بروبنسيلين
| بروبنسيلين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxybutanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 551-27-9  |
| ك ع ت | J01J01CE03 CE03 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 92879 |
| ECHA InfoCard ID | 100.008.178 |
| درغ بنك | DB13660 |
| كيم سبايدر | 83843  |
| المكون الفريد | 8X1R260V33 |
| كيوتو | C13110 |
| ChEBI | CHEBI:52429 |
| ChEMBL | CHEMBL1477112 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C18H22N2O5S |
| الكتلة الجزيئية | 378.44268 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بروبنسيلين أو بروبنسيللين Propicillin[2] البروبيسيلين هو دواء شبه صناعي، مستقرة الحمضية، من مشتقات البنسلين لديه نشاط مضاد للبكتريا. البروبيسيلين يرتبط ويثبط نشاط البنسلين ملازم البروتينات (PBP) الموجود على الغشاء الداخلي لجدار الخلية البكتيرية.[3]
الزمرة الدوائية
[عدل]مضاد حيوي من زمرة البنسلينات. من الصادات الحساسة للبيتا لاكتاماز.
الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC
[عدل](2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxybutanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
الصيغة الكيميائية
[عدل]C18H22N2O5S [4]
الوزن الجزيئي
[عدل]378.44268 غ/مول
آليه عمله
[عدل]يعتبر من مضادات الجراثيم المخربة للجدار الخلوي الجرثومي والتي هي من الصادات الرئيسية التي تثبط تركيب جدار الخلية الجرثومية، وتسمى بيتا لاكتام لامتلاكها الحلقة الرباعية بشكل شائع في جميع أفرادها. نجد انه يقوم بمنع تركيب الجدار الخلوي الجرثومي.[5]
مصادر
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Propicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 10 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Propicillin | C18H22N2O5S | ChemSpider نسخة محفوظة 12 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ propicillin (CHEBI:52429) نسخة محفوظة 9 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
في كومنز مواد ذات صلة بـ بروبنسيلين.