19/12625039/0719

Directions for use

Read carefully!

Dextrose
8952

Monohydrate
(Solution for infusion 10%)
schwarz
Composition Contraindications
Each 500 ml solution contains: Diabetes mellitus (with the exception of hypoglycaemia conditions) Dokument = 210 x 297 mm
Dextrose Monohydrate for Parenteral Use  55.0 g Glucose intolerance DIN A4 – 2 Seiten
Water for Injections to 500 ml Hypotonic dehydration if lacking electrolytes are not replaced
Overhydration ID___19
Caloric Value kJ/l 1700 Hypokalaemia GIF (EP)
kcal/l 400 19/12625039/0719
Osmolarity mOsm/l 555 Drug interaction Production site: Indonesia
The compatibility of any additives to this solution should be checked
Mechanism of action before use. Lätus
Dextrose Monohydrate is absorbed from the gastrointestinal tract,
and oxidized as a source of energy, or stored in the liver as glycogen. Storage
It is the only energy substrate which is directly, instantly and Store at temperatures below 30°C. 8952
universally utilized by the body. Dextrose Monohydrate is vital for the
myocardium, brain and nerves. Presentation
Plastic bottle 500 ml
Indications Font size: 9.5 pt.
Energy supply Reg no.: GKL1942900449B1
Hypertonic dehydration
Vehicle solution for supplementary medication On medical prescription G 171335

Posology
The maximum dosage is 500 mg/kg/hr (5 ml/kg/hr of Dextrose
Monohydrate) over period of less than 24 hours.

Route of administration: I.V.

Precautions/Warning
Blood glucose, serum electrolytes and water balance should be
monitored regularly.
Electrolytes are to be supplemented as required. The compatibility
of any additives to these solutions should be checked before use.
Dextrose Monohydrate solution should not be administered through
the same infusion set through which also blood has or may be given
because of the risk pseudoagglutination.

Cautions
The compatibility of any additives to this solution should be checked
before use.

Symptoms and treatment for overdosage

If hyperglycaemia or glucosuria occur, the dosage and infusion rate
should be reduced, or an insulin administration is recommended.

Side effects
Hyperglycemia and renal loss may occur in case of r­educed glucose
tolerance. These manifestations are normally prevented by reducing
the dosage and/or by giving insulin. Enhanced bilirubin and lactate
levels may be found if the recommended dosage is exceeded.
Dextrose Monohydrate solutions are acidic (pH 3.5 - 5.0) and may
­pro­duce thrombophlebitis.
8952

B|BRAUN Manufactured by:

PT B. Braun
Pharmaceutical Indonesia
Karawang - Indonesia

12625039_Dextrose10_GIF_EP_2-spr_DIN_A4__ID_19.indd 1 19.07.19 05:03

 19/12625039/0719

Aturan Pakai
Baca dengan seksama!

Dekstrosa
8952

Monohidrat
(Larutan untuk infus 10%)
Komposisi Efek samping
Setiap larutan 500 mL mengandung: Hiperglikemia dan gagal ginjal dapat terjadi diakibatkan penurunan
Dekstrosa Monohidrat untuk penggunaan Parenteral  55.0 g toleransi terhadap glukosa. Manifestasi ini secara normal dapat
Air untuk Injeksi hingga 500 ml dicegah dengan mengurangi dosis dan/atau pemberian insulin.
Peningkatan level bilirubin dan laktat dapat terjadi jika melebihi dari
Nilai kalori kj/l 1700 dosis yang diajurkan. Larutan Dekstrosa Monohidrat bersifat asam (pH
Kcal/l 400 3.5 – 5.0) dan mungkin mengakibatkan tromboflebitis.
Osmolaritas mOsm/l 555
Kontraindikasi
Cara kerja Diabetes melitus (kecuali dalam kondisi hipoglikemia)
Dekstrosa Monohidrat diserap dari saluran gastrointestinal, dan Intoleransi glukosa
teroksidasi sebagai sumber energi, atau disimpan dalam hati sebagai Dehidrasi hipotonik jika kekurangan elektrolit tidak dapat digantikan
glikogen. Dekstrosa Monohidrat adalah satu-satunya substrat energi Overhidrasi
yang secara langsung, cepat dan seluruhnya dimanfaatkan oleh tubuh. Hipokalemia
Dekstrosa Monohidrat penting untuk miokardium, otak dan saraf.
Interaksi Obat
Indikasi Selalu periksa kecocokan obat tambahan dengan larutan ini sebelum
Sumber energi digunakan.
Dehidrasi hipertonik
Larutan pembawa untuk suplemen pengobatan Penyimpanan
Simpan pada suhu di bawah 30°C.
Posologi
Dosis maksimum adalah 500 mg/kg/jam (5 ml/kg/jam pada Dekstrosa Kemasan
Monohidrat) selama periode kurang dari 24 jam. Botol plastik 500 ml

Cara pemberian: I.V. No. Reg.: GKL1942900449B1

Pencegahan / Peringatan Harus dengan resep dokter

Keseimbangan gula darah, elektrolit serum dan air harus dipantau
secara teratur.
Penambahan elektrolit sesuai kebutuhan. Selalu periksa kecocokan
obat tambahan dengan larutan ini sebelum
digunakan. Jangan memberikan larutan Dekstrosa Monohidrat
bersama dengan darah melalui alat infus yang sama karena dapat
beresiko pseudoaglutinasi.

Perhatian:
Selalu periksa kecocokan obat tambahan dengan larutan ini sebelum
digunakan

Gejala dan pengobatan overdosis

Jika terjadi hiperglikemia atau glukosuria, kurangi dosis dan kecepatan
aliran infus, atau direkomedasikan pengunaan insulin.
8952

B|BRAUN Diproduksi oleh:

PT B. Braun
Pharmaceutical Indonesia
Karawang - Indonesia

12625039_Dextrose10_GIF_EP_2-spr_DIN_A4__ID_19.indd 2 19.07.19 05:03