乳糖(英語:Lactose)是一种雙醣,由一分子β-D-半乳糖和一分子β-D-葡萄糖在β-1,4-位形成糖苷键相连。分子式C12H22O11Jmol立體圖页面存档备份,存于互联网档案馆)),莫耳质量342.3克。有两种端基异构体:α-乳糖和β-乳糖,在水溶液中可互相转化。α-乳糖很容易结合一分子結晶水。该化合物是白色,水溶性,非吸湿性固体,具有温和的甜味。它被用于食品工业[1]

乳糖
IUPAC名
β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-glucose
系统名
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(羥甲基)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-三羥基-2-(羥甲基)氧雜環己-3-基]氧雜環己-3,4,5-三醇
别名 Milk sugar
4-O-β-D-galactopyranosyl-D-glucose
识别
CAS号 63-42-3  checkY
PubChem 6134
ChemSpider 5904
SMILES
 
  • C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O)CO)O)O)O)O
InChI
 
  • 1/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5+,6+,7-,8-,9-,10-,11-,12+/m1/s1
InChIKey GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMBP
ChEBI 36218
性质
化学式 C12H22O11
摩尔质量 342.29648 g·mol⁻¹
外观 白色固体
溶解性 0.216 g/mL
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

甜度是蔗糖的约五分之一,中2-8%的固体成分为乳糖。幼小的哺乳动物肠道能分泌乳糖酶分解乳糖为单糖。哺乳動物成年後,体内乳糖酶的活性大大降低,故饮用乳类可产生腹泻、腹胀等症状,称为乳糖不耐症

成年動物若長期持續飲用乳品(初期以少量多次慢飲為宜),也可刺激腸道內乳糖酶的活性並增加一定數量,雖活性和數量不如幼兒時期,但仍能有效幫助分解乳糖。[來源請求]

代謝

编辑

乳酸於體內代謝通常有經過轉換成丙酮酸,再經由丙酮酸透過醣質新生反應代謝至葡萄糖,这种化学反应被称作科里循环

葡萄糖代謝成乳酸,則稱為無氧醣解

分布

编辑

乳糖存在于所有研究过的哺乳类乳汁中,但加利福尼亚海狮(学名Zalophus califonianus)的乳汁中含的是葡萄糖,而不是乳糖。乳糖也存在于连翘属Forsythia)花的雄性器官中,并已从人心果树(Archras sapota)的成熟果实中获得。

工业上乳糖是从乳清中制取的,乳清是生产奶酪时经凝乳酶(rennin)作用沉淀除去蛋白质后的水溶液。

參看

编辑

参考文献

编辑
  1. ^ Gerrit M. Westhoff, Ben F.M. Kuster, Michiel C. Heslinga, Hendrik Pluim, Marinus Verhage. Lactose and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2014. doi:10.1002/14356007.a15_107.pub2. 
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy