moleculaires pathogeniques

• Cytogenetique : translocations chromosomiques frequentes :

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