CRM

Nome Civil Data Nascimento Idade

João Pedro de Vasconcelos Vitor 30/11/2006 17 Ano(s)
Nome Social CPF RG
17897443779 312534324
Solicitante CRM Data Visita
Paulo Benincá Saraiva 521276344 10/04/2024
Posto de Coleta Paciente/Visita Registro Paciente
Centro Medico Cirúrgico São Paulo 21700054 001 2170000117

HEMOGRAMA COMPLETO________________________________ _________________________

Material: Sangue - Data coleta: 10/04/2024 Intervalo de Referência - Masculino
Eritrograma
Hemácias................: 5,43 milhões/mm³ 4,5-6,5 milhões/mm³
Hemoglobina.............: 15,2 g/dl 13-18 g/dl
Hematócrito.............: 46,9 % 40-54 %
Hemog.Glob.Média........: 28,0 pg de 27 a 32 pg
Volume Glob.Médio.......: 86,4 fl de 80 a 98 fl
Conc.Hem.Glob.Média.....: 32,4 % de 31 a 36 %
RDW-CV..................: 14,8 % 11,6 a 14,8 %
RDW-SD..................: 47,4 fl 38,6 a 49,1 fl
Leucograma
Leucócitos Totais.......: 6,02 mil/mm³ 100 % - 4000 a 11000 /mm³
Basófilos...............: 0,00 % 0 /mm³ 0 a 1 % - 0 a 110 /mm³
Eosinófilos.............: 2,00 % 120 /mm³ 2 a 4 % - 80 a 440 /mm³
Neutrófilos
Mielócitos.............: 0 % 0 /mm³ 0 a 0 % - 0 a 0 /mm³
Metamielócitos.........: 0 % 0 /mm³ 0 a 0 % - 0 a 0 /mm³
Bastões................: 1,00 % 60 /mm³ 2 a 7 % - 80 a 770 /mm³
Segmentados.............: 51,00 % 3.070 /mm³ 42 a 73 % - 1680 a 8030 /mm³
Linfócitos..............: 37,00 % 2.227 /mm³ 20 a 45 % - 800 a 4950 /mm³
Monócitos...............: 9,00 % 542 /mm³ 2 a 10 % - 80 a 1100 /mm³
Promielócitos...........: 0 % 0 /mm³
Blastos.................: 0 % 0 /mm³
Contagem de Plaquetas
Plaquetas...............: 350 mil/mm³ 150 mil/mm³ a 450 mil /mm³
Vol.Médio Plaquetário...: 10 8,0 a 13,0 fl
Método: Contagem eletrônica

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Paulo Benincá Saraiva 521276344 10/04/2024
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Centro Medico Cirúrgico São Paulo 21700054 001 2170000117

PESQUISA DE ANTICORPOS ANTI-HIV "1+2"_(4ª Geração) _____________ ____________

Material : Sangue - Data coleta: 10/04/2024 Intervalo de Referência

Resultado HIV 1+2: Não Reagente

Não Reagente

Método : Eletroquimioluminescência
Marca : Roche
Lote : 71846701

Nota: Mudança de formato em 29/10/19.

Observação : 1) Estes resultados não são definitivos como diagnóstico sorológico do HIV, sendo
obrigatório a coleta de outra amostra que deverá ser testada pelos métodos de
Imunofluorescência Indireta (IFI) e/ou Western Blot (WB).

Conforme disposto na RDC 302/Anvisa, de 13 de outubro de 2005, publicado no

DO. do RJ,de 13/10/2005.

2) Portaria 29, de 17/12/2013: Estabelece pesquisa simultânea e detecção de anticorpos

anti-HIV1 (grupo M e O) e anti-HIV2, que deverão ser seguidos pelas unidades
hemoterápicas, públicas ou privadas, visando a redução de falsos-positivos
ou falsos-negativos.

3) Em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias
após a data da coleta desta amostra.

REAÇÃO DE V.D.R.L (QUALITATIVO E QUANTITATIVO) _

Material : Sangue - Data coleta: 10/04/2024 Valor Referencial
Resultado: Não-reagente Não-reagente
Método: Micro-floculação
Significado:Alguns pacientes já tratados e curados apresentam persistentes títulos baixos, sem
contudo, isto significar sinal de doença.
A prova acima é considerada não-treponêmica, por isso, o resultado reagente deve ser
analisado, e a critério do médico assistente, repetido e confirmado com reações
treponêmicas específicas (FTA-Abs).

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João Pedro de Vasconcelos Vitor 30/11/2006 17 Ano(s)
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PESQUISA DE ANTICORPOS PARA HEPATITE "C" (ANTI-HCV)___ _________________________

Material : Sangue - Data coleta: 10/04/2024 Intervalo de Referência
Resultado: Não Reagente
Não Reagente
Quantitativo...: 0,05 ICO
Inferior a 1,00 ICO

Método: Eletroquimioluminescência

Nota: Pacientes em tratamento com doses elevadas de Biotina (> 5mg/dia), as amostras só deverão
ser colhidas no mínimo 8 horas após a última administração.

Nota: O resultado REAGENTE do Anti-HCV pode representar, infecção passada, atual ou reação falso-
-positiva. Neste caso (Reagente) torna-se necessário a confirmação da infecção pela
detecção do vírus por testes moleculares( PCR ).

É importante considerar interferências comuns que podem postergar a data provável de entrega dos resultados
de exames (DPER), como a necessidade de nova coleta, ou até mesmo a repetição da análise nos materiais
colhidos, com a finalidade de obtenção dos resultados mais seguros e fidedignos. A conclusão diagnóstica deste
exame deverá ser correlacionada à clínica do paciente, cabendo somente ao médico assistente esta
interpretação. Os resultados dos exames laboratoriais sofrem influências de estados fisiológicos, patológicos,
uso de medicamentos e outros interferentes, inclusive, em alguns casos podem apresentar resultados falsos-
positivos ou falsos negativos.

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