Portable Oxygen Concentrator

Model: RS - 00500

User Manual
English. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 EN

Deutsch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 DE

Français. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74 FR

Nederlands. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 NL

Español . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148 ES

Português. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184 PT

Italiano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222 IT

Svenska. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258 SV
 English
User manual: Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator (Model: RS-00500)

CONTENT
1. Foreword . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.1. General Information. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
EN
1.2. Classification. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.3. Typographical Conventions. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
2. Intended Use. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3. Safety Instructions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
3.1. Warnings Overview. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
3.2. Cautions Overview . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
3.3. Overview of Important Information:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
4. Instructions and Training . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
5. Product Description. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
5.1. Schematic Description. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
6. General Instructions Before Use. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
6.1. Accessories List. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
6.2. Battery . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
6.3. Nasal Cannula. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
6.4. Pull Cart . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
7. Operating Zen-O™. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
7.1. Connecting Nasal Cannula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
7.2. Turning On. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
7.3. Choosing a Preferred Language. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
7.4. Adjusting Setting. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
7.5. Battery Button . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
7.6. Responding to Alarms. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
7.7. Turning Off. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

2/292
8. Traveling with the Zen-O™ POC by Air . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
8.1. Passenger Pre-flight Preparation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
EN
8.2. Boarding and In-flight Information. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
8.3. Transportation Security Administration (TSA) Requirements. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
9. Alarm Indicators. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
9.1. Alarms. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
10. Troubleshooting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
11. Maintenance and Cleaning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
11.1. Routine Maintenance. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
11.2. Cleaning and Disinfection . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
11.3. Service Life . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
12. Device Repair and Disposal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
12.1. Repair. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
12.2. Disposal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
13. Warranty . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
14. Trademarks and Disclaimer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
14.1. Trademark. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
14.2. Disclaimer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
15. Technical Description. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
15.1. Electromagnetic Compatibility (EMC) Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
16. Glossary - Explanation of Packaging and Labelling Symbols. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

3/292
 1. Foreword
Please refer to this manual for detailed instructions on warnings, cautions, specifications, and ad-
ditional information.
Important: Users should read this entire manual before operating the Zen-O™ Portable Oxygen
Concentrator. Failure to do so could result in personal injury and/or death. If you have questions
about the information in this user manual or about the safe operation of this system, contact your
distributor.
EN
1.1. General Information
This user manual provides information for users of the Zen-O™ Portable Oxygen Concentra-
tor. For the sake of brevity, the terms “concentrator,” "POC", “unit,” or “device” are sometimes
used in this document to refer to the Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator. "Patient" and
"User" are used interchangeably.
1.2. Classification
This device is listed with an internationally recognised testing laboratory and classified with
respect to electric shock, fire, and mechanical hazards in accordance with the following stand-
ards:
• IEC/EN 60601-1:2012, Medical Electrical Equipment – Part 1: General Requirements for Basic
Safety and Essential Performance.
• IEC/EN 60601-1-2:2014, Part 1-2: General Requirements for Safety – Collateral Standard:
Electromagnetic Compatibility – Requirements and Tests.
• IEC/EN 60601-1-6:2010+A1:2013 Medical Electrical Equipment – Part 1-6: General
Requirements for Basic Safety and Essential Performance – Collateral Standard: Usability.
• IEC/60601-1-8:2006 Medical Electrical Equipment – Part 1-8: General Requirements for
Safety – Collateral Standard: General Requirements, Tests and Guidance for Alarm Systems
in Medical Electrical Equipment and Medical Electrical Systems.
• IEC/60601-1-11:2011 Medical Electrical Equipment - Part 1-11: General Requirements for
Safety - Collateral Standard: Requirements for Medical Electrical Equipment and Medical
Electrical Systems Used in the Home Healthcare Environment.
• CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:14, Canadian Standard, Medical Electrical Equipment - Part 1:
General Requirements for Basic Safety and Essential Performance.
• RTCA DO-160G:12/8/2010 Environmental Conditions and Test Procedures for Airborne
Equipment.
• ISO 7637-2:2011 Road Vehicles - Electrical disturbances from conduction and coupling-
Part 2: Electrical transient conduction along supply lines only.
• Medical Device Directive 93/42/EEC.

4/292
 This equipment is classified as:
• Class II
• Class IIa according to the MDD 93/42/EEC
• Type BF
• IP22 with the carry bag
1.3. Typographical Conventions
This user manual contains warnings, cautions, and notes to help call attention to the most im-
portant safety and operational aspects of the device. To help identify these items when they EN
occur in the text, they are shown using the following typographical conventions:
WARNING: Statements that describe serious adverse reactions and potential safety haz-
ards.
CAUTION: Statements that call attention to information regarding any special care to be ex-
ercised by the practitioner and/ or patient for the safe and effective use of the device.
IMPORTANT: Statements calling attention to additional significant information about the device
or a procedure.

2. Intended Use
Zen-O™ portable oxygen concentrator is intended to provide supplemental oxygen to pa-
tients with chronic pulmonary diseases and any patient requiring supplemental oxygen.
The device is portable, enabling patients who need an oxygen device to be treated at home
according to a clinician’s prescription or direction.
Zen-O™ is not intended for use in life supporting or life sustaining situations, and is provided
non-sterile. It is a prescription only device, and designed for indoor and outdoor use. For cor-
rect operational conditions see Chapter 15 - Technical Description.
Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator is not intended to be used:
• in life-supporting or life-sustaining situations
• in an operating or surgical environment
• with a non-adult population
• in conjunction with flammable anaesthetic or flammable materials

5/292
 3. Safety Instructions
3.1. Warnings Overview
1. The device must be used in the carry bag to provide protection from liquid intrusion
from rain and/or spills.
2. There is a risk of fire associated with oxygen equipment and therapy. Do not use near
sparks or open flames.
EN 3. The settings of Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator RS-00500 might not correspond
with continuous flow oxygen.
4. The settings of other models or brands of portable oxygen concentrators do not cor-
respond with the settings of Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator RS-00500.
5. Wind or strong drafts can adversely affect accurate delivery of oxygen therapy.
6. Geriatrics or any other patient unable to communicate discomfort can require addi-
tional monitoring to avoid harm.
7. Smoking (including e-cigarettes) during oxygen therapy is dangerous and is likely to
result in facial burns, serious injury or death of the patient and others from fire. Do
not allow smoking or open flames within the same room as the portable oxygen con-
centrator or any oxygen carrying accessories. If you smoke, you must always turn the
oxygen concentrator off, remove the cannula and leave the room where either the
cannula or the concentrator is located. If unable to leave the room, you must wait 10
minutes after the flow of oxygen has been stopped.
8. Use only water based lotions that are oxygen compatible, before and during oxygen
therapy. Never use petroleum or oil based lotions or salves when operating the device
to avoid the risk of fire and burns.
9. Open flames during oxygen therapy are dangerous and are likely to result in fire or
death. Do not allow open flames within 3 metres (10 feet) of the oxygen concentrator
or any oxygen carrying accessory.
10. Oxygen makes it easier for a fire to start and spread. Do not leave the nasal cannula
on bed coverings or chair cushions with the concentrator on, but not in use; the oxy-
gen will make the materials flammable. Turn the concentrator off when not in use to
prevent oxygen enrichment.
11. Explosion hazard. Do not use in the presence of flammable anaesthetics!
12. Do not use this device in the presence of pollutants or fumes.
13. Do not submerge this device in liquid. Do not expose to water or precipitation. Do not
expose to dusty conditions.
14. Do not use a device or any accessory that shows any sign of damage.

6/292
15. Do not use lubricants on this device or any of its accessories.
16. Use of this device at an altitude above 4,000 m (13,000 feet), or outside the tem-
perature range of 5°C (41°F) to 40°C (104°F), or outside the humidity range of 5% to
93% may adversely affect the flowrate and percentage of oxygen and consequently
the quality of therapy. When not in use, the device should be stored in a clean, dry
environment between -20°C and 60°C (-4°F and 140°F). Use and/or storage outside
of the valid conditions may damage the product. For more technical details see
Chapter 15 - Technical Description.
17. Always ensure at least one battery is inserted before using this device. EN
18. If feeling ill or experiencing discomfort while using this device, contact your clinician
or seek medical assistance immediately to avoid harm.
19. Your home oxygen provider must verify the compatibility of the device and all acces-
sories used prior to use. To ensure you are receiving the therapeutic amount of oxy-
gen for your medical condition, the device and accessories must only be used after
one of more settings have been determined or prescribed for you at your specific ac-
tivity levels by a healthcare professional.
20. The electrical cord and tubing could present a tripping or strangulation hazard. Keep
away from children and pets.
21. Do not disassemble or modify this device or any of its accessories. Do not attempt any
maintenance other than tasks described in Chapter 10 - Troubleshooting. Disassembly
can create an electric shock hazard and will void the warranty. Contact your distribu-
tor for servicing by authorised personnel.
22. Use only spare parts recommended by the manufacturer to ensure proper function
and to avoid the risk of fire and burns.
23. Do not repair or perform service work while the device is in use by the patient.
3.2. Cautions Overview
1. Keep away from heat sources (fireplaces, radiant heaters, etc.) that could cause the oper-
ating temperature at or near the device to exceed 40°C (104°F).
2. The display may be difficult to read under bright lighting conditions (sunlight, interior
lights, etc.), move away from direct light for viewing the display.
3. Keep away from lint or other loose material that could block the intake vents.
4. Some countries restrict this device to be sold by or on an order of a prescribing clinician.
Please ensure you comply with relevant local laws.
5. Non-prescribed oxygen therapy can be hazardous under certain circumstances. Use this
device only when prescribed by a clinician.

7/292
 6. Patients with a fast breathing rate requiring a higher oxygen setting may require more
oxygen than this device can produce - see Chapter 15 - Technical Description. This device
may not be appropriate in that case. Consult your clinician for alternative treatment.
7. Always operate the device at the setting prescribed by a clinician. Do not alter the set-
ting unless prescribed by a clinician. Periodic reassessment of the flow settings should be
done by a clinician.
8. Do not use this device while sleeping unless prescribed by your clinician.
EN 9. It is recommended for an alternate source of oxygen to be made available in the event of
power outage or mechanical failure. Consult your home oxygen provider or clinician for
an appropriate backup system.
10. This device may not reach specified oxygen concentration purity until it has been in use
for up to 2 minutes at set flowrate.
11. This device is designed for use by one patient at a time.
12. If you are unable to hear or see alarms, do not have normal tactile sensitivity, or cannot
communicate discomfort, consult a clinician before using this device.
13. If oxygen concentration drops below the specified level, an alarm will indicate this condi-
tion. If alarm persists, stop using this device, switch to an alternate source of oxygen, and
contact your home oxygen provider.
14. Only use approved accessories with this device. See approved accessories list in section
6.1. and cannula approved for use with this device. Using unapproved accessories or can-
nula may impair the performance of this device.
15. This device is not designed for use with a humidifier or nebuliser. If a humidifier or nebu-
liser is used with this device, performance may be diminished and the device may be
damaged.
16. Always follow cannula manufacturer’s instructions for proper use.
17. Replace the cannula on a regular basis. Check with your home oxygen provider or clini-
cian to determine how often the cannula should be replaced.
18. Check that this device operates on battery after disconnecting from the power source.
19. Only charge battery in this device or in an approved charger. (See approved accessories
list.)
20. Remove battery if this device is not going to be used for more than seven days. Store bat-
tery in a cool, dry place.
21. Do not use cleaning agents other than those specified in this manual. Allow the cleaning
solution to dry from the cleaned surface before use.
22. Always turn off this device when not in use.
23. Always disconnect power and turn off this device before cleaning. See Chapter 11 - Main-
8/292
 tenance and Cleaning.
24. Do not obstruct air intake or exhaust vents when operating this device. Blockage can
cause buildup of internal heat and shut down or damage this device.
25. Do not place objects on top of this device.
26. Keep away from children and pets to prevent damage to the device and accessories and/
or inadvertent setting changes.
27. Keep the device away from pets and pests.
28. This device is rated IP22 while used in the carry bag. Do not use in dusty or wet conditions. EN
29. Always use in a well ventilated location.
30. Always follow the maintenance schedule as specified in Section 11.1. Routine Mainte-
nance.
31. If this device indicates an abnormal condition, see Chapter 10 - Troubleshooting.
32. Use caution when touching this device in high ambient temperatures.
33. The device can be re-used by a new patient. The device should be cleaned as indicated
in section 11.2 of this user manual and, according to local laws and prescriptions prior to
delivering to a new patient.
34. The device can be isolated from power by disconnecting the power supply from the input
connector, see fig. 1, position the device for easy access to the power supply input con-
nector.
3.3. Overview of Important Information:
1. If an extension cord is necessary, use a UL listed 15 amp or higher cord. Do not connect any
other devices on the same extension cord. Do not use a multisocketed extension cord.
2. Inhale through the nose for the concentrator to work most effectively. Inhaling through the
mouth may result in less effective oxygen therapy.
3. This oxygen concentrator can operate in either continuous flow mode or pulse delivery mode.
Your clinician will provide you with specific instructions for both modes if applicable. See
Chapter 15 - Technical Description.

4. Instructions and Training

The Medical Devices Directive 93/42/EEC states that the product provider must ensure that
all users of the device are provided with the User Manual. The User Manual for this device has
been written to account for training and knowledge of the patient population in order to
operate the device appropriately.
WARNING: Do not use the product without first reading the user manual. Do not operate
this device if unsure of its operation or function. Contact your home oxygen provider for
assistance or further information.
9/292
 5. Product Description
5.1. Schematic Description
Alarm mute indicator
Nasal cannula port

Display screen Red LED - warning

EN
Green LED - power on Yellow LED - warning
Power key Pulse / Flow setting
selection keys

Battery indicator Alarm mute key Mode key

Battery release
Battery button

Power
input
Air intake
Exhaust
vent

Fig. 1

10/292
6. General Instructions Before Use
A variety of accessories can enhance the portability and use of the Zen-O™ Portable Oxygen
Concentrator. In addition to the device, the package contains accessories to get started and a
user manual. Contact your home oxygen provider for a complete list of available accessories.
Always inspect the device and its accessories for any sign of damage before use.
Important: While the box or packaging may exhibit some damage, e.g., tears or dents, the device
may still be in a usable condition. If the device or any accessory shows any sign of damage, con-
tact your home oxygen provider. EN
Before you get started, check to make sure you have the following:
• Concentrator
• Battery
• Carry bag
• AC power supply
• DC power supply
• Pull Cart
6.1. Accessories List
Only use power supplies/adapters or accessories specified in this manual. Using accessories
that are not specified may create a hazard and/or negatively affect the performance of the
device.
• Rechargeable battery (RS-00501)
• AC power supply – European cord (RS-00520)
• AC power supply – United Kingdom cord (RS-00521)
• AC power supply – North America cord (RS-00522)
• DC power supply (RS-00508)
• Carry bag (RS-00509)
• Pull cart (RS-00507)
• European power cord (RS-00504)
• United Kingdom cord (RS- 00506)
• North America cord (RS-00503)
• External battery charger - European (RS-00516)
• External battery charger - North America (RS-00515)
• External battery charger - United Kingdom (RS-00517)
WARNING: Do not use the device or any accessory that shows any sign of damage.

11/292
 6.2. Battery
Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator can always
be used when directly connected to a power source.
However, to enhance its portability, the concentrator
is equipped with a rechargeable lithium-ion internal
battery. Two batteries can be placed in the concen-
trator battery slots or one battery can be placed in
either slot.
EN WARNING: Always ensure that at least one battery
is inserted before using this device.
IMPORTANT: Optional power cords are available for
various global use and travel (see Section 6.1. Accesso-
ries List).
6.2.1. Charging the Battery / Batteries Fig. 2
CAUTION: Only charge the battery in this device or
in an approved charger. (See Section 6.1. Accessories
List.) Power input
• Prior to using the device for the first time, install one
or two batteries as shown in Fig. 2. each battery will
latch when fully seated.
• Connect the AC/DC power supply by plugging the
round connector into the power input on the side
of the concentrator Fig. 3.
• Plug the other end of the AC/DC power supply into
a power outlet. Always use caution when inserting
the power supply to a wall outlet.
• The display shows .
The charger is universal and supports a wide variety Fig. 3
of international markets, so it can be plugged into an outlet with 100-240V AC, 50-60 Hz.
Allow one battery to charge for a minimum of three hours before use. Once completely
charged, the device can run for up to 4 hours with one battery or 8 hours with two batteries at
setting 2 in pulse mode, at 18 breaths per minute. In continuous mode at setting 2 the device
can run for up to 0.75 hours on one battery and 1.5 hours on two batteries.
IMPORTANT: Battery run time may vary based on breathing rate, age of battery, and environmen-
tal conditions. See displayed text on device for battery charge status.
IMPORTANT: Ensure power status icon (see Fig. 7) indicates power is connected. If not, check that
cord is plugged in completely. (See Chapter 10 - Troubleshooting for more information.)
12/292
IMPORTANT: While the concentrator is powered from the DC power supply and operating in con-
tinuous mode at setting 2, the battery will not charge.
IMPORTANT: The DC power supply should be utilised on vehicles with the proper power output
rating.
IMPORTANT: The vehicle should be running while utilising the DC adapter to power the Zen-O
Portable Oxygen Concentrator.
To maximise battery life and run time, avoid letting the battery deplete and use while con-
nected to a power source whenever possible. The internal battery will automatically charge EN
whenever the concentrator is connected to a power source. You can use the device while the
battery is charging. The LCD display will indicate whether the device is operating on battery
or external AC power.
The fully charged battery will retain some level of charge for up to thirty days in this device
when not in use - see Caution below for battery removal/storage recommendation.
IMPORTANT: Battery damage may result if the concentrator’s battery is allowed to discharge com-
pletely.
IMPORTANT: After 300 charge/discharge cycles, the battery capacity will be at least 80% of its
original capacity. Replace the battery when the reduced battery life is affecting your mobility.
CAUTION: Remove battery if this device is not going to be used for more than seven days.
Store battery in a cool, dry place.
CAUTION: Check that this device operates on battery after disconnecting from the power
source.
IMPORTANT: When not using the battery inside the unit, be sure to store it in the protective sleeve
that was provided with the original package.
6.3. Nasal Cannula
Only use a nasal cannula with the following specifications:
• 2.1 m (7ft) or 7.6m (25ft) long
• High flow
• Crush resistant
• Large internal diameter bore
• Straight non-tapered tips
• Suitable for up to 15 litres per minute (lpm) at a max. pressure of 3.6 psi
• Meets substance compatibility of IEC/EN 60601-1
CAUTION: Only use approved accessories with this device. Refer to the approved accessories
guide for a complete list of accessories and cannula approved for use with this device. Us-
ing unapproved accessories or cannula may impair the performance of this device, including
flow rate or oxygen purity.
13/292
 Contact your distributor for updated information
and accessories or if additional, optional, or re-
placement accessories are needed.
6.4. Pull Cart
When using the device with a pull cart, attach
and secure the concentrator with the straps as
shown in Fig. 4.
EN IMPORTANT: It is recommended that patients use
the pull cart to transport the device whenever pos-
sible.

7. Operating Zen-O™
IMPORTANT: Read Chapter 3 - Safety Instructions
before using this device.
Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator is de-
signed for ease of use, with all functions accessed
through just a few buttons on the control panel.
The device should be carried in its carry bag,
placed on a cart and used when positioned up-
right on a table or on the floor while in the carry
bag. The patient should be within the recom-
mended cannula length during use. Fig. 4
IMPORTANT: Except during startup and shutdown
sequences, the backlight on the display screen will
remain off. Pressing any button will turn the back- Cannula
light on briefly. The backlight will also remain acti- port
vated during an un-muted alarm condition.
7.1. Connecting Nasal Cannula
CAUTION: Replace the cannula on a regular ba-
sis. Check with your home oxygen provider or
clinician to determine how often the cannula
Fig. 5
should be replaced.
CAUTION: Always follow cannula manufacturer’s instructions for proper use.
Connect the tubing to the cannula port as shown in Fig. 5.

14/292
To connect the cannula to the patient, position the cannula tips
in patient’s nostrils and pass tubing over both ears and under
chin. Follow manufacturer’s instructions.
Slide adapter up tubing to adjust for comfort and fit.
Once the cannula is secured, breathe normally through the
nose. Zen-O™ will detect a breath and deliver the oxygen dur-
ing inhalation.
IMPORTANT: Improper cannula placement may result in the device EN
being unable to detect all respiratory efforts of the patient. Ensure
cannula is connected securely and it has been fully inserted. Fig. 6
7.2. Turning On
• To turn the device on, press the power button .
• The concentrator will chirp and the green, yellow, and red LEDs will flash once, while the
screen displays the device name.
Red LED - indicates a warning danger and/or a need for urgent action

Yellow LED - indicates caution or attention required

Green LED - indicates device is on. The green LED will then stay lit.

IMPORTANT: No adjustments can be made until the startup sequence is completed.

7.3. Choosing a Preferred Language
• While the device is on, hold down the plus and mute buttons together for about
four seconds until it says “Language:”.
• Next cycle through the available languages using the plus or minus buttons.
• When the desired language is shown, press the mode button to select. The device will
change the language and go back to the normal flow screen.

15/292
 Pulse mode

Zen-O™ operating Zen-O™ running

EN on battery power. on external power.

Continuous flow mode

Fig. 7
7.4. Adjusting Setting
IMPORTANT: After powering on Zen-O™, the startup sequence will take approximately 35 sec-
onds. Specified oxygen level will be reached within 2 minutes of use.
• The device starts working in the previous setting.
Use the mode button to alternate between pulse mode and continuous
flow mode .
• In pulse mode, the device will deliver a pulse of oxygen at the beginning of each of your
inhalation.
• In continuous flow mode, the device will provide a continuous flow of oxygen, but will con-
sume more power and have a shorter battery life.
Setting the mode can be done as follows:
• Pulse mode of operation can be adjusted from 1.0 to 6.0 in 0.5 increments with the and
buttons.
• Continuous mode of operation can be adjusted from 0.5 to 2.0 in 0.5 increments with the
and buttons.
IMPORTANT: If an air leak is suspected, leaks can be detected with a solution of soap and water
applied to the cannula-concentrator connection point and looking for bubbles.
IMPORTANT: Flow can be verified by putting the oxygen concentrator in continuous mode and
placing the end of the nasal cannula under the surface of a half full cup of water and looking for
bubbles.
The current setting and power source (external power or battery; battery icon also shows
approximate level of charge remaining) are shown on the display screen as shown in Fig. 7.
16/292
7.5. Battery Button
The battery button allows you to check the status of the battery or batteries. Repeatedly
pushing the button will cycle through all the information.
• First, the gauge information for both batteries (or one battery if only one is installed), will be
shown .
• Next, the gauge for just the battery in the first slot , then the number of
charge cycles on the battery in the first slot .
• Finally, the gauge and charge cycles for the battery in the second slot is shown
EN
.
If there is no battery in one of the slots, then a question mark will be shown instead of the
fuel gauge and number of cycles. After the fifth push of the battery button, the display will
alternate back to the main screen showing the current flow setting. It will also automatically
exit the battery status menu and go back to the main flow setting display after approximately
15 seconds of no buttons being pushed.
7.6. Responding to Alarms
CAUTION: If you are unable to hear or see alarms, do not have normal tactile sensitivity, or
cannot communicate discomfort, consult your clinician before using this device.
Pressing the alarm mute button at any time will silence the buzzer. The length of the
mute period depends on the severity of the alarm (see Chapter 9 - Alarm Indicators). Dur-
ing this mute period, the mute LED will remain illuminated, indicating the alarm buzzer is
muted. Push the mute button again to un-mute alarms. Pressing the mute button when
there is no active alarm will mute any future medium or low priority alarms for eight hours.
See Chapter 9 - Alarm Indicators and Chapter 10 - Troubleshooting for additional information
on alarms.
IMPORTANT: The alarm system is tested during the startup sequence. You should see all alarm
lights briefly turn on and the audible alarm indicator chirp. If alarms are suspected of mis-operat-
ing, contact your distributor for verification that alarms are working correctly.
7.7. Turning Off
CAUTION: Always turn off this device when not in use.
To turn the Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator off, press and hold the power button. The
device will chirp and the screen will display a shutdown message for approxi-
mately five seconds, then go into low-power mode.
IMPORTANT: Do not disconnect the AC power supply and remove the battery at the same time
while the unit is running. Always use the power button to turn the device off. Wait until the device
has completely shut down before disconnecting from power and removing the battery.

17/292
 8. Traveling with the Zen-O™ POC by Air
8.1. Passenger Pre-flight Preparation
8.1.1. Required Labeling
Your Zen-O™ POC is suitable for aircraft use and has met all acceptance criteria of the United
States Federal Aviation Administration (FAA). This is verified by the statement on the back
of the POC that states, in red text, “The manufacturer of this POC has determined this device
conforms to all applicable FAA acceptance criteria for POC carriage and use on board aircraft”.
EN Prior to the flight, you may be asked to show this text on the POC to the flight attendant.
8.1.2. Healthcare Provider Consultation
The FAA does not require a passenger to consult with a healthcare provider prior to using a
Zen-O™ POC on board an aircraft. However, you, together with your healthcare provider, may
wish to discuss the following:
• The effects of a pressurised cabin (cabin pressure altitude can reach 8,000 feet) on your
oxygen needs.
-- Some Zen-O™ POC users need higher litre flow or litre per minute (LPM) setting for the
Zen-O™ POC in the air because of cabin pressure altitude.
-- Some Zen-O™ POC users who use a Zen-O™ POC occasionally on the ground may need to
use their Zen-O™ POC for the entire flight because of cabin pressure altitude.
• Your oxygen needs at the time of travel and whether your needs have changed since the
Zen-O™ POC was first prescribed or during the most recent consultation with a healthcare
professional.
• Certain button provisions in the Zen-O™ POC operating manual regarding oxygen delivery,
indicators, warnings, and alerts, as well as setting/changing litre flow or LPM.
• All crewmembers (pilots and flight attendants (F/A)) receive training regarding the han-
dling of in-flight medical events. However, the FAA does not require that air carriers or crew-
members provide medical assistance to passengers.
IMPORTANT: Additional information regarding passenger health and safety can be found at
http://www.faa.gov/passengers/fly_safe/health/comprehensive/.
8.1.3. Determine a Sufficient Number of Batteries
You are responsible for bringing a sufficient number of batteries to power the Zen-O™ POC for
the duration of the expected use of your Zen-O™ POC. You should consider at least the follow-
ing in determining a sufficient number of batteries:
• Healthcare professional advice regarding duration of Zen-O™ POC use.
• Air carrier information regarding duration of the expected flight as well as any layovers and
unanticipated delays.
IMPORTANT: You may be flying on multiple flights or multiple airlines, which could also involve
extended periods of Zen-O™ POC use on the ground between flights.
18/292
• Zen-O™ owner’s manual information regarding expected duration of battery power.
IMPORTANT: You should never rely upon available onboard aircraft electrical power during a flight.
• Air carrier requirements to carry a certain amount of batteries are typically available on each
airline’s web site.
IMPORTANT: Air carriers may require you to bring enough batteries to power the device for at least
150% of the expected maximum flight duration.
8.1.4. Documentation
You are responsible for the operation of the Zen-O™ POC on board the aircraft. For this reason, EN
the FAA recommends that passengers carry with them, at minimum, this User Manual and
any other written information provided by your healthcare professional regarding the Zen-
O™ POC and its use.
8.1.5. Physician´s Statement
An air carrier may require a medical certificate from a passenger with a disability if there is rea-
sonable doubt that the individual can complete the flight safely without requiring extraordi-
nary medical assistance during the flight. Also, an air carrier may require a medical certificate
from a person who needs medical oxygen during a flight. The FAA does not require passen-
gers to obtain a physician’s statement and present such statement to the operator or pilot in
command (PIC) prior to Zen-O™ POC use on board the aircraft.
8.1.6. Spare Batteries
Battery damage and battery short circuit can result in battery overheating and fire. These
events, in turn, can result in personal injury to passengers, and in the worst case for certain
types of batteries, a catastrophic passenger compartment fire. Thus, spare lithium batteries
carried on board aircraft must be individually protected from short circuit by placement in
original retail packaging, by taping over exposed terminals, or by placing each battery in a
separate plastic bag / protective pouch.
IMPORTANT: Spare lithium batteries are prohibited from being carried in checked baggage on an
aircraft.
You are responsible for ensuring that all spare batteries carried in carry-on baggage are prop-
erly packaged. Zen-O™ POC equipment providers, some airlines, and freight forwarders spe-
cialising in small package shipments may provide this packaging service for you.

19/292
 8.2. Boarding and In-flight Information
8.2.1. Carry-on baggage
Your Zen-O™ POC is an assistive device. In this case, carriers shall not, in implementing their
carry-on baggage policy, count the Zen-O™ POC toward a limit on carry-on items brought
into the cabin by a qualified individual with a disability.
IMPORTANT: A bag with additional batteries that is required to power the Zen-O™ POC during
the flight could also be considered an assistive device. However, there are restrictions on the Watt
EN Hour (Wh) rating of the battery which is limited to 100Wh per battery. For your Zen-O™ POC, the
Watt Hour (Wh) rating is less than 100Wh per battery maximum, therefore no limitation will be
imposed.
8.2.2. Zen-O™ POC as Checked Baggage
Your Zen-O™ POC may be carried on aircraft as a carry-on or as checked baggage. However,
spare lithium batteries are prohibited from being carried in checked baggage on an air-
craft.
8.2.3. Considerations Regarding Placement and Stowage of your Zen-O™ POC
In order for a Zen-O™ POC to work efficiently, the air/intake vents must not be blocked dur-
ing use. Therefore, the area around the Zen-O™ POC should be clear of blankets, coats, and
other pieces of carry-on baggage that may block the air/intake vents. If the air/intake vents
are blocked, two things will occur. First, you will be alerted by warning lights and/or audible
alerts that the oxygen concentration in the Zen-O™ POC output is insufficient. Second, when
the temperature of the Zen-O™ POC internal components increases to a certain limit because
the Zen-O™ POC is still trying to dispense oxygen, the Zen-O™ POC will automatically shut
down to prevent overheating of the Zen-O™ POC and you will be alerted by warning lights
and/or audible alerts.
Placement of Zen-O™ - Onboard an aircraft the Zen-O™ POC should be placed underneath
the seat in front of you so that you or the flight attendant can see the warning lights and/
or hear the audible warning. Placement directly under your seat and placement in a closed
compartment would prohibit you from seeing the warning lights, as well as possibly prohib-
iting you from hearing audible warnings. Other placement locations may be acceptable as
deemed acceptable by the flight attendant.
8.2.4. Seating Restrictions for Passengers who Plan to use a Zen-O™ POC On Board an
Aircraft
Exit Row Seating - The FAA prohibits passengers that use any assistive device including Zen-
O™ from occupying an exit seat.
Stowage during Aircraft Movement - During movement on the surface (pushback from the
gate and taxi), take-off, and landing, the Zen-O™ POC must be stowed properly and in such
a manner that it does not restrict passenger access to any exit or the aisle in the passenger
compartment. Additional seating restrictions may be necessary to comply with these FAA
20/292
safety rules. For example:
1. Some seats on an aircraft, such as bulkhead seats, may or may not have approved stow-
age space to accommodate a Zen-O™ POC during movement on the surface, take-off,
and landing. Therefore, the Zen-O™ POC may not be able to be stowed properly during
these phases of flight if the Zen-O™ user occupies those seats. In this case, a seating re-
striction may apply
2. During movement on the surface, take-off, and landing, the nasal cannula tubing that is
used to dispense oxygen from your properly stowed Zen-O™ POC may not stretch across
the row in such a way as to restrict passenger access or become a tripping hazard in EN
an evacuation. You must not restrict another passenger’s access during these phases of
flight. In this case, a seating restriction may be required to comply with an FAA safety rule.
For example, if all seats in the row are occupied, the appropriate seat for the Zen-O™ POC
user would be a window seat.
3. An operator can only establish seating restrictions based on FAA safety rules. The exam-
ples above represent some, but not all, scenarios to consider.
IMPORTANT: A general airline policy that all passengers who board the aircraft with a Zen-O™
POC must occupy a window seat, without regard to the specifics of the individual situation, would
be inconsistent with FAA requirements.
8.2.5. Cabin Depressurisation
There is no danger posed by a Zen-O™ POC that is operating during a loss of cabin pressure.
However, in the case of loss of cabin pressure (rapid or slow), you should use the oxygen
masks that deploy until the aircraft stabilises.
8.2.6. Use of Aircraft Electrical Power
There is no requirement for operators to provide aircraft electrical power to a Zen-O™ POC
user. Electrical outlets on board aircraft are considered nonessential equipment and are not
required by the applicable certification or operational rules. In addition, electrical malfunc-
tions in aircraft systems may require the power source to these outlets to be deactivated on
the ground or in flight for the safety of the flight. Due to this statement, the Zen-O™ POC
should only be operated off battery power while on board aircraft. You should never rely
upon onboard aircraft electrical power being available during a flight
8.2.7. Smoking
Smoking (including e-cigarettes) during oxygen therapy is dangerous and is likely to result
in serious injury or death of the patient and others from fire. Do not allow smoking or open
flames within 10 feet of the portable oxygen concentrator or any oxygen carrying accessories.
8.3. Transportation Security Administration (TSA) Requirements
Detailed information that is pertinent to passengers using respiratory devices, including
Zen-O™ POCs, may be obtained from the TSA at https://www.tsa.gov/travel/special-procedures.

21/292
 The following general security screening considerations apply to Zen-O™ POCs:
1. The limit of one carry-on and one personal item (e.g., purse, briefcase, or computer case)
does not apply to medical supplies, equipment, mobility aids, and/or assistive devices
carried by and/or used by a person with a disability.
2. If a person has medical documentation regarding their medical condition or disability,
they can present this information to the screener to help inform him or her of the person’s
situation. This documentation is not required and will not exempt a person from the secu-
rity screening process.
EN
9. Alarm Indicators
If the Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator detects an alarm condition, it will indicate the
alarm visually and audibly within 10 seconds. There are four levels of alarms: critical high pri-
ority, high priority, medium priority, and low priority.
Each is indicated differently by the backlit display; yellow, and red LEDs; and buzzer, as in-
dicated below. In each case, the alarm message and power status will override the current
display.
IMPORTANT: All alarm conditions and parameters are factory preset; conditions and parameters
cannot be changed or adjusted by the user.
IMPORTANT: The alarm system is tested during the startup sequence. You should see all alarm
lights briefly turn on and the audible alarm indicator chirp.
Alarm status Audible Tone Visual Indicator Mute Time
Critical high Ten beeps per burst, burst Solid red LED and device 20 minutes
priority repeats every 3 seconds. shuts of automatically
High priority Ten beeps per burst, burst Flashing red LED 20 minutes
repeats every 3 seconds.
Medium priority Three beeps per burst, burst Flashing yellow LED 8 hours
repeats every 8 seconds
Low priority Three beeps per burst, burst Solid yellow LED 24 hours
repeats every 10 minutes
IMPORTANT: If two alarm conditions exist at the same time, the highest priority alarm is indicated.
If two or more alarm conditions of equal priority exist at the same time, the most recent one will
be displayed.
IMPORTANT: The most recent alarms indicated by the device are logged for reference by service
personnel. This log is maintained even if the device is powered down or if power is lost for any
other reason.

22/292
IMPORTANT: If the mute button is pressed prior to an alarm condition (for example, to mute the
device in a movie theatre), critical high priority and high priority alarms will override the mute
function; medium and low priority alarms will be muted for eight hours from the time the button
was pressed. Press the mute button off to display the last highest priority alarm. Press the mute
button on again to reset the eight-hour timer.
9.1. Alarms
When the concentrator sounds an alarm, a corresponding message will be displayed on the
screen. Take appropriate action as directed in the charts below. EN
9.1.1. Critical High Priority Alarms
IMPORTANT: These alarms will disable the device immediately.
Alarm message Description Action
Battery needs charging. Recharge the battery pack by plug-
ging in to the power supply. Ensure
all connections are made securely.
Battery is not an approved battery Replace battery with an approved
battery.
Service required. Contact your distributor.
*Value: 01-20
9.1.2. High Priority Alarms
IMPORTANT: These alarms will allow the device to continue operating.
Alarm message Description Action
Device is unable to maintain oxy- Be sure air inlet/outlet has not been
gen purity. blocked. If alarm persists, contact
your distributor.
Estimated battery life less than 17 Charge the battery pack by plug-
minutes. ging in to power supply.
Important: The message will be auto-
matically cleared when plugged in to
power supply.
Service required. Contact your distributor.

*Value: 21-50

23/292
 9.1.3. Medium Priority Alarms
Alarm message Description Action
No breath detected for 15 seconds Check the cannula connection.
Be sure to breathe through nose,
If alarm persists, contact your
distributor.
IMPORTANT: The message will be
EN automatically cleared when breath-
ing is detected.
Continuous flow of oxygen is below Check that cannula is not kinked
specifications. and that patient filter is properly
installed. If alarm persists, contact
your distributor.
Service required. Contact your distributor.

*Value: 51-70
9.1.4. Low Priority Alarms
Alarm message Description Action
Service required. Contact your distributor.

*Value: 71-99

24/292
9.1.5. Other Messages
Message Description Action
External power has been discon- No action is required.
nected; unit is now running on
battery.
Displayed while unit goes through No action is required.
its power-down sequence. EN
Displayed as the battery menu item Verify that the battery pack is
when there are no communications correctly installed. Contact your
with the battery. distributor if the battery is fully
inserted and the message contin-
ues to be displayed longer than 30
seconds.
Displayed percentage of battery Message is displayed when battery
charge if at least 10% and there is button is pressed.
no external power connected.
NN% displays the current battery Message is displayed when battery
charge level. button is pressed.
Displayed when battery charge
is greater than 10% but less than
100% and there is external power
connected.
Battery charge is less than 10% and Message is displayed when battery
there is external power connected. button is pressed.
The patient’s average breath rate Reduced activity level. Be
when the device is delivering the sure air inlet/outlet has not been
maximum amount of oxygen and blocked.
the bolus is reduced. If no breaths IMPORTANT: The message will
are detected, the most recent automatically clear when the device
breath rate is shown. returns to normal operation.
A previously set alarm has been No action required.
automatically cleared.

25/292
 10. Troubleshooting
Problem Possible Cause Troubleshooting
System becomes • System may be dis- • Check that the system is connected
inoperative connected from the securely to the power source.
power source. • Ensure the system is powered on.
• System may be • Examine the system for damage or
EN turned off. exposure to liquids.
• Critical high priority • If problem persists, contact your
alarm has occurred. distributor.
Any alarm sound or • See Chapter 9 - Alarm See Chapter 9 - Alarm Indicators.
either Indicators.
or

LED lit

Battery not charging • Power is not • Check connections to ensure:

connected. • Round receptacles are secure in unit.
• Power cord is connected to AC/DC
supply or automotive DC adapter is
connected, if applicable.
• Power cord is connected to wall out-
let, if applicable.
• Wall outlet has power.
• Battery is not fully • Ensure battery is fully seated and bat-
inserted. tery cover is secure.
• Battery is inoperable. • If problem persists, contact your
distributor.

26/292
11. Maintenance and Cleaning
11.1. Routine Maintenance
WARNING: Do not use lubricants on this device or any of its accessories.
CAUTION: Replace the cannula on a regular basis. Check with your distributor or clinician to
determine how often the cannula should be replaced.
Device will indicate with an alarm when service is required. (Also, see Chapter 10 - Trouble-
shooting.) EN
11.2. Cleaning and Disinfection
WARNING: Do not submerge this device in liquid. Do not expose to water or precipitation.
Do not expose to dusty conditions.
CAUTION: Do not use cleaning agents other than those specified in this manual. Allow the
cleaning solution to dry from the cleaned surface before use.
CAUTION: Always disconnect power and turn off this device before cleaning.
Clean the exterior with a soft cloth slightly dampened with soapy water or with anti-bacterial
wipes (Isopropyl alcohol 70% solution).
For disinfecting, use a MadaCide-FDW-Plus wipe or equivalent and follow the manufacturer's
instructions. (Manufacturer - Mada Medical Products Inc., www.madamedical.com)
Important: The device should receive an external cleaning weekly, accessories should be cleaned
as needed. The device exterior and accessories should be cleaned and disinfected and the patient
filter replaced prior to delivering to a new patient.
Nasal cannula: Refer to the original manufacturer's instructions for cleaning the nasal can-
nula.
11.3. Service Life
The expected service life of the device is 5 years, except for the sieve modules. The service
life of the sieve modules will depend on the operating conditions. The sieve modules are an
internal component of the device and should only be replaced by a trained person. If the in-
take and exhaust vents are not blocked and the check vents alarm is activated contact your
distributor.

27/292
 12. Device Repair and Disposal
12.1. Repair
Do not attempt to repair the device. Contact your home oxygen provider or distributor for
assistance (see Chapter 10 - Troubleshooting).
12.2. Disposal
• Contact your distributor regarding disposal of the device.
EN • Dispose of battery according to local regulations or contact your distributor.
13. Warranty
The device warranty is limited to three (3) years from date of sale to GCE´s customer or 15,000
hours of total use. All accessories including the batteries are limited to one (1) year warranty.
The standard warranty is only valid for products handled as stated in the user manual and in
accordance with general industry good practice and standards.

14. Trademarks and Disclaimer

14.1. Trademark
All trademarks are the property of their respective owners.
14.2. Disclaimer
The information in this document has been carefully examined and is believed to be reliable.
Furthermore, the manufacturer reserves the right to make changes to any products herein
to improve readability, function, or design. The manufacturer does not assume any liability
arising out of the application or use of any product or circuit described herein; neither does it
cover any license under its patent rights nor the rights of others.
14.2.1. This Document
The information in this document is subject to change without notice. This document con-
tains proprietary information that is protected by copyright. No part of this document may be
reproduced in any manner, in whole or in part (except for brief excerpts in reviews and scien-
tific papers), without the prior written consent of the manufacturer. Be sure to read carefully
and understand all manuals provided with the product.
For Help
If you have questions about the information in these instructions or about the safe operation
of this device, contact your home oxygen provider or distributor.

28/292
15. Technical Description
Size: 212 mm (W), 168 mm (D), 313 mm (H)
8.3" (W), 6.6" (D), 12.3" (H)
Unit weight: 4.66 kg (10.25 lbs) (without carry bag and cart)
Power requirements: AC adaptor: 100-240V AC (+/- 10%), 50-60 Hz in, 24V DC, 6.25A
out. DC adaptor: 11.5-16V DC in, 19V, 7.9A out
(Important: see accessories list for model and part number of AC EN
power supply.)
Purity: 87% - 96% at all flow rates, over operating conditions
Setting: User adjustable in 0.5 increments from 1.0 to 6.0 in pulse mode
and from 0.5 to 2.0 in continuous mode.
Inspiratory trigger
sensitivity: -0.12 cm/H2O
Setting indicator: LCD display
Maximum oxygen
discharge pressure: 20.5 psi
Humidity range: 5% to 93% ± 2% non-condensing
Operating altitude: 0' to 13,000' (0 m to 4,000 m) relative to sea level,
1,060 down to 575 mbar
Sound level: Sound Pressure level of 38 dB(A) at setting 2 in pulse mode,
tested according to Prufmethode 14-1 03/2007 MHS-Hi
Sound Pressure level of 46dBA/Sound Power level of 54dBA at
setting 6 in pulse mode
Sound Pressure level of 52dBA/Sound Power level of 60dBA at
setting 2 continuous
Type of protection
(electrical): Class II
Degree of protection
(electrical): Type BF
Degree of protection IP22 in carry bag (protection against small objects and tilted drip-
(water): ping water)
IP20 out of carry bag (protection against small objects and no
protection against water entering the concentrator)

29/292
 Technical Description
Degree of safety
(flammable anaesthetic Not suitable for use in the presence of a flammable anaesthetic
mixture): mixture
Operating Continuous operation at temperatures between 5°C (41°F) and
temperature: 40°C (104°F).
Storage temperature: Between -20°C (-4°F) and 60°C (140°F).
EN
Alarm sound pressure 69 dB(A)
level:
Alarm system delays: Less than 10 seconds after detection (low oxygen alarms if oxy-
gen is less than 82% volume fraction at specified environmental
conditions)
Oxygen concentrator High priority alarm that indicates when oxygen concentration
status indicator: drops below 82%
Pulse mode bolus size (ml/breath) versus setting and breath rate
Setting
Breath per minute 1 2 3 4 5 6
15 11 22 33 44 55 66
20 11 22 33 44 55 66
25 11 22 33 44 55 66
30 11 22 33 44 55 66
35 11 22 33 44 55 57
40 11 22 33 44 50 50
All values +/- 15% over all operating conditions
Continuous Mode Flow (l/min) versus setting
Setting Flow rate
0.5 0.5
1.0 1.0
1.5 1.5
2.0 2.0
All values +/- 0.2 litres over all operating conditions
30/292
15.1. Electromagnetic Compatibility (EMC) Information
Medical electrical equipment requires special cautions regarding electromagnetic compat-
ibility (EMC). Portable and mobile radio frequency (RF) communications equipment can af-
fect devices such as the Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator. As such, the device should
not be used adjacent to other equipment. If this is not practical, then observe the device to
make sure it is operating properly at all times.
15.1.1. Guidance and manufacturer’s declaration: electromagnetic emissions
The Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator is intended for use in the electromagnetic envi- EN
ronment specified below. The customer or the user of the concentrator should ensure that it
is used in such an environment.
Emission test Compliance Electromagnetic environment/guidance
RF emissions Group 1 The Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator uses RF
CISPR 11 energy only for its internal function.
Therefore, its RF emissions are very low and are not
likely to cause any interference in nearby electronic
equipment.
RF emissions Class B The concentrator is suitable for use in all establish-
CISPR 11 ments, including domestic establishments and those
Harmonic emissions Class A directly connected to the public low-voltage power
IEC 61000-3-2 supply network that supplies buildings used for do-
Voltage fluctuations/ Complies mestic purposes.
flicker emissions
IEC 61000-3-3

31/292
 15.1.2. Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic Immunity
Zen-O™ is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The cus-
tomer or the user of the concentrator should ensure that it is used in such an environment.
Immunity test IEC 60601 test Compliance Electromagnetic environment/
level level guidance
Electrostatic ± 6kV contact ± 15kV contact Floors should be wood, concrete, or
discharge ± 8kV air ± 8kV air ceramic tile.
EN (ESD) If floors are covered with synthet-
IEC 61000-4-2 ic material, the relative humidity
should be at least 30%.
Electric fast ± 2kV for power ± 2kV for power Mains power quality should be that
transient/burst supply lines supply lines of a typical commercial or hospital
IEC 61000-4-4 ± 1kV for input/ ± 1kV for input/ environment.
output lines output lines
Surge ± 1kV differential ± 1kV differential Mains power quality should be that
IEC 61000-4-5 mode mode of a typical commercial or hospital
± 2kV common ± 2kV common environment.
mode mode
Voltage dips, < 5% UT < 5% UT Mains power quality should
short interrup- (>95% dip in UT) (>95% dip in UT) be that of a typical commercial or
tions, and volt- for 0.5 cycle 40% for 0.5 cycle hospital environment. If the user of
age variations UT 40% UT the Zen-O™ Portable Oxygen Con-
on power (60% dip in UT) (60% dip in UT) centrator required continued op-
supply for 5 cycles for 5 cycles eration during power main inter-
input lines 70% UT 70% UT ruptions, it is recommended that
IEC 61000-4-11 (30% dip in UT) (30% dip in UT) the concentrator be powered from
for 25 cycles for 25 cycles an uninterruptible power supply or
<5% UT <5% UT battery.
(>95% dip in UT) (>95% dip in UT)
for 5 sec for 5 sec
Power 3 A/m 3 A/m Power frequency magnetic fields
frequency should be at levels characteristic
(50/60 Hz) of a typical commercial or hospital
magnetic field environment.
IEC 61000-4-8
32/292
Immunity test IEC 60601 test Compliance Electromagnetic environment/
level level guidance
Conducted RF 3 Vrms 150 kHz 3 Vrms Portable and mobile RF communi-
IEC 61000-4-6 to 80 Mhz cations equipment should be used
Radiated RF 3 V/m 80 Mhz 3 V/m no closer to any part of the device,
IEC 61000-4-3 to 2.5 Ghz including cables, than the recom-
mended separation distance calcu-
lated from the equation applicable EN
IMPORTANT: At 80 MHz and 800 MHz, the higher fre- to the frequency of the transmitter.
quency range applies. Recommended separation
IMPORTANT: These guidelines may not apply in all distance:
situations. Electromagnetic propagation is affected by d = 1.2 √P 150 kHz to 80 MHz
absorption and reflection from structures, objects, and d = 1.2 √P 80 MHz to 800 MHz
people. d = 2.3 √P 800 MHz to 2.5 GHz
a
Field strengths from fixed transmitters, such as base where P is the maximum output
stations for radio (cellular/cordless) telephones and power rating of the transmitter in
land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio watts (W) according to the transmit-
broadcast, and TV broadcast cannot be predicted ter manufacturer and d is the
theoretically with accuracy. To assess the electro- recommended separation distance
magnetic environment due to fixed RF transmitters, in meters (m).
an electromagnetic site survey should be consid- Field strengths from fixed RF trans-
ered. If the measured field strength in the location mitters, as determined by an elec-
in which the Zen-O™ is used exceeds the applicable tromagnetic site surveya should be
RF compliance level above, the concentrator should less than the compliance level in
be observed to verify normal operation. If abnormal each frequency rangeb.
performance is observed, additional measures may Interference may occur in the
be necessary, such as reorienting or relocating the vicinity of equipment marked
concentrator. with the following symbol:
b
Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field
strengths should be less than 3 V/m.

33/292
 15.1.3. Recommended Separation Distances between Portable and Mobile RF
Communications Equipment and the Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator
The Zen-O™ Portable Oxygen Concentrator is intended for use in an electromagnetic envi-
ronment in which radiated RF disturbances are controlled. The concentrator user can help
prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable
and mobile RF communications equipment (transmitters) and the concentrator as recom-
mended below, according to the maximum output power of the communications equipment.

EN Rated max. output Separation distance (m) according to frequency of transmitter

power of transmitter 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2.5 GHz
(W) d = 1.2 √P d = 1.2 √P d = 2.3 √P
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended sepa-
ration distance (d) in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the fre-
quency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in
watts (W) according to the transmitter manufacturer.
Important: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range ap-
plies.
Important: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is af-
fected by the absorption and reflection from structures, objects, and people.

16. Glossary - Explanation of Packaging and Labelling Symbols

Operating atmospheric pres-
See Instructions Before Use
sure limitation 0´ to 13,000´
Storage temperature limita-
Type BF according to electrical
tion -20°C to 60°C (-4°F to
safety requirements
140°F)
Humidity limitation 5% to
SN Serial Number
93% ± 2% non-condensing

REF Catalogue Number Handle with care

34/292
Glossary - Explanation of Packaging and Labelling Symbols
U.S. federal law restricts this
device to sale by or on the Date of manufacture
order of a physician
Do not use if packaging is
Manufacturer
damaged. See Chapter 6.
Keep dry (This symbol refers EN
No Oil Use no oil or grease Do not
get wet to the IPX2 classification of the
IP20
or Grease
device)
No open flame when device is Dispose of used battery
No Open
Flames
in use or do not incinerate properly

Do Not Do not disassemble No No smoking

Disassemble Smoking

Separate collection for electri-

Class II symbol
cal and electronic equipment
Complies with applicable EU
Directives including Medical Suitable for homecare use
Device Directive

GCE Ltd Manufactured for: GCE

100 Empress Park, Penny Lane, Haydock, 2676 Paldan Dr, Auburn Hills,
St Helens WA11 9DB MI 48326
United Kingdom 0088 United States 0086
35/292
 Deutsch
Benutzerhandbuch: Zen-O™ Mobiler Sauerstoffkonzentrator (Modell: RS - 00500)

Inhalt
1. Vorwort. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
1.1. ALLGEMEINE INFORMATIONEN. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
1.2. KLASSIFIZIERUNG . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
1.3. Typografische Konventionen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
DE 2. Zweckbestimmung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3. Sicherheitshinweise. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
3.1. Übersicht der Warnungen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
3.2. Übersicht der Vorsichtsmassnahmen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
3.3. Übersicht der Wichtigen Informationen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
4. Anweisungen und Schulung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
5. Produktbeschreibung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
5.1. Schematische Beschreibung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
6. Allgemeine Anweisungen vor der Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
6.1. Zubehörliste. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
6.2. Batterie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
6.3. Nasenkanüle. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
6.4. Transportcaddy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
7. Bedienung des Konzentrators. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
7.1. Anschliessen der Nasenkanüle. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
7.2. Einschalten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
7.3. Auswählen der Bevorzugten Sprache. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
7.4. Anpassen der Einstellungen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
7.5. Batterietaste. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
7.6. Reagieren auf Alarme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
7.7. Ausschalten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53

36/292
8. Flugreisen mit dem mobilen Zen-O™-Sauerstoffkonzentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
8.1. Flugvorbereitungen für den Fluggast. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
8.2. Boarding und In-Fluginformationen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
8.3. Anforderungen der Transportsicherheitsbehörde (TSA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
9. Alarmanzeigen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59 DE
9.1. Alarme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
10. Fehlerbehebung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
11. Wartung und Reinigung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
11.1. Routinewartung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
11.2. Reinigung und Desinfektion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
11.3. Gebrauchsdauer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
12. Reparatur und Entsorgung des Geräts. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
12.1. Reparatur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
12.2. Entsorgung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
13. Gewährleistung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
14. Marken und Haftungsausschluss. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
14.1. Marken. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
14.2. Haftungsausschluss. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
15. Technische Beschreibung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
15.1. Informationen zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
16. Glossar – Erläuterung von Verpackungs- und Kennzeichnungssymbolen . . . . . . . . . . . . . . . . 72

37/292
 1. Vorwort
In diesem Handbuch finden Sie ausführliche Anleitungen zu Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen
und technischen Daten sowie weitere Informationen.
WICHTIG: Benutzer sollten dieses Handbuch lesen, bevor sie den mobilen Zen-O™-Sauerstoffkon-
zentrator in Betrieb nehmen. Andernfalls kann es zu Verletzungen und/oder zum Tod kommen.
Wenn Sie Fragen zu den Informationen in diesem Benutzerhandbuch oder zum sicheren Betrieb
dieses Geräts haben, wenden Sie sich an Ihren Vertriebshändler.
1.1. ALLGEMEINE INFORMATIONEN
Dieses Benutzerhandbuch enthält Informationen für Benutzer des mobilen Zen-O™-Sauer-
DE stoffkonzentrators. Aus Gründen der Effizienz werden in diesem Handbuch gelegentlich die
Begriffe „Konzentrator“, „POC“, „Einheit“ oder „Gerät“ stellvertretend für den Zen-O™-Sauer-
stoffkonzentrator verwendet. Die Begriffe „Patient“ und „Benutzer“ werden gleichwertig ver-
wendet.
1.2. KLASSIFIZIERUNG
Dieses Gerät wurde bei einem international anerkannten Testlabor geprüft und nach den fol-
genden Normen im Hinblick auf Stromschlag-, Brand- und mechanische Gefahren zertifiziert:
• IEC/EN 60601-1:2012, Medizinische elektrische Geräte – Teil 1: Allgemeine Festlegungen für
die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale
• IEC/EN 60601-1-2:2014, Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit –
Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit – Anforderungen und Prüfungen
• IEC/EN 60601-1-6:2010+A1:2013, Medizinische elektrische Geräte – Teil 1–6: Allgemeine
Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale –
Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit
• IEC/60601-1-8:2006, Medizinische elektrische Geräte – Teil 1–8: Allgemeine Festlegungen
für die Sicherheit – Ergänzungsnorm: Alarmsysteme – Allgemeine Festlegungen, Prüfungen
und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizini-
schen elektrischen Systemen
• IEC/60601-1-11:2011 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1–11: Besondere Festlegungen
für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm:
Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme
für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung
• CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:14, Kanadische Norm, Medizinische elektrische Geräte
– Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen
Leistungsmerkmale
• RTCA DO-160G:12/8/2010 Umgebungsbedingungen und Prüfverfahren für Bordgeräte.
Part 2: Electrical transient conduction along supply lines only.

38/292
 • ISO 7637-2:2011 Straßenfahrzeuge - Elektrische, leitungsgeführte und gekoppelte
Störungen - Teil 2: Elektrische, leitungsgeführte Störungen auf Versorgungsleitungen
• Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
Dieses Gerät wurde wie folgt klassifiziert:
• Klasse II
• Klasse IIa gemäß Richtlinie 93/42/EWG
• Typ BF
• IP22 mit Tragetasche
1.3. Typografische Konventionen
Diese Anweisungen enthalten Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen und Hinweise, um die Auf-
merksamkeit auf die wichtigsten Sicherheits- und Bedienungsaspekte des Geräts zu lenken. DE
Um die Identifikation dieser Aspekte bei ihrem Auftreten im Text zu vereinfachen, werden sie
mit den folgenden typografischen Konventionen betont:
WARNUNG: Aussagen, die ernste negative Reaktionen und potentielle Sicherheitsrisiken
beschreiben.
VORSICHT: Aussagen, die die Aufmerksamkeit auf Informationen zu besonderer Sorgfalt
durch den Arzt und/oder den Patienten lenken, um das Gerät sicher nutzen zu können.
WICHTIG: Aussagen, die die Aufmerksamkeit auf weitere signifikante Informationen zum Gerät
oder zu einem Verfahren lenken.

2. Zweckbestimmung
Der mobile Zen-O™-Sauerstoffkonzentrator stellt Patienten mit chronischen Lungenkrank-
heiten oder für Patienten, die zusätzlichen Sauerstoff benötigen, konzentrierten Sauerstoff
zur Verfügung.
Das Gerät ist mobil, sodass Patienten, die ein Sauerstoffgerät benötigen, auf Anweisung eines
Arztes oder nach Verordnung zu Hause behandelt werden können.
Der Zen-O™ ist nicht zur Verwendung im Bereich der Lebensunterstützung oder Lebenser-
haltung vorgesehen und wird nicht steril ausgeliefert. Dieses Gerät ist für den Einsatz in ge-
schlossenen Räumen und im Freien vorgesehen. Informationen zu den korrekten Betriebsbe-
dingungen finden Sie im Kapitel 15. Technische Beschreibung.
Der mobile Zen-O™-Sauerstoffkonzentrator ist nicht für die Verwendung in folgenden
Situationen vorgesehen:
• Lebensunterstützung oder Lebenserhaltung
• Operations- oder chirurgische Umgebung
• Für Minderjährige
• Kombination mit brennbaren Anästhesie- oder entzündlichen Materialien

39/292
 3. Sicherheitshinweise
3.1. Übersicht der Warnungen
1. Das Gerät muss in seiner Tragetasche verwendet werden, um es vor dem Eindringen
von Flüssigkeit, vor Regen und/oder vor Spritzwasser zu schützen.
2. Im Zusammenhang mit Sauerstoffausrüstung und Sauerstofftherapien besteht Brand-
gefahr. Verwenden Sie das Gerät nicht in der Nähe von Funken oder offenem Feuer.
3. Die Einstellungen des mobilen Zen-O™-Sauerstoffkonzentrators RS-00500 sind mögli-
cherweise nicht auf einen konstanten Sauerstofffluss abgestimmt.
4. Die Einstellungen anderer Modelle oder Marken von Sauerstofftherapie-Geräten ent-
DE sprechen nicht den Einstellungen des mobilen Zen™-O-Sauerstoffkonzentrators RS-
00500.
5. Wind oder starke Zugluft können sich negativ auf die angemessene Bereitstellung ei-
ner Sauerstofftherapie auswirken.
6. Geriatrische oder andere Patienten, die Unwohlsein nicht kommunizieren können, be-
nötigen möglicherweise eine zusätzliche Form der Überwachung, um negative Folgen
zu vermeiden.
7. Das Rauchen (auch von E-Zigaretten) während einer Sauerstofftherapie ist gefährlich
und führt mit großer Wahrscheinlichkeit zu Gesichtsverbrennungen oder zum Tod.
Lassen Sie nicht zu, dass in einem Raum, in dem der mobile Sauerstoffkonzentrator
oder sauerstoffführendes Zubehör verwendet wird, geraucht wird und vermeiden Sie
auch unbedingt offenes Feuer. Wenn Sie rauchen, müssen Sie stets den Sauerstoffkon-
zentrator ausschalten, die Kanüle entfernen und den Raum verlassen, in dem sich ent-
weder die Kanüle oder der Konzentrator befindet. Wenn Sie den Raum nicht verlassen
können, müssen Sie nach dem Stoppen des Sauerstoffflusses mindestens 10 Minuten
warten.
8. Verwenden Sie vor und während der Sauerstofftherapie nur sauerstoffverträgliche,
auf Wasser basierende Lotionen. Verwenden Sie während des Betriebs dieses Geräts
niemals auf Petroleum oder Öl basierende Lotionen oder Salben, um das Risiko von
Bränden oder Verbrennungen zu minimieren.
9. Offenes Feuer während einer Sauerstofftherapie ist gefährlich und führt mit großer
Wahrscheinlichkeit zu einem Brand oder zum Tod. Lassen Sie in einem Umkreis von
3 m (10 ft) um den Sauerstoffkonzentrator oder um sauerstoffführendes Zubehör kein
offenes Feuer zu.
10. Sauerstoff unterstützt das Entstehen eines Brands und dessen Verbreitung. Lassen Sie
die Nasenkanüle bei eingeschaltetem Konzentrator niemals auf dem Bettbezug oder
auf einem Sitzkissen liegen. Diese Materialien werden durch den Sauerstoff brennbar.
40/292
 Schalten Sie den Konzentrator aus, wenn Sie diesen nicht benötigen, um die Anreiche-
rung der Umgebung mit Sauerstoff zu verhindern.
11. Explosionsgefahr. Nicht in der Nähe brennbarer Anästhesiemittel verwenden!
12. Verwenden Sie dieses Gerät nicht in der Nähe von Schadstoffen oder Dämpfen.
13. Tauchen Sie das Gerät nicht in eine Flüssigkeit ein. Bringen Sie das Gerät nicht in Kon-
takt mit Wasser oder Feuchtigkeit. Setzen Sie das Gerät keiner staubigen Umgebung
aus.
14. Verwenden Sie ein Gerät oder das Zubehör nicht, wenn dieses Anzeichen von Beschä-
digungen aufweist.
15. Verwenden Sie für dieses Gerät und für dessen Zubehör keine Schmiermittel.
16. Die Verwendung dieses Geräts in einer Höhe von über 4 000 m (13 000 Fuß) oder au- DE
ßerhalb des Temperaturbereichs von 5 °C (41 °F) bis 40 °C (104 °F) bzw. außerhalb des
Feuchtigkeitsbereichs von 5 % bis 93 % kann sich negativ auf die Flussrate und auf den
Sauerstoffanteil auswirken. In diesem Fall wird die Qualität der Therapie beeinträch-
tigt. Wird das Gerät nicht verwendet, muss es in einer sauberen, trockenen Umgebung
zwischen –20 °C und 60 °C (–4 °F und 140 °F) gelagert werden. Die Verwendung und/
oder Lagerung außerhalb der zulässigen Bedingungen können zu Schäden am Pro-
dukt führen. Für weitere technische Details siehe Kapitel 15. Technische Beschreibung.
17. Stellen Sie stets sicher, dass vor der Verwendung dieses Geräts mindestens eine Batte-
rie eingesetzt wurde.
18. Wenn Sie sich bei der Verwendung dieses Geräts krank oder unwohl fühlen, wenden
Sie sich an Ihren Arzt oder fordern Sie sofort medizinische Unterstützung an, um ne-
gative Folgen zu vermeiden.
19. Ihr Dienstleistungsanbieter muss die Kompatibilität des Geräts und dessen Zubehörs
vor der Verwendung überprüfen. Um sicherzustellen, dass Sie den richtigen Sauer-
stoffanteil für Ihren medizinischen Zustand erhalten, darf das überprüfte kompatib-
le Gerät und dessen Zubehör nur nach Ermittlung und Verschreibung von einer oder
mehreren Sitzungen gemäß Ihres Aktivitätsniveaus verwendet werden. Diese Sit-
zungen müssen durch Ihren Dienstleistungsanbieter (verantwortliche Organisation)
durchgeführt werden.
20. Das elektrische Anschlusskabel und die Schläuche können ein Stolper- oder Strangu-
lationsrisiko mit sich bringen. Halten Sie das Gerät und dessen Zubehör von Kindern
und Haustieren fern.
21. Weder das Gerät noch dessen Zubehör darf zerlegt oder in irgendeiner Form modifi-
ziert werden. Führen Sie keine Wartungsarbeiten durch, die über jene Aufgaben hin-
aus gehen, die in Kapitel 10. Fehlerbehebung beschrieben werden. Das Zerlegen des
Geräts kann zu einem Stromschlag führen. Außerdem erlischt in diesem Fall die Ge-
41/292
 währleistung. Wenden Sie sich bei Fragen zur Wartung durch autorisiertes Personal
an Ihren Vertriebshändler.
22. Verwenden Sie nur die vom Hersteller empfohlenen Ersatzteile, um die korrekte Funk-
tion sicherzustellen. Außerdem vermeiden Sie auf diese Weise das Brand- und Ver-
brennungsrisiko.
23. Führen Sie keine Reparatur- oder Instanthaltungsarbeiten durch, während das Gerät
vom Patienten benutzt wird.
3.2. Übersicht der Vorsichtsmassnahmen
1. Halten Sie das Gerät von Wärmequellen (Öfen, Heizstrahlern etc.) fern, die die Betriebstem-
peratur am Gerät oder in dessen Nähe auf mehr als 40 °C (104 °F) erhöhen könnten.
DE 2. Die Anzeige lässt sich bei hellem Licht (Sonnenlicht, Innenbeleuchtung etc.) möglicher-
weise nur schwer ablesen. Bringen Sie das Gerät daher zum Ablesen aus dem direkten
Licht heraus.
3. Halten Sie das Gerät von Fusseln und anderem losen Material fern, das die Lufteinlässe
blockieren könnte.
4. In einigen Ländern darf dieses Gerät nur durch einen Arzt verkauft oder verordnet wer-
den. Stellen Sie sicher, dass Sie die lokale Gesetzgebung beachten.
5. Eine nicht verordnete Sauerstofftherapie kann unter bestimmten Umständen gefährlich
sein. Verwenden Sie dieses Gerät nur nach einer Verordnung durch einen Arzt.
6. Patienten mit einer hohen Atemfrequenz, die eine höhere Sauerstoffeinstellung benöti-
gen, müssen möglicherweise mit mehr Sauerstoff versorgt werden, als dieses Gerät be-
reitstellen kann. Siehe hierzu Kapitel 15. Technische Beschreibung. Die Verwendung die-
ses Geräts ist in einem solchen Fall möglicherweise nicht angemessen. Fragen Sie Ihren
Arzt nach einer alternativen Behandlung.
7. Verwenden Sie das Gerät stets mit der von einem Arzt verordneten Einstellung. Verän-
dern Sie die Einstellung nur auf Anweisung eines Arztes. Die Flusseinstellung muss regel-
mäßig von einem Arzt überprüft werden.
8. Verwenden Sie dieses Gerät nur dann im Schlaf, wenn dies von einem Arzt verordnet
wurde.
9. Es wird empfohlen, für den Fall eines Stromausfalls oder eines mechanischen Fehlers eine
alternative Sauerstoffquelle zur Verfügung zu stellen. Wenden Sie sich bei Fragen zu ei-
nem angemessenen Zweitsystem an Ihren Dienstleistungsanbieter oder Arzt.
10. Das Gerät kann erst dann die angegebene Reinheit der Sauerstoffkonzentration errei-
chen, wenn es mindestens 2 Minuten lang mit der eingestellten Flussrate betrieben wur-
de.

42/292
11. Das Gerät ist für die Nutzung durch jeweils nur einen Patienten vorgesehen.
12. Wenn Sie nicht in der Lage sind, Alarme zu hören oder zu sehen, wenn Sie nicht über eine
normale Oberflächensensibilität verfügen, oder wenn Sie Unwohlsein nicht kommuni-
zieren können, lassen Sie sich vor der Verwendung dieses Geräts von einem Arzt beraten.
13. Fällt die Sauerstoffkonzentration unter den angegebenen Wert, weist ein Alarm auf die-
sen Zustand hin. Bleibt der Alarm bestehen, verwenden Sie dieses Gerät nicht mehr,
wechseln Sie zu einer alternativen Sauerstoffquelle, und verständigen Sie Ihren Dienst-
leistungsanbieter.
14. Verwenden Sie nur das für dieses Gerät freigegebene Zubehör. Abschnitt 6.1. Zubehör-
liste enthält eine Liste der freigegebenen Zubehörteile und Kanülen für dieses Gerät. Die
Verwendung nicht freigegebener Zubehörteile oder Kanülen kann die Leistungsfähigkeit DE
des Geräts beeinträchtigen.
15. Das Gerät ist nicht für die Verwendung in Verbindung mit einem Befeuchter oder Verneb-
ler vorgesehen. Wird ein Befeuchter oder Vernebler zusammen mit diesem Gerät verwen-
det, kann dessen Leistung beeinträchtigt und das Gerät selbst beschädigt werden.
16. Befolgen Sie stets die Anweisungen des Kanülenherstellers zur korrekten Anwendung.
17. Tauschen Sie die Kanüle regelmäßig aus. Fragen Sie Ihren Dienstleistungsanbieter oder
Arzt, wie oft die Kanüle ausgetauscht werden muss.
18. Stellen Sie sicher, dass das Gerät über die Batterie betrieben wird, nachdem Sie es von der
Stromversorgung getrennt haben.
19. Laden Sie die Batterie nur in diesem Gerät oder in einem freigegebenen Ladegerät. (Siehe
hierzu die Liste der freigegebenen Zubehörteile.)
20. Entfernen Sie die Batterie, wenn dieses Gerät für mehr als sieben Tage nicht verwendet
wird. Lagern Sie die Batterie an einem kühlen, trockenen Ort.
21. Verwenden Sie nur die in diesem Handbuch angegebenen Reinigungsmittel. Lassen Sie
die Reinigungsflüssigkeit auf der gereinigten Oberfläche trocknen, bevor Sie das Gerät
verwenden.
22. Schalten Sie das Gerät stets aus, wenn dieses nicht verwendet wird.
23. Unterbrechen Sie vor dem Reinigen stets die Stromversorgung, und schalten Sie das Ge-
rät aus. Siehe Kapitel 11. Wartung und Reinigung.
24. Achten Sie beim Betrieb des Geräts darauf, dass die Lufteinlässe und Luftauslässe nicht
blockiert sind. Durch die Blockierung kann sich im Gerät Wärme stauen, sodass das Gerät
deaktiviert oder beschädigt wird.
25. Legen Sie keine Objekte auf diesem Gerät ab.
26. Halten Sie das Gerät von Kindern und Haustieren fern, um Schäden am Gerät, bzw. am Zu-
behör und/oder Veränderungen der Einstellungen mit negativen Folgen zu vermeiden.
43/292
 27. Halten Sie das Gerät von Haustieren und Schädlingen fern.
28. Bei Verwendung in der zugehörigen Tragetasche ist dieses Gerät gemäß IP22 eingestuft.
Verwenden Sie das Gerät nicht in einer staubigen oder feuchten Umgebung.
29. Verwenden Sie das Gerät stets in einer gut belüfteten Umgebung.
30. Halten Sie sich stets an den Wartungsplan gemäß Kapitel 11.1. Routinewartung.
31. Weist dieses Gerät einen nicht normalen Betriebszustand auf, lesen Sie die Informationen
in Kapitel 10. Fehlerbehebung.
32. Gehen Sie vorsichtig vor, wenn Sie das Gerät bei hoher Umgebungstemperatur berühren.
33. Das Gerät kann von einem neuen Patienten wieder verwendet werden, nachdem eine
Reinigung durchgeführt wurde, wie in Abschnitt 11.2 dieser Gebrauchsanweisung be-
DE schrieben und gemäß lokaler Vorschriften und Verordnungen, den Wiedereinsatz betref-
fend.
34. Das Gerät kann von der Stromzufuhr getrennt werden, indem man das Netzkabel zieht,
siehe Abb. 1, platzieren Sie das Gerät so, dass ein leichter Zugang zum Eingangsanschluss
möglich ist.
3.3. Übersicht der Wichtigen Informationen
1. Muss ein Verlängerungskabel verwendet werden, verwenden Sie ein UL-Kabel für mindestens
15 A. Schließen Sie keine weiteren Geräte an diesem Kabel an. Verwenden Sie kein Verlänge-
rungskabel mit Mehrfachstecker.
2. Atmen Sie durch die Nase ein, damit der Konzentrator möglichst effizient funktioniert. Wenn Sie
durch den Mund einatmen, kann dies die Effizienz der Sauerstofftherapie herabsetzen.
3. Der Sauerstoffkonzentrator kann entweder mit kontinuierlichem Fluss oder in Intervallen ar-
beiten. Von Ihrem Arzt erhalten Sie spezifische Anweisungen zur Verwendung beider Modi,
sofern diese verfügbar sind. Siehe Kapitel 15. Technische Beschreibung.

4. Anweisungen und Schulung

Laut Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEC muss der Produktanbieter sicherstellen, dass allen
Benutzern dieses Gerätes eine Gebrauchsanweisung vorliegt und dass sie im Umgang mit
diesem Gerät und seinem Zubehör vollständig geschult wurden.
WARNUNG: Verwenden Sie das Produkt nicht, ohne vorheriges Lesen der Gebrauchsan-
weisung. Benutzen Sie das Gerät nicht, falls Sie bezüglich der Anwendung und Funktion
unsicher sind. Kontaktieren Sie Ihren Dienstleistungsanbieter falls Sie weitere Informati-
onen benötigen.

44/292
5. Produktbeschreibung
5.1. Schematische Beschreibung
Anzeige für
Alarm-Stummschaltung Anschluss für
Nasenkanüle
Anzeigebildschirm Rote LED - Warnung
Grüne LED - Eingeschaltet Gelbe LED - Warnung
Ein/Aus-Taste Auswahltasten für
Impuls-/Flusseinstellung DE
Batterieanzeige
Taste für Alarm-Stummschaltung Modustaste

Akkudeckel
Batterie Verriegelung

Netzan-
schluss
Luftein-
lass
Auslass-
öffnung

Fig. 1

45/292
 6. Allgemeine Anweisungen vor der Verwendung
Die Mobilität und Einsatzmöglichkeiten des mobilen Zen-O™-Sauerstoffkonzentrators kön-
nen mit verschiedenen Zubehörteile erweitert werden. Neben diesem Gerät enthält das Pa-
ket auch Zubehör für die ersten Schritte und ein Benutzerhandbuch.
Prüfen Sie das Gerät und die Zubehörteile vor der Verwendung stets auf Anzeichen von Be-
schädigungen.
WICHTIG: Auch wenn der Karton oder die Verpackung eine Beschädigung aufweist (beispielsweise
Risse oder Dellen), kann das Gerät dennoch betriebsbereit sein. Weisen das Gerät oder die Zube-
hörteile Beschädigungen auf, wenden Sie sich an Ihren Dienstleistungsanbieter.
Stellen Sie vor der Verwendung des Geräts sicher, dass Sie über die folgenden Komponenten
DE verfügen:
• Konzentrator • Wechselstromnetzteil
• Batterie • Gleichstromnetzteil
• Tragetasche • Transportcaddy
6.1. Zubehörliste
Verwenden Sie nur die in diesem Handbuch angegebenen Netzteile/Adapter und Zubehör-
teile. Die Verwendung von Zubehörteilen, die in diesem Handbuch nicht angegeben werden,
kann eine Gefahr darstellen und/oder die Leistung des Geräts negativ beeinflussen.
• Aufladbare Batterie(RS-00501) • Tragetasche (RS-00509)
• Wechselstromnetzteil – Netzkabel für • Rollwagen (RS-00507)
Europa (RS-00520) • Netzkabel für Europa (RS-00504)
• Wechselstromnetzteil – Netzkabel für • Netzkabel für Großbritannien (RS- 00506)
Großbritannien (RS-00521) • Netzkabel für Nordamerika (RS-00503)
• Wechselstromnetzteil – Netzkabel für • Externes Ladegerät - EU (RS-00516)
Nordamerica (RS-00522) • Externes Ladegerät - US (RS-00515)
• Gleichstromnetzteil (RS-00508) • Externes Ladegerät - UK (RS-00517)
WARNUNG: Verwenden Sie ein Gerät oder ein Zubehörteil nicht, wenn dieses Anzeichen
von Beschädigungen aufweist.
6.2. Batterie
Der mobile Zen-O™-Sauerstoffkonzentrator kann stets benutzt werden, wenn dieser direkt
mit einer Stromquelle verbunden ist. Zur Verbesserung der Mobilität ist der Konzentrator je-
doch mit einer internen Lithium-Ionen-Batterie ausgestattet. Sie können zwei Batterien in
die Batterie-Steckplätzen des Konzentrators einsetzen, oder nur eine Batterie in einem der
beiden Steckplätze verwenden.
WARNUNG: Stellen Sie stets sicher, dass vor der Verwendung des Geräts mindestens eine
Batterie eingesetzt wurde.
46/292
WICHTIG: Für die weltweite Anwendung des Geräts und
für die Reise stehen optionale Netzteile zur Verfügung.
Siehe hierzu die Liste der freigegebenen Zubehörteile in
Kapitel 6.1. Zubehörliste.
6.2.1. Laden der Batterie
VORSICHT: Laden Sie die Batterie nur in diesem Gerät
oder in einem freigegebenen Ladegerät. (Siehe hier-
zu die Liste der freigegebenen Zubehörteile in Kapi-
tel 6.1. Zubehörliste).
• Bevor Sie das Gerät zum ersten Mal verwenden,
setzen Sie eine oder zwei Batterien ein, wie in Fig. 2 DE
dargestellt. Die Batterien rasten ein, wenn sie rich-
tig eingesetzt wurden. Fig. 2
• Schließen Sie das Netzteil an, in dem Sie den runden
Stecker in die Buchse an der Seite des Konzentrators
einstecken. Siehe Fig. 3.
• Verbinden Sie das andere Ende des Netzteils mit Netzanschluss
einer Netzsteckdose. Gehen Sie stets mit Vorsicht
vor, wenn Sie das Netzteil mit einer Netzsteckdose
verbinden.
• Auf der Anzeige erscheint .
Das Ladegerät ist universell einsetzbar und unter-
stützt eine Vielzahl internationaler Märkte. Daher
kann es mit einer Netzsteckdose für 100–240 V AC
und 50–60 Hz verbunden werden.
Laden Sie die Batterie vor der Verwendung mindes-
tens drei Stunden lang auf. Nach einer vollständigen
Ladung kann das Gerät bis zu vier Stunden lang mit
einer Batterie oder bis zu acht Stunden lang mit zwei Fig. 3
Batterien im Impulsmodus bei Einstellung 2 betrieben werden (18 Atemzüge pro Minute). Im
Konstantflow Modus bei Einstellung 2 ist die Nutzungsdauer des Geräts mit einem Akku bis
zu 45 Minuten und mit zwei Akkus bis zu 1,5 Stunden.
WICHTIG: Die Batterielaufzeit kann je nach Atemfrequenz, Alter der Batterie und Umgebungsbe-
dingungen variieren. Den Ladezustand der Batterien können Sie anhand der Textanzeige am Ge-
rät ablesen.
WICHTIG: Stellen Sie sicher, das das Symbol für den Ladezustand (siehe Fig. 7) anzeigt, dass die
Stromversorgung aktiv ist. Stellen Sie ansonsten sicher, dass das Kabel vollständig eingesteckt
wurde. (Weitere Informationen erhalten Sie in Kapitel 10. Fehlerbehebung.)
47/292
 WICHTIG: Wird der Konzentrator über das Gleichstromnetzteil betrieben und wurde er auf den
kontinuierlichen Modus mit Einstellung 2 eingestellt, wird die Batterie nicht geladen.
WICHTIG: Die DC-Stromversorgung darf nur in Fahrzeugen mit der korrekten Ausgangsleistung
verwendet werden.
WICHTIG: Das Fahrzeug muss laufen, während der DC-Adapter verwendet wird, da ansonsten der
mobile Zen-O-Sauerstoffkonzentrator nicht mit Strom gespeist wird.
Wenn Sie die Gebrauchsdauer und Laufzeit der Batterie maximieren möchten, vermeiden Sie
es, die gesamte Batterieladung aufzubrauchen. Verwenden Sie das Gerät nach Möglichkeit
immer in Verbindung mit dem Netzteil. Die integrierte Batterie wird immer dann aufgeladen,
wenn der Konzentrator mit dem Netzstrom verbunden ist. Sie können das Gerät verwenden,
DE während die Batterie geladen wird. Auf der LCD-Anzeige können Sie ablesen, ob das Gerät
mit der Batterie oder mit externen Wechselstrom betrieben wird.
Die vollständig aufgeladene Batterie behält bis zu 30 Tage im Gerät einen gewissen Ladezu-
stand bei, wenn das Gerät nicht verwendet wird. Siehe hierzu auch die folgende Vorsichts-
maßnahme mit Empfehlungen zum Entfernen/Lagern der Batterie.
WICHTIG: Die Batterie kann beschädigt werden, wenn sie vollständig entladen wird.
WICHTIG: Nach 300 Lade-/Entladezyklen beträgt die Batteriekapazität mindestens noch 80 % der
ursprünglichen Kapazität. Tauschen Sie die Batterie aus, wenn die verringerte Batterielaufzeit Aus-
wirkungen auf Ihre Mobilität hat.
VORSICHT: Entfernen Sie die Batterie, wenn dieses Gerät für mehr als sieben Tage nicht ver-
wendet wird. Lagern Sie die Batterie an einem kühlen, trockenen Ort.
VORSICHT: Stellen Sie sicher, dass das Gerät über die Batterie betrieben wird, nachdem Sie es
von der Stromversorgung getrennt haben.
WICHTIG: Wenn Sie die Batterie nicht im Gerät verwenden, stellen Sie sicher, dass diese in der
Schutzhülle aufbewahrt wird, die der Originalpackung beigelegt wurde.
6.3. Nasenkanüle
Verwenden Sie nur eine Nasenkanüle mit den folgenden Spezifikationen:
• Länge von 2,1 m (7 Fuß) oder 7,6 m (25 Fuß)
• Hohe Flussrate
• Großer Innendurchmesser
• Gerade, nicht konische Spitzen
• Geeignet für bis zu 15 l/Minute bei einer max. Druck von 3,6 psi
• Erfüllung der Materialkompatibilität gemäß IEC/EN 60601-1
VORSICHT: Verwenden Sie nur das für dieses Gerät freigegebene Zubehör. Eine umfassende
Liste des für dieses Gerät freigegebenen Zubehörs und der passenden Kanülen finden Sie im
Zubehörleitfaden. Die Verwendung von nicht freigegebenen Zubehör oder nicht passenden
48/292
 Kanülen kann die Leistung dieses Geräts beein-
trächtigen, darunter auch die Flussrate oder die
Sauerstoffreinheit.
Aktuelle Informationen und Zubehör, sowie An-
gaben zu weiteren, optionalen oder Austausch-
komponenten erhalten Sie bei Bedarf von Ihrem
Vertriebshändler.
6.4. Transportcaddy
Wird das Gerät zusammen mit einem Transport-
caddy verwendet, befestigen und sichern Sie den
Konzentrator mit Riemen gemäß Fig. 4.
DE
WICHTIG: Es wird empfohlen, dass Patienten nach
Möglichkeit den Transportcaddy verwenden, um
das Gerät zu transportieren.

7. Bedienung des Konzentrators

WICHTIG: Lesen Sie den Abschnitt 3.1. Übersicht der
Warnungen und Abschnitt 3.2. Übersicht der Vor-
sichtsmassnahmen, bevor Sie dieses Gerät verwen-
den.
Der mobile Zen-O™-Sauerstoffkonzentrator ist
auf Benutzerfreundlichkeit ausgelegt. Alle Funk- Fig. 4
tionen können mit nur wenigen Tasten über das
Bedienfeld aufgerufen werden.
Das Gerät muss in seiner Transporttasche getragen, auf einem Wagen platziert oder dann
verwendet werden, wenn es in der Transporttasche aufrecht auf einem Tisch oder auf dem
Boden abgestellt wurde. Der Patient muss sich während der Verwendung im Bereich der
empfohlenen Kanülenlänge befinden.
WICHTIG: Mit Ausnahme des Ein- und Ausschaltens bleibt die Hintergrundbeleuchtung der Anzei-
ge deaktiviert. Durch Drücken einer Taste wird die Hintergrundbeleuchtung kurzzeitig aktiviert.
Die Hintergrundbeleuchtung wird auch dann aktiviert, wenn eine nicht stummgeschaltete Alarm-
bedingung auftritt.

49/292
 7.1. Anschliessen der Nasenkanüle
VORSICHT: Tauschen Sie die Kanüle regelmä-
ßig aus. Fragen Sie Ihren Dienstleistungsanbieter Kanülen-
oder Arzt, wie oft die Kanüle ausgetauscht werden anschluss
muss.
VORSICHT: Befolgen Sie stets die Anweisungen
des Kanülenherstellers zur korrekten Anwendung.
Verbinden Sie die Schläuche mit dem Kanülenan-
schluss, wie in Fig. 5 dargestellt. Fig. 5
Um die Kanüle am Patienten zu befestigen, positi-
DE onieren Sie die Kanülenspitzen in den Nasenlöchern des Patien-
ten und leiten Sie die Schläuche über die Ohren unter dem Kinn
hindurch. Befolgen Sie die Anweisungen des Herstellers.
Schieben Sie den Adapter die Schläuche hinauf, um diese für ei-
nen komfortablen Sitz anzupassen.
Ist die Kanüle gesichert, atmen Sie normal durch die Nase ein.
Der Zen-O™ erkennt das Einatmen und stellt dabei den erforder-
lichen Sauerstoff bereit.
WICHTIG: Eine unzureichende Platzierung der Kanüle kann dazu
führen, dass das Gerät die Atembewegungen des Patienten nicht
richtig erkennt. Stellen Sie sicher, dass die Kanüle richtig verbunden Fig. 6
und vollständig eingesetzt wurde.
7.2. Einschalten
• Schalten Sie das Gerät durch Drücken der Netztaste ein.
• Der Konzentrator gibt ein akustisches Signal aus, und die grüne, gelbe und rote LED blinken
einmal; gleichzeitig erscheinen in der Anzeige den Gerätenamen.
Rote LED – zeigt eine Gefahrenwarnung und/oder den Bedarf einer dringenden Ak-
tion an.
Gelbe LED – mahnt zur Vorsicht oder zur Aufmerksamkeit.

Grüne LED – zeigt an, dass das Gerät eingeschaltet ist. Die grüne LED bleibt einge-
schaltet.
WICHTIG: Änderungen können erst nach Abschluss der Einschaltsequenz vorgenommen werden.

50/292
7.3. Auswählen der Bevorzugten Sprache
• Halten Sie bei eingeschaltetem Gerät gleichzeitig die Taste und ca. vier Sekunden
lang gedrückt, bis in der Anzeige die Meldung „Sprache:“ erscheint.
• Blättern Sie nun mithilfe der Tasten oder durch die verfügbaren Sprachen.
• Wird die gewünschte Sprache angezeigt, drücken Sie die Modustaste , um diese auszu-
wählen. Das Gerät wechselt die Sprache und kehrt wieder zur normalen Anzeige zurück.
7.4. Anpassen der Einstellungen
WICHTIG: Nach dem Einschalten des Zen-O™ wird für ca. 35 Sekunden die Einschaltsequenz aus-
geführt. Der angegebene Sauerstoffanteil wird innerhalb von zwei Minuten Betrieb erreicht.
• Das Gerät nimmt die Arbeit mit den zuvor ausgewählten Einstellungen auf.
Verwenden Sie die Modustaste um zwischen dem Impulsmodus und DE
dem Modus für kontinuierlichen Fluss zu wechseln.
• Im Impulsmodus gibt das Gerät bei Beginn des Einatmens einen Sauerstoffimpuls ab.
• Bei kontinuierlichem Fluss stellt das Gerät einen kontinuierlichen Sauerstofffluss zur
Verfügung, benötigt hierfür jedoch mehr Strom, was wiederum die Batterielaufzeit verkürzt.
Sie können den Modus wie folgt einstellen:
• Der Impulsmodus kann mithilfe der Tasten und in Schritten von 0,5 von 1,0–6,0
eingestellt werden.
• Der Modus für kontinuierlichen Fluss kann mithilfe der Tasten und in Schritten von
0,5 von 0,5–2,0 eingestellt werden.
WICHTIG: Wird eine Undichtigkeit vermutet, lässt sich diese mit einer Lösung aus Seife und Wasser
nachweisen, indem die Lösung auf den Anschluss der Kanüle am Konzentrator aufgetragen wird.
Achten Sie hier auf Blasenbildung.
WICHTIG: Der Sauerstofffluss lässt sich überprüfen, in dem der Sauerstoffkonzentrator in den Mo-
dus für kontinuierlichen Fluss versetzt wird. Anschließend wird das Ende der Nasenkanüle in eine
halb mit Wasser gefüllte Tasse getaucht. Achten Sie auf Blasenbildung.

51/292
 Impulsmodus

Zen-O™ im Zen-O™ mit externer

Batteriebetrieb. Stromversorgung.

DE
Modus für
kontinuierlichen Fluss
Fig. 7
Die Stromeinstellung und die Stromquellen (externe Stromversorgung oder Akku, das Ak-
kusymbol zeigt auch die geschätzte Restladung) werden in der Anzeige gemäß Fig. 7 ange-
zeigt.
7.5. Batterietaste
Die Batterietaste ermöglicht das Überprüfen des Ladezustands der Batterie(n). Durch wie-
derholtes Drücken der Taste können Sie durch alle Informationen blättern.
• Zunächst wird die Ladezustandsanzeige für beide Batterien (oder für eine Batterie, wenn
nur eine installiert ist) angezeigt .
• Anschließend wird nur die Ladezustandsanzeige für die Batterie im ersten Steckplatz ange-
zeigt , danach die Anzahl der Ladezyklen für die Batterie im ersten
Steckplatz
• Schließlich wird auch die Ladezustandsanzeige und die Anzahl der Ladezyklen für die
Batterie im zweiten Steckplatz angezeigt .

Befindet sich keine Batterie im Gerät, erscheint ein Fragezeichen anstelle der Ladezustands-
anzeige und der Anzahl der Ladezyklen. Nach dem fünften Drücken der Batterietaste wech-
selt die Anzeige wieder zum Hauptbildschirm mit der aktuellen Flusseinstellung. Wird 15 Se-
kunden lang keine Taste gedrückt, wechselt die Anzeige ebenfalls automatisch wieder zur
Flussanzeige.

52/292
7.6. Reagieren auf Alarme
VORSICHT: Wenn Sie nicht in der Lage sind, Alarme zu hören oder zu sehen, wenn Sie nicht
über eine normale Oberflächensensibilität verfügen, oder wenn Sie Unwohlsein nicht kom-
munizieren können, lassen Sie sich vor der Verwendung dieses Geräts von einem Arzt bera-
ten.
Sie können jederzeit die Taste zum Stummschalten von Alarmen drücken, um den Sig-
naltongeber zu deaktivieren. Die Dauer der Stummschaltung hängt vom Schweregrad des
Alarms ab (siehe Kapitel 9. Alarmanzeigen). Während dieser Zeit leuchtet die Stummschal-
tungs-LED und weist darauf hin, dass der Signaltongeber deaktiviert wurde. Drücken Sie die
Taste zum Stummschalten erneut, um die Alarme wieder zu aktivieren. Wenn Sie die Taste
zum Stummschalten drücken, wenn kein aktiver Alarm vorliegt, werden alle zukünftigen
Alarme mit mittlerer oder geringer Priorität für die nächsten acht Stunden deaktiviert. Siehe DE
Kapitel 9. Alarmanzeigen und Kapitel 10. Fehlerbehebung. Hier finden Sie weitere Informati-
onen zu Alarmen.
WICHTIG: Das Alarmsystem wird während der Einschaltsequenz getestet. Hierbei sehen Sie, dass
alle Alarmleuchten kurzzeitig aktiviert werden. Außerdem können Sie einen akustischen Alarm
hören. Wenn Sie vermuten, dass Alarme nicht richtig funktionieren, wenden Sie sich an Ihren Ver-
triebshändler, damit dieser die Alarme überprüfen kann.
7.7. Ausschalten
VORSICHT: Schalten Sie das Gerät stets aus, wenn dieses nicht verwendet wird.
Halten Sie die Ein/Aus-Taste gedrückt, um den mobilen Zen-O™-Sauerstoffkonzentrator aus-
zuschalten. Das Gerät gibt ein Geräusch aus, und in der Anzeige erscheint für
ca. fünf Sekunden eine Deaktivierungsmeldung. Anschließend wechselt
das Gerät in den Energiesparmodus.
WICHTIG: Während das Gerät in Betrieb ist, dürfen sie nicht gleichzeitig die Verbindung zum Wech-
selstromnetzteil unterbrechen und die Batterien entfernen. Verwenden Sie stets die Ein/Aus-Taste,
um das Gerät auszuschalten. Warten Sie, bis das Gerät vollständig ausgeschaltet wurde, bevor Sie
die Verbindung zur Stromversorgung unterbrechen und die Batterien entfernen.

53/292
 8. Flugreisen mit dem mobilen Zen-O™-Sauerstoffkonzentrator
8.1. Flugvorbereitungen für den Fluggast
8.1.1. Erforderliche Kennzeichnung
Ihr mobiler Zen-O™-Sauerstoffkonzentrator eignet sich für Flugreisen und erfüllt alle Abnah-
mekriterien der US-amerikanischen Bundesluftfahrbehörde (United States Federal Aviation
Administration, FAA). Dies wird durch die in Rotschrift gedruckte Erklärung auf der Rückseite
des mobilen Sauerstoffkonzentrators belegt, die besagt „The manufacturer of this POC has
determined this device conforms to all applicable FAA acceptance criteria for POC carriage
and use on board aircraft“ (Der Hersteller dieses mobilen Sauerstoffkonzentrators hat ermit-
telt, dass dieses Gerät alle geltenden Abnahmekriterien der FAA für die Mitnahme und Ver-
DE wendung eines mobilen Sauerstoffkonzentrators an Bord eines Flugzeuges erfüllt). Vor dem
Flug werden Sie möglicherweise dazu aufgefordert, dem Flugpersonal diese Kennzeichnung
auf dem mobilen Sauerstoffkonzentrator vorzuzeigen.
8.1.2. Vorherige Beratung durch einen Facharzt
Die FAA verlangt nicht, dass ein Passagier vor der Verwendung des mobilen Zen-O™-Sau-
erstoffkonzentrators an Bord eines Flugzeuges einen Arzt konsultiert. Jedoch sollten Sie im
Vorfeld mit Ihrem Arzt die folgenden Punkte besprechen:
• Die Auswirkungen einer Druckkabine (Kabinendruck im Flugzeug kann einer Flughöhe von
bis zu 8000 Fuß entsprechen) auf Ihren Sauerstoffbedarf.
-- Einige Anwender des Zen-O™ benötigen aufgrund des Kabinendrucks bei einer gewissen-
Flughöhe einen höheren Literdurchsatz oder eine höhere Liter/Minute-Einstellung (l/min)
für den Zen-O™.
-- Einige Anwender des Zen-O™, die das Gerät nur gelegentlich verwenden, müssen ihren
Zen-O™ möglicherweise aufgrund des Kabinendrucks während des gesamten Fluges
verwenden.
• Ihren Sauerstoffbedarf während der Reise und ob sich Ihr Bedarf seit der ersten Verschreibung
• von Zen-O™ oder seit der letzten Untersuchung durch einen Arzt geändert hat.
• Einige zentrale Bestimmungen im Benutzerhandbuch des mobilen Zen-O™-
Sauerstoffkonzentrators, welche die Sauerstoffversorgung, Indikatoren, Warnungen und
Alarme sowie die Einstellung/Änderung des Literdurchsatzes oder der l/min betreffen.
• Alle Besatzungsmitglieder (Piloten und Flugpersonal) werden im Umgang mit medizini-
schen Zwischenfällen während des Fluges geschult. Jedoch verlangt die FAA nicht, dass
Fluggesellschaften oder Besatzungsmitglieder die Passagiere medizinisch versorgen.
WICHTIG: Weitere Informationen über die Gesundheit und Sicherheit von Passagieren finden sich
unter http://www.faa.gov/passengers/fly_safe/health/comprehensive/.

54/292
8.1.3. Ermittlung der notwendigen Anzahl an Batterien
Sie sind selbst für die Bereitstellung einer ausreichenden Anzahl an Batterien zur Versorgung
Ihres Ihres mobilen Zen-O™-Sauerstoffkonzentrators verantwortlich. Sie sollten bei der Er-
mittlung der notwendigen Anzahl an Batterien mindestens die folgenden Punkte berück-
sichtigen:
• Beratung durch einen Arzt hinsichtlich der Verwendungsdauer des Zen-O™.
• Informationen der Fluggesellschaft hinsichtlich der erwarteten Flugdauer sowie jeglicher
Zwischenlandungen und unvorhergesehener Verspätungen.
WICHTIG: Ihre Flugreise umfasst möglicherweise mehrere Flüge oder mehrere Fluggesellschaften,
wodurch Sie Ihren Zen-O™ gegebenenfalls für einen längeren Zeitraum zwischen den Flügen am
Boden verwenden müssen.
DE
•
Die Informationen im Benutzerhandbuch des Zen-O™ hinsichtlich der erwarteten
Batterienutzungsdauer.
WICHTIG: Sie sollten sich während eines Fluges niemals nur auf die an Bord verfügbare Stromver-
sorgung verlassen.
• Die Anforderungen einer Fluggesellschaft an die Mitnahme einer bestimmten Anzahl
an Batterien können in der Regel auf der Internetseite der jeweiligen Airline eingesehen
werden.
WICHTIG: Fluggesellschaften fordern Sie möglicherweise dazu auf, genügend Batterien bei sich zu
tragen, mit denen das Gerät für mindestens 150 % der erwarteten maximalen Flugdauer gespeist
werden kann.
8.1.4. Dokumentation
Sie sind für den Betrieb des Zen-O™ an Bord des Flugzeuges verantwortlich. Aus diesem
Grund empfiehlt die FAA, dass Passagiere mindestens dieses Benutzerhandbuch und jegliche
andere schriftliche, von ihrem Arzt hinsichtlich dem Zen-O™ und dessen Verwendung ausge-
stellte Unterlagen mit sich führen.
8.1.5. Ärztliches Attest
Eine Fluggesellschaft kann gegebenenfalls ein ärztliches Attest von einem Passagier mit einer
Behinderung verlangen, falls begründete Zweifel bestehen, dass die Person den Flug ohne au-
ßerordentliche medizinische Betreuung während des Fluges sicher hinter sich bringen kann.
Des Weiteren kann eine Fluggesellschaft ein ärztliches Attest von einer Person verlangen, die
während des Fluges medizinischen Sauerstoff zuführen muss. Die FAA verlangt jedoch nicht,
dass sich Passagiere ein ärztliches Attest ausstellen lassen und dieses der Fluggesellschaft
oder dem Piloten vor der Verwendung des Zen-O™ an Bord des Flugzeuges vorlegen.

55/292
 8.1.6. Ersatzbatterien
Batterieschäden und Batteriekurzschlüsse können eine Überhitzung der Batterie und einen
Brand zur Folge haben. Dies kann wiederum Personenschäden und bei bestimmten Batteri-
etypen im schlimmsten Falle sogar einen katastrophalen Brand in der Passagierkabine verur-
sachen. Daher müssen Ersatzbatterien auf Lithiumbasis an Bord eines Flugzeuges einzeln vor
Kurzschlüssen geschützt werden, indem sie in der Originalverpackung aufbewahrt, freilie-
gende Polklemmen abgeklebt oder die Batterien einzeln in Kunststoffbeuteln / Schutzhüllen
verstaut werden.
WICHTIG: Ersatzbatterien auf Lithiumbasis dürfen bei einer Flugreise nicht als aufgegebenes Ge-
päck mitgeführt werden.
Sie sind dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle Ersatzbatterien im Handgepäck mit-
DE geführt und ordnungsgemäß verpackt werden. Zen-O™-Händler, einige Fluggesellschaften
und Spediteure, die auf den Transport kleinerer Sendungen spezialisiert sind, bieten diesen
Verpackungsservice möglicherweise an.
8.2. Boarding und In-Fluginformationen
8.2.1. Handgepäck
Bei Ihrem Zen-O™ handelt es sich um ein Hilfsgerät. Daher dürfen Fluggesellschaften den
Zen-O™ nicht im Rahmen ihrer Handgepäckvorschriften als Gegenstand zählen, der die fest-
gelegte Grenze für Handgepäck beeinflusst.
WICHTIG: Eine Tasche mit zusätzlichen Batterien, die zur Speisung des ZEN-O™ während des Flug-
es erforderlich sind, könnte ebenfalls als Hilfsgerät erachtet werden. Jedoch gibt es Einschränkun-
gen bezüglich der Nennenergie in Wattstunden (Wh), die auf 100 Wh pro Akku beschränkt ist. Bei
Ihrem ZEN-O™ wird es keine Beschränkungen geben, da die Nennenergie in Wattstunden (Wh)
unter 100 Wh pro Akku liegt.
8.2.2. Zen-O™ als aufgegebenes Gepäck
Sie können Ihren Zen-O™ bei einer Flugreise als Handgepäck oder als aufgegebenes Gepäck
mitführen. Jedoch dürfen Ersatzbatterien auf Lithiumbasis bei einer Flugreise nicht als
aufgegebenes Gepäck mitgeführt werden.
8.2.3. Überlegungen hinsichtlich der Platzierung und des Verstauens Ihres Zen-O™
Um die effiziente und ordnungsgemäße Funktionsfähigkeit des mobilen Zen-O™-Sauer-
stoffkonzentrators zu gewährleisten, darf der Lufteinlassfilter während dem Gebrauch nicht
blockiert sein. Daher muss der Bereich rund um den Zen-O™ frei von Decken, Jacken und
anderen Handgepäckstücken sein, die den Lufteinlassfilter möglicherweise blockieren könn-
ten. Wenn der Lufteinlassfilter blockiert ist, reagiert das Gerät wie folgt. Zunächst werden
Sie durch Warnleuchten und/oder akustische Alarme darauf aufmerksam gemacht, dass die
Sauerstoffkonzentration im Zen-O™-Auslass zu gering ist. Wenn die Temperatur der internen
Komponenten des mobilen Zen-O™-Sauerstoffkonzentrators einen bestimmten Grenzwert
übersteigt schaltet sich das Gerät automatisch aus, um einer Überhitzung des Gerätes vor-
56/292
zubeugen. Sie werden durch Warnleuchten und/oder akustische Alarme auf diese Situation
hingewiesen.
Platzierung des Zen-O™ An Bord des Flugzeuges muss der Zen-O™ unter den Sitz vor Ihnen
gestellt werden, damit Sie oder Ihr Begleiter die Warnleuchten am Gerät sehen und/oder den
akustischen Alarm hören können. Durch das Verstauen direkt unter Ihrem eigenen Sitz oder
in einem geschlossenen Gepäckfach sind die Warnleuchten nicht sichtbar. Auch die akusti-
schen Alarme können dadurch möglicherweise nicht gehört werden. Je nach Einschätzung
des Flugpersonals gibt es möglicherweise noch andere Orte, an denen Sie das Gerät verstau-
en können.
8.2.4. Sitzplatzbeschränkungen für Passagiere, die einen Zen-O™ an Bord eines
Flugzeuges mit sich führen möchten
Sitzplatz in einer Notausgangsreihe – Die FAA untersagt Passagieren, die Hilfsgeräte wie DE
beispielsweise einen Zen-O™ verwenden, einen Sitz am Notausgang zu belegen.
Verstauen bei Bewegung – In Bewegung, sprich während am Boden (Zurücksetzen vom
Gate), dem Start und der Landung muss der Zen-O™ ordnungsgemäß verstaut werden. Dabei
darf er den Passagierzugang zu jeglichen Ausgängen oder zum Gang in der Passagierkabine
nicht behindern. Zur Einhaltung der FAA-Sicherheitsbestimmungen gelten möglicherweise
noch weitere Sitzplatzbeschränkungen.
Zum Beispiel:
1. Einige Sitzplätze in einem Flugzeug, beispielsweise Plätze an der Schottwand, verfügen
möglicherweise nicht über einen zulässigen Stauraum, in dem der Zen-O™ während des
Rangieren am Boden, dem Start und der Landung untergebracht werden kann. Daher
kann der Zen-O™ während dieser Phasen gegebenenfalls nicht korrekt verstaut werden.
In solchen Fällen kann eine Sitzplatzbeschränkung gelten.
2. Beim Rangieren am Boden, während dem Start und während der Landung darf der
Schlauch der Nasenkanüle, durch den der Sauerstoff aus Ihrem ordnungsgemäß verstau-
ten Zen-O™ abgegeben wird, nicht in den Gang ragen, damit keine Behinderungen und
Stolpergefahren entstehen. Während dieser Phasen dürfen Sie den Zugang für andere
Passagiere keinesfalls behindern. In solchen Fällen gilt zur Einhaltung der FAA-Sicher-
heitsbestimmungen möglicherweise eine Sitzplatzbeschränkung. Sollten beispielsweise
alle Sitzplätze in einer Reihe belegt sein, so wäre der geeignete Sitz für den Verwender
des Zen-O™ in dieser Reihe ein Fensterplatz.
3. Eine Fluggesellschaft kann Sitzplatzbeschränkungen ausschließlich auf Grundlage der
FAA-Sicherheitsregelungen etablieren. Die oben stehenden Beispiele sind unvollständig
und nennen nur einige Szenarien, die berücksichtigt werden müssen.
WICHTIG: Eine allgemein geltende Richtlinie einer Fluggesellschaft, die besagt, dass alle Passagie-
re, die mit einem Zen-O™ an Bord des Flugzeuges gehen, einen Fensterplatz einnehmen müssen,
ohne dabei die Aspekte der individuellen Situation zu berücksichtigen, würde den FAA-Anforde-
rungen widersprechen.

57/292
 8.2.5. Druckabfall in der Kabine
Von einem Zen-O™, der während eines Druckabfalls in der Kabine verwendet wird, geht kei-
nerlei Gefahr aus. Im Falle eines Druckabfalls in der Kabine (schnell oder langsam) müssen Sie
jedoch die herabfallenden Sauerstoffmasken verwenden, bis sich das Flugzeug stabilisiert
hat.
8.2.6. Verwendung der flugzeugeigenen Stromversorgung
Betreiber bzw. Fluggesellschaften sind nicht dazu verpflichtet, einem Verwender von Zen-O™
eine flugzeugeigene Stromversorgung bereitzustellen. Steckdosen an Bord des Flugzeuges
gelten als zusätzliche Annehmlichkeit und müssen gemäß geltender Zertifizierungen oder
betrieblicher Regelungen nicht zwingend vorhanden sein. Des Weiteren kann es aufgrund
elektrischer Störungen in den Systemen des Flugzeuges möglicherweise notwendig sein, die
DE Stromversorgung zu diesen Steckdosen am Boden oder während des Fluges zu unterbre-
chen, um die Flugsicherheit zu gewährleisten. Daher sollte der Zen-O™ an Bord eines Flug-
zeuges ausschließlich über Batterieleistung betrieben werden. Sie sollten sich während ei-
nes Fluges niemals darauf verlassen, dass an Bord eine flugzeugeigene Stromversorgung
verfügbar ist.
8.2.7. Rauchen
Das Rauchen (auch von E-Zigaretten) während einer Sauerstofftherapie ist gefährlich und
führt mit großer Wahrscheinlichkeit zu schweren Verletzungen oder zum Tod des Patienten
und anderer Personen durch Feuer. Lassen Sie in einem Umkreis von 3 Metern rund um den
mo¬bilen Sauerstoffkonzentrator oder um sauerstoffführendes Zubehör nicht zu, dass ge-
raucht wird und vermeiden Sie auch unbedingt offenes Feuer.
8.3. Anforderungen der Transportsicherheitsbehörde (TSA)
Detaillierte Informationen für Passagiere, die Atemtherapiegeräte wie den mobilen
Zen-O™-Sauerstoffkonzentrator verwenden, sind auf der Internetseite der Transportsicher-
heitsbehörde (Transportation Security Administration; TSA) zu finden: https://www.tsa.gov/
travel/special-procedures.
Für den Zen-O™ gelten die folgenden allgemeinen Überlegungen bei der
Sicherheitskontrolle:
1. Die Mitnahmegrenze von einem Handgepäckstück und einem persönlichen Gegenstand (z.
B. Handtasche, Tasche oder Laptoptasche) gilt nicht für Arzneiwaren, Medizingeräte, Mobili-
tätshilfen und/oder Hilfsgeräte, die von einer Person mit einer Behinderung mitgeführt bzw.
verwendet werden.
2. Wenn eine Person medizinische Unterlagen hinsichtlich ihrer gesundheitlichen Verfassung
oder Behinderung besitzt, können diese dem Sicherheitspersonal zur Aufklärung der Situa-
tion vorgelegt werden. Diese Unterlagen sind nicht zwingend erforderlich und befreien eine
Person nicht von der Sicherheitskontrolle.

58/292
9. Alarmanzeigen
Erkennt der mobile Zen-O™ -Sauerstoffkonzentrator einen technischen Fehler, wird der Alarm
visuell und akustisch innerhalb von 10 Sekunden ausgegeben. Es existieren vier verschiedene
Alarmstufen: kritische Alarme mit hoher Priorität, Alarme mit hoher Priorität, Alarme mit mitt-
lerer Priorität und Alarme mit geringer Priorität.
Jede dieser Stufen wird mithilfe der Hintergrundbeleuchtung, der gelben und der roten LED,
sowie mit einem Signalton wie nachfolgend beschrieben angezeigt. In jedem Fall haben die
Alarmmeldung und der Stromversorgungsstatus Vorrang vor der aktuellen Anzeige.
WICHTIG: Für alle Alarmbedingungen und -parameter existiert eine Werkseinstellung. Die Bedin-
gungen und Parameter können vom Benutzer nicht verändert oder angepasst werden.
WICHTIG: Das Alarmsystem wird während der Einschaltsequenz getestet. Hierbei sehen Sie, dass DE
alle Alarmleuchten kurzzeitig aktiviert werden. Außerdem können Sie einen akustischen Alarm
hören.
Alarmstatus Hörbarer Ton Visuelle Anzeige Stummschaltung
Dauer
Kritische Alarme mit Jeweils zehn Sig- Die rote LED leuchtet 20 Minuten
hoher Priorität naltöne, Wiederho- dauerhaft, und das
lung alle 3 Sekunden. Gerät wird automa-
tisch deaktiviert.
Alarme mit hoher Jeweils zehn Signal- Die rote LED blinkt. 20 Minuten
Priorität töne, Wiederholung
alle 3 Sekunden.
Alarme mit Jeweils drei Signal- Die gelbe LED blinkt. 8 Stunden
mittlerer Priorität töne, Wiederholung
alle 8 Sekunden.
Alarme mit Jeweils drei Signal- Die gelbe LED 24 Stunden
geringer Priorität töne, Wiederholung leuchtet dauerhaft.
alle 10 Minuten.
WICHTIG: Treten zwei Alarme gleichzeitig auf, wird der Alarm mit der höheren Priorität angezeigt.
Treten zwei oder mehr Alarme mit gleicher Priorität gleichzeitig auf, wird der neueste Alarm aus-
gegeben.
WICHTIG: Die neuesten vom Gerät ausgegebenen Alarme werden zur Überprüfung durch das
Wartungspersonal protokolliert. Dieses Protokoll wird auch dann beibehalten, wenn das Gerät
ausgeschaltet wird oder wenn die Stromversorgung aus einem anderen Grund unterbrochen wird.

59/292
 WICHTIG: Wird die Taste zur Stummschaltung gedrückt, bevor ein Alarm auftritt (beispielsweise
um das Gerät in einem Kino stumm zu schalten), haben kritische Alarme mit hoher Priorität und
Alarme mit hoher Priorität Vorrang vor der Stummschaltung. Alarme mit mittlerer und geringer
Priorität werden ab dem Drücken der Taste für acht Stunden deaktiviert. Drücken Sie die Taste zur
Stummschaltung erneut, um den letzten Alarm mit der höchsten Priorität anzuzeigen. Drücken
Sie die Taste zur Stummschaltung erneut, um den Acht-Stunden-Zähler zurückzusetzen.
9.1. Alarme
Gibt der Konzentrator einen Alarm aus, wird die entsprechende Meldung auf dem Bildschirm
ausgegeben. Ergreifen Sie die entsprechenden Maßnahmen gemäß der folgenden Übersich-
ten.
DE 9.1.1. Kritische Alarme mit Hoher Priorität
WICHTIG: Bei diesen Alarmen wird das Gerät sofort deaktiviert.
Alarmmeldung Beschreibung Maßnahme
Die Batterie muss aufge- Laden Sie die Batterie(n) auf, indem Sie
laden werden. das Gerät mit Strom versorgen. Stellen Sie
sicher, dass alle Verbindungen korrekt sind.
Es wird eine nicht freigege- Ersetzen Sie die Batterie durch eine
bene Batterie verwendet. freigegebene Batterie.
Wartung erforderlich. Wenden Sie sich an Ihren Vertriebshändler.
*Wert: 01–20

60/292
9.1.2. Alarme mit Hoher Priorität
WICHTIG: Beim Auftreten dieser Alarme kann das Gerät weiter betrieben werden.
Alarm message Description Action
Das Gerät kann die Sau- Stellen Sie sicher, dass der Lufteinlass/-
erstoffreinheit nicht mehr auslass nicht blockiert ist. Besteht der
aufrechterhalten. Alarm weiterhin, wenden Sie sich an Ihren
Vertriebshändler.
Die geschätzte Batteri- Laden Sie die Batterie(n) auf, indem Sie das
elaufzeit beträgt weniger als Gerät mit Strom versorgen.
17 Minuten. WICHTIG: Diese Meldung wird automatisch DE
ausgeblendet, sobald das Gerät mit Strom
versorgt wird.
Wartung erforderlich. Wenden Sie sich an Ihren Vertriebshändler.
*Wert: 01–20
9.1.3. Alarme mit Mittlerer Priorität
Alarmmeldung Beschreibung Maßnahme
Keine Atemzüge seit mehr als 15 Prüfen Sie die Kanülenverbindung.
Sekunden erkannt. Atmen Sie durch die Nase. Besteht
der Alarm weiterhin, wenden Sie
sich an Ihren Vertriebshändler.
WICHTIG: Diese Meldung wird au-
tomatisch ausgeblendet, sobald ein
Atemzug erkannt wurde.
Der kontinuierliche Sauerstofffluss Stellen Sie sicher, dass die Kanüle
liegt unterhalb des definierten nicht geknickt wurde und dass
Werts. der Patientenfilter korrekt instal-
liert ist. Besteht der Alarm wei-
terhin, wenden Sie sich an Ihren
Vertriebshändler.
Wartung erforderlich. Wenden Sie sich an Ihren
Vertriebshändler.
*Wert: 51–70

61/292
 9.1.4. Alarme mit Geringer Priorität
Alarmmeldung Beschreibung Maßnahme
Wartung erforderlich. Wenden Sie sich an Ihren
Vertriebshändler.
*Wert: 71–99
9.1.5. Sonstige Meldungen
Meldung Beschreibung Maßnahme
Die externe Stromversorgung wur- Keine Maßnahme erforderlich.
DE de unterbrochen. Die Einheit läuft
nun im Batteriebetrieb.
Wird angezeigt, während das Gerät Keine Maßnahme erforderlich.
ausgeschaltet wird.
Wird als Element im Batteriemenü Stellen Sie sicher, dass die Batte-
angezeigt, wenn keine Kommunika- rie korrekt installiert ist. Wenden
tion mit dem Akku besteht. Sie sich an Ihren Vertriebshändler,
wenn die Batterie vollständig ein-
gesetzt ist und die Meldung länger
als 30 Sekunden angezeigt wird.
Anzeige der Akkuladung in Prozent, Die Meldung wird angezeigt, wenn
wenn mindestens 10 % Restla- die Batterietaste gedrückt wurde.
dung verbleiben und keine externe
Stromversorgung vorhanden ist.
NN% zeigt den aktuellen Ladezu- Die Meldung wird angezeigt, wenn
stand der Batterie. Wird angezeigt, die Batterietaste gedrückt wurde.
wenn der Ladezustand der Batterie
mehr als 10 %, aber weniger als 100
% beträgt und wenn eine externe
Stromversorgung vorliegt.
Die Batterieladung beträgt weniger Die Meldung wird angezeigt, wenn
als 10 %, und es besteht eine ex- die Batterietaste gedrückt wurde.
terne Stromversorgung.

62/292
 Sonstige Meldungen((Fortsetzung)
Meldung Beschreibung Maßnahme
Die durchschnittliche Atemfrequenz Verringertes Aktivitätsniveau. Stel-
des Patienten, wenn das Gerät die len Sie sicher, dass der Lufteinlass/-
maximale Sauerstoffmenge bereit- auslass nicht blockiert ist.
stellt und der Bolus reduziert ist. WICHTIG: Diese Meldung wird
Werden keine Atemzüge erkannt, automatisch ausblendet, wenn das
wird die zuletzt erkannte Atemfre- Gerät wieder zum Normalbetrieb
quenz angezeigt. zurückkehrt.
Ein zuvor eingestellter Alarm wurde Keine Maßnahme erforderlich. DE
automatisch gelöscht.

10. Fehlerbehebung
Problem Mögliche Ursache Fehlerbehebung
Das System kann • Das System wurde • Stellen Sie sicher, dass das System dauer-
nicht mehr betrieben möglicherweise von haft mit Strom versorgt wird.
werden. der Stromversorgung • Stellen Sie sicher, dass das System einge-
getrennt. schaltet ist.
• Das System ist • Untersuchen Sie das System auf Schäden
möglicherweise oder auf Kontakt mit einer Flüssigkeit.
ausgeschaltet. • Besteht das Problem weiterhin, wenden
• Ein kritischer Alarm Sie sich an Ihren Vertriebshändler.
mit hoher Priorität ist
eingetreten.
Ein Alarmton wird • Siehe Kapitel 9. Siehe Kapitel 9. Alarmanzeigen.
ausgegeben oder Alarmanzeigen.

die oder

die LED
leuchtet.

63/292
 Fehlerbehebung ((Fortsetzung)
Problem Mögliche Ursache Fehlerbehebung
Die Batterie wird • Keine • Überprüfen Sie die Verbindungen:
nicht aufgeladen. Stromversorgung. • Die runden Anschlüsse sind am Gerät
gesichert.
• Das Netzkabel ist mit dem Stromnetz
(Gleichstrom/Wechselstrom) oder bei
Bedarf mit einem Gleichstrom-Adapter
in einem Fahrzeug verbunden.
• Das Netzkabel ist an eine Netzsteckdo-
DE
se angeschlossen.
• Die Netzsteckdose wird mit Strom
versorgt.
• Die Batterie ist nicht • Stellen Sie sicher, dass die Batterie voll-
vollständig eingesetzt. ständig eingesetzt wurde und dass die
• Die Batterie ist nicht Batterieabdeckung gesichert ist.
betriebsbereit. • Besteht das Problem weiterhin, wenden
Sie sich an Ihren Vertriebshändler.

11. Wartung und Reinigung

11.1. Routinewartung
WARNUNG: Verwenden Sie für dieses Gerät und für dessen Zubehör keine Schmiermittel.
VORSICHT: Tauschen Sie die Kanüle regelmäßig aus. Fragen Sie Ihren Vertriebshändler oder
Arzt, wie oft die Kanüle ausgetauscht werden muss.
Das Gerät gibt Alarm wenn ein Service benötigt wird. (Siehe Kapitel 10. Fehlerbehebung.)
11.2. Reinigung und Desinfektion
WARNUNG: Tauchen Sie das Gerät nicht in eine Flüssigkeit ein. Bringen Sie dass Gerät
nicht in Kontakt mit Wasser oder Feuchtigkeit. Setzen Sie das Gerät keiner staubigen Um-
gebung aus.
VORSICHT: Verwenden Sie nur die in diesem Handbuch angegebenen Reinigungsmittel. Las-
sen Sie die Reinigungsflüssigkeit auf der gereinigten Oberfläche trocknen, bevor Sie das Ge-
rät verwenden.

64/292
 VORSICHT: Unterbrechen Sie vor dem Reinigen stets die Stromversorgung, und schalten Sie
das Gerät aus.
Reinigen Sie die Außenseite des Geräts mit einem weichen Tuch, das leicht mit Seifenwasser
befeuchtet wurde. Sie können auch antibakterielle Reinigungstücher verwenden (Isopropyl-
alkohol in einer Lösung von 70 %).
For disinfecting, use a MadaCide-FDW-Plus wipe or equivalent and follow the manufacturer's
instructions. (Manufacturer - Mada Medical Products Inc., www.madamedical.com)
WICHTIG: DDas Gerätegehäuse sollte wöchentlich gereinigt werden, Zubehör sollte nach Bedarf
gereinigt werden. Bei Patientenwechsel müssen das Gerät und das Zubehör gereinigt und der Pa-
tientenfilter ersetzt werden.
Nasenbrille: Beachten Sie die Reinigungsanleitung des Herstellers DE
11.3. Gebrauchsdauer
Die erwartete Gebrauchsdauer des Geräts beträgt fünf Jahre (hiervon ausgenommen sind
die Molekularsiebe). Die Gebrauchsdauer der Siebträger variiert je nach den Betriebsbedin-
gungen. Die Molekularsiebe sind interne Bauteile des Geräts, die nur von geschulten Perso-
nen ausgetauscht werden sollten. Falls die Luftein- und auslässe nicht blockiert sind und der
Alarm ausgelöst wird, kontaktieren Sie Ihren Vertriebshändler.

12. Reparatur und Entsorgung des Geräts

12.1. Reparatur
Versuchen Sie nicht, das Gerät zu reparieren. Bitten Sie Ihren Dienstleistungsanbieter oder
Vertriebshändler um Unterstützung (siehe Kapitel 10. Fehlerbehebung).
12.2. Entsorgung
• Bei Fragen zur Entsorgung des Geräts wenden Sie sich an Ihren Vertriebshändler.
• Entsorgen Sie die Batterie gemäß der lokalen Bestimmungen, oder wenden Sie sich an Ihren
Vertriebshändler.
13. Gewährleistung
Die Garantie beträgt drei Jahre vom Datum des Verkaufs zum Kunden von GCE oder 15.000
Betriebsstunden auf das Gerät . Auf alle Zubehörteile einschließlich Akkus gewähren wir ein
Jahr Garantie.
Die Standardgarantie ist nur gültig für Geräte die gemäß der Gebrauchsanweisung gehand-
habt wurden.

65/292
 14. Marken und Haftungsausschluss
14.1. Marken
Alle Marken sind Eigentum der entsprechenden Inhaber.
14.2. Haftungsausschluss
Die Informationen in diesem Handbuch wurden sorgfältig überprüft und für zuverlässig be-
funden. Der Hersteller behält sich Änderungen an den hier aufgeführten Produkten vor, um
die Lesbarkeit, die Funktion oder das Design zu verbessern. Der Hersteller übernimmt kei-
nerlei Haftung für Schäden, die aus der Anwendung oder Nutzung der hier beschriebenen
Produkte oder Schaltungen entstehen. Außerdem werden keine Lizenzen im Rahmen seiner
Patentrechte und auch keine Rechte Dritter wahrgenommen.
DE 14.2.1. Dieses Dokument
Änderungen an den Informationen in diesem Dokument bleiben vorbehalten. Dieses Doku-
ment enthält proprietäre Informationen, die durch Copyright-Gesetze geschützt sind. Kein
Teil dieses Dokuments darf ohne vorherige schriftliche Zustimmung des Herstellers auf ir-
gendeine Weise ganz oder teilweise (mit Ausnahme kurzer Auszüge in Artikeln oder wissen-
schaftlichen Veröffentlichungen) reproduziert werden. Lesen Sie sorgfältig alle Handbücher,
die zusammen mit dem Produkt geliefert werden.
Unterstützung
Sollten Sie Fragen zu den Informationen in diesen Anweisungen oder zum sicheren Betrieb
des Geräts haben, wenden Sie sich an Ihren Dienstleistungsanbieter oder Vertriebshändler.

15. Technische Beschreibung

Größe: Breite 212 mm, Tiefe 168 mm, Höhe 313 mm (Breite 8,3 Zoll,
Tiefe 6,6 Zoll, Höhe 12,3 Zoll)
Gewicht der Einheit: 4,66 kg (10,25 lb) (ohne Tragetasche und Rollwagen)
Stromversorgung: Wechselstromnetzteil: 100–240 V AC (± 10 %), 50–60 Hz Ein-
gang, 24 V DC, 6,25 A Ausgang Gleichstromnetzteil: 11,5–16 V
DC Eingang, 19 V, 7,9 A Ausgang
(WICHTIG: Informationen zur Modell- und Teilenummer des
Wechselstromnetzteils finden Sie in der Zubehörliste.)
Reinheit: 87–96 % bei allen Flussraten, im Bereich der
Betriebsbedingungen
Einstellung: Durch den Benutzer in Schritten von 0,5 von 1,0–6,0 (Im-
pulsmodus) und von 0,5–2,0 im kontinuierlichen Modus
einstellbar
66/292
Technische Beschreibung (Forsetzung)
Empfindlichkeit
des Atemauslösers: -0.12 cm/H2O
Einstellungsanzeige: LCD-Anzeige
Maximaler Sauerstoff-
Ausgabedruck: 20.5 psi
Feuchtigkeitsbereich: 5–93 % ± 2 % nicht kondensierend
Betriebshöhe: 0– 4 000 m (0' bis 13 000 Fuß) über Meereshöhe,
von 1 060–575 mbar
Schallpegel: Schalldruckpegel von 38 dB(A) bei Einstellung 2 im Pulsmo- DE
dus, getestet gemäß Prüfmethode 14-1 03/2007 MHS-Hi
Schalldruckpegel von 46dBA/Schallleistungspegel von 54dBA
bei Einstellung 6 im Pulsmodus
Schalldruckpegel von 52dBA/Schallleistungspegel von 60dBA
bei Einstellung 2 im Konstantflow-Modus
Schutzart (elektrisch): Klasse II
Schutzgrad (elektrisch): Typ BF
Schutzgrad (Wasser): IP22 in Tragetasche (Schutz vor kleinen Objekten und Tropf-
wasser im geneigten Zustand)
IP20 bei Verwendung außerhalb der Tragetasche (Schutz
vor kleinen Objekten und kein Schutz vor Wasser, das in den
Konzentrator eindringt)
Sicherheitsgrad
(entflammbare Nicht geeignet zur Verwendung in der Nähe einer
Anästhesiemischung): entflammbaren Anästhesiemischung
Betriebstemperatur: Dauerbetrieb bei einer Temperatur zwischen 5 °C (41 °F) und
40 °C (104 °F)
Lagertemperatur: Zwischen –20 °C (–4 °F) und 60 °C (140 °F)
Schalldruckpegel
Alarmton: 69 dB(A)

67/292
 Technische Beschreibung (Forsetzung)
Verzögerungen des Weniger als 10 Sekunden nach der Erkennung (Alarme zu ger-
Alarmsystems: ingem Sauerstoffpegel, wenn der Sauerstoffgehalt weniger
als 82 % bei definierten Umgebungsbedingungen beträgt)
Statusanzeige Alarm mit hoher Priorität, der angibt, dass die Sauerst-
Sauerstoffkonzentrator: offkonzentration unter 82 % gefallen ist
Bolus-Größe Impulsmodus (Milliliter/Atemzug) gegenüber Einstellung und
Atemfrequenz
Einstell
DE Atemzüge pro 1 2 3 4 5 6
Minute
15 11 22 33 44 55 66
20 11 22 33 44 55 66
25 11 22 33 44 55 66
30 11 22 33 44 55 66
35 11 22 33 44 55 57
40 11 22 33 44 50 50
Alle Werte ± 15 % bei allen Betriebsbedingungen
Modus für kontinuierlichen Fluss (l/Minute) gegenüber Einstellung
Einstellung Flussrate
0.5 0.5
1.0 1.0
1.5 1.5
2.0 2.0
Alle Werte ± 0,2 l bei allen Betriebsbedingungen

68/292
15.1. Informationen zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)
Medizinische elektrische Geräte erfordern spezielle Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elekt-
romagnetischen Verträglichkeit (EMV). Tragbare und mobile Geräte für die Funkkommunikation
können Geräte wie den mobilen Zen-O™-Sauerstoffkonzentrator beeinflussen. Daher dürfen Ge-
räte dieser Art nicht in der Nähe des Konzentrators verwendet werden. Ist dies in der Praxis nicht
möglich, beobachten Sie das Gerät, um sicherzustellen, dass dieses jederzeit korrekt funktioniert.
15.1.1. Anleitung Und Erklärung des Herstellers: Elektromagnetische Emissionen
Der mobile Zen-O™-Sauerstoffkonzentrator ist für die Verwendung in der nachfolgend definierten
elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Käufer oder der Benutzer des Konzentrators
muss sicherstellen, dass dieser in einer solchen Umgebung eingesetzt wird.
Emissionsprüfung Verträgli- Elektromagnetische Umgebung/Anleitung DE
chkeit
Funkemissionen Gruppe 1 Der mobile Zen-O™ -Sauerstoffkonzentrator verwendet
CISPR 11 Funkwellen nur für interne Funktionen.
Aus diesem Grund sind die Funkemissionen sehr gering und
führen aller Wahrscheinlichkeit nach nicht zur Störung von
elektronischer Ausrüstung in der Nähe.
Funkemissionen Klasse B Der Konzentrator eignet sich für den Einsatz in allen Arten
CISPR 11 von Einrichtungen, darunter Wohnbereiche und jene Berei-
Oberwellen Klasse A che, die direkt mit dem öffentlichen Niederspannungsnetz
Emissionen verbunden sind, mit dem Gebäude versorgt werden.
IEC 61000-3-2
Spannungsfluktu- Entspricht
ationen/Störstrah-
limmissionen ge-
mäß IEC 61000-3-3

69/292
 15.1.2. Anleitung und Erklärung des Herstellers: Elektromagnetische Störfestigkeit
Der Zen-O™ ist für den Einsatz in der nachfolgend definierten elektromagnetischen Umgebung
geeignet. Der Käufer oder der Benutzer des Konzentrators muss sicherstellen, dass dieser in einer
solchen Umgebung eingesetzt wird.
Störfestigkeit- Testwert gemäß Verträgli- Elektromagnetische Umgebung/
sprüfung IEC 60601 chkeitswert Anleitung
Elektrostatische ± 6 kV Kontakt ± 15kV Kontakt Böden müssen aus Holz, Beton oder
Entladung gemäß ± 8 kV Luft ± 8 kV Luft Keramikfliesen bestehen.
(ESD) Sind Böden mit synthetischem
IEC 61000-4-2 Material bedeckt, muss die relative
DE Luftfeuchtigkeit mindestens 30 %
betragen.
Elektrisches ± 2kV für Strom- ± 2kV für Strom- Die Leitungsqualität muss der einer
schnelles versorgungslei- versorgungslei- typischen kommerziellen oder Krank-
Störsignal / tungen tungen enhausumgebung entsprechen.
transiente ± 1kV für Eingang/ ± 1kV für Eingang/
Störgröße gemäß Ausgang Ausgang
IEC 61000-4-4
Stoßspannung ± 1 kV im differen- ± 1 kV im differen- Die Leitungsqualität muss der einer
gemäß ziellen Modus ziellen Modus typischen kommerziellen oder Krank-
IEC 61000-4-5 ± 2 kV im gemein- ± 2 kV im gemein- enhausumgebung entsprechen.
samen Modus samen Modus
Spannungsabfälle, < 5 % UT < 5 % UT Die Leitungsqualität muss der einer
Kurzunterbrechun- (> 95 % Abfall in (> 95 % Abfall in typischen kommerziellen oder Kran-
gen und Span- UT) für 0,5 Zyklen UT) für 0,5 Zyklen kenhausumgebung entsprechen.
nungsschwankun- < 40 % UT < 40 % UT Benötigt der Benutzer des mobilen
gen in (60 % Abfall in UT) (60 % Abfall in UT) Zen-O™-Sauerstoffkonzentrators den
Eingangsleitungen für 5 Zyklen für 5 Zyklen unterbrechungsfreien Betrieb bei
gemäß < 70 % UT < 70 % UT einem Stromausfall, wird empfohlen,
IEC 61000-4-11 (30 % Abfall in UT) (30 % Abfall in UT) dass der Konzentrator über eine un-
für 25 Zyklen für 25 Zyklen terbrechungsfreie Stromversorgungs-
< 5 % UT < 5 % UT quelle oder eine Batterie betrieben
(> 95 % Abfall in (> 95 % Abfall in wird.
UT) für 5 s UT) für 5 s

70/292
 Störfestigkeit- Testwert gemäß Verträgli- Elektromagnetische Umgebung/
sprüfung IEC 60601 chkeitswert Anleitung
Stromfrequenz- 3 A/m 3 A/m Stromfrequenz-Magnetfelder müssen
Magnetfeld (50/60 dem Niveau entsprechen, das für eine
Hz) gemäß typische kommerzielle oder Kran-
IEC 61000-4-8 kenhausumgebung angenommen
werden kann.
Funkstrahl- 3 Vrms 150 kHz 3 Vrms Tragbare und mobile Ausrüstung für
ung gemäß IEC bis 80 Mhz die Funkkommunikation darf nicht in
61000-4-6 der Nähe des Geräts (einschließlich
Funkstrahl- 3 V/m 80 Mhz 3 V/m der Kabel) verwendet werden. Mit DE
ung gemäß IEC bis 2.5 Ghz Nähe ist der empfohlene Trennab-
61000-4-3 stand gleichzusetzen, der mithilfe der
WICHTIG: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Frequenz- Gleichung für die Senderfrequenz
bereich. ermittelt wurde.
WICHTIG: Diese Richtlinien gelten möglicherweise nicht in al- Empfohlener Trennabstand:
len Situationen. Die elektromagnetische Ausbreitung wird d = 1,2 √P 150 kHz bis 80 MHz
durch Absorption und Reflexion durch Strukturen, Objekte und d = 1,2 √P 80 MHz bis 800 MHz
Personen beeinflusst. d = 2,3 √P 800 MHz bis 2,5 GHz
a
Die Feldstärken fest installierter Sender, darunter Basis- Hierbei entspricht P dem maximalen
stationen für Funktelefone (Mobil/schnurlos) und landge- Nennwert der Ausgabeleistung des
stützte mobile Funkgeräte, Amateurfunk, Mittelwellen- und Senders in Watt (W) gemäß Angaben
UKW-Radio sowie Fernsehsendungen können theoretisch des Sendeherstellers, und d ist der
nicht mit hoher Genauigkeit vorhergesagt werden. Zur empfohlene Trennabstand in Metern
Bewertung der elektromagnetischen Umgebung durch (m).
fest installierte Funksender muss eine elektromagnetische Feldstärken fest installierter Funk-
Begehung der betreffenden Umgebung erfolgen. Übertrifft sender, wie mithilfe einer elek-
die gemessene Feldstärke in der Umgebung, in der der tromagnetischen Vor-Ort-Studie
Zen-O™ verwendet wird, dass geltende Funkverträglich- ermittelta, müssen kleiner sein als
keitsniveau, muss der Konzentrator beobachtet werden, das Verträglichkeitsniveau in jedem
um den Normalbetrieb sicherzustellen. Wird eine nicht Frequenzbereichb.
normale Leistung beobachtet, sind gegebenenfalls weitere In der Nähe von Ausrüstung, die mit
Maßnahmen erforderlich, darunter die Neuausrichtung dem folgenden Symbol gekennzeich-
oder neue Platzierung des Konzentrators. bIm Frequenz- net ist, kann es zu Störungen
bereich von 150 kHz bis 80 MHz müssen die Feldstärken kommen:
kleiner als 3 V/m sein.

71/292
 15.1.3. Empfohlene Trennabstände zwischen Tragbaren und Mobilen Funkgeräten und
dem Mobilen Zen-O™-Sauerstoffkonzentrator
Der mobile Zen-O™ -Sauerstoffkonzentrator ist für den Betrieb in einer elektromagnetischen
Umgebung ausgelegt, in der ausgestrahlte Funkstörungen kontrolliert werden. Der Benutzer
des Monitors kann zur Vermeidung elektromagnetischer Störungen beitragen, indem er ei-
nen Mindestabstand zwischen der tragbaren und mobilen Funkkommunikationsausrüstung
(Sender) und dem Monitor gemäß der nachfolgenden Empfehlung einhält (gemäß der maxi-
malen Ausgabeleistung der Kommunikationsausrüstung).
Nennwert der maxi- Trennabstand (m) gemäß Senderfrequenz
malen Ausgabeleistung 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2.5 GHz
des Senders (W) d = 1.2 √P d = 1.2 √P d = 2.3 √P
DE
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
Für Sender mit einer maximalen Ausgabeleistung, die oben nicht aufgeführt wurde, kann
der empfohlene Trennabstand (d) in Metern (m) mithilfe der Gleichung eingeschätzt werden,
die für die Sendefrequenz gilt. Hierbei ist P der maximale Nennwert der Ausgabeleistung des
Senders in Watt (W) nach den Angaben des Senderherstellers.
WICHTIG: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Trennabstand für den höheren Frequenzbereich.
WICHTIG: Diese Richtlinien gelten möglicherweise nicht in allen Situationen. Die elektromagne-
tische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexion durch Strukturen, Objekte und Personen
beeinflusst.
16. Glossar – Erläuterung von Verpackungs- und
Kennzeichnungssymbolen
Begrenzung des Umge-
Siehe Anweisungen vor der
bungsdrucks im Betrieb 0 bis
Verwendung
4 000 m (0 bis 13 000 Fuß)
Typ BF gemäß der Anforder- Begrenzung der Lagerung-
ungen an die elektrische stemperatur auf –20–60 °C
Sicherheit (–4–140°F)
Begrenzung der Feuchtig-
SN Seriennummer keit auf 5–93 % ± 2 % nicht
kondensierend
72/292
Glossar – Erläuterung von Verpackungs- und Kennzeichnungssymbolen (Fortsetzung)

REF Katalognummer Vorsichtig handhaben

Bundesgesetze der USA

schreiben vor, dass dieses Ger-
ät nur von einem Arzt verkauft Herstellungsdatum
oder von diesem verordnet
werden darf
Nicht verwenden, wenn die
Verpackung beschädigt ist. Hersteller DE
Siehe Kapitel 6.
Trocken halten (dieses Symbol
Kein Öl oder Schmierfett Do not
get wet bezieht sich auf die IPX2-Klas-
No Oil
verwenden IP20
or Grease
sifizierung des Geräts)
Kein offenes Feuer, wenn das
Gebrauchte Batterien korrekt
Gerät verwendet wird oder
No Open
entsorgen
Flames
nicht

Do Not Nicht zerlegen No Rauchverbot

Disassemble Smoking

Separate collection for electri-

Symbol Klasse II
cal and electronic equipment
Entspricht den geltenden EU-
Richtlinien, darunter der Rich- Einsatzbereich Homecare
tlinie über Medizinprodukte

GCE Ltd Hergestellt für: GCE

100 Empress Park, Penny Lane, Haydock, 2676 Paldan Dr, Auburn Hills,
St Helens WA11 9DB MI 48326
United Kingdom 0088 United States 0086
73/292
 Français
Manuel de l’utilisateur: Zen-O™ Concentrateur D’oxygène Portable; Modèle : RS-00500

Table des matières

1. Avant-Propos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
1.1. Informations Générales. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
1.2. Classification. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
1.3. Conventions Typographiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
2. Utilisation Prévue . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
3. Consignes de Sécurité. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
3.1. Vue D’ensemble des Avertissements. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
FR
3.2. Vue D’ensemble des Précautions. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
3.3. Vue D’ensemble des Informations Importantes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
4. Instructions et Formation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
5. Description du Produit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
5.1. Description Schématique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
6. Instructions Générales Avant Utilisation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
6.1. Liste des Accessoires. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
6.2. Batterie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
6.3. Canule Nasale. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
6.4. Chariot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
7. Utilisation du Concentrateur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
7.1. Branchement de la Canule Nasale. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
7.2. Mise Sous Tension. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
7.3. Choix de la Langue Préférée. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
7.4. Réglages des Paramètres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
7.5. Bouton de la Batterie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
7.6. Réponse aux Alarmes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
7.7. Mise Hors Tension. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90

74/292
8. Voyager en avion avec le concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
8.1. Préparation du passager avant le vol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
8.2. Informations d'embarquement et en vol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
8.3. Règlementations de l’agence de sécurité des transports (TSA, Transportation Security
Administration). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
9. Témoins de L’alarme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
9.1. Alarmes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
FR
10. Dépannage. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
11. Entretien et Nettoyage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
11.1. Entretien Ordinaire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
11.2. Nettoyage et Désinfection. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
11.3. Durée de Vie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
12. Réparation et Élimination de L’appareil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
12.1. Réparation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
12.2. Élimination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
13. Garantie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
14. Marques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
14.1. Marques de Commerce. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
14.2. Clause de Non-Responsabilité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
15. Description Technique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
15.1. Informations sur la Compatibilité Électromagnétique (CEM). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
16. Glossaire — Explication des Symboles Présents sur L’emballage ou L’étiquette. . . . . . . . . . . 108

75/292
 1. Avant-Propos
Veuillez consulter ce manuel pour obtenir des informations détaillées sur les avertissements, les
précautions, les caractéristiques et des informations supplémentaires.
Important : Les utilisateurs doivent consulter l’intégralité de ce manuel avant d’utiliser le concen-
trateur d’oxygène portable Zen-O™. Autrement, ils s’exposent à des risques de blessure et/ou de
mort. Pour toute question concernant les informations contenues dans ce manuel de l’utilisateur
ou l’utilisation sécurisée de l’appareil, veuillez contacter votre distributeur.
1.1. Informations Générales
Ce manuel de l’utilisateur fournit des informations aux utilisations concernant le concentra-
teur d’oxygène portable Zen-O™. Par souci de brièveté, les termes « concentrateur », « POC »,
« unité » ou « appareil » sont parfois utilisés dans ce document pour faire référence au concen-
trateur d’oxygène portable Zen-O™. « Patient » et « Utilisateur » sont utilisés indifféremment.
FR 1.2. Classification
Cet appareil est répertorié par un laboratoire d’essais reconnu à l’échelle internationale et
classifié selon les risques de choc électrique, d’incendie et risques mécaniques conformé-
ment aux normes suivantes :
• CEI/EN60601-1:2012, Appareils Électromédicaux — Partie 1 : Exigences Générales pour la
Sécurité de Base et les Performances Essentielles
• CEI/EN60601-1-2:2014, Partie 1-2 : Exigences Générales pour la Sécurité — Norme Collatérale
: Compatibilité Électromagnétique — Exigences et Tests.
• CEI/EN60601-1-6:2010+A1:2013, Appareils Électromédicaux — Partie 1-6 : Exigences
Générales pour la Sécurité de Base et les Performances Essentielles — Norme Collatérale :
Aptitude à L’utilisation
• CEI/60601-1-8:2006, Appareils Électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences Générales pour la
Sécurité — Norme Collatérale : Exigences Générales, Essais et Guides pour les Systèmes
D’alarme des Appareils et des Systèmes Électromédicaux
• CEI/60601-1-11:2011, Appareils Électromédicaux — Partie 1-11 : Exigences Générales pour
la Sécurité — Norme Collatérale : Exigences pour les Appareils Électromédicaux et les
Systèmes Électromédicaux Utilisés dans L’environnement des Soins à Domicile
• CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:14, Norme Canadienne, Appareils Électromédicaux – Partie 1:
Exigences Générales pour la Sécurité de Base et les Performances Essentielles
• RTCA DO-160G:12/8/2010 Conditions environnementales et procédures d'essai pour l'équi-
pement aéroporté.
• ISO 7637-2:2011 Véhicules routiers - Perturbations électriques par conduction et par
couplage–
• Partie 2: Perturbations électriques transitoires par conduction uniquement le long des
lignes d'alimentation.
• Directive 93/42/CEE Relative aux Dispositifs Médicaux
76/292
 Cet appareil est classifié :
• Classe II
• Classe IIa selon le MDD 93/42/CEE
• Type BF
• IP22 avec le Sac de Transport
1.3. Conventions Typographiques
Ces instructions contiennent des avertissements, des précautions et des remarques afin d’at-
tirer l’attention de l’utilisateur sur les aspects les plus importants pour la sécurité et le fonc-
tionnement du appareil. Pour l’aider à identifier ces éléments lorsqu’ils apparaissent dans le
texte, ils sont utilisés selon les conventions typographiques suivantes :
Avertissement : Décrit des réactions indésirables graves et des risques de sécurité potentiels.
Précaution : Attire l’attention sur des informations concernant une précaution spéciale à ef-
fectuer par le praticien et/ou le patient pour une utilisation sécurisée et efficace de l’appareil.
Important : Attire l’attention sur des informations importantes supplémentaires concernant l’ap- FR
pareil ou la procédure.

2. Utilisation Prévue
Le concentrateur d’oxygène portable Zen-O™ est conçu pour délivrer de l’oxygène supplé-
mentaire aux patients souffrant de maladies pulmonaires chroniques ou ceux ayant besoin
d’un supplément d’oxygène.
Cet appareil est portable, ce qui permet aux patients ayant besoin d’un apport d’oxygène
d’être traités à domicile conformément aux recommandations d’un médecin.
Zen-O™ n’est pas conçu pour être utilisé dans des situations de maintien des fonctions vitales
ou de survie et il est fourni non stérile. Il s’agit d’un appareil fourni sur ordonnance unique-
ment, conçu pour une utilisation en intérieur et en extérieur. Pour connaître les conditions de
fonctionnement optimales, consultez le chapitre 15. Description Technique.
Le concentrateur d’oxygène portable Zen-O™ n’est pas conçu pour être utilisé :
• Dans des situations de maintien des fonctions vitales ou de survie
• Dans des environnements opératoires et chirurgicaux
• Sur des patients non adultes
• Avec des anesthésiques ou des matériaux inflammables

77/292
 3. Consignes de Sécurité
3.1. Vue D’ensemble des Avertissements
1. L’appareil doit être utilisé dans son sac de transport qui le protège de toute intrusion
de liquide (pluie et/ou renversement de liquide).
2. Il existe un risque d’incendie associé au matériel d’oxygénothérapie. N’utilisez pas
l’appareil à proximité d’étincelles ou de flammes nues.
3. Les réglages du concentrateur d’oxygène portable Zen-O™ RS-00500 peuvent ne pas
correspondre à un apport en oxygène continu.
4. Les réglages des autres modèles ou autres marques de matériel d’oxygénothé-
rapie ne correspondent pas à ceux du concentrateur d’oxygène portable Zen-O™
RS-00500.
5. Le vent ou les forts courants d’air peuvent affecter la précision de l’apport d’oxygène.
FR 6. Les patients en gériatrie ou tout autre patient incapable de communiquer la gêne
peuvent avoir besoin d’une surveillance supplémentaire pour éviter tout dommage.
7. Fumer (y compris des cigarettes électroniques) pendant une oxygénothérapie est
dangereux et pourrait entraîner des brûlures faciales ou même la mort. Ne fumez pas
et n’utilisez pas de flammes nues dans la même pièce que le concentrateur d’oxygène
portable ou que tout autre accessoire de l’appareil. Si vous fumez, vous devez toujours
mettre le concentrateur d’oxygène hors tension, retirer la canule et quitter la pièce
dans laquelle se trouve le concentrateur ou la canule. Si vous ne pouvez pas quitter
la pièce, vous devez attendre au minimum 10 minutes après l’arrêt du flot d’oxygène.
8. Avant et pendant l’oxygénothérapie, n’utilisez que des lotions à base d’eau compa-
tibles avec l’oxygène. N’utilisez jamais de lotions ou de crèmes à base de pétrole ou
d’huile lorsque l’appareil fonctionne, pour éviter tout risque d’incendie et de brûlures.
9. Pendant l’oxygénothérapie, les flammes nues sont dangereuses et peuvent entraîner
un incendie ou la mort. N’approchez pas le concentrateur d’oxygène ou tout autre ac-
cessoire pour le transfert de l’oxygène à moins de 3 m (10ft) d’une flamme nue.
10. L’oxygène facilite les débuts et les propagations d’incendies. Ne laissez pas la canule
nasale sur les draps de lit ou les coussins de chaise lorsque le concentrateur est activé
mais pas utilisé, l’oxygène rendrait ces matières inflammables. Mettez le concentra-
teur hors tension lorsque vous ne l’utilisez pas, pour éviter tout enrichissement de l’air
en oxygène.
11. Risque d’explosion. N’utilisez pas l’appareil en présence d’anesthésiques inflam-
mables.
12. N’utilisez pas cet appareil en présence de polluants ou d’émanations.

78/292
13. N’immergez pas l’appareil. Ne l’exposez pas à l’eau ou à des précipitations. N’exposez
pas l’appareil à des environnements poussiéreux.
14. N’utilisez pas un appareil ou un accessoire présentant des dommages.
15. N’utilisez pas de lubrifiant sur l’appareil ou sur ses accessoires.
16. L’utilisation de l’appareil à une altitude supérieure à 4 000 m (13 000 pieds), ou hors
de la plage de température de 5 °C (41 °F) à 40 °C (104 °F), ou encore hors de la plage
d’humidité de 5 % à 93 % peut affecter le débit et le pourcentage d’oxygène et, par
conséquent, la qualité de la thérapie. Lorsque vous ne l’utilisez pas, rangez l’appareil
dans un environnement propre et sec à une température entre -20 °C et 60 °C (-4 °F et
140 °F). N’utilisez pas et ne conservez pas l’appareil dans des conditions autres, cela
pourrait endommager le produit. Pour plus de détails techniques, consultez le cha-
pitre "15. Description Technique".
17. Assurez-vous qu’une batterie est insérée dans l’appareil avant de l’utiliser.
18. Si vous sentez malade ou sentez une gêne lors de l’utilisation de l’appareil, contac- FR
tez votre médecin ou demandez immédiatement une assistance médicale pour éviter
toute blessure.
19. Votre prestataire de l'oxygène à domicile doit vérifier la compatibilité de l’appareil
et de tous les accessoires avant utilisation. Pour vous assurer de recevoir la quantité
thérapeutique d’oxygène correspondant à votre condition médicale, l’appareil vérifié
compatible et ses accessoires ne doivent être utilisés qu’après que votre prestataire de
l'oxygène à domicile a déterminé ou prescrit quelques réglages correspondant à vos
niveaux d’activité spécifiques.
20. Le câble électrique et le tube présentent un risque de chute ou d’étranglement. Veuil-
lez les conserver hors de portée des enfants et des animaux.
21. Ne désassemblez ou ne modifiez pas l’appareil ou ses accessoires. N’effectuez pas d’en-
tretien autre que les tâches décrites au chapitre "10. Dépannage". Le désassemblage
de l’appareil entraîne un risque de choc électrique et annulera la garantie. Contactez
votre distributeur pour faire entretenir votre appareil par du personnel agréé.
22. N’utilisez que les pièces de rechange recommandées par le fabricant pour vous assurer
du fonctionnement correct de l’appareil et éviter tout risque d’incendie et de brûlure.
23. Ne pas réparer ou effectuer des travaux de maintenance alors que le dispositif est en
cours d'utilisation par le patient.

79/292
 3.2. Vue D’ensemble des Précautions
1. Conservez l’appareil éloigné des sources de chaleur (cheminées, chauffages par rayon-
nement, etc.) qui risqueraient de faire augmenter la température de fonctionnement au
niveau de l’appareil ou dans ses environs au-delà de 40 °C (104 °F).
2. Il est possible que l’écran devienne difficile à lire dans des conditions d’éclairage intenses
(lumière du soleil, éclairages intérieurs, etc.). Dans ce cas, déplacez l’appareil hors de cette
lumière pour pouvoir lire l’écran.
3. Conservez l’appareil à l’abri des peluches ou d’autres matériaux volants qui pourraient
bloquer les évents d’entrée.
4. Certains pays limitent la vente de cet appareil par ou sur l’ordre d’un médecin. Assu-
rez-vous de respecter les lois locales en vigueur.
5. Une oxygénothérapie non prescrite peut s’avérer risquée sous certaines circonstances.
N’utilisez cet appareil que sur la prescription d’un médecin.
FR 6. Les patients présentant un taux de respiration rapide nécessitant un apport d’oxygène
plus élevé peuvent avoir besoin de davantage d’oxygène que cet appareil peut fournir, cf.
chapitre "15. Description Technique". Cet appareil peut ne pas être approprié dans ce cas.
Consultez votre médecin pour trouver un traitement alternatif.
7. Faites toujours fonctionner l’appareil avec les réglages prescrits par le médecin. Ne mo-
difiez pas les réglages si le médecin ne vous l’a pas conseillé. La réévaluation périodique
des réglages du débit d’oxygène doit être effectuée par un médecin.
8. N’utilisez pas l’appareil pendant votre sommeil si votre médecin ne vous le conseille pas.
9. Il est recommandé de garder à disposition une autre source d’oxygène en cas de coupure
de courant ou de panne mécanique. Consultez votre prestataire de l'oxygène à domicile
ou votre médecin pour connaître les systèmes d’assistance appropriés.
10. Cet appareil peut ne pas atteindre la pureté de concentration en oxygène spécifiée avant
d’avoir fonctionné pendant 2 minutes à un débit donné.
11. Cet appareil est conçu pour être utilisé par un seul patient à la fois.
12. Si vous ne pouvez pas entendre ou voir les alarmes, si vous n’avez pas de sensibilité tac-
tile ou que vous ne pouvez pas ressentir la gêne, consultez un médecin avant d’utiliser
l’appareil.
13. Si la concentration en oxygène passe sous le niveau spécifié, une alarme se déclenchera.
Si l’alarme persiste, cessez d’utiliser l’appareil, changez de source d’oxygène et contactez
votre prestataire de l'oxygène à domicile.
14. N’utilisez que des accessoires approuvés avec cet appareil. Vous pouvez consulter la liste
des accessoires approuvés et la canule adaptée à l’appareil à la section 6.1. L’utilisation
d’accessoires ou d’une canule inappropriés peut altérer les performances de l’appareil.
80/292
15. L’appareil n’est pas conçu pour être utilisé avec un humidificateur ou un nébuliseur. Si
vous utilisez l’un de ces appareils avec le concentrateur d’oxygène, les performances de
ce dernier pourraient être altérées et l’appareil endommagé.
16. Lors de l’utilisation de la canule, suivez toujours les instructions du fabricant.
17. Remplacez régulièrement la canule. Consultez votre prestataire de l'oxygène à domicile
ou votre médecin pour déterminer la fréquence à laquelle la canule doit être remplacée.
18. Vérifiez que l’appareil fonctionne sur batterie après l’avoir débranché de l’alimentation.
19. Ne chargez la batterie que dans l’appareil ou à l’aide d’un chargeur approuvé. (cf. liste des
accessoires approuvés)
20. Retirez la batterie de l’appareil si vous ne l’utilisez pas pendant plus de sept jours. Conser-
vez-la dans un endroit frais et sec.
21. N’utilisez pas de produits de nettoyage autres que ceux indiqués dans ce manuel. Laissez
sécher les surfaces nettoyées avant de réutiliser l’appareil.
22. Mettez toujours l’appareil hors tension lorsque vous ne l’utilisez pas. FR
23. Mettez l’appareil hors tension et débranchez-le toujours avant de le nettoyer. Consultez
le chapitre 11. Entretien et Nettoyage.
24. Ne bouchez pas les évents d’entrée ou de sortie lorsque vous utilisez l’appareil. Leur blo-
cage pourrait causer une accumulation de chaleur à l’intérieur et l’arrêt ou l’endommage-
ment de l’appareil.
25. Ne posez pas d’objets au-dessus de l’appareil.
26. Conservez-le hors de portée des enfants et des animaux pour éviter tout dommage à
l’appareil et à ses accessoires et/ou toute modification des réglages par inadvertance.
27. Conservez l’appareil hors de portée des animaux et des vermines.
28. Cet appareil est classé IP22 lorsqu’il se trouve dans son sac de transport. Ne l’utilisez pas
dans des environnements poussiéreux ou humides.
29. Utilisez toujours l’appareil dans des endroits correctement ventilés.
30. Suivez toujours le programme d’entretien spécifié au chapitre 11.1. Entretien Ordinaire.
31. Si l’appareil indique un état anormal, consultez le chapitre 10. Dépannage.
32. Faites attention lorsque vous manipulez l’appareil à des températures élevées.
33. Le dispositif peut être réutilisé par un nouveau patient. Il doit être nettoyé comme indi-
qué dans la section 11.2 de ce manuel utilisateur ,conformément aux lois et prescriptions
locales, avant de le remettre à un nouveau patient.
34. Le dispositif peut être isolé de l'alimentation en débranchant l'alimentation du connec-
teur d'entrée, voir fig. 1, positionner le dispositif pour faciliter l'accès au connecteur d'en-
trée d'alimentation.
81/292
 3.3. Vue D’ensemble des Informations Importantes
1. Si vous avez besoin d’une rallonge, utilisez un câble UL de 15 amp ou plus. Ne branchez pas
d’autres appareils sur la même rallonge. N’utilisez pas de rallonge multiprise.
2. Pour que le concentrateur fonctionne au mieux, inhalez par le nez. Si vous inhalez par la bouche,
l’oxygénothérapie pourrait se révéler moins efficace.
3. Ce concentrateur d’oxygène peut fonctionner en mode apport continu ou en mode pulse. Votre
médecin vous indiquera les instructions spécifiques à chaque mode, le cas échéant. Consultez
le chapitre 15. Description Technique.

4. Instructions et Formation
La directive 93/42 / CEE relative aux dispositifs médicaux stipule que le fournisseur du pro-
duit doit veiller à ce que tous les utilisateurs du dispositif reçoivent le manuel d’utilisation.
Le manuel d'utilisation de cet appareil a été écrit pour tenir compte de la formation et des
connaissances de la population de patients afin de faire fonctionner le dispositif de manière
FR appropriée.
AVERTISSEMENT: N'utilisez pas le produit sans avoir lu le manuel d'utilisation. N'utilisez
pas cet appareil en cas de doute sur son fonctionnement ou sa fonction. Contactez votre
fournisseur d'oxygène à domicile pour obtenir de l'aide ou obtenir de plus amples rensei-
gnements.

82/292
5. Description du Produit
5.1. Description Schématique

Témoin de sourdine
de la batterie Port de la canule
nasale
LED rouge- Attention
Écran d’affichage
LED verte - Allumé LED jaune - Attention
Touche marche/arrêt Touches de sélection
du mode pulse/flot
Témoin de la batterie
Touche de sourdine Touche de mode
FR

Couvercle verrouil-
Batterie lage de la batterie

Alimen-
tation

Évent
d’entrée Évent de
sortie

Fig. 1

83/292
 6. Instructions Générales Avant Utilisation
Divers accessoires peuvent améliorer la portabilité et l’utilisation du concentrateur d’oxygène
portable Zen-O™. En plus de l’appareil, l’emballage contient les accessoires nécessaires à l’uti-
lisation de l’appareil et un manuel de l’utilisateur.
Inspectez toujours l’appareil et ses accessoires avant utilisation pour vérifier qu’ils ne sont pas
endommagés.
Important : Même si l’emballage est abîmé (par ex., déchiré ou bosselé), l’appareil peut être tou-
jours opérationnel. Si l’appareil ou un de ses accessoires est endommagé, contactez votre presta-
taire de l'oxygène à domicile.
Avant de commencer à utiliser l’appareil, vérifiez que vous disposez des pièces suivantes :
• concentrateur • alimentation CA
• batterie • alimentation CC
• sac de transport • chariot
FR
6.1. Liste des Accessoires
N’utilisez que des alimentations/adaptateurs ou des accessoires spécifiés dans ce manuel.
L’utilisation d’accessoires non spécifiés pourrait engendrer un risque et/ou altérer les perfor-
mances de l’appareil.
• batterie rechargeable (RS-00501) • prise européenne (RS-00504)
• alimentation CA – prise européenne • prise anglaise (RS- 00506)
(RS-00520) • prise américaine (RS-00503)
• alimentation CA – prise anglaise • Chargeur de batterie externe -
(RS-00521) UE (RS-00516)
• alimentation CA – prise américaine • Chargeur de batterie externe -
(RS-00522) US (RS-00515)
• alimentation CC (RS-00508) • Chargeur de batterie externe -
• sac de transport (RS-00509) UK (RS-00517)
• chariot (RS-00507)

AVERTISSEMENT : N’utilisez pas l’appareil ou un accessoire s’il présente des dommages.

6.2. Batterie
Le concentrateur d’oxygène portable Zen-O™ peut être utilisé toujours branché au secteur.
Cependant, pour améliorer sa portabilité, il est équipé d’une batterie interne au lithium-ion
rechargeable. Il est possible de placer deux batteries dans les emplacements du concentra-
teur ou une seule batterie dans un seul des emplacements.
AVERTISSEMENT : Assurez-vous qu’au moins une batterie est insérée dans l’appareil avant
de l’utiliser.
84/292
Important : Des alimentations sont disponibles en option
pour une utilisation dans le monde entier et en voyage.
Consultez la liste des accessoires approuvés au chapitre
6.1. Liste des Accessoires.
6.2.1. Charge de la/des Batteries
PRÉCAUTION : Ne chargez la batterie que dans l’ap-
pareil ou à l’aide d’un chargeur approuvé. (Consultez
la liste des accessoires approuvés au chapitre 6.1.
Liste des Accessoires.)
• Avant d’utiliser l’appareil pour la première fois, insé-
rez une ou deux batteries comme indiqué à la Fig. 2,
qui s’enclencheront une fois insérées correctement.
• Connectez l’alimentation CA/CC en branchant le
connecteur rond dans le réceptacle sur le côté du Fig. 2 FR
concentrateur. (Fig.3)
• Branchez l’autre extrémité de l’alimentation CA/CC
dans une prise. Faites toujours attention lors de l’in- Alimentation
sertion de la fiche dans la prise.
• L’écran affiche .
Le chargeur est universel et prend en charge de nom-
breux marchés internationaux, il peut donc être bran-
ché dans une prise 100–240 V CA, 50–60 Hz.
Faites charger une batterie au moins trois heures avant
utilisation. Lorsque la batterie est entièrement char-
gée, l’appareil peut fonctionner pendant 4 heures avec
une seule batterie ou 8 heures avec deux batteries en
mode pulse au réglage 2, à 18 respirations par minutes.
En mode continu au réglage 2, l'appareil peut fonction- Fig. 3
ner jusqu'à 0,75 heure avec une batterie et 1,5 heure
avec deux batteries.
IMPORTANT : L’autonomie de la batterie peut varier en fonction de la fréquence respiratoire, de
l’âge de la batterie et des conditions environnementales. Consultez le texte affiché sur l’appareil
pour connaître l’état de charge de la batterie.
IMPORTANT : Assurez-vous que l’icône de mode de fonctionnement (cf. Fig. 7) indique que l’ali-
mentation est bien connectée. Au cas contraire, vérifiez que le câble est branché correctement.
Consultez le chapitre 10. Dépannage pour obtenir davantage d’informations.
IMPORTANT : Lorsque le concentrateur est relié à l’alimentation CC et fonctionne en mode apport
continu au niveau 2, la batterie ne recharge pas.
85/292
 IMPORTANT : L’alimentation électrique CC doit être utilisée sur des appareils ayant la puissance
nominale de sortie qui convient.
IMPORTANT : L’appareil doit être en fonctionnement pour que l’adaptateur CC alimente le concen-
trateur d’oxygène portatif Zen-O.
Pour optimiser la durée et l’autonomie de la batterie, évitez de laisser la batterie se vider com-
plètement et utilisez l’appareil branché dès que possible. La batterie interne se rechargera
automatiquement dès que le concentrateur sera connecté à une source d’alimentation. Vous
pouvez utiliser l’appareil lorsqu’il est en charge. L’écran LCD indiquera si l’appareil fonctionne
sur la batterie ou sur le secteur.
La batterie complètement chargée conservera un certain niveau de charge jusqu’à trente
jours lorsque l’appareil n’est pas utilisé. Consultez le paragraphe PRÉCAUTION ci-dessous
pour connaître les recommandations de retrait/stockage de la batterie.
IMPORTANT : La batterie peut être endommagée si vous la laissez se décharger complètement lors
de l’utilisation du concentrateur.
FR
IMPORTANT : Après 300 cycles de recharge/décharge, la capacité de la batterie sera d’au moins
80% de sa capacité originale. Remplacez la batterie lorsque son autonomie réduite nuit à votre
mobilité.
PRÉCAUTION : Retirez la batterie de l’appareil si vous ne l’utilisez pas pendant plus de sept
jours. Conservez-la dans un endroit frais et sec.
PRÉCAUTION : Vérifiez que l’appareil fonctionne sur batterie après l’avoir débranché de l’ali-
mentation.
IMPORTANT : Lorsque vous n’utilisez pas la batterie dans l’unité, assurez-vous de la conserver dans
la pochette fournie dans l’emballage original.
6.3. Canule Nasale
N’utilisez qu’une canule nasale présentant les caractéristiques suivantes :
• longueur de 2,1 m (7 pi) ou 7,6 m (25 pi)
• haut débit
• diamètre interne large
• extrémités droites non effilées
• adaptée jusqu’à 15 l/min par minute à un max. pression de 3,6 psi
• compatible avec la norme CEI/EN 60601-1
PRÉCAUTION : N’utilisez que des accessoires approuvés avec cet appareil. Consultez le
guide des accessoires approuvés pour connaître la liste des accessoires et des canules ap-
prouvés pour une utilisation avec cet appareil. L’utilisation d’accessoires ou d’une canule
non approuvés peut nuire aux performances de l’appareil, notamment son débit et la pu-
reté de l’oxygène délivré.
86/292
 Pour obtenir des informations mises à jour sur les
accessoires ou savoir si des accessoires supplé-
mentaires, en option ou de rechange sont néces-
saires, contactez votre distributeur.
6.4. Chariot
Lorsque vous utilisez l’appareil avec un chariot,
attachez et sécurisez le concentrateur avec les
sangles, comme illustré à la Fig. 4.
Important : Il est recommandé d’utiliser le chariot
le plus souvent possible pour transporter l’appareil.

7. Utilisation du Concentrateur
Important : Consultez les sections 3.1. Vue D’en-
semble des Avertissements et 3.2. Vue D’en- FR
semble des Précautions avant d’utiliser l’appareil.
Le concentrateur d’oxygène portable Zen-O™ est
conçu pour être simple à utiliser, en permettant
l’accès à toutes les fonctions grâce aux quelques
touches du panneau de commande.
L’appareil doit être transporté dans son sac de
transport, placé dans un chariot et utilisé posé à
la verticale sur une table ou sur le sol dans son sac Fig. 4
de transport. Pendant l’utilisation, le patient doit
utiliser la longueur de canule recommandée.
IMPORTANT : Le rétroéclairage de l’écran d’affi- Port de la
chage reste éteint excepté pendant la séquence canule
d’allumage/de mise hors tension. Pour activer le ré-
troéclairage brièvement, appuyez sur une touche. Il
restera également activé pendant une alarme non
désactivée.
7.1. Branchement de la Canule Nasale
Fig. 5
PRÉCAUTION : Remplacez régulièrement la ca-
nule. Consultez votre prestataire de de l'oxygène à domicile ou votre médecin pour détermi-
ner la fréquence à laquelle la canule doit être remplacée.
PRÉCAUTION : Lors de l’utilisation de la canule, suivez toujours les instructions du fabricant.
Connectez le tube au port de la canule comme indiqué à la Fig. 5.

87/292
 Pour connecter la canule au patient, positionnez les extrémi-
tés dans les narines du patient et passez le tube au-dessus des
oreilles et sous le menton. Suivez toujours les instructions du fa-
bricant.
Ajustez l’adaptateur sur le tube pour un meilleur confort.
Lorsque la canule est en place, respirez normalement par le nez.
Zen-O™ détectera les respirations et apportera de l’oxygène
pendant l’inhalation.
IMPORTANT : Un mauvais positionnement de la canule peut em-
pêcher l’appareil de détecter les efforts respiratoires du patient. As-
surez-vous qu’elle est bien en place et qu’elle a été insérée correcte- Fig. 6
ment.
7.2. Mise Sous Tension
FR • Pour mettre l’appareil sous tension, appuyez sur la touche marche/arrêt .
• Le concentrateur émet alors un pépiement et les LED verte, jaune et rouge s’allument une
fois, alors que l’écran affiche le nom du périphérique.
LED rouge — indique un danger ou la nécessité d’une action urgente

LED jaune — indique un avertissement ou une attention particulière

LED verte — indique que l’appareil est sous tension. La LED verte reste alors allu-
mée.
IMPORTANT : Aucun réglage ne peut être effectué tant que la séquence de mise sous tension n’est
pas terminée.
7.3. Choix de la Langue Préférée
Lorsque l’appareil est sous tension, maintenez simultanément les boutons plus et sour-
dine pendant environ quatre secondes, jusqu’à ce que « Langue : » s’affiche.
Naviguez ensuite parmi les langues disponibles en utilisant les boutons plus ou moins
.
Lorsque la langue souhaitée s’affiche, appuyez sur le bouton mode pour la sélectionner.
L’appareil modifie alors la langue et revient à l’écran de base.
7.4. Réglages des Paramètres
Important : Après la mise sous tension du Zen-O™, la séquence d’allumage dure environ 35 se-
condes. L’appareil atteint le niveau d’oxygène spécifié après environ 2 minutes d’utilisation.
• L’appareil commence à fonctionner selon les réglages précédents.
Utilisez le bouton de mode pour passer du mode pulse au mode apport
88/292
 Mode pulse

Zen-O™ fonctionnant Zen-O™ fonctionnant

sur batterie. sur secteur.

Mode apport continu

FR
Fig. 7
continu .
• En mode pulse, l’appareil délivre une impulsion d’oxygène au début de chacune de vos in-
halations.
• En mode apport continu, l’appareil délivre un flot d’oxygène en continu mais il consomme
également plus d’énergie et la durée de la batterie est donc réduite.
Le réglage du mode peut être effectué de la façon suivante :
• le mode pulse peut être réglé de 1,0 à 6,0 par graduations de 0,5 grâce aux touches et
.
• le mode apport continu peut être réglé de 0,5 à 2,0 par graduations de 0,5 grâce aux touches
et .
Important : Si vous pensez qu’il existe une fuite d’air, passez une solution d’eau savonneuse sur le
point de connexion entre le concentrateur et la canule pour vérifier la présence de bulles.
Important : Le débit peut être vérifié avec le concentrateur d’oxygène en mode continu, en plaçant
l’extrémité de la canule nasale sous la surface d’un demi-verre d’eau et en vérifiant la présence de
bulles.
Les réglages actuels et la source d’alimentation (secteur ou batterie ; l’icône de la batterie
indique également le niveau de charge approximatif restant) sont indiqués sur l’écran d’affi-
chage comme indiqué à la Fig. 7.
7.5. Bouton de la Batterie
Le bouton de la batterie vous permet de vérifier l’état de la ou des batteries. Pour faire
défiler les informations, appuyez plusieurs fois sur le bouton.

89/292
 • D’abord, les informations sur l’état des deux batteries (ou d’une seule batterie s’il n’y en a
qu’une) s’affichent .

• Ensuite, l’état de la batterie se trouvant dans le premier emplacement s’affiche

, suivi de son nombre de cycles de charge .
• Après cela, l’état et le nombre de cycles de charge de la batterie se trouvant dans le second
emplacement s’affichent .
Si un des emplacements est resté vide, un point d’interrogation s’affichera à la place de l’état
de la batterie et du nombre de cycles. Après la cinquième pression sur le bouton de la batte-
rie, vous reviendrez à l’écran principal affichant les réglages de débit actuels. Si vous n’action-
nez aucun bouton pendant environ 15 secondes, l’affichage reviendra automatiquement à
l’écran principal.
7.6. Réponse aux Alarmes
PRÉCAUTION : Si vous ne pouvez pas entendre ou voir les alarmes, si vous n’avez pas de
FR sensibilité tactile ou que vous ne pouvez pas ressentir la gêne, consultez un médecin avant
d’utiliser l’appareil.
Appuyez à tout moment sur la touche de sourdine de l’alarme pour mettre la sonnerie en
sourdine. La durée des périodes de sourdine dépend de l’importance de l’alarme (cf. chapitre
« 9. Témoins de L’alarme »). Pendant cette période de sourdine, la LED restera allumée pour
indiquer que la sonnerie de l’alarme est en sourdine. Appuyez à nouveau sur la touche de
sourdine pour annuler la sourdine. Si vous appuyez sur la touche de sourdine alors qu’aucune
alarme n’est active, cela mettra en sourdine toutes les futures alarmes de moyenne ou de
faible priorité pendant huit heures. Consultez les chapitres "9. Témoins de L’alarme" et "10.
Dépannage" pour en savoir plus sur les alarmes.
IMPORTANT : Le système d’alarme est testé pendant la séquence d’allumage. Vous devriez voir
toutes les lumières d’alarme s’allumer brièvement et entendre le témoin d’alarme sonore pépier. Si
vous pensez qu’une des alarmes ne fonctionne pas, contactez votre distributeur pour qu’il vérifie
que toutes les alarmes fonctionnent correctement.
7.7. Mise Hors Tension
PRÉCAUTION : Mettez toujours l’appareil hors tension lorsque vous ne l’utilisez pas.
Pour mettre le concentrateur d’oxygène Zen-O™ hors tension, appuyez et maintenez la touche
marche/arrêt. L’appareil pépiera et l’écran affichera un message d’arrêt pen-
dant environ cinq secondes, puis il passera en mode veille.
IMPORTANT : Ne débranchez pas l’alimentation CA et en même temps ne retirez pas la batterie,
alors que l’appareil fonctionne. Utilisez toujours la touche marche/arrêt pour mettre l’appareil
hors tension. Attendez que l’appareil soit complètement hors tension avant de le débrancher et de
retirer la batterie.
90/292
8. Voyager en avion avec le concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™
8.1. Préparation du passager avant le vol
8.1.1. Étiquetage obligatoire
Votre concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ peut être utilisé en avion, il satisfait à tous les
critères d’admission de l’agence fédérale de l’aviation américaine (FAA, Federal Aviation Ad-
ministration). Cette conformité est attestée par l’étiquette apposée à l’arrière du concentra-
teur d’oxygène portatif, qui indique en rouge « The manufacturer of this POC has determined
this device conforms to all applicable FAA acceptance criteria for POC carriage and use on
board aircraft » (Le fabricant de ce concentrateur d’oxygène portatif assure que cet appareil
satisfait à tous les critères d’admission de la FAA en vigueur pour le transport et l’utilisation
en avion). Avant de monter en avion, il peut vous être demandé de montrer cette étiquette
au personnel de bord.
8.1.2. Consultation d’un professionnel de santé
La FAA n’exige pas d’un passager qu’il consulte un professionnel de santé avant d’utiliser FR
un concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ à bord d’un avion. Toutefois, vous souhaiterez
peut-être aborder les points suivants avec un professionnel de santé :
• Les effets d’une cabine pressurisée (l’altitude cabine peut atteindre 8 000 pieds) sur vos
besoins en oxygène.
-- Compte tenu de l’altitude cabine, certains utilisateurs du concentrateur d’oxygène porta-
tif Zen-O™ ont besoin d’un réglage supérieur du débit ou du nombre de litres par minute
(LPM) lorsqu’ils sont dans les airs.
-- Compte tenu de l’altitude cabine, certains utilisateurs occasionnels du concentrateur
d’oxygène portatif Zen-O™ sur la terre ferme peuvent avoir besoin de l’utiliser pendant
tout le vol.
• Vos besoins en oxygène au moment du voyage ou les éventuels changements de ces be-
soins depuis la première prescription du concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ ou lors
de la dernière consultation chez un professionnel de santé.
• Certains éléments importants du manuel d’utilisation du concentrateur d’oxygène portatif
Zen-O™, notamment l’administration d’oxygène, les indicateurs, les avertissements et les
alertes, ainsi que les réglages/modifications du débit ou des LPM.
• Tous les membres d’équipage (pilotes et personnel de bord) suivent une formation sur la
prise en charge des événements médicaux en vol. Pour autant, la FAA n’exige pas que les
transporteurs aériens ou les membres d’équipage fournissent une assistance médicale aux
passagers.
IMPORTANT : vous trouverez des informations supplémentaires au sujet de la santé et de la sécu-
rité des passagers sur http://www.faa.gov/passengers/fly_safe/health/comprehensive/.

91/292
 8.1.3. Prévoir un nombre suffisant de batteries
Il vous incombe de vous munir d’un nombre suffisant de batteries pour alimenter le concen-
trateur d’oxygène portatif Zen-O™ pendant toute la durée d’utilisation prévue de l’appareil.
Pour déterminer le nombre de batteries nécessaires, vous devez au moins tenir compte des
points suivants :
• Conseils du professionnel de santé quant à la durée d’utilisation du concentrateur d’oxy-
gène portatif Zen-O™.
• Informations du transporteur aérien quant à la durée de vol prévue en tenant compte des
escales et des retards imprévus.
IMPORTANT : il se peut que vous preniez plusieurs vols avec plusieurs compagnies aériennes, cela
impliquerait donc une utilisation du concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ au sol entre les vols.
• Informations du manuel de l’utilisateur Zen-O™ quant à la durée de vie prévue des batteries.
IMPORTANT : il ne faut jamais compter sur l’alimentation électrique disponible à bord pendant un
vol.
FR
• Exigences du transporteur aérien quant au nombre de batteries transportées, disponibles
en général sur le site web de la compagnie aérienne.
IMPORTANT : le transporteur aérien peut exiger que vous preniez suffisamment de batteries pour
alimenter l’appareil pendant au moins 150 % de la durée de vol prévue.
8.1.4. Documentation
Le fonctionnement du concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ à bord de l’avion vous in-
combe. C’est pourquoi la FAA recommande aux passagers de prendre avec eux au minimum
le présent manuel d’utilisation et tout autre document d’information fourni par un profes-
sionnel de santé relatif au concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ et à son utilisation.
8.1.5. Certificats médicaux
Un transporteur aérien peut exiger un certificat médical pour un passager souffrant d’une
maladie ou d’une infirmité, si l’on peut raisonnablement douter que cette personne puisse
supporter tout le vol sans assistance médicale supplémentaire. De même, un transporteur
aérien peut exiger un certificat médical pour une personne ayant besoin d’oxygène médical
pendant un vol. La FAA n’exige pas d’un passager qu’il se obtienne un certificat médical et le
présente au personnel de bord ou au pilote avant d’utiliser le concentrateur d’oxygène porta-
tif Zen-O™ à bord d’un avion.

92/292
8.1.6. Batteries de rechange
Les dommages et les courts-circuits des batteries peuvent entraîner une surchauffe des bat-
teries et donc un incendie. De tels événements peuvent à leur tour occasionner des blessures
aux autres passagers et, dans le pire des cas pour certains types de batteries, un incendie
catastrophique dans la cabine. Par conséquent, vous devez protéger des courts-circuits cha-
cune des batteries au lithium de rechange transportées à bord de l’avion en les laissant dans
leur emballage d’origine, en appliquant de l’adhésif sur les bornes exposées ou en plaçant
chaque batterie dans un sac en plastique ou une pochette de protection individuelle.
IMPORTANT : il est interdit de transporter des batteries au lithium de rechange dans les bagages
en soute.
Il vous incombe de veiller à ce que toutes les batteries au lithium de rechange transportées
dans un bagage à mains soient correctement emballées. Certains fournisseurs d’équipement
pour le concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™, compagnies aériennes et expéditeurs tran-
sitaires spécialisés dans l’expédition de marchandises emballées de petite taille peuvent vous
fournir ce service d’emballage. FR
8.2. Informations d'embarquement et en vol
8.2.1. Transport du concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ dans un bagage enregistré
Votre concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ est un appareil d’assistance. À ce titre, les
transporteurs ne peuvent en aucun cas le considérer comme un bagage à mains ordinaire
soumis à la réglementation relative aux bagages de cabine, dans la mesure où il est transpor-
té par une personne malade.
IMPORTANT : un sac contenant des batteries supplémentaires destinées à alimenter le concen-
trateur d’oxygène portable Zen-O™ en vol peut également être considéré comme un appareil
d’assistance. Néanmoins, il existe des limitations sur le régime nominal en watt-heure (Wh) d’une
batterie qui doit être inférieur à 100 Wh. Pour votre concentrateur d’oxygène portable Zen-O™, le
régime nominal en watt-heure (Wh) est inférieur à 100 Wh par batterie, il n’y aura donc aucune
limitation imposée.
8.2.2. Transport du concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ dans un bagage enregistré
À bord d’un avion, il est possible de transporter votre concentrateur d’oxygène portatif
Zen-O™ en cabine ou en soute. Toutefois, il est interdit de transporter des batteries au
lithium de rechange dans les bagages en soute.
8.2.3. Positionnement et arrimage de votre concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™
Pour qu’un concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ fonctionne efficacement, le filtre à
air/d’admission ne doit pas être bouché pendant l’utilisation. Il faut donc éviter de poser des
couvertures, vestes et autres bagages à mains autour du concentrateur d’oxygène portatif
Zen-O™ afin de ne pas obstruer le filtre à air/d’admission. L’obstruction du filtre à air/d’admis-
sion a deux conséquences. Premièrement, des voyants d’avertissement et/ou des alarmes
sonores vous indiquent que la concentration d’oxygène au niveau de la sortie du concen-
93/292
 trateur d’oxygène portatif Zen-O™ est insuffisante. Deuxièmement, lorsque la température
des composants internes du concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ augmente jusqu’à une
certaine limite parce que l’appareil essaie de fournir de l’oxygène, le concentrateur d’oxygène
portatif Zen-O™ se coupe automatiquement afin d’éviter une surchauffe et vous en êtes averti
par des voyants d’avertissement et/ou des alarmes sonores.
Positionnement du Zen-O™ Le concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™, conforme FAA,
doit être placé sous le siège devant vous de sorte que vous ou votre accompagnant puissiez
voir les voyants d’avertissement et/ou entendre les alarmes sonores. Si vous le placez sous
votre siège ou dans un compartiment fermé, vous ne verrez pas les voyants d’avertissement
et vous n’entendrez probablement pas non plus les alarmes sonores. D’autres emplacements
peuvent être adaptés s’ils sont acceptés par le personnel de bord.
8.2.4. Restrictions de sièges pour les passagers qui souhaitent utiliser un concentrateur
d’oxygène portatif Zen-O™ à bord d’un avion
Sièges situés près des sorties : les recommandations de la FAA interdisent aux passagers
FR qui utilisent un appareil d’assistance, et notamment un concentrateur d’oxygène portatif
Zen-O™, de s’assoir sur un siège situé près d’une sortie.
Arrimage pendant le déplacement de l'avion : pendant tout déplacement au sol (détache-
ment et circulation au sol), le décollage et l’atterrissage, le concentrateur d’oxygène portatif
Zen-O™ doit être correctement arrimé de sorte qu’il n’entrave en rien l’accès des passagers à
une sortie ni la circulation dans l’allée centrale de la cabine. D’autres restrictions relatives aux
places peuvent être appliquées afin de respecter les réglementations de sécurité de la FAA.
Par exemple :
1. Certains sièges d’un avion, tels que les sièges situés près d’une cloison, peuvent ou non
être dotés d’un espace d’arrimage approuvé pouvant recevoir le concentrateur d’oxy-
gène portatif Zen-O™ pendant tout déplacement au sol, le décollage et l’atterrissage. Par
conséquent, si l’utilisateur du concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ occupe l’un de
ces sièges, l’appareil ne sera peut-être pas arrimé correctement pendant ces phases du
vol. Dans ce cas, une restriction relative aux places peut s’appliquer.
2. Pendant tout déplacement au sol, le décollage et l’atterrissage, la tubulure de la canule
nasale qui permet à votre concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ correctement arrimé
d’administrer l’oxygène ne doit pas traverser la rangée de sièges d’une manière pouvant
gêner l’accès des passagers ou les faire trébucher en cas d’évacuation. Vous ne devez en
aucun cas gêner l’accès des autres passagers lors de ces phases du vol. Le cas échéant,
une restriction relative aux places peut s’appliquer afin de respecter les réglementations
de sécurité de la FAA. Par exemple, si tous les sièges d’une rangée sont occupés, le siège
qui convient à l’utilisateur du concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ sera le siège côté
hublot.
3. L’exploitant ne peut appliquer de restrictions relatives aux places que dans le respect des
réglementations de sécurité de la FAA. Les exemples précédents constituent seulement
quelques scénarios possibles.

94/292
IMPORTANT : un règlement général de la compagnie aérienne stipulant que tout passager uti-
lisant le concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ à bord de l’avion doit occuper un siège côté
hublot, indépendamment de la situation de chacun, serait contraire aux exigences de la FAA.
8.2.5. Dépressurisation de la cabine
L’utilisation du concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ pendant une dépressurisation de
la cabine ne représente aucun danger. Néanmoins, en cas de dépressurisation de la cabine
(rapide ou lente), vous devez utiliser les masques à oxygène qui tombent devant vous jusqu’à
la stabilisation de l’avion.
8.2.6. Utilisation de l’alimentation électrique dans l’avion
Rien n’oblige les exploitants à vous fournir une alimentation électrique dans l’avion pour le
concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™. Les prises électriques à bord d’un avion sont consi-
dérées comme un équipement superflu, les certifications ou règlementations d’exploitation
ne les imposent donc pas. En outre, tout dysfonctionnement électrique des systèmes de bord
peut nécessiter de désactiver la source d’alimentation de ces prises au sol ou en vol pour la
sécurité du vol. Compte tenu de cette règle, le concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™ doit FR
être alimenté exclusivement par batteries à bord d’un avion. Il ne faut jamais compter sur
l’alimentation électrique disponible à bord pendant un vol.
8.2.7. Tabagisme
Il est dangereux de fumer (y compris des cigarettes électroniques) pendant l’oxygénothéra-
pie, cela pourrait déclencher un incendie entraînant des blessures graves voire le décès du
patient ou d’autres personnes. N’approchez pas le concentrateur d’oxygène portatif ni aucun
autre accessoire administrant de l’oxygène à moins de 3 m d’une cigarette ou d’une flamme
nue.
8.3. Règlementations de l’agence de sécurité des transports (TSA, Transportation
Security Administration)
Vous pouvez obtenir des informations détaillées concernant le contrôle des passagers qui
utilisent des appareils respiratoires, notamment le concentrateur d’oxygène portatif Zen-O™,
auprès de la TSA sur le site Web https://www.tsa.gov/travel/special-procedures.
Les points de sécurité générale ci-dessous s’appliquent au concentrateur d’oxygène
portatif Zen-O™ :
1. La limite d’un seul bagage à mains et un seul bagage personnel (p. ex. sac à main,
porte-documents ou sacoche d’ordinateur) ne s’applique pas aux dispositifs ou équipe-
ments médicaux, aux aides à la mobilité et/ou aux appareils d’assistance transportés et/
ou utilisés par une personne souffrant d’une maladie ou d’une infirmité.
2. Si une personne dispose d’un certificat médical attestant de sa maladie/infirmité, elle
peut le présenter à l’agent de sûreté aéroportuaire afin de l’informer de sa situation. Ce
document n’est pas obligatoire et ne dispense pas la personne concernée de passer le
contrôle de sécurité.
95/292
 9. Témoins de L’alarme
Si le concentrateur d’oxygène portable Zen-O™ détecte une situation d’alarme, il l’indiquera
de façon visuelle et sonore dans les 10 secondes. Il existe quatre niveaux d’alarme : haute
priorité critique, haute priorité, moyenne priorité et faible priorité.
Chaque niveau est indiqué de façon différente par l’éclairage de l’écran (jaune et rouge) et par
la sonnerie, comme indiqué ci-dessous. Dans chacun des cas, le message et l’état de d’alarme
IMPORTANT : Toutes les alarmes et les paramètres sont préréglés en usine ; ils ne peuvent pas être
modifiés ou ajustés par l’utilisateur.
IMPORTANT : Le système d’alarme est testé pendant la séquence d’allumage. Vous devriez voir
toutes les lumières d’alarme s’allumer brièvement et entendre le témoin d’alarme sonore pépier.
État de l’alarme Signaux sonores Témoin visuel Durée de sourdine
Haute priorité cri- Dix bips à la suite, avec LED rouge fixe et appa- 20 minutes
tique répétition toutes les 3 reil mis automatique-
FR secondes. ment hors tension
Haute priorité Dix bips à la suite, avec LED rouge clignotante 20 minutes
répétition toutes les 3
secondes.
Moyenne priorité Trois bips à la suite, LED jaune clignotante 8 heures
avec répétition toutes
les 8 secondes.
Faible priorité Trois bips à la suite, LED jaune fixe 24 heures
avec répétition toutes
les 10 minutes.
IMPORTANT : Si deux états se déclarent en même temps, l’alarme la plus importante sera indi-
quée. Si deux alarmes ou plus de même priorité se déclenchent en même temps, la plus récente
sera indiquée.
IMPORTANT : Les alarmes les plus récentes indiquées par l’appareil sont enregistrées pour réfé-
rence par le personnel d’entretien. Ce journal est conservé même lorsque l’appareil est mis hors
tension ou qu’il s’éteint pour toute autre raison.
IMPORTANT : Si vous appuyez sur la touche de sourdine avant qu’une alarme ne se déclenche
(par exemple, pour mettre l’appareil en sourdine dans une salle de cinéma), les alarmes de haute
priorité critiques et de haute priorité annuleront la fonction de sourdine. En revanche, les alarmes
de moyenne et faible priorité seront mises en sourdine pendant huit heures à partir du moment où
vous avez appuyé sur la touche. Désactivez la touche de sourdine pour afficher la dernière alarme
la plus importante. Activez la touche de sourdine pour réinitialiser la minuterie de huit heures.
96/292
9.1. Alarmes
Lorsque le concentrateur envoie une alarme, un message correspondant s’affiche à l’écran.
Prenez les mesures nécessaires indiquées dans le tableau ci-dessous.
9.1.1. Alarmes Haute Priorité Critiques
Important : Ces alarmes désactivent l’appareil immédiatement.
Message Description Action
d’alarme
La batterie doit être Rechargez la batterie en branchant l’appareil
chargée. au secteur. Assurez-vous que tous les branche-
ments sont effectués correctement.
La batterie ne fait pas Remplacez la batterie par une batterie
partie des batteries approuvée.
approuvées. FR
Entretien nécessaire. Contactez votre distributeur.
* Valeur: 01-20
9.1.2. Alarmes Haute Priorité
Important : Ces alarmes ne désactivent pas l’appareil.
Alarm message Description Action
L’appareil ne peut pas Assurez-vous que les entrées/sorties d’air ne
conserver la pureté de sont pas bloquées. Si l’alarme persiste, contac-
l’oxygène. tez votre distributeur.
Durée de vie de la bat- Rechargez la batterie en branchant l’appareil
terie inférieure à 17 au secteur.
minutes. Important : Le message sera supprimé automati-
quement lorsque l’appareil sera relié au secteur.
Entretien nécessaire. Contactez votre distributeur.
* Valeur: 21-50

97/292
 9.1.3. Alarmes Moyenne Priorité
Message Description Action
d’alarme
Aucune respiration Vérifiez que la canule est connectée correcte-
détectée depuis 15 ment. Assurez-vous de respirer par le nez. Si
secondes l’alarme persiste, contactez votre distributeur.
Important : Le message sera supprimé automati-
quement lorsqu’une respiration sera détectée.
L’apport continu en ox- Vérifiez que la canule n’est pas pliée et que le
ygène est inférieur aux filtre du patient est positionné correctement. Si
caractéristiques. l’alarme persiste, contactez votre distributeur.
Entretien nécessaire. Contactez votre distributeur.
FR
* Valeur: 51-70
9.1.4. Alarmes Faible Priorité
Message Description Action
d’alarme
Entretien nécessaire. Contactez votre distributeur.
* Valeur: 71-99
9.1.5. Autres Messages
Message Description Action
L’appareil n’est plus Aucune action nécessaire.
raccordé au secteur, il
fonctionne maintenant
sur batterie.
S’affiche lors de la Aucune action nécessaire.
séquence de mise hors
tension de l’unité
S’affiche dans le Vérifiez que la ou les batteries sont correcte-
menu batterie lorsque ment installées. Contactez votre distributeur si
l’appareil ne trouve la batterie est insérée correctement mais que
aucune communication le message s’affiche encore pendant plus de 30
avec la batterie. secondes.
98/292
Autres Messages (continuation)
Message Description Action
Affiche le pourcentage Le message s’affiche lorsque vous appuyez sur
de charge de la batterie la touche de la batterie.
s’il est supérieur à 10 %
et que l’appareil n’est
pas branché au secteur.
NN % affiche le niveau Le message s’affiche lorsque vous appuyez sur
actuel de charge de la la touche de la batterie.
batterie.
S’affiche lorsque la
charge de la batterie
est supérieure à 10 % FR
mais inférieure à 100
% et que l’appareil est
connecté au secteur.
La charge de la batterie Le message s’affiche lorsque vous appuyez sur
est inférieure à 10 % et la touche de la batterie.
l’appareil est connecté
au secteur.
Indique la fréquence Niveau d’activité réduit. Assurez-vous que les
respiratoire moyenne entrées/sorties d’air ne sont pas bloquées.
du patient lorsque l’ap- Important : Ce message sera automatiquement
pareil délivre la quantité supprimé lorsque l’appareil reviendra à un fonc-
maximale d’oxygène et tionnement normal.
que le bolus est réduit.
Si aucune respiration
n’est détectée, l’appareil
affiche la fréquence res-
piratoire la plus récente.
Une alarme réglée Aucune action nécessaire.
précédemment a été
automatiquement
supprimée.

99/292
 10. Dépannage
Problème Cause possible Dépannage
Le système ne • Le système peut • Vérifiez que le système est connecté correc-
fonctionne plus être débranché du tement au secteur.
secteur. • Assurez-vous que le système est sous
• Le système peut être tension.
hors tension. • Vérifiez que le système ne présente aucun
• Une alarme haute dommage et qu’il n’a pas été exposé à des
priorité critique s’est liquides.
déclenchée. • Si le problème persiste, contactez votre
distributeur.
Une alarme re- • Consultez le chapi- Consultez le chapitre 9. Témoins de L’alarme.
FR tentit ou la LED tre 9. Témoins de
ou L’alarme.

s’allume
La batterie ne se • L’appareil n’est pas • Vérifiez les branchements et assurez-vous :
recharge pas. branché. • que les réceptacles ronds sont bien en
place dans l’unité ;
• que le câble est connecté à l’alimentation
CA/CC ou qu’un adaptateur CC pour al-
lume-cigare est connecté, le cas échéant ;
• que le câble est bien branché au secteur, le
cas échéant ;
• que la prise murale fonctionne.
• La batterie n’est pas • Assurez-vous que la batterie est en place et
insérée correctement. que son couvercle est bien refermé.
• La batterie ne fonc- • Si le problème persiste, contactez votre
tionne pas. distributeur.

100/292
11. Entretien et Nettoyage
11.1. Entretien Ordinaire
AVERTISSEMENT : N’utilisez pas de lubrifiant sur l’appareil ou sur ses accessoires.
PRÉCAUTION : Remplacez régulièrement la canule. Consultez votre distributeur ou votre
médecin pour déterminer la fréquence à laquelle la canule doit être remplacée.
L’appareil indiquera grâce à une alarme lorsqu’une maintenance est requise. (Consultez éga-
lement le chapitre 10. Dépannage.)
11.2. Nettoyage et Désinfection
AVERTISSEMENT : N’immergez pas l’appareil. Ne l’exposez pas à l’eau ou à des précipita-
tions. N’exposez pas l’appareil à des environnements poussiéreux.
PRÉCAUTION : N’utilisez pas de produits de nettoyage autres que ceux indiqués dans ce
manuel. Laissez sécher les surfaces nettoyées avant de réutiliser l’appareil. FR
PRÉCAUTION : Mettez l’appareil hors tension et débranchez-le toujours avant de le net-
toyer.
Nettoyez l’extérieur avec un chiffon doux légèrement imbibé d’eau savonneuse ou des lin-
gettes antibactériennes (solution de 70 % d’isopropanol).
Pour désinfecter avant de livrer chez un nouveau patient, utilisez un chiffon MadaCide-FDW-
Plus ou équivalent et respecter les instructions du fabricant. (Fabricant - Mada Medical Prod-
ucts Inc., www.madamedical.com)
Important : L’extérieur de l’appareil doit être nettoyé toutes les semaines, les accessoires lorsque
nécessaire. Le produit doit être nettoyé extérieurement avant d’être utilisé avec un nouveau pa-
tient. La partie extérieure de l’appareil et les accessoires doit également être nettoyée et désinfecté
et le filtre patient remplacé avant la livraison à un nouveau patient.
Canule nasale : se référer au manuel d’utilisation du fabricant
11.3. Durée de Vie
La durée de vie prévue de l’appareil est de 5 ans, excepté pour les tamis moléculaires. La
durée de vie des tamis moléculaires dépend des conditions d’utilisation. Les tamis sont des
composants internes de l’appareil et ne doivent être remplacés que par une personne expéri-
mentée. Si les voies d’entrée et de sortie ne sont pas bloqués et que l’alarme persiste, contac-
tez votre distributeur pour connaître la procédure de remplacement des tamis moléculaires.

101/292
 12. Réparation et Élimination de L’appareil
12.1. Réparation
Ne tentez pas de réparer l’appareil. Contactez votre prestataire de l'oxygène à domicile ou
votre distributeur si vous avez besoin d’assistance (cf. chapitre « 10. Dépannage »).
12.2. Élimination
• Contactez votre distributeur concernant l’élimination de l’appareil.
• Éliminez la batterie conformément aux dispositions locales ou contactez votre distributeur.
13. Garantie
La période de garantie du dispositif est de trois (3) ans ou de 15000 heures d’utilisation à
compter de la date d’achat par le client, hors tamis moléculaires qui n‘ont seulement qu‘un an
de garantie. Tous les accessoires (batteries incluses) disposent d’un (1) an de garantie.
La garantie standard n’est valide que pour les produits manipulés comme prévu dans le ma-
FR nuel de l’utilisateur, selon les bonnes pratiques et les normes de l’industrie.

14. Marques
14.1. Marques de Commerce
Toutes les marques de commerce sont la propriété de leurs propriétaires respectifs.
14.2. Clause de Non-Responsabilité
Les informations contenues dans ce document ont été examinées soigneusement et sont
dignes de confiance. En outre, le fabricant se réserve le droit d’apporter des modifications au
produit mentionné pour en améliorer la lisibilité, le fonctionnement ou le design. Le fabricant
décline toute responsabilité résultant de l’application ou de l’utilisation de tout produit ou
circuit décrit dans le présent document ; et ne couvre pas non plus de licence en vertu de ses
droits découlant des brevets ou des droits d’autrui.
14.2.1. Le Présent Document
Les informations contenues dans le présent document sont sujettes à des modifications sans
avis préalable. Celui-ci contient des renseignements commerciaux protégés par droit d’au-
teur. Aucune partie de ce document ne peut être reproduite de quelque manière que ce soit,
en tout ou partie (à l’exception de brefs extraits de revues et journaux scientifiques), sans le
consentement préalable écrit du fabricant. Assurez-vous de lire attentivement et de com-
prendre tous les manuels fournis avec le produit.
Assistance
Pour toute question concernant les informations contenues dans ces instructions ou l’utili-
sation sécurisée de cet appareil, contactez votre prestataire de l'oxygène à domicile ou votre
distributeur.
102/292
15. Description Technique
Dimensions : 212 mm (l), 168 mm (P), 313 mm (H) (8,3" (l), 6,6" (P), 12,3" (H)
Poids de l’appareil : 4,66 kg (10,25 lb) (sans sac de transport et chariot)
Caractéristiques électriques : Adaptateur CA : 100–240 V CA (+/- 10 %), entrée 50–60 Hz,
24 V CC, sortie 6,25 A. Adaptateur CC : entrée 11,5–16 V CC,
19 V, sortie 7,9 A
(Important : Consultez la liste des accessoires pour connaître le
modèle et la référence de l’alimentation CA.)
Pureté : 87 %–96 % à tous les débits dans toutes les conditions de
fonctionnement
Réglages : Réglable par l’utilisateur par graduations de 0,5 de 1,0 à 6,0
en mode pulse et de 0,5 à 2,0 en mode apport continu.
FR
Sensibilité du déclenche-
ment : -0,12 cm/H2O
Indicateur de réglage : Écran LCD
Pression maximale d’apport
d’oxygène : 20,5 psi
Plage d’humidité : 5 % à 93 % ± 2 % sans condensation
Altitude d’utilisation : 0 à 4,000 m (0 à 13,000 pieds) au-dessus du niveau de la mer,
1,060 à 575 mbar
Niveau de sonore : Niveau de pression acoustique de 38 dB(A) en mode pulsé
réglage 2, testé selon les méthodes de l’audition 14-1
03/2007 MHS-Hi
Niveau de pression acoustique de 46 dB(A) / Niveau de puis-
sance sonore de 54 dB(A) en mode pulsé au réglage 6
Niveau de pression acoustique de 52 dB(A) / Niveau de puis-
sance sonore de 60 dB(A) en mode continu au réglage 2
Type de protection (élec-
tricité) : Classe II
Degré de protection (élec-
tricité) : Type BF

103/292
 Description Technique (continuation)
Degré de protection (eau) : IP22 dans son sac de transport (protection contre les petits
corps solides et les gouttes d’eau)
IP20 hors du sac de transport (protection contre les petits
corps solides et aucune protection contre les gouttes d’eau)
Niveau de sécurité (mélange Non adapté à une utilisation en présence d’un mélange
anesthésique inflammable) : anesthésique inflammable
Température Fonctionnement continu à des températures comprises
de fonctionnement : entre 5 °C (41 °F) et 40 °C (104 °F).
Température de stockage : Entre -20 °C (-4 °F) et 60 °C (140 °F).
Niveau de pression sonore
de l’alarme: 69 dB(A)
FR Délai du système d’alarme : Moins de 10 secondes après détection (alarme d’oxygène
faible si le niveau d’oxygène est inférieur à 82 % du volume
dans certains environnements)
Témoin d’état Alarme haute priorité indiquant lorsque la concentration
du concentrateur d’oxygène : en oxygène est inférieure à 82 %.
Taille du bolus en mode pulse (ml/respiration) selon le réglage et la fréquence
respiratoire
Réglage
Respirations
1 2 3 4 5 6
par minute
15 11 22 33 44 55 66
20 11 22 33 44 55 66
25 11 22 33 44 55 66
30 11 22 33 44 55 66
35 11 22 33 44 55 57
40 11 22 33 44 50 50
Toutes les valeurs +/- 15 % dans toutes les conditions de fonctionnement

104/292
Débit en mode apport continu (l/min) par rapport au réglage
Réglage Débit
0.5 0.5
1.0 1.0
1.5 1.5
2.0 2.0
Toutes les valeurs +/- 0,2 l dans toutes les conditions de fonctionnement
15.1. Informations sur la Compatibilité Électromagnétique (CEM)
Cet appareil électrique à usage médical nécessite des précautions particulières concernant
la compatibilité électromagnétique (CEM). Les équipements de communication portables et
mobiles à radiofréquences (RF) peuvent affecter les appareils comme le concentrateur d’oxy-
gène portable Zen-O™. Ce dernier ne doit donc pas être utilisé à proximité de tels équipe-
ments. Si cela n’est pas possible, vous devez vérifier à tout moment que l’appareil fonctionne FR
correctement.
15.1.1. Directives Et Déclaration Du Fabricant : Émissions Électromagnétiques
Le concentrateur d’oxygène portable Zen-O™ est conçu pour une utilisation dans l’environne-
ment électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du concentrateur devra
s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement.
Test Conformité Environnement électromagnétique/directives
d’émissions
Émissions RF Groupe 1 Le concentrateur d’oxygène portable Zen-O™ utilise de
CISPR 11 l’énergie RF pour son fonctionnement interne uniquement.
Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles et ne sont
pas susceptibles de provoquer des interférences avec les
équipements électroniques à proximité.
Émissions RF Classe B Le concentrateur est adapté pour tous les établissements,
CISPR 11 y compris les établissements domestiques et les établis-
Harmonique Classe A sements directement reliés au réseau d’alimentation
émissions public basse tension qui alimente les bâtiments à usage
CEI 61000-3-2 domestique.
Variations de Conforme
tension/scin-
tillement CEI
61000-3-3
105/292
 15.1.2. Directives et déclaration du fabricant : immunité électromagnétique
Zen-O™ est conçu pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-des-
sous. Le client ou l’utilisateur du concentrateur devra s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environ-
nement.
Test d’immunité Niveau de test CEI Niveau de Environnement électromagnétique/
60601 conformité directives
Décharge élec- contact ± 6 kV contact ± 15 kV Les sols doivent être en bois, en béton
trostatique (ESD) air ± 8 kV air ± 8 kV ou en céramique.
CEI 61000-4-2 Si les sols sont recouverts d’un maté-
riau synthétique, l’humidité relative
devra être d’au moins 30 %.
Perturbation ± 2 kV pour ± 2 kV pour La qualité de l’alimentation électrique
électrique les lignes les lignes doit être celle d’un environnement
FR rapide/claquage d’alimentation d’alimentation commercial ou hospitalier classique.
CEI 61000-4-4 ± 1 kV pour les ± 1 kV pour les
lignes lignes d’entrée/de
d’entrée/de sortie sortie
Poussée Mode différentiel Mode différentiel La qualité de l’alimentation électrique
CEI 61000-4-5 ± 1 kV ± 1 kV doit être celle d’un environnement
Mode commun Mode commun commercial ou hospitalier classique.
± 2 kV ± 2 kV
Chutes de ten- < 5 % UT < 5 % UT La qualité de l’alimentation électrique
sion, brèves (chute de >95 % (chute de >95 % doit être celle d’un environnement
interruptions en UT) pour 0,5 en UT) pour 0,5 commercial ou hospitalier classique.
et variations cycle cycle Si l’utilisateur du concentrateur d’oxy-
de tension 40 % UT 40 % UT gène portable Zen-O™ a besoin d’un
sur les lignes (chute de 60 % en (chute de 60 % en fonctionnement continu pendant les
d’alimentation UT) pour 5 cycles UT) pour 5 cycles coupures de courant, il est recomman-
d’entrée 70 % UT 70 % UT dé d’alimenter le concentrateur par
CEI 61000-4-11 (chute de 30 % en (chute de 30 % en une alimentation sans interruption ou
UT) pour 25 cycles UT) pour 25 cycles une batterie.
<5 % UT <5 % UT
(chute de >95 % (chute de >95 %
en UT) pour 5 s en UT) pour 5 s

106/292
 Directives et déclaration du fabricant : immunité électromagnétique (continuation)

Test d’immunité Niveau de test CEI Niveau de Environnement électromagnétique/

60601 conformité directives
Champ ma- 3 A/m 3 A/m Les champs magnétiques de fré-
gnétique de quence doivent être ceux d’un envi-
fréquence ronnement commercial ou hospitalier
(50/60 Hz) classique.
CEI 61000-4-8
RF transmises 3 V/m 80 MHz 3 Vrms Les équipements de communication
CEI 61000-4-6 RF portables et mobiles ne doivent pas
RF émises CEI 3 Vrms 150 kHz à 3 V/m être utilisés à une distance de l’appa-
61000-4-3 80 MHz reil, y compris ses câbles, moindre que
Important : À 80 MHz et 800 MHz, la gamme de fréquences la la distance de séparation recomman- FR
plus élevée s’applique. dée calculée à l’aide de l’équation ap-
plicable à la fréquence de l’émetteur.
Important : Ces directives peuvent ne pas s’appliquer dans Distance de séparation recommandée:
certaines situations. La propagation électromagnétique est d = 1,2 √P 150 kHz à 80 MHz
sensible à l’absorption et la réflexion des structures, des objets d = 1,2 √P 80 MHz à 800 MHz
et des personnes.
d = 2,3 √P 800 MHz à 2,5 GHz
a) Il est impossible de prévoir théoriquement les intensi- où P est la puissance nominale maxi-
tés de champ des émetteurs fixes, tels que les stations de male de sortie de l’émetteur en watts
base pour téléphones radio (portables/sans fil) et radios (W) conformément au fabricant de
mobiles terrestres, les radios amateur, la diffusion radio l’émetteur et d est la distance de sépa-
AM et FM et la diffusion TV avec précision. Pour détermi- ration recommandée en mètres (m).
ner l’environnement électromagnétique d’un émetteur RF Les intensités de champ des émetteurs
fixe, il est conseillé d’envisager une étude électromagné- RF fixes, telles que déterminées par
tique du site. Si l’intensité de champ mesurée sur le lieu une étude électromagnétique du
d’utilisation du Zen-O™ dépasse le niveau de conformité site a) devraient être inférieures au
RF applicable indiqué ci-dessus, le concentrateur doit être niveau de conformité dans chaque
soumis à vérification afin d’en vérifier le bon fonctionne- gamme de fréquences b). Des interfé-
ment. Si vous observez des performances anormales, il rences peuvent se produire à proximité
peut être nécessaire de prendre des mesures supplémen- d’un équipement marqué du symbole
taires comme réorienter ou déplacer le concentrateur. suivant :
b) À une gamme de fréquences de 150 kHz à 80 MHz, les
intensités de champ doivent être inférieures à 3 V/m.

107/292
 15.1.3. Distances de Séparation Recommandées Entre les Appareils Portables et Mobiles
de Communications RF et Le Concentrateur d’oxygène Portable Zen-O™
Le concentrateur d’oxygène portable Zen-O™ est conçu pour être utilisé dans un environ-
nement électromagnétique dans lequel les perturbations RF émises sont contrôlées. L’uti-
lisateur du moniteur peut contribuer à prévenir les interférences électromagnétiques en
maintenant une distance minimale entre les équipements de communication RF portables
et mobiles (émetteurs) et le moniteur comme recommandé ci-dessous, selon la puissance de
sortie maximale des équipements de communication.
Puissance nominale Distance de séparation (m) en fonction de la fréquence de
max. de l’émetteur l’émetteur
(W) 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2.5 GHz
d = 1.2 √P d = 1.2 √P d = 2.3 √P
0.01 0.12 0.12 0.23
FR 0.1 0.38 0.38 0.73
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
Pour les émetteurs à puissance de sortie maximale ne figurant pas ci-dessus, la distance de
séparation recommandée (d) en mètres (m) peut être estimée à l’aide de l’équation applicable
à la fréquence de l’émetteur, où P est la puissance nominale maximale de sortie de l’émetteur
en watts (W) conformément au fabricant de l’émetteur.
Important : À 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation pour la gamme de fréquences la plus
élevée s’applique.
Important : Ces directives peuvent ne pas s’appliquer dans certaines situations. La propagation
électromagnétique est sensible à l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des per-
sonnes.

16. Glossaire — Explication des Symboles Présents sur L’emballage ou

L’étiquette
Limite de la pression atmos-
Consulter les instructions gé-
phérique en fonctionnement
nérales avant utilisation
4 000 m (0 à 13 000 pieds)
Limite de la température de
Type BF according to electrical
stockage -20 °C à 60 °C (-4 °F à
safety requirements
140 °F)

108/292
Glossaire — Explication des Symboles Présents sur L’emballage ou L’étiquette
(continuation)
Limite de l’humidité 5 % à 93 %
SN Numéro de série
± 2 % sans condensation

REF Numéro du catalogue Manipuler avec précaution

Aux États-Unis, la loi fédérale

n’autorise la vente de cet ap-
Année de fabrication
pareil que sur ordonnance ou
par un médecin
Ne pas utiliser si l’emballage
Fabricant
est détérioré. Voir le chapitre 6.

Ne pas utiliser d’huile ou de

Conserver au sec (ce symbole FR
Do not
get wet renvoie à la classification IPX2
No Oil
graisse IP20
or Grease
de l’appareil)
Ne pas approcher l’appareil de
flammes nues lorsqu’il Éliminer la batterie de façon
No Open
Flames
est en marche et ne pas appropriée
incinérer

Do Not Ne pas démonter No Ne pas fumer

Disassemble Smoking

Récupération séparée des

équipement électriques et Symbole de classe II
électroniques
Est conforme aux directives
européennes applicables, y Compatible avec l’emploi à
compris la directive de dis- domicile
positifs médicaux.

GCE Ltd Fabriqué pour: GCE

100 Empress Park, Penny Lane, Haydock, 2676 Paldan Dr, Auburn Hills,
St Helens WA11 9DB MI 48326
United Kingdom 0088 United States 0086
109/292
 Nederlands
Gebruikershandleiding: Zen-O™ Draagbare Zuurstofconcentrator (Model: RS - 00500)

Inhoudsopgave
1. Voorwoord. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
1.1. Algemene informatie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
1.2. Classificatie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
1.3. Typografische conventies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
2. Beoogd gebruik. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
3. Veiligheidsinstructies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
3.1. Overzicht waarschuwingen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
3.2. Overzicht voorzorgsmaatregelen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
3.3. Overzicht van belangrijke informatie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
NL 4. Instructies en training. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
5. Beschrijving van het product. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
5.1. Schematische beschrijving. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
6. Algemene instructies voorafgaand aan het gebruik. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
6.1. Lijst met Accessoires. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
6.2. Batterij . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
6.3. Neuscanule . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
6.4. Trekwagentje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
7. De concentrator bedienen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
7.1. Neuscanule aansluiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
7.2. Inschakelen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
7.3. Voorkeurstaal kiezen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
7.4. Instelling aanpassen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
7.5. Batterijknop . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
7.6. Op alarmen reageren. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
7.7. Uitschakelen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127

110/292
8. De Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator meenemen in het vliegtuig . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
8.1. Voorbereiding van de passagier vóór de vlucht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
8.2. Boarding en In-flight informatie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
8.3. Vereisten van de Transportation Security Administration (TSA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
9. Alarmindicatoren. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
9.1. Alarmen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
10. Problemen oplossen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
11. Onderhoud en reiniging. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
11.1. Routinematig onderhoud. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
11.2. Schoonhouden en desinfectie.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138 NL
11.3. Accessoires reinigen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
11.4. Gebruiksduur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
12. Reparatie en afvoer van het apparaat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
12.1. Reparatie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
12.2. Afvoer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
13. Garantie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
14. Handelsmerken en afstandsverklaring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
14.1. Handelsmerk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
14.2. Afstandsverklaring. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
15. Technische beschrijving. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
15.1. Informatie over elektromagnetische compatibiliteit (EMC) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
16. Verklarende woordenlijst – verklaring van de symbolen op de verpakking en etikettering.146

111/292
 1. Voorwoord
Raadpleeg deze handleiding voor gedetailleerde instructies over waarschuwingen, voorzorgs-
maatregelen, specificaties en aanvullende informatie.
BELANGRIJK: Gebruikers moeten deze hele handleiding lezen voordat ze de Zen-O™ draagbare
zuurstofconcentrator gaan gebruiken. Als dit niet gebeurt, kan dit tot persoonlijk letsel en/of over-
lijden leiden. Als u vragen hebt over de informatie in deze gebruikershandleiding of over het veilige
gebruik van dit systeem, dan kunt u contact opnemen met uw leverancier.
1.1. Algemene informatie
Deze gebruikershandleiding biedt informatie voor gebruikers van de Zen-O™ draagbare zuur-
stofconcentrator. Gemakshalve worden de termen ‘concentrator’, ‘POC’, ‘eenheid’ of ‘apparaat’
soms gebruikt in dit document om te verwijzen naar de Zen-O™ draagbare zuurstofconcen-
trator. ‘Patiënt’ en ‘Gebruiker’ worden door elkaar gebruikt.
1.2. Classificatie
Dit apparaat is gecertificeerd bij een internationaal erkend testlaboratorium en is geclassi-
ficeerd met betrekking tot elektrische schokken, vuur en mechanische gevaren in overeen-
stemming met de volgende normen:
NL • IEC/EN 60601-1:2012, Medische elektrische apparatuur – Deel 1: Algemene Vereisten voor
Basisveiligheid en Essentiële Prestaties
• IEC/EN 60601-1-2:2014, Deel 1-2: Algemene Veiligheidsvereisten – Secundaire Norm:
Elektromagnetische Compatibiliteit – Vereisten en Testen.
• IEC/EN 60601-1-6:2010+A1:2013 Medische Elektrische Apparatuur – Deel 1-6: Algemene
Vereisten voor Basisveiligheid en Essentiële Prestaties – Secundaire Norm: Bruikbaarheid
• IEC/60601-1-8:2006 Medische Elektrische Apparatuur – Deel 1-8: Algemene
Veiligheidsvereisten – Secundaire Norm: Algemene Eisen, Testen en Richtlijnen voor
Alarmsystemen in Medische Elektrische Toestellen en Medische Elektrische Systemen
• IEC/60601-1-11:2011 Medische elektrische apparatuur – Deel 1-11: Algemene veiligheids-
vereisten – Secundaire Norm: Eisen voor Medische Elektrische Apparatuur en Medische
Elektrische Systemen die Gebruikt Worden voor de Medische Verzorging in de Thuissituatie.
• CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:14, Canadese Norm, Medische Elektrische Apparatuur – Deel 1:
Algemene Vereisten voor Basisveiligheid en Essentiële Prestaties
• RTCA DO-160G:12/8/2010 Milieu omstandigheden en test procedures voor vliegtuig
apparatuur.
• ISO 7637-2:2011 Voertuigen, electrische storingen van geleidingen en koppelingen - Deel 2:
Electrisch overdraagbaar potentiaal over alleen de toevoerslangen.
• Richtlijn 93/42/EEG Betreffende Medische Hulpmiddelen

112/292
 Deze apparatuur is geclassificeerd als:
• Klasse II
• Klasse IIa volgens de richtlijn betreffende medische hulpmiddelen 93/42/EEG
• T ype BF
• IP22 met de draagtas
1.3. Typografische conventies
Deze instructies bevatten waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en opmerkingen die hel-
pen de aandacht te vestigen op de belangrijkste veiligheidsaspecten en operationele aspec-
ten van het apparaat. Om deze items te helpen identificeren wanneer ze in de tekst voorko-
men, worden ze weergegeven met behulp van de volgende typografische conventies:
WAARSCHUWING: Berichten die ernstige bijwerkingen en mogelijke veiligheidsproblemen
aangeven.
VOORZORGSMAATREGEL: Deze berichten vragen aandacht voor informatie met betrekking
tot elke door de specialist of patiënt uit te voeren speciale zorg voor het veilige en effectieve
gebruik van het apparaat.
BELANGRIJK: Berichten die de aandacht vestigen op aanvullende belangrijke informatie over het
apparaat of een procedure. NL
2. Beoogd gebruik
De Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator heeft als doel aanvullende zuurstof te leveren
aan volwassen patiënten met chronische longziekten of patiënten die aanvullende zuurstof
nodig hebben.
Het apparaat is draagbaar, waardoor patiënten die een zuurstofapparaat nodig hebben, thuis
behandeld kunnen worden volgens het voorschrift of de aanwijzingen van een arts.
Zen-O™ is niet bedoeld voor levensondersteuning of levensinstandhouding, en wordt
niet-steriel geleverd. Het is een enkel op recept te gebruiken apparaat, en is ontworpen voor
gebruik binnen en buiten. Voor de juiste bedrijfsomstandigheden gaat u naar hoofdstuk
15. Technische Beschrijving.
De Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator is niet bedoeld voor gebruik:
• in levensondersteunende of levensinstandhoudende situaties
• in een operatie- of chirurgische omgeving
• bij niet-volwassen patiënten
• in combinatie met brandbare anesthetica of brandbare materialen

113/292
 3. Veiligheidsinstructies
3.1. Overzicht waarschuwingen
1. Het apparaat moet in de draagtas worden gebruikt om bescherming te bieden tegen het
binnendringen van vloeistoffen door regen en/of gemorste vloeistoffen.
2. Bij het gebruik van zuurstofapparatuur en -therapie bestaat een risico op brand. Niet ge-
bruiken in de buurt van vonken of open vuur.
3. De instellingen van de Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator RS-00500 komen moge-
lijk niet overeen met een continue stroom zuurstof.
4. De instellingen van andere modellen of merken apparatuur voor zuurstoftherapie ko-
men niet overeen met de instellingen van de Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator RS-
00500.
5. Wind of sterke tocht kan de nauwkeurige toediening van zuurstoftherapie nadelig beïn-
vloeden.
6. Geriatrische patiënten of andere patiënten die ongemak niet tot uitdrukking kunnen
brengen, kunnen aanvullende monitoring nodig hebben om letsel te voorkomen.
NL 7. Roken (inclusief e-sigaretten) tijdens zuurstoftherapie is gevaarlijk en zal waarschijnlijk
resulteren in gezichtsbrandwonden of overlijden. Sta roken of open vuur niet toe in de-
zelfde ruimte als de draagbare zuurstofconcentrator of accessoires die zuurstof bevatten.
Als u rookt, schakelt u de zuurstofconcentrator altijd uit, verwijdert u de canule en verlaat
u de ruimte waar de canule of de concentrator zich bevinden. Als u de ruimte niet kunt
verlaten, moet u 10 minuten wachten nadat de zuurstofstroom is gestopt.
8. Gebruik uitsluitend lotions op waterbasis die zuurstofcompatibel zijn vóór en tijdens
zuurstoftherapie. Gebruik tijdens gebruik van het apparaat nooit lotions of zalven op ba-
sis van petroleum of olie om het risico van brand en brandwonden te voorkomen.
9. Open vlammen tijdens zuurstoftherapie zijn gevaarlijk en resulteren waarschijnlijk in
brand of overlijden. Sta geen open vlammen toe binnen 3 meter (10ft) van de zuurstof-
concentrator of accessoires die zuurstof bevatten.
10. Door zuurstof kan een brand eenvoudiger ontstaan en zich uitbreiden. Laat de neuscanu-
le niet op de bedhoes of stoelkussens liggen als de zuurstofconcentrator is ingeschakeld
maar niet wordt gebruikt; door de zuurstof worden de materialen ontvlambaar. Schakel
de concentrator uit wanneer deze niet wordt gebruikt om zuurstofverrijking te voorko-
men.
11. Explosiegevaar. Niet gebruiken in de aanwezigheid van brandbare anesthetica!

114/292
12. Gebruik dit apparaat niet in de aanwezigheid van verontreinigende stoffen of dampen.
13. Dompel dit apparaat niet onder in vloeistoffen. Niet blootstellen aan water of neerslag.
Niet blootstellen aan stoffige omstandigheden.
14. Gebruik apparaten of accessoires niet als deze tekenen van beschadiging vertonen.
15. Gebruik geen smeermiddelen op dit apparaat of enige van de bijbehorende accessoires.
16. Gebruik van dit apparaat op een hoogte boven de 4000 m (13000 voet), of buiten het
temperatuurbereik van 5 °C (41 °F) tot 40 °C (104 °F), of buiten het vochtigheidsbereik van
5% tot 93% kan een negatieve invloed hebben op de stroomsnelheid en het percentage
zuurstof, en daardoor op de kwaliteit van de therapie. Wanneer het apparaat niet wordt
gebruikt, moet het in een schone, droge omgeving tussen de –20 en 60 °C (–4 en 140 °F)
worden bewaard. Gebruik en/of opslag buiten de geldige omstandigheden kan tot be-
schadiging van het product leiden. Voor meer technische details gaat u naar hoofdstuk
15. Technische Beschrijving.
17. Zorg er altijd voor dat er minimaal één batterij is geplaatst voordat u dit apparaat gaat
gebruiken.
18. Als u zich ziek voelt of ongemak ervaart tijdens het gebruik van dit apparaat, neem dan
onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische hulp om letsel te voorkomen. NL
19. Uw zorgverlener (verantwoordelijke organisatie) moet de compatibiliteit van het appa-
raat en alle gebruikte accessoires vóór gebruik controleren. Om er zeker van te zijn dat u
de therapeutische hoeveelheid zuurstof ontvangt voor uw medische conditie, mogen het
gecontroleerde compatibele apparaat en de accessoires uitsluitend worden gebruikt na-
dat een of meer instellingen door uw zorgverlener (verantwoordelijke organisatie) voor u
zijn vastgesteld of voorgeschreven op basis van uw specifieke activiteitenniveaus.
20. Het elektriciteitssnoer en de slang kunnen gevaar voor struikelen of wurgen opleveren.
Uit de buurt van kinderen en huisdieren houden.
21. Haal dit apparaat of een van de bijbehorende accessoires niet uit elkaar en breng geen
wijzigingen aan. Probeer geen andere onderhoudstaken uit te voeren dan de taken be-
schreven in hoofdstuk 10. Problemen Oplossen. Demontage kan leiden tot elektrische
schokken en hierdoor komt de garantie te vervallen. Neem contact op met uw leverancier
voor onderhoud door bevoegd personeel.
22. Gebruik uitsluitend door de fabrikant aanbevolen reserveonderdelen om een goede wer-
king te garanderen en het risico van brand en brandwonden te voorkomen.
23. Voer geen reparaties of service terwijl het apparaat in gebruik is.

115/292
 3.2. Overzicht voorzorgsmaatregelen
1. Uit de buurt houden van warmtebronnen (open haard, straalkachels, etc.) waardoor de
bedrijfstemperatuur op of in de buurt van het apparaat de 40 °C (104 °F) zou kunnen
overschrijden.
2. Het scherm kan moeilijk leesbaar zijn bij helder omgevingslicht (zonlicht, binnenverlich-
ting, etc.), uit de buurt van direct licht plaatsen om het scherm goed te kunnen zien.
3. Uit de buurt houden van pluksel of ander los materiaal dat de luchtinlaatopeningen zou
kunnen blokkeren.
4. In sommige landen mag dit apparaat uitsluitend door of in opdracht van een voorschrij-
vende arts worden verkocht. Zorg ervoor dat u de relevante plaatselijke wetgeving in
acht neemt.
5. Niet-voorgeschreven zuurstoftherapie kan onder bepaalde omstandigheden gevaarlijk
zijn. Gebruik dit apparaat uitsluitend wanneer het is voorgeschreven door een arts.
6. Patiënten met een hoge ademhalingssnelheid die een hogere zuurstofinstelling nodig
hebben, hebben mogelijk meer zuurstof nodig dan dit apparaat kan produceren – zie
hoofdstuk 15. Technische Beschrijving. Dit apparaat is in dat geval mogelijk niet geschikt.
NL Raadpleeg uw arts voor een alternatieve behandeling.
7. Gebruik het apparaat altijd met de door een arts voorgeschreven instelling. Verander de
instelling niet tenzij dit is voorgeschreven door een arts. De stroominstellingen moeten
periodiek opnieuw worden beoordeeld door een arts.
8. Gebruik dit apparaat niet terwijl u slaapt tenzij dit is voorgeschreven door uw arts.
9. Het wordt aanbevolen om een alternatieve zuurstofbron beschikbaar te maken voor het
geval dat de stroom uitvalt of zich een mechanisch defect voordoet. Raadpleeg uw zorg-
verlener of arts voor een geschikt back-upsysteem.
10. Dit apparaat haalt de gespecificeerde zuurstofconcentratie mogelijk pas nadat het tot
wel 2 minuten in gebruik is op de ingestelde stroomsnelheid.
11. Dit apparaat is ontworpen voor gebruik bij één patiënt tegelijkertijd.
12. Als u geen alarmen kunt horen of zien, geen normale tastzin hebt of ongemak niet tot
uitdrukking kunt brengen, raadpleeg dan een arts voor u dit apparaat gaat gebruiken.
13. Als de zuurstofconcentratie onder het gespecificeerde niveau daalt, zal een alarm klinken
om deze toestand aan te duiden. Als het alarm blijft aanhouden, stopt u met het gebruik
van dit apparaat, schakelt u over naar een andere zuurstofbron en neemt u contact op
met uw zorgverlener.

116/292
14. Gebruik uitsluitend goedgekeurde accessoires met dit apparaat. Zie de lijst met goedge-
keurde accessoires in paragraaf 6.1. en de canule die goedgekeurd is voor gebruik met
dit apparaat. Het gebruik van niet-goedgekeurde accessoires of canules kan de prestaties
van dit apparaat nadelig beïnvloeden.
15. Dit apparaat is niet ontworpen voor gebruik met een bevochtiger of vernevelaar. Als er
een bevochtiger of vernevelaar wordt gebruikt met dit apparaat, dan kan de werking
verminderd zijn en kan het apparaat beschadigd raken.
16. Volg altijd de instructies van de fabrikant van de canule voor het juiste gebruik.
17. Vervang de canule regelmatig. Raadpleeg uw zorgverlener of arts om te bepalen hoe
vaak de canule moet worden vervangen.
18. Controleer of dit apparaat op batterijvoeding werkt na loskoppeling van de voedings-
bron.
19. Laad de batterij uitsluitend in dit apparaat of in een goedgekeurde lader op. (Zie lijst met
goedgekeurde accessoires.)
20. Verwijder de batterij als dit apparaat gedurende meer dan zeven dagen niet gebruikt zal
worden. Bewaar de batterij op een koele, droge plaats.
21. Gebruik geen andere reinigingsmiddelen dan de middelen die in deze handleiding wor- NL
den gespecificeerd. Laat de reinigingsoplossing voorafgaand aan het gebruik opdrogen
op het gereinigde oppervlak.
22. Schakel dit apparaat altijd uit wanneer het niet wordt gebruikt.
23. Koppel dit apparaat voorafgaand aan de reiniging altijd los van de voeding en schakel
het uit. Zie hoofdstuk 11. Onderhoud en Reiniging.
24. Blokkeer de luchtinlaat- of luchtuitlaatopeningen niet tijdens het gebruik van dit appa-
raat. Blokkering kan interne warmteopbouw en uitschakeling of beschadiging van dit
apparaat veroorzaken.
25. Plaats geen voorwerpen bovenop dit apparaat.
26. Uit de buurt houden van kinderen en huisdieren om beschadiging van het apparaat en
de accessoires en/of onbedoelde wijzigingen van de instelling te voorkomen.
27. Houd het apparaat uit de buurt van huisdieren en ongedierte.
28. Dit apparaat is geclassificeerd als IP22 bij gebruik in de draagtas. Niet gebruiken in stoffi-
ge of natte omstandigheden.
29. Altijd gebruiken in een goed geventileerde ruimte.
30. Volg altijd het onderhoudsschema zoals gespecificeerd in hoofdstuk 11.1. Routinematig
Onderhoud.

117/292
 31. Als dit apparaat een abnormale toestand aangeeft, raadpleegt u hoofdstuk 10. Proble-
men Oplossen.
32. Ga voorzichtig te werk wanneer u dit apparaat aanraakt bij hoge omgevingstemperatu-
ren.
33. Het toestel kan hergebruikt worden bij een andere patient. Het moet daartoe gereinigd
worden volgens § 11.2 van de gebruikshandleiding en de locale wetten en voorschriften
die gelden bij het afleveren aan een nieuwe patient.
34. Het apparaat kan van de voeding ontkoppeld worden door de stekker uit het stopcontact
te trekken, zie figuur 1, plaats het apparaat dusdanig zodat de voedings adapter makke-
lijk is aan te sluiten.
3.3. Overzicht van belangrijke informatie
1. Als er een verlengsnoer nodig is, gebruik dan een door de UL goedgekeurd snoer van 15 amp-
ère of hoger. Sluit geen andere apparaten aan op hetzelfde verlengsnoer. Gebruik geen ver-
lengsnoer met meerdere stopcontacten.
2. Adem door de neus voor de meest effectieve werking van de concentrator. Ademhaling door
de mond kan leiden tot een minder effectieve zuurstoftherapie.
3. Deze zuurstofconcentrator kan werken in de continue stroommodus of pulstoedieningsmo-
NL dus. Uw arts zal u van specifieke instructies voorzien voor beide modi (indien van toepassing).
Zie hoofdstuk 15. Technische Beschrijving.

4. Instructies en training
De Medical Devices Directive 93/42/EEC verklaart dat degene die het product in de markt
brengt, alle gebruikers voorziet van de gebruikshandleiding. De gebruikshandleiding is voor
training en kennis doeleinden en om op de juiste manier met het apparaat om te gaan.
WAARSCHUWING: Gebruik dit apparaat niet, zonder eerst de gebruikshandleiding gele-
zen te hebben. Als u niet zeker bent hoe het apparaat werkt en functioneert, gebruik het
apparaat dan niet. Bel dan uw leverancier voor assistentie of verdere informatie.

118/292
5. Beschrijving van het product
5.1. Schematische beschrijving
Indicator voor dem-
pen van alarm Neuscanulepoort
Gevaar indicatie
LED rood
Beeldscherm
Aandachts punt
Groene LED - Ingeschakeld "LET OP" LED geel
Aan/uit-knop Knoppen voor selectie
puls-/stroominstelling
Batterij-indicator
Dempknop Modusknop

NL
Batterijklepje
Batterij
vergrendeling

Voeding

Luchtin-
laatopen-
ing Luchtuit-
laatopen-
ing

Fig. 1

119/292
 6. Algemene instructies voorafgaand aan het gebruik
Allerlei accessoires kunnen de draagbaarheid en het gebruik van de Zen-O™ draagbare zuur-
stofconcentrator verbeteren. Naast het apparaat bevat het pakket accessoires om aan de slag
te gaan en een gebruikershandleiding.
Controleer het apparaat en de bijbehorende accessoires vóór gebruik altijd op tekenen van
beschadiging.
BELANGRIJK: Hoewel de doos of verpakking enige schade kan vertonen, bijv. scheuren of deuken,
kan het apparaat nog steeds bruikbaar zijn. Als het apparaat of een van de accessoires tekenen
van beschadiging vertoont, neemt u contact op met uw zorgverlener.
Controleer vóór u aan de slag gaat of u het volgende hebt:
• Concentrator • Wisselstroomvoeding
• Batterij • Gelijkstroomvoeding
• Draagtas • Trekwagentje
6.1. Lijst met Accessoires
Gebruik uitsluitend voedingsbronnen/adapters of accessoires die in deze handleiding wor-
den gespecificeerd. Het gebruik van accessoires die niet zijn gespecificeerd, kan een gevaar
NL vormen en/of de prestaties van het apparaat negatief beïnvloeden.
• Oplaadbare batterij (RS-00501) • Trekwagentje (RS-00507)
• Wisselstroomvoeding – Netsnoer voor • Netsnoer voor Europa (RS-00504)
Europa (RS-00520) • Netsnoer voor het Verenigd Koninkrijk
• Wisselstroomvoeding –Netsnoer voor het (RS-00506)
Verenigd Koninkrijk (RS-00521) • Netsnoer voor de Verenigde Staten
• Wisselstroomvoeding – Netsnoer voor de (RS-00503)
Verenigde Staten (RS-00522) • Externe batterij oplader - EU (RS-00.516)
• Gelijkstroomvoeding (RS-00508) • Externe batterij oplader - US (RS-00.515)
• Draagtas (RS-00509) • Externe batterij oplader - UK (RS-00.517)
WAARSCHUWING: Gebruik het apparaat of de accessoires niet als deze tekenen van be-
schadiging vertonen.
6.2. Batterij
De Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator kan altijd worden gebruikt wanneer deze recht-
streeks op een voedingsbron is aangesloten. Om de draagbaarheid te vergroten, is de con-
centrator echter uitgerust met een oplaadbare interne lithium-ionbatterij. Er kunnen twee
batterijen in de batterijvakken van de concentrator worden geplaatst of één batterij in elk
vak.
WAARSCHUWING: Zorg er altijd voor dat er minimaal één batterij is geplaatst voordat u
dit apparaat gaat gebruiken.
120/292
BELANGRIJK: Er zijn optionele voedingsbronnen beschik-
baar voor uiteenlopend wereldwijd gebruik en reizen. Zie
de lijst met goedgekeurde accessoires in hoofdstuk 6.1.
Lijst met Accessoires.
6.2.1. De batterij/batterijen opladen
VOORZORGSMAATREGEL: Laad de batterij uitsluitend
in dit apparaat of in een goedgekeurde lader op. (Zie
de lijst met goedgekeurde accessoires in hoofdstuk
6.1. Lijst met Accessoires.)
• Voordat u het apparaat voor de eerste keer gaat ge-
bruiken, plaatst u één of twee batterijen zoals afge-
beeld in Fig. 2, elke batterij wordt vergrendeld wan-
neer deze volledig is geplaatst.
• Sluit de wisselstroom/gelijkstroom aan door de ron- Fig. 2
de connector in het stopcontact aan de zijkant van
de concentrator te steken. Fig. 3.
• Steek het andere uiteinde van de wisselstroom/ge-
lijkstroom in een stopcontact. Ga altijd voorzichtig te
Voeding NL
werk wanneer u de voedingsbron in een wandcon-
tactdoos steekt.
• Het beeldscherm geeft weer.
De oplader is universeel en ondersteunt een groot aan-
tal internationale markten, zodat deze in een stopcon-
tact met 100-240 V wisselstroom, 50-60 Hz kan worden
gestoken.
Laat één batterij minimaal drie uur opladen vóór ge-
bruik. Zodra de batterij volledig is opgeladen, kan het
apparaat tot wel 4 uur op één batterij of 8 uur met twee
batterijen in de pulsmodus op instelling „2“ worden ge- Fig. 3
bruikt, bij 18 ademhalingen per minuut. Tijdens conti-
nue afgifte op instelling „2“, kan het apparaat, met 1 batterij tot 45 minuten, en met 2 batte-
rijen tot 1,5 uur functioneren.
BELANGRIJK: De gebruiksduur van de batterijen kan verschillen op basis van de ademhalings-
snelheid, leeftijd van de batterij en omgevingsomstandigheden. Zie de weergegeven tekst op het
apparaat voor de laadstatus van de batterij.
BELANGRIJK: Controleer of het pictogram voor de voedingsstatus (zie Fig. 7) aangeeft dat de voe-
ding is aangesloten. Als dit niet het geval is, controleer dan of het snoer volledig is aangesloten.
(Zie hoofdstuk 10. Problemen Oplossen voor meer informatie.)
121/292
 BELANGRIJK: Als de concentrator is aangesloten op gelijkstroom en in de continue modus werkt
bij instelling 2, dan wordt de batterij niet opgeladen.
BELANGRIJK: De gelijkstroomvoeding moet worden gebruikt in voertuigen met het juiste uit-
gangsvermogen.
BELANGRIJK: De voertuigmotor moet draaien tijdens het gebruik van de gelijkstroomadapter om
voeding te leveren voor de Zen-O draagbare zuurstofconcentrator.
Om de levens- en gebruiksduur van de batterij te maximaliseren, mag u de batterij niet leeg
laten raken en moet het apparaat bij gebruik indien mogelijk worden aangesloten op een
voedingsbron. De interne batterij wordt automatisch opgeladen wanneer de concentrator
op een voedingsbron is aangesloten. U kunt het apparaat gebruiken terwijl de batterij wordt
opgeladen. Het LCD-scherm zal aangeven of het apparaat op de batterij of externe wissel-
stroom werkt.
De volledig opgeladen batterij zal enige lading behouden gedurende tot wel dertig dagen
in dit apparaat wanneer het apparaat niet in gebruik is. Zie de voorzorgsmaatregel hieronder
voor aanbevelingen voor het verwijderen/bewaren van de batterij.
BELANGRIJK: De batterij kan beschadigd raken als wordt toegestaan dat de batterij van de con-
centrator volledig leegraakt.
NL
BELANGRIJK: Na 300 oplaad-/ontlaadcycli zal de batterijcapaciteit minimaal 80% van de oor-
spronkelijke capaciteit bedragen. Vervang de batterij wanneer de verminderde gebruiksduur van
de batterij van invloed is op uw mobiliteit.
VOORZORGSMAATREGEL: Verwijder de batterij als dit apparaat gedurende meer dan zeven
dagen niet gebruikt zal worden. Bewaar de batterij op een koele, droge plaats.
VOORZORGSMAATREGEL: Controleer of dit apparaat op batterijvoeding werkt na loskoppe-
ling van de voedingsbron.
BELANGRIJK: Wanneer de batterij niet in het apparaat wordt gebruikt, zorg er dan voor dat deze
in de beschermhuls wordt bewaard die met de oorspronkelijke verpakking is meegeleverd.
6.3. Neuscanule
Gebruik uitsluitend een neuscanule met de volgende specificaties:
• 2,1 m (7 voet) of 7,6 m (25 voet) lang
• Hoge stroomsnelheid
• Grote interne diameter
• Rechte canuletips die niet taps toelopen
• Geschikt voor tot wel 15 liter per minuut (lpm) bij een max. druk van 3,6 psi
• Voldoet aan de inhoud over compatibiliteit van IEC/EN 60601-1

122/292
 VOORZORGSMAATREGEL: Gebruik uitsluitend
goedgekeurde accessoires met dit apparaat. Raad-
pleeg de gids met goedgekeurde accessoires voor
een volledige lijst met accessoires en canules die
goedgekeurd zijn voor gebruik met dit apparaat.
Het gebruik van niet-goedgekeurde accessoires of
canules kan de prestaties van dit apparaat nadelig
beïnvloeden, inclusief de stroomsnelheid of zuur-
stofconcentratie.
Neem contact op met uw leverancier voor bijge-
werkte informatie en accessoires en om te informe-
ren of er aanvullende, optionele of vervangende
accessoires nodig zijn.
6.4. Trekwagentje
Wanneer u het apparaat met een trekwagentje ge-
bruikt, bevestigt u de concentrator met de banden
en zet u deze vast zoals afgebeeld in Fig. 4.
BELANGRIJK: Het wordt aanbevolen dat patiënten NL
indien mogelijk het trekwagentje gebruiken om het
apparaat te vervoeren.

7. De concentrator bedienen
Fig. 4
BELANGRIJK: Lees 3.1. Overzicht Waarschuwingen en
3.2. Overzicht Voorzorgsmaatregelen voordat u dit apparaat gaat gebruiken.
De Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator is ontworpen voor gebruiksgemak, waarbij u via
slechts enkele knoppen op het bedieningspaneel toegang krijgt tot alle functies.
Het apparaat moet in de draagtas worden gedragen, op een karretje worden geplaatst, en
in rechtopstaande positie worden gebruikt op een tafel of op de vloer wanneer het apparaat
zich in de draagtas bevindt. De patiënt moet zich tijdens het gebruik binnen de aanbevolen
canulelengte bevinden.
BELANGRIJK: Behalve tijdens de procedures voor opstarten en afsluiten zal de achtergrondver-
lichting op het beeldscherm uitgeschakeld zijn. Door op een willekeurige knop te drukken, gaat
de achtergrondverlichting kort ‘aan’. De achtergrondverlichting blijft ook geactiveerd tijdens een
alarmconditie waarvan de demping is opgeheven.

123/292
 7.1. Neuscanule aansluiten
VOORZORGSMAATREGEL: Vervang de canule re-
gelmatig. Raadpleeg uw zorgverlener of arts om te Canule-
bepalen hoe vaak de canule moet worden vervan- poort
gen.
VOORZORGSMAATREGEL: Volg altijd de instructies
van de fabrikant van de canule voor het juiste ge-
bruik.
Sluit de slang op de canulepoort aan zoals afge- Fig. 5
beeld in Fig. 5.
Om de canule bij de patiënt aan te brengen, plaatst u de canu-
letips in de neusgaten van de patiënt en leidt u de slang over
beide oren en onder de kin. Volg de instructies van de fabrikant.
Schuif de adapter bij de slang omhoog om de slang aan te pas-
sen voor meer comfort en betere pasvorm.
Zodra de canule stevig vastzit, kunt u normaal door de neus ade-
men. Zen-O™ zal een ademhaling detecteren en de zuurstof toe-
NL dienen tijdens de inademing.
BELANGRIJK: Onjuiste plaatsing van de canule kan ertoe leiden dat
het apparaat niet alle ademhalingsinspanningen van de patiënt
kan detecteren. Zorg ervoor dat de canule stevig is aangesloten en Fig. 6
volledig is ingebracht.
7.2. Inschakelen
• Als u het apparaat wilt inschakelen, drukt u op de aan/uit-knop .
• De concentrator laat een tjirptoon horen en de groene, gele en rode leds knipperen één
keer, terwijl het scherm de naam van het apparaat.
Rode led: geeft een waarschuwing, gevaar en/of noodzaak van directe actie aan

Gele led: geeft een aandachtspunt aan of dat u goed moet opletten

Groene led: geeft aan dat het apparaat is ingeschakeld. De groene led blijft dan
branden.
BELANGRIJK: Er kunnen geen aanpassingen worden gedaan tot de opstartprocedure is afgerond.

124/292
 Pulsmodus

Zen-O™ werkend op Zen-O™ werkend op

batterijvoeding. externe voeding.

Continue stroommodus

Fig. 7
7.3. Voorkeurstaal kiezen
• Terwijl het apparaat is ingeschakeld, houdt u de plusknop en dempknop tegelijker- NL
tijd gedurende ongeveer vier seconden ingedrukt tot ‘Taal:’ wordt weergegeven.
• Blader door de beschikbare talen met behulp van de plusknop of minus minknop.
• Wanneer de gewenste taal wordt weergegeven, drukt u op de modusknop om te selec-
teren. Het apparaat zal de taal veranderen en terugkeren naar het normale stroomscherm.
7.4. Instelling aanpassen
BELANGRIJK: Na inschakeling van de Zen-O™ duurt de opstartprocedure ongeveer 35 seconden.
Het gespecificeerde zuurstofniveau wordt binnen 2 minuten gebruik bereikt.
• Het apparaat begint in de vorige instelling te werken.
Gebruik de modusknop om tussen de pulsmodus en continue stroommodus te wisselen.
• In de pulsmodus zal het apparaat een zuurstofpuls toedienen aan het begin van elke
inademing.
• In de continue stroommodus zal het apparaat een continue zuurstofstroom leveren, maar
zal meer stroom verbruiken en de batterij heeft een kortere gebruiksduur.
De modus kan als volgt worden ingesteld:
• De pulsgebruiksmodus kan worden aangepast van 1,0 tot 6,0 in stappen van 0,5 met de
knoppen en .
• De continue gebruiksmodus kan worden aangepast van 0,5 tot 2,0 in stappen van 0,5 met
knoppen en .

125/292
 BELANGRIJK: Wanneer een luchtlek wordt vermoed, kan dit lek worden gedetecteerd door een op-
lossing van zeep en water op het verbindingspunt tussen de canule en concentrator aan te bren-
gen en te kijken of er belletjes verschijnen.
BELANGRIJK: De stroom kan worden gecontroleerd door de zuurstofconcentrator in de continue
modus te zetten en het einde van de neuscanule onder het oppervlak van een halfvol kopje water
te plaatsen en te kijken of er luchtbellen verschijnen.
De huidige instelling en voedingsbron (externe voeding of batterij; het batterijpictogram
geeft ook aan hoeveel lading er ongeveer nog over is) worden weergegeven op het beeld-
scherm zoals afgebeeld in Fig. 7.
7.5. Batterijknop
Met de batterijknop kunt u de status van de batterij of batterijen controleren. Door her-
haaldelijk op de knop te drukken, kunt u door alle informatie bladeren.
• Eerst wordt informatie over de batterijmeter voor beide batterijen (of één batterij als er
slechts één is geplaatst) weergegeven .
• Daarna wordt alleen de batterijmeter voor de batterij in het eerste vak weergegeven
, en vervolgens het aantal oplaadcycli op de batterij in het eerste vak
NL .
• Tenslotte worden de batterijmeter en oplaadcycli voor de batterij in het tweede vak weer-
gegeven .
Als er zich in één van de vakken geen batterij bevindt, dan wordt er een vraagteken weer-
gegeven in plaats van de batterijmeter en het aantal cycli. Nadat voor de vijfde keer op de
batterijknop is gedrukt, schakelt het scherm terug naar het hoofdscherm en geeft de huidige
stroominstelling weer. Het scherm verlaat ook automatisch het batterijstatusmenu en keert
terug naar het scherm met de belangrijkste stroominstelling na ongeveer 15 seconden of als
er geen knoppen worden ingedrukt.
7.6. Op alarmen reageren
VOORZORGSMAATREGEL: Als u geen alarmen kunt horen of zien, geen normale tastzin hebt
of ongemak niet tot uitdrukking kunt brengen, raadpleeg dan een arts voor u dit apparaat
gaat gebruiken.
Door op een willekeurig moment op de te drukken, wordt de zoemer gedempt. De
duur van de dempperiode is afhankelijk van de ernst van het alarm (zie hoofdstuk 9. Alarm-
indicatoren). Tijdens deze dempperiode blijft de demp-LED branden om aan te geven dat de
alarmzoemer is gedempt. Druk nog een keer op de dempknop om de demping van alarmen
op te heffen. Als u op de dempknop drukt wanneer er geen actief alarm is, dan zullen alle toe-
komstige alarmen met gemiddelde of lage prioriteit gedurende acht uur worden gedempt.
Zie hoofdstuk 9. Alarmindicatoren en hoofdstuk 10. Problemen Oplossen voor aanvullende
informatie over alarmen.
126/292
 BELANGRIJK: Het alarmsysteem wordt getest tijdens de opstartprocedure. Alle alarmlampjes
moeten kort gaan branden en de hoorbare alarmindicator moet een tjirptoon laten horen. Als u
vermoedt dat alarmen niet goed werken, neem dan contact op met uw leverancier om de werking
van de alarmen te laten controleren.
7.7. Uitschakelen
VOORZORGSMAATREGEL: Schakel dit apparaat altijd uit wanneer het niet wordt gebruikt.
Als u de Zen-OTM draagbare zuurstofconcentrator wilt uitschakelen, houdt u de aan/uit-knop
ingedrukt. Het apparaat laat een tjirptoon horen en het scherm geeft een afsluitbericht
gedurende ongeveer vijf seconden weer en schakelt vervolgens naar de
energiebesparingsmodus.
BELANGRIJK: Het loskoppelen van de wisselstroomvoeding mag niet tegelijkertijd plaatsvinden
met het verwijderen van de batterij als het apparaat nog draait. Gebruik de aan/uit-knop altijd
om het apparaat uit te schakelen. Wacht tot het apparaat volledig is uitgeschakeld voordat u het
apparaat van de voeding loskoppelt en de batterij verwijdert.
8. De Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator meenemen in het vliegtuig
8.1. Voorbereiding van de passagier vóór de vlucht NL
8.1.1. Vereiste etiketten
Uw Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator kan worden gebruikt in een vliegtuig en voldoet
aan alle criteria van de Amerikaanse luchtvaartorganisatie Federal Aviation Administration
(FAA). Dit wordt bevestigd door de volgende rode tekst op de achterzijde van de draagbare
zuurstofconcentrator: “The manufacturer of this POC has determined this device conforms
to all applicable FAA acceptance criteria for POC carriage and use on board aircraft” (De fa-
brikant van deze draagbare zuurstofconcentrator heeft vastgesteld dat dit apparaat voldoet
aan alle geldende acceptatiecriteria van de FAA voor het meenemen en gebruiken van een
draagbare zuurstofconcentrator aan boord van een vliegtuig). Voorafgaand aan de vlucht
kan een lid van het cabinepersoneel u vragen dit etiket te tonen.
8.1.2. Raadpleging van een zorgverlener
De FAA verplicht passagiers niet om een zorgverlener te raadplegen voordat een Zen-O™
draagbare zuurstofconcentrator kan worden gebruikt aan boord van een vliegtuig. Mogelijk
wilt u echter het volgende bespreken met uw zorgverlener:
• De effecten van een drukcabine op uw zuurstofbehoefte (de hoogte van de drukcabine kan
8000 voet bereiken).
-- Sommige gebruikers van een Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator hebben een hoge-
re literstroom- of liter per minuut (LPM) instelling nodig voor de Zen-O™ draagbare zuur-
stofconcentrator tijdens de vlucht vanwege de hoogte van de drukcabine.
-- Sommige gebruikers van een Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator die deze op de

127/292
 grond af en toe gebruiken, hebben hun Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator tijdens
de gehele vlucht nodig door de hoogte van de drukcabine.
• Uw zuurstofbehoefte tijdens de reis en of uw behoeften zijn veranderd sinds de Zen-O™
draagbare zuurstofconcentrator voor het eerst werd voorgeschreven of sinds het meest re-
cente consult bij een zorgverlener.
• Essentiële bepalingen in de handleiding van de Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator
met betrekking tot de zuurstoflevering, indicators, waarschuwingen en alarmen, en ook
met betrekking tot het instellen/wijzigen van de literstroom of LPM.
• Alle bemanningsleden (piloten en cabinepersoneel) ontvangen training over het omgaan
met gebeurtenissen van medische aard tijdens de vlucht. De FAA verplicht luchtvaartmaat-
schappijen of bemanningsleden echter niet om medische zorg te verlenen aan passagiers.
BELANGRIJK: aanvullende informatie over de gezondheid en veiligheid van passagiers is te vinden
op http://www.faa.gov/passengers/fly_safe/health/comprehensive/.
8.1.3. Een adequaat aantal batterijen bepalen
U bent ervoor verantwoordelijk om een adequaat aantal batterijen mee te brengen als voe-
ding van uw Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator voor de verwachte gebruiksduur van
dit apparaat. Bij het bepalen van een adequaat aantal batterijen dient u rekening te houden
NL met de volgende zaken:
• Advies van een zorgverlener over de gebruiksduur van de Zen-O™ draagbare
zuurstofconcentrator.
• Informatie van de luchtvaartmaatschappij met betrekking tot de verwachte duur van de
vlucht en daarnaast eventuele tussenstops en onverwachte vertragingen.
BELANGRIJK: mogelijk vliegt u met meerdere vluchten of luchtvaartmaatschappijen, waarbij de
Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator tussen de vluchten door ook langdurig op de grond
wordt gebruikt.
• Informatie uit de gebruikershandleiding van de Zen-O™ over de verwachte gebruiksduur
van batterijvoeding.
BELANGRIJK: u mag er nooit op vertrouwen dat tijdens een vlucht elektrische voeding beschikbaar
is aan boord van het vliegtuig.
• De vereisten van luchtvaartmaatschappijen voor het meenemen van een bepaal-
de hoeveelheid batterijen zijn meestal te vinden op de website van de betreffende
luchtvaartmaatschappij.
BELANGRIJK: luchtvaartmaatschappijen kunnen u verplichten voldoende batterijen mee te bren-
gen voor ten minste 150% van de verwachte maximale vluchtduur.

128/292
8.1.4. Documentatie
U bent verantwoordelijk voor de bediening van de Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator
aan boord van het vliegtuig. Om die reden adviseert de FAA aan passagiers om minimaal
deze gebruikershandleiding en eventuele andere schriftelijke informatie mee te nemen die
uw zorgverlener heeft verstrekt over de Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator en het ge-
bruik van dit apparaat.
8.1.5. Doktersverklaring
Een luchtvaartmaatschappij kan een medische verklaring vereisen van een passagier met
een beperking, als er sprake is van redelijke twijfel of de betreffende persoon de vlucht veilig
kan voltooien zonder buitengewone medische zorg nodig te hebben tijdens de vlucht. Een
luchtvaartmaatschappij kan ook een medische verklaring vereisen van een persoon die tij-
dens een vlucht medische zuurstof nodig heeft. De FAA verplicht passagiers niet om een dok-
tersverklaring te verkrijgen en deze te tonen aan de luchtvaartmaatschappij of gezagvoerder
voorafgaand aan het gebruik van de Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator aan boord van
het vliegtuig.
8.1.6. Reservebatterijen
Beschadiging en kortsluiting van batterijen kan leiden tot oververhitting van de batterij en
brand. Dit kan vervolgens leiden tot persoonlijk letsel van passagiers en in het ergste geval NL
voor bepaalde batterijtypen tot een catastrofale brand in het passagierscompartiment. Re-
servelithiumbatterijen die meegebracht worden aan boord van een vliegtuig moeten daar-
om afzonderlijk worden beschermd tegen kortsluiting door ze in de originele retailverpak-
king te plaatsen, door blootliggende batterijpolen af te dekken met tape of door elke batterij
in een afzonderlijke plastic zak/beschermend etui te plaatsen.
BELANGRIJK: reservelithiumbatterijen mogen niet worden meegenomen als ruimbagage aan
boord van een vliegtuig.
U bent ervoor verantwoordelijk dat alle reservebatterijen die worden meegenomen in de
handbagage op de juiste wijze zijn verpakt. Leveranciers van Zen-O™ draagbare zuurstofcon-
centrators, sommige luchtvaartmaatschappijen en vrachtvervoerders die zijn gespecialiseerd
in verzending van kleine verpakkingen kunnen u mogelijk deze verpakkingsservice bieden.
8.2. Boarding en In-flight informatie
8.2.1. Handbagage
Uw Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator is een hulpmiddel. Daarom mogen luchtvaart-
maatschappijen bij de uitvoering van hun handbagagebeleid de Zen-O™ draagbare zuurstof-
concentrator niet meetellen voor het maximale aantal items dat meegenomen mag worden
naar de cabine door een relevante persoon met een beperking.

129/292
 BELANGRIJK: een tas met extra batterijen die nodig is voor de voeding van de Zen-O™ draagbare
zuurstofconcentrator kan ook worden beschouwd als een hulpmiddel. Er gelden echter wel beper-
kingen voor het meebrengen van batterijen. Voor uw Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator is
de wattuurwaarde (Wh) minder dan 100 Wh per batterij.
8.2.2. Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator als ruimbagage
Uw Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator kan worden meegebracht aan boord van een
vliegtuig als handbagage of als ruimbagage. Reservelithiumbatterijen mogen echter niet
worden meegenomen als ruimbagage aan boord van een vliegtuig.
8.2.3. Overwegingen voor het plaatsen en opbergen van uw Zen-O™ draagbare
zuurstofconcentrator
Voor de efficiënte werking van een Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator mag het lucht-/
inlaatfilter tijdens gebruik niet worden geblokkeerd. Het gebied rond de Zen-O™ draagbare
zuurstofconcentrator moet daarom vrij zijn van dekens, jassen en andere handbagage die
het lucht-/inlaatfilter kan blokkeren. Als het lucht-/inlaatfilter is geblokkeerd, gebeuren er
twee dingen. Ten eerste wordt u gewaarschuwd door waarschuwingslampjes en/of hoorbare
alarmen dat de zuurstofconcentratie in de uitvoer van de Zen-O™ draagbare zuurstofconcen-
trator onvoldoende is. Ten tweede loopt de temperatuur van de interne componenten van
NL de Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator op naar een bepaalde limiet omdat de Zen-O™
draagbare zuurstofconcentrator nog steeds probeert zuurstof te leveren. De Zen-O™ draag-
bare zuurstofconcentrator wordt dan automatisch uitgeschakeld om oververhitting van het
apparaat te voorkomen. U wordt hiervoor gewaarschuwd door waarschuwingslampjes en/of
hoorbare alarmen.
Plaatsing van Zen-O™ aan boord van een vliegtuig De Zen-O™ draagbare zuurstofconcen-
trator moet worden geplaatst onder de stoel voor u, zodat u of de steward(ess) de waarschu-
wingslampjes kan zien en/of de hoorbare alarmen kan horen. Als u het apparaat direct onder
uw stoel plaatst of in een gesloten bagagecompartiment, kunt u de waarschuwingslampjes
niet zien en mogelijk ook de hoorbare alarmen niet horen. Andere plaatsingslocaties kunnen
acceptabel zijn, afhankelijk van het oordeel van de steward(ess).
8.2.4. Stoelbeperkingen voor passagiers die van plan zijn een Zen-O™ draagbare
zuurstofconcentrator te gebruiken aan boord van een vliegtuig
Stoelen bij de uitgang: de internationale richtlijnen voor vliegtuigen verbieden passagiers
die gebruikmaken van een hulpmiddel, waaronder Zen-O™, om gebruik te maken van een
stoel bij de uitgang van het vliegtuig.
Opbergen van bagage: tijdens verplaatsingsbewegingen op de grond (wegrijden bij de gate
en taxiën), moet de Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator op de juiste wijze zijn opge-
borgen, zodat het apparaat niet de toegang beperkt tot een uitgang of het gangpad in het
passagierscompartiment. Er kunnen aanvullende stoelbeperkingen noodzakelijk zijn om te
voldoen aan deze veiligheidsregels van de FAA. Voorbeeld:

130/292
1. Sommige stoelen in een vliegtuig, zoals stoelen tegen een scheidingswand, hebben mo-
gelijk geen goedgekeurde opbergruimte voor een Zen-O™ draagbare zuurstofconcen-
trator tijdens verplaatsingen op de grond, opstijgen en landen. De Zen-O™ draagbare
zuurstofconcentrator kan hierdoor mogelijk niet op de juiste wijze worden opgeborgen
tijdens deze fasen van de vlucht als de gebruiker van de Zen-O™ een dergelijke stoel be-
zet. In dat geval kan sprake zijn van een stoelbeperking.
2. Tijdens bewegingen op de grond, opstijgen en landen mag de neuscanuleslang die wordt
gebruikt voor de levering van zuurstof vanuit een correct opgeborgen Zen-O™ draag-
bare zuurstofconcentrator niet zodanig over een stoelenrij lopen, dat passagiers geen
ongehinderde toegang meer hebben of kunnen struikelen bij een evacuatie. U mag de
toegang van andere passagiers tijdens deze vluchtfasen niet beperken. In dat geval kan
een aanvullende stoelbeperking noodzakelijk zijn om te voldoen aan een veiligheidsre-
gel van de FAA. Als bijvoorbeeld alle stoelen in een rij bezet zijn, is de juiste stoel voor
iemand die een Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator gebruikt een stoel bij het raam.
3. Een luchtvaartmaatschappij mag alleen stoelbeperkingen opstellen op basis van een vei-
ligheidsregel van de FAA. Hierboven vindt u een aantal voorbeelden van scenario’s om
rekening mee te houden. Het is geen uitputtende lijst.
BELANGRIJK: een algemene beleidsregel van een luchtvaartmaatschappij dat alle passagiers die
met een Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator aan boord gaan van een vliegtuig, een stoel NL
bij het raam moeten krijgen, zonder rekening te houden met de specifieke omstandigheden, zou
inconsistent zijn met de FAA-vereisten.
8.2.5. Verlies van de cabinedruk
Als de cabinedruk daalt, vormt het gebruik van een Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator
geen gevaar. In geval van verlies van cabinedruk (snel of langzaam) dient u echter gebruik te
maken van de zuurstofmaskers die beschikbaar zijn tot het vliegtuig stabiliseert.
8.2.6. Gebruik van elektrische voeding van het vliegtuig
Luchtvaartmaatschappijen zijn niet verplicht om elektrische voeding van het vliegtuig be-
schikbaar te stellen aan een gebruiker van een Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator. De
elektrische stopcontacten aan boord van een vliegtuig worden beschouwd als niet-essentië-
le apparatuur en zijn niet vereist op grond van de toepasselijke certificerings- of operatione-
le regels. Bovendien kan het bij elektrische storingen in de vliegtuigsystemen noodzakelijk
worden om de voedingsbron van deze stopcontacten uit te schakelen op de grond of tijdens
de vlucht, met het oog op de veiligheid tijdens de vlucht. Om deze reden mag de Zen-O™
draagbare zuurstofconcentrator aan boord van het vliegtuig alleen worden gebruikt met bat-
terijvoeding. U mag er nooit op vertrouwen dat tijdens een vlucht elektrische voeding
beschikbaar is aan boord van het vliegtuig.

131/292
 8.2.7. Roken
Roken (inclusief e-sigaretten) tijdens zuurstoftherapie is gevaarlijk en zal waarschijnlijk resul-
teren in ernstig letsel bij of overlijden van de patiënt en anderen door brand. Sta geen roken
of open vlammen toe binnen 3 meter van de ¬draagbare zuurstofconcentrator of accessoires
die zuurstof bevatten.
8.3. Vereisten van de Transportation Security Administration (TSA)
Gedetailleerde informatie die relevant is voor passagiers met ademhalingsapparaten, waar-
onder Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrators kunnen worden verkregen van de TSA op
https://www.tsa.gov/travel/special-procedures.
De volgende algemene overwegingen met betrekking tot veiligheidscontroles zijn van
toepassing op Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrators:
1. De limiet van één handbagage-item en één persoonlijk item (zoals bijvoorbeeld een
handtas, aktetas of laptoptas) is niet van toepassing op medische benodigdheden, ap-
paratuur, mobiliteitshulpmiddelen en/of hulpmiddelen die worden gedragen door en/of
gebruikt door een persoon met een beperking.
2. Als een persoon medische documentatie heeft over zijn of haar medische toestand of be-
perking, kan hij of zij deze informatie laten zien aan de controlemedewerker om deze op
NL de hoogte te brengen van de situatie. Deze documentatie is niet vereist en stelt iemand
niet vrij van veiligheidscontroles.

9. Alarmindicatoren
Als de Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator een alarmconditie detecteert, dan wordt het
alarm binnen 10 seconden visueel en hoorbaar weergegeven. Er zijn vier alarmniveaus: kritie-
ke hoge prioriteit, hoge prioriteit, gemiddelde prioriteit en lage prioriteit.
Elk niveau wordt anders aangegeven door het scherm met achtergrondverlichting; gele en
rode leds; en een zoemer, zoals hieronder wordt aangegeven. In elk geval zullen het alarmbe-
richt en de voedingsstatus de huidige weergave opheffen.
BELANGRIJK: Alle alarmcondities en parameters zijn vooraf in de fabriek ingesteld; condities en
parameters kunnen niet worden veranderd of aangepast door de gebruiker.
BELANGRIJK: Het alarmsysteem wordt getest tijdens de opstartprocedure. Alle alarmlampjes
moeten kort gaan branden en de hoorbare alarmindicator moet een tjirptoon laten horen.

132/292
 Hoorbare toon Visuele indicator Demptijd Mute Time
Kritiek met hoge prior- Tien pieptonen per Continu brandende 20 minuten
iteit burst, burst wordt elke 3 rode led en apparaat
seconden herhaald. wordt automatisch
uitgeschakeld
Hoge prioriteit Tien pieptonen per Knipperende rode led 20 minuten
burst, burst wordt elke 3
seconden herhaald.
Gemiddelde prioriteit Drie pieptonen per Knipperende gele led 8 uur
burst, burst wordt elke 8
seconden herhaald.
Lage prioriteit Drie pieptonen per Continu brandende gele 24 uur
burst, burst wordt elke led
10 minuten herhaald.
BELANGRIJK: Als zich tegelijkertijd twee alarmcondities voordoen, dan wordt het alarm met de
hoogste prioriteit aangegeven. Als zich tegelijkertijd twee of meer alarmcondities met dezelfde NL
prioriteit voordoen, dan wordt de meest recente weergegeven.
BELANGRIJK: De meest recente alarmen die door het apparaat zijn weergegeven, worden geregis-
treerd voor referentie door onderhoudspersoneel. Dit logboek blijft bewaard, zelfs als het appa-
raat wordt uitgeschakeld of als de stroom om enige andere reden is uitgevallen.
BELANGRIJK: Als de dempknop wordt ingedrukt voorafgaand aan een alarmconditie (bijvoor-
beeld om het apparaat te dempen in een bioscoop), dan zullen kritieke alarmen met hoge prio-
riteit en alarmen met hoge prioriteit de dempfunctie opheffen; alarmen met gemiddelde en lage
prioriteit zullen gedurende acht uur worden gedempt vanaf het moment dat de knop is ingedrukt.
Druk de dempknop uit om het laatste alarm met hoge prioriteit weer te geven. Druk de dempknop
weer in om de timer van acht uur te resetten.

133/292
 9.1. Alarmen
Wanneer de concentrator een alarm laat horen, wordt een bijbehorend bericht op het scherm
weergegeven. Neem de benodigde maatregelen zoals weergegeven in de tabellen hieronder.
9.1.1. Kritieke alarmen met hoge prioriteit
BELANGRIJK: Deze alarmen schakelen het apparaat onmiddellijk uit.
Alarmbericht Beschrijving Actie
Batterij moet opgeladen Laad het batterijpak op door dit op de voeding
worden. aan te sluiten. Zorg dat alle verbindingen ste-
vig vastzitten.
Batterij is geen Vervang de batterij door een goedgekeurde
goedgekeurde batterij. batterij.
Service vereist. Neem contact op met uw leverancier.
*Waarde: 01-20
9.1.2. Alarmen met hoge prioriteit
NL BELANGRIJK: Bij deze alarmen kan het apparaat blijven werken.
Alarmbericht Beschrijving Actie
Het apparaat kan de Controleer of de luchtinlaat/-uitlaat niet is
zuurstofconcentratie geblokkeerd. Als het alarm blijft aanhouden,
niet handhaven. neemt u contact op met uw leverancier.
Geschatte gebruiksduur Laad het batterijpak op door dit op de voeding
van de batterij is minder aan te sluiten.
dan 17 minuten. BELANGRIJK: Het bericht wordt automatisch
gewist na aansluiting op de voeding.
Service vereist. Neem contact op met uw leverancier.
*Waarde: 21-50

134/292
9.1.3. Alarmen met gemiddelde prioriteit
Alarmbericht Beschrijving Actie
Geen ademhaling gedetecteerd Controleer de canuleaansluiting. Zorg
gedurende 15 seconden dat u door uw neus ademhaalt, als
het alarm blijft aanhouden, neemt u
contact op met uw leverancier.
BELANGRIJK: Dit bericht wordt automa-
tisch gewist wanneer een ademhaling
wordt gedetecteerd.
Continue zuurstofstroom ligt Controleer of de canule niet geknikt is
onder de specificaties. en of het patiëntfilter juist is geplaatst.
Als het alarm blijft aanhouden, neemt
u contact op met uw leverancier.
Service vereist. Neem contact op met uw leverancier.
*Waarde: 51-70
NL
9.1.4. Alarmen met Lage Prioriteit
Alarmbericht Beschrijving Actie
Service vereist. Neem contact op met uw leverancier.
*Waarde: 71-99
9.1.5. Overige berichten
Bericht Beschrijving Actie
De externe voeding is losgekop- Er is geen actie vereist.
peld; het apparaat werkt nu op
batterijvoeding.
Dit wordt weergegeven terwijl Er is geen actie vereist.
het apparaat de afsluitprocedure
doorloopt.

135/292
 Overige berichten (vervolg)
Bericht Beschrijving Actie
Dit wordt weergegeven als het Controleer of het batterijpak juist is
batterijmenu-item wanneer geplaatst. Neem contact op met uw
er geen communicatie met de leverancier als de batterij volledig is
batterij is. geplaatst en het bericht langer dan 30
seconden wordt weergegeven.
Weergegeven percentage van Dit bericht wordt weergegeven wan-
de batterijlading als dit minimaal neer de batterijknop is ingedrukt.
10% is en er geen externe voe-
dingsbron is aangesloten.
NN% geeft het huidige batterij- Dit bericht wordt weergegeven wan-
laadniveau weer. neer de batterijknop is ingedrukt.
Dit wordt weergegeven wanneer
de batterijlading meer is dan
NL 10% maar minder is dan 100%
en er een externe voedingsbron
is aangesloten.
De batterijlading is minder dan Dit bericht wordt weergegeven wan-
10% en er is een externe voe- neer de batterijknop is ingedrukt.
dingsbron aangesloten.
De gemiddelde ademhalings- Verminderd activiteitenniveau. Con-
snelheid van de patiënt wan- troleer of de luchtinlaat/-uitlaat niet is
neer het apparaat de maximale geblokkeerd.
hoeveelheid zuurstof toedient BELANGRIJK: Het bericht wordt automa-
en de bolus is verminderd. Als tisch gewist wanneer het apparaat naar
er geen ademhalingen worden de normale werking terugkeert.
gedetecteerd, wordt de meest
recente ademhalingssnelheid
weergegeven.
Een eerder ingesteld alarm is Er is geen actie vereist.
automatisch gewist.

136/292
10. Problemen oplossen
Probleem Mogelijke oorzaak Oplossing
Het systeem valt • Het systeem is • Controleer of het systeem stevig op de voe-
uit. mogelijk losge- dingsbron is aangesloten.
koppeld van de • Controleer of het systeem is ingeschakeld.
voedingsbron. • Controleer het systeem op beschadiging of
• Het systeem is mo- blootstelling aan vloeistoffen.
gelijk uitgeschakeld. • Als het probleem zich blijft voordoen, neemt
• Er is een kritiek u contact op met uw leverancier.
alarm met hoge pri-
oriteit opgetreden.
Elke alarmtoon of • Zie hoofdstuk Zie hoofdstuk 9. Alarmindicatoren.
er brandt een 9. Alarmindicatoren.
of
NL
LED.

Batterij wordt niet • De voeding is niet • Controleer de aansluitingen om er zeker van

opgeladen. aangesloten. te zijn dat:
• De ronde stopcontacten stevig in het appa-
raat vastzitten.
• Het netsnoer op de wisselstroom/ge-
lijkstroom is aangesloten of dat de ge-
lijkstroomadapter is aangesloten, indien
van toepassing.
• Het netsnoer op de wandcontactdoos is
aangesloten, indien van toepassing.
• De wandcontactdoos stroom krijgt.
• De batterij is niet • Controleer of de batterij volledig is geplaatst
volledig geplaatst. en het batterijklepje stevig vastzit.
• De batterij is • Als het probleem zich blijft voordoen, neemt
onbruikbaar. u contact op met uw leverancier.

137/292
 11. Onderhoud en reiniging
11.1. Routinematig onderhoud
WAARSCHUWING: Gebruik geen smeermiddelen op dit apparaat of enige van de bijbeho-
rende accessoires.
VOORZORGSMAATREGEL: Vervang de canule regelmatig. Raadpleeg uw leverancier of arts
om te bepalen hoe vaak de canule moet worden vervangen.
Het apparat zal aangeven wanneer er service nodig is. (Zie ook hoofdstuk 10. Problemen
oplossen.)
11.2. Schoonhouden en desinfectie.
WAARSCHUWING: Dompel dit apparaat niet onder in vloeistoffen. Niet blootstellen aan
water of neerslag. Niet blootstellen aan stoffige omstandigheden.
VOORZORGSMAATREGEL: Gebruik geen andere reinigingsmiddelen dan de middelen die in
deze handleiding worden gespecificeerd. Laat de reinigingsoplossing voorafgaand aan het
gebruik opdrogen op het gereinigde oppervlak.
NL VOORZORGSMAATREGEL: Koppel dit apparaat voorafgaand aan de reiniging altijd los van de
voeding en schakel het uit.
Reinig de buitenkant met een zachte doek die lichtjes is bevochtigd met zeepwater of met
antibacteriële doekjes (oplossing van 70% isopropylalcohol).
Gebruik voor het desinfecteren een MadaCide-FDW-Plus doekje en volg de instructies van de
producent.( Mada Medical Products Inc. www.madamedical.com)
BELANGRIJK: Het apparat moet wekelijks aan de buitenkant gereinigd worden, de accessoires
moeten naar behoefte ook gereinigd worden. Bij een patientenwisseling moeten zowel de buiten-
kant als de accessoires gereinigd worden en tevens de filters gewisseld worden.
Neus cannule: Raadpleeg de originele gebruikshandleiding voor het schoonmaken van de
neus cannule.
Neus cannule: Raadpleeg de originele gebruikshandleiding voor het schoonmaken van de
neus cannule.
11.3. Accessoires reinigen
• Raadpleeg de instructies van de fabrikant van de oorspronkelijke canule voor het reinigen
van de neuscanule.
BELANGRIJK: De neusbril dient verniewd te worden zodra deze aan een nieuwe patient wordt uit-
geleverd.

138/292
 11.4. Gebruiksduur
De verwachte gebruiksduur van het apparaat is 5 jaar, met uitzondering van de zeefbedden.
De gebruiksduur van de zeefbedden is afhankelijk van de gebruiksomstandigheden. Vervang
ze indien nodig, dit wordt door het alarm die de luchtinlaat- en luchtuitlaatopeningen con-
troleren aangegeven. Als de luchtinlaat- en luchtuitlaatopeningen niet zijn geblokkeerd en
het alarm luchtinlaat- en luchtuitlaatopeningen controleren blijft aanhouden, neem dan con-
tact op met uw leverancier voor instructies voor het vervangen van de zeefbedden.

12. Reparatie en afvoer van het apparaat

12.1. Reparatie
Probeer het apparaat niet te repareren. Neem contact op met uw zorgverlener of leverancier
voor ondersteuning (zie hoofdstuk 10. Problemen Oplossen).
12.2. Afvoer
• Neem contact op met uw leverancier voor de afvoer van het apparaat.
• Voer de batterij af volgens de lokale voorschriften of neem contact op met uw leverancier.
13. Garantie
NL
De garantie op het toestel is begrensd tot 3 jaar vanaf de verkoopdatum aan de klant van GCE
of 15000 totale gebruiks uren. Alle accessoires inclusief de batterijen hebben een maximale
garantie van 1 jaar.
De standaard garantie is van toepassing op de producten, benoemd en gehanteerd in de
gebruiks handleiding en in overeenstemming met de algemene GMP richtlijnen.

14. Handelsmerken en afstandsverklaring

14.1. Handelsmerk
Alle handelsmerken zijn het eigendom van de respectievelijke eigenaars.
14.2. Afstandsverklaring
De informatie in dit document is nauwkeurig onderzocht en wordt betrouwbaar geacht. Daar-
naast behoudt de fabrikant zich het recht voor om wijzigingen aan te brengen in de hierin
vermelde producten om de leesbaarheid, functie of het ontwerp te verbeteren. De fabrikant
draagt geen enkele verantwoordelijkheid voortvloeiend uit de toepassing of het gebruik van
enig product of circuit beschreven in deze informatie; en geeft tevens geen enkele licentie
onder octrooirechten of de rechten van derden.

139/292
 14.2.1. Dit document
De informatie in dit document kan zonder kennisgeving worden gewijzigd. Dit document
bevat bedrijfseigen informatie waarop copyright rust. Niets uit dit document mag op enige
wijze worden gereproduceerd, geheel of gedeeltelijk (met uitzondering van korte fragmen-
ten uit evaluaties en wetenschappelijke publicaties), zonder de voorafgaande schriftelijke
toestemming van de fabrikant. Zorg ervoor dat u alle bij het product meegeleverde handlei-
dingen nauwkeurig hebt gelezen en begrepen.
Voor hulp
Als u vragen hebt over de informatie in deze instructies of over het veilige gebruik van dit
apparaat, neemt u contact op met uw zorgverlener of leverancier.

15. Technische beschrijving

Afmetingen: 212 mm (B), 168 mm (D), 313 mm (H) (8,3 inch (B), 6,6 inch (D),
12,3 inch (H)
Gewicht apparaat: 4,66 kg (10,25 lb) (zonder draagtas en wagentje)
Vereiste voeding: Wisselstroomadapter: 100-240 V wisselstroom (±10%), 50-60 Hz
NL in, 24 V gelijkstroom, 6,25 A uit. Gelijkstroomadapter: 11,5-16 V
gelijkstroom in, 19 V, 7,9 A uit
(BELANGRIJK: Zie de lijst met accessoires voor het model en onder-
deelnummer van de wisselstroomvoedingsbron.)
Concentratie: 87%-96% bij alle stroomsnelheden, over
gebruiksomstandigheden
Instelling: Door de gebruiker aan te passen in stappen van 0,5 van 1,0 tot
6,0 in de pulsmodus en van 0,5 tot 2,0 in de continue modus.
Inspiratietriggergevoe-
ligheid: –0,12 cm/H2O
Indicator voor instelling: LCD-scherm
Maximale zuurstofafvo-
erdruk: 20,5 psi
Vochtigheidsbereik: 5% tot 93% ± 2% niet-condenserend
Gebruikshoogte: 0 m tot 4,000 m (0 voet tot 13,000 voet) ten opzichte van het
zeeniveau, 1,060 omlaag tot 575 mbar

140/292
Technische beschrijving (vervolg)

Geluidsniveau: Geluids druk hoogte van 38 dB(A) bij instelling “2” tijdens pul-
seren volgens testmethode 14-1 03/2007 MHS-Hi
Geluids druk hoogte van 46 dBA/Geluids kracht hoogte van 54
dBA bij instelling “6” tijdens pulserend.
Geluid druk hoogte van 52 bDA/Geluids kracht hoogte van
60dBA bij instelling “6” tijdens continue afgifte.
Type bescherming
(elektrisch): Klasse II
Mate van bescherming
(elektrisch): Type BF
Mate van bescherming IP22 in draagtas (bescherming tegen kleine voorwerpen en gek-
(water): anteld druppelend water)
IP20 uit de draagtas (bescherming tegen kleine voorwer-
pen en geen bescherming tegen water dat de concentrator
binnendringt) NL
Mate van veiligheid
(ontvlambaar Niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid van ontvlambare
anesthetisch mengsel): anesthetische mengsels
Bedrijfstemperatuur: Continue werking bij temperaturen tussen 5 °C (41 °F) en 40°C
(104 °F).
Opslagtemperatuur: Tussen –20 °C (–4 °F) en 60 °C (140 °F).
Niveau
alarmgeluidsdruk: 69 dB(A)
Alarmsysteem- Minder dan 10 seconden na detectie (lage zuurstofalarmen als
vertragingen: zuurstof minder is dan 82% volumefractie bij gespecificeerde
omgevingsomstandigheden)
Indicator voor Alarm met hoge prioriteit dat aangeeft wanneer de zuurstofcon-
zuurstofconcentrator: centratie onder de 82% komt

141/292
 Bolusgrootte pulsmodus (ml/ademhaling) versus instelling en ademhalingssnelheid
Instelling
Ademhalingen per
1 2 3 4 5 6
minuut
15 11 22 33 44 55 66
20 11 22 33 44 55 66
25 11 22 33 44 55 66
30 11 22 33 44 55 66
35 11 22 33 44 55 57
40 11 22 33 44 50 50
Alle waarden ± 15% over alle gebruiksomstandigheden
Stroom continue modus (l/min) versus instelling
Setting Flow rate
NL 0.5 0.5
1.0 1.0
1.5 1.5
2.0 2.0
Alle waarden ± 0,2 l over alle gebruiksomstandigheden

142/292
15.1. Informatie over elektromagnetische compatibiliteit (EMC)
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot
de elektromagnetische compatibiliteit (EMC). Draagbare en mobiele RF-communicatieappa-
ratuur (radiofrequente communicatieapparatuur) kan apparaten als de Zen-O™ draagbare
zuurstofconcentrator beïnvloeden. Om die reden mag het apparaat niet naast andere appa-
ratuur worden gebruikt. Als dit niet praktisch is, observeer het apparaat dan om er zeker van
te zijn dat het altijd goed functioneert.
15.1.1. Richtlijnen en verklaring van de fabrikant: Elektromagnetische emissies
De Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator is bestemd voor gebruik in de hieronder aange-
geven elektromagnetische omgeving. De klant of gebruiker van de concentrator dient ervoor
te zorgen dat deze in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissietest Naleving Elektromagnetische omgeving/richtlijn
RF-emissies Groep 1 De Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator gebruikt
CISPR 11 RF-energie uitsluitend voor de interne werking.
De RF-emissies zijn derhalve zeer laag en het is niet waar-
schijnlijk dat deze interferentie kunnen veroorzaken in elek-
tronische apparatuur in de buurt. NL
RF-emissies Klasse B De concentrator is geschikt voor gebruik in alle faciliteiten,
CISPR 11 met inbegrip van woongebouwen en andere gebouwen die
Harmonische Klasse A rechtstreeks zijn aangesloten op het openbare laagspan-
emissies ningsnet dat gebouwen met woondoeleinden van stroom
IEC 61000-3-2 voorziet.

Spanningsva- Voldoet
riaties/flikkere-
missies
IEC 61000-3-3

143/292
 15.1.2. Richtlijnen en verklaring van de fabrikant: Elektromagnetische immuniteit
Zen-O™ is bestemd voor gebruik in de hieronder aangegeven elektromagnetische omgeving.
De klant of gebruiker van de concentrator dient ervoor te zorgen dat deze in een dergelijke
omgeving wordt gebruikt.
Immuniteits- IEC 60601 Nalevingsniveau Elektromagnetische omgeving/
test -testniveau richtlijn
Elektrostatische ± 6 kV contact ± 15 kV contact Vloeren moeten van hout, beton of
ontlading (ESD) ± 8 kV lucht ± 8 kV lucht keramische tegels zijn.
IEC 61000-4-2 Als vloeren zijn bedekt met syn-
thetisch materiaal, moet de rela-
tieve vochtigheid ten minste 30%
zijn.
Snelle ele- ± 2 kV voor ± 2 kV voor De kwaliteit van de netvoeding
ktrische voedingslijnen voedingslijnen moet gelijk zijn aan die van
transiënt/burst± 1kV voor ± 1kV voor een normale commerciële of
IEC 61000-4-4 ingangs-/ ingangs-/ ziekenhuisomgeving.
NL uitgangslijnen uitgangslijnen
Stroomstoot ± 1kV differentiële ± 1kV differentiële De kwaliteit van de netvoeding
IEC 61000-4-5 modus modus moet gelijk zijn aan die van
± 2kV algemene ± 2kV algemene een normale commerciële of
modus modus ziekenhuisomgeving.
Spanningsda- <5% UT <5% UT De kwaliteit van de netvoeding
lingen, korte (>95% daling in (>95% daling in moet gelijk zijn aan die van een
onderbrekingen UT) gedurende 0,5 UT) gedurende 0,5 normale commerciële of zieken-
en spannings- cyclus cyclus huisomgeving. Als de gebrui-
verschillen op 40% UT 40% UT ker van de Zen-O™ draagbare
stroomtoevoer- (60% daling in UT) (60% daling in UT) zuurstofconcentrator constante
lijnen gedurende 5 cycli gedurende 5 cycli werking vereist tijdens stroomon-
IEC 61000-4-11 70% UT 70% UT derbrekingen, is het aanbevolen
(30% daling in UT) (30% daling in UT) om het apparaat te voeden via een
gedurende 25 cycli gedurende 25 cycli ononderbreekbare stroombron
<5% UT <5% UT (UPS) of een batterij.
(>95% daling in (>95% daling in
UT) gedurende 5 UT) gedurende 5
seconden seconden

144/292
 Immuniteits- IEC 60601 Nalevingsniveau Elektromagnetische omgeving/
test -testniveau richtlijn
Magnetisch 3 A/m 3 A/m De vermogensfrequentie van
veld met magnetische velden moet op het
vermogensfre- niveau liggen van een normale lo-
quentie (50/60 catie in een normale commerciële
Hz) of ziekenhuisomgeving
IEC 61000-4-8
Geleide RF IEC 3 Vrms 150 kHz tot 3 Vrms Draagbare en mobiele RF-com-
61000-4-6 80 MHz municatieapparatuur mag niet
Uitgestraal- 3 V/m 80 MHz tot 3 V/m dichter bij enig onderdeel van het
de RF IEC 2,5 GHz apparaat worden gebruikt, waar-
61000-4-3 onder kabels, dan de aanbevolen
BELANGRIJK: Bij 80 MHz en 800 MHz geldt het hoge scheidingsafstand berekend uit de
frequentiebereik. vergelijking die van toepassing is
op de frequentie van de zender.
BELANGRIJK: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet op alle
Aanbevolen scheidingsafstand: NL
situaties van toepassing. Elektromagnetische voortplanting
wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van structuren, d = 1,2 √P 150 kHz tot 80 MHz
voorwerpen en personen. d = 1,2 √P 80 MHz tot 800 MHz
aVeldsterkten van vaste zenders, zoals basisstations voor d = 2,3 √P 800 MHz tot 2,5 GHz
radiotelefoons (mobiele telefoons/draadloze telefoons) waarbij P het maximaal toelaat-
en landmobiele radio’s, amateurradio, AM en FM radio- bare uitgangsvermogen van de
en televisie-uitzendingen, kunnen theoretisch niet nau- zender is in watt (W) volgens de
wkeurig worden voorspeld. Om de elektromagnetische fabrikant van de zender en d de
omgeving als gevolg van vaste RF-zenders te beoordelen, aanbevolen scheidingsafstand in
dient een elektromagnetisch onderzoek ter plaatse te meters (m).
worden overwogen. Wanneer op de gebruikslocatie van De door vaste RF-zenders uitge-
de Zen-O™ de gemeten veldsterkte het bovenvermelde straalde veldsterkten, zoals vast-
van toepassing zijnde radiofrequente compliantieniveau gesteld door elektromagnetische
overschrijdt, dient te worden gecontroleerd of de con- meting van de locatiea, moeten
centrator normaal werkt. Als het systeem niet normaal lager zijn dan het nalevingsniveau
werkt, dienen mogelijk aanvullende maatregelen genom- in elk frequentiebereikb.
en te worden zoals het opnieuw richten of verplaatsen Storingen kunnen optreden in de
van de concentrator. omgeving van apparatuur die van
b
Over het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz moe- het volgende symbool is voorzien:
ten de veldsterkten lager dan 3 V/m zijn.
145/292
 15.1.3. Aanbevolen scheidingsafstanden tussen draagbare en mobiele RF-
communicatieapparatuur en de Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator
De Zen-O™ draagbare zuurstofconcentrator is bedoeld voor gebruik in een elektromagne-
tische omgeving waarin uitgestraalde RF-storingen worden beheerst. De gebruiker van de
monitor kan elektromagnetische storingen helpen voorkomen door de hieronder aanbevo-
len minimale afstand tussen draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur (zenders) en
de monitor te handhaven, in overeenstemming met het maximale uitgangsvermogen van de
communicatieapparatuur.
Nominale maximale Scheidingsafstand (m) in overeenstemming met de frequentie
uitgangsvermogen van de zender
zender (W) 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2.5 GHz
d = 1.2 √P d = 1.2 √P d = 2.3 √P
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
NL
Voor zenders waarvan het maximale uitgangsvermogen hierboven niet is vermeld, kan de
aanbevolen scheidingsafstand (d) in meter (m) worden geschat met behulp van de vergelij-
king die van toepassing is op de frequentie van de zender, waarbij P het nominale maximale
uitgangsvermogen van de zender in watt (W) is volgens de fabrikant van de zender.
BELANGRIJK: Bij 80 MHz en 800 MHz geldt de scheidingsafstand voor het hoge frequentiebereik.
BELANGRIJK: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet op alle situaties van toepassing. Elektromagne-
tische voortplanting wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van structuren, voorwerpen en
personen.
16. Verklarende woordenlijst – verklaring van de symbolen op de
verpakking en etikettering
Limiet atmosferische druk
Zie instructies voorafgaand
voor gebruik 0 voet tot 13 000
aan het gebruik
voet (0 tot 4 000 m)
Type BF conform de eisen in- Opslagtemperatuurlimiet –20
zake de elektrische veiligheid tot 60 °C (–4 tot 140 °F)

146/292
Verklarende woordenlijst (vervolg)

Vochtigheidslimiet 5% tot
SN Serienummer
93% ± 2% niet-condenserend

REF Catalogusnummer Voorzichtig behandelen

Volgens de Amerikaanse wet-

geving mag dit product alleen
Productiedatum
door of op voorschrift van een
arts worden verkocht
Niet gebruiken als de ver-
pakking is beschadigd. Zie Fabrikant
hoofdstuk 6.
Droog houden (dit symbool
Gebruik geen olie of vet Do not
verwijst naar de IPX2-classifi-
NL
get wet
No Oil
IP20
or Grease
catie van het apparaat)
Geen open vuur wanneer het
Voer de gebruikte batterij op
apparaat wordt gebruikt en
No Open
de juiste manier af
Flames
niet verassen

Do Not Niet uit elkaar halen No Niet roken

Disassemble Smoking

Gescheiden inzameling van

elektrische en elektronische Klasse II-symbool
apparatuur
Voldoet aan de toepasselijke
EU-richtlijnen inclusief de Geschikt voor homecare
richtlijn betreffende medische gebruik
hulpmiddelen

GCE Ltd Gefabriceerd: GCE

100 Empress Park, Penny Lane, Haydock, 2676 Paldan Dr, Auburn Hills,
St Helens WA11 9DB MI 48326
United Kingdom 0088 United States 0086
147/292
 Español
Manual del Usuario: Zen-O™ Concentrador de Oxígeno Portátil (Modelo: Rs - 00500)

Índice
1. Introducción. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
1.1. Información General. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
1.2. Clasificación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
1.3. Convenciones Terminológicas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
2. Uso Previsto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
3. Instrucciones de Seguridad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
3.1. Resumen de Advertencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
3.2. Resumen de Precauciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
3.3. Resumen de Información Importante:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
4. Instrucciones y Formación. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
5. Descripción del Producto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
5.1. Descripción Gráfica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
ES
6. Instrucciones Generales Antes de Usar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
6.1. Lista de Accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
6.2. Batería. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
6.3. Cánula Nasal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
6.4. Carrito de Transporte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
7. Empleo del Concentrador. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
7.1. Conexión de la Cánula Nasal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
7.2. Encendido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
7.3. Selección del Idioma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
7.4. Regulación de los Ajustes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
7.5. Botón de Batería . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
7.6. Respuesta a Alarmas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
7.7. Apagado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164

148/292
8. Viajes aéreos con el COP Zen-O™:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
8.1. Preparación del pasajero anterior al vuelo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
8.2. Información sobre el embarque y vuelo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
8.3. Requisitos de la Administración de Seguridad en el Transporte (Transportation Security
Administration, TSA). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
9. Indicadores de Alarma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
9.1. Alarmas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
10. Resolución de Averías. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
11. Mantenimiento y Limpieza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
11.1. Mantenimiento Periódico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
11.2. Limpieza y desinfección . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
11.3. Vida Útil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
ES
12. Reparación y Eliminación del Aparato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
12.1. Reparación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
12.2. Eliminación. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
13. Garantía. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
14. Marca Registrada y Aviso Legal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
14.1. Marca Registrada. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
14.2. Aviso Legal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
15. Descripción Técnica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
15.1. Información de Compatibilidad Electromagnética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
16. Glosario: Significado de Símbolos de Embalaje y Etiquetas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182

149/292
 1. Introducción
Consulte en este manual las instrucciones detalladas sobre advertencias, precauciones, especifi-
caciones y otra información adicional.
IMPORTANTE: Antes de usar el concentrador de oxígeno portátil Zen-O™ el usuario debe leer el
manual completo. De lo contrario, podrían producirse lesiones personales o incluso la muerte. Si
tiene dudas sobre la información de este manual del usuario o acerca del manejo seguro de este
sistema, póngase en contacto con el distribuidor.
1.1. Información General
En este manual del usuario se proporciona información sobre el concentrador de oxígeno
portátil Zen-O™. Por cuestiones de brevedad, para referirse al concentrador de oxígeno por-
tátil Zen-O™ se utilizan en ocasiones los términos concentrador, POC, unidad o aparato. Los
términos paciente y usuario se utilizan indistintamente.
1.2. Clasificación
Este aparato está homologado por un laboratorio de ensayos reconocido internacionalmen-
te, en lo que respecta a descargas eléctricas, incendios y riesgos mecánicos con arreglo a las
siguientes normas:
• UNE-EN 60601-1:2008/A11:2012, Equipos Electromédicos - Parte 1: Requisitos Generales
para la Seguridad Básica y Funcionamiento Esencial.
• UNE-EN 60601-1-2:2008 CORR:2010, Parte 1-2: Requisitos Generales para la Seguridad
ES Básica y Características de Funcionamiento Esencial. Norma Colateral: Compatibilidad
Electromagnética. Requisitos y Ensayos.
• UNE-EN 60601-1-6:2010, Equipos Electromédicos - Parte 1-6: Requisitos Generales para la
Seguridad Básica y Funcionamiento Esencial. Norma Colateral: Aptitud de Uso
• UNE-EN 60601-1-8:2008/A1:2013/AC:2014, Equipos Electromédicos - Parte 1-8: Requisitos
Generales para la Seguridad Básica y Características de Funcionamiento Esencial. Norma
Colateral: Requisitos Generales, Ensayos y Guía para los Sistemas de Alarma en Equipos
Electromédicos y Sistemas Electromédicos.
• UNE-EN 60601-1-11:2010, Equipos Electromédicos - Parte 1-11: Requisitos Generales para la
Seguridad Básica y Características de Funcionamiento Esencial. Norma Colateral: Requisitos
para el Equipo Electromédico y el Sistema Electromédico Utilizado para el Cuidado en el
Entorno Médico del Hogar.
• CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:14, Canadian Standard, Medical Electrical Equipment – Part 1:
General Requirements for Basic Safety and Essential Performance.
• RTCA DO-160G: 12/8/2010 Condiciones Ambientales y Procedimientos de Prueba para
Equipos Aerotransportados.

150/292
 • ISO 7637-2: 2011 Vehículos de carretera - Distorsiones eléctricas por conducción y aco-
plamiento - Parte 2: Conducción transitoria eléctrica solamente a lo largo de las líneas de
suministro.
• Directiva de Aparatos Médicos 93/42/CEE.
Este equipo tiene las siguientes clasificaciones:
• Clase II
• Clase IIa con arreglo a la Directiva de aparatos médicos 93/42/CEE
• Tipo BF
• IP22 con la maleta
1.3. Convenciones Terminológicas
En estas instrucciones se ofrecen advertencias, precauciones y observaciones que llama la
atención sobre los aspectos más importantes de seguridad y uso del aparato. Para identificar
mejor estas cuestiones cuando se mencionan en el texto se utilizan las siguientes convencio-
nes:
ADVERTENCIA: Frases que describen reacciones adversas graves y posibles riesgos para
la seguridad.
PRECAUCIÓN: Frases que llaman la atención sobre la información relativa a cualquier pre-
caución especial que se deba tener por parte del médico o el paciente para usar el aparato de
forma segura y eficaz.
IMPORTANTE: Frases que llama la atención sobre información importante adicional acerca del ES
aparato o de un procedimiento. Frases que proporcionan información suplementaria.

2. Uso Previsto
El concentrador de oxígeno portátil Zen-O™ sirve para administrar oxígeno suplementario a
pacientes adultos con enfermedades pulmonares crónicas o a cualquier paciente que nece-
site oxígeno suplementario.
El aparato es portátil, lo que permite al paciente que necesite aporte de oxígeno recibir el
tratamiento en su casa, siguiendo la prescripción o las instrucciones clínicas.
Zen-O™ no sirve como soporte vital y no es estéril. Se trata de un aparato que solo se debe
usar bajo prescripción y diseñado tanto para uso en interior como en exterior. Consulte las
condiciones correctas de funcionamiento en el capítulo 15, Descripción Técnica.
El concentrador de oxígeno portátil Zen-O™ no sirve para las siguientes situaciones:
• Situaciones de soporte vital
• En entornos quirúrgicos
• Individuos no adultos
• En combinación con anestesias o materiales inflamables

151/292
 3. Instrucciones de Seguridad
3.1. Resumen de Advertencias
1. El aparato se debe utilizar en su maleta para mantenerlo protegido de la entrada de
líquidos, por ejemplo lluvia o derrames.
2. El equipo y las terapias con oxígeno suponen un riesgo de incendio. No se debe utili-
zar cerca de chispas o llamas desnudas.
3. Puede que los ajustes del concentrador de oxígeno portátil Zen-O™ RS-00500 no se
correspondan con los de un caudal de oxígeno continuo.
4. Los ajustes de otros modelos con marcas de equipos de tratamiento con oxígeno no
tienen por qué corresponderse con los ajustes del concentrador de oxígeno portátil
Zen-O™ RS-00500.
5. El viento o las corrientes fuertes de aire pueden afectar a la precisión del suministro
del oxígeno.
6. Los pacientes geriátricos o cualquier paciente con dificultades para comunicarse pue-
den requerir una supervisión adicional para evitar daños.
7. Es peligroso fumar (incluso cigarrillos electrónicos) mientras se está recibiendo trata-
miento con oxígeno, porque se pueden producir quemaduras en la cara o incluso la
muerte. No se debe fumar ni encender llamas desnudas dentro de la misma estancia
ES en que se encuentra el concentrador de oxígeno portátil o cualquier accesorio con
oxígeno. Si va a fumar, debe apagar siempre el concentrador de oxígeno, retirar la
cánula y salir de la estancia en la que se encuentre la cánula o el concentrador. Si por
cualquier razón no puede salir de la estancia, deberá esperar 10 minutos después de
apagar la circulación de oxígeno.
8. Use únicamente lociones con base acuosa, compatibles con el oxígeno antes y duran-
te el tratamiento con oxígeno. No utilice nunca lociones con base de aceites cuando
utilice el aparato, para evitar el riesgo de incendio y quemaduras.
9. Las llamas desnudas pueden ser peligrosas mientras se administra el tratamiento de
oxígeno, pues se pueden producir incendios fatales. No acerque ninguna llama desnu-
da a menos de tres metros (10ft) del concentrador de oxígeno o de cualquier accesorio
con oxígeno.
10. El oxígeno facilita la ignición y la propagación de los incendios. No deje la cánula nasal
sobre la cama o el sillón mientras el concentrador esté encendido, aunque no se esté
usando; puede haber materiales inflamables en presencia de oxígeno. Apague el con-
centrador cuando no lo esté usando para evitar un exceso de oxígeno en el ambiente.

152/292
11. Riesgo de explosión. No usar en presencia de anestesias inflamables.
12. No usar este aparato en presencia de contaminantes o humos.
13. No sumergir el aparato en líquido. No exponer al agua o la precipitación. No exponer
a ambientes polvorientos.
14. No usar el aparato ni accesorio que tenga daños.
15. No usar lubricantes en el aparato ni en ninguno de sus accesorios.
16. El empleo de este aparato a altitudes superiores a 4000 m (13000 pies) o fuera del ran-
go de temperatura de 5 °C (41°F) a 40 °C (104°F), o fuera del rango de humedad de 5 %
a 93 % puede afectar negativamente al caudal y al porcentaje de oxígeno, afectando
por consiguiente a la calidad del tratamiento. Cuando no se esté usando el aparato se
debe guardar en un entorno limpio y seco, entre -20 °C y 60 °C (-4°F y 140°F). El empleo
o el almacenamiento en condiciones que no sean las idóneas puede dañar el produc-
to. Consulte la información técnica en el capítulo 15. Descripción Técnica.
17. Antes de usar el aparato, asegúrese siempre de que tiene al menos una pila colocada.
18. Si se siente mal o incómodo mientras usar el aparato, póngase en contacto con su mé-
dico o pida asistencia médica inmediatamente.
19. Su servicio de salud o la organización responsable debe verificar la compatibilidad del
aparato y de todos los accesorios antes de usarlo. Para garantizar que usted reciba la
cantidad de oxígeno indicada para su enfermedad, solamente se deben usar el apara-
to y los accesorios compatibles verificados después de que su servicio de salud haya ES
determinado o prescrito uno o más ajustes para su caso concreto de nivel de actividad.
20. El cable eléctrico y los tubos presentan riesgos de estrangulación o tropezón. Mantén-
gase alejado de los niños y las mascotas.
21. No desmonte ni modifique el aparato ni ninguno de sus accesorios. No intente realizar
ningún tipo de mantenimiento más allá del descrito en el capítulo 10. Resolución de
Averías. Si se desmonta el aparato se pueden producir descargas eléctricas y además
se invalidará la garantía. Póngase en contacto con el distribuidor para solicitar la asis-
tencia de personal autorizado.
22. Use únicamente recambios recomendados por el fabricante, para garantizar un fun-
cionamiento idóneo y para evitar riesgos de incendio y quemaduras.
23. No intente reparar o realizar cualquier trabajo de mantenimiento mientras el disposi-
tivo está siendo usado por el paciente.

153/292
 3.2. Resumen de Precauciones
1. Mantener alejado de fuentes de calor (chimeneas, estufas, etc.) que pudieran elevar la
temperatura en el entorno del aparato por encima de 40 °C (104°F).
2. Puede resultar difícil leer la pantalla cuando hay una iluminación muy brillante (a la luz del
sol, iluminación interior, etc.); aléjelo de la luz directa para ver correctamente la pantalla.
3. Mantener alejado de pelusas o material suelto que pueda obstruir las tomas de ventila-
ción.
4. En algunos países solamente se puede adquirir este aparato por prescripción médica.
Asegúrese de cumplir la reglamentación local pertinente.
5. El tratamiento con oxígeno no prescrito puede resultar peligroso en ciertas circunstan-
cias. Use este aparato solamente cuando así se lo prescriba un médico.
6. Los pacientes con una frecuencia respiratoria alta pueden requerir un ajuste del oxígeno
mayor que el que puede proporcionar este aparato, consulte el capítulo 15. Descripción
Técnica. En esos casos, puede que este aparato no sea adecuado. Consulte a su médico la
posibilidad de un tratamiento alternativo.
7. Emplee el aparato siempre con el ajuste prescrito por su médico. No modifique el ajuste
si no se lo han prescrito. La revisión periódica de los ajustes de caudal la debe efectuar un
médico.
8. No use el aparato mientras duerme a no ser que así se lo prescriba su médico.
ES 9. Se recomienda disponer de una fuente alternativa de oxígeno para los cae corte de co-
rriente o avería mecánica. Consulte cuál es el sistema de respaldo adecuado a su servicio
de salud o a su médico.
10. Puede que el aparato no alcance la pureza de oxígeno especificada hasta que lleve por lo
menos dos minutos funcionando al caudal prescrito.
11. Este aparato está pensado para que lo use un único paciente.
12. Si no es capaz de oír o ver las alarmas, si no tiene una sensibilidad táctil normal o no tie-
ne capacidad para comunicar la incomodidad, consulte a su médico antes de usar este
aparato.
13. Si la concentración de oxígeno desciende de un nivel especificado, sonará una alarma
para indicarlo. Si la alarma persiste, deje de usar el aparato, cambie a una fuente alterna-
tiva de oxígeno y póngase en contacto con su servicio de salud.
14. Use solamente accesorios autorizados para este aparato. Consulte la lista de accesorios
autorizados en la sección 6.1., así como las cánulas autorizadas con este aparato. El uso de
accesorios o cánulas no autorizados puede afectar al funcionamiento del aparato.
15. Este aparato no está pensado para ser usado con un humidificador o nebulizador. Si se
usa un humidificador o un nebulizador con este aparato, no solo se puede ver afectado el
154/292
 funcionamiento sino que puede resultar dañado el aparato.
16. Siga siempre las instrucciones del fabricante de la cánula para usarla debidamente.
17. Sustituya la cánula con periodicidad. Consulte a su servicio de salud médico con qué fre-
cuencia se debe sustituir la cánula.
18. Compruebe que el aparato funciona con la batería tras desconectarlo del suministro eléc-
trico.
19. Cargue la batería del aparato solamente con un cargador homologado (consulte la lista
de accesorios aprobados).
20. Retire la batería del aparato si no lo va a usar al menos en siete días. Guarde la batería en
un sitio fresco y seco.
21. No utilice otros limpiadores que los que se especifican en este manual. Antes de volver a
usar el aparato, deje que se seque la solución limpiadora de la superficie.
22. Apague siempre el aparato cuando no lo esté usando.
23. Corte siempre la corriente y apague el aparato antes de limpiarlo. Consulte el capítulo
11. Mantenimiento y Limpieza.
24. Cuando esté usando el aparato no obstruya las tomas de aire ni las salidas de ventilación.
Si se obstruyen, el aparato se puede calentar y apagarse o resultar dañado.
25. No coloque ningún objeto encima del aparato.
26. Mantenga el aparato y los accesorios alejados de niños y mascotas para evitar daños o ES
cambios inadvertidos del ajuste.
27. Mantenga el aparato alejado de mascotas y plagas.
28. El aparato goza de clasificación IP22 siempre que se use con la maleta. No se debe usar en
ambientes polvorientos o húmedos.
29. Se debe usar siempre en una ubicación bien ventilada.
30. Siga siempre el programa de mantenimiento que se especifica en la sección 11.1. Mante-
nimiento Periódico.
31. Si el aparato indica alguna situación anómala, consulte el capítulo 10. Resolución De Ave-
rías.
32. Tenga cuidado al tocar el aparato cuando la temperatura ambiente sea alta.
33. El dispositivo podrá ser utilizado por otro paciente. El dispositivo deberá ser higienizado
según se describe en la Sección 11.2 de este Manual de Usuario y según la Normativa
vigente antes de enviarlo a un nuevo paciente.
34. El dispositivo se puede aislar de la red eléctrica desconectando la fuente de alimentación
del conector de entrada, ver fig. 1. Coloque el dispositivo para facilitar el acceso al conec-
tor de entrada de alimentación.
155/292
 3.3. Resumen de Información Importante:
1. Si es necesario utilizar un cable alargador, utilice un cable homologado UL de 15 A o mayor.
No conecte ningún otro aparato al mismo alargador. No utilice un cable alargador con varios
enchufes.
2. Para que el concentrador funcione con la mayor eficacia, inhale a través de la nariz. La inha-
lación a través de la boca puede hacer que el tratamiento con oxígeno sea menos efectivo.
3. El concentrador de oxígeno puede funcionar bien con caudal continuo, bien con caudal pul-
sado. Si procede, su médico le debe facilitar las instrucciones específicas para ambos modos
de funcionamiento. Consulte el capítulo 15. Descripción Técnica.

4. Instrucciones y Formación
La Directiva 93/42 / CEE relativa a los productos sanitarios establece que el proveedor del pro-
ducto debe garantizar que todos los usuarios del dispositivo reciban el Manual de Usuario. El
Manual de Usuario de este dispositivo se ha preparado para que los pacientes puedan utilizar
el dispositivo apropiadamente, y para que sirva de instrucción y conocimiento del dispositivo.
ADVERTENCIA: No utilice el producto sin leer primero el Manual del Usuario. No opere
este dispositivo si no está seguro de su funcionamiento o función. Póngase en contacto
con su proveedor de oxígenoterapia para obtener ayuda o información adicional.

ES

156/292
5. Descripción del Producto
5.1. Descripción Gráfica

Indicador de silencio
de alarma Conexión de cánula nasal

LED rojo - Aviso

Pantalla de visualización
LED verde - Encendido LED amarillo - Aviso
Botón de encendido Teclas de selección de ajustes
caudal continuo/pulsado
Indicador de batería
Tecla silencio de alarma Tecla de modo

Cierre de la tapa de Toma de

Batería la batería corriente ES

Toma de
aire
Salida de
ventilación

Fig. 1

157/292
 6. Instrucciones Generales Antes de Usar
Existen una serie de accesorios que pueden mejorar la potabilidad y el empleo del concentra-
dor de oxígeno portátil Zen-O™. Además del propio aparato el paquete contiene accesorios
para iniciarse en el uso, así como el manual del usuario.
Antes de usarlos inspeccione siempre el aparato y los accesorios por si presentasen algún tipo
de daño.
IMPORTANTE: Aunque la caja o el paquete pueda mostrar algún tipo de daño, por ejemplo des-
garrones o muescas, el aparato puede estar en perfectas condiciones. Si el aparato o cualquier
accesorio mostrase cualquier signo de deterioro, póngase en contacto con su servicio de salud.
Antes de comenzar a usarlo, compruebe que dispone de los siguientes elementos:
• Concentrador • Alimentación eléctrica de CA
• B
atería • Alimentación eléctrica de CC
• M aleta • Carrito de transporte
6.1. Lista de Accesorios
Use únicamente los adaptadores/alimentadores eléctricos o accesorios que se especifican
en este manual. Si se usan accesorios no especificados se pueden originar riesgos o afectar
negativamente al funcionamiento del aparato.
• Batería recargable (RS-00501) • Carrito (RS-00507)
ES • Fuente de alimentación de • Cable de alimentación tipo europeo
CA – Cable de alimentación tipo euro- (RS-00504)
peo (RS-00520) • Cable de alimentación para el Reino
• Fuente de alimentación de Unido (RS- 00506)
CA – Cable de alimentación para el • Cable de alimentación para
Reino Unido (RS-00521) Norteamérica (RS-00503)
• Fuente de alimentación de • Cargador de batería externo - UE
CA – Cable de alimentación para (RS-00516)
Norteamérica (RS-00522) • Cargador de batería externo - Estados
• Fuente de alimentación de CC Unidos (RS-00515)
(RS-00508) • Cargador de batería externo - Reino
• Maleta (RS-00509) Unido (RS-00517)
ADVERTENCIA: No usar el aparato ni ningún accesorio si tienen daños.
6.2. Batería
El concentrador de oxígeno portátil Zen-O™ se puede usar siempre conectado a un suminis-
tro eléctrico. No obstante, para aumentar la portabilidad, el concentrador viene equipado
con una batería recargable de ion litio. Se pueden colocar dos baterías en las ranuras de bate-
ría del concentrador o una única batería en una de las ranuras.
158/292
ADVERTENCIA: Antes de usar el aparato, asegúrese
siempre de que tiene al menos una batería coloca-
da.
IMPORTANTE: Se ofrecen otros tipos de alimentación
eléctrica para viajes y usos en otras zonas del mundo.
Consulte la lista de accesorios autorizados en el capítu-
lo 6.1.
6.2.1. Carga de la Batería/Baterías
PRECAUCIÓN: Cargue la batería del aparato solamen-
te con un cargador homologado Consulte la lista de
accesorios autorizados en el capítulo 6.1.
• Antes de usar el aparato por primera vez, instale una
o dos baterías tal como se muestra en la figura 2. Las
baterías quedan sujetas cuando se asientan a tope. Fig. 2
• Conecte la alimentación eléctrica CA/CC enchufan-
do el conector redondo en la toma del lateral del
concentrador, figura 3. Toma de corriente
• Conecte el otro extremo del cable de CA/CC a una
toma de corriente. Introduzca siempre con precau-
ción el enchufe en la toma de corriente mural.
• En la pantalla aparecerá: .
ES
El cargador es universal y adaptado a una amplia
gama de mercados internacionales, por lo que se pue-
de enchufar en una toma de corriente con 100-240 V
CA, 50-60 Hz.
Deje que cada batería se cargue un mínimo de tres
horas antes de usarla. Una vez completamente carga-
da la batería, el aparato puede funcionar hasta cuatro
horas con una sola batería u ocho horas con dos bate- Fig. 3
rías en modo pulsado, en el ajuste 2, a 18 inhalaciones por minuto. En modo continuo, en el
ajuste 2, el concentrador puede funcionar durante 0,75 horas con una batería y 1,5 horas con
dos baterías.
IMPORTANTE: La duración de la batería puede variar en función del ritmo de la respiración, la
antigüedad de la batería y las condiciones ambientales. Consulte el estado de carga de la batería
en el texto que muestra el aparato.
IMPORTANTE: Asegúrese de que el icono de estado de alimentación eléctrica (consulte la figura 3)
indique que la alimentación está conectada. De no ser así, compruebe si el cable está bien enchu-
fado (encontrará más información en el capítulo 10. Resolución de Averías).
159/292
 IMPORTANTE: Cuando el concentrador se alimenta de una fuente de CC y funciona en modo con-
tinuo en el ajuste 2 la batería no se carga.
IMPORTANTE: La alimentación eléctrica de CC se debe utilizar en vehículos que cuenten con la
potencia nominal adecuada.
IMPORTANTE: El vehículo debe estar en funcionamiento al utilizar el adaptador de CC para ali-
mentar el concentrador de oxígeno portátil Zen-O.
Para mantener una duración y una vida útil óptimas de la batería evite dejar que se agote
por completo y use el aparato conectado a la corriente eléctrica siempre que sea posible. La
batería interna se cargará automáticamente siempre que el concentrador esté conectado a la
corriente eléctrica. El aparato se puede usar mientras la batería se esté cargando. La pantalla
LCD indicará si el aparato está funcionando con la batería o con corriente eléctrica de CA
externa.
Cuando no se esté usando el aparato la batería cargada por completo mantendrá cierto nivel
de carga durante 30 días; consulte la precaución que se da a continuación en cuanto a reco-
mendaciones de retirada/almacenamiento de batería.
IMPORTANTE: La batería se puede dañar si se deja que se descargue por completo.
IMPORTANTE: Tras 300 ciclos de carga/descarga, la capacidad de la batería se habrá reducido al
menos al 80% de la capacidad original. Sustituya la batería cuando la reducción de su vida útil
pueda afectar a su movilidad.
ES PRECAUCIÓN: Retire la batería del aparato si va a permanecer sin usar más de siete días. Guar-
de la batería en un sitio fresco y seco.
PRECAUCIÓN: Compruebe que el aparato funciona con la batería tras desconectarlo del su-
ministro eléctrico.
IMPORTANTE: Cuando no se esté usando la batería en el aparato guárdelo en la funda protectora
que viene en el embalaje original.
6.3. Cánula Nasal
Úsese únicamente una cánula nasal con las siguientes especificaciones:
• Tubo de 2,1 m (7 ft) o 7,6 m (25 ft) de largo
• De alto caudal
• Diámetro interno grande
• Puntas rectas, no cónicas
• Apta para hasta 15 l/min a una presión máxima de 3,6 psi
• Cumple la compatibilidad de sustancias de la norma IEC/EN 60601-1
PRECAUCIÓN: Use solamente accesorios autorizados para este aparato. Consulte en la guía
de accesorios autorizados la lista completa de accesorios y cánulas válidas para este aparato.
El empleo de accesorios y cánulas no autorizados puede perjudicar el funcionamiento de este
aparato, incluidos el caudal y la pureza del oxígeno.
160/292
 Póngase en contacto con el distribuidor si nece-
sita información actualizada y accesorios, o acce-
sorios adicionales, optativos o de recambio.
6.4. Carrito de Transporte
Cuando use el aparato sobre el carrito, sujete el
concentrador con las correas que se muestran en
la figura 4.
IMPORTANTE: Se recomienda al paciente que uti-
lice el carrito para transportar el aparato siempre
que sea posible.

7. Empleo del Concentrador

IMPORTANTE: Lea los apartados 3.1, Resumen de
Advertencias, y 3.2, Resumen de Precauciones, an-
tes de usar el aparato.
El concentrador de oxígeno portátil Zen-O™ está
pensado para facilitar el uso, con todas las fun-
ciones accesibles mediante unas pocas teclas del
panel de control.
El aparato se debe transportar en su maleta, co-
locado en el carrito, y se debe usar colocado en ES
posición vertical sobre una mesa o sobre el suelo Fig. 4
sin sacarlo de la maleta. Para usarlo, el paciente
debe encontrarse dentro de la longitud recomen-
dada de la cánula.
IMPORTANTE: Excepto en el curso de las secuencias Toma de
de encendido y apagado, la retroiluminación de la la cánula
pantalla de visualización permanece apagada. La
retroiluminación se enciende brevemente al pulsar
cualquier tecla. Asimismo, permanecerá encendida
cuando haya una alarma activada y sin silenciar.
7.1. Conexión de la Cánula Nasal Fig. 5
PRECAUCIÓN: Sustituya la cánula con periodicidad. Consulte a su servicio de salud médico
con qué frecuencia se debe sustituir la cánula.
PRECAUCIÓN: Siga siempre las instrucciones del fabricante de la cánula para usarla debida-
mente.
Conecte la tubería a la toma de la cánula tal como se muestra en la figura 5.
161/292
 Para colocar la cánula al paciente, introduzca las dos puntas en
las narinas del paciente y pase el tubo por encima de ambas ore-
jas y bajo la barbilla. Siga las instrucciones del fabricante.
Deslice el adaptador por el tubo para ajustar la cánula cómoda-
mente.
Una vez que la cánula esté sujeta, respire normalmente por la
nariz. El Zen-O™ detecta la inhalación y suministra el oxígeno.
IMPORTANTE: Si no se coloca la cánula correctamente puede que
el aparato no sea capaz de detectar los esfuerzos respiratorios del
paciente. Cerciórese de que la cánula está bien conectada, sujeta y
completamente introducida. Fig. 6
7.2. Encendido
• Para encender el aparato, pulse la tecla de encendido .
• El concentrador emitirá un pitido y los LED verde, amarillo y rojo parpadearán una vez,
mientras en la pantalla aparece el nombre del dispositivo.
LED rojo - advierte de un peligro o de la necesidad de actuar con urgencia.
LED amarillo - indica precaución o que se requiere atención.

LED verde - indica que el aparato está encendido. El LED verde permanece encendi-
ES do.
IMPORTANTE: Se puede realizar ningún ajuste hasta que haya concluido la secuencia de encen-
dido.
7.3. Selección del Idioma
• Con el aparato encendido, mantenga pulsada las teclas más y silencio a la vez du-
rante unos cuatro segundos, hasta que aparezca Idioma:.
• A continuación, desplácese por los idiomas disponibles utilizando las teclas más y me-
nos .
• Cuando se muestre el idioma deseado, pulse el botón para seleccionarlo. El aparato
cambiará de idioma y volverá a la pantalla normal.
7.4. Regulación de los Ajustes
IMPORTANTE: Tras encender el Zen-O™ la secuencia de encendido dura aproximadamente 35 se-
gundos. La concentración de oxígeno especificada se alcanza al cabo de dos minutos de funcio-
namiento.
• El aparato empieza a funcionar con el ajuste anterior.
Use la tecla de modo para alternar entre el modo pulsado y el modo

162/292
 Modo pulsado

Funcionamiento del Funcionamiento del

Zen-O™ con batería. Zen-O™ con aliment-
ación eléctrica externa.

Modo continuo

Fig. 7
continuo .
• En el modo pulsado el aparato suministra un pulso de oxígeno al comenzar cada una de las
inhalaciones.
• En el modo continuo el aparato suministra un caudal continuo de oxígeno, pero consume
más potencia, por lo que la duración de la batería es inferior. ES
Ajuste del modo:
• El modo pulsado de funcionamiento se puede regular de 1,0 a 6,0 en incrementos de 0,5
con las teclas y .
• El modo continuo de funcionamiento se puede regular de 0,5 a 2,0 en incrementos de 0,5
con las teclas y .
IMPORTANTE: Si se sospecha que haya una fuga de aire, las fugas se pueden detectar con una
solución jabonosa que se aplica a la conexión cánula-concentrador, una vez aplicada se observa
si se producen burbujas.
IMPORTANTE: La circulación se puede verificar ajustando el concentrador de oxígeno en modo
continuo e introduciendo el extremo de la cánula nasal en un vaso con agua; deben apreciarse
burbujas.
El ajuste actual y la alimentación eléctrica (batería o alimentación externa; el icono de la ba-
tería muestra de forma aproximada el nivel de carga que resta) se muestran en la pantalla de
visualización tal como se indica la figura 7.

163/292
 7.5. Botón de Batería
El botón de batería sirve para comprobar el estado de la batería o baterías. Para pasar por
toda la información, se pulsa el botón repetidas veces.
• En primer lugar aparecerá la indicación de carga de ambas baterías (o de una si solo hay una
batería colocada), de esta manera: .
• A continuación, aparece la carga de la batería de la primera ranura ,y
después el número de ciclos de carga de la batería de la primera ranura
.
• Por último aparecen el indicador de carga y los ciclos de carga de la batería de la segunda
ranura .
Si alguna de las ranuras está vacía, aparece un signo de interrogación en lugar de la indica-
ción de carga y el número de ciclos. Tras pulsar el botón de batería cinco veces, la pantalla
cambia al negro de la pantalla principal y muestra el ajuste de caudal actual. Asimismo, el
menú de estado de batería se apaga automáticamente y se vuelve a la pantalla de ajustes
principal si transcurren más de 15 segundos sin tocar los botones.
7.6. Respuesta a Alarmas
PRECAUCIÓN: Si no es capaz de oír o ver las alarmas, si no tiene una sensibilidad táctil normal
o no tiene capacidad para comunicar la incomodidad, consulte a su médico antes de usar este
aparato.
El zumbador se apaga en cualquier momento pulsando la tecla de silencio de alarma . La
ES duración del silencio depende de la gravedad de la alarma (desde el capítulo 9. Indicadores
de Alarma). Durante el período de silencio permanece encendido el LED de silencio, indican-
do que está silenciado el zumbador de alarma. Pulse de nuevo la tecla de silencio para desac-
tivar el silencio de las alarmas. Si se pulsa la tecla de silencio cuando no esté activada ninguna
alarma, se silenciará cualquier alarma futura de prioridad media o baja, durante ocho horas.
Consulte en el capítulo 9. Indicadores de Alarma, y el capítulo 10. Resolución de Averías, la
información adicional sobre alarmas.
IMPORTANTE: El sistema de alarma se prueba durante la secuencia de encendido. Las luces de las
alarmas se encienden brevemente y la alarma sonora pita. Si sospecha que las alarmas no funcio-
nan correctamente, póngase en contacto con el distribuidor para verificarlas.
7.7. Apagado
PRECAUCIÓN: Apague siempre el aparato cuando no lo esté usando.
Para apagar el concentrador de oxígeno portátil Zen-O™ mantenga pulsada la tecla de
encendido. El aparato pitará y en la pantalla aparecerá el mensaje de apagado, Apagando
durante unos cinco segundos, para a continuación entrar en el modo de
bajo consumo.

164/292
 IMPORTANTE: No desconecte la alimentación eléctrica de CA al mismo tiempo que retira la bate-
ría mientras la unidad está en funcionamiento. Utilice siempre la tecla de encendido para apagar
el aparato. Espere hasta que el aparato esté completamente apagado para desconectar la co-
rriente y retirar la batería.
8. Viajes aéreos con el COP Zen-O™:
8.1. Preparación del pasajero anterior al vuelo
8.1.1. Etiquetado obligatorio
El COP (concentrador de oxígeno portátil) Zen-O™ es adecuado para su uso en aviones y cum-
ple con todos los requisitos de aceptación de la Administración Federal de Aviación de los
Estados Unidos (United States Federal Aviation Administration, FAA). Esto se verifica en la
parte trasera del COP, donde puede leerse un texto en color rojo: «The manufacturer of this
POC has determined this device conforms to all applicable FAA acceptance criteria for POC
carriage and use on board aircraft» (El fabricante de este COP ha determinado que este dispo-
sitivo cumple con todos los requisitos de validez de la FAA para el transporte de COP a bordo
de un avión). Antes del vuelo, puede que le soliciten mostrar esta etiqueta del COP al auxiliar
de vuelo.
8.1.2. Consulta al proveedor sanitario
La FAA no exige que el pasajero consulte a un proveedor sanitario antes de usar un COP
Zen-O™ a bordo de un avión. No obstante, puede que desee comentar lo siguiente con su
proveedor sanitario:
• Los efectos de una cabina presurizada (la altitud de la presión en cabina puede llegar a los
ES
8000 pies) en el oxígeno que necesita.
-- Algunos usuarios del COP Zen-O™ necesitan un ajuste de caudal o litros por minuto (LPM)
más alto del COP Zen-O™ en el aire debido a la altitud de la presión en cabina.
-- Algunos usuarios del COP Zen-O™ que utilizan este dispositivo de forma ocasional en tie-
rra pueden necesitarlo durante todo el vuelo debido a la altitud de la presión en cabina.
• El oxígeno que necesita a la hora de viajar y si cambian sus necesidades desde la primera
prescripción del COP Zen-O™ o en la última consulta a un profesional sanitario.
• Ciertos puntos del manual de uso del POC Zen-O™ sobre administración de oxígeno, indica-
dores, advertencias y alertas, así como el ajuste o cambio del caudal o los LPM.
• Todos los miembros de la tripulación (pilotos y auxiliares de vuelo) reciben formación sobre
cómo manejar el dispositivo ante una necesidad médica durante un vuelo. No obstante,
la FAA no exige que las compañías aéreas o los miembros de la tripulación proporcionen
atención médica a los pasajeros.
IMPORTANTE: Puede encontrar más información sobre la salud y la seguridad de los pasajeros en
http://www.faa.gov/passengers/fly_safe/health/comprehensive/.

165/292
 8.1.3. Determinar una cantidad suficiente de baterías
Usted es responsable de llevar un número de baterías suficiente para el funcionamiento del
COP Zen-O™ durante todo el tiempo de uso previsto del dispositivo. Como mínimo, debe te-
ner en cuenta lo siguiente a la hora de determinar una cantidad suficiente de baterías:
• Consejos del profesional sanitario sobre la duración de uso del COP Zen-O™.
• Información de la compañía aérea sobre la duración del vuelo previsto, así como sobre las
escalas y los retrasos inesperados.
IMPORTANTE: Puede darse el caso de tomar varios vuelos o usar varias aerolíneas, lo que podría
implicar también un uso prolongado del COP Zen-O™ en tierra entre un vuelo y otro.
• Información del manual del usuario del Zen-O™ acerca de la duración prevista de la batería.
IMPORTANTE: Durante un vuelo no debe depender del suministro eléctrico del avión.
• • Los requisitos de la compañía aérea a la hora de llevar cierta cantidad de baterías normal-
mente están disponibles en el sitio web de cada compañía.
IMPORTANTE: Las compañías aéreas pueden exigir que lleve suficientes baterías para que el dis-
positivo funcione durante al menos el 150 % de la duración máxima prevista del vuelo.
8.1.4. Documentación
Usted es responsable del uso del COP Zen-O™ a bordo del avión. Por este motivo, la FAA reco-
mienda que los pasajeros lleven, como mínimo, este manual del usuario y toda la información
adicional por escrito que le haya proporcionado el profesional sanitario sobre el COP Zen-O™
ES y su uso.
8.1.5. Declaración del médico
Puede que una compañía aérea solicite un certificado médico a los pasajeros con una disca-
pacidad. Esto puede ocurrir si existe una duda razonable sobre la capacidad de la persona
para viajar por aire de forma segura sin necesidad de asistencia médica adicional durante el
vuelo. Además, puede que la compañía aérea solicite un certificado médico a una persona
que necesita oxígeno de uso médico durante un vuelo. La FAA no exige que los pasajeros
obtengan una declaración del médico para mostrarla al operador o al piloto al mando antes
de usar el COP Zen-O™ a bordo del avión.
8.1.6. Baterías de recambio
Si las baterías se dañan o se cortocircuitan, pueden sobrecalentarse y provocar fuego. Estos
eventos, a su vez, pueden provocar lesiones físicas en los pasajeros y, en el peor de los casos
con ciertos tipos de baterías, provocar un incendio en el compartimento de pasajeros con
consecuencias catastróficas. Por tanto, las baterías de litio de recambio que se lleven a bordo
del avión deben protegerse de forma individual para evitar cortocircuitos; para ello, es nece-
sario colocarlas en su envase original, colocar cinta adhesiva en los terminales expuestos o
colocar cada batería en una bolsa de plástico o en un estuche protector.

166/292
IMPORTANTE: Está prohibido transportar baterías de litio de recambio en el equipaje facturado
dentro de un avión.
Usted es responsable de garantizar que todas las baterías de recambio que se llevan en el
equipaje de mano estén debidamente envasadas. Los proveedores del equipo COP Zen-O™,
algunas aerolíneas y empresas de transporte que se especializan en envíos de paquetes pe-
queños pueden proporcionarle este servicio de envasado.
8.2. Información sobre el embarque y vuelo
8.2.1. Equipaje de mano
El COP Zen-O™ es un dispositivo de asistencia. En este caso, las compañías no deberán, al
aplicar su política de equipaje, contabilizar el COP Zen-O™ en el límite de artículos de mano
en cabina si se trata de una persona con discapacidad que esté cualificada.
IMPORTANTE: Llevar una bolsa con las baterías adicionales necesarias para alimentar el POC
ZEN-O ™ durante el vuelo se podría considerar como un dispositivo de ayuda. Sin embargo, exis-
ten limitaciones en el transporte de las baterías. Para su ZEN-O ™ POC, el valor nominal vatios
hora (W/h) es inferior 100Wh por batería
8.2.2. COP Zen-O™ como equipajde mano
El COP Zen-O™ puede llevarse en el avión como equipaje de mano o como equipaje factura-
do. No obstante, está prohibido llevar las baterías de litio de recambio dentro del equipa-
je facturado en el avión.
8.2.3. Cuestiones sobre la colocación y la estiba del COP Zen-O™ ES
Para que un COP Zen-O™ funcione de forma eficiente, el filtro de aire o aspiración no debe
bloquearse durante su uso. Por tanto, en el área que rodea el COP Zen-O™ no debe haber
mantas, abrigos ni ningún otro elemento del equipaje de mano que pueda bloquear el filtro
de aire o aspiración. Si el filtro de aire o aspiración está bloqueado, ocurrirán dos cosas. Pri-
mero, las luces de advertencia y/o las alertas sonoras le harán saber que la concentración de
oxígeno de la salida del COP Zen-O™ no es suficiente. Segundo, cuando la temperatura de los
componentes internos del COP Zen-O™ aumenta hasta cierto límite porque el dispositivo si-
gue intentando administrar oxígeno, el COP Zen-O™ se apagará automáticamente para evitar
un sobrecalentamiento y podrá saberlo por las luces de advertencia y/o las alertas sonoras.
Colocación del Zen-O™ el COP Zen-O™ debe colocarse bajo el asiento frente a usted; de este
modo, usted o el asistente podrán ver las luces de advertencia o escuchar las alertas sonoras.
Si lo coloca directamente bajo su asiento o en un compartimento cerrado, no podrá ver las
luces de advertencia y quizás tampoco oír las alertas sonoras. Puede que otras ubicaciones
sean válidas si así lo considera el auxiliar de vuelo.

167/292
 8.2.4. Restricciones de asientos para pasajeros que van a utilizar un COP Zen-O™ a bordo
de un avión
Asientos en la fila de salida: Está prohibido que los pasajeros utilicen un dispositivo de asis-
tencia (incluido el Zen-O™) cuando ocupan un asiento situado en la vía de salida.
Estiba: durante el movimiento en la superficie (alejamiento del avión de la puerta de embar-
que y uso de taxis), y el aterrizaje, el COP Zen-O™ debe estibarse debidamente y de forma que
no bloquee el acceso de los pasajeros a ninguna salida ni al pasillo del compartimento de
pasajeros. Puede que sean necesarias otras restricciones de asientos para cumplir las normas
de seguridad de la FAA. Por ejemplo:
1. Algunos asientos de avión, como los asientos de mampara, pueden disponer o carecer de
un espacio de estiba permitido para alojar el COP Zen-O™ durante el movimiento en la
superficie, el despegue y el aterrizaje. Por tanto, puede que el COP Zen-O™ no pueda esti-
barse adecuadamente en estas etapas de un vuelo si el dispositivo ocupa dichos asientos.
Si es el caso, puede aplicarse una restricción de asientos.
2. Durante el movimiento en la superficie, el despegue y el aterrizaje, el tubo de la cánula
nasal que suministra el oxígeno desde el COP Zen-O™ no puede extenderse en la fila de
forma que obstaculice el acceso de los pasajeros o represente un peligro para el viaje en
caso de evacuación. No debe impedir el acceso de otros pasajeros durante estas etapas
del vuelo. En este caso, puede ser necesaria una restricción de asientos para cumplir con
las normas de seguridad de la FAA. Por ejemplo, si todos los asientos de la fila están ocu-
pados, el asiento adecuado para el usuario del COP Zen-O™ sería un asiento de ventanilla.
ES 3. Un operador solo puede establecer restricciones de asientos en cumplimiento de las nor-
mas de seguridad. Los ejemplos mencionados representan algunas de las situaciones
que se deben tener en cuenta, pero no todas.
IMPORTANTE: Una política de aerolínea general que determine que todos los pasajeros a bordo
del avión que utilicen un COP Zen-O™ deben ocupar un asiento de ventanilla, independientemen-
te de la situación específica de la persona, no cumpliría con los requisitos de la FAA.
8.2.5. Despresurización en la cabina
El uso de un COP Zen-O™ no presenta ningún peligro durante una pérdida de presión en
cabina. No obstante, en caso de pérdida de presión en cabina (rápida o lenta), debe usar las
máscaras de oxígeno que se despliegan hasta que el avión se estabilice.
8.2.6. Uso de la alimentación eléctrica del avión
No existen requisitos para los operadores a la hora de proporcionar alimentación eléctrica
en el avión a un COP Zen-O™. Las tomas de corriente a bordo del avión se consideran equipo
prescindible y no son obligatorias desde el punto de vista de la certificación pertinente o de
las normas de funcionamiento. Además, los errores de funcionamiento eléctrico de los siste-
mas de un avión pueden requerir la desactivación de estas fuentes de alimentación, ya sea
en tierra o durante el vuelo, con fines de seguridad. Debido a esta indicación, el COP Zen-O™
solo debe utilizarse con batería mientras se está a bordo del avión. Nunca debe depender de
168/292
 la disponibilidad de alimentación eléctrica a bordo de un avión durante un vuelo
8.2.7. Fumar
El acto de fumar (incluidos los cigarrillos electrónicos) durante la terapia con oxígeno resulta
peligroso y es probable que provoque lesiones o la muerte del paciente y de otras personas
debido a un incendio. No permita que se fume o que haya llamas abiertas dentro de un radio
de 3 m del Concentrador de oxígeno portátil o de cualquier otro accesorio portador de oxí-
geno.
8.3. Requisitos de la Administración de Seguridad en el Transporte (Transportation
Security Administration, TSA)
La información detallada relativa a pasajeros que utilizan dispositivos respiratorios, incluidos
los COP Zen-O™, puede obtenerse de la TSA en la dirección https://www.tsa.gov/travel/spe-
cial-procedures.
Los siguientes aspectos generales de control de la seguridad se aplican al uso de los COP
Zen-O™:
1. El límite de un artículo de mano y un artículo personal (p. ej., monedero, maletín o es-
tuche de ordenador) no se aplica a los suministros, equipos, productos de ayuda para la
movilidad y/o dispositivos de asistencia que una persona con discapacidad transporte o
utilice.
2. Si una persona dispone de documentación médica relativa a su estado médico o disca-
pacidad, puede presentar esta información al responsable de seguridad para informarle
de la situación de la persona. Esta documentación no es obligatoria y no exime a una ES
persona de someterse al proceso de control de seguridad.

9. Indicadores de Alarma
Si el concentrador de oxígeno portátil Zen-O™ detecta una situación de alarma, lo indicará
con una alarma visual y sonora en un plazo de 10 segundos. Existen cuatro niveles de alarma:
Prioridad crítica, prioridad alta, prioridad media y prioridad baja.
Cada una de ellas se indica de diferente modo en la pantalla retroiluminada: con LED amari-
llos y rojos y con el zumbador, tal como se indica a continuación. En cada caso, el mensaje de
alarma y el estado eléctrico pasarán a mostrarse en la pantalla.
IMPORTANTE: Todas las condiciones y parámetros de alarma vienen definidos de fábrica, y el
usuario no los puede modificar.
IMPORTANTE: El sistema de alarma se prueba durante la secuencia de encendido. Las luces de las
alarmas se encienden brevemente y la alarma sonora pita.

169/292
 Estado de alarma Tono audible Indicador visual Tiempo de
silencio
Prioridad crítica 10 pitidos por ráfaga, la ráfa- LED rojo en- 20 minutos
ga se repite cada 3 segundos cendido y el
aparato se apaga
automáticamente
Prioridad alta 10 pitidos por ráfaga, la ráfa- LED rojo 20 minutos
ga se repite cada 3 segundos intermitente
Prioridad media 3 pitidos por ráfaga, la ráfaga LED amarillo 8 horas
se repite cada 8 segundos intermitente
Prioridad baja 3 pitidos por ráfaga, la ráfaga LED amarillo 24 horas
se repite cada 10 minutos encendido
IMPORTANTE: Si se producen dos situaciones de alarma al mismo tiempo, solamente se indica la
alarma de mayor prioridad. Si se producen más de dos situaciones de alarma de igual prioridad
al mismo tiempo, se mostrará la más reciente.
IMPORTANTE: El personal de mantenimiento registra las alarmas más recientes del aparato para
su referencia. Este registro se mantiene si el aparato se apaga o si se pierde la corriente por alguna
razón.
ES
IMPORTANTE: Si se pulsa la tecla de silencio antes de que se produzca una situación de alarma
(por ejemplo, para silenciar el aparato en el cine), las alarmas de prioridad crítica y de prioridad
alta ignorarán el silencio; las alarmas de prioridad media y baja permanecerán silenciadas duran-
te ocho horas a partir de haber pulsado la tecla. Pulse la tecla para desactivar el silencio para que
se muestre la alarma más reciente de mayor prioridad. Vuelva a pulsar la tecla de silencio para
poner a cero el contador de ocho horas.

170/292
9.1. Alarmas
Cuando suena una alarma en el concentrador se muestra el mensaje correspondiente en la
pantalla. Adopte las medidas adecuadas que se indican en las siguientes tablas.
9.1.1. Alarmas de Prioridad Crítica
IMPORTANTE: Estas alarmas desactivan de inmediato el aparato.
Mensaje de Descripción Medida
alarma
Es necesario cargar la Cargue la batería enchufándola a la alimen-
batería. tación eléctrica. Cerciórese de que todas las
conexiones queden bien sujetas.
La batería no es un modelo Sustituya la batería por un modelo
autorizado. autorizado.
Se necesita una revisión. Póngase en contacto con el distribuidor.
*Valor: 01-20
9.1.2. Alarmas de Prioridad Alta
IMPORTANTE: Estas alarmas permiten que el aparato siga funcionando.
Mensaje de Descripción Medida ES
alarma
El aparato no es capaz de Compruebe que no estén bloqueadas las
mantener la pureza de entradas y salidas de aire. Si la alarma persis-
oxígeno. te, póngase en contacto con el distribuidor.
La duración estimada de Cargue la batería enchufándola a la alimen-
la batería es inferior a 17 tación eléctrica.
minutos. IMPORTANTE: El mensaje desaparecerá au-
tomáticamente al enchufar a la alimentación
eléctrica.
Se necesita una revisión. Póngase en contacto con el distribuidor.
*Valor: 21-50

171/292
 9.1.3. Alarmas de Prioridad Media
Mensaje de Descripción Medida
alarma
No se ha detectado in- Compruebe la conexión de la cánula. Ase-
halación en un periodo de gúrese de que respira por la nariz. Si per-
15 segundos. siste la alarma, póngase en contacto con el
distribuidor.
IMPORTANTE: El mensaje desaparecerá auto-
máticamente cuando se detecte la inhalación.
Circulación continua de Compruebe que no está pillada la cánula y
oxígeno por debajo de la que el filtro del paciente está bien colocado.
especificación. Si la alarma persiste, póngase en contacto
con el distribuidor.
Se necesita una revisión. Póngase en contacto con el distribuidor.
*Valor: 51-70
9.1.4. Alarmas de Prioridad Baja
Mensaje de Descripción Medida
ES alarma
Se necesita una revisión. Póngase en contacto con el distribuidor.
*Valor: 71-99
9.1.5. Otros Mensajes
Mensaje Descripción Medida
Se ha desconectado la alimentación No se requiere ninguna medida.
eléctrica externa; la unidad funcio-
na ahora con la batería.
Se muestra mientras la unidad se No se requiere ninguna medida.
apaga.

172/292
Otros Mensajes (continuación)
Mensaje Descripción Medida
Se muestra como elemento del Verificar que las baterías estén
menú de batería cuando no hay correctamente colocadas. Póngase
comunicaciones con la batería. en contacto con el distribuidor si la
batería está introducida a tope pero
continúa apareciendo el mensaje
durante más de 30 segundos.
El porcentaje de carga de la bate- El mensaje se muestra cuando se
ría que se muestra es al menos un pulsa la tecla de batería.
10% y no hay electricidad externa
conectada.
NN% indica el nivel de carga actual El mensaje se muestra cuando se
de la batería. pulsa la tecla de batería.
Aparece cuando la carga de la bate-
ría es mayor del 10%, pero inferior
al 100% y hay corriente externa
conectada.
La carga de la batería es inferior El mensaje se muestra cuando se ES
al 10% y hay corriente externa pulsa la tecla de batería.
conectada.
Promedio de inhalación del pacien- Nivel de actividad reducido. Com-
te cuando el aparato suministra la pruebe que no estén bloqueadas
cantidad máxima de oxígeno y se las entradas y salidas de aire.
reduce la embolada de oxígeno. Si IMPORTANTE: El mensaje desapa-
no se detectan inhalaciones, apare- recerá automáticamente cuando
ce el promedio de inhalación más vuelva el aparato al funcionamiento
reciente. normal.
Se ha eliminado automáticamente No se requiere ninguna medida.
una alarma ajustada previamente.

173/292
 10. Resolución de Averías
Problema Causa posible Solución
El sistema no • Puede que el sistema se • Compruebe que el sistema está conectado
funciona haya desconectado de la correctamente a la alimentación eléctrica.
corriente eléctrica. • Asegúrese de que el sistema esté
• Puede que el sistema se encendido.
haya apagado. • Verifique si el sistema tiene daños o ha sido
• Se ha producido una expuesto al contacto con líquidos.
alarma de prioridad • Si el problema persiste, póngase en contac-
crítica. to con el distribuidor.

Suena cualqui- • Consulte el capítulo 9. • Consulte el capítulo 9. Indicadores de

er alarma o Indicadores de Alarma. Alarma.
o
LED

LED lencendido
ES La batería no se • No está conectada la • Compruebe las conexiones para cerciorarse
carga corriente eléctrica. de que:
• Los enchufes redondos están firmemente
introducidos.
• El cable de alimentación está conectado
al suministro de CA/CC o está conectado
el adaptador CC para coche, si procede.
• El cable de alimentación está conectado
al enchufe mural, si procede.
• El enchufe mural tiene corriente eléctrica.
• Verifique que la batería está asentada a
• La batería no está intro- tope y que la cubierta está sujeta.
ducida a tope. • Si el problema persiste, póngase en contac-
• La batería no funciona. to con el distribuidor.

174/292
11. Mantenimiento y Limpieza
11.1. Mantenimiento Periódico
ADVERTENCIA: No usar lubricantes en el aparato ni en ninguno de sus accesorios.
PRECAUCIÓN: Sustituya la cánula con periodicidad. Consulte con el distribuidor o el médico
con qué frecuencia se debe sustituir la cánula.
El dispositivo indicará con una alarma cuando el mantenimiento sea preciso. (véase el capítu-
lo 10. Resolución de Averías).
11.2. Limpieza y desinfección
ADVERTENCIA: No sumergir el aparato en líquido. No exponer al agua o la precipitación.
No exponer a ambientes polvorientos.
PRECAUCIÓN: No utilice otros limpiadores que los que se especifican en este manual. Antes
de volver a usar el aparato, deje que se seque la solución limpiadora de la superficie.
PRECAUCIÓN: Corte siempre la corriente y apague el aparato antes de limpiarlo.
Limpie el exterior con un trapo suave ligeramente humedecido en agua jabonosa o con toa-
llitas antibacterias (alcohol isopropílico al 70%).
Para la desinfección, utilice un paño MadaCide-FDW-Plus o equivalente y siga las instruccio-
nes del fabricante. (Fabricante - Mada Medical Products Inc., www.madamedical.com)
IMPORTANTE: El exterior del dispositivo debe limpiarse semanalmente, los accesorios deben lim- ES
piarse según sea necesario. El exterior del dispositivo y los accesorios se deben limpiar y desin-
fectar, así como reemplazar el filtro del paciente antes de entregar el concentrador a un nuevo
paciente.
Cánula nasal: consulte el manual de instrucciones del fabricante antes de proceder a la lim-
pieza de la cánula nasal
11.3. Vida Útil
La vida útil prevista del dispositivo es de 5 años, excepto para las columnas de zeolita. La vida
útil de las columnas dependerá de las condiciones de funcionamiento. Las columnas de zeo-
lita son un componente interno del dispositivo y sólo deben ser reemplazadas por personal
autorizado. Si la entrada y salida de los respiraderos no están bloqueadas y la alarma de com-
probación de los respiraderos está activada, comuníquese con su distribuidor.

175/292
 12. Reparación y Eliminación del Aparato
12.1. Reparación
No trate de reparar el aparato. Solicite asistencia a su servicio de salud o al distribuidor (con-
sulte el capítulo 10. Resolución de Averías).
12.2. Eliminación
• Solicite información al distribuidor sobre la eliminación del aparato.
• Deshágase de la batería según la normativa local o póngase en contacto con el distribuidor.
13. Garantía
La garantía del dispositivo está limitada a 3 años (3) a partir de la fecha de venta al cliente de
GCE, o a 15.000 horas de uso. Todos los accesorios incorporados, incluyendo las baterías, se
limitan a un año (1) de garantía.
La garantía estándar sólo es válida para productos que han sido tratados según indica el Ma-
nual del Usuario, y siguiendo las Normas y Código de Buenas Prácticas comunes en la indus-
tria.

14. Marca Registrada y Aviso Legal

14.1. Marca Registrada
Todas las marcas registradas pertenecen a los respectivos propietarios.
ES
14.2. Aviso Legal
La información de este documento se ha estudiado cuidadosamente, por lo que se tiene por
fiable. Además, el fabricante se reserva el derecho de modificar cualquiera de los productos
para mejorar la legibilidad, el funcionamiento o el diseño. El fabricante asume responsabili-
dad alguna derivada de la aplicación o el empleo de cualquiera de los productos o circuitos
descritos anteriormente; asimismo, no cubre ninguna licencia bajo derechos de patente ni
derechos de terceros.
14.2.1. Este Documento
La información de este documento puede ser modificada sin previo aviso. Este documento
tiene información de propietario protegida por copyright. Se prohíbe la reproducción de este
documento, completo o en parte (con la excepción de breves reseñas en revistas y artículos
científicos), por cualquier método sin previo consentimiento por escrito del fabricante. Cer-
ciórese de leer con atención y comprender todos los manuales que acompañan al producto.
Asistencia
Si tiene dudas sobre la información de estas instrucciones o acerca del manejo seguro de este
aparato, póngase en contacto con su servicio de salud o con el distribuidor.

176/292
15. Descripción Técnica
Tamaño: 212 mm (W), 168 mm (D), 313 mm (H) (8,3" (W), 6,6" (D), 12,3" (H)
Peso de la unidad: 4,66 kg (10,25 lb) (sin la maleta ni el carrito)
Requisitos eléctricos: Adaptador CA: 100-240 V CA (+/- 10%), 50-60 Hz ent., 24 V CC, 6,25
A sal. Adaptador CC: 11,5-16 V CC ent., 19 V, 7,9 A sal. (IMPORTAN-
TE: consulte la lista de accesorios del modelo y el número de pieza de
la fuente de alimentación de CA)
Pureza: 87% - 96% a cualquier caudal y cualquier condición de
funcionamiento
Ajuste: Regulable por el usuario en incrementos de 0,5 de 1,0 a 6,0 en
modo pulsado y de 0,5 a 2,0 en modo continuo.
Sensibilidad de dispa-
ro por inspiración: -0,12 cm/H2O
Indicador de ajuste: Pantalla LCD
Presión de descarga
máx. de oxígeno 20,5 psi
Rango de humedad: De 5% a 93% ± 2% sin condensación
Altitud de De 0 m a 4,000 m (de 0 ft a 13,000 ft) respecto al nivel del mar, de ES
funcionamiento: 1,060 a 575 bar
Nivel de sonido: Nivel de presión de sonido de 38 dB (A) en el ajuste 2 en modo
pulso, testado según el método Prüfmethode 14-1 03/2007
MHS-Hi
Nivel de presión de sonido de 46dBA / Nivel de potencia de sonido
de 54dBA en el ajuste 6 en modo pulso. Nivel de presión de sonido
de 52dBA / Nivel de potencia de sonido de 60dBA en el ajuste 2
continuo
Tipo de protección
eléctrica: Clase II
Grado de protección
eléctrica: Tipo BF

177/292
 Descripción Técnica (sigue)
Grado de IP22 en la maleta (protección frente a objetos pequeños y agua
estanqueidad: que gotea)
IP20 fuera de la maleta (protección frente a objetos pequeños y sin
protección frente a la entrada de agua en el concentrador)
Grado de seguridad
(mezcla anestésica No apto para el uso en presencia de compuestos anestésicos
inflammable): inflamables
Temperatura de Funcionamiento continuo a temperatura entre 5 °C (41°F) y 40 °C
funcionamiento: (104°F).
Temperatura de
conservación: Entre -20 °C (-4°F) y 60 °C (140°F)
Nivel de presión
acústica de alarmas: De 69 dB(A)
Retraso del sistema de Inferior a 10 segundos tras la detección (alarma por deficiencia de
alarmas: oxígeno si la fracción en volumen es menor de 82% en las condi-
ciones ambientales especificadas)
Indicador de estado
ES del concentrador de Alarma de prioridad alta que indica caída de la concentración de
oxígeno: oxígeno por debajo de 82%
Capacidad de embolada en modo pulsado (ml/inhalación) frente a ajuste y ritmo de
inhalación
Ajuste
Inhalaciones por minuto 1 2 3 4 5 6
15 11 22 33 44 55 66
20 11 22 33 44 55 66
25 11 22 33 44 55 66
30 11 22 33 44 55 66
35 11 22 33 44 55 57
40 11 22 33 44 50 50
Todos los valores con un margen de +/- 15% en todas las condiciones de funcionamiento.

178/292
Caudal en modo continuo (l/min) frente al ajuste
Ajuste Caudal
0.5 0.5
1.0 1.0
1.5 1.5
2.0 2.0
Todos los valores con un margen de +/- 0,2 l en todas las condiciones de funcionamiento.
15.1. Información de Compatibilidad Electromagnética
El equipo electromédico está sujeto a precauciones especiales en lo que respecta a la com-
patibilidad electromagnética, CEM. Los equipos de comunicaciones de radiofrecuencia (RF)
portátiles y móviles pueden afectar a aparatos como el concentrador de oxígeno portátil
Zen-O™. Por esta razón, el aparato no se debe usar junto a estos dispositivos. Si ello no fuera
posible, observe el funcionamiento del aparato para cerciorarse de que opera adecuadamen-
te en todo momento.
15.1.1. Directrices y Declaración del Fabricante: Emisiones Electromagnéticas
El concentrador de oxígeno portátil Zen-O™ sirve para entornos electromagnéticos como los
que se especifican a continuación. El cliente o usuario del concentrador de garantizar que se
utilice en tales entornos.
Prueba de emisión Conformi- Entorno electromagnético ES
dad
Emisiones RF Grupo 1 El concentrador de oxígeno portátil Zen-O™ solo usa
CISPR 11 radiación de RF para su funcionamiento interno.
Por lo tanto, sus emisiones de RF son de muy baja
intensidad y no es probable que interfieran con ningún
equipo electrónico adyacente.
Emisiones RF Clase B El concentrador sirve para todo tipo de establecimiento,
CISPR 11 desde hogares a los conectados directamente con redes
Armónicas Clase A públicas de baja tensión para uso residencial.
Emisiones
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de Cumple
tensión/ emisiones
momentáneas
IEC 61000-3-3
179/292
 15.1.2. Directrices y Declaración del Fabricante: Inmunidad Electromagnética
El Zen-O™ sirve para los entornos electromagnéticos que se indican a continuación. El cliente o
usuario del concentrador debe garantizar que se utilice en tales entornos.
Prueba de Nivel de prueba IEC Nivel de Entorno electromagnético/
inmunidad 60601 conformidad guía
Descarga elec- ± 6 kV contacto ± 15 kV contacto Los suelos deben ser de madera,
trostática (ESD) ± 8 kV aire ± 8 kV aire hormigón o cerámicos.
IEC 61000-4-2 Si el suelo está cubierto con material
sintético, la humedad relativa debe
ser un 30% como mínimo.
Transitorio ± 2 kV para líneas de ± 2 kV para líneas de La calidad del suministro de red
rápido/ráfaga suministro suministro debe ser el de un establecimiento
IEC 61000-4-4 ± 1 kV para líneas de ± 1 kV para líneas de comercial u hospital.
entrada/salida entrada/salida
Pico de tensión ± 1 kV modo ± 1 kV modo La calidad del suministro de red
IEC 61000-4-5 diferencial diferencial debe ser el de un establecimiento
± 2 kV modo común ± 2 kV modo común comercial u hospital.
Caídas de ten- < 5% UT < 5% UT La calidad del suministro de red
sion, cortes (>95% caída en UT) (>95% caída en UT) debe ser el de un establecimiento
ES
breves y varia- para 0,5 ciclo 40% para 0,5 ciclo comercial u hospital. Si el usuario del
ciones de ten- UT 40% UT concentrador de oxígeno portátil
sión en líneas (60% caída en UT) (60% caída en UT) Zen-O™ necesita que el aparato
de suministro para 5 ciclos para 5 ciclos continúe funcionando con cortes de
IEC 61000-4-11 70% UT 70% UT corriente se recomienda alimentar el
(30% caída en UT) (30% caída en UT) aparato desde un sistema de alimen-
para 25 ciclos para 25 ciclos tación ininterrumpida o una batería.
< 5% UT < 5% UT
(>95% caída en UT) (>95% caída en UT)
para 5 segundos para 5 segundos
Campo ma- 3 A/m 3 A/m Los campos magnéticos de fre-
gnético de cuencia deben ser los habituales
frecuencia de en un establecimiento comercial u
electricidad hospital.
(50/60 Hz)
IEC 61000-4-8

180/292
 Directrices y Declaración del Fabricante: Inmunidad Electromagnética (sigue)
Prueba de Nivel de prueba IEC Nivel de Entorno electromagnético/
inmunidad 60601 conformidad guía
RF conducida 3 Vrms, de 150 kHz a 3 Vrms No se deben usar equipos de comu-
IEC 61000-4-6 80 Mhz nicaciones RF móviles ni portátiles,
RF radiada IEC 3 V/m, de 80 Mhz a 3 V/m incluidos los cables, a menos de la
61000-4-3 2,5 Ghz distancia de separación recomen-
IMPORTANTE: A 80 MHz y 800 MHz aplica el rango de mayor dada del aparato y calculada con la
frecuencia. ecuación aplicable a la frecuencia
IMPORTANTE: Puede que estas pautas no sean aplicables a del transmisor.
todas las situaciones. La propagación de las ondas electromag- Distancia de separación
néticas se ve afectada por la absorción y la reflexión por parte recomendada:
de estructuras, objetos y personas. d = 1,2 √P 150 kHz a 80 MHz
d = 1,2 √P 80 MHz a 800 MHz
IMPORTANTE: Puede que estas pautas no sean aplicables en
d = 2,3 √P 800 MHz a 2,5 GHz
todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve
donde P es la potencia nominal
afectada por la absorción y la reflexión por parte de las estruc-
turas, los objetos y las personas. máxima del transmisor en vatios (W)
según el fabricante y d es la distan-
a)
La potencia de los campos generados por transmisores cia de separación recomendad, en
fijos como estaciones base de radio (móviles/inalámbricas) metros (m). ES
para teléfonos y radios terrestres móviles, radioaficionados, La potencia del campo de un
emisiones de AM y FM y emisiones de TV no se puede pre- transmisor fijo de RF determinada
decir con precisión de forma teórica. Para evaluar el entorno mediante un estudio electromagné-
electromagnético de transmisores fijos de radiofrecuencia tico del emplazamiento a) debe ser
se puede contemplar una evaluación electromagnética del inferior al nivel de conformidad de
emplazamiento. Si se halla que la potencia del campo en la cada rango de frecuencias b).
ubicación en la que se va a usar el Zen-O™ supera el nivel de Se pueden producir interferencias
radiofrecuencia descrito anteriormente, se deberá observar en las inmediaciones de los equipos
el funcionamiento del concentrador para comprobar si es marcados con el siguiente
normal. Si se detecta un comportamiento anómalo será ne- símbolo:
cesario adoptar alguna medida, como reorientar o reubicar
el concentrador.
b)
En un rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz la potencia
del campo debe ser inferior a 3 V/m.

181/292
 15.1.3. Distancia de Separación Recomendada de Equipos de Comunicaciones Rf
Portátiles y Móviles al Concentrador de Oxígeno PortátiL Zen-O™
El concentrador de oxígeno portátil Zen-O™ sirve para entornos electromagnéticos en los
que están controladas las perturbaciones de radiofrecuencia radiada. El usuario puede evitar
las interferencias electromagnéticas manteniendo una distancia mínima respecto al equipo
de comunicaciones por radiofrecuencia portátil y móvil (transmisores), según la potencia
máxima de emisión del equipo de comunicaciones.
Máxima potencia Distancia (m) según la frecuencia del transmisor
nominal del 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2.5 GHz
transmisor (W) d = 1.2 √P d = 1.2 √P d = 2.3 √P
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
Para los transmisores con una potencia de emisión distinta de las enumeradas en la tabla, la
distancia de separación recomendad (d) en metros (m) se puede estimar mediante la ecua-
ción aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia máxima de emisión no-
minal del transmisor en vatios (W) según el fabricante.
IMPORTANTE: A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separación del mayor rango de fre-
ES cuencia.
IMPORTANTE: Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones. La propaga-
ción electromagnética se ve afectada por la absorción y la reflexión por parte de las estructuras,
los objetos y las personas.

16. Glosario: Significado de Símbolos de Embalaje y Etiquetas

Limitación de presión atmos-
Consulte las instrucciones
férica a altitudes de 0 m a
antes de usarlo
4 000 m (0 ft - 13 000 ft)
Limitación de temperatura de
Tipo BF según requisitos de
conservación de -20 °C a 60 °C
seguridad eléctrica
(de -4°F a 140°F)
Limitación de humedad de 5%
SN Número de serie
93% ± 2% sin condensación

182/292
Glosario: Significado de Símbolos de Embalaje y Etiquetas (sigue)

REF Número de catálogo Frágil

Las leyes federales estadoun-

idenses exigen la prescripción
Fecha de fabricación
médica para poder adquirir
este aparato.
No usar si el embalaje está
Fabricante
dañado. Véase el Capítulo 6.
Mantener seco (el símbolo
No Oil No usar aceite ni grasa Do not
get wet corresponde a la clasificación
IP20
or Grease
IPX2 del aparato)
No quemar nada cu-
Elimine la batería como
ando el aparato esté en
No Open
corresponda
Flames
funcionamiento

Do Not No desmontar No No fumar

Disassemble Smoking
ES
Recogida selectiva de equipo
Símbolo de Clase II
eléctrico y electrónico
Cumple las Directivas de la UE
Apropiado para el uso
aplicables, incluida la Directiva
domiciliario
de aparatos médicos

GCE Ltd Fabricado por: GCE

100 Empress Park, Penny Lane, Haydock, 2676 Paldan Dr, Auburn Hills,
St Helens WA11 9DB MI 48326
United Kingdom 0088 United States 0086
183/292
 Português
Manual do Utilizador: Zen-O™ Concentrador de Oxigénio Portátil (Modelo: RS - 00500)

ÍNDICE
1. Prefácio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
1.1. Informação Geral. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
1.2. Classificação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
1.3. Convenções de Terminologia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
2. Utilização Prevista. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
3. Instruções de Segurança. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
3.1. Descrição Geral dos Avisos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
3.2. Descrição Geral da Informação Importante:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
4. Instruções e Formação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
5. Descrição do Produto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
5.1. Descrição Esquemática . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
6. Instruções Gerais Antes da Utilização. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
6.1. Lista de Acessórios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
6.2. Bateria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
PT 6.3. Cânula Nasal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196
6.4. Carrinho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
7. Funcionamento do Concentrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
7.1. Conexão da Cânula Nasal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
7.2. Ativação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
7.3. Seleção do Idioma Preferido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
7.4. Ajuste das Definições. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
7.5. Botão da Bateria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
7.6. Resposta aos Alarmes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
7.7. Desativação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200

184/292
8. Viajar com o COP Zen-O™ por via aérea. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
8.1. Preparação de passageiros antes do voo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
8.2. Informações sobre "utilização a bordo e voo" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
8.3. Requisitos da Administração para a Segurança dos Transportes dos Estados Unidos
(Transportation Security Administration, TSA). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
9. Indicadores de Alarme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
9.1. Alarmes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
10. Resolução de Problemas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
11. Manutenção e Limpeza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
11.1. Manutenção de Rotina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
11.2. Limpeza e desinfecção. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
11.3. Vida Útil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
12. Reparação e Eliminação do Dispositivo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
12.1. Reparação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
12.2. Eliminação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212 PT
13. Garantia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
14. Marcas Comerciais e Isenção de Responsabilidade. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
14.1. Marca Comercial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
14.2. Isenção de Responsabilidade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
15. Descrição Técnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
15.1. Informação Acerca da Compatibilidade Eletromagnética (EMC). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
16. Glossário - Explicação dos Símbolos na Embalagem e Rotulagem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220

185/292
 1. Prefácio
Consulte este manual para obter instruções detalhadas acerca dos avisos, precauções, especifica-
ções e informação adicional.
IMPORTANTE: Os utilizadores devem ler este manual na íntegra antes de utilizar o Concentrador
de Oxigénio Portátil Zen-O™. O não cumprimento desta indicação pode originar lesões pessoais
e/u morte. Contacte o seu distribuidor se tiver quaisquer dúvidas acerca da informação disponível
neste manual do utilizador ou acerca do funcionamento seguro deste sistema.
1.1. Informação Geral
Este manual do utilizador disponibiliza informação para os utilizadores do Concentrador de
Oxigénio Portátil Zen-O™. Resumindo, os termos “concentrador”, "POC", “unidade” ou “dispo-
sitivo” são por vezes utilizados neste documento para consultar o Concentrador de Oxigénio
Portátil Zen-O™. "Paciente" e "Utilizador" são utilizados intercambiavelmente.
1.2. Classificação
Este dispositivo está listado junto com um laboratório de testes reconhecido internacional-
mente e classificado no que diz respeito a choques elétricos, incêndios e perigos mecânicos
de acordo com as seguintes normas:
• IEC/EN 60601-1:2012, Equipamento Médico Elétrico – Parte 1: Regras Gerais de Segurança
Básica e Desempenho Essencial
• IEC/EN 60601-1-2:2014, Parte 1-2: Regras Gerais de Segurança – Norma Colateral:
Compatibilidade Eletromagnética – Regras e Testes.
• IEC/EN 60601-1-6:2010+A1:2013 Equipamento Médico Elétrico – Parte 1-6: Regras Gerais de
Segurança Básica e Desempenho Essencial – Norma Colateral: Usabilidade
PT • IEC/60601-1-8:2006 Equipamento Médico Elétrico – Parte 1-8: Regras Gerais para
Segurança – Norma Colateral: Regras Gerais, Testes e Diretrizes para Sistemas de Alarme em
Equipamento Médico Elétrico e Sistemas Médicos Elétricos
• IEC/60601-1-11:2011 Equipamento Médico Elétrico - Parte 1-11: Regras Gerais de Segurança
- Norma Colateral: Regras de Equipamento Médico Elétrico e Sistemas Médicos Elétricos
Usados no Ambiente de Cuidados de Saúde Domiciliários.
• CAN/CSA C22.2 N.º 60601-1:14, Norma Canadiana, Equipamento Médico Elétrico - Parte
1: Regras Gerais de Segurança Básica e Desempenho Essencial
• RTCA DO-160G:12/8/2010 Environmental Conditions and Test Procedures for Airborne
Equipment.
• ISO 7637-2:2011 Road Vehicles - Electrical disturbances from conduction and coupling-
Part 2: Electrical transient conduction along supply lines only.
• Diretiva Relativa a Dispositivos Médicos 93/42/CEE

186/292
 Este equipamento está classificado como:
• Classe II
• Classe IIa de acordo com a MDD 93/42/CEE
• Tipo BF
• IP22 com a bolsa de transporte
1.3. Convenções de Terminologia
Estas instruções contêm avisos, precauções e notas para ajudar a chamar atenção aos aspetos
de segurança e de funcionamento mais importantes do dispositivo. Para ajudar a identificar
estes itens quando ocorrem no texto, são apresentados usando as seguintes convenções ti-
pográficas:
AVISO: Declarações que descrevem reações adversas graves e potenciais perigos de segu-
rança.
PRECAUÇÃO: Declarações que chamam atenção para a informação acerca de quaisquer cui-
dados especiais a serem exercidos pelo profissional e/ou paciente para a utilização segura e
eficaz do dispositivo.
IMPORTANTE: Declarações que chamam atenção para a informação significativa adicional acer-
ca do dispositivo ou um procedimento.

2. Utilização Prevista
O Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™ destina-se a disponibilizar oxigénio adicional a
pacientes adultos com doenças pulmonares crónicas ou qualquer paciente que exija oxigé-
nio adicional.
O dispositivo é portátil, e permite o tratamento no domicílio de pacientes que necessitem
de um dispositivo de oxigénio de acordo com a receita médica ou indicações de um médico. PT
O Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™ não se destina a utilização em situações de su-
porte de vida ou sustentação de vida, e é fornecido não esterilizado. Trata-se de um dispositi-
vo fornecido com receita médica apenas e foi concebido para utilização no interior e exterior.
Para obter informação acerca das condições de funcionamento corretas, consulte o Capítulo
15. Descrição Técnica.
O Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™ não se destina a ser utilizado:
• em situações de suporte de vida ou sustentação de vida
• num ambiente operatório ou cirúrgico
• com uma população não adulta
• em conjunto com materiais anestésicos inflamáveis ou inflamáveis

187/292
 3. Instruções de Segurança
3.1. Descrição Geral dos Avisos
1. O dispositivo deve ser utilizado na bolsa de transporte para fornecer proteção de in-
trusão de líquidos de chuva e/ou derrames.
2. Existe um risco de incêndio associado ao equipamento e terapia de oxigénio. Não
utilize perto de faíscas ou chamas vivas.
3. As definições do Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™, RS-00500, podem não
corresponder com fluxo contínuo de oxigénio.
4. As definições de outros modelos ou marcas de equipamento de terapia de oxigénio
não correspondem às definições do Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™ RS-
00500.
5. Vento ou correntes de ar fortes podem afetar adversamente o fornecimento preciso
de terapia de oxigénio.
6. Pacientes geriátricos ou qualquer outro paciente incapaz de comunicar situações de
desconforto podem necessitar de monitorização adicional para evitar a ocorrência de
lesões.
7. Fumar (incluindo cigarros eletrónicos) durante a terapia de oxigénio é perigoso e é
provável que cause queimaduras faciais ou morte. Não permita fumar ou a presença
de chamas vivas na mesma divisão que o concentrador de oxigénio portátil ou quais-
quer acessórios de transporte de oxigénio. Se fumar, deve sempre desligar o concen-
trador de oxigénio, remova a cânula da saia ou divisão onde quer a cânula ou o con-
centrador estiverem localizados. Se não conseguir sair da divisão, deve aguardar 10
PT minutos após a interrupção do fluxo de oxigénio.
8. Use apenas loções à base de água que sejam compatíveis com oxigénio, antes e duran-
te a terapia de oxigénio. Nunca use loções ou cremes perfumados à base de petróleo
ou óleo ao operar o dispositivo para evitar o risco de incêndio e queimaduras.
9. A presença de chamas vivas durante a terapia de oxigénio é perigosa e é provável que
cause incêndios ou morte. Não permita a presença de chamas vivas a uma distância
de 3 m (10ft) do concentrador de oxigénio ou qualquer acessório de transporte de
oxigénio.
10. O oxigénio facilita o início e propagação dos incêndios. Não deixe a cânula nasal sobre
colchas ou almofadas com o concentrador ligado, mas sem estar em uso; o oxigénio
tornará os materiais inflamáveis. Desligue o concentrador quando não estiver em uso
para prevenir o enriquecimento de oxigénio.
11. Perigo de explosões. Não utilize na presença de anestésicos inflamáveis!
12. Não utilize este dispositivo na presença de poluentes ou fumos.
188/292
13. Não submirja este dispositivo em líquidos. Não exponha a água ou precipitação. Não
exponha a condições com poeiras.
14. Não utilize um dispositivo ou qualquer outro acessório que exiba quaisquer sinais de
danos.
15. Não use lubrificantes neste dispositivo ou qualquer um dos seus acessórios.
16. A utilização deste dispositivo a uma altitude superior a 4,000 m (13,000 pés), ou fora
do intervalo de temperatura de 5 °C (41 °F) a 40 °C (104 °F), ou fora do intervalo de hu-
midade de 5% a 93% pode afetar adversamente a taxa do fluxo e percentagem de oxi-
génio e, consequentemente, da qualidade da terapia. Quando não estiver em uso, o
dispositivo deve ser armazenado num ambiente limpo e seco entre -20 °C e 60 °C (-4°F
e 140 °F). A utilização e/ou armazenamento fora das condições válidas pode danificar
o produto. Para obter mais informações detalhadas técnicas, consulte o Capítulo 15.
Descrição Técnica.
17. Certifique-se sempre de que está introduzida pelo menos uma bateria antes de utili-
zar este dispositivo.
18. Contacte o seu médico ou procure assistência médica imediata para evitar lesões caso
se sinta doente ou sinta algum desconforto durante o uso deste dispositivo.
19. O seu prestador de oxigenoterapia domiciliar deve verificar a compatibilidade do dis-
positivo e todos os acessórios usados antes da utilização. Para assegurar que está a
receber a quantidade terapêutica de oxigénio para a sua condição médica, o disposi-
tivo compatível verificado e respetivos acessórios só devem ser utilizados após uma
ou mais definições lhe terem sido determinadas ou receitadas para si considerando os
seus níveis de atividade específicos pelo seu prestador de oxigenoterapia domiciliar.
20. O fio elétrico e tubagem podem constituir um perigo de queda ou estrangulação. PT
Mantenha-os afastados de crianças e animais de estimação.
21. Não desmonte ou modifique este dispositivo ou qualquer um dos seus acessórios.
Não tente efetuar quaisquer tarefas de manutenção além das descritas no Capítulo
10. Resolução de Problemas. A desmontagem pode criar um perigo de choque elétrico
e anulará a garantia. Contacte o seu distribuidor para solicitar assistência por técnicos
autorizados.
22. Utilize apenas as peças sobresselentes recomendadas pelo fabricante para assegurar
o funcionamento devido e evitar o risco de incêndio e queimaduras.
23. Não tente reparar ou realizar trabalhos de manutenção enquanto o dispositivo está
em uso pelo paciente.

189/292
 24. Descrição Geral das Precauções
1. Mantenha afastado de fontes de calor (lareiras, radiadores, etc.) que possam fazer com
que a temperatura operacional no ou perto do dispositivo seja superior a 40°C (104 °F).
2. Pode ser difícil ler o ecrã em condições de luminosidade elevada (luz solar direta, luzes
interiores, etc.); afaste-se da luz direta para poder consultar o ecrã.
3. Mantenha afastado de cotão ou qualquer outro material solto que possa bloquear as
aberturas de ventilação de entrada.
4. Alguns países limitam a venda deste dispositivo por ou mediante a receita de um médico
responsável pela prescrição. Certifique-se de que cumpre a legislação local relevante.
5. A terapia de oxigénio sem receita médica pode ser perigosa sob determinadas circuns-
tâncias. Utilize este dispositivo apenas quando receitado por um médico.
6. Os pacientes com uma frequência respiratória rápida que exija uma definição de oxigénio
mais elevada podem necessitar de uma quantidade de oxigénio superior à que este dis-
positivo consegue produzir - consultar o Capítulo 15. Descrição Técnica. Este dispositivo
pode não ser apropriado para uma tal situação. Consulte o seu médico para solicitar um
tratamento alternativo.
7. Opere sempre o dispositivo com a definição receitada por um médico. Não altere a de-
finição exceto caso tal seja receitado por um médico. A reavaliação periódica das defini-
ções do fluxo deve ser efetuada por um médico.
8. Não utilize este dispositivo enquanto estiver a dormir exceto caso tal seja receitado pelo
seu médico.
9. Recomendamos a disponibilidade de uma fonte de oxigénio alternativa na eventualida-
PT de de uma falha da corrente ou avaria mecânica. Consulte o seu prestador de oxigenote-
rapia domiciliar ou médico para solicitar um sistema de reserva apropriado.
10. Este dispositivo pode só alcançar a pureza da concentração de oxigénio especificada de-
pois de estar em utilização durante até 2 minutos de acordo com a taxa do fluxo definida.
11. Este dispositivo foi concebido para utilização por um paciente de cada vez.
12. Consulte um médico antes de utilizar este dispositivo se não conseguir ouvir ou ver os
alarmes, não possuir sensibilidade tátil normal ou não conseguir comunicar situações de
desconforto.
13. Um alarme indicará uma condição na qual a concentração de oxigénio descer abaixo do
nível especificado. Interrompa a utilização deste dispositivo se o alarme persistir e passe
para uma fonte de oxigénio alternativa; em seguida, contacte o seu prestador de oxige-
noterapia domiciliar.

190/292
14. Utilize apenas acessórios aprovados com este dispositivo. Consulte a lista de acessórios
aprovados disponível na Secção "6.1. Lista de Acessórios" bem como a cânula aprovada
para utilização com este dispositivo. A utilização de acessórios ou de uma cânula não
aprovados pode prejudicar o desempenho deste dispositivo.
15. Este dispositivo não foi concebido para utilização com um humidificador ou nebulizador.
O desempenho do dispositivo pode ser diminuído e o dispositivo pode ser danificado se
for utilizado com um humidificador ou nebulizador.
16. Cumpra sempre as instruções do fabricante da cânula para assegurar uma utilização
apropriada.
17. Substitua a cânula regularmente. Consulte o seu prestador de oxigenoterapia domiciliar
ou médico para determinar a frequência da substituição da cânula.
18. Certifique-se de que este dispositivo funciona com carga da bateria após desligar a fonte
de alimentação.
19. Carregue apenas a bateria neste dispositivo ou num carregador aprovado. (Consulte a
lista de acessórios aprovados.)
20. Remova a bateria se este dispositivo não for utilizado durante mais de sete dias. Armaze-
ne a bateria num local fresco e seco.
21. Não utilize agentes de limpeza além dos especificados neste manual. Aguarde até a solu-
ção de limpeza secar na superfície limpa antes de utilizar.
22. Desligue sempre este dispositivo quando não estiver em utilização.
23. Desligue sempre a alimentação e desligue este dispositivo antes de o limpar. Consulte o
Capítulo 11. Manutenção e Limpeza.
24. Não obstrua as aberturas de entrada de ar ou de exaustão durante o funcionamento des- PT
te dispositivo. Os bloqueios podem causar uma acumulação interna de calor e encerrar
ou danificar este dispositivo.
25. Não coloque objetos sobre a parte superior deste dispositivo.
26. Mantenha afastado de crianças e animais de estimação para impedir a ocorrência de da-
nos no dispositivo e acessórios e/ou alterações acidentais das definições.
27. Mantenha o dispositivo longe dos animais de estimação e bichos.
28. Este dispositivo tem a classificação IP22 enquanto utilizado no saco de transporte. Não
utilize em condições com poeiras ou húmidas.
29. Utilize sempre num local bem ventilado.
30. Cumpra sempre o calendário de manutenção conforme especificado no Capítulo 11.1.
Manutenção de Rotina.

191/292
 31. Se este dispositivo indicar uma condição anómala, consulte o Capítulo 9. Resolução de
Problemas.
32. Exerça os devidos cuidados ao tocar neste dispositivo com temperaturas ambiente ele-
vadas.
33. O equipamento pode ser utilizado para outro paciente. O equipamento deve ser limpo
segundo indicaçoes na secção 11.2 deste manual, de acordo com as leis locais e prescri-
ções antes de entregue a novo paciente.
34. O dispositivo pode ser isolado da corrente desligando a fonte de alimentação do conec-
tor de entrada, ver fig. 1, posicione o dispositivo para facilitar o acesso ao conector de
entrada de alimentação.
3.2. Descrição Geral da Informação Importante:
1. Se for necessário utilizar uma extensão, utilize uma extensão UL com classificação de 15 amp
ou superior. Não ligue quaisquer outros dispositivos na mesma extensão. Não utilize uma ex-
tensão com múltiplas fichas.
2. Inale através do nariz para o concentrador trabalhar de uma maneira mais eficaz. Inalar atra-
vés da boca pode originar uma terapia de oxigénio menos eficaz.
3. Este concentrador de oxigénio pode operar no modo de fluxo contínuo ou modo de forneci-
mento pulsado. O seu médico fornecer-lhe-á instruções específicas para ambos os modos, se
aplicável. Consulte o Capítulo 15. Descrição Técnica.

4. Instruções e Formação
A Directiva 93/42 / CEE dos Dispositivos Médicos estabelece que o fornecedor do produto
deve assegurar que todos os utilizadores do dispositivo estão munidos do Manual do Utiliza-
PT dor. O Manual do Utilizador deste dispositivo foi escrito para dar formaçao e conhecimento a
toda a população de pacientes, a fim de operarem o dispositivo de forma adequada.
AVISO: Não utilize o produto sem antes ler o manual do utilizador. Não opere este disposi-
tivo se não tiver certeza de seu funcionamento ou função. Entre em contato com o forne-
ceor de oxigenio domiciliar para obter assistência ou obter mais informações.

192/292
5. Descrição do Produto
5.1. Descrição Esquemática
Indicador da bateria
Porta da cânula nasal

LED vermelho - Aviso

Ecrã
LED verde - Ligado LED amarelo - Aviso
Tecla de alimentação Teclas de seleção da definição
do modo Pulsado de Fluxo
Indicador de batería
Tecla de silenciamento do alarme Tecla do modo

Botão de liberação Fonte de

Bateria da bateria alimentação

PT

Entrada
de ar
Abertura de
ventilação de
exaustão

Fig. 1

193/292
 6. Instruções Gerais Antes da Utilização
Vários acessórios podem melhorar a portabilidade e utilização do Concentrador de Oxigénio
Portátil Zen-O™. Além do dispositivo, a embalagem contém acessórios para auxiliar ao início
da utilização do dispositivo e um manual do utilizador.
Inspeccione o dispositivo e respetivos acessórios para detetar quaisquer sinais de danos an-
tes da utilização.
IMPORTANTE: Embora a caixa ou embalagem possa exibir alguns danos, por ex., rasgões ou
amolgadelas, o dispositivo pode ainda assim estar em bom estado de funcionamento. Contacte
o seu prestador de oxigenoterapia domiciliar se o dispositivo ou qualquer acessório exibir quais-
quer sinais de danos.
Antes de começar a utilizar o dispositivo, certifique-se de que os seguintes componentes
estão disponíveis:
• Concentrador • Fonte de alimentação de corrente CA
• Bateria • Fonte de alimentação de corrente CC
• Bolsa de transporte • Carrinho
6.1. Lista de Acessórios
Utilize apenas as fontes de alimentação/carregadores ou acessórios especificados neste ma-
nual. O uso de acessórios não especificados pode criar um situação de perigo e/ou afetar
negativamente o desempenho do dispositivo.
• Bateria recarregável (RS-00501) • Carrinho (RS-00507)
• Fonte de alimentação de corrente CA – • Fio elétrico europeu (RS-00504)
Fio elétrico europeu (RS-00520) • Fio do Reino Unido (RS- 00506)
PT • Fonte de alimentação de corrente CA – • Fio da América do Norte (RS-00503)
Fio do Reino Unido (RS-00521) • Carregador de bateria externa - A União
• Fonte de alimentação de corrente CA – Europeia (RS-00516)
Fio da América do Norte (RS-00522) • Carregador de bateria externa - US
• Fonte de alimentação de corrente CC (RS-00515)
(RS-00508) • Carregador de bateria externa - UK
• Bolsa de transporte (RS-00509) (RS-00517)
AVISO: Não utilize o dispositivo ou qualquer outro acessório que exiba quaisquer sinais
de danos.
6.2. Bateria
O Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™ pode ser sempre utilizado quando ligado dire-
tamente a uma fonte de alimentação. Porém, para melhorar a sua portabilidade, o concen-
trador está equipado com uma bateria de iões de lítio interna recarregável. É possível instalar
duas baterias nas ranhuras de bateria do concentrador ou uma bateria única em qualquer
uma das ranhuras.
194/292
AVISO: Certifique-se sempre de que está introdu-
zida pelo menos uma bateria antes de utilizar este
dispositivo.
IMPORTANTE: Estão disponíveis fontes de alimentação
opcionais para várias utilizações a nível global e via-
gem. Consulte a lista de acessórios aprovados no Capí-
tulo 6.1.
6.2.1. Carregar a Bateria / Baterias
PRECAUÇÃO: Carregue apenas a bateria neste dispo-
sitivo ou num carregador aprovado. (Consulte a lista
de acessórios aprovados no Capítulo 6.1.)
• Antes de utilizar o dispositivo pela primeira vez,
instale uma ou duas baterias conforme ilustrado na Fig. 2
Fig. 2 cada bateria fica presa fixamente quando de-
vidamente assente.
• Conecte a fonte de alimentação de corrente CA/CC
ligando o conector redondo ao recetáculo na parte Fonte de alimentação
lateral do concentrador Fig. 3.
• Ligue a outra extremidade da fonte de alimentação
de corrente CA/CC a uma tomada elétrica. Exerça
sempre os devidos cuidados ao conectar a fonte de
alimentação a uma tomada elétrica.
• O ecrã apresenta .
O carregador é universal e pode ser utilizado em vá- PT
rios mercados internacionais, pelo que pode ser liga-
do a uma tomada elétrica com as especificações 100-
240V CA, 50-60 Hz.
Antes de utilizar, permita que uma bateria carregue Fig. 3
durante pelo menos três horas. Com a carga comple-
ta, o dispositivo pode funcionar durante até 4 horas com uma bateria ou 8 horas com as duas
baterias no modo pulsado , na posiçao 2, com 18 inspirações por minuto. Em modo continuo,
na posiçao 2 o aparelho pode funcionar ate 0,75h com uma bateria ou 1,5h com duas baterias.
IMPORTANTE: O tempo de funcionamento pode variar com base na frequência respiratória, ida-
de da bateria e condições ambientais. Consulte o texto apresentado no dispositivo para obter
informação acerca do estado de carga da bateria.
IMPORTANTE: Certifique-se de que o ícone do estado da alimentação (consulte a Fig. 7) indica que
a alimentação está conectada. Caso contrário, certifique-se de que o fio está devidamente conec-
tado. (Consulte o Capítulo 10. Resolução de Problemas para obter mais informação.)
195/292
 IMPORTANTE: A bateria não carregará se tiver o concentrador ligado à fonte de alimentação de
corrente CC e a funcionar no modo contínuo na definição 2.
IMPORTANTE: A fonte de alimentação CC deve ser utilizada em veículos com a potência nominal
de saída adequada.
IMPORTANTE: O veículo deve estar em funcionamento durante a utilização do adaptador CC para
alimentar o Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O.
Para maximizar a vida útil da bateria e tempo de funcionamento, evite permitir que a bateria
descarregue na totalidade e utilize o dispositivo ligado a uma fonte de alimentação sempre
que possível. A bateria interna carregará automaticamente sempre que o concentrador esti-
ver ligado a uma fonte de alimentação. Pode utilizar o dispositivo enquanto a bateria está a
carregar. O ecrã LCD indicará se o dispositivo está a funcionar com a bateria ou ligado a uma
fonte de alimentação de corrente CA externa.
A bateria com a carga completa manterá algum nível de carga durante até trinta dias neste
dispositivo quando este não estiver em uso - consulte a Precaução abaixo para obter reco-
mendações acerca da remoção/armazenamento da bateria.
IMPORTANTE: A bateria do concentrador pode sofrer danos se permitir que descarregue comple-
tamente.
IMPORTANTE: A capacidade da bateria será de pelo menos 80% da sua capacidade original após
300 ciclos de carga/descarga. Substitua a bateria quando a vida reduzida da bateria afetar a sua
mobilidade.
PRECAUÇÃO: Remova a bateria se este dispositivo não for utilizado durante mais de sete dias.
Armazene a bateria num local fresco e seco.
PT PRECAUÇÃO: Certifique-se de que este dispositivo funciona com carga da bateria após des-
ligar a fonte de alimentação.
IMPORTANTE: Quando não utilizar a bateria no interior da unidade, certifique-se de que a arma-
zena na manga protetora fornecida com a embalagem original.
6.3. Cânula Nasal
Utilize apenas uma cânula nasal com as seguintes especificações:
• 2,1 m (7 pés) ou 7,6 m (25 pés) de comprimento
• Fluxo elevado
• Orifício com diâmetro interno grande
• Pontas direitas não afuniladas
• Adequada para até 15 lpm a um máximo. pressão de 3,6 psi
• Cumprindo as regras de compatibilidade de substância da norma IEC/EN 60601-1
PRECAUÇÃO: Utilize apenas acessórios aprovados com este dispositivo. Consulte o guia de
acessórios aprovados para obter uma lista completa de acessórios e cânula aprovados para
196/292
 uso com este dispositivo. A utilização de acessó-
rios ou de uma cânula não aprovados pode pre-
judicar o desempenho deste dispositivo, incluin-
do a taxa de fluxo ou pureza de oxigénio.
Contacte o seu distribuidor para obter informa-
ção atualizada e acessórios ou caso necessite de
acessórios adicionais, opcionais ou de substitui-
ção.
6.4. Carrinho
Ao utilizar o dispositivo com um carrinho, encai-
xe e fixe o concentrador usando as correias con-
forme indicado na Fig. 4.
IMPORTANTE: Recomendamos aos pacientes que
usem a pega para puxar o carrinho para transpor-
tar o dispositivo sempre que possível.

7. Funcionamento do Concentrador
IMPORTANTE: Leia a Secção 3.1. Descrição Geral
dos Avisos e a Secção 3.2. Descrição Geral das Pre-
cauções antes de utilizar este dispositivo.
O Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™ foi
concebido para permitir uma fácil utilização, es- Fig. 4
tando todas as funções acessíveis através de ape-
nas algumas teclas no painel de controlo. PT
O dispositivo deve ser transportado na sua bolsa de transporte, instalado no carrinho e utili-
zado posicionado na vertical sobre uma mesa ou no chão estando dentro da bolsa de trans-
porte. O paciente deve estar dentro do comprimento recomendado da cânula durante a uti-
lização.
IMPORTANTE: A retroiluminação do ecrã permanece desligada exceto durante as sequências de
arranque e desativação. A retroiluminação é ativada brevemente após a pressão de qualquer te-
cla. A retroiluminação também permanecerá ativa durante uma condição de alarme não silen-
ciado.
7.1. Conexão da Cânula Nasal
PRECAUÇÃO: Substitua a cânula regularmente. Consulte o seu prestador de oxigenoterapia
domiciliar ou médico para determinar a frequência da substituição da cânula.
PRECAUÇÃO: Cumpra sempre as instruções do fabricante da cânula para assegurar uma uti-
lização apropriada.
197/292
 Conecte a tubagem à porta da cânula conforme
apresentado na Fig. 5.
Para conectar a cânula ao paciente, posicione as Porta da
pontas da cânula nas narinas do paciente e passe cânula
a tubagem sobre ambas as orelhas e debaixo do
queixo. Cumpra as instruções do fabricante.
Deslize o adaptador pela tubagem para ajustar
para fins de conforto e encaixe.
Respire normalmente através do nariz após fixar
a cânula. O Zen-O™ detetará a respiração e admi- Fig. 5
nistrará o oxigénio durante a inalação.
IMPORTANTE: Uma colocação incorreta da cânula pode fazer com
que o dispositivo não consiga detetar todos os esforços respirató-
rios do paciente. Certifique-se de que a cânula está devidamente
conectada e introduzida na totalidade.
7.2. Ativação
• Prima a tecla de alimentação para ligar o dispositivo.
• O concentrador emitirá um sinal sonoro e os LEDS verde, ama-
relo e vermelho piscarão todos uma vez, enquanto o ecrã apre-
senta o nome do dispositivo.
Fig. 6
LED vermelho - indica uma situação de aviso, perigo e/ou necessidade de ação

LED amarelo - indica uma situação de advertência ou atenção;

PT
LED verde - indica que o dispositivo está ligado. O LED verde permanecerá então
aceso.
IMPORTANTE: Só é possível efetuar quaisquer ajustes após a conclusão da sequência de arranque.
7.3. Seleção do Idioma Preferido
• Tendo o dispositivo ligado, prima ininterrupta e simultaneamente os botões e silenciar
durante cerca de quatro segundos até surgir a indicação “Language:”
• Percorra então os idiomas disponíveis usando os botões mais ou menos .
• Prima o botão do modo para selecionar o idioma pretendido. O dispositivo muda de
idioma e regressa ao ecrã do fluxo normal.
7.4. Ajuste das Definições
IMPORTANTE: A sequência de arranque dura cerca de 35 segundos após ligar o Zen-O™. O nível de
oxigénio especificado será alcançado após 2 minutos de uso.

198/292
 Modo pulsado

Concentrador de Oxigénio Portátil Concentrador de Oxigénio Portátil

Zen-O™ a funcionar Zen-O™ a funcionar
com carga da bateria com alimentação externa

Modo de fluxo contínuo

Fig. 7
• O dispositivo começa a funcionar na definição anterior.
Use o botão do modo para alternar entre o modo pulsado e o modo
de fluxo contínuo .
• No modo pulsado, o dispositivo fornece um fluxo pulsado de oxigénio no início da cada
inspiração.
• No modo de fluxo contínuo, o dispositivo fornece um fluxo contínuo de oxigénio, mas con-
sumirá mais potência e a duração da carga da bateria será menor.
O modo de funcionamento pode ser definido da seguinte maneira:
• É possível ajustar o modo pulsado de funcionamento de 1,0 a 6,0 em incrementos de 0,5
PT
através das teclas e .
• É possível ajustar o modo contínuo de funcionamento em incrementos de 0,5 a 2,0 em in-
crementos de 0,5 através das teclas e .
IMPORTANTE: Se suspeitar da existência de uma fuga de ar, estas podem ser detetadas usando
uma solução de água e sabão aplicada no ponto de conexão da cânula-concentrador e observan-
do para detetar a presença de bolhas de ar.
IMPORTANTE: É possível verificar o fluxo ativando o concentrador no modo contínuo e colocando
a extremidade da cânula nasal debaixo da superfície de meia chávena de água e observando
para detetar a presença de bolhas de ar.
A atual definição e fonte de alimentação (alimentação externa ou bateria; o ícone da bateria
também apresenta o nível aproximado de carga restante) são apresentados no ecrã confor-
me indicado na Fig. 7.

199/292
 7.5. Botão da Bateria
O botão da bateria permite-lhe verificar o estado da bateria ou baterias. Prima o botão
repetidamente para consultar toda a informação alternadamente
• Primeiro, a informação do indicador da carga de ambas as baterias (ou uma bateria caso só
esteja instalada uma só bateria) será apresentada em .
• Em seguida, o indicador da carga referente à bateria na primeira ranhura
, e depois o número de ciclos de carga da bateria na primeira ranhura .
• Por último, é apresentado o indicador da carga e os ciclos de carga da
bateria na segunda ranhura .
É apresentado um ponto de interrogação em vez do indicador da carga e o número de ciclos
se não estiver presente nenhuma bateria em qualquer uma das ranhuras. Após a quinta pres-
são do botão da bateria, o ecrã alternará entre o ecrã principal apresentando a atual definição
do fluxo. Sairá também automaticamente do menu do estado da bateria e regressa ao ecrã
da definição do fluxo principal após cerca de 15 segundos sem nenhuma pressão dos botões.
7.6. Resposta aos Alarmes
PRECAUÇÃO: Consulte um médico antes de utilizar este dispositivo se não conseguir ouvir
ou ver os alarmes, não possuir sensibilidade tátil normal ou não conseguir comunicar situa-
ções de desconforto.
Prima a tecla de silenciamento do alarme a qualquer altura silenciará a campainha. A
duração do período de silenciamento depende da gravidade do alarme (consulte o Capítulo
9. Indicadores de Alarme). Durante este período de silenciamento, o LED do silenciamento
permanecerá aceso, indicando que a campainha do alarme está silenciada. Prima a tecla de
silenciamento novamente para anular o silenciamento dos alarmes. Prima a tecla de silencia-
PT mento quando não existe nenhum alarme ativo para silenciar quaisquer futuros alarmes de
média ou baixa prioridade durante oito horas. Consulte o Capítulo 9. Indicadores de Alarme
e o Capítulo 10. Resolução de Problemas para obter informação adicional acerca dos alarmes.
IMPORTANTE: O sistema de alarme é testado durante a sequência de arranque. Deve observar se
todas as luzes de alarme se acendem brevemente e se soa um indicador sonoro de alarme. Con-
tacte o seu distribuidor para verificar se os alarmes estão a funcionar devidamente em caso de
suspeita de funcionamento indevido como a causa dos alarmes.
7.7. Desativação
PRECAUÇÃO: Desligue sempre este dispositivo quando não estiver em utilização.
Prima ininterruptamente a tecla de alimentação para desligar o Concentrador de Oxigénio
Portátil Zen-O™. O dispositivo emitirá um sinal sonoro e surge no ecrã uma mensagem de
encerramento durante cerca de cinco segundos e, em seguida, passa para o
modo de baixo consumo de energia.

200/292
 IMPORTANTE: Não desconecte a fonte de alimentação de corrente CA e remova a bateria simulta-
neamente enquanto a unidade está a funcionar. Use sempre a tecla de alimentação para desligar
o dispositivo. Aguarde até o dispositivo estar completamente desativado antes de o desconectar
da alimentação e remover a bateria.
8. Viajar com o COP Zen-O™ por via aérea
8.1. Preparação de passageiros antes do voo
8.1.1. Rotulagem necessária
O seu COP Zen-O™ é adequado para utilização em aeronaves, tendo cumprido todos os crité-
rios de aceitação da Administração Federal da Aviação dos Estados Unidos (Federal Aviation
Administration, FAA). Este facto é certificado pela declaração na parte de trás do COP que
indica, em texto a vermelho, «The manufacturer of this POC has determined this device con-
forms to all applicable FAA acceptance criteria for POC carriage and use on board aircraft» (O
fabricante deste COP determinou que este dispositivo está em conformidade com todos os
critérios de aceitação aplicáveis da FAA para o transporte e utilização do COP a bordo de uma
aeronave). Antes do voo, poder-lhe-á ser solicitado que mostre este rótulo no COP à hospe-
deira ou ao comissário de bordo.
8.1.2. Consulta com o profissional de saúde
A FAA não exige que um passageiro consulte um profissional de saúde antes de utilizar um
COP Zen-O™ a bordo de uma aeronave. No entanto, poderá querer debater o que se segue
com o seu profissional de saúde:
• Os efeitos de uma cabina pressurizada (a altitude de pressão da cabina pode atingir até
8000 pés) nas suas necessidades em termos de oxigénio.
-- Alguns utilizadores do COP Zen-O™ precisam de um valor de fluxo por litro ou litros por PT
minuto (LPM) superior para o COP Zen-O™ no ar devido à altitude de pressão da cabina.
-- Alguns utilizadores do COP Zen-O™, que utilizam um COP Zen-O™ ocasionalmente em
terra, poderão ter de utilizar o seu COP Zen-O™ durante todo o voo devido à altitude de
pressão da cabina.
• As suas necessidades de oxigénio no momento da viagem e se as suas necessidades se al-
teraram desde que o COP Zen-O™ lhe foi prescrito pela primeira vez ou durante a consulta
mais recente com um profissional de saúde.
• Algumas disposições fundamentais do manual de utilização do COP Zen-O™ relativas ao
fornecimento de oxigénio, indicadores, avisos e alertas, assim como a regulação/alteração
do fluxo por litro ou LPM.
• Todos os membros da tripulação (pilotos e hospedeiras/comissários de bordo) recebem for-
mação relativamente à gestão de eventos médicos durante o voo. No entanto, a FAA não
exige que as transportadoras aéreas nem os membros da tripulação facultem assistência
médica aos passageiros.

201/292
 IMPORTANTE: Encontra mais informações relativas à saúde e segurança de passageiros em http://
www.faa.gov/passengers/fly_safe/health/comprehensive/.
8.1.3. Definir um número suficiente de baterias
Você é responsável por ter consigo um número suficiente de baterias para alimentar o seu
COP Zen-O™ durante o tempo de utilização previsto do seu COP Zen-O™. Deverá considerar,
no mínimo, o que se segue, para definir qual o número suficiente de baterias:
• Aconselhamento do profissional de saúde relativamente ao tempo de utilização do COP
Zen-O™.
• Informação da transportadora aérea relativamente à duração prevista do voo, assim como
quaisquer escalas e atrasos não previstos.
IMPORTANTE: Poderá ter de viajar em diversos voos ou várias companhias aéreas, o que poderá
também implicar períodos prolongados de utilização do COP Zen-O™ em terra entre voos.
• Informações do manual do proprietário do Zen-O™ relativamente à duração esperada da
carga da bateria.
IMPORTANTE: Nunca deverá depender da alimentação aérea a bordo de uma aeronave durante
um voo.
• As exigências das transportadoras aéreas para o transporte de um determinado número de
baterias normalmente estão disponíveis no website de cada companhia aérea.
IMPORTANTE: As transportadoras aéreas poderão exigir que transporte baterias suficientes para
alimentar o dispositivo durante, no mínimo, 150% da duração máxima esperada do voo.
8.1.4. Documentação
Você é responsável pela utilização do COP Zen-O™ a bordo da aeronave. Por este motivo,
PT a FAA recomenda que os passageiros transportem junto deles, no mínimo, este Manual do
Utilizador e quaisquer outras informações escritas fornecidas pelo seu profissional de saúde
relativas ao COP Zen-O™ e a sua utilização.
8.1.5. Declaração médica
Uma transportadora aérea poderá exigir um atestado médico de um passageiro com uma
incapacidade caso exista uma dúvida fundamentada de que o indivíduo possa concluir o voo
em segurança sem necessitar de assistência médica extraordinária durante o voo. Além disso,
uma transportadora aérea poderá exigir um atestado médico de uma pessoa que necessite
de oxigénio medicinal durante um voo. A FAA não exige que os passageiros obtenham uma
declaração de um médico e apresentem essa declaração ao operador ou ao piloto coman-
dante antes da utilização do COP Zen-O™ a bordo da aeronave.
8.1.6. Baterias sobressalentes
Danos e curto-circuitos na bateria poderão resultar em sobreaquecimento da bateria e em
incêndio. Estes acontecimentos, por seu lado, podem resultar em ferimentos pessoais em

202/292
passageiros e, na pior das hipóteses para alguns tipos de baterias, num incêndio catastrófico
no compartimento dos passageiros. Assim, as baterias de lítio sobressalentes transportadas
a bordo da aeronave têm de ser protegidas individualmente contra curto-circuito através da
colocação na embalagem de venda original, cobrindo os terminais expostos, ou colocando
cada bateria num saco de plástico/bolsa de proteção separados.
IMPORTANTE: Não é permitido transportar baterias de lítio sobressalentes na bagagem de porão.
Você é responsável por assegurar que todas as baterias sobressalentes transportadas na ba-
gagem de cabina estão devidamente embaladas. Os fornecedores do equipamento COP Zen-
-O™, algumas companhias aéreas e transitários especializados no envio de pequenas embala-
gens poderão providenciar-lhe este serviço de embalagem.
8.2. Informações sobre "utilização a bordo e voo"
8.2.1. Bagagem de cabina
O seu COP Zen-O™ é um dispositivo auxiliar. Neste caso, as transportadoras não deverão, na
implementação da sua política relativa a bagagem de cabina, contar com o COP Zen-O™ para
o limite de bagagem de mão levada para a cabina por um indivíduo qualificado com uma
incapacidade.
IMPORTANTE: Um saco com baterias extras necessárias para alimentar o POC ZEN-O™ durante
o vôo também podem ser considerados um dispositivo de apoio. No entanto, existem restrições
ao valor Watt hora (Wh) maximo da bateria, que é limitada a 100Wh por bateria. Para o seu POC
ZEN-O™, o valor Watt hora (Wh) é inferior a 100Wh por bateria e portanto, nao será imposta
nenhuma limitação.
8.2.2. COP Zen-O™ como bagagem de porão
O seu COP Zen-O™ pode ser transportado numa aeronave como bagagem de cabina ou ba- PT
gagem de porão. No entanto, as baterias de lítio sobressalentes não podem ser transpor-
tadas na bagagem de porão de uma aeronave.
8.2.3. Considerações relativas ao posicionamento e acondicionamento do seu COP
Zen-O™
Para que um COP Zen-O™ trabalhe de modo eficiente, o filtro de ar/entrada não deve estar
bloqueado durante a utilização. Por conseguinte, a área à volta do COP Zen-O™ não deve
ter cobertores, casacos e outras peças de bagagem de cabina que possam bloquear o filtro
de ar/entrada. Se o filtro de ar/entrada for bloqueado, irão correr duas coisas. Primeiro, será
alertado por indicadores luminosos e/ou sonoros de aviso que indicam que a concentração
de oxigénio na saída do COP Zen-O™ é insuficiente. Segundo, quando a temperatura dos
componentes internos do COP Zen-O™ aumentar até um determinado limite porque o COP
Zen-O™ continua a tentar fornecer oxigénio, o COP Zen-O™ irá desligar-se automaticamente
para evitar sobreaquecimento do COP Zen-O™ e será alertado por indicadores luminosos e/
ou sonoros de aviso.

203/292
 Posicionamento do Zen-O™ a bordo de uma aeronave
O COP Zen-O™ deve ser posicionado sob o assento à sua frente para que você ou a hos-
pedeira/o comissário de bordo possam ver os indicadores luminosos de aviso e/ou escutar
o sinal sonoro de aviso. O posicionamento diretamente sob o assento e o posicionamento
num compartimento fechado iriam impedi-lo de ver os indicadores luminosos de aviso assim
como, possivelmente, de escutar os sinais sonoros de aviso. Poder-se-ão aceitar outros locais
de posicionamento conforme aceite pela hospedeira/comissário de bordo.
8.2.4. Restrições de lugares para passageiros que planeiem utilizar um COP Zen-O™ a
bordo de uma aeronave
Lugares na fila junto à saída — As diretrizes internacionais para aeronaves proíbem que os
passageiros que utilizem qualquer dispositivo auxiliar, incluindo o Zen-O™, de ocupar um
lugar junto à saída.
Acondicionamento durante a movimentação — Durante a movimentação em terra (rebo-
que do portão e táxi), descolagem e aterragem, o COP Zen-O™ deve ser devidamente acondi-
cionado e de modo a não impedir o acesso de passageiros a qualquer saída ou ao corredor da
cabina de passageiros. Poderão ser necessárias restrições de lugares adicionais para cumprir
estas regras de segurança da FAA. Por exemplo:
1. Alguns lugares na aeronave, como na primeira fila, podem ou não ter espaço de acondi-
cionamento aprovado para colocar um COP Zen-O™ durante a movimentação na super-
fície, descolagem e aterragem. Por conseguinte, o COP Zen-O™ poderá não ser devida-
mente acondicionado durante estas fases do voo se o utilizador do Zen-O™ ocupar esses
lugares. Neste caso, poderá aplicar-se uma restrição de lugar.
2. Durante a movimentação em terra, descolagem e aterragem a tubagem da cânula nasal
que é utilizada para fornecer oxigénio a partir do seu COP Zen-O™ devidamente acondi-
PT cionado, não poderá atravessar a fila de modo a impedir o acesso de passageiros ou cons-
tituir risco de tropeçamento em caso de evacuação. Não poderá limitar o acesso de outro
passageiro durante estas fases do voo. Neste caso, poderá ser necessária uma restrição
de lugares para cumprir uma regra de segurança da FAA. Por exemplo, se todos os lugares
na fila estiverem ocupados, o lugar adequado para o utilizador do COP Zen-O™ seria um
lugar junto à janela.
3. Um operador apenas poderá estabelecer restrições de lugares com base numa regra de
segurança da FAA. Os exemplos acima representam alguns, mas não todos, os cenários a
considerar.
IMPORTANTE: Uma política geral da companhia aérea, de que todos os passageiros que embar-
quem na aeronave com um COP Zen-O™ devem ocupar um lugar junto à janela, independente-
mente das especificidades da situação do indivíduo, seria inconsistente com os requisitos da FAA.

204/292
8.2.5. Despressurização da cabina
Um COP Zen-O™ em funcionamento durante uma perda de pressão da cabina não causa
qualquer tipo de risco. No entanto, em caso de perda de pressão da cabina (rápida ou lenta),
deverá utilizar as máscaras de oxigénio que se soltam até que a aeronave estabilize.
8.2.6. Utilização da energia elétrica da aeronave
Não existe qualquer requisito para que os operadores forneçam energia elétrica da aeronave
a um utilizador de um COP Zen-O™. As tomadas elétricas a bordo da aeronave são considera-
das equipamento não essencial e não são exigidas pelas normas de certificação ou operacio-
nais aplicáveis. Além disso, a ocorrência de avarias nos sistemas da aeronave poderão exigir a
desativação da energia elétrica nestas tomadas em terra ou durante o voo por motivos de se-
gurança. Devido a esta declaração, o COP Zen-O™ apenas deve ser utilizado alimentado por
bateria enquanto estiver a bordo da aeronave. Nunca deverá depender da disponibilidade
de alimentação elétrica a bordo de uma aeronave durante um voo
8.2.7. Hábitos tabágicos
Fumar (incluindo cigarros eletrónicos) durante a terapia com oxigénio é perigoso e poderá re-
sultar em ferimentos graves ou morte do doente ou de outros devido a incêndio. Não permita
que fumem nem permita chamas desprotegidas a uma distância de 3 metros do concentra-
dor de oxigénio port¬átil ou quaisquer acessórios de transporte de oxigénio.
8.3. Requisitos da Administração para a Segurança dos Transportes dos Estados
Unidos (Transportation Security Administration, TSA)
Poderá obter informações detalhadas relativas a passageiros que utilizem dispositivos respi-
ratórios, incluindo COPs Zen-O™, junto da TSA em https://www.tsa.gov/travel/special-procedu-
res.
As seguintes questões de controlo de segurança gerais aplicam-se aos COPs Zen-O™: PT
1. O limite de uma mala de mão e um item pessoal (por exemplo, carteira, pasta ou mala de
computador) não se aplica a medicamentos, equipamento médico, auxiliares de mobili-
dade, e/ou dispositivos auxiliares transportados por e/ou utilizados por uma pessoa com
uma incapacidade.
2. Se uma pessoa possuir documentação médica referente ao seu estado de saúde ou inca-
pacidade, pode apresentar esta informação ao operador responsável pelo rastreio para
ajudar a informá-lo sobre a situação da pessoa. Esta documentação não é necessária e
não dispensará uma pessoa do processo de controlo de segurança.

205/292
 9. Indicadores de Alarme
Se o Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™ detetar uma condição de alarme, indicará a
situação de alarme por meio de um indicador visual e sonoro dentro de 10 segundos. Existem
quatro níveis de alarmes: crítico de alta prioridade, alta prioridade, média prioridade e baixa
prioridade.
Cada alarme é indicado de maneira diferente pelo ecrã retroiluminado; LEDs amarelo e ver-
melho; e campainha, conforme indicado abaixo. Em cada caso, a mensagem de alarme e es-
tado da alimentação substituirá o atual ecrã.
IMPORTANTE: Todas as condições e parâmetros de alarme são predefinidos na fábrica; as condi-
ções e parâmetros não podem ser alterados ou ajustados pelo utilizador.
IMPORTANTE: O sistema de alarme é testado durante a sequência de arranque. Deve observar se
todas as luzes de alarme se acendem brevemente e se soa um indicador sonoro de alarme.
Estado do alarme Sinal sonoro Indicador visual Tempo de
silencio
Crítico de alta priori- Dez sinais sonoros por LED vermelho contínuo 20 minutos
dade sequência; a sequên- e o dispositivo desliga-
cia é repetida a cada 3 se automaticamente
segundos.
Alta prioridade Dez sinais sonoros por LED vermelho a piscar 20 minutos
sequência; a sequên-
cia é repetida a cada 3
segundos.
PT
Média prioridade Três sinais sonoros por LED amarelo a piscar 8 horas
sequência; a sequên-
cia é repetida a cada 8
segundos
Baixa prioridade Três sinais sonoros por LED amarelo contínuo 24 horas
sequência; a sequência
é repetida a cada 10
minutos
IMPORTANTE: Se existirem duas condições de alarme simultâneas, será indicado o alarme com a
prioridade mais elevada. Se existirem duas ou mais condições de prioridade igual simultâneas,
será apresentada a mais recente.

206/292
IMPORTANTE: Os alarmes mais recentes indicados pelo dispositivo são registados para referência
dos técnicos de assistência. Este registo é mantido mesmo após a desativação do dispositivo ou
em caso de falha da alimentação por qualquer motivo.
IMPORTANTE: Se a tecla de silenciamento for premida antes de uma condição de alarme (por
exemplo, para silenciar o dispositivo numa sala de cinema), os alarmes críticos de alta prioridade
e de alta prioridade substituirão a função de silenciamento; os alarmes de média e baixa priori-
dade serão silenciados durante oito horas a partir do momento em que a tecla foi premida. Prima
a tecla de silenciamento para apresentar o mais recente alarme com a prioridade mais elevada.
Prima a tecla de silenciamento novamente para reiniciar o temporizador de oito horas.
9.1. Alarmes
Quando o concentrador emite um alarme, uma mensagem correspondente será apresentada
no ecrã. Tome a ação apropriada conforme indicado nos gráficos abaixo.
9.1.1. Alarmes Críticos de Alta Prioridade
IMPORTANTE: Estes alarmes desativarão o dispositivo imediatamente.
Mensagem de Descrição Ação
alarme
A bateria precisa de ser carregada. Carregue a bateria ligando-a à fon-
te de alimentação. Certifique-se de
que todas as conexões estão devi-
damente encaixadas.
A bateria não é uma bateria Substitua a bateria por uma bateria
aprovada aprovada. PT
Assistência necessária. Contacte o seu distribuidor.
*Valor: 01-20

207/292
 9.1.2. Alarmes de Alta Prioridade
IMPORTANTE: Estes alarmes permitirão que o dispositivo continue a funcionar.
Mensagem de Descrição Ação
alarme
O dispositivo não consegue manter Certifique-se de que a entrada/
a pureza do oxigénio. saída do ar não está bloqueada.
Contacte o seu distribuidor se o
alarme persistir.
A duração prevista da carga da ba- Carregue a bateria ligando-a à fonte
teria é inferior a 17 minutos. de alimentação.
IMPORTANTE: A mensagem é lim-
pa automaticamente quando o
dispositivo é conectado à fonte de
alimentação.
Assistência necessária. Contacte o seu distribuidor.
*Valor: 21-50
9.1.3. Alarmes de Média Prioridade
Mensagem de Descrição Ação
alarme
PT Nenhuma respiração detetada du- Verifique a conexão da cânula.
rante 15 segundos Certifique-se de que está a respirar
pelo nariz. Contacte o seu distribui-
dor se o alarme persistir.
IMPORTANTE: A mensagem é limpa
automaticamente quando for dete-
tada respiração.
O fluxo contínuo de oxigénio está Certifique-se de que a cânula não
abaixo das especificações. está dobrada e que o filtro do pa-
ciente está devidamente instalado.
Contacte o seu distribuidor se o
alarme persistir.
Assistência necessária. Contacte o seu distribuidor.
*Valor: 51-70
208/292
9.1.4. Alarmes de Baixa Prioridade
Mensagem de Descrição Ação
alarme
Assistência necessária. Contacte o seu distribuidor.
*Value: 71-99
9.1.5. Outras Mensagens
Mensagem Descrição Ação
A alimentação externa foi desco- Não é necessária nenhuma ação.
nectada; a unidade está a funcionar
com carga da bateria.
Apresentado enquanto a unida- Não é necessária nenhuma ação.
de percorre a sua sequência de
desativação.
Apresentado como item do menu Certifique-se de que a bateria está
da bateria quando não existem instalada corretamente. Contacte o
quaisquer comunicações com a seu distribuidor se a bateria estiver
bateria. completamente introduzida e a
mensagem continuar a ser apresen-
tada durante mais de 30 segundos.
Percentagem da carga da bateria A mensagem é apresentada quan-
apresentada se for de, pelo menos, do premir a tecla da bateria.
PT
10% e não houver nenhuma ali-
mentação externa conectada.
NN% apresenta o atual nível de A mensagem é apresentada quan-
carga da bateria. do premir a tecla da bateria.
Apresentado quando a carga da ba-
teria é superior a 10% mas inferior a
100% e a alimentação externa está
conectada.
A carga da bateria é inferior a A mensagem é apresentada quan-
10% e a alimentação externa está do premir a tecla da bateria.
conectada.

209/292
 Outras Mensagens (continuação)
Mensagem Descrição Ação
A frequência respiratória média do Nível de atividade reduzido.
paciente quando o dispositivo está Certifique-se
a fornecer a quantidade máxima de que a entrada/saída do ar não
de oxigénio e o bolus é reduzido. está bloqueada.
É apresentada a frequência respi- IMPORTANTE: A mensagem é limpa
ratória mais recente se não forem automaticamente quando o dispo-
detetadas quaisquer respirações. sitivo regressa ao funcionamento
normal.
Um alarme definido anteriormente Não é necessária nenhuma ação.
foi limpo automaticamente.

10. Resolução de Problemas

Problema Causa possível Resolução do problema
O sistema está • O sistema pode ter sido • Certifique-se de que o sistema está devida-
inoperante desconectado da fonte mente conectado à fonte de alimentação.
de alimentação. • Certifique-se de que o sistema está ligado.
• O sistema pode estar • Inspecione o sistema para detetar quais-
desligado. quer danos ou exposição a líquidos.
• Ocorreu um alarme críti- • Contacte o seu distribuidor se o problema
PT co de alta prioridade. persistir.
Qualquer alarme • Consulte o Capítulo 9. Consulte o Capítulo 9. Indicadores De Alarme.
sonoro ou o LED Indicadores De Alarme.
ou

aceso

210/292
 Resolução de Problemas (continuação)
Problema Causa possível Resolução do problema
A bateria não • A alimentação não está • Verifique as conexões para assegurar o
carrega conectada. seguinte:
• Os recetáculos redondos estão firmemen-
te conectados à unidade.
• O fio elétrico está conectado à fonte de
alimentação de corrente CA/CC ou o car-
regador de corrente CC para automóvel
está conectado, se aplicável.
• O fio elétrico está ligado à tomada elétri-
ca, se aplicável.
• A tomada elétrica tem alimentação.
• A bateria não está intro- • Certifique-se de que a bateria está comple-
duzida na totalidade. tamente assente e que a tampa do respeti-
• A bateria está vo compartimento está fixa.
inoperante. • Contacte o seu distribuidor se o problema
persistir.

11. Manutenção e Limpeza

11.1. Manutenção de Rotina
AVISO: Não use lubrificantes neste dispositivo ou qualquer um dos seus acessórios. PT
PRECAUÇÃO: Substitua a cânula regularmente. Consulte o seu distribuidor ou médico para
determinar a frequência da substituição da cânula.
O equipamento avisa com um alarme quando manuençao e necessaria. (Consulte também o
Capítulo 10. Resolução de Problemas.)

211/292
 11.2. Limpeza e desinfecção
AVISO: Não submirja este dispositivo em líquidos. Não exponha a água ou precipitação.
Não exponha a condições com poeiras.
PRECAUÇÃO: Não utilize agentes de limpeza além dos especificados neste manual. Aguarde
até a solução de limpeza secar na superfície limpa antes de utilizar.
PRECAUÇÃO: Desligue sempre a alimentação e desligue este dispositivo antes de o limpar.
Limpe o exterior com um pano macio ligeiramente humedecido com água e sabão ou com
toalhetes antibacterianos (solução de álcool isopropílico a 70%).
Para desinfeçao usar toalhetes MadaCide-FDW-Plus ou equivalente e seguir as instruçoes do
fabricante. (fabricante - Mada Medical Products Inc., www.madamedical.com)
IMPORTANTE: O exterior do dispositivo deve ser limpo semanalmente e os acessórios devem ser
limpos conforme necessário. O exterior do dispositivo e acessorios deve ser limpo e desinfectado
e o filtro de paciente substituido antes de ser entregue a novo paciente.
Cânula nasal: Consulte as instruções do fabricante para a limpeza da cânula nasal.
11.3. Vida Útil
A vida util prevista do dispositivo e de 5 anos, exceto astorres de filtragem. A vida util das tor-
resde filtragem dependera das condicoes operacionais. As torres de filtragem são um compo-
nente interno do equipamento e apenas devem ser substituidas por pesoal treinado. Se os
filtros de entrada e saida de ar nao estiverem tapados e o alarme "check vents" soar, por favor
contacte o seu distribuidor.

12. Reparação e Eliminação do Dispositivo

PT
12.1. Reparação
Não tente reparar o dispositivo. Contacte o seu prestador de oxigenoterapia domiciliar ou
distribuidor para solicitar assistência. (Consulte o Capítulo 10. Resolução de Problemas.).
12.2. Eliminação
• Contacte o seu distribuidor para obter mais informações acerca da eliminação do dispositivo.
• Elimine a bateria de acordo com os regulamentos locais ou contacte o seu distribuidor.

212/292
13. Garantia
A garantia do dispositivo é limitada a três (3) anos a partir da data de venda ao cliente da GCE
ou 15.000 horas de uso total. Todos os acessórios, incluindo as baterias estão limitados a um
(1) ano de garantia.
A garantia standard é válida apenas para os produtos quando manipulados conforme indica-
do no manual do utilizador e de acordo com as boas práticas e padrões da indústria em geral.

14. Marcas Comerciais e Isenção de Responsabilidade

14.1. Marca Comercial
Todas as marcas comerciais são propriedade dos seus respetivos proprietários.
14.2. Isenção de Responsabilidade
A informação neste documento foi cuidadosamente examinada e considera-se que é fiável.
Além disso, o fabricante reserva-se o direito de efetuar alterações a quaisquer produtos aqui
mencionados para melhorar a legibilidade, função ou conceção. O fabricante não assume
qualquer responsabilidade resultante da aplicação ou utilização de qualquer produto ou cir-
cuito descrito no presente; nem o mesmo abrange qualquer licença ao abrigo dos seus direi-
tos de patente nem dos direitos de terceiros.
14.2.1. Este Documento
A informação contida neste documento encontra-se sujeita a alteração sem aviso prévio. Este
documento contém informação proprietária que está protegida por direitos de autor. Nenhu-
ma parte deste documento pode ser reproduzida de qualquer maneira, na sua totalidade ou
em parte (exceto para breves excertos em análises e artigos científicos) sem a autorização
prévia por escrito do fabricante. Certifique-se de que lê cuidadosamente e compreende to- PT
dos os manuais fornecidos com o produto.
Para obter ajuda
Contacte o seu prestador de oxigenoterapia domiciliar ou distribuidor caso tenha quaisquer
dúvidas acerca da informação fornecida nestas instruções ou acerca do funcionamento segu-
ro deste dispositivo.

213/292
 15. Descrição Técnica
Tamanho: 212 mm (L), 168 mm (P), 313 mm (A) (8,3" (L), 6,6" (P), 12,3" (A)
Peso da unidade: 4,66 kg (10,25 lbs) sem bolsa de transporte e carrinho)
Requisitos de potência: Transformador de corrente CA: 100-240V CA (+/- 10%), 50-60 Hz
entrada, 24V CC, 6.25A saída. Transformador de corrente CC: 11,5-
16V CC entrada, 19V, 7,9A de saída
(IMPORTANTE: Consulte a lista de acessórios para obter a indi-
cação do modelo e número da peça da fonte de alimentação de
corrente CA.)
Pureza: 87% - 96% com qualquer caudal, em condiçoes normais de
operaçao
Definição: Ajustável pelo utilizador em incrementos de 0,5 de 1,0 a 6,0 no
modo pulsado e de 0,5 a 2,0 no modo contínuo.
Sensibilidade do dispa-
ro inspiratório: -0,12 cm/H2O
Indicador de definição: Ecrã LCD
Pressão máxima de
descarga do oxigénio: 20,5 psi
Intervalo de humi-
dade: 5% a 93% ± 2% não condensada
PT Altitude operacional: 0 m a 4,000 m (0 pés a 13,000 pés) em relação ao nível do mar;
1,060 até 575 mbar
Nivel sonoro: Nivel sonoro de 38 dB(A) na posiçao 2 em modo pulsado, testado
de acordo com Prufmethode 14-1 03/2007 MHS-Hi
Nivel sonoro de 46dBA/nivel de potencia sonora de 54dBA na
posiçao 6 em modo pulsado
Nivel sonoro de 52dBA/nivel de potencia sonora de 60dBA na
posiçao 2 em modo continuo
Tipo de proteção
(elétrica): Classe II
Grau de proteção
(elétrica): Tipo BF

214/292
Descrição Técnica (continuação)
Grau de proteção IP22 dentro da bolsa de transporte (Proteção contra pequenos
(água): objetos e queda de água inclinada)
IP20 fora da bolsa de transporte (Proteção contra pequenos
objetos e nenhuma proteção contra a entrada de água dentro do
Concentrador)
Grau de segurança
(mistura anestésica Não é adequado para uso na presença de uma
inflamável): mistura anestésica inflamável
Temperatura Funcionamento contínuo a temperaturas entre 5 °C (41 °F) e
operacional: 40 °C (104 °F).
Temperatura de
armazenamento Entre -20 °C (-4 °F) e 60 °C (140 °F).
Nível da pressão do
som do alarme: 69 dB(A)
Atrasos do sistema de Menos de 10 segundos após a deteção (alarmes de oxigénio
alarme: baixo se o oxigénio for inferior a uma fração do volume de 82%
nas condições ambientais especificadas)
Indicador do estado
do concentrador de Alarme de alta prioridade que indica que a concentração de oxi-
oxigénio: génio é inferior a 82%
PT

215/292
 Tamanho do bolus do modo pulsado (ml/respiração) versus definição e frequência
respiratória
Definição
Respiração por minuto 1 2 3 4 5 6
15 11 22 33 44 55 66
20 11 22 33 44 55 66
25 11 22 33 44 55 66
30 11 22 33 44 55 66
35 11 22 33 44 55 57
40 11 22 33 44 50 50
* Todos os valores +/- 15% através de todas as condições operacionais
Fluxo do modo contínuo (l/min) versus definição
Definição Taxa do fluxo
0.5 0.5
1.0 1.0
1.5 1.5
2.0 2.0
* Todos os valores +/- 0,2 l através de todas as condições operacionais
PT

216/292
15.1. Informação Acerca da Compatibilidade Eletromagnética (EMC)
O equipamento médico elétrico exige precauções especiais acerca da compatibilidade ele-
tromagnética (EMC). O equipamento de comunicações por radiofrequência (RF) portátil e
móvel pode afetar dispositivos como o Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™. O disposi-
tivo não deve assim ser utilizado próximo de outro equipamento. Se tal não for prático, deve
observar o dispositivo para assegurar que está sempre a funcionar devidamente.
15.1.1. Diretrizes e Declaração do Fabricante: Emissões Eletromagnéticas
O Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™ destina-se a utilização no ambiente eletromag-
nético especificado abaixo. O cliente ou utilizador do concentrador deve certificar-se de que
ele é utilizado num tal ambiente.
Teste de Conformi- Ambiente/Diretrizes eletromagnéticos
emissões dade
Emissões RF Grupo 1 O Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™ usa energia
CISPR 11 RF apenas nas suas funções internas.
Consequentemente, as suas emissões RF são muito baixas
não sendo provável que causem quaisquer interferências
no equipamento eletrónico na zona circundante.
Emissões RF Classe B O concentrador é adequado para utilização em todos os
CISPR 11 estabelecimentos, incluindo estabelecimentos
Harmónico Classe A domésticos e os diretamente ligados à rede pública de
emissões fornecimento de baixa tensão que abastece os edifícios
IEC 61000-3-2 utilizados para fins domésticos.
PT
Flutuações Em
de tensão/ conformidade
emissões de
tremulação
IEC 61000-3-3

217/292
 15.1.2. Diretrizes e Declaração do Fabricante: Imunidade Eletromagnética
O Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™ destina-se a utilização no ambiente eletromag-
nético especificado abaixo. O cliente ou utilizador do concentrador deve certificar-se de que
ele é utilizado num tal ambiente.
Teste de IEC 60601 nível de Nível de Ambiente/Diretrizes
imunidade teste conformidade
Descarga elet- ± 6kV de contacto ± 15kV de contacto Os pavimentos devem ser ma-
rostática (ESD) ± 8kV de ar ± 8kV de ar deira, betão ou tijoleira.
IEC 61000-4-2 Se o pavimento estiver coberto
com material sintético, a humi-
dade relativa deve ser de pelo
menos 30%.
Transitório/ ± 2kV para linhas de ± 2kV para linhas de A qualidade da corrente elé-
Rajada elétri- corrente elétrica corrente elétrica trica deve ser a de um ambi-
cos rápidos IEC ± 1kV para linhas de ± 1kV para linhas de ente comercial ou hospitalar
61000-4-4 entrada/saída entrada/saída comum.
Pico de tensão ± 1kV modo ± 1kV modo A qualidade da corrente elé-
IEC 61000-4-5 diferencial diferencial trica deve ser a de um ambi-
± 2kV modo comum ± 2kV modo comum ente comercial ou hospitalar
comum.
Quedas de < 5% UT (>95% de < 5% UT (>95% de A qualidade da corrente elétri-
tensão, inter- queda em UT) du- queda em UT) ca deve ser a de um ambiente
PT rupções breves rante 0,5 ciclos 40% durante 0,5 ciclos comercial ou hospitalar co-
e variações da UT 40% UT (60% de mum. Se o utilizador do Con-
tensão nas lin- (60% de queda em queda em UT) centrador de Oxigénio Portátil
has de entrada UT) durante 5 ciclos Zen-O™ necessitar de funcio-
da corrente durante 5 ciclos 70% UT (30% de namento contínuo durante
elétrica 70% UT (30% de queda em UT) interrupções do fornecimento
IEC 1000-4-11 queda em UT) durante 25 ciclos da corrente elétrica, recomen-
durante 25 ciclos <5% UT (>95% de damos que o concentrador
<5% UT (>95% de queda em UT) seja alimentado por uma fonte
queda em UT) durante 5 seg de alimentação ininterrupta
durante 5 seg (UPS) ou bateria.

218/292
Diretrizes e Declaração do Fabricante: Imunidade Eletromagnética (continuação)
Campo ma- 3 A/m 3 A/m Os campos magnéticos da
gnético da frequência da potência devem
frequência estar a níveis característicos
da potência de um ambiente comercial ou
(50/60 Hz) hospitalar comum.
IEC 61000-4-8
RF conduzida 3 Vrms 150 kHz a 80 3 Vrms O equipamento de comunica-
IEC 61000-4-6 Mhz ções RF portátil e móvel deve
RF irradiada 3 V/m 80 Mhz to 2.5 3 V/m ser utilizado junto de qualquer
IEC 61000-4-3 Ghz parte do dispositivo a pelo
menos a distância de sepa-
IMPORTANTE: A 80 MHz e 800 MHz, aplica-se o intervalo de ração calculada com base na
frequência mais elevado. I equação aplicável à frequência
MPORTANTE: Estas diretrizes podem não se aplicar em todas as do transmissor. Distância de
situações. A propagação eletromagnética é afetada pela absor- separação recomendada
ção e reflexo de estruturas, objetos e pessoas. d = 1,2 √P 150 kHz a 80 MHz d
a)
As intensidades de campo de transmissores fixos, como = 1,2 √P 80 MHz a 800 MHz d =
estações radiotelefone (celulares/sem fios) e rádios terrestres 2,3 √P 800 MHz a 2,5 GHz
móveis, rádio, transmissões de rádio AM e FM e transmissão onde P é a potência nominal
de televisão não podem distância de separação recomenda- máxima de saída do transmis-
da em ser previstas teoricamente com precisão. sor em watts (W)base para de
Para avaliar o ambiente eletromagnético devido aos trans- acordo com o fabricante do PT
missores RF fixos, um estudo eletromagnético do Intensida- transmissor e d é a distância de
des do campo dos transmissores RF local deve ser conside- separação em metros (m).
rado. Se a intensidade de campo medida no fixos, conforme Intensidades do campo dos
determinado por um estudo eletromagnético local onde transmissores RF conforme
o Concentrador Zen-O™ é utilizado exceder o intervalo do determinado por um eletro-
locala deve ser inferior ao nível de conformidade RF acima, o magnético deve ser inferior
concentrador deve ser observado o nível de conformida- ao nível de conformidade em
de em cada frequência para verificar o funcionamento nor- cada intervalo de frequência.b)
mal. Se for observado um desempenho anómalo, aplicável Podem ocorrer interferências
podem ser necessárias medidas adicionais, como reorienta- ao reposicionar o concentrador
ção ou deslocalização deslocalização de concentrador. próximo do equipamento
b)
Através do intervalo de frequência 150 kHz a 80 MHz, as assinalado com o seguinte
intensidades de campo deve ser inferior a 3 V/m. símbolo:

219/292
 15.1.3. Distâncias de Separação Recomendadas Entre Equipamento de Comunicações Rf
Portátil e Móvel e o Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™
O Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O™ destina-se a uso num ambiente eletromagnéti-
co onde os distúrbios da RF irradiada sejam controlados. O utilizador responsável pela moni-
torização pode ajudar a prevenir as interferências eletromagnéticas mantendo uma distância
mínima entre o equipamento de comunicações RF portátil e móvel (transmissores) e o moni-
tor conforme recomendado abaixo, de acordo com a potência máxima de saída do equipa-
mento de comunicações.
Potência nominal Distância de separação (m) de acordo com a frequência do
máxima de saída transmissor
do transmissor 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2.5 GHz
(W) d = 1.2 √P d = 1.2 √P d = 2.3 √P
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
No caso de transmissores com uma potência nominal de saída máxima diferente da listada
acima, a distância de separação recomendada (d) em metros (m) pode ser calculada utilizan-
do a equação aplicável à frequência do transmissor, onde P é a potência nominal de saída
máxima do transmissor em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor.
IMPORTANTE: A 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a distância de separação para o intervalo de fre-
quência mais elevado.
PT
IMPORTANTE: Essas diretrizes podem não se aplica em todas as situações. A propagação electro-
magnética é afetada pela absorção e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.

16. Glossário - Explicação dos Símbolos na Embalagem e Rotulagem

Limitação da pressão atmos-
Consulte as instruções antes
férica operacional de 0´ a
de utilizar o dispositivo
13,000´
Limitação da temperatura de
Tipo BF de acordo com as
armazenamento
regras de segurança elétrica
-20 °C a 60 °C (-4 °F a 140 °F)

220/292
Glossário (continuação)

Limitação da humidade de 5%
SN Número de série
a 93% ± 2% não condensada

REF Número de catálogo Manusear com cuidado

A lei federal americana limita a

venda deste dispositivo a mé- Data de fabrico
dicos ou sob receita médica.
Não utilizar se a embalagem
estiver danificada. Consulte o Fabricante
Capítulo 6.
Manter seco (Este símbolo
Não utilizar óleo ou massa Do not
get wet refere-se à classificação IPX2
No Oil
lubrificante IP20
or Grease
do dispositivo)
Proibido ter chamas vivas ao
Eliminar a bateria usada
pé do dispositivo quando em
No Open
devidamente
Flames
uso ou incinerar

Do Not Não desmontar No Proibido fumar

Disassemble Smoking
PT
Recolha separada para equi-
Símbolo de Classe II
pamento elétrico e eletrónico
Em conformidade com as
Diretivas da UE aplicáveis, Adequado para utilização em
incluindo a Diretiva relativa a Home care
dispositivos médicos

GCE Ltd Fabricado para:: GCE

100 Empress Park, Penny Lane, Haydock, 2676 Paldan Dr, Auburn Hills,
St Helens WA11 9DB MI 48326
United Kingdom 0088 United States 0086
221/292
 Italiano
Manuale dell’utente: Zen-OTM Concentratore di Ossigeno Portatile (Modello: RS - 00500)

Contenuto
1. Premessa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224
1.1. Informazioni Generali . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224
1.2. Classificazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224
1.3. Convenzioni Tipografiche. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
2. Uso Previsto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
3. Istruzioni per la Sicurezza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226
3.1. Panoramica delle Avvertenze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226
3.2. Panoramica delle Precauzioni. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
3.3. Panoramica delle Informazioni Importanti. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
4. Istruzioni e Formazione. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
5. Descrizione del Prodotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
5.1. Descrizione Schematica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
6. Istruzioni Generali Prima dell’uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
6.1. Lista Accessorio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
6.2. Batteria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
6.3. Cannula Nasale. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
6.4. Carrello . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
IT
7. Funzionamento del Concentratore. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
7.1. Collegamento della Cannula Nasale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
7.2. Accensione. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
7.3. Scelta della Lingua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
7.4. Regolazione delle Impostazioni. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
7.5. Pulsante Batteria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238
7.6. Risposta Agli Allarmi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238
7.7. Spegnimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238

222/292
8. Viaggiare in aereo con il POC Zen-O™. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
8.1. Preparazione pre-volo per i passeggeri. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
8.2. Imbarco e uso durante il volo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241
8.3. Requisiti della Transportation Security Administration (TSA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
9. Indicatori di Allarme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244
9.1. Allarmi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245
10. Risoluzione dei Problemi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248
11. Manutenzione e Pulizia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
11.1. Manutenzione Regolare. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
11.2. Pulizia e disinfezione. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
11.3. Vita Utile. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
12. Riparazione e Smaltimento del Dispositivo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
12.1. Riparazione. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
12.2. Smaltimento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
13. Garanzia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
14. Marchi di Fabbrica e Dichiarazioni di non Responsabilità. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
14.1. Marchi di Fabbrica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
IT
14.2. Dichiarazioni di non Responsabilità. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
15. Descrizione Tecnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251
15.1. Informazioni Relative alla Compatibilità Elettromagnetica (EMC) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253
16. Glossario: Spiegazione dei Simboli della Confezione e dell’etichettatura . . . . . . . . . . . . . . . . . 256

223/292
 1. Premessa
Per le istruzioni dettagliate relative a avvertenze, precauzioni, specifiche e informazioni aggiunti-
ve, fare riferimento a questo manuale.
IMPORTANTE: Gli utenti devono leggere tutto il manuale prima di utilizzare il concentratore di
ossigeno portatile Zen-O™. La mancata osservanza di tale raccomandazione potrebbe portare a
lesioni personali e/o al decesso. In caso di domande riguardanti le informazioni contenute in que-
sto manuale dell’utente o le procedure per la sicurezza di questo sistema, contattare il distributore
locale.
1.1. Informazioni Generali
Questo manuale dell’utente fornisce informazioni per gli utenti del concentratore di ossige-
no portatile Zen-O™. Per brevità, in questo manuale i termini “concentratore”, “POC”, “unità” o
“dispositivo” sono utilizzati a volte per indicare il concentratore di ossigeno portatile Zen-O™.
“Paziente” e “utente” sono utilizzati in modo interscambiabile.
1.2. Classificazione
Questo dispositivo è stato classificato da un laboratorio di analisi riconosciuto a livello in-
ternazionale per rischio di scosse elettriche, incendio e rischi meccanici in conformità agli
standard seguenti:
• CEI/EN 60601-1:2012, Apparecchiature Elettromedicali – Parte 1: Requisiti Generali per la
Sicurezza di Base e le Prestazioni Essenziali
• CEI/EN 60601-1-2:2014, Parte 1-2: Norme Generali per la Sicurezza – Norma Collaterale:
Compatibilità Elettromagnetica – Prescrizioni e Prove
• CEI/EN 60601-1-6:2010+A1:2013 Apparecchiature Elettromedicali – Parte 1-6: Requisiti
Generali per la Sicurezza di Base e le Prestazioni Essenziali – Norma Collaterale: Usabilità
• CEI/60601-1-8:2006 Apparecchiature Elettromedicali – Parte 1-8: Norme Generali per la
Sicurezza – Norma Collaterale: Prescrizioni Generali, Prove e Linee-guida per Sistemi di
IT Allarme usati in Apparecchi e Sistemi Elettromedicali
• CEI/60601-1-11:2011 Apparecchiature Elettromedicali – Parte 1-11: Norme Generali per
la Sicurezza – Norma Collaterale: Prescrizioni per Apparecchi Elettromedicali e Sistemi
Elettromedicali per uso Domiciliare
• CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:14, Standard Canadese, Apparecchiature Elettromedicali –
Parte 1: Requisiti Generali per la Sicurezza di Base e le Prestazioni Essenziali
• RTCA DO-160G:12/8/2010 Environmental Conditions and Test Procedures for Airborne
Equipment.
• ISO 7637-2:2011 Road Vehicles - Electrical disturbances from conduction and coupling
- Part 2: Electrical transient conduction along supply lines only.
• Direttiva CEE 93/42 sui Dispositivi edici

224/292
 Questa apparecchiatura è classificata come segue:
• Classe II
• Classe IIa in base al DDM 93/42/CEE
• Tipo BF
• IP22 con borsa da trasporto
1.3. Convenzioni Tipografiche
Queste istruzioni contengono avvertenze, precauzioni e note per richiamare l’attenzione su
gli aspetti più importanti riguardanti la sicurezza e il funzionamento del dispositivo. Per poter
riconoscere facilmente queste voci nel testo, esse sono indicate con le seguenti convenzioni
tipografiche:
AVVERTENZE: Dichiarazioni che descrivono reazioni indesiderate gravi e possibili rischi
per la sicurezza.
PRECAUZIONI: Dichiarazioni che richiamano l’attenzione su informazioni relative a qualsiasi
particolare cura alla quale si dovrebbero attenere il professionista e/o il paziente per un utiliz-
zo sicuro ed efficace del dispositivo.
IMPORTANTE: Dichiarazioni che richiamano l’attenzione su ulteriori informazioni importanti re-
lative al dispositivo e a una procedura.

2. Uso Previsto
Il concentratore di ossigeno portatile Zen-O™ è indicato per fornire ossigeno supplementare
a pazienti adulti che soffrono di patologie polmonari croniche o a qualsiasi paziente che ri-
chieda ossigeno supplementare.
Il dispositivo portatile consente ai pazienti che necessitano di un dispositivo di erogazione
di ossigeno di essere trattati a domicilio secondo la prescrizione o le indicazioni del medico.
Il dispositivo Zen-O™ non è indicato per l’uso in condizioni di supporto o di sostentamento vi-
tale, perché è fornito non sterile. È un dispositivo solo su prescrizione medica per l’uso al chiu-
so e all’esterno. Per le condizioni operative corrette vedere il capitolo 15. Descrizione Tecnica. IT
Il concentratore di ossigeno portatile Zen-O™ non è indicato per l’uso:
• in condizioni di supporto o di sostentamento vitale
• in ambiente operatorio o chirurgico
• con una popolazione non adulta
• insieme ad anestetici o materiali infiammabili

225/292
 3. Istruzioni per la Sicurezza
3.1. Panoramica delle Avvertenze
1. Il dispositivo deve essere utilizzato nella borsa da trasporto per proteggerlo dalla pe-
netrazione di liquido dovuto a pioggia e/o a perdite.
2. Esiste un rischio di incendio associato ad apparecchiature con ossigeno e ossigenote-
rapia. Non utilizzare vicino a scintille o fiamme libere.
3. Le impostazioni del concentratore di ossigeno portatile Zen-O™ RS-00500 potrebbero
non corrispondere a quelle di flusso continuo di ossigeno.
4. Le impostazioni di altri modelli o marchi di apparecchiature di ossigenoterapia non
corrispondono a quelle del concentratore di ossigeno portatile Zen-O™ RS-00500.
5. Il vento o forti spifferi possono alterare la corretta erogazione dell’ossigenoterapia.
6. I pazienti geriatrici o non in grado di comunicare il proprio disagio possono richiedere
un ulteriore monitoraggio per evitare danni.
7. Fumare (comprese le sigarette elettroniche) durante l’ossigenoterapia è pericoloso e
potrebbe provocare ustioni al viso o il decesso. Vietare il fumo o evitare la presenza di
fiamme libere nella stessa stanza del concentratore di ossigeno portatile o di qualsiasi
accessorio che contiene ossigeno. Se il paziente fuma, deve sempre spegnere il con-
centratore di ossigeno, rimuovere la cannula e lasciare la stanza in cui sono riposti il
concentratore e la cannula. Se non è possibile lasciare la stanza, si devono attendere
10 minuti dopo l’interruzione del flusso di ossigeno.
8. Durante l’ossigenoterapia utilizzare solo lozioni a base di acqua, compatibili con l’ossi-
geno. Non utilizzare mai lozioni o balsami a base di petrolio o olio per evitare il rischio
di incendio e ustioni.
9. Durante l’ossigenoterapia le fiamme libere sono pericolose e potrebbero provocare
incendi o il decesso. Evitare la presenza di fiamme libere entro 3 m (10ft) dal concen-
IT tratore di ossigeno o da qualsiasi accessorio che contiene ossigeno.
10. L’ossigeno facilita lo sviluppo e la diffusione di un incendio. Non lasciare la cannula
nasale sul copriletto o sui cuscini delle sedie, mentre il concentratore è acceso ma inu-
tilizzato, perché l’ossigeno può rendere il materiale infiammabile. Quando non si uti-
lizza il concentratore, spegnerlo per evitare l’arricchimento di ossigeno.
11. Rischio di esplosione. Non utilizzare in presenza di anestetici infiammabili!
12. Non utilizzare questo dispositivo in presenza di inquinanti o esalazioni.

226/292
13. Non immergere questo dispositivo in liquidi. Non esporlo all’acqua o a precipitazioni.
Non esporlo a condizioni polverose.
14. Non utilizzare un dispositivo o alcun accessorio che mostra qualsiasi segno di danno.
15. Non utilizzare lubrificanti su questo dispositivo o su qualsiasi suo accessorio.
16. L’utilizzo di questo dispositivo a un’altitudine superiore a 4,000 m (13,000 piedi) o al
di fuori dell’intervallo di temperatura di 5 °C (41 °F)/40 °C (104 °F) o dell’intervallo di
umidità del 5%/93% può alterare la velocità di flusso e la percentuale di ossigeno e
conseguentemente la qualità della terapia. Quando il dispositivo non viene utilizzato,
deve essere conservato in un ambiente pulito e secco a una temperatura compresa tra
-20 e 60 °C ( -4/140 °F). L’uso e/o la conservazione al di fuori delle condizioni valide può
danneggiare il prodotto. Per maggiori dettagli tecnici vedere il capitolo 15. Descrizio-
ne Tecnica.
17. Verificare sempre che sia inserita almeno una batteria prima di iniziare a utilizzare
questo dispositivo.
18. In caso di sensazione di malessere o disagio durante l’uso di questo dispositivo, con-
tattare il medico o cercare immediatamente assistenza medica per evitare danni.
19. L’operatore sanitario deve verificare la compatibilità del dispositivo e di tutti gli acces-
sori prima dell’uso. Per garantire che il paziente riceva la quantità terapeutica di ossi-
geno per le sue condizioni mediche, il dispositivo e gli accessori compatibili verificati
devono essere utilizzati solo dopo che sono state determinate o prescritte dall’opera-
tore sanitario una o più impostazioni per il paziente in base ai suoi livelli specifici di
attività.
20. Il cavo elettrico e i tubi possono presentare un rischio di inciampo o di strangolamen-
to. Tenere lontano da bambini e animali domestici.
21. Non smontare o modificare questo dispositivo o qualsiasi suo accessorio. Non ten-
tare di eseguire alcuna manutenzione diversa dalle attività descritte nel capitolo 10.
Risoluzione dei Problemi. Lo smontaggio può creare un rischio di scossa elettrica e IT
invalida la garanzia. Per l’assistenza da parte di personale autorizzato contattare il di-
stributore locale.
22. Utilizzare solo ricambi raccomandati dal produttore per garantire il corretto funziona-
mento ed evitare il rischio di incendio e di ustioni.
23. Non effettuare riparazioni o manutenzioni mentre l’apparecchio è in uso al paziente.

227/292
 3.2. Panoramica delle Precauzioni
1. Tenere lontano da fonti di calore (camini, stufe radianti, ecc.) che potrebbero far aumenta-
re la temperatura operativa del dispositivo o vicino ad esso sopra i 40 °C (104 °F).
2. In condizione di luce abbagliante (luce del sole, luci d’interni, ecc.) può essere difficile
leggere il display, in tal caso allontanarsi dalla luce diretta per poter visualizzare il display.
3. Tenere lontano da garze o altro materiale che si sfalda che potrebbe bloccare le fessure
di ingresso dell’aria.
4. In alcuni Paesi la vendita di questo dispositivo è limitata al medico o dietro prescrizione
medica. Verificare di essere conformi alle leggi relative locali.
5. L’ossigenoterapia non prescritta può essere pericolosa in alcune circostanze. Utilizzare
questo dispositivo solo quando prescritto da un medico.
6. I pazienti con una frequenza respiratoria veloce, che richiedono un’impostazione di os-
sigeno più alta, possono aver bisogno di più ossigeno di quanto possa erogare questo
dispositivo, vedere il capitolo 15. Descrizione Tecnica. In tal caso questo dispositivo non
può essere appropriato. Consultare il medico per un trattamento alternativo.
7. Utilizzare il dispositivo sempre all’impostazione prescritta dal medico. Non modificare
l’impostazione se non prescritto dal medico. Il medico deve eseguire controlli periodici
delle impostazioni del flusso.
8. Non utilizzare questo dispositivo quando si dorme, se non prescritto dal medico.
9. Si raccomanda di avere disponibile una fonte alternativa di ossigeno nel caso di interru-
zione della corrente elettrica o di danno meccanico. Per un sistema appropriato di backup
consultare l’operatore sanitario o il medico.
10. Questo dispositivo raggiunge la purezza specificata di concentrazione di ossigeno dopo
2 minuti di utilizzo alla velocità di flusso impostata.
11. Questo dispositivo è progettato per l’uso da parte di un paziente alla volta.
IT 12. Se non si è in grado di udire o vedere gli allarmi, non si ha una normale sensibilità tattile o
non si è in grado di comunicare condizioni di disagio, consultare il medico prima di usare
questo dispositivo.
13. Se la concentrazione di ossigeno dovesse scendere al di sotto del livello specificato, un
allarme indicherà questa condizione. Se l’allarme persiste, interrompere l’utilizzo di que-
sto dispositivo, usare una fonte alternativa di ossigeno e contattare l’operatore sanitario.
14. Utilizzare solo accessori approvati con questo dispositivo. Vedere l’elenco degli accessori
e delle cannule approvati per l’uso nella sezione 6.1. L’utilizzo di accessori o cannule non
approvati può alterare la prestazione di questo dispositivo.

228/292
15. Questo dispositivo non è progettato per l’uso con un umidificatore o un nebulizzatore. Se
questo dispositivo viene utilizzato con un umidificatore o un nebulizzatore, la sua presta-
zione può risultare ridotta e il dispositivo si può danneggiare.
16. Per un uso corretto della cannula, attenersi sempre alle istruzioni del produttore.
17. Sostituire la cannula regolarmente. Verificare con l’operatore sanitario o il medico la fre-
quenza con cui va sostituita la cannula.
18. Controllare che il dispositivo funzioni quando è alimentato dalla batteria, scollegandolo
dalla fonte di alimentazione elettrica.
19. Caricare la batteria solo in questo dispositivo o in un caricatore approvato (vedere l’elen-
co degli accessori approvati).
20. Se il dispositivo non verrà utilizzato per più di sette giorni, rimuovere la batteria. Conser-
vare la batteria in un luogo fresco e asciutto.
21. Utilizzare esclusivamente soluzioni detergenti specificate in questo manuale. Prima
dell’uso, lasciar sempre asciugare la soluzione detergente sulla superficie pulita.
22. Spegnere sempre questo dispositivo quando non lo si utilizza.
23. Prima della pulizia scollegare sempre il dispositivo dall’alimentazione e spegnerlo, vedere
il capitolo 11. Manutenzione e Pulizia.
24. Durante il funzionamento di questo dispositivo non ostruire le fessure di ingresso o di
sfiato di aria. Il blocco può creare un accumulo di calore interno e arrestare o danneggiare
il dispositivo.
25. Non porre degli oggetti sopra questo dispositivo.
26. Tenere lontano da bambini e animali domestici per evitare di danneggiare il dispositivo o
gli accessori e/o di modificare accidentalmente le impostazioni.
27. Tenere questo dispositivo lontano da bambini e animali domestici.
28. Questo dispositivo è classificato IP22 quando utilizzato nella borsa da trasporto. Non uti-
lizzare in condizioni polverose o umide.
IT
29. Utilizzare sempre in una posizione ben ventilata.
30. Attenersi sempre al calendario di manutenzione specificato nel capitolo 11.1.
31. Se il dispositivo indica una condizione anormale, vedere il capitolo 10. Risoluzione dei
Problemi.
32. Porre attenzione quando si tocca questo dispositivo in condizioni di alte temperature.
33. Il dispositivo può essere riutilizzato con un nuovo paziente. Il dispositivo deve essere puli-
to come indicato nella sezione 11.2 di questo manuale e secondo le leggi locali e prescri-
zioni prima di essere utilizzato con un nuovo paziente.

229/292
 34. L’apparecchio può essere isolato dall’alimentazione elettrica sconnettendo il connettore
di ingresso, vedere fig.1, posizionare l’apparecchio in modo che il connettore sia facil-
mente accessibile.
3.3. Panoramica delle Informazioni Importanti
1. Se è necessaria una prolunga, utilizzare un cavo classificato UL almeno da 15 amp. Non col-
legare qualsiasi altro dispositivo alla stessa prolunga. Non utilizzare una prolunga con multi-
presa.
2. L’inalazione attraverso il naso consente al concentratore di funzionare al meglio. L’inalazione
per bocca può rendere meno efficace l’ossigenoterapia.
3. Il concentratore di ossigeno può funzionare sia in modalità flusso continuo sia in modalità
erogazione a pulsazione. Il medico fornirà le istruzioni per entrambe le modalità, se pertinen-
te, vedere il capitolo 15. Descrizione Tecnica.

4. Istruzioni e Formazione
La Direttiva sui dispositivi medici 93/42/EEC riporta che il fornitore del dispositivo deve as-
sicurarsi che tutti gli utilizzatori del dispositivo stesso siano provvisti di manuale istruzioni.
Il manuale istruzioni è stato concepito per dare le giuste informazioni e istruzioni al fine di
utilizzare il dispositivo in modo appropriato.
ADVERTENCIA: Non usare il dispositivo senza prima aver letto le istruzioni. Non utilizzare
il dispositivo se non siete sicuri delle sue funzioni e caratteristiche. Contattate il vosto for-
nitore del dispositivo per assistenza o informazioni aggiuntive.

IT

230/292
5. Descrizione del Prodotto
5.1. Descrizione Schematica
Indicatore di silenzia-
mento allarme Porta della cannula nasale

LED rosso - Avvertimento

Schermo del display
LED verde - Attivato LED giallo - Avvertimento
Tasto dell’alimentazione Tasti di selezione per im-
postazione pulsazione/flusso
continuo
Indicatore bateria
Tasto di silenziamento allarme Tasto modalità

Blocco del
coperchio Alimen-
Batteria della batteria tazione

Entrata IT
dell’aria
Non Fessura
coprire di sfiato
Non
coprire

Fig. 1

231/292
 6. Istruzioni Generali Prima dell’uso
Numerosi accessori possono migliorare la trasportabilità e l’utilizzo del concentratore di ossi-
geno portatile Zen-O™. Oltre al dispositivo, la confezione contiene accessori per l’avvio e un
manuale dell’utente.
Ispezionare sempre il dispositivo e i suoi accessori per qualsiasi segno di danno prima dell’u-
so.
IMPORTANTE: Anche se la confezione o la scatola può mostrare alcuni danni, per es. strappi o
ammaccature, il dispositivo può essere comunque in condizioni idonee all’uso. Se il dispositivo o
qualsiasi accessorio mostra segni di danno, contattare l’operatore sanitario.
Prima di iniziare, accertarsi di avere quanto segue:
• Concentratore • Alimentazione c.a.
• Batteria • Alimentazione c.c.
• Borsa da trasporto • Carrello
6.1. Lista Accessorio
Utilizzare solo materiali/adattatori o accessori specificati in questo manuale. L’utilizzo di ac-
cessori non specificati può generare dei rischi e/o influire negativamente sulla prestazione
del dispositivo.
• Batteria ricaricabile (RS-00501) • Cavo di alimentazione europeo
• Alimentazione c.a. – Cavo di alimentazio- (RS-00504)
ne europeo (RS-00520) • Cavo di alimentazione per il Regno
• Alimentazione c.a. – Cavo di alimentazione Unito (RS-00506)
per il Regno Unito (RS-00521) • Cavo di alimentazione per l’America del
• Alimentazione c.a. – Cavo di alimentazione Nord (RS-00503)
per l’America del Nord (RS-00522) • Caricabatteria esterno - UE (RS-00516)
• Alimentazione c.c. (RS-00508) • Caricabatteria esterno - US (RS-00515)
IT • Borsa da trasporto (RS-00509) • Caricabatteria esterno - UK (RS-00517)
• Carrello (RS-00507)
AVVERTENZE: non utilizzare il dispositivo o alcun accessorio che mostra qualsiasi segno
di danno.
6.2. Batteria
Il concentratore di ossigeno portatile Zen-O™ può essere sempre utilizzato quando è connes-
so direttamente a una fonte di alimentazione. Tuttavia, per migliorare la sua trasportabilità
il concentratore è provvisto di una batteria interna agli ioni di litio ricaricabile. È possibile
posizionare due batterie nei vani specifici del concentratore oppure una sola batteria in uno
dei due vani.
AVVERTENZE: verificare sempre che sia inserita almeno una batteria, prima di iniziare a
utilizzare questo dispositivo. 232/292
IMPORTANTE: è possibile alimentare il dispositivo in
modi diversi per adattarsi alle esigenze globali di utiliz-
zo e viaggio, vedere l’elenco degli accessori approvati
nel capitolo 6.1.
6.2.1. Caricamento di Una o Più Batterie
PRECAUZIONI: Caricare la batteria solo in questo di-
spositivo o in un caricatore approvato (vedere l’elen-
co degli accessori approvati nel capitolo 6.1.).
• Prima di utilizzare per la prima volta il dispositivo,
installare una o due batterie, come mostrato nella
Fig. 2, ogni batteria si blocca quando è corretta-
mente in posizione.
• Collegare il cavo dell’alimentazione c.a./c.c. inse- Fig. 2
rendo il connettore rotondo nella presa sul lato del
concentratore, vedere la Fig. 3. Alimentazione
• Inserire l’altra estremità del cavo dell’alimentazione elettrica
c.a./c.c. in una presa di corrente. Porre sempre at-
tenzione quando si inserisce il cavo dell’alimenta-
zione in una presa della corrente a parete.
• Sul display viene visualizzato .
Il caricatore è universale e supporta un’ampia varietà
di condizioni internazionali, quindi può essere colle-
gato a una spina a 100–240 V c.a., 50–60 Hz.
Lasciare ricaricare la batteria almeno per tre ore prima
dell’uso. Una volta che la batteria è caricata comple-
tamente, il dispositivo può funzionare per un massi-
mo di 4 ore con una batteria o 8 ore con due batterie Fig. 3
in modalità pulsazione con settaggio 2 a 18 respiri al minuto. In modalità a flusso continuo IT
con settaggio 2, il dispositivo può lavorare fino a 45 minuti circa con una batteria e un’ora e
mezza con due batterie.
IMPORTANTE: la durata di carica della batteria può variare in base alla frequenza respiratoria,
all’età della batteria e alle condizioni ambientali. Per conoscere lo stato di carica della batteria,
guardare il testo visualizzato sul display.
IMPORTANTE: verificare che l’icona dello stato di alimentazione (vedere la Fig. 7) indichi che il
dispositivo è collegato all’alimentazione. In caso contrario, controllare che il cavo sia inserito cor-
rettamente nella presa (per maggiori informazioni vedere il capitolo 10. Risoluzione dei Problemi).
IMPORTANTE: quando il concentratore è alimentato con alimentazione c.c. e funziona in modali-
tà continua all’impostazione 2, la batteria non si carica.
233/292
 IMPORTANTE: L’alimentazione CC deve essere utilizzata su veicoli con un’adeguata potenza in
uscita nominale.
IMPORTANTE: Per poter alimentare il concentratore di ossigeno portatile Zen-O utilizzando l’a-
dattatore CC, il veicolo deve essere in funzione.
Per massimizzare la vita della batteria e la durata della carica, evitare che si esaurisca com-
pletamente e usarla mentre il dispositivo è collegato a una fonte di alimentazione, ogni volta
possibile. La batteria interna si carica automaticamente ogni volta che il concentratore è col-
legato a una fonte dell’alimentazione.
È possibile utilizzare il dispositivo mentre la batteria si carica. Il display LCD indicherà se il di-
spositivo sta funzionando a batteria con un’alimentazione c.a. esterna.
La batteria completamente carica mantiene un livello di carica per un massimo di trenta gior-
ni all’interno del concentratore inutilizzato, vedere Precauzioni di seguito per le raccomanda-
zioni sulla rimozione/conservazione della batteria.
IMPORTANTE: Se la batteria del concentratore viene lasciata scaricare completamente, si può
danneggiare.
IMPORTANTE: Dopo 300 cicli di caricamento/scaricamento, la capacità della batteria sarà alme-
no l’80% della sua capacità originale. Sostituire la batteria, quando la ridotta durata della carica
influisce sugli spostamenti.
PRECAUZIONI: Se il dispositivo non verrà utilizzato per più di sette giorni, rimuovere la batte-
ria. Conservare la batteria in un luogo fresco e asciutto.
PRECAUZIONI: Controllare che il dispositivo funzioni quando è alimentato dalla batteria,
scollegandolo dalla fonte di alimentazione elettrica.
IMPORTANTE: Quando non si usa la batteria nell’unità, accertarsi di conservarla nella custodia
protettiva in dotazione con la confezione originale.
IT 6.3. Cannula Nasale
Utilizzare una cannula nasale solo con le seguente specifiche:
• 7ft (2.1 m) or 25ft (7.6 m) long
• 2,1 m (7 piedi) o 7,6 m (25 piedi) di lunghezza
• Flusso elevato
• Diametro interno grande
• Punte dritte non coniche
• Adatta per un massimo di 15 lpm a un max. pressione di 3.6 psi
• Soddisfa la compatibilità del materiale CEI/EN 60601-1
PRECAUZIONI: Utilizzare solo accessori approvati con questo dispositivo. Per un elenco com-
pleto degli accessori e delle cannule approvate con questo dispositivo fare riferimento alla
guida degli accessori approvati. L’utilizzo di accessori o cannule non approvate può alterare
234/292
 la prestazione di questo dispositivo, compresa la
velocità di flusso o la purezza dell’ossigeno.
Contattare il distributore locale per informazioni
aggiornate e per gli accessori o se sono necessari
accessori aggiuntivi, opzionali o sostitutivi.
6.4. Carrello
Quando si usa il dispositivo con un carrello, fis-
sare e bloccare il concentratore con le cinghie,
come mostrato nella Fig. 4.
IMPORTANTE: Si raccomanda di utilizzare il carrello
per trasportare il dispositivo quando possibile.

7. Funzionamento del Concentratore

IMPORTANTE: Prima di utilizzare questo dispositi-
vo, leggere le sezioni 3.1. Avvertenze e Precauzioni
e 3.2. Panoramica delle Precauzioni.
Il concentratore di ossigeno portatile Zen-O™ è
progettato per un semplice utilizzo e un accesso
a tutte le funzioni mediante pochi tasti sul pan-
nello di controllo.
Il dispositivo deve essere trasportato nella sua
borsa da trasporto, posizionato su un carrello e Fig. 4
utilizzato in posizione verticale sul tavolo o sul
pavimento all’interno della borsa da trasporto.
Durante l’uso il paziente si deve trovare a una
distanza inferiore alla lunghezza raccomandata Porta della
della cannula. cannula
IT
IMPORTANTE: La retroilluminazione del display ri-
mane spenta, tranne durante le sequenze di avvio e
spegnimento. Per accenderla brevemente premere
qualsiasi tasto. La retroilluminazione rimane acce-
sa anche durante una condizione di allarme non Fig. 5
silenziato.
7.1. Collegamento della Cannula Nasale
PRECAUZIONI: Sostituire la cannula regolarmente. Verificare con l’operatore sanitario o il me-
dico la frequenza con cui va sostituita la cannula.
PRECAUZIONI: Per un uso corretto della cannula, attenersi sempre alle istruzioni del produt-
235/292
 tore.
Collegare il tubo alla porta della cannula, come mostrato nella
Fig. 5.
Per collegare la cannula al paziente, posizionare le punte della
cannula nelle narici del paziente e far passare il tubo su entram-
be le orecchie e sotto il mento. Seguire le istruzioni del produt-
tore.
Far scorrere l’adattatore sul tubo in modo che la cannula sia co-
moda e si adatti al paziente.
Una volta bloccata la cannula, respirare normalmente attraverso
il naso. Il dispositivo Zen-O™ rileva un respiro ed eroga l’ossige- Fig. 6
no durante l’inalazione.
IMPORTANTE: Se la cannula non è posizionata in modo corretto, il dispositivo potrebbe non riu-
scire a rilevare tutti gli sforzi respiratori del paziente. Verificare che la cannula sia collegata salda-
mente e completamente inserita.
7.2. Accensione
• Per accendere il dispositivo, premere il tasto dell’alimentazione .
• Il concentratore emette un segnale acustico e i LED verde, giallo e rosso lampeggiano una
volta, mentre sullo schermo sono visualizzate il nome del dispositivo.
LED rosso: indica un avviso di pericolo e/o la necessità di un’azione urgente.
LED giallo: indica che è richiesta attenzione o precauzione.

LED verde: indica che il dispositivo è acceso. Il LED verde quindi rimane acceso.

IMPORTANTE: possono essere eseguite delle regolazioni solo al termine della sequenza di avvio.
IT
7.3. Scelta della Lingua
• Mentre il dispositivo è acceso, tenere premuti contemporaneamente i pulsanti più e di
silenziamento per quattro secondi fino a quando viene visualizzato “Lingua:”.
• • Quindi scorrere le lingue disponibili con i pulsanti più o meno .
• • Quando viene visualizzata la lingua desiderata, premere il pulsante modalità per sele-
zionarla. Il dispositivo cambia la lingua e ritorna alla schermata di flusso normale.
7.4. Regolazione delle Impostazioni
IMPORTANTE: una volta acceso il dispositivo Zen-O™, la sequenza di avvio richiederà circa 35 se-
condi.

236/292
 Modalità pulsazione

Dispositivo Zen-O™ che funziona Dispositivo Zen-O™ che funziona

a batteria. con l’alimentazione esterna.

Modalità flusso continuo

Fig. 7
Il livello specificato di ossigeno è raggiunto entro 2 minuti di utilizzo.
• Il dispositivo inizia operando con l’impostazione precedente.
Usare il pulsante modalità per alternare tra modalità pulsazione e
flusso continuo .
• Nella modalità pulsazione, il dispositivo eroga una “pulsazione” di ossigeno all’inizio di ogni
inalazione.
• Nella modalità flusso continuo il dispositivo fornisce un flusso continuo di ossigeno, ma
consuma più potenza e la vita della batteria è più breve.
È possibile impostare la modalità come segue:
• La modalità pulsazione può essere regolata da 1,0 a 6,0 con incrementi da 0,5 con i tasti
e . IT
• La modalità continua può essere regolata da 0,5 a 2,0 con incrementi da 0,5 con i tasti
e .
IMPORTANTE: se si sospetta una perdita d’aria, è possibile rilevarla applicando una soluzione di
sapone e acqua al punto di collegamento tra cannula e concentratore e controllando la forma-
zione di bolle.
IMPORTANTE: è possibile verificare il flusso impostando il concentratore di ossigeno in modalità
continua e posizionando l’estremità della cannula nasale sotto la superficie di una tazza d’acqua
mezza piena e controllare la formazione di bolle.
Le impostazioni della corrente e la fonte di alimentazione (alimentazione esterna o batteria;
l’icona della batteria mostra anche il livello approssimativo di carica rimasta) sono visualizzate
sullo schermo del display, come mostrato nella Fig. 7.
237/292
 7.5. Pulsante Batteria
Il pulsante batteria consente di controllare lo stato della o delle batterie. Premendo ripe-
tutamente il pulsante si scorrono tutte le informazioni.
• All’inizio vengono visualizzate le informazioni dell’indicatore di carica per entrambe le bat-
terie (o per una batteria, se è installata solo una) .
• Successivamente l’indicatore di carica solo per la batteria nel primo vano ,
poi il numero di cicli di caricamento per quella stessa batteria .
• Infine, saranno visualizzati l’indicatore di carica e il numero di cicli di caricamento per la bat-
teria nel secondo vano .
Se in uno dei vani non è presenta la batteria, sarà visualizzato un punto di domanda invece
dell’indicatore di carica e del numero di cicli. Dopo la quinta pressione del pulsante batteria,
il display ritornerà alla schermata principale che mostra l’impostazione corrente del flusso.
Il dispositivo esce automaticamente dal menu dello stato della batteria e ritorna al display
principale dell’impostazione del flusso dopo 15 secondi di inattività.
7.6. Risposta Agli Allarmi
PRECAUZIONI: Se non si è in grado di udire o vedere gli allarmi, non si ha una normale sen-
sibilità tattile o non si è in grado di comunicare condizioni di disagio, consultare il medico
prima di usare questo dispositivo.
Quando si preme il tasto di silenziamento allarme in qualsiasi momento si disattiva il
segnale acustico. La durata della disattivazione dell’allarme acustico dipende dalla gravità
dell’allarme (vedere il capitolo 9. Indicatori di Allarme). Durante questo periodo di silenzia-
mento, il LED di silenziamento rimane illuminato a indicare che il segnale acustico dell’allar-
me è disattivato. Per riattivare l’allarme acustico, premere di nuovo il pulsante di silenziamen-
to. Se si preme il tasto di silenziamento quando nessun allarme è attivo, si silenzia qualsiasi
allarme futuro di priorità media o bassa per otto ore. Per ulteriori informazioni sugli allarmi
vedere il capitolo 9. Indicatori di Allarme e il capitolo 10. Risoluzione dei Problemi.
IT
IMPORTANTE: il sistema di allarmi viene testato durante la sequenza di avvio. Si dovrebbero il-
luminare brevemente tutte le spie degli allarmi e si dovrebbe avvertire il segnale acustico. Se si
sospetta che gli allarmi non funzionino correttamente, contattare il distributore per la verifica del
loro corretto funzionamento.
7.7. Spegnimento
PRECAUZIONI: Spegnere sempre questo dispositivo quando non lo si utilizza.
Per spegnere il concentratore di ossigeno portatile Zen-O™, premere e tenere premuto il tasto
dell’alimentazione. Il dispositivo emette un segnale acustico e lo schermo visualizza un mes-
saggio di arresto per circa cinque secondi, infine entra nella modalità a basso
consumo.

238/292
 IMPORTANTE: non scollegare l’alimentazione c.a. e contemporaneamente rimuovere la batteria
mentre l’unità sta funzionando. Utilizzare sempre il tasto dell’alimentazione per spegnere il dispo-
sitivo. Attendere fino al completo spegnimento del dispositivo, prima di scollegarlo dall’alimenta-
zione o rimuovere la batteria.
8. Viaggiare in aereo con il POC Zen-O™
8.1. Preparazione pre-volo per i passeggeri
8.1.1. Etichettatura richiesta
Il concentratore di ossigeno portatile (Portable Oxygen Concentrator, POC) Zen-O™ è adatto
all’uso in aereo e rispetta tutti i criteri di ammissione stabiliti dalla Federal Aviation Admini-
stration (FAA) degli Stati Uniti. Ciò è certificato dall’etichetta con testo rosso sul retro del POC,
che dichiara: “The manufacturer of this POC has determined this device conforms to all ap-
plicable FAA acceptance criteria for POC carriage and use on board aircraft”. (=“Il costruttore
di questo concentratore ha determinato che il dispositivo è conforme a tutte le disposizioni
applicabili della FAA per l'accettazione e l'uso a bordo del dispositivo stesso.”.) Prima del volo,
potrebbe essere necessario mostrare all’assistente di volo l’etichetta riportata sul POC.
8.1.2. Consulto con un operatore sanitario
La FAA non richiede al passeggero il consulto con un operatore sanitario prima dell’utilizzo
del POC Zen-O™ a bordo di un aereo. Tuttavia, è consigliabile valutare con il proprio operatore
sanitario i seguenti aspetti:
• Effetti di una cabina pressurizzata (l’altitudine di pressione della cabina può raggiungere gli
8.000 piedi) sulle proprie esigenze di ossigeno.
-- A causa dell’altitudine di pressione della cabina, alcuni utenti necessitano di un’imposta-
zione superiore del flusso di litri o di litri al minuto (LPM) per il POC Zen-O™ durante il volo.
-- A causa dell’altitudine di pressione della cabina, alcuni utenti che a terra utilizzano occa-
sionalmente un POC Zen-O™ potrebbero richiederne l’utilizzo per l’intero volo.
• Specifiche esigenze di ossigeno al momento del viaggio ed eventuali modifiche alle stesse
dalla prima prescrizione del POC Zen-O™ o durante il consulto più recente con un operatore
IT
sanitario.
• Determinate indicazioni chiave presenti nel manuale operativo del POC Zen-O™ relative
all’erogazione di ossigeno, agli indicatori, alle avvertenze, agli avvisi e all’impostazione/mo-
difica del flusso di litri o dell’LPM.
• Tutti i membri dell’equipaggio (piloti e assistenti di volo) ricevono una formazione specifica
in merito alla gestione degli eventi medici a bordo. Tuttavia, la FAA non richiede ai vettori
aerei né ai membri dell’equipaggio di fornire assistenza medica ai passeggeri.
IMPORTANTE:ulteriori informazioni sulla salute e la sicurezza dei passeggeri sono contenute nella
seguente pagina http://www.faa.gov/passengers/fly_safe/health/comprehensive/.

239/292
 8.1.3. Determinazione del numero di batterie richieste
L’utente è responsabile del trasporto di un numero sufficiente di batterie per alimentare il
POC Zen-O™ per l’intera durata dell’uso previsto dello stesso. È necessario considerare alme-
no i seguenti aspetti per determinare il numero di batterie richieste:
• Indicazione dell’operatore sanitario in merito alla durata di utilizzo del POC Zen-O™.
• Informazioni del vettore aereo in merito alla durata prevista del volo e a eventuali scali e
ritardi imprevisti.
IMPORTANTE:in caso di viaggi che prevedano più voli o più compagnie aeree, considerare anche i
periodi prolungati di utilizzo del POC Zen-O™ a terra tra un volo e l’altro.
• Informazioni contenute nel manuale del proprietario del POC Zen-O™ relative alla durata
prevista delle batterie.
IMPORTANTE:non fare mai affidamento sulla disponibilità di prese elettriche a bordo dell’aereo
durante il volo.
• I requisiti stabiliti da ciascun vettore aereo relativamente al quantitativo di batterie traspor-
tabile a bordo sono in genere disponibili sul rispettivo sito web.
IMPORTANTE:i vettori aerei potrebbero richiedere all’utente di portare batterie sufficienti per ali-
mentare il dispositivo per un periodo pari almeno al 150% della durata massima prevista del volo.
8.1.4. Documentazione
L’utente è responsabile del funzionamento del POC Zen-O™ a bordo dell’aereo. Per tale mo-
tivo, la FAA raccomanda ai passeggeri di portare a bordo il manuale utente e qualsiasi altra
informazione scritta fornita dall’operatore sanitario in merito al POC Zen-O™ e al relativo uti-
lizzo.
8.1.5. Dichiarazione del medico
Il vettore aereo può richiedere un certificato medico a un passeggero con disabilità qualora vi
sia il ragionevole dubbio che il soggetto possa completare il volo in sicurezza, senza richiede-
IT re un’assistenza medica straordinaria durante il volo. Inoltre, il vettore aereo può richiedere un
certificato medico a una persona che necessita di ossigeno medicale durante il volo. La FAA
non richiede ai passeggeri di munirsi di una dichiarazione del medico da presentare all’ope-
ratore o al pilota in comando (PIC) prima di poter utilizzare il POC Zen-O™ a bordo dell’aereo.
8.1.6. Batterie di ricambio
Danni alle batterie o il cortocircuito delle stesse possono comportarne il surriscaldamento e
l’incendio. Tali eventi possono comportare conseguentemente lesioni personali ai passeggeri
e, nello scenario peggiore per determinati tipi di batterie, un grave incendio nel comparto
passeggeri. Pertanto, le batterie al litio di ricambio trasportate a bordo dell’aereo devono es-
sere protette singolarmente dal cortocircuito collocandole nell’imballo originale del rivendi-
tore, coprendo con del nastro i terminali esposti o collocando ciascuna batteria in una bustina
di plastica separata/involucro protettivo.

240/292
IMPORTANTE:è vietato trasportare su un aereo batterie al litio di ricambio all’interno del bagaglio
registrato.
L’utente è responsabile del trasporto di tutte le batterie di ricambio nel bagaglio a mano,
debitamente imballate. I fornitori di apparecchiature POC Zen-O™, alcune compagnie aeree
e gli spedizionieri specializzati in spedizioni di piccoli imballi possono fornire tale servizio di
imballaggio.
8.2. Imbarco e uso durante il volo
8.2.1. Bagaglio a mano
Il POC Zen-O™ è un dispositivo di assistenza. Pertanto, relativamente all’implementazione del-
la politica sul bagaglio a mano, le compagnie aeree non possono conteggiare il POC Zen-O™
nel limite di oggetti a mano trasportabili in cabina da un soggetto qualificato con disabilità.
IMPORTANTE: Una borsa con una batteria addizionale che sia richiesta per alimentare ZEN-O™
durante il volo può altresì essere considerata un dispositivo di assistenza. Comunque ci sono re-
strizioni ai Watt per ora (Wh) erogabili dalla batteria che sono limitati a 100 Wh per batteria. Per
il tuo ZEN-O™ i Wh sono meno di 100 per batteria quindi non saranno imposte limitazioni al volo.
8.2.2. POC Zen-O™ come bagaglio registrato
Il proprio POC Zen-O™ può essere trasportato a bordo come bagaglio a mano o come baga-
glio registrato. Tuttavia, è vietato trasportare in aereo batterie al litio di ricambio all’interno
del bagaglio registrato.
8.2.3. Considerazioni relative al posizionamento e allo stivaggio del POC Zen-O™
Affinché il POC Zen-O™ possa funzionare efficacemente, il filtro dell’aria/di aspirazione non
deve essere ostruito durante l’uso. Pertanto, l’area intorno al POC Zen-O™ dovrebbe esse-
re priva di coperte, cappotti e altri elementi dei bagagli a mano in grado di ostruire il filtro
dell’aria/di aspirazione. Se il filtro dell’aria/di aspirazione risulta ostruito, si verificheranno due
situazioni. Per prima cosa, si verrà informati mediante spie di avviso e/o allarmi acustici della
rilevazione di una concentrazione di ossigeno insufficiente nell’aria erogata dal POC Zen-O™.
Secondo, se la temperatura dei componenti interni del POC Zen-O™ dovesse salire fino a un IT
determinato limite, a causa del tentativo da parte del POC Zen-O™ di erogare comunque ossi-
geno, il POC Zen-O™ si arresterà automaticamente per impedire un sovraccarico, segnalando
tale situazione mediante spie di avviso e/o allarmi acustici.
Posizionamento del POC Zen-O™ a bordo di un aereo Collocare il POC Zen-O™ sotto al se-
dile posto davanti all’utente, in modo che l’utente o chi lo accompagna possa notare le spie
di avviso e/o udire l’allarme acustico. Il posizionamento direttamente sotto il sedile o in un
comparto chiuso impedirebbe la visualizzazione delle spie di avviso, così come l’ascolto degli
avvisi acustici. Altri posizionamenti possono risultare accettabili in base alle indicazioni forni-
te dagli assistenti di volo.

241/292
 8.2.4. Limitazioni per i posti a sedere dei passeggeri che intendono utilizzare un POC
Zen-O™ a bordo di un aereo
Posto a sedere vicino all’uscita di emergenza: La FAA vietano ai passeggeri che utilizzano
dispositivi di assistenza, tra cui lo Zen-O™, di occupare uno dei posti a sedere in prossimità
dell’uscita di emergenza.
Stivaggio durante il movimento: durante il movimento in superficie (pushback da gate e
taxi), il decollo e l’atterraggio, il POC Zen-O™ deve essere stivato correttamente e in modo
tale da non limitare l’accesso dei passeggeri a qualsiasi uscita o al corridoio nel comparto pas-
seggeri. Al fine di rispettare tali normative di sicurezza della FAA, potrebbero essere applicate
altre limitazioni ai posti a sedere. Ad esempio:
1. Alcuni posti a sedere all’interno dell’aereo, come quelli in prossimità delle paratie, potreb-
bero presentare o meno uno spazio di stivaggio approvato per ospitare un POC Zen-O™
durante il movimento in superficie, il decollo e l’atterraggio. Pertanto, il POC Zen-O™ po-
trebbe non essere stivato correttamente durante tali fasi di volo, nel caso in cui l’utente
dello Zen-O™ occupi tali posti a sedere. Di conseguenza, potrebbe essere applicata una
limitazione ai posti a sedere.
2. Durante il movimento in superficie, il decollo e l’atterraggio, i tubi di collegamento della
cannula nasale, utilizzati per erogare ossigeno dal proprio POC Zen-O™ correttamente
stivato, potrebbero non distendersi sufficientemente tra la fila, comportando limitazioni
all’accesso dei passeggeri o rappresentando un rischio di inciampo in caso di evacuazio-
ne. Durante tali fasi di volo, è necessario non limitare l’accesso degli altri passeggeri. Di
conseguenza, potrebbe essere applicata una limitazione ai posti a sedere, al fine di ri-
spettare le normative di sicurezza della FAA. Ad esempio, se tutti i posti a sedere nella fila
risultano occupati, il posto appropriato per l’utente del POC Zen-O™ sarebbe quello del
finestrino.
3. Un operatore può stabilire limitazioni ai posti a sedere solo in base alle normative di sicu-
rezza della FAA. Gli elenchi sopra rappresentano solo alcuni degli scenari da considerare.
IMPORTANTE:una politica generale applicata dalle compagnie aeree che richiedesse a tutti i pas-
IT seggeri imbarcatisi con un POC Zen-O™ di occupare un posto a sedere con finestrino, indipenden-
temente dal caso specifico, non rispetterebbe i requisiti della FAA.
8.2.5. Depressurizzazione in cabina
In caso di utilizzo del POC Zen-O™ durante una perdita di pressione in cabina, non vi è alcun
pericolo specifico. Tuttavia, se dovesse verificarsi una perdita di pressione in cabina (lenta o
rapida), è consigliabile utilizzare le maschere di ossigeno messe automaticamente a disposi-
zione fino alla stabilizzazione dell’aereo.

242/292
8.2.6. Utilizzo dell’energia elettrica dell’aereo
Non vi è alcun obbligo per gli operatori in merito alla fornitura di energia elettrica a un utente
del POC Zen-O™. Le prese elettriche a bordo dell’aereo sono considerate apparecchiature non
essenziali e la loro presenza non è regolamentata dalla certificazione applicabile o dalle nor-
me operative. Inoltre, eventuali malfunzionamenti elettrici nei sistemi aerei possono richiede-
re la disattivazione di tali prese elettriche, a terra o in volo, per garantire la sicurezza del volo.
Pertanto, per l’intera permanenza a bordo dell’aereo, il POC Zen-O™ deve essere utilizzato
esclusivamente a batteria. Non fare mai affidamento sulla disponibilità di prese elettriche
a bordo dell’aereo durante il volo.
8.2.7. Fumo
Durante l’ossigenoterapia, il fumo (comprese le sigarette elettroniche) è pericoloso e potreb-
be provocare lesioni gravi o il decesso del paziente o di altri a causa dell’incendio. Non con-
sentire la presenza di fumo o fiamme libere entro 3 metri dal con¬centratore di ossigeno o da
qualsiasi accessorio contenente ossigeno.
8.3. Requisiti della Transportation Security Administration (TSA)
I passeggeri che utilizzano dispositivi respiratori, inclusi i POC Zen-O™, possono ottenere dal-
la TSA informazioni specifiche consultando la pagina https://www.tsa.gov/travel/special-pro-
cedures.
Le seguenti considerazioni generiche per il controllo di sicurezza sono applicabili anche
ai POC Zen-O™:
1. Il limite di un bagaglio a mano e di un bagaglio personale (borsa, valigetta o custodia
per portatile) non si applica alle forniture mediche, alle apparecchiature, agli ausili per
la mobilità e/o ai dispositivi di assistenza trasportati da e/o utilizzati da una persona con
disabilità.
2. Se si dispone di una documentazione medica relativa alla propria condizione clinica o
disabilità, presentare tali informazioni all’addetto al controllo per informarlo in merito alla
propria situazione personale. Tale documentazione non è obbligatoria e non esenterà il
soggetto dalla procedura di controllo di sicurezza. IT

243/292
 9. Indicatori di Allarme
Se il concentratore di ossigeno portatile Zen-O™ rileva una condizione di allarme, indica vi-
sivamente l’allarme ed emette un segnale sonoro entro 10 secondi. I livelli di allarme sono
quattro: priorità critica alta, priorità alta, priorità media e priorità bassa.
Ognuno è indicato in modo differente dal display retroilluminato; dai LED giallo e rosso e dal
segnale acustico. In ogni caso, il messaggio di allarme e lo stato di alimentazione hanno la
precedenza sulla visualizzazione corrente.
IMPORTANTE: tutti i parametri e le condizioni di allarme sono preimpostati in fabbrica e non pos-
sono essere modificati o regolati dall’utente.
IMPORTANTE: il sistema di allarmi viene testato durante la sequenza di avvio. Si dovrebbero illu-
minare brevemente tutte le spie degli allarmi e si dovrebbe avvertire il segnale acustico.
Stato dell’allarme Segnale acustico Indicatore visivo Durata della
disattivazi-
one acustica
Priorità critica alta Sequenza di dieci bip, LED rosso fisso e il 20 minuti
ripetuta ogni 3 secondi. dispositivo si spegne
automaticamente
Priorità alta Sequenza di dieci bip, LED rosso lampeggiante 20 minuti
ripetuta ogni 3 secondi.
Priorità media Sequenza di tre bip, rip- LED giallo 8 ore
etuta ogni 8 secondi. lampeggiante
Priorità bassa Sequenza di tre bip, rip- LED giallo fisso 24 ore
etuta ogni 10 secondi.
IMPORTANTE: se coesistono due condizioni di allarme contemporaneamente, viene indicato l’al-
IT larme a priorità più alta. Se coesistono contemporaneamente due condizioni di allarme di eguale
priorità, viene visualizzato l’allarme più recente.
IMPORTANTE: gli allarmi più recenti indicati dal dispositivo sono registrati per riferimento dal
personale dell’assistenza. Questo registro è conservato anche se il dispositivo viene spento o se si
interrompe l’alimentazione per qualsiasi altra ragione.
IMPORTANTE: se si preme il tasto di silenziamento prima di una condizione di allarme (per esem-
pio per silenziare il dispositivo al cinema), gli allarmi di priorità critica alta e alta disabiliteranno la
funzione di silenziamento; mentre gli allarmi di priorità media e bassa saranno silenziati per otto
ore dal momento in cui si è premuto il tasto. Premere il tasto di silenziamento per vedere l’ultimo
allarme di priorità più alta. Premerlo di nuovo per resettare il timer a otto ore.

244/292
9.1. Allarmi
Quando un concentratore emette un allarme acustico, sullo schermo viene visualizzato un
messaggio corrispondente. Intraprendere le azioni indicate nel grafico seguente.
9.1.1. Allarmi a Priorità Critica Alta
IMPORTANTE: questi allarmi disattivano immediatamente il dispositivo.
Messagio di Descrizione Azione
allarme
La batteria deve essere Ricaricare il pacchetto batteria colle-
ricaricata. gandolo all’alimentazione. Verificare
che tutte le connessioni siano salde.
La batteria non è approvata. Sostituire la batteria con una approvata.
È necessario l’intervento Contattare il distributore locale.
dell’assistenza.
*Valore: 01–20
9.1.2. Allarmi a Priorità Alta
IMPORTANTE: questi allarmi consentono al dispositivo di continuare a funzionare.
Messagio di Descrizione Azione
allarme
Il dispositivo non riesce a man- Verificare che l’entrata/uscita dell’aria
tenere la purezza dell’ossigeno. non siano bloccate. Se l’allarme persi-
ste, contattare il distributore locale.
Vita della batteria stimata inferi- Caricare il pacchetto batteria collegan-
ore a 17 minuti. dolo all’alimentazione. IT
IMPORTANTE: il messaggio viene cancel-
lato automaticamente quando la batte-
ria viene collegata all’alimentazione.
È necessario l’intervento Contattare il distributore locale.
dell’assistenza.
*Valore: 21–50

245/292
 9.1.3. Allarmi a Priorità Media
Messagio di Descrizione Azione
allarme
Nessun respiro rilevato per Controllare il collegamento della can-
15 secondi. nula. Accertarsi di respirare attraverso il
naso. Se l’allarme persiste, contattare il
distributore locale.
IMPORTANTE: il messaggio viene can-
cellato automaticamente quando viene
rilevata la respirazione.
Il flusso continuo di ossigeno è Controllare che la cannula non sia attor-
inferiore alle specifiche. cigliata e il filtro del paziente sia instal-
lato correttamente. Se l’allarme persiste,
contattare il distributore locale.
È necessario l’intervento Contattare il distributore locale.
dell’assistenza.
*Valore: 51–70
9.1.4. Allarmi a Priorità Bassa
Messagio di Descrizione Azione
allarme
È necessario l’intervento Contattare il distributore locale.
dell’assistenza.
*Valore: 71–99
IT
9.1.5. Altri Messaggi
Messagio Descrizione Azione
L’alimentazione esterna è stata Nessuna azione richiesta.
scollegata, l’unità ora è alimen-
tata dalla batteria.
Visualizzato durante la sequen- Nessuna azione richiesta.
za di spegnimento dell’unità.

246/292
Altri Messaggi (continuazione)
Messagio Descrizione Azione
Visualizzato come voce del Verificare che il pacchetto batteria sia
menu della batteria, quando installato correttamente. Contattare
non vi è comunicazione con la il distributore locale, se il messaggio
batteria. continua a essere visualizzato per più
di 30 secondi nonostante la batteria sia
completamente inserita.
Percentuale di carica della bat- Il messaggio è visualizzato quando
teria visualizzata se è almeno viene premuto il tasto batteria.
del 10% e non vi è alcuna ali-
mentazione esterna collegata.
NN% visualizza il livello di carica Il messaggio è visualizzato quando
corrente della batteria. viene premuto il tasto batteria.
È visualizzato quando la carica
della batteria è maggiore del
10% ma inferiore al 100% e l’ali-
mentazione esterna è collegata.
La carica della batteria è infe- Il messaggio è visualizzato quando
riore al 10% e l’alimentazione viene premuto il tasto batteria.
esterna è collegata.
La frequenza media di respi- Livello di attività ridotta. Verificare
razione del paziente quando che l’entrata/uscita dell’aria non siano
il dispositivo sta erogando la bloccate.
quantità massima di ossigeno IMPORTANTE: Il messaggio viene cancel-
IT
e il bolo è ridotto. Se non viene lato automaticamente, quando il disposi-
rilevato alcun respiro, viene tivo ritorna al funzionamento normale.
visualizzata la frequenza di
respirazione più recente.
È stato cancellato automatica- Nessuna azione richiesta.
mente un allarme impostato in
precedenza.

247/292
 10. Risoluzione dei Problemi
Problema Possibile causa Risoluzione del problema
Il sistema non • Il sistema può essere scollega- • Controllare che il sistema sia collegato
funziona più. to dall’alimentazione. correttamente all’alimentazione.
• Il sistema può essere spento. • Verificare che il sistema sia acceso.
• Si è attivato un allarme a prio- • Esaminare il sistema per la presenza
rità critica alta. di eventuali danni o l’esposizione a
liquidi.
• Se l’allarme persiste, contattare il
distributore locale.
Suona qualsiasi • Vedere il capitolo 9. Indicatori Vedere il capitolo 9. Indicatori di
allarme o è illu- di Allarme. Allarme.
minato il LED
o

La batteria non • L’alimentazione non è • Controllare le connessioni per verifica-

è carica. collegata. re che:
• Le prese rotonde siano fissate
nell’unità.
• Il cavo dell’alimentazione sia colle-
gato all’alimentazione c.a./c.c. o sia
IT collegato l’adattatore c.c. per auto,
se pertinente.
• Il cavo dell’alimentazione sia
• La batteria non è inserita collegato alla presa a muro, se
completamente nel vano. pertinente.
• La batteria non funziona. • La presa a muro sia alimentata.
• Verificare che la batteria sia completa-
mente inserita nel vano e il suo coper-
chio sia fissato.
• Se l’allarme persiste, contattare il
distributore locale.

248/292
11. Manutenzione e Pulizia
11.1. Manutenzione Regolare
AVVERTENZE: Non utilizzare lubrificanti su questo dispositivo o su qualsiasi suo accesso-
rio. I lubrificanti a contatto con l'ossigeno possono incendiarsi spontaneamente.
PRECAUZIONI: Sostituire la cannula regolarmente. Verificare con il distributore o il medico la
frequenza con cui va sostituita la cannula.
Il dispositivo indicherà con un allarme quando un servizio di assistenza è richiesto. (vedere
anche il capitolo 10. Risoluzione dei Problemi).
11.2. Pulizia e disinfezione
AVVERTENZE: Non immergere questo dispositivo in liquidi. Non esporlo all’acqua o a pre-
cipitazioni. Non esporlo a condizioni polverose.
PRECAUZIONI: Utilizzare esclusivamente soluzioni detergenti specificate in questo manuale.
Prima dell’uso, lasciar sempre asciugare la soluzione detergente sulla superficie pulita.
PRECAUZIONI: Prima della pulizia scollegare sempre il dispositivo dall’alimentazione e spe-
gnerlo.
Pulire la parte esterna con un panno morbido leggermente inumidito con acqua e sapone o
con salviette antibatteriche (soluzione di alcool isopropilico al 70%).
Per disinfettare usare MadaCide-FDW-Plus o un equivalente seguendo le istruzioni del pro-
duttore. (Produttore - Mada Medical Products Inc., www.madamedical.com)
IMPORTANTE: Il dispositivo dovrebbe ricevere una pulizia settimanale, gli accessori dovrebbero
essere puliti al bisogno. La parte esterna del dispositivo e gli accessori devono essere puliti e di-
sinfettati nonchè il “filtro paziente” sostituito prima di consegnare il dispositivo ad un nuovo pa-
ziente.
Cannula nasale: fare riferimento alle istruzioni originali del produttore riguardo la sua pulizia. IT
11.3. Vita Utile
L’aspettativa di durata di funzionamento dell’apparecchio è 5 anni tranne che per i filtri mo-
lecolari. La durata dei filtri molecolari dipende dalle condizioni di utilizzo. I filtri molecolari
sono un componente interno dell’apparecchio e devono essere sostituiti solo da personale
addestrato. Se le feritoie di ingresso e uscita aria dell’apparecchio sono libere e l’allarme di
ventilazione è attivo contattate il vostro distributore.

249/292
 12. Riparazione e Smaltimento del Dispositivo
12.1. Riparazione
Non tentare di riparare il dispositivo. Contattare l’operatore sanitario o il distributore per l’as-
sistenza (vedere il capitolo 10. Risoluzione dei Problemi).
12.2. Smaltimento
• Per lo smaltimento del dispositivo contattare il distributore locale.
• Smaltire la batteria in conformità alle normative locali o contattare il distributore locale.
13. Garanzia
Il dispositivo ha una garanzia limitata di 3 anni (3) dalla data di vendita al cliente di GCE
oppure 15.000 ore di funzionamento.
Tutti gli accessori invece incluse le batterie hanno un anno di garanzia (1).
La garanzia è valida se il prodotto viene utilizzato secondo quanto indicato nel manuale istru-
zioni e conservato opportunamente e con cura secondo le regole della buona pratica e buon
senso.

14. Marchi di Fabbrica e Dichiarazioni di non Responsabilità

14.1. Marchi di Fabbrica
Tutti i marchi di fabbrica sono di proprietà dei rispettivi proprietari.
14.2. Dichiarazioni di non Responsabilità
Le informazioni contenute in questo documento sono state esaminate con attenzione e ri-
tenute affidabili. Inoltre, il produttore si riserva il diritto di apportare modifiche a qualsiasi
prodotto indicato nel presente documento per migliorarne la leggibilità, il funzionamento
o il design. Il produttore non si assume alcuna responsabilità sulla corretta applicazione o
meno del concentratore Zen-O e dei suoi vari accessori di completamento alle patologie del
IT paziente; né risponde di alcuna licenza prevista dai diritti dei suoi brevetti o dai diritti di altri.
14.2.1. Il Presente Documento
Le informazioni contenute in questo documento sono soggette a modifica senza avviso. Que-
sto documento contiene informazioni proprietarie protette da copyright. Nessuna parte di
questo documento può essere riprodotta in alcun modo, per intero o in parte (tranne per
brevi estratti in revisione e articoli scientifici), senza previo consenso scritto del produttore.
Accertarsi di aver letto con attenzione e aver compreso tutti i manuali forniti con il prodotto.
Per assistenza
In caso di domande riguardanti le informazioni contenute in queste istruzioni o l’utilizzo sicu-
ro del dispositivo, contattare il distributore locale.

250/292
15. Descrizione Tecnica
Dimensioni: 212 mm (L), 168 mm (P), 313 mm (A) (8,3 pollici (L), 6,6 pollici (P),
12,3 pollici (A)
Peso dell’unità: 4,66 kg (10,25 lb) (senza borsa da trasporto e carrello)
Requisiti Adattatore c.a.: 100–240 V c.a. (±10%), 50–60 Hz ingresso, 24 V
di alimentazione: c.c., 6,25 A uscita. Adattatore c.c.: 11,5–16 V c.c. ingresso, 19 V, 7,9
A uscita
(IMPORTANTE: vedere l’elenco degli accessori per i modelli e i codici
dell’alimentazione c.a.)
Purezza: 87%–96% a tutte le frequenze di flusso, nelle condizioni
operative
Impostazione: Regolabile dall’utente con incrementi di 0,5 da 1,0 a 6,0 in modal-
ità pulsazione e da 0,5 a 2,0 in modalità continua.
Sensibilità di
attivazione inspiratoria: -0,12 cm/H2O
Indicatore
di impostazione: Display LCD
Pressione massima di
emissione di ossigeno: 20,5 psi
Intervallo di umidità: da 5% a 93% ± 2% senza condensa
Altitudine operativa: da 0 m a 4,000 m (0–13,000 piedi) sopra il livello del mare,
da 1,060 a 575 mbar
Livello sonoro Livello di pressione sonora di 38 dB(A) al settaggio 2 in modo pul-
sato, testato in accordo al Prufmethode 14-1 03/2007 MHS-Hi IT
Livello di pressione sonora di 46 dBA/Livello di potenza sonora
di 54 dBA al settaggio 6 in modo pulsato. Livello di pressione
sonora di 52 dBA/Livello di potenza sonora di 60 dBA al settaggio
2 in modo continuo.
Tipo di protezione
(elettrica): Classe II
Grado di protezione
(elettrica): Tipo BF

251/292
 Descrizione Tecnica (continuazione)
Grado di protezione IP22 nella borsa da trasporto (protezione contro piccoli oggetti e
(acqua): da gocciolamento inclinato)
IP20 al di fuori della borsa da trasporto (protezione contro pic-
coli oggetti e nessuna protezione contro l’acqua che entra nel
concentratore)
Grado di sicurezza
(miscela di anestetici Non adatto all’uso in presenza di una miscela di anestetici
infiammabili): infiammabili
Temperatura operativa: Funzionamento continuo a temperature comprese tra 5 °C
(41 °F) e 40 °C (104 °F).
Temperatura di
conservazione: Tra -20 °C (-4 °F) e 60 °C (140 °F).
Livello della
pressione del suono
degli allarmi: 69 dB(A)
Ritardi del sistema di Meno di 10 secondi dopo il rilevamento (allarme di ossigeno
allarmi: basso se inferiore alla frazione di volume dell’82% in specifiche
condizioni ambientali)
Indicatore di stato del
concentratore di ossig- Allarme a priorità alta che indica quando la concentrazione di os-
eno: sigeno scende sotto l’82%
Dimensione del bolo in modalità pulsazione (ml/respiro) versus impostazione e
frequenza respiratoria
IT Impostazione
Respiri al minuto 1 2 3 4 5 6
15 11 22 33 44 55 66
20 11 22 33 44 55 66
25 11 22 33 44 55 66
30 11 22 33 44 55 66
35 11 22 33 44 55 57
40 11 22 33 44 50 50
Tutti i valori ± 15% per tutte le condizioni operative

252/292
Flusso in modalità continua (l/min) versus impostazione
Impostazione Frequenza di flusso
0.5 0.5
1.0 1.0
1.5 1.5
2.0 2.0
Tutti i valori ± 0,2 l per tutte le condizioni operative
15.1. Informazioni Relative alla Compatibilità Elettromagnetica (EMC)
Le apparecchiature elettromedicali richiedono specifiche precauzioni riguardo alla compati-
bilità elettromagnetica (EMC). Le apparecchiature per comunicazioni in radiofrequenza (RF)
portatili e mobili possono influire sui dispositivi, quali il concentratore di ossigeno portatile
Zen-O™. Pertanto, il dispositivo non deve essere utilizzato accanto ad altre apparecchiature.
Se ciò non fosse possibile, controllare il dispositivo per accertarsi che funzioni appropriata-
mente sempre.
15.1.1. Linee Guida e Dichiarazione del Produttore: Emissioni Elettromagnetiche
Il concentratore di ossigeno portatile Zen-O™ è progettato per l’uso nell’ambiente elettro-
magnetico specificato di seguito. Il cliente o l’utente del concentratore deve assicurare che
l’apparecchiatura venga utilizzata in un ambiente di questo tipo.
Test delle Conformità Ambiente elettromagnetico/Linee guida
emissioni
Emissioni RF Gruppo 1 Il concentratore di ossigeno portatile Zen-O™ utilizza energia
CISPR 11 RF solo per il suo funzionamento interno.
Le emissioni RF sono pertanto molto ridotte e difficilmente
causano interferenze con apparecchiature elettroniche poste
IT
in prossimità.
Emissioni RF Classe B Il concentratore è adatto per l’uso in tutti gli ambienti, inclusi
CISPR 11 gli ambienti domestici e gli ambienti direttamente collega-
Armoniche Classe A ti alla rete di alimentazione pubblica a bassa tensione che
Emissioni alimenta edifici utilizzati per scopi domestici.
CEI 61000-3-2
Fluttuazioni di Conforme
tensione/emis-
sioni flicker
CEI 61000-3-3
253/292
 15.1.2. Linee Guida e Dichiarazione del Produttore: Immunità Elettromagnetica
Il dispositivo Zen-O™ è indicato per l’uso nell’ambiente elettromagnetico specificato di segui-
to. Il cliente o l’utente del concentratore deve assicurare che l’apparecchiatura venga utilizza-
ta in un ambiente di questo tipo.
Test di Livello test CEI Livello di Ambiente elettromagnetico/
immunità 60601 conformità Linee guida
Scariche ± 6 kV a contatto ± 15 kV a contatto I pavimenti devono essere in legno,
elettrostat- ± 8 kV in aria ± 8 kV in aria cemento o piastrelle di ceramica.
iche (ESD) Se i pavimenti sono ricoperti con
CEI 61000-4-2 materiale sintetico, l’umidità relativa
deve essere pari ad almeno il 30%.
Transitori ± 2 kV per linee di ± 2 kV per linee di La qualità dell’alimentazione prin-
elettrici alimentazione alimentazione cipale deve essere quella tipica
veloci/burst ± 1 kV per linee di ±1 kV per linee di dell’ambiente commerciale o
CEI 61000-4-4 ingresso/ ingresso/uscita ospedaliero.
uscita
Sovracorrente ± 1 kV modalità ± 1 kV modalità La qualità dell’alimentazione prin-
CEI 61000-4-5 differenziale differenziale cipale deve essere quella tipica
± 2 kV modalità ± 2 kV modalità dell’ambiente commerciale o
comune comune ospedaliero.
Cali di ten- < 5% UT < 5% UT La qualità dell’alimentazione prin-
sione, brevi (> 95% di caduta in (> 95% di caduta cipale deve essere quella tipica
interruzioni UT) per 0,5 cicli in UT) per 0,5 cicli dell’ambiente commerciale o
e variazioni 40% UT 40% UT ospedaliero. Se l’utente del concen-
di tensione (60% di caduta in (60% di caduta in tratore di ossigeno portatile Zen-O™
IT su linee di in- UT) per 5 cicli UT) per 5 cicli necessita di un uso continuo duran-
gresso dell’ali- 70% UT 70% UT te interruzioni dell’alimentazione, si
mentazione (30% di caduta in (30% di caduta in raccomanda che il concentratore sia
CEI 1000-4-11 UT) per 25 cicli UT) per 25 cicli alimentato da un gruppo di conti-
< 5% UT < 5% UT nuità o da una batteria.
(> 95% di caduta in (> 95% di caduta
UT) per 5 cicli in UT) per 5 cicli

254/292
Linee Guida e Dichiarazione del Produttore: Immunità Elettromagnetica (continuazione)
Campo 3 A/m 3 A/m I campi magnetici alla frequenza
magnetico dell’alimentazione devono essere
generato alla pari ai livelli caratteristici di una
frequenza di posizione tipica in ambiente com-
rete (50/60 merciale o ospedaliera.
Hz)
CEI 61000-4-8
RF condotta 3 Vrms da 150 kHz a 3 Vrms Le apparecchiature per comuni-
CEI 61000-4-6 80 MHz cazioni RF mobili e portatili non
RF irradiata 3 V/m da 80 MHz a 3 V/m devono essere utilizzate vicino ad
CEI 61000-4-3 2,5 GHz alcuna parte del dispositivo, inclusi
i cavi, a una distanza non inferiore
IMPORTANTE: a 80 MHz e 800 MHz si applica la gamma di
a quella consigliata e calcolata in
frequenza più elevata.
base all’equazione applicabile alla
IMPORTANTE: queste linee guida potrebbero non essere ap- frequenza del trasmettitore.
plicabili in tutte le situazioni. La propagazione elettromag- Distanza consigliata:
netica è condizionata dall’assorbimento e dalla rifrazione d = 1,2 √P da 150 kHz a 80 MHz
da parte di strutture, oggetti e persone. d = 1,2 √P da 80 MHz a 800 MHz
aLe intensità di campo provenienti dai trasmettitori fissi, d = 2,3 √P da 800 MHz a 2,5 GHz
quali stazioni base per radiotelefono (cellulari e cordless) dove P è il valore nominale massi-
e radio mobili terrestri, radio amatoriali, trasmissioni mo di alimentazione in uscita dal
radiofoniche in AM e FM e trasmissioni TV, non sono te- trasmettitore espresso in watt (W),
oreticamente prevedibili in modo accurato. Per valutare secondo il produttore del trasmet-
l’ambiente elettromagnetico creato da trasmettitori RF titore e d la distanza consigliata in
fissi, si consiglia di prendere in considerazione un’inda- metri (m). IT
gine elettromagnetica del sito. Se l’intensità del campo Le intensità di campo provenienti
misurata nella posizione in cui il dispositivo Zen-O™ vie- dai trasmettitori RF fissi, secondo
ne utilizzato supera il livello di conformità RF applicabile quanto determinato da un’indagine
sopra indicato, il concentratore deve essere tenuto sotto elettromagnetica condotta sul cam-
controllo per verificarne il corretto funzionamento. Qua- poa devono essere inferiori al livello
lora si osservino prestazioni anomale, potrebbero essere di conformità in ciascuna gamma di
necessarie misure aggiuntive, quali il riposizionamento e frequenzab.
la correzione dell’orientamento del concentratore. Possono verificarsi interferenze in
bAl di sopra della gamma di frequenza da 150 kHz a 80 prossimità di apparecchiature
MHz, le intensità di campo devono essere inferiori a 3 contrassegnata con il simbolo
V/m. seguente:
255/292
 15.1.3. Distanza Consigliata tra le Apparecchiature di Comunicazione RF Portatili e Mobili
e il Concentratore di Ossigeno Portatile Zen-O™
Il concentratore di ossigeno portatile Zen-O™ è indicato per l’uso in un ambiente elettroma-
gnetico in cui i disturbi da radiofrequenza irradiata sono controllati. L’utente del monitor può
aiutare a prevenire le interferenze elettromagnetiche garantendo la distanza minima con-
sigliata tra il monitor e le eventuali apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili
(trasmettitori), come consigliato di seguito, in base alla potenza massima in uscita da tali ap-
parecchiature.
Potenza nomi- Distanza in base alla frequenza del trasmettitore (m)
nale massima in 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2.5 GHz
uscita dal tras- d = 1.2 √P d = 1.2 √P d = 2.3 √P
mettitore (W)
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
Per i trasmettitori la cui potenza nominale massima in uscita non è elencata sopra, la distanza
consigliata (d) in metri (m) può essere determinata tramite l’equazione applicabile alla fre-
quenza del trasmettitore, dove P è la potenza nominale massima in uscita in Watt (W) indicata
dal produttore del trasmettitore.
IMPORTANTE: a 80 MHz e 800 MHz si applica la distanza della gamma di frequenza più elevata.
IMPORTANTE: queste linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni. La pro-
pagazione elettromagnetica è condizionata dall’assorbimento e dalla rifrazione da parte di strut-
ture, oggetti e persone.
IT 16. Glossario: Spiegazione dei Simboli della Confezione e dell’etichettatura
Limitazione per pressione
Vedere le istruzioni prima
atmosferica operativa: da 0 a
dell’uso
4,000 m (0–13,000 piedi)
Limitazioni per temperatura
Tipo BF secondo i requisiti di
di conservazione: -20 °C–60 °C
sicurezza elettrica
(-4 °F–140 °F)
Limitazione per umidità:
SN Numero di serie
5–93% ±2% senza condensa

256/292
Glossario: Spiegazione dei Simboli della Confezione e dell’etichettatura (continuazione)

REF Numero di catalogo Maneggiare con cura

La legge federale statunitense

limita la vendita di questo
Data di fabbricazione
dispositivo ai medici o su pre-
scrizione medica
Non usare se la confezione è
danneggiata. Vedere il Capi- Produttore
tolo 6.
Tenere asciutto (questo sim-
No Oil Non usare olio o grasso Do not
get wet bolo si riferisce alla classificazi-
IP20
or Grease
one IPX2 del dispositivo)
Nessuna fiamma libera se il
Smaltire appropriatamente le
dispositivo è in
No Open
batterie esauste
Flames
uso o non incenerire

Do Not Non smontare No Vietato fumare

Disassemble Smoking

Raccolta differenziata per

apparecchiature elettriche ed Simbolo di Classe II
elettroniche
Conforme alle direttive UE
Idoneo per utilizzo in Ossig-
compresa quella per gli appar-
eno terapia domiciliare IT
ecchi elettromedicali

GCE Ltd Prodotto per: GCE

100 Empress Park, Penny Lane, Haydock, 2676 Paldan Dr, Auburn Hills,
St Helens WA11 9DB MI 48326
United Kingdom 0088 United States 0086
257/292
 Svenska
Bruksanvisning: Zen-O™ Bärbar Syrgaskoncentrator (Modell: RS - 00500)

Innehåll
1. Förord. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260
1.1. Allmän Information. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260
1.2. Klassificering. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260
1.3. Markörer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
2. Avsedd Användning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
3. Säkerhetsinstruktioner. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
3.1. Översikt Över Varningar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
3.2. Översikt över Försiktighetsåtgärder. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
3.3. Översikt över Viktig Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
4. Anvisningar och Utbildning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
5. Produktbeskrivning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266
5.1. Ritning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266
6. Instruktioner före Användning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
6.1. Lista över Tillbehör. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
6.2. Batteri. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
6.3. Näskanyl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
6.4. Dragvagn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270
7. Användning av Koncentratorn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270
7.1. Anslutning av Näskanyl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270
SV 7.2. Påslagning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271
7.3. Välj Språk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271
7.4. Ändra Inställning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272
7.5. Batteriknapp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
7.6. Svara På Alarm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
7.7. Avstängning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273

258/292
8. Resa med Zen-O™ portabel syrgaskoncentrator med flyg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274
8.1. Förberedelser för passageraren innan resan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274
8.2. Ombordstigning och flyginformation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 276
8.3. Krav från Transportsäkerhetsadministrationen (Transport Security Administration — TSA)
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278
9. Alarmindikatorer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278
9.1. Alarm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280
10. Problemsökning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282
11. Underhåll och Rengöring. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
11.1. Rutinunderhåll. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
11.2. Rengöring och desinfektion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
11.3. Livslängd. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
12. Reparation och Avyttring Av Utrustningen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
12.1. Reparation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
12.2. Avyttring. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
13. Garanti. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
14. Varumärken och Ansvarsfriskrivning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
14.1. Varumärke. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
14.2. Ansvarsfriskrivning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
15. Teknisk Beskrivning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285 SV
15.1. Information om Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287
16. Ordlista – Förklaring av Symboler på Förpackning och Etiketter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290

259/292
 1. Förord
Var god se denna bruksanvisning för detaljerade anvisningar om varningar, försiktighetsåtgär-
der, specifikationer och ytterligare information.
Viktigt: Användare bör läsa hela bruksanvisningen innan de använder den bärbara syrgaskon-
centratorn Zen-O™. Att inte göra detta kan resultera i personskada och/eller dödsfall. Om du har
frågor om informationen i denna bruksanvisning eller om hur du använder detta system på ett
säkert sätt bör du kontakta din distributör.
1.1. Allmän Information
Denna bruksanvisning innehåller information för användare av den bärbara syrgaskoncen-
tratorn Zen-O™. För att göra bruksanvisningen lättare att läsa används ibland termerna ”kon-
centrator”, ”BSK”, ”enhet” och ”utrustning” för att hänvisa till den bärbara syrgaskoncentratorn
Zen-O™. ”Patient” och ”användare” betecknar samma sak.
1.2. Klassificering
Denna utrustning finns listad hos ett internationellt känt testlaboratorium och är klassificerad
med avseende på elchock, eld och mekaniska faror i enlighet med följande standarder:
• IEC/EN 60601-1:2012, Medicinsk elektrisk utrustning – del 1: Krav för grundläggande säker-
het och drift
• IEC/EN 60601-1-2:2014, del 1-2: Krav för Grundläggande Säkerhet – Säkerhetsstandard:
Elektromagnetisk Kompatibilitet – Krav och Tester.
• IEC/EN 60601-1-6:2010+A1:2013 Medicinsk Elektrisk Utrustning – del 1-6: Krav för
Grundläggande Säkerhet och Drift – Säkerhetsstandard: Användbarhet
• IEC/60601-1-8:2006 Medicinsk Elektrisk Utrustning – del 1-8: Krav för Grundläggande sä-
kerhet – Säkerhetsstandard: Grundläggande Krav, Tester och Vägledning för Alarmsystem i
Medicinsk Elektrisk Utrustning och i Medicinska Elektriska System
• IEC/60601-1-11:2011 Medicinsk elektrisk utrustning – del 1-11: Krav för Grundläggande
säkerhet – Säkerhetsstandard: Krav för Medicinsk Elektrisk Utrustning och Medicinska
Elektriska System som används för Sjukvård i Hemmet
• CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:14, Kanadensisk Standard, Medicinsk Elektrisk Utrustning – del
1: Krav för Grundläggande Säkerhet och Drift
SV • RTCA DO-160G: 12/8/2010 Miljöförhållanden och provningsförfaranden för luftburna
utrustningar.
• ISO 7637-2: 2011 Vägfordon - Ledningsbundna och kopplade elstörningar - Del 2: Elektriska
transienter längs matningsledning.
• Medicintekniskt Direktiv 93/42/EEG
Denna utrustning klassificeras som:
• Klass II
• Klass IIa enligt MDD 93/42/EEG
260/292
 • Typ BF
• IP22 med bärväskan
1.3. Markörer
Dessa instruktioner innehåller varningar, försiktighetsåtgärder och notiser för att uppmärk-
samma om de viktigaste aspekterna för säkerhet och användning av utrustning. För att lättare
kunna upptäcka dessa i texten visas de med följande markörer:
Varning: Beskriver allvarliga negativa reaktioner och potentiella säkerhetsrisker.
Försiktighetsåtgärd: Visar på information angående eventuella särskilda åtgärder som hem-
vårdsleverantör och/eller patient måste göra för att säkerställa säker och effektiv användning
av utrustningen.
VIKTIGT: Uppmärksammar ytterligare viktig information om utrustning eller användning.

2. Avsedd Användning
Den bärbara syrgaskoncentratorn Zen-O™ är till för att ge extra syrgas till vuxna patienter
med kroniska lungsjukdomar och för patienter som behöver extra syrgas.
Utrustningen är bärbar och ger patienter som behöver syrgasutrustning möjlighet att be-
handlas i hemmet enligt behandlares ordination eller anvisning.
Zen-O™ är inte menad för användning i situationer som kräver livsuppehållande vård, och
utrustningen är inte steril. Utrustningen fås endast på recept och är ämnad för användning
både inomhus och utomhus. Läs mer om driftsförutsättningar i kapitel ”15. Teknisk beskriv-
ning”.
Den bärbara syrgaskoncentratorn Zen-O™ skall inte användas:
• i situationer som kräver livsuppehållande vård
• i operationsmiljöer och i kirurgiska miljöer
• på personer som inte är vuxna
• i förbindelse med lättantändliga bedövningsmedel eller lättantändliga material
3. Säkerhetsinstruktioner
3.1. Översikt Över Varningar SV
1. Utrustningen måste användas i bärväskan för att skyddas från vätskor som regn och/
eller spill.
2. Syrgasutrustning och syrgasterapi kan medföra brandfara. Använd inte nära gnistor
eller öppen eld.
3. Inställningarna för den bärbara syrgaskoncentratorn Zen-O™ RS-00500 kanske inte
överensstämmer med fortlöpande syrgasflöde.

261/292
 4. Inställningarna för andra modeller eller märken av syrgasterapiutrustning överens-
stämmer inte med inställningarna för den bärbara syrgaskoncentratorn Zen-O™
RS-00500.
5. Vind eller starka drag kan påverka utförandet av syrgasterapin negativt.
6. Geriatriska patienter och patienter som inte kan kommunicera obehag kan behöva
ytterligare övervakning för att undvika skador.
7. Rökning (inklusive e-cigaretter) under syrgasterapi är farligt och kommer sannolikt
att leda till brännskador i ansiktet eller dödsfall. Tillåt inte rökning eller öppen eld i
samma rum som den bärbara syrgaskoncentratorn eller tillbehör för att bära syrgas.
Om du röker måste du alltid stänga av syrgaskoncentratorn, ta bort kanylen och gå
ut ur det rum där du förvarar kanylen och/eller koncentratorn. Om du inte kan lämna
rummet måste du vänta tio minuter efter det att syrgasflödet har stoppats.
8. Använd bara vattenbaserade krämer som är syrgaskompatibla före och under syrgas-
terapi. Använd aldrig petroleum- eller oljebaserade krämer eller salvor när du använ-
der utrustning för att undvika risk för eld och brännskador.
9. Öppen eld i samband med syrgasterapi är farligt och kommer sannolikt att leda till eld
eller dödsfall. Tillåt inte öppen eld inom tre meter (10ft) av den bärbara syrgaskoncen-
tratorn eller tillbehör för att bära syrgas.
10. Syrgas gör det lättare för eld att starta och spridas. Lämna inte näskanylen på sän-
göverkast eller stolskuddar med koncentratorn på när den inte används. Syrgasen gör
materialen lättantändliga. Stäng av koncentratorn när du inte använder den för att
förhindra syrgasberikning.
11. Explosionsrisk. Använd inte nära lättantändliga bedövningsmedel!
12. Använd inte utrustningen i närheten av utsläpp eller avgaser.
13. Sänk inte ned utrustningen i vätska. Utsätt inte för vatten eller någon annan vätska.
Utsätt inte för dammiga miljöer.
14. Använd inte utrustning eller tillbehör som blivit skadade.
15. Använd inte smörjmedel på utrustningen eller dess tillbehör.
SV 16. Användning av utrustningen på en höjd av över 4 000 m (13 000 ft) eller i temperatu-
rer under eller över 5 °C (41 °F) till 40 °C (104 °F), eller i luftfuktighet under eller över
5 % till 93 % kan påverka flödet och procenthalten av syrgas negativt och därigenom
påverka behandlingskvaliteten. När utrustningen inte används bör den förvaras i en
ren, torr miljö mellan –20 °C och 60 °C (–4 °F och 140 °F). Användning och/eller förva-
ring utanför de rätta förutsättningarna kan skada produkten. Läs mer om tekniska
detaljer i kapitel 15. Teknisk Beskrivning.

262/292
17. Kontrollera alltid att minst ett batteri är anslutet innan du använder utrustningen.
18. Om du mår dåligt eller upplever obehag medan du använder utrustningen ska du kon-
takta din behandlare eller söka medicinsk hjälp omedelbart för att undvika skador.
19. Din hemvårdsleverantör måste kontrollera utrustningens kompatibilitet med alla
dess tillbehör före användning. För att se till att du får i dig rätt mängd syrgas för ditt
sjukdomstillstånd får utrustningen och dess kontrollerade kompatibla tillbehör en-
dast användas efter att en eller flera inställningar har bestämts eller blivit ordinerat
dig för dina specifika aktivitetsnivåer av din hemvårdsleverantör.
20. De elektriska sladdarna och rören kan utgöra fara för att snava eller strypas. Håll borta
från barn och husdjur.
21. Ta inte isär eller ändra utrustningen eller dess tillbehör. Försök inte att utföra någon
form av underhåll förutom vad som beskrivs i kapitel ”9. PROBLEMSÖKNING”. Isärtag-
ning kan orsaka elchocker och ogiltigförklarar garantin. Kontakta din distributör för
underhåll av auktoriserad personal.
22. Använd bara reservdelar som rekommenderats av tillverkaren för att säkerställa kor-
rekt drift och för att undvika risker för eld och brännskador.
23. Man får inte reparera eller utföra servicearbete när enheten används av patienten.
3.2. Översikt över Försiktighetsåtgärder
1. Håll utrustningen borta från värmekällor (eldstäder, värmeelement och liknande) som
kan få temperaturen runt utrustningen att överstiga 40 °C (104 °F).
2. Skärmen kan vara svår att läsa i starkt ljus (solljus, lysrör och liknande). Flytta skärmen ur
direkt ljus för att läsa av skärmen.
3. Håll utrustningen borta från ludd och andra lösa material som kan blockera ventilationen.
4. Vissa länder begränsar försäljningen av denna utrustning till att endast säljas av eller en-
ligt beställning av en ordinerande hemvårdsleverantör. Se till att du följer vidkommande
lokala lagar.
5. Icke receptbelagd syrgasterapi kan vara skadlig under vissa omständigheter. Använd en-
dast denna utrustning om den är ordinerad av en hemvårdsleverantör.
SV
6. Patienter med snabb andning som behöver en högre syrgasinställning kanske behöver
mer syrgas än vad denna utrustning kan producera. Se kapitel ”15. Teknisk Beskrivning”.
Denna utrustning kanske inte är lämplig om så är fallet. Rådgör med din hemvårdsleve-
rantör angående alternativ behandling.
7. Använd alltid denna utrustning på den inställning som du blivit ordinerad av en hem-
vårdsleverantör. Ändra inte inställningen om du inte fått ordination av din hemvårdsleve-
rantör. Utrustningens flödesinställningar bör utvärderas av en hemvårdsleverantör med
jämna mellanrum.
263/292
 8. Använd inte denna utrustning medan du sover om du inte blivit ordinerad detta av din
hemvårdsleverantör.
9. Vi rekommenderar att ha en alternativ syrgaskälla tillgänglig i händelse av strömavbrott
eller mekaniskt fel. Rådgör med din hemvårdsleverantör angående ett passande reserv-
system.
10. Utrustningen kan ta upp till två minuter på rätt inställt flöde för att nå den specificerade
syrgaskoncentrationen.
11. Utrustningen är menad att användas av en patient åt gången.
12. Om du är oförmögen att höra eller se alarm, inte har normal känsel eller inte kan kom-
municera obehag bör du rådgöra med en hemvårdsleverantör innan du använder utrust-
ningen.
13. Om syrgaskoncentrationen sjunker under den specificerade nivån kommer ett alarm att
indikera detta. Om alarmet fortsätter ska du sluta använda utrustningen, byta till en alter-
nativ syrgaskälla och kontakta din hemvårdsleverantör.
14. Använd bara godkända tillbehör med denna utrustning. En lista över godkända tillbehör
finns i sektion 6.1. tillsammans med kanyler som är godkända för användning med denna
utrustning. Att använda icke godkända tillbehör eller kanyler kan försämra utrustningens
prestanda.
15. Utrustningen är inte gjord för användning tillsammans med en luftfuktare eller nebulisa-
tor. Om en luftfuktare eller nebulisator används tillsammans med denna utrustning kan
prestandan försämras och utrustningen kan skadas.
16. Följ alltid kanyltillverkarens instruktioner för användning.
17. Byt ut kanylen regelbundet. Rådfråga din hemvårdsleverantör om hur ofta du bör byta ut
kanylen.
18. Kontrollera att utrustningen fungerar på batteridrift efter att du kopplat bort strömkällan.
19. Ladda bara batteriet i utrustningen eller i en godkänd laddare. (Se listan över godkända
tillbehör.)
20. Ta ut batteriet om utrustningen inte kommer att användas på mer än sju dagar. Förvara
SV batteriet svalt och torrt.
21. Använd inga andra rengöringsmedel än de som nämns i denna bruksanvisning. Låt ren-
göringsmedlet torka från den rengjorda ytan före användning.
22. Stäng alltid av utrustningen när den inte används.
23. Koppla bort strömkällan och stäng av utrustningen innan du rengör den. Se kapitel ”11.
Underhåll och Rengöring”.
24. Blockera inte de in- och utgående luftvägarna när du använder utrustningen. Blockering-
ar kan orsaka överhettning som kan stänga av eller skada utrustningen.
264/292
 25. Placera inte föremål ovanpå utrustningen.
26. Håll utrustningen borta från barn och husdjur för att förhindra skador på utrustning och
tillbehör och/eller oavsiktliga ändringar av inställningarna.
27. Håll utrustningen borta från husdjur och skadedjur.
28. Utrustningen har klassificeringen IP22 när den används i bärväskan. Använd inte i dam-
miga eller våta miljöer.
29. Använd alltid i väl ventilerade miljöer.
30. Följ alltid det underhållsschema som specificeras i kapitel ”11.1. Rutinunderhåll”.
31. Om utrustningen verkar vara i onormalt skick bör du läsa kapitel ”10. Problemsökning”.
32. Var försiktig när du vidrör utrustningen i höga omgivande temperaturer.
33. Enheten kan återanvändas av en ny patient. Utrustningen skall rengöras enligt kapitel
11.2 i denna bruksanvisning och skall följa lokala lagar och förordningar innan leverans
till ny patient.
34. Enheten kan isoleras från strömförsörjningen genom att koppla bort den från ingången,
se fig. 1, placera enheten för enkel åtkomst till strömförsörjningsingången.
3.3. Översikt över Viktig Information
1. Om du behöver använda en förlängningssladd ska du använda en UL-godkänd sladd för 15
ampere eller högre. Anslut inte annan utrustning på samma förlängningssladd. Använd inte
i en förlängningssladd med flera uttag.
2. För att koncentratorn ska fungera så effektivt som möjligt ska du andas in genom näsan. Att
andas in genom munnen kan göra syrgasterapin mindre effektiv.
3. Syrgaskoncentratorn kan användas antingen i ett konstant flödesläge eller i pulsläge.
Din hemvårdsleverantör ger dig specifika instruktioner för båda lägena om det är tillämpligt.
Se kapitel 15. Teknisk Beskrivning.

4. Anvisningar och Utbildning

Direktivet för medicinsktekniska produkter (MDD 93/42 / EEG) anger att den som tillhanda-
håller produkten måste se till att alla användare av produkten är försedda med en instruk-
tionsbok. Instruktionsboken för denna produkt har skrivits för att förmedla kunskap och ut-
bildning till brukare av produkten så att den används på lämpligt sätt. SV
VARNING: Använd inte produkten utan att först läsa instruktionsboken. Använd inte pro-
dukten om det finns osäkert kring drift eller funktion av den. Kontakta din hemvårdsleve-
rantör för att få hjälp eller mer information.

265/292
 5. Produktbeskrivning
5.1. Ritning
Alarmindikator
Ingång för näskanyl

Röd LED-lampa - Varning

Skärm
Grön LED - påslagen Gul LED-lampa - Varning
Strömknapp Knappar för puls/
flödesinställning
Batteriindikator
Tystknapp Lägesknapp

Batterilock lås Strömkälla

Batteri

Luftintag

Luftut-
släpp
SV

Fig. 1

266/292
6. Instruktioner före Användning
Ett flertal tillbehör kan förbättra rörligheten och användbarheten av den bärbara syrgaskon-
centratorn Zen-O™. Förutom utrustningen innehåller förpackningen också tillbehör för att
komma igång och en bruksanvisning.
Kontrollera alltid att utrustningen och tillbehören inte är skadade före användning.
Viktigt: Även om kartongen eller förpackningen kan vara skadade, till exempel revor eller märken,
kan utrustningen fortfarande vara i användbart skick. Kontakta din hemvårdsleverantör om ut-
rustningen eller något av tillbehören visar tecken på skada.
Se till att du har följande innan du startar:
• Koncentrator • Växelströmkälla
• Batteri • Likströmkälla
• Bärväska • Dragvagn
6.1. Lista över Tillbehör
Använd bara strömkällor/adaptrar och tillbehör som nämns i denna bruksanvisning. Att an-
vända tillbehör som inte är specificerade kan skada och/eller negativt påverka utrustningens
prestanda.
• Uppladdnings-bart batteri (RS-00501) • Dragvagn (RS-00507)
• Växelströmkälla – Europeisk ström- • Europeisk strömsladd (RS-00504)
sladd (RS-00520) • Brittisk strömsladd (RS- 00506)
• Växelströmkälla – Brittisk strömsladd • Nordamerikansk strömsladd
(RS-00521) (RS-00503)
• Växelströmkälla – Nordamerikansk • Extern batteriladdare - EU (RS-00516)
strömsladd (RS-00522) • Extern batteriladdare - USA (RS-00515)
• Likströmkälla (RS-00508) • Extern batteriladdare - UK (RS-00517)
• Bärväska (RS-00509)
VARNING: Använd inte utrustning eller tillbehör som blivit skadade.
6.2. Batteri
Den bärbara syrgaskoncentratorn Zen-O™ kan alltid användas när den är direkt ansluten till SV
en strömkälla. Men för att göra den mer rörlig är koncentratorn utrustad med ett inre upp-
laddningsbart litiumjonbatteri. Två batterier kan sättas i koncentratorns batterifack eller ett
batteri kan sättas i något av facken.
VARNING: Kontrollera alltid att minst ett batteri är anslutet innan du använder utrustning-
en.
VIKTIGT: Andra strömkällor finns tillgängliga för användning globalt och för resor. En lista över
godkända tillbehör finns i kapitel 6.1.
267/292
 6.2.1. Ladda Batteriet/Batterierna
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD: Ladda bara batteriet i ut-
rustningen eller i en godkänd laddare. (En lista över
godkända tillbehör finns i kapitel 6.1.)
• Innan du använder utrustningen för första gången
ska du installera ett eller två batterier enligt anvis-
ningarna i Fig.2. Batterierna låses fast när de är rätt
isatta.
• Anslut växel/likströmkällan genom att ansluta den
runda kopplingen till uttaget på sidan om koncen-
tratorn. Fig. 3.
• Anslut den andra änden av växel/likströmkällan till
ett eluttag. Var alltid försiktig när du ansluter ström-
källan till eluttaget. Fig. 2
• Skärmen visar .
Laddaren är av universalmodell och är kompatibel
med ett flertal internationella marknader så att den
kan anslutas till ett uttag med 100-240 V växelström, Strömkälla
50-60 Hz.
Låt batteriet ladda minst tre timmar före användning.
Efter fullständig laddning kan utrustningen användas
upp till fyra timmar med ett batteri eller åtta timmar
med två batterier i pulsläge, vid inställning 2, med 18
andetag i minuten. I kontinuerligt läge, vid inställning
2, kan enheten drivas upp till 45 minuter med ett bat-
teri samt 1,5 timmar med två batterier.
VIKTIGT: Batteritiden kan variera beroende på andnings-
takt, batteriets ålder och miljö. Läs mer om batteriets
laddningsstatus på utrustningens text. Fig. 3
Viktigt: Kontrollera att strömikonen (Fig. 7) visar att strömmen är ansluten. Kontrollera annars att
SV sladden är korrekt ansluten. (Se kapitel 10. Problemsökning för mer information.)
VIKTIGT: När koncentratorn drivs av likströmkällan och används i flödesläget på inställning 2
kommer batteriet inte att laddas.
VIKTIGT: Likströmskälla ska endast användas i fordon med korrekt uteffekt.
VIKTIGT: Fordonet ska vara igång när likströmsadaptern används för att driva den bärbara syr-
gaskoncentratorn Zen-O.

268/292
För att maximera batteriets livslängd och driftstid bör du undvika att låta batteriet laddas ur
helt, och använd utrustningen när den är ansluten till en strömkälla närhelst det är möjligt.
Det inre batteriet kommer automatiskt att laddas när koncentratorn är ansluten till en ström-
källa. Du kan använda utrustningen medan batteriet laddar. LCD-skärmen visar om utrust-
ningen använder batterikraft eller extern växelström.
Det fulladdade batteriet behåller viss laddning i upp till trettio dagar i utrustningen när den
inte används. Läs försiktighetsåtgärden nedan för rekommendationer om uttag och förvaring
av batteriet.
Viktigt: Om koncentratorns batteri laddas ur helt och hållet kan batteriet skadas.
Viktigt: Efter 300 laddningar och urladdningar kommer batterikapaciteten att vara minst 80 % av
ursprungskapaciteten. Byt ut batteriet när dess reducerade livslängd påverkar din rörlighet.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD: Ta ut batteriet om utrustningen inte kommer att användas på mer
än sju dagar. Förvara batteriet svalt och torrt.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD: Kontrollera att utrustningen fungerar på batteridrift efter att du
kopplat bort strömkällan.
VIKTIGT: När du inte använder batteriet i enheten ska du förvara det i skyddsfickan som kom med
originalförpackningen.
6.3. Näskanyl
Använd bara näskanyl med följande specifikationer:
• 7 ft (2,1 m) eller 25 ft (7,6 m) lång
• Stort flöde
• Stor inre diameter
• Raka, icke avsmalnande toppar
• Passar för upp till 15 liter/minut vid en max. tryck av 3,6 psi
• Kompatibel med IEC/EN 60601-1
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD: Använd bara godkända tillbehör med denna utrustning. Vi hänvi-
sar till den godkända tillbehörsguiden för en fullständig lista över tillbehör och kanyler som är
godkända för användning med denna utrustning. Att använda icke godkända tillbehör eller
kanyl kan försämra utrustningens prestanda, inklusive flöde och syrgasens renhet. SV
Kontakta din distributör för uppdaterad information och tillbehör, eller om du behöver ytter-
ligare, extra eller ersättningstillbehör.

269/292
 6.4. Dragvagn
När du använder utrustningen med en dragvagn
ska du fästa och säkra koncentratorn med de
remmar som visas i Fig. 4.
VIKTIGT: Det rekommenderas att patienter använ-
der dragvagnen för att transportera utrustningen
när så är möjligt.

7. Användning av Koncentratorn
VIKTIGT: Läs 3.1. Översikt över Varningar och 3.2.
Översikt över Försiktighetsåtgärder innan du an-
vänder utrustningen.
Den bärbara syrgaskoncentratorn Zen-O™ är
gjord för att vara lätt att använda. Alla funktioner
finns tillgängliga genom ett fåtal knappar på pa-
nelen.
Utrustningen bör bäras i bärväskan, placeras på
en vagn och användas stående upprätt i bärväs-
kan på ett bord eller på golvet. Patienten bör vara
inom den rekommenderade kanyllängden under
användning.
VIKTIGT: Förutom under påslagning och avstäng- Fig. 4
ning kommer skärmens bakgrundsljus att vara av-
stängt. Varje knapptryckning tänder bakgrundslju-
set en kort stund. Bakgrundsljuset förblir också tänt
medan larmet är igång. Kanylan-
slutning
7.1. Anslutning av Näskanyl
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD: Byt ut kanylen regel-
bundet. Rådfråga din hemvårdsleverantör om
SV hur ofta du bör byta ut kanylen.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD: Följ alltid kanyltillver- Fig. 5
karens instruktioner för användning.
Anslut röret till kanylanslutningen enligt Fig. 5.

270/292
Anslut kanylen till patienten genom att placera kanylens toppar
i patientens näsborrar och dra rören över båda öronen och un-
der hakan. Följ tillverkarens instruktioner.
Dra adaptern upp längs rören för att justera passformen.
När kanylen sitter på plats ska du andas normalt genom näsan.
Zen-O™ kommer att notera andning och distribuera syrgas vid
inandning.
VIKTIGT: Felaktig placering av kanylen kan innebära att utrustning-
en inte kan notera alla patientens andetag. Se till att kanylen är sä-
kert fastsatt och helt införd.
7.2. Påslagning Fig. 6
• Tryck på strömknappen för att starta utrustningen .
• Koncentratorn piper och de gröna, röda och gula LED-lamporna blinkar en gång, medan
skärmen visar enhetsnamnet.
Röd LED-lampa – indikerar en varning, fara och/eller behov av omedelbar handling

Gul LED-lampa – indikerar behov av försiktighet eller uppmärksamhet

Grön LED-lampa – indikerar att utrustningen är på. Den gröna LED-lampan förblir
tänd.
VIKTIGT: Justeringar kan inte göras förrän utrustningens startsekvens är färdig.
7.3. Välj Språk
• När utrustningen är på håller du in plusknappen och tystknappen tillsammans i
ungefär fyra sekunder tills skärmen visar ”Språk:”
• Bläddra sedan i listan över tillgängliga språk med plus- och minus- knapparna.
• När ditt språk visas trycker du på lägesknappen för att välja det. Utrustningen kommer
att byta språk och återgå till den vanliga flödesskärmen.

SV

271/292
 Pulsläge

Zen-O™ drivs Zen-O™ drivs

av batteri. av extern strömkälla.

Flödesläge

Fig. 7
7.4. Ändra Inställning
VIKTIGT: När du startar Zen-O™ tar startsekvensen ungefär 35 sekunder. Den specificerade syrgas-
nivån nås inom två minuters användning.
• Utrustningen startar på föregående inställning.
Använd lägesknappen för att växla mellan pulsläget och flödesläget
.
• I pulsläget ger utrustningen en syrgaspuff i början av varje inandning.
• I flödesläget ger utrustningen ett konstant flöde av syrgas, men detta drar mer ström och
förkortar batteritiden.
Lägesinställning görs enligt följande:
• Pulsläget kan justeras storleksmässigt mellan 1,0 och 6,0 i steg om 0,5 med och
-knapparna.
• Flödesläget kan justeras storleksmässigt mellan 0,5 och 2,0 i steg om 0,5 med och
SV -knapparna.
VIKTIGT: Om du misstänker en luftläcka kan du hitta den genom att applicera en blandning av
tvål och vatten på anslutningspunkten mellan kanylen och koncentratorn och titta efter bubblor.
VIKTIGT: Flödet kan verifieras genom att ställa in syrgaskoncentratorn på flödesläge och placera
näskanylens ände under ytan i ett halvfullt vattenglas och titta efter bubblor.
Den nuvarande inställningen och strömkällan (extern ström eller batteri – batteriikonen visar
också batteriets ungefärliga laddning) visas på skärmen enligt Fig. 7.

272/292
7.5. Batteriknapp
Batteriknappen visar batteriets/batteriernas status. Genom att trycka på knappen uppre-
pade gånger går du igenom all information.
• Först visas information om bränslemätaren för båda batterierna (eller ett batteri om endast
ett är installerat) .
• Sedan visas bränslemätaren för batteriet i det första facket , och sedan an-
talet laddningscykler för batteriet i det första facket .
• Till sist visas bränslemätaren och laddningscyklerna för batteriet i det andra facket
.
Om det inte finns batterier i något av facken visas ett frågetecken istället för bränslemäta-
ren och antalet laddningscykler. Efter den femte gången du trycker på batteriknappen går
skärmen tillbaka till huvudskärmen som visar nuvarande flödesinställning. Utrustningen läm-
nar automatiskt batteristatusmenyn och går tillbaka till flödesinställningsmenyn om du inte
trycker på någon knapp inom 15 sekunder.
7.6. Svara På Alarm
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD: Om du är oförmögen att höra eller se alarm, inte har normal känsel
eller inte kan kommunicera obehag bör du rådgöra med en hemvårdsleverantör innan du
använder utrustningen.
Om du trycker på tystknappen tystar du alarmet. Längden av tystnad beror på hur allvar-
ligt larmet är (se kapitel ”8. Alarmindikatorer”). Under den tysta perioden kommer LED-lam-
pan att lysa för att visa att alarmet är tystat. Tryck på tystknappen igen för att sätta igång
alarmen igen. Om du trycker på tystknappen när det inte finns något aktivt alarm kommer
framtida alarm med låg eller mellanprioritet att tystas i åtta timmar. Se kapitel ”8. Alarmindi-
katorer” och kapitel ”9. Problemlösning” för mer information om alarm.
VIKTIGT: Alarmsystemet testas under startsekvensen. Alla alarmlampor ska tändas kort och alar-
mindikatorn ska pipa. Om du misstänker att alarmen inte fungerar som de ska bör du kontakta
din distributör för att få bekräftat att alarmen fungerar korrekt.
7.7. Avstängning
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD: Stäng alltid av utrustningen när den inte används. SV
För att stänga av den bärbara syrgaskoncentratorn Zen-O™ håller du in strömknappen. Ut-
rustningen piper och skärmen visar ett avstängningsmeddelande i ungefär
fem sekunder innan den övergår till strömsparläge.
Viktigt: Koppla inte bort växelströmkällan och batteriet samtidigt medan enheten är igång. Stäng
alltid av utrustningen med strömknappen. Vänta tills utrustningen har stängts av helt innan du
kopplar bort strömkällan och batteriet.

273/292
 8. Resa med Zen-O™ portabel syrgaskoncentrator med flyg
8.1. Förberedelser för passageraren innan resan
8.1.1. Obligatorisk märkning
Din Zen-O™ portabel syrgaskoncentrator är lämpad att användas på flygplan och har uppfyllt
alla acceptanskriterier från United States Federal Aviation Administration (FAA). Detta veri-
fieras av texten på baksidan av din portabla syrgaskoncentrator där det står, med röd text,
”The manufacturer of this POC has determined this device conforms to all applicable FAA ac-
ceptance criteria for POC carriage and use on board aircraft” (Tillverkaren av denna portabla
syrgaskoncentrator har fastställt att denna enhet uppfyller alla tillämpliga acceptanskriterier
från FAA för medförande och användning av portabla syrgaskoncentratorer ombord på flyg-
plan). Före flygningen kan du bli ombedd att visa denna etikett på din portabla syrgaskon-
centrator för en flygvärdinna.
8.1.2. Rådgivning från läkare/sjuksköterska
FAA kräver inte att passagerare rådgör med läkare/sjuksköterska innan en Zen-O™ portabel
syrgaskoncentrator används ombord på ett flygplan. Du kan dock vilja diskutera följande
med din läkare/sjuksköterska:
• Hur en trycksatt kabin (kabintryckshöjden kan nå drygt 8 000 fot) påverkar ditt syrgasbehov.
-- Vissa användare av Zen-O™ portabel syrgaskoncentrator behöver ställa in ett högre liter-
flöde eller liter per minut (LPM) på sin Zen-O™ portabla syrgaskoncentrator i luften p.g.a.
kabintryckshöjden.
-- Vissa användare av Zen-O™ portabel syrgaskoncentrator som använder sin Zen-O™ vid
behov på marken kan behöva använda sin Zen-O™ portabel syrgaskoncentrator under
hela flygningen p.g.a. kabintryckshöjden.
• Ditt syrgasbehov vid tiden för resan och om ditt behov har ändrats sedan din Zen-O™ por-
tabel syrgaskoncentrator först förskrevs eller under den senaste konsultationen med en
läkare/sjuksköterska.
• Vissa nyckelföreskrifter i handboken för Zen-O™ syrgaskoncentrator gällande syrgasmat-
ning, indikatorer, varningar och även inställning/ändring av literflödet eller LPM.
• Alla i flygbesättningen (piloter och flygvärdinnor (F/A)) får utbildning i hur medicinska hän-
SV delser ska hanteras under en flygning. FAA kräver dock inte att flygbolag eller besättnings-
medlemmar ger passagerare medicinsk hjälp.
VIKTIGT: Ytterligare information gällande hälsa och säkerhet för passagerare kan hittas på http://
www.faa.gov/passengers/fly_safe/health/comprehensive/.

274/292
8.1.3. Fastställa ett tillräckligt antal batterier
Du är ansvarig för att ta med ett tillräckligt antal batterier för att driva din Zen-O™ syrgaskon-
centrator under hela den förväntade användningstiden av din Zen-O™ syrgaskoncentrator.
Du bör åtminstone överväga följande när du fastställer ett tillräckligt antal batterier:
• Råd från läkare/sjuksköterska gällande hur länge Zen-O™ syrgaskoncentrator kommer att
användas.
• Flygbolagets information gällande flygtid och även eventuella uppehåll och oväntade
förseningar.
VIKTIGT: Du kanske kommer att flyga på flera plan eller med flera flygbolag vilket också kan inne-
bära längre användningsperioder för Zen-O™ syrgaskoncentrator på marken mellan flygen.
• Instruktionerna i bruksanvisningen för Zen-O™ gällande hur lång varaktighet batterierna
har.
VIKTIGT: Du bör aldrig förlita dig på flygplanets tillgängliga el under en flygning.
• Flygbolagets krav att medföra en viss mängd batterier finns vanligtvis tillgängliga på varje
flygbolags webbplats.
VIKTIGT: Flygbolag kan kräva att du har tillräckligt med batterier för att driva enheten i minst 150
% av den förväntade maximala flygtiden.
8.1.4. Dokumentation
Du är ansvarig för driften av Zen-O™ syrgaskoncentrator ombord på planet. Av denna an-
ledning rekommenderar FAA att passagerare tar med sig, som minst, denna bruksanvisning
och alla annan skriftlig information som tillhandahållits av din läkare/sjuksköterska gällande
Zen-O™ syrgaskoncentrator och dess användning.
8.1.5. Läkarutlåtande
Ett flygbolag kan kräva ett läkarintyg från passagerare med en funktionsnedsättning om det
finns rimlig anledning att tvivla på att denna individ kan genomföra flygningen på ett säkert
sätt utan att behöva speciell medicinsk assistans under flygresan. Ett flygbolag kan också krä-
va ett läkarintyg från en person som behöver medicinsk syrgas under flygresan. FAA kräver
inte att passagerare skaffar ett läkarutlåtande och visar upp detta för operatören eller be-
fälhavaren (Pilot in Command – PIC) innan Zen-O™ syrgaskoncentrator används ombord på
planet. SV
8.1.6. Extrabatterier
Batteriskador och kortslutning av batterier an resultera i att batterierna överhettas och fattar
eld. Dessa händelser kan i sin tur leda till att passagerare skadas och, i värsta fall med vissa
batterityper, en katastrofal kabinbrand. P.g.a. detta måste extra litiumbatterier som tas med
ombord på ett flygplan vara individuellt skyddade mot kortslutning genom att vara placera-
de i ursprungsförpackningen från inköpsstället eller att varje batteri är placerat i en separat
plastpåse/skyddande ficka.

275/292
 VIKTIGT: Det är förbjudet att ha extra litiumbatterier i incheckat bagage på ett flygplan.
Du är ansvarig för att säkerställa att alla batterier som medförs i handbagaget är korrekt för-
packade. Leverantörer av Zen-O™ syrgaskoncentratorer, vissa flygbolag och speditörer som
specialiserar sig på frakt av små paket kan tillhandahålla dig denna förpackningstjänst.
8.2. Ombordstigning och flyginformation
8.2.1. Handbagage
Din Zen-O™ syrgaskoncentrator är ett hjälpmedel. I detta fall ska flygbolaget inte tillämpa
sin handbagagepolicy och räkna med Zen-O™ syrgaskoncentrator i gränsen för handbagage
som är tillåtet att ta med sig i kabinen för en kvalificerad person med ett funktionshinder.
VIKTIGT: En väska med extrabatterier som krävs för att driva Zen-O™ syrgaskoncentrator under
flygtiden kan också anses vara ett hjälpmedel. Det finns dock restriktioner på kapaciteten av antal
wattimmar (Wh) på batteriet som är begränsad till 100Wh per batteri. För din Zen-O™ syrgas-
koncentrator så är kapaciteten för antal wattimmar (Wh) mindre än 100Wh per batteri. Därför
kommer ingen begränsning att införas.
8.2.2. Zen-O™ syrgaskoncentrator som handbagage
Din Zen-O™ syrgaskoncentrator kan tas med på flyget som handbagage eller incheckat baga-
ge. Det är däremot förbjudet att ha extra litiumbatterier i incheckat bagage på ett flygplan.
8.2.3. Att ta hänsyn till gällande placering och stuvning av din Zen-O™
syrgaskoncentrator
För att en Zen-O™ syrgaskoncentrator ska fungera effektivt får inte luft-/intagsfiltret vara
blockerat vid användning. Därför måste området omkring Zen-O™ syrgaskoncentrator vara
fritt från filtar, jackor och andra typer av handbagageartiklar som kan blockera luft-/intagsfil-
tret. Om luft-/intagsfiltret är blockerat kommer två saker att ske. Först kommer du att varnas
via varningslampor och/eller ljudsignaler om att syrekoncentrationen i din Zen-O™ syrgas-
koncentrators utmatning är otillräcklig. Sedan, när temperaturen hos Zen-O™ syrgaskoncen-
trators inre komponenter stiger till en viss gräns eftersom Zen-O™ syrgaskoncentrator fortfa-
rande försöker att mata ut syre, kommer Zen-O™ syrgaskoncentrator automatiskt att stängas
av för att förhindra överhettning och du kommer att varnas via varningslampor och/eller ljud-
signaler.
SV Placering av Zen-O™ syrgaskoncentrator ombord på flygplanet ska placeras under sätet
framför dig så att du eller flygpersonalen kan se varningslampor och/eller höra ljudsignaler.
Placering under ditt eget säte eller i ett stängt utrymme förhindrar att du ser varningslam-
porna och kan möjligen också förhindra att du hör ljudsignaler. Annan placering kan vara
acceptabel om den anses vara acceptabel av flygvärdinnan.

276/292
8.2.4. Sittplatsbegräsningar för personer som planerar att använda en Zen-O™
syrgaskoncentrator ombord på ett flygplan
Nödutgångsplats – FAA förbjuder personer som använder hjälpmedel, inklusive Zen-O™, att
sitta på en nödutgångsplats.
Förvaring under rörelse – då flygplanet förflyttar sig på marken (bogsering från gaten och
taxning), start och landning, måste Zen-O™ syrgaskoncentrator vara ordentligt förvarade på
ett sådant sätt att den inte begränsar någon passagerares åtkomst till nödutgångar eller mitt-
gången i passagerarutrymmet. Ytterligare sittplatsbegräsningar kan krävas för att uppfylla
FAA:s säkerhetsregler. Exempel:
1. Vissa platser på ett flygplan, såsom säten vid skiljeväggar, har inte alltid godkänt förva-
ringsutrymme för en Zen-O™ syrgaskoncentrator vid förflyttning på marken, start och
landning. Därför kanske inte Zen-O™ syrgaskoncentrator kan förvaras korrekt under
dessa flygfaser om en användare av Zen-O™ syrgaskoncentrator sitter på dessa platser. I
sådana fall kan sittplatsbegränsningar gälla.
2. Vid förflyttning på marken, start och landning får inte slangen till näsgrimman som an-
vänds för att mata syrgas från din korrekt placerade Zen-O™ syrgaskoncentrator sträcka
sig över raden på ett sådant sätt att den begränsar passagerares rörlighet eller blir en
snubbelrisk vid evakuering. Du får aldrig begränsa en annan passagerares rörlighet under
dessa faser i flygningen. I sådana fall kan ytterligare sittplatsbegräsningar krävas för att
uppfylla FAA:s säkerhetsregler. Exempelvis, om alla platser i en rad är upptagna, är den
lämpliga platsen för den som använder en Zen-O™ syrgaskoncentrator fönsterplatsen.
3. En operatör kan endast fastställa sittplatsrestriktioner baserade på FAA:s säkerhetsregler.
Exemplen ovan representerar vissa, men inte alla, tänkbara scenarier.
VIKTIGT: En allmän flygbolagspolicy som säger att alla passagerare som går ombord flygplanet
med en Zen-O™ syrgaskoncentrator måste ha en fönsterplats, utan att ta den individuella statu-
sen i beaktande, skulle inte vara i enlighet med FAA:s krav.
8.2.5. Tryckfall i kabinen
En Zen-O™ syrgaskoncentrator som används under ett tryckfall i kabinen utgör ingen fara.
Dock bör du, i händelse av tryckfall i kabinen (snabbt eller långsamt) använda de syrgasmas-
ker som distribueras tills flygplanet stabiliseras.
8.2.6. Användande av flygplanets el SV
Operatörerna har ingen skyldighet att tillhandahålla flygplanets el till användare av Zen-O™
syrgaskoncentrator. Eluttag ombord på flygplan anses inte vara viktig utrustning och krävs
inte av den tillämpliga certifieringen eller operativa bestämmelser. Dessutom kan elektriska
felfunktioner i flygplanssystem kräva att strömtillförseln till dessa uttag inaktiveras på marken
eller under flygningen för dess säkerhets skull. P.g.a. detta ska Zen-O™ syrgaskoncentrator
enbart drivas med batterikraft ombord på flygplan. Du bör aldrig förlita dig på att ett flyg-
plan har el tillgänglig under en flygning

277/292
 8.2.7. Rökning
Rökning (inklusive e-cigaretter) under syrgasterapi är farligt och kommer sannolikt att leda
till allvarliga skador eller dödsfall för patienten och andra på grund av brand. Tillåt inte rök-
ning eller öppen eld inom tre meter av den bärbara syrgaskoncentratorn eller några tillbehör
för att bära syrgas.
8.3. Krav från Transportsäkerhetsadministrationen (Transport Security Administra-
tion — TSA)
Detaljerad information som är väsentlig för passagerare som använder andningsenheter,
inklusive Zen-O™ syrgaskoncentratorer, kan fås från TSA på https://www.tsa.gov/travel/speci-
al-procedures.
Följande allmänna överväganden vid säkerhetskontroller gäller för Zen-O™
syrgaskoncentratorer:
1. Gränsen för ett handbagage och ett personligt föremål (t.ex. handväska, portfölj eller da-
torväska) gäller inte medicinska förnödenheter, utrustning, rörelsehjälpmedel och/eller
hjälpmedel som bärs av och/eller används av en person med funktionshinder.
2. Om en person har medicinsk dokumentation gällande sitt medicinska tillstånd eller sitt
funktionshinder kan de visa denna information för kontrollanten för att informera denne
om sin situation. Denna dokumentation är inte obligatoriskt och kommer inte att undan-
ta en person från säkerhetskontrollprocessen.

9. Alarmindikatorer
Om den bärbara syrgaskoncentratorn Zen-O™ upptäcker ett alarmtillstånd visar den alarmet
på skärmen och med ljud inom tio sekunder. Det finns fyra alarmlägen: kritisk högprioritet,
hög prioritet, mellanprioritet och låg prioritet.
Varje alarm visas olika på skärmen, med de gula och röda LED-lamporna och med ljud enligt
schemat nedan. Alarmmeddelanden och strömstatus ersätter alltid nuvarande skärmvisning.
VIKTIGT: Alla alarmtillstånd och parametrar är inbyggda och kan inte ändras eller justeras av an-
vändaren.
VIKTIGT: Alarmsystemet testas under startsekvensen. Alla alarmlampor ska tändas kort och alar-
SV mindikatorn ska pipa.

278/292
 Alarmstatus Ljud Visuell indikator Tystnad
Kritisk högprioritet Tio pip åt gången som Röd LED-lampa lyser och 20 minuter
upprepas var tredje utrustningen stängs av
sekund. automatiskt
Hög prioritet Tio pip åt gången som Röd LED-lampa blinkar 20 minuter
upprepas var tredje
sekund.
Mellanprioritet Tre pip åt gången som Gul LED-lampa blinkar 8 timmar
upprepas var åttonde
sekund.
Låg prioritet Tre pip åt gången som Gul LED-lampa lyser 24 timmar
upprepas var tionde
minut.
VIKTIGT: Om två alarmtillstånd uppstår samtidigt visas det alarm som har högst prioritet. Om två
eller fler alarmtillstånd med samma prioritet uppstår samtidigt visas det senaste alarmet.
VIKTIGT: Utrustningen registrerar de senaste alarmen som referens för underhållspersonal. Ut-
rustningen registrerar dessa även om den är i strömsparläge eller om strömmen förlorats av nå-
gon annan anledning.
VIKTIGT: Om tystknappen aktiverats innan en alarmsituation (till exempel för att tysta utrustning-
en i en biosalong) kommer kritiska högprioritetsalarm och högprioritetsalarm att åsidosätta tyst-
funktionen. Mellan- och lågprioritetsalarm tystas i åtta timmar från knapptryckningen. Stäng av
tystknappen för att visas det senaste alarmet med högst prioritet. Tryck på tystknappen igen för
att återställa åttatimmarstimern.

SV

279/292
 9.1. Alarm
När ett alarm går på koncentratorn visas ett överensstämmande meddelande på skärmen.
Utför motsvarande handling som visas i schemat nedan.
9.1.1. Kritiska Högprioritetsalarm
VIKTIGT: Dessa alarm inaktiverar utrustningen omedelbart.
Alarmmedde- Beskrivning Handling
lande
Batteriet behöver laddas. Ladda batteriet genom att ansluta
det till strömkällan. Se till att alla
anslutningar är säkra.
Batteriet är inte ett godkänt batteri. Byt ut batteriet mot ett godkänt
batteri.
Underhåll krävs. Kontakta din distributör.
*Värde: 01-20
9.1.2. Högprioritetsalarm
VIKTIGT: Dessa alarm låter utrustningen fortsätta arbeta.
Alarmmedde- Beskrivning Handling
lande
Utrustningen kan inte upprätthålla Kontrollera att ventilationen inte är
syrgasrenheten. blockerad. Kontakta din distributör
om alarmet fortsätter.
Uppskattad batteritid mindre än 17 Ladda batteriet genom att ansluta
minuter. det till strömkällan.
VIKTIGT: Meddelandet försvinner
automatiskt när utrustningen ansluts
SV till strömkällan.
Underhåll krävs. Kontakta din distributör.
*Värde: 21-50

280/292
9.1.3. Mellanprioritetsalarm
Alarmmedde- Beskrivning Handling
lande
Inga andetag noterade på 15 Kontrollera kanylanslutningen. Se
sekunder. till att andas genom näsan. Kon-
takta din distributör om alarmet
fortsätter.
Viktigt: Meddelandet försvinner auto-
matiskt när andetag noteras.
Syrgasflödet är under Se till att kanylen inte är tilltrass-
specifikationerna. lad och att patientfiltret är korrekt
installerat. Kontakta din distributör
om alarmet fortsätter.
Underhåll krävs. Kontakta din distributör.
*Värde: 51-70
9.1.4. Lågprioritetsalarm
Alarmmedde- Beskrivning Handling
lande
Underhåll krävs. Kontakta din distributör.
*Värde: 51-70
9.1.5. Andra Meddelanden
Meddelande Beskrivning Handling
Strömkällan har kopplats bort, en- Ingen handling krävs.
heten körs nu på batteri.
Visas medan enheten går igenom Ingen handling krävs. SV
avstängningssekvensen.
Visas i batterimenyn när inget bat- Kontrollera att batteriet är korrekt
teri upptäcks. installerat. Kontakta din distributör
om batteriet är korrekt insatt och
meddelandet fortsätter att visas i
mer än 30 sekunder.

281/292
 NN% visar nuvarande Meddelandet visas när batteriknap-
batteriladdning. pen är intryckt.
Visas när batteriladdningen är
större än 10 % men mindre än 100
% och ingen extern strömkälla är
ansluten.
Batteriladdningen är mindre Meddelandet visas när batteriknap-
10% och en extern strömkälla är pen är intryckt.
ansluten.
Patientens genomsnittliga and- Reducerad aktivitetsnivå. Kont-
ningstakt när utrustningen leve- rollera att ventilationen inte är
rerar maximal mängd syrgas och blockerad.
Bolus är reducerad. Om inga ande- Viktigt: Meddelandet försvinner auto-
tag registreras visas den senaste matiskt när utrustningen återgår till
andningstakten. normal användning.
Ett tidigare inställt alarm har deak- Ingen handling krävs.
tiverats automatiskt.

10. Problemsökning
Problem Möjlig orsak Problemsökning
Systemet är ur • Systemet kan vara • Kontrollera att systemet är säkert anslutet till
funktion bortkopplat från strömkällan.
strömkällan. • Kontrollera att systemet är på.
• Systemet kan vara • Undersök om systemet blivit skadat eller ut-
avstängt. satt för vätska.
• Ett kritiskt högpri- • Kontakta din distributör om problemet
oritetsalarm har fortsätter.
SV upptäckts.
Något alarmljud • Se kapitel 9. Se kapitel 9. Alarmindikatorer.
eller antingen Alarmindikatorer.

eller

LED-lampa tänd
282/292
 Problemsökning (fortsättning)
Problem Möjlig orsak Problemsökning
Batteriet laddas • Strömmen är inte • Kontrollera anslutningarna för att säkerställa
inte ansluten. att:
• De runda kopplingarna sitter säkert i
enheten.
• Strömsladden är ansluten till en växel/lik-
strömskälla eller att en självgående lik-
strömsadapter är ansluten (om tillämpligt).
• Strömsladden är ansluten till ett eluttag (om
tillämpligt).
• Det finns ström i eluttaget.
• Batteriet är inte kor- • Kontrollera att batteriet är korrekt isatt och att
rekt isatt. batterikåpan är säkrad.
• Batteriet fungerar • Kontakta din distributör om problemet
inte. fortsätter.

11. Underhåll och Rengöring

11.1. Rutinunderhåll
VARNING: Använd inte smörjmedel på utrustningen eller dess tillbehör.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD: Byt ut kanylen regelbundet. Rådfråga din distributör eller hem-
vårdsleverantör om hur ofta du bör byta ut kanylen.
Enhetens alarm indikerar när övrig service bör göras. (Se också kapitel 10. Problemsökning.)
11.2. Rengöring och desinfektion
VARNING: Sänk inte ned utrustningen i vätska. Utsätt inte för vatten eller någon annan
vätska. Utsätt inte för dammiga miljöer.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD: Använd inga andra rengöringsmedel än de som nämns i denna SV
bruksanvisning. Låt rengöringsmedlet torka från den rengjorda ytan före användning.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD: Koppla bort strömkällan och stäng av utrustningen innan du
rengör den.
Rengör utsidan med en mjuk trasa som fuktats med såpvatten eller med antibakteriella trasor
(70-procentig isopropanollösning).
För desinfektion, använd en mjuk torkduk som fuktats med såpvatten eller med antibakteri-

283/292
 ella torkdukar (70-procentig isopropanollösning), t ex MadaCide-FDW-Plus wipe. Följ tillver-
karens instruktioner www.madamedical.com).
Viktigt: Utrustningen bör rengöras utvändigt en gång i veckan. Tillbehör bör rengöras vid behov.
Enhetens exteriör och tillbehör ska rengöras och desinficeras och patientfiltret bytas ut innan de
levereras till en ny patient.
Näskanyl: Se originaltillverkarens anvisningar för rengöring av näskanylen.
11.3. Livslängd
Utrustningens förväntade livslängd är fem år, förutom siktbäddar (kolonner). Siktbäddarnas
(kolonnernas) livslängd beror på driftsförhållanden. Siktbäddarna (kolonnerna) är en kritisk
ingående komponent i enheten och bör endast bytas av en utbildad person. Om de in- och
utgående luftvägarna inte är blockerade och luftvägsalarmet ”kontr vent” fortsatter bör du
kontakta din distributör.

12. Reparation och Avyttring Av Utrustningen

12.1. Reparation
Försök inte att reparera utrustningen Kontakta din hemvårdsleverantör eller distributör för
assistans (se kapitel 10. Problemsökning).
12.2. Avyttring
• Kontakta din distributör angående avyttring av utrustningen.
• Avyttra batteriet enligt lokala bestämmelser eller kontakta din distributör.
13. Garanti
Enhetens garantitid är 3 år från försäljningsdatum till GCE: s kund eller 15 000 timmars an-
vändning. Alla tillbehör, inklusive batterier är begränsade till ett (1) års garanti.
Garantin gäller endast för produkter som hanteras i enlighet med instruktionsboken och i
enlighet med allmän god praxis och industriella standarder.

14. Varumärken och Ansvarsfriskrivning

SV 14.1. Varumärke
Alla varumärken är respektive ägares egendom.
14.2. Ansvarsfriskrivning
Informationen i detta dokument har undersökts noggrant och antas vara pålitlig. Vidare tar
sig tillverkaren rätten att ändra i bruksanvisningen för att förbättra läsbarhet, funktion och/
eller design. Tillverkaren tar inget ansvar för användande av någon av produkterna som be-
skrivs i bruksanvisningen. Vidare täcker tillverkaren inte licenser under sina patentlagar eller
andras rättigheter.
284/292
 14.2.1. Detta Dokument
Informationen i detta dokument kan ändras utan varsel. Dokumentet täcker ägarinformation
som skyddas av upphovsrätt. Ingen del av detta dokument får reproduceras på något sätt,
varken i sin helhet eller delvis (förutom korta avsnitt i recensioner och vetenskapliga tidskrif-
ter) utan tidigare skriftligt godkännande från tillverkaren. Se till att du läst och förstått alla
bruksanvisningar som medföljer produkten.
Hjälp
Om du har frågor om informationen i dessa instruktioner eller om hur du använder utrust-
ningen på ett säkert sätt bör du kontakta din distributör.
15. Teknisk Beskrivning
Storlek: Bredd 212 mm, djup 168 mm, höjd 313 mm (bredd 8,3 tum, djup
6,6 tum, höjd 12,3 tum)
Enhetsvikt: 4,66 kg (10,25 lb) (utan bärväska och vagn)
Strömkrav: Växelströmsadapter: 100–240 V växelström (+/– 10 %), 50–60 Hz
in, 24 V likström, 6,25 A ut. Likströmsadapter: 11,5-16 V likström in,
19 V, 7,9 A ut
(Viktigt: Se listan över tillbehör för modell och nummer av
växelströmkälla.)
Renhet: 87 % – 96 % vid alla flödeshastigheter, över brukstillstånd
Inställning: Justerbar av användaren i steg om 0,5 från 1,0 till 6,0 i pulsläget
och från 0,5 till 2,0 i flödesläget.
Känslighet för
inandningsindikator: –0,12 cm/H2O
Inställningsindikator: LCD-skärm
Maximalt tryck för
syrgasutlösning: 20,5 psi
Luftfuktighetsspann: 5 % till 93 % ± 2 % icke-kondenserande SV
Driftshöjd: 0 ft till 13 000 ft (0 m till 4 000 m) relativt till havsytan,
1 060 ner till 575 mbar
Ljudnivå: Ljudtrycksnivå 38 dB(A) vid pulsinställning 2, testat I enlighet med
Prüfmethode 14-1 03/2007 MHS-Hi
Ljudtrycksnivå 46dBA/ ljudeffektnivå 54dBA vid pulsläge 6.
Ljudtrycksnivå 52dBA/ ljudeffektnivå 60dBA vid kontinuerligt läge
med två liter/minut
285/292
 Teknisk Beskrivning (fortsättning)
Skyddstyp (elektrisk): Klass II
Skyddsgrad (elektrisk): Typ BF
Skyddsgrad (vatten): IP22 i bärväskan (skyddar mot små föremål och vinklat drop-
pande vatten)
IP20 utanför bärväskan (skyddar mot små föremål och inget
skydd mot vattenintrång i koncentratorn)
Säkerhetsgrad (lät-
tantändliga bedövn-
ingsmedel): Inte avsedd för användning nära lättantändliga bedövningsmedel
Användningstempera- Fortgående användning vid temperaturer mellan 5 °C (41 °F) och
tur: 40 °C (104 °F).
Förvaringstemperatur: Mellan –20 °C (–4 °F) och 60 °C (140 °F).
Ljudtrycksnivå på alarm: 69 dB(A)
Alarmfördröjningar: Mindre än tio sekunder efter upptäckt (alarm för låg syrgasnivå
om syrgasens volym är mindre än 82 % i den specificerade miljön)
Syrgaskoncentratorns Högprioritetsalarm som indikerar när syrgaskoncentrationen
statusindikator: sjunker under 82 %
Bolusstorlek (ml/andetag) för pulsläge gentemot inställning och andningstakt
Inställning
Andetag per minut 1 2 3 4 5 6
15 11 22 33 44 55 66
20 11 22 33 44 55 66
25 11 22 33 44 55 66
30 11 22 33 44 55 66
SV 35 11 22 33 44 55 57
40 11 22 33 44 50 50
* Alla värden är +/– 15 % i alla bruksmiljöer

286/292
Flödesläge (l/min) gentemot inställning
Inställning Flödestakt
0.5 0.5
1.0 1.0
1.5 1.5
2.0 2.0
* Alla värden är +/– 0,2 l i alla bruksmiljöer
15.1. Information om Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
Medicinsk elektrisk utrustning kräver speciella försiktighetsåtgärder angående elektromag-
netisk kompatibilitet (EMC). Bärbara och mobila radiofrekvenskommunikationsutrustningar
kan påverka utrustning som den bärbara syrgaskoncentratorn Zen-O™. Därför bör utrust-
ningen inte användas i närheten av annan utrustning. Om detta inte är möjligt ska du obser-
vera utrustningen för att säkerställa att den alltid fungerar korrekt.
15.1.1. Vägledning och Tillverkarens Förklaring: Elektromagnetisk Strålning
Den bärbara syrgaskoncentratorn Zen-O™ är till för användning i den elektromagnetiska mil-
jö som specificeras nedan. Kunden eller användaren av koncentratorn bör säkerställa att den
används i en sådan miljö.
Strålningstest Överens- Elektromagnetisk miljö/vägledning
stämmelse
Radiofrekvensstrål- Grupp 1 Den bärbara syrgaskoncentratorn Zen-O™ använder
ning CISPR 11 endast radiofrekvensenergi för dess interna funktioner.
Därför är dess radiofrekvensstrålning mycket låg och
kommer troligtvis inte att orsaka störning hos närliggan-
de elektronisk utrustning.
Radiofrekvensstrål- Klass B Koncentratorn är avsedd för användning i alla inrätt-
ning CISPR 11 ningar. Detta inkluderar hemmiljöer och miljöer direkt
Harmonisk Klass A kopplade till det offentliga lågvoltsnätverket som till- SV
strålning handahåller byggnader för användning i hemmet.
IEC 61000-3-2
Voltsvängningar/ Uppfyller
flimmerstrålning
IEC 61000-3-3

287/292
 15.1.2. Vägledning och Tillverkarens Förklaring: Elektromagnetisk Immunitet
Zen-O™ är till för användning i den elektromagnetiska miljö som specificeras nedan. Kunden
eller användaren av koncentratorn bör säkerställa att den används i en sådan miljö.
Immunitetstest IEC 60601 Uppfyllningsnivå Elektromagnetisk miljö/
testnivå vägledning
Elektrostatisk ± 6 kV kontakt ± 15 kV kontakt Golv bör vara av trä, betong eller
urladdning ± 8 kV luft ± 8 kV luft kakel.
(ESD) IEC Om golvet är täckt av syntetiska
61000-4-2 material bör den relativa luftfuk-
tigheten vara minst 30 %.
Elektrisk ± 2 kV för ± 2 kV för Huvudströmkällan bör vara
snabbt utlopp/ strömledningar strömledningar i en typisk kommersiell eller
utbrott IEC ± 1 kV för ± 1 kV för inlopps-/ sjukhusmiljö.
61000-4-4 inlopps-/ utloppsledningar
utloppsledningar
Strömtopp ± 1 kV ± 1 kV Huvudströmkällan bör vara
IEC 61000-4-5 differensläge differensläge i en typisk kommersiell eller
± 2 kV vanligt ± 2 kV vanligt läge sjukhusmiljö.
läge

Voltsänkor, ko- < 5 % UT < 5 % UT Huvudströmkällan bör vara i en

rta avbrott och (>95 % sänka i (>95 % sänka i UT) typisk kommersiell eller sjukhus-
voltvariationer UT) för 0,5 cykel för 0,5 cykel miljö. Om användaren av den bär-
på strömkäl- 40 % UT 40 % UT bara syrgaskoncentratorn Zen-O™
lans inlopp (60 % sänka i UT) (60 % sänka i UT) behöver fortsatt användning un-
IEC 61000-4-11 för 5 cykler för 5 cykler der strömavbrott rekommenderas
70 % UT 70 % UT det att koncentratorn drivs av en
SV (30 % sänka i UT) (30 % sänka i UT) strömkälla som inte kan avbrytas
för 25 cykler för 25 cykler eller ett batteri.
5 % UT 5 % UT
(>95 % sänka i (>95 % sänka i UT)
UT) för 5 cykler för 5 cykler

288/292
Vägledning och Tillverkarens Förklaring: Elektromagnetisk Immunitet (fortsättning)
Immunitetstest IEC 60601 Uppfyllningsnivå Elektromagnetisk miljö/
testnivå vägledning
Strömfrekvens 3 A/m 3 A/m Strömfrekvensens magnetfält bör
(50/60 Hz) vara på en nivå typisk för kom-
magnetfält mersiell eller sjukhusmiljö.
IEC 61000-4-8
Ledd ra- 3 Vrms 150 kHz 3 Vrms Bärbar och mobil radiofrekvens-
diofrekvens IEC till 80 MHz utrustning bör inte användas
61000-4-6 närmare någon del av utrust-
Radiofrekven- 3 V/m 80 MHz till 3 V/m ningen (inklusive sladdar) än det
sstrålning IEC 2,5 GHz rekommenderade avståndet som
61000-4-3 beräknats från den tillämpliga ek-
VIKTIGT: Vid 80 MHz och 800 MHz gäller den högre vationen för sändarens frekvens.
frekvensradien. Rekommenderat
VIKTIGT: Dessa riktlinjer kanske inte gäller för alla situa- separationsavstånd:
tioner. Den elektromagnetiska spridningen påverkas av a = 1,2 √P 150 kHz till 80 MHz
absorption och reflektion från byggnader, föremål och a = 1,2 √P 80 MHz till 800 MHz
människor. a = 2,3 √P 800 MHz till 2,5 GHz
a
Fältstyrkor från fasta sändare som basstationer för där P är de maximala strömutlop-
radiotelefoner (mobil/trådlös) och landmobilra- pet för sändaren i Watt (W) växel-
dio, amatörradio, AM- och FM-radiosändningar och ström enligt sändarens tillverkare
TV-sändningar kan inte förutsägas med säkerhet. För och d är det rekommenderade
att utvärdera den elektromagnetiska miljön med hän- separationsavståndet i meter (m).
syn till radiofrekvenssändare bör en elektromagnetisk Fältstyrkor från fasta radiofrek-
fältstudie övervägas. Om den uppmätta fältstyrkan på vensutrustningar (som uppmätts
platsen där Zen-O™ används överstiger den tillämpli- av en elektromagnetisk fältun-
ga radiofrekvensnivån ovan bör koncentratorn hållas dersökning)a bör vara mindre SV
under uppsikt för att bekräfta att utrustningen fungerar än uppfyllningsnivån i varje
normalt. Om utrustningen inte fungerar normalt kan frekvensradieb.
ytterligare åtgärder vara nödvändiga, som att flytta på Störningar kan inträffa i närheten
koncentratorn. av utrustning märkt med följande
b
Över frekvensradien 150 kHz till 80 MHz bör fältstyrkan symbol:
vara mindre än 3 V/m.

289/292
 15.1.3. Rekommenderat Avstånd Mellan Bärbar och Mobil Radiofrekvensutrustning och
den Bärbara Syrgaskoncentratorn Zen-O™
Den bärbara syrgaskoncentratorn Zen-O™ är till för användning i en elektromagnetisk miljö
med kontrollerade radiofrekvensstörningar. Användare av monitorn kan hjälpa till att förhin-
dra elektromagnetisk störning genom att hålla avståndet mellan bärbar och mobil radiofrek-
venskommunikationsutrustning (sändare) och monitorn enligt rekommendationerna nedan,
enligt kommunikationsutrustningens maximala utgående strömstyrka.
Uppmätt maxi- Avstånd (m) enligt sändarens frekvens
mal strömstyrka 150 kHz till 80 MHz 80 MHz till 800 MHz 800 MHz till 2,5 GHz
hos sändaren (W) d = 1,2 √P d = 1,2 √P d = 2,3 √P
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
För sändare med uppmätt maximal strömstyrka som inte listas ovan kan det rekommende-
rade avståndet (a) i meter (m) uppskattas genom att använda ekvationen som är applicerbar
på sändarens frekvens, där P är den uppmätta maximala strömstyrkan för sändaren i Watt (W)
enligt sändarens tillverkare.
Viktigt: Vid 80 MHz och 800 MHz gäller avståndet för den högre frekvensradien.
Viktigt: Dessa riktlinjer kanske inte gäller för alla situationer. Den elektromagnetiska spridningen
påverkas av absorption och reflektion från byggnader, föremål och människor.

16. Ordlista – Förklaring av Symboler på Förpackning och Etiketter

Atmosfäriskt tryck vid använd-
Läs instruktionerna före
ning begränsas till mellan
användning
4 000 m (0 ft och 13 000 ft)
SV Typ BF enligt kraven för elek-
Lagringstemperatur begrän-
sas till mellan –20 °C och 60 °C
trisk säkerhet
(–4 °F och 140 °F)
Luftfuktighet begränsas till
SN Serienummer mellan 5 % och 93 % ± 2 %
icke-kondenserande

290/292
Ordlista – Förklaring av Symboler på Förpackning och Etiketter (fortsättning)

REF Katalognummer Hanteras varsamt

USA:s federala lagar begrän-

sar försäljningen av denna
utrustning till att endast
Tillverkningsdatum
säljas av eller enligt beställ-
ning av en ordinerande
hemvårdsleverantör.
Använd inte om förpacknin-
Tillverkare
gen är skadad. Se kapitel 6.
Håll utrustningen torr (symbo-
No Oil Använd inte olja eller fett Do not
get wet len hänvisar till utrustningens
IP20
or Grease
IPX2-klassificering)
Ingen öppen eld när
utrustningen Avyttra det använda batteriet
No Open
Flames
används eller bränn inte korrekt
utrustningen

Do Not Ta inte isär No Rökning förbjuden

Disassemble Smoking

Separera återvinning för

elektrisk och elektronisk Klass II-symbol
utrustning
I enlighet med applicerbara
EU-direktiv inklusive direktiv Lämplig för hemsjukvård
för medicintekniska produkter
SV

GCE Ltd Tillverkad för: GCE

100 Empress Park, Penny Lane, Haydock, 2676 Paldan Dr, Auburn Hills,
St Helens WA11 9DB MI 48326
United Kingdom 0088 United States 0086
291/292
Doc. Nr.: DL - 00466; Rev. 09; DOT 2017-06-14; TI: 200x200,COL(BAR), V1
http://www.gcegroup.com