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Improvisado
Explosivos primários

© 1998 Dirk Goldman

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em uma revisão) pode ser reproduzida de qualquer forma, a menos que o material reproduzido inclua as duas frases a seguir:
O material protegido por direitos autorais pode ser reproduzido sem obter permissão de ninguém, desde que: (1) todo o material
protegido por direitos autorais é reproduzido em escala real.
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AVISO!
Explosivos são perigosos. Na maioria dos países é proibido produzi-los.
Use sua mente. Você como um especialista em explosivos deve saber disso.

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CONTEÚDO

Explosivos primários
PERÓXIDO DE ACETONA 4
DDNP/DINOL 6
SAIS DUPLOS 7
HMTD 9
AZIDA DE CHUMBO 11
PICRATA DE CHUMBO 13
INVENTAR 14
FULMINATO DE MERCÚRIO 15
"REFORÇADOR DE LEITE" 16
NITROMANITA 17
AZIDA DE SÓDIO 19
TACC 20
Primers exóticos e de fricção
NITROANILATO DE CHUMBO 22
SULFETO DE NITROGÊNIO 24
NITROSOGUANIDINA 25
TETRACENO 27
PRIMERS DE CLORO-FRICÇÃO 28
CLOROTO-TRIMERCÚRIO-ACETILIDA 29
TRI-HIDRAZINA -NITRATO DE ZINCO (II) 29

Explosivos divertidos e de toque

EXPLOSIVOS DE IMPACTO DE CLORO 31
ACETILIDA DE COBRE 32
DIAMINESILVER II CLORATO 33
COBRE FULMINANTE 33
OURO FULMINANTE 34
MERCÚRIO FULMINANTE 35
PRATA FULMINANTE 35
TRICLORETO DE NITROGÊNIO 36
TRIODETO DE NITROGÊNIO 37
ACETILIDA DE PRATA 38
FULMINATO DE PRATA 38
"PÓ AMARELO" 40
Últimas adições 41
Fim

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EXPLOSIVOS PRIMÁRIOS
PERÓXIDO DE ACETONA

Sinônimos: peróxido de tricicloacetona, acetontriperóxido, peroxiacetona, acetona hidrogenada

explosiva

FÓRMULA:
C9H18O6

VoD:
3570 m/s @ 0,92 g/cc. 5300
m/s a 1,18 g/cc.

EQUIVALÊNCIA: 1
grama = No. 8 cap .75
g. = No. 6 boné

SENSIBILIDADE:
Muito sensível ao atrito, chama e choque; queima violentamente e pode detonar mesmo em pequenas
quantidades quando seco.

DESVANTAGENS:
em 10 dias à temperatura ambiente. 50% sublima; é melhor fazer imediatamente antes do uso.

COMPATIBILIDADE:
ácido pícrico, RDX, TNT, PETN, Tetryl, cloratos e metais

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: AP é
melhor armazenado sob álcool; antes de pressionar no detonador (pelo menos 100 libras de pressão)
umedecido com álcool. Deixe o detonador secar por 1 dia em temperatura ambiente.
Expansão do bloco de chumbo 10 gramas: 250 cc.

PREPARAÇÃO Nº 1:

Produtos químicos:

Peróxido de hidrogênio (30%)

Acetona
Ácido sulfúrico (20%) ou ácido clorídrico (30%)

Materiais:
copo de vidro (500 ml)
banho de água gelada

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FABRICAÇÃO:

1. Coloque 40 ml de acetona no béquer e adicione 50 ml de peróxido de hidrogênio enquanto a

temperatura é mantida abaixo de 15 ° C.

2. Misture os dois líquidos e adicione lentamente 3 ml de ácido sulfúrico (ou 10 ml de HCl) a 5°C. Se a
temperatura subir perto dos 10°C pare a adição até que comece a cair.

3. Deixe a mistura descansar durante a noite. Uma substância cristalina branca deve se formar.
Filtre o AP e lave duas vezes com água destilada.
Lave com qualquer álcool e armazene em sua forma úmida em uma caixa de filme plástico até que esteja pronto
para uso.
Quando secar úmido com álcool.

PREPARAÇÃO #2:

O rendimento é suficiente para duas tampas caseiras.

Produtos
químicos: peróxido de hidrogênio
(30%) acetona ácido clorídrico
(30%)

Materiais:
Caixinha de filme plástico (PE plastic works) conta-
gotas

FABRICAÇÃO:

Misture 5 ml de acetona e 5 ml de peróxido de hidrogênio.

Adicione 5 gotas de HCl.
Deixe descansar por 2 horas.

Manuseie como acima.

NOTA: AP feito com HCl tende a ser mais estável.

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DDNP
4,6-Dinitrobenzeno-2-diazo-1-óxido,

Sinônimos: DINOL, Diazodinitrofenol

FÓRMULA:
C6H2N4O5

VoD:
4400 m/s @ 0,9 g/cc. 6600 m/
s a 1,5 g/cc. 6900 m/s a 1,6
cc. g/
7000 m/s a 1,63 g/cc.

EQUIVALÊNCIA: #
8 cap = 0,7 g. # 6 cap
= 0,5 g.

SENSIBILIDADE:
Fricção: menos sensível que o fulminato de mercúrio.
Pequenas quantidades queimam como guncotton. Irá detonar em quantidades superiores a 6 g.

DESVANTAGENS: São
necessários produtos químicos obscuros.

COMPATIBILIDADE:
Quase todos os altos explosivos e metais.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS:
Expansão do bloco de chumbo: 326 cc./10 gramas

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: hidróxido
de sódio ácido pícrico
enxofre ácido sulfúrico
(conc.) potássio ou
nitrito de sódio água

Materiais:
2 copos de vidro
vareta de vidro
papéis de filtro

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fonte de aquecimento

FABRICAÇÃO:

1. Misture em um béquer 90 ml de água morna e 1,5 gramas de hidróxido de sódio até que todo o NaOH esteja
dissolvido.

2. Misture cuidadosamente 9 gramas de ácido pícrico na solução acima. Nomeie como solução 1.

3. No segundo copo, coloque 300 ml de água. Misture 7,5 gramas de enxofre e 7,5 g. de NaOH.

Ferva esta solução sobre uma fonte de aquecimento.

Após alguns minutos de fervura, a solução fica vermelha.
Deixar arrefecer. Nomeie como solução 2.

4. Adicionar a solução 2, sob agitação, em três porções à solução. 1 e deixe esfriar.

5. Filtre o arquivo soln. através do filtro de café.

Pequenos cristais vermelhos devem se formar. Descarte o líquido.

6. Esses cristais vermelhos são adicionados a 180 ml de água fervente.

Filtro quente. Descarte os cristais coletados em papel de filtro e nomeie a solução líquida. 3.

7. Lentamente e gota a gota, adicione conc. ácido sulfúrico em solução. 3 até o soln. fica marrom-alaranjado.

8. Adicione ao soln laranja-marrom. 7,5 gramas de ácido sulfúrico.

9. No segundo copo, dissolva 5,4 gramas de nitrito de potássio ou sódio em 240 ml de água.
Dê o nome de soln. 4.

10. Soln. 4 é adicionado em uma porção para soln. 3 sob agitação bem.

11. Deixe a mistura descansar por cerca de 10 minutos.

Filtre a solução agora marrom (DDNP puro) através de um papel.

Os cristais restantes são lavados com 60 ml de água.
Deixe secar por 24 horas.
O DDNP é melhor armazenado com 25% de água. Carregue úmido no detonador.

ACETILIDA DE PRATA

Sinônimos: sais duplos

FÓRMULA:

Ag2C2 * AgNO3

VoD:

7
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Cerca de 3600 m/s @ 5,38

EQUIVALÊNCIA: 1,8

gramas são necessários para uma tampa nº 8

SENSIBILIDADE:

não sensível à luz, moderadamente sensível ao atrito, queima violentamente, pode detonar em pequenas quantidades.

DESVANTAGENS:

não muito poderoso

COMPATIBILIDADE:

Pode ser misturado com a maioria dos altos explosivos.

Evite contato com cobre e latão.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Preparado

pela primeira vez pelo químico suíço Dr. Alfred Stettbacher.

As tampas carregadas com sais duplos são estáveis e têm uma longa vida útil.

PREPARAÇÃO:

Produtos

químicos: ácido nítrico

(70%) moeda de dez centavos de prata ou metal
de prata equivalente acetileno / carboneto de cálcio
+ água / álcool

Materiais: 2
tubos de ensaio Copo

de vidro de 50 ml papel
de filtro

FABRICAÇÃO:

1. Encha um tubo de ensaio com 18 ml de HNO3 a 70% e ,

adicione uma moeda de dez centavos de prata ou metal de prata equivalente no ácido.

2. Se a prata não se dissolver completamente, aqueça o ácido cuidadosamente até dissolver.

NOTA: O gás marrom-avermelhado liberado por esta reação ( NO2) é altamente tóxico e deve ser evitado.

Uma solução verde deve permanecer.

3. Aqueça o líquido verde em banho-maria até formar cristais.

Continue aquecendo até que os cristais se dissolvam novamente.
Deixe o tubo de ensaio assentar na água.

4. Se não for possível obter acetileno, gere-o adicionando água ao carboneto de cálcio.
(Duas colheres de chá de carboneto de cálcio + dez colheres de chá de água)

8
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Faça borbulhar o acetileno na solução verde por 5-8 min.

5. Flocos começam a se formar no líquido e vapores marrons são liberados.

Remova a solução do banho-maria e deixe esfriar.

6. Filtre o líquido através do papel, cristais verdes são formados.

Lave esses cristais no 2º tubo com 45 ml de álcool, eles ficarão brancos.
Filtre novamente.
Este é um explosivo primário de prata pura.
Armazene sob álcool antes de usar.

HMTD

Hexametilenotriperoxidediamina

Sinônimos: nenhum

FÓRMULA:
C6H12N2O6

VoD:
4511 m/s @ 0,88 g/cc. 5100
m/s @ 1,10 g/cc.
Bloco de chumbo: 340 cc.

EQUIVALÊNCIA: 0,75
grama HMTD tem o poder de um cap # 10 reforçado 0,5 é
equivalente a um cap # 8 forte

SENSIBILIDADE:
Muito sensível ao atrito!!
Queima como nitrocelulose. Detona em maiores quantidades.
Sensível ao choque, chama e calor.

DESVANTAGENS:
Tendem a sublimar à temperatura ambiente.

COMPATIBILIDADE:
Pode ser usado com boosters de alto explosivo.
CUIDADO: Não armazene HMTD em recipientes de metal e detonadores. Ataca alumínio, cobre, latão,
zinco, antimônio, ferro e chumbo, mesmo quando seco.
Os detonadores devem ser contornados com um canudo, para que o HMTD não possa atacar o metal.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Explosivo

iniciador de alto desempenho.
Pressione HMTD com 100 libras de pressão em sua forma úmida.

PREPARAÇÃO Nº 1 (Tenney L. Davis "A Química dos Pós e Explosivos"):

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Produtos
químicos: peróxido de hidrogênio
(30%) hexametilenotetramina (pastilhas de combustível seco de
hexamina) ácido cítrico (grau alimentício) água

Materiais:
copo de vidro de 200 ml
vareta de vidro banho de
gelo

FABRICAÇÃO: Catorze
gramas de hexametilenotetramina são dissolvidas em 45 gramas de solução de peróxido de hidrogênio
a 30% que é agitada mecanicamente em um béquer colocado em uma mistura congelante de gelo quebrado
com água e um pouco de sal.
À solução 21 gramas de ácido cítrico em pó são adicionados lentamente em pequenas porções de cada vez
enquanto a agitação continua e a temperatura é mantida a 0° ou abaixo. Após a dissolução de todo o ácido
cítrico, a mistura é agitada por mais 3 horas enquanto a temperatura é mantida a 0°.

O resfriamento é então continuado, a mistura é deixada em repouso por 2 horas à temperatura ambiente,
e o produto cristalino branco é filtrado, lavado abundantemente com água e enxaguado com álcool para que
seque mais rapidamente em temperaturas normais.

PREPARAÇÃO #2:

Químicos: 6%
descolorante (água oxigenada) ácido cítrico
hexamina

Materiais:
copo de vidro (200 ml) vareta
de vidro

FABRICAÇÃO:

1. Coloque 9 colheres de chá. de H2O2 no béquer.

2. Dissolva 2 ½ colheres de chá. de hexamina no H2O2.

3. Deixe descansar em um banho de gelo por 30 a 40 minutos.

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4. Adicione lentamente 4 ½ colheres de chá. ácido cítrico à solução.

5. O rendimento aumenta se agitar a mistura durante 30 min. Deixe a mistura descansar por 24 horas.

6. Filtre o HMTD fora , lave com água destilada e depois com álcool.

7. Armazene úmido em um recipiente de filme.

PREPARAÇÃO #3:

Produtos
químicos: 3% peróxido de
hidrogênio sulfato de amônio (grau fertilizante)
37% solução de formaldeído

Materiais:
copo de vidro de 1000 ml,
fonte de aquecimento, haste
de agitação

FABRICAÇÃO:

1. Coloque 500 gramas de H2O2 a 3% no béquer.

2. Adicione 50 gramas de sulfato de amônio, mexa até dissolver.

3. Quando o líquido estiver aquecido a 55 ° C, adicione imediatamente 5,3 g. da solução de formaldeído.

mexa bem
, e retire da fonte de aquecimento.

4. Deixe a mistura descansar por 24 horas. Filtre e purifique como acima.

AZIDA DE CHUMBO

Sinônimos: nenhum

FÓRMULA:
Pb(N3)2

VoD:
4630 m/s @ 3,0 g/cc. 5180
m/s a 4,0 g/cc.

EQUIVALÊNCIA: Use
0,5 - 0,75 g para um detonador forte como carga base disparada com fulminato de mercúrio ou HMTD.

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SENSIBILIDADE:

Nem sempre inflama por faísca.

Não é extremamente sensível a choques.
Cristais grandes podem explodir quando quebrados ou de tensões internas.

DESVANTAGENS: A

azida de sódio, que é usada para produzi-la, é cara, perigosa e difícil de fabricar ou obter.

COMPATIBILIDADE:

Reativo com cobre.

Use tubo de alumínio ou zinco.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS:

O primer mais popular usado em detonadores modernos.

Expansão do bloco de chumbo: 110 cc./10 gramas

PREPARAÇÃO

Produtos
químicos: azida
de sódio hidróxido de
sódio chumbo nitrato
dextrina água

Materiais:

copo de placa
quente bomba
de ar de banho

de água tubo
de plástico para bomba de ar

FABRICAÇÃO:

1. Prepare as duas soluções a seguir: Solução nº

1: Dissolva 2 gramas de azida de sódio e 60 miligramas de hidróxido de sódio em 70 ml de água destilada.

Solução #2: Dissolva 7 gramas de nitrato de chumbo e 400 miligramas de dextrina em 90 ml de água destilada.

Ajuste #2 para pH 5 adicionando hidróxido de sódio diluído (gota a gota e mexendo após cada adição).

2. Coloque a solução nº 2 em um béquer de 300 ml e coloque em banho-maria.

Aquecer a 60°C.
Coloque o tubo da bomba de ar no béquer, de modo que produza uma agitação moderada.

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3. Lentamente, gota a gota, adicione soln. #1 não mais que 4 ml por minuto.

4. Depois de adicionar o #1, deixe a mistura esfriar até a temperatura ambiente enquanto o ar da bomba de ar ainda
flui.

5. Filtre a solução e descarte o líquido.

Lavar os cristais 4 vezes com 40 ml de água.
Deixe secar em temperatura ambiente.

Rendimento: 4 gramas, suficiente para 8 detonadores.

PICRATA DE CHUMBO

FÓRMULA:

C6H2Pb(NO2)3

VoD:
4400 m/s

EQUIVALÊNCIA: Não
é tão bom quanto HMTD ou DDNP, mas 1 grama funciona bem.

SENSIBILIDADE:

muito sensível ao atrito, choque, chama e calor.

Queima violentamente e pode detonar em pequenas quantidades.

DESVANTAGENS:

Não é extremamente poderoso.

COMPATIBILIDADE: A

azida de chumbo é melhor usada com um reforço de ácido pícrico. Evite contato com cobre.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Compostos

de chumbo são altamente tóxicos!

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: monóxido de chumbo
(litargírio) metanol ácido pícrico

Materiais:
copo de vidro
bastão de agitação de madeira ou bastão de vidro

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FABRICAÇÃO:

1. Dissolva no béquer 2 gramas de ácido pícrico em 10 metanol.

Mexer.

2. Continue mexendo enquanto adiciona lentamente 2 gramas de litargírio.

Mexer.

3. Mexa até evaporar todo o álcool, evite empelotar quando a mistura engrossar.

4. Para maior estabilidade, aqueça o picrato de chumbo em banho-maria por 2 horas a 100° C.

INVENTAR
Peróxido de metil-etil-cetona

Sinônimos: nenhum

Nunca encontrei características exatas em livros de química, então não posso dizer a fórmula exata ou a
velocidade de detonação.
Mas tem aproximadamente o mesmo poder e velocidade que o peróxido de acetona.
São substâncias quimicamente relacionadas.
Trabalhe com 1 grama para um boné bem forte.

Aqui está algo para os leitores europeus: muitas

vezes vi em farmácias um endurecedor contendo 33% em peso de MEKP. O custo é de cerca de US $ 2
por 200 ml. É um líquido xaroposo, o líquido é deixado em repouso por alguns dias à temperatura ambiente.

O pó branco restante é MEKP e deve ser manuseado como peróxido de acetona.

PREPARAÇÃO:

Produtos químicos:

Metiletilcetona (também conhecido como 2-Butanon)

Peróxido de hidrogênio (30%)
Ácido sulfúrico (30%) ou ácido clorídrico (30%)

Materiais:
Copo de vidro ou vasilha de filme plástico (PE)
Papel de filtro
(fonte de calor)

FABRICAÇÃO:

1. Resfrie os ingredientes até aprox. 0°-10° C

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3. Misture 6 ml de MEK a 10 ml de H2O2

2. Adicione lentamente 0,5 ml de HCl ou H2SO4 à mistura.

Deixe descansar durante a noite.

3. Se não houver precipitação de MEKAP, aqueça a mistura em banho-maria a 40° C por 2 horas.

4. Manuseie o MEKAP como peróxido de acetona.

FULMINATO DE MERCÚRIO

Sinônimos: nenhum

FÓRMULA:

C2HgN2O2

VoD:

3500 m/s @ 2,0 g/cc. 4250

m/s a 3,0 g/cc. 5000 m/s @
4,0 g/cc.

EQUIVALÊNCIA: Use
1 g para #8 cap. 0,75 g
para tampa nº 6

SENSIBILIDADE:

Pode detonar mesmo em pequenas quantidades.

Quando um cristal é aceso, ele deflagra.
Calor, choque e atrito devem ser evitados.

DESVANTAGENS: O

mercúrio é altamente tóxico. A fumaça liberada por essa reação também é altamente tóxica.
Carregar os cristais pode se tornar um problema.

COMPATIBILIDADE: O

fulminato de mercúrio é estável e não ataca a maioria dos metais e explosivos.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: O primeiro

explosivo comercial usado primário, desde a descoberta de Nobel de iniciar altos explosivos com explosivos primários
em 1867.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: ácido nítrico (70%)

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etanol (puro ou desnaturado)

mercúrio metálico (interruptores, termômetros)

Materiais: 2
copos de vidro (200 ml) papel
de filtro de fonte de aquecimento

FABRICAÇÃO:

1. Coloque no béquer 12 ml de ácido nítrico. Adicione 1 grama de mercúrio.

2. Deixe a mistura descansar até que todo o mercúrio se dissolva sem agitar ou girar.
Fumos vermelhos são produzidos neste processo que devem ser evitados.
Deixe esfriar.

3. No 2º copo aqueça 90 ml de etanol.

Adicione o mercúrio/ácido nítrico a este álcool.

4. A reação começa em cerca de 5 minutos e leva cerca de 25 minutos até terminar.

Emanações tóxicas vermelhas também são liberadas.

5. Filtre o fulminato de mercúrio cinza e lave com 60 ml de etanol.

Armazene sob a água até estar pronto para o embarque.

"REFORÇADOR DE LEITE"

Este é outro booster explosivo que é menos conhecido.

Não sei de que substância realmente é, mas acho que é nitrato de caseína.
Encontrei a receita em um livro de química muito antigo.
Aqui, não sei o VoD exato, mas está escrito que 30 partes dele como reforço, irão detonar nitrato de
amônio puro.
Use leite fresco. Não use leite em pó, seco ou instantâneo.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos:
leite ácido nítrico
(70%) ácido sulfúrico
(96%) vinagre (comum doméstico)
água destilada bicarbonato de sódio

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Materiais:
colher de
sopa 3 copos de
vidro banho de gelo
1 papel de filtro (resistente a ácidos é ideal)

FABRICAÇÃO:

1. Coloque 400 ml de leite em um copo de vidro.

Adicione 2 colheres de sopa. de vinagre (5-6% de ácido).

Deixe descansar durante a noite.

2. Na manhã seguinte, retire o lodo precipitado com a colher.

Seque esta coisa branca ao sol até que uma substância branca permaneça.
Pó a substância.
Rendimento: cerca de 5-6 gramas

3. Em um 2º béquer, coloque 40 ml de ácido nítrico a 70% (d= 1,42).

Colocar o béquer em banho de gelo até esfriar a 10°C. Em seguida, adicione 60 ml de ácido sulfúrico.

4. Agora, misture cuidadosamente os 5-6 gramas de (0,5 gramas de cada vez) o "leite em pó" enquanto
a temperatura é mantida abaixo de 20° C.
Se a temperatura sobe perto da marca de 20°, pare a adição até que comece a cair.
Esta etapa levará cerca de 15 a 20 minutos.

5. Depois que todo o "leite em pó" for misturado, você deve ter uma geléia ou uma substância quollada.
Deixe descansar por 30 minutos.

6. Despeje cuidadosamente o ácido e o material nitrado através de um papel de filtro resistente a ácidos.

7. Neutralize o ácido com água de bicarbonato comum.

8. lave o "leite em pó" nitrado com pelo menos 5 colheres de sopa. de água destilada e por último com
uma solução de bicarbonato de sódio/água a 5%.

9. O explosivo primário branco é armazenado em sua forma úmida.

NITROMANITA

Sinônimos: hexanitrato de manitol

FÓRMULA:
C6H8N6O18

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VoD:
8260 m/s @ 1,73 g/cc.

EQUIVALÊNCIA: É
um intensificador com algumas propriedades primárias.
Use como uma carga de reforço de 2 gramas com 0,5 gramas de DDNP e detonará quase todos os
tipos de HE (alto explosivo).

SENSIBILIDADE:
A nitromanita é tão sensível ao choque quanto a nitroglicerina. Explode pelo superaquecimento
local de uma chama de fósforo.

DESVANTAGENS:
A manose não está facilmente disponível.

COMPATIBILIDADE:
Bom com a maioria dos metais e explosivos primários.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Uma

mistura de nitromanita e tetraceno (60/40) produz um explosivo primário poderoso e brilhante.

Este explosivo primário detona com calor moderado.

PREPARAÇÃO:

Produtos químicos:

manose
ácido nítrico (90% ou superior)
ácido sulfúrico (96%) sal de
cozinha bicarbonato de sódio
água etanol

Materiais:
copo de vidro (500 ml)
termômetro de papel de filtro

FABRICAÇÃO:

1. Prepare um banho de gelo composto de sal de mesa e água congelada. 35

ml de ácido nítrico são colocados no béquer.

2. Adicione lentamente, mexendo com o termômetro, 10 gramas de manose.

A temperatura não pode subir acima de 0° C.

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3. Quando tudo estiver dissolvido, adicione 55 ml de ácido sulfúrico, gota a gota, à mistura ácido
nítrico/manose. A temperatura é mantida abaixo de 0° C.

4. A massa é filtrada através de alguns filtros de café (5 ou mais de uma vez) ou um papel de filtro forte,
e primeiro lavado com água, depois com solução de bicarbonato de sódio e com água novamente.

5. O produto bruto é dissolvido em etanol fervente.

O álcool é deixado esfriar e filtrado por um filtro de café comum.

6. O líquido restante é aquecido novamente e adiciona-se água até que fique turvo.

7. Deixa-se arrefecer a mistura e filtram-se os cristais.

Rendimento: 20-23 gramas.

AZIDA DE SÓDIO

Na verdade, não é um explosivo primário, mas é usado na fabricação de azida de chumbo.

Sua preparação é extremamente perigosa, devido ao uso de hidrazina.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: hidrato de hidrazina
(85%) butil ou nitrito isopropílico
álcool etílico água hidróxido de
sódio

Materiais:

frasco de destilação de
vidro fonte de aquecimento
banho de água agitador de

vidro

FABRICAÇÃO:

1. Dissolva 5 gramas de hidróxido de sódio em 50 ml de etanol.

2. Esta mistura é despejada em um balão de destilação de 100 ml contendo 6 ml de hidrato de hidrazina.

3. Adicione cuidadosamente 10 ml de nitrito de butila ou isopropila, aqueça a mistura em banho-maria.

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4. Adicionar mais 12 ml de nitrito, aos poucos, para que a mistura reflua lentamente. Isso levará cerca de
uma hora.

5. Após aquecimento adicional de 15 minutos, a mistura é arrefecida até à temperatura ambiente e o pó cristalino
branco é recolhido e lavado com álcool.
Deve ser azida sódica.

TACC
Clorato de tetraaminacobre (II)

FÓRMULA:
Cu(NH2)4ClO3

VoD:
cerca de 4300 m/s

EQUIVALÊNCIA: Tão
poderoso quanto o picrato de chumbo.

SENSIBILIDADE:
A mesma sensibilidade de fricção que a azida de chumbo.
Deflagra com uma chama verde.
Deve confinado antes da detonação.

DESVANTAGENS:
Facilmente "deadpressed". Deve ser mantido seco.

COMPATIBILIDADE:
Com quase todos os metais usados para detonadores.

PREPARAÇÃO:

Químicos:
clorato de sódio
sulfato de cobre
amônia forte água metanol,
etanol ou isopropílico (use o etanol ou
isopropílico, pois o metanol é muito tóxico)

Materiais:
copo de vidro
plástico ou garrafa de vidro
papel de filtro de mangueira
de plástico

FABRICAÇÃO:

1. Coloque 15 gramas de clorato de sódio no béquer. Adicionar 360 ml de etanol ou metanol.

Para isso, adicione 24 gramas de sulfato de cobre.

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2. Coloque o béquer em banho-maria e ferva no ponto de ebulição por 30 minutos.

CUIDADO:
Vapores de álcool são inflamáveis e explosivos; vapores
de metanol e o próprio metanol é muito tóxico.
Mantenha o volume da solução constante adicionando álcool.

3. Filtre a solução verde e descarte o papel de filtro, guarde o líquido em um béquer.

O líquido deve ser uma solução de clorato de cobre.

4. Em um frasco de vidro, coloque 1500 ml de solução forte de hidróxido de amônio. Coloque uma
rolha com um orifício na garrafa.
Coloque na rolha uma mangueira de plástico.

5. Colocar o frasco com a amônia em banho-maria quente e borbulhar a amônia com a mangueira plástica na
solução de clorato de cobre por 10 minutos.
A solução deve ficar primeiro azul claro e depois azul escuro.

6. Continue borbulhando por mais 10 minutos.

7. Reduza o volume da solução evaporando o álcool em banho-maria.

8. Filtrar a solução, recolher os cristais, lavar com 50 ml de metanol ou etanol frio.

Deixe secar por 16-20 horas.

Há outra opção para um gerador de amônia:

250 gramas de hidróxido de sódio (lixívia) são colocados em uma garrafa descrita acima. Para isso,
adicione 500 gramas de sulfato de amônio. Adicione um pouco de água. Deve começar a gerar. Quando
parar de gerar adicione mais água. , nitrato ou cloreto (classes de fertilizantes).

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EXÓTICO E FRICÇÃO
PRIMERS

NITROANILATO DE CHUMBO

Sinônimos: nenhum

FÓRMULA: ?

VoD:
4000 m/s

EQUIVALÊNCIA:
Mesma potência do picrato de chumbo.

SENSIBILIDADE:
Mesmo pequenas quantidades detonam.

DESVANTAGENS:
Fabricação complicada.

COMPATIBILIDADE:
Não sei exatamente, mas evite o contato do metal devido a sua acidez.

INFORMAÇÃO ADICIONAL: Não experimentei

esta fórmula. Não sei se funciona.

Tenha cuidado ao prepará-lo. É uma informação questionável.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: ácido
salicílico ácido
clorídrico clorato de
potássio álcool etílico
nitrito de sódio nitrato
de chumbo

Materiais:

fonte de aquecimento
algumas provetas (3) duas varetas de vidro de 1000 ml uma
vareta de vidro de 500 ml

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FABRICAÇÃO:

PARTE 1:

Preparação de cloranil.

1. Prepare as duas soluções a seguir:

A: Uma pasta de 5,0 gramas de ácido salicílico e 100 ml de ácido clorídrico é aquecida em banho-maria a
80° C. Em seguida, adicione lentamente 5,0 gramas de clorato de potássio. Use o copo de 1000 ml.

B: Misture 5,0 gramas de clorato de potássio e 400 ml de solução conc. ácido clorídrico (essa é a
informação mais questionável dessa fórmula, deve liberar gás cloro altamente tóxico!!).

2. Deixe A assentar na placa quente e adicione lentamente B.

3. Aquecer a 80-90° C durante quatro horas, deixar arrefecer e filtrar a solução e lavar com água.

Rendimento: 5,45 gramas de cristais amarelos ponto de fusão 190° C. Rotule-o como cloranil.

PARTE 2:

Preparação de nitranilato de sódio.

1. 5,0 gramas de cloranil e 200 ml de etanol são aquecidos à ebulição e uma solução de 5,6 gramas de
nitrito de sódio em 100 ml de etanol é adicionada.

2. A mistura é aquecida sob agitação durante 30 minutos.

3. Filtre os cristais laranja-ouro e lave com etanol.

Rendimento: 1,85 gramas.

PARTE 3:

Preparação de nitranilato de chumbo.

1. Uma solução de 1,0 gramas de nitranilato de sódio em 100 ml de etanol em ebulição é filtrada.

2. Misture 2,9 gramas de nitrato de chumbo com 10 ml de água.

Despeje os cristais da etapa 1 sob agitação na solução de nitrato de chumbo.

3. A mistura é agitada durante 30 minutos.

Em seguida, os cristais semelhantes a ouro são filtrados e lavados com água.
Após secagem a 80°C o produto pesou 1,23 gramas.

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A substância inflama com um relatório alto no contato com a chama.

SULFETO DE NITROGÊNIO

Sinônimos: nenhum

FÓRMULA:
N4S4

VoD:
cerca de 5400 m/s

EQUIVALÊNCIA: Tão
bom quanto o picrato de chumbo. Ligeiramente menos brilhante que o fulminato de mercúrio.

SENSIBILIDADE:

Muito sensível ao atrito. Sensível ao calor.

Pequenas quantidades saem com um sopro ou efervescência. Quantidades maiores detonam.

DESVANTAGENS:

Longo processo de preparação. Alguns produtos químicos obscuros são necessários.

COMPATIBILIDADE:

Use apenas tubos de cobre. Evite o contato com outros metais.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos:
enxofre gerador de gás cloro
ácido clorídrico dióxido de
manganês benzeno amônia
gerador de gás ver tabela
TACC água salgada óleo

Materiais: 2
frascos de fundo redondo de 500 ml cada 1 tampa de um
orifício para frasco redondo 1 tampa de dois orifícios para
outro frasco 2 mangueiras de plástico fonte de aquecimento
papel de filtro

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FABRICAÇÃO:

1. No 1º frasco coloque 100 gramas de enxofre. A rolha de dois orifícios é colocada sobre ela.
Aqueça o enxofre a 215° C (em banho de óleo) até derreter.

2. No 2º frasco prepare um gerador de cloro (extremamente tóxico!!!).

É preenchido com 255 gramas de ácido clorídrico e 53 gramas de dióxido de manganês são adicionados
em pequenas porções. Gás cloro é gerado.
Coloque rapidamente a rolha de 1 furo no frasco e insira uma mangueira de plástico.

3. No 1º frasco com o enxofre fundido, coloque uma mangueira apenas através da rolha e a extremidade da
mangueira é colocada em uma garrafa receptora resfriada por uma mistura de água fria/sal de cozinha.
A mangueira do gerador de cloro é inserida através da rolha de dois orifícios de forma que o cloro borbulhe
através do enxofre fundido.

4. Esta reação forma dicloreto de enxofre. O dicloreto de enxofre que evapora é resfriado pela garrafa
no banho de gelo salgado.
O borbulhamento de cloro continua até que o líquido de enxofre não ferva mais.
Continue aquecendo por 10 min.

5. A garrafa receptora deve ter captado a maior parte do dicloreto de enxofre. 212
gramas deste líquido são dissolvidos em 1700 gramas de benzeno.

6. Filtre a solução para que não haja sólidos nela.

7. Inicie seu gerador de amônia (TACC) e borbulhe gás amônia através da solução de benzeno. Um
pó marrom se acumulará no fundo do béquer.
Continue borbulhando até que o pó marrom se dissolva e a mistura fique amarela alaranjada. Pequenos
flocos de cloreto de amônio são produzidos.

8. Aqueça a solução até ferver.

Filtro.
Ao líquido filtrado, adicione imediatamente 200 gramas de benzeno fresco.

9. Deixe o benzeno evaporar e colete o sulfeto de nitrogênio puro.

O sulfeto de nitrogênio pode ser misturado com 20% de clorato de potássio muito seco.

NITROSOGUANIDINA

FÓRMULA:
CH4N4O

VoD:
6000 m/s

EQUIVALÊNCIA:

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Mais poderoso que o fulminato de mercúrio.

SENSIBILIDADE:
Mais sensível ao choque do que o fulminato de mercúrio ou azida de chumbo.
Explode em contato com conc. ácido sulfúrico.
Explode com um som de zishing, mas totalmente sem flash. Temperatura de ignição: 165° C.

DESVANTAGENS:
A nitroguanidina, utilizada para prepará-lo, é em si um alto explosivo e difícil de obter.

COMPATIBILIDADE:
Decompõe-se em contacto com a água. Misturas com substâncias higroscópicas devem ser evitadas.

PREPARAÇÃO:
Produtos
químicos:
nitroguanidina cloreto de
amônio pó de zinco sal
de mesa de água

Materiais:
termômetro
alguns copos de vidro (500 ml) papel
de filtro para banho de gelo

FABRICAÇÃO:

1. O béquer é colocado em um banho de gelo normal (sem sal) e 21 gramas de nitroguanidina,

11 gramas de cloreto de amônio e 18 gramas de pó de zinco são agitados juntamente com 250 cc. agua.

Mantenha a temperatura entre 20 - 25°.

2. Depois de duas horas a mistura deve ficar amarela.

Esta mistura é resfriada em um banho de gelo salgado a 0° ou abaixo.

3. Filtre a solução e descarte o líquido.

4. A substância cristalina é lavada com quatro porções sucessivas de 250 ml, cada uma de água a 65°.

5. Deixe a mistura repousar durante a noite no banho de gelo com sal, colete a nitrosoguanidina e lave
com água.

6. O produto é seco a 40°.

Rendimento 8-9 gramas.

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TETRACENO

Sinônimos:
1-Guanil-4-nitrosaminoguaniltetraceno

FÓRMULA:
C2H8N10O

VoD:
cerca de 5300 m/s

EQUIVALÊNCIA: É
tão eficiente quanto o fulminato de mercúrio quando iniciado externamente, ou seja, por outro explosivo
primário.
Pode ser usado como um reforço.

SENSIBILIDADE:
Tão sensível quanto o fulminato de mercúrio. Explode da chama sem ruído e fumaça preta.

DESVANTAGENS: São
necessários produtos químicos obscuros.

COMPATIBILIDADE:
Com todos os outros explosivos e primers. Melhor misturado com nitromanita.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Tem

seu maior poder se descompactado.
Expansão do bloco de chumbo: 10 gramas 155 cc.

PREPARAÇÃO ("Química de Pós e Explosivos"):

Trinta e quatro gramas de bicarbonato de aminoguanidina, 2500 cc. de água e 15,7 gramas de ácido
acético glacial são reunidos em um balão de 3 litros, e a mistura é aquecida em banho de vapor com
agitação ocasional até que tudo se dissolva. A solução é filtrada, se necessário, e resfriada a 30° C na
torneira. Vinte e sete e 6/10 gramas de nitrito de sódio sólido são adicionados. O balão é agitado para
dissolver e é colocado em temperatura ambiente.

Após 3 ou 4 horas, o frasco é agitado para iniciar a precipitação do produto. É permitido repousar por cerca
de 20 horas a mais (22 a 24 horas no total). O precipitado de tetraceno é lavado várias vezes por
decantação, transferido para um filtro e lavado

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completamente com água. O produto é seco à temperatura ambiente e armazenado em frasco fechado
com rolha de cortiça ou de borracha.

PRIMERS DE CLORO

OU "PRIMÁRIOS DE FRICÇÃO"

NOTA: Todos os primers deste capítulo devem ser misturados úmidos com uma solução de goma arábica a 5%.
As peças são por peso. É uma boa ideia adicionar 1% de antiácido como giz.

MISTURA 1:
O clorato de potássio nesta fórmula deve ser metade em pó e metade granulado.

Clorato de potássio: 2
Sulfeto de antimônio: 1

MISTURA 2:

PC: 56,2 Sulfeto de antimônio:

Enxofre Vidro moído 24,6
: 9,0
: 10,2

MISTURA 3:

PC : 44,6
COMO : 44,6
Enxofre : 3,6
Farinha em pó: 3,6
Vidro fosco : 3.6

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NOTA: Todos os explosivos primários a seguir não são usados

comercialmente e, portanto, é impossível obter velocidade de
detonação, fórmula e outros dados exatos.

CLORO-TRIMERCÚRIO
ACETILIDA

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: acetileno / carboneto de cálcio +
água / nitrato de mercúrio clorato de sódio

Materiais:
copo de vidro gerador de
acetileno de 300 ml (ver acima)

FABRICAÇÃO:

1. Dissolva 3 gramas de nitrato de mercúrio e 1 grama de clorato de sódio em 200 ml de água

destilada.

2. Uma corrente de acetileno é introduzida na solução. Depois de alguns minutos, cristais brancos são formados
e depois transformados em uma cor acinzentada.

3. Filtre os cristais cinzas, lave com água e seque. Temperatura de ignição: 150° C.

NITRATO DE TRI-HIDRAZINAZINCO (II)

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: nitrato de zinco (zinco +
ácido nítrico) 95% hidrazina
(TÓXICO!!!) álcool etílico

Materiais:

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dois tubos de ensaio 50 ml

de papel de filtro

FABRICAÇÃO:

1. Prepare as seguintes soluções: #1: 5

gramas de nitrato de zinco em 25 ml de etanol #2: 1,7 ml de
hidrazina a 95%

2. Adicione a solução nº 2 à nº 1. Um precipitado que se forma imediatamente é filtrado e lavado com

etanol.
Após secagem a 90°C durante 2,5 horas o rendimento é de 4,45 gramas.

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DIVERSÃO E TOQUE
EXPLOSIVOS

Ou: "COMPOSTOS EXTREMAMENTE PERIGOSOS"

NOTA: Os seguintes explosivos são altamente sensíveis a choques, chamas e calor e até mesmo
à luz.
Nunca faça grandes lotes deles, eles podem causar surdez se explodirem.

Alguns dos explosivos descritos podem até explodir com a sua respiração.
Não os carregue nem os seque sob a luz direta do sol!

Todos os seguintes explosivos têm propriedades de explosivos primários. Mas eles são muito instáveis ou
muito sensíveis ao choque, calor ou luz para uso em detonadores.
Algumas delas são muito divertidas...

EXPLOSIVOS DE IMPACTO DE CLORO

Como todos os outros explosivos de clorato, eles são manuseados apenas em sua forma úmida.
Em vez de um aviso, deixe-me redigitar uma frase de Kurt Saxon: "...Enquanto segurava o frasco de
remédio de plástico na mão esquerda, misturei menos de meia onça de clorato de potássio com enxofre,
giz e uma pequena quantidade de fósforo vermelho. De repente, minha mão esquerda era um hambúrguer
sem dedos e também fiquei legalmente cego por vários meses horríveis."

MISTURA Nº 1:

Também conhecido como "Armstrongs Explosivo"

Misture em uma folha de papel 50% de fósforo vermelho úmido e 50% de clorato de potássio úmido
(ambos em pó fino), levantando as diferentes extremidades e cantos do papel.
Molhado não significa algumas gotas de água, significa muita água.
Esta mistura, quando seca, explode pelo fogo e pelo toque com grande veemência.

Você também pode substituir o composto de potássio pelo sal de sódio.

Se for feito com o sal sódico a mistura deve ser batida para detonar.
MISTURA Nº 2:

Conforme descrito em "Pyrotechnics" de Weingart:

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Parte 1

Clorato de Potássio 5
Enxofre ¼
Giz ¼

Parte 2

Fósforo Vermelho 2

Peneire os ingredientes da Parte 1 separadamente; misture bem em uma tigela e umedeça com
água até a consistência de mingau.
Em outra tigela, umedeça as 2 onças de fósforo para a mesma consistência.
Em seguida, com uma colher, misture o fósforo na tigela com os demais ingredientes.

MISTURA Nº 3:

Materiais:

clorato de sódio
Enxofre

1. Moer os produtos químicos separadamente em um pó fino.

2. Coloque uma colher de sopa de clorato de sódio no meio de uma folha de papel A-4.

3. Coloque ½ colher de sopa de enxofre no NaClO3

4. Misture os dois compostos levantando os diferentes cantos da folha. Isso pode demorar um pouco até
que estejam completamente misturados, mas é a maneira mais segura de fazê-lo.

ACETILIDA DE COBRE

FÓRMULA:
Cu2C2

Muito choque e sensível ao calor.

Cristais marrom-avermelhados, explodem quando quebrados.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: sulfato
de cobre acetileno
(inflamável) água

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Materiais:
tubo de ensaio gerador de
gás acetileno

FABRICAÇÃO:

1. Dissolva 4 gramas de sulfato de cobre em 10 ml de água.

2. Adicione uma solução de 5 gramas de hidróxido de sódio em água

3. Misture esses dois líquidos e filtre o hidróxido de cobre branco.

4. Dissolva uma quantidade de hidróxido de cobre em uma quantidade suficiente de água e passe
uma corrente de acetileno através dele.

5. Uma substância marrom se forma após alguns minutos, colete-a. Isso é acetileto de cobre.

DIAMINASPRATA (II) CLORATO

Composto fulminante que é sensível à luz, calor, fricção e choque.
Cristais escuros.
O produto deflagra após a filtração.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: clorato de prata (de nitrato de prata e clorato de sódio)
água de amônia forte (25%)

Materiais:
papel de filtro

de tubo de ensaio

FABRICAÇÃO:

1. Uma solução quase saturada de clorato de prata é tratada com água de amônia forte (gota
a gota).

2. Filtrar e iluminar.

COBRE FULMINANTE

NOTA: Não confunda FULMINATOS com compostos FULMINATIVOS .

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Os fulminatos contêm um átomo de carbono, os compostos fulminantes são principalmente nitretos

ou nitretos hidratados dos metais.

FABRICAÇÃO:

Despeje pedaços de cobre finamente divididos ou pó em uma mistura de prata ou ouro fulminante
e um pouco de água.
Cristais verdes solúveis são formados, eles explodem com uma chama verde.

OURO FULMINANTE

Este foi um dos primeiros compostos fulminantes descobertos pelo alquimista alemão Johann Thölde
von Hessen.

É um nitreto de ouro hidratado.

Explode facilmente de calor e chama com um relatório muito alto. É relatado que é tão alto quanto
um mosquetão.
O cronista britânico Pepys relata em 11 de novembro de 1663 sobre aurum fulminans : "do qual um
grão... força para cima."

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: cloreto de
amônio ácido nítrico (70%, mas não
inferior) ouro puro carbonato de
potássio (carbonato de potássio)

Materiais:
copo de vidro
colher de chá
haste de vidro

FABRICAÇÃO:

1. Dissolva 4 partes de cloreto de amônio em 12 ou 16 partes de ácido nítrico.

2. Dissolva o máximo de ouro possível.

3. Deixe a mistura descansar por alguns dias até que todo o ouro se dissolva.

4. Adicione ao ouro soln. solução de carbonato de potássio até precipitar ouro fulminante.

Filtro.

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5. Lave o produto 6 vezes com água e deixe secar no escuro.

Pronto para uso.

MERCÚRIO FULMINANTE

Existem dois métodos para fazê-lo:

MÉTODO 1:

Compre em uma farmácia ou em uma loja de hobby alguns gramas de óxido de mercúrio vermelho
(corante).
Deixe 1 grama descansar em um tubo de ensaio selado por 8 a 10 dias com 15 ml de água com
amônia forte.
O material deve ficar branco ou acinzentado.
Após 8 ou 10 dias, o mercúrio fulminante é filtrado e seco ao ar.
Explode ruidosamente da chama e se decompõe espontaneamente.

MÉTODO #2:

Este não é realmente um composto fulminante, mas faz um bom "boom" quando atingido ou aquecido.

É preparado facilmente misturando 30 partes de óxido de mercúrio amarelo seco e finamente pulverizado
(pó esperadamente!!) com 4 ou 5 partes de enxofre finamente pulverizado.

NOTA: Compostos de mercúrio são altamente tóxicos, o contato com a pele deve ser evitado!
Em caso de explosão, mercúrio fino e altamente tóxico é liberado no ar.

PRATA FULMINANTE

Este composto é mais sensível ao choque, fricção e luz do que o ouro fulminante.

FÓRMULA:
NAg3 ou NHAg2

Foi preparado pela primeira vez em 1788 por Marcelin Bertholet da seguinte forma:

Faça uma solução de nitrato de prata e água.

Adicione água de cal ou solução de hidróxido de sódio até que uma substância branca precipite (óxido
de prata).
A este óxido de prata, adicione gota a gota água de amônia forte.
A solução deve ficar preta.
O pó seco ao ar explode mesmo em quantidades muito pequenas.

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Aqui está outra receita da "Enciclopédia de fórmulas e processos de Dick 1872":

Prata Fulminante. Digerir óxido de prata (recentemente precipitado e seco por pressão entre papel
absorvente) em licor concentrado de amônia por 12 ou 15 horas, despejar o líquido e secar cuidadosamente
o pó preto ao ar.
A amônia decantada, quando levemente aquecida, produz, ao resfriar, pequenos cristais, que possuem um
poder de detonação ainda mais formidável, e dificilmente suportarão o toque, mesmo sob o líquido.

Este composto explode ao menor atrito ou percussão e, portanto, deve ser feito em quantidades muito
pequenas de cada vez e manuseado com muito cuidado.
Seu poder explosivo é tremendo; na verdade, dificilmente pode ser manuseado com segurança, mesmo no
estado úmido. Muitos acidentes assustadores aconteceram a partir da explosão espontânea dessa substância.
No máximo 1 ou 2 grãos (0,02g) podem ser explodidos com segurança de uma só vez.

TRICLORETO DE NITROGÊNIO

Sinônimo: "Cloreto de Azode"

FÓRMULA:
NCl3

Isso é frequentemente publicado, mas adiciono outra maneira de fazê-lo.

Tenha muito cuidado ao fazer este composto. Explode quando aquecido acima de 93° C ou quando atingido.

Também explode em contato com borracha, cortiça, poeira comum e outros materiais orgânicos.

A luz solar direta deve ser evitada.

A explosão de 1-2 gramas pode causar surdez.
Os compostos, especialmente o cloro, são altamente tóxicos.
O tricloreto de nitrogênio também é tóxico.
Não respire os vapores.

PREPARAÇÃO Nº 1:

1. Encha um béquer com uma solução de nitrato de amônio, cloreto ou sulfato. O fertilizante deve conter pelo
menos 33,3% de nitrato, sulfato ou cloreto de amônio.

2. Pegue seu gerador de cloro e borbulhe cloro lentamente.

Devem formar-se pequenas gotas no topo da solução.
Não deixe a temperatura subir acima de 60° C.

3. Retire o líquido oleoso e guarde escuro em um recipiente limpo.

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NOTA: Este explosivo é altamente instável e pode explodir sem motivo!

PREPARAÇÃO #2:

Produtos
químicos: cloreto de amônio (feito de NH3 e HCl)

Materiais:
bateria de carro ou carregador de
bateria muito limpo varetas de carbono ou chumbo (de uma bateria)

FABRICAÇÃO:

1. Encha o copo de vidro com uma solução saturada de cloreto de amônio em água. (para maior
segurança coloque o béquer em banho de gelo)

2. Conecte as hastes ao carregador ou bateria e coloque na solução.

Evite o contato de metais (exceto chumbo e platina) com esta solução!
Após alguns minutos, o NCl3 se formará como um óleo amarelo.
A eletrólise continua até que não se forme mais NCl3.
Observe a temperatura.
Remova como acima.
Coloque as varetas no meio da solução.

TRIODETO DE NITROGÊNIO

FÓRMULA:
NI3

Isso também é publicado com muita frequência. Para completar, repito.

PERIGO: Este explosivo é o mais instável de todos. Não coloque ao sol. Não respire sobre este explosivo
seco. 1 colher de chá de cristais NI3 tem o poder de impacto de um M-80.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: cristais
de iodo água amônia forte

Materiais:
copo de vidro
de papel de filtro

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FABRICAÇÃO:

1. Pegue alguns cristais de iodo (2 g).

2. Em um copo de vidro despeje 25 ml de água de amônia forte.

3. Adicione os cristais de iodo e deixe a mistura reagir (sob agitação a cada 2 minutos) por 10 min.

4. Deixe o triiodeto de nitrogênio assentar no fundo.

5. Filtrar e explodir.

ACETILIDA DE PRATA

FÓRMULA:
Ag2C2

Este choque altamente e sensível à luz.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: amônia água (10% está
bem) nitrato de prata (veja em outro lugar
acima) água acetileno

Materiais:
tubo de
ensaio gerador de acetileno

FABRICAÇÃO:

1. Faça uma solução de nitrato de prata a 3% em água.

2. Adicione água com amônia até que ela precipite e se dissolva novamente.

3. Faça borbulhar acetileno na solução até que não haja mais precipitação de acetileto de prata.

Filtre e armazene escuro.

FULMINATO DE PRATA

FÓRMULA:
AgONC

VoD:

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3600 m/s

EQUIVALÊNCIA: Use
1 grama em uma tampa.

SENSIBILIDADE:
Este é um dos compostos que nunca deve ser feito se outros explosivos primários estiverem
disponíveis.
Detona em pequenas quantidades. Sensível à luz. Sensível à fricção.

DESVANTAGENS:
Sensível à luz, existem outras opções para primárias mais poderosas.

COMPATIBILIDADE:
Ruim.
Evite contato com metais.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: ácido
nítrico (70%) prata
etanol

Materiais:

papel de filtro de
tubo de ensaio de

copo de vidro

FABRICAÇÃO:

1. Coloque 6 ml de ácido nítrico no tubo de ensaio, adicione 1,2 ml de água e 1 grama de prata.
A prata deve dissolver, caso contrário, aqueça até dissolver.

2. No béquer de 500 ml coloque 15 ml de etanol. Colocar o béquer em banho de gelo.

3. Adicione a solução de prata ao etanol enquanto a temperatura não pode subir acima de 65 graus Celsius.

4. Fumos tóxicos vermelhos são liberados por esta reação.

Levará de 20 a 25 minutos.

5. Deixe a mistura descansar por 30 min, escorra o líquido e colete os cristais brancos (fulminato de prata).

Lave com álcool.

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"PÓ AMARELO"

Este é um explosivo divertido "esquecido".

É muito fácil fazer a partir de itens acessíveis comuns.
A fabricação não é perigosa de forma alguma.
Este pó queima 8,5 vezes mais rápido que o melhor pó preto comercial.
Se for prensado em um tubo, não ocorre detonação, mas quando o pó é derretido sobre uma placa de
ferro em sua forma não comprimida, primeiro fica marrom e depois detona com um alto "bang".

1. Misture 4 gramas de nitrato de potássio seco e 2 gramas de carbonato de potássio seco

(ingrediente para panificação) em um almofariz e pilão. Moer juntos até um pó fino.

2. Pese 4,5 gramas do pó acima e adicione 1 parte de

enxofre. Moer cuidadosamente juntos.

Este pó amarelo claro explode fortemente quando fundido por uma chama de fósforo, etc.
Armazene hermeticamente.

Tente detoná-lo em tubos de metal.

Não é sensível ao choque.

Este é um pó fulminante, feito, de acordo com Ure, Dicionário de

Chemistry", primeira edição americana, Filadélfia, 1821:
triturando em um almofariz quente, três partes em peso de nitrato, duas de carbonato de potássio e uma de flores
de enxofre. Seus efeitos, quando fundidos em uma concha, e quando incendiados, são muito grandes. Todo o
fluido derretido explode com um barulho intolerável, e a concha geralmente fica desfigurada, como se tivesse
recebido um forte golpe para baixo.
Samuel Guthrie, Jr. (cf. Archeion, 13, 11 jr. [19311), fabricou e vendeu neste país grandes quantidades de um
material similar. Em uma carta a Benjamin Silliman datada de 12 de setembro de 1831 (Am. J. Sci. Arts, 21, 288 se.
[1832]), ele diz:
Envio a você dois pequenos frascos de enxofre nitrado de potassa, ou pó amarelo, como geralmente é chamado.
. Fiz algumas
este país. . esportistas para preparar
centenas
armas
de libras
de fogo,
comum
ele,
propósito
que foram
queavidamente
atendeu decomprados
maneira admirável;
por caçadores
e, exceto
e por
pela feliz introdução de pólvora para priming, que é inflamado por percussão, há muito teria entrado em uso
extensivo.
Com esta preparação tive muito que fazer, e duvido que, em todo o círculo da filosofia experimental, muitos
casos possam ser encontrados envolvendo perigos mais terríveis, ou mais difíceis de serem superados, do que
derreter o pó fulminante e salvar o produto, e reduzindo o processo a uma operação comercial. Tive com ele cerca
de oito ou dez explosões tremendas, e em uma delas recebi, em cheio em meu rosto e olhos, a chama de um
quarto de libra da composição, assim como estava completamente derretida.
As proporções comuns de 3 partes de nitrato, 2 partes de carbonato de potássio e 1 parte de enxofre, deram um
pó três vezes mais rápido que o pó preto comum; mas, fundindo juntos 2 partes de nitrato e 1 de carbonato de
potassa, e quando a massa estava fria adicionando a 4½ partes dela, 1 parte de enxofre igual em 100, para 54,54
nitre seco, 27,27 carbonato seco de potassa e 18,19 enxofre - uma composição muito superior foi produzida,
queimando nada menos que oito vezes e meia mais rápido que o melhor pó comum. As substâncias eram
intimamente moídas e então derretidas até uma consistência cerosa , sobre uma placa de ferro de uma polegada
de espessura, aquecida em um forno abafado, tendo o cuidado de amassar a massa assiduamente e remover a
placa tão freqüentemente quanto o fundo da panela. a massa ficou bem escorregadia.

Pela fusão prévia do nitre e do carbonato de potassa, uma união mais íntima dessas substâncias foi efetuada do
que poderia ser feita por meios mecânicos, ou pela ligeira fusão que era admissível no processo posterior; e pelo
leve derretimento do todo sobre uma grossa placa de ferro, pude conduzir o negócio com facilidade e segurança.

A massa derretida, depois de fria, fica dura e porosa como a pedra-pomes e granulada com dificuldade; mas há
uma fase de resfriamento em que fica bem friável, devendo então ser pulverizado sobre uma tábua, com um
pequeno cilindro de madeira, e colocado quente, sem separar os grãos ou mesmo peneirar

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a farinha.

Esta é uma reimpressão

de "The Chemistry of Powder & Explosives" de
Tenney L. Davis, página 31.

Silveroxalate

Este é um explosivo muito insensível e "difícil de detonar". Mas é um.

Produtos químicos:

Prata
Ácido nítrico
Oxalato de sódio ou oxalato de potássio
Água

Preparação:

1. Dissolva um pouco de prata em ácido nítrico.

2. Dissolva um pouco de oxalato em água.
3. Despeje a solução de oxalato na solução de nitrato de prata.
4. Filtre o precipitado branco e deixe secar. Este é o oxalato de prata. Explode ao aquecer sem contato
direto com uma chama.

FIM
Siga as regras de segurança conhecidas.
Explosivos primários são os compostos mais perigosos que alguém pode fazer.

A maioria dos acidentes que envolvem explosivos são causados pelo manuseio descuidado de explosivos
primários e detonadores.

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